JP2007044141A - Catheter for endoscope - Google Patents

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Teruhisa Seki
輝久 関
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a catheter for an endoscope allowing a sure, easy and quick operation despite a simple construction and manufactured at low cost. <P>SOLUTION: This catheter for the endoscope is provided with a first passage 37 formed in an inner tube 16, a second passage 34 formed of an outer tube 15, and a water-absorbing expansion member 23 at a distal end of the inner tube 16; when using the second passage 34, cuts off the first passage 37 by the operation of the operation part 12, and when using the first passage 37, cuts off the second passage 34. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、医療分野において、先端を体腔内の目的部位にウェッジして使用する内視鏡用カテーテルに関する。   TECHNICAL FIELD The present invention relates to an endoscope catheter that is used with a distal end wedged to a target site in a body cavity in the medical field.

従来、気管支肺胞内の液体成分を回収して診断する方法として気管支肺胞洗浄診断(Bronchoalveolar Lavage:BAL)が知られている。このBAL診断の手法は、気管支鏡自体の先端を気管支部位にウェッジして気管支肺胞を密閉した上で、その気管支肺胞に37℃に加温された生理食塩水を注入し、この後、気管支肺胞内の液体を吸引回収した洗浄液に含まれる細胞や細菌やサイトカインや微生物などの有無や成分の分析により、病理診断や病因論的解析をしようとするものである。通常、この手技は、生理食塩水50ccを用いて2〜3回行われる。この場合、気管支肺胞に注入する生理食塩水は、気管支鏡のチャンネルから注入される。また、気管支鏡に接続された外部の吸引装置により気管支鏡のチャンネルに陰圧を加えることにより気管支鏡のチャンネルを介して気管支肺胞内の液体を吸引して回収する。   Conventionally, bronchoalveolar lavage (BAL) is known as a method for collecting and diagnosing liquid components in bronchoalveolar alveoli. In this BAL diagnosis method, the tip of the bronchoscope itself is wedged into the bronchial site to seal the bronchoalveoli, and then the bronchoalveoli are injected with physiological saline heated to 37 ° C. Pathological diagnosis and etiological analysis are to be performed by analyzing the presence or absence and components of cells, bacteria, cytokines, microorganisms, etc. contained in the lavage fluid obtained by aspirating and collecting the bronchoalveolar fluid. Usually, this procedure is performed 2-3 times using 50 cc of physiological saline. In this case, physiological saline to be injected into the bronchoalveoli is injected from the bronchoscope channel. Further, by applying a negative pressure to the bronchoscope channel by an external suction device connected to the bronchoscope, the liquid in the bronchoalveoli is sucked and collected through the bronchoscope channel.

従来のBAL診断手法にあっては、内視鏡を挿入する気管支の部位が比較的太い部分、即ち、中枢気道領域からの生理食塩水の注入および回収が可能な領域のみであり、気管支の比較的太い部位の場所にのみの限定した診断が可能であった。   In the conventional BAL diagnostic method, the bronchial part into which the endoscope is inserted is a relatively thick part, that is, only an area where physiological saline can be injected and collected from the central airway region. A limited diagnosis was possible only at the location of the target thick part.

また、気管支鏡を用いた従来のBAL診断手法では、内視鏡先端より先の気管支は無数に分岐しているので、検査目的とする気管支以外の場所にも生理食塩水が注入されてしまう結果、ある程度広範囲な領域の細胞成分を回収してしまう。このため、病巣がどの気管支に存在するかを明確に判別できなかった。
特開平2−52672号公報
In addition, in the conventional BAL diagnosis method using a bronchoscope, the bronchus ahead of the endoscope tip branches innumerably, so that physiological saline is also injected into places other than the bronchi to be examined It collects cellular components in a wide range to some extent. For this reason, it was impossible to clearly determine in which bronchus the lesion exists.
Japanese Patent Laid-Open No. 2-52672

従来の一般的なBAL診断手法では、内視鏡が挿入できる気管支が比較的太い部分、即ち中枢気道領域からの生理食塩水の注入および回収が可能な領域のみ適用できることから検査目的とする気管支以外の場所にも生理食塩水が広く注入されてしまい、ある程度広範囲な領域の細胞成分まで回収してしまうという難点があった。   In the conventional general BAL diagnosis method, the bronchus into which the endoscope can be inserted is relatively thick, that is, only the region where the physiological saline can be injected and collected from the central airway region. In this place, physiological saline is widely injected, and there is a problem that cell components in a wide range are recovered to some extent.

したがって、現状の方式では、気管支肺胞洗浄の範囲が広く、病気の範囲の特定が難しい。また、病巣がどの気管支に存在するかは明確に解らず、限局的な解析は望み得なかった。   Therefore, in the current system, the range of bronchoalveolar lavage is wide, and it is difficult to specify the disease range. In addition, it was not clear which bronchus the lesions exist in, so a localized analysis could not be expected.

ところで、病気の範囲を特定できれば、それだけ効果的な治療を行える。このため、限局的に気管支肺胞洗浄を行うことの必要性が強い。また、限局的に気管支肺胞洗浄を行う事ができれば、注入される滅菌生理食塩水の範囲が限局される結果、注入液の総量も少なくて済み、また、患者の肺への侵襲を低く抑える事が出来る点でも有利である。   By the way, if the range of the disease can be specified, the more effective treatment can be performed. For this reason, there is a strong need for localized bronchoalveolar lavage. In addition, if bronchoalveolar lavage can be performed locally, the range of sterile saline to be injected is limited, so the total volume of the injected solution can be reduced, and the invasion of the patient's lungs can be kept low It is also advantageous in that it can do things.

そこで、内視鏡のチャンネルを用い、内視鏡の先端部径より細い気管支の深い位置までバルーン付処置具を挿入し、その深い場所で密閉空間を作り限局的に気管支肺胞洗浄を行う工夫が求められる。   Therefore, using the endoscope channel, insert a treatment instrument with a balloon to a deep bronchial position narrower than the distal end diameter of the endoscope, create a sealed space in the deep location, and perform a bronchoalveolar lavage locally Is required.

しかし、従来のバルーン付処置具を内視鏡のチャンネルに挿通させてバルーンの拡張により気管支の内壁を塞ぐ場合、処置具の操作部にバルーン膨張用ポートと送排水用ポートを設けなければならないので、バルーン付処置具の構造が複雑になる。また、バルーン膨張用シリンジと送排水用シリンジの2本のシリンジを用意しなければならず、一層複雑な構造になってしまうとともに、その操作も煩雑で長い時間を要するという難点がある。   However, when a conventional treatment instrument with a balloon is inserted through the endoscope channel and the inner wall of the bronchus is blocked by expanding the balloon, a balloon inflation port and a water supply / drainage port must be provided in the operation part of the treatment instrument. The structure of the treatment instrument with a balloon becomes complicated. In addition, two syringes, a balloon inflation syringe and a water supply / drainage syringe, must be prepared, resulting in a more complicated structure, and the operation is complicated and requires a long time.

なお、上記バルーンに吸水性高分子ゲルを用いるカテーテル(特許文献1参照)の使用も考えられるが、吸水性高分子ゲルを収縮させる際の時間が長いため、内視鏡や処置具を気管支内に長い間、放置する事になり、患者への負担が増える事が問題になる。   In addition, although the use of the catheter (refer patent document 1) which uses a water-absorbing polymer gel for the said balloon is also considered, since the time when contracting a water-absorbing polymer gel is long, an endoscope and a treatment tool are endobronchially. It will be left unattended for a long time, and the burden on the patient will be a problem.

本発明は、上記課題に着目してなされたものであり、その目的とするところは、簡単な構成でありながら素早い操作で確実かつ容易に処置できるようになるとともに安価に提供できる内視鏡用カテーテルを提供することにある。   The present invention has been made by paying attention to the above-mentioned problems, and the object of the present invention is for an endoscope that can be reliably and easily treated with a quick operation while being simple and can be provided at low cost. It is to provide a catheter.

請求項1に係る発明は、挿入部が長尺で可撓性がある外チューブと、上記外チューブ内に配置された内チューブと、上記内チューブ内に形成される第1通路と、上記外チューブと内チューブとの間の空間により形成される第2通路と、上記内チューブの先端に設けられ、上記第1通路に連通するノズル部材と、上記ノズル部材に設けられ、上記第2通路の先端に位置して配置されるとともに上記第2通路によって供給される流体により径方向への膨張が可能な膨張部材と、操作部に設けられた流体送排手段接続用口部と、上記操作部に設けられた操作手段と、上記操作部に設けられ、上記操作手段の操作により、上記流体送排手段接続用口部の、上記第1通路と上記第2通路への接続を切り替える手段と、を具備した事を特徴とする内視鏡用カテーテルである。
請求項2に係る発明は、挿入部が長尺で可撓性がある外チューブと、上記外チューブ内に配置された内チューブと、上記内チューブ内に形成される第1通路と、上記外チューブと内チューブとの間の空間により形成される第2通路と、上記内チューブの先端に設けられ、上記第1通路に連通するノズル部材と、上記ノズル部材に設けられ、上記第2通路の先端に位置して配置されるとともに上記第2通路によって供給される流体により径方向への膨張が可能な膨張部材と、操作部に設けられ、上記第2管路の基端開口に通じる流体送排手段接続用口部と、上記操作部に設けられ、上記操作手段により、上記第2通路を塞ぐ位置と上記第2通路の基端開口を開放する位置に進退操作される封止部材と、上記操作部に設けられ、上記流体送排手段接続用口部を上記第1通路に連通する連通路と、上記操作部に設けられ、上記操作手段により、上記封止部材が上記第2通路の基端開口を塞ぐ位置にあるときに上記連通路により上記流体送排手段接続用口部と上記第1通路と間の連通を許容して上記口部からの流体を上記第1通路に供給可能ならしめるとともに、上記封止部材が上記第2通路を開放するときに上記連通路による上記流体送排手段接続用口部と上記第1通路との間の連通を遮断する弁手段と、を具備した事を特徴とする内視鏡用カテーテルである。
請求項3に係る発明は、上記膨張部材は、吸水性高分子ゲルを含む膨張部材である事を特徴とする請求項1または請求項2に記載の内視鏡用カテーテルである。
請求項4に係る発明は、上記膨張部材は、吸水して膨張した状態で変形可能であり、かつ、上記内チューブが上記外チューブに対して引き込むときに上記膨張部材が上記外チューブ内に引き込み収納可能である事を特徴とする請求項1、請求項2または請求項3に記載の内視鏡用カテーテルである。
請求項5に係る発明は、上記吸水性高分子ゲルは、伸縮性の包含袋に収納され、包含袋により上記ノズル部材の外周に取着される事を特徴とする請求項1、請求項2、請求項3または請求項4に記載の内視鏡用カテーテルである。
請求項6に係る発明は、上記吸水性高分子ゲルは、吸水膨張しない前の状態で上記外チューブの先端から露出する位置に保持するとともに、吸水して膨張するときに上記挿入部の前後軸方向への伸長を抑制する手段を有する事を特徴とする請求項1から請求項5のいずれかに記載の内視鏡用カテーテルである。
According to a first aspect of the present invention, there is provided an outer tube having a long and flexible insertion portion, an inner tube disposed in the outer tube, a first passage formed in the inner tube, and the outer tube. A second passage formed by a space between the tube and the inner tube; a nozzle member provided at a distal end of the inner tube and communicating with the first passage; a nozzle member provided in the nozzle member; An expansion member that is disposed at the tip and that can be expanded in the radial direction by the fluid supplied by the second passage, a fluid delivery / discharge means connection port provided in the operation unit, and the operation unit And means for switching the connection of the fluid delivery / discharge means connection port to the first passage and the second passage by the operation of the operation means. For endoscopes characterized by having Is the catheters.
According to a second aspect of the present invention, there is provided an outer tube having a long and flexible insertion portion, an inner tube disposed in the outer tube, a first passage formed in the inner tube, and the outer tube. A second passage formed by a space between the tube and the inner tube; a nozzle member provided at a distal end of the inner tube and communicating with the first passage; a nozzle member provided in the nozzle member; An expansion member disposed at the distal end and capable of expanding in the radial direction by the fluid supplied by the second passage, and a fluid feed provided in the operation portion and leading to the proximal end opening of the second conduit A discharge means connecting port, and a sealing member that is provided in the operation section and is operated to advance and retract to a position for closing the second passage and a position for opening the proximal end opening of the second passage by the operation means; The fluid delivery means provided in the operation unit A communication passage that communicates the connecting port portion with the first passage and the operation portion, and the communication means is provided when the sealing member is in a position to close the proximal end opening of the second passage by the operation means. The passage allows communication between the fluid delivery / discharge means connecting port and the first passage so that the fluid from the mouth can be supplied to the first passage, and the sealing member serves as the second passage. An endoscopic catheter, comprising: valve means for blocking communication between the fluid delivery / discharge means connecting port and the first passage when the passage is opened. is there.
The invention according to claim 3 is the endoscope catheter according to claim 1 or 2, wherein the expansion member is an expansion member including a water-absorbing polymer gel.
According to a fourth aspect of the present invention, the expansion member is deformable in a state where it has absorbed water and expanded, and when the inner tube is pulled into the outer tube, the expansion member is pulled into the outer tube. The endoscope catheter according to claim 1, 2 or 3, characterized in that it can be stored.
The invention according to claim 5 is characterized in that the water-absorbing polymer gel is housed in a stretchable inclusion bag and attached to the outer periphery of the nozzle member by the inclusion bag. 5. An endoscope catheter according to claim 3 or claim 4.
The invention according to claim 6 is characterized in that the water-absorbent polymer gel is held at a position exposed from the tip of the outer tube in a state before water-absorbing and expanding, and when the water-absorbing polymer gel absorbs water and expands, The endoscope catheter according to any one of claims 1 to 5, further comprising means for suppressing extension in a direction.

本発明によれば、体内部位を密閉するために膨張する吸水性高分子ゲルに連通する管路と、その体内部位へ送排水するための管路を素早く切り替えられる事ができ、送排水の選択が容易であり、例えば気管支肺胞洗浄を簡便に行う事が出来る。また、吸水性高分子ゲルを引き込めるようにしたものでは体内からカテーテルを引き抜く操作が容易である。そして、限局的な処置を行うことができるとともに、確実かつ容易に素早い操作で処置できる操作性の良い内視鏡用カテーテルを安価に提供することができる。   According to the present invention, it is possible to quickly switch between a conduit communicating with a water-absorbing polymer gel that expands to seal a body part, and a conduit for feeding and draining to the body part. For example, bronchoalveolar lavage can be easily performed. Further, in the case where the water-absorbing polymer gel can be drawn, the operation of pulling out the catheter from the body is easy. In addition, it is possible to provide a low-cost endoscope catheter with good operability that can perform a localized treatment and that can be reliably and easily performed by a quick operation.

<第1実施形態>
本発明の第1実施形態に係る内視鏡用カテーテルについて図1〜図4に基づいて説明する。
<First Embodiment>
An endoscope catheter according to a first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS.

(構成)
図1に示すように、内視鏡用カテーテル10は、挿入部11と操作部12を備える。上記挿入部11は可撓性があるシングルルーメンチューブからなる外チューブ15と、この外チューブ15内に挿入される同じく可撓性があるシングルルーメンチューブからなる細めの内チューブ16を有し、両チューブ15,16は同軸的に配置される。内チューブ16は外チューブ15内に前後方向へ進退自在に挿通されている。外チューブ15の内周壁と内チューブ16の外周壁の間には後述するアウター通路34が形成される。上記挿入部11の先端部には後述する処置部20が装備されている。
(Constitution)
As shown in FIG. 1, the endoscope catheter 10 includes an insertion portion 11 and an operation portion 12. The insertion portion 11 has an outer tube 15 made of a flexible single lumen tube and a narrow inner tube 16 made of the same flexible single lumen tube inserted into the outer tube 15. The tubes 15 and 16 are coaxially arranged. The inner tube 16 is inserted into the outer tube 15 so as to be movable forward and backward. An outer passage 34 to be described later is formed between the inner peripheral wall of the outer tube 15 and the outer peripheral wall of the inner tube 16. A treatment portion 20 described later is provided at the distal end portion of the insertion portion 11.

上記処置部20はパイプ状に形成したノズル部材としての送排水部材21と、リング状に形成した固定部材22と、リング状に形成され水分を吸収する事により膨張する膨張部材としての吸水性高分子ゲル23とを備える。そして、吸水性高分子ゲル23は送排水部材21の外周に固定部材22によって取着されている。固定部材22は図1に示す通常の状態では吸水性高分子ゲル23よりも先端側に位置する。また、固定部材22は外チューブ15の内径よりも外径が小さい短い管状に形成され、図4に示すように外チューブ15内に引き込まれたとき、外チューブ15の内壁と固定部材22の外周との間に隙間24を形成する。   The treatment section 20 includes a water supply / drainage member 21 as a nozzle member formed in a pipe shape, a fixing member 22 formed in a ring shape, and a high water absorption property as an expansion member that is formed in a ring shape and expands by absorbing moisture. A molecular gel 23. The water-absorbing polymer gel 23 is attached to the outer periphery of the water supply / drainage member 21 by a fixing member 22. In the normal state shown in FIG. 1, the fixing member 22 is located on the tip side of the water-absorbing polymer gel 23. Further, the fixing member 22 is formed in a short tubular shape whose outer diameter is smaller than the inner diameter of the outer tube 15, and when drawn into the outer tube 15 as shown in FIG. 4, the outer wall of the outer tube 15 and the outer periphery of the fixing member 22 are formed. A gap 24 is formed between the two.

上記吸水性高分子ゲル23の内面は送排水部材21の外周に密に接触している。図1に示す初期状態では吸水性高分子ゲル23の基端部25が外チューブ15の先端部26に当たり、その外チューブ15の先端開口部分を塞ぐ位置に配置されている。   The inner surface of the water-absorbing polymer gel 23 is in close contact with the outer periphery of the water supply / drainage member 21. In the initial state shown in FIG. 1, the proximal end portion 25 of the water-absorbent polymer gel 23 hits the distal end portion 26 of the outer tube 15 and is disposed at a position to close the distal end opening portion of the outer tube 15.

処置部20の膨張部材としての吸水性高分子ゲル23は、前後軸方向の伸長が後述する抑制手段によって規制される。つまり、吸水性高分子ゲル23の先端側部分が固定部材22によって送排水部材21に取着されるとともに吸水性高分子ゲル23の後端(基端)側部分は外チューブ15の先端に当たり前後軸方向の伸長が阻止されている。   The water-absorbent polymer gel 23 as the expansion member of the treatment portion 20 is restricted from being elongated in the front-rear axial direction by a suppression means described later. That is, the distal end side portion of the water absorbent polymer gel 23 is attached to the water supply / drainage member 21 by the fixing member 22, and the rear end (base end) side portion of the water absorbent polymer gel 23 hits the distal end of the outer tube 15 before and after. Axial extension is prevented.

図1に示すように通常の状態では上記吸水性高分子ゲル23は固定部材22に比べて厚みも体積も大きい。また、吸水性高分子ゲル23は網目状の伸縮性がある袋(包含袋)27に包まれて収納されることにより、所定の形態を確保する。袋27を含めての吸水性高分子ゲル23の外径は外チューブ15の外径よりも小さいことが好ましい。   As shown in FIG. 1, the water-absorbent polymer gel 23 has a larger thickness and volume than the fixing member 22 in a normal state. Further, the water-absorbing polymer gel 23 is stored in a mesh-like stretchable bag (including a bag) 27, thereby ensuring a predetermined form. The outer diameter of the water-absorbing polymer gel 23 including the bag 27 is preferably smaller than the outer diameter of the outer tube 15.

本実施形態では、吸水性高分子ゲル23の外径は、図1に示すように、外チューブ15の外径に略等しく形成されている。また、吸水性高分子ゲル23は膨張した状態でも変形が可能であり、上記外チューブ15に対して上記内チューブ16を引き込むとき、それに応じて変形し、上記内チューブ16内に入り込めるようになっている(図4参照)。   In the present embodiment, the outer diameter of the water-absorbing polymer gel 23 is formed to be approximately equal to the outer diameter of the outer tube 15 as shown in FIG. Further, the water-absorbing polymer gel 23 can be deformed even in an expanded state, and when the inner tube 16 is drawn into the outer tube 15, the water-absorbing polymer gel 23 is deformed accordingly and can enter the inner tube 16. (See FIG. 4).

また、吸水性高分子ゲル23を収納する袋27の先端部分28は固定部材22の内面に押し潰されて中身が空の状態になり、この締め付けられた袋27の部分には吸水性高分子ゲル23が入り込んでいない。このため、固定部材22の固定力量を確保する。   In addition, the tip portion 28 of the bag 27 that houses the water-absorbing polymer gel 23 is crushed by the inner surface of the fixing member 22 so that the contents are empty. Gel 23 has not entered. For this reason, the amount of fixing force of the fixing member 22 is ensured.

上記吸水性高分子ゲル23としては、基本的に吸水することにより膨潤することができればよく、具体的には高分子電解質ゲル、コラーゲン、吸水性ヒドロゲル、吸水性ゴム、アクアケル(商品名)、スミカゲル(商品名)、ブラウエット(商品名)、アクリルアミド系共重合体等の他、絹、綿、木材等の天然素材やアクリル等の人工繊維に吸水加工を施したもの等を用いることができる。また、粒状物の集合、粉末物の集合または気泡状物等も用いることができる。   The water-absorbing polymer gel 23 only needs to basically be able to swell by absorbing water. Specifically, polymer electrolyte gel, collagen, water-absorbing hydrogel, water-absorbing rubber, Aquakel (trade name), Sumika gel In addition to (trade name), brawet (trade name), acrylamide copolymer, and the like, natural materials such as silk, cotton, and wood, and artificial fibers such as acrylic can be used. In addition, a collection of granular materials, a collection of powder materials, or a bubble-like material can be used.

図1に示すように、送排水部材21の基端部29は、送排水部材21の先端側部分の外周と内周に対し平行で中空に絞られており、この絞られた部分には上記内チューブ16が接続されている。この接続方式によれば、外チューブ15と内チューブ16との間に形成されるアウター通路34の断面積を確保し、送排水や通気を行う上での流量を確保し得る。   As shown in FIG. 1, the base end portion 29 of the water supply / drainage member 21 is squeezed to be hollow in parallel with the outer periphery and the inner periphery of the distal end side portion of the water supply / drainage member 21. The inner tube 16 is connected. According to this connection method, the cross-sectional area of the outer passage 34 formed between the outer tube 15 and the inner tube 16 can be secured, and the flow rate for performing water supply / drainage and ventilation can be secured.

図1に示すように、上記操作部12には把持操作可能な本体部材31が設けられている。本体部材31の先端部分には外チューブ15の基端が被せられ、密に接合している。本体部材31の途中部分には口部内面をルアーテーパ状に形成したシリンジ接続用口部(流体送排手段接続用口部)32が形成され、このシリンジ接続用口部32に対して注射筒などの送排水装置(流体送排手段)を接続できるようになっている。シリンジ接続用口部32は本体部材31の内部空間33に連通するとともにその内部空間33を経て上述したアウター通路34に連通する。   As shown in FIG. 1, the operation unit 12 is provided with a body member 31 that can be gripped. The distal end portion of the main body member 31 is covered with the proximal end of the outer tube 15 and is joined closely. A syringe connection port (fluid delivery / discharge means connection port) 32 having an inner surface of the mouth formed in a Luer taper shape is formed in the middle part of the main body member 31, and an injection cylinder or the like is formed with respect to the syringe connection port 32. It is possible to connect a water supply / drainage device (fluid delivery / discharge means). The syringe connection port 32 communicates with the internal space 33 of the main body member 31 and also communicates with the outer passage 34 described above via the internal space 33.

図1に示すように、本体部材31の内部にはパイプ状に形成した内チューブ接続部材36が、本体部材31と同軸に配置されている。内チューブ接続部材36の先端には上記内チューブ16の後端が固定的に接続されている。内チューブ接続部材36の内孔は上記内チューブ16内の通路に連通している。内チューブ接続部材36の先端部外周には後述する封止部材としてのストッパ41が固定的に設けられている。   As shown in FIG. 1, an inner tube connecting member 36 formed in a pipe shape is disposed coaxially with the main body member 31 inside the main body member 31. The rear end of the inner tube 16 is fixedly connected to the distal end of the inner tube connecting member 36. The inner hole of the inner tube connecting member 36 communicates with the passage in the inner tube 16. A stopper 41 as a sealing member, which will be described later, is fixedly provided on the outer periphery of the distal end portion of the inner tube connecting member 36.

本体部材31の後端部にはリング状のワッシャ42と、リング状のパッキン保持部材43との間に挟まれてリング状に形成された弾性があるパッキン44が保持されている。そして、ワッシャ42とパッキン44の順に本体部材31の後端部内にワッシャ42とパッキン44を挿入した上で、本体部材31の後端部にパッキン保持部材43を螺嵌する。これにより図1に示すようにパッキン44が変形して内チューブ接続部材36と密着する事によりアウター通路34の基端側部分を遮断封止する。   An elastic packing 44 formed in a ring shape is held between the ring-shaped washer 42 and the ring-shaped packing holding member 43 at the rear end portion of the main body member 31. Then, after the washer 42 and the packing 44 are inserted into the rear end portion of the main body member 31 in the order of the washer 42 and the packing 44, the packing holding member 43 is screwed into the rear end portion of the main body member 31. As a result, as shown in FIG. 1, the packing 44 is deformed and brought into close contact with the inner tube connecting member 36, thereby blocking and sealing the proximal end portion of the outer passage 34.

そして、内チューブ接続部材36の内部は内チューブ16の内部によって形成されるインナー通路37に連通するとともに、そのインナー通路37を経て上記送排水部材21の内孔部38と連通する。上記パッキン44は内チューブ接続部材36の外周に密着して本体部材31と内チューブ接続部材36の間を密封する。   The inside of the inner tube connecting member 36 communicates with an inner passage 37 formed by the inside of the inner tube 16 and also communicates with the inner hole portion 38 of the water supply / drainage member 21 through the inner passage 37. The packing 44 is in close contact with the outer periphery of the inner tube connecting member 36 to seal between the main body member 31 and the inner tube connecting member 36.

また、上記内チューブ接続部材36の後端側部分は上記パッキン44を貫通して操作部12の外に突き出ている。操作部12の外に突き抜けている内チューブ接続部材36の後端部分にはリング状に形成した操作ノブ46が固定的に取着されている。そして、この操作手段としての操作ノブ46により内チューブ接続部材36を進退操作するとき、内チューブ接続部材36はパッキン44の内面を摺動しながら、図2に示す先端側方向aと、図3に示す基端側方向bに進退する。なお、上記操作ノブ46は、内チューブ接続部材36の後端開口を封止する部材を兼ねている。   Further, the rear end portion of the inner tube connecting member 36 penetrates the packing 44 and protrudes out of the operation portion 12. An operation knob 46 formed in a ring shape is fixedly attached to the rear end portion of the inner tube connecting member 36 that protrudes out of the operation portion 12. Then, when the inner tube connecting member 36 is advanced and retracted by the operation knob 46 as the operating means, the inner tube connecting member 36 slides on the inner surface of the packing 44, while the front end side direction a shown in FIG. It moves forward and backward in the base end direction b shown in FIG. The operation knob 46 also serves as a member for sealing the rear end opening of the inner tube connecting member 36.

そして、操作手段としての操作ノブ46により内チューブ接続部材36を図2に示す先端側方向aへ前進させた際、ストッパ41は操作部12の本体部材31における内壁に形成した段差からなる当接部47に突き当たり、インナー通路37の基端開口を閉塞する。つまり、ストッパ41は、操作手段によって進退操作される封止部材となる。また、ストッパ41が当接部47に突き当たる前は、操作ノブ46がパッキン保持部材43に当たらないように設定されている。   When the inner tube connecting member 36 is advanced in the distal end side direction a shown in FIG. 2 by the operation knob 46 as the operation means, the stopper 41 comes into contact with a step formed on the inner wall of the main body member 31 of the operation portion 12. It hits the portion 47 and closes the proximal end opening of the inner passage 37. That is, the stopper 41 is a sealing member that is advanced and retracted by the operating means. Further, the operation knob 46 is set so as not to hit the packing holding member 43 before the stopper 41 hits the contact portion 47.

また、図3に示す基端側方向bへは、ストッパ41がワッシャ42に当たる位置まで後退させることができる。これにより、操作ノブ46により進退させる操作量と操作位置を規制する手段を構成する。   Further, the stopper 41 can be retracted to the position where the stopper 41 contacts the washer 42 in the proximal direction b shown in FIG. Thus, a means for regulating the operation amount and the operation position to be advanced and retracted by the operation knob 46 is configured.

さらに、内チューブ接続部材36の途中部分にはその外部と内部を連通するとともに送排水や通気を行うことが可能な側孔(連通路)48が形成されている。そして、図1に示す通常の待機状態にあって、側孔48は、パッキン44よりも後方に位置しており、この待機状態では、アウター通路34に対する連通が遮断されている。また、図3に示すように内チューブ接続部材36を前進させたときは、側孔48はパッキン44よりも前方に位置しており、アウター通路34に対して連通する状態にある。そして、操作ノブ46による操作手段によって内チューブ接続部材36を進退させる操作に応じて、通路の連通を開放及び遮断する弁手段を構成する。   Further, a side hole (communication path) 48 is formed in the middle portion of the inner tube connecting member 36 so as to allow the outside and the inside to communicate with each other and to perform water supply / drainage and ventilation. In the normal standby state shown in FIG. 1, the side hole 48 is located behind the packing 44, and in this standby state, communication with the outer passage 34 is blocked. Further, as shown in FIG. 3, when the inner tube connecting member 36 is advanced, the side hole 48 is located in front of the packing 44 and is in communication with the outer passage 34. And the valve means which opens and closes | blocks the communication of a channel | path according to operation which moves the inner tube connection member 36 forward / backward by the operation means by the operation knob 46 is comprised.

(作用)
次に、上述の内視鏡用カテーテル10を使用して、気管支肺胞洗浄を用いた検査方法について説明する。
(Function)
Next, an inspection method using bronchoalveolar lavage using the above-described endoscope catheter 10 will be described.

まず、図示しない内視鏡を気管支内に挿入し、内視鏡の挿入部先端を目的部位まで進める。   First, an endoscope (not shown) is inserted into the bronchus, and the distal end of the insertion portion of the endoscope is advanced to the target site.

次に、内視鏡の処置具挿入口より内視鏡のチャンネル内に図2に示す状態での内視鏡用カテーテル10の挿入部11を挿入し、その内視鏡用カテーテル10の先端を内視鏡の挿入部先端から突き出す。さらに、内視鏡用カテーテル10の挿入部11のみを気管支肺胞洗浄する目的部位まで挿入する。   Next, the insertion section 11 of the endoscope catheter 10 in the state shown in FIG. 2 is inserted into the endoscope channel from the treatment instrument insertion port of the endoscope, and the distal end of the endoscope catheter 10 is inserted. It protrudes from the distal end of the insertion part of the endoscope. Furthermore, only the insertion part 11 of the endoscope catheter 10 is inserted to the target site for bronchoalveolar lavage.

次に、図2に示す状態で、シリンジ接続用口部32より、滅菌生理食塩水を注入し、アウター通路34を経て吸水性高分子ゲル23に送り、吸水させる。すると、図3に示すように、吸水性高分子ゲル23は、吸水して膨張する。そして、吸水性高分子ゲル23は、膨張する事により気管支50の内壁に圧迫して密着する。   Next, in the state shown in FIG. 2, sterilized physiological saline is injected from the syringe connection port 32 and sent to the water-absorbent polymer gel 23 through the outer passage 34 to be absorbed. Then, as shown in FIG. 3, the water-absorbing polymer gel 23 absorbs water and expands. And the water-absorbing polymer gel 23 presses and adheres to the inner wall of the bronchus 50 by expanding.

次に、図2の状態から図3に示す状態になるまで、操作部12の操作ノブ46を先端側方向aへ前進させる。それにより操作ノブ46がパッキン保持部材43に当たるより先にストッパ41が操作部12の本体部材31における当接部47に突き当たり、それ以上の前進は阻止される。これにより本体部材31の内部空間33に側孔48が連通するとともに、当接部47にストッパ41の先端面が接触し、アウター通路34とシリンジ接続用口部32との連通を遮断する。このため、シリンジ接続用口部32よりアウター通路34を経ての滅菌生理食塩水の注入が止まり、吸水性高分子ゲル23への注水が停止する。   Next, the operation knob 46 of the operation unit 12 is advanced in the distal direction a until the state shown in FIG. 2 is changed to the state shown in FIG. As a result, the stopper 41 abuts against the abutting portion 47 of the main body member 31 of the operating portion 12 before the operating knob 46 hits the packing holding member 43, and further advancement is prevented. As a result, the side hole 48 communicates with the internal space 33 of the main body member 31, and the tip end surface of the stopper 41 comes into contact with the contact portion 47, thereby blocking communication between the outer passage 34 and the syringe connection port 32. For this reason, injection of sterilized physiological saline from the syringe connection port 32 through the outer passage 34 stops, and water injection to the water-absorbent polymer gel 23 stops.

次に、シリンジ接続用口部32を通じて滅菌生理食塩水を注入すると、本体部材31の内部空間33に注入された滅菌生理食塩水は側孔48を通り、インナー通路37を経て送排水部材21の内孔部38から気管支50内に注入する。   Next, when sterilized physiological saline is injected through the syringe connection port 32, the sterilized physiological saline injected into the internal space 33 of the main body member 31 passes through the side hole 48, passes through the inner passage 37, and passes through the inner passage 37. The bronchus 50 are injected from the inner hole 38.

その後、シリンジ接続用口部32から陰圧をかけ排出した液を回収する。この回収液より細胞、蛋白および微生物等の標本を得る事が出来る。   Thereafter, the liquid discharged by applying negative pressure from the syringe connection port 32 is collected. Samples of cells, proteins, microorganisms, etc. can be obtained from this recovered solution.

この気管支肺胞洗浄後、操作ノブ46を図3から図4に示す状態になるように基端側方向bに操作ノブ46を引き移動させる。ストッパ41の後端が、ワッシャ42に接触する前に吸水性高分子ゲル23は、図4に示すように外チューブ15内に引き込まれ、外チューブ15内に格納される。   After the bronchoalveolar lavage, the operation knob 46 is pulled and moved in the proximal direction b so that the operation knob 46 is in the state shown in FIGS. Before the rear end of the stopper 41 comes into contact with the washer 42, the water-absorbing polymer gel 23 is drawn into the outer tube 15 and stored in the outer tube 15 as shown in FIG. 4.

その後、この内視鏡用カテーテル10を内視鏡から抜去する。同様の検査を何度か行うことができる。
目的の検査やその他の検査が終了したら内視鏡を気管支から抜去する。
Thereafter, the endoscope catheter 10 is removed from the endoscope. Similar tests can be performed several times.
Remove the endoscope from the bronchus when the desired and other tests are complete.

(効果)
上記の構成により、内視鏡の先端径よりも細い気管支部分まで気管支肺胞洗浄を限局的に行える。また、吸水性高分子ゲルを使用する事により安定した気管支管腔との密着状態が保たれるので、限局的に気管支肺胞洗浄を行う事が出来る。さらに、注射筒などの送排水装置を付け替える必要がないので、操作の簡便化が図れる。しかも、内視鏡用カテーテルの構成の簡略化も図れ、経済性が向上する。
(effect)
With the configuration described above, bronchoalveolar lavage can be locally performed up to a bronchial portion thinner than the distal end diameter of the endoscope. Further, by using the water-absorbing polymer gel, a stable contact state with the bronchial lumen is maintained, so that the bronchoalveolar lavage can be performed locally. Furthermore, since it is not necessary to replace a water delivery / drainage device such as a syringe, the operation can be simplified. In addition, the configuration of the endoscope catheter can be simplified, and the economy is improved.

<第2実施形態>
本発明の第2実施形態に係る内視鏡用カテーテルについて図5〜図6に基づいて説明する。本実施形態は処置部の膨張部材の一例を示す。この他の構成は第1実施形態の構成と同様なのでその詳しい説明は省略する。
Second Embodiment
An endoscope catheter according to a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. This embodiment shows an example of the expansion member of the treatment portion. Since the other configuration is the same as that of the first embodiment, detailed description thereof is omitted.

(構成)
本実施形態に係る内視鏡用カテーテル60の処置部62は内チューブ16の先端に接続されたパイプ状に形成したノズル部材としての送排水部材51と、この送排水部材51と同軸上に配置され、外チューブ15の先端に接続されたパイプ状の接続管53と、内チューブ16と外チューブ15の先端に露出して配置され、液体や気体を密閉する事ができる膨張部材としてのバルーン52を備える。バルーン52は内チューブ16と外チューブ15の間に形成されるアウター通路34に連通する。内視鏡に挿入する前の状態を示した図5に示すように、内視鏡に挿入する前の状態では、バルーン52は処置部62の先端側に収縮した状態で位置する。また、図5に示すように、バルーン52の一端部分外面は送排水部材51の外周に密に接触して接続されており、バルーン52の他端部分内面は接続管53の外周に密に接触して接続されている。バルーン52は内チューブ16と外チューブ15の間に形成されるアウター通路34の先端を常に塞ぐ状態にある。この処置部62に設置される膨張部材としてのバルーン52は後述する抑制手段によって処置部62の前後軸方向の伸長が規制される。
(Constitution)
The treatment section 62 of the endoscope catheter 60 according to the present embodiment is disposed on the same axis as the water supply / drainage member 51 as a nozzle member formed in the shape of a pipe connected to the distal end of the inner tube 16. A pipe-like connecting tube 53 connected to the tip of the outer tube 15 and a balloon 52 as an inflating member which is disposed exposed at the tips of the inner tube 16 and the outer tube 15 and can seal liquid or gas. Is provided. The balloon 52 communicates with the outer passage 34 formed between the inner tube 16 and the outer tube 15. As shown in FIG. 5 showing a state before being inserted into the endoscope, in a state before being inserted into the endoscope, the balloon 52 is positioned in a contracted state on the distal end side of the treatment portion 62. Further, as shown in FIG. 5, the outer surface of one end portion of the balloon 52 is in close contact with and connected to the outer periphery of the water supply / drainage member 51, and the inner surface of the other end portion of the balloon 52 is in close contact with the outer periphery of the connection tube 53. Connected. The balloon 52 is always in a state of closing the tip of the outer passage 34 formed between the inner tube 16 and the outer tube 15. The balloon 52 as an inflating member installed in the treatment portion 62 is restricted from extending in the front-rear axial direction of the treatment portion 62 by a restraining means described later.

図5に示す通常の状態での、上記バルーン52の外径は外チューブ15の外径より小さいことが好ましい。また、上記バルーン52の材質は基本的に伸縮自在でピンホールやクラックがなくて膨張できればよく、具体的にはラテックス(商品名)等の天然ゴムやイソプレンゴムやシリコーンゴム等の合成ゴムが使用できる。また、液体や気体の送排により、折り畳み自在な他のゴムや樹脂等を用いる事もできる。   In the normal state shown in FIG. 5, the outer diameter of the balloon 52 is preferably smaller than the outer diameter of the outer tube 15. The material of the balloon 52 is basically expandable and expandable without pinholes or cracks. Specifically, natural rubber such as latex (trade name), synthetic rubber such as isoprene rubber or silicone rubber is used. it can. In addition, other rubber or resin that can be folded by sending and discharging liquid or gas can be used.

(作用)
本実施形態に係る内視鏡用カテーテル60は上述した第1実施形態のものと同様に図示しない内視鏡を使用して体腔内に導入して用いることができる。
(Function)
The endoscope catheter 60 according to the present embodiment can be used by being introduced into a body cavity using an endoscope (not shown) as in the first embodiment described above.

内視鏡用カテーテル60を体腔内に導入する場合、膨張部材としてのバルーン52は図5に示す状態で収縮した状態にある。この膨張部材としてのバルーン52を膨張させる場合は、シリンジ接続用口部32より、滅菌生理食塩水を注入して、アウター通路34を経てバルーン52内に滅菌生理食塩水を送り込み、図6に示すようにバルーン52を膨張させるように加圧する。   When the endoscope catheter 60 is introduced into the body cavity, the balloon 52 as the inflating member is in a contracted state as shown in FIG. When inflating the balloon 52 as the inflating member, sterilized physiological saline is injected from the syringe connection port 32, and the sterilized physiological saline is fed into the balloon 52 through the outer passage 34, as shown in FIG. The balloon 52 is pressurized so as to be inflated.

この際、内チューブ16が図5の状態から図6の状態になるまで、操作部12の操作ノブ46を先端側方向aへ前進させる。それにより操作ノブ46がパッキン保持部材43に当たるよリ先にストッパ41が操作部12の本体部材31における当接部47に突き当たり、それ以上の前進は阻止される(前進阻止機能)。バルーン52が膨張後、操作ノブ46を先端方向aへ前進させる事により、気管支50の内壁に圧迫して密着する。   At this time, the operation knob 46 of the operation unit 12 is advanced in the distal direction a until the inner tube 16 changes from the state of FIG. 5 to the state of FIG. As a result, the stopper 41 hits the abutting portion 47 of the main body member 31 of the operating portion 12 as the operating knob 46 hits the packing holding member 43, and further advancement is prevented (advance prevention function). After the balloon 52 is inflated, the operation knob 46 is advanced in the distal direction “a”, thereby pressing and closely contacting the inner wall of the bronchus 50.

この気管支肺胞洗浄後、操作ノブ46を図6から図5に示す状態になるように基端側方向bへ操作ノブ46を引いて移動させる。これにより、アウター通路34と、シリンジ接続部32が連通して、バルーン52自体の収縮力やシリンジ接続部32に陰圧を加える事により、バルーン52を収縮させる。そして、図5に示すように、バルーン52は外チューブ15の外径より小さくなる。したがって、第1実施形態の構成と同様に気管支肺胞洗浄を用いた検査方法についても使用できる。   After the bronchoalveolar lavage, the operation knob 46 is pulled and moved in the proximal direction b so as to be in the state shown in FIGS. Accordingly, the outer passage 34 and the syringe connection portion 32 communicate with each other, and the balloon 52 is deflated by applying a negative pressure to the contraction force of the balloon 52 itself or the syringe connection portion 32. As shown in FIG. 5, the balloon 52 is smaller than the outer diameter of the outer tube 15. Therefore, the inspection method using bronchoalveolar lavage can be used as in the configuration of the first embodiment.

(効果)
上記の構成により、第1実施形態の効果と同様な効果が得られる。また、バルーン52を膨縮させるので、迅速に操作できるとともに安定した密着状態が保たれるので、限局的に気管支肺胞洗浄を確実に行う事が出来る。
(effect)
With the above configuration, the same effect as that of the first embodiment can be obtained. Further, since the balloon 52 is inflated and contracted, it can be operated quickly and a stable close contact state is maintained, so that the bronchoalveolar lavage can be reliably performed locally.

なお、本発明は前述した各実施形態に限定されるものではなく、他の形態にも適用が可能である。   The present invention is not limited to the above-described embodiments, and can be applied to other forms.

本発明の第1実施形態に係る内視鏡用カテーテル全体の縦断面図。The longitudinal cross-sectional view of the whole endoscope catheter which concerns on 1st Embodiment of this invention. 同じく第1実施形態に係る内視鏡用カテーテルの使用手順を示す縦断面図。FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing a procedure for using the endoscope catheter according to the first embodiment. 同じく第1実施形態に係る内視鏡用カテーテルの使用手順を示す縦断面図。FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing a procedure for using the endoscope catheter according to the first embodiment. 同じく第1実施形態に係る内視鏡用カテーテルの使用手順を示す縦断面図。FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing a procedure for using the endoscope catheter according to the first embodiment. 本発明の第2実施形態に係る内視鏡用カテーテル全体の縦断面図。The longitudinal cross-sectional view of the whole endoscope catheter which concerns on 2nd Embodiment of this invention. 同じく第2実施形態に係る内視鏡用カテーテル全体の縦断面図。Similarly, the longitudinal cross-sectional view of the whole endoscope catheter which concerns on 2nd Embodiment.

符号の説明Explanation of symbols

10…内視鏡用カテーテル
11…挿入部
12…操作部
15…外チューブ
16…内チューブ
20…処置部
21…送排水部材
23…吸水性高分子ゲル
24…隙間
27…袋
32…シリンジ接続用口部
34…アウター通路
37…インナー通路
44…パッキン
46…操作ノブ
48…側孔
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Endoscope catheter 11 ... Insertion part 12 ... Operation part 15 ... Outer tube 16 ... Inner tube 20 ... Treatment part 21 ... Water supply / drainage member 23 ... Water-absorbing polymer gel 24 ... Gap 27 ... Bag 32 ... For syringe connection Opening 34 ... Outer passage 37 ... Inner passage 44 ... Packing 46 ... Operation knob 48 ... Side hole

Claims (6)

挿入部が長尺で可撓性がある外チューブと、
上記外チューブ内に配置された内チューブと、
上記内チューブ内に形成される第1通路と、
上記外チューブと内チューブとの間の空間により形成される第2通路と、
上記内チューブの先端に設けられ、上記第1通路に連通するノズル部材と、
上記ノズル部材に設けられ、上記第2通路の先端に位置して配置されるとともに上記第2通路によって供給される流体により径方向への膨張が可能な膨張部材と、
操作部に設けられた流体送排手段接続用口部と、
上記操作部に設けられた操作手段と、
上記操作部に設けられ、上記操作手段の操作により、上記流体送排手段接続用口部の、上記第1通路と上記第2通路への接続を切り替える手段と、
を具備した事を特徴とする内視鏡用カテーテル。
An outer tube having a long and flexible insertion portion; and
An inner tube disposed within the outer tube;
A first passage formed in the inner tube;
A second passage formed by a space between the outer tube and the inner tube;
A nozzle member provided at a tip of the inner tube and communicating with the first passage;
An expansion member that is provided in the nozzle member, is disposed at the tip of the second passage, and is capable of expanding in a radial direction by a fluid supplied by the second passage;
A fluid delivery / discharge means connection port provided in the operation unit;
Operation means provided in the operation unit;
Means for switching the connection of the fluid delivery / discharge means connection port to the first passage and the second passage by the operation of the operation means;
An endoscope catheter characterized by comprising:
挿入部が長尺で可撓性がある外チューブと、
上記外チューブ内に配置された内チューブと、
上記内チューブ内に形成される第1通路と、
上記外チューブと内チューブとの間の空間により形成される第2通路と、
上記内チューブの先端に設けられ、上記第1通路に連通するノズル部材と、
上記ノズル部材に設けられ、上記第2通路の先端に位置して配置されるとともに上記第2通路によって供給される流体により径方向への膨張が可能な膨張部材と、
操作部に設けられ、上記第2管路の基端開口に通じる流体送排手段接続用口部と、
上記操作部に設けられ、上記操作手段により、上記第2通路を塞ぐ位置と上記第2通路の基端開口を開放する位置に進退操作される封止部材と、
上記操作部に設けられ、上記流体送排手段接続用口部を上記第1通路に連通する連通路と、
上記操作部に設けられ、上記操作手段により、上記封止部材が上記第2通路の基端開口を塞ぐ位置にあるときに上記連通路により上記流体送排手段接続用口部と上記第1通路と間の連通を許容して上記口部からの流体を上記第1通路に供給可能ならしめるとともに、上記封止部材が上記第2通路を開放するときに上記連通路による上記流体送排手段接続用口部と上記第1通路との間の連通を遮断する弁手段と、
を具備した事を特徴とする内視鏡用カテーテル。
An outer tube having a long and flexible insertion portion; and
An inner tube disposed within the outer tube;
A first passage formed in the inner tube;
A second passage formed by a space between the outer tube and the inner tube;
A nozzle member provided at a tip of the inner tube and communicating with the first passage;
An expansion member that is provided in the nozzle member, is disposed at the tip of the second passage, and is capable of expanding in a radial direction by a fluid supplied by the second passage;
A port for connecting fluid delivery / discharge means that is provided in the operation section and communicates with the proximal end opening of the second pipe;
A sealing member that is provided in the operation section and is operated to advance and retract to a position that closes the second passage and a position that opens the proximal end opening of the second passage by the operation means;
A communication path that is provided in the operation section and communicates the fluid delivery / discharge means connection port with the first path;
The fluid delivery / discharge means connecting port and the first passage are provided by the communication passage when the sealing member is in a position to close the proximal end opening of the second passage by the operation means. The fluid supply means is connected to the communication passage when the sealing member opens the second passage, and allows the fluid from the mouth to be supplied to the first passage. Valve means for blocking communication between the mouth portion and the first passage;
An endoscope catheter characterized by comprising:
上記膨張部材は、吸水性高分子ゲルを含む膨張部材である事を特徴とする請求項1または請求項2に記載の内視鏡用カテーテル。   The endoscope catheter according to claim 1 or 2, wherein the expansion member is an expansion member including a water-absorbing polymer gel. 上記膨張部材は、吸水して膨張した状態で変形可能であり、かつ、上記内チューブが上記外チューブに対して引き込むときに上記膨張部材が上記外チューブ内に引き込み収納可能である事を特徴とする請求項1、請求項2または請求項3に記載の内視鏡用カテーテル。   The expansion member can be deformed in a state where it has absorbed water and expanded, and the expansion member can be retracted and stored in the outer tube when the inner tube is pulled into the outer tube. The endoscope catheter according to claim 1, claim 2, or claim 3. 上記吸水性高分子ゲルは、伸縮性の包含袋に収納され、包含袋により上記ノズル部材の外周に取着される事を特徴とする請求項1、請求項2、請求項3または請求項4に記載の内視鏡用カテーテル。   The said water-absorbing polymer gel is accommodated in the elastic inclusion bag, and is attached to the outer periphery of the said nozzle member by an inclusion bag, The claim 1, Claim 3, Claim 3 characterized by the above-mentioned. An endoscope catheter according to 1. 上記吸水性高分子ゲルは、吸水膨張しない前の状態で上記外チューブの先端から露出する位置に保持するとともに、吸水して膨張するときに上記挿入部の前後軸方向への伸長を抑制する手段を有する事を特徴とする請求項1から請求項5のいずれかに記載の内視鏡用カテーテル。   The water-absorbing polymer gel is held at a position exposed from the tip of the outer tube in a state before the water-absorbing expansion, and means for suppressing the extension of the insertion portion in the front-rear axial direction when it absorbs water and expands. The endoscope catheter according to any one of claims 1 to 5, characterized by comprising:
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JP2010069003A (en) * 2008-09-18 2010-04-02 Olympus Medical Systems Corp Medical mechanism for controlling forward/backward movement and medical method for controlling forward/backward movement
JPWO2012073434A1 (en) * 2010-11-29 2014-05-19 株式会社 京都医療設計 Medical catheter device
CN108567403A (en) * 2017-05-26 2018-09-25 深圳市莱福百泰医疗科技有限公司 Inside peep auxiliary device

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