JP2006528597A5 - - Google Patents

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下記一般式Iで示される化合物、または医薬的に許容されるその塩、溶媒和物またはエステル：
Figure 2006528597
 ［式中、
R1は、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、トリフルオロメチル、アミノ、C1~4アルキル、C2~4アルケニル、C2~4アルキニル、C1~4アルコキシ、C1~4アルキルチオ、C1~6アルキルアミノ、C1~4アルコキシカルボニル、シアノ、-CONH2またはニトロであり；
R2は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、トリフルオロメチル、アミノ、C1~4アルキル、C2~4アルケニル、C2~4アルキニル、C1~4アルコキシ、C1~4アルキルチオ、C1~6アルキルアミノ、C1~4アルコキシカルボニル、シアノ、-CONH2、フェニルまたはニトロであり；
R3は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、トリフルオロメチル、シアノ、カルボキシ、CONH2、ニトロ、C1~4アルキル、C2~4アルケニル、C2~4アルキニル、C1~4アルコキシ、C1~4アルキルチオ、C1~4アルコキシカルボニルから成る群から選択される1個またはそれ以上の同じかまたは異なる置換基を表し；
R4は、水素、ハロゲン、ニトロ、R8またはY1R8であり；
Y1は、-O-、-S-、-S（O）-、-S（O）2-、-NRa-、-NRaC（O）NRb-、-NRaC（O）-、-C（O）NRa-、-C（O）NRaO-、-C（O）-、-C（O）O-、-NRaC（O）O-、-S（O）2NRa-、-NRaS（O）2-であり；
Ra、RbおよびRcは、同じかまたは異なり、それぞれ、水素、C1~4アルキル、C2~4アルケニル、C2~4アルキニル、C3~8カルボシクリル、C1~12ヘテロシクリルまたはアリールを表し；C1~4アルキル、C2~4アルケニル、C2~4アルキニル、C3~8カルボシクリル、C1~12ヘテロシクリルまたはアリールは、それぞれ、R7で表される1個またはそれ以上の同じかまたは異なる置換基によって任意に置換されていてもよく；
R8は、水素、C1~10アルキル-C1~12ヘテロシクリル、C1~10アルキル-C3~12カルボシクリル、C1~10アルキル、C2~10アルケニル、C2~10アルキニル、C3~12カルボシクリルまたはC1~12ヘテロシクリルであり；C1~10アルキル-C1~12ヘテロシクリル、C1~10アルキル-C3~12カルボシクリル、C1~10アルキル、C2~10アルケニル、C2~10アルキニル、C3~12カルボシクリルまたはC1~12ヘテロシクリルは、それぞれ R7で表される1個またはそれ以上の同じかまたは異なる置換基で任意に置換されていてもよく；
R7は、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、トリフルオロメチル、アミノ、C1~4アルキル、C1~6ヒドロキシアルキル、C1~4アルコキシ、C1~4アルキルチオ、C1~6アルキルアミノ、C1~4アルコキシカルボニル、陰イオンと結合したC1~9トリアルキルアンモニウム、シアノ、アジド、ニトロ、-S（O）2NH2、-S（O）2NRaRb、-S（O）2R、-COOH、-CONH2、-NRaC（O）R'、-CONHR'または-CONRR'であり；ここで、RおよびR'は、同じかまたは異なり、それぞれ、水素またはC1~3アルキルを表し；
R5およびR6の1つは、-COOH、-C（O）NHOH、-C（O）NHNH2、Y2R9、Y2R9Y3R10、C1~6アルキル-Y2R9、C1~6アルキル-Y2R9Y3R10、C2~6アルケニル-Y2R9、C2~6アルケニル-Y2R9Y3R10、Y2R9-C1~6アルキル-Y3R10、Y2R9-C2~6アルケニル-Y3R10、C3~12カルボシクリル-Y2R9、C3~12カルボシクリル-Y2R9Y3R10、C1~12ヘテロシクリル-Y2R9、C1~12ヘテロシクリル-Y2R9Y3R10、C3~12カルボシクリル-C1~6アルキル-Y2R9、C3~12カルボシクリル-C1~6アルキル-Y2R9Y3R10、C1~12ヘテロシクリル-C1~6アルキル-Y2R9、C1~12ヘテロシクリル-C1~6アルキル-Y2R9Y3R10、C3~12カルボシクリル-C1~6アルキル-Y3R10、C1~12ヘテロシクリル-C1~6アルキル-Y3R10、C1~12ヘテロシクリル-C1~10アルキル、C3~12カルボシクリル-C1~10アルキル、C1~10アルキル-C1~12ヘテロシクリル、C1~10アルキル-C3~12カルボシクリル、C1~10アルキル、C2~10アルケニル、C2~10アルキニル、C3~12カルボシクリルまたはC1~12ヘテロシクリルであり、それらは、それぞれ、R7で表される1個またはそれ以上の同じかまたは異なる置換基によって任意に置換されていてもよく；他方は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、トリフルオロメチル、アミノ、C1~4アルキル、C2~4アルケニル、C2~4アルキニル、C1~4アルコキシ、C1~4アルキルチオ、C1~6アルキルアミノ、C1~4アルコキシカルボニル、シアノ、-CONH2またはニトロであり；
但し、R5またはR6が、フェニル、C1~5アルキルまたはC2~3アルケニルである場合、該R5またはR6は、R7（R5またはR6がメチルである場合、3個の弗素を除く）で表される1個またはそれ以上の同じかまたは異なる置換基によって置換されているものとし；
さらに但し、R5またはR6が-COOHである場合、Y1は、-NRa-、-NRaC（O）NRb-、-NRaC（O）-または-NRaC（O）O-であることはできず、R3またはR4はニトロであることはできないものとし；
さらに但し、R2が水素である場合、R5またはR6の1つは、任意に置換されていてもよい（C3~18ヘテロシクリル、C1~7アルキル、C2~7アルケニル、C2~7アルキニルまたはC1~7アルコキシ）でないものとし；
Y2は、-O-、-S-、-S（O）-、-S（O）2-、-NRa-、-NRaC（O）NRb-、-NRaC（O）-、-C（O）NRa-、-C（O）NRaO-、-C（O）-、-NRaC（O）O-、-NRaS（O）2-、-OC（O）-、-C（O）O-、-C（O）NRaNRbC（S）NRc-、-C（O）NRaNRb-または-S（O）2NRa-であり；
R9は、C1~10アルキル-C1~12ヘテロシクリル、C1~10アルキル-C3~12カルボシクリル、C1~10アルキル、C2~10アルケニル、C2~10アルキニル、C3~12カルボシクリル、C1~12ヘテロシクリル、C3~12カルボシクリル-C1~10アルキル、またはC1~12ヘテロシクリル-C1~10アルキル、C3~6カルボシクリル-C1~6アルケニル、C3~6カルボシクリル-C2~6アルキニルであり、それぞれ、R7で表される1個またはそれ以上の同じかまたは異なる置換基によって任意に置換されていてもよく；
但し、Y2が、-O-、-NRa-、-S-または-C（O）O-であり、R9がC1~6アルキルである場合、該C1~6アルキルは、R 7 で表される1個またはそれ以上の同じかまたは異なる置換基によって置換されているものとし；
Y3は、-O-、-S-、-S（O）-、-S（O）2-、-NRa-、-NRaC（O）NRb-、-NRaC（O）-、-C（O）NRa-、-C（O）NRaO-、-C（O）-、-NRaC（O）O-、-NRaS（O）2-、-OC（O）-または-C（O）O-であり；
R10は、C1~10アルキル-C1~12ヘテロシクリル、C1~10アルキル-C3~12カルボシクリル、C1~10アルキル、C2~10アルケニル、C2~10アルキニル、C3~12カルボシクリルまたはC1~12ヘテロシクリルであり、それぞれ、R7で表される1個またはそれ以上の同じかまたは異なる置換基によって任意に置換されていてもよく；
または、R5およびR6の1つが基-C（O）NRaR9であれば、RaおよびR9は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、C1~12複素環を形成し、該環は、O、SおよびNから成る群から選択される1個またはそれ以上のさらなるヘテロ原子を任意に含んでもよく、R7で表される1個またはそれ以上の置換基によって任意に置換されていてもよい］。

A compound represented by the following general formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof:
Figure 2006528597
 [Where:
R 1 is halogen, hydroxy, mercapto, trifluoromethyl, amino, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylthio, C 1-6 Alkylamino, C 1-4 alkoxycarbonyl, cyano, —CONH 2 or nitro;
R 2 is hydrogen, halogen, hydroxy, mercapto, trifluoromethyl, amino, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylthio, C 1 1-6 alkylamino, C 1 - 4 alkoxycarbonyl, cyano, -CONH 2, phenyl or nitro;
R 3 is hydrogen, halogen, hydroxy, mercapto, trifluoromethyl, cyano, carboxy, CONH 2 , nitro, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylthio, one or more, same or is selected from the group consisting of C 1-4 alkoxycarbonyl represents a different substituent group;
R 4 is hydrogen, halogen, nitro, R 8 or Y 1 R 8 ;
Y 1 is -O-, -S-, -S (O)-, -S (O) 2- , -NR a- , -NR a C (O) NR b- , -NR a C (O) -, -C (O) NR a- , -C (O) NR a O-, -C (O)-, -C (O) O-, -NR a C (O) O-, -S (O ) 2 NR a -, - NR a S (O) 2 - and is;
R a, R b and R c are the same or different, are each hydrogen, C 1 ~ 4 alkyl, C 2 ~ 4 alkenyl, C 2 ~ 4 alkynyl, C 3 ~ 8 carbocyclyl, C 1 ~ 12 heterocyclyl or aryl the expressed; C 1 ~ 4 alkyl, C 2 ~ 4 alkenyl, C 2 ~ 4 alkynyl, C 3 ~ 8 carbocyclyl, C 1 ~ 12 heterocyclyl or aryl, respectively, one represented by R 7 or more Optionally substituted by the same or different substituents;
R 8 is hydrogen, C 1 ~ 10 alkyl -C 1 ~ 12 heterocyclyl, C 1 ~ 10 alkyl -C 3 ~ 12 carbocyclyl, C 1 ~ 10 alkyl, C 2 ~ 10 alkenyl, C 2 ~ 10 alkynyl, C 3 be ~ 12 carbocyclyl or C 1 - 12 heterocyclyl; C 1 ~ 10 alkyl -C 1 - 12 heterocyclyl, C 1 ~ 10 alkyl -C 3 ~ 12 carbocyclyl, C 1 ~ 10 alkyl, C 2 - 10 alkenyl, C 2 ~ 10 alkynyl, C 3 ~ 12 carbocyclyl or C 1 - 12 heterocyclyl, and one or more, same or represented by R 7 each may be optionally substituted with different substituents;
R 7 is halogen, hydroxy, mercapto, trifluoromethyl, amino, C 1-4 alkyl, C 1-6 hydroxyalkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylthio, C 1-6 alkylamino, C 1 1-4 alkoxycarbonyl, C 1 ~ 9 trialkylammonium bound to an anion, cyano, azido, nitro, -S (O) 2 NH 2 , -S (O) 2 NR a R b, -S (O) 2 R, —COOH, —CONH 2 , —NR a C (O) R ′, —CONHR ′ or —CONRR ′; where R and R ′ are the same or different and are each hydrogen or C 1- Represents 3 alkyl;
One of R 5 and R 6 is —COOH, —C (O) NHOH, —C (O) NHNH 2 , Y 2 R 9 , Y 2 R 9 Y 3 R 10 , C 1-6 alkyl-Y 2 R 9, C 1 ~ 6 alkyl -Y 2 R 9 Y 3 R 10 , C 2 ~ 6 alkenyl -Y 2 R 9, C 2 ~ 6 alkenyl -Y 2 R 9 Y 3 R 10 , Y 2 R 9 -C 1-6 alkyl -Y 3 R 10, Y 2 R 9 -C 2 ~ 6 alkenyl -Y 3 R 10, C 3 ~ 12 carbocyclyl -Y 2 R 9, C 3 ~ 12 carbocyclyl -Y 2 R 9 Y 3 R 10, C 1 ~ 12 heterocyclyl -Y 2 R 9, C 1 ~ 12 heterocyclyl -Y 2 R 9 Y 3 R 10 , C 3 ~ 12 carbocyclyl -C 1 ~ 6 alkyl -Y 2 R 9, C 3 ~ 12 carbocyclyl -C 1 ~ 6 alkyl -Y 2 R 9 Y 3 R 10 , C 1 ~ 12 heterocyclyl -C 1 ~ 6 alkyl -Y 2 R 9, C 1 ~ 12 heterocyclyl -C 1 ~ 6 alkyl -Y 2 R 9 Y 3 R 10, C 3 ~ 12 carbocyclyl -C 1 ~ 6 alkyl -Y 3 R 10, C 1 ~ 12 heterocyclyl -C 1 ~ 6 alkyl -Y 3 R 10, C 1 ~ 12 heterocyclyl -C 1 ~ 10 alkyl, C 3 ~ 12 carbocyclyl -C 1 ~ 10 alkyl, C 1 ~ 10 alkyl -C 1 ~ 12 Heteroshikuri Le, C 1 ~ 10 alkyl -C 3 ~ 12 carbocyclyl, a C 1 ~ 10 alkyl, C 2 ~ 10 alkenyl, C 2 ~ 10 alkynyl, C 3 ~ 12 carbocyclyl or C 1 ~ 12 heterocyclyl, which are respectively Optionally substituted by one or more of the same or different substituents represented by R 7 ; the other is hydrogen, halogen, hydroxy, mercapto, trifluoromethyl, amino, C 1-4 Alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylthio, C 1-6 alkylamino, C 1-4 alkoxycarbonyl, cyano, —CONH 2 or nitro;
Provided that when R 5 or R 6 is phenyl, C 1-5 alkyl or C 2-3 alkenyl, R 5 or R 6 is R 7 (when R 5 or R 6 is methyl, 3 one or more, same or represented by the excluding fluorine) is assumed to be replaced by a different substituent group;
Further, provided that when R 5 or R 6 is —COOH, Y 1 is —NR a —, —NR a C (O) NR b —, —NR a C (O) —, or —NR a C (O ) Cannot be O- and R 3 or R 4 cannot be nitro;
Additionally, however, when R 2 is hydrogen, one of R 5 or R 6 may be substituted with arbitrary (C 3 ~ 18 heterocyclyl, C 1 ~ 7 alkyl, C 2 ~ 7 alkenyl, C and no 2-7 alkynyl, or C 1 ~ 7 alkoxy);
Y 2 is -O-, -S-, -S (O)-, -S (O) 2- , -NR a- , -NR a C (O) NR b- , -NR a C (O) -, -C (O) NR a- , -C (O) NR a O-, -C (O)-, -NR a C (O) O-, -NR a S (O) 2- , -OC (O)-, -C (O) O-, -C (O) NR a NR b C (S) NR c- , -C (O) NR a NR b -or -S (O) 2 NR a- Is;
R 9 is, C 1 ~ 10 alkyl -C 1 ~ 12 heterocyclyl, C 1 ~ 10 alkyl -C 3 ~ 12 carbocyclyl, C 1 ~ 10 alkyl, C 2 ~ 10 alkenyl, C 2 ~ 10 alkynyl, C 3 ~ 12 carbocyclyl, C 1 ~ 12 heterocyclyl, C 3 ~ 12 carbocyclyl -C 1 ~ 10 alkyl or C 1 ~ 12 heterocyclyl -C 1 ~ 10 alkyl,, C 3 ~ 6 carbocyclyl -C 1 ~ 6 alkenyl, C 3 ~ 6 carbocyclyl -C a 2-6 alkynyl, respectively, one or more, same or represented by R 7 may be optionally substituted by different substituents;
Provided that when Y 2 is —O—, —NR a —, —S— or —C (O) O—, and R 9 is C 1-6 alkyl, the C 1-6 alkyl is R one or more, same or represented by 7 and which is substituted by different substituents;
Y 3 is -O-, -S-, -S (O)-, -S (O) 2- , -NR a- , -NR a C (O) NR b- , -NR a C (O) -, -C (O) NR a- , -C (O) NR a O-, -C (O)-, -NR a C (O) O-, -NR a S (O) 2- , -OC (O)-or -C (O) O-;
R 10 is, C 1 ~ 10 alkyl -C 1 ~ 12 heterocyclyl, C 1 ~ 10 alkyl -C 3 ~ 12 carbocyclyl, C 1 ~ 10 alkyl, C 2 ~ 10 alkenyl, C 2 ~ 10 alkynyl, C 3 ~ 12 carbocyclyl or C 1 ~ 12 heterocyclyl, respectively, one or more, same or represented by R 7 may be optionally substituted by different substituents;
Or, if 1 Tsugamoto -C (O) NR a R 9 R 5 and R 6, R a and R 9, together with the nitrogen atom to which they are attached, C 1 ~ 12 complex Forming a ring, the ring optionally containing one or more additional heteroatoms selected from the group consisting of O, S and N, and one or more substitutions represented by R 7 Optionally substituted with a group].

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Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2416608C2 (en) 2004-08-06 2011-04-20 Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. Aromatic compound
KR101260236B1 (en) 2004-12-13 2013-05-06 레오 파마 에이/에스 Triazole substituted aminobenzophenone compounds
JP2008538750A (en) 2005-04-13 2008-11-06 アステックス、セラピューティックス、リミテッド Pharmaceutical compounds
BRPI0615948A2 (en) * 2005-09-07 2011-05-31 Plexxikon Inc ppar active compound, its composition, its kit and its use
SI1957073T1 (en) 2005-12-05 2014-08-29 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. A Corporation Organized Under The Laws Of Japan Medicinal drug
ATE545637T1 (en) * 2005-12-15 2012-03-15 Astrazeneca Ab SUBSTITUTED DIPHENYLETHERS, AMINES, SULFIDES AND METHANES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
US7754725B2 (en) 2006-03-01 2010-07-13 Astex Therapeutics Ltd. Dihydroxyphenyl isoindolymethanones
KR100932093B1 (en) 2006-09-27 2009-12-16 주식회사종근당 Benzophenone Derivatives Useful as Inhibitors of Microtubule Formation
UA95978C2 (en) 2006-10-02 2011-09-26 Оцука Фармас'Ютікел Ко., Лтд. Stat3/5 activation inhibitor
JP5721949B2 (en) 2006-10-12 2015-05-20 アステックス、セラピューティックス、リミテッドＡｓｔｅｘ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ Compound drug
JP5528807B2 (en) 2006-10-12 2014-06-25 アステックス、セラピューティックス、リミテッド Compound drug
EP2073804B1 (en) 2006-10-12 2017-09-13 Astex Therapeutics Limited Hydroxy-substituted benzoic acid amide compounds for use in the treatment of pain
JP5528806B2 (en) 2006-10-12 2014-06-25 アステックス、セラピューティックス、リミテッド Compound drug
GB0620259D0 (en) 2006-10-12 2006-11-22 Astex Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
JP5378499B2 (en) * 2008-03-26 2013-12-25 チョン・クン・ダン・ファーマシューティカル・コーポレーション Benzophenone thiazole derivatives useful as microtubule formation inhibitors and methods for producing the same
GB0806527D0 (en) 2008-04-11 2008-05-14 Astex Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
TR201903981T4 (en) * 2008-06-16 2019-04-22 Univ Ohio State Res Found Compounds for cancer treatment.
US9447049B2 (en) 2010-03-01 2016-09-20 University Of Tennessee Research Foundation Compounds for treatment of cancer
US9029408B2 (en) 2008-06-16 2015-05-12 Gtx, Inc. Compounds for treatment of cancer
US8822513B2 (en) 2010-03-01 2014-09-02 Gtx, Inc. Compounds for treatment of cancer
EP2330894B8 (en) * 2008-09-03 2017-04-19 BioMarin Pharmaceutical Inc. Compositions including 6-aminohexanoic acid derivatives as hdac inhibitors
CA2785251A1 (en) 2009-12-22 2011-06-30 Leo Pharma A/S Cutaneous composition comprising vitamin d analogue and a mixture of solvent and surfactants
RU2559084C2 (en) 2009-12-22 2015-08-10 Лео Фарма А/С Pharmaceutical composition, including dissolving mixture and vitamin d derivative or analogue
ES2523119T3 (en) 2009-12-22 2014-11-21 Leo Pharma A/S Nanocrystals of calcipotriol monohydrate
US8912184B1 (en) 2010-03-01 2014-12-16 Alzheimer's Institute Of America, Inc. Therapeutic and diagnostic methods
JP5879273B2 (en) 2010-03-01 2016-03-08 ジーティーエックス・インコーポレイテッド Compounds for treating cancer
US10059723B2 (en) 2011-02-28 2018-08-28 Biomarin Pharmaceutical Inc. Histone deacetylase inhibitors
AU2012223509B2 (en) 2011-02-28 2016-11-10 Biomarin Pharmaceutical Inc. Histone deacetylase inhibitors
US8957066B2 (en) 2011-02-28 2015-02-17 Biomarin Pharmaceutical Inc. Histone deacetylase inhibitors
TW201329025A (en) 2011-11-01 2013-07-16 Astex Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
KR101229365B1 (en) * 2012-07-02 2013-02-18 대한민국 Pharmaceutical composition comprising (z)-n-(3-(2,4-difluorophenylamino)-1-(4-nitrophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl)-2-methoxybenzamide for preventing and treating of neurodegenerative disease
ES2680224T3 (en) 2013-03-15 2018-09-05 Biomarin Pharmaceutical Inc. HDAC inhibitors
CN103926794B (en) * 2014-04-29 2017-11-14 常州强力电子新材料股份有限公司 A kind of Photocurable composition containing benzophenone derivates light trigger

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9701453D0 (en) 1997-01-24 1997-03-12 Leo Pharm Prod Ltd Aminobenzophenones
HUP0201846A3 (en) * 1999-07-16 2002-11-28 Leo Pharm Prod Ltd Amonobenzophenones as inhibitors of il-1betha and tnf-alpha and pharmaceutical compositions containing them
EP1202954B1 (en) * 1999-07-16 2003-10-01 Leo Pharma A/S Novel aminobenzophenones
ATE277889T1 (en) 1999-07-16 2004-10-15 Leo Pharma As AMINOBENZOPHENONES AS INHIBITORS OF IL-1BETA AND TNF-ALPHA
RU2247719C2 (en) 1999-07-16 2005-03-10 Лео Фармасьютикал Продактс Лтд.А/С (Левенс Кемиске Фабрик Продукционсактиесельскаб) Aminobenzophenones as inhibitors of il-1-beta and tnf-alpha, pharmaceutical composition and method for treatment and/or prophylaxis of inflammatory disease
NZ516825A (en) * 1999-07-16 2004-05-28 Leo Pharm Prod Ltd Aminobenzophenones as inhibitors of IL-1beta and TNF-alpha
CZ20021940A3 (en) * 1999-12-06 2003-01-15 Leo Pharma A/S Aminobenzophenones functioning as IL-1beta and TNF-alpha inhibitors
PL365694A1 (en) * 2000-06-28 2005-01-10 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Carvedilol
US20020165286A1 (en) 2000-12-08 2002-11-07 Hanne Hedeman Dermal anti-inflammatory composition
GB0107368D0 (en) * 2001-03-23 2001-05-16 Novartis Ag Organic compounds
MXPA04001912A (en) * 2001-08-28 2004-07-23 Leo Pharma As Novel aminobenzoephenones.

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