JP2006343401A - Method for manufacturing reflective board using reflective substrate film - Google Patents

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Hiromi Furubayashi
寛巳 古林
Ikuo Mukai
郁夫 向
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for manufacturing a reflective board for eliminating display defect of a display by dissolving a scratch of the outside surface of a film, and to provide a TFT display with an inexpensive reflective board. <P>SOLUTION: In a laminate process using an auto cut laminator of a reflective substrate photosensitive element consisting of a laminate in order of (a) an irregular formation layer support film, (b) a reflective substrate photosensitive resin layer and (c) a protection film, the method for manufacturing the reflective board uses the reflective substrate film laminated to be rotated while synchronizing a film suction part of the auto cut laminator at a film conveying speed when sticking (a) the irregular formation layer support film and (b) the reflective substrate photosensitive resin layer in a plate-like matter while exfoliating (c) the protection film. When a film suction part is rotated, suction force during suction is 0.05-0.4 KPa, and a mechanism for jetting air in an advance direction of the film preferably exists by a roll type sucking the film suction part by having 50-300 mm of a roll diameter. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、(a)凹凸形成層支持体フィルム、(b)反射下地感光性樹脂層及び(c)保護フィルムの順に積層された反射下時感光性エレメントを用いてラミネート工程を行う際に生じるフィルムの外側表面の擦り傷を低減する反射下地フィルムを用いた反射板製造方法に関する。   This invention arises when performing a lamination process using the photosensitive element under reflection laminated | stacked in order of (a) uneven | corrugated formation layer support film, (b) reflective base photosensitive resin layer, and (c) protective film. The present invention relates to a reflector manufacturing method using a reflective base film that reduces scratches on the outer surface of a film.

液晶カラーテレビ、液晶カラー表示のコンピューターなどフラットパネルが実用化されている。これら液晶ディスプレー(以下、LCD)は、内蔵されたバックライトの発光により、ディスプレーを表示する機構になっている。
このバックライトでディスプレーを表示する方式は、室内であれば、バックライトよりも明るい光源が殆どなく、ディスプレーの表示が可能である。しかしながら、日中室外で、バックライト方式のディスプレーを見る場合、太陽光は、バックライトより明るいため、表示されたディスプレーを鮮やかに見ることが困難である。
この問題を解決するためには、LCD内部に反射板を設けて、反射でLCDを見る方法がある。
この反射板を製造する方法としては、有機バインダー中にガラス粒子等を混練したワニスをスピンコートにより、成膜し、その後、ベーク等の工程を行ったのち、金属膜をスパッタし、反射膜を形成する方法がある(ビーズ分散法)。
ガラス面に有機バインダーを予め塗布し、そこにゴム印で凹凸を付け、以下ビーズ分散法と同様に金属膜をスパッタし、反射膜を形成する方法がある(印刷法)。
ガラス板に感光性樹脂層を塗布し、マスク露光を数回行い、多重露光により、表面に凹凸をつけ、以下、前記工法と同様に金属膜をスパッタし、反射膜を形成する方法(多段露光法)、ベースフィルムに微小な凹凸を設け、その面に感光性樹脂層をコーティングし、その後、カバーフィルムを張り合わせた反射下地フィルムを用いて反射板を製造する方法(ドライフィルム法)がある。
反射板の製造方法として特許文献1〜5が挙げられる。
Flat panels such as liquid crystal color televisions and liquid crystal color display computers have been put into practical use. These liquid crystal displays (hereinafter referred to as LCDs) have a mechanism for displaying a display by light emission from a built-in backlight.
In this indoor display method, the display can be displayed with almost no light source brighter than the backlight. However, when viewing a backlight-type display outside the room during the daytime, it is difficult to see the displayed display vividly because sunlight is brighter than the backlight.
In order to solve this problem, there is a method of providing a reflection plate inside the LCD and viewing the LCD by reflection.
As a method of manufacturing this reflector, a varnish obtained by kneading glass particles in an organic binder is formed by spin coating, and then a process such as baking is performed, and then a metal film is sputtered to form a reflective film. There is a method of forming (bead dispersion method).
There is a method in which an organic binder is applied in advance to a glass surface, and irregularities are formed thereon with rubber stamps, and a reflective film is formed by sputtering a metal film in the same manner as the bead dispersion method (printing method).
A method in which a photosensitive resin layer is applied to a glass plate, mask exposure is performed several times, unevenness is formed on the surface by multiple exposure, and a reflective film is formed by sputtering a metal film in the same manner as the above method (multistage exposure) Method), a method of producing a reflector (dry film method) using a reflective base film in which a minute unevenness is provided on a base film, a photosensitive resin layer is coated on the surface, and a cover film is laminated.
Patent documents 1-5 are mentioned as a manufacturing method of a reflecting plate.

特開平4−184084号公報Japanese Patent Laid-Open No. 4-184084 特開2003−215317号公報JP 2003-215317 A 特開2002−564462号公報JP 2002-564462 A 特開2004−191417号公報JP 2004-191417 A 特開2000−98102号公報JP 2000-98102 A

LCDの駆動方式は従来、静止画メインのSTN方式を多く用いて来たが、近年では、動画対応のTFT駆動方式が主流になり、これらTFT用に反射下地フィルムを使用するケースが出てきた。TFT方式に反射下地フィルムを用いて、反射板を形成する際、フォト法で微細なパターンを形成する必要がある。
しかしながら、フォト工程の前工程の反射下地フィルムを板状物に積層(ラミネート)する工程において、反射下地フィルムの(a)凹凸形成層支持体フィルムの外側表面とオートカットラミネータのフィルム吸着部との擦れにより、凹凸形成層支持体フィルムの外側表面に微細な縦筋が残り、この擦り傷は、フォト工程でパターンとなってディスプレーの表示欠陥になる場合がある。
本発明は、フィルムの外側表面の擦り傷を解消することを目的とした。これにより、TFT分野にも本発明で得られた反射板を適用でき、安価な反射板付きTFTディスプレーを提供することもできる。
Conventionally, the STN method that mainly uses still images has been used as the LCD driving method, but in recent years, the TFT driving method for moving images has become the mainstream, and there have been cases where a reflective base film is used for these TFTs. . When a reflective base film is formed using a reflective base film in the TFT method, it is necessary to form a fine pattern by a photo method.
However, in the step of laminating (reflecting) the reflective base film in the pre-process of the photo process, the outer surface of the support base film (a) of the reflective base film and the film adsorbing part of the auto-cut laminator By rubbing, fine vertical streaks remain on the outer surface of the concavo-convex forming layer support film, and this scratch may become a pattern in the photo process and may cause a display defect.
An object of the present invention is to eliminate scratches on the outer surface of a film. Thereby, the reflector obtained by the present invention can be applied to the TFT field, and an inexpensive TFT display with a reflector can be provided.

本発明は、(1)(a)凹凸形成層支持体フィルム、(b)反射下地感光性樹脂層及び(c)保護フィルムの順に積層された反射下地感光性エレメントのオートカットラミネータを用いたラミネート工程であって、(c)保護フィルムをはく離しながら(a)凹凸形成層支持体フィルム及び(b)反射下地感光性樹脂層を板状物に張り合わせる際にオートカットラミネータのフィルム吸着部をフィルム搬送速度に同期しながら回転させラミネートすることを特徴とする反射下地フィルムを用いた反射板製造方法に関する。
また、本発明は、(2) フィルム吸着部が回転する際に吸着時の吸引力を0.05〜0.4KPaとし、フィルム吸着部が吸着可能なロール式で、ロール直径が50〜300mmで、フィルム進行方向にエアーを噴出する機構を有することを特徴とする上記(1)に記載の反射下地フィルムを用いた反射板製造方法に関する。
The present invention provides a laminate using an auto-cut laminator of a reflective ground photosensitive element laminated in the order of (1) (a) a concavo-convex forming layer support film, (b) a reflective ground photosensitive resin layer, and (c) a protective film. (C) While peeling off the protective film, the film adsorbing part of the auto-cut laminator is attached when the (a) concavo-convex forming layer support film and (b) the reflective base photosensitive resin layer are bonded to the plate-like material. The present invention relates to a reflector manufacturing method using a reflective base film, wherein the laminate is rotated and laminated in synchronization with a film transport speed.
Further, the present invention is (2) a roll type in which the suction force at the time of suction is 0.05 to 0.4 KPa when the film suction part rotates, the film suction part can be sucked, and the roll diameter is 50 to 300 mm. The present invention also relates to a reflector manufacturing method using the reflective base film according to (1) above, which has a mechanism for ejecting air in the film traveling direction.

本発明により、フィルムの外側表面の擦り傷を解消することができ、ディスプレーの表示欠陥をなくすることができる。また、これにより、TFT分野にも本発明で得られた反射板を適用でき、安価な反射板付きTFTディスプレーを提供することができる。   According to the present invention, scratches on the outer surface of the film can be eliminated, and display defects on the display can be eliminated. Accordingly, the reflector obtained by the present invention can be applied to the TFT field, and an inexpensive TFT display with a reflector can be provided.

本発明における反射下地感光性エレメントの(a)凹凸形成層支持体フィルムは、紫外線を透過できるものであれば特に制限はないが、膜厚は2〜100μm程度のポリエステルフィルム等が用いられ、好ましくは16〜80μmのフィルムを用いることが望ましい。16μm未満では、フィルムの剛性が弱く、ラミネート時にシワになりやすい。また、80μm以上では反射下地感光性樹脂層を塗工する際に抜け筋(塗工欠陥)等の外観不良になりやすい傾向がある。
上記のポリエステルフィルムとしては、例えば、帝人株式会社製テトロンフィルム、デュポン社製マイラーフィルム等のポリエステルフィルムの他東レ株式会社、三菱化学ポリエステルフィルム株式会社、東洋紡績株式会社製のポリエステルフィルムが挙げられる。
The (a) concavo-convex forming layer support film of the reflective base photosensitive element in the present invention is not particularly limited as long as it can transmit ultraviolet rays, but a polyester film having a film thickness of about 2 to 100 μm is preferably used. It is desirable to use a film of 16 to 80 μm. If it is less than 16 μm, the rigidity of the film is weak and it tends to be wrinkled during lamination. On the other hand, when the thickness is 80 μm or more, there is a tendency that appearance defects such as missing lines (coating defects) tend to occur when the reflective base photosensitive resin layer is applied.
Examples of the polyester film include polyester films such as Tetoron Film manufactured by Teijin Limited, Mylar Film manufactured by DuPont, and other polyester films manufactured by Toray Industries, Inc., Mitsubishi Chemical Polyester Film Co., Ltd., and Toyobo Co., Ltd.

(a)凹凸形成層支持体フィルムは、光硬化または熱硬化樹脂を塗布、金型を押し当てて凹凸面を形成する方法、透明支持体フィルムにサンドブラスト、レーザー加工等の処理を施し、表面に凹凸を形成する方法、及び透明支持体フィルムに規定の直径のビーズまたは滑剤を混練したものをフィルム化し、形成する方法が挙げられる。凹凸形成層支持体フィルムの表面凹凸Rmax(最大表面粗さ)は、0.5〜5μmであることが望ましく、0.5μm未満、5μmを超える場合ではいずれも十分な反射特性が得られない。   (A) The unevenness forming layer support film is formed by applying a photo-curing or thermosetting resin, pressing a mold to form an uneven surface, applying a treatment such as sandblasting or laser processing to the transparent support film, Examples thereof include a method of forming irregularities and a method of forming a film obtained by kneading beads or a lubricant having a specified diameter on a transparent support film. The surface unevenness Rmax (maximum surface roughness) of the unevenness forming layer support film is desirably 0.5 to 5 μm, and in the case of less than 0.5 μm and exceeding 5 μm, sufficient reflection characteristics cannot be obtained.

(b)反射下地感光性樹脂層は、ポリマ、例えば、(メタ)アクリル酸アルキルエステル((メタ)アクリル酸はメタクリル酸又はアクリル酸を意味する。以下、同じ。)と(メタ)アクリル酸との共重合体、(メタ)アクリル酸アルキルエステルと(メタ)アクリル酸とこれらと共重合し得るビニルモノマーとの共重合体等が挙げられる。(メタ)アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシル等が挙げられる。また、(メタ)アクリル酸アルキルエステルや(メタ)アクリル酸とこれらと共重合し得るビニルモノマーとしては、(メタ)アクリル酸ジメチルエチル、(メタ)アクリル酸テトラヒドロフルフリル、2,2,2−トリフルオロエチル(メタ)アクリレート((メタ)アクリレートはメタクリレート又はアクリレートを意味する。以下同じ。)、2,2,3,3−テトラフルオロプロピル(メタ)アクリレート、ベンジルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、アクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、スチレン、ビニルトルエン等が挙げられ、更に(メタ)アクリル酸を共重合成分として含むテレフタル酸、イソフタル酸、セバシン酸等のポリエステル、ブタジエンとアクリロニトリルの共重合体、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート、メチルセルロース、エチルセルロース等も用いることができる。
これら有機高分子化合物に不飽和基を有するモノマを付加重合させた反応性有機高分子化合物を用いることもでき、これらを得るには、カルボン酸と反応できる官能基を有し、かつ不飽和基を有するモノマであれば良く、グリシジル基及び不飽和基をもったモノマにはグリシジルメタクリレート、β−メチルグリシジルメタクリレート、アリルグリシジルエーテル等の脂肪族エポキシ基含有不飽和化合物、他誘導体であれば特に制限がない。
反応性有機高分子化合物の配合量はポリマ成分とモノマ成分の総量100重量部に対して好ましくは50〜90重量部である。この配合量が50重量部未満では塗膜性が不十分となり、90重量部を超えると硬化物の膜特性が低下する傾向がある。
(B) The reflective base photosensitive resin layer is a polymer, for example, (meth) acrylic acid alkyl ester ((meth) acrylic acid means methacrylic acid or acrylic acid; hereinafter the same) and (meth) acrylic acid. And a copolymer of (meth) acrylic acid alkyl ester, (meth) acrylic acid, and a vinyl monomer copolymerizable therewith. Examples of the (meth) acrylic acid alkyl ester include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, and the like. Moreover, (meth) acrylic acid alkyl ester and (meth) acrylic acid and vinyl monomers copolymerizable therewith include dimethylethyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, 2,2,2- Trifluoroethyl (meth) acrylate ((meth) acrylate means methacrylate or acrylate; the same shall apply hereinafter), 2,2,3,3-tetrafluoropropyl (meth) acrylate, benzyl methacrylate, glycidyl methacrylate, acrylamide, diester Acetone acrylamide, styrene, vinyltoluene, etc., and polyesters such as terephthalic acid, isophthalic acid, and sebacic acid that contain (meth) acrylic acid as a copolymerization component, copolymers of butadiene and acrylonitrile, cellulose acetate, Loin acetate butyrate, methyl cellulose, ethyl cellulose, or the like can also be used.
A reactive organic polymer compound obtained by addition polymerization of a monomer having an unsaturated group to these organic polymer compounds can also be used. To obtain these, a functional group capable of reacting with a carboxylic acid and an unsaturated group can be obtained. As long as the monomer has a glycidyl group and an unsaturated group, the monomer having an aliphatic epoxy group such as glycidyl methacrylate, β-methyl glycidyl methacrylate, and allyl glycidyl ether, and other derivatives are particularly limited. There is no.
The compounding amount of the reactive organic polymer compound is preferably 50 to 90 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of the polymer component and the monomer component. If the blending amount is less than 50 parts by weight, the coating properties are insufficient, and if it exceeds 90 parts by weight, the film properties of the cured product tend to be reduced.

(b)反射下地感光性樹脂層には光重合するため、反応性を付与する必要がある。そのため、光反応性モノマとして、少なくとも2個のエチレン性不飽和基を有することが好ましい。光重合性化合物としては、例えば、多価アルコールにα,β−不飽和カルボン酸を付加して得られる化合物(トリメチロールプロパンジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、テトラメチロールメタントリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート等)、グリシジル基含有化合物にα,β−不飽和カルボン酸を付加して得られる化合物(トリメチロールプロパントリグリシジルエーテルトリアクリレート、ビスフェノールAジグリシジルエーテルジ(メタ)アクリレート等)、多価カルボン酸(無水フタル酸等)と水酸基及びエチレン性不飽和基を有する化合物(β−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート等)とのエステル化合物、(メタ)アクリル酸のアルキルエステル((メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシル等)、トリメチルヘキサメチレンジイソシアナートと2価アルコールと(メタ)アクリル酸ヒドロキシモノエステルとを反応させて得られるウレタンジアクリレート化合物、2,2−ビス(4−メタクリロキシポリエトキシフェニル)プロパン等が挙げられる。これらの化合物は2種以上用いてもよい。配合量はポリマ成分とモノマ成分の総量100重量部に対して好ましくは10〜50重量部である。この配合量が10重量部未満では光感度が不十分で硬化物の膜特性が低下し、50重量部を超えると塗膜性が不十分となる傾向がある。   (B) The reflective base photosensitive resin layer is photopolymerized, so that it is necessary to impart reactivity. Therefore, it is preferable that the photoreactive monomer has at least two ethylenically unsaturated groups. Examples of the photopolymerizable compound include compounds obtained by adding an α, β-unsaturated carboxylic acid to a polyhydric alcohol (trimethylolpropane di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tetramethylolmethane). Tri (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, etc.), compounds obtained by adding α, β-unsaturated carboxylic acid to glycidyl group-containing compounds (trimethylolpropane triglycidyl ether triacrylate, bisphenol A diacrylate) Glycidyl ether di (meth) acrylate, etc.), ester compounds of polyvalent carboxylic acid (phthalic anhydride, etc.) and a compound having a hydroxyl group and an ethylenically unsaturated group (β-hydroxyethyl (meth) acrylate, etc.), (meth) Alkyl Este of acrylic acid (Methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate), trimethylhexamethylene diisocyanate, dihydric alcohol and (meth) acrylic acid Examples thereof include urethane diacrylate compounds obtained by reacting with hydroxy monoesters, 2,2-bis (4-methacryloxypolyethoxyphenyl) propane, and the like. Two or more of these compounds may be used. The blending amount is preferably 10 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of the polymer component and the monomer component. If the blending amount is less than 10 parts by weight, the photosensitivity is insufficient and the film properties of the cured product are deteriorated, and if it exceeds 50 parts by weight, the coating properties tend to be insufficient.

光重合開始剤としては、1,6−(ビス(9−アクリジニル)ヘキサン、1,7−(ビス(9−アクリジニル)ヘプタン、1,8−ビス((9−アクリジニル)オクタン、1,6−(ビス(9−アクリジニル)ノナン、1,10−(ビス(9−アクリジニル)デカン、1,11−(ビス(9−アクリジニル)ウンデカン、1,12−(ビス(9−アクリジニル)ドデカン、ベンゾフェノン、4,4′−ジメチルアミノベンゾフェノン(ミヒラーケトン)、4,4′−ジエチルアミノベンゾフェノン、4−メトキシ−4′−ジメチルアミノベンゾフェノン、2−エチルアントラキノン、フェナントレンキノン等の芳香族ケトン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインフェニルエーテル等のベンゾイン、2−(o−クロロフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体、2−(o−クロロフェニル)−4,5−ジ(m−メトキシフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体、2−(o−フルオロフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体、2−(o−メトキシフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体、2−(p−メトキシフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体、2,4−ジ(p−メトキシフェニル)−5−フェニルイミダゾール二量体、2−(p−メトキシフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体、2−(p−メチルメルカプトフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体等の2,4,5−トリアリールイミダゾール二量体、2−メチル−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノ)−1−プロパノンを任意で組み合わせることができる。これら、光開始剤の成分の配合量はポリマ成分とモノマ成分の総量100重量部に対して好ましくは0.1〜10重量部である。この配合量が0.1重量部未満では光感度が不十分となり、10重量部を超えると露光の際、感光性樹脂層の表面での光吸収が増大し、内部の光硬化が不十分となる傾向があること及び反射下地層内部で光開始剤が結晶化し、製品として使用できなくなり、さらに望ましくは5重量部以下であり、保存安定性の向上並びに製品のコスト低減になる。   As photopolymerization initiators, 1,6- (bis (9-acridinyl) hexane, 1,7- (bis (9-acridinyl) heptane, 1,8-bis ((9-acridinyl) octane), 1,6- (Bis (9-acridinyl) nonane, 1,10- (bis (9-acridinyl) decane, 1,11- (bis (9-acridinyl) undecane), 1,12- (bis (9-acridinyl) dodecane, benzophenone, 4,4'-dimethylaminobenzophenone (Michler's ketone), 4,4'-diethylaminobenzophenone, 4-methoxy-4'-dimethylaminobenzophenone, 2-ethylanthraquinone, phenanthrenequinone and other aromatic ketones, benzoin methyl ether, benzoin ethyl Benzoins such as ether and benzoin phenyl ether, 2- (o- Lorophenyl) -4,5-diphenylimidazole dimer, 2- (o-chlorophenyl) -4,5-di (m-methoxyphenyl) -4,5-diphenylimidazole dimer, 2- (o-fluorophenyl) ) -4,5-diphenylimidazole dimer, 2- (o-methoxyphenyl) -4,5-diphenylimidazole dimer, 2- (p-methoxyphenyl) -4,5-diphenylimidazole dimer, 2,4-di (p-methoxyphenyl) -5-phenylimidazole dimer, 2- (p-methoxyphenyl) -4,5-diphenylimidazole dimer, 2- (p-methylmercaptophenyl) -4 2,4,5-triarylimidazole dimer such as 2,5-diphenylimidazole dimer, 2-methyl- [4- (methylthio) phenyl] -2 Morpholino) -1-propanone can be optionally combined, and the amount of these photoinitiator components is preferably 0.1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the total amount of the polymer component and the monomer component. When the blending amount is less than 0.1 parts by weight, the photosensitivity is insufficient, and when it exceeds 10 parts by weight, the light absorption on the surface of the photosensitive resin layer increases at the time of exposure, and the internal photocuring is insufficient. And the photoinitiator is crystallized inside the reflective underlayer, and cannot be used as a product, and more preferably 5 parts by weight or less, which improves the storage stability and reduces the cost of the product.

また、これ以外の成分としては、顔料又は染料を用いることができる。顔料または染料は、公知の着色剤が使用でき、感光性樹脂層の成分の相溶性、目標とする色相、光透過性等を考慮して選択される。これら成分の配合量はポリマ成分とモノマ成分の総量100重量部に対して好ましくは0.05〜50重量部である。この配合量が0.05重量部未満では着色が不十分となり、50重量部を超えると光透過率が低下する傾向がある。
その他、感光性樹脂層には、熱重合性成分安定剤、ヘキサメトキシメラミン等のメラミン樹脂などの熱硬化性樹脂等を含有させてもよい。
As other components, pigments or dyes can be used. A known colorant can be used as the pigment or dye, and is selected in consideration of the compatibility of the components of the photosensitive resin layer, the target hue, light transmittance, and the like. The blending amount of these components is preferably 0.05 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of the polymer component and the monomer component. If the blending amount is less than 0.05 parts by weight, coloring is insufficient, and if it exceeds 50 parts by weight, the light transmittance tends to decrease.
In addition, the photosensitive resin layer may contain a thermosetting resin such as a thermopolymerizable component stabilizer and a melamine resin such as hexamethoxymelamine.

前記、(b)反射下地感光性樹脂層の組成で調合されたワニスはメチルエチルケトン、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、アセトン、トルエン、ジメチルジグリコール等の溶液で希釈し、反射下地感光性樹脂層の溶液として、ロールコータ、コンマコータ、グラビアコータ、エアーナイフコータ、ダイコータ、バーコータ、スライドダイコータなどで塗布し乾燥後する。その後、保護フィルムを積層し反射下地感光性エレメントを得る。   The varnish prepared with the composition of the (b) reflective base photosensitive resin layer is diluted with a solution of methyl ethyl ketone, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, acetone, toluene, dimethyldiglycol, etc. The resin layer solution is applied with a roll coater, comma coater, gravure coater, air knife coater, die coater, bar coater, slide die coater, etc. and dried. Thereafter, a protective film is laminated to obtain a reflective base photosensitive element.

(c)保護フィルムとしてはポリエチレンフィルム、2軸延伸ポリプロピレンフィルム、無延伸ポリプロピレンフィルム、ポリエステルフィルム並びに離型処理を施したポリエステルフィルムなどを用いることができ、これら保護フィルムの膜厚は5〜120μmが望ましく、5μm未満ではフィルム切れることがあり、不良になり易い。また、120μmを超えると後工程でフィルムを巻き取る際にしわになり、作業性が低下する。   (C) As a protective film, a polyethylene film, a biaxially stretched polypropylene film, an unstretched polypropylene film, a polyester film, a polyester film subjected to a release treatment, and the like can be used. The thickness of these protective films is 5 to 120 μm. Desirably, when the thickness is less than 5 μm, the film may be cut, and the film tends to be defective. On the other hand, if the thickness exceeds 120 μm, the film is wrinkled when the film is wound up in a subsequent process, and workability is lowered.

本発明で用いる板状物は、透明、不透明の制限はなく、その材質として、例えばガラス材、プラスチック材等が挙げられ、板状物を必要に応じて加熱(100〜200℃、3〜30分間)した後、その板状物に(b)反射下地感光性樹脂層の(c)保護フィルムを剥がしながら(a)凹凸形成層支持体フィルム、(b)反射下地感光性樹脂層をラミネートする。このラミネート工程において、生産性を上げるためには、オートカットラミネータを使用する。オートカットラミネータの主な製造メーカとしては、日立エーアイシー株式会社、日立インダストリーズ株式会社、他がある。このオートカットラミネータを使用する際に従来の方法では、フィルム吸着部(吸着ガイド:日立エーアイシー株式会社製ラミネータでの部品名称)と(a)凹凸形成層支持体フィルムが擦れるために、(a)凹凸形成層支持体フィルム外側表面に擦り傷が入る。この原因は、従来のフィルム吸着部は、三日月状の断面形状であり、フィルム搬送の際、最後までフィルムの搬送速度に合わせた動作ができず、吸着ガイドと(a)凹凸形成層支持体フィルムが擦れるためである(図1参照)。
本発明では、フィルム吸着部をロール式にすることにより、フィルム搬送時にロール回転速度を同期させ、フィルム吸着部と(a)凹凸形成層支持体フィルムとの擦れを低減する。このフィルム吸着部の吸引力は0.05〜0.4KPaであることが望ましい。0.05KPa未満では、十分なフィルム保持力がなく、ラミネータ中に、フィルムがパタ落ちし、ラミネータ不良になる。0.4KPaを超える場合では、フィルム吸着部の吸引力が強すぎるため、吸引穴にフィルムが引き込まれた吸引跡が残存しやすく、後工程で、ディスプレーの表示不良となる。また、フィルム吸着部のロール直径は、50〜300mmであることが望ましい。直径が50mm未満では、フィルム吸引時の保持力が不足し、パタ落ちし、ラミネータ不良になる。直径が300mmを超える場合では、ラミネートロールの直径約90mmに対して、サイズが大きすぎるため、オートカットラミネータ自体が大きすぎるため、望ましくない。さらに、ラミネータ中にフィルムがフィルム吸着部でのフィルム吸引力を補助する機能として、フィルム進行方向にエアーを噴出する機構を取り付けることが望ましい。ラミネータの開始時は、前向きにエアー噴射を行い、フィルム先端の方向を安定化する機能。さらに、ラミネート後半では、エアー噴射を停止し、後端部のラミネートシワが発生しないようにすることが望ましい(図2参照)。
The plate-like material used in the present invention is not limited to be transparent or opaque, and examples of the material include glass materials and plastic materials, and the plate-like materials are heated as necessary (100 to 200 ° C., 3 to 30). (B) Reflective base photosensitive resin layer (c) The protective film is peeled off, and (a) the concave / convex forming layer support film and (b) the reflective base photosensitive resin layer are laminated on the plate-like material. . In this laminating process, an auto-cut laminator is used to increase productivity. Major manufacturers of auto-cut laminators include Hitachi AIC Corporation, Hitachi Industries Co., Ltd., and others. When using this auto-cut laminator, the conventional method rubs the film adsorbing part (adsorption guide: part name in the Hitachi AIC Co., Ltd. laminator) and (a) the concavo-convex forming layer support film. ) Scratches are formed on the outer surface of the irregularity-forming layer support film. This is because the conventional film adsorbing part has a crescent-shaped cross-sectional shape, and when the film is conveyed, it cannot operate in accordance with the film conveying speed until the end, and the adsorption guide and (a) the unevenness forming layer support film This is because the surface is rubbed (see FIG. 1).
In this invention, by making a film adsorption | suction part into a roll type, a roll rotational speed is synchronized at the time of film conveyance, and the friction with a film adsorption | suction part and (a) uneven | corrugated formation layer support film is reduced. The suction force of the film adsorbing part is desirably 0.05 to 0.4 KPa. If it is less than 0.05 KPa, there is no sufficient film holding force, and the film will fall in the laminator, resulting in poor laminator. When the pressure exceeds 0.4 KPa, the suction force of the film adsorbing portion is too strong, so that the suction mark where the film is drawn into the suction hole tends to remain, resulting in a display failure in the subsequent process. Further, the roll diameter of the film adsorbing part is desirably 50 to 300 mm. If the diameter is less than 50 mm, the holding force at the time of film suction is insufficient, the pattern drops, and the laminator becomes defective. When the diameter exceeds 300 mm, the size is too large with respect to the diameter of the laminate roll of about 90 mm, and the auto-cut laminator itself is too large, which is not desirable. Furthermore, it is desirable to attach a mechanism for ejecting air in the film traveling direction as a function of assisting the film suction force at the film adsorbing portion in the laminator. A function that stabilizes the direction of the film tip by injecting air forward at the start of the laminator. Furthermore, in the latter half of the lamination, it is desirable to stop the air injection so that the laminating wrinkle at the rear end portion does not occur (see FIG. 2).

ラミネート前の板状物(ガラス面)にゴムロール等が接触することにより、ラミネート後の感光性樹脂層と板状物(ガラス面)の密着性が極端に低下すること並びに、ゴムロール等に接触することにより、異物不良を巻き込み、表示欠陥になるためのラミネート直前の板状物(ガラス表面)は、ロールが触れない構造が望ましい。また、ラミネート後、表面温度80〜160℃のゴムロールで、1〜5回通過させることにより、微小気泡を低減する工程を追加しても良い。   When a rubber roll or the like is brought into contact with the plate-like material (glass surface) before lamination, the adhesion between the photosensitive resin layer and the plate-like material (glass surface) after lamination is extremely lowered, and the rubber roll or the like is contacted. Therefore, the plate-like object (glass surface) immediately before lamination for causing a foreign matter defect to become a display defect preferably has a structure that the roll does not touch. Moreover, you may add the process of reducing microbubbles by making it pass 1-5 times with the rubber roll of surface temperature 80-160 degreeC after lamination.

通常、大気中でラミネートするため、少なからずとも、微小気泡(直径:5〜100μm前後)のものが混入し、表示欠陥になる場合があり、ラミネート後、加熱ロールを通過させることにより、気泡サイズの小型化及び個数低減する効果がある。この際、表面温度が80℃未満では、感光性樹脂層を十分に加熱し、樹脂流動を低下させることができず、また、表面温度が160℃を超える場合では、ラミネータにライニングされているゴムの接着剤の耐久性が不足し、ライニング剥離を生じ易くなる。
ゴムロール通過回数は、多い方が望ましいが、5回以上では、気泡低減効果がほぼ飽和するとともに、装置サイズが大きくなりすぎるため、あまり望ましくない。
ラミネート工程は、一般にホットロールと呼ばれる加熱可能なロールが一般的である。ラミネート工程は、加熱ロールのゴム硬度50〜90の一般的なラミネータ専用のゴムを使用し、さらに好ましくはゴム硬度60〜80のゴムを使用すると良く、ゴム硬度が50以下では長期ランニング時にゴムが割れやすい。
また、ゴム硬度が90以上では板状物(ガラス板)の微小気泡を消す効果が低減する。
Usually, since laminating is performed in the air, at least a small amount of bubbles (diameter: around 5 to 100 μm) may be mixed, resulting in a display defect. There is an effect of downsizing and reducing the number. At this time, if the surface temperature is less than 80 ° C., the photosensitive resin layer cannot be sufficiently heated to lower the resin flow, and if the surface temperature exceeds 160 ° C., the rubber lined in the laminator The durability of the adhesive is insufficient, and lining peeling tends to occur.
It is desirable that the number of times of passing the rubber roll is larger, but if it is 5 times or more, the effect of reducing bubbles is almost saturated and the apparatus size becomes too large, which is not so desirable.
The laminating process is generally a heatable roll generally called a hot roll. The laminating process uses a rubber exclusively for a general laminator having a rubber hardness of 50 to 90 for the heating roll, more preferably a rubber having a rubber hardness of 60 to 80. If the rubber hardness is 50 or less, the rubber is used during long-term running. Fragile.
In addition, when the rubber hardness is 90 or more, the effect of erasing minute bubbles in the plate-like object (glass plate) is reduced.

露光工程は、一般に専用の露光機があり、接触又は非接触型のものを用いて行う。ランプとしては、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ等の紫外線を有効に放射するものを用いることができる。
その後、0.05〜0.5重量%KCOまたは、NaCO溶液、0.05〜1.0重量%のTMAH(テトラメチルアンモニウムハイドライド)溶液などのアルカリ水溶液等の溶液で現像することができる。また、必要に応じて、現像液に界面活性材等の成分を5〜20重量%含有しても良い。
その後、250〜280℃で15分〜60分熱硬化し、(b)反射下地感光性樹脂層を硬化する。加熱には熱風乾燥機、遠赤外線加熱機等の一般的な過熱方式を取ることができる。その後、ベークが完了した感光性樹脂層に無機膜(SiO、TiN、Al、Pt等)の薄膜をスパッタし、反射板が製造される。
The exposure process generally has a dedicated exposure machine and is performed using a contact or non-contact type. As the lamp, a lamp that effectively emits ultraviolet rays, such as a high-pressure mercury lamp, an ultra-high pressure mercury lamp, a metal halide lamp, or a xenon lamp, can be used.
Then, 0.05 to 0.5 wt% K 2 CO 3 or, Na 2 CO 3 solution, the developing solution such as an alkaline aqueous solution such as 0.05 to 1.0 wt% of TMAH (tetramethyl ammonium hydride) solution can do. Moreover, you may contain 5-20 weight% of components, such as surfactant, in a developing solution as needed.
Thereafter, it is thermally cured at 250 to 280 ° C. for 15 to 60 minutes, and (b) the reflective base photosensitive resin layer is cured. For heating, a general superheating method such as a hot air dryer or a far-infrared heater can be used. Thereafter, a thin film of an inorganic film (SiO 2 , TiN, Al, Pt, etc.) is sputtered on the photosensitive resin layer that has been baked to produce a reflector.

次に、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明はこれに制限されるものではない。
(実施例)
ポリエステルフィルム(50μm厚)上に凹凸転写用の感光性樹脂層を塗布し、金型を用いて凹凸を転写し、光硬化し(a)凹凸形成層支持体フィルムを作製した。
その後、表1に示した(b)反射下地感光性樹脂組成物の溶液を上記の凹凸転写面上に均一に塗布し、100℃の熱風対流式乾燥機で約2分間乾燥して乾燥後の膜厚が2.3μm厚の反射下地感光性樹脂層を形成し、その後、25μm厚の離型処理をしたポリエステルフィルムを(c)保護フィルムとして積層し反射下地感光性エレメントを得た。
得られた反射下地感光性エレメントの保護フィルムを剥がしながら、オートカットラミネータ(日立エーアイシー株式会社製、HLM−A60)のフィルム吸着部(吸着ガイド)を取り外し、ロール式フィルム吸着部品(サクションロール)を取り付けラミネート試験を行った。反射下地感光性樹脂層を常温(23℃)のガラス基板上にロール温度140℃、ロール圧0.58MPa、速度1.0m/分でラミネートした。その後、露光機HMW−201B(3KW、超高圧水銀灯、株式会社オーク製作所製)で、10μm角の抜きパターンを露光した後、凹凸形成層支持体フィルムを除去した。この際の露光量は、50mJ/cmとし、その後、TMAH(テトラメチルアンモニウムハイドライド)0.4重量%溶液、30℃で現像した。
その後、230℃で、30分間熱硬化し、反射下地膜を形成した。このようにして得られた反射板(パネル外観)のキズを下記のように評価した。
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further more concretely, this invention is not restrict | limited to this.
(Example)
The photosensitive resin layer for uneven | corrugated transfer was apply | coated on the polyester film (50 micrometers thickness), the unevenness | corrugation was transcribe | transferred using the metal mold | die, and it photocured (a) The unevenness formation layer support body film was produced.
Thereafter, the solution of the photosensitive resin composition (b) shown in Table 1 was uniformly applied on the uneven transfer surface, dried for about 2 minutes with a hot air convection dryer at 100 ° C. and dried. A reflective base photosensitive resin layer having a thickness of 2.3 μm was formed, and then a polyester film having a release treatment of 25 μm thickness was laminated as a protective film (c) to obtain a reflective base photosensitive element.
While peeling off the protective film of the resulting reflective base photosensitive element, the film adsorbing part (adsorption guide) of the auto-cut laminator (HLM-A60, manufactured by Hitachi AIC Co., Ltd.) is removed, and the roll type film adsorbing part (suction roll) A laminating test was conducted. The reflective base photosensitive resin layer was laminated on a glass substrate at room temperature (23 ° C.) at a roll temperature of 140 ° C., a roll pressure of 0.58 MPa, and a speed of 1.0 m / min. Thereafter, the exposure pattern HMW-201B (3 KW, ultra-high pressure mercury lamp, manufactured by Oak Manufacturing Co., Ltd.) was used to expose a 10 μm square extraction pattern, and then the unevenness forming layer support film was removed. The exposure amount at this time was 50 mJ / cm 2, and then development was performed at 30 ° C. with a 0.4 wt% solution of TMAH (tetramethylammonium hydride).
Thereafter, the film was thermally cured at 230 ° C. for 30 minutes to form a reflective base film. The scratches of the reflector plate (panel appearance) thus obtained were evaluated as follows.

Figure 2006343401
Figure 2006343401

(吸引力)
真空ポンプに設置されているメータの測定値を吸引力とした。
(ラミネート後のキズ)
目視により下記のように評価した。
○‥擦り傷による欠陥なし、
△‥僅かに擦り傷あり、僅かに表示欠陥になる
(ラミネート後の吸引跡の有無)
○‥吸引跡なし
△‥吸引跡が残り、僅かに表示欠陥になる。
吸引部を従来式の三日月型とした場合(比較例1)、ロール式とし、ロール直径が80mmと150mmの場合、吸引力を変化させた場合についてラミネートし、その結果を表2に示した。
(Suction power)
The measured value of the meter installed in the vacuum pump was taken as the suction force.
(Scratches after lamination)
Visual evaluation was performed as follows.
○ …… No defects due to scratches,
Δ: Slightly scratched and slightly display defect (presence of suction mark after lamination)
○… No suction marks △… Suction marks remain and display is slightly defective.
When the suction part is a conventional crescent type (Comparative Example 1), it is a roll type, and when the roll diameter is 80 mm and 150 mm, lamination is performed when the suction force is changed, and the results are shown in Table 2.

Figure 2006343401
Figure 2006343401

吸引部形式が従来式の三日月型を用いた場合、傷が発生したが、オートカットラミネータのフィルム吸着部をフィルム搬送速度に同期しながら回転させてロール式でラミネートした場合、傷の発生はなくなった。ラミネート中、フィルム吸着部が回転する際に吸着時の吸引力を0.5KPaとした比較例1では、ラミネート後に吸引跡がみられた。
本発明の(a)凹凸形成層支持体フィルム、(b)反射下地感光性樹脂層及び(c)保護フィルムの順に積層された反射下時感光性エレメントのラミネート工程において、(c)保護フィルムをはく離しながら(a)凹凸形成層支持体フィルム及び(b)反射下地感光性樹脂層を板状物に張り合わせる際に用いるオートカットラミネータのフィルム吸着部がフィルム搬送速度に同期しながら回転させラミネートした場合、フィルム吸着部と(a)凹凸形成層支持体フィルムの外側表面の擦り傷を低減することができ、パネル表面にキズがないパネルを歩留り良く製造できる。これにより、TFT−LCD用反射板を製造することができる。
When the conventional crescent type is used as the suction unit type, scratches occurred, but when the film suction part of the auto-cut laminator is rotated in synchronization with the film transport speed and laminated with a roll type, scratches are eliminated. It was. In Comparative Example 1 in which the suction force during suction was 0.5 KPa when the film suction portion rotated during lamination, suction marks were observed after lamination.
In the laminating step of the under-reflection photosensitive element laminated in the order of (a) concavo-convex forming layer support film, (b) reflective base photosensitive resin layer and (c) protective film of the present invention, (c) protective film While peeling, the film adsorbing part of the auto-cut laminator used when laminating the (a) unevenness forming layer support film and (b) the reflective underlayer photosensitive resin layer to the plate is rotated and laminated while synchronizing with the film transport speed. In this case, scratches on the outer surface of the film adsorbing portion and the (a) concavo-convex forming layer support film can be reduced, and a panel having no scratch on the panel surface can be produced with high yield. Thereby, the reflecting plate for TFT-LCD can be manufactured.

従来例のフィルム吸着部を有するオートカットラミネータの断面模式図。The cross-sectional schematic diagram of the auto cut laminator which has a film adsorption | suction part of a prior art example. 本発明のロール式フィルム吸着部を有するオートカットラミネータ断面模式図。The auto cut laminator cross-sectional schematic diagram which has a roll type film adsorption | suction part of this invention.

Claims (2)

(a)凹凸形成層支持体フィルム、(b)反射下地感光性樹脂層及び(c)保護フィルムの順に積層された反射下地感光性エレメントのオートカットラミネータを用いたラミネート工程であって、(c)保護フィルムをはく離しながら(a)凹凸形成層支持体フィルム及び(b)反射下地感光性樹脂層を板状物に張り合わせる際にオートカットラミネータのフィルム吸着部をフィルム搬送速度に同期しながら回転させラミネートすることを特徴とする反射下地フィルムを用いた反射板製造方法。 (A) Lamination process using an auto-cut laminator of a reflective ground photosensitive element laminated in the order of a concavo-convex forming layer support film, (b) a reflective ground photosensitive resin layer, and (c) a protective film, ) While peeling off the protective film, when the (a) concavo-convex forming layer support film and (b) the reflective base photosensitive resin layer are laminated to the plate-like material, the film adsorbing part of the auto-cut laminator is synchronized with the film transport speed. A method for producing a reflector using a reflective base film, wherein the laminate is rotated and laminated. フィルム吸着部が回転する際に吸着時の吸引力を0.05〜0.4KPaとし、フィルム吸着部が吸着可能なロール式で、ロール直径が50〜300mmで、フィルム進行方向にエアーを噴出する機構を有することを特徴とする請求項1に記載の反射下地フィルムを用いた反射板製造方法。




When the film suction part rotates, the suction force at the time of suction is set to 0.05 to 0.4 KPa, the roll type is capable of being sucked by the film suction part, the roll diameter is 50 to 300 mm, and air is jetted in the film traveling direction. It has a mechanism, The reflecting plate manufacturing method using the reflective base film of Claim 1 characterized by the above-mentioned.




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