JP2006504392A - 遺伝分析の系および方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、あらゆる目的のためにその全体を参照として組み入れられる、2002年1月7日に出願されたUSSN第10/042,819号の一部継続出願である。
ヒトの染色体を構成するDNAは、身体における全てのタンパク質の生産を行わせる指示を与える。これらのタンパク質は、生命にとって重要な機能を行う。DNAにおける変異はしばしば、タンパク質における変異をもたらし、それにより細胞の機能に影響が与えられる。環境はしばしば重要な役割を担うが、DNAにおける変異または突然変異は、感染症、癌、遺伝疾患、および自己免疫疾患を含む、ほとんど全てのヒトの疾患に直接関連する。さらに、ヒトの遺伝学の知見によって、多くの疾患が、幾つかの遺伝子の複雑な相互作用、または、1つの遺伝子内におけるあらゆる数の突然変異のいずれかから生じるという認識が導かれた。例えば、I型糖尿病およびII型糖尿病は、各々がその独自の突然変異パターンを有する複数の遺伝子と関連付けられた。対照的に、嚢胞性線維症は、単一の遺伝子における、300個を超える異なる突然変異のいずれか1つによって引き起こされる可能性がある。
遺伝分析を行うための改善された方法、装置、および系が提供される。本発明のある態様に従い、複数の個体に由来する遺伝子DNAまたはそれ由来の誘導体がスキャンされるようなある方法が提供される。スキャニングでは、例えば、ゲルに基づくシーケンサーまたは高密度アレイを使用し、複数の個体における遺伝的多型を同定する。スキャンされた塩基の全てではなく、複数の個体において生じる多型について、付加的な個体に由来する遺伝子DNAまたはそれ由来の誘導体を評価し、付加的な個体においては変異体のいずれが生じているかを同定する。付加的な個体のスキャニングの結果に基づき、本方法では、共に遺伝する傾向のある多型のブロックの同定が与えられる。その後、薬剤標的の同定、診断の同定、臨床試験の評価、ファーマコゲノミクスおよび他の適用のような広範な適用において、多型のブロックを使用することができる。
本開示を通して、様々な特許、特許出願および刊行物が参照される。他に指示されない限り、各々は、あらゆる目的のためにその全体を参照として組み入れられる。
Affymetrix whole wafersを用い、あらゆる目的のために参照として本明細書に組み入れられる、2002年3月26日に出願された米国特許出願第10/106,097号の方法を一般的に使用して、染色体21からのゲノムDNAのある領域を、多型領域についてスキャンした。その後、染色体21の19個の付加的なコピーを、同じ技術を用いて評価した。この特定の実施例においては10%を超える対立遺伝子頻度で生じるものを意味する、「共通に認められる」SNPを評価した。38個ではなく、19個のスキャンをSNP検出のために使用できるかどうかを評価するために、いくつのSNPが全38個のスキャンに渡って> 10%の対立遺伝子頻度を生み出し、しかしながら、19個のみのスキャンのセットにおいては共通に認められる多型とは考えられないかを決定した。一方の19個のスキャンにおいて全く多型が認められない場合、38個において> 10%の対立遺伝子頻度を有するためには、あるSNPは19個のスキャンにおいて> 20%の頻度を有することが必要となる。実施された解析においては、19個のみのスキャンを評価することによって、共通に認められるSNPの89%が同定された。上記の解析において同定されたSNPは、表1、2、および3において示される。表1は、38個のスキャンのセットのうち、最初および最後の19個のスキャンの双方において認められたと考えられるSNPを示す。表2は、染色体21の38個のスキャンのうち最初の19個を評価することによって同定されたと考えられるが、他方の19個のスキャンのみを評価することによっては同定されなかったと考えられるSNPを示す。表3は、染色体21の38個のスキャンのうち最後の19個を評価することによって同定されたと考えられるが、最初の19個のスキャンのみを評価することによっては同定されなかったと考えられるSNPを示す。最初および最後のどちらの19個のスキャンにおいても同定される、3,170個のSNPが存在する。最初の19個のスキャンにおいてのみ認められる361個のSNPが存在し、他方の19個のスキャンにおいてのみ認められる516個のSNPが存在する。したがって、染色体21におけるスキャン数の半分のみにおいては認められないようなSNPは、平均して、((0.5)*(361+516) )/(3170+361+516)または11%存在する。
Claims (27)
- 以下の段階を含む、遺伝分析を行う方法:
a.少なくとも10,000個の塩基がスキャンされる、複数の個体に由来するゲノムDNAまたはそれ由来の誘導体を遺伝的変異体についてスキャンする段階;
b.複数の個体において生じる、該ゲノムDNAまたはそれ由来の誘導体における該遺伝的変異体を同定する段階;
c.少なくとも10,000個の該塩基の全てではないが、複数の個体において生じる少なくとも該ゲノム変異体について、付加的な個体に由来するゲノムDNAまたはそれ由来の誘導体をスキャンし、付加的な該個体においては該遺伝的変異体のいずれが生じているかを同定する段階;ならびに
d.段階c)の結果に基づき、該変異体のブロックを同定する段階。 - 関連研究においてブロック内の変異体を用いる段階をさらに含む、請求項1記載の方法であり、それにより、該ブロック内の該変異体が表現型形質と関連付けられる、方法。
- ブロック内にある1つまたはそれ以上の変異体を用いて、表現型形質を診断する段階をさらに含む、請求項2記載の方法。
- 表現型形質と関連する変異体を用い、潜在的な薬剤標的を同定する段階をさらに含む、請求項2記載の方法。
- 小分子をスクリーニングする工程において潜在的な薬剤標的を用いる段階をさらに含む、請求項4記載の方法。
- ゲノムDNAまたはそれ由来の誘導体をスキャンする段階が以下の段階を含む、請求項1記載の方法:
a.a)該ゲノムDNAまたはそれ由来の誘導体の第一の配列の部分に対して相補的な、およびb)該ゲノムDNAまたはそれ由来の誘導体の変異体に対して相補的な、プローブのアレイを形成させる段階;
b.該ゲノムDNAまたはそれ由来の誘導体を該アレイにハイブリダイズさせる段階;ならびに
c.該ゲノムDNAまたはそれ由来の誘導体が、該アレイのどこにハイブリダイズするかを同定する段階。 - ゲノムDNAをスキャンする段階が、ゲルに基づくシーケンサーを用いて該ゲノムDNAを配列決定する段階を含む、請求項1記載の方法。
- ゲノムDNAをスキャンする段階が、キャピラリーに基づくシーケンサーを用いて該ゲノムDNAを配列決定する段階を含む、請求項1記載の方法。
- 複数の個体の10%より多くにおいて生じる変異体のみが段階c)において使用される、請求項1記載の方法。
- 付加的な個体においては変異体のいずれが生じているかを同定する、ゲノムDNAをスキャンする段階が、以下の段階を含む、請求項1記載の方法:
a.標識ゲノムDNAまたはその誘導体を、該変異体に対して相補的なプローブの高密度アレイに曝露する段階;および
b.該ゲノムDNAが、該高密度アレイにどこでハイブリダイズするかを決定する段階。 - 付加的な個体においては変異体のいずれが生じているかを同定する、遺伝子DNAをスキャンする段階が、インベーダーアッセイの使用を含む、請求項1記載の方法。
- 付加的な個体においては変異体のいずれが生じているかを同定する、遺伝子DNAをスキャンする段階が、タックマンアッセイの使用を含む、請求項1記載の方法。
- 1×106個より多くの塩基を変異体についてスキャンする、請求項1記載の方法。
- 1×107個より多くの塩基を変異体についてスキャンする、請求項1記載の方法。
- 1×108個より多くの塩基を変異体についてスキャンする、請求項1記載の方法。
- 1×109個より多くの塩基を変異体についてスキャンする、請求項1記載の方法。
- イントロンを変異体についてスキャンする、請求項1記載の方法。
- イントロンおよびエキソンを変異体についてスキャンする、請求項1記載の方法。
- 生物体に由来する全ての非反復ゲノムDNAの10%より多くを変異体についてスキャンする、請求項1記載の方法。
- 生物体に由来する全ての非反復ゲノムDNAの25%より多くを変異体についてスキャンする、請求項1記載の方法。
- 生物体に由来する全ての非反復ゲノムDNAの50%より多くを変異体についてスキャンする、請求項1記載の方法。
- 生物体に由来する全ての非反復ゲノムDNAの75%より多くを変異体についてスキャンする、請求項1記載の方法。
- 変異体が一塩基多型である、請求項1記載の方法。
- 関連研究の結果を使用して、臨床試験において患者集団を層別化する段階をさらに含む、請求項2記載の方法。
- 関連研究の結果を使用して、薬剤に応答する患者を、薬剤に応答しない患者から層別化する段階をさらに含む、請求項2記載の方法。
- 関連研究の結果を使用して、薬剤に対して毒性応答を示すと考えられる患者を、薬剤に対して毒性応答を示さないと考えられる患者から層別化する段階をさらに含む、請求項2記載の方法。
- 以下を含む、遺伝分析を行う方法:
(a)ある個体集団に由来するゲノムDNAまたはその誘導体を解析し、個体における遺伝的変異の部位のセットおよびその部位を占める変異形態を同定する段階であり、セットにおけるその部位がゲノムDNAにおいて少なくとも10,000塩基に渡る段階;
(b)部位のセットのサブセットを決定する段階であり、そのサブセットのそれぞれの部位が、集団中の少なくとも2個体においてそれぞれ存在する少なくとも2つの変異形態を有する段階;
(c)付加的な個体における、サブセット中のその部位を占める変異形態を決定する段階;ならびに
(d)ブロック内の部位を占める変異形態の組み合わせが連鎖不平衡にあるという基準に基づき、サブセットからブロックに部位を分類する段階。
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US20070231805A1 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-04 | Baynes Brian M | Nucleic acid assembly optimization using clamped mismatch binding proteins |
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LT2864531T (lt) | 2012-06-25 | 2019-03-12 | Gen9, Inc. | Nukleorūgšties konstravimo ir aukšto produktyvumo sekvenavimo būdai |
EP3201360A4 (en) | 2014-09-30 | 2018-05-09 | Genetic Technologies Limited | Methods for assessing risk of developing breast cancer |
KR20180123480A (ko) | 2016-01-28 | 2018-11-16 | 더 유니버시티 오브 멜버른 | 직결장암 발병 위험도를 평가하는 방법 |
US10692086B2 (en) * | 2018-05-07 | 2020-06-23 | Accenture Global Solutions Limited | Distributed ledger based identity and origins of supply chain application enabling financial inclusion and sustainability |
US11671432B1 (en) * | 2019-04-18 | 2023-06-06 | Riccardo Vieri | Portable trust rating method and system |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000050639A2 (en) * | 1999-02-22 | 2000-08-31 | Variagenics, Inc. | Gene sequence variations with utility in determining the treatment of disease |
WO2000063441A2 (en) * | 1999-04-20 | 2000-10-26 | Mitokor | Single nucleotide polymorphisms in mitochondrial genes that segregate with alzheimer's disease |
WO2001001218A2 (en) * | 1999-06-25 | 2001-01-04 | Genaissance Pharmaceuticals, Inc. | Methods for obtaining and using haplotype data |
WO2001004270A1 (en) * | 1999-07-13 | 2001-01-18 | Genaissance Pharmaceuticals, Inc. | Drug target isogenes: polymorphisms in the interleukin 4 receptor alpha gene |
WO2001011010A2 (en) * | 1999-08-09 | 2001-02-15 | Genaissance Pharmaceuticals, Inc. | Drug target isogenes: polymorphisms in the immunoglobulin e receptor i alpha subunit gene |
WO2001062969A2 (en) * | 2000-02-22 | 2001-08-30 | Pe Corporation (Ny) | Estrogen receptor alpha variants and methods of detection thereof |
WO2001079560A2 (en) * | 2000-04-17 | 2001-10-25 | Glaxo Group Limited | Medicine response assay in respiratory disease |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5527681A (en) | 1989-06-07 | 1996-06-18 | Affymax Technologies N.V. | Immobilized molecular synthesis of systematically substituted compounds |
US5143854A (en) | 1989-06-07 | 1992-09-01 | Affymax Technologies N.V. | Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof |
US5861242A (en) | 1993-06-25 | 1999-01-19 | Affymetrix, Inc. | Array of nucleic acid probes on biological chips for diagnosis of HIV and methods of using the same |
US6027880A (en) | 1995-08-02 | 2000-02-22 | Affymetrix, Inc. | Arrays of nucleic acid probes and methods of using the same for detecting cystic fibrosis |
US5972614A (en) * | 1995-12-06 | 1999-10-26 | Genaissance Pharmaceuticals | Genome anthologies for harvesting gene variants |
EP0937159A4 (en) | 1996-02-08 | 2004-10-20 | Affymetrix Inc | SPECIATION OF MICROORGANISMS FROM MICROPLATES AND CHARACTERIZATION OF THE PHENOTYPES THEREOF |
KR100252253B1 (ko) | 1997-01-04 | 2000-05-01 | 윤종용 | 전기 소거식 프로그램어블 롬 |
EP1290613A1 (en) | 2000-04-18 | 2003-03-12 | Genaissance Pharmaceuticals, Inc. | Method and system for determining haplotypes from a collection of polymorphisms |
AU785425B2 (en) * | 2001-03-30 | 2007-05-17 | Genetic Technologies Limited | Methods of genomic analysis |
-
2002
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000050639A2 (en) * | 1999-02-22 | 2000-08-31 | Variagenics, Inc. | Gene sequence variations with utility in determining the treatment of disease |
WO2000063441A2 (en) * | 1999-04-20 | 2000-10-26 | Mitokor | Single nucleotide polymorphisms in mitochondrial genes that segregate with alzheimer's disease |
WO2001001218A2 (en) * | 1999-06-25 | 2001-01-04 | Genaissance Pharmaceuticals, Inc. | Methods for obtaining and using haplotype data |
WO2001004270A1 (en) * | 1999-07-13 | 2001-01-18 | Genaissance Pharmaceuticals, Inc. | Drug target isogenes: polymorphisms in the interleukin 4 receptor alpha gene |
WO2001011010A2 (en) * | 1999-08-09 | 2001-02-15 | Genaissance Pharmaceuticals, Inc. | Drug target isogenes: polymorphisms in the immunoglobulin e receptor i alpha subunit gene |
WO2001062969A2 (en) * | 2000-02-22 | 2001-08-30 | Pe Corporation (Ny) | Estrogen receptor alpha variants and methods of detection thereof |
WO2001079560A2 (en) * | 2000-04-17 | 2001-10-25 | Glaxo Group Limited | Medicine response assay in respiratory disease |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
OLIVIER, M., ET AL., GENOMICS, vol. 78, JPN4007016517, 2001, pages 64 - 72, ISSN: 0000885963 * |
PATIL, N., ET AL., SCIENCE, vol. 294, JPN4007016349, 2001, pages 1719 - 23, ISSN: 0000885962 * |
PATIL, N., ET AL., SCIENCE, vol. 294, JPN7009000209, 2001, pages 1719 - 23, ISSN: 0001224049 * |
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