JP2006314914A - 副生ガス処理装置および電解水供給システム - Google Patents
副生ガス処理装置および電解水供給システム Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006314914A JP2006314914A JP2005139579A JP2005139579A JP2006314914A JP 2006314914 A JP2006314914 A JP 2006314914A JP 2005139579 A JP2005139579 A JP 2005139579A JP 2005139579 A JP2005139579 A JP 2005139579A JP 2006314914 A JP2006314914 A JP 2006314914A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrolyzed water
- product gas
- electrolytic water
- electrolysis
- electrolyzed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Images
Landscapes
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
Abstract
【課題】 電気分解により電解水を製造する際に電解水とともに生成する副生ガスを効率よく処理することができるとともに、副生ガスの滞留を防止することが可能な副生ガス処理装置を提供する。
【解決手段】 電気分解により電解水を製造する電解水製造装置20に付設され、電気分解の際に電解水とともに生成する副生ガスを処理する副生ガス処理装置30であって、前記電解水製造装置20により製造された電解水が送液される電解水送液管路31と、前記電解水送液管路31の内部に外部から空気を供給する空気供給装置32とを有する副生ガス処理装置30。
【選択図】 図1
【解決手段】 電気分解により電解水を製造する電解水製造装置20に付設され、電気分解の際に電解水とともに生成する副生ガスを処理する副生ガス処理装置30であって、前記電解水製造装置20により製造された電解水が送液される電解水送液管路31と、前記電解水送液管路31の内部に外部から空気を供給する空気供給装置32とを有する副生ガス処理装置30。
【選択図】 図1
Description
本発明は、電気分解の際に電解水とともに生成する副生ガスを処理する副生ガス処理装置およびこれを備えた電解水供給システムに関する。
従来、様々な水溶液の電気分解により電解水を製造する電解水製造装置が知られている。この種の電解水製造装置では、電気分解により電解水を製造する際、水素ガスや塩素ガスなどの副生ガスが生成する。この副生ガスを処理するため、特許文献1には、貯留容器内で電解水を一定時間貯め置きして副生ガスを分離し、分離した副生ガスを貯留容器から副生ガス処理用の容器に移し、さらにこの処理用容器にブロアー等から空気を吹き込んで副生ガスを希釈し外部へ放出する副生ガス処理装置が記載されている。
特開2001−321771号公報
しかしながら、上述の副生ガス処理装置では、希釈されていない副生ガスが貯留容器内に一定時間滞留することになる。よって、依然として、貯留容器の取り扱いに注意を払う必要があり、根本的な解決策ではなかった。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、電気分解により電解水を製造する際に電解水とともに生成する副生ガスを効率よく処理することができるとともに、副生ガスの滞留を防止することが可能な副生ガス処理装置およびこれを備えた電解水供給システムを提供することを課題とする。
前記課題を解決するため、本発明は、電気分解により電解水を製造する電解水製造装置に付設され、電気分解の際に電解水とともに生成する副生ガスを処理する副生ガス処理装置であって、前記電解水製造装置により製造された電解水が送液される電解水送液管路と、前記電解水送液管路の内部に外部から空気を供給する空気供給装置とを有することを特徴とする副生ガス処理装置を提供する。
また本発明は、電気分解により電解水を製造する電解水製造装置と、前記電解水製造装置により製造された電解水を貯留する電解水貯留容器と、電気分解の際に電解水とともに生成する副生ガスを処理する副生ガス処理装置とを具備する電解水供給システムであって、前記副生ガス処理装置は、前記電解水製造装置により製造された電解水が電解水製造装置から電解水容器へ送液される電解水送液管路と、前記電解水送液管路の内部に外部から空気を供給する空気供給装置とを有することを特徴とする電解水供給システムを提供する。
また本発明は、電気分解により電解水を製造する電解水製造装置と、前記電解水製造装置により製造された電解水を貯留する電解水貯留容器と、電気分解の際に電解水とともに生成する副生ガスを処理する副生ガス処理装置とを具備する電解水供給システムであって、前記副生ガス処理装置は、前記電解水製造装置により製造された電解水が電解水製造装置から電解水容器へ送液される電解水送液管路と、前記電解水送液管路の内部に外部から空気を供給する空気供給装置とを有することを特徴とする電解水供給システムを提供する。
本発明によれば、電解水製造装置から電解水とともに排出される副生ガスは、空気供給装置から供給される空気により、電解水送液管路内で希釈される。このように、貯まりができる箇所がなく、しかも電解水による流れが存在する管路内で副生ガスを希釈することにより、副生ガスと空気との混合が大いに促進される。この結果、電解水送液管路を出る前に副生ガスを安全な濃度までに希釈することが容易になり、副生ガスが滞留する可能性を大きく減少させることができる。上記の副生ガス処理装置を設けることにより、電解水製造装置や電解水貯留容器の設置環境に対する要件を緩和でき、ひいては、従来は電解水の利用が進んでいなかった分野、設備等への応用の可能性を拡大することができる。
以下、最良の形態に基づき、図面を参照して本発明を説明する。
図1は、本発明の副生ガス処理装置を備えた電解水供給システムの一例を示す概略構成図である。この電解水供給システム1は、概略、電解水の原料となる原水を供給する原水供給手段10と、原水供給手段10により供給された原水を電気分解して電解水を製造する電解水製造装置(電解水製造手段)20と、電気分解の際に電解水とともに生成する副生ガスを処理する副生ガス処理装置(副生ガス処理手段)30と、電解水製造装置20により製造された電解水を外部に供給する電解水供給手段40とを備えて構成されている。
図1は、本発明の副生ガス処理装置を備えた電解水供給システムの一例を示す概略構成図である。この電解水供給システム1は、概略、電解水の原料となる原水を供給する原水供給手段10と、原水供給手段10により供給された原水を電気分解して電解水を製造する電解水製造装置(電解水製造手段)20と、電気分解の際に電解水とともに生成する副生ガスを処理する副生ガス処理装置(副生ガス処理手段)30と、電解水製造装置20により製造された電解水を外部に供給する電解水供給手段40とを備えて構成されている。
原水供給手段10は、原水供給源11(例えば水道タップ)と、この原水供給源11に接続された原水供給管路12と、原水供給管路12に設けられた弁13とを備え、原水供給管路12を通して電解水製造装置20に原水を所定の流量にて供給するものである。原水としては、水道水、地下水、伏流水、脱塩水、蒸留水、精製水(RO水、膜処理水)、これらの混合水等であって実質的に塩化ナトリウムを含有しない(人為的に塩化ナトリウムを添加していない)水が望ましい。
電解水製造装置20は、原水に添加される塩酸(HCl水溶液)を貯留した塩酸容器21と、この塩酸容器21に接続された塩酸供給管路22と、原水供給手段10より供給される原水に前記塩酸供給管路22より供給される塩酸を添加して電気分解する電解槽23とを備える。本形態例で用いられる電解槽23は、陽極と陰極の間に隔壁を有しない、無隔壁電解槽である。原水で適宜の濃度に希釈された塩酸を無隔壁電解槽内で電気分解すると、HClの酸化により生成した塩素ガス(Cl2)が水に溶解してさらに酸化を受けることにより、次亜塩素酸(HClO)を含有する微酸性の電解水が生成する。このような電解水は、殺菌や消毒などの効果が高く、電解水として優れている。また、電気分解の際には、副生ガスとして、水に不溶の水素ガスおよび水に溶けきれなかった塩素ガスが生成し、電解水とともに電解水製造装置20から排出される。
電解水供給手段40は、電解水製造装置20により製造された電解水を貯留する電解水貯留容器41と、電解水貯留容器41に貯留された電解水を外部に供給する電解水供給管路42と、電解水供給管路42を通して電解水を送液するポンプユニット43と、電解水供給管路42を開閉する弁44とを備える。これにより、電解水貯留容器41内に貯留しておいた電解水Cを必要なときに電解水供給管路42の出口42aから吐出して、自在に使用することができる。電解水供給管路42には、ドレインを排出するための排水管路45が分岐しており、この排水管路45には開閉弁46が設けられている。
副生ガス処理装置30は、電解水製造装置20から排出された副生ガスを空気で安全な濃度までに希釈して処理するものであって、電解水製造装置20により製造された電解水が送液される電解水送液管路31と、前記電解水送液管路31の内部に外部から空気を供給する空気供給装置32とを有する。電解水送液管路31の末端は、電解水供給手段40の電解水貯留容器41に接続されている。電解水製造装置20により電解水を製造すると、電解水送液管路31内には電解水とともに副生ガスが流される。
従来のように、高濃度の副生ガスを含有した電解水を電解水貯留容器41に送液すると、電解水貯留容器41に貯留された電解水C上のヘッドスペースHに高濃度の副生ガスが充満することになる。電解水貯留容器41の上部に構造的に貯まりのできる箇所がある場合、ブロアー等により排気を行っても局部的に副生ガスが滞留して除去しきれないおそれがある。
これに対して本形態例の副生ガス処理装置30は、電解水送液管路31の内部に空気供給装置32から空気を供給することにより、電解水製造装置20から排出される副生ガスを電解水送液管路31内で希釈する。このように、貯まりができる箇所がなく、しかも電解水による流れが存在する管路内で副生ガスを希釈することにより、副生ガスと空気との混合が大いに促進される。したがって、電解水送液管路31を出て電解水貯留容器41の入口41aに達するまでに、副生ガスを安全な濃度までに希釈することが容易になる。なお、電解水送液管路31に供給する空気の量は、副生ガスとして発生する水素ガスの25倍量とすると爆発下限以下の濃度4%以下になる。
電解水の製造時に発生する副生ガスの生成量は、電解槽23の構成と電解電流値から計算できるので、電解水送液管路31内に送る空気量の制御も可能である。このため、本形態例の副生ガス処理装置30の場合、電解水製造装置20内の制御部(図示せず)より電解水の電解電流値についての信号を信号線33を介してコントローラ34に送信し、この信号を受けてコントローラ34が、信号線35を介して空気供給装置32による空気の供給量を制御するようにしている。
ここで水素濃度の理論値について説明する。電解槽23のセル構成が複極式N槽直列(Nはセルの個数)であり、電流値がi[A]であるとする。ファラデー定数F=96485[C/モル]である。単極(N=1)当たり、電気分解に際して電子1モルの移動があった場合のガス生成量は、陽極の塩素ガス(Cl2)が1/2モル、陰極の水素ガス(H2)が1/2モルである。1[A]=1[C/秒]なので、単極、1A当たり、1秒間に1×(1/2)×(1/96485)[モル]のガスが発生することになる。よって、単極、1Aで発生する水素ガスの質量は、22.4×1×(1/2)×(1/96485)×1000=0.116[cm3/秒]=6.96[cm3/分]となる。セル構成:複極式N槽直列、電流値:i[A]では、6.96×N×i[cm3/分]の水素ガスが発生する。例えば、株式会社トーワテクノ製ピュアスターMp−10000C型の場合、N=24[セル]、i=13[A]では、2170[cm3/分]となる。
上記の副生ガス処理装置を設けることにより、電解水製造装置20や電解水貯留容器41の設置環境に対する要件を緩和できる。従来は、換気を絶対条件としてきたが、使用する空間の構造に合わせた適切な運用方法と組み合わせることにより、クリーンルームなど密閉された空間での使用も可能になると考えられる。これにより、従来は電解水の利用が進んでいなかった分野、設備等への応用の可能性を拡大することが期待できる。
本発明の副生ガス処理装置の効果を検証するため、以下に示す方法で従来の副生ガス処理装置との比較実験を行った。
実施例として、図1に示すように本発明の副生ガス処理装置30を備えた電解水供給システム1を用いた。また、比較例としては、電解水送液管路31に空気供給装置32を設ける代わりに、図2に示すように、電解水貯留容器41に空気を吹き込むブロア102と、電解水貯留容器41のヘッドスペースHから排気するための排気管103を設けた電解水供給システム101を用いた。
実施例として、図1に示すように本発明の副生ガス処理装置30を備えた電解水供給システム1を用いた。また、比較例としては、電解水送液管路31に空気供給装置32を設ける代わりに、図2に示すように、電解水貯留容器41に空気を吹き込むブロア102と、電解水貯留容器41のヘッドスペースHから排気するための排気管103を設けた電解水供給システム101を用いた。
電解水製造装置20としては、株式会社トーワテクノ製ピュアスターMp−1200(電解水中の有効塩素濃度:約15ppm、pH6.5、製造能力20L/min)を使用した。
電解水貯留容器41としては、ブロア102を設置可能な容量100Lのタンクを使用した。また、ヘッドスペースHの副生ガスを検知するため、水素ガス検知器(バイオニクス社製STX−1555PA)および塩素ガス検知器(バイオニクス社製STX−160PA)を取り付けた。
空気供給装置32またはブロア102からの空気の供給量は、コンプレッサよりスピコンで10L/minに調整した。
電解水貯留容器41としては、ブロア102を設置可能な容量100Lのタンクを使用した。また、ヘッドスペースHの副生ガスを検知するため、水素ガス検知器(バイオニクス社製STX−1555PA)および塩素ガス検知器(バイオニクス社製STX−160PA)を取り付けた。
空気供給装置32またはブロア102からの空気の供給量は、コンプレッサよりスピコンで10L/minに調整した。
以上の条件で、実施例の電解水供給システム1および比較例の電解水供給システム101を動作させ、電解水貯留容器41内に電解水Cを80L貯留させたときのヘッドスペースHの状態を比較した。この結果を表1に示す。
塩素ガスは、実施例、比較例ともに検知器では検出限界以下であった。しかし、比較例の電解水供給システム101ではヘッドスペースHに若干の塩素臭があったのに対して、実施例の電解水供給システム1では塩素臭が全くなかった。
水素ガスは、実施例、比較例ともに爆発下限以下の濃度で、全く問題なかった。しかし、比較例では、構造的に貯まりのできる箇所があるとブロアー等などにより排気を行っても、局部的に水素ガスが充満する恐れがあるのに対し、実施例では、配管から希釈されて出るのでそのような心配もない。
水素ガスは、実施例、比較例ともに爆発下限以下の濃度で、全く問題なかった。しかし、比較例では、構造的に貯まりのできる箇所があるとブロアー等などにより排気を行っても、局部的に水素ガスが充満する恐れがあるのに対し、実施例では、配管から希釈されて出るのでそのような心配もない。
本発明は、食品、器具、設備、水等の殺菌や消毒、空気の洗浄、脱臭等の目的に使用するために電解水を利用する種々の産業分野において利用の可能性を有する。
1…電解水供給システム、20…電解水製造装置(ピュアスター)、30…副生ガス処理装置、31…電解水送液管路、32…空気供給装置、41…電解水貯留容器、42…電解水供給管路。
Claims (2)
- 電気分解により電解水を製造する電解水製造装置に付設され、電気分解の際に電解水とともに生成する副生ガスを処理する副生ガス処理装置であって、
前記電解水製造装置により製造された電解水が送液される電解水送液管路と、前記電解水送液管路の内部に外部から空気を供給する空気供給装置とを有することを特徴とする副生ガス処理装置。 - 電気分解により電解水を製造する電解水製造装置と、前記電解水製造装置により製造された電解水を貯留する電解水貯留容器と、電気分解の際に電解水とともに生成する副生ガスを処理する副生ガス処理装置とを具備する電解水供給システムであって、
前記副生ガス処理装置は、前記電解水製造装置により製造された電解水が電解水製造装置から電解水容器へ送液される電解水送液管路と、前記電解水送液管路の内部に外部から空気を供給する空気供給装置とを有することを特徴とする電解水供給システム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005139579A JP2006314914A (ja) | 2005-05-12 | 2005-05-12 | 副生ガス処理装置および電解水供給システム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005139579A JP2006314914A (ja) | 2005-05-12 | 2005-05-12 | 副生ガス処理装置および電解水供給システム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006314914A true JP2006314914A (ja) | 2006-11-24 |
Family
ID=37536044
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005139579A Withdrawn JP2006314914A (ja) | 2005-05-12 | 2005-05-12 | 副生ガス処理装置および電解水供給システム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2006314914A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012046773A (ja) * | 2010-08-24 | 2012-03-08 | Japan Organo Co Ltd | 塩類溶解槽および電解装置 |
JP5238899B1 (ja) * | 2012-07-13 | 2013-07-17 | 稔 菅野 | 殺菌水生成装置および殺菌洗浄方法 |
JP2013231240A (ja) * | 2013-08-19 | 2013-11-14 | Ihi Corp | 過塩素酸塩の製造方法及び製造装置 |
JP5700735B1 (ja) * | 2014-08-28 | 2015-04-15 | 株式会社日立パワーソリューションズ | 水処理装置及び水処理装置の制御方法 |
WO2015133647A1 (ja) * | 2014-03-07 | 2015-09-11 | 栗田工業株式会社 | 気液分離溶液貯留装置、過硫酸生成システムおよび電解溶液の気液分離方法 |
KR101855103B1 (ko) * | 2017-11-13 | 2018-05-04 | 아쿠아셀 주식회사 | 일체형 차아염소산나트륨 발생 장치 |
-
2005
- 2005-05-12 JP JP2005139579A patent/JP2006314914A/ja not_active Withdrawn
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012046773A (ja) * | 2010-08-24 | 2012-03-08 | Japan Organo Co Ltd | 塩類溶解槽および電解装置 |
JP5238899B1 (ja) * | 2012-07-13 | 2013-07-17 | 稔 菅野 | 殺菌水生成装置および殺菌洗浄方法 |
JP2013231240A (ja) * | 2013-08-19 | 2013-11-14 | Ihi Corp | 過塩素酸塩の製造方法及び製造装置 |
WO2015133647A1 (ja) * | 2014-03-07 | 2015-09-11 | 栗田工業株式会社 | 気液分離溶液貯留装置、過硫酸生成システムおよび電解溶液の気液分離方法 |
JP5700735B1 (ja) * | 2014-08-28 | 2015-04-15 | 株式会社日立パワーソリューションズ | 水処理装置及び水処理装置の制御方法 |
JP2016049471A (ja) * | 2014-08-28 | 2016-04-11 | 株式会社日立パワーソリューションズ | 水処理装置及び水処理装置の制御方法 |
KR101855103B1 (ko) * | 2017-11-13 | 2018-05-04 | 아쿠아셀 주식회사 | 일체형 차아염소산나트륨 발생 장치 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN205133741U (zh) | 电解式二氧化氯气体制造装置 | |
JP2007515289A (ja) | 電解式バラスト水処理装置および処理方法 | |
US8608916B2 (en) | Electrolytic cell | |
US10322788B2 (en) | Ballast water treatment system | |
JP2006314914A (ja) | 副生ガス処理装置および電解水供給システム | |
CN110213966B (zh) | 压载水管理系统 | |
JP4932529B2 (ja) | 水処理方法 | |
JPH10118655A (ja) | 水性塩溶液の電気処理 | |
KR101427563B1 (ko) | 해수 전해 장치 | |
KR101951448B1 (ko) | 농도 조절이 가능한 살균수 생성장치 | |
JP6891894B2 (ja) | 二酸化塩素発生装置及び二酸化塩素発生方法 | |
JP7329440B2 (ja) | バラスト水処理及び中和 | |
US20210238752A1 (en) | Stabilized hypochlorous acid | |
KR20200001254A (ko) | 브롬이온을 제거하는 차아염소산나트륨 생성장치 | |
JPH0938655A (ja) | オゾンを含有する電解次亜塩素酸殺菌水並びにその製造方法及び装置 | |
JP4013486B2 (ja) | 冷却水系のスライム防止方法 | |
JP2005052735A (ja) | 排水消毒システムおよび排水消毒方法 | |
JP2004082104A (ja) | 電解式滅菌装置と方法 | |
RU2139956C1 (ru) | Установка для получения растворов гипохлоритов электролизом | |
JP5700736B1 (ja) | 水処理装置及び水処理装置の制御方法 | |
KR102433006B1 (ko) | 차아염소산나트륨의 제조방법 및 차아염소산나트륨의 제조장치 | |
RU148101U1 (ru) | Станция обеззараживания воды | |
JPH07163982A (ja) | 貯留水の電解消毒装置 | |
JP2019076813A (ja) | 海水処理方法、海水処理装置及び海水利用構造物の防汚装置 | |
US20210169053A1 (en) | Method for Neutralizing and Removing Ammonia from an Aqueous Solution |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20080805 |