JP2006510714A - 放射線被爆患者の処置方法 - Google Patents
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Abstract
Description
さらに、各化合物の薬理的な側面は、適切な体調を保持している場合、メスナとジメスナは、早すぎる段階において一次治療薬を充分な程度に不活性化することはないことを示している。したがって、いずれの化合物も、化学療法薬の活性を充分に減らすことはなく、また、多くの場合、対象の癌細胞に対する主薬の効果を増強するように働く。
式中、
R1は、水素原子、X-低級アルキル基、またはX-低級アルキル基-R3
R2は、-低級アルキル基-R4
R3およびR4は、それぞれ独立なSO3MまたはPO3M2
Xは存在しない、またはXは硫黄原子、及び
Mは、アルカリ金属である。
R3およびR5は、それぞれ独立な、水素原子、ヒドロキシル基、または、スルフヒドリル基であり、R1が水素原子の場合、R3はスルフヒドリル基ではない。
Mは、水素原子またはアルカリ金属イオン、もしくは薬学的に許容されるこれらの塩、である。
他の目的は以下の詳述を読んでいく上で明らかとなる。
Claims (13)
- 放射線被爆患者の治療方法であって、該方法は、前記患者に構造式(I)の化合物を有効量投与することからなる。
R1は、水素原子、低級アルキル基、含硫黄アミノ酸、または、
R3およびR5は、それぞれ独立な、水素原子、ヒドロキシル基、または、スルフヒドリル基であり、R1が水素原子の場合、R3はスルフヒドリル基ではない。
m及びnは、それぞれ独立に、0、1,2,3,または4であり、ただし、mまたはnが0の場合、R3は水素原子であり、及び、
Mは、水素原子またはアルカリ金属イオン、もしくは薬学的に許容されるこれらの塩である。 - 前記投与された前記構造式(I)の化合物の前記有効量は、体重に対して0.1mg/kgから体重に対して1,000mg/kgであることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記化合物が、経口投与されることを特徴とする請求項1記載の方法。
- 前記化合物は、非経口的に投与されることを特徴とする請求項1記載の方法。
- 放射線治療を行う患者に予め処置を施す方法であって、前記方法は、放射線治療セッションの開始前に、構造式(I)の化合物を有効量投与する。
R1は、水素原子、低級アルキル基、含硫黄アミノ酸、または、
R3およびR5は、それぞれ独立な、水素原子、ヒドロキシル基、または、スルフヒドリル基であり、R1が水素原子の場合、R3はスルフヒドリル基ではない。
m及びnは、それぞれ独立に、0、1,2,3,または4であり、ただし、mまたはnが0の場合、R3は水素原子であり、及び、
Mは、水素原子またはアルカリ金属イオン、もしくは薬学的に許容されるこれらの塩である。 - 前記投与された前記構造式(I)の化合物の前記有効量は、500mg/m2から40mg/m2であることを特徴とする請求項5に記載の方法。
- 前記投与された前記構造式(I)の化合物の前記有効量は、放射線治療セッションの開始前に、15分から1時間で患者に投与することを特徴とする請求項5に記載の方法。
- 投与は静脈内注射によって行われることを特徴とする請求項5に記載の方法。
- 投与は経口で行われることを特徴とする請求項5に記載の方法。
- 前記投与された前記構造式(I)の化合物の追加する場合の効果的な投薬は、前記放射線治療セッションの実施後約2時間で投与することを特徴とする請求項5に記載の方法。
- 前記追加した効果的な投薬は、最初に言及した追加した効果的な投薬後に約4時間おきに患者に投与することを特徴とする請求項10に記載の方法。
- 前記追加した効果的な投薬は、経口により行われることを特徴とする請求項10に記載の方法。
- 前記追加した効果的な投薬は、静脈注射により行われることを特徴とする請求項10に記載の方法。
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