JP2007020809A - Capsule apparatus - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a capsule apparatus which can exactly discharge a capsule also when the passage of the capsule is barred by the flexible section and isthmus of a pipe conduit during the discharging work of the capsule from inside of the pipe conduit. <P>SOLUTION: An ultrasonic capsule 2 and the free end of a signal cable 5 are removably connected through a connector 35 and the ultrasonic capsule 2 is seceded from the signal cable 5 when at least tension more than the tensile strength of the signal cable 5 acts on the connector 35. Thereby, also when the passage of the ultrasonic capsule 2 is barred by the flexing section and isthmus of the pipe conduit during the discharging work of the ultrasonic capsule 2 from inside of the body cavity (the inside of the pipe conduit), the ultrasonic capsule 2 can be exactly discharged without giving pains to a patient and disconnecting the signal cable 5. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、例えば、医療分野において体腔等の管路内に導入されるカプセルや工業分野において各種装置の管路内に導入されるカプセル等のように、管路内に導入されるカプセルが信号ケーブルを介して外部装置に接続する有線式のカプセル装置に関する。   In the present invention, for example, a capsule introduced into a conduit such as a body cavity in the medical field or a capsule introduced into a conduit of various devices in the industrial field is used as a signal. The present invention relates to a wired capsule device connected to an external device via a cable.

従来より、例えば、医療分野においては、患者の苦痛を軽減することを目的として、体腔内等の管路内で行われる各種医療行為(例えば、体液採取、計測、施薬、或いは、処置等)を、内視鏡等に代えてカプセルを用いて行うカプセル装置が数多く提案されている。この種のカプセル装置で使用されるカプセルには、一般に、各種測定器や処置具等の他に無線機が組み込まれ、この無線機を介して外部装置との通信が行われる(例えば、特許文献1参照)。   2. Description of the Related Art Conventionally, for example, in the medical field, various medical actions (for example, body fluid collection, measurement, administration, treatment, etc.) performed in a duct such as a body cavity are performed for the purpose of reducing patient pain. Many capsule devices that use capsules instead of endoscopes have been proposed. In general, capsules used in this type of capsule device incorporate a wireless device in addition to various measuring instruments and treatment tools, and communicate with an external device via this wireless device (for example, Patent Documents). 1).

その一方で、カプセル装置においては、カプセルと外部装置とが信号ケーブルを介して接続された有線式のものが提案されている。この有線式のカプセル装置は、カプセル内に無線機やバッテリ等を組み込む必要がないため、無線式のものに比べてカプセルを格段に小型化できるという利点を有する。また、信号ケーブルを操作することにより、管路内でのカプセルの位置を調整できるという利点も有する。
特開2005−137395号公報
On the other hand, as a capsule device, a wired device in which a capsule and an external device are connected via a signal cable has been proposed. This wired capsule device has the advantage that the capsule can be made much smaller than the wireless device because there is no need to incorporate a wireless device or a battery in the capsule. In addition, there is an advantage that the position of the capsule in the pipeline can be adjusted by operating the signal cable.
JP 2005-137395 A

ところで、有線式のカプセル装置では、使用後のカプセルを自然排出することができないため、術者が信号ケーブルを牽引することによって患者の口からカプセルを排出させる必要がある。従って、この種のカプセル装置においては、排出作業時に管路内の屈曲部や狭窄部等でカプセルの通過が妨げられた場合にも、カプセルを的確に排出させるための対策が必要となる。すなわち、例えば、医療分野においては、管路内の屈曲部や狭窄部等でカプセルの通過が妨げられて信号ケーブルに過剰なテンションが加えられた場合等にも、患者に苦痛を与えたり、信号ケーブルを断線させることなく、カプセルを的確に排出させるための対策が必要となる。   By the way, in the wired capsule device, the capsule after use cannot be discharged naturally. Therefore, it is necessary for the operator to discharge the capsule from the patient's mouth by pulling the signal cable. Therefore, in this type of capsule device, it is necessary to take measures to accurately discharge the capsule even when the passage of the capsule is hindered by a bent portion or a narrowed portion or the like in the duct during the discharge operation. In other words, for example, in the medical field, even if the signal cable is excessively tensioned due to the passage of the capsule being blocked by a bend or stenosis in the conduit, the patient may be injured, It is necessary to take measures for accurately discharging the capsule without disconnecting the cable.

なお、例えば、工業分野においても同様に、信号ケーブルを断線させることなくカプセルを的確に排出させるための対策が必要となる。   For example, in the industrial field as well, measures for accurately discharging the capsule without disconnecting the signal cable are required.

本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、管路内からのカプセルの排出作業時に、管路の屈曲部や狭窄部によってカプセルの通過が妨げられた場合にも的確にカプセルを排出することができるカプセル装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and accurately discharges a capsule even when the passage of the capsule is hindered by a bent portion or a narrowed portion of the conduit during the discharge of the capsule from the inside of the conduit. An object of the present invention is to provide a capsule device that can perform the above.

本発明は、管路内に導入されるカプセルと、前記カプセルと信号ケーブルを介して通信する外部装置と、前記カプセルと前記信号ケーブルとの間に介在し、前記信号ケーブルの自由端を前記カプセルに着脱自在に接続するコネクタとを具備し、前記コネクタによる接続強度を、少なくとも前記信号ケーブルの引張強度よりも小さく設定したことを特徴とする。   The present invention provides a capsule introduced into a conduit, an external device that communicates with the capsule via a signal cable, and the capsule and the signal cable. The free end of the signal cable is connected to the capsule. The connector is detachably connected to the connector, and the connection strength of the connector is set to be at least smaller than the tensile strength of the signal cable.

本発明のカプセル装置によれば、管路内からのカプセルの排出作業時に、管路の屈曲部や狭窄部によってカプセルの通過が妨げられた場合にも的確にカプセルを排出することができる。   According to the capsule device of the present invention, the capsule can be accurately discharged even when the passage of the capsule is hindered by the bent portion or the narrowed portion of the conduit during the operation of discharging the capsule from the conduit.

以下、図面を参照して本発明の実施形態を説明する。図1,2は本発明の第1の実施形態に係わり、図1は医療用超音波カプセル装置の概略構成を示す要部断面図、図2は医用超音波診断カプセルから信号ケーブルが離脱した状態を示す要部断面図である。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. 1 and 2 relate to a first embodiment of the present invention, FIG. 1 is a cross-sectional view of a principal part showing a schematic configuration of a medical ultrasonic capsule device, and FIG. 2 is a state in which a signal cable is detached from a medical ultrasonic diagnostic capsule. It is principal part sectional drawing which shows these.

図1において、符号1は、カプセル装置の一例としての医療用超音波カプセル装置(以下、医用カプセル装置ともいう)を示す。本実施形態において、医用カプセル装置1は、カプセルの一例として体腔内(管路内)に導入される医用超音波診断カプセル(以下、超音波カプセルともいう)2と、この超音波カプセル2と信号ケーブル5を介して通信可能に接続する外部装置としての超音波観測装置3と、モニタ4とを有して構成されている。   In FIG. 1, reference numeral 1 denotes a medical ultrasonic capsule device (hereinafter also referred to as a medical capsule device) as an example of a capsule device. In the present embodiment, the medical capsule device 1 includes a medical ultrasonic diagnostic capsule (hereinafter also referred to as an ultrasonic capsule) 2 introduced into a body cavity (in a duct) as an example of a capsule, the ultrasonic capsule 2 and a signal. An ultrasonic observation apparatus 3 as an external apparatus that is communicably connected via a cable 5 and a monitor 4 are configured.

図示のように、超音波カプセル2は、カプセル本体10と、このカプセル本体10の先端部に液密に接続する振動子カバー15とを有し、これらの内部に超音波ユニット20及び制御部30が配設されて要部が構成されている。   As shown in the figure, the ultrasonic capsule 2 includes a capsule body 10 and a vibrator cover 15 that is liquid-tightly connected to the distal end portion of the capsule body 10, and the ultrasonic unit 20 and the control unit 30 are provided therein. Is arranged to constitute the main part.

具体的に説明すると、超音波ユニット20は、例えば、機械走査式の超音波トランスデューサ21、振動子シャフト22aを有する振動子固定部材22、回転型信号伝達手段であるスリップリング23、エンコーダ24及び駆動モータ25を備えて構成されている。   More specifically, the ultrasonic unit 20 includes, for example, a mechanical scanning ultrasonic transducer 21, a vibrator fixing member 22 having a vibrator shaft 22a, a slip ring 23 that is a rotary signal transmission means, an encoder 24, and a drive. A motor 25 is provided.

ここで、カプセル本体10には、該カプセル本体10の長手方向に貫通するユニット配設孔11が形成されており、このユニット配設孔11内には、先端側から順に、スリップリング23、エンコーダ24及び駆動モータ25が収容されている。また、駆動モータ25からは図示しないモータ軸がカプセル本体10の軸心に沿って先端側に延出されており、このモータ軸には、振動子シャフト22aの基部側が、スリップリング23に固設するボールベアリング23aを介して軸支されている。   Here, the capsule body 10 is formed with a unit disposition hole 11 penetrating in the longitudinal direction of the capsule body 10. In this unit disposition hole 11, a slip ring 23, an encoder are sequentially arranged from the front end side. 24 and the drive motor 25 are accommodated. A motor shaft (not shown) extends from the drive motor 25 to the distal end side along the axis of the capsule body 10, and the base side of the vibrator shaft 22 a is fixed to the slip ring 23 on this motor shaft. Is supported by a ball bearing 23a.

振動子シャフト22aの先端部は振動子カバー15の内部空間に臨まされており、この振動子シャフト22aの先端部に設けられた固定部22bには、超音波トランスデューサ21が一体的に固定されている。さらに、振動子シャフト22aの中途にはOリング26が介装され、このOリング26によって、ユニット配設孔11と振動子カバー15の内部空間とが液密に区画されている。そして、液密が確保された振動子カバー15の内部空間には超音波伝達媒体である脱気水27が充填されている。   The distal end portion of the transducer shaft 22a faces the internal space of the transducer cover 15, and the ultrasonic transducer 21 is integrally fixed to a fixing portion 22b provided at the distal end portion of the transducer shaft 22a. Yes. Further, an O-ring 26 is interposed in the middle of the vibrator shaft 22a, and the O-ring 26 partitions the unit arrangement hole 11 and the inner space of the vibrator cover 15 in a liquid-tight manner. And the inside space of the vibrator cover 15 in which liquid tightness is ensured is filled with deaerated water 27 which is an ultrasonic transmission medium.

なお、超音波トランスデューサ21からは入出力信号用ケーブル(図示せず)が延出している。入出力信号用ケーブルは、スリップリング23のリング部(図示せず)、このリング部に電気的に接触する金属ブラシ(図示せず)を経て、スリップリング23の出力側のケーブルと電気的に導通されている。   An input / output signal cable (not shown) extends from the ultrasonic transducer 21. The input / output signal cable is electrically connected to the cable on the output side of the slip ring 23 through a ring portion (not shown) of the slip ring 23 and a metal brush (not shown) electrically contacting the ring portion. Conducted.

制御部30には、例えば、超音波トランスデューサ21の回転状態を検出するエンコーダ24に電気的に接続する回転検出回路、スリップリング23を介して超音波トランスデューサ21との間で超音波信号の送受信を行う超音波送受信回路、超音波送受信回路からの受信信号を処理する信号処理回路、信号処理回路によって処理された超音波データを超音波観測装置3に向けて伝送するための出力回路(何れも図示せず)等が設けられている。   For example, the control unit 30 transmits / receives an ultrasonic signal to / from the ultrasonic transducer 21 via the slip ring 23 and a rotation detection circuit electrically connected to an encoder 24 that detects the rotation state of the ultrasonic transducer 21. An ultrasonic transmission / reception circuit to be performed, a signal processing circuit for processing a reception signal from the ultrasonic transmission / reception circuit, and an output circuit for transmitting ultrasonic data processed by the signal processing circuit to the ultrasonic observation apparatus 3 (both shown in FIG. Etc.) are provided.

本実施形態において、制御部30は、超音波ユニット20よりも基部側でユニット配設孔11内に配設されることにより、ユニット配設孔11の基部側の空間をコネクタ室31として画成する。そして、このコネクタ室31内において、制御部30には、超音波観測装置3から延設する信号ケーブル5の自由端が、後述するコネクタ35を介して着脱自在に接続されている。すなわち、超音波カプセル2の内部にはコネクタ室31が形成されており、このコネクタ室31内において、超音波カプセル2はコネクタ35を介して信号ケーブル5の自由端に着脱自在に接続されている。   In the present embodiment, the control unit 30 is disposed in the unit disposition hole 11 on the base side of the ultrasonic unit 20, thereby defining the space on the base side of the unit disposition hole 11 as the connector chamber 31. To do. In the connector chamber 31, a free end of a signal cable 5 extending from the ultrasonic observation apparatus 3 is detachably connected to the control unit 30 via a connector 35 described later. That is, a connector chamber 31 is formed inside the ultrasonic capsule 2, and the ultrasonic capsule 2 is detachably connected to the free end of the signal cable 5 via the connector 35 in the connector chamber 31. .

超音波観測装置3は、図示しない超音波観察用画像処理部、増幅回路、送受信回路で主要に構成されている。送受信回路は、信号ケーブル5内を挿通する信号線(図示せず)を介して伝送される超音波観察用画像に関わる超音波データ、或いは、超音波トランスデューサ21を駆動させる駆動信号の処理等を行う。増幅回路は、少なくとも超音波カプセル2から伝送された超音波データの増幅を行う。超音波観察用画像処理部は、超音波カプセル2から伝送された超音波データを基に、例えば、Bモード画像、ドップラー画像、ハーモニックイメージング像等の映像信号を生成する。   The ultrasonic observation apparatus 3 is mainly composed of an ultrasonic observation image processing unit, an amplification circuit, and a transmission / reception circuit (not shown). The transmission / reception circuit performs processing of ultrasonic data related to an ultrasonic observation image transmitted through a signal line (not shown) inserted through the signal cable 5 or a drive signal for driving the ultrasonic transducer 21. Do. The amplifier circuit amplifies at least the ultrasonic data transmitted from the ultrasonic capsule 2. The ultrasonic observation image processing unit generates a video signal such as a B-mode image, a Doppler image, or a harmonic imaging image based on the ultrasonic data transmitted from the ultrasonic capsule 2.

ここで、超音波観測装置3は、送受信回路を通じて伝送される各信号を監視しており、この監視によってコネクタ35の着脱状態を判定するようになっている。そして、超音波観測装置3は、コネクタ35の離脱を判定すると、超音波カプセル2に対する全ての信号をOFFする。   Here, the ultrasonic observation apparatus 3 monitors each signal transmitted through the transmission / reception circuit, and determines the attachment / detachment state of the connector 35 by this monitoring. When the ultrasonic observation device 3 determines that the connector 35 is detached, the ultrasonic observation device 3 turns off all signals for the ultrasonic capsule 2.

モニタ4は、超音波観測装置3と接続されており、超音波観測装置3で生成された映像信号に基づいて、各種超音波断層画像を画面上に表示させるようになっている。   The monitor 4 is connected to the ultrasonic observation apparatus 3 and displays various ultrasonic tomographic images on the screen based on the video signal generated by the ultrasonic observation apparatus 3.

図1,2に示すように、コネクタ35は、コネクタ室31内で超音波カプセル2(制御部30)に固設する第1のコネクタ部36と、信号ケーブル5の自由端に固設する第2のコネクタ部37とを有する。   As shown in FIGS. 1 and 2, the connector 35 includes a first connector portion 36 fixed to the ultrasonic capsule 2 (control unit 30) in the connector chamber 31 and a first connector fixed to the free end of the signal cable 5. 2 connector portions 37.

本実施形態において、第1のコネクタ部36の基端面には、図示しない信号線を介して制御部30と電気的に接続する複数の信号ピン38が突設されている。一方、第2のコネクタ部37の先端面には、第1のコネクタ部36の各信号ピン38にそれぞれ対応する位置に、信号ケーブル5内を挿通する信号線と電気的に接続する信号ピン穴39が凹設されている。そして、コネクタ室31内に第2のコネクタ部37が挿入され、信号ピン穴39に信号ピン38が圧入することにより、コネクタ35は、信号ケーブル5を超音波カプセル2に着脱自在に接続する。   In the present embodiment, a plurality of signal pins 38 that are electrically connected to the control unit 30 via signal lines (not shown) protrude from the proximal end surface of the first connector unit 36. On the other hand, a signal pin hole that is electrically connected to a signal line inserted through the signal cable 5 at a position corresponding to each signal pin 38 of the first connector portion 36 is formed on the distal end surface of the second connector portion 37. 39 is recessed. And the 2nd connector part 37 is inserted in the connector chamber 31, and the signal pin 38 press-fits into the signal pin hole 39, so that the connector 35 removably connects the signal cable 5 to the ultrasonic capsule 2.

また、第2のコネクタ部37の周部には凹溝40が周設されており、この凹溝40にはOリング41が保持されている。そして、第1,第2のコネクタ部36,37の接続時には、Oリング41がコネクタ室31の基部側の内壁に摺接することにより、コネクタ室31内の液密が確保されるようになっている。   A concave groove 40 is provided around the second connector portion 37, and an O-ring 41 is held in the concave groove 40. When the first and second connector portions 36 and 37 are connected, the O-ring 41 is brought into sliding contact with the inner wall on the base side of the connector chamber 31, thereby ensuring liquid tightness in the connector chamber 31. Yes.

ここで、本実施形態において、コネクタ35の接続強度は、各信号ピン38の各信号ピン穴39への圧入による接続強度やOリング41の摺動抵抗等を総合的に考慮した上で設定される。すなわち、本実施形態では、例えば、各信号ピン38の径や信号ピン穴39への圧入長等が実験やシミュレーション等によって適値に設定され、これにより、コネクタ35の接続強度が所望の値に設定される。その際、コネクタ35の接続強度は、少なくとも信号ケーブル5の引張強度よりも小さく設定されている。   Here, in this embodiment, the connection strength of the connector 35 is set after comprehensively considering the connection strength due to the press-fitting of each signal pin 38 into each signal pin hole 39, the sliding resistance of the O-ring 41, and the like. The That is, in the present embodiment, for example, the diameter of each signal pin 38 and the press-fitting length into the signal pin hole 39 are set to appropriate values through experiments, simulations, and the like, whereby the connection strength of the connector 35 is set to a desired value. Is set. At that time, the connection strength of the connector 35 is set to be at least smaller than the tensile strength of the signal cable 5.

このような構成において、超音波カプセル2は、患者の口から飲み込まれた後、蠕動運動によって体腔内(管路内)を嚥下する。この嚥下の過程において、術者が超音波観測装置3を通じて超音波トランスデューサ21を駆動制御することにより、超音波トランスデューサ21では出射された超音波に対する超音波エコーを取得する。超音波トランスデューサ21で取得された超音波エコーは、制御部30、信号ケーブル5を介して超音波観測装置3に向けて伝送される。   In such a configuration, the ultrasonic capsule 2 is swallowed from the patient's mouth and then swallowed in the body cavity (in the duct) by the peristaltic motion. In the process of swallowing, the surgeon drives and controls the ultrasonic transducer 21 through the ultrasonic observation device 3, whereby the ultrasonic transducer 21 acquires an ultrasonic echo for the emitted ultrasonic wave. The ultrasonic echo acquired by the ultrasonic transducer 21 is transmitted toward the ultrasonic observation apparatus 3 via the control unit 30 and the signal cable 5.

超音波観測装置3では、受信した超音波データから超音波診断を行うための映像信号を生成して、この映像信号をモニタ4に出力する。このことによって、術者は、モニタ4の画面上に表示される超音波断層画像を観察して超音波診断を行うことが可能となる。   The ultrasonic observation apparatus 3 generates a video signal for performing ultrasonic diagnosis from the received ultrasonic data, and outputs the video signal to the monitor 4. As a result, the surgeon can observe the ultrasonic tomographic image displayed on the screen of the monitor 4 and perform ultrasonic diagnosis.

超音波診断後において、術者は、信号ケーブル5を牽引して手繰り寄せることにより、超音波カプセル2を蠕動運動による嚥下方向とは逆の方向に移動させ、患者の口から排出させる。   After the ultrasonic diagnosis, the surgeon pulls the signal cable 5 and pulls the signal cable 5 to move the ultrasonic capsule 2 in the direction opposite to the swallowing direction by the peristaltic motion, and discharges it from the patient's mouth.

この排出作業時において、体腔内の屈曲部や狭窄部等で超音波カプセル2の通過が妨げられる等して、コネクタ35に予め設定された接続強度以上のテンションが加わると、第1のコネクタ部36から第2のコネクタ部37が離脱する。すなわち、超音波カプセル2が信号ケーブル5から離脱する(図2参照)。これにより、信号ケーブル5は、断線することなく、患者の口から速やかに排出される。一方、信号ケーブル5から離脱した超音波カプセル2は、無線式の超音波カプセルと同様、人体から自然排出される。   During this discharge operation, if the connector 35 is subjected to a tension greater than a preset connection strength, for example, when the ultrasonic capsule 2 is blocked by a bent portion or a narrowed portion in the body cavity, the first connector portion The second connector portion 37 is detached from 36. That is, the ultrasonic capsule 2 is detached from the signal cable 5 (see FIG. 2). Thereby, the signal cable 5 is quickly discharged | emitted from a patient's mouth, without disconnecting. On the other hand, the ultrasonic capsule 2 detached from the signal cable 5 is naturally discharged from the human body, like the wireless ultrasonic capsule.

このような実施形態によれば、超音波カプセル2と信号ケーブル5の自由端とをコネクタ35を介して着脱自在に接続し、少なくとも信号ケーブル5の引張強度以上のテンションがコネクタ35に作用した際には、超音波カプセル2が信号ケーブル5から離脱する構成としたので、体腔内(管路内)からの超音波カプセル2の排出作業時に、管路の屈曲部や狭窄部によって超音波カプセル2の通過が妨げられた場合にも、患者に苦痛を与えたり、信号ケーブル5を断線させることなく、的確に超音波カプセル2を排出することができる。   According to such an embodiment, when the ultrasonic capsule 2 and the free end of the signal cable 5 are detachably connected via the connector 35, at least a tension higher than the tensile strength of the signal cable 5 acts on the connector 35. Since the ultrasonic capsule 2 is configured to be detached from the signal cable 5, the ultrasonic capsule 2 is bent by a bent portion or a narrowed portion of the duct during the discharge operation of the ultrasonic capsule 2 from the body cavity (in the duct). Even when the passage of the medical device is hindered, the ultrasonic capsule 2 can be accurately discharged without causing pain to the patient or disconnecting the signal cable 5.

その際、第1,第2のコネクタ部36,37間の接続強度を、主として信号ピン38と信号ピン穴39の圧入による接続強度によって確保することにより、簡単な構成で所望の接続強度を設定することができる。   At that time, a desired connection strength can be set with a simple configuration by securing the connection strength between the first and second connector portions 36 and 37 mainly by the connection strength by press-fitting the signal pin 38 and the signal pin hole 39. can do.

また、超音波カプセル2にコネクタ室31を形成するとともに、このコネクタ室31内に第1のコネクタ部36を配設し、コネクタ室31内で第2のコネクタ部37が第1のコネクタ部36に着脱自在に接続する構成とすることにより、超音波カプセル2を体腔内等に導入した際に、コネクタ35を外乱から的確に保護することができる。特に、第2のコネクタ部37にOリング41等のシール部材を配設し、第1,第2のコネクタ部36,37の接続時にはコネクタ室31内を液密にシールすることにより、信号ピン38間の短絡等を的確に防止することができる。   In addition, a connector chamber 31 is formed in the ultrasonic capsule 2, a first connector portion 36 is disposed in the connector chamber 31, and a second connector portion 37 is connected to the first connector portion 36 in the connector chamber 31. When the ultrasonic capsule 2 is introduced into a body cavity or the like, the connector 35 can be accurately protected from disturbances. In particular, a seal member such as an O-ring 41 is provided in the second connector portion 37, and the signal chamber is sealed in a liquid-tight manner when the first and second connector portions 36 and 37 are connected. The short circuit between 38 can be prevented accurately.

さらに、コネクタ室31内に固設される第1のコネクタ部36側に信号ピン38を配設し、第2のコネクタ部37側に信号ピン穴39を配設することにより、第1のコネクタ部36から第2のコネクタ部37が離脱した場合にも信号ピン38をコネクタ室31内に留めることができ(すなわち、信号ピン38が体腔内に露出することを防止でき)、体腔内を信号ピン38から的確に保護することができる。   Furthermore, the signal connector 38 is disposed on the first connector portion 36 side fixed in the connector chamber 31, and the signal pin hole 39 is disposed on the second connector portion 37 side. Even when the second connector portion 37 is detached from the portion 36, the signal pin 38 can be retained in the connector chamber 31 (that is, the signal pin 38 can be prevented from being exposed in the body cavity), and the signal in the body cavity can be prevented. It can protect from the pin 38 exactly.

なお、上述のように体腔内を信号ピン38から的確に保護するという観点上、第1のコネクタ部36側に信号ピン38を配設し、第2のコネクタ部37側に信号ピン穴39を配設する構成であることが特に好ましいが、第1のコネクタ部36に信号ピン穴を配設し、第2のコネクタ部37に信号ピンを配設してもよいことは勿論である。   In addition, from the viewpoint of accurately protecting the body cavity from the signal pin 38 as described above, the signal pin 38 is disposed on the first connector portion 36 side, and the signal pin hole 39 is provided on the second connector portion 37 side. Although it is particularly preferable that the configuration is provided, it is a matter of course that a signal pin hole may be provided in the first connector portion 36 and a signal pin may be provided in the second connector portion 37.

次に、図3乃至図5は本発明の第2の実施形態に係わり、図3は医用超音波診断カプセルに信号ケーブルが接続した状態を示す要部断面図、図4は医用超音波診断カプセルから信号ケーブルが離脱する途中の状態を示す要部断面図、図5は医用超音波診断カプセルから信号ケーブルが離脱し状態を示す要部断面図である。なお、本実施形態では、医用超音波診断カプセル2と信号ケーブル5の自由端とを着脱自在に接続するコネクタ35の構成が、上述の第1の実施形態と主として異なる。その他、同様の構成については、同符号を付して説明を省略する。   Next, FIGS. 3 to 5 relate to a second embodiment of the present invention, FIG. 3 is a cross-sectional view of a main part showing a state where a signal cable is connected to the medical ultrasonic diagnostic capsule, and FIG. 4 is a medical ultrasonic diagnostic capsule. FIG. 5 is a fragmentary cross-sectional view showing a state in which the signal cable is detached from the medical ultrasonic diagnostic capsule. In the present embodiment, the configuration of the connector 35 that removably connects the medical ultrasonic diagnostic capsule 2 and the free end of the signal cable 5 is mainly different from that of the first embodiment. In addition, about the same structure, a same sign is attached | subjected and description is abbreviate | omitted.

図3〜5に示すように、本実施形態において、第1のコネクタ部36には、互いに対向してコネクタ室31の基部側に延設する一対の係合爪部46が形成されている。一方、第2のコネクタ部37の周面には、係合爪部46に対応する係合凹部47が形成されている。これにより、コネクタ35には、係合爪部46と係合凹部47との係合によって第1,第2のコネクタ部36,37を着脱自在に接続する所謂スナップフィット機構45が構成されている。   As shown in FIGS. 3 to 5, in the present embodiment, the first connector portion 36 is formed with a pair of engaging claws 46 that are opposed to each other and extend to the base side of the connector chamber 31. On the other hand, an engagement recess 47 corresponding to the engagement claw portion 46 is formed on the peripheral surface of the second connector portion 37. Thus, the connector 35 is configured with a so-called snap-fit mechanism 45 that detachably connects the first and second connector portions 36 and 37 by the engagement of the engagement claw portion 46 and the engagement recess 47. .

そして、本実施形態において、コネクタ35に所定以上のテンションが加わると、係合爪部46が弾性変形しながら係合凹部47を乗り越えることにより(図4参照)、第1のコネクタ部36から第2のコネクタ部37が離脱する(図5参照)。   In the present embodiment, when a predetermined tension or more is applied to the connector 35, the engagement claw 46 moves over the engagement recess 47 while being elastically deformed (see FIG. 4). The second connector part 37 is detached (see FIG. 5).

このような実施形態によれば、上述の第1の実施形態で得られる効果と略同様の効果に加え、係合爪部46の弾性力や係合凹部47の深さ等を適値にチューニングすることにより、コネクタ35の結合強度をより広い範囲で好適な値に設定できるという効果を奏する。   According to such an embodiment, in addition to substantially the same effect as that obtained in the first embodiment described above, the elastic force of the engaging claw 46 and the depth of the engaging recess 47 are tuned to appropriate values. By doing so, there is an effect that the coupling strength of the connector 35 can be set to a suitable value in a wider range.

なお、上述の第1の実施形態と同様に、体腔内を係合爪部46から的確に保護するという観点上、第1のコネクタ部36側に係合爪部46を配設し、第2のコネクタ部37側に係合凹部47を配設する構成であることが特に好ましいが、第1のコネクタ部36に係合凹部を配設し、第2のコネクタ部37に信号ピンを配設してもよいことは勿論である。   Similar to the first embodiment described above, from the viewpoint of accurately protecting the body cavity from the engagement claw portion 46, the engagement claw portion 46 is disposed on the first connector portion 36 side, and the second It is particularly preferable that the engagement concave portion 47 is disposed on the connector portion 37 side of the first connector portion 37, but the engagement concave portion is disposed on the first connector portion 36 and the signal pin is disposed on the second connector portion 37. Of course, you may do.

次に、図6乃至図12は本発明の第3の実施形態に係わり、図6は医用超音波診断カプセルに信号ケーブルが接続した状態を示す要部断面図、図7は医用超音波診断カプセルから信号ケーブルが離脱した状態を示す要部断面図、図8はエンコーダ付リールを斜め上方から見た斜視図、図9はエンコーダ付リールを斜め下方から見た斜視図、図10は超音波診断時の状態を示す説明図、図11はコネクタのロック機構制御ルーチンを示すフローチャート、図12は医用超音波診断カプセルの導入量と閾値との関係を示す図表である。なお、本実施形態では、医用超音波診断カプセル2と信号ケーブル5の自由端とを着脱自在に接続するコネクタ35の構成が、上述の第1の実施形態と主として異なる。その他、同様の構成については、同符号を付して説明を省略する。   Next, FIGS. 6 to 12 relate to a third embodiment of the present invention, FIG. 6 is a cross-sectional view of a main part showing a state where a signal cable is connected to a medical ultrasonic diagnostic capsule, and FIG. 7 is a medical ultrasonic diagnostic capsule. FIG. 8 is a perspective view of the reel with an encoder as viewed obliquely from above, FIG. 9 is a perspective view of the reel with an encoder as viewed from diagonally below, and FIG. 10 is an ultrasonic diagnosis. FIG. 11 is a flowchart showing a connector locking mechanism control routine, and FIG. 12 is a chart showing the relationship between the introduction amount of a medical ultrasonic diagnostic capsule and a threshold value. In the present embodiment, the configuration of the connector 35 that removably connects the medical ultrasonic diagnostic capsule 2 and the free end of the signal cable 5 is mainly different from that of the first embodiment. In addition, about the same structure, a same sign is attached | subjected and description is abbreviate | omitted.

図6,7に示すように、本実施形態において、第1のコネクタ部36は、互いに対向してコネクタ室31の基部側に延設する一対のアーム51と、各アーム51を開閉方向に揺動させるアーム駆動部52とを有する。本実施形態において、各アーム駆動部52は、各アーム51を閉方向(各アーム51の先端部が互いに近接する方向:図6参照)に付勢するスプリング(図示せず)と、このスプリングの付勢力に抗して各アーム51を開方向(各アーム51の先端部が互いに離間する方向:図7参照)に動作させる電磁ソレノイド等のアクチュエータ(図示せず)とを有する。一方、第2のコネクタ部37には、各アーム51の先端部に対応する位置に係合凹部53が形成されている。これにより、コネクタ35には、アーム51と係合凹部53との係合によって第1,第2のコネクタ部36,37の接続をロックするロック機構50が構成されている。   As shown in FIGS. 6 and 7, in the present embodiment, the first connector portion 36 includes a pair of arms 51 that are opposed to each other and extend to the base side of the connector chamber 31, and swing each arm 51 in the opening / closing direction. And an arm driving unit 52 to be moved. In the present embodiment, each arm drive unit 52 includes a spring (not shown) that biases each arm 51 in a closing direction (a direction in which the tips of the arms 51 approach each other: see FIG. 6), Actuators (not shown) such as electromagnetic solenoids that actuate each arm 51 in the opening direction against the urging force (direction in which the tips of the arms 51 are separated from each other: see FIG. 7). On the other hand, an engagement recess 53 is formed in the second connector portion 37 at a position corresponding to the distal end portion of each arm 51. Accordingly, the connector 35 is configured with a lock mechanism 50 that locks the connection between the first and second connector portions 36 and 37 by the engagement between the arm 51 and the engagement recess 53.

このロック機構50は、例えば、コネクタ35に作用するテンションTが閾値T0を超えたとき第1,第2のコネクタ部36,37の接続を解放するよう構成されている。具体的には、アーム駆動部52の内部には、例えば圧電素子等からなるテンション検出手段としてのテンションゲージ54が内蔵されており、このテンションゲージ54で検出されるテンションTは、信号ケーブル5を通じて超音波観測装置3に伝送されるようになっている。そして、超音波観測装置3は、テンションゲージ54で検出されたテンションTが閾値T0を超えたとき、アーム駆動部52のアクチュエータを駆動してロック機構50を解放制御する。このように、本実施形態において、超音波観測装置3は、制御手段としての機能を有する。   For example, the lock mechanism 50 is configured to release the connection between the first and second connector portions 36 and 37 when the tension T acting on the connector 35 exceeds a threshold value T0. Specifically, a tension gauge 54 as a tension detecting means made of, for example, a piezoelectric element or the like is built in the arm driving unit 52, and the tension T detected by the tension gauge 54 is transmitted through the signal cable 5. It is transmitted to the ultrasonic observation apparatus 3. Then, when the tension T detected by the tension gauge 54 exceeds the threshold value T0, the ultrasound observation apparatus 3 drives the actuator of the arm driving unit 52 to release control the lock mechanism 50. Thus, in this embodiment, the ultrasonic observation apparatus 3 has a function as a control means.

ここで、本実施形態において、超音波観測装置3は、超音波カプセル2の体腔内への導入量に応じて、閾値T0を可変設定する。すなわち、超音波観測装置3には、例えば図12に示すように、超音波カプセル2の導入量と閾値T0との関係を示すマップが予め設定されて格納されており、超音波観測装置3は、マップを参照することで、閾値T0を可変設定する。このマップは、例えば、一般的な体型の患者において想定される体腔内の狭窄部や屈曲部等を超音波カプセル2が通過する際に、閾値T0を相対的に高値に設定するものであり、予め実験やシミュレーション等によって設定されるものである。この場合においても、閾値T0は、勿論、信号ケーブル5の引張強度よりも小さく設定される。なお、このマップは、体型毎に複数設定してもよく、また、例えば、診断経験のある患者毎に個別に設定されるものであってもよい。   Here, in the present embodiment, the ultrasound observation apparatus 3 variably sets the threshold value T0 according to the introduction amount of the ultrasound capsule 2 into the body cavity. That is, for example, as shown in FIG. 12, the ultrasound observation apparatus 3 stores in advance a map indicating the relationship between the introduction amount of the ultrasound capsule 2 and the threshold value T0. The threshold value T0 is variably set by referring to the map. In this map, for example, the threshold T0 is set to a relatively high value when the ultrasound capsule 2 passes through a stenosis part or a bending part in a body cavity assumed in a patient of a general body type, It is set in advance by experiments or simulations. Also in this case, the threshold value T0 is, of course, set smaller than the tensile strength of the signal cable 5. Note that a plurality of maps may be set for each body type, or may be set individually for each patient who has a diagnosis experience, for example.

超音波カプセル2の体腔内への導入量の検出は、例えば、図8〜10に示すように、信号ケーブル5をエンコーダ付きのリール56に巻装し、その引き出し量をエンコーダ57で検出することにより実現可能である。ここで、図中符号58は、超音波観測装置3と信号ケーブル5との間に介装される中継ケーブル60のコネクタ端子であり、符号59は、患者の着衣等にリール56を固定するためのクリップである。   For example, as shown in FIGS. 8 to 10, the amount of the ultrasonic capsule 2 introduced into the body cavity is detected by winding the signal cable 5 around a reel 56 with an encoder and detecting the amount of withdrawal by the encoder 57. Can be realized. Here, reference numeral 58 in the figure is a connector terminal of the relay cable 60 interposed between the ultrasonic observation apparatus 3 and the signal cable 5, and reference numeral 59 is for fixing the reel 56 to a patient's clothes or the like. It is a clip.

次に、超音波観測装置3で実行されるロック機構50の解放制御について、図11に示すロック機構制御ルーチンに従って説明する。このルーチンは所定時間毎に繰り返し実行されるもので、ルーチンがスタートすると、超音波観測装置3は、先ず、ステップS101で、現在、コネクタ35が接続されているか否かを調べる。そして、ステップS101において、コネクタ35が接続されていないと判定すると、超音波観測装置3は、そのままルーチンを抜ける。   Next, release control of the lock mechanism 50 executed by the ultrasound observation apparatus 3 will be described according to a lock mechanism control routine shown in FIG. This routine is repeatedly executed every predetermined time. When the routine is started, the ultrasonic observation apparatus 3 first checks in step S101 whether or not the connector 35 is currently connected. If it is determined in step S101 that the connector 35 is not connected, the ultrasound observation apparatus 3 directly exits the routine.

一方、ステップS101においてコネクタ35が接続されていると判定すると、超音波観測装置3は、ステップS102に進む。そして、ステップS102において、超音波観測装置3は、例えば図12に示すマップを参照し、超音波カプセル2の導入量に応じた閾値T0を設定する。   On the other hand, if it determines with the connector 35 being connected in step S101, the ultrasonic observation apparatus 3 will progress to step S102. In step S <b> 102, the ultrasound observation apparatus 3 sets a threshold value T <b> 0 according to the introduction amount of the ultrasound capsule 2 with reference to the map illustrated in FIG. 12, for example.

続くステップS103において、超音波観測装置3は、現在、コネクタ35に作用しているテンションTが閾値T0よりも大きいか否かを調べる。そして、テンションTが閾値T0以下であると判定すると、超音波観測装置3は、ステップS104に進み、コネクタ35をロックしたまま(すなわち、アーム駆動部52のアクチュエータをOFFしたまま)、ルーチンを抜ける。   In subsequent step S103, the ultrasonic observation apparatus 3 checks whether or not the tension T currently acting on the connector 35 is larger than the threshold value T0. If it is determined that the tension T is equal to or less than the threshold value T0, the ultrasound observation apparatus 3 proceeds to step S104, and exits the routine while the connector 35 is locked (that is, the actuator of the arm drive unit 52 is OFF). .

一方、ステップS103において、コネクタ35に作用しているテンションTが閾値T0よりも大きいと判定すると、超音波観測装置3は、ステップS105に進み、アーム駆動部52のアクチュエータを駆動してコネクタ35のロックを解放した後、ルーチンを抜ける。   On the other hand, if it is determined in step S103 that the tension T acting on the connector 35 is greater than the threshold value T0, the ultrasound observation apparatus 3 proceeds to step S105 and drives the actuator of the arm driving unit 52 to After releasing the lock, exit the routine.

このような実施形態によれば、上述の各実施形態で得られる効果に加え、コネクタ35の接続強度をより的確に制御できるという効果を奏する。すなわち、例えば、体腔内において狭窄或いは屈曲等している部位を超音波カプセル2が通過する際には、コネクタ35の接続強度を相対的に高く設定することにより、超音波カプセル2が安易に離脱することを防止できる。逆に、体腔内において狭窄或いは屈曲等していない部位を超音波カプセル2が通過する際には、コネクタ35の接続強度を相対的に低く設定することにより、超音波カプセル2の通過が体腔内に突出するポリープ等の病変部によって妨げられた場合等には、超音波カプセル2を速やかに離脱させ、病変部に過度のストレス等が加わることを防止できる。   According to such an embodiment, in addition to the effect obtained in each of the above-described embodiments, there is an effect that the connection strength of the connector 35 can be more accurately controlled. That is, for example, when the ultrasonic capsule 2 passes through a site that is narrowed or bent in the body cavity, the ultrasonic capsule 2 can be easily detached by setting the connection strength of the connector 35 to be relatively high. Can be prevented. On the other hand, when the ultrasonic capsule 2 passes through a portion that is not narrowed or bent in the body cavity, the connection strength of the connector 35 is set to be relatively low, so that the passage of the ultrasonic capsule 2 is within the body cavity. In the case where it is obstructed by a lesion such as a polyp protruding to the surface, the ultrasonic capsule 2 can be quickly removed to prevent excessive stress or the like from being applied to the lesion.

なお、本実施形態においては、閾値T0を可変設定する一例について説明したが、閾値T0を予め設定した固定値としてもよい。   In the present embodiment, an example in which the threshold value T0 is variably set has been described, but the threshold value T0 may be a fixed value set in advance.

次に、図13,14は本発明の第4の実施形態に係わり、図13は医用超音波診断カプセルから信号ケーブルが離脱した状態を示す要部断面図、図14は図13の変形例を示す要部断面図である。なお、本実施形態では、コネクタ35の端子形状が、上述の各実施形態と主として異なる。その他、同様の構成については、同符号を付して説明を省略する。   Next, FIGS. 13 and 14 relate to a fourth embodiment of the present invention, FIG. 13 is a cross-sectional view of the main part showing a state where the signal cable is detached from the medical ultrasonic diagnostic capsule, and FIG. 14 is a modification of FIG. It is a principal part sectional view shown. In the present embodiment, the terminal shape of the connector 35 is mainly different from the above-described embodiments. In addition, about the same structure, a same sign is attached | subjected and description is abbreviate | omitted.

図13に示すように、本実施形態において、第1のコネクタ部36の基端面には接点パターン61が形成されており、第2のコネクタ部37の先端面には接点パターン61に対応する接点パターン62が形成されている。そして、スナップフィット機構45によって第1,第2のコネクタ部36,37が結合した際には、これら接点パターン61,62を介して、超音波カプセル2と信号ケーブル5とが電気的に接続する。   As shown in FIG. 13, in this embodiment, a contact pattern 61 is formed on the proximal end surface of the first connector portion 36, and a contact corresponding to the contact pattern 61 is formed on the distal end surface of the second connector portion 37. A pattern 62 is formed. When the first and second connector portions 36 and 37 are coupled by the snap fit mechanism 45, the ultrasonic capsule 2 and the signal cable 5 are electrically connected via the contact patterns 61 and 62. .

このような実施形態によれば、上述の各実施形態で得られる効果に加え、信号ピンの圧入によって結合強度を調整する必要がないので、スナップフィット機構45によってコネクタ35の結合強度を精度よく規定できるという効果を奏する。   According to such an embodiment, in addition to the effects obtained in each of the above-described embodiments, it is not necessary to adjust the coupling strength by press-fitting a signal pin. Therefore, the coupling strength of the connector 35 is accurately defined by the snap-fit mechanism 45. There is an effect that can be done.

ここで、図14に示すように、このような構成は、ロック機構50を備えたコネクタ35にも適用することが可能である。この場合も、ロック機構50によって、コネクタの結合強度を精度よく規定することができる。   Here, as shown in FIG. 14, such a configuration can also be applied to the connector 35 including the lock mechanism 50. In this case as well, the coupling strength of the connector can be accurately defined by the lock mechanism 50.

なお、上述の各実施形態においては、本発明を有線式の医療用超音波カプセル装置に適用した一例について説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、他の有線式の各種医療用カプセル装置に適用してもよいことは勿論である。   In each of the above-described embodiments, an example in which the present invention is applied to a wired medical ultrasonic capsule device has been described. However, the present invention is not limited to this, and other wired various medical treatments. Of course, it may be applied to a capsule device for medical use.

また、医療用に限定されることなく、例えば、工業分野における有線式の各種カプセル装置にも適用が可能であることは勿論である。ここで、各種装置の管路内でカプセルを離脱させた場合には、例えば管路内への送水等によって、カプセルを装置外に排出することが可能である。   Of course, the present invention is not limited to medical use and can be applied to, for example, various types of wired capsule devices in the industrial field. Here, when the capsule is detached in the pipelines of various devices, the capsule can be discharged out of the device, for example, by water supply into the pipeline.

本発明の第1の実施形態に係わり、医療用超音波カプセル装置の概略構成を示す要部断面図The principal part sectional view showing the schematic structure of the medical ultrasonic capsule device according to the first embodiment of the present invention. 同上、医用超音波診断カプセルから信号ケーブルが離脱した状態を示す要部断面図Same as above, main part sectional view showing a state where the signal cable is detached from the medical ultrasonic diagnostic capsule 本発明の第2の実施形態に係わり、医用超音波診断カプセルに信号ケーブルを接続した状態を示す要部断面図Sectional drawing principal part which shows the state which concerns on the 2nd Embodiment of this invention and connected the signal cable to the medical ultrasonic diagnostic capsule 同上、医用超音波診断カプセルから信号ケーブルが離脱する途中の状態を示す要部断面図Same as above, main part sectional view showing a state in which the signal cable is being detached from the medical ultrasonic diagnostic capsule 同上、医用超音波診断カプセルから信号ケーブルが離脱した状態を示す要部断面図Same as above, main part sectional view showing a state where the signal cable is detached from the medical ultrasonic diagnostic capsule 本発明の第3の実施形態に係わり、医用超音波診断カプセルに信号ケーブルを接続した状態を示す要部断面図Sectional drawing principal part which shows the state which connected the signal cable to the medical ultrasonic diagnostic capsule in connection with the 3rd Embodiment of this invention. 同上、医用超音波診断カプセルから信号ケーブルが離脱した状態を示す要部断面図Same as above, main part sectional view showing a state where the signal cable is detached from the medical ultrasonic diagnostic capsule 同上、エンコーダ付リールを斜め上方から見た斜視図Same as above, perspective view of reel with encoder viewed from diagonally above 同上、エンコーダ付リールを斜め下方から見た斜視図Same as above, perspective view of reel with encoder as seen from diagonally below 同上、超音波診断時の状態を示す説明図Same as above, explanatory diagram showing the state at the time of ultrasonic diagnosis 同上、ロック機構制御ルーチンを示すフローチャートSame as above, flowchart showing a lock mechanism control routine 同上、医用超音波診断カプセルの導入量と閾値との関係を示す図表Same as above, chart showing the relationship between the amount of medical ultrasound diagnostic capsule introduced and the threshold 本発明の第4の実施形態に係わり、医用超音波診断カプセルから信号ケーブルが離脱した状態を示す要部断面図The principal part sectional view showing the state where a signal cable detached from a medical ultrasonic diagnostic capsule concerning a 4th embodiment of the present invention. 同上、図13の変形例を示す要部断面図Same as above, main part sectional view showing a modification of FIG.

符号の説明Explanation of symbols

1 … 医療用超音波カプセル装置(カプセル装置)
2 … 医用超音波診断カプセル(カプセル)
3 … 超音波観測装置(外部装置、制御手段)
5 … 信号ケーブル
31 … コネクタ室
35 … コネクタ
36 … 第1のコネクタ部
37 … 第2のコネクタ部
38 … 信号ピン
39 … 信号ピン穴
45 … スナップフィット機構
46 … 係合爪部
47 … 係合凹部
50 … ロック機構
51 … アーム
52 … アーム駆動部
53 … 係合凹部
54 … テンションゲージ(テンション検出手段)
56 … リール
57 … エンコーダ(導入量検出手段)
1 ... Medical ultrasonic capsule device (capsule device)
2… Medical ultrasound diagnostic capsule (capsule)
3 ... Ultrasound observation device (external device, control means)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 5 ... Signal cable 31 ... Connector chamber 35 ... Connector 36 ... 1st connector part 37 ... 2nd connector part 38 ... Signal pin 39 ... Signal pin hole 45 ... Snap fitting mechanism 46 ... Engagement claw part 47 ... Engagement recessed part DESCRIPTION OF SYMBOLS 50 ... Lock mechanism 51 ... Arm 52 ... Arm drive part 53 ... Engagement recessed part 54 ... Tension gauge (tension detection means)
56 ... reel 57 ... encoder (introduction amount detection means)

Claims (6)

管路内に導入されるカプセルと、
前記カプセルと信号ケーブルを介して通信する外部装置と、
前記カプセルと前記信号ケーブルとの間に介在し、前記信号ケーブルの自由端を前記カプセルに着脱自在に接続するコネクタとを具備し、
前記コネクタによる接続強度を、少なくとも前記信号ケーブルの引張強度よりも小さく設定したことを特徴とするカプセル装置。
A capsule introduced into the pipeline,
An external device for communicating with the capsule via a signal cable;
A connector that is interposed between the capsule and the signal cable and removably connects the free end of the signal cable to the capsule;
The capsule device characterized in that the connection strength by the connector is set to be at least smaller than the tensile strength of the signal cable.
前記コネクタは、前記カプセルに形成したコネクタ室内で前記カプセルに固設する第1のコネクタ部と、
前記信号ケーブルの自由端に固設し、前記コネクタ室内で前記第1のコネクタ部に着脱自在に接続する第2のコネクタ部とを具備することを特徴とする請求項1記載のカプセル装置。
The connector includes a first connector portion fixed to the capsule in a connector chamber formed in the capsule;
The capsule device according to claim 1, further comprising a second connector portion fixed to a free end of the signal cable and detachably connected to the first connector portion in the connector chamber.
前記コネクタは、前記第1のコネクタ部或いは前記第2のコネクタ部の何れか一方の前記コネクタ部に突設する信号ピンと、他方の前記コネクタ部に凹設する信号ピン穴とを有し、前記信号ピン穴に対する前記信号ピンの圧入によって前記信号ケーブルを前記カプセルに着脱自在に接続することを特徴とする請求項2記載のカプセル装置。   The connector has a signal pin protruding from the connector part of either the first connector part or the second connector part, and a signal pin hole recessed from the other connector part, The capsule device according to claim 2, wherein the signal cable is detachably connected to the capsule by press-fitting the signal pin into the signal pin hole. 前記コネクタは、前記第1のコネクタ部或いは前記第2のコネクタ部の何れか一方の前記コネクタ部に形成された係合爪部と、他方の前記コネクタ部に形成された係合凹部とを有し、前記係合凹部に対する前記係合爪部の係合によって前記信号ケーブルを前記カプセルに着脱自在に接続することを特徴とする請求項2または請求項3に記載のカプセル装置。   The connector has an engagement claw portion formed in one of the first connector portion and the second connector portion, and an engagement recess portion formed in the other connector portion. 4. The capsule device according to claim 2, wherein the signal cable is detachably connected to the capsule by engagement of the engagement claw portion with the engagement recess. 前記コネクタは、前記第1のコネクタ部と前記第2のコネクタ部との接続時にこれらの間に作用するテンションを検出するテンション検出手段と、
制御手段によって作動制御され、前記第1のコネクタ部と前記第2のコネクタ部との接続をロックするロック機構と、を具備し、
前記制御手段は、前記テンションが閾値を超えたとき、前記第1のコネクタ部と前記第2のコネクタ部との接続のロックを解除することを特徴とする請求項2乃至請求項4の何れか1つに記載のカプセル装置。
The connector has a tension detection means for detecting a tension acting between the first connector portion and the second connector portion when they are connected;
A lock mechanism that is controlled by the control means and locks the connection between the first connector portion and the second connector portion;
5. The control device according to claim 2, wherein when the tension exceeds a threshold value, the control unit unlocks the connection between the first connector portion and the second connector portion. 6. The capsule device according to one.
前記カプセルの管路内への導入量を検出する導入量検出手段を有し、
前記制御手段は、前記カプセルの導入量に応じて前記閾値を可変に設定することを特徴とする請求項5記載のカプセル装置。
Having an introduction amount detecting means for detecting the introduction amount of the capsule into the pipeline,
The capsule device according to claim 5, wherein the control unit variably sets the threshold according to the amount of the capsule introduced.
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