JP2007043236A - Dielectric antenna - Google Patents
Dielectric antenna Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007043236A JP2007043236A JP2005221922A JP2005221922A JP2007043236A JP 2007043236 A JP2007043236 A JP 2007043236A JP 2005221922 A JP2005221922 A JP 2005221922A JP 2005221922 A JP2005221922 A JP 2005221922A JP 2007043236 A JP2007043236 A JP 2007043236A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antenna
- dielectric
- electrode
- copper foil
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Waveguide Aerials (AREA)
- Details Of Aerials (AREA)
Abstract
Description
本発明は、誘電体アンテナに関し、特に高誘電性エラストマー組成物の成形体と電極との密着性に優れる誘電体アンテナに関する。 The present invention relates to a dielectric antenna, and more particularly to a dielectric antenna having excellent adhesion between a molded body of a high dielectric elastomer composition and an electrode.
近年、携帯電話、コードレスフォン、RFID等に用いるパッチアンテナ、電波望遠鏡やミリ波レーダ等のレンズアンテナ等の目覚しい普及、衛星通信機器の著しい発達に伴い、通信信号の周波数の高周波化および通信機器の一層の小型化が望まれている。
上記小型化の要求に対応するため、比重が小さく、かつ、誘電損失が少なく高利得化に有利な誘電体樹脂材料を用いてアンテナ本体を成形し、該成形体に電極を形成したものなどがある。このような誘電体アンテナを図1を参照して説明する。図1は、誘電体アンテナ(パッチアンテナ)の斜視図である。誘電体アンテナ1は、誘電体基板2の上面中央部に放射素子である電極3が形成されており、該電極3の所定箇所に給電ピン5が取り付けられている。電極3の形成方法としては、金属めっき処理、金属箔の接着などがある。
また、誘電体基板2の下面には接地導体4が形成されている。給電ピン5は増幅回路や発信回路等(図示省略)と電気的に接続されており、該給電ピン5を介して電極3に高周波信号が給電される。なお、給電ピン5を用いず、電極3から延設した給電ライン等を利用する構造もある。
In recent years, with the remarkable spread of patch antennas used for mobile phones, cordless phones, RFID, etc., lens antennas such as radio telescopes and millimeter wave radars, and the remarkable development of satellite communication equipment, the frequency of communication signals has been increased and the frequency of communication equipment has increased. Further downsizing is desired.
In order to meet the demands for downsizing, there are those in which an antenna body is molded using a dielectric resin material having a small specific gravity and low dielectric loss and advantageous for high gain, and electrodes are formed on the molded body. is there. Such a dielectric antenna will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a perspective view of a dielectric antenna (patch antenna). In the
A
従来、金属めっき処理による樹脂系アンテナ部材への電極形成方式として、シンジオタクチック構造を有するスチレン系重合体(SPS)に無機充填材と溶剤に可溶なゴム状弾性体とを混合し、エッチング処理により表面を荒くしてめっき性を改良した複合誘電体材料をアンテナとして使用したもの(特許文献1参照)や、難めっき性の樹脂と易めっき性の樹脂を併用し、電極形成面には易めっき性の樹脂をアンテナ部材として使用するもの(特許文献2参照)などがある。また、電極を銅箔パターンで形成したもの(特許文献3参照)がある。 Conventionally, as a method for forming electrodes on resin-based antenna members by metal plating treatment, a styrenic polymer (SPS) having a syndiotactic structure is mixed with an inorganic filler and a rubber-like elastic material soluble in a solvent, and then etched. A composite dielectric material whose surface is roughened by treatment to improve plating properties is used as an antenna (see Patent Document 1), or a hard-plating resin and an easy-plating resin are used in combination. There are those using an easily plating resin as an antenna member (see Patent Document 2). Moreover, there exists what formed the electrode with the copper foil pattern (refer patent document 3).
しかしながら、誘電体基板等のアンテナ部材として樹脂材料を用いる場合、一般的に金属めっき処理が困難であり、特許文献1および特許文献2のような特殊な下地処理を施す必要があるという問題がある。また、めっき処理で電極を形成した場合、下地処理後もアンテナ部材との密着性が悪いので、誘電特性の劣化に繋がるおそれがあり好ましくない。また、特許文献3のように電極に銅箔を使用した場合では、該電極が酸化し易いので、使用温度が上昇すると酸化して導電率が低下するなどの問題がある。
However, in the case where a resin material is used as an antenna member such as a dielectric substrate, it is generally difficult to perform metal plating, and there is a problem that it is necessary to perform special ground treatment as in
また、電極に銅箔を使用する場合、その銅箔はエポキシ樹脂系の接着用フィルムを用いて接着されるが、(イ)エポキシ樹脂系の接着用フィルムと銅箔との密着性が弱いため、剥離する場合が多い、(ロ)銅箔を樹脂アンテナ部材に接着させた後に所定形状にエッチングする場合、アンテナの表裏で電極面積が異なるため、銅箔と樹脂アンテナ部材と接着用フィルムとの収縮量の差により、樹脂アンテナ部材にそりが生じる、(ハ)このそりは樹脂アンテナ部材のセラミック配合量が少ない場合に顕著に生じる、という問題がある。
本発明は、このような課題に対処するためになされたもので、アンテナ部材として樹脂材料を用い、電極として銅箔を貼り付けても接着性に優れ、かつ樹脂アンテナ部材に発生するそりを抑えることができる誘電体アンテナの提供を目的とする。 The present invention has been made to cope with such a problem. A resin material is used as an antenna member, and even when a copper foil is attached as an electrode, the adhesive is excellent, and warpage generated in the resin antenna member is suppressed. An object of the present invention is to provide a dielectric antenna.
本発明の誘電体アンテナは、高誘電性エラストマー組成物の成形体と、該成形体に設けられる電極とを備えてなり、上記成形体の表面と電極とがプリプレグを介して相互に接着されてなることを特徴とする。
また、上記誘電体アンテナを構成するプリプレグがエポキシ樹脂含浸ガラス織布であることを特徴とする。
また、上記誘電体アンテナを構成する電極がめっき処理を施した銅箔であることを特徴とする。
The dielectric antenna of the present invention comprises a molded body of a high dielectric elastomer composition and an electrode provided on the molded body, and the surface of the molded body and the electrode are bonded to each other via a prepreg. It is characterized by becoming.
Further, the prepreg constituting the dielectric antenna is an epoxy resin-impregnated glass woven fabric.
The electrode constituting the dielectric antenna is a copper foil plated.
高誘電性エラストマー組成物の成形体と、該成形体に設けられる電極とが内部に繊維状物質を含んだ収縮の少ないプリプレグを介して相互に接着されるので、樹脂アンテナ部材のそりの発生を抑えることができる。また、成形体と電極との接着性に優れる。 Since the molded body of the high dielectric elastomer composition and the electrode provided on the molded body are bonded to each other via a prepreg containing a fibrous substance and containing less shrinkage, the resin antenna member is prevented from warping. Can be suppressed. Moreover, it is excellent in the adhesiveness of a molded object and an electrode.
本発明の高誘電性エラストマー組成物は、誘電正接が 0.007 以下であるエラストマーに、少なくとも誘電性セラミックスおよびカーボンブラックを配合してなる高誘電性エラストマー組成物であって、上記エラストマー 100 重量部に対して、上記誘電性セラミックスを 600〜1400 重量部および上記カーボンブラックを 5〜40 重量部配合することにより、比誘電率が 10 以上の高誘電性エラストマー組成物を得る。この組成物を成形して得られる電子部品材料内を伝播する波長短縮効果による製品の小型化を考えた場合、比誘電率は 10 以上であればよい。 The high dielectric elastomer composition of the present invention is a high dielectric elastomer composition obtained by blending at least dielectric ceramics and carbon black with an elastomer having a dielectric loss tangent of 0.007 or less, based on 100 parts by weight of the elastomer. Then, by blending 600 to 1400 parts by weight of the dielectric ceramic and 5 to 40 parts by weight of the carbon black, a high dielectric elastomer composition having a relative dielectric constant of 10 or more is obtained. In consideration of miniaturization of the product due to the wavelength shortening effect propagating in the electronic component material obtained by molding this composition, the relative dielectric constant should be 10 or more.
本発明に使用するエラストマーとしては、誘電正接が 0.007 以下であれば特に制限されるものではなく、常温でゴム状の弾性を有する物質であれば有機物、無機物を問わず、また天然のものであっても合成されたものであってもよい。
製品としての電子部品材料を軽量化するためには、比重は小さいほうが好ましい。誘電性セラミックスの配合量は、高誘電率のためには高配合が望ましい。ただし、1400 重量部をこえると混練りが困難となるので実用的ではない。誘電正接は小さい方が好ましいが、ベースゴムの特性に大きく依存するので、ベースゴム材の誘電正接を低くする必要がある。誘電正接は 0.007 以下、好ましくは 0.006 以下である。この組成物を成形して得られる電子部品材料は 100 MHz 以上の高周波帯で使用できる。
The elastomer used in the present invention is not particularly limited as long as the dielectric loss tangent is 0.007 or less, and any material that has rubber-like elasticity at room temperature may be organic or inorganic, and may be natural. Alternatively, it may be synthesized.
In order to reduce the weight of the electronic component material as a product, it is preferable that the specific gravity is small. A high blending amount of the dielectric ceramic is desirable for a high dielectric constant. However, if the amount exceeds 1400 parts by weight, kneading becomes difficult, which is not practical. A smaller dielectric loss tangent is preferable, but since it greatly depends on the characteristics of the base rubber, it is necessary to lower the dielectric loss tangent of the base rubber material. The dielectric loss tangent is 0.007 or less, preferably 0.006 or less. Electronic component materials obtained by molding this composition can be used in the high frequency band of 100 MHz or higher.
本発明の高誘電性エラストマー組成物には、天然ゴム系エラストマーおよび合成ゴム系エラストマーを使用できる。
天然ゴム系エラストマーとしては、天然ゴム、塩化ゴム、塩酸ゴム、環化ゴム、マレイン酸化ゴム、水素化ゴム、天然ゴムの二重結合にメタクリル酸メチル、アクリロニトリル、メタクリル酸エステル等のビニルモノマーをグラフトさせてなるグラフト変性ゴム、窒素気流中でモノマー存在下に天然ゴムを粗錬してなるブロックポリマー等を挙げることができる。これらは、天然ゴムを原料とするものの他、合成cis−1,4−ポリイソプレンを原料としたエラストマーを挙げることができる。
Natural rubber elastomers and synthetic rubber elastomers can be used in the high dielectric elastomer composition of the present invention.
Natural rubber-based elastomers include natural rubber, chlorinated rubber, hydrochloric acid rubber, cyclized rubber, maleated rubber, hydrogenated rubber, and vinyl monomers such as methyl methacrylate, acrylonitrile, and methacrylic acid ester grafted onto the double bond of natural rubber. Examples thereof include a graft-modified rubber, a block polymer obtained by roughening natural rubber in the presence of a monomer in a nitrogen stream. These may include elastomers made from synthetic cis-1,4-polyisoprene as well as those made from natural rubber.
合成ゴム系エラストマーとしては、イソブチレンゴム、エチレンプロピレンゴム(以下、EPDMと記す)、エチレンプロピレンジエンゴム、エチレンプロピレンターポリマー、クロロスルホン化ポリエチレンゴム等のポリオレフィン系エラストマー、スチレン−イソプレン−スチレンブロックコポリマー(SIS)、スチレン−ブタジエン−スチレンコポリマー(SBS)、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロックコポリマー(SEBS)等のスチレン系エラストマー、イソプレンゴム、ウレタンゴム、エピクロルヒドリンゴム、シリコーンゴム、ナイロン12、ブチルゴム、ブタジエンゴム、ポリノルボルネンゴム、アクリロニトリル−ブタジエンゴム等を挙げることができる。 Synthetic rubber elastomers include polyolefin elastomers such as isobutylene rubber, ethylene propylene rubber (hereinafter referred to as EPDM), ethylene propylene diene rubber, ethylene propylene terpolymer, chlorosulfonated polyethylene rubber, styrene-isoprene-styrene block copolymer ( SIS), styrene elastomers such as styrene-butadiene-styrene copolymer (SBS), styrene-ethylene-butylene-styrene block copolymer (SEBS), isoprene rubber, urethane rubber, epichlorohydrin rubber, silicone rubber, nylon 12, butyl rubber, butadiene rubber And polynorbornene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, and the like.
これらのエラストマーは、1種類または2種類以上混合して用いることができる。また、エラストマーの持つ弾力性を損なわない範囲内で熱可塑性樹脂の1種または2種以上を配合して用いることができる。本発明のエラストマーとして天然ゴム系エラストマーおよび合成非極性エラストマーの中から選ばれる1種または2種以上を用いた場合には電気絶縁性に優れた高誘電性エラストマーを得ることができるので、特に絶縁性の要求される用途に好ましく用いることができる。合成非極性のエラストマーとしては、EPDM、エチレンプロピレンジエンゴム、イソブチレンゴム、イソプレンゴム、シリコーンゴム等を挙げることができる。特にEPDM、エチレンプロピレンジエンゴムは誘電正接が極めて低いので、アンテナ等の電子部品やセンサーの用途には好ましく用いることができる。 These elastomers can be used alone or in combination of two or more. Moreover, it can mix | blend and use the 1 type (s) or 2 or more types of a thermoplastic resin within the range which does not impair the elasticity which an elastomer has. When one or more kinds selected from natural rubber elastomers and synthetic nonpolar elastomers are used as the elastomer of the present invention, a highly dielectric elastomer having excellent electrical insulation can be obtained. It can be preferably used for applications requiring properties. Examples of the synthetic non-polar elastomer include EPDM, ethylene propylene diene rubber, isobutylene rubber, isoprene rubber, and silicone rubber. In particular, EPDM and ethylene propylene diene rubber have a very low dielectric loss tangent, and therefore can be preferably used for electronic parts such as antennas and sensor applications.
本発明に使用するカーボンブラックは、ハードカーボン、ソフトカーボン等の顔料、耐摩耗性向上等に使用されるカーボンブラックを使用できる。ただし、導電性の良いアセチレン系のカーボンブラックは、誘電正接の増加量が多いので好ましくない。
カーボンブラックの配合量は 5〜40 重量部が好ましい。5 重量部未満の場合、カーボンブラックを配合した効果による比誘電率の増加は量は少ない。40 重量部をこえる場合、誘電正接が大きくなるため、好ましくない。高誘電率かつ低誘電正接化のための最適な配合量は、10〜35 重量部である。
As the carbon black used in the present invention, pigments such as hard carbon and soft carbon, and carbon black used for improving abrasion resistance can be used. However, acetylene-based carbon black having good conductivity is not preferable because the amount of increase in dielectric loss tangent is large.
The blending amount of carbon black is preferably 5 to 40 parts by weight. When the amount is less than 5 parts by weight, the increase in the dielectric constant due to the effect of blending carbon black is small. Exceeding 40 parts by weight is not preferable because the dielectric loss tangent increases. The optimum amount for high dielectric constant and low dielectric loss tangent is 10 to 35 parts by weight.
本発明に使用できる高誘電性セラミックスは、実質的に複合ゴム材料の誘電率を決定するものであり、このような誘電性セラミックス粉末としては、周期律表上で、IIa、IVa、IIIb、IVb族を含む複合酸化物から選ばれる少なくとも1種類であることが好ましく、具体的には、TiO2、CaTiO3、MgTiO3、Al2O3、BaTiO3、SrTiO3、SiO2、Mg2SiO4、Ca2MgSi2O7 等が挙げられる。また、誘電特性を向上させるため、La、Nd、Sm、Ce等の各種希土類元素、Li、Na、K等のIa族元素、P、As、Sb、Bi等のVb族元素を単体、もしくは組み合わせて追加することも可能である。これらの中で特にTi系酸化物セラミックが好ましい。 The high dielectric ceramics that can be used in the present invention substantially determine the dielectric constant of the composite rubber material. Such dielectric ceramic powders include IIa, IVa, IIIb, IVb on the periodic table. Preferably, it is at least one selected from complex oxides containing a group, and specifically, TiO 2 , CaTiO 3 , MgTiO 3 , Al 2 O 3 , BaTiO 3 , SrTiO 3 , SiO 2 , Mg 2 SiO 4. , Ca 2 MgSi 2 O 7 and the like. In order to improve dielectric properties, various rare earth elements such as La, Nd, Sm, and Ce, Group Ia elements such as Li, Na, and K, and Group Vb elements such as P, As, Sb, and Bi are used alone or in combination. It is also possible to add them. Of these, Ti-based oxide ceramics are particularly preferable.
高誘電率かつ低誘電正接セラミックス粉末の平均粒子径は 0.01〜100 μm 程度が好ましい。平均粒子径が 0.01 μm より小さい場合、粉末の取り扱いが困難であり好ましくない。100 μm より大きい場合、成形体内での誘電特性のばらつきを引き起こすおそれがあるので好ましくない。より実用的な範囲は 0.1 μm〜20 μm 程度である。 The average particle size of the high dielectric constant and low dielectric loss tangent ceramic powder is preferably about 0.01 to 100 μm. When the average particle size is smaller than 0.01 μm, it is difficult to handle the powder, which is not preferable. If it is larger than 100 μm, it is not preferable because it may cause variations in dielectric properties in the molded body. A more practical range is about 0.1 μm to 20 μm.
本発明においては、本発明の効果を妨げない範囲で(1)エラストマーとセラミックス粉末の界面の親和性や接合性を向上させ、機械的強度を改良するために、シラン系カップリング剤、チタネート系カップリング剤、ジルコニアアルミネート系カップリング剤等のカップリング剤を、(2)電極形成のためのメッキ性を改良するために、タルク、ピロリン酸カルシウム等の微粒子性充填剤を、(3)熱安定性を一層改善するために酸化防止剤を、(4)耐光性を改良するために紫外線吸収剤等の光安定剤を、(5)難燃性を一層改善するためにハロゲン系もしくはリン系等の難燃助剤を、(6)耐衝撃性を改良するために耐衝撃性付与剤を、(7)潤滑性を改良するために滑剤、摺動性改良剤(固体潤滑剤、液体潤滑剤)を、(8)着色するために染料、顔料などの着色剤を、(9)物性を調整するために可塑剤、硫黄やパーオキサイド等の架橋剤を、(10)加硫を進めるための加硫促進剤をそれぞれ配合することができる。 In the present invention, in order to improve the mechanical strength by improving the affinity and bondability of the interface between the elastomer and the ceramic powder within the range not hindering the effects of the present invention, a silane coupling agent and a titanate Coupling agents such as coupling agents and zirconia aluminate coupling agents, (2) In order to improve the plating properties for electrode formation, particulate fillers such as talc and calcium pyrophosphate are used. Antioxidants to further improve stability, (4) Light stabilizers such as ultraviolet absorbers to improve light resistance, and (5) Halogen or phosphorous to further improve flame retardancy. (6) Impact resistance imparting agent to improve impact resistance, (7) Lubricant, slidability improver (solid lubricant, liquid lubrication to improve lubricity Agent), (8) coloring For this purpose, colorants such as dyes and pigments, (9) plasticizers for adjusting physical properties, crosslinking agents such as sulfur and peroxides, and (10) vulcanization accelerators for proceeding with vulcanization are blended. be able to.
また、本発明の高誘電性エラストマー組成物には、本発明の目的を損なわない範囲内でガラス繊維、チタン酸カリウムウィスカ等のチタン酸アルカリ金属塩系繊維、酸化チタン繊維、ホウ酸マグネシウムウィスカやホウ酸アルミニウウムウィスカ等のホウ酸金属塩系繊維、ケイ酸亜鉛ウィスカやケイ酸マグネシウムウィスカ等のケイ酸金属塩系繊維、カーボンファイバ、アルミナ繊維、アラミド繊維等の各種有機または無機の充填剤を併用できる。 Further, the high dielectric elastomer composition of the present invention includes glass fibers, alkali metal titanate fibers such as potassium titanate whiskers, titanium oxide fibers, magnesium borate whiskers and the like within the range not impairing the object of the present invention. Various organic or inorganic fillers such as metal borate fibers such as aluminum borate whisker, metal silicate fibers such as zinc silicate whisker and magnesium silicate whisker, carbon fiber, alumina fiber, aramid fiber, etc. Can be used together.
本発明の高誘電性エラストマー組成物の製造方法としては、特に制限がなく、各種の混合成形方法を用いることができる。例えば、2軸押し出し機で混錬して製造する方法などが好適に用いられる。直ちに射出成形や押し出し成形等により成形品としてもよいし、ペレットや棒状物、板状物等の成形用材料としてもよい。 The method for producing the highly dielectric elastomer composition of the present invention is not particularly limited, and various mixed molding methods can be used. For example, a method of producing by kneading with a twin screw extruder is preferably used. Immediately, a molded product may be obtained by injection molding, extrusion molding, or the like, or a molding material such as pellets, rods, or plates.
高誘電性エラストマー組成物の成形体の表面に設けられる電極は、銅箔であることが好ましく、より好ましくはめっき処理を施した銅箔である。
銅箔としては、 35 μm 程度の厚さの電解銅箔を用いるのが好ましい。
銅箔の上に処理するめっき材料は、アンテナとして機能する導電性を保持できれば特に限定されないが、金(Au)、白金(Pt)、銀(Ag)、ニッケル(Ni)、スズ(Sn)などがある。その中で、耐酸化性、導電性などに優れることから、Ni、Agが好ましい。コスト的に有利で工業的に利用しやすいことからNiが特に好ましい。めっきの厚みは、0.1〜5 μm が好ましく、さらに好ましくは 0.5〜3 μm である。めっき厚が 0.1 μm 未満では、耐酸化性の向上が少なく、5 μm より大きい場合、めっき厚が不均一となったり、めっき材料の必要量が増えたりするので好ましくない。
The electrode provided on the surface of the molded body of the high dielectric elastomer composition is preferably a copper foil, more preferably a copper foil subjected to a plating treatment.
As the copper foil, an electrolytic copper foil having a thickness of about 35 μm is preferably used.
The plating material to be processed on the copper foil is not particularly limited as long as it can maintain conductivity that functions as an antenna, but gold (Au), platinum (Pt), silver (Ag), nickel (Ni), tin (Sn), etc. There is. Among them, Ni and Ag are preferable because of excellent oxidation resistance and conductivity. Ni is particularly preferable because it is advantageous in cost and easy to use industrially. The thickness of the plating is preferably from 0.1 to 5 μm, more preferably from 0.5 to 3 μm. If the plating thickness is less than 0.1 μm, the improvement in oxidation resistance is small, and if it is more than 5 μm, the plating thickness becomes non-uniform and the required amount of plating material increases, which is not preferable.
めっき処理は、無電解めっき法、電気めっき法、あるいはこれらの併用がある。特に無電解めっき法が簡便であり、めっき層の厚さが均一になるので好ましい。
無電解めっき法は、次亜燐酸塩などの還元浴に硫酸ニッケル、醋化剤、安定剤、PH緩衝剤、外観調整剤、分散助剤などを分散させて得られるめっき液を約 80℃以上に加熱して、このめっき液に金属板を浸漬することによりめっき層を形成する方法である。なお、無電解めっきは、金属板のめっき形成部分を脱脂、酸洗いした後にめっき処理する。
The plating process includes an electroless plating method, an electroplating method, or a combination thereof. In particular, the electroless plating method is simple and preferable because the thickness of the plating layer becomes uniform.
The electroless plating method uses a plating solution obtained by dispersing nickel sulfate, phosphatizing agent, stabilizer, pH buffering agent, appearance modifier, dispersion aid, etc. in a reducing bath such as hypophosphite. And a plating layer is formed by immersing a metal plate in this plating solution. In electroless plating, the plating forming portion of the metal plate is degreased and pickled, and then plated.
成形体の表面と電極とを相互に接着させるプリプレグとしては、基材に熱硬化性樹脂を含浸させたものであれば使用することができる。基材としては、紙、ガラス織布、ガラス不織布、ポリエステルフィルム、ポリエステル織布、ポリエステル不織布、芳香族ポリアミド紙(デュポン社商品名、ノーメックス)、またはこれらの組み合わせ等を挙げることができる。
熱硬化性樹脂としては、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリイミド樹脂、イミド変性エポキシ樹脂、アラルキルエーテル樹脂、ポリビニルフェノール樹脂、ビスマレイミド・トリアジン樹脂などを挙げることができる。
これらのなかでも、電極として銅箔を貼り付けても接着性に優れ、かつ樹脂アンテナ部材に発生するそりを抑えることができるプリプレグとしては、基材としてガラス織布を、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を用いたプリプレグが好ましい。
As the prepreg for adhering the surface of the molded body and the electrode to each other, any prepreg that is impregnated with a thermosetting resin can be used. Examples of the base material include paper, glass woven fabric, glass nonwoven fabric, polyester film, polyester woven fabric, polyester nonwoven fabric, aromatic polyamide paper (DuPont's trade name, Nomex), or combinations thereof.
Examples of the thermosetting resin include an epoxy resin, a phenol resin, a polyimide resin, an imide-modified epoxy resin, an aralkyl ether resin, a polyvinyl phenol resin, and a bismaleimide / triazine resin.
Among these, as a prepreg that is excellent in adhesiveness even when a copper foil is attached as an electrode and can suppress warpage generated in a resin antenna member, a glass woven fabric is used as a base material and an epoxy is used as a thermosetting resin. A prepreg using a resin is preferred.
また、プリプレグの厚さは、 25 μm〜400 μm が好ましく、より好ましい範囲は 50 μm〜200 μm である。具体的な例としては、ガラスプリプレグにおいて樹脂含有率 35〜75 重量%程度で 100 μm 程度の厚さのプリプレグを好適に使用することができる。プリプレグの厚さが 25 μm 未満では樹脂アンテナ部材に発生するそりを抑えることが困難であり、400 μm をこえると誘電特性(特に誘電正接)が悪化するので好ましくない。 The thickness of the prepreg is preferably 25 μm to 400 μm, and more preferably 50 μm to 200 μm. As a specific example, a prepreg having a resin content of about 35 to 75% by weight and a thickness of about 100 μm can be suitably used in the glass prepreg. If the thickness of the prepreg is less than 25 μm, it is difficult to suppress warpage generated in the resin antenna member, and if it exceeds 400 μm, the dielectric characteristics (particularly, dielectric loss tangent) deteriorate, which is not preferable.
高誘電性エラストマー組成物の成形体表面と、電極との間にプリプレグを挟んで接着させる方法としては、プリプレグが硬化する条件で、成形体とプリプレグと電極とを順に積層して熱圧着させる方法などを採用できる。
また、エラストマーを成形する際に、金型内に銅箔およびプリプレグを挿入して、成形時の圧力で加硫接着することも可能である。
なお、本発明は、接着層としてプリプレグを使用するので密着性に優れるが、成形体とプリプレグとの密着性をより向上させるため、成形体の表面をサンドペーパー、ブラスト処理などで粗くしたり、溶剤によるエッチング、UVエッチング、プラズマエッチング、プライマーの塗布などの表面処理を施してもよい。
As a method of adhering the prepreg sandwiched between the surface of the molded body of the highly dielectric elastomer composition and the electrode, a method of laminating the molded body, the prepreg, and the electrode in order under the condition that the prepreg is cured and thermocompression bonding Etc. can be adopted.
Further, when molding the elastomer, it is also possible to insert a copper foil and a prepreg into the mold and vulcanize and bond with the pressure during molding.
In addition, since the present invention uses prepreg as an adhesive layer, it has excellent adhesion, but in order to further improve the adhesion between the molded body and the prepreg, the surface of the molded body is roughened by sandpaper, blasting, etc. Surface treatments such as etching with a solvent, UV etching, plasma etching, and primer application may be performed.
各実施例および各比較例にて得られる誘電体アンテナの構成部材である高誘電性エラストマー組成物の成形体についての比誘電率と誘電正接、および誘電体アンテナのアンテナ特性を以下のそれぞれの方法にて行なった。
試験法1(空洞共振器法):25℃での比誘電率および誘電正接の測定
高誘電性エラストマー組成物を、加熱圧縮成形した成形体(アンテナ部材)から、1.5 mm×1.5 mm×80 mm の短冊状試験片に加工し、空洞共振器法(1998年7月、Electronic Monthly誌、16〜19頁)により、1 GHz 帯で 25℃での比誘電率および誘電正接を測定した。
試験法2:アンテナ特性の測定
得られたアンテナを用いて、ネットワークアナライザにより共振周波数およびVSWR(定在波比)、利得のわかっている基準アンテナとの比較により、各共振周波数での利得を測定した。ここで、(VSWR<2) かつ (利得>2dBi)の場合、判定:○、それ以外の場合、判定:×とした。
試験法3:誘電体アンテナのピール強度およびそり量の測定
得られたアンテナについて、成形体と銅箔との接着力をピール強度(JIS C 5017、90度方向引きはがし方法)により測定した。その値が 20 N/cm 以上の場合、判定:○、 20 N/cm 未満の場合、判定:×とした。
また、そり量を以下に記す方法により測定した。
そり量の測定:
縦 60 mm×横 60 mm×厚み 2 mm のシ−トを試験片として用い、エッチング処理後、平板上に試験片を載せ、3次元レーザ変位計を用いて、試験片の二つの対角線上でのそり量を測定し、各対角線上のそり量の最大値をそれぞれ求めた。二つの最大値の内、大きい方を試験片のそり量として採用した。
そり量の判定:
試験片のそり量の値が 100 μm 以下の場合、判定:○、 100 μm をこえる場合、判定:×とした。
The relative dielectric constant and dielectric loss tangent of the molded article of the high dielectric elastomer composition, which is a constituent member of the dielectric antenna obtained in each example and each comparative example, and the antenna characteristics of the dielectric antenna are as follows. It was done in.
Test Method 1 (Cavity Resonator Method): Measurement of relative dielectric constant and dielectric loss tangent at 25 ° C 1.5 mm x 1.5 mm x 80 mm from a molded body (antenna member) obtained by heat compression molding a high dielectric elastomer composition The dielectric constant and dielectric loss tangent at 25 ° C. were measured at 1 GHz band by the cavity resonator method (July 1998, Electronic Monthly, pages 16 to 19).
Test method 2: Measurement of antenna characteristics Using the antenna obtained, the gain at each resonance frequency is measured by comparison with a reference antenna whose resonance frequency, VSWR (standing wave ratio), and gain are known by a network analyzer. did. Here, in the case of (VSWR <2) and (gain> 2 dBi), the determination was ◯, and in the other cases, the determination was ×.
Test Method 3: Measurement of Peel Strength and Warpage of Dielectric Antenna For the obtained antenna, the adhesive strength between the molded body and the copper foil was measured by peel strength (JIS C 5017, 90 degree direction peeling method). When the value is 20 N / cm or more, the judgment is ○, and when it is less than 20 N / cm, the judgment is ×.
Further, the amount of warpage was measured by the method described below.
Measurement of warpage:
Using a sheet 60 mm long x 60 mm wide x 2 mm thick as a test piece, after etching, place the test piece on a flat plate and use a three-dimensional laser displacement meter on the two diagonal lines of the test piece. The amount of warpage was measured, and the maximum amount of warpage on each diagonal line was determined. The larger of the two maximum values was adopted as the amount of warpage of the test piece.
Determining the amount of warpage:
When the value of the warp amount of the test piece is 100 μm or less, the judgment is ○, and when it exceeds 100 μm, the judgment is ×
実施例1〜実施例3
EPDMに、チタン酸バリウム・ネオジウム系セラミック粉末(共立マテリアル社製:HF−120 比誘電率:120 )、カーボンブラック(東海カーボン社製:シーストS)、加硫促進剤および加工助剤等の微量添加物をそれぞれ表1に示す配合割合で混合し、加熱圧縮成形にて、80 mm×80 mm×2 mm の成形体を得た。なお、加硫条件はそれぞれ170℃×30分であり、加硫促進剤および加工助剤等の内容は、ステアリン酸(花王社製;ルナックS−30)を 1 重量部( phr )、酸化亜鉛(井上石炭工業社製;META−Z L−40)を 5 重量部( phr )、加工助剤(花王社製;スプレンダーR−100)を 3 重量部( phr )、加硫促進剤(住友化学社製;ソクシノールM)を 2.5 重量部( phr )、硫黄(鶴見化学工業社製;金華印微粉硫黄)を 1.5 重量部( phr )、それぞれ配合した。
得られた成形体(アンテナ部材)の比誘電率および誘電正接を上記試験法1にて測定した。結果を表1に示す。
また、該成形体の両面に、銅箔(実施例1)、ニッケルめっき処理銅箔(実施例2)、銀めっき処理銅箔(実施例3)をそれぞれエポキシ樹脂含浸ガラス織布(三菱ガス化学社製プリプレグGEPL−230、厚さ;100 μm )で加熱・加圧接着し、60 mm×60 mm×2 mm のシートを成形した。このアンテナ部材を用いて 2450 MHz 用のパッチアンテナを製作した。給電位置および放射面のアンテナ電極形状はそれぞれ材料の比誘電率に合わせて選定し、エッチングにより、不要な部分を除去した。エッチングは、電極パターンのレジストを印刷し、塩化第二鉄溶液を用いて行なった。
各アンテナの電極の種類、めっき厚さ、銅箔厚さを表1に併記する。このアンテナの特性を試験法2により測定した。結果を表2に示す。また、ピール強度およびそり量を試験法3により測定した。結果を表2に併記する。
Examples 1 to 3
In EPDM, trace amounts of barium titanate / neodymium ceramic powder (manufactured by Kyoritsu Materials Co., Ltd .: HF-120 relative dielectric constant: 120), carbon black (manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd .: SEAST S), vulcanization accelerators and processing aids, etc. Each additive was mixed in the blending ratio shown in Table 1, and a compact of 80 mm × 80 mm × 2 mm was obtained by heat compression molding. The vulcanization conditions are 170 ° C. × 30 minutes, and the contents of the vulcanization accelerator and processing aid are 1 part by weight (phr) of stearic acid (manufactured by Kao Corporation; LUNAC S-30), zinc oxide. (Made by Inoue Coal Industry; META-Z L-40) 5 parts by weight (phr), processing aid (made by Kao; Splendor R-100), 3 parts by weight (phr), vulcanization accelerator (Sumitomo Chemical) 2.5 parts by weight (phr) of Soxinol M) and 1.5 parts by weight (phr) of sulfur (manufactured by Tsurumi Chemical Industry Co., Ltd .; Jinhua stamp fine powder sulfur) were blended.
The relative permittivity and dielectric loss tangent of the obtained molded body (antenna member) were measured by the
Further, a copper foil (Example 1), a nickel-plated copper foil (Example 2), and a silver-plated copper foil (Example 3) are respectively coated on both surfaces of the molded body with an epoxy resin-impregnated glass woven fabric (Mitsubishi Gas Chemical). A 60 mm × 60 mm × 2 mm sheet was formed by heating and pressure bonding with a prepreg GEPL-230 (thickness: 100 μm). A patch antenna for 2450 MHz was manufactured using this antenna member. The feeding position and the antenna electrode shape of the radiation surface were selected according to the relative dielectric constant of the material, and unnecessary portions were removed by etching. Etching was performed using a ferric chloride solution by printing an electrode pattern resist.
Table 1 shows the types of electrodes of each antenna, the plating thickness, and the copper foil thickness. The characteristics of this antenna were measured by
比較例1〜比較例3
EPDMに、チタン酸バリウム・ネオジウム系セラミック粉末(共立マテリアル社製:HF−120 比誘電率:120 )、カーボンブラック(東海カーボン社製:シーストS)、加硫促進剤および加工助剤などの微量添加物をそれぞれ表3に示す配合割合で混合し、加熱圧縮成形にて、80 mm×80 mm×2 mm の成形体を得た。なお、加硫条件はそれぞれ 170℃×30 分であり、加硫促進剤および加工助剤等の内容は実施例1と同じである。
得られた成形体(アンテナ部材)の比誘電率および誘電正接を上記試験法1にて測定した。結果を表3に示す。
また、該成形体の両面に、銅箔(比較例1)、ニッケルめっき処理銅箔(比較例2)、銀めっき処理銅箔(比較例3)をそれぞれエポキシ樹脂フィルム(三菱ガス化学社製GEPL−230、厚さ;100 μm )で加熱・加圧接着し、60 mm×60 mm×2 mm のシートを成形した。このアンテナ部材を用いて 2450 MHz 用のパッチアンテナを製作した。給電位置および放射面のアンテナ電極形状はそれぞれ材料の比誘電率に合わせて選定し、エッチングにより、不要な部分を除去した。エッチングは、電極パターンのレジストを印刷し、塩化第二鉄溶液を用いて行なった。
各アンテナの電極の種類、めっき厚さ、銅箔厚さを表3に併記する。このアンテナの特性を試験法2により測定した。結果を表4に示す。また、ピール強度およびそり量を試験法3により測定した。結果を表4に併記する。
Comparative Examples 1 to 3
EPDM, barium titanate / neodymium ceramic powder (manufactured by Kyoritsu Materials Co., Ltd .: HF-120, relative dielectric constant: 120), carbon black (manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd .: Seest S), vulcanization accelerators and processing aids, etc. Each additive was mixed in the blending ratio shown in Table 3, and a compact of 80 mm × 80 mm × 2 mm was obtained by heat compression molding. The vulcanization conditions were 170 ° C. × 30 minutes, and the contents of the vulcanization accelerator and processing aid were the same as in Example 1.
The relative permittivity and dielectric loss tangent of the obtained molded body (antenna member) were measured by the
Moreover, on both surfaces of the molded body, a copper foil (Comparative Example 1), a nickel-plated copper foil (Comparative Example 2), and a silver-plated copper foil (Comparative Example 3) were respectively epoxy resin films (GEPL manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Company). -230, thickness: 100 μm), and heated and pressurized to form a 60 mm × 60 mm × 2 mm sheet. A patch antenna for 2450 MHz was manufactured using this antenna member. The feeding position and the antenna electrode shape of the radiation surface were selected according to the relative dielectric constant of the material, and unnecessary portions were removed by etching. Etching was performed using a ferric chloride solution by printing an electrode pattern resist.
Table 3 shows the types of electrodes of each antenna, the plating thickness, and the copper foil thickness. The characteristics of this antenna were measured by
本発明の誘電体アンテナは、高誘電性エラストマー組成物の成形体と、該成形体に設けられる電極とが内部に繊維状物質を含んだプリプレグを介して相互に接着されるので、樹脂アンテナ部材のそりの発生を抑えることができ、また、成形体と電極との接着性に優れるので、高い比誘電率および低誘電正接を有するアンテナが安定して得られる。このため、高周波通信機のアンテナとして好適に利用できる。 In the dielectric antenna of the present invention, the molded body of the high dielectric elastomer composition and the electrode provided on the molded body are bonded to each other via a prepreg containing a fibrous substance therein, so that the resin antenna member The generation of warping can be suppressed, and the adhesion between the molded body and the electrode is excellent, so that an antenna having a high relative dielectric constant and a low dielectric loss tangent can be stably obtained. For this reason, it can utilize suitably as an antenna of a high frequency communication machine.
1 誘電体アンテナ
2 誘電体基板
3 電極
4 接地導体
5 給電ピン
DESCRIPTION OF
Claims (3)
前記成形体の表面と前記電極とがプリプレグを介して相互に接着されてなることを特徴とする誘電体アンテナ。 A dielectric antenna comprising a molded body of a high dielectric elastomer composition and an electrode provided on the molded body,
A dielectric antenna, wherein the surface of the molded body and the electrode are bonded to each other through a prepreg.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005221922A JP2007043236A (en) | 2005-07-29 | 2005-07-29 | Dielectric antenna |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005221922A JP2007043236A (en) | 2005-07-29 | 2005-07-29 | Dielectric antenna |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007043236A true JP2007043236A (en) | 2007-02-15 |
Family
ID=37800846
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005221922A Pending JP2007043236A (en) | 2005-07-29 | 2005-07-29 | Dielectric antenna |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2007043236A (en) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008133130A1 (en) * | 2007-04-24 | 2008-11-06 | Ntn Corporation | Highly dielectric elastomer molded body and electronic component material for high frequency use |
JP2008291206A (en) * | 2007-04-24 | 2008-12-04 | Ntn Corp | Highly dielectric elastomer molding, and high frequency type electronic component material |
JP2009076256A (en) * | 2007-09-19 | 2009-04-09 | Ntn Corp | Dielectric elastomer laminate and high-frequency electronic component |
CN104978500A (en) * | 2014-04-14 | 2015-10-14 | 联想(北京)有限公司 | Identification unit |
WO2018151042A1 (en) * | 2017-02-20 | 2018-08-23 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | Metal plating film-covered epoxy resin prepreg, method for producing same, metal plating film-covered epoxy resin prepreg cured body and method for producing said metal plating film-covered epoxy resin prepreg cured body |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001185849A (en) * | 1999-12-27 | 2001-07-06 | Hitachi Chem Co Ltd | Producing method for multilayer printed wiring board |
JP2003140773A (en) * | 2001-10-31 | 2003-05-16 | Toshiba Corp | Radio communication device and information processor |
JP2005089686A (en) * | 2003-09-19 | 2005-04-07 | Ntn Corp | High dielectric constant elastomer composition and electronic material using the same |
-
2005
- 2005-07-29 JP JP2005221922A patent/JP2007043236A/en active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001185849A (en) * | 1999-12-27 | 2001-07-06 | Hitachi Chem Co Ltd | Producing method for multilayer printed wiring board |
JP2003140773A (en) * | 2001-10-31 | 2003-05-16 | Toshiba Corp | Radio communication device and information processor |
JP2005089686A (en) * | 2003-09-19 | 2005-04-07 | Ntn Corp | High dielectric constant elastomer composition and electronic material using the same |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008133130A1 (en) * | 2007-04-24 | 2008-11-06 | Ntn Corporation | Highly dielectric elastomer molded body and electronic component material for high frequency use |
JP2008291206A (en) * | 2007-04-24 | 2008-12-04 | Ntn Corp | Highly dielectric elastomer molding, and high frequency type electronic component material |
US9376572B2 (en) | 2007-04-24 | 2016-06-28 | Ntn Corporation | Highly dielectric elastomer molded body and electronic component material for high frequency use |
JP2009076256A (en) * | 2007-09-19 | 2009-04-09 | Ntn Corp | Dielectric elastomer laminate and high-frequency electronic component |
CN104978500A (en) * | 2014-04-14 | 2015-10-14 | 联想(北京)有限公司 | Identification unit |
CN104978500B (en) * | 2014-04-14 | 2018-08-31 | 联想(北京)有限公司 | Identify unit |
WO2018151042A1 (en) * | 2017-02-20 | 2018-08-23 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | Metal plating film-covered epoxy resin prepreg, method for producing same, metal plating film-covered epoxy resin prepreg cured body and method for producing said metal plating film-covered epoxy resin prepreg cured body |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7678853B2 (en) | Highly dielectric elastomer composition and dielectric antenna | |
EP1862493B1 (en) | Prepreg and conductive layer-laminated substrate for printed wiring board | |
CN1969016B (en) | Highly dielectric elastomer composition and dielectric antenna | |
TWI638010B (en) | Resin composition for insert molding, metal-resin composite formed body using the same, and manufacturing method thereof | |
JP5263297B2 (en) | RF tag and manufacturing method thereof | |
KR20190100930A (en) | Adhesive composition and coverlay film, bonding sheet, copper clad laminate and electromagnetic shielding material using the same | |
JP6118726B2 (en) | Transmission sheet, transmission unit, and non-contact power transmission system including them | |
KR20200118144A (en) | Copper clad laminate | |
WO1999054888A1 (en) | Composite dielectric material composition, and film, substrate, electronic parts and moldings therefrom | |
CN108141967B (en) | Method for manufacturing wiring board | |
JP2007043236A (en) | Dielectric antenna | |
JP2020180245A (en) | Powder dispersion liquid, manufacturing method of laminate, laminate and manufacturing method of printed circuit board | |
WO2016121397A1 (en) | Antenna, and electronic device having antenna | |
CN118633356A (en) | Printed circuit board material | |
JP2873541B2 (en) | Resin composition for molding antenna substrate material of high frequency communication equipment | |
JP5362205B2 (en) | High frequency electronic component materials | |
JP2000001622A (en) | Complex dielectric material composition, film, substrate, electric part and molding product using the same | |
JP4667185B2 (en) | Composite dielectric elastomer sheet | |
KR20180085713A (en) | METHOD FOR MANUFACTURING LAMINATE AND METAL BAKE WITH RESIN | |
JP2006164911A (en) | Dielectric antenna | |
JP3887357B2 (en) | Crosslinkable resin composition capable of plating, crosslinkable resin molded article and crosslinked resin molded article | |
JP2006042231A (en) | Dielectric antenna | |
JP4909095B2 (en) | Dielectric antenna | |
JP2021044342A (en) | Method of manufacturing electromagnetic wave shield film and method of manufacturing printed wiring board with electromagnetic wave shield film | |
JPH0987417A (en) | Electroconductive thin resin molding |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080630 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20091126 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100209 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20100615 |