JP2007029705A - Device for planning combined use of peritoneal dialysis and hemodialysis - Google Patents

Device for planning combined use of peritoneal dialysis and hemodialysis Download PDF

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智一 狩野
Masahiro Okamoto
正宏 岡本
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a device for planning combined use of peritoneal dialysis and hemodialysis, having high convenience by always taking input data and data in the process of operation including arithmetic result as an examination object. <P>SOLUTION: A database storage part 51 stores an input item for operation at a computing part 60, an operation item, and a data group including each datum related to simulation results based upon the arithmetic result (to be concrete, patient information, remaining renal function, peritoneal dialysis, hemodialysis, the computed indicator and clinical test data). The contents of the database storage part 51 are suitably selected according to a user's request by a control means 80, and displayed on a display by a select data display part 703 by an output means 70. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、腹膜透析及び血液透析用プランニング方法と、これを用いた併用プランニング装置に関する。   The present invention relates to a planning method for peritoneal dialysis and hemodialysis, and a combined planning apparatus using the same.

現在、日本国内で20万人ほどの慢性腎不全患者がいる。その92〜93%の患者が血液透析、残りの7〜8%の患者が腹膜透析による人工透析療法をそれぞれ受けている。
ここで言う透析とは、膜を介して分子量のサイズで篩をかけ、濃度勾配により分子を除去することで、代謝活動によって体内に蓄積された各種溶質{尿毒素としての尿素(U)、クレアチニン(Cr)等}、および電解質(Ca2+、Cl-、Na+、K+)、過剰水分等を体液中から前記透析液中に移動させたのち、透析液を排出して患者の低下した腎機能を補助するものである。透析液で血液を濾過する方法、あるいは透析液を腹腔内へ導入する方法の違いで、血液透析(HD;HemoDialysis)、腹膜透析(PD;Peritoneal Dialysis)の区別がある。従来、患者へはこのいずれかの方法の透析が適用されてきた。
Currently, there are about 200,000 chronic renal failure patients in Japan. Ninety-two to nine percent of patients receive hemodialysis and the remaining seven to eight percent receive artificial dialysis therapy by peritoneal dialysis.
Dialysis refers to various solutes accumulated in the body by metabolic activity (urea (U), creatinine as uremic toxins) by sieving with a molecular size through a membrane and removing molecules by a concentration gradient. (Cr) etc.}, electrolytes (Ca 2+ , Cl , Na + , K + ), excess water, etc. were transferred from the body fluid to the dialysate, and then the dialysate was drained and the patient decreased It assists kidney function. There is a distinction between hemodialysis (HD; HemoDialysis) and peritoneal dialysis (PD; Peritoneal Dialysis) depending on the method of filtering blood with dialysate or introducing dialysate into the abdominal cavity. Conventionally, this method of dialysis has been applied to patients.

ここで近年、腹膜透析および血液透析(PD+HD)併用療法が、本邦では健康保険との兼ね合いによって、1990年代以降から徐々に臨床適用されるようになっている。当該併用療法は、患者の負担を減らして残腎機能をなるべく活かす目的でPDを行い、これに補助的にHDを併用するものである。
最近になって、特許文献1のように患者の腹膜機能状態をコンピュータでシミュレートするPDシステムが開発されている。このPDシステムでは腹膜平衡試験(PET;Peritneal Equilibration Test、1987)を利用して得られた患者の各溶質濃度・除水量等のデータから、PDの巨視的モデルとして知られるPyle-Popovichの数理モデルを演算することより、溶質除去能・除水能などの腹膜機能を検査できる。
Here, in recent years, peritoneal dialysis and hemodialysis (PD + HD) combination therapy has been gradually applied in Japan since the 1990s due to health insurance. In this combination therapy, PD is performed for the purpose of reducing the burden on the patient and utilizing the residual kidney function as much as possible, and HD is supplementarily used in combination with this.
Recently, as in Patent Document 1, a PD system that simulates a patient's peritoneal function state with a computer has been developed. In this PD system, Pyle-Popovich's mathematical model, known as a macroscopic model of PD, is obtained from data such as each solute concentration and water removal amount obtained from the peritoneal equilibration test (PET; 1987). The peritoneal functions such as solute removal ability and water removal ability can be examined by calculating.

これにより、例えば一週間のPDスケジュールをプランニングできる。またPDとHDの両方に共通した処方検討用パラメータをすることで、良好にPD+HD併用プランニングを行うことが可能なPD+HD併用プランニング方法とその装置が提供されている。
特開2000−140100号公報 特開2005−27886号公報
Thereby, for example, a weekly PD schedule can be planned. In addition, a PD + HD combined planning method and apparatus are provided that can perform PD + HD combined planning well by using prescription examination parameters common to both PD and HD.
JP 2000-140100 A JP-A-2005-27886

しかしながら、併用療法におけるプランニングには、前記装置における演算結果だけでなく、広範囲なデータを照らし合わせた検討が必要とされる。
例えば、透析の強度は当該透析方法の種類や回数、用いられる透析液の浸透圧等の条件に加え、患者の体重変化、性別等、比較的多くのパラメータを随時組み合わせた検討が必要である。
However, in planning for combination therapy, it is necessary to examine not only the calculation results in the apparatus but also a wide range of data.
For example, the strength of dialysis needs to be examined by combining a relatively large number of parameters such as changes in the patient's weight, sex, etc. as needed in addition to conditions such as the type and number of dialysis methods and the osmotic pressure of the dialysate used.

しかしながら、従来のプランニング装置においては、ディスプレイにはその演算結果のみしか表示されず、柔軟且つ広範囲なパラメータを視野に入れた検討が行いにくい。
このように、現在のPD+HD併用プランニングにおいては、未だ改善の余地が存在する。
本発明は以上の問題に鑑みてなされたものであって、演算結果を含め、入力データや演算中途のデータを随時検討対象とすることにより、利便性の高い透析プランニングが可能な腹膜透析及び血液透析併用プランニング装置を提供することにある。
However, in the conventional planning apparatus, only the calculation result is displayed on the display, and it is difficult to perform a study with a flexible and wide range of parameters in view.
Thus, there is still room for improvement in the current PD + HD combination planning.
The present invention has been made in view of the above-described problems, and peritoneal dialysis and blood that enable highly convenient dialysis planning by considering input data and mid-calculation data as needed, including calculation results. It is to provide a dialysis combined planning device.

上記課題を解決するため、本発明は、演算部、出力部及び記憶部と、これらを制御する制御部を備える腹膜透析および血液透析併用プランニング装置であって、前記記憶部には、演算部で演算するための入力項目、演算項目、演算結果に基づくシミュレーション結果に係る各データを含むデータ群が格納され、前記制御部は、ユーザからの求めに応じ、前記データ群のうちのいずれかのデータについて出力部に出力させる構成とした。   In order to solve the above-described problems, the present invention provides a peritoneal dialysis and hemodialysis combined planning apparatus including a calculation unit, an output unit, and a storage unit, and a control unit for controlling the calculation unit, and the storage unit includes a calculation unit. A data group including input items for calculation, calculation items, and each data related to a simulation result based on the calculation result is stored, and the control unit receives any data in the data group in response to a request from a user. It was set as the structure made to output to an output part.

ここで、前記記憶部に格納されるデータ群には、患者情報、残腎機能、腹膜透析、血液透析、前記演算した指標、臨床検査データが含まれているものとすることができる。
さらに前記制御部は、ユーザが選択した同種項目のデータに関し、同一又は複数の患者について時系列で出力部に表示させることもできる。
また前記制御部は、ユーザが選択した複数のデータについて、その相関関係を出力部に表示させることもできる。
Here, the data group stored in the storage unit may include patient information, residual kidney function, peritoneal dialysis, hemodialysis, the calculated index, and clinical test data.
Further, the control unit may display the same or a plurality of patients on the output unit in time series with respect to the data of the same item selected by the user.
In addition, the control unit can cause the output unit to display the correlation of a plurality of data selected by the user.

以上の構成を有する本発明では、従来の併用プランニング装置では一時的なデータとして用いられていた各種データ群をデータベースとして記憶部に記憶する構成になっている。
これにより医師等のユーザは、ディスプレイ等の出力部に表示される演算結果はもとより、前記記憶部に格納された重要な透析指標の検査項目のいずれかを適宜呼び出し、これを表示させることができる。これにより専ら演算結果のみに頼ってプランニングを行わなくても済み、患者の身体情報等の元データや演算途中の各種パラメータ値を参照して確認しながら、柔軟で経時的に広範囲な検討が可能となり、確実なプランニングを行うことが可能となる。
In the present invention having the above configuration, various data groups used as temporary data in the conventional combined planning apparatus are stored in the storage unit as a database.
Thereby, a user such as a doctor can appropriately call and display any of the important dialysis index test items stored in the storage unit as well as the calculation result displayed on the output unit such as a display. . This eliminates the need for planning solely on the calculation results, and allows flexible and extensive studies over time while referring to and confirming original data such as patient physical information and various parameter values during the calculation. Thus, reliable planning can be performed.

なお、ユーザがデータベースから呼び出すことのできる項目は理論上無限にあるが、実際には当該装置で扱う入力データ、演算データ、シミュレーション結果等を予め項目別に指定して、制御部を動作させるプログラムに含めておくことで実現できる。
The number of items that the user can call from the database is theoretically infinite. However, in actuality, the input data, calculation data, simulation results, etc. handled by the device are specified for each item in advance, and the program for operating the control unit It can be realized by including it.


1.実施の形態1
以下、本実施の形態1のPD+HD併用プランニング装置では、巨視的なPDモデルであるPyle-Popovichモデルと、微視的なPDモデルであるThree Pore Theoryモデルを適用し、その演算結果を利用している。

1. Embodiment 1
Hereinafter, the PD + HD combined planning apparatus of the first embodiment applies the Pyle-Popovich model, which is a macroscopic PD model, and the Three Pore Theory model, which is a microscopic PD model, and uses the calculation results. is doing.

すなわちPyle-Popovichモデルより大まかな演算を行った後、その演算結果を援用してThree Pore Theoryモデルを解くことで、セルポア透水係数LPScおよび総括透水係数LPSを算出する。また併せて比LPSc/LPSを獲得し、当該比LPSc/LPSと、除水量とを腹膜機能の検査指標として用いることで、Pyle-Popovichモデルよりさらに詳しい腹膜機能検査を行うことができるようになっている。   That is, after performing a rough calculation from the Pyle-Popovich model, the calculation result is used to solve the Three Pore Theory model, thereby calculating the cell pore permeability coefficient LPSc and the overall permeability coefficient LPS. In addition, by acquiring the ratio LPSc / LPS and using the ratio LPSc / LPS and the amount of water removed as a test index for peritoneal function, it becomes possible to perform a more detailed peritoneal function test than the Pyle-Popovich model. ing.

ここでは前段階として、当該数理モデルの各々について説明する。

1-1.PDの数理モデルについて
図1は、Pyle-Popovichモデルを簡潔に示した腹膜断面図である。当図中の矢印の向きが示すように、均質膜と仮定した腹膜を介して、体液側から透析液側への溶質移動は、透析液への溶質分子拡散と、対流(水分移動による物質移動すなわち対流輸送と、腹膜下のリンパ吸収による逆流)の和で示される。この数理モデルは次の数式1の(1-1)〜(1-8)で表すことができる。
Here, as a previous step, each of the mathematical models will be described.

1-1. About the Mathematical Model of PD FIG. 1 is a cross-sectional view of the peritoneum that briefly shows the Pyle-Popovich model. As shown by the direction of the arrow in this figure, solute transfer from the body fluid side to the dialysate side through the peritoneum, which is assumed to be a homogeneous membrane, is the diffusion of solute molecules into the dialysate and convection (mass transfer by moisture transfer). That is, it is shown as the sum of convective transport and regurgitation due to lymphatic absorption under the peritoneum. This mathematical model can be expressed by (1-1) to (1-8) of the following formula 1.



このようにPyle-Popovichモデルにおいては、体液中の各溶質の物質収支式と、透析液側の物質収支式が基本となっている。Pyle-Popovichモデルで患者ごとに算出する項は、総括物質移動・膜面積係数KA(MTAC;overall Mass Transfer-Area Coefficient)、反撥係数σ、および除水パラメータa1、a2、a3である。このうち除水パラメータa1、a2、a3は、患者が体内より過剰水分を除去できる能力(これを除水能という)を評価する上で特に重要であるとされる。   Thus, the Pyle-Popovich model is based on the material balance equation of each solute in body fluid and the material balance equation on the dialysate side. The terms calculated for each patient in the Pyle-Popovich model are an overall mass transfer-area coefficient (KA) (MTAC), a repulsion coefficient σ, and water removal parameters a1, a2, and a3. Of these, the water removal parameters a1, a2, and a3 are particularly important in evaluating the ability of the patient to remove excess water from the body (this is called water removal ability).

なお、体液量(VB)の算出は、HumeとWeyersによって作成された経験式を用いることができる(Humeら、1971)。この経験式は、患者の性別、身長[HT(cm)]および体重[WT (Kg)]で次のように表される。

男性: VB(0) = −14.249 + 0.19678HT + 0.29571WT
女性: VB(0) = −9.9260 + 0.17003HT + 0.21371WT

除水パラメータa1、a2、a3は排液量曲線のカーブフィッティングにより求めることができるが、その各値の推定には、臨床データと計算値との誤差を最小にする修正パウエル法を用いることができる。
The body fluid volume (VB) can be calculated using an empirical formula created by Hume and Weyers (Hume et al., 1971). This empirical formula is expressed as follows by gender, height [HT (cm)] and weight [WT (Kg)] of the patient.

Male: VB (0) = -14.249 + 0.19678HT + 0. 29571WT
Female: VB (0) = -9.9260 + 0. 17003HT + 0. 21371WT

The dewatering parameters a1, a2, and a3 can be obtained by curve fitting of the drainage amount curve. For the estimation of each value, a modified Powell method that minimizes the error between the clinical data and the calculated value is used. it can.


一方、Pyle-Popovichモデルとは対称的に、腹膜機能を微視的に見た場合、腹腔の各毛細血管が持つ透過能には部分的にバラツキがあると考えられる。これに基づいた腹膜透析モデルがThree Pore Theoryモデルである。
Three Pore Theoryでは、毛細血管が大きさの異なる3種の細孔(Large Pore、Small Pore、Cell Pore)を有していると考える。この場合、各細孔のサイズの違いから、特定のサイズの細孔を透過できる溶質の種類や量に篩が掛けられる。また同様の理由で除水にかかる各サイズの細孔の寄与度も異なる。そこでThree Pore Theoryでは、大中小各細孔について、水の移動速度(濾過速度)を算出し、総計としての透水流量(全体の限外濾過速度)を求めている。この数理モデルは次の数式2の(2-1)〜(2-4)、数式3、数式4、数式5のそれぞれで表すことができる。

On the other hand, in contrast to the Pyle-Popovich model, when the peritoneal function is viewed microscopically, it is considered that the permeability of each capillary in the abdominal cavity is partially varied. The peritoneal dialysis model based on this is the Three Pore Theory model.
In Three Pore Theory, it is considered that the capillary has three kinds of pores (Large Pore, Small Pore, Cell Pore) having different sizes. In this case, due to the difference in size of each pore, the type and amount of solute that can permeate through pores of a specific size are sieved. For the same reason, the contributions of pores of various sizes for water removal are also different. Therefore, Three Pore Theory calculates the water transfer rate (filtration rate) for each of the large, medium, and small pores, and determines the total permeate flow rate (total ultrafiltration rate). This mathematical model can be expressed by Equations (2-1) to (2-4), Equation 3, Equation 4, and Equation 5 below.


数式5の(5-1)および(5-2)に表れるA0/ΔxとLPScは患者個人に特有の未知パラメータである。Three Pore Theoryモデルでこれを近似値解として算出する方法には、修正パウエル法などいくつかのものが提案されている。この算出方法では、少なくとも浸透圧の異なる2種の透析液についてデータを採取し、この修正パウエル法を利用して算出を行う方法を取っているが、他の方法を用いて算出してもよい。Pyle-Popovichモデルは2点のデータ群でも解析できるが、Three Pore Theoryモデルでは上記修正パウエル法で繰り返し計算を行い、A0/ΔxとLPScを算出する際により多くのデータ群を必要とする性質がある。   A0 / Δx and LPSc appearing in Equations (5-1) and (5-2) are unknown parameters specific to individual patients. Several methods, such as the modified Powell method, have been proposed for calculating this as an approximate solution using the Three Pore Theory model. In this calculation method, at least two types of dialysis fluids having different osmotic pressures are collected and the calculation is performed using this modified Powell method. However, the calculation may be performed using other methods. . The Pyle-Popovich model can be analyzed with two data groups, but the Three Pore Theory model is calculated repeatedly using the modified Powell method, and requires more data groups when calculating A0 / Δx and LPSc. is there.

なお、Cell Poreはアクアポリン(H2Oチャネル)と考えられ、全除水量の40%もの寄与度を有する重要な細孔であるとされている。アクアポリンは不可逆性を有し、一度壊れると元に戻らないため、患者の除水能に極めて重要な相関関係にある。透析療法では、腹膜機能を維持する上でいかにアクアポリンを失活させず保持するかがポイントとなる。
一群のLPS項(LPSc、LPSs、LPSL)は透水係数、LPSは総括透水係数と呼ばれ、これらの値が大きいと除水能が高いことを示す。特にLPScの値が高いということは、患者の除水能が比較的良好に保たれていることを表すと言える。したがってThree Pore Theoryを用いて患者の腹膜機能を検討する場合、当該透水係数値を吟味することは非常に重要である。
Cell Pore is considered to be an aquaporin (H 2 O channel) and is considered to be an important pore having a contribution of 40% of the total water removal amount. Aquaporin is irreversible and cannot be restored once broken, so it has a very important correlation with the patient's ability to remove water. In dialysis therapy, the key point is how to maintain aquaporins without inactivating them in maintaining peritoneal function.
A group of LPS terms (LPSc, LPSs, LPSL) is called the hydraulic conductivity, and LPS is called the overall hydraulic conductivity. A large value indicates a high water removal capacity. It can be said that especially the value of LPSc is high, the patient's water removal ability is maintained relatively well. Therefore, when examining the patient's peritoneal function using the Three Pore Theory, it is very important to examine the permeability coefficient value.

Three Pore Theoryでは、各溶質のその時刻の濃度勾配を更新することで、その時刻の新しい浸透圧が求められ、新たに水の移動速度も算出される。そして、腹膜の総面積値と合わせて患者ごとに計算することにより、溶質の移動と除水量の詳細なモデル構築が可能となっている。
ここで本実施の形態1のPD+HD併用プランニング装置では、Three Pore Theoryモデルより総括透水係数に対するアクアポリンの透水係数比LPSc/LPSを求める。当該LPSc/LPSは、腹膜の毛細血管中に存在する細孔において除水能の約40%を担うとされるアクアポリンの活性能を示す比であり、この比が大きいほど腹膜の除水能が高いことを示す。このLPSc/LPSについてMTACUn/cや除水量に対する相関を表すことで、腹膜機能に関する詳細な診断が可能となる。
In Three Pore Theory, by updating the concentration gradient of each solute at that time, a new osmotic pressure at that time is obtained, and the movement speed of water is also newly calculated. Then, by calculating for each patient together with the total area value of the peritoneum, it is possible to construct a detailed model of solute movement and water removal.
Here, in the PD + HD combined planning apparatus according to the first embodiment, the water permeability coefficient ratio LPSc / LPS of the aquaporin with respect to the overall permeability coefficient is obtained from the Three Pore Theory model. The LPSc / LPS is a ratio showing the activity ability of aquaporins, which is said to be responsible for about 40% of the water removal ability in the pores existing in the capillaries of the peritoneum. The larger this ratio, the more the water removal ability of the peritoneum. Indicates high. By expressing the correlation between this LPSc / LPS and MTACUn / c and the amount of water removed, a detailed diagnosis of peritoneal function becomes possible.

さらに本実施の形態1では、Three Pore Theoryモデルを用いた腹膜機能検査方法において、LPScおよびLPSを算出するとともに、比LPSc/LPSを獲得し、当該LPSc/LPSを腹膜機能の検査指標として用いても、除水能について具体的な機能検査を行うことができる。
この場合、さらに前記LPSc/LPSと、除水量とを腹膜機能の検査指標として用いることで、腹膜の除水能について、アクアポリン活性を踏まえた詳細な機能検査を行うことができる。
Furthermore, in Embodiment 1, in the peritoneal function test method using the Three Pore Theory model, LPSc and LPS are calculated, the ratio LPSc / LPS is obtained, and the LPSc / LPS is used as a test index for peritoneal function. In addition, it is possible to conduct a specific function test for water removal ability.
In this case, by further using the LPSc / LPS and the water removal amount as a test index for peritoneal function, a detailed functional test based on aquaporin activity can be performed on the water removal ability of the peritoneum.


1-2.PD+HD併用プランニング装置の構成
次に、本実施の形態1におけるPD+HD併用プランニング装置の構成について説明する。PD+HD併用プランニング装置は、PD+HD併用プランニング方法を実行するためのプログラム(PD+HD併用プランニングプログラム)を汎用コンピュータに導入して構成することができる。

1-2. Configuration of PD + HD Combined Planning Device Next, the configuration of the PD + HD combined planning device in the first embodiment will be described. The PD + HD combined planning apparatus can be configured by introducing a program (PD + HD combined planning program) for executing the PD + HD combined planning method into a general-purpose computer.

図2はPD+HD併用プランニング装置の構成例を示す。
当該装置は、ここでは本体部11と、当該本体部11に接続された入力手段としてのキーボード12、ディスプレイ10を備えるパーソナルコンピュータ(PC)1を示している。
本体部11は、内部に制御部をなすCPU、記憶部をなすHD及びメモリ等を含む一般的なアーキテクチャを有するコンピュータとしての基本構成を備えている。この本体部11には、外部から挿入される各種可搬型記録媒体20(CD-ROM201、DVD-ROM202、フレキシブルディスク203、メモリーカード204)を読み込むためのドライブユニットを備え、これらの記録媒体20に記録されたデータ或いはプログラムが適宜CPUに読み込まれるようになっている。
FIG. 2 shows an example of the configuration of a PD + HD planning apparatus.
Here, the apparatus shows a personal computer (PC) 1 including a main body 11, a keyboard 12 as an input means connected to the main body 11, and a display 10.
The main unit 11 has a basic configuration as a computer having a general architecture including a CPU that forms a control unit, an HD that forms a storage unit, a memory, and the like. The main body 11 is provided with a drive unit for reading various portable recording media 20 (CD-ROM 201, DVD-ROM 202, flexible disk 203, memory card 204) inserted from the outside, and recorded on these recording media 20. The read data or program is appropriately read into the CPU.

キーボード12は前記本体部11に接続されている。当該キーボード12は、ユーザにより本体部11にデータを入力するための入力手段の一例である。
ディスプレイ10は本体部11に接続されたデータ表示(出力手段)の一例である。ここではCRTを利用してなるディスプレイ10を示している。
PD+HD併用プランニングプログラムは、例えば各種可搬型記録媒体20(CD-ROM201、DVD-ROM202、フレキシブルディスク203、メモリーカード204)からPC1側に読み込まれるようにしてもよいし、通信回線を介して別のサーバー、PC等の記憶装置30からPC1側に読み込まれるようにしてもよい。一度読み込んだPD+HD併用プランニングプログラムは、患者のデータとともにPC1内のHDに格納するのが望ましい。
The keyboard 12 is connected to the main body 11. The keyboard 12 is an example of input means for inputting data into the main body 11 by a user.
The display 10 is an example of data display (output means) connected to the main body 11. Here, a display 10 using a CRT is shown.
The PD + HD combined planning program may be read into the PC 1 from various portable recording media 20 (CD-ROM 201, DVD-ROM 202, flexible disk 203, memory card 204), for example, or via a communication line. It may be read from the storage device 30 such as another server or PC to the PC 1 side. It is desirable to store the PD + HD combined planning program once read together with the patient data in the HD in PC1.

このPD+HD併用プランニング装置では、一般的な臨床試験(例えば腹膜平衡試験;PET)で患者から得た各種データを入力データとして用いる。PC1内のCPUは、PETから得られたデータ、および腹膜機能についての数理モデル(Pyle-Popovichモデル等)を演算し、その演算結果により得られた各溶質濃度、除水量等についてのデータを元に各曲線(排液量曲線、D/P曲線、血中濃度の経時変化)がディスプレイ10に表示される。   In this PD + HD combination planning apparatus, various data obtained from patients in a general clinical test (for example, peritoneal equilibrium test; PET) are used as input data. The CPU in PC1 calculates the data obtained from PET and the mathematical model (Pyle-Popovich model, etc.) for peritoneal function, and based on the data on each solute concentration, water removal amount, etc. obtained from the calculation results. Each curve (drainage curve, D / P curve, change in blood concentration with time) is displayed on the display 10.

また、本実施の形態1の特徴として、PD+HD併用プランニング装置に内蔵される前記メモリには血液透析、腹膜透析、併用療法およびその他の臨床検査項目および解析結果を患者ごと、施設ごとにデータベースに蓄積される。このデータに関し、CPUは後にユーザの求めに応じて個々にディスプレイ10に表示させることで、患者の治療方法の検討や、透析方法の変更タイミング・併用バランス等の検討が可能となっている。   In addition, as a feature of the first embodiment, the memory built in the PD + HD combination planning apparatus has a database of hemodialysis, peritoneal dialysis, combination therapy and other clinical examination items and analysis results for each patient and each facility. Accumulated in. With respect to this data, the CPU can individually display on the display 10 later according to the user's request, so that it is possible to examine the patient's treatment method, the dialysis method change timing, the combination balance, and the like.

排液量曲線は、透析液における低浸透圧液および中浸透圧液の限外濾過曲線、D/P曲線は着目溶質の透析液中濃度と血中濃度の比を表した曲線である。
このディスプレイ10の表示内容により今後のPD+HD併用プランニングに対する検討の補助とするものであり、PD+HD併用療法のプランニングを的確に行うことが可能である。
The drainage volume curve is an ultrafiltration curve of the low osmotic pressure solution and the medium osmotic pressure solution in the dialysate, and the D / P curve is a curve representing the ratio of the concentration of the solute of interest in the dialysate to the blood concentration.
The display content of the display 10 is to assist in the examination of future PD + HD combination planning, and it is possible to accurately plan the PD + HD combination therapy.

なお当該PD+HD併用プランニング装置は、その機能を実現する上で別個の特別な装置、計算方法、或いは今まで用いられていなかった新規なデータの類を一切必要とせず、装置・データともに過去の遺産を有効活用できるといった特徴も有する。

1-3.機能ブロックで表したPD+HD併用プランニング装置の構成
図3は、前記PD+HD併用プランニング装置の構成を示す機能ブロック図である。
The PD + HD combined planning device does not require any separate special device, calculation method, or new data that has not been used until now to realize its functions. It also has the feature that the heritage can be effectively utilized.

1-3. Configuration of PD + HD Combined Planning Device Expressed in Functional Blocks FIG. 3 is a functional block diagram showing a configuration of the PD + HD combined planning device.

当図に示すように、前記PD+HD併用プランニングプログラムをHDに格納したPD+HD併用プランニング装置の構成を機能ブロックとして大別すると、入力手段40、記憶手段50、演算部60、出力手段70及び制御手段80で表すことができる。
このうち入力手段40には、患者データ入力部401、血液透析カタログ値入力部402、透析スケジュール部403が存在する。そして、これらの入力手段40内部の各部とそれぞれ接続するように、記憶手段50には患者データ記憶部501、血液透析カタログ値記憶部502、患者腹膜機能記憶部503、透析スケジュール記憶部504が主として存在する。
As shown in the figure, when the configuration of the PD + HD combined planning apparatus in which the PD + HD combined planning program is stored in HD is roughly divided as functional blocks, the input means 40, the storage means 50, the calculation unit 60, the output means 70 And can be represented by control means 80.
Among these, the input means 40 includes a patient data input unit 401, a hemodialysis catalog value input unit 402, and a dialysis schedule unit 403. The storage means 50 mainly includes a patient data storage unit 501, a hemodialysis catalog value storage unit 502, a patient peritoneal function storage unit 503, and a dialysis schedule storage unit 504 so as to be connected to each part inside the input unit 40. Exists.

また、当該データベース記憶部51には、制御手段80が接続されている。
記憶手段50は、本発明の特徴として、その記憶格納領域の大部分が外部PC又は外部施設と情報の共有が可能なデータベース記憶部51を備えるものである。そして、当該データベース記憶部51の内部には、前記501〜504の各記憶部に加え、当該データベース機能を拡張するための演算過程記憶部505を有している。当該演算過程記憶部505は、演算部60の演算により算出される演算過程のうち、予め定められた各演算結果を記憶するための記憶部である。
The database storage unit 51 is connected to a control means 80.
As a feature of the present invention, the storage means 50 includes a database storage unit 51 that can share information with an external PC or an external facility in the majority of the storage storage area. The database storage unit 51 includes a calculation process storage unit 505 for expanding the database function in addition to the storage units 501 to 504. The calculation process storage unit 505 is a storage unit for storing each predetermined calculation result among the calculation processes calculated by the calculation of the calculation unit 60.

これによりデータベース記憶部51には、演算部60で演算するための入力項目、演算項目、演算結果に基づくシミュレーション結果に係る各データを含むデータ群(具体的には患者情報、残腎機能、腹膜透析、血液透析、前記演算した指標、臨床検査データが含まれている)が全て格納される。そしてこのデータベース記憶部51の内容は、ユーザからの求めに応じて、制御手段80によって適宜選択され、出力手段70の選択データ表示部703によりディスプレイに表示されるようになっている。CPUはこのような制御手段80としての機能を果たす。   As a result, the database storage unit 51 includes a data group (specifically, patient information, residual kidney function, peritoneum) including data relating to the input items, calculation items, and simulation results based on the calculation results calculated by the calculation unit 60. Dialysis, hemodialysis, the calculated index, and clinical test data are all stored). The contents of the database storage unit 51 are appropriately selected by the control unit 80 according to a request from the user, and are displayed on the display by the selection data display unit 703 of the output unit 70. The CPU functions as such a control means 80.

患者データ入力部401は、キーボード12からユーザが入力する患者の臨床データを受け付けるものであって、当該臨床データを記憶手段50の患者データ記憶部501に格納するものである。
血液透析カタログ値入力部402は、具体的にはダイアライザの設定値を受け付け、これを記憶手段50の血液透析カタログ値記憶部502に格納するものである。
The patient data input unit 401 receives patient clinical data input by the user from the keyboard 12 and stores the clinical data in the patient data storage unit 501 of the storage unit 50.
Specifically, the hemodialysis catalog value input unit 402 receives dialyzer set values and stores them in the hemodialysis catalog value storage unit 502 of the storage unit 50.

透析スケジュール入力部403は、キーボード12からユーザが入力するPD+HD併用プランニングの各項目を受け付け、記憶手段50の透析スケジュール記憶部504に格納するものである。
当該記憶手段50には患者腹膜機能記憶部503が存在する。これは、次の演算部60と相互に接続されている。
The dialysis schedule input unit 403 receives each item of the PD + HD combined planning input by the user from the keyboard 12 and stores it in the dialysis schedule storage unit 504 of the storage unit 50.
The storage means 50 includes a patient peritoneal function storage unit 503. This is connected to the next calculation unit 60.

演算部60は、記憶手段50中の患者データ記憶部501、血液透析カタログ値記憶部502、患者腹膜機能記憶部503、透析スケジュール記憶部504から適宜データを受け取り、Pyle-Popovichモデルを含むPD・HDについて各種演算を行うものである。また、前述した演算過程記憶部505に対し、適宜演算過程を記憶できるように接続される。演算部60の稼働中には、モデルの構築に必要な演算(例えば反撥係数の決定)を繰り返し行うため、当該演算部60は患者腹膜機能記憶部503に新しい演算結果を上書きして記憶し、再度演算を行うようになっている。   The calculation unit 60 receives data from the patient data storage unit 501 in the storage means 50, the hemodialysis catalog value storage unit 502, the patient peritoneum function storage unit 503, and the dialysis schedule storage unit 504, and includes PD / Popleich Popovich models. Various operations are performed on HD. Further, the calculation process storage unit 505 is connected so that the calculation process can be stored as appropriate. While the calculation unit 60 is in operation, the calculation unit 60 overwrites and stores the new calculation result in the patient peritoneum function storage unit 503 in order to repeatedly perform calculations necessary for building the model (for example, determination of the repulsion coefficient). The operation is performed again.

演算部60は出力手段70と接続されている。出力手段70には、患者腹膜機能出力部701と透析スケジュール出力部702が存在する。
患者腹膜機能出力部701は、演算部60の演算結果により得られたPyle-Popovichモデルに基づいて、患者の腹膜機能を表すデータ(例えば排液量曲線、D/P曲線等)を出力するものである。
The calculation unit 60 is connected to the output means 70. The output means 70 includes a patient peritoneal function output unit 701 and a dialysis schedule output unit 702.
The patient peritoneal function output unit 701 outputs data representing the patient's peritoneal function (for example, drainage curve, D / P curve, etc.) based on the Pyle-Popovich model obtained from the calculation result of the calculation unit 60 It is.

一方、透析スケジュール出力部702は、演算部60の演算結果により得られたPyle-Popovichモデルに基づいて、PD+HD併用プランニングについてのスケジュールを出力する。
なお、ユーザは出力手段70が出力する演算結果を判断し、場合に応じて再度、入力手段40の透析スケジュール入力部403でデータを入力し直す。これにより前記演算を繰り返され、より最適な透析スケジュールが決定されるようになる。
On the other hand, the dialysis schedule output unit 702 outputs a schedule for PD + HD combined planning based on the Pyle-Popovich model obtained from the calculation result of the calculation unit 60.
Note that the user determines the calculation result output by the output means 70 and re-inputs the data at the dialysis schedule input unit 403 of the input means 40 as necessary. As a result, the calculation is repeated and a more optimal dialysis schedule is determined.


1-4.PD+HD併用プランニング装置の動作
PC1に導入されるPD+HD併用プランニングプログラムは全体的に以下の流れで実行されるように構成されている。図4は、当該データ入力から計算結果表示までのプログラムの流れを示す図である。

1-4.Operation of PD + HD planning device
The PD + HD combined planning program introduced to PC1 is generally configured to be executed according to the following flow. FIG. 4 is a diagram showing a program flow from the data input to the calculation result display.

当図に示されるように、ユーザによって、まずPC1のディスプレイ10に表示される所定の臨床データ入力画面から、PD・HDのそれぞれに必要な患者の臨床データ(患者情報、腎機能、HD設定項目、PD設定項目)が入力される。このデータ入力後にプログラムは実行可能となり、前記Pyle-Popovichモデルを含むPD・HDについて各種演算を行う。その演算結果により得られた除水パラメータ、体表面積、体液量、注液量、残液量、尿素窒素生成速度、クレアチニン生成速度等の各パラメータを利用し、排液量曲線、D/P曲線、血中溶質濃度をディスプレイ10に表示する。   As shown in this figure, the patient's clinical data (patient information, renal function, HD setting items) required for each PD / HD from the predetermined clinical data input screen first displayed on the display 10 of the PC 1 by the user , PD setting item). After this data input, the program can be executed, and various calculations are performed on PD / HD including the Pyle-Popovich model. Using parameters such as water removal parameters, body surface area, body fluid volume, injection volume, residual liquid volume, urea nitrogen production rate, creatinine production rate, etc., obtained from the calculation results, drainage volume curve, D / P curve The solute concentration in blood is displayed on the display 10.

このようなディスプレイ10に表示される各曲線を元にして、ユーザはこれから設定しようとするPD+HD併用療法についての各項目を決める(PD+HDプランニング)。具体的には、一定期間(ここでは一週間単位)のHDおよびPD、休息日の組み合わせによる透析スケジュール、PDスケジュール(透析液の浸透圧、透析液量、貯留時間、交換回数)、HD条件(透析時間、除水量、尿素窒素クリアランス、クレアチニンクリアランス)をそれぞれ決め、これを所定のPD+HDプランニング入力画面から入力する。PC1はその入力条件をもとに、設定された条件に基づく透析プランでの溶質除去量Mおよび透析前血中濃度C(0)からクリアスペースであるその比M/C(0)を算出し、これを体液量VBで割ってなるM/C(0)/VBをHD、PD、およびRRF(Residual Renal Function;残腎機能)を加えた積算和として表示する(PD+HDプランニング出力)。   Based on such curves displayed on the display 10, the user decides each item for PD + HD combination therapy to be set (PD + HD planning). Specifically, HD and PD for a certain period (one week unit here), dialysis schedule by combination of rest days, PD schedule (dialysate osmotic pressure, dialysate volume, storage time, number of exchanges), HD conditions ( Determine dialysis time, water removal amount, urea nitrogen clearance, creatinine clearance) and enter them from the specified PD + HD planning input screen. Based on the input conditions, PC1 calculates the ratio M / C (0) of the clear space from the solute removal amount M in the dialysis plan based on the set conditions and the blood concentration C (0) before dialysis. Then, M / C (0) / VB, which is obtained by dividing this by the body fluid volume VB, is displayed as an integrated sum of HD, PD, and RRF (Residual Renal Function) (PD + HD planning output).

ここで本発明では、当該プログラムによる演算処理の流れとは別に、ユーザの求めに応じて選択されたデータを適宜ディスプレイ10に表示する処理を行う。

1-5.実施例
次に、上記構成を持つ本実施の形態1の装置について実施例を説明する。
Here, in the present invention, separately from the flow of calculation processing by the program, processing for appropriately displaying data selected according to the user's request on the display 10 is performed.

1-5. Example Next, an example of the apparatus of the first embodiment having the above-described configuration will be described.

本装置を動作させるためには、最初に患者から取得するデータが必要である。本装置の動作説明に先立ち、このデータ取得方法についてまず説明する。
1-5-1.臨床データの取得と入力
ここでは、本発明の上記PD+HD併用プランニングのための手続とデータ取得ステップ例を示す。図5はこのときのPDのデータ取得ステップ図(腹膜機能検査プロトコル)である。このデータ取得ステップでは、浸透圧が低い(360(mOsm/Kg-solvent))、中程度(400(mOsm/Kg-solvent))の透析液を2回ずつ同順に用い、図6に示すように、患者に対して前夜から6時間、3時間、8時間、4時間(うち3回)の貯留間隔で計4回透析液を交換し、排液サンプルD1〜D6を獲得し、各排液量(除水量)VDL1、VDL2、VDM1、VDM2を測定する。透析終了後には血液透析のための採血(B1)を行う。図6の一連の検査実施中の間蓄尿(U1)し、尿量(VU)を測定しておく。透析液の浸透圧、および交換数は各透析液に対して2回以上であるが、上記の通り本発明では、1種類の浸透圧の透析液について少なくとも2つの排液データが得られれば実行可能である。
In order to operate the device, data first obtained from the patient is required. Prior to explaining the operation of this apparatus, this data acquisition method will be described first.
1-5-1. Acquisition and input of clinical data Here, the procedure for the above-described PD + HD combined planning of the present invention and an example of data acquisition steps are shown. FIG. 5 is a PD data acquisition step diagram (peritoneal function test protocol) at this time. In this data acquisition step, dialysate with low osmotic pressure (360 (mOsm / Kg-solvent)) and medium (400 (mOsm / Kg-solvent)) was used twice in the same order, as shown in Figure 6. The patient exchanges dialysate 4 times in total at the storage interval of 6 hours, 3 hours, 8 hours, and 4 hours (of which 3 times) from the previous night, and obtains drainage samples D1 to D6. (Water removal amount) VDL1, VDL2, VDM1, and VDM2 are measured. After completion of dialysis, blood is collected for hemodialysis (B1). During the series of tests shown in Fig. 6, urine is collected (U1) and urine volume (VU) is measured. The osmotic pressure of the dialysate and the number of exchanges are two or more for each dialysate, but as described above, the present invention is performed if at least two drainage data are obtained for one type of osmotic pressure dialysate. Is possible.

上記データ取得ステップではPDの臨床データとして、サンプルD1〜D6から尿素、クレアチニンの各溶質濃度、および排液量(VDL1、VDL2、VDM1、VDM2)、貯留時間が取得される。サンプルD4〜D6はPETに相当する。一方、採血サンプルB1からは、尿素およびクレアチニンの各溶質濃度が得られる。尿サンプルU1からは、尿素濃度、クレアチニン濃度、尿量VU等が求められる。   In the data acquisition step, urea and creatinine solute concentrations, drainage amounts (VDL1, VDL2, VDM1, VDM2), and storage time are acquired from samples D1 to D6 as PD clinical data. Samples D4 to D6 correspond to PET. On the other hand, each solute concentration of urea and creatinine is obtained from the blood sample B1. From the urine sample U1, the urea concentration, creatinine concentration, urine volume VU, and the like are obtained.

これによって得られた患者データの各項目は、PC1へ患者データとして入力される。この入力項目には、通常では患者情報、日常処方、腹膜透析データ、血液透析データ、コンソール設定値を入力する。また、必要であれば尿素窒素、クレアチニン、pH、GPT、GOTなどの数値化可能な患者の臨床検査データを入力することもできるし、これ以外も追加可能である。   Each item of the patient data obtained in this way is input to the PC 1 as patient data. Normally, patient information, daily prescriptions, peritoneal dialysis data, hemodialysis data, and console setting values are input to these input items. In addition, if necessary, clinical laboratory data of patients that can be quantified such as urea nitrogen, creatinine, pH, GPT, GOT can be input, and other data can be added.


1-5-2.PD+HD併用プランニング装置の動作
PD+HD併用プランニング装置1に対して上記各データの入力を終えると、PD+HD併用プランニング装置のプログラム(PD+HD併用プランニングプログラム)を実行することができる。

1-5-2.PD + HD combined planning device operation
When the input of each of the above data to the PD + HD combined planning apparatus 1 is completed, the PD + HD combined planning apparatus program (PD + HD combined planning program) can be executed.

PC1上で当該プログラムを起動すると、PC1は当該プログラムに従い、まずPyle-Popovichの式を演算するために必要なデータが入力されているか否かを判断する。
入力データが必要量以上揃っていれば、PC1は入力されている患者の臨床データに基づいて、前記数式<数1>に示すPyle-Popovichのモデルについて演算を行う。この演算により、尿素窒素、クレアチニンの各総括物質移動・膜面積係数MTACun、MTACc、除水パラメータa1、a2、a3等が決定される。なお、このPyle-Popovichのモデルにおける連立方程式の具体的な演算については特開2000-140100号公報に記載されている。
When the program is activated on the PC 1, the PC 1 first determines whether or not data necessary for calculating the Pyle-Popovich equation is input in accordance with the program.
If the input data is more than the necessary amount, the PC 1 performs an operation on the Pyle-Popovich model represented by the mathematical formula <Equation 1> based on the clinical data of the patient being input. By this calculation, the overall mass transfer / membrane area coefficients MTACun, MTACc, dewatering parameters a1, a2, a3, etc. of urea nitrogen and creatinine are determined. A specific calculation of simultaneous equations in the Pyle-Popovich model is described in Japanese Patent Laid-Open No. 2000-140100.

また、PC1は次の<数6>により患者の身長および体重から、患者の体表面積(BSA;Body Surface Area)(m2)を計算する(BSAの計算方式;Gehan、1970)。 PC1 calculates the body surface area (BSA) (m 2 ) of the patient from the height and weight of the patient according to the following <Equation 6> (BSA calculation method: Gehan, 1970).

(数6)
BSA=0.0235・(100・L)exp(0.4226)・Wexp(0.51456)
ここでLは身長(m)、Wは体重(kg)である。
(Equation 6)
BSA = 0.0235 ・ (100 ・ L) exp (0.4226) ・ Wexp (0.51456)
Here, L is height (m) and W is weight (kg).

患者Aの場合、身長159.5cm、体重58.1kgであるから、体表面積BSAは数6によれば1.62m2となる。この体表面積の計算が済むと、PC1はプログラムに従い、例えば排液量曲線作成データ解析結果画面をディスプレイ10に表示させる。当図には、<患者情報>(体表面積・体液量・注液量・残液量)およびPyle-Popovichのモデル・修正パウエル法に基づく近似値解析を演算して得られた低・中浸透圧透析液の除水パラメータa1、a2、a3が表示される。ユーザはこの情報を確認し、PC1に排液量曲線についての計算を行わせ、続いてディスプレイ10に排液量曲線を表示させる。 In the case of patient A, he is 159.5 cm tall and weighs 58.1 kg, so the body surface area BSA is 1.62 m 2 according to Equation 6. After the calculation of the body surface area, the PC 1 displays, for example, a drainage curve creation data analysis result screen on the display 10 according to the program. This figure shows <Patient Information> (Body Surface Area, Body Fluid Volume, Injection Volume, Residual Liquid Volume) and Pyle-Popovich Model / Approximate Value Analysis Based on Modified Powell Method. The water removal parameters a1, a2, and a3 of the pressure dialysate are displayed. The user confirms this information, causes the PC 1 to calculate the drainage amount curve, and subsequently causes the display 10 to display the drainage amount curve.

なお、この時点で本実施の形態1では、プログラムの設定項目の調整により、PET結果としての各データ(クレアチニンD/Pデータ、PET曲線)を表示することも可能である。
続いてPC1は、すでに入力された臨床データに基づき、D/P曲線作成用データ解析結果画面をディスプレイ10に表示させる。ここではパラメータ推定法、患者情報として尿素窒素、クレアチニンの各溶質生成速度、および動的パラメータである総括物質移動・膜面積係数(KA=MTAC)、反撥係数(σ)等を表示させる。ユーザはこの情報を確認し、PC1にD/P曲線についての計算を行わせ、ディスプレイ10にD/P曲線を表示させる。このD/P曲線を検証することで、臨床データと計算結果が一致しているか確認することができる。また、排液量曲線と当該D/P曲線を比較することで、溶質除去・除水量を考慮した透析交換スケジュールを検討することができる。
At this time, in the first embodiment, it is possible to display each data (creatinine D / P data, PET curve) as a PET result by adjusting the setting items of the program.
Subsequently, the PC 1 displays a D / P curve creation data analysis result screen on the display 10 based on the clinical data already input. Here, parameter estimation methods, urea nitrogen and creatinine solute formation rates, and dynamic parameters such as general mass transfer / membrane area coefficient (KA = MTAC), repulsion coefficient (σ), and the like are displayed as parameter estimation methods and patient information. The user confirms this information, causes the PC 1 to calculate the D / P curve, and causes the display 10 to display the D / P curve. By verifying this D / P curve, it is possible to confirm whether the clinical data and the calculation result match. Further, by comparing the drainage amount curve and the D / P curve, a dialysis exchange schedule considering the solute removal / water removal amount can be examined.

ここで、前記排液量曲線と当該D/P曲線はどちらか一方を表示することもできるし、ディスプレイ10の画面設定を行うことで、両曲線を並べて表示することもできる。この場合、排液量曲線を先に計算してから、D/P曲線を計算する。ユーザはディスプレイに表示された曲線を元に患者の腹膜機能パラメータ(MTAC、σ、a1、a2、a3)を確認した上で、PD+HD併用プランニングを行う。   Here, either the drainage amount curve or the D / P curve can be displayed, or both of the curves can be displayed side by side by setting the screen of the display 10. In this case, the drainage amount curve is calculated first, and then the D / P curve is calculated. The user checks the patient's peritoneal function parameters (MTAC, σ, a1, a2, a3) based on the curve displayed on the display, and then performs PD + HD combination planning.

具体的には図7に示すように、PD+HD併用プランニングのための日常処方入力画面から所定の設定を行う。具体的な設定内容は、一定期間(ここでは一般的な透析スケジュールの期間単位として知られている一週間分)のPD、HD、および休息日の振り分けと、PDスケジュール(透析液浸透圧、透析液量、交換回数、貯留時間)、およびHD条件(透析時間、除水量、尿素窒素クリアランス、クレアチニンクリアランス)である。これらのPD+HD併用プランニング用データが入力されると、PC1はプログラムにしたがいデータが正しく入力されているか判断し、スケジュールから治療効率を計算する。   Specifically, as shown in FIG. 7, predetermined setting is performed from the daily prescription input screen for PD + HD combined planning. Specific settings include PD, HD, and rest days for a certain period (here known as the period unit of a general dialysis schedule) and PD schedule (dialysis fluid osmotic pressure, dialysis) Fluid volume, number of exchanges, storage time), and HD conditions (dialysis time, water removal, urea nitrogen clearance, creatinine clearance). When these data for PD + HD planning are input, PC1 determines whether the data is correctly input according to the program, and calculates the treatment efficiency from the schedule.

ここでPC1は、一定期間(本実施の形態1では一週間分)のPDおよびHDのそれぞれについて溶質除去量M(mg/week)、透析前の血中溶質(尿素、クレアチニン)濃度C(0)(mg/mL)、クリアスペースとしてその比M/C(0)(L/week)を算出して、これをクリアランスのPD+HDの積算和M/C(0)(L/week)として算出する。具体的には、PD、HDそれぞれ一回ごとにM/C(0)を算出し、7日分の総和を取ることにより、トータルなM/C(0)(L/week)とする。そして、算出したM/C(0)(L/week)をさらに患者の体液量VBで割ったM/C(0)/VBを算出する。   Here, PC1 is the amount of solute removal M (mg / week) and blood solute (urea, creatinine) concentration C (0) for PD and HD for a certain period (one week in the present embodiment 1). ) (Mg / mL), the ratio M / C (0) (L / week) is calculated as a clear space, and this is calculated as the sum of clearance PD + HD M / C (0) (L / week) calculate. Specifically, M / C (0) is calculated for each PD and HD, and the total for 7 days is taken to obtain the total M / C (0) (L / week). Then, M / C (0) / VB is calculated by further dividing the calculated M / C (0) (L / week) by the patient's body fluid volume VB.

PC1はこの結果をPD+HD併用プランニング画面としてディスプレイ10に表示させる。これによりユーザは前記プランニングを検討できるようになる。

1-5-3.本発明の効果について
以上の演算が終了したら、本発明の特徴として、ユーザは以下の検討をさらに行うことができる。
The PC 1 displays this result on the display 10 as a PD + HD combined planning screen. This allows the user to consider the planning.

1-5-3. Effects of the Present Invention After the above calculation is completed, the user can further study the following as a feature of the present invention.

上記のようにPD-HD併用プランニングにおいて、別途患者の経時的なデータや、複数の患者データを参照して、より精密なプランニングを検討したい場合がある。
この場合、本実施の形態1では、入力した透析スケジュールにおける患者のクリアスペースなどを表示させることができる。本装置では演算結果であるシミュレーション結果も保存させることで、当該保存した結果をいつでもディスプレイに表示可能であって、これにより複数の透析スケジュールの比較を簡単に行うことができる。具体的には、シミュレーション結果を個々に保存し,データの読み出しをボタン選択で行い、画面上のグラフの変化により視覚的に処方の変化を観察できる。
As described above, in PD-HD combined planning, it may be desirable to consider more precise planning with reference to patient data over time or multiple patient data.
In this case, in the first embodiment, it is possible to display the patient's clear space or the like in the input dialysis schedule. In the present apparatus, the simulation result which is the calculation result is also stored, so that the stored result can be displayed on the display at any time, and a plurality of dialysis schedules can be easily compared. Specifically, simulation results can be saved individually, data can be read out by button selection, and changes in prescription can be visually observed by changes in the graph on the screen.

このように演算により解析したパラメータなどを前記データベースに格納し、これを適宜ユーザが呼び出せるようにすれば、同一患者で複数回の検査を実施した場合にも、同一患者の解析データやその他検査項目の複数回の検査データを時系列等でグラフ表示することができる。
また、それら項目を同一検査日で関連づけ、種々検査項目の相関グラフを表示すれば、血液透析、腹膜透析および併用療法などの透析としての解析項目(指標の探索、危険因子の探索)の探索、評価に役立てることも可能である。
By storing parameters analyzed by calculation in this way in the database and allowing the user to call them appropriately, analysis data and other test items for the same patient can be obtained even when multiple tests are performed on the same patient. The inspection data of a plurality of times can be displayed as a graph in time series or the like.
In addition, if these items are related with the same examination date and a correlation graph of various examination items is displayed, analysis items (search for indicators, search for risk factors) as dialysis such as hemodialysis, peritoneal dialysis and combination therapy, It can also be used for evaluation.

さらに、同一患者において検査日を変えて複数の検査を行った場合、図8右側の時系列・相関についての表示を選択することもできる。ここで図8に示す例では、患者情報、残腎機能、および腹膜透析、血液透析、併用指標に必要な検査項目、さらに臨床検査データの中から好きなデータをピックアップし、図中右側の時系列グラフボタンを押すことで、時系列グラフを表示させることができる。   Further, when a plurality of examinations are performed on the same patient with different examination dates, it is possible to select the display of the time series / correlation on the right side of FIG. Here, in the example shown in FIG. 8, the patient information, residual kidney function, test items necessary for peritoneal dialysis, hemodialysis, combination indices, and clinical test data are picked up, and the right side in the figure. A time series graph can be displayed by pressing the series graph button.

また図9に示す例では、腹膜透析の除水量、クレアチニン濃度を時系列で表した図である。つまり、患者の複数回の検査データをある項目について時系列で一つのグラフとして表示することで、過去から現在までのパラメーターの変化を観察できる。
このように患者の過去から現在までを時系列グラフとして評価できるようにすれば、過去の透析量および透析能の解析ができ、治療期間でのそれらのデータの時間経過的な変化を見ることができ、未来の変化を予測し得る可能性があるので極めて有用である。
In the example shown in FIG. 9, the amount of water removed and the creatinine concentration in peritoneal dialysis are shown in time series. That is, it is possible to observe changes in parameters from the past to the present by displaying a plurality of examination data of patients as a single graph in time series for a certain item.
In this way, if the patient's past to present can be evaluated as a time-series graph, the past dialysis volume and dialysis performance can be analyzed, and changes in the data over time during the treatment period can be seen. It is very useful because it can predict future changes.

さらに、図8において画面上部の「グラフ1〜4」のX軸とY軸に患者情報、残腎機能、および腹膜透析、血液透析、併用指標に必要な検査項目、さらに臨床検査データの中から好きなデータをピックアップし、図8右側の相関グラフボタンを押すことで相関グラフを表示させることができる。図10は腹膜透析の尿素窒素クリアランスをX軸、PETの血中クレアチニン濃度をY軸に取ったときのグラフを示している。   Furthermore, in Fig. 8, the X-axis and Y-axis of "Graphs 1 to 4" at the top of the screen show patient information, residual kidney function, and test items necessary for peritoneal dialysis, hemodialysis, combined indicators, and clinical laboratory data. Pick up your favorite data and press the correlation graph button on the right side of Fig. 8 to display the correlation graph. FIG. 10 shows a graph when urea nitrogen clearance in peritoneal dialysis is taken on the X axis and PET blood creatinine concentration is taken on the Y axis.

つまり、複数回検査され、解析された項目について同一検査日ごとに表示することで相関グラフを書かせることで、透析、特に併用療法の透析指標の検索と指標の評価を可能にした。このように、透析療法の解析に必要な検査項目だけでなくその他の検査項目の保存および時系列グラフの表示さらにその他検査項目と透析療法ソフトウェア解析結果の相関の表示、その他検査項目での相関グラフ表示にも対応している。   In other words, by displaying a correlation graph by displaying items analyzed and analyzed multiple times on the same examination day, it became possible to search for dialysis indices and evaluate the indices for dialysis, especially combination therapy. In this way, not only the test items necessary for dialysis therapy analysis, but also the storage of other test items and the display of time series graphs, the correlation between other test items and dialysis therapy software analysis results, and the correlation graph for other test items It also supports display.

また施設内の評価として全ての患者のデータ、解析結果、各種透析指標のパラメーターおよび患者管理のために検査した一般臨床検査値の平均や透析期間、治療期間の時系列評価さらにそれら測定・解析項目の相関を施設内の患者で評価する事ができる。患者や施設により、血液透析、腹膜透析さらには併用療法といった手法の異なる透析間の解析パラメーターの相関などの関係が確認できる。   In addition, as an in-house evaluation, all patient data, analysis results, parameters of various dialysis indicators, average of general clinical laboratory values examined for patient management, dialysis period, time series evaluation of treatment period, and measurement / analysis items Can be evaluated by patients in the facility. Depending on the patient and facility, the correlation of analysis parameters between different dialysis methods such as hemodialysis, peritoneal dialysis and combination therapy can be confirmed.

従って、これまでの透析療法ソフトウェアでは不可能であった異なる透析間の管理、透析導入前の管理およびそれらの療法間の評価に役立つと考えられる。
例えば、図9、10は患者1人についてのグラフになるが、複数の患者データを表示させることも可能である。また、施設内の患者の平均データを求め複数の施設について表示することも可能である。さらに、図9の横軸は患者の検査履歴に変更可能である。
Therefore, it is considered useful for management between different dialysis, management before introduction of dialysis, and evaluation between these therapies, which has not been possible with conventional dialysis therapy software.
For example, FIGS. 9 and 10 are graphs for one patient, but a plurality of patient data can be displayed. It is also possible to obtain average data of patients in the facility and display a plurality of facilities. Further, the horizontal axis in FIG. 9 can be changed to the examination history of the patient.

こうすることにより、患者個人もしくは施設単位でのパラメータの把握ができ、より深く検査結果を理解することにつながり、今後の透析スケジュールにも反映させることができる。
また、画面の中に血液透析、腹膜透析、または併用療法およびその他臨床検査値のデータを患者や施設で組み合わせて処理することで、希望する結果を表示することができる。
By doing this, it is possible to grasp the parameters for each patient or facility unit, to deepen understanding of the test results, and to reflect them in the future dialysis schedule.
In addition, desired results can be displayed by processing data on hemodialysis, peritoneal dialysis, or combination therapy and other clinical test values in the screen at the patient or facility.

さらに、透析導入前から患者を管理でき、透析においても血液透析、腹膜透析などの治療変更時にも対応できる。また、施設内の全てのデータを管理することで治療に対する目標値や管理値を提案できる。
また種々パラメーターの相関を見ることで治療上重要な測定項目や検査項目を発見でき、指標としてみる事が可能となる。また、施設ばかりではなく透析療法種の違いによるパラメーターなどの管理も可能となる。さらにグラフ表示を多用することで視覚的判断が可能となる。
Furthermore, the patient can be managed before the introduction of dialysis, and the dialysis can cope with changes in treatment such as hemodialysis and peritoneal dialysis. Moreover, the target value and management value with respect to treatment can be proposed by managing all the data in the facility.
Also, by looking at the correlation between various parameters, it is possible to discover measurement items and test items that are important for treatment and use them as indicators. In addition, it is possible to manage not only the facilities but also parameters depending on the type of dialysis therapy. Further, visual judgment can be made by using many graph displays.

また、入力された検査結果を既知の透析療法解析のための計算式に導入し、解析したパラメータおよびその他臨床検査値をデータベースに蓄積し、要求する順に並べ直すことで患者、施設内のデータについてまとめ直すことで患者の管理、治療の模索、施設の管理、それら治療の目標値、管理値などの設定に役立てることができる。
In addition, by introducing the entered test results into a known formula for dialysis therapy analysis, the analyzed parameters and other clinical test values are stored in a database, and rearranged in the order of request, so that the data in the patient and facility By regrouping it, it can be used for patient management, treatment seeking, facility management, setting of target values and management values of such treatments, and the like.

本発明は、人工透析の腹膜透および血液透析の併用療法に対する検討に用いることが可能である。
The present invention can be used for the examination of peritoneal permeation of artificial dialysis and combination therapy of hemodialysis.

Pyle-Popovichモデルの説明図である。It is explanatory drawing of a Pyle-Popovich model. 本発明の一適用例であるPCを用いたPD+HD併用プランニング装置の模式図である。It is a schematic diagram of a PD + HD combined planning apparatus using a PC as an application example of the present invention. 装置の機能ブロック図である。It is a functional block diagram of an apparatus. プランニングプログラムの処理の流れを示す図である。It is a figure which shows the flow of a process of a planning program. 臨床データ入力画面である。It is a clinical data input screen. 腹膜機能検査プロトコルである。Peritoneal function test protocol. ディスプレイに表示される併用療法のシミュレーション画面である。It is a simulation screen of the combination therapy displayed on a display. ディスプレイに表示されるグラフ項目選択画面である。It is a graph item selection screen displayed on a display. ディスプレイに表示される時系列グラフ表示画面である。It is a time series graph display screen displayed on a display. ディスプレイに表示される相関グラフ表示画面である。It is a correlation graph display screen displayed on a display.

符号の説明Explanation of symbols

1 PCを利用したPD+HD併用プランニング装置
10 表示手段(モニタ)
11 PC本体
12 入力手段(キーボード)
20 記録媒体
30 通信回線を介した記憶装置
1 PD + HD planning system using PC
10 Display means (monitor)
11 PC
12 Input means (keyboard)
20 Recording media
30 Storage device via communication line

Claims (4)

演算部、出力部及び記憶部と、これらを制御する制御部を備える腹膜透析および血液透析併用プランニング装置であって、
前記記憶部には、演算部で演算するための入力項目、演算項目、演算結果に基づくシミュレーション結果に係る各データを含むデータ群が格納され、
前記制御部は、ユーザからの求めに応じ、前記データ群のうちのいずれかのデータについて出力部に出力させる構成である
ことを特徴とする腹膜透析及び血液透析併用プランニング装置。
A peritoneal dialysis and hemodialysis planning device comprising a calculation unit, an output unit and a storage unit, and a control unit for controlling these,
The storage unit stores an input item for calculation in the calculation unit, a calculation item, a data group including each data related to a simulation result based on the calculation result,
The control unit is configured to cause the output unit to output any data in the data group in response to a request from a user. A combined peritoneal dialysis and hemodialysis planning apparatus.
前記記憶部に格納されるデータ群には、患者情報、残腎機能、腹膜透析、血液透析、前記演算した指標、臨床検査データが含まれている
ことを特徴とする請求項1に記載の腹膜透析及び血液透析併用プランニング装置。
The peritoneum according to claim 1, wherein the data group stored in the storage unit includes patient information, residual kidney function, peritoneal dialysis, hemodialysis, the calculated index, and clinical test data. Dialysis and hemodialysis planning system.
前記制御部は、ユーザが選択した同種項目のデータに関し、同一又は複数の患者について時系列で出力部に表示させる
ことを特徴とする請求項1または2に記載の腹膜透析及び血液透析併用プランニング装置。
The peritoneal dialysis and hemodialysis combined planning apparatus according to claim 1, wherein the control unit displays the same or a plurality of patients on the same type of data selected by the user on the output unit in time series. .
前記制御部は、ユーザが選択した複数のデータについて、その相関関係を出力部に表示させる
ことを特徴とする請求項1または2に記載の腹膜透析及び血液透析併用プランニング装置。
The peritoneal dialysis and hemodialysis combined planning apparatus according to claim 1, wherein the control unit displays a correlation between the plurality of data selected by the user on an output unit.
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