JP2006502253A - 自然感触のポリマー - Google Patents
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Abstract
Description
「A」ポリマーと呼ばれる自然感触のポリマーは、下記に示す(a)モノマー(例えばα-オレフィン)−無水マレイン酸アルキル半エステルまたは完全な酸(full acid)、(b)マレアミン酸(maleamic acid)、(c)マレイミドの繰り返し単位を一定量有し、この中で:
天然感触のポリマー
R, R1, R2およびR3は水素、アルキル、アルコキシ、シクロアルキル、アリール、エステル、酸、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アミド、フルオロ、ハロおよびシリルから選択され、R4は水素またはアルキルであり;かつ
R’は疎水性アミンX;親水性アミンY;およびポリエーテルアミンZ;およびそれらの適切な混合物からなる群から選択された誘導体化基(derivatizing group)であり;
x, yおよびzはそれぞれ、0-99.9、0-50および0.1-100;好ましくは0-50、0-5および50-100モル%で存在し;かつX, YおよびZは0-20:0-99:1-20;好ましくは0-10:40-98:1-10のモル比で存在する。
本発明の自然感触のポリマー(A)は、ポリマーアミンの誘導体化基を多量に(重量で)含んでいる繰り返し単位に特に特徴を有し、該誘導体化基はそれ自身あるいは該ポリマー中の他の繰り返し単位と水素結合することが可能であり、分子内または分子間ポリマーを形成して偽ネットッワークポリマーとなる。そこでこのポリマーはあたかも架橋されているかの如くふるまう。そのような水素結合した分子の間の結合により該ポリマーは水に対して耐性となるが、該ポリマーは水溶性でもある。なぜならば、該ポリマーを一度水に浸すと、可溶化のために十分な量の水が許容されるからである。該ポリマーは天然のサブストレートに良く接着するが、望むならば容易に除去が可能である。いくつかのポリエーテル誘導体化剤はふき乾かすことによって結晶化し、水に対する耐性などの性質が促進する結果となる。
ポリマー骨格
モノマー−無水マレイン酸コポリマー
アルキルビニルエーテル−無水マレイン酸コポリマーであって、例えばメチルビニルエーテル無水マレイン酸コポリマー、またはイソブチルビニルエーテル−無水マレイン酸コポリマー;およびアルファオレフィン−無水マレイン酸コポリマーを含むそれらの誘導体であって、それには例えばエチレン−無水マレイン酸コポリマー、またはイソブチレン−無水マレイン酸コポリマー;スチレン−無水マレイン酸コポリマーなどが含まれる。
疎水性アミン(X)
1官能基性のα-非置換一級または二級モノアミンであって、置換されていないか、又はアルキル、アリール、複素環基、芳香族基、フッ素、シリルアミノ、カルボキシおよびハロゲンよって置換されたものであり;例えば炭素数1-炭素数40のアルキルアミン;ブチルアミン、イソブチルアミン、およびオクタデシルアミンである。これらのアミンはポリマーの溶解性を変えるためにポリマー中に含ませることができる。
例えばエタノールアミン、イソプロピルアミン、n-プロパノールアミン、3-アミノ-1-プロパノールなどのヒドロキシα-非置換アミン;メトキシエチルアミン、およびジグリコールアミン;および例えば3-(ジメチルアミノ)プロピルアミン、ジメチルエチレンジアミン、N-アミノプロピルピロリドン、N-アミノエチルピロリドン、および1-(3-アミノプロピル)イミダゾールなどのアルキルジアミンである。これらのアミンはポリマーにおける接着性/密着性バランスを改変するためと、システム中での他の成分との適合性を増加させるために、ポリマー中に含まれる。
下記の化学式:
を有するポリオキシアルキレンアミンであって、
ここでR5とR6は水素およびアルキルから選択され;例えばR5がCH3であってR6が水素であり;R5がCH3であってR6がCH3であり;かつnとmは1-50の整数であって;例えばnが32でmが10である。これらのアミンはジェファーミン(登録商標)Mモノアミン(ハンツマン社)として、種々の分子量とエチレンオキサイド(EO)/プロピレンオキサイド(PO)比を有するものを入手できる。これらのアミンは、例えば柔らかさや柔軟性などの自然感触の性質のみならず、望む接着性/密着性バランスを提供するためにポリマー中に存在する。
ポリマー(A)の調製
下記を2リットルのステンレス鋼の高圧反応器に投入した。
P(無水マレイン酸/イソブテン)(Man) 72.94g
3-(ジメチルアミノ)プロピラミン(Manに基づいて50モル%) 24.17g
ジェファーミン(登録商標)M-2070(Manに基づいて2モル%) 20.73g
(分子量2,000, EO/POが70/30)(水溶性)
トリエチルアミン(Manに基づいて43モル%)(中和剤) 20.59g
メタノール 257.07g
室温 → 90℃、11/2時間
90℃ → 90℃、2時間
90℃ → 130℃、11/2時間
130℃ → 130℃、8時間
130℃ → 35℃、1時間
ポリマー溶液(A)と架橋したアクリル酸ポリマーである中和したカルボポール(登録商標)を、それぞれ2および0.5重量%の量で、そして典型的な整髪ゲル製剤で存在している量で混合した。(A)または(B)よりも大きな粘度を有する高粘度なゲルが一時間後に得られた。ゲル製剤を毛髪に適用し、得られたフィルムに圧力をかけた。フィルムは固さと柔らかさの特性、水に対する耐性と水溶性、および優れた高湿度カール保持力が組み合わさった自然な感触を示した。
下記の反応物を2リットルの圧力の圧力反応器に添加した。
ポリ(イソブチレン/無水マレイン酸) 119.22g
ジメチルアミノプロピルアミン 39.51g
ジェファーミンM-2005 42.35g
(分子量2,000, EO/POが5/95)(非水溶性)
ジェファーミンM-2070 42.35g
(分子量2,000, EO/POが70/30)(水溶性)
トリエチルアミン 31.30g
エタノール 510.20g
125℃への加熱 → 4時間
125℃での保持 → 12時間
35℃への冷却 → 1時間
下記の反応物を2リットルの圧力の圧力反応器に添加した。
ポリ(イソブチレン/無水マレイン酸) 119.22g
ジメチルアミノプロピラミン 39.51g
ジェファーミンM-2005 84.70g
トリエチルアミン 31.30g
エタノール 510.20g
125℃への加熱 → 4時間
125℃での保持 → 12時間
35℃への冷却 → 1時間
下記の反応物を2リットルの圧力の圧力反応器に添加した。
ポリ(イソブチレン/無水マレイン酸) 119.22g
ジメチルアミノプロピラミン 39.51g
ジェファーミンM-2005 84.70g
ジェファーミンM-2070 33.90g
トリエチルアミン 31.30g
エタノール 573.17g
125℃への加熱 → 4時間
125℃での保持 → 12時間
35℃への冷却 → 1時間
下記の反応物を2リットルの圧力の圧力反応器に添加した。
ポリ(イソブチレン/無水マレイン酸) 119.22g
ジメチルアミノプロピラミン 39.51g
ジェファーミンM-2005 101.70g
ジェファーミンM-2070 84.70g
トリエチルアミン 31.30g
エタノール 699.08g
125℃への加熱 → 4時間
125℃での保持 → 12時間
35℃への冷却 → 1時間
整髪ゲル製剤例1
水 − 十分量から100%
カルボマー − 0.5%
トリエタノールアミン(99%) - 0.5%
イソブチレン/ジメチルアミノプロピルマレイミド/エトキシ化したマレイミド/マレイン酸コポリマー(30%) - 6.66
ベンゾフェノン-4 − 0.05
EDTA2ナトリウム − 0.10
トリエタノールアミン(99%) - pH7に調整
プロピレングリコール(および)ジアゾリジニル尿素(および)ヨードプロピニルブチルカルバメート− 0.5
水 − 十分量から100%
イソセテス-20− 0.5
イソブチレン/ジメチルアミノプロピルマレイミド/エトキシ化したマレイミド/マレイン酸コポリマー(30%) - 6.66
アミノメチルプロパノール − 0.25%
アクリル酸/ベヘネス-25メタクリル酸コポリマー(20%) 4.7
プロピレングリコール(および)ジアゾリジニル尿素(および)ヨードプロピニルブチルカルバメート − 0.5
水− 十分量から100%
ポリアクリル酸ナトリウム(および)水素化したポリデセン(および)トリデセス-6 − 2.0%
イソブチレン/ジメチルアミノプロピルマレイミド/エトキシ化したマレイミド/マレイン酸コポリマー(30%) - 6.7%
グリセリン− 2.0%
セチルPEG/PPG-15/15ブチルエーテルジメチコン − 1.0%
プロピレングリコール(および)ジアゾリジニル尿素(および)ヨードプロピニルブチルカルバメート − 0.5%
水 − 十分量から100%
イソブチレン/ジメチルアミノプロピルマレイミド/エトキシ化したマレイミド/マレイン酸コポリマー - 5.0
コカミドプロピルベタイン(34.5%) - 10.00%
ココアンフォジアセテート(50%) - 5.00%
ラウレス硫酸ナトリウム(25.6) - 17.5%
ラウリル硫酸アンモニウム(29.2%) - 17.5%
プロピレングリコール(および)ジアゾリジニル尿素(および)ヨードプロピニルブチルカルバメート − 0.30
クエン酸 - 0.25%
A相:
水 − 十分量から100%
クエン酸 - 0.25
ヒドロキシエチルセルロース - 0.5%
EDTA2ナトリウム - 0.1%
B相:
セテアリルアルコール − 4.0
ステアレス-10 − 1.0
グリセリルステアリン酸(および)PEG-100ステアリン酸 - 2.5%
塩化ジセチルジモニウム(68.2%) - 2.0%
C相:
イソブチレン/ジメチルアミノプロピルマレイミド/エトキシ化したマレイミド/マレイン酸コポリマー(30%) - 6.6
プロピレングリコール(および)ジアゾリジニル尿素(および)ヨードプロピニルブチルカルバメート − 0.5
コムギアミノ酸− 0.5
工程:A相とB相を別個に75℃に加熱する。攪拌しながらB相をA相に添加する。均一になるまで混合して45℃に冷却する。混合を継続してC相中の成分を均一になるまで混合しながら一度に添加する。
水− 十分量から100%
オレイン酸 − 5%
炭素数11-15のパレス-9 − 3%
イソブチレン/ジメチルアミノプロピルマレイミド/エトキシ化したマレイミド/マレイン酸コポリマー(30%) - 3.0
水酸化アンモニウム − 2%
スレアレス-21 − 2%
プロピレングリコール − 2%
セチルアルコール − 2%
PEG150/ステアリル/SMDIコポリマー − 3%
ステアリルアルコール − 1%
硫酸ナトリウム − 1%
酸化鉄 − 0.5%
雲母 − 0.2%
1-ナフィトール − 0.2%
P-フェニレンジアミン − 0.2%
二酸化チタン − 0.1%
毛髪リラクサー基材のクリーム:炭酸グアニジン活性化剤溶液と混合するべきもの
水 − 十分量から100%
ワセリン − 10%
パラフィンワックス − 8%
鉱油 − 6%
イソブチレン/ジメチルアミノプロピルマレイミド/エトキシ化したマレイミド/マレイン酸コポリマー(30%) - 5.0
セテアリルアルコール − 3%
水酸化カルシウム − 3%
ポリソルベート80 − 2%
ラネス-15 − 2%
PEG-75ラノリン油 − 1%
コカンフォジプロピオン酸 − 1%
Claims (21)
- 自然感触のポリマー”A”であって、該ポリマーは固さと柔らかさが都合よく混りあい、天然の繊維に対する強い親和性、水溶性および水に対する耐性を示し、下記の化学式に示す(a)モノマー−無水マレイン酸アルキル半エステルまたは完全な酸、(b)マレアミン酸、および(c)マレイミドの繰り返し単位に構造的な特徴を有し、
この中で:
R, R1, R2およびR3は水素、アルキル、アルコキシ、シクロアルキル、アリール、エステル、酸、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アミド、フルオロ、ハロおよびシリルから選択され、R4は水素またはアルキルであり;かつ
R’は疎水性アミンX;親水性アミンY;およびポリエーテルアミンZ;およびそれらの適切な混合物からなる群から選択された誘導体化基であり、
この中で:
x, yおよびzはそれぞれ0-99.9、0-50および0.1-100モル%で存在し;かつX, YおよびZは0-20:0-99:1-20のモル%で存在する、上記自然感触のポリマー。 - 請求項1記載の自然感触のポリマー(A)と、カルボン酸官能基を有する化合物またはポリマーである(B)を混合した製品。
- X, YおよびZが0-10:40-98:1-10のモル%を示す請求項1または請求項2記載の自然感触のポリマー。
- Xは1官能基性のα-非置換の一級または二級モノアミンであり;Yはヒドロキシα-置換されていないアミンまたはアルキルアミンであり;かつ、Zがポリオキシアルキレンアミンである、請求項1または請求項2記載の自然感触のポリマー。
- Xは1官能基性のα-非置換一級または二級モノアミンであって、置換されていないか、又はアルキル、アリール、複素環基、芳香族基、フッ素、シリルアミノ、カルボキシおよびハロゲンにより置換されたものであり;炭素数1-炭素数40のアルキルアミン;ブチルアミン、イソブチルアミン、およびオクタデシルアミンから選択され、;
Yはエタノールアミン、イソプロピルアミン、n-プロパノールアミン、3-アミノ-1-プロパノールから選択されたα-非置換アミン;メトキシエチルアミン、およびジグリコールアミン;および3-(ジメチルアミノ)プロピルアミン、ジメチルエチレンジアミン、N-アミノプロピルピロリドン、N-アミノエチルピロリドン、および1-(3-アミノプロピル)イミダゾールから選択されたアルキルジアミンであり、
Zは下記の化学式:
を有するポリオキシアルキレンアミンであって、
ここでR5とR6は水素およびアルキルから選択され、且つnとmは1-50の整数である、請求項1記載の自然感触のポリマー。 - R5がCH3であってR6が水素である、請求項5記載の自然感触のポリマー。
- R5とR6の両者がCH3である、請求項5記載の自然感触のポリマー。
- nが32であってmが10である、請求項5記載の自然感触のポリマー。
- (a)において前記モノマーがα-オレフィンである、請求項1または請求項2記載の自然感触のポリマー。
- (B)が架橋されたアクリル酸ポリマーである、請求項2記載の自然感触のポリマー。
- (B)が直鎖のカルボン酸を含有するポリマーである、請求項2記載の自然感触のポリマー。
- (B)が直鎖のアクリル酸を含有するポリマーである、請求項2記載の自然感触のポリマー。
- 請求項1または請求項2記載の自然感触のポリマーを含む自己ケア製剤。
- 毛髪ケア製品である請求項13記載の自己ケア製剤。
- 優れた高湿度カール保持力を示す毛髪ケア製品である、請求項13記載の自己ケア製剤。
- シャンプー、体洗浄剤、コンディショナー、リラクサー、パーマネントウェーブ剤、洗い流さない又は洗い流す毛髪ケア製剤である、請求項13記載の毛髪ケア製剤。
- スタイリング剤、ムース、ゲルまたはスプレーである、請求項13記載の毛髪ケア製剤。
- 酸化的染毛剤、パーマネントウェーブ剤、漂白剤、または他のトリートメント製品である、請求項13記載の自己ケア製剤。
- 皮膚をケアする製剤である、請求項13記載の自己ケア製剤。
- (A)中のマレイミドと(B)中のカルボキシル単位のモル比が約1:1である、請求項2記載の製品。
- 化粧品である、請求項13記載の自己ケア製剤。
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