JP2006527778A - 安定剤を含むオレフィンポリマーおよびそれから製造されるポリオレフィン繊維 - Google Patents
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Abstract
Description
熱接着された不織布に対するポリオレフィン繊維の基本的な要件は、熱カレンダリング法が基づく温度および圧力の合同の作用により、繊維が互いに接着することである。
- フラン-2-オンタイプのラクトンと、
- 50〜200 ppmの量のフェノールと、
- 50〜300 ppmの量の立体障害性アミンと
- 50から280 ppm未満の量の有機ホスファイトおよび/または有機ホスホナイト
とを含むオレフィンポリマー組成物に関する。
好ましくは、該ポリマー組成物は、40〜220 ppm、より好ましくは50〜200 ppmのフラン-2-オンタイプのラクトンを含有する。
の化合物である。
-(CH2)n-CO-O-R6;-(CH2)n-CO-N(R7)2;-(CH2)n-CO-O-A-O-CO-(CH2)n-E;
-(CH2)n-CO-NR8-A-NR8-CO-(CH2)n-E;-(CH2)n-CO-NR8-A-O-CO-(CH2)n-E;
(ここで、R6は水素の基、1〜18の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖状のアルキル、酸素または硫黄が介在する2〜18の炭素原子を有するアルキル、合計で3〜16の炭素原子を有するジアルキルアミノアルキル、C4〜C8シクロアルキル、例えばシクロペンテニル、シクロヘキシル、フェニル、あるいはあわせて最大で18の炭素原子を有する1〜3のアルキル基で置換されているフェニルであり;
nは0、1または2であり;
-C2H4OH;-C2H4-O-CmH2m+1またはC2H4OCO-R10
の基であるか、あるいはそれらが結合する窒素原子とピペリジンまたはモルホリン基を形成し;
mは1〜18であり;
R10は、水素の基、1〜22の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖状のアルキル、あるいは5〜12の炭素原子を有するシクロアルキルであり、
R8は、水素の基、1〜18の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖状のアルキル、C4〜C8シクロアルキル、例えばシクロペンテニル、シクロヘキシル、フェニル、あわせて最大で16の炭素原子を有する1または2の直鎖もしくは分岐鎖状のアルキル基で置換されているフェニル、あるいはベンジルであり;
R9は、1〜18の炭素原子を有するアルキル基であり;
Dは、-O-;-S-;-SO-;-SO2-または-C(R11)2-であり;
置換基R11は互いに独立して、水素の基、C1〜C16アルキル(2つのR11があわせて1〜16の炭素原子を含有する)であるか、R11はさらにフェニル基または式:
-(CH2)n-CO-O-R6または-(CH2)n-CO-N(R7)2
(式中、n、R6およびR7基は上記で規定したとおりである)の基であり;
Eは、式(II):
の基であり;
R5は、水素の基、1〜20の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖状のアルキル、C4〜C8シクロアルキル、例えばシクロペンチル、シクロヘキシル基、ハロゲン原子、例えば塩素、または式:
-(CH2)n-CO-O-R6または-(CH2)n-CO-N(R7)2
(式中、R6およびR7基は上記で規定したとおりである)
の基であるか、あるいはR5基はR4基と一緒にテトラメチレン基を形成する)
の基である。
-(CH2)n-CO-O-R6;-(CH2)n-CO-N(R7)2または-D-E
(式中、n、R6、R7、DおよびE基は上記で規定したとおりであり、R6は、特に水素の基、1〜18の炭素原子を有するアルキル、C4〜C8シクロアルキル、例えばシクロペンチルまたはシクロヘキシル基である)
の基であるベンゾフラン-2-オンである。
-(CH2)n-CO-O-R6;-(CH2)n-CO-N(R7)2もしくは-D-E
の基であり;R5が水素の基、1〜20の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖状のアルキル、または式:
-CH2-CO-O-R6もしくは-CH2-CO-N(R7)2
の基であるか、あるいは
R5基がR4基と一緒にテトラメチレン基を形成し、n、R6、R7、DおよびE基は最初に規定した基であるベンゾフラン-2-オンである。
を有する。
一般式(V):
Qは四価のアルキル基、例えばC(CH2-)4である)、
一般式(VI):
から選択されるのが好ましい。
の化合物から選択されるのが好ましい。
あるいは、これが好ましいが、R24基は(VIII)基:
により置換され得る。
一般式(VII)に含まれる化合物の好ましい例は、SandozからSandostab P-EPQ (商標)の下で市販で入手可能なテトラキス(2,4-ジ-ter-ブチルフェニル)4,4 min -ジフェニレンジホスホナイトである。
上記の場合においても同様に、当該技術によると、ポリオレフィン製品の充分な安定化のためには、大量のフェノール系安定剤の添加が必要である。
を有する1以上の置換ピペリジン基を分子内に含有するモノマーまたはオリゴマー性の化合物である。
典型的には、本発明による繊維は、1.5〜2.5 dtexの範囲のタイターを有する。
- 孔当たりの押出量:0.1 g/分より大きい、好ましくは0.15〜1 g/分、より好ましくは0.2〜0.5 g/分;
- 巻取速度:500 m/分に等しいかそれより高い、好ましくは500〜3500 m/分、より好ましくは600〜2000 m/分;
- ダイを出た後に繊維が冷却され固化する空間:0.50 mより大きい。
さらに、延伸比が1.1〜4であるのが好ましい。
用いる具体的な熱接着法に関係なく、接着温度は120〜160℃の範囲が好ましく、より好ましくは130〜145℃の範囲である。
実施例のポリマーおよび繊維に関するデータは、以下に報告する方法により測定する。
- MFR:ISO 1133法(230℃、2.16 kg)による。
- 繊維のタイター:10 cm長のロービングから、50の繊維を無作為に選択して秤量する。該50の繊維の全重量(mgで表される)を2倍することにより、dtexでのタイターを得る。
靭性 = 極限強さ (cN)×10/タイター (dtex)
二軸押出機において、プロピレンホモポリマー(MFR 11 g/10分および3.2重量%の室温でのキシレン可溶性)を、抗酸剤(anti acid agent)としての200 ppmのステアリン酸カルシウムと:
- 125 ppmのオクタデシル 3-(3',5'-ジ-tert-ブチル-4'-ヒドロキシフェニル)プロピオネート(チバスペシャリティーケミカル社により商標Irganox 1076として市販)、
- 110 ppmの5,7-ジ-tert-ブチル-3-(3,4-ジ-メチルフェニル)-3H-ベンゾフラン-2-オン(チバスペシャリティーケミカル社により商標Irganox HP136として市販)、
- 220 ppmのトリス(2,4-ジ-tert-ブチルフェニル)ホスファイト(チバスペシャリティーケミカル社により商標Irgafos 168として市販)、および
- 200 ppmのポリ(N-β-ヒドロキシメチル-2,2,6,6-テトラメチル-4-ヒドロキシ-ピペリジル スクシネート) (チバスペシャリティーケミカル社により商標Tinuvin 622として市販)
からなる安定剤組成物との存在下に混合し、溶融して顆粒にする。
このようにして得られた40 mmのステープルファイバーは、表3に報告する機械的特性および紡糸の性質を有する。
実施例1を、安定剤組成物がフェノールを含まないこと以外は同じにして繰り返す。
得られたステープルファイバーは、表3に報告する機械的特性および紡糸の性質を有する。
実施例1の繊維は、比較例1のものよりもより高い靭性および伸びを有し、後者は明らかなポリマー分解による影響を受ける。
実施例1で作製したステープルファイバーを、通常のカード/カレンダー機を用いて、表4に報告する条件を用いてカーディング/カレンダリングして、20g/m2の重量の不織布を製造する。
比較例1で製造したステープルファイバーを、実施例1で用いたのと同じ通常のカード/カレンダー機および同じ設定条件を用いてカーディング/カレンダリングする。
表5は、それぞれ実施例2および比較例2で製造した不織布の特性を示す。
エダナ標準法(Edana Standard Method)を用いて、不織布の特性を試験する。
フェノール系酸化防止剤が存在するが、実施例1の繊維および実施例2の不織布はともに変色を示さない(気体退色(gas fading))。
実施例1および比較例1で得られた組成物を、スクリューの長さ/直径の比が25であり、スクリューの直径が25 mmでありかつ圧縮比が1:3であるLeonard 25紡糸パイロットラインで紡糸する。このラインは、Costruzioni Meccaniche Leonard-Sumirago (VA)により販売される。
このようにして得られた繊維の特性を表6に報告する。
実施例1の組成物を、スクリューの長さ/直径の比が5であり、Costruzioni Meccaniche Leonard-Sumirago (VA)により販売されるLeonard 25紡糸パイロットラインで紡糸する。
紡糸条件は、表8に報告するようなより低い押出温度である以外は実施例3のものと同じである。
このようにして得られた繊維の特性を表7に報告する。
実施例1の組成物の変わりに比較例1の組成物を用いる以外は実施例4および5を繰り返す。
実施例1の組成物を、多段(multiple)押出プロセスの試験に付す。MFR値を、押出前、ならびに次いでCOMACPLAST 19押出機での再造粒の第3および第5段階の後のポリマーについて測定する。押出プロセスの運転プロフィールは次のとおりである。
- 溶融温度:287℃、
- 頭部圧力:1.9×10-4 Pa、
- スクリュー速度:150 rpm。
実施例1の組成物の代わりに比較例1の組成物を用いる以外は同様にして、実施例6を繰り返す。
本発明による安定剤混合物成分の良好な溶融の維持は、多段押出試験により確認される。
Claims (10)
- (ポリマーに対してppmで)
- フラン-2-オンタイプのラクトンと、
- 50〜200 ppmの量のフェノールと、
- 50〜300 ppmの量の立体障害性アミンと、
- 50から280 ppm未満の量の有機ホスファイトおよび/または有機ホスホナイト
とを含み、ポリマーに対して11〜49 ppmの量の非置換のフラン-2-オン分子を含有するオレフィンポリマー組成物。 - 40〜220 ppmのフラン-2-オンタイプのラクトンを含有する請求項1に記載のオレフィンポリマー組成物。
- ラクトンが、5,7-ジ-tert-ブチル-ベンゾフラン-3-フェニル-2-オン、5,7-ジ-tert-ブチル-ベンゾフラン-3-(3,4-ジ-メチル-フェニル)-2-オンおよび5,7-ジ-tert-ブチル-ベンゾフラン-3-(2,3-ジ-メチル-フェニル)-2-オンまたはこれらのいずれの化合物の混合物から選択される請求項1に記載のオレフィンポリマー組成物。
- オレフィンポリマーが:
1) プロピレンのアイソタクチックホモポリマー;
2) ポリエチレン;
3) エチレンおよび/またはその他の直鎖もしくは分岐鎖状のC4〜C10 α-オレフィンとのプロピレンの結晶性ポリマー(ここで、全コモノマー含量は0.05重量%〜20重量%の範囲である);
4) (A) プロピレンのアイソタクチックホモポリマーまたは項目(3)で記載したポリマーの1つから選択される結晶性ポリマーと(B) 弾性オレフィンポリマーとで構成されるヘテロ相オレフィンポリマー組成物
から選択される請求項1〜3のいずれか1つに記載のオレフィンポリマー組成物。 - 請求項1に記載の安定剤成分が、オレフィンポリマーに混合される請求項1〜4のいずれか1つに記載のオレフィン組成物の製造方法。
- 請求項1〜4のいずれか1つに記載のオレフィンポリマー組成物からつくられた熱溶接可能な繊維。
- 繊維がステープルファイバーである請求項6に記載の熱溶接可能な繊維。
- 溶融状態の請求項1〜4のいずれか1つに記載のオレフィンポリマー組成物から繊維を紡糸し、ソリッドファイバーを引取ることを含む請求項6または7に記載の繊維を製造する方法。
- 請求項6または7に記載の熱溶接可能な繊維から製造される不織布。
- 請求項6または7に記載の熱溶接可能な繊維から製造される多層不織布。
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