JP2007063441A - Polishing composition - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polishing composition capable of suitably using a material to be polished which is made of a synthetic resin in polishing applications. <P>SOLUTION: The polishing composition comprises a compound represented by general formula of the figure [wherein X is a residue of a polyether polyol derived from a compound having an active hydrogen atom and an alkylene oxide and containing 20-90 mass% oxyethylene group in the polyether chain; m is an integer of 2-8 equal to the number of hydroxy group contained in the polyether polyol of one molecule; Y and Z are each a lower alcohol residue in which addition polymerization of ethylene oxide or propylene oxide is carried out, an alkyl group or an alkylene group; n is an integer of ≥3] and has a pH of 3-8. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、プラスチックレンズなどの合成樹脂製の研磨対象物を研磨する用途で使用される研磨用組成物に関する。   The present invention relates to a polishing composition for use in polishing a polishing object made of a synthetic resin such as a plastic lens.

特許文献1には、アルミナ、ポリ(オキシエチレン−オキシプロピレン)グリセリルエーテル、硝酸アルミニウム及び水を含有して合成樹脂製の研磨対象物を研磨する用途で使用される研磨用組成物が開示されている。しかしながら、特許文献1の研磨用組成物には、BOD(生物学的酸素要求量)及びCOD(化学的酸素要求量)が高いために研磨廃液の処理に手間がかかるという問題があった。
特開2004−300347号公報
Patent Document 1 discloses a polishing composition that contains alumina, poly (oxyethylene-oxypropylene) glyceryl ether, aluminum nitrate and water and is used for polishing a polishing object made of a synthetic resin. Yes. However, the polishing composition of Patent Document 1 has a problem that it takes time to process the polishing waste liquid because of high BOD (biological oxygen demand) and COD (chemical oxygen demand).
JP 2004-300347 A

そこで本発明の目的は、合成樹脂製の研磨対象物を研磨する用途においてより好適に使用することができる研磨用組成物を提供することにある。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a polishing composition that can be more suitably used in an application for polishing an object to be polished made of synthetic resin.

上記の目的を達成するために、請求項1に記載の発明は、合成樹脂製の研磨対象物を研磨する用途で使用される研磨用組成物であって、一般式:   In order to achieve the above object, the invention described in claim 1 is a polishing composition used in an application for polishing an object to be polished made of synthetic resin, which has the general formula:

Figure 2007063441
で表される化合物(Xは活性水素原子を有する化合物とアルキレンオキサイドとから誘導されるポリエーテルポリオール(ただし、ポリエーテル鎖中にオキシエチレン基を20〜90質量%含む)の残基を表し、mは1分子の前記ポリエーテルポリオールに含まれる水酸基の数に等しい2〜8の整数を表し、Y及びZはそれぞれエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイドが付加重合した低級アルコール残基、アルキル基又はアルキレン基を表し、nは3以上の整数を表す。)を含有してpHが3〜8である研磨用組成物を提供する。
Figure 2007063441
(X represents a residue of a polyether polyol derived from a compound having an active hydrogen atom and an alkylene oxide (provided that 20 to 90% by mass of an oxyethylene group is contained in the polyether chain); m represents an integer of 2 to 8, which is equal to the number of hydroxyl groups contained in one molecule of the polyether polyol, and Y and Z are respectively a lower alcohol residue, an alkyl group or an alkylene group obtained by addition polymerization of ethylene oxide or propylene oxide. And n represents an integer of 3 or more), and a polishing composition having a pH of 3 to 8 is provided.

請求項2に記載の発明は、ポリアルキレンオキサイドをメタン系炭化水素、グリセリン、1,2,3−トリメトキシプロパン、ジエチルエーテル又は酢酸メチルと反応させることにより得られる化合物とポリアルキレンオキサイドとから選ばれる少なくとも一種の化合物をさらに含有する請求項1に記載の研磨用組成物を提供する。   The invention according to claim 2 is selected from a compound obtained by reacting polyalkylene oxide with methane hydrocarbon, glycerin, 1,2,3-trimethoxypropane, diethyl ether or methyl acetate and polyalkylene oxide. The polishing composition according to claim 1, further comprising at least one compound.

請求項3に記載の発明は、砥粒をさらに含有する請求項1又は2に記載の研磨用組成物を提供する。   Invention of Claim 3 provides the polishing composition of Claim 1 or 2 which further contains an abrasive grain.

本発明によれば、合成樹脂製の研磨対象物を研磨する用途においてより好適に使用することができる研磨用組成物が提供される。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the polishing composition which can be used more suitably in the use which grind | polishes the grinding | polishing target object made from a synthetic resin is provided.

以下、本発明の第1実施形態を説明する。
第1実施形態の研磨用組成物は、pHが3〜8となるように、後述する化合物Aと砥粒と水とを混合することにより製造され、化合物A、砥粒及び水から実質的になる。この研磨用組成物は、プラスチックレンズなどの合成樹脂製の研磨対象物を研磨する用途で使用される。
Hereinafter, a first embodiment of the present invention will be described.
The polishing composition of the first embodiment is produced by mixing compound A, abrasive grains, and water, which will be described later, so that the pH is 3 to 8, and is substantially composed of compound A, abrasive grains, and water. Become. This polishing composition is used for polishing a polishing object made of a synthetic resin such as a plastic lens.

第1実施形態の研磨用組成物のpHは3〜8である。研磨用組成物のpHが3よりも低い場合には研磨機の腐食が起こりやすく、8よりも高い場合には合成樹脂製の研磨対象物を研磨する研磨用組成物の能力に不足が生じたり、研磨用組成物の再分散性が低下しやすい。しかしながら、第1実施形態の研磨用組成物のpHは3〜8であるので、研磨機の腐食を招くことなく好適に合成樹脂製の研磨対象物の研磨を行うことができる。ただし、たとえ3〜8の範囲内であっても研磨用組成物のpHが低くなるにつれて研磨機の腐食は起こりやすくなる傾向があるため、研磨機の腐食をより確実に防ぐためには、第1実施形態の研磨用組成物のpHは5以上であることが好ましい。また、特に良好な再分散性を得るためには、第1実施形態の研磨用組成物のpHは7以下であることが好ましい。   The polishing composition of the first embodiment has a pH of 3-8. When the pH of the polishing composition is lower than 3, corrosion of the polishing machine is likely to occur. When the polishing composition is higher than 8, the ability of the polishing composition to polish a polishing object made of synthetic resin may be insufficient. In addition, the redispersibility of the polishing composition tends to decrease. However, since the polishing composition of the first embodiment has a pH of 3 to 8, the polishing object made of a synthetic resin can be suitably polished without causing corrosion of the polishing machine. However, even if the polishing composition is within the range of 3 to 8, corrosion of the polishing machine tends to occur as the pH of the polishing composition is lowered. It is preferable that pH of polishing composition of embodiment is 5 or more. In order to obtain particularly good redispersibility, the polishing composition of the first embodiment preferably has a pH of 7 or less.

第1実施形態の研磨用組成物に含まれる前記化合物Aは、下記一般式(1)で表されるポリウレタン系の高分子界面活性剤である。化合物Aは、研磨屑やパッド屑が砥粒や研磨対象物に付着するのを抑制する作用を有しており、砥粒や研磨対象物への研磨屑やパッド屑の付着を抑制することを通じて合成樹脂製の研磨対象物を研磨する研磨用組成物の能力を向上する。   The compound A contained in the polishing composition of the first embodiment is a polyurethane-based polymer surfactant represented by the following general formula (1). Compound A has an action of suppressing polishing dust and pad scraps from adhering to abrasive grains and objects to be polished, and through suppressing adhesion of polishing scraps and pad scraps to abrasive grains and objects to be polished. The ability of the polishing composition to polish a polishing object made of synthetic resin is improved.

Figure 2007063441
一般式(1)において、Xは、活性水素原子を有する化合物とアルキレンオキサイドとから誘導されるポリエーテルポリオールの残基を表す。ただし、前記ポリエーテルポリオールのポリエーテル鎖中にはオキシエチレン基が20〜90質量%含まれる。mは、1分子の前記ポリエーテルポリオールに含まれる水酸基の数に等しい2〜8の整数を表す。Y及びZはそれぞれ、エチレンオキサイド又はプロピレンオキサイドが付加重合した低級アルコール残基、アルキル基又はアルキレン基を表す。nは3以上の整数を表す。
Figure 2007063441
In the general formula (1), X represents a residue of a polyether polyol derived from a compound having an active hydrogen atom and an alkylene oxide. However, 20 to 90% by mass of oxyethylene groups are contained in the polyether chain of the polyether polyol. m represents an integer of 2 to 8 equal to the number of hydroxyl groups contained in one molecule of the polyether polyol. Y and Z each represent a lower alcohol residue, an alkyl group or an alkylene group obtained by addition polymerization of ethylene oxide or propylene oxide. n represents an integer of 3 or more.

化合物Aの具体例としては、AKZO NOBEL社のBERMODOL PURシリーズ、旭電化工業株式会社のアデカノールUHシリーズ、Rohm and Haas社のプライマルシリーズなどが挙げられる。   Specific examples of compound A include the BERMODOL PUR series from AKZO NOBEL, the Adecanol UH series from Asahi Denka Kogyo Co., Ltd., and the primal series from Rohm and Haas.

研磨用組成物中の化合物Aの含有量が0.005質量%よりも少ない場合、さらに言えば0.02質量%よりも少ない場合には、合成樹脂製の研磨対象物を研磨する研磨用組成物の能力があまり向上されない。従って、より高い研磨速度を得るためには、研磨用組成物中の化合物Aの含有量は、0.005質量%以上であることが好ましく、より好ましくは0.02質量%以上である。一方、研磨用組成物中の化合物Aの含有量が10質量%よりも多い場合、さらに言えば3質量%よりも多い場合には、BOD及びCODが高くなるために研磨廃液の処理に手間がかかる。従って、BOD及びCODの観点からすると、研磨用組成物中の化合物Aの含有量は、10質量%以下であることが好ましく、より好ましくは3質量%以下である。   When the content of compound A in the polishing composition is less than 0.005% by mass, more specifically, less than 0.02% by mass, the polishing composition for polishing a synthetic resin polishing object The ability of things is not improved so much. Therefore, in order to obtain a higher polishing rate, the content of Compound A in the polishing composition is preferably 0.005% by mass or more, and more preferably 0.02% by mass or more. On the other hand, when the content of the compound A in the polishing composition is more than 10% by mass, more specifically, when it is more than 3% by mass, the BOD and COD become high, so that it takes time to process the polishing waste liquid. Take it. Therefore, from the viewpoint of BOD and COD, the content of Compound A in the polishing composition is preferably 10% by mass or less, more preferably 3% by mass or less.

研磨用組成物に含まれる化合物Aの平均分子量が2000よりも小さい場合、さらに言えば5000よりも小さい場合には、合成樹脂製の研磨対象物を研磨する研磨用組成物の能力があまり向上されない。従って、より高い研磨速度を得るためには、研磨用組成物に含まれる化合物Aの平均分子量は2000以上であることが好ましく、より好ましくは5000以上である。一方、研磨用組成物に含まれる化合物Aの平均分子量が50000よりも大きい場合、さらに言えば20000よりも大きい場合には、研磨用組成物が泡立ちやすくなる虞がある。従って、研磨用組成物に含まれる化合物Aの平均分子量は50000以下であることが好ましく、より好ましくは20000以下である。   When the average molecular weight of the compound A contained in the polishing composition is less than 2000, more specifically, less than 5000, the ability of the polishing composition to polish a polishing object made of synthetic resin is not so improved. . Therefore, in order to obtain a higher polishing rate, the average molecular weight of the compound A contained in the polishing composition is preferably 2000 or more, more preferably 5000 or more. On the other hand, when the average molecular weight of the compound A contained in the polishing composition is larger than 50000, more specifically when it is larger than 20000, the polishing composition may be easily foamed. Therefore, the average molecular weight of the compound A contained in the polishing composition is preferably 50000 or less, more preferably 20000 or less.

砥粒は、研磨対象物を機械的に研磨する役割を担い、合成樹脂製の研磨対象物を研磨する研磨用組成物の能力の向上に寄与する。第1実施形態の研磨用組成物に含まれる砥粒は、α−アルミナ、δ−アルミナ、θ−アルミナ、κ−アルミナ及び非晶質アルミナのようなアルミナであってもよいし、シリカ、ジルコニア、セリア及びチタニアのようなアルミナ以外であってもよい。ただし、より高い研磨速度を得るためにはアルミナであることが好ましく、その中でもより好ましくはα−アルミナである。   The abrasive grains play a role of mechanically polishing the object to be polished, and contribute to improving the ability of the polishing composition to polish the object to be polished made of synthetic resin. The abrasive grains contained in the polishing composition of the first embodiment may be alumina such as α-alumina, δ-alumina, θ-alumina, κ-alumina and amorphous alumina, or silica, zirconia. Other than alumina such as ceria and titania. However, in order to obtain a higher polishing rate, alumina is preferable, and α-alumina is more preferable among them.

研磨用組成物中の砥粒の含有量が3質量%よりも少ない場合、さらに言えば5質量%よりも少ない場合、もっと言えば10質量%よりも少ない場合には、合成樹脂製の研磨対象物を研磨する研磨用組成物の能力があまり向上されない。従って、より高い研磨速度を得るためには、研磨用組成物中の砥粒の含有量は3質量%以上であることが好ましく、より好ましくは5質量%以上、最も好ましくは10質量%以上である。一方、研磨用組成物中の砥粒の含有量が30質量%よりも多い場合、さらに言えば25質量%よりも多い場合、もっと言えば20質量%よりも多い場合には、研磨用組成物の粘度が高くなるために研磨後に研磨対象物に付着して持ち出される研磨用組成物の量が増大して経済性に劣る。従って、経済性の観点からすると、研磨用組成物中の砥粒の含有量は30質量%以下であることが好ましく、より好ましくは25質量%以下、最も好ましくは20質量%以下である。   When the content of abrasive grains in the polishing composition is less than 3% by mass, more specifically less than 5% by mass, more specifically less than 10% by mass, the object to be polished made of synthetic resin The ability of the polishing composition to polish an object is not significantly improved. Therefore, in order to obtain a higher polishing rate, the content of abrasive grains in the polishing composition is preferably 3% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, and most preferably 10% by mass or more. is there. On the other hand, when the content of the abrasive grains in the polishing composition is more than 30% by mass, more specifically more than 25% by mass, more specifically more than 20% by mass, the polishing composition Therefore, the amount of the polishing composition that adheres to the object to be polished and is taken out after polishing increases, resulting in poor economic efficiency. Therefore, from the viewpoint of economy, the content of abrasive grains in the polishing composition is preferably 30% by mass or less, more preferably 25% by mass or less, and most preferably 20% by mass or less.

平均粒子径が0.015μmよりも小さい砥粒は、合成樹脂製の研磨対象物を研磨する能力をほとんど有さない。従って、高い研磨速度を得るためには、研磨用組成物に含まれる砥粒の平均粒子径は0.015μm以上であることが好ましい。一方、砥粒の平均粒子径が12μmよりも大きい場合には、表面粗さの増大やスクラッチの発生などにより研磨後の研磨対象物の表面品質に低下がみられることがある。従って、研磨後の研磨対象物の表面品質の維持のためには、研磨用組成物に含まれる砥粒の平均粒子径は12μm以下であることが好ましい。   Abrasive grains having an average particle diameter of less than 0.015 μm have little ability to polish a synthetic resin polishing object. Therefore, in order to obtain a high polishing rate, the average particle diameter of the abrasive grains contained in the polishing composition is preferably 0.015 μm or more. On the other hand, when the average particle size of the abrasive grains is larger than 12 μm, the surface quality of the polished object after polishing may be reduced due to an increase in surface roughness or generation of scratches. Therefore, in order to maintain the surface quality of the object to be polished after polishing, it is preferable that the average particle diameter of the abrasive grains contained in the polishing composition is 12 μm or less.

平均粒子径が0.5μmよりも小さいアルミナ、さらに言えば平均粒子径が0.6μmよりも小さいアルミナ、もっと言えば平均粒子径が0.7μmよりも小さいアルミナは、合成樹脂製の研磨対象物を研磨する能力があまり高くない。従って、研磨用組成物に含まれる砥粒がアルミナである場合、より高い研磨速度を得るためには、そのアルミナの平均粒子径は0.5μm以上であることが好ましく、より好ましくは0.6μm以上、最も好ましくは0.7μm以上である。一方、砥粒として研磨用組成物に含まれるアルミナの平均粒子径が8μmよりも大きい場合、さらに言えば4μmよりも大きい場合、もっと言えば2μmよりも大きい場合には、表面粗さの増大やスクラッチの発生などにより研磨後の研磨対象物の表面品質に低下がみられることがある。従って、研磨用組成物に含まれる砥粒がアルミナである場合、研磨後の研磨対象物の表面品質の向上のためには、そのアルミナの平均粒子径は8μm以下であることが好ましく、より好ましくは4μm以下、最も好ましくは2μm以下である。   Alumina having an average particle diameter of less than 0.5 μm, more specifically, alumina having an average particle diameter of less than 0.6 μm, more specifically, alumina having an average particle diameter of less than 0.7 μm is a polishing object made of synthetic resin. The ability to polish is not so high. Therefore, when the abrasive grains contained in the polishing composition are alumina, in order to obtain a higher polishing rate, the average particle diameter of the alumina is preferably 0.5 μm or more, more preferably 0.6 μm. As described above, it is most preferably 0.7 μm or more. On the other hand, when the average particle diameter of alumina contained in the polishing composition as abrasive grains is larger than 8 μm, more specifically larger than 4 μm, more specifically larger than 2 μm, the surface roughness increases. The surface quality of the polished object after polishing may be deteriorated due to generation of scratches. Therefore, when the abrasive grains contained in the polishing composition are alumina, the average particle diameter of the alumina is preferably 8 μm or less in order to improve the surface quality of the object to be polished after polishing. Is 4 μm or less, most preferably 2 μm or less.

第1実施形態によれば以下の利点が得られる。
・ 化合物A(一般式(1)で表される化合物)は、研磨屑やパッド屑が砥粒や研磨対象物に付着するのを抑制する作用を有している。そのため、化合物Aを含有している第1実施形態の研磨用組成物によれば、砥粒や研磨対象物への研磨屑やパッド屑の付着により妨げられることなく、合成樹脂製の研磨対象物の研磨を高い研磨速度で行うことができる。化合物Aが砥粒や研磨対象物への研磨屑やパッド屑の付着を抑制することができるのは、化合物Aが研磨屑やパッド屑の表面に作用することにより、研磨屑やパッド屑の分散性が向上するためと考えられる。
According to the first embodiment, the following advantages can be obtained.
-Compound A (compound represented by General formula (1)) has the effect | action which suppresses that polishing waste and pad waste adhere to an abrasive grain or a grinding | polishing target object. Therefore, according to the polishing composition of the first embodiment containing compound A, the polishing target made of synthetic resin is not hindered by the adhesion of polishing scraps and pad scraps to the abrasive grains and polishing target. Can be polished at a high polishing rate. Compound A can suppress the adhesion of polishing scraps and pad scraps to abrasive grains and objects to be polished because compound A acts on the surface of polishing scraps and pad scraps to disperse polishing scraps and pad scraps. This is considered to improve the performance.

・ 第1実施形態の研磨用組成物に含まれる化合物Aは、ポリ(オキシエチレン−オキシプロピレン)グリセリルエーテルを始めとする後述する化合物Bに比べて、研磨用組成物の研磨能力を向上させる作用が強い。これは、化合物Bが研磨用組成物の粘度を適度に増大させることを通じて研磨用組成物の研磨能力を向上させるのに対して、化合物Aは砥粒や研磨対象物への研磨屑やパッド屑の付着を抑制することを通じて研磨用組成物の研磨能力を向上させるものであり、作用機序の違いに起因すると考えられる。そのため、第1実施形態の研磨用組成物は、研磨用組成物中の化合物Aの含有量が比較的少量であっても合成樹脂製の研磨対象物を高い研磨速度で研磨する能力を有する。従って、本実施形態によれば、ポリ(オキシエチレン−オキシプロピレン)グリセリルエーテルを含有する従来の研磨用組成物に比べて、BOD及びCODが低く研磨廃液の処理が容易な研磨用組成物を提供することができる。   The compound A contained in the polishing composition of the first embodiment has an effect of improving the polishing ability of the polishing composition as compared with the compound B described later including poly (oxyethylene-oxypropylene) glyceryl ether. Is strong. This is because Compound B improves the polishing ability of the polishing composition through moderately increasing the viscosity of the polishing composition, whereas Compound A improves the polishing scraps and pad scraps on abrasive grains and polishing objects. It is considered that the polishing ability of the polishing composition is improved through the suppression of adhesion, and is caused by the difference in the mechanism of action. Therefore, the polishing composition of the first embodiment has an ability to polish a polishing object made of synthetic resin at a high polishing rate even if the content of compound A in the polishing composition is relatively small. Therefore, according to the present embodiment, a polishing composition that has a low BOD and COD and can be easily treated with a polishing waste liquid as compared with a conventional polishing composition containing poly (oxyethylene-oxypropylene) glyceryl ether is provided. can do.

・ 第1実施形態の研磨用組成物はpHが3〜8であるので、研磨機の腐食を招くことなく好適に合成樹脂製の研磨対象物の研磨を行うことができる。
次に、本発明の第2実施形態を説明する。
-Since the polishing composition of 1st Embodiment has pH 3-8, it can grind | polish the grinding | polishing target object made from a synthetic resin suitably, without causing corrosion of a grinding machine.
Next, a second embodiment of the present invention will be described.

第2実施形態の研磨用組成物は、pHが3〜8となるように、化合物Aと後述する化合物Bと砥粒と水とを混合することにより製造され、化合物A,B、砥粒及び水から実質的になる。つまり、第2実施形態の研磨用組成物は、化合物Bをさらに含有している点で第1実施形態の研磨用組成物と異なる。この第2実施形態の研磨用組成物も、プラスチックレンズなどの合成樹脂製の研磨対象物を研磨する用途で使用される。   The polishing composition of the second embodiment is produced by mixing Compound A, Compound B, which will be described later, abrasive grains, and water so that the pH is 3 to 8, and the compounds A, B, abrasive grains and Consists essentially of water. That is, the polishing composition of the second embodiment is different from the polishing composition of the first embodiment in that it further contains compound B. The polishing composition of the second embodiment is also used for polishing a polishing object made of synthetic resin such as a plastic lens.

第2実施形態の研磨用組成物のpHは、第1実施形態の研磨用組成物と同様、合成樹脂製の研磨対象物の好適な研磨を実現するためには3〜8であることが必須である。また、第2実施形態の研磨用組成物のpHは、研磨機の腐食をより確実に防ぐためには5以上であることが好ましく、特に良好な再分散性を得るためには、第2実施形態の研磨用組成物のpHは7以下であることが好ましい。   As with the polishing composition of the first embodiment, the pH of the polishing composition of the second embodiment is essential to be 3 to 8 in order to achieve suitable polishing of a synthetic resin polishing object. It is. In addition, the pH of the polishing composition of the second embodiment is preferably 5 or more in order to more reliably prevent corrosion of the polishing machine, and in order to obtain particularly good redispersibility, the second embodiment The polishing composition preferably has a pH of 7 or less.

研磨速度のさらなる向上のために第2実施形態の研磨用組成物に含まれる化合物Bは、ポリアルキレンオキサイドをメタン系炭化水素、グリセリン、1,2,3−トリメトキシプロパン、ジエチルエーテル又は酢酸メチルと反応させることにより得られる化合物、あるいはプロピレングリコールのようなポリアルキレンオキサイドである。ポリアルキレンオキサイドはメタン系炭化水素、グリセリン、1,2,3−トリメトキシプロパン、ジエチルエーテル及び酢酸メチルと脱アルキル反応又は脱アルコール反応が可能である。ポリアルキレンオキサイドをメタン系炭化水素等と反応させることにより得られる化合物の具体例としては、ポリ(オキシエチレン−オキシプロピレン)グリセリルエーテル、ポリオキシアルキレンモノブチルエーテルなどが挙げられる。   In order to further improve the polishing rate, the compound B contained in the polishing composition of the second embodiment is obtained by using polyalkylene oxide as methane hydrocarbon, glycerin, 1,2,3-trimethoxypropane, diethyl ether or methyl acetate. Or a polyalkylene oxide such as propylene glycol. The polyalkylene oxide can undergo a dealkylation reaction or a dealcoholization reaction with methane hydrocarbon, glycerin, 1,2,3-trimethoxypropane, diethyl ether and methyl acetate. Specific examples of the compound obtained by reacting polyalkylene oxide with methane hydrocarbon and the like include poly (oxyethylene-oxypropylene) glyceryl ether, polyoxyalkylene monobutyl ether and the like.

メタン系炭化水素等と反応させられるポリアルキレンオキサイドは、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、又はエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの共重合体であることが好ましい。これらのポリアルキレンオキサイドを用いた場合には、他のポリアルキレンオキサイドを用いた場合に比べて、研磨用組成物の粘度の過剰な増大を招く虞が少ない。   The polyalkylene oxide to be reacted with methane hydrocarbon or the like is preferably polyethylene oxide, polypropylene oxide, or a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide. When these polyalkylene oxides are used, it is less likely to cause an excessive increase in the viscosity of the polishing composition as compared with the case where other polyalkylene oxides are used.

ポリアルキレンオキサイドと反応させられる化合物は、メタン系炭化水素、グリセリン、1,2,3−トリメトキシプロパン、ジエチルエーテル及び酢酸メチルの中でもグリセリンが好ましい。グリセリンを用いた場合には、他の化合物を用いた場合に比べて、研磨用組成物の粘度の過剰な増大を招く虞が少ない。   Among the methane hydrocarbon, glycerin, 1,2,3-trimethoxypropane, diethyl ether and methyl acetate, the compound to be reacted with the polyalkylene oxide is preferably glycerin. When glycerin is used, it is less likely to cause an excessive increase in the viscosity of the polishing composition than when other compounds are used.

研磨用組成物中の化合物Bの含有量が1質量%よりも少ない場合、さらに言えば3質量%よりも少ない場合には、研磨速度があまり向上しない。従って、より高い研磨速度を得るためには、研磨用組成物中の化合物Bの含有量は1質量%以上であることが好ましく、より好ましくは3質量%以上である。一方、研磨用組成物中の化合物Bの含有量が30質量%よりも多い場合、さらに言えば20質量%よりも多い場合には、研磨用組成物の粘度が高くなるために研磨後に研磨対象物に付着して持ち出される研磨用組成物の量が増大して経済性に劣る。従って、経済性の観点からすると、研磨用組成物中の化合物Bの含有量は30質量%以下であることが好ましく、より好ましくは20質量%以下である。   When the content of Compound B in the polishing composition is less than 1% by mass, more specifically, when it is less than 3% by mass, the polishing rate is not significantly improved. Therefore, in order to obtain a higher polishing rate, the content of Compound B in the polishing composition is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more. On the other hand, when the content of the compound B in the polishing composition is more than 30% by mass, more specifically, when the content is more than 20% by mass, the viscosity of the polishing composition is increased, so that the polishing object is polished after polishing. The amount of the polishing composition that adheres to an object and is taken out increases, resulting in poor economic efficiency. Therefore, from the viewpoint of economy, the content of Compound B in the polishing composition is preferably 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less.

研磨用組成物に含まれる化合物Bの平均分子量が50よりも小さい場合には、研磨速度があまり向上しない。従って、より高い研磨速度を得るためには、研磨用組成物中の化合物Bの平均分子量は50以上であることが好ましい。一方、研磨用組成物に含まれる化合物Bの平均分子量が10000よりも大きい場合、さらに言えば5000よりも大きい場合には、研磨用組成物の粘度が高くなるために研磨後に研磨対象物に付着して持ち出される研磨用組成物の量が増大して経済性に劣る。従って、経済性の観点からすると、研磨用組成物に含まれる化合物Bの平均分子量は10000以下であることが好ましく、より好ましくは5000以下である。   When the average molecular weight of Compound B contained in the polishing composition is less than 50, the polishing rate is not improved so much. Therefore, in order to obtain a higher polishing rate, the average molecular weight of Compound B in the polishing composition is preferably 50 or more. On the other hand, when the average molecular weight of Compound B contained in the polishing composition is larger than 10,000, more specifically, when it is larger than 5000, the polishing composition has a high viscosity and adheres to the object to be polished after polishing. As a result, the amount of the polishing composition taken out increases, resulting in poor economic efficiency. Therefore, from the economical viewpoint, the average molecular weight of the compound B contained in the polishing composition is preferably 10,000 or less, more preferably 5000 or less.

第2実施形態によれば以下の利点が得られる。
・ 第2実施形態の研磨用組成物は、合成樹脂製の研磨対象物を高い研磨速度で研磨する能力を有する。これは、化合物Aの働きで砥粒や研磨対象物への研磨屑やパッド屑の付着が抑制されるのに加えて、第2実施形態の研磨用組成物に含まれている化合物Bの働きで研磨用組成物の粘度が適度に増大し、その結果、研磨中に研磨パッドに研磨用組成物に保持されやすくなるためと考えられる。特に第2実施形態の研磨用組成物のように砥粒が含まれている場合には、化合物Aの働きによって砥粒の分散性が向上するとともに研磨中に研磨パッドに保持される砥粒の量が増大し、その結果、研磨速度が大きく向上する。
According to the second embodiment, the following advantages can be obtained.
-The polishing composition of 2nd Embodiment has the capability to grind | polish the grinding | polishing target object made from a synthetic resin at a high polishing rate. This is because the action of compound B suppresses the adhesion of abrasive and pad scraps to abrasive grains and objects to be polished, and the action of compound B contained in the polishing composition of the second embodiment. This is considered to be because the viscosity of the polishing composition increases moderately, and as a result, the polishing composition is easily held by the polishing pad during polishing. In particular, when abrasive grains are contained as in the polishing composition of the second embodiment, the dispersibility of the abrasive grains is improved by the action of compound A, and the abrasive grains held on the polishing pad during polishing are improved. The amount increases, and as a result, the polishing rate is greatly improved.

・ 第2実施形態の研磨用組成物は、砥粒や研磨対象物への研磨屑やパッド屑の付着を抑制することを通じて合成樹脂製の研磨対象物を研磨する研磨用組成物の能力を向上することができる化合物Aを含有している。そのため、化合物Bの含有量が比較的少量であっても合成樹脂製の研磨対象物を高い研磨速度で研磨する能力を有する。従って、本実施形態によれば、従来の研磨用組成物に比べてBOD及びCODが低く研磨廃液の処理が容易な研磨用組成物を提供することができる。   The polishing composition according to the second embodiment improves the ability of the polishing composition to polish a polishing object made of synthetic resin by suppressing the adhesion of polishing scraps and pad scraps to abrasive grains and polishing targets. Containing compound A which can be Therefore, even if the content of the compound B is relatively small, it has an ability to polish a synthetic resin polishing object at a high polishing rate. Therefore, according to the present embodiment, it is possible to provide a polishing composition that has a lower BOD and COD than conventional polishing compositions and can easily treat the polishing waste liquid.

・ 第2実施形態の研磨用組成物はpHが3〜8であるので、研磨機の腐食を招くことなく好適に合成樹脂製の研磨対象物の研磨を行うことができる。
前記実施形態は次のように変更されてもよい。
-Since the polishing composition of 2nd Embodiment is pH 3-8, it can grind | polish the grinding | polishing target object made from a synthetic resin suitably, without causing corrosion of a polisher.
The embodiment may be modified as follows.

・ 第1及び第2実施形態の各研磨用組成物には二種類以上の化合物Aが含有されていてもよい。
・ 第2実施形態の研磨用組成物には二種類以上の化合物Bが含有されていてもよい。
In each polishing composition of the first and second embodiments, two or more types of compound A may be contained.
-Two or more types of compounds B may be contained in the polishing composition of the second embodiment.

・ 第1及び第2実施形態の各研磨用組成物には二種類以上の砥粒が含有されていてもよい。
・ 第1及び第2実施形態の各研磨用組成物に含まれる砥粒を省いてもよい。この場合でも、化合物Aや化合物Bの働きによって合成樹脂製の研磨対象物を研磨する研磨用組成物の能力を確保することは可能である。ただし、より高い研磨速度を得るためには、研磨用組成物には砥粒が含まれていることが好ましい。
-Each polishing composition of the first and second embodiments may contain two or more kinds of abrasive grains.
-You may omit the abrasive grain contained in each polishing composition of 1st and 2nd embodiment. Even in this case, it is possible to ensure the ability of the polishing composition to polish the polishing object made of synthetic resin by the action of the compound A and the compound B. However, in order to obtain a higher polishing rate, the polishing composition preferably contains abrasive grains.

・ 第1及び第2実施形態の各研磨用組成物には、必要に応じて無機酸、有機酸、無機酸の金属塩又は有機酸の金属塩などのpH調整剤を添加しても良い。無機酸は、硝酸、硫酸及び塩酸のいずれであってもよく、有機酸は、シュウ酸、乳酸、酢酸、ギ酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、グルコン酸、グリコール酸及びマロン酸のいずれであってもよい。金属塩は、アルミニウム塩、ニッケル塩、リチウム塩、マグネシウム塩、ナトリウム塩及びカリウム塩のいずれであってもよい。ただし、pH調整剤を添加した場合であっても、第1及び第2実施形態の各研磨用組成物のpHは、3〜8であることが必須である。   -You may add pH adjusters, such as an inorganic acid, an organic acid, the metal salt of an inorganic acid, or the metal salt of an organic acid, to each polishing composition of 1st and 2nd embodiment as needed. The inorganic acid may be any of nitric acid, sulfuric acid and hydrochloric acid, and the organic acid may be any of oxalic acid, lactic acid, acetic acid, formic acid, citric acid, tartaric acid, malic acid, gluconic acid, glycolic acid and malonic acid. May be. The metal salt may be any of aluminum salt, nickel salt, lithium salt, magnesium salt, sodium salt and potassium salt. However, even if it is a case where a pH adjuster is added, it is essential that the pH of each polishing composition of 1st and 2nd embodiment is 3-8.

・ 第1及び第2実施形態の各研磨用組成物には必要に応じてシリコーン系消泡剤やエーテル系消泡剤、アルコール系消泡剤などの消泡剤を添加してもよい。研磨用組成物に添加される消泡剤は、研磨用組成物の泡立ちを抑えるためには抑泡作用が強いことが好ましく、生成した泡を破壊するためには破泡作用が強いことが好ましい。研磨用組成物中の消泡剤の含有量は、1質量%以下であることが好ましく、より好ましくは0.1質量%以下である。   -You may add antifoamers, such as a silicone type antifoamer, an ether type antifoamer, and an alcohol type antifoamer, to each polishing composition of 1st and 2nd embodiment as needed. The antifoaming agent added to the polishing composition preferably has a strong foam suppressing action in order to suppress foaming of the polishing composition, and preferably has a strong foam breaking action in order to destroy the generated foam. . The content of the antifoaming agent in the polishing composition is preferably 1% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or less.

・ 第1及び第2実施形態の各研磨用組成物には必要に応じてコロイダルシリカなどのコロイド粒子、ヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース類を添加してもよい。
・ 第1及び第2実施形態の各研磨用組成物は、使用時に研磨用組成物の原液を希釈することによって調製されてもよい。この場合、保管、輸送の点で有利である。なお、各実施形態の説明における研磨用組成物中の化合物A,B及び砥粒の含有量の好ましい範囲は、使用時の研磨用組成物での含有量についてのものである。
-You may add colloidal particles, such as colloidal silica, and celluloses, such as a hydroxyethyl cellulose, to each polishing composition of 1st and 2nd embodiment as needed.
-Each polishing composition of 1st and 2nd embodiment may be prepared by diluting the undiluted | stock solution of polishing composition at the time of use. In this case, it is advantageous in terms of storage and transportation. In addition, the preferable range of content of compound A, B in the polishing composition in description of each embodiment, and an abrasive grain is a thing about content in the polishing composition at the time of use.

次に、本発明の実施例及び比較例を説明する。
化合物A,Bとα−アルミナとシリコーン系消泡剤を適宜に水と混合し、さらにpHが所望の値となるようにpH調整剤を必要に応じて混合することにより実施例1〜17及び比較例1〜7の研磨用組成物を調製した。各研磨用組成物中の化合物A,B、α−アルミナ及びpH調整剤の詳細並びに各研磨用組成物のpHは表1に示すとおりである。なお、各研磨用組成物中のシリコーン系消泡剤の含有量は0.7質量%である。
Next, examples and comparative examples of the present invention will be described.
Examples 1 to 17 and compounds A, B, α-alumina, and silicone-based antifoaming agent were appropriately mixed with water, and a pH adjusting agent was mixed as necessary so that the pH became a desired value. Polishing compositions of Comparative Examples 1 to 7 were prepared. Table 1 shows the details of the compounds A, B, α-alumina and the pH adjusting agent in each polishing composition, and the pH of each polishing composition. In addition, content of the silicone type antifoamer in each polishing composition is 0.7 mass%.

実施例1〜17及び比較例1〜7の各研磨用組成物を用いて表2に示す研磨条件でプラスチックレンズを研磨した。研磨前後のプラスチックレンズの重量の差を測定した結果を表1の“研磨速度”欄に示す。   Plastic lenses were polished under the polishing conditions shown in Table 2 using the polishing compositions of Examples 1 to 17 and Comparative Examples 1 to 7. The result of measuring the difference in weight of the plastic lens before and after polishing is shown in the “Polishing rate” column of Table 1.

実施例1〜17及び比較例1〜7の各研磨用組成物200ccをビーカーに入れ、その中に縦2cm×横2cm×厚さ0.5mmの真鍮板を入れて、そのまま48時間静置した。その後、真鍮板を取り出して水で洗浄した後、真鍮板の表面における腐食の有無を目視にて観察した。その観察の結果に基づいて、各研磨用組成物の腐食作用の強さについて評価した結果を表1の“腐食性”欄に示す。同欄中、◎は腐食による曇りや黒変が認められなかったことを示し、○は曇りが認められたものの黒変は認められなかったことを示し、△は黒変が認められたことを示す。   200 cc of each of the polishing compositions of Examples 1 to 17 and Comparative Examples 1 to 7 was put into a beaker, and a brass plate having a length of 2 cm, a width of 2 cm, and a thickness of 0.5 mm was put therein and allowed to stand for 48 hours. . Thereafter, the brass plate was taken out and washed with water, and then the presence or absence of corrosion on the surface of the brass plate was visually observed. Based on the results of the observation, the results of the evaluation of the strength of the corrosive action of each polishing composition are shown in the “Corrosive” column of Table 1. In the same column, ◎ indicates that no clouding or blackening due to corrosion was observed, ○ indicates that clouding was observed but no blackening was observed, and △ indicates that blackening was observed. Show.

実施例1〜17及び比較例1〜7の各研磨用組成物500ccを容量1Lのポリ容器に入れ、そのまま1ヶ月間静置した。その後、ポリ容器をゆっくりと横倒しにしたときに容器の底にとどまっている砥粒がくずれ始めるまでの時間を測定した。その測定の結果に基づいて、各研磨用組成物の再分散性について評価した結果を表1の“再分散性”欄に示す。同欄中、◎は砥粒がくずれ始めるまでの時間が10秒以内であったことを示し、○は10秒よりも長かったが30秒以内であったことを示し、△は30秒よりも長かったことを示す。   500 cc of each polishing composition of Examples 1 to 17 and Comparative Examples 1 to 7 was placed in a 1 L capacity plastic container and allowed to stand for 1 month. Thereafter, the time until the abrasive grains staying at the bottom of the container began to collapse when the plastic container was slowly laid down was measured. The results of evaluating the redispersibility of each polishing composition based on the measurement results are shown in the “Redispersibility” column of Table 1. In the same column, ◎ indicates that the time until the abrasive grains began to break was within 10 seconds, ○ indicates that the time was longer than 10 seconds but within 30 seconds, and △ was longer than 30 seconds. Indicates that it was long.

Figure 2007063441
Figure 2007063441

Figure 2007063441
表1の“化合物A”欄において、“A1”は平均分子量が10000で粘度が30000cpsの一般式(1)で表される化合物を表し、“A2”は平均分子量が8000で粘度が6000cpsの一般式(1)で表される化合物を表す。なお、化合物Aの粘度は、BH型回転粘度計を用いて、化合物Aの30質量%水溶液の粘度を25℃で測定したときに得られる値である。表1の“化合物B”欄において、“B1”はプロピレングリコールを表し、“B2”は平均分子量が約2800のポリ(オキシエチレン−オキシプロピレン)グリセリルエーテルを表し、“B3”は平均分子量が約2300のポリオキシアルキレンモノブチルエーテルを表し、“B4”は平均分子量が約3750のポリオキシアルキレンモノブチルエーテルを表す。表1の“pH調整剤”欄において、“C1”は硝酸アルミニウムを表し、“C2”は塩化アルミニウムを表し、“C3”は水酸化カリウムを表し、“C4”は水酸化ナトリウムを表し、“C5”硝酸を表し、“C6”は塩酸を表す。表1の“α−アルミナ”欄に示す各研磨用組成物中のα−アルミナの平均粒子径は、電気抵抗法(Coulter Counter法)により測定した。
Figure 2007063441
In the “Compound A” column of Table 1, “A1” represents a compound represented by the general formula (1) having an average molecular weight of 10,000 and a viscosity of 30000 cps, and “A2” represents a general compound having an average molecular weight of 8000 and a viscosity of 6000 cps. The compound represented by Formula (1) is represented. The viscosity of compound A is a value obtained when the viscosity of a 30% by mass aqueous solution of compound A is measured at 25 ° C. using a BH type rotational viscometer. In the “Compound B” column of Table 1, “B1” represents propylene glycol, “B2” represents poly (oxyethylene-oxypropylene) glyceryl ether having an average molecular weight of about 2800, and “B3” has an average molecular weight of about 2800. 2300 represents a polyoxyalkylene monobutyl ether, and “B4” represents a polyoxyalkylene monobutyl ether having an average molecular weight of about 3750. In the “pH adjuster” column of Table 1, “C1” represents aluminum nitrate, “C2” represents aluminum chloride, “C3” represents potassium hydroxide, “C4” represents sodium hydroxide, “ “C5” represents nitric acid, and “C6” represents hydrochloric acid. The average particle diameter of α-alumina in each polishing composition shown in the “α-alumina” column of Table 1 was measured by an electric resistance method (Coulter Counter method).

表1に示すように、実施例1〜17の研磨用組成物ではいずれも研磨速度、腐食性及び再分散性に関して実用上満足できる結果が得られた。それに対し、pHが3よりも小さい比較例1,2,4,6,7の研磨用組成物では、腐食性に関して実用上満足できる結果が得られなかった。また、pHが8よりも大きい比較例3,5の研磨用組成物では、研磨速度及び再分散性に関して実用上満足できる結果が得られなかった。   As shown in Table 1, in the polishing compositions of Examples 1 to 17, practically satisfactory results were obtained with respect to the polishing rate, corrosivity, and redispersibility. On the other hand, in the polishing compositions of Comparative Examples 1, 2, 4, 6, and 7 having a pH lower than 3, practically satisfactory results were not obtained with respect to the corrosivity. Further, in the polishing compositions of Comparative Examples 3 and 5 having a pH higher than 8, practically satisfactory results were not obtained with respect to the polishing rate and redispersibility.

前記実施形態より把握できる技術的思想について以下に記載する。
・ メタン系炭化水素、グリセリン、1,2,3−トリメトキシプロパン、ジエチルエーテル又は酢酸メチルと反応させられる前記ポリアルキレンオキサイドは、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド又はエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの共重合体である請求項2に記載の研磨用組成物。これによれば、研磨用組成物の粘度の過剰な増大を招く虞が少ない。
The technical idea that can be grasped from the embodiment will be described below.
-The polyalkylene oxide to be reacted with methane hydrocarbon, glycerin, 1,2,3-trimethoxypropane, diethyl ether or methyl acetate is polyethylene oxide, polypropylene oxide or a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide. The polishing composition according to claim 2. According to this, there is little possibility of causing the excessive increase in the viscosity of the polishing composition.

・ pHが5〜7である請求項1〜3のいずれか一項に記載の研磨用組成物。これによれば、研磨機の腐食をより確実に防ぐことができるとともに、より良好な再分散性を得ることができる。   -Polishing composition as described in any one of Claims 1-3 whose pH is 5-7. According to this, corrosion of the polishing machine can be prevented more reliably, and better redispersibility can be obtained.

・ 前記砥粒はアルミナを含む請求項3に記載の研磨用組成物。これによれば、研磨用組成物の研磨能力が向上する。
・ 前記砥粒はα−アルミナを含む請求項3に記載の研磨用組成物。これによれば、研磨用組成物の研磨能力が向上する。
The polishing composition according to claim 3, wherein the abrasive grains contain alumina. According to this, the polishing ability of the polishing composition is improved.
The polishing composition according to claim 3, wherein the abrasive grains include α-alumina. According to this, the polishing ability of the polishing composition is improved.

・ 請求項1〜3のいずれか一項に記載の研磨用組成物を用いて合成樹脂製の研磨対象物を研磨する研磨方法。これによれば、合成樹脂製の研磨対象物を好適に研磨することができる研磨方法が提供される。   -Polishing method which grind | polishes the grinding | polishing target object made from a synthetic resin using the polishing composition as described in any one of Claims 1-3. According to this, the grinding | polishing method which can grind | polish the grinding | polishing target object made from a synthetic resin suitably is provided.

・ 請求項1〜3のいずれか一項に記載の研磨用組成物を用いて合成樹脂製の研磨対象物を研磨する工程を経て得られる研磨製品。これによれば、好適に研磨された研磨製品が提供される。   -Polishing product obtained through the process of grind | polishing the grinding | polishing target object made from a synthetic resin using the polishing composition as described in any one of Claims 1-3. According to this, a suitably polished abrasive product is provided.

Claims (3)

合成樹脂製の研磨対象物を研磨する用途で使用される研磨用組成物であって、
一般式:
Figure 2007063441
で表される化合物(Xは活性水素原子を有する化合物とアルキレンオキサイドとから誘導されるポリエーテルポリオール(ただし、ポリエーテル鎖中にオキシエチレン基を20〜90質量%含む)の残基を表し、mは1分子の前記ポリエーテルポリオールに含まれる水酸基の数に等しい2〜8の整数を表し、Y及びZはそれぞれエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイドが付加重合した低級アルコール残基、アルキル基又はアルキレン基を表し、nは3以上の整数を表す。)を含有してpHが3〜8である研磨用組成物。
A polishing composition used for polishing a polishing object made of synthetic resin,
General formula:
Figure 2007063441
(X represents a residue of a polyether polyol derived from a compound having an active hydrogen atom and an alkylene oxide (provided that 20 to 90% by mass of an oxyethylene group is contained in the polyether chain); m represents an integer of 2 to 8 which is equal to the number of hydroxyl groups contained in one molecule of the polyether polyol, and Y and Z are respectively a lower alcohol residue, an alkyl group or an alkylene group obtained by addition polymerization of ethylene oxide or propylene oxide. And n represents an integer of 3 or more.) A polishing composition having a pH of 3 to 8.
ポリアルキレンオキサイドをメタン系炭化水素、グリセリン、1,2,3−トリメトキシプロパン、ジエチルエーテル又は酢酸メチルと反応させることにより得られる化合物とポリアルキレンオキサイドとから選ばれる少なくとも一種の化合物をさらに含有する請求項1に記載の研磨用組成物。   It further contains at least one compound selected from a compound obtained by reacting polyalkylene oxide with methane hydrocarbon, glycerin, 1,2,3-trimethoxypropane, diethyl ether or methyl acetate and polyalkylene oxide. The polishing composition according to claim 1. 砥粒をさらに含有する請求項1又は2に記載の研磨用組成物。   The polishing composition according to claim 1 or 2, further comprising abrasive grains.
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