JP2007002209A - Polymerizable compound - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、反射型液晶ディスプレイ及び有機エレクトロルミネッセンス（EL）ディスプレイの広帯域λ／４板、並びに透過型液晶ディスプレイの視野角補償用光学補償フィルム等の光学フィルムに好適な重合性化合物に関する。 The present invention relates to a polymerizable compound suitable for an optical film such as a broadband λ / 4 plate of a reflective liquid crystal display and an organic electroluminescence (EL) display, and an optical compensation film for compensating a viewing angle of a transmissive liquid crystal display.
ＣＲＴと比較して省スペースや低消費電力である液晶表示装置（ＬＣＤ）や有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）などのフラットパネル表示装置（ＦＰＤ）は、コンピュータ、テレビ、携帯電話、カーナビゲーションあるいは携帯情報端末の画面として、広く普及している。そして、ＦＰＤには、反射防止、視野角拡大などのためにさまざまな光学フィルムが用いられている。例えば、屈折率の異なる光学薄膜層を多層化して光の干渉効果で表面の反射率を低減させるアンチリフレクション（ＡＲ）フィルムなどの反射防止フィルム、特定の振動方向の光だけ透過させ他の光を遮断する偏光フィルム、ＳＴＮ方式やＴＮ方式などのＬＣＤの干渉色を光学的に色補償する位相差フィルム、偏光フィルムと位相差フィルムを一体化した楕円偏光フィルム、ＬＣＤの視野角を拡大する視野角拡大フィルムなどが挙げられる。
光学補償効果を与える位相差フィルムとしては、λ／４板が知られている。λ／４板はポリビニルアルコールやポリカーボネートなどのフィルムを延伸して得られ、その位相差は波長毎に異なり、λ／４板として機能しうる波長が特定の波長に限られるという問題点があった。すなわち、例えば、波長が５５０ｎｍの光に対してλ／４の位相差を与えるフィルム（板）として機能する場合、波長が４５０ｎｍや６５０ｎｍの光に対してはλ／４の位相差を与えるフィルム（板）として機能しない。そのため、例えば偏光板に接着して円偏光板とし、それをディスプレイ等の表面反射を抑制するための反射防止フィルターとして用いた場合、波長が５５０ｎｍでない光に対しては充分な反射防止機能を発揮せず、特に青色系の光に対する反射防止機能に乏しくて、ディスプレイ等が青く見える問題点があった。
波長が４５０ｎｍや６５０ｎｍの広帯域の光に対してもλ／４の位相差を与えるフィルム（板）としては、５５０ｎｍにおいてλ／４とλ／２の位相差を与える複数の延伸フィルムの光軸を交差させて積層してなるλ／４板であって、前記延伸フィルムが波長６３３ｎｍの光に対する光弾性係数が５０×１／１０13cm2／dyn以下、複屈折率差△ｎ1、△ｎ2の波長依存性が波長４００ｎｍ（△ｎ1）と５５０ｎｍ（△ｎ2）の光に基づいて△ｎ1／△ｎ2＜１．０５のものであるλ／４板が提案されている（特許文献１）。しかしながら、このλ／４板は、光軸の交差が所望となるように複数の延伸フィルムを正確に積層する必要がある。
Flat panel display devices (FPD) such as liquid crystal display devices (LCD) and organic electroluminescence (EL), which require less space and lower power consumption than CRTs, are computers, televisions, mobile phones, car navigation systems, or portable information terminals. As a screen, it is widely used. In the FPD, various optical films are used for preventing reflection and expanding the viewing angle. For example, an anti-reflection film such as an anti-reflection (AR) film that reduces the reflectance of the surface due to the interference effect of light by multilayering optical thin film layers with different refractive indexes, and transmits only light in a specific vibration direction. Blocking polarizing film, retardation film that optically compensates for interference colors of LCDs such as STN and TN systems, elliptical polarizing film that integrates polarizing film and retardation film, and viewing angle that expands the viewing angle of LCD Enlarged film and the like.
A λ / 4 plate is known as a retardation film that provides an optical compensation effect. The λ / 4 plate is obtained by stretching a film such as polyvinyl alcohol or polycarbonate, and the phase difference varies depending on the wavelength, and the wavelength that can function as the λ / 4 plate is limited to a specific wavelength. . That is, for example, when functioning as a film (plate) that gives a phase difference of λ / 4 to light having a wavelength of 550 nm, a film that gives a phase difference of λ / 4 to light having a wavelength of 450 nm or 650 nm ( Does not function as a board). For this reason, for example, when a circularly polarizing plate is bonded to a polarizing plate and used as an antireflection filter to suppress surface reflection of a display or the like, it exhibits a sufficient antireflection function for light whose wavelength is not 550 nm. In particular, there is a problem that the antireflection function for blue light is poor and the display looks blue.
As a film (plate) that gives a phase difference of λ / 4 even for broadband light having a wavelength of 450 nm or 650 nm, the optical axes of a plurality of stretched films that give a phase difference of λ / 4 and λ / 2 at 550 nm are used. A λ / 4 plate formed by crossing and having a stretched film having a photoelastic coefficient of 50 × 1/10 13 cm 2 / dyn or less with respect to light having a wavelength of 633 nm, a birefringence difference Δn 1 , Δn A λ / 4 plate is proposed in which the wavelength dependence of 2 is such that Δn 1 / Δn 2 <1.05 based on light of
また、位相差フィルムの光学的な特性の１つとして位相差の波長分散特性が知られている。具体的には、通常の位相差フィルムの波長分散特性は、［Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）］＞１＞［Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）］という特性を示す（ただし、Ｒｅ（λ）は測定光波長 λ ｎｍで測定した位相差フィルムにおける位相差を表す。）。すなわち、通常の位相差フィルムの波長分散特性は、正の波長分散である。
逆波長分散、すなわち、［Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）］＜１＜［Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）］の波長分散特性を示す位相差フィルムとしては、ポリマーＡを位相差フィルムとしたときのＲｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）と、ポリマーＢを位相差フィルムとしたときのＲｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）との差が０．０５以上であるポリマーＡとポリマーＢを用いて、２種類のポリマーＡ及びポリマーＢの混合物のフィルムが提案され、具体的には該混合物を延伸したフィルムが開示されている（特許文献２、実施例２〜７）。しかしながら、一般にポリマー同士は、相溶性が悪いので、それらを混合した場合には、相分離し、光学的に観察するとヘーズが高くなるという問題があり、特許文献２の実施例に記載されたポリカーボネートＡ及びポリカーボネートＢの混合物以外に、ポリマーの種類や混合比を変えた場合、相溶性を示すかどうか、所望の波長分散特性を与えるかどうかについては、当業者といえども試行錯誤しなければならなかった。
Further, a wavelength dispersion characteristic of retardation is known as one of optical characteristics of a retardation film. Specifically, the wavelength dispersion characteristic of a normal retardation film shows a characteristic of [Re (450) / Re (550)]>1> [Re (650) / Re (550)] (where Re ( λ) represents the retardation in the retardation film measured at the measurement light wavelength λ nm. That is, the wavelength dispersion characteristic of a normal retardation film is positive wavelength dispersion.
As the retardation film exhibiting the reverse wavelength dispersion, that is, the wavelength dispersion characteristic of [Re (450) / Re (550)] <1 <[Re (650) / Re (550)], the polymer A is a retardation film. The difference between Re (450) / Re (550) when polymer B is used and Re (450) / Re (550) when polymer B is a retardation film is 0.05 or more. A film of a mixture of two types of polymers A and B has been proposed, and specifically, a film obtained by stretching the mixture has been disclosed (Patent Document 2, Examples 2 to 7). However, since the polymers are generally incompatible with each other, when they are mixed, there is a problem that phase separation occurs, and haze increases when optically observed. Polycarbonates described in Examples of Patent Document 2 In addition to the mixture of A and polycarbonate B, even if it is a person skilled in the art, it is necessary to carry out trial and error as to whether to show compatibility and to give desired wavelength dispersion characteristics when the kind and mixing ratio of the polymer are changed. There wasn't.
最近、ＦＰＤの大型化にともない、表示画面全体を広い角度から観察すると、表示画像が着色したり（着色現象という）、白黒が反転したり（反転現象という）、表示画面の上方向である反視角方向に視角を傾けていくと、コントラストが低下したりするという問題が生じることが明らかになった。このような広視野角化、高表示品位化に対応した光学フィルムには、光学補償効果及び反射防止機能に加えて、視野角依存性の改善や着色現象のさらなる改善求められている。このため、多くの試行錯誤を経ることがなくとも、任意の波長分散特性を与える光学フィルムを提供することが求められている。
すなわち、本発明の目的は、１枚の光学フィルムであっても広帯域で所望の位相差を与え、しかも、波長分散特性が任意に制御することのできる光学フィルムに好適な重合性化合物を提供することである。
Recently, with the increase in size of the FPD, when the entire display screen is observed from a wide angle, the display image is colored (referred to as a coloring phenomenon), black and white is inverted (referred to as an inversion phenomenon), or the display screen is directed upward. It has been clarified that when the viewing angle is tilted in the viewing angle direction, the contrast is lowered. In addition to the optical compensation effect and the antireflection function, the optical film corresponding to such wide viewing angle and high display quality is required to improve the viewing angle dependency and further improve the coloring phenomenon. For this reason, there is a need to provide an optical film that gives arbitrary wavelength dispersion characteristics without much trial and error.
That is, an object of the present invention is to provide a polymerizable compound suitable for an optical film that can give a desired phase difference in a wide band even with a single optical film and that can arbitrarily control wavelength dispersion characteristics. That is.
本発明は、式（１）で表される重合性化合物である。
Ｇ１及びＧ２は、それぞれ独立に、−ＣＲ１Ｒ２−を表す。ここで、Ｒ１及びＲ２は、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子を表す。
Ａ１及びＡ２は、それぞれ独立に、２価の環状炭化水素基、２価の複素環基、メチレンフェニレン基、オキシフェニレン基、チオフェニレン基を表す。Ａ１及びＡ２には、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子が結合していてもよい。
Ｄ１およびＤ２は、それぞれ独立に、炭化水素基、複素環基を表す。Ｄ１およびＤ２は、炭化水素基、アミノ基、エーテル基、チオエーテル基、アミノアルキル基、カルボニル基、単結合で連結されていてもよく、Ｄ１およびＤ２を構成する基には、水酸基、アミノ基、チオール基、環状炭化水素基、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子が結合していてもよい。
Ｂ１及びＢ２は、それぞれ独立に、−ＣＲＲ’−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、
−ＣＨ２−ＣＨ２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−Ｏ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、
−Ｎ＝Ｎ−、−Ｎ（→Ｏ）＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｎ（→Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ−、
−ＮＲ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣＨ２−、−ＮＲ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＳＣＨ２−、
−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ＝ＣＨ−、単結合からなる群から選ばれる２価の基を表す。ここで、Ｒ及びＲ’はそれぞれ独立に、水素原子またはアルキル基を表す。
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立に、式（２）で表される２価の基を表す。
Ｅ１及びＥ２は、それぞれ独立に、炭素数２〜２５のアルキレン基を表し、Ｅ１及びＥ２は、さらにアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子が結合していてもよい。
Ｐ１及びＰ２は、水素原子または重合性基を表し、Ｐ１及びＰ２の少なくとも一方は重合性基である。）
The present invention is a polymerizable compound represented by the formula (1).
G1 and G2 each independently, -CR 1 R 2 - represents a. Here, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, an alkyl group, or a halogen atom.
A1 and A2 each independently represent a divalent cyclic hydrocarbon group, a divalent heterocyclic group, a methylenephenylene group, an oxyphenylene group, or a thiophenylene group. An alkyl group, an alkoxy group, or a halogen atom may be bonded to A1 and A2.
D1 and D2 each independently represent a hydrocarbon group or a heterocyclic group. D1 and D2 may be connected by a hydrocarbon group, an amino group, an ether group, a thioether group, an aminoalkyl group, a carbonyl group, or a single bond. The groups constituting D1 and D2 include a hydroxyl group, an amino group, A thiol group, a cyclic hydrocarbon group, an alkyl group, an alkoxy group, or a halogen atom may be bonded.
B1 and B2 are each independently -CRR'-, -C≡C-, -CH = CH-,
-CH 2 -CH 2 -, - O -, - S -, - C (= O) -, - C (= O) -O-,
-OC (= O)-, -OC (= O) -O-, -C (= S)-, -C (= S) -O-,
-OC (= S)-, -OC (= S) -O-, -CH = N-, -N = CH-,
-N = N-, -N (→ O) = N-, -N = N (→ O)-, -C (= O) -NR-,
-NR-C (= O) - , - OCH 2 -, - NR -, - CH 2 O -, - SCH 2 -,
—CH 2 S—, —CH═CH—C (═O) —O—, —O—C (═O) —CH═CH—, represents a divalent group selected from the group consisting of a single bond. Here, R and R ′ each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group.
X1 and X2 each independently represent a divalent group represented by the formula (2).
E1 and E2 each independently represent an alkylene group having 2 to 25 carbon atoms, and E1 and E2 may be further bonded to an alkyl group, an alkoxy group, or a halogen atom.
P1 and P2 represent a hydrogen atom or a polymerizable group, and at least one of P1 and P2 is a polymerizable group. )
本発明の重合性化合物（１）を光学フィルム用ポリマーのモノマーとして用いると、得られた光学フィルムは、用いる重合性化合物（１）の量を調整することにより、正波長分散、逆波長分散のいずれでも所望の波長分散特性を有することができる。特に、光学フィルムにおける重合性化合物（１）に由来する構造単位を５重量％以上含有する光学フィルムは、［Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）］≦１≦［Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）］の波長分散特性、すなわち、ほぼ逆波長分散である光学フィルムである。
また、該光学フィルムは、延伸することがなくとも、光学フィルム中における重合性化合物に由来する構造単位の含有量を調整することにより、広帯域で所望の位相差を有することができる。このことにより、該光学フィルムは、１枚の光学フィルムでも、λ／４板又はλ／２板として用いることができる。
さらに、本発明の重合性化合物（１）を光学フィルム用ポリマーのモノマーとして用いると、相溶性に優れ、汎用的な有機溶媒にも溶解させることができることから、光学フィルムの調製が著しく容易である。
When the polymerizable compound (1) of the present invention is used as a monomer for a polymer for an optical film, the obtained optical film can be used for adjusting the amount of the polymerizable compound (1) to be used for normal wavelength dispersion and reverse wavelength dispersion. Any of them can have desired wavelength dispersion characteristics. In particular, an optical film containing 5% by weight or more of a structural unit derived from the polymerizable compound (1) in the optical film has [Re (450) / Re (550)] ≦ 1 ≦ [Re (650) / Re (550). )], That is, an optical film having substantially reverse wavelength dispersion.
Further, the optical film can have a desired retardation in a wide band by adjusting the content of the structural unit derived from the polymerizable compound in the optical film without stretching. Thus, the optical film can be used as a λ / 4 plate or a λ / 2 plate even with a single optical film.
Furthermore, when the polymerizable compound (1) of the present invention is used as a monomer for a polymer for an optical film, it is excellent in compatibility and can be dissolved in a general-purpose organic solvent, so that the optical film is remarkably easy to prepare. .
本発明の重合性化合物は、前記式（１）で表される化合物である。
式（１）中、Ｃ１は４級炭素原子又は４級ケイ素原子を表す。Ｃ１として４級置換基を有する重合性化合物（１）に由来する構造単位を５重量％程度以上有する光学フィルムが逆波長分散を示すことができる。
Ｃ１としては、重合性化合物（１）の製造の容易さから炭素原子が好ましい。
The polymerizable compound of the present invention is a compound represented by the formula (1).
In formula (1), C1 represents a quaternary carbon atom or a quaternary silicon atom. An optical film having about 5% by weight or more of a structural unit derived from the polymerizable compound (1) having a quaternary substituent as C1 can exhibit reverse wavelength dispersion.
C1 is preferably a carbon atom because of the ease of producing the polymerizable compound (1).
Ｇ１及びＧ２は、それぞれ独立に、−ＣＲ１Ｒ２−を表す。ここで、Ｒ１及びＲ２は、水素原子；炭素数１〜４のアルキル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子を表す。中でも、Ｇ１及びＧ２がメチレン基であると、重合性化合物（１）の製造が容易であることから好ましい。
Ｇ１及びＧ２の存在により、Ａ１及びＢ１が構成する面とＡ２及びＢ２が構成する面が１２０°〜２４０°、好ましくは１６０°〜２００°で形成される。このことにより、本発明の重合性化合物を有機溶媒に溶解した際に、後述する棒状重合性液晶化合物との相溶性が向上し、得られる光学フィルムの位相差値が向上する傾向にあることから好ましい。
G1 and G2 each independently, -CR 1 R 2 - represents a. Here, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom; an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; and a halogen atom such as a fluorine atom, a chlorine atom, or a bromine atom. Among them, it is preferable that G1 and G2 are methylene groups since the production of the polymerizable compound (1) is easy.
Due to the presence of G1 and G2, the surface formed by A1 and B1 and the surface formed by A2 and B2 are formed at 120 ° to 240 °, preferably 160 ° to 200 °. As a result, when the polymerizable compound of the present invention is dissolved in an organic solvent, the compatibility with the rod-like polymerizable liquid crystal compound described later is improved, and the retardation value of the resulting optical film tends to be improved. preferable.
式（１）中、Ａ１及びＡ２は、それぞれ独立に、炭素数５〜２０程度の２価の環状炭化水素基、２価の複素環基、メチレンフェニレン基、オキシフェニレン基、チオフェニレン基を表す。
ここで、メチレンフェニレン基、オキシフェニレン基またはチオフェニレン基中のメチレン基、エーテル基、チオエーテル基はＢ１及びＢ２と結合している。
In formula (1), A1 and A2 each independently represent a divalent cyclic hydrocarbon group having about 5 to 20 carbon atoms, a divalent heterocyclic group, a methylenephenylene group, an oxyphenylene group, or a thiophenylene group. .
Here, the methylene group, ether group, and thioether group in the methylenephenylene group, oxyphenylene group, or thiophenylene group are bonded to B1 and B2.
Ａ１及びＡ２に用いられる２価の環状炭化水素基としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などの炭素数５〜１２程度のシクロアルキル基；下記式で表される炭素数６〜２０程度の芳香族基、
下記式で表される５員環及び６員環などからなる脂環式基、
下記式で示される５員環及び６員環などからなる複素環基等が挙げられる。
なお、Ａ１及びＡ２として、前記例示された基の水素原子の一部が、メチル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基などの炭素数１〜４程度のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基などの炭素数１〜４程度のアルコキシ基；トリフルオロメチル基；トリフルオロメチルオキシ基；ニトリル基；ニトロ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子に結合していてもよい。 In addition, as A1 and A2, a part of hydrogen atoms of the exemplified groups are alkyl groups having about 1 to 4 carbon atoms such as methyl group, ethyl group, i-propyl group, t-butyl group; methoxy group, Alkoxy group having about 1 to 4 carbon atoms such as ethoxy group; trifluoromethyl group; trifluoromethyloxy group; nitrile group; nitro group; may be bonded to halogen atom such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom .
Ａ１及びＡ２としては、中でも、いずれも同種類の基であると、重合性化合物（１）の製造が容易であることから好ましい。また、Ａ１及びＡ２としては、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ベンゼン環の炭素原子が１〜３個窒素原子に置換した２価の基であると、重合性化合物（１）の製造が容易なことから好ましく、とりわけ、１，４−フェニレン基が好ましい。 As A1 and A2, it is preferable that they are the same kind of group because the production of the polymerizable compound (1) is easy. A1 and A2 are a 1,4-phenylene group, a 1,4-cyclohexylene group, a divalent group in which 1 to 3 carbon atoms of the benzene ring are substituted with nitrogen atoms, and a polymerizable compound ( Since 1) is easy to produce, 1,4-phenylene group is particularly preferred.
Ｄ１およびＤ２は、環状、直鎖状、分枝状の炭素数１〜２０炭化水素基、複素環基を表す。Ｄ１およびＤ２に用いられる環状炭化水素基としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などの炭素数５〜１２程度のシクロアルキル基；下記式で表される炭素数６〜２０程度の芳香族基などが挙げられる。
Ｄ１およびＤ２に用いられる複素環基としては、下記式などが挙げられる。
Ｄ１およびＤ２は、炭素数１〜５の炭化水素基、アミノ基、エーテル基、チオエーテル基、単結合で連結されていてもよい。ここで、炭化水素基としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基などのアルキレン基、アルキレン基の単結合が二重結合や三重結合に置換された連結基などが挙げられる。
Ｄ１およびＤ２には、水酸基、アミノ基、チオール基、環状炭化水素基、アルキル基、アルコキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメチルオキシ基、ニトリル基、ニトロ基、ハロゲン原子が結合していてもよい。ここで、環状炭化水素基としては、前記の環状炭化水素基と同様な基が例示され、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子としては、前記Ａ１及びＡ２に置換される基として例示されたアルキル基、アルコキシ基及びハロゲン原子と同様な基が例示される。
D1 and D2 may be connected by a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms, an amino group, an ether group, a thioether group, or a single bond. Here, examples of the hydrocarbon group include alkylene groups such as a methylene group, an ethylene group, and a propylene group, and a linking group in which a single bond of the alkylene group is substituted with a double bond or a triple bond.
D1 and D2 may be bonded to a hydroxyl group, amino group, thiol group, cyclic hydrocarbon group, alkyl group, alkoxy group, trifluoromethyl group, trifluoromethyloxy group, nitrile group, nitro group, or halogen atom. Good. Here, examples of the cyclic hydrocarbon group include the same groups as the above-described cyclic hydrocarbon group, and examples of the alkyl group, alkoxy group, and halogen atom include the alkyl groups exemplified as the groups substituted with the A1 and A2. , Groups similar to alkoxy groups and halogen atoms are exemplified.
式（１）中のＣ１、Ｄ１及びＤ２で表される基の具体例としては、式（Ｄ−１）〜（Ｄ−１８）で表される２価の置換基（ここで、４級原子Ｃ１としては、製造が容易なことから炭素原子が例示されている）や、Ｃ１が炭素原子でありＤ１及びＤ２が共にフェニル基である置換基などが挙げられる。
尚、前記例示された構造に含まれる水素原子の一部は、メチル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基などの炭素数１〜４程度のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基などの炭素数１〜４程度のアルコキシ基；トリフルオロメチル基；トリフルオロメチルオキシ基；ニトリル基；ニトロ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子に置換されていてもよい。 Incidentally, some of the hydrogen atoms contained in the exemplified structure are alkyl groups having about 1 to 4 carbon atoms such as methyl group, ethyl group, i-propyl group, t-butyl group; methoxy group, ethoxy group, etc. An alkoxy group having about 1 to 4 carbon atoms; a trifluoromethyl group; a trifluoromethyloxy group; a nitrile group; a nitro group; and a halogen atom such as a fluorine atom, a chlorine atom, or a bromine atom.
Ｄ１、Ｄ２及びＣ１からなる２価の置換基としては、製造の容易さの観点から、Ｃ１が炭素原子でありＤ１及びＤ２が共にフェニル基である置換基、式（Ｄ−１）〜（Ｄ−１２）で表される置換基が好ましく、とりわけ、逆波長分散を顕著に示すという観点から、式（Ｄ−１）〜（Ｄ−１２）で表される置換基が好ましい。 As the divalent substituent composed of D1, D2 and C1, from the viewpoint of ease of production, the substituents in which C1 is a carbon atom and both D1 and D2 are phenyl groups are represented by formulas (D-1) to (D The substituent represented by formula (D-1) to (D-12) is particularly preferred from the viewpoint of significantly exhibiting reverse wavelength dispersion.
Ｂ１及びＢ２は、それぞれ独立に、−ＣＲＲ’−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、
−ＣＨ２−ＣＨ２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−Ｏ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、
−Ｎ＝Ｎ−、−Ｎ（→Ｏ）＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｎ（→Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ−、
−ＮＲ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣＨ２−、−ＮＲ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＳＣＨ２−、
−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ＝ＣＨ−、単結合からなる群から選ばれる２価の基を表す。ここで、Ｒ及びＲ’はそれぞれ独立に水素原子またはメチル基、エチル基などの炭素数１〜４のアルキル基、または、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子を表す。
また、Ｂ１及びＢ２は、同じ種類の２価の基であると、重合性化合物（１）の製造が容易なことから好ましい。
B1 and B2 are each independently -CRR'-, -C≡C-, -CH = CH-,
-CH 2 -CH 2 -, - O -, - S -, - C (= O) -, - C (= O) -O-,
-OC (= O)-, -OC (= O) -O-, -C (= S)-, -C (= S) -O-,
-OC (= S)-, -OC (= S) -O-, -CH = N-, -N = CH-,
-N = N-, -N (→ O) = N-, -N = N (→ O)-, -C (= O) -NR-,
-NR-C (= O) - , - OCH 2 -, - NR -, - CH 2 O -, - SCH 2 -,
—CH 2 S—, —CH═CH—C (═O) —O—, —O—C (═O) —CH═CH—, represents a divalent group selected from the group consisting of a single bond. Here, R and R ′ each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms such as a methyl group or an ethyl group, or a halogen atom such as a fluorine atom, a chlorine atom or a bromine atom.
In addition, B1 and B2 are preferably the same type of divalent group because the production of the polymerizable compound (1) is easy.
Ｂ１及びＢ２が、単結合、−Ｃ≡Ｃ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−であると、重合性化合物（１）を容易に製造する傾向と、得られる光学フィルムの位相差値を増加させる傾向があることから好ましい。 B1 and B2 are a single bond, —C≡C—, —O—C (═O) —O—, —O—C (═O) —, —O—C (═O) —O—. In view of the tendency to easily produce the polymerizable compound (1) and the tendency to increase the retardation value of the obtained optical film.
Ｘ１及びＸ２は、式（２）で表される２価の基を表す。
また、Ｘ１及びＸ２は、同じ種類の２価の基であると重合性化合物（１）の製造が容易なことから好ましい。
X1 and X2 represent a divalent group represented by the formula (2).
X1 and X2 are preferably the same type of divalent group because the production of the polymerizable compound (1) is easy.
Ｂ３はＢ１及びＢ２と同じ意味を表し、中でも、重合性化合物（１）の製造の容易さから、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−、単結合が好ましい。
ｎは１〜４の整数を表す。ｎが２以上の場合、Ａ３及びＢ３からなる構造単位は互いに異なっていてもよい。
得られる重合性化合物をキャストする際の取り扱いが容易であるとの観点からｎとしては、１又は２が好ましく、とりわけ１は、製造が容易なことから好ましい。
B3 represents the same meaning as B1 and B2, and among them, -OC (= O)-, -C (= O) -O-, -O-, single bond because of the ease of production of the polymerizable compound (1) Is preferred.
n represents an integer of 1 to 4. When n is 2 or more, the structural units composed of A3 and B3 may be different from each other.
From the viewpoint of easy handling when casting the resulting polymerizable compound, n is preferably 1 or 2, and 1 is particularly preferable because it is easy to produce.
Ｅ１及びＥ２は、それぞれ独立に、炭素数２〜２５のアルキレン基、好ましくは、炭素数４〜１０のアルキレン基を表す。
Ｅ１及びＥ２の水素原子は、アルキル基、アルコキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメチルオキシ基、ニトリル基、ニトロ基、ハロゲン原子が置換されていてもよいが、好ましくは、置換されない。
Ｅ１及びＥ２は、同じ種類のアルキレン基であると製造が容易なことから好ましい。
E1 and E2 each independently represent an alkylene group having 2 to 25 carbon atoms, preferably an alkylene group having 4 to 10 carbon atoms.
The hydrogen atom of E1 and E2 may be substituted with an alkyl group, an alkoxy group, a trifluoromethyl group, a trifluoromethyloxy group, a nitrile group, a nitro group, or a halogen atom, but is preferably not substituted.
E1 and E2 are preferably the same type of alkylene group because of easy production.
Ｐ１及びＰ２は、水素原子または重合性基を表す。
ここで、重合性基とは、本発明の重合性化合物を重合させることのできる置換基であり、具体的には、ビニル基、ｐ−スチルベン基、アクリロイル基、メタクロイル基、カルボキシル基、メチルカルボニル基、水酸基、アミド基、炭素数１〜４もアルキルアミノ基、アミノ基、エポキシ基、オキセタニル基、アルデヒド基、イソシアネート基、チオイソシアネート基などが例示される。
また、重合性基には、上記例示の基とＥ１及びＥ２を連結するために、Ｂ１及びＢ２として示される基が含まれていてもよい。
中でも、光重合させる際の取扱いが容易な上、製造も容易であることからアクリロイル基又はメタクロイル基が好ましく、とりわけ、アクリロイル基が好ましい。
Ｐ１及びＰ２の少なくとも一方は重合性基であり、好ましくは、Ｐ１及びＰ２はいずれも重合性基であると、得られる光学フィルムの膜硬度が優れる傾向があることから、好ましい。
P1 and P2 represent a hydrogen atom or a polymerizable group.
Here, the polymerizable group is a substituent capable of polymerizing the polymerizable compound of the present invention, and specifically includes a vinyl group, a p-stilbene group, an acryloyl group, a methacryloyl group, a carboxyl group, and a methylcarbonyl group. Examples of the group, hydroxyl group, amide group, and C1-C4 include alkylamino groups, amino groups, epoxy groups, oxetanyl groups, aldehyde groups, isocyanate groups, and thioisocyanate groups.
Moreover, in order to connect E1 and E2 with the said exemplary group, the group shown as B1 and B2 may be contained in the polymeric group.
Among them, an acryloyl group or a methacryloyl group is preferable because the handling at the time of photopolymerization is easy and the production is easy, and an acryloyl group is particularly preferable.
At least one of P1 and P2 is a polymerizable group. Preferably, P1 and P2 are both polymerizable groups because the film hardness of the resulting optical film tends to be excellent.
重合性化合物（１）の具体的な化合物としては、表１〜３で表される化合物などが挙げられる。ここで、実施例で製造された化合物は表１の（１−２）、（１−３）として表されている。
重合性化合物（１）として異なる複数の重合性化合物（１）を用いてもよい。
表の記載を化合物（１−２）を例にして説明すると、Ａ１＝Ａ２とはＡ１とＡ２が同一のフェニレン基であることを表し、Ｘ１＝Ｘ２のＢ側（左側）とは表の左側の結合基がＢ１＝Ｂ２であるアセチレン基に結合しており、Ｅ側（右側）とは表の右側の結合基がＥ１＝Ｅ２であるアルキレン基（ヘキサメチレン基）に結合していることを表す。また、側の指定がない場合はいずれの方向に置換してもよいことを表す。
Specific examples of the polymerizable compound (1) include compounds represented by Tables 1 to 3. Here, the compounds produced in the examples are represented as (1-2) and (1-3) in Table 1.
A plurality of different polymerizable compounds (1) may be used as the polymerizable compound (1).
The description in the table will be described by taking the compound (1-2) as an example. A1 = A2 represents that A1 and A2 are the same phenylene group, and X1 = X2 is the B side (left side) and the left side of the table. Is bonded to an acetylene group where B1 = B2, and the E side (right side) means that the right side of the table is bonded to an alkylene group (hexamethylene group) where E1 = E2. To express. Further, when there is no designation of the side, it indicates that the direction may be replaced in any direction.
重合性化合物（１）としては、中でも表１及び表２に記載の化合物が好ましく、とりわけ、表１に記載の化合物が好ましく、中でもとりわけ、下記式で表される化合物が好ましい。
式（１）中のＧ１及びＧ２がメチレン鎖である重合性化合物の製造方法としては、例えば、Ｃ１、Ｄ１及びＤ２の構造を与える化合物として対応するカルボニル化合物を用い、該カルボニル化合物にメチレン鎖とＡ１（メチレン鎖とＡ２）の構造単位を与える化合物としてベンゼン環に沃素を有するハロゲン化ベンジルをアルカリ金属水酸化物とともにを作用させて脱水縮合したのち、別途合成したＢ１（Ｂ２）、Ｘ１（Ｘ２）、Ｅ１（Ｅ２）及びＰ１（Ｐ２）を含む化合物と反応させる方法などが挙げられる。ここで、Ｂ１（Ｂ２）、Ｘ１（Ｘ２）、Ｅ１（Ｅ２）及びＰ１（Ｐ２）を含む化合物を含む化合物は、Ｂ１（＝Ｂ２）、Ｘ１（＝Ｘ２）、Ｅ１（＝Ｅ２）、Ｐ１（＝Ｐ２）の各構造単位を含む化合物を脱水縮合反応、エステル化反応、ウイリアムソン反応、ウルマン反応、ベンジル化反応、薗頭反応、鈴木−宮浦反応、根岸反応、熊田反応、檜山反応、ブッフバルト−ハートウィッグ反応、ウィッティッヒ反応、フリーデルクラフト反応、ヘック反応、アルドール反応などで結合することにより製造することができる。
また、別な製造方法としては、例えば、同様にして得られたＡ１、Ａ２、Ｃ１、Ｇ１、Ｇ２、Ｄ１及びＤ２を含む化合物から、Ｂ１（Ｂ２）、Ｘ１（Ｘ２）、Ｅ１（Ｅ２）及びＰ１（Ｐ２）の構造を与える化合物を順次、前記例示された反応で反応させる方法などが挙げられる。
As a method for producing a polymerizable compound in which G1 and G2 in formula (1) are methylene chains, for example, a corresponding carbonyl compound is used as a compound that gives a structure of C1, D1, and D2, and the methylene chain and the carbonyl compound are combined with each other. Benzyl halide having iodine as a benzene ring as a compound giving a structural unit of A1 (methylene chain and A2) is dehydrated and condensed with an alkali metal hydroxide, and then synthesized separately as B1 (B2) and X1 (X2 ), A method of reacting with a compound containing E1 (E2) and P1 (P2). Here, compounds including compounds including B1 (B2), X1 (X2), E1 (E2) and P1 (P2) are B1 (= B2), X1 (= X2), E1 (= E2), P1 ( = P2) A compound containing each structural unit is subjected to dehydration condensation reaction, esterification reaction, Williamson reaction, Ullmann reaction, benzylation reaction, Sonogashira reaction, Suzuki-Miyaura reaction, Negishi reaction, Kumada reaction, Kashiyama reaction, Buchwald- It can be produced by bonding by Hartwig reaction, Wittig reaction, Friedel-Craft reaction, Heck reaction, aldol reaction and the like.
Further, as another production method, for example, B1 (B2), X1 (X2), E1 (E2) and E1 (E2) and from the compounds obtained in the same manner and containing A1, A2, C1, G1, G2, D1 and D2 Examples thereof include a method of sequentially reacting compounds giving the structure of P1 (P2) by the reaction exemplified above.
本発明の光学フィルムは、重合性化合物（１）に由来する構造単位を含有する光学フィルムである。重合性化合物（１）に由来する構造単位のみを含有する光学フィルムであってもよいが、通常、重合性化合物（１）とは異なる棒状重合性液晶化合物（以下、液晶化合物という場合がある）に由来する構造単位をさらに含有する光学フィルムである。液晶化合物に由来する構造単位を含むと配向性が増加する傾向があることから、好ましい。
光学フィルム中に含まれる重合性化合物（１）に由来する構造単位の含有量は、通常、５〜５０重量％である。高分子中に重合性化合物の含有量が５重量％以上であると逆波長分散性を示す傾向あることから好ましく、５０重量％以下であると位相差値が増加する傾向あることから好ましい。
The optical film of the present invention is an optical film containing a structural unit derived from the polymerizable compound (1). Although it may be an optical film containing only a structural unit derived from the polymerizable compound (1), it is usually a rod-like polymerizable liquid crystal compound different from the polymerizable compound (1) (hereinafter sometimes referred to as a liquid crystal compound). It is an optical film which further contains the structural unit derived from. Including a structural unit derived from a liquid crystal compound is preferred because the orientation tends to increase.
The content of the structural unit derived from the polymerizable compound (1) contained in the optical film is usually 5 to 50% by weight. If the content of the polymerizable compound in the polymer is 5% by weight or more, the reverse wavelength dispersion tends to be exhibited, and if it is 50% by weight or less, the retardation value tends to increase.
ポリマー中に棒状重合性液晶化合物（以下、液晶化合物という場合がある）に由来する構造単位を含有すると、位相差値が増加する傾向があることから、好ましい。ポリマー中に含まれる液晶化合物の含有量は、通常、５０〜９５重量％である。
この際、重合性化合物と液晶化合物とが共重合するように、重合性化合物に含まれるのＰ１及び／又はＰ２の重合性基と、液晶化合物の重合性基とは互いに反応し得る重合性基であり、とりわけ、互いに、アクリロイル基であると、容易に光重合させることができることから、好ましい。
It is preferable that the polymer contains a structural unit derived from a rod-like polymerizable liquid crystal compound (hereinafter sometimes referred to as a liquid crystal compound) because the retardation value tends to increase. The content of the liquid crystal compound contained in the polymer is usually 50 to 95% by weight.
At this time, the polymerizable group of P1 and / or P2 contained in the polymerizable compound and the polymerizable group of the liquid crystal compound can react with each other so that the polymerizable compound and the liquid crystal compound are copolymerized. In particular, it is preferable that the acryloyl group be mutually mutually because it can be easily photopolymerized.
液晶化合物の具体例としては、液晶便覧（液晶便覧編集委員会編、丸善（株）平成１２年１０月３０日発行）の３章 分子構造と液晶性の、３．２ ノンキラル棒状液晶分子、３．３ キラル棒状液晶分子に記載された化合物の中で重合性基を有する化合物が挙げられる。
液晶化合物として、異なる複数の液晶化合物を用いてもよい。
Specific examples of liquid crystal compounds include: Chapter 3 of the Liquid Crystal Handbook (Edited by the Liquid Crystal Handbook Editorial Committee, published by Maruzen Co., Ltd., October 30, 2000). .3 Among compounds described in chiral rod-like liquid crystal molecules, compounds having a polymerizable group may be mentioned.
A plurality of different liquid crystal compounds may be used as the liquid crystal compound.
液晶化合物としては、中でも、式（３）、（４）又は（５）で表される化合物である請求項５又は６に記載の光学フィルム。
Ｐ１−Ｅ１−Ｂ１−Ａ１−Ｂ２−Ａ２−Ｂ４−Ａ４−Ｂ５−Ｅ２−Ｐ２ （３）
Ｐ１−Ｅ１−Ｂ１−Ａ１−Ｂ２−Ａ２−Ｆ１ （４）
Ｐ１−Ｅ１−Ｂ１−Ａ１−Ｂ２−Ａ２−Ｂ３−Ｆ１ （５）
（式中、Ｅ１、Ｅ２、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｐ１、Ｐ２、Ａ１、Ａ２は、前記と同じ意味を表す。Ｂ４及びＢ５は前記Ｂ１と同じ意味を表し、Ａ４は前記Ａ１と同じ意味を表す。Ｆ１は、アルキル基、ニトリル基、ニトロ基、トリフルオロメチル基、フッ素原子などのハロゲン原子又は水素原子を表す。）
で表される化合物が好ましく、とりわけ、（３−１）〜（３−６）、（４−１）、（４−２）、（５−１）、（５−２）がアクリロイル基を有する化合物であり、入手容易であることから好ましい。
7. The optical film according to claim 5, wherein the liquid crystal compound is a compound represented by formula (3), (4) or (5).
P1-E1-B1-A1-B2-A2-B4-A4-B5-E2-P2 (3)
P1-E1-B1-A1-B2-A2-F1 (4)
P1-E1-B1-A1-B2-A2-B3-F1 (5)
(In the formula, E1, E2, B1, B2, B3, P1, P2, A1, and A2 have the same meaning as described above. B4 and B5 have the same meaning as B1, and A4 has the same meaning as A1. (F1 represents a halogen atom such as an alkyl group, a nitrile group, a nitro group, a trifluoromethyl group, or a fluorine atom, or a hydrogen atom.)
In particular, (3-1) to (3-6), (4-1), (4-2), (5-1), and (5-2) have an acryloyl group. The compound is preferable because it is easily available.
光学フィルムを製造する方法の一例として、本発明の重合性化合物（１）に由来する構造単位を含有するポリマーをそのまま光学フィルムとして用いる場合について、以下に説明する。
まず、重合性化合物（１）、液晶化合物及び有機溶媒に、必要に応じて、重合開始剤、重合禁止剤、光増感剤、架橋剤、レベリング剤などの添加剤を加えて、混合溶液を調製する。
ここで、有機溶媒としては、重合性化合物（１）、液晶化合物などを溶解し得る有機溶媒であり、具体的には、メタノール、エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコールなどのアルコール；酢酸エチル、酢酸ブチル、エチレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテートなどのエステル系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系溶媒；ペンタン、ヘキサン、ヘプタンなどの脂肪族炭化水素溶媒；トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素溶媒などが挙げられる。有機溶媒として複数の有機溶媒を用いてもよい。中でも、本発明の組成物は相溶性に優れ、アルコール、エステル系溶媒、ケトン系溶媒、非塩素系脂肪族炭化水素溶媒及び非塩素系芳香族炭化水素溶媒などにも溶解し得ることから、塩素などのハロゲン化炭化水素を含まない溶媒にも溶解して塗工させることができる。
混合溶液の粘度は、塗布しやすいように、通常、１０Ｐａ・ｓ以下、好ましくは０．１〜７Ｐａ・ｓ程度に調整される。
As an example of a method for producing an optical film, a case where a polymer containing a structural unit derived from the polymerizable compound (1) of the present invention is used as an optical film as it is will be described below.
First, additives such as a polymerization initiator, a polymerization inhibitor, a photosensitizer, a crosslinking agent, and a leveling agent are added to the polymerizable compound (1), the liquid crystal compound, and the organic solvent as necessary, and the mixed solution is prepared. Prepare.
Here, the organic solvent is an organic solvent capable of dissolving the polymerizable compound (1), the liquid crystal compound, and the like. Specifically, alcohols such as methanol, ethanol, ethylene glycol, propylene glycol; ethyl acetate, butyl acetate Ester solvents such as ethylene glycol methyl ether acetate and propylene glycol methyl ether acetate; ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone; aliphatic hydrocarbon solvents such as pentane, hexane and heptane; aroma such as toluene and xylene Group hydrocarbon solvents and the like. A plurality of organic solvents may be used as the organic solvent. Among them, the composition of the present invention is excellent in compatibility and can be dissolved in alcohols, ester solvents, ketone solvents, non-chlorine aliphatic hydrocarbon solvents, non-chlorine aromatic hydrocarbon solvents, etc. It can also be dissolved in a solvent that does not contain halogenated hydrocarbons.
The viscosity of the mixed solution is usually adjusted to 10 Pa · s or less, preferably about 0.1 to 7 Pa · s so as to be easily applied.
続いて、支持基材に、混合溶液を塗布し、乾燥、重合させて、支持基材上に目的の光学フィルムを得ることができる。
重合は、Ｐ１及び／又はＰ２、並びに液晶化合物の重合性基が光重合性であれば、可視光、紫外光、レーザー光などの光を照射して硬化させ、該重合性基が熱重合性であれば、加熱によって重合させる。
成膜性の観点から、光重合の方が好ましく、取り扱い性の観点から、紫外光による重合がとりわけ好ましい。
Then, the target optical film can be obtained on a support base material by apply | coating a mixed solution to a support base material, drying and polymerizing.
If the polymerizable group of P1 and / or P2 and the liquid crystal compound is photopolymerizable, the polymerization is cured by irradiation with light such as visible light, ultraviolet light, or laser light, and the polymerizable group is thermally polymerizable. If so, it is polymerized by heating.
From the viewpoint of film formability, photopolymerization is preferred, and from the viewpoint of handleability, polymerization by ultraviolet light is particularly preferred.
溶媒の乾燥は、光重合の場合には、成膜性を向上させるために、光重合前にほとんど溶媒を乾燥させておくことが好ましい。また、熱重合の場合には、通常、乾燥とともに重合を進行させ、好ましくは、重合前にほとんどの溶媒を乾燥させておくと、成膜性に優れる傾向がある。
溶媒の乾燥方法としては、例えば、自然乾燥、通風乾燥、減圧乾燥などの方法が挙げられる。
乾燥温度としては、１０〜１２０℃程度、好ましくは、４０〜８０℃程度である。
In the case of photopolymerization, the solvent is preferably dried before the photopolymerization in order to improve the film formability. In the case of thermal polymerization, the polymerization usually proceeds with drying, and preferably, most of the solvent is dried before the polymerization, whereby the film forming property tends to be excellent.
Examples of the solvent drying method include methods such as natural drying, ventilation drying, and vacuum drying.
As drying temperature, it is about 10-120 degreeC, Preferably, it is about 40-80 degreeC.
支持基材への塗布方法としては、例えば、押し出しコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、ＣＡＰコーティング法、ダイコーティング法などが挙げられる。また、ディップコーター、バーコーター、スピンコーターなどのコーターを用いて塗布する方法などが挙げられる。 Examples of the application method to the supporting substrate include an extrusion coating method, a direct gravure coating method, a reverse gravure coating method, a CAP coating method, and a die coating method. Moreover, the method of apply | coating using coaters, such as a dip coater, a bar coater, a spin coater, etc. are mentioned.
支持基材としては、通常、平滑な面を与えるアルミニウム、ステンレスなどの金属板、ガラス板、透明性フィルムなどが挙げられる。ここで、透明性フィルムとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ノルボルネン系ポリマーなどのポリオレフィンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリメタクリル酸エステルフィルム、ポリアクリル酸エステルフィルム、セルロースエステルフィルムなどが挙げられる。 Examples of the support substrate usually include a metal plate such as aluminum and stainless steel that gives a smooth surface, a glass plate, and a transparent film. Here, examples of the transparent film include polyolefin films such as polyethylene, polypropylene, and norbornene polymers, polyvinyl alcohol films, polyethylene terephthalate films, polymethacrylic acid ester films, polyacrylic acid ester films, and cellulose ester films. .
好ましくは、支持基材上に配向膜を形成させ、混合溶液を塗工する。このことにより、得られるポリマーの配向方向を制御することができる。ここで、配向膜としては、可溶性ポリイミドやポリアミック酸を１００℃〜２００℃で焼成しイミド化したポリイミド、アルキル変性ポリビニルアルコール、ゼラチン等を成膜し、ナイロン等の布を用いてラビング処理したものや、感光性ポリイミドに偏光UV処理を施したもの等が挙げられる。
配向膜として、市販の配向膜をそのまま使用してもよい。市販の配向膜としては、感光性ポリイミドに偏光UV処理を施したものとして、サンエバー（登録商標、日産化学社製）、オプトマー（登録商標、ＪＳＲ製）などが挙げられ、変性ポリビニルアルコールとして、ポバール（登録商標、クラレ製）などが挙げられる。
Preferably, an alignment film is formed on the support substrate, and the mixed solution is applied. Thereby, the orientation direction of the obtained polymer can be controlled. Here, as the alignment film, polyimide, alkyl-modified polyvinyl alcohol, gelatin or the like obtained by baking soluble polyimide or polyamic acid at 100 ° C. to 200 ° C. and rubbed with a cloth such as nylon is rubbed. And those obtained by subjecting photosensitive polyimide to a polarized UV treatment.
As the alignment film, a commercially available alignment film may be used as it is. Examples of commercially available alignment films include Saneva (registered trademark, manufactured by Nissan Chemical Co., Ltd.), Optomer (registered trademark, manufactured by JSR), etc., as a modified polyvinyl alcohol. (Registered trademark, manufactured by Kuraray).
支持基材の上に配向膜が形成されていれば、本発明の組成物が有機溶媒に溶解された混合溶液を配向膜上に塗工し、乾燥すると、未重合フィルムが得られる。この未重合フィルムは、ネマチック相などの液晶相を示し、モノドメイン配向による複屈折性を有する。この未重合フィルムは０〜１２０℃程度、好ましくは、２５〜８０℃の低温で配向することから、配向膜として上記に例示したような耐熱性に関して必ずしも十分ではない支持基材を用いることができ、配向後、さらに３０〜１０℃程度に冷却しても結晶化することがない。このことにより、熱重合を用いなくても低温で光重合させることができるという工業的に著しく優れた方法によって複屈折性を有する光学フィルムを与える。 If an alignment film is formed on the support substrate, a mixed solution in which the composition of the present invention is dissolved in an organic solvent is applied onto the alignment film and dried to obtain an unpolymerized film. This unpolymerized film exhibits a liquid crystal phase such as a nematic phase and has birefringence due to monodomain alignment. Since this unpolymerized film is oriented at a low temperature of about 0 to 120 ° C., preferably 25 to 80 ° C., a supporting substrate that is not necessarily sufficient with respect to heat resistance as exemplified above can be used as the orientation film. After the orientation, even if it is further cooled to about 30 to 10 ° C., it does not crystallize. This gives an optical film having birefringence by an industrially excellent method in which photopolymerization can be performed at a low temperature without using thermal polymerization.
混合溶液の塗布液の量や塗布液の濃度を適宜調整することにより、所望の位相差を与えるように膜厚を調製することができる。得られる光学フィルムの位相差値（リタデーション値、Ｒｅ（λ））は、式（６）のように決定されることから、所望のＲｅ（λ）を得るためには、膜厚ｄを調整すればよい。
Ｒｅ（λ）＝ｄ×Δｎ（λ） （６）
（式中、Ｒｅ（λ）は、波長 λ ｎｍにおける位相差値を表し、ｄは膜厚を表し、Δｎ（λ）は波長 λ ｎｍにおける屈折率異方性を表す。）
The film thickness can be adjusted to give a desired phase difference by appropriately adjusting the amount of the coating solution of the mixed solution and the concentration of the coating solution. Since the retardation value (retardation value, Re (λ)) of the obtained optical film is determined as shown in Equation (6), the film thickness d should be adjusted to obtain the desired Re (λ). That's fine.
Re (λ) = d × Δn (λ) (6)
(In the formula, Re (λ) represents a retardation value at a wavelength λ nm, d represents a film thickness, and Δn (λ) represents a refractive index anisotropy at a wavelength λ nm.)
所望の波長分散特性を得るためには、ポリマーに含まれる重合性化合物（１）に由来する構造単位の割合を調整し、得られる光学フィルムの位相差値を求め、その結果から、重合性化合物（１）に由来する構造単位の含有量を、適宜、決定すればよい。
また、通常の光学フィルムは正波長分散を示すが、重合性化合物（１）に由来する構造単位の含有量を増加させることにより、正波長分散から逆波長分散へと波長分散特性を任意に調製することができる。特に、重合性化合物（１）に由来する構造単位と棒状重合性液晶化合物に由来する構造単位との合計１００重量部に対し、重合性化合物（１）に由来する構造単位の含有量を約５重量部以上含有するポリマーの光学フィルムは、通常、逆波長分散を示すことから、好ましい。
このようにして、本発明により任意の波長分散特性を有する光学フィルムが得られるのである。
In order to obtain a desired wavelength dispersion characteristic, the ratio of the structural unit derived from the polymerizable compound (1) contained in the polymer is adjusted, and the retardation value of the obtained optical film is obtained. What is necessary is just to determine suitably content of the structural unit derived from (1).
In addition, normal optical films exhibit positive wavelength dispersion, but by increasing the content of structural units derived from the polymerizable compound (1), the wavelength dispersion characteristics can be arbitrarily adjusted from positive wavelength dispersion to reverse wavelength dispersion. can do. In particular, the content of the structural unit derived from the polymerizable compound (1) is about 5 parts per 100 parts by weight in total of the structural unit derived from the polymerizable compound (1) and the structural unit derived from the rod-like polymerizable liquid crystal compound. Polymer optical films containing at least parts by weight are usually preferable because they exhibit reverse wavelength dispersion.
In this manner, an optical film having an arbitrary wavelength dispersion characteristic can be obtained according to the present invention.
かくして得られた光学フィルムは、透明性に優れ、様々なディスプレイ用フィルムとして使用される。また、通常、その膜厚は、通常、０．５〜１０μｍであり、光弾性を小さくする点で０．５〜７μｍ、好ましくは０．５〜３μｍが好ましい。
配向膜を用いて複屈折性を有する場合には、通常、位相差値としては、５０〜５００ｎｍ程度であり、好ましくは１００〜３００ｎｍである。
このような光学特性を有するフィルムを用いることにより、すべての液晶パネルや有機ＥＬなどのＦＰＤを薄膜で逆波長分散を必要とする光学補償することができる。
The optical film thus obtained is excellent in transparency and used as various display films. Further, the film thickness is usually 0.5 to 10 μm, and 0.5 to 7 μm, preferably 0.5 to 3 μm is preferable from the viewpoint of reducing photoelasticity.
When the alignment film is used and has birefringence, the retardation value is usually about 50 to 500 nm, preferably 100 to 300 nm.
By using a film having such optical characteristics, it is possible to optically compensate for FPDs such as all liquid crystal panels and organic EL using thin films and requiring reverse wavelength dispersion.
本発明の光学フィルムを広帯域λ／４板又はλ／２板として使用するためには、重合性化合物（１）に由来する構造単位の含有量を適宜、選択することにより、０．６５≦Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）≦１．０、かつ１．０≦Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）≦１．３、好ましくは、０．７５≦Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）≦０．８５、かつ１．１≦Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）≦１．２、とりわけ好ましくは、Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）が約０．８２で、かつＲｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）が約１．１８となるように、重合性化合物（１）に由来する構造単位の含有量を調整したのち、式（６）に従い、位相差値が、λ／４板の場合には、得られる光学フィルムのＲｅ（５５０）を１１３〜１６３ｎｍ、好ましくは、１３５〜１４０ｎｍ、とりわけ好ましくは、約１３７．５ｎｍ程度に膜厚を調整すればよく、λ／２板の場合には得られる光学フィルムのＲｅ（５５０）を２５０〜３００ｎｍ、好ましくは、２７３〜２７７ｎｍ、とりわけ好ましくは、約２７５ｎｍ程度となるように、膜厚を調整すればよい。 In order to use the optical film of the present invention as a broadband λ / 4 plate or λ / 2 plate, 0.65 ≦ Re by appropriately selecting the content of the structural unit derived from the polymerizable compound (1). (450) / Re (550) ≦ 1.0 and 1.0 ≦ Re (650) / Re (550) ≦ 1.3, preferably 0.75 ≦ Re (450) / Re (550) ≦ 0 .85, and 1.1 ≦ Re (650) / Re (550) ≦ 1.2, particularly preferably, Re (450) / Re (550) is about 0.82 and Re (650) / Re ( 550) is about 1.18, and after adjusting the content of the structural unit derived from the polymerizable compound (1), the retardation value is λ / 4 plate according to the formula (6). The Re (550) of the obtained optical film is 113 to 163 nm, preferably 1 The film thickness may be adjusted to 5 to 140 nm, particularly preferably about 137.5 nm. In the case of a λ / 2 plate, the Re (550) of the obtained optical film is 250 to 300 nm, preferably 273 to 277 nm. Particularly preferably, the film thickness may be adjusted so as to be about 275 nm.
本発明の光学フィルムをＶＡ（Ｖｅｒｔｉｃａｌ Ａｌｉｎｇｍｅｎｔ）モード用光学フィルムとして使用するためには、重合性化合物（１）に由来する構造単位の含有量を適宜、選択することにより、好ましくは、０．６５≦Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）≦１．０、かつ１．０≦Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）≦１．３、より好ましくは、０．７５≦Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）≦０．８５、かつ１．１≦Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）≦１．２、さらに好ましくは、Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）が約０．８２で、かつＲｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）が約１．１８となるように、重合性化合物（１）に由来する構造単位の含有量を調整したのち、式（６）に従い、得られる光学フィルムの位相差値が、Ｒｅ（５５０）を好ましくは４０〜１００ｎｍ、より好ましくは６０〜８０ｎｍ程度となるように膜厚を調整すればよい。 In order to use the optical film of the present invention as an optical film for a VA (vertical alignment) mode, the content of the structural unit derived from the polymerizable compound (1) is suitably selected, and is preferably 0.65. ≦ Re (450) / Re (550) ≦ 1.0 and 1.0 ≦ Re (650) / Re (550) ≦ 1.3, more preferably 0.75 ≦ Re (450) / Re (550) ) ≦ 0.85 and 1.1 ≦ Re (650) / Re (550) ≦ 1.2, more preferably, Re (450) / Re (550) is about 0.82 and Re (650) After adjusting the content of the structural unit derived from the polymerizable compound (1) so that / Re (550) is about 1.18, the retardation value of the obtained optical film is determined according to the formula (6), Re (550) Mashiku is 40 to 100 nm, more preferably it is adjusted thickness such that about 60 to 80 nm.
支持基材上に形成された高分子は、支持基材との積層体で光学フィルムとして用いられてもよいし、高分子の面を他の透明フィルムなどに転写するなどして、支持基材との積層体から高分子を取り出して、高分子のみからなる光学フィルムであってもよい。
本発明の光学フィルムは、そのまま、反射防止フィルム、位相差フィルム、視野角拡大フィルム、光学補償フィルムとして使用してもよい。
また、他のフィルムと組み合わせてもよい。具体的には、偏光フィルムに本発明の光学フィルムを貼合させた楕円偏光板、該楕円偏光板にさらに本発明の光学フィルムを広帯域λ／４板として貼合させた広帯域円偏光板などが挙げられる。
本発明の光学フィルムは１枚でも優れた光学特性を示すが、複数枚を積層させてもよい。
The polymer formed on the support substrate may be used as an optical film in a laminate with the support substrate, or by transferring the surface of the polymer to another transparent film, etc. The polymer film may be an optical film made of only a polymer by taking out the polymer from the laminate.
The optical film of the present invention may be used as it is as an antireflection film, a retardation film, a viewing angle widening film, or an optical compensation film.
Moreover, you may combine with another film. Specifically, an elliptical polarizing plate in which the optical film of the present invention is bonded to a polarizing film, a broadband circular polarizing plate in which the optical film of the present invention is further bonded as a broadband λ / 4 plate to the elliptical polarizing plate, and the like. Can be mentioned.
The optical film of the present invention exhibits excellent optical characteristics even when one sheet is used, but a plurality of sheets may be laminated.
本発明の光学フィルムは、フラットパネル表示装置（ＦＰＤ）などの表示装置に使用することができる。
該フラットパネル表示装置（ＦＰＤ）としては、具体的には、電極、及び配向膜が形成された二枚の透明基板に液晶材料が挟まれ、電圧を印加することにより、液晶分子を駆動させて、光シャッター効果を有する液晶表示素子に、本発明の光学フィルムを含む偏光板を貼合してなる液晶表示装置（ＬＣＤ）；電極が形成された透明基板と、金、銀、アルミニウム、白金等や合金の電極の間に、少なくとも１層の導電性有機化合物からなる発光層が形成され、透明基板上に本発明の光学フィルムを含む広帯域円偏光板を有する有機エレクトロルミネッセンス（有機ＥＬ）などが挙げられる。
The optical film of the present invention can be used for a display device such as a flat panel display (FPD).
Specifically, as the flat panel display (FPD), a liquid crystal material is sandwiched between two transparent substrates on which an electrode and an alignment film are formed, and a liquid crystal molecule is driven by applying a voltage. , A liquid crystal display device (LCD) formed by laminating a polarizing plate containing the optical film of the present invention to a liquid crystal display element having an optical shutter effect; a transparent substrate on which electrodes are formed, gold, silver, aluminum, platinum, etc. A light emitting layer made of at least one conductive organic compound is formed between electrodes of alloy and alloy, and an organic electroluminescence (organic EL) having a broadband circularly polarizing plate including the optical film of the present invention on a transparent substrate. Can be mentioned.
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。
［実施例１］（重合性化合物（１−２）の合成例）
（９，９−ジ（４−ヨードベンジル）フルオレン（ｄ）の合成例）
フルオレン１．０ｇ（５．９ｍｍｏｌ）、ベンジルトリメチルアンモニウムクロリド０．１１ｇ（０．６ｍｍｏｌ）を取り、ＤＭＳＯ４０ｍｌに溶解した。５０％−ＮａＯＨを２．４ｍｌ加え撹拌した。５分後、４−ヨードベンジルブロミド３．７ｇ（１１．８ｍｍｏｌ）を加え、さらに２時間撹拌した。酢酸エチルを５０ｍｌ加えた後、水及び飽和食塩水で洗浄した。濃縮後、再結晶により（ｄ）を１．７５ｇ（２．９ｍｍｏｌ）得た。収率はフルオレン基準で４９％であった。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples.
[Example 1] (Synthesis example of polymerizable compound (1-2))
(Synthesis example of 9,9-di (4-iodobenzyl) fluorene (d))
Fluorene (1.0 g, 5.9 mmol) and benzyltrimethylammonium chloride (0.11 g, 0.6 mmol) were taken and dissolved in DMSO (40 ml). 2.4 ml of 50% NaOH was added and stirred. After 5 minutes, 3.7 g (11.8 mmol) of 4-iodobenzyl bromide was added, and the mixture was further stirred for 2 hours. After adding 50 ml of ethyl acetate, it was washed with water and saturated brine. After concentration, 1.75 g (2.9 mmol) of (d) was obtained by recrystallization. The yield was 49% based on fluorene.
（９，９−ジ（４−アセチレニルベンジル）フルオレン（ｅ）の合成例）
前項で得られた（ｄ）を２．１ｇ（３．５ｍｍｏｌ）、テトラキストリフェニルフォスフィンパラジウム０．２１ｇ（０．１７ｍｍｏｌ）、よう化銅０．３４（１．７ｍｍｏｌ）を取り、ジオキサン１２ｍｌに溶解した。トリメチルシリルアセチレン１．２ｍｌ（８．４ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン１．５ｍｌ（８．７ｍｍｏｌ）を加え、２時間撹拌した。酢酸エチル３０ｍｌで希釈した後、水及び飽和食塩水で洗浄し、溶媒を留去した。得られた粗生成物をＴＨＦ２０ｍｌに溶解し、テトラブチルアンモニウムフロリド−ＴＨＦ溶液５．３ｍｌ（５．３ｍｍｏｌ）を加え、２時間撹拌した。溶媒を留去後、酢酸エチル３０ｍｌに溶解し、水及び飽和食塩水で洗浄した。溶媒を留去した後、得られた粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより分離精製し（ｅ）を０．８６ｇ（２．２ｍｍｏｌ）得た。収率は（ｄ）基準で６２％であった。
(Synthesis example of 9,9-di (4-acetylenylbenzyl) fluorene (e))
Take 2.1 g (3.5 mmol) of (d) obtained in the previous section, 0.21 g (0.17 mmol) of tetrakistriphenylphosphine palladium, and 0.34 (1.7 mmol) of copper iodide, and add them to 12 ml of dioxane. Dissolved. Trimethylsilylacetylene 1.2 ml (8.4 mmol) and diisopropylethylamine 1.5 ml (8.7 mmol) were added and stirred for 2 hours. The mixture was diluted with 30 ml of ethyl acetate, washed with water and saturated brine, and the solvent was distilled off. The obtained crude product was dissolved in 20 ml of THF, 5.3 ml (5.3 mmol) of tetrabutylammonium fluoride-THF solution was added, and the mixture was stirred for 2 hours. After the solvent was distilled off, the residue was dissolved in 30 ml of ethyl acetate and washed with water and saturated brine. After the solvent was distilled off, the resulting crude product was separated and purified by column chromatography to obtain 0.86 g (2.2 mmol) of (e). The yield was 62% based on (d).
（９，９−ジ（４−（４−ヒドロキシフェニル）アセチレニルベンジル）フルオレン（ｆ）の合成例）
前項で得られた（ｅ）を０．２ｇ（０．４８ｍｍｏｌ）、４−ヨードフェノール−Ｏ−テトラヒドロピラニルエーテル０．３１ｇ（１．０１ｍｍｏｌ）、トリフェニルフォスフィン０．０２６ｇ（０．０９６ｍｍｏｌ）、テトラキストリフェニルフォスフィンパラジウム０．０５６ｇ（０．０４８ｍｍｏｌ）、よう化銅０．２３ｇ（１．２ｍｍｏｌ）を取り、ジオキサン１．６ｍｌおよびジイソプロピルエチルアミン０．２１ｍｌ（１．２ｍｍｏｌ）に溶解させた。２時間撹拌した後、酢酸エチル３ｍｌを加え、水及び飽和食塩水で洗浄した。溶媒を留去した後、アセトン５ｍｌに再度溶解させ、パラトルエンスルフォン酸０．０２７ｇ（０．１４ｍｍｏｌ）を加えた。３時間撹拌した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１０ｍｌを加え、酢酸エチルで抽出した。溶媒を留去後、得られた粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより分離精製し（ｆ）を０．１４ｇ（０．２４ｍｍｏｌ）得た。収率は（ｅ）基準で４９％であった。
(Synthesis example of 9,9-di (4- (4-hydroxyphenyl) acetylenylbenzyl) fluorene (f))
0.2 g (0.48 mmol) of (e) obtained in the previous section, 0.31 g (1.01 mmol) of 4-iodophenol-O-tetrahydropyranyl ether, 0.026 g (0.096 mmol) of triphenylphosphine, 0.056 g (0.048 mmol) of tetrakistriphenylphosphine palladium and 0.23 g (1.2 mmol) of copper iodide were taken and dissolved in 1.6 ml of dioxane and 0.21 ml (1.2 mmol) of diisopropylethylamine. After stirring for 2 hours, 3 ml of ethyl acetate was added, and the mixture was washed with water and saturated brine. After the solvent was distilled off, the residue was dissolved again in 5 ml of acetone, and 0.027 g (0.14 mmol) of paratoluenesulfonic acid was added. After stirring for 3 hours, 10 ml of saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. After distilling off the solvent, the resulting crude product was separated and purified by column chromatography to obtain 0.14 g (0.24 mmol) of (f). The yield was 49% based on (e).
（４−（６−アクリルオキシヘキシルオキシ）安息香酸（ｃ）の合成例）
４−ヒドロキシ安息香酸エチル１５０ｇ（０．９０ｍｏｌ）、炭酸カリウム１８６ｇ（１．３５ｍｏｌ）、Ｎ,Ｎ−ジメチルアセトアミド７５０ｇを取り、８０℃に昇温した。続いて、６−ブロモヘキサノール２４４ｇ（１．２４ｍｏｌ）を２時間かけて滴下し、その後８０℃で２時間攪拌した。冷却後、反応溶液を氷水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル相を水洗したのち、減圧下、溶媒を留去することにより４−（６−ヒドロキシヘキシルオキシ）安息香酸エチル（ａ）を主成分とする白色固体３１２ｇを得た。分析の結果、（ａ）がほぼ定量的に得られた。
続いて、（ａ）を主成分とする白色固体 ３１２ｇをメタノールに溶解させた。次いで、水酸化カリウムを飽和状態で含有するメタノール溶液（水酸化カリウム３２８ｇ（５．８５ｍｏｌ））を滴下し、約７０℃で８時間攪拌した。冷却後、析出した白色固体をジエチルエーテルで洗浄しながら濾別した後、水に溶解させた。そこに、３６％塩酸を６００ｇゆっくりと加えた。析出した白色固体を水洗しながら濾別し、５０℃減圧下、乾燥させることにより４−（６−ヒドロキシヘキシルオキシ）安息香酸（ｂ）を主成分とする白色固体１９５ｇ（０．８２ｍｏｌ）を得た。収率は（ａ）基準で９１％であった。
得られた（ｂ）を主成分とする白色固体 １９５ｇ（（ｂ）として０．８２ｍｏｌ）とＮ,Ｎ−ジメチルアニリン２０８ｇを格納した容器内を窒素置換した後、１,４−ジオキサンで溶解させた。反応溶液を７０℃に昇温し、アクリル酸クロリド１４８ｇ（１．６４ｍｏｌ）を３０分かけて滴下し、さらに２時間攪拌させた。冷却後、反応溶液を氷水に注ぎ、酢酸エチルで抽出し、その酢酸エチル相を水洗した後、減圧下、溶媒を留去させることにより４−（６−アクリロイルヘキシルオキシ）安息香酸（ｃ）を主成分とする白色固体１２０ｇ（０．４１ｍｏｌ）を得た。収率は（ｂ）基準で５０％であった。
(Synthesis example of 4- (6-acryloxyhexyloxy) benzoic acid (c))
150 g (0.90 mol) of ethyl 4-hydroxybenzoate, 186 g (1.35 mol) of potassium carbonate and 750 g of N, N-dimethylacetamide were taken and heated to 80 ° C. Subsequently, 244 g (1.24 mol) of 6-bromohexanol was added dropwise over 2 hours, and then stirred at 80 ° C. for 2 hours. After cooling, the reaction solution was poured into ice water and extracted with ethyl acetate. After washing the ethyl acetate phase with water, the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 312 g of a white solid mainly composed of ethyl 4- (6-hydroxyhexyloxy) benzoate (a). As a result of the analysis, (a) was obtained almost quantitatively.
Subsequently, 312 g of a white solid mainly composed of (a) was dissolved in methanol. Subsequently, a methanol solution containing potassium hydroxide in a saturated state (328 g (5.85 mol) of potassium hydroxide) was added dropwise and stirred at about 70 ° C. for 8 hours. After cooling, the precipitated white solid was filtered off while washing with diethyl ether, and then dissolved in water. Thereto, 600 g of 36% hydrochloric acid was slowly added. The precipitated white solid was filtered off while washing with water, and dried at 50 ° C. under reduced pressure to obtain 195 g (0.82 mol) of a white solid mainly composed of 4- (6-hydroxyhexyloxy) benzoic acid (b). It was. The yield was 91% based on (a).
The inside of a container containing 195 g (0.82 mol as (b)) and N, N-dimethylaniline containing 195 g of the obtained white solid (b) as a main component and 208 g of N, N-dimethylaniline was substituted with nitrogen and dissolved in 1,4-dioxane. It was. The reaction solution was heated to 70 ° C., 148 g (1.64 mol) of acrylic acid chloride was added dropwise over 30 minutes, and the mixture was further stirred for 2 hours. After cooling, the reaction solution is poured into ice water, extracted with ethyl acetate, the ethyl acetate phase is washed with water, and then the solvent is distilled off under reduced pressure to give 4- (6-acryloylhexyloxy) benzoic acid (c). 120 g (0.41 mol) of a white solid as a main component was obtained. The yield was 50% based on (b).
（重合性化合物（１−２）の合成例）
得られた（ｃ）を主成分とする白色固体０．１８ｇ（０．６ｍｍｏｌ）が格納された容器を窒素置換した後、クロロホルムに溶解させ、続いて二塩化オキサリル０．１２ｇ（１．０ｍｍｏｌ）、ジメチルスルフォキシドを数滴加えて、室温で２時間攪拌した。溶媒および過剰に加えた二塩化オキサリルを減圧下留去した後、再度クロロホルムに溶解させた。次に、この溶液に前項で得られた（ｆ）０．１５ｇ（０．２４ｍｍｏｌ）を加え、０℃に冷却した後、ジイソプロピルエチルアミン０.１０ｍｌ（０．６ｍｍｏｌ）を１分かけて滴下し、さらに室温で２時間攪拌させた。この反応溶液を酢酸エチルで希釈し、水洗した。溶媒を留去した後、得られた粗生成物をシリカゲルカラムで分離精製し、白色固体である重合性化合物（１−２）０.０４ｇ（０．０３５ｍｍｏｌ）を得た。収率は（ｆ）基準で１５％であった。
(Synthesis example of polymerizable compound (1-2))
The resulting container containing 0.18 g (0.6 mmol) of a white solid containing (c) as a main component was purged with nitrogen, and then dissolved in chloroform, followed by 0.12 g (1.0 mmol) of oxalyl dichloride. A few drops of dimethyl sulfoxide were added, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. The solvent and excess oxalyl dichloride added were distilled off under reduced pressure and then dissolved again in chloroform. Next, 0.15 g (0.24 mmol) of (f) obtained in the previous section was added to this solution, and after cooling to 0 ° C., 0.10 ml (0.6 mmol) of diisopropylethylamine was added dropwise over 1 minute, The mixture was further stirred at room temperature for 2 hours. The reaction solution was diluted with ethyl acetate and washed with water. After the solvent was distilled off, the resulting crude product was separated and purified with a silica gel column to obtain 0.04 g (0.035 mmol) of a polymerizable compound (1-2) as a white solid. The yield was 15% based on (f).
重合性化合物（１−２）の１H NMR (ppm):δ d 1.5 (4Hn+4Ho), 1.72 (4Hp), 1.85 (4Hm), 3.39 (4He), 4.06 (Hl), 4.18 (Hq), 5.81 (2Hs), 6.15 (2Hr), 6.40 (2Ht), 6.63 (4Hh), 6.96 (4Hg), 7.08 (4Hf), 7.15 (4Hi), 7.2 (2Hb+2Hc), 7.4 (2Ha+2Hd), 7.48 (4Hk), 8.11 (4Hj) 1H NMR (ppm) of polymerizable compound (1-2): δ d 1.5 (4Hn + 4Ho), 1.72 (4Hp), 1.85 (4Hm), 3.39 (4He), 4.06 (Hl), 4.18 (Hq), 5.81 (2Hs), 6.15 (2Hr), 6.40 (2Ht), 6.63 (4Hh), 6.96 (4Hg), 7.08 (4Hf), 7.15 (4Hi), 7.2 (2Hb + 2Hc), 7.4 (2Ha + 2Hd), 7.48 ( 4Hk), 8.11 (4Hj)
（棒状重合性液晶化合物（３−３）の製造例）
（４−（６−アクリルオキシペンチルオキシ）安息香酸（ｊ）の合成例）
原料として５−ブロモペンタノールを使用する以外は[実施例１]の化合物（ａ）〜（ｃ）に記載の手順に従い、（ｊ）を主成分とする白色固体を得た。三工程での全収率は、４−ヒドロキシ安息香酸エチルを基準とし３１％であった。
得られた（ｊ）を主成分とする白色固体 ３．５ｇ（１３．２ｍｍｏｌ）が格納された容器を窒素置換した後、クロロホルムに溶解させ、続いて二塩化オキサリル１．９ｇ（１５．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。溶媒および過剰に加えた二塩化オキサリルを減圧下留去した後、再度クロロホルムに溶解させた。次に、この溶液に２，６−ジヒドロナフタレン０．９６ｇ（６．０ｍｍｏｌ）を加え、０℃に冷却した後、トリエチルアミン０.７３ｇ（７．２ｍｍｏｌ）を１０分かけて滴下し、さらに室温で２時間攪拌させた。この反応溶液を酢酸エチルで希釈し、水洗した。溶媒を留去した後、得られた粗生成物をシリカゲルカラムで分離精製し、無色粘性液体である棒状重合性液晶化合物（３−３）２．９ｇ（４．３ｍｍｏｌ）を得た。収率は２，６−ジヒドロナフタレン基準で７２％であった。
(Production example of rod-like polymerizable liquid crystal compound (3-3))
(Synthesis example of 4- (6-acryloxypentyloxy) benzoic acid (j))
A white solid mainly composed of (j) was obtained according to the procedure described in the compounds (a) to (c) of [Example 1] except that 5-bromopentanol was used as a raw material. The overall yield in three steps was 31% based on ethyl 4-hydroxybenzoate.
The container containing 3.5 g (13.2 mmol) of the white solid containing (j) as a main component was replaced with nitrogen, and then dissolved in chloroform, followed by 1.9 g (15.0 mmol) of oxalyl dichloride. And stirred at room temperature for 2 hours. The solvent and excess oxalyl dichloride added were distilled off under reduced pressure and then dissolved again in chloroform. Next, 0.96 g (6.0 mmol) of 2,6-dihydronaphthalene was added to this solution, and after cooling to 0 ° C., 0.73 g (7.2 mmol) of triethylamine was added dropwise over 10 minutes, and further at room temperature. Stir for 2 hours. The reaction solution was diluted with ethyl acetate and washed with water. After distilling off the solvent, the obtained crude product was separated and purified with a silica gel column to obtain 2.9 g (4.3 mmol) of a rod-like polymerizable liquid crystal compound (3-3) as a colorless viscous liquid. The yield was 72% based on 2,6-dihydronaphthalene.
（光学フィルムの製造例１）
ガラス基板にポリイミド配向膜(ＳＥ−５２９１、日産化学社製)を塗布したのち、乾燥、アニールして、厚さ１３８ｎｍの膜を得た。続いて、ラビング処理を施したのち、ラビング処理を施した面に、表４の組成の塗布液をスピンコート法により塗布し、５５℃で１分間乾燥した。得られた未重合フィルムは、偏光顕微鏡によりモノドメインであることが確認された。続いて、紫外線を照射して、膜厚１．５μｍの光学フィルムを作成した。
(Optical film production example 1)
A polyimide alignment film (SE-5291, manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.) was applied to a glass substrate, then dried and annealed to obtain a film having a thickness of 138 nm. Subsequently, after performing a rubbing treatment, a coating solution having the composition shown in Table 4 was applied to the surface subjected to the rubbing treatment by a spin coating method and dried at 55 ° C. for 1 minute. The obtained unpolymerized film was confirmed to be monodomain by a polarizing microscope. Subsequently, an optical film having a thickness of 1.5 μm was formed by irradiating with ultraviolet rays.
得られた光学フィルムについて、位相差値を測定機（KOBRA-WR、王子計測機器社製）を用いて測定したところ、測定波長５８５．６ｎｍにおいてＲｅが１６４ｎｍであった。
また、実施例１と同様に、４５０ｎｍから７００ｎｍの波長分散を測定し、結果を図１に示した。[Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）]は０．８６、[Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）]は１．０９であった。
さらに、光学フィルムの重合性化合物に由来する膜厚をレーザー顕微鏡（ＬＥＸＴ、オリンパス社製）を用いて測定したところ、１．３８μｍであった。
When the retardation value of the obtained optical film was measured using a measuring instrument (KOBRA-WR, manufactured by Oji Scientific Instruments), Re was 164 nm at a measurement wavelength of 585.6 nm.
Further, in the same manner as in Example 1, wavelength dispersion from 450 nm to 700 nm was measured, and the results are shown in FIG. [Re (450) / Re (550)] was 0.86, and [Re (650) / Re (550)] was 1.09.
Furthermore, when the film thickness derived from the polymeric compound of an optical film was measured using the laser microscope (LEXT, Olympus make), it was 1.38 micrometers.
（広帯域λ／４板及び広帯域λ／２板の製造例）
実施例１で用いた溶液を用いて、膜厚を１．２μｍ、位相差値１３８ｎｍに調製することにより、広帯域λ／４板を得ることができ、膜厚を２．３μｍ、位相差値２７６ｎｍに調整することにより、広帯域λ／２板を得ることができる。
前記λ／４板は、４５０ｎｍ、５５０ｎｍ及び６５０ｎｍで、ほぼλ／４の位相差を示し、前記λ／２板は、４５０ｎｍ、５５０ｎｍ及び６５０ｎｍで、ほぼλ／２の位相差を示す。
(Manufacturing example of broadband λ / 4 plate and broadband λ / 2 plate)
A broadband λ / 4 plate can be obtained by adjusting the film thickness to 1.2 μm and a retardation value of 138 nm using the solution used in Example 1, and the film thickness is 2.3 μm and the retardation value is 276 nm. By adjusting to, a broadband λ / 2 plate can be obtained.
The λ / 4 plate exhibits a phase difference of approximately λ / 4 at 450 nm, 550 nm, and 650 nm, and the λ / 2 plate exhibits a phase difference of approximately λ / 2 at 450 nm, 550 nm, and 650 nm.
[実施例２] 重合性化合物（１−３）の合成例
（９，９−ジ（４−ヨードベンジル）フルオレン（ｄ）の合成例）
フルオレン１．０ｇ（５．９ｍｍｏｌ）、ベンジルトリメチルアンモニウムクロリド０．１１ｇ（０．６ｍｍｏｌ）を取り、ＤＭＳＯ４０ｍｌに溶解した。５０％−ＮａＯＨを２．４ｍｌ加え撹拌した。５分後、４−ヨードベンジルブロミド３．７ｇ（１１．８ｍｍｏｌ）を加え、さらに２時間撹拌した。酢酸エチルを５０ｍｌ加えた後、水及び飽和食塩水で洗浄した。濃縮後、再結晶により（ｄ）を１．７５ｇ（２．９ｍｍｏｌ）得た。収率はフルオレン基準で４９％であった。
[Example 2] Synthesis example of polymerizable compound (1-3) (Synthesis example of 9,9-di (4-iodobenzyl) fluorene (d))
Fluorene (1.0 g, 5.9 mmol) and benzyltrimethylammonium chloride (0.11 g, 0.6 mmol) were taken and dissolved in DMSO (40 ml). 2.4 ml of 50% NaOH was added and stirred. After 5 minutes, 3.7 g (11.8 mmol) of 4-iodobenzyl bromide was added, and the mixture was further stirred for 2 hours. After adding 50 ml of ethyl acetate, it was washed with water and saturated brine. After concentration, 1.75 g (2.9 mmol) of (d) was obtained by recrystallization. The yield was 49% based on fluorene.
（９，９−ジ（４−（４−ヒドロキシフェニル）ベンジル）フルオレン（ｇ）の合成例）
得られた９，９−ジ（４−ヨードベンジル）フルオレン（ｄ）５．０ｇ（８．３ｍｍｏｌ）、４−ヒドロキシボロン酸２．７ｇ（１９．９ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム０．１９ｇ（０．８３ｍｍｏｌ）、トリフェニルフォスフィン０．４４ｇ（１．７ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム８．２５ｇ（２４．８ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド２７ｍｌ（０．３ｍｏｌ／ｌ）に溶解させ、窒素雰囲気下、８０℃で２時間攪拌した。酢酸エチル１００ｍｌおよび水５０ｍｌで希釈した後、沈殿物を濾別した。濾液を、水および飽和食塩水で洗浄し、溶媒を留去した。得られた粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより分離精製した。得られた生成物を再結晶（酢酸エチル＋ジエチルエーテル）により再度精製し、（ｇ）を１．４ｇ得た。収率は（ｄ）基準で３３％であった。
(Synthesis example of 9,9-di (4- (4-hydroxyphenyl) benzyl) fluorene (g))
The resulting 9,9-di (4-iodobenzyl) fluorene (d) 5.0 g (8.3 mmol), 4-hydroxyboronic acid 2.7 g (19.9 mmol), palladium acetate 0.19 g (0.83 mmol) ), 0.44 g (1.7 mmol) of triphenylphosphine and 8.25 g (24.8 mmol) of cesium carbonate were dissolved in 27 ml (0.3 mol / l) of dimethylformamide and stirred at 80 ° C. for 2 hours under a nitrogen atmosphere. did. After dilution with 100 ml of ethyl acetate and 50 ml of water, the precipitate was filtered off. The filtrate was washed with water and saturated brine, and the solvent was distilled off. The obtained crude product was separated and purified by column chromatography. The obtained product was purified again by recrystallization (ethyl acetate + diethyl ether) to obtain 1.4 g of (g). The yield was 33% based on (d).
（重合性化合物（１−３）の合成例）
実施例１で得られた（ｃ）を主成分とする白色固体１．６２ｇ（５．３ｍｍｏｌ）が格納された容器を窒素置換した後、クロロホルムに溶解させ、続いて二塩化オキサリル１．２ｇ（９．７ｍｍｏｌ）、ジメチルホルムアミドを数滴加えて、室温で２時間攪拌した。溶媒および過剰に加えた二塩化オキサリルを減圧下留去した後、再度クロロホルムに溶解させた。次に、この溶液に前項で得られた（ｇ）１．４３ｇ（２．４ｍｍｏｌ）を加え、０℃に冷却した後、ジイソプロピルエチルアミン１．０３ｍｌ（６．１ｍｍｏｌ）を１分かけて滴下し、さらに室温で２時間攪拌させた。この反応溶液を酢酸エチルで希釈し、水洗した。溶媒を留去した後、得られた粗生成物をシリカゲルカラムで分離精製し、白色固体である重合性化合物（１−３）０.４６ｇ（０．４２ｍｍｏｌ）を得た。収率は（ｇ）基準で１７％であった。
(Synthesis example of polymerizable compound (1-3))
The container containing 1.62 g (5.3 mmol) of the white solid mainly composed of (c) obtained in Example 1 was purged with nitrogen, and then dissolved in chloroform, followed by 1.2 g of oxalyl dichloride ( 9.7 mmol), a few drops of dimethylformamide were added, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. The solvent and excess oxalyl dichloride added were distilled off under reduced pressure and then dissolved again in chloroform. Next, 1.43 g (2.4 mmol) (g) obtained in the previous item was added to this solution, and after cooling to 0 ° C., 1.03 ml (6.1 mmol) of diisopropylethylamine was added dropwise over 1 minute. The mixture was further stirred at room temperature for 2 hours. The reaction solution was diluted with ethyl acetate and washed with water. After the solvent was distilled off, the resulting crude product was separated and purified with a silica gel column to obtain 0.46 g (0.42 mmol) of a polymerizable compound (1-3) as a white solid. The yield was 17% based on (g).
重合性化合物（１−３）の１H NMR (ppm):δ d 1.5 (4Hn+4Ho), 1.72 (4Hp), 1.83 (4Hm), 3.43 (4He), 4.04 (Hl), 4.18 (Hq), 5.81 (2Hs), 6.26 (2Hr), 6.58 (2Ht), 6.63 (4Hh), 6.96 (4Hg), 7.08 (4Hf), 7.15 (4Hi), 7.3 (2Hb+2Hc), 7.4 (2Ha+2Hd+4Hk), 8.13 (4Hj) 1H NMR (ppm) of polymerizable compound (1-3): δ d 1.5 (4Hn + 4Ho), 1.72 (4Hp), 1.83 (4Hm), 3.43 (4He), 4.04 (Hl), 4.18 (Hq), 5.81 (2Hs), 6.26 (2Hr), 6.58 (2Ht), 6.63 (4Hh), 6.96 (4Hg), 7.08 (4Hf), 7.15 (4Hi), 7.3 (2Hb + 2Hc), 7.4 (2Ha + 2Hd + 4Hk), 8.13 (4Hj)
（光学フィルムの製造例５）
ＴＡＣフィルムにアルキル変性ポリビニルアルコール（完全ケン化品）を塗布したのち、乾燥、アニールして、厚さ１０５ｎｍの膜を得た。続いて、ラビング処理を施したのち、ラビング処理を施した面に、表５の組成の塗布液をバーコート法により塗布し、室温で１分間乾燥したのち、紫外線を照射して、光学フィルムを作成した。
得られた光学フィルムについて、位相差値を測定機（KOBRA-WR、王子計測機器社製）を用いて測定したところ、測定波長５８５．６ｎｍにおいてＲｅが１３３ｎｍであった。
また、実施例１と同様に、４５０ｎｍから６５０ｎｍの波長分散を測定し、結果を図２に示した。[Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）]は０．９１、[Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）]は１．０５であった。
さらに、光学フィルムの重合性化合物に由来する膜厚をレーザー顕微鏡（ＬＥＸＴ、オリンパス社製）を用いて測定したところ、０．８３μｍであった。
(Optical film production example 5)
An alkyl-modified polyvinyl alcohol (completely saponified product) was applied to the TAC film, and then dried and annealed to obtain a film having a thickness of 105 nm. Subsequently, after the rubbing treatment, the coating solution having the composition shown in Table 5 is applied to the surface subjected to the rubbing treatment by a bar coating method, dried at room temperature for 1 minute, and then irradiated with ultraviolet rays to form an optical film. Created.
When the retardation value of the obtained optical film was measured using a measuring instrument (KOBRA-WR, manufactured by Oji Scientific Instruments), Re was 133 nm at a measurement wavelength of 585.6 nm.
Further, in the same manner as in Example 1, wavelength dispersion from 450 nm to 650 nm was measured, and the result is shown in FIG. [Re (450) / Re (550)] was 0.91, and [Re (650) / Re (550)] was 1.05.
Furthermore, it was 0.83 micrometer when the film thickness derived from the polymeric compound of an optical film was measured using the laser microscope (LEXT, Olympus company make).
[比較例]
（光学フィルムの製造例３）
本発明の重合性化合物（１−１）を含まない表６の塗布液を用い、膜厚を０．７μｍとする以外は、実施例１の（光学フィルムの製造例１）と同様にして、光学フィルムを製造した。
得られた光学フィルムについて、実施例１と同様に、４５０ｎｍから７００ｎｍの波長分散を測定し、結果を図３に示した。［Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）］は１．０９で、［Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）］は０．９４であった。
[Comparative example]
(Optical film production example 3)
Using the coating solution of Table 6 not containing the polymerizable compound (1-1) of the present invention, except that the film thickness was 0.7 μm, in the same manner as in (Optical film production example 1) of Example 1, An optical film was produced.
The obtained optical film was measured for wavelength dispersion from 450 nm to 700 nm in the same manner as in Example 1, and the results are shown in FIG. [Re (450) / Re (550)] was 1.09, and [Re (650) / Re (550)] was 0.94.
本発明の重合性化合物は、アンチリフレクション（ＡＲ）フィルムなどの反射防止フィルム、偏光フィルム、位相差フィルム、楕円偏光フィルム、視野角拡大フィルムなど、優れた波長分散特性を有する光学フィルムを簡便な方法で与える。また、光学フィルムの波長分散特性を正波長分散から逆波長分散へと、所望の波長分散特性を簡便な方法で調製することができる。さらに、本発明の光学フィルムは液晶表示装置（ＬＣＤ）や有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）などのフラットパネル表示装置（ＦＰＤ）に用いることができる。 The polymerizable compound of the present invention is a simple method for producing an optical film having excellent wavelength dispersion characteristics, such as an antireflection film such as an anti-reflection (AR) film, a polarizing film, a retardation film, an elliptically polarizing film, and a viewing angle widening film. Give in. Further, the desired wavelength dispersion characteristic can be prepared by a simple method from the normal wavelength dispersion to the reverse wavelength dispersion of the optical film. Furthermore, the optical film of the present invention can be used for flat panel display devices (FPD) such as liquid crystal display devices (LCD) and organic electroluminescence (EL).
Claims (20)
Ｇ１及びＧ２は、それぞれ独立に、−ＣＲ１Ｒ２−を表す。ここで、Ｒ１及びＲ２は、水素原子、アルキル基、ハロゲン原子を表す。
Ａ１及びＡ２は、それぞれ独立に、２価の環状炭化水素基、２価の複素環基、メチレンフェニレン基、オキシフェニレン基、チオフェニレン基を表す。Ａ１及びＡ２には、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子が結合していてもよい。
Ｄ１およびＤ２は、それぞれ独立に、炭化水素基、複素環基を表す。Ｄ１およびＤ２は、炭化水素基、アミノ基、エーテル基、チオエーテル基、アミノアルキル基、カルボニル基、単結合で連結されていてもよく、Ｄ１およびＤ２を構成する基には、水酸基、アミノ基、チオール基、環状炭化水素基、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子が結合していてもよい。
Ｂ１及びＢ２は、それぞれ独立に、−ＣＲＲ’−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、
−ＣＨ２−ＣＨ２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−Ｏ−、
−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｓ）−Ｏ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、
−Ｎ＝Ｎ−、−Ｎ（→Ｏ）＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｎ（→Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ−、
−ＮＲ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣＨ２−、−ＮＲ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＳＣＨ２−、
−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ＝ＣＨ−、単結合からなる群から選ばれる２価の基を表す。ここで、Ｒ及びＲ’はそれぞれ独立に、水素原子またはアルキル基を表す。
Ｘ１及びＸ２は、それぞれ独立に、式（２）で表される２価の基を表す。
Ｅ１及びＥ２は、それぞれ独立に、炭素数２〜２５のアルキレン基を表し、Ｅ１及びＥ２は、さらにアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子が結合していてもよい。
Ｐ１及びＰ２は、水素原子または重合性基を表し、Ｐ１及びＰ２の少なくとも一方は重合性基である。） A polymerizable compound represented by formula (1).
G1 and G2 each independently, -CR 1 R 2 - represents a. Here, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, an alkyl group, or a halogen atom.
A1 and A2 each independently represent a divalent cyclic hydrocarbon group, a divalent heterocyclic group, a methylenephenylene group, an oxyphenylene group, or a thiophenylene group. An alkyl group, an alkoxy group, or a halogen atom may be bonded to A1 and A2.
D1 and D2 each independently represent a hydrocarbon group or a heterocyclic group. D1 and D2 may be connected by a hydrocarbon group, an amino group, an ether group, a thioether group, an aminoalkyl group, a carbonyl group, or a single bond. The groups constituting D1 and D2 include a hydroxyl group, an amino group, A thiol group, a cyclic hydrocarbon group, an alkyl group, an alkoxy group, or a halogen atom may be bonded.
B1 and B2 are each independently -CRR'-, -C≡C-, -CH = CH-,
-CH 2 -CH 2 -, - O -, - S -, - C (= O) -, - C (= O) -O-,
-OC (= O)-, -OC (= O) -O-, -C (= S)-, -C (= S) -O-,
-OC (= S)-, -OC (= S) -O-, -CH = N-, -N = CH-,
-N = N-, -N (→ O) = N-, -N = N (→ O)-, -C (= O) -NR-,
-NR-C (= O) - , - OCH 2 -, - NR -, - CH 2 O -, - SCH 2 -,
—CH 2 S—, —CH═CH—C (═O) —O—, —O—C (═O) —CH═CH—, represents a divalent group selected from the group consisting of a single bond. Here, R and R ′ each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group.
X1 and X2 each independently represent a divalent group represented by the formula (2).
E1 and E2 each independently represent an alkylene group having 2 to 25 carbon atoms, and E1 and E2 may be further bonded to an alkyl group, an alkoxy group, or a halogen atom.
P1 and P2 represent a hydrogen atom or a polymerizable group, and at least one of P1 and P2 is a polymerizable group. )
（ここで、Ｒｅ（λ）は、波長 λ ｎｍにおける位相差値を表す。） The retardation value Re (λ) of the optical film is 0.65 ≦ Re (450) / Re (550) ≦ 1.0 and 1.0 ≦ Re (650) / Re (550) ≦ 1.3. The optical film according to claim 7 or 8, wherein:
(Here, Re (λ) represents a phase difference value at a wavelength λ nm.)
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