JP2006305489A - Sludge floating depressant - Google Patents
Sludge floating depressant Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006305489A JP2006305489A JP2005132767A JP2005132767A JP2006305489A JP 2006305489 A JP2006305489 A JP 2006305489A JP 2005132767 A JP2005132767 A JP 2005132767A JP 2005132767 A JP2005132767 A JP 2005132767A JP 2006305489 A JP2006305489 A JP 2006305489A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sludge
- levitation
- nitrite
- inhibitor
- bacteriostatic agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000010802 sludge Substances 0.000 title claims abstract description 251
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 title abstract 4
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims abstract description 31
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 27
- XNRNJIIJLOFJEK-UHFFFAOYSA-N sodium;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Na+].[O-]N1C=CC=CC1=S XNRNJIIJLOFJEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- QGSRKGWCQSATCL-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichloro-3h-1,3-dithiol-2-one Chemical compound ClC=1SSC(=O)C=1Cl QGSRKGWCQSATCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 238000005339 levitation Methods 0.000 claims description 69
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 claims description 58
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 33
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 29
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 10
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- -1 phosphonium compound Chemical class 0.000 abstract description 10
- 230000000881 depressing effect Effects 0.000 abstract 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 44
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 22
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 22
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 17
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-dibromo-2-cyanoacetamide Chemical compound NC(=O)C(Br)(Br)C#N UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 5
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000010840 domestic wastewater Substances 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 2
- 239000010800 human waste Substances 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- NNENFOSYDBTCBO-UHFFFAOYSA-M tributyl(hexadecyl)phosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[P+](CCCC)(CCCC)CCCC NNENFOSYDBTCBO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUHGPYXAVBJSJV-UHFFFAOYSA-N 2-[3,5-bis(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]ethanol Chemical compound OCCN1CN(CCO)CN(CCO)C1 HUHGPYXAVBJSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZTJKOLMWJNVFH-UHFFFAOYSA-N 2-sulfobenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1S(O)(=O)=O YZTJKOLMWJNVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013496 Disturbance in attention Diseases 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M [(1s,2s)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;chlororuthenium(1+);1-methyl-4-propan-2-ylbenzene Chemical compound [Ru+]Cl.CC(C)C1=CC=C(C)C=C1.C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)[N-][C@@H](C=1C=CC=CC=1)[C@@H](N)C1=CC=CC=C1 AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- CAMXVZOXBADHNJ-UHFFFAOYSA-N ammonium nitrite Chemical compound [NH4+].[O-]N=O CAMXVZOXBADHNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- AAJBNRZDTJPMTJ-UHFFFAOYSA-L magnesium;dinitrite Chemical compound [Mg+2].[O-]N=O.[O-]N=O AAJBNRZDTJPMTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- RAFRTSDUWORDLA-UHFFFAOYSA-N phenyl 3-chloropropanoate Chemical compound ClCCC(=O)OC1=CC=CC=C1 RAFRTSDUWORDLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 235000010289 potassium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004304 potassium nitrite Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004094 preconcentration Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorite Chemical compound [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002218 sodium chlorite Drugs 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 125000005497 tetraalkylphosphonium group Chemical group 0.000 description 1
- AKUNSPZHHSNFFX-UHFFFAOYSA-M tributyl(tetradecyl)phosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[P+](CCCC)(CCCC)CCCC AKUNSPZHHSNFFX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
Abstract
Description
本発明は、下水、排水、廃水、汚水等を処理する際に生じる汚泥の濃縮手段に関するものであって、最初沈殿池引き抜き汚泥を含む生汚泥の浮上抑制に関するものである。 The present invention relates to a means for concentrating sludge generated when treating sewage, drainage, waste water, sewage, etc., and relates to the suppression of the rise of raw sludge including sludge drawn out from the initial sedimentation basin.
従来、家庭排水・し尿などの一般排水、工場・事業場排水、農業・畜産業排水といった、下水、排水、廃水、汚水など（原水）の処理には、活性汚泥法による生物学的処理が広く行われている。この生物学的処理工程では、原水中の浮遊物質が最初沈殿池にて汚泥として沈殿、除去される。沈殿した汚泥は引き抜かれ、続く重力濃縮槽での濃縮工程を経て脱水工程へと移される。この重力濃縮槽にて、汚泥はさらに時間をかけて重力による濃縮が行われるのであるが、この工程ではしばしば汚泥中の微生物の活動が進行するため、例えば呼吸作用による二酸化炭素ガスや脱窒反応により生じる窒素ガスなどが付着して汚泥が浮上することによる濃縮槽越流水への汚濁物質の流出や汚泥濃縮不良、汚泥濃縮不良による汚泥量の増加に伴う脱水時間の延長や汚泥脱水性の悪化、腐敗に伴う臭気の発生、など数多くの問題がある。 Conventionally, biological treatment by the activated sludge method has been widely used for the treatment of sewage, wastewater, wastewater, sewage, etc. (raw water) such as general wastewater such as domestic wastewater and human waste, factory / business groundwater wastewater, and agricultural / livestock wastewater. Has been done. In this biological treatment process, suspended substances in raw water are first precipitated and removed as sludge in the settling basin. The precipitated sludge is drawn out and transferred to the dehydration process through the subsequent concentration process in the gravity concentration tank. In this gravity concentrating tank, the sludge is concentrated by gravity over time. In this process, the activity of microorganisms in the sludge often progresses. As a result of the sludge rising due to the nitrogen gas generated by the sewage, the drainage of pollutants into the overflow water in the concentration tank, sludge concentration failure, sludge increase due to sludge increase due to sludge concentration failure and sludge dewaterability deteriorated There are many problems such as the generation of odor due to decay.
このような問題に対処するために、例えば臭気については、濃縮槽を覆蓋して、臭気を別途処理するなどの対策が講ぜられており、濃縮不良による汚泥の濃度低下や脱水性悪化については、脱水薬剤の開発検討、脱水機の効率向上検討などが行われている。また、濃縮槽越流水に流出する固形物対策としては、最初沈澱池に汚泥を貯めないようにする、濃縮槽内の汚泥ゾーンを低く保つなどの運転管理の推進が図られている。しかしながら、これらの対策では、十分に満足すべき結果が得られていないのが実状である。
汚泥の重力濃縮槽における前記の問題を解決するために、槽内が嫌気状態になることを回避することが、重力濃縮槽における汚泥浮上の防止や、臭気防止に有効であること報告されている。
In order to deal with such problems, for example, with regard to odor, measures such as covering the concentration tank and treating the odor separately have been taken.For sludge concentration reduction and dehydration deterioration due to poor concentration, Studies on the development of dehydrating drugs and studies on improving the efficiency of dehydrators are being conducted. In addition, as measures against solids flowing into the overflow water of the thickening tank, the promotion of operation management such as keeping sludge in the sedimentation basin and keeping the sludge zone in the thickening tank low is being promoted. However, in fact, these measures do not provide satisfactory results.
In order to solve the above-mentioned problems in the sludge gravity concentration tank, it has been reported that avoiding the inside of the tank becoming anaerobic is effective in preventing sludge floating in the gravity concentration tank and odor prevention. .
例えば、特開２０００−３３３９６号公報において、重力濃縮槽の前段に濃縮前処理槽を設け、汚泥の酸化還元電位を−２００ｍV以上になるように前処理槽にて空気曝気、酸化剤または嫌気性菌殺菌剤の添加処理が検討されている。しかし、前処理のためには新たな設備を必要とすることから実施は容易ではない。重力濃縮槽への過酸化水素、亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸ナトリウムなどの酸化剤添加の有効性も報告されているが、酸化剤によるガスの発生やコスト面に課題を残し、実用化には至っていない。 For example, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-33396, a pre-concentration treatment tank is provided in the previous stage of a gravity concentration tank, and air aeration, oxidant, or anaerobic in the pre-treatment tank so that the oxidation-reduction potential of sludge is −200 mV or more. Addition of fungicide is being studied. However, implementation is not easy because new equipment is required for pretreatment. Although the effectiveness of adding oxidants such as hydrogen peroxide, sodium chlorite, and sodium hypochlorite to gravity concentration tanks has been reported, practical problems remain in terms of gas generation and cost due to oxidants. It has not reached.
酸化剤の一種である亜硝酸塩についても、特開２００２−３６１３００号公報において臭気および汚泥浮上の抑制に対する有効性が示されているが、亜硝酸塩は生物学的脱窒反応の基質となり得るため、その結果生じる窒素ガスにより汚泥が浮上してしまうことを防ぐために浮上抑制剤としての使用量に制限がある。
特開２００３−１１２２００号公報においては、最初沈殿池からの引き抜き汚泥を冷却して重力濃縮する方法が示されているが、冷却のための装置は大がかりであるし、低温水による希釈は処理水量を増やすため、これもまた実用的でない。
特開平６−３０４５９８号公報では、汚泥を減圧下で処理することで発生したガスを脱気すると同時に菌を死滅させる方法が示されているが、減圧のためには大がかりな装置が必要になる。
Nitrite, which is a kind of oxidant, has been shown to be effective in suppressing odor and sludge levitation in JP 2002-361300 A, but nitrite can be a substrate for biological denitrification, In order to prevent sludge from floating due to the resulting nitrogen gas, there is a limit to the amount of use as a floatation inhibitor.
Japanese Patent Laid-Open No. 2003-112200 discloses a method in which the sludge extracted from the first sedimentation basin is cooled and concentrated by gravity, but the apparatus for cooling is large, and dilution with low-temperature water is the amount of treated water. This is also impractical to increase
Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-304598 discloses a method of degassing the gas generated by treating sludge under reduced pressure, and at the same time killing the bacteria, but a large-scale device is required for pressure reduction. .
一方、重力濃縮工程に添加して有効な静菌剤やその使用方法については、特開昭６２−１６８５９９号公報、特開昭６２−２１６７００号公報に殺菌剤とカチオン性高分子凝集剤とを併用して有機性汚泥の濃縮を行う方法が示されている。本発明者らは、これらの殺菌剤とは異なる化合物に新たに汚泥浮上抑制効果を見出し、より少ない添加量で効果を示す汚泥浮上抑制剤として本発明を完成した。
本発明は前述したような従来の汚泥処理における重力濃縮工程での汚泥の浮上を抑制することで、汚泥濃縮槽における前記の多くの問題を解決することができる汚泥浮上抑制剤と、これを用いた汚泥浮上抑制方法を提供することを目的とする。 The present invention uses a sludge levitation inhibitor capable of solving the above-mentioned many problems in the sludge concentration tank by suppressing sludge levitation in the gravity concentration step in the conventional sludge treatment as described above, and uses this It aims at providing the sludge levitation control method.
本発明者らは、前記目的を達成するために、広く静菌効果を有することが知られている化合物について、最初沈殿池引き抜き汚泥を含む生汚泥の浮上抑制効果と使用方法について検討を重ねた結果、これまで汚泥浮上抑制剤として用いられていなかった静菌剤、静菌剤どうしの併用、あるいは静菌剤と亜硝酸塩の併用により汚泥浮上抑制効果を見出した。また、静菌剤と亜硝酸塩の併用により、亜硝酸塩のみを用いた場合の問題点である窒素ガスの発生を抑えることができることを見出した。これら静菌剤を含む汚泥浮上抑制剤と、これを用いた汚泥浮上抑制方法を見出し、発明を完成するに至った。 In order to achieve the above-mentioned object, the inventors of the present invention have repeatedly investigated the effect of suppressing the rise and use of raw sludge including sludge extracted from a settling basin for compounds that are widely known to have a bacteriostatic effect. As a result, the sludge levitation inhibitory effect was found by the combined use of bacteriostatic agents, bacteriostatic agents, or bacteriostatic agents and nitrites that have not been used as sludge levitation inhibitors. Moreover, it discovered that generation | occurrence | production of nitrogen gas which is a problem at the time of using only nitrite can be suppressed by combined use of a bacteriostatic agent and nitrite. The present inventors have found a sludge levitation inhibitor containing these bacteriostatic agents and a sludge levitation suppression method using the same, and have completed the invention.
すなわち本発明は以下の通りである。
１．最初沈殿池引き抜き汚泥を含む生汚泥の重力濃縮時に用いる汚泥浮上抑制剤であって、静菌剤を含有することを特徴とする汚泥浮上抑制剤。
２．最初沈殿池引き抜き汚泥を含む生汚泥の重力濃縮時に用いる汚泥浮上抑制剤であって、静菌剤と亜硝酸塩とを含有することを特徴とする汚泥浮上抑制剤。
３．静菌剤および他の静菌剤もしくは亜硝酸塩とを１：０．１ないし１：１００の割合で含有する１．または２．に記載の汚泥浮上抑制剤。
４．静菌剤がナトリウムピリチオン、アジ化ナトリウム、4,5-ジクロル-1,2-ジチオール-3-オン、ホスホニウム系化合物、トリアジン系化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を含むことを特徴とする１．から３．のいずれかに記載の汚泥浮上抑制剤。
That is, the present invention is as follows.
1. A sludge levitation inhibitor, which is a sludge levitation inhibitor used at the time of gravity concentration of raw sludge including sludge drawn from a first sedimentation basin, and contains a bacteriostatic agent.
2. A sludge levitation inhibitor used for gravity concentration of raw sludge including sludge drawn from a first sedimentation basin, comprising a bacteriostatic agent and nitrite.
3. 1. Contains a bacteriostatic agent and other bacteriostatic agents or nitrites in a ratio of 1: 0.1 to 1: 100 Or 2. The sludge levitation inhibitor described in 1.
4). The bacteriostatic agent contains at least one compound selected from the group consisting of sodium pyrithione, sodium azide, 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one, phosphonium compounds, and triazine compounds. 1. To 3. The sludge levitation inhibitor as described in any of the above.
５．最初沈殿池引き抜き汚泥を含む生汚泥の重力濃縮槽における汚泥浮上を抑制する方法であって、静菌剤を含有する汚泥浮上抑制剤を該生汚泥に添加することを特徴とする汚泥浮上抑制方法。
６．最初沈殿池引き抜き汚泥を含む生汚泥の重力濃縮槽における汚泥浮上を抑制する方法であって、静菌剤と亜硝酸塩とを含有する汚泥浮上抑制剤を該生汚泥に添加することを特徴とする汚泥浮上抑制方法。
７．静菌剤がナトリウムピリチオン、アジ化ナトリウム、4,5-ジクロル-1,2-ジチオール-3-オン、ホスホニウム系化合物、トリアジン系化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を含む汚泥浮上抑制剤を前記生汚泥に添加することを特徴とする５．または６．に記載の汚泥浮上抑制方法。
８．汚泥浮上抑制剤を生汚泥容積１リットルあたり１ないし１００ｍｇ添加することを特徴とする５．から７．のいずれかに記載の汚泥浮上抑制方法。
5. A method for suppressing sludge levitation in a gravity concentration tank of raw sludge containing sludge extracted from a first sedimentation basin, wherein a sludge levitation inhibitor containing a bacteriostatic agent is added to the raw sludge. .
6). A method for suppressing sludge levitation in a gravity concentration tank of raw sludge containing sludge drawn from the first sedimentation basin, characterized in that a sludge levitation inhibitor containing a bacteriostatic agent and nitrite is added to the raw sludge. Sludge levitation suppression method.
7). Inhibition of sludge floatation in which the bacteriostatic agent contains at least one compound selected from the group consisting of sodium pyrithione, sodium azide, 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one, phosphonium compounds, and triazine compounds 4. An agent is added to the raw sludge. Or 6. The sludge levitation suppression method described in 1.
8). 4. Add 1 to 100 mg of sludge levitation inhibitor per liter of raw sludge. To 7. The sludge levitation suppression method according to any one of the above.
本発明に使用される静菌剤を含む汚泥浮上抑制剤によれば、これまで汚泥浮上抑制剤として用いられていなかった化合物の静菌効果により、特別な装置を必要とすることなく、重力濃縮槽での生汚泥の浮上を抑制できる。さらに本発明に使用される静菌剤と他の静菌剤もしくは亜硝酸塩を含む汚泥浮上抑制剤によればより汚泥浮上抑制効果を長期にわたり持続することができ、効率的な汚泥の濃縮を可能にする。 According to the sludge levitation inhibitor containing a bacteriostatic agent used in the present invention, due to the bacteriostatic effect of a compound that has not been used as a sludge levitation inhibitor, gravity concentration without requiring a special device. The rise of raw sludge in the tank can be suppressed. Furthermore, according to the sludge flotation inhibitor containing the bacteriostatic agent and other bacteriostatic agents or nitrite used in the present invention, the sludge flotation inhibitory effect can be maintained over a long period of time, enabling efficient sludge concentration. To.
最初沈殿池引き抜き汚泥とは、家庭排水、し尿などの一般排水、工場・事業場排水、農業・畜産業排水といった、下水、排水、廃水、汚水などの原水の活性汚泥法等による生物学的処理工程において、これら原水から最初に浮遊物を沈降させて回収する最初沈殿池から重力濃縮槽へと引き抜かれる汚泥である。原水の生物学的処理工程においては、最初沈殿池あるいはその前段に、生物処理槽から余剰汚泥（活性汚泥）の返送がある場合と、余剰汚泥の返送がない場合があるが、本発明ではいずれの場合の最初沈殿池から引き抜かれる汚泥を含む生汚泥にも使用することができる。生汚泥は、続く重力濃縮槽にてさらに時間をかけて重力による濃縮が行われる。 The sludge extracted from the first sedimentation basin is biological treatment by the activated sludge method of raw water such as sewage, wastewater, wastewater, sewage, such as general wastewater such as domestic wastewater, human waste, factory / business groundwater wastewater, agricultural / livestock wastewater, etc. In the process, the sludge is extracted from the initial sedimentation basin where the suspended matter is first settled and recovered from the raw water to the gravity concentration tank. In the biological treatment process of raw water, there are cases where surplus sludge (activated sludge) is returned from the biological treatment tank in the first sedimentation basin or in the preceding stage, and there is no return of surplus sludge. In this case, it can also be used for raw sludge containing sludge drawn from the first sedimentation basin. Raw sludge is concentrated by gravity in a subsequent gravity concentration tank over time.
静菌剤とは菌の活動を抑える作用を持つ物質をいう。本発明に用いる静菌剤は、静菌剤として公知のものや市販品等を使用することができる。静菌剤はナトリウムピリチオン、アジ化ナトリウム、4,5-ジクロル-1,2-ジチオール-3-オン、ホスホニウム系化合物、トリアジン系化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物を含むことが好ましい。 これらの好ましい静菌剤は、単独でも他の静菌剤を含む２種類以上を組み合わせて用いても良い。他の静菌剤とは、本発明に用いられる好ましい静菌剤と静菌剤として公知のものや市販品を含むものをいう。例えば、2,2-ジブロモ-2-シアノアセトアミドは、すでに汚泥の浮上を抑制することも知られている公知の静菌剤の１種であるが、本発明で汚泥浮上抑制効果を見出した4,5-ジクロル-1,2-ジチオール-3-オンとの組み合わせによる相乗効果によって、より少ない添加量で、より長時間汚泥の浮上を抑制することができる。 A bacteriostatic agent is a substance that has the effect of suppressing the activity of bacteria. As the bacteriostatic agent used in the present invention, a known bacteriostatic agent or a commercially available product can be used. The bacteriostatic agent preferably contains at least one compound selected from the group consisting of sodium pyrithione, sodium azide, 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one, phosphonium compounds, and triazine compounds. . These preferable bacteriostatic agents may be used alone or in combination of two or more containing other bacteriostatic agents. Other bacteriostatic agents refer to those containing known and commercially available preferred bacteriostatic agents and bacteriostatic agents used in the present invention. For example, 2,2-dibromo-2-cyanoacetamide is one of the known bacteriostatic agents that are already known to suppress sludge levitation, but in the present invention, the sludge levitation suppression effect has been found 4 , 5-dichloro-1,2-dithiol-3-one can be combined with a synergistic effect to suppress sludge levitation for a longer time with a smaller addition amount.
ホスホニウム化合物としては、例えば、トリ-ｎ-ブチルヘキサデシルホスホニウムクロリド、トリ-ｎ-ブチルテトラデシルホスホニウムクロリド、トリ-ｎ-ブチルヘキサデシルホスホニウムクロリド等の第４級ホスホニウム塩、スルホイソフタル酸テトラアルキルホスホニウム塩またはそのジエステル等が挙げられる。
トリアジン系化合物としては、例えばヘキサヒドロ−１，３，５−トリス（２−ヒドロキシエチル）−Ｓ−トリアジン（ヘキサミン）、ヘイキサヒドロ−１，３，５−トリエチル−Ｓ−トリアジン、などがあげられる。
静菌剤以外でも、亜硝酸塩のような酸化剤と組み合わせることでより良い効果が発揮されるものがある。亜硝酸塩としては、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸カリウム、亜硝酸カルシウム、亜硝酸マグネシウム、亜硝酸アンモニウム等を用いることができる。
Examples of the phosphonium compound include quaternary phosphonium salts such as tri-n-butylhexadecylphosphonium chloride, tri-n-butyltetradecylphosphonium chloride, tri-n-butylhexadecylphosphonium chloride, and tetraalkylphosphonium sulfoisophthalate. Examples thereof include salts or diesters thereof.
Examples of the triazine compound include hexahydro-1,3,5-tris (2-hydroxyethyl) -S-triazine (hexamine), Heixahydro-1,3,5-triethyl-S-triazine, and the like.
In addition to bacteriostatic agents, there are those that exhibit better effects when combined with an oxidizing agent such as nitrite. As the nitrite, sodium nitrite, potassium nitrite, calcium nitrite, magnesium nitrite, ammonium nitrite and the like can be used.
本発明では、亜硝酸塩と静菌剤の組み合わせにより、静菌剤の汚泥浮上抑制効果が増強され、効果が持続するだけでなく、静菌剤の効果により亜硝酸塩が基質となりうる生物学的脱窒反応を抑え、余剰返送汚泥を含む汚泥では使用が困難とされてきた高い濃度領域でも亜硝酸塩を汚泥浮上抑制剤として使用することを可能にする。
また、亜硝酸塩には汚泥に対し消臭効果を有することが知られているが、亜硝酸塩を汚泥の消臭を目的として添加するような際にも本発明である汚泥浮上抑制剤を組み合わせることで、前記生物学的脱窒反応による汚泥浮上を抑制できる。そのため、消臭に必要十分な量の亜硝酸塩を汚泥の浮上を引き起こすことなく汚泥に添加できるようになる。
In the present invention, the combination of nitrite and a bacteriostatic agent enhances the sludge levitation inhibitory effect of the bacteriostatic agent, and the effect is sustained. Nitrogen is suppressed, and nitrite can be used as a sludge levitation inhibitor even in a high concentration region that has been considered difficult to use with sludge containing excess return sludge.
Also, nitrite is known to have a deodorizing effect on sludge, but when adding nitrite for the purpose of deodorizing sludge, the sludge levitation inhibitor of the present invention is combined. Thus, sludge floating due to the biological denitrification reaction can be suppressed. Therefore, a sufficient amount of nitrite necessary for deodorization can be added to the sludge without causing the sludge to float.
使用する静菌剤は、化合物含有量として１ないし１００質量％を含むものを用いることができ、例えばナトリウムピリチオンは、２．５ないし４０質量％溶液を用いることが好ましい。汚泥浮上抑制剤中の静菌剤成分は、それぞれの静菌剤単独で使用する場合は汚泥容積１Ｌあたり固形物量として０．１ｍｇないし２００ｍｇの使用が好ましく、１ｍｇないし１００ｍｇの使用がコストと効果の両面でより好ましい。
静菌剤どうしまたは亜硝酸塩のような化合物とを組み合わせる場合には、それぞれを汚泥容積１Ｌあたり固形物量として０．１ｍｇないし２００ｍｇの使用が好ましく、より好ましくは１ｍｇないし１００ｍｇの範囲である。また静菌剤および他の静菌剤もしくは亜硝酸塩の重量比が１：０．１ないし１：１００の範囲で使用することが好ましく、１：０．２ないし１：６０の範囲で使用することがより好ましい。
As the bacteriostatic agent to be used, those containing 1 to 100% by mass as the compound content can be used. For example, a solution of 2.5 to 40% by mass of sodium pyrithione is preferably used. When using each bacteriostatic agent alone, the bacteriostatic component in the sludge levitation inhibitor is preferably used in an amount of 0.1 mg to 200 mg as a solid amount per liter of sludge volume. More preferable on both sides.
When a bacteriostatic agent or a compound such as nitrite is combined, it is preferable to use 0.1 mg to 200 mg, more preferably 1 mg to 100 mg as a solid amount per 1 L of sludge volume. The weight ratio of bacteriostatic agent and other bacteriostatic agent or nitrite is preferably in the range of 1: 0.1 to 1: 100, and in the range of 1: 0.2 to 1:60. Is more preferable.
本発明である汚泥浮上抑制剤は、最初沈殿池引き抜き汚泥を含む生汚泥に添加することができ、重力濃縮槽へ移送する管の中や、重力濃縮槽に直接添加しても良く、添加の手段は独立のポンプを用いても、生汚泥を移送するポンプと連動させても良い。
静菌剤を組み合わせて添加するときにはそれぞれを別々に添加しても、事前に混合して同時に添加しても同様の効果が得られ、添加の方法に特に制限はない。また、本汚泥浮上抑制剤の形態としては、汚泥との混合効率から液状またはスラリー状であることが好ましいが粒体や粉末でもかまわない。その他、濃度や粘度の調整剤、品質保持のための添加剤などに特に制限はなく、添加場所や汚泥の状態にあわせて使用することができる。
The sludge levitation inhibitor of the present invention can be added to raw sludge including sludge drawn out from the sedimentation basin at the beginning, and may be added directly to the gravity concentration tank or in a pipe to be transferred to the gravity concentration tank. The means may be an independent pump or may be interlocked with a pump for transferring raw sludge.
When the bacteriostatic agents are added in combination, the same effect can be obtained even if they are added separately or mixed in advance and added simultaneously, and there is no particular limitation on the method of addition. Further, the form of the present sludge levitation inhibitor is preferably liquid or slurry from the viewpoint of mixing efficiency with sludge, but may be granular or powder. In addition, there are no particular restrictions on the concentration and viscosity modifiers, additives for maintaining quality, etc., and they can be used according to the location of addition and the state of sludge.
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。（１）から（６）では、Ａ浄化センターより得た最初沈殿重力濃縮汚泥を水道水を煮沸し塩素を除去した水を用いて汚泥濃度をＴＳ １２０００ｍｇ／Ｌに調製した模擬最初沈殿池引き抜き汚泥を用いた。（７）では、B浄化センターより得た最初沈殿池引き抜き汚泥を用いた。B浄化センターでは、最初沈殿池に曝気槽より余剰汚泥を返送しているため、この最初沈殿池引き抜き汚泥には余剰汚泥が含まれている。（８）ではＡ浄化センターより得た最初沈殿重力濃縮汚泥と余剰濃縮汚泥を混合して調製した、最初沈殿池引き抜き汚泥に余剰汚泥を含む模擬生汚泥を用いた。測定に用いたＡ浄化センターの重力濃縮引き抜き汚泥、余剰濃縮汚泥の性状およびＢ浄化センターの最初沈殿池引き抜き汚泥の性状は実施例ごとに示した。 EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by these examples. In (1) to (6), the simulated first sedimentation basin withdrawn sludge was prepared by using the water obtained by boiling the tap water and removing the chlorine from the first precipitation gravity concentrated sludge obtained from the A purification center, and adjusting the sludge concentration to TS 12000 mg / L. Was used. In (7), the first settling basin sludge obtained from B Purification Center was used. In the B purification center, surplus sludge is returned to the first sedimentation tank from the aeration tank, so this sludge withdrawn from the first sedimentation tank contains surplus sludge. In (8), simulated raw sludge containing excess sludge was used in the first sedimentation basin drawing sludge prepared by mixing the first precipitation gravity concentrated sludge and excess concentrated sludge obtained from the A purification center. The properties of the gravity concentration extraction sludge of the A purification center and excess concentration sludge used for the measurement and the properties of the first sedimentation basin extraction sludge of the B purification center are shown for each example.
以下に、測定の方法を説明する。
（１）から（６）と（８）では濃度を調整した汚泥に、（７）ではそのままの汚泥に静菌剤を添加して良く混和し、薬剤添加汚泥40mLを50mL容のめもり付きチューブに入れてキャップを閉める。次いで25℃または28℃に設定したインキュベーター内に静置し、汚泥界面の変化を観察する。汚泥界面はスタート時の値を１００とする％表示で示した。値は、汚泥の沈降に伴い減少した後、浮上によって再度増加する。
The measurement method will be described below.
In (1) to (6) and (8), add a bacteriostatic agent to the sludge whose concentration has been adjusted, and in (7) add the bacteriostatic agent and mix well, and add 40 mL of the drug-added sludge to a tube with a 50 mL volume. Insert and close the cap. Next, leave it in an incubator set at 25 ° C or 28 ° C and observe the change of the sludge interface. The sludge interface is shown in%, with the starting value being 100. The value decreases as the sludge settles and then increases again due to ascent.
使用した静菌剤は、安息香酸（和光純薬工業株式会社）、2,2-ジブロモ-2-シアノアセトアミド（和光純薬工業株式会社）、サンアイバックIT-20BTP（イソチアゾリン系化合物：三愛石油株式会社、商標）、サンアイバックTPS（ホスホニウム系化合物：三愛石油株式会社、商標）、サンアイバックP（トリアジン系化合物：三愛石油株式会社、商標）、ナトリウムピリチオン（旭化成クリーン化学株式会社）、アジ化ナトリウム（和光純薬工業株式会社）、4,5-ジクロル-1,2-ジチオール-3-オン（エーピーアイ コーポレーション）、である。 The bacteriostatic agents used were benzoic acid (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 2,2-dibromo-2-cyanoacetamide (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), Suneyeback IT-20BTP (isothiazoline compound: Sanai Oil Co., Ltd.) Company, Trademark), Sun Eyebac TPS (phosphonium compound: Sanai Petroleum Corporation, Trademark), Sun Eyebac P (Triazine compound: Sanai Petroleum Corporation, Trademark), Sodium Pyrithione (Asahi Kasei Clean Chemicals), Sodium Azide (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one (API Corporation).
本文および表中、各静菌剤をNaPT（ナトリウムピリチオン）、AZ（アジ化ナトリウム）、4,5D（4,5-ジクロル-1,2-ジチオール-3-オン）、DBNPA（2,2-ジブロモ-2-シアノアセトアミド）、亜硝酸塩をNaNO2（亜硝酸ナトリウム）と標記することがある。
（１）静菌剤の汚泥浮上抑制効果評価（実施例１−１〜１−５、比較例１−１〜１−３）
Ａ浄化センターより採取した初沈濃縮汚泥をＴＳ １２０００ｍｇ／Ｌに希釈し、薬剤添加による２５℃条件下での汚泥浮上抑制時間を測定した。
表１は測定毎に無添加汚泥との測定開始から汚泥浮上までの時間の差を算出し、まとめたものである。
In the text and tables, the bacteriostatic agents are NaPT (sodium pyrithione), AZ (sodium azide), 4,5D (4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one), DBNPA (2,2- Dibromo-2-cyanoacetamide) and nitrite are sometimes referred to as NaNO 2 (sodium nitrite).
(1) Evaluation of sludge floating inhibitory effect of bacteriostatic agent (Examples 1-1 to 1-5, Comparative Examples 1-1 to 1-3)
The primary sedimentation sludge collected from the A purification center was diluted to TS 12000 mg / L, and the sludge levitation suppression time under 25 ° C. condition by adding the chemical was measured.
Table 1 summarizes the difference in the time from the start of measurement with the additive-free sludge to the sludge ascent for each measurement.
表１に示したとおり、多くの静菌剤には浮上抑制効果があることがわかる。
さらに詳しい効果の測定結果を以下の実施例にて示す。
As shown in Table 1, it can be seen that many bacteriostatic agents have an anti-floating effect.
The measurement results of further detailed effects are shown in the following examples.
（２）ナトリウムピリチオンによる汚泥浮上抑制（実施例２−１〜２−３、比較例２−１）
測定に用いたＡ浄化センターより採取した汚泥性状は、ＴＳ ３２４００ｍｇ／Ｌ、ＶＲＴＳ １０．２％、ｐＨ４．７８であった。
測定はこの汚泥をTS １２０００ｍｇ／Ｌに希釈して使用した。
測定は２８℃条件下で行った。
ナトリウムピリチオンの添加による浮上抑制効果を表２に表した。
表中の＊マークは、汚泥が浮上し始め、界面が上昇したことを示している。
(2) Sludge levitation suppression by sodium pyrithione (Examples 2-1 to 2-3, Comparative Example 2-1)
The sludge properties collected from the A purification center used for the measurement were TS 32400 mg / L, VRTS 10.2%, pH 4.78.
This sludge was used after diluting this sludge to 12000 mg / L of TS.
The measurement was performed at 28 ° C.
Table 2 shows the effect of suppressing the floating due to the addition of sodium pyrithione.
The * mark in the table indicates that the sludge has started to rise and the interface has risen.
表２に示したとおり、ナトリウムピリチオンは汚泥容積１Ｌあたり、１ｍｇという極めて微量で汚泥浮上を抑制する効果を示し、無添加の汚泥に対して約１６時間浮上を抑制した。この結果よりナトリウムピリチオンは汚泥浮上抑制剤として適していることが分かる。 As shown in Table 2, sodium pyrithione showed the effect of suppressing sludge floating at an extremely small amount of 1 mg per liter of sludge volume, and suppressed floating for about 16 hours with respect to additive-free sludge. This result shows that sodium pyrithione is suitable as a sludge levitation inhibitor.
（３）アジ化ナトリウムによる汚泥浮上抑制（実施例３−１、３−２、比較例３−１）
測定に用いたＡ浄化センターより採取した汚泥性状は、ＴＳ ２９０００ｍｇ／Ｌ、ＶＲＴＳ １０．０％、ｐＨ５．０１であった。
測定はこの汚泥をTS １２０００ｍｇ／Ｌに希釈して使用した。
測定は、２５℃条件下で行った。
アジ化ナトリウムの添加による浮上抑制効果を表３に表した。
表中の＊マークは、汚泥が浮上し始め、界面が上昇したことを示している。
(3) Sludge levitation suppression by sodium azide (Examples 3-1, 3-2, Comparative Example 3-1)
The sludge properties collected from the A purification center used for the measurement were TS 29000 mg / L, VRTS 10.0%, pH 5.01.
This sludge was used after diluting this sludge to 12000 mg / L of TS.
The measurement was performed under 25 degreeC conditions.
Table 3 shows the effect of suppressing floating by adding sodium azide.
The * mark in the table indicates that the sludge has started to rise and the interface has risen.
表３に示したとおり、アジ化ナトリウムは汚泥容積１Ｌあたり、５ｍｇという微量で汚泥浮上を抑制する効果を示し、無添加の汚泥に対して１９時間以上汚泥の浮上を抑制した。この結果より、アジ化ナトリウムは汚泥浮上抑制剤として適していることが分かる。 As shown in Table 3, sodium azide exhibited the effect of suppressing sludge floating in a minute amount of 5 mg per liter of sludge volume, and suppressed sludge floating for 19 hours or more with respect to additive-free sludge. This result shows that sodium azide is suitable as a sludge levitation inhibitor.
（４）4,5-ジクロル-1,2-ジチオール-3-オンによる汚泥浮上抑制（実施例４−１、４−２、比較例４−１）
測定に用いたＡ浄化センターより採取した汚泥性状は、ＴＳ ３２４００ｍｇ／Ｌ、ＶＲＴＳ １０．２％、ｐＨ４．７８であった。
測定はこの汚泥をTS １２０００ｍｇ／Ｌに希釈して使用した。
測定は２８℃条件下で行った。
4,5-ジクロル-1,2-ジチオール-3-オンの添加による浮上抑制効果を表４に表した。
表中の＊マークは、汚泥が浮上し始め、界面が上昇したことを示している。
(4) Inhibition of sludge levitation by 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one (Examples 4-1, 4-2, Comparative Example 4-1)
The sludge properties collected from the A purification center used for the measurement were TS 32400 mg / L, VRTS 10.2%, pH 4.78.
This sludge was used after diluting this sludge to 12000 mg / L of TS.
The measurement was performed at 28 ° C.
Table 4 shows the effect of suppressing the floating by the addition of 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one.
The * mark in the table indicates that the sludge has started to rise and the interface has risen.
表４に示したように、4,5-ジクロル-1,2-ジチオール-3-オンは微量で汚泥浮上を抑制し、無添加の汚泥と比べて汚泥容積１Lあたり、５ｍｇ添加で約５時間、１０ｍｇ添加で約１６時間浮上を抑制した。この結果より、4,5-ジクロル-1,2-ジチオール-3-オンは汚泥浮上抑制剤として適していることが分かる。 As shown in Table 4, 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one suppresses sludge levitation in a very small amount, and it takes about 5 hours when 5 mg is added per liter of sludge volume compared to sludge without additive. The addition of 10 mg suppressed the ascent for about 16 hours. This result shows that 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one is suitable as a sludge levitation inhibitor.
（５）ナトリウムピリチオンと亜硝酸ナトリウム、アジ化ナトリウムと亜硝酸ナトリウムの組み合わせによる汚泥浮上抑制（余剰汚泥を含まない最初沈殿池引き抜き汚泥）（実施例５−１〜５−４、比較例５−１〜５−６）
測定に用いたＡ浄化センターより採取した汚泥性状は、ＴＳ ３２４００ｍｇ／Ｌ、ＶＲＴＳ １０．２％、ｐＨ４．７８であった。
測定はこの汚泥をTS １２０００ｍｇ／Ｌに希釈して使用した。
測定は２８℃条件下で行った。
表５―１にナトリウムピリチオンと亜硝酸ナトリウムとを組み合わせて使用した時の汚泥浮上抑制効果について示した。
表中の＊マークは、汚泥が浮上し始め、界面が上昇したことを示している。
(5) Sludge levitation suppression by combination of sodium pyrithione and sodium nitrite, sodium azide and sodium nitrite (first sedimentation basin withdrawal sludge not containing excess sludge) (Examples 5-1 to 5-4, Comparative Example 5- 1-5-6)
The sludge properties collected from the A purification center used for the measurement were TS 32400 mg / L, VRTS 10.2%, pH 4.78.
This sludge was used after diluting this sludge to 12000 mg / L of TS.
The measurement was performed at 28 ° C.
Table 5-1 shows the sludge levitation inhibitory effect when sodium pyrithione and sodium nitrite are used in combination.
The * mark in the table indicates that the sludge has started to rise and the interface has risen.
表５―１に示したとおり、ナトリウムピリチオンと亜硝酸ナトリウムを組み合わせて使用すると、亜硝酸ナトリウム添加量が汚泥容積１Ｌあたり５ｍｇとごく少量にも関わらず、ナトリウムピリチオン単独使用時よりもさらに４０時間以上、亜硝酸ナトリウム単独使用時よりも２４時間以上汚泥浮上を抑制し、相乗効果が発揮されていることが分かる。
表５−２に、アジ化ナトリウムと亜硝酸ナトリウムとを組み合わせて使用した時の汚泥浮上抑制効果を示した。
表中の＊マークは、汚泥が浮上し始め、界面が上昇したことを示している。
As shown in Table 5-1, when sodium pyrithione and sodium nitrite are used in combination, the sodium nitrite addition amount is only 5 mg per liter of sludge volume, but it is 40 hours longer than when sodium pyrithione is used alone. As described above, it is understood that the sludge floating is suppressed for 24 hours or more than when sodium nitrite is used alone, and the synergistic effect is exhibited.
Table 5-2 shows the sludge levitation inhibiting effect when sodium azide and sodium nitrite are used in combination.
The * mark in the table indicates that the sludge has started to rise and the interface has risen.
表５−２に示したとおり、アジ化ナトリウムと亜硝酸ナトリウムを組み合わせて使用すると、アジ化ナトリウム汚泥容積１Ｌあたり１ｍｇ添加では亜硝酸ナトリウムとの相乗効果は得られなかったが、同５ｍｇ添加することで汚泥の浮上をほぼ抑制し、相乗効果が発揮されたことがわかる。
以上のように、静菌剤と亜硝酸ナトリウムとを併用すると、それぞれの効果が増強されることがわかる。
As shown in Table 5-2, when sodium azide and sodium nitrite were used in combination, a synergistic effect with sodium nitrite was not obtained when 1 mg per 1 L of sodium azide sludge volume was added. As a result, it was found that the rise of sludge was substantially suppressed and a synergistic effect was exhibited.
As mentioned above, it turns out that each effect is strengthened when a bacteriostatic agent and sodium nitrite are used together.
（６）4,5-ジクロル-1,2-ジチオール-3-オンと2,2-ジブロモ-2-シアノアセトアミドの組み合わせによる汚泥浮上抑制（実施例６−１、６−２、比較例６−１〜６−４）
測定に用いたＡ浄化センターより採取した汚泥性状は、ＴＳ ３２４００ｍｇ／Ｌ、ＶＲＴＳ １０．２％、ｐＨ４．７８であった。
測定はこの汚泥をTS １２０００ｍｇ／Ｌに希釈して使用した。
測定は２８℃条件下で行った
4,5-ジクロル-1,2-ジチオール-3-オンと2,2-ジブロモ-2-シアノアセトアミドの組み合わせによる浮上抑制効果を表６に表した。
表中の＊マークは、汚泥が浮上し始め、界面が上昇したことを示している。
(6) Sludge levitation inhibition by a combination of 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one and 2,2-dibromo-2-cyanoacetamide (Examples 6-1 and 6-2, Comparative Example 6) 1-6-4)
The sludge properties collected from the A purification center used for the measurement were TS 32400 mg / L, VRTS 10.2%, pH 4.78.
This sludge was used after diluting this sludge to 12000 mg / L of TS.
The measurement was performed at 28 ° C.
Table 6 shows the anti-flotation effect of the combination of 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one and 2,2-dibromo-2-cyanoacetamide.
The * mark in the table indicates that the sludge has started to rise and the interface has risen.
表６に示したとおり、2,2-ジブロモ-2-シアノアセトアミド単独では汚泥浮上を抑制しない添加量でも、4,5-ジクロル-1,2-ジチオール-3-オンと組み合わせると汚泥浮上を抑制することが分かる。その相乗効果により、4,5-ジクロル-1,2-ジチオール-3-オンが汚泥容積１Ｌあたり単独使用時の１／５の添加量で汚泥浮上を抑制した。また、抑制時間延長効果は、4,5-ジクロル-1,2-ジチオール-3-オンを汚泥容積１Lあたり５ｍｇ添加したときで比較すると、4,5-ジクロル-1,2-ジチオール-3-オン単独では無添加汚泥と比較して約５時間の抑制効果であったものが、2,2-ジブロモ-2-シアノアセトアミドを併用することで、２４時間以上浮上を抑制するまでに向上した。これらの結果より、2,2-ジブロモ-2-シアノアセトアミドと4,5-ジクロル-1,2-ジチオール-3-オンを併用する、汚泥浮上抑制剤の使用方法が有効なものであることが分かる。
以上のように、静菌剤と2,2-ジブロモ-2-シアノアセトアミドとを併用すると、それぞれの効果が増強されることがわかる。
As shown in Table 6, 2,2-dibromo-2-cyanoacetamide alone prevents sludge levitation even when added in an amount that does not inhibit sludge levitation when combined with 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one. I understand that Due to the synergistic effect, 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one suppressed sludge levitation with an addition amount of 1/5 of the sludge volume per liter when used alone. In addition, the effect of extending the suppression time is 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one when compared with the addition of 5 mg of 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one per liter of sludge volume. ON alone had a suppression effect of about 5 hours compared to additive-free sludge, but it was improved by using 2,2-dibromo-2-cyanoacetamide in combination to suppress levitation for more than 24 hours. From these results, it is confirmed that the method of using the sludge flotation inhibitor using 2,2-dibromo-2-cyanoacetamide and 4,5-dichloro-1,2-dithiol-3-one is effective. I understand.
As described above, it can be seen that, when a bacteriostatic agent and 2,2-dibromo-2-cyanoacetamide are used in combination, the respective effects are enhanced.
（７）静菌剤と亜硝酸ナトリウムの組み合わせによる汚泥浮上抑制（余剰返送汚泥を含む最初沈殿池引き抜き汚泥）（実施例７−１〜７−３、比較例７−１〜７−３）
B浄化センターより採取した余剰汚泥返送分を含む最初沈殿池引き抜き汚泥を用い、生物学的脱窒反応が起こりやすい条件下での静菌剤と亜硝酸ナトリウムを組み合わせた汚泥浮上抑制試験を行った。用いた汚泥の性状は、ＴＳ ２１８００ｍｇ／Ｌ、ＶＲＴＳ １３．９％、ｐＨ５．０３であった。
測定は２５℃条件下で行った。
表７に余剰を含む最初沈殿池引き抜き汚泥にナトリウムピリチオンと亜硝酸ナトリウムを組み合わせた場合の浮上抑制効果を示した。 表中の＊マークは、汚泥が浮上し始め、界面が上昇したことを示している。
(7) Sludge levitation suppression by combination of bacteriostatic agent and sodium nitrite (first sedimentation basin extraction sludge including surplus return sludge) (Examples 7-1 to 7-3, Comparative Examples 7-1 to 7-3)
Using the sludge withdrawn from the first sedimentation basin including excess sludge returned from the B Purification Center, a sludge flotation test was conducted using a combination of bacteriostatic agents and sodium nitrite under conditions where biological denitrification is likely to occur. . The properties of the sludge used were TS 21800 mg / L, VRTS 13.9%, pH 5.03.
The measurement was performed at 25 ° C.
Table 7 shows the levitation suppression effect when sodium pyrithione and sodium nitrite are combined in the first sedimentation basin drawn sludge containing surplus. The * mark in the table indicates that the sludge has started to rise and the interface has risen.
表７に示したとおり、亜硝酸ナトリウム単独での処理と比較して、５ｍｇ／Ｌというごく微量のナトリウムピリチオンを併用することにより、汚泥浮上抑制時間がのび、汚泥が沈降し続ける時間が延びたため、汚泥の濃縮効率が上がっている。また、併用により、亜硝酸ナトリウムの添加量を８０ｍｇ／Ｌに増やしても、汚泥の沈降、濃縮が続き、脱窒反応による浮上が起きていないことがわかる。 As shown in Table 7, compared with the treatment with sodium nitrite alone, the combined use of a very small amount of sodium pyrithione of 5 mg / L prolongs the sludge levitation suppression time and extends the time during which sludge continues to settle. The sludge concentration efficiency is increasing. In addition, it can be seen that even when the amount of sodium nitrite added is increased to 80 mg / L, the sludge continues to settle and concentrate, and no denitrification occurs.
（８）静菌剤による高濃度亜硝酸塩添加時の汚泥浮上抑制（余剰返送汚泥を含む最初沈殿池引き抜き汚泥）（実施例８−１〜８−６、比較例８−１〜８−４）
Ａ浄化センターより採取した汚泥の性状は、最初沈殿池重力濃縮汚泥がＴＳ ２５４００ｍｇ／Ｌ、ＶＲＴＳ １１．０％、ｐＨ５．１０、余剰濃縮汚泥 ＴＳ ３６２００ｍｇ／Ｌ、ＶＲＴＳ １８．０％、ｐＨ６．３１であった。
(8) Sludge levitation suppression (additional sludge withdrawn from the first sedimentation basin including surplus return sludge) during addition of high concentration nitrite by bacteriostatic agent (Examples 8-1 to 8-6, Comparative Examples 8-1 to 8-4)
The sludge collected from the A purification center was TS 25400 mg / L, VRTS 11.0%, pH 5.10, excess concentrated sludge TS 36200 mg / L, VRTS 18.0%, pH 6.31. Met.
測定は以下のように調製した余剰を含む最初沈殿池引き抜き汚泥によって行った。すなわち、上記、最初沈殿池濃縮汚泥由来ＴＳが１２０００ｍｇ／Ｌ、余剰濃縮汚泥由来ＴＳが２０００ｍｇ／Ｌになるように希釈、混合して模擬生汚泥を得た。この模擬生汚泥において、静菌剤が亜硝酸塩添加により起こる汚泥浮上を抑制する効果を測定した。
汚泥中の亜硝酸ナトリウム量は、比色法を用いて測定した（迅速水質分析計 ＨＡＣＨ社）。
表８―１は、亜硝酸塩として亜硝酸ナトリウムを１００ｍｇ／Ｌ添加したときと、４００ｍｇ／Ｌ添加したときの汚泥界面の計測結果である。
表中の＊マークは、汚泥が浮上し始め、界面が上昇したことを示している。
The measurement was carried out with the first sedimentation basin withdrawn sludge containing surplus prepared as follows. That is, the simulated sedimentation sludge was obtained by diluting and mixing the first sedimentation basin-concentrated sludge-derived TS to 12000 mg / L and the excess concentrated sludge-derived TS to 2000 mg / L. In this simulated raw sludge, the effect of the bacteriostatic agent to suppress sludge floating caused by nitrite addition was measured.
The amount of sodium nitrite in the sludge was measured using a colorimetric method (Rapid Water Quality Analyzer HACH).
Table 8-1 shows the measurement results of the sludge interface when sodium nitrite is added as a nitrite at 100 mg / L and when 400 mg / L is added.
The * mark in the table indicates that the sludge has started to rise and the interface has risen.
表８−１に示したとおり、亜硝酸ナトリウム添加量が多くなり、亜硝酸塩濃度が高まった結果、浮上抑制効果が下がっていることがわかる。この現象は、亜硝酸塩が生物学的脱窒反応の基質となった結果発生したガスによるものである。
表８−２は、亜硝酸塩が基質となり、亜硝酸塩による汚泥浮上抑制効果が低下する条件下に、静菌剤としてナトリウムピリチオンを同時に添加したときの汚泥浮上抑制効果を汚泥界面変化として測定した結果である。
表中の＊マークは、汚泥が浮上し始め、界面が上昇したことを示している。
As shown in Table 8-1, it can be seen that the amount of sodium nitrite added increased and the nitrite concentration increased, resulting in a decrease in the levitating effect. This phenomenon is due to gas generated as a result of nitrite becoming a substrate for biological denitrification.
Table 8-2 shows the results of measuring the sludge levitation inhibitory effect as a sludge interface change when sodium pyrithione is simultaneously added as a bacteriostatic agent under the condition that nitrite becomes a substrate and the sludge levitation inhibitory effect due to nitrite decreases. It is.
The * mark in the table indicates that the sludge has started to rise and the interface has risen.
表８−２のとおり、ナトリウムピリチオンは５ｍｇ／Ｌというわずかな量で生物活動を抑制し、汚泥浮上抑制効果を増強することが分かる。
表８−３は、ナトリウムピリチオン併用による亜硝酸ナトリウム消費速度の違いを示したものである。
As shown in Table 8-2, sodium pyrithione suppresses biological activity at a slight amount of 5 mg / L, and enhances the sludge levitation suppression effect.
Table 8-3 shows the difference in sodium nitrite consumption rate by sodium pyrithione combined use.
表８−３のとおり、ナトリウムピリチオンが亜硝酸塩を基質とする生物の活動を抑えた結果、亜硝酸塩としての亜硝酸ナトリウム消費速度が低下したことがわかる。
以上のように、亜硝酸塩を大量に添加した場合でも静菌剤添加が汚泥中の生物活動を抑える結果、汚泥浮上が抑制されることが分かる。
As shown in Table 8-3, it can be seen that sodium pyrithione reduced the consumption rate of sodium nitrite as nitrite as a result of suppressing the activity of organisms using nitrite as a substrate.
As described above, it can be seen that even when a large amount of nitrite is added, the addition of a bacteriostatic agent suppresses biological activity in the sludge, and as a result, sludge floating is suppressed.
本発明は、下水、排水、廃水、汚水等を処理する際に生じる汚泥の濃縮手段に関する分野で好適に使用される。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention is suitably used in the field related to a means for concentrating sludge generated when treating sewage, waste water, waste water, sewage and the like.
Claims (8)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005132767A JP2006305489A (en) | 2005-04-28 | 2005-04-28 | Sludge floating depressant |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005132767A JP2006305489A (en) | 2005-04-28 | 2005-04-28 | Sludge floating depressant |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006305489A true JP2006305489A (en) | 2006-11-09 |
Family
ID=37472997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005132767A Pending JP2006305489A (en) | 2005-04-28 | 2005-04-28 | Sludge floating depressant |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2006305489A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013515597A (en) * | 2009-12-25 | 2013-05-09 | ザクルイトエ・アクツィオネルノエ・オブスチェストヴォ“ツイン・トレーディング・カンパニー” | Method for disinfecting sewage sludge |
| JP2016022421A (en) * | 2014-07-18 | 2016-02-08 | 栗田工業株式会社 | Sludge treatment method |
| JP2016055229A (en) * | 2014-09-08 | 2016-04-21 | 栗田工業株式会社 | Method for concentrating sludge |
-
2005
- 2005-04-28 JP JP2005132767A patent/JP2006305489A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013515597A (en) * | 2009-12-25 | 2013-05-09 | ザクルイトエ・アクツィオネルノエ・オブスチェストヴォ“ツイン・トレーディング・カンパニー” | Method for disinfecting sewage sludge |
| JP2016022421A (en) * | 2014-07-18 | 2016-02-08 | 栗田工業株式会社 | Sludge treatment method |
| JP2016055229A (en) * | 2014-09-08 | 2016-04-21 | 栗田工業株式会社 | Method for concentrating sludge |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dapena-Mora et al. | Monitoring the stability of an Anammox reactor under high salinity conditions | |
| Shokrollahzadeh et al. | Chemical oxidation for removal of hydrocarbons from gas–field produced water | |
| US11377374B2 (en) | System and process for treating water | |
| WO2000041975A1 (en) | Method for reducing hydrogen sulfide level in water containing sulfate-reducing bacteria and hydrogen sulfide-metabolizing bacteria | |
| CN107176672A (en) | A kind of ammonia nitrogen removal agent and preparation method thereof | |
| CN107777790A (en) | High calcium high-salt sewage denitrogenation carbon source | |
| SA515361073B1 (en) | Method and system for the treatment of produced water and fluids with chlorine dioxide for reuse | |
| CN105084666A (en) | Chemical industry wastewater comprehensive treatment method | |
| WO2014103549A1 (en) | Method for treating sewage | |
| US20220267177A1 (en) | Compositions and methods for treating wastewater | |
| JP2006305489A (en) | Sludge floating depressant | |
| JP3900511B2 (en) | Sludge treatment method | |
| EP3541756A1 (en) | Method for treating wastewater and wastewater sludge using a percarboxylic acid | |
| JP2012011376A (en) | Sewage treatment method and apparatus | |
| Einarsen et al. | Biological prevention and removal of hydrogen sulphide in sludge at Lillehammer wastewater treatment plant | |
| JP6216240B2 (en) | Wastewater treatment method | |
| JP2007283254A (en) | Volume reduction method for sludge and volume reduction agent for sludge | |
| JP2017121605A (en) | Preprocessing method of inverse infiltration apparatus, and water processing equipment | |
| JP2005296891A (en) | Wastewater treatment method | |
| WO2012043436A1 (en) | Method and device for anaerobically treating wastewater containing terephthalic acid | |
| JP7337560B2 (en) | Organic wastewater treatment method | |
| Patel | Study of the effects of ferric iron/ferrous iron ratio in influent AMD and hydraulic retention time on alkalinity generation, iron, aluminum and manganese removals by SAPS | |
| JP2006326587A (en) | Method for producing liquid composite | |
| JP2007296436A (en) | Treatment method of wastewater containing high-concentration organic matter | |
| Gibson et al. | Magnesium Hydroxide Slurry as a Cost Effective Solution for Effective H2S Odor and Corrosion Control in Sanitary Sewer Systems |