JP2006506205A - 薬剤供給の器具および方法 - Google Patents

Abstract

空気流へ投薬するための呼吸装置であって、呼吸装置（１３９）、治療剤を貯蔵しかつ放出するように構成された薬物チャンバー（１３８）、チャンバー（１３８）およびインテーク空気通路の間の放出通路（１４１）およびチャンバー（１３８）からの治療剤をインテーク空気通路内に選択的に放出する解放手段（１４５）を包含している。この装置はスキューバダイビング、スノーケル、ガスマスクおよびフィルターに特に適している。本発明は喘息患者に適しているがまた他の呼吸系病気にも適用できる。また請求されているのは空気流への投薬に使用される薬物チャンバーおよび空気流への投薬方法である。

Description

本発明は１または複数の薬剤を目標器官または対象物へ呼吸または胃腸システムを介して供給するための器具および方法に関する。好ましくは、本発明は薬剤を加圧状態または大気圧の空気流に乗せての目標物への供給に関する。より詳細には、一つの非限定的態様において、本発明は加圧空気流内へ１または複数の薬剤を、受領者が増加または減少された大気圧の周囲の状態内にありかつ水中のスキューバダイビング時のように加圧された呼吸ガスの供給に依存している時に供給することに関する。更なる形態において、本発明は周囲の空気圧で供給空気に投薬するための器具および方法に関し、それは例えば、ただし限定するものではなく、人がスノーケル、フィルターマスクまたは同種物を使用している時に関する。この器具および方法は広範囲の用途を有し、そこでは呼吸ガスはガスが人の口および鼻の何れかまたは双方へつながるように方向付けられる。

自己保持型水中呼吸装置（“スキューバ”）の発展はリクレーションのおよび専門のダイバーの双方のための水中ダイビングを改革してきた。近代的スキューバ器具の単純性および信頼性は潜水活動の区域および範囲が、原型が１９４３年に最初に成功裏にテストされた時に当初想定されたよりも、より広い範囲に進展してきた。

可能な潜水活動の範囲は簡単なリクレーションから洞窟、氷および難破船ダイビングのような特殊な活動を経て拡大している。より暖かい水および特に珊瑚礁に近い熱帯および亜熱帯領域においては、ダイビング指導および遊覧旅行に対する大きい要求がある。未経験者を含む多くの人が一般的なおよび初歩ダイビング活動の経験を求めている。

スキューバダイビングを試みるための好適な候補者になるためには、少なくとも関連する病気のない妥当な健康状態を有することが必要である。多分スキューバダイビングに対する一般的な障害は喘息であり、これは社会では人を誤らせる病気でありかつダイビングを考える時には除外されるべき状態である。喘息の発病率はオーストラリヤおよびニュージーランドでは１０％、米国および英国では４−７％といろいろに推定されている。この病気の緩やかな徴候もスキューバダイビングへの参加阻止に充分であり、これはこの状態での閉塞性の効果が非常に注目され得るからである。喘息が肺の気圧障害の危険を増しかつダイビングに対する禁忌を意味していることは注目されてきた（ヘリテイヤおよびルッシ、ジャーナル スイス デ メデイシン １２３（５）：１６１−１６５、１９９３）。この包括的な排除は疑問視されてきた。ダイビング前における拡張吸入の提案手法にも或る程度の配慮が与えられてきた（コエットミューア他、レビュー デス マラデイース レスピレータース １８：３８１−３８６、２００１）。しかしながら何らかの制御された研究がなければ、この手法は不適当な薬物の危険をもたらしまたは、多分より詳細には、一時きっかけおよび緊縮発症から除去された薬物の危険をもたらし、これにより無益を証明している。

経験豊富なダイビングインストラクターは見た目では完全に健康な人がダイビングクラスおよびダイビング経験の報酬から除外されており、それらの人が徴候が無い時であってもそうであると多くの話をするであろう。スキューバダイビングに参加しているそのような人が感じる一つの危険は、如何なる深さ、または表面での激しい攻撃の急な襲来が、破局およびその後の致命傷を有することである。圧力は１０メートルの深さ毎に１気圧だけ増加するので、５メートルの深さであっても、ダイバーは周囲圧力で５０％の増加を受ける。比較的に浅い深さであっても、呼吸困難は充分な逆効果を生ずる。喘息の予言できない態様の一つは呼吸困難のエピソードの激しさが高価値を備えかつまた予言不能なものである。

問題はスキューバダイビングに限定されるものではなくかつまた人がスノーケリングしている時にも起こる。呼吸困難の襲来は表面上または水面下でのダイビング中にも起こり得る。同様な問題は彼らが呼吸装置の装着を求められている他の状況においても起こり得る。この状況はパイロットまたは消防士のような職業およびガスまたは危険な化学物質に晒される危険のある作業者において起こり得る。

噴霧投薬は被害者が通常の大気状態内にある時喘息アタック中における効果的な治療法として良く知られている。しかしながら、今までのところ、スキューバダイビングまたはスノーケリングにおける水中、または一般的な産業環境内で使用されているガスマスク内でそのような治療剤への接近を提供することは不可能であった。同様に、パウダーおよび液体の治療剤も呼吸システムを介して投与され得る。

注意されるべきことは、以下の開示が主にスキューバダイビングおよびスノーケリング配置に指向されているが、同じ器具および方法を加圧された、または別に供給された、または連結された呼吸空気供給に使用するためのより広い範囲の状況に適用可能なことである。また、薬なる用語はその最も広い意味で使用されて、治療およびリクレーション双方の薬剤および湿気含有量保持または表面活性剤作用または同種剤提供のような呼吸通路上への機械的効果を有する薬剤であってもよい。更に、喘息に関する記述は単なる例示であり、かつ他の呼吸器系の病気および呼吸または胃腸システムを介して処置し得る状態も本発明の適用に好適である。本発明のための適用範囲は増加されたおよび低減された周囲圧力による病気または生理学的効果を含んでおり、上記効果は吸入ガス中の混合物の部分的圧力増加による窒素麻酔およびＣ．Ｎ．Ｓ．効果のようなものである。

患者に対して薬剤供給手段を提供し、その供給が水中または水面上またはその近傍またはその他の場所の加圧され、または非加圧空気流内で行われることが有効である。

この明細書を通して、文脈が別のことを要求しない限り、用語“包含”または“包含する”または“包含している”のような変形は述べられている要素または完全体または要素または完全体の群の包含を意味しているが、他の要素または完全体または要素または完全体の群の排除を意味してはいないことが理解されるであろう。“エヤー”に対する記述は呼吸のために適したガスまたはガス結合体に対する記述を含んでいる。適切な例はニトロックスおよびヘリオーズ製品を含んでいる。

一つの形態において、本発明は空気流に投薬するための修正された呼吸装置であって、この修正された呼吸装置は：
呼吸装置；
治療剤を貯蔵および放出するように構成された薬物チャンバー；
チャンバーおよび呼吸装置のインテークエヤー通路の間の供給通路；および
治療剤をチャンバーからインテークエヤー通路内へ選択的に放出するための解放手段を包含している。

呼吸装置は水中活動のための配置またはその一部を包含し得る。呼吸装置は圧縮空気源からの空気放出のために好適な調整器の単独または別の装置との組合せであり得る。呼吸装置はスキューバ配置またはその一部を包含し得る。呼吸装置はスノーケルまたはその部分を包含し得る。呼吸装置はガスマスク、フィルターマスク、人工呼吸マスクまたは同種の器具を包含し得る。呼吸装置は吸入空気連結のための導管を包含し得る。呼吸装置は閉塞されまたは半閉塞状態の再ブリーザーであり得る。

治療剤がコンテナー内に収容されており、上記コンテナーが少なくとも部分的には、薬物チャンバー内に配置されている。

薬物チャンバーが呼吸装置と一体に形成されている。好ましくは薬物チャンバーは呼吸装置と取り外し得る係合状態に形成されている。薬物チャンバーは好ましくはシールされている。

修正された呼吸装置は更にチャンバー内の圧力を周囲の圧力と実質的に均等化するためのバランス手段を包含している。

薬物チャンバーは加圧された呼吸装置のための調整器配置内の一部を形成しまたは配置され得る。代わりに、チャンバーは加圧された呼吸装置のための調整器配置の部分に対して操作可能な近傍内にあり得る。チャンバーは水中呼吸装置の空気ラインと協働するように配置され得る。

治療剤収容のためのコンテナーは加圧されたキャニスターである。加圧されたキャニスターはレリーズバルブを備え、このバルブが治療剤放出のために圧力作動式である。コンテナーは薬剤の予め選択された服用量を放出し得る。薬剤はサルブタノール（ベントリン・登録商標）、アルブテロール、アドレナリン、ベコナーゼ（ベコタイド・登録商標）、セレタイド・登録商標、フリックソマール・登録商標、グルコースまたは他の好適な薬剤の１または２以上であり得る。コンテナーはネブライザー配置を含みまたはその一部を形成し、その中で呼吸ガスの吸入がインテークエヤー内に製造されかつ引き込まれるエーロゾルを生ずる。ネブライザー配置はベンチュリー配置を含み得る。代わりにまたは追加として、コンテナーは治療剤収容に適用されるポリメリックカプスル、ジェラチンカプスル、ブリスターパックまたは他の好適な配置を包含し得る。コンテナーは好ましくはシールされる。

治療剤は固形体、好ましくはパウダー、流体またはガスの１または２以上であり得る。治療剤は揮発剤であり得る。

チャンバーおよびインテーク空気通路の間の供給通路はインテーク空気通路に沿い配置されているチャンバーから単に起立しかつチャンバーからインテーク空気通路内に直接放出するように形成されている。代わりに、チャンバーが孔またはチャンネルの少なくとも一つを通してインテーク空気通路に連通している。供給通路はチャンバーを通るインテークエヤーの幾らかまたは全てを方向付けるように構成されている迂回路であり得る。

孔またはチャンネルが孔またはチャンネルを開放および閉塞するように操作可能なバルブ手段を包含している。バルブ手段はスライドロックである。このスライドロックは意図していない作動を阻止するためのロックナットのようなロック手段を備えている。スライドロックはピンのような位置決め器具を備え、このピンはスライドロックが孔またはチャンネルを開放するのに適した位置にある時を表示するためのものである。バルブ手段は回転可能フラップを包含し得る。バルブ手段は非整合閉塞位置と整合開放位置の間で可動の２または３以上の開口またはチャンネルを包含している。

器具はチャンバーとインテーク空気通路の間の２または３以上の供給通路を備えている。

呼吸装置はスキューバギヤーまたはその一部を包含している。この呼吸装置はスノーケルを包含し得る。

バランス手段は圧縮空気供給源、インテークバルブ手段、アウトレットバルブ手段およびチャンバー内およびチャンバー外の間の水圧のような圧力変化に対応するための圧力変形手段を包含し、圧力変形手段は外側圧力がチャンバー圧力を顕著に越えた時にインレットバルブを作動させかつチャンバー圧力が外側圧力を顕著に越えた時にアウトレットバルブが開放するように作動する。

好ましくは、圧縮空気源は呼吸装置の主空気ラインの支流である。

解放手段は加圧キャニスターを移行させる移行機構作動のための回転可能なダイヤルまたは制御器を包含しそれにより加圧キャニスターの解放バルブを作動させる。移行手段は薬物チャンバー内のカム作動式スライドであり得る。

代わりに回転可能ダイヤルまたは制御器が治療剤の計測値を動かすための機構を作動させかつ供給通路またはインテーク空気通路内に配置されている。更に代わりに、解放手段は加圧キャニスターの解放ノズルの操作のための圧力作動ボタンを包含し得る。このボタンはキャニスターまたはキャニスターと協働するシートを移行させて治療剤を放出させる。シートまたはキャニスターの移行は同時に１または２以上の開口を連通させて供給通路を提供する。代わりにまたは追加として、ボタンおよび／または回転可能ダイヤルまたは制御器は放出滑降傾斜路を非作動位置から放出位置へ回す。放出滑降傾斜路の回転は１または２以上の開口を連通させて放出通路を提供する。

修正された呼吸装置は更に、薬物チャンバーから放出された治療剤の服用数の、少なくとも大体、を表示するための計数手段を備えている。この計数手段はそれを通して見得る可動印付きのチャンバー壁内の１または複数の開口で形成されている。計数手段は残留治療剤の、少なくとも大体のレベルを表示し得る。第２のカウンターは器具内に配置されているキャニスターの数を探知してユニットのサービス可能スパンを表示する。

更なる形態において、本発明は投薬された人工呼吸のための修正された呼吸装置であって：
空気供給ライン；
空気供給ラインに接続された第２段階の調整器；
第２段階のチャンバーに少なくとも一つの空気通路により作動可能に接続された薬物チャンバー；
薬物チャンバー内に装着されかつその内臓物を空気通路内に放出するように構成された薬物キャニスター；
空気供給ラインから始まり空気を薬物チャンバーへ提供する第２の空気供給ライン；
第２空気ラインから薬物チャンバーへの空気の供給を制御するためのインテークバルブ；
薬物チャンバーから空気放出のための排気バルブ；
周囲の水と薬物チャンバーの間に配置されている変形可能なダイヤフラム；を包含し
周囲の水圧が薬物チャンバーの圧力を越えた時変形可能ダイヤフラムがレリーズレバーを起動して空気を薬物チャンバーへ提供し；かつ
チャンバーの圧力が周囲の水圧を越えた時排気バルブが薬物チャンバーからの空気を解放するようにしている。

器具は少なくとも一つの空気通路を開放または閉塞するための通路制御バルブを備えている。この制御バルブはスライドロックであり得る。このスライドロックはそれが使用されてきた時を表示するための指示シールを備え得る。スライドロックはロックナットにより所定位置に保持される。代わりにまたは追加として、この器具はトラップドアー配置、レバーアーム配置または制御バルブとしての移動可能プラグを備え得る。

好ましくは、この器具は薬物チャンバーから第２段階チャンバーへの２個の連通路を備えている。この２個の通路は薬物キャニスター内の放出開口と整合され得る。放出開口は圧力により解放され得る。圧力はオペレーターにより薬物チャンバー内の好ましくはその側部に配置された変形可能パッドを通して適用され得る。薬物キャニスターは空気流路内へ放出される。

更なる形態において、本発明は治療剤貯蔵のための加圧キャニスターに内在する。加圧キャニスターは知られている器具よりもより少量かつ高圧に形成され得る。更に、キャニスターは少なくとも２個の放出開口を備え得る。これらの開口は同時放出のために適合しておりまたは開口の一つからの選択された放出を提供するための機構を備えている。キャニスターは好ましくは上述の修正された呼吸装置での使用のために適合している。

別の形態においては、本発明は治療剤放出のための放出手段付きのシュノーケル、薬剤吸入空気に対する操作のためのシュノーケルに装着された放出手段、および治療剤の活動用放出のための制御または解放手段内に存在する。放出手段は好ましくは治療剤を放出通路を通してエヤーインレット通路内に放出する。放出手段は治療剤を貯蔵するのに適合した薬物チャンバーを備え得る。薬物チャンバーはスノーケルと一体に形成され得る。チャンバーはスノーケルに対して永久的に固定され得る。チャンバーはスノーケルに対して反転可能に装着され得る。放出手段はキャニスターを備え得る。キャニスターは加圧され得る。キャニスターは外側に適用された圧力により起動される治療剤解放機構を持ち得る。チャンバーはキャニスターを収容し得る。薬物チャンバーは好ましくはシールされる。

放出手段は噴霧構造を包含し得る。この放出手段はベンチュリー空気流構造を備え得る。放出手段はパウダーをエヤーインレット通路内に散布するための構造を包含し得る。

放出手段はシュノーケル内の空気通路の外側に配置され得る。代わりに、放出手段は空気通路内に配置され得る。

薬剤はアルブテロール、サルブタノール、ベコナーゼ、アドレナリンアミノフィライン、グルコースまたは他の好適な複合体または混合物の１または２以上であり得る。

制御または解法手段は回転可能制御バレルを備え得る。このバレルは半筒状または長手方向に切断された筒状器具として形成され得る。バレルはキャニスターのノズルとスノーケルのマウスピースの間の空気通路を閉塞する第１位置から空気通路を開放する第２位置へ可動であり得る。バレルは指操作されるレバーまたはツイストグリップにより回転され得る。バレルは各端部に回転可能に装着され得る。回された時、バレルは薬剤チャンバーをも回し得る。

キャニスターは主スノーケルに接続された薬剤チャンバー内に装着され得る。薬剤チャンバーは水の侵入を阻止または抵抗するためにシールされ得る。キャニスターは好ましくはキャニスター内のアウトレットバルブの開放をもたらす外側圧力の適用により操作される。このキャニスターはアルブテロール、サルブタノール、ベコナーゼ、アドレナリンアミノフィライン、グルコースまたは他の好適な複合体または混合物を収容し得る。

放出通路は制御バレル内の空隙と主スノーケルの壁内の出口との整合により開放され得る。放出通路はスライド可能ピストン内の開口と空気通路内へ導く出口または開口の整合により開放され得る。

別の実施例においては、制御バレルは薬物チャンバー内に装着され得る。薬物チャンバーは螺旋ねじ付きエンドキャップにより閉塞され得る。エンドキャップは好ましくはシールされる。螺旋ねじ付きエンドキャップは医学キャニスターの端部に対して圧力を掛けるための撓み得る膜を備え、それにより服用量または治療剤を放出する。薬物チャンバーは水トラップを備え得る。

放出手段は噴霧機構を包含し得る。噴霧機構は治療剤散布のためのベンチュリーアセンブリーを備え得る。

代わりに、放出手段はパウダーまたは液体の散布のための機構を包含し得る。この機構はパウダーまたは液体をインテーク空気流内へ分与するための回転可能なブレードまたはブレード群を備え得る。

制御手段はスノーケルの主空気通路へ更に迂回空気通路を通して指向するための流れ制御バルブを備え得る。

更なる形態において、本発明は空気伝達器具内の空気流への投薬に使用するための薬物チャンバーに存在し、この薬物チャンバーは：
治療剤を収容した内側チャンバーを区画している外側ハウジング；
空気伝達器具に対して薬物チャンバーを固定するための装着手段；
内側チャンバーから外側への少なくとも一つの放出通路であって治療剤を空気伝達器具内の空気通路に放出可能とされている通路；および
内側チャンバーから治療剤を放出するための放出手段を包含している。

外側ハウジングはプラスチック、ポリビニール クロライド、ＰＥＥＫ、合金、チタニュームまたは他の好適な材料の１または２以上で形成され得る。それは２個の内側係合可能な部分で形成され得る。この２個の部分は螺合され得る。

治療剤はアルブテロール、サルブタノール（ベントリン・登録商標）、ベコナーゼ（ベコタイド・登録商標）、アドレナリン、アミノフィリイン、またはグルコースを含む何れかの好適な薬剤であり得る。

治療剤は開放バルブ付きの加圧コンテナー内に保持されている。治療剤は固形体、液体またはガスであり得る。

装着手段はねじおよび／またはガイドタブのような固定器具を受領するための１または２以上の凹部またはスロットを包含し得る。薬物チャンバーは空気伝達器具内の凹部、スリーブまたは孔内に位置するように寸法が定められ得る。

少なくとも一つの放出通路がアウトレットチャンネルであり得る。アウトレットチャンネルは加圧コンテナーの解放バルブと連通している。解放手段はカム付き機構起動のための回転可能なダイヤルで、キャニスターを移行させかつ解放バルブを操作させ得る。代わりに、カム付き機構は摺動可能なシートを操作してキャニスターの解放バルブを起動させ得る。解放手段は圧力作動ボタンであってキャニスターまたはシートを移行させかつ解放バルブを起動させ得る。

解放手段は固形体、特にパウダーを空気通路に対して提供するための機構を包含し得る。この機構はブリスターパックを進めかつその中の駆動されている薬剤コンテナーを空気通路へ供給するための歯付き構造を包含し得る。代わりに、その機構は空気通路に対して分与またはパウダー薬剤分与のための回転可能な分与器を包含し得る。この機構は更に供給通路を開放または閉塞するバルブを包含し得る。

空気伝達器具はスキューバ調整器、スノーケル、人工呼吸装置のような呼吸装置、マスク、フィルターまたは同種物であり得る。この伝達器具はまた薬物チャンバーと係合状態に配置される導管を包含しかつユーザーの口または鼻へ直接に放出可能とされ得る。この導管はそのルーメン内に角度偏倚を備え得る。この導管は更にその外側アウトレットに装着されかつ使用時に除去されるようにしたキャップを包含し得る。このキャップは治療剤を吸引する流路を提供するようにした付属空気インレット開口を塞ぎ得る。

外側ハウジングは内側チャンバーの内臓物状態の、少なくとも大体を、表示するための表示手段を備え得る。この表示手段は治療剤の各々の放出により進められる計数機構を包含し得る。この計数機構は外側ハウジングの分解によりゼロ位置へ戻され得る。

外側ハウジンングは更に加圧空気の供給を受けるためのインレット通路を備え得る。またこの外側ハウジングはチャンバー内の空気圧がチャンバーの外側の圧力を越えた時内側チャンバーから空気を放出するためのアウトレットバルブを包含し得る。

更に別の形態において、本発明は呼吸装置内の空気流に投薬する方法に存在し、この方法は：
が治療剤を収容したチャンバーを呼吸装置に対して装着し；かつ
治療剤の１または２以上の服用量を吸入空気のためのインレット通路内に導入する工程を包含している。

チャンバーの装着はチャンバーを呼吸装置と一体に形成するかまたは分離したチャンバーを形成してそれを呼吸装置に対して反転可能にまたは永久的に装着する工程を包含し得る。

この方法は治療剤を保持したコンテナーをチャンバー内に配置する工程を備え得る。

治療剤の１または２以上の服用量の導入は薬剤解放機構起動の工程を備え、その工程はボタンの押圧、制御ダイヤル、ノブ、またはレバーの回動、または治療剤放出のための随意の動作であり得る。インレット通路への治療剤の導入は薬剤をインレット通路内へチャンバーから直接導入するか、代わりに、チャンバーからインレット通路へ供給空気通路を通して導入する工程を包含し得る。

スキューバダイビングはタンク内の高圧下の酸素混合物を提供する技術的進歩から発展し、上記タンクは圧力低減機構と連結されて人の肺へ上記混合物を提供し、その圧力は障害を避けるように充分に低減されている。主たる発展は調整器の製造に関係し、その調整器は圧縮空気（窒素７８％、酸素２１％）またはＮＩＴＲＯＸのような酸素強化の窒素酸素組合せ物の何れかを使用するためのものであり、上記ＮＩＴＲＯＸは好適な混合物の範囲に対して適用される名前である。しかしながら、最も一般的な範囲は窒素６４−６８％および酸素３２−３６％である。このガス混合物は一般的に金属シリンダー内に保持され、上記シリンダーは約２，２００リッターの混合物を概ね１８０−２３０気圧（ＡＴＭ）で保持する。

調整器は通常第１段階および第２段階の機能を備えている。調整器はユーザーの希望する空気を提供しかつまた圧力を所望値に低減するようにされている。

調整器の第１段階はエヤーシリンダーへ取り付けかつ圧力を通常平均２０４ＡＴＭのタンクから中間の約９．５ＡＴＭへ減すように設計されている。

一定長さの可撓性を持つ延ばし得るホースが通常調整器の第１段階を第２段階へ連結するために備えられる。第２段階は混合体の圧力を９．５ＡＴＭから周囲の水圧まで減すために適用され、上記周囲の水圧は典型的には深さにより１−５ＡＴＭの範囲である。また第２段階はダイバーの吸引作用により起動される空気提供のための機構、または、或る場合においては、空気を連続的に提供するための作動停止システムを備えている。

第１段階の構造は高圧および中間圧力チャンバーを備え、これらは弁／ダイヤフラム結合体またはピストンの何れかを備え、それらの双方は水圧により影響される。

高圧空気は第１チャンバーへ供給されるが、第２チャンバーへの放出がダイヤフラムまたはピストンの動作から制御される。

呼吸作用は第２チャンバー内の圧力を減し、これはチャンバー内の圧力および取り囲んでいる水圧の間の不釣り合いを来す。弾性的なダイヤフラムはプッシュバルブを起動するように変形され、これによりシートを離して第１チャンバーから第２チャンバー内への高圧空気の流入を許容する。別の配置は多少同じ機能を使用するが中空ピストンに依存し、このピストンは協働するシートと係合または離脱して通路の連結を閉鎖しかつ開放する。

調整器の第２段階はマウスピースの近傍に配置されかつマウスピールを備えている。第２段階は周囲の水圧に晒されているゴムダイヤフラム付きのチャンバーおよび可動レバーに連結されているインナーバルブを備えている。また第２段階は排気バルブおよびしばしば追放ボタンを備えている。

吸入と同時に、第２段階内の圧力は周囲の水圧よりも下がる。その結果として、ダイヤフラムが撓みかつレバーと接触するようになり、このレバーは枢着されかつその結果として回され、これにより調整器の第１段階からのインレットラインを開放する。この空気は吸入される。

吸入と同時に、調整器の第２段階内の圧力は増加してエヤーインレットの閉塞をもたらし、ダイヤフラムをレバーから圧縮しかつ排気バルブを開放する。

上述のサイクルプロセスが呼吸装置の使用中に連続的に実施される。追放ボタンはマウスピースおよび第２段階チャンバーからの水の排出に使用され、この作用は大量の加圧空気またはガス混合物の導入により行われる。

以下の記述は好ましい実施例の例としてのみ提供されており、発明の範囲を限定するものとして見られるべきではない。当業者は発明の理論および原理が使用および実際的な適用において修正されかつ変化され得ることを理解するであろう。

図１において、そこには修正された呼吸装置の例が示されており、この装置は調整器５１および薬物チャンバー５２を包含している修正済調整器５０の形である。調整器は調整器本体５４内に供給するインレットエヤーライン５３または１次エヤーラインを包含し、上記調整器本体はマウスピース５５を通して放出する。薬剤チャンバー５２はエンドキャップ５６、側壁５７および装着用カラー５８を備えている。この実施例におけるエンドキャップ５６は治療剤放出起動のためのプッシュボタンである。

好ましいことは、もしチャンバー５２が取り外し可能でありかつそれが装着用カラー５８により所定位置に支持され、装着用カラーがブランチ５９のねじ部分に噛合し得ることである。代わりに、カラーはチャンバーが開放されることを許容しかつブランチ５９に対する停止部材として機能し得る。チャンバーは所定位置にグラブねじ、バヨネット取付具または同種のもののような積極的固定手段により固定され得る。チャンバーとブランチの間の関係は好ましくは水密シールされるべきである。一つの実施例においては、チャンバーは調整器に対して永久的に固定されかつそれと一体的に形成され得る。

図２において、チャンバー５２は除去されかつブランチ５９はシールキャップ６０で閉塞されている。チャンバー５２の取り外し可能性は修正された呼吸装置における多様性を許容しかつそれは喘息または同種の病気に冒されていない人または如何なる薬物をも要しない人のための標準的操作に使用され得る。さらに、チャンバー５２の取り外し可能性は薬物コンテナーの容易な取り換えを許容し、それは以下に詳述されるであろう。

図３内にはマウスピース５５が見える。好ましいことは、もしマウスピースがユーザーの歯との間で分離状態を保持することである。これに関して、この分離状態はインレット開口６１により形成され、このインレット開口は上シールド６２上および下シールド６３上に位置するユーザーの歯により提供され、これによりユーザーの歯の分離を提供しかつ如何なる薬物のユーザーの口への充分な到来を許容し、これは彼らの門歯上への被覆よりも有効である。放出用開口６４は修正済調整器５０からの排気ガスのためのものである。

断面を示す図４は主ボデー６５に対して装着されたチャンバー５２を示しており、この主ボデーは内側チャンバー６６を区画している。内側チャンバーはマウスピーススペーサー６７を介してマウスピース５５に連通している。ダイヤフラム６８はダイヤフラムロックリング６９により所定位置にロックされている。ダイヤフラムはインレットアセンブリーと協働して内側チャンバー６６内へのガスの流入を制御している。メイン追放バルブ７１が内側チャンバー６６からの水の追放のために設けられており、この追放は排気開口７２およびその後図３の放出開口６４を通して行われる。

第２の薬物チャンバー１５２が図５および図６内に示されており、ツイストキャップエンド１５６、エヤーインレット７３、追放バルブ７４およびノズルアウトレット７５を包含している。またこのチャンバーは装着用凹部７６を備え、この凹部はチャンバーを呼吸装置内で好適方向に配置するように構成されている。チャンバーは凹部７６と呼吸装置内の協働するタブ（図示されていない）が整合するように配置され得る。チャンバーはそれからブランチまたは呼吸装置内に位置決めするための他の形状内の位置に摺動導入され得る。チャンバーは所定位置にグラブねじまたは同種の部材によりロックされ得る。装着用カラー５８が図示されている。２個のＯリング７７が装着用カラーの末端部に配置されかつ前述のブランチ５９内に液密係合を提供している。薬物チャンバーは水、ほこり、微粒子状物体、泥または同種のものによる透過を阻止または抵抗するようにシールされている。またチャンバーは温度変動に抵抗するように遮断されている。遮断は外コーテイングまたは家の形成に使用される自然材料から得られる。成形されたポリマーまたは何らかの他の好適な材料を使用し得る。

図７内の断面は休止中のチャンバー１５２を示している。加圧状態のキャニスター７８は好適な薬物を収容しており、この薬物はサルブタモール、ベコニーズ、アドレナリンまたは他の何かの治療剤であり、口の粘膜、舌、胃腸管または呼吸通路を通しての摂取に適しているものである。この図面内で分かるように、カラー５８はチャンバーの壁のねじに噛合してチャンバーを２要素に分けかつ交換のためにキャニスター７８を除去する手段を提供している。ツイストエンドキャップ１５６はキャニスター７８上に上方移行動作を提供するように作動可能である。好ましい実施例においては、９０°の回動がキャニスターの約８ミリメートルの移行を起こさせる。キャニスターはその上端ショルダー８０でシート７９に対して着座する。シート７９はばね８１により非作動位置へ付勢されている。Ｏリングシール８２が水または他の材料のチャンバー１５２内への侵入に抵抗している。

これが起こっても、チャンバーは過剰な流体をエヤーインレット７３および追放バルブ７４（図５および６内）を通して追放され得る。

更なるＯリング７７が呼吸装置内に嵌入するチャンバーの本体部分シールのために備えられている。この部分は内側本体部分８５である。カラー５８でのチャンバーの分解は湿気の入り得る入口を提供しかつ２個の半体が係合される時にシールを提供する追加のＯリング８３により備えられている。

図８において、ツイストエンドキャップ１５６が回されてエンドボタン８７の移行を提供すると、それによりキャニスター７８の移行および多少ピストンのように作用するシート７９の移行をもたらす。シートおよびキャニスターの移行はスプレーノズル８８とアウトレット開口８９の整合を来たして薬物加入スプレー９０を提供する。ツイストアクションエンド１５６はカム付き構造体を操作してカム付き構造体がそれ自体リセットする前にエンドボタン８７を最大位置へ移す。ツイストキャップ１５６の回動はカム付きまたは鋸歯付きスリーブ１０１の動きをもたらす。スリーブが回動するに連れて、歯付きスリーブ１０１はピストン１０２およびボタン８７をベースから離れる方向へ摺動させ、これは鋸歯付き構造体の傾斜した案内面がボタン８７またはピストン１０２のエッジを通過して摺動するからである。最高の移行量は歯の頂点で得られ、更に進むと歯の急な側面を越えてスタート位置へのリセットへ導かれる。

一つの形態においては、本発明は上述の薬物チャンバー内にあり、かつ容易なチャンバーの取り外しおよび再搭載を許容する取付具を備えた実施例へ展開する。チャンバーは調整器から調整器またはガスマスクまたはスノーケルのような代わりの呼吸装置上へと動かされ得る。後者の適用は以下に記述するような或る小さい修正を要し得る。

使用においては、オペレーターは単に単一薬物加入服用量の放出を提供するためにエンドキャップ１５６を回せばよい。更に回すと更なる単一服用量適用が得られる。好ましい実施例においては、チャンバーは残留服用量のカウンターまたは指示器を備え得る。ツイストキャップが操作される都度、指示器は高レベル残留服用量から低レベル服用量への変化の指示を提供するように前進され得る。差の表示のために着色が使用され得る。例えば、緑の着色はキャニスター内の高レベル薬物を従って低使用量のために使用され得る。オレンジは進行中のかつ中間レベル使用量を表示し得る。赤は取り換えまたは使用注意を表示し得る。幅広から幅狭パターンのような他の指示器も同じ目的のために使用し得る。個々の数字も指示器として使用し得る。

図９および１０は多くの分野で図１のものと同様なチャンバーを示している。この例においては、エンドキャップ５６は押し込み装着式のエンドキャップである。キャニスターの構成要素も図５および６内に記述されているものと非常に似ている。しかしながら、この場合においては、ユーザーは単にプッシュアクションエンド９１を押せばよく、このエンドはラバーキャップのような変形可能なカバーであり得る。指示器またはカウンターは数窓４２０およびレンジ窓４２１で示されている。数窓４２０はプッシュアクションエンド９１の加圧の回数を記録するように構成されている。どのような簡単な機械的配置も器具の前進またはその作動を提供するために使用され得る。レンジカウンター４２１はキャニスターが高レンジまたは低レンジの保有量にあるかどうかについての指示を提供している。代わりにレンジカウンターはチャンバーを２個の要素に分離すると同時に進められ得る。例えば、指示器は異なる色の４個の四分円を備え得る。チャンバーの内部係合可能な半体の分離により単一の機械的トリップにより指示器を次の色に進め得る。使用の第４期間が終わると、そのチャンバーは廃棄され得る。代わりに、使用の４期間は内側のキャニスターが散布された服用量の数に拘わらず廃棄されるべきであることを指示し得る。

図１１の断面図はまたカウンターの一形態を示しており、レンジカウンターのための開口４２１および数窓のための開口４２０付きである。エンド９１を押すとスリーブ４２３がギャップ４２４を覆いかつスリーブ４２５に係合し、これはコンタクト上で回動しかつ数窓カウンター４２６を進めて新しい数を示すように構成されている。代わりに、レンジカウンターはチャンバーの分解により進められて使用履歴の表示をし得る。
図１２においてはダイヤフラムが除去されかつインレットアセンブリー内のバルブ開放アーム９２がエヤーライン５３の内側に配置されているように見得る。この配置はまた図１３内でも見ることができ、そこではバルブ開放アーム９２はダイヤフラムの変形により作用可能で、ライン５３からのガスの呼吸装置（図示されていない）内への供給を許容している。

横枝エヤーライン９３はメインエヤーライン５３から起立しかつインレットアセンブリー９４を薬物チャンバー５５と接続する。バルブ開放アーム９２の動作は空気を調整器のチャンバー内と薬物チャンバー５６内へ放出されるように導く。またインレットアセンブリーの修正された配置は図１４および１５内に見得る。横枝エヤーライン９３はバルブシート９５から下流側へ起立している。空気はエヤーライン５３を通して第１段階調整器（図示されていない）から受領される。スライドバルブ９６の動作のための圧力は調整制御ノブ９７により調整され、このノブはばね９８を緊縛または解放する。切り落とし点９９は或る程度のエヤーフローの向きを変えて内側チャンバーの圧力に対して薬物チャンバーを均等化する。

また図１２内には保持ねじおよびクランプ４３０が見え、これはスロット４３１内に進入してチャンバーを所定位置にロックする。このクランプは好ましくはスロット内での回転のための舌付きに形成されている。保持ねじの緊縛はチャンバーを所定位置に緊縛する。チャンバーを所定位置に固定するための他の方法も適用可能である。

本発明は図１６以下に示されているようにスノーケルでの使用に非常に良く適している。修正されたスノーケルまたはスノーケルベース１００が図１６内に示されており、マウスピース１０１、ボデー１０２、パイプ台１０３および薬物チャンバー１０４を包含している。図１７は同じ配置の頂面図である。図１８は側面図、図１９は後面図で、その中でマウスピース１０１の構造がユーザーの歯の間に効果的なスペースを提供するために再び強調されている。標準的なマウスピースも使用できることは勿論である。しかしながら、標準的マウスピース内におけるユーザーの歯の解剖学的配置は薬物の効果的なまたは最高の摂取に対して或る障害を備え得る。作動ボタン１０５もこれらの図面内に明示されている。

内部構造は図２０内においてより良く識別可能である。ホース台１０３は内側チャンバー１０７に対する通路１０６を備え、内側チャンバーは順にマウスピーススペーサー１０８に連結してマウスピース１０１に対する吸入および吐出のための通路を提供している。加圧キャニスター１０９が薬物チャンバー１０４内に配置されている。キャニスターはエンドカバー１１０に対して着座している。エンドカバーが加圧キャニスターの操作のために取り外し不能とすることも可能であるが、この実施例内では動作は他端で行われる。外側ボデー１１１はスライダーハウジング１１２を支持しており、このハウジングは順にピストンとして形成されているスライダー１１３のために通路を提供している。作動ボタン１０５上への圧力はノズル１１５をキャニスター上への下方移行を起こしかつ計測された服用量を放出滑降斜面路１１６を通して放出し、この斜面路は壁開口１１７および１１８を含み得る。ノズル１１５を圧縮すると放出滑降斜面路１１６と開口１１７、１１８の整合をもたらし、供給通路を提供する。Ｘリングシール１１９は水がノズル領域へ入ることを阻止するために備えられ得る。ロックリング１９５が構成要素の相対的位置を保持するために備えられている。

動作中には、ユーザーは作動ボタン１０５を加圧し、これはピストンまたはスライダー１１３の移行およびキャニスターの動作をもたらす。エンドカバー１１０はキャニスター１０９の取り換えのために除去され得る。

また各種のＯリングシールが水または他の汚染物質の流入抵抗増加のために備えられる。

図２１−２４は図１６−２０のそれと同様な配置を示している。しかしながら、この例における薬物チャンバー１２０は追放バルブ１２１を備えており、この追放バルブは主追放バルブ１２２と概ね同じ方向に向けられかつ配置されている。更に、キャニスター１２３は低コンパクトでありかつばね１２４上に装着されている。作動ボタン１２５上を圧縮するとキャニスター１２３全体とノズルステム１１４が移行させられる。作動ボタン１２５の解放後にはキャニスター１２３はばね１２４によりスタート位置へ押し戻される。

プッシュボタンによる作動が示されている一方、ツイストエンド配置が前述のようにスノーケルと共に使用され得ることは明らかである。

図２５は図２１−２４のベースの実施例により形成された組み立て後の修正スノーケルの斜視図である。ベース１２７はスノーケルホース１２８と係合されて完全に組み立てられた修正呼吸装置を提供している。薬物チャンバー１２０は内側キャニスター取り換えのために除去され得る。ボタン１２５を作動させると薬物の所望服用量が分与される。

図２６は別のスノーケルベース１２９を示しており、その中で薬物チャンバー１３０はツイストキャップエンド１３１を備え、このエンドはキャニスターの内方への移行および作動を提供する。ツイストキャップエンド１３１はカム付き器具を作動させ、この器具は薬物チャンバーのシリンダー内のピストンを予めセットされた位置へ移行させ、これはカムが最高点を通過しかつピストンが当初位置へリセットされることが許容されることによるピストンの復帰前に行われる。回転式カム付きエッジは好ましくは鋸歯配置のように見え、これは各９０°の回動毎の服用量の分与を許容する。この機構は前述のものと同様であり得る。しかしながら、異なる配置も利用可能である。好ましいマウスピース１３２は図２６および２７内に見える。

図２８は断面図で、修正されたスノーケルベース１２９内に配置されている薬物チャンバー１３０を示している。上述のように、好ましい実施例においては、薬物チャンバーは一般的取付具として形成されており、スノーケル、調整器または他の呼吸装置に対して適用され得る。スノーケル内の調整器での使用から始めると、カバーキャップ１３３は薬物チャンバーのエヤーインレット上に有効に適用可能であり、薬物チャンバーは加圧エヤー供給ラインに対して接続されるように構成されている。このキャップは好ましくはエヤーインレット上への容易な配置または代わりに所望による取り外しのために適用される。僅かな修正が異なる呼吸機構付きの薬物チャンバーへの広範囲の使用を許容する。

スノーケルの主追放バルブ１３４もこの図面内で明らかである。

図２９は図２８のベース１２９を示しており、スノーケルホース１３５に接続されかつ薬物チャンバー１３０は所定位置にある。図３０は薬物チャンバー無しの代わりの配置を示している。プラグ１３６が結果として生ずる空洞内に挿入され、従ってスノーケルは薬物チャンバー無しの使用が可能となっている。

図３１および３２はスノーケルの更なる別の実施例を示しており、そこでは薬物チャンバー１３８はブラケット１４０によりスノーケル１３９に装着されかつスノーケルベース１４２の底部に向かう放出滑降斜面路１４１を備えている。

この配置は図３２の断面図内で見得る。加圧薬物キャニスター１４３はシート１４４に対向配置されかつ作動ボタン１４５の加圧により起動され得る。ノズル１４６を通しての放出は滑降斜面路１４１内へ分与される。滑降斜面路１４１の加圧はトラップドアー１４７の変位を起こしかつマウスピース１４８への服用量の提供を生ずる。そのような動作が可能な一方、より積極的な動作がトラップドアー１４７の手動の操作により起こり、この操作が指で操作されるレバー、ノブまたは同種のものを通して行われ得ることが予想される。追放バルブ１４９もこの図面内で明らかである。この実施例はスノーケルの空気流への投薬のための簡単な配置を提供している。エンドキャップ１４５はキャニスターへの交換のための接近のために容易に取り外し得る。それはチャンバー１３８に対して何らかの好適な強固な手段により固定されることができ、その手段としてはねじ固定、受領凹部内への弾性的な配置または他の配置によるものである。好ましくはこの取り付けは水密的である。

図３３は図３２の動作状態を示している。作動ボタン１４５は圧縮されてシール１４４を壁１５０側へ前進させ、これによりノズルまたはバルブステム１４６の圧縮と薬物服用量の放出をもたらす。フローバルブまたはトラップドアー１４７は滑降傾斜路１４１の加圧または手動移行により開放され、かつまた薬物服用量の摂取を確保するためにスノーケルのボデーを通しての空気流制限の目的を果たす。この実施例においては、キャニスターの圧縮は２個の空気流開口１５１、１５２の整合をもたらし滑降傾斜路を通しての空気流を提供してマウスピースへの投薬服用量を最大化する。得られる空気流は破線矢印で表示されている。非作動時には、両開口は非整合となりかつ従って図３２で明らかなように閉塞される。

図３４はスノーケルのための更なる配置を示しており、薬物チャンバー１５３はスノーケルホース１５４のやや上方のブラケット１５５上に装着されている。

休止または非作動状態の配置は図３５内に見え、そこではキャニスター１５６がチャンバー１５３内に配置されかつ回転可能ドアー１５７はキャニスターの滑降傾斜路部分１５８を主エヤー通路１５９からシールしている。

空気流は破線矢印により全て主スノーケル通路１５９を通して表示されている。

図３６においては、作動ボタン１６０が押されてバルブノズル１６１の圧縮をもたらしかつキャニスターのショルダーとの接触によりドアー１５７が回動して主エヤー通路１５９内への開放通路を生ずる。またドアーの変位は主チャンネル１５９からの空気流を減しかつそれによってユーザーに対する放出効率を高める。

このドアーは開口１６２を備えて主通路の閉塞を阻止している。両破線は空気流と薬物分散の方向を表示している。

図３７は修正された調整器１７０のための配置を示しており、ロール１７２上に配置されたブリスターパック１７１内に保持された乾燥パウダーが使用されている。歯１７３を操作するためのツイストトップが備えられている。歯１７３の駆動はロール１７２を保持スプール１７４から前進させかつそれは受領スプール１７５上に巻かれる。エヤーインレット１７６が空気を供給ライン１７７から導入するために備えられている。標準的動作調整器ダイヤフラム１７９Ａおよび追放排気バルブ１７８Ｂも備えられている。図３８はツイストトップ１７３Ａを側面図で示している。吸入トンネル１７８が格納位置（図３７）および散布位置（図３９）の間で回動可能である。格納位置では、薬物の空気流への散布は閉塞される。散布位置への動きは空気通路を開放する。

図３９において、図３７内に示された吸入漏斗１７８は図３９の位置に配置されかつ所定位置に回される時に歯付きアセンブリーをブリスターストリップの前進のために駆動しかつパウダーを吸入漏斗を通して空気通路内へ分与するために破る。エヤーインレット１７６は薬物チャンバーおよび調整器ボデーの間の圧力の均等化を提供する。第２スプール１９５もパックからの除去済みプラスチックコーテイングの受領のために備えられている。一つのインペラー（図示されていない）をパウダー散布のために使用することができ、このパウダーは後の吸入とその作用による散布のためにインペラーの上流から分与される。

調整器および乾燥パウダー使用のための別の配置が図４０内に見える。チャンバー１８０はツイストトップ１８１を備え、これは操作された時乾燥薬物１８２を分与デイスク１８３へ提供する。作動中のデイスクは供給滑降傾斜路１８４と連通し、この傾斜路は薬物アウトレット１８５で終わり、このアウトレットは不使用時にはバルブ１８６により閉塞されている。

非作動時、標準操作調整器ダイヤフラム１８７はチャンバー１８８内への空気の流入を制御する。呼吸空気はエヤーインレット１８９を通して供給されかつマウスピース１９０へ吸入中には矢印１９１に従って標準流として搬送される。排気出口へつながる追放バルブ１９２は明白である。

図４１において、ツイストトップ１８１の回動がバルブ１８６を開放しており、このバルブはドアー１９３上に支持されておりかつ矢印１９４により表示されているように空気通路を創生している。ドアーウエイ１９３は通常の空気流通路を部分的に閉塞しかつ空気を供給滑降傾斜路１８４を通して方向付け、これにより流れをデイスク１８３へ導きかつパウダー薬物を散布させる。このデイスクはふるい状ベース付きに形成されて空気流によるパウダーの引きずりを許容し得る。チャンバー１８０は調整器のボデーと一体に形成され得る。代わりに、チャンバーは所定位置に何らかの好適な配置でドロップインモジュラー要素として形成され得る。

スノーケルのための乾燥パウダー配置は図４２内に示されており、その中でスノーケルボアー２００は乾燥パウダー薬物２０１をチャンバー２０２内に有するものとして備えられている。回転デイスク２０３が備えられており、これは操作された時計測された服用量の乾燥パウダーを吸入領域２０４内へ提供する。薬物アウトレット２０５は回転可能フラップ２０７上に支持されたバルブ２０６により閉塞されており、このフラップは順に枢支点２０８上に枢支されている。エヤーインレット２０９も第２バルブ２１０により閉塞されている。通常空気通路は矢印２１１により示されている。

この配置の作動は図４３内に示されており、そこではフラップ２０７が開放され、かつ通常空気通路を部分的に閉塞しかつエヤーインレット２０９およびエグジット２１２を創生して矢印２１３に従う空気流を許容している。また回転はデイスク２０３に服用量のパウダー２０１の吸入領域への供給を生じ、これは空気流への後の引き込みおよびユーザーへの供給のためである。このデイスクは予め定められた量の薬物材料の捕獲のためのスコップまたはスプーン部分付きのものとして形成されている。

スノーケルのためのブリスターパック配置は図４４内に見られる。修正されたスノーケルベース３００は供給スプール３０１、駆動歯３０２および受領スプール３０３を有するものとして備えている。不使用時には、空気は空気通路３０４を通して供給される。供給滑降傾斜路３１３は格納位置に回され、かつ薬物アウトレット３１０は滑降傾斜路３１３の回動のせいで閉塞されている。起動ボタン（図示されていない）は非作動位置へばね付勢されている。ボタンが起動される時一つのブリスターパックが破られかつパウダーが吸入領域へ提供される。はぎ取られたプラスチックコーテイングは受領スプール３０９上に巻かれる。

図４５において、起動ボタンが押圧されて滑降傾斜路３１３の回動と吸入領域３０７、開口３０５およびアウトレット３１０が整合し、これにより空気通路が創生される。第２開口３１６が図４５内に示されているように滑降傾斜路３１３の回動により一度創生されていた空気インレットを提供して空気が矢印３１２の方向に沿い流れることを許容する。これは空気流へのパウダーの散布を提供し、この空気流は薬物アウトレット３０５およびチャンネル３１０を通しての供給のためのものである。

図４６は本発明の服用器具または修正された呼吸装置５１０の前面を示している。１次エヤーライン５１１はダイバーの背中上の加圧タンクから発するエヤー５１２またはエヤー混合体のための通路を提供している。１次エヤーライン５１１はデマンドバルブ５１３内で終わり、このバルブは加圧エヤーを第２段階チャンバー５１４内へ供給するための標準路内で作動し、上記チャンバーは部分的に側壁５１５、５１６を有するものとして描かれている。

分岐は２次ライン５１７を生じ、このラインは本発明の服用器具５１０へ圧縮供給エヤーを提供する。理解されることは、圧縮エヤーに関する符号はあらゆる適当な圧縮ガスまたはガス混合物を含み、それらはＮＩＴＲＯＸおよび他のガス状結合体のような酸素窒素結合体を含んでいる。修正呼吸装置５１０はアウターハウジング５１８を包含し、これは金属またはポリマーのような何らかの好適な非可撓性材料から形成され得る。薬コンテナーキャニスター５１９は修正呼吸装置の内側チャンバー５２０内に配置されている。

考え得ることは、キャニスター５１９が加圧された多量の治療剤または他の形の生理学的または機械的に活性のある物質を圧力で起動される放出機構と共に収容することである。キャニスター５１９は２個の棚上に装着されかつ所定位置に張力金属薄片のような適当なパッキング材料により圧縮されている。このキャニスター５１９は２個のアウトレット開口５２３、５２４を備え、これらは放出孔のごく近傍に付勢されかつシール係合されている。不使用時には両開口はロックスライド５２５に押しつけられ、このロックスライドは安全確保シール５２６付きとして形成され、その目的はその器具が操作され、これにより監督しているダイビングインストラクター、健康専門家またはサービスマンまたは技術者のような他の好適な関係者にキャニスターが消耗されていることを表示するためである。好ましい操作において考えられることは、キャニスターが一使用項目を備え、その項目は器具の潜水の活動数を含み、その数は器具が操作される単一の潜水の後に表示処置されるものである。ロックスライド５２５は２個の貫通孔５２７を備え、これらの孔は通常はアウトレット開口５２３、５２４とは整合していない。しかしながら、器具が使用されようとする時、回動可能なロックねじ５２８が解放されてロックスライド５２５が貫通孔５２７およびアウトレット開口５２３、５２４が対応する整合位置となる能力が提供され、これによりアウトレット開口から貫通孔を通してフローチャンネル５２９、５３０内への通路を提供し、フローチャンネルはチャンバー５１４内の空気流へ向かいかつマウスピース（図示されていない）を通しての吸入のために方向付けられる。このスライドは好ましくは水の進入を阻止するためにシールされる。Ｏリングシールが上記の機能提供のために適当に配置され得る。更にキャニスター開口５２３、５２４は貫通孔５２７が整合された時スライドロッドに液密係合するようにされ得る。Ｏリングが再びこの目的のために好適であり得る。

この器具は内側チャンバー５２０を備え、このチャンバーはデマンドバルブ５３１およびデマンドバルブ５３２を通して周囲の水圧と均等化される。もし内側チャンバー５２０の圧力が周囲の水圧より下降すると、バランスダイヤフラム５３３が膨張してデマンドバルブレバー５３２をその休止位置の外へ押しやりかつそれによりバルブを開放して高圧エヤーのチャンバー５２０内への流入を許容する。もしチャンバー５２０内の圧力が周囲の水圧を越えると、エヤーは排気バルブ５３４を通して排出され得る。チャンバーの排気バルブ開放圧力は周囲の圧力より僅かに高くセットされ（即ち、増加された差動圧力が要求される）またはデマンドレバーが増加された差動圧力で作動するようにされ、従ってチャンバーは一般に緩やかに周囲圧力へと放出される。内側チャンバー５２０はチャンバーシート５３５により保護されており、このシートはスペーサー５３６に衝合し、このスペーサーはそれ自体がラバーカバー５３７と接触している。またこの図面は１次および内側チャンバー５３８からのガス放出のためのチューブを示している。

従って動作中には、ダイバーはスキューバダイビング配置における通常のように呼吸する。もしダイバーが彼ら自身で薬物の必要を見出すと、彼らは単にロックねじ５２８の回転によりロックスライド５２５を解除しかつロックスライド５２５を上方へ滑らせ、これによりシール５２６を解放する。このロックスライドはロックスライドを作動位置にロックするためのスライドロケーションピン５３９を備え得る。ひとたびキャニスター開口５２３、５２４およびフローチャンネル５２９、５３０の間に通路が形成されると、オペレーターはラバーカバー５３７上を押し、これはスペーサー５３６およびシール５３５の圧縮をもたらし、かつ引き続いてのキャニスター５１９上の圧力が普通の放出エーロゾルバルブの作動を起こし、このエーロゾルバルブはベントリン・登録商標およびベコチツデ・登録商標のような薬物吸入器の分野で良く知られている。適当な数の圧縮がダイバーに対する施薬のために適用され得る。終了すると同時に、ロックスライド５２５は当初位置へ押し戻されかつロックねじ５２８はロック位置に配置され得る。

図４７は図４６の底面を示しており、排気ライン５３８付きであり、１次排気バルブ５４０が薬物チャンバー排気カバー５４２を有する薬物チャンバー排気口５４１から僅かに離れている。１次調整器チャンバーの側壁５４３もまた見ることができ、同様に見得る１次エヤーライン５１１およびチャンバーエヤーライン５１７はデマンドバルブ５３１およびレバー５３２で終わっている。バランスダイヤフラム５３３は追放カバー５４４のごく近くに見得る。スライド５２５およびスライドロック５２３が備えられている。ラバーカバー５３７は明らかでありかつ隆起した親指形グリップ５４５を備え得る。ダイヤフラムシールが配置されかつ薬剤キャニスター５１９を取り囲み、このキャニスターは見得るように示されているが実際は外側材料の背後に配置されている。

本器具はダイバーによる片手操作のために好適なように構成されている。その手はチャンバー壁５４３を親指で掴むことができ、親指は親指操作パッド５４５上には位置され、ロックナット５２８およびスリッドロックスライド５２５をチャンネル区画位置内へ解放した後に行われる。キャニスター５１９は親指により製造業者により指示されまたは薬剤専門家の助言に従った適当回数だけ圧縮され得る。

本発明は特にスノーケルおよびスキューバ調整器に良く適している一方、用途は遙かに広い。或る代表的な用途が図４８内に示されておりかつこの図は消防士４８Ａによる使用も含んでいる。本発明の修正された呼吸装置はまたパイロット４８Ｂによる使用に適しておりかつガスマスクにおいては空気の積極的濾過４８
Ｃが行われる。この器具は自己保持呼吸装置４８Ｆとして造船および鉱業のような産業分野および登山に使用され得る。危険環境および救助装置４８Ｅにおいての使用は特に助けになるものである。この器具は厳しい環境のための補助動力付きフィルター付き人工呼吸器にも使用され得る。

図４９は呼吸装置６１０を示しており、この呼吸装置は薬物チャンバー６１１および呼吸導管６１２により形成された呼吸装置を包含している。導管６１１は中央チャンネル付きの角偏倚ボデーとして形成されている。導管６１２の第１部分６１２は薬物チャンバー６１１を受領するように形成されている。

第２部分６１４は第１部分から約１００度だけ偏倚しかつユーザーの口内へ配置されるように構成されたアウトレット６１６付きの薬物放出滑降傾斜路６１５を備えている。

取り外し可能なキャップ６１７がアウトレット６１６および第２部分６１４の部分上に配置されている。それは弾性タイ６１８により所定位置に保持されており、この弾性タイは第１部分６１３上のスタッド６１９に対して固定されている。この装置はつなぎラインまたは同種のものを受領するためのループ６２０を備え得る。

タブ６２１がキャップ６１７をアウトレット上に持ち上げかつ使用のために完全に回動させる指操作が可能である。これはプラグ６２３を第２部分６１４内の開口６２４から除去し、これにより空気流路を創生する。ユーザーはアウトレットを彼らの口の中に入れ、彼らの唇を第２部分６１４周りで閉じ、開口６２９およびアウトレット６１６を通してエヤーインレット通路を得る。

薬物チャンバー６１１は薬物キャニスター６２４を収容し、キャニスターは内側ばね５２５により休止位置へばね付勢されている。エンドキャップ６２６の回転は前述のようにキャニスターを移行させかつシート６２７に対する圧縮の後にバルブステム６３２を通しての放出をもたらす。放出薬物はチャンネル６２８を通してその後の吸入のために滑降傾斜路６３１内へ出る。薬物チャンバー６１１も前述のような服用量カウンター６３０を備えている。

この明細書内における何らかの従来技術に対する記載は、その従来技術が如何なる国においても、共通の一般知識を形成する認識または指示ではなく、かつそのようなものとして理解されるべきではない。

明細書を通して、目標は本発明の好ましい実施例を記述することであり、発明を何れか一つの実施例または特徴の特定な集合に限定するものではない。当業者は従って上記記述に照らし、各種の修正および変更が本発明の範囲から離れることなく特定実施例に基づき作り得ることを認識するであろう。全てのそのような修正および変更は記述の範囲内に含まれることが意図されている。

本発明の修正された第２段階調整器の斜視図である。 薬物チャンバーを除去した図１の器具の斜視図である。 図１の配置の後面図である。 図３の配置のＡＡ断面図である。 呼吸装置で使用するための取外し可能なチャンバーの側面図である。 図５の薬物チャンバーの斜視図である。 薬物チャンバーが休止時の図５のＢＢ断面図である。 薬物チャンバーが活動時の図７と同様な図である。 薬物チャンバーの別の実施例の斜視図である。 図９の薬物チャンバーの側面図である。 図１０の薬物チャンバーのＣＣ断面図である。 調整器およびダイヤフラム除去薬物チャンバーの後面図である。 調整器および薬物チャンバーのインレットアセンブリーの斜視図である。 修正されたインレットアセンブリーの側面図である。 図１４の配置の断面図である。 修正されたスノーケルベースの前斜視図である。 図１６の配置の頂面図である。 図１６のスノーケルベースの側面図である。 図１６の修正されたスノーケルベースの後面図である。 図１９の配置のＤＤ縦断頂面図である。 修正されたスノーケルベースの別の配置の頂面図である。 図２１の配置の後面図である。 図２２の配置のＥＥ横断側面図である。 図２２の配置のＦＦ縦断頂面図である。 修正されたスノーケルの斜視図である。 更なる別のスノーケルベース配置の頂面図である。 図２６の配置の後面図である。 図２７の配置のＧＧ縦断頂面図である。 装着された薬物チャンバー付きの修正されたスノーケルの斜視図である。 薬物チャンバーが除去された図２９の配置の斜視図である。 修正されたスノーケルの更なる別の実施例の斜視図である。 図３１の配置の縦断側面図である。 活動状態のキャニスター付きの図３２の配置のベースの縦断側面図である。 修正されたスノーケルの更なる実施例の斜視図である。 非活動時の図３４の配置の縦断側面を示している。 活動時の図３５の配置を示している。 パウダー使用のために適用された修正調整器の更なる実施例の縦断頂面を示している。 図３７の配置の側面を示している。 使用時の図３７の修正された調整器を示している。 パウダー薬物使用のために修正された調整器の更なる実施例の断面を示している。 使用時の図４０の配置を示している。 スノーケルのためのドライパウダー薬物配置の縦断頂面図である。 作動中の図４２の配置を示している。 水泡パック使用時のスノーケル付きのドライパウダー使用のための更なる配置の断面図である。 使用中の図４４の配置を示している。 修正された調整器の別の実施例の部分縦断頂面図である。 図４６の配置の底面図である。 本発明の各種用途の範囲を示している。 別の呼吸装置に固着された取り外し可能な薬物チャンバーの斜視図である。 図４９の器具の縦断側面図である。

Claims (65)

1. 空気流に投薬するための修正された呼吸装置であって、上記修正された呼吸装置が：
   呼吸装置；
   治療剤を貯蔵および放出するように構成された薬物チャンバー；
   チャンバーおよび呼吸装置のインテークエヤー通路の間の供給通路；および
   治療剤をチャンバーからインテークエヤー通路内へ選択的に放出するための解放手段を包含している、修正された呼吸装置。
2. 呼吸装置が圧縮空気源、スノーケルまたはその部分、ガスマスク、フィルターマスク、再呼吸器具または人工呼吸マスクからの空気に供給するのに好適な調整器から選択されている、請求項１に記載の修正された呼吸装置。
3. 呼吸装置がスキューバダイビングのための第２段階の調整器である、請求項２に記載の修正された呼吸装置。
4. 呼吸装置がスノーケルまたはその部分である、請求項２に記載の修正された呼吸装置。
5. 呼吸装置が自己保持型呼吸装置（“ＳＣＢＡ”）で消防および救助、工業、造船、航海、鉱業、登山、危険環境、飛行機および／またはより高いまたはより低い大気圧力内での使用に適している、請求項１に記載の修正された呼吸装置。
6. 薬物チャンバーが水、泥、埃または他の汚染物質の流入に抵抗するためにシールされている、請求項１に記載の修正された呼吸装置。
7. 治療剤がコンテナー内に収容されており、上記コンテナーが薬物チャンバー内に配置されている、請求項６に記載の修正された呼吸装置。
8. 薬物チャンバーが呼吸装置と一体に形成されている、請求項１に記載の修正された呼吸装置。
9. 薬物チャンバーが呼吸装置と取り外し得る係合状態に形成されている、請求項１に記載の修正された呼吸装置。
10. 更にチャンバー内の圧力を周囲の圧力と実質的に均等化するためのバランス手段を包含している、請求項１に記載の修正された呼吸装置。
11. 治療剤収容のためのコンテナーが加圧されたキャニスターである、請求項７に記載の修正された呼吸装置。
12. 加圧されたキャニスターがレリーズバルブを備え、このバルブが治療剤放出のために圧力作動式である、請求項１１に記載の修正された呼吸装置。
13. 治療剤がアルブテロール、サルブタノール、アドレナリン、ベコナーゼまたはグルコースの１または２以上である、請求項１に記載の修正された呼吸装置。
14. コンテナーがカプスル、ゼラチンカプスルまたはブリスターパックを包含している、請求項７に記載の修正された呼吸装置。
15. 供給通路がインテーク空気通路または通路に沿い配置されているチャンバーにより形成されている、請求項１に記載の修正された呼吸装置。
16. 供給通路が孔、チャンネルまたは開口である、請求項１に記載の修正された呼吸装置。
17. 供給通路がチャンバーを通るインテークエヤーの幾らかまたは全てを方向付けるように構成されている迂回路である、請求項１６に記載の修正された呼吸装置。
18. 供給通路が孔、チャンネルまたは開口を開放および閉塞するように操作可能なバルブ手段を包含している、請求項１６に記載の修正された呼吸装置。
19. バルブ手段がスライドロックである、請求項１８に記載の修正された呼吸装置。
20. スライドロックが意図していない作動を阻止するためのロック手段を備えている、請求項１９に記載の修正された呼吸装置。
21. ロック手段がロックナットである、請求項２０に記載の修正された呼吸装置。
22. 供給通路がチャンバーおよびインテーク空気通路の間の２または３以上の分離通路により形成されている、請求項１６に記載の修正された呼吸装置。
23. 解放手段が加圧キャニスターを移行させる移行機構作動のための回動可能なダイヤルまたは制御器またはキャニスターと協働しそれにより加圧キャニスターの解放バルブを作動させるシートを包含している、請求項１１に記載の修正された呼吸装置。
24. 移行手段が薬物チャンバー内に配置されたカム作動スライドである、請求項２３に記載の修正された呼吸装置。
25. 回動可能ダイヤルまたは制御器が治療剤の計測値を動かすための機構を作動させかつインテーク空気通路内に供給するために供給通路内に配置されている、請求項１に記載の修正された呼吸装置。
26. 解放手段がキャニスター移行のための圧力作動ボタンまたはキャニスターと協働して治療剤を加圧コンテナーの解放バルブを通して供給するシートを備えている、請求項１１に記載の修正された呼吸装置。
27. シートまたはキャニスターの移行は１個または２個以上の開口を開放して放出通路を提供しまたは開く、請求項２６に記載の修正された呼吸装置。
28. 圧力作動ボタンの圧縮または回転可能ダイヤルまたは制御器の回転が放出滑降傾斜路を非作動位置から放出位置へ回す、請求項２３、２５または２６の何れかに記載の修正された呼吸装置。
29. 放出滑降傾斜路の回転が１または２以上の開口を開放して放出通路を提供する、請求項２８に記載の修正された呼吸装置。
30. 更に、薬物チャンバーから放出された治療剤の服用数の、少なくとも大体、を表示するための計数手段を備えている、請求項１に記載の修正された呼吸装置。
31. 計数手段がそれを通して見得る可動印付きのチャンバー壁内の１または複数の開口で形成されており、上記可動印がチャンバーから放出された服用量の数またはチャンバー内の残留治療剤のレベルの何れかまたは双方の表示を提供している、請求項３０に記載の修正された呼吸装置。
32. マウスピースがユーザーの歯の間の分離を提供するように形成されている、請求項１に記載の修正された呼吸装置。
33. マウスピースが上歯を受けるための上シールドおよび下歯を受けるための下シールドおよび上下シールド間に位置しているインレット開口を備えている、請求項３２に記載の修正された呼吸装置。
34. 空気流への投薬に使用するための薬物チャンバーであって：
    治療剤を収容した内側チャンバーを区画している外側ハウジング；
    空気伝達器具に対して薬物チャンバーを固定するための装着手段；
    内側チャンバーから外側への少なくとも一つの放出通路であって治療剤を空気伝達器具内の空気通路に放出可能とされている通路；および
    内側チャンバーから治療剤を放出するための放出手段を包含している、薬物チャンバー。
35. 外側ハウジングが金属、プラスチックまたはポリビニール クロライドで形成されている、請求項３４に記載の薬物チャンバー。
36. 内側チャンバーが水、泥、埃または他の汚染物質の侵入に抵抗するためにシールされている、請求項３４に記載の薬物チャンバー。
37. 外側ハウジングが２個の内側係合可能部分で形成されている、請求項３４に記載の薬物チャンバー。
38. ２個の部分がねじ噛合可能である、請求項３７に記載の薬物チャンバー。
39. 治療剤がサルブタノール、ベコナーゼ、アドレナリン、アミノフィリンまたはグルコースの１または２以上である、請求項３４に記載の薬物チャンバー。
40. 治療剤はレリーズバルブを有する加圧コンテナー内に保持され、加圧可能コンテナーは外側ハウジングの内側に配置可能である、請求項３４に記載の薬物チャンバー。
41. 装着手段はねじおよび／またはガイドタブのような固定または配置器具のための１または２以上の凹部を包含している、請求項３４に記載の薬物チャンバー。
42. 少なくとも一つの放出通路は加圧コンテナーのレリーズバルブと連通しているアウトレットチャンネルである、請求項３４に記載の薬物チャンバー。
43. 解放手段はキャニスターを移行させるカム付き機構の作動のための回転可能ダイヤルを備え、かつレリーズバルブを動作させてそれにより治療剤の服用量を放出させる、請求項４０に記載の薬物チャンバー。
44. カム付き機構はスライド可能シートを動作させて加圧キャニスターのレリーズバルブを起動する、請求項４０に記載の薬物チャンバー。
45. 解放手段はキャニスターまたはシートを動かしかつレリーズバルブを起動させるための圧力作動ボタンを備えている、請求項４３または４４に記載の薬物チャンバー。
46. 解放手段が空気通路にパウダーを放出するための機構を包含している、請求項３４に記載の薬物チャンバー。
47. 機構がブリスターパックを進めかつ開くための歯車付き構造を包含してパック内に収容されているパウダー剤を空気通路へ提供する、請求項４６に記載の薬物チャンバー。
48. 機構がパウダー剤を空気通路へ分与するための回転可能分与器を包含している、請求項４６に記載の薬物チャンバー。
49. 機構が更に放出通路を開放または閉塞するバルブを包含している、請求項４６に記載の薬物チャンバー。
50. 空気伝達器具がスキューバダイビング、スノーケル、人工呼吸器のような呼吸装置、マスク、空気導管または呼吸器具のための１または２以上の調整器である、請求項３４に記載の薬物チャンバー。
51. 空気導管が薬物チャンバーと係合状態に配置可能とされかつユーザーの口または鼻内へ直接放出できるようにされている、請求項５０に記載の薬物チャンバー。
52. 導管が内側ルーメン内で角度偏倚を有する、請求項５１に記載の薬物チャンバー。
53. 導管が更に外側出口に装着されかつ使用のためには取り外されるように構成されたキャップを包含している、請求項４８に記載の薬物チャンバー。
54. キャップが空気入口開口を閉塞し、この開口がキャップの除去により治療剤に連なる流路を提供する、請求項５３に記載の薬物チャンバー。
55. 外側ハウジングが表示手段を備え、この表示手段が内側チャンバー内の治療剤の残量および／またはそれまでに分与された治療剤服用回数の少なくとも大体を表示するためのものである、請求項３４に記載の薬物チャンバー。
56. 外側ハウジングが更にチャンバー内への加圧空気供給を受領するためのインレット通路を包含している、請求項３４に記載の薬物チャンバー。
57. 外側ハウジングは更にチャンバー内の圧力がチャンバーの外側圧力を越えた時、内側チャンバーから空気を放出するためのアウトレットバルブを包含している、請求項５６に記載の薬物チャンバー。
58. 外側ハウジングが温度変動に抵抗するために遮断されている、請求項３４に記載の薬物チャンバー。
59. 呼吸装置内の空気流に投薬する方法であって、この方法が治療剤を収容したチャンバーを呼吸装置に対して装着しかつ治療剤の１または２以上の服用量を吸入空気のためのインレット通路内に導入する工程を包含している、方法。
60. チャンバーの装着が呼吸装置と一体にチャンバーを形成する工程を包含している、請求項５９に記載の方法。
61. チャンバーの装着が分離したチャンバーを形成しかつそれを呼吸装置に対して反転装着する工程を備えている、請求項５９に記載の方法。
62. 更に治療剤を保持したコンテナーをチャンバーに位置決めする工程を備えている、請求項５９に記載の方法。
63. コンテナーが加圧コンテナーである、請求項６２に記載の方法。
64. 治療剤の１または２以上の服用量を導入する工程がボタンの加圧または制御ダイヤルまたはノブの回転による薬剤解放機構の起動工程を備えている、請求項５９に記載の方法。
65. インレット通路内に治療剤の１または２以上の服用量導入の工程が治療剤をチャンバーからインレット通路内へ直接にまたはチャンバーから放出空気通路を通してインレット通路へ導入する工程を包含している、請求項５９に記載の方法。
    

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