JP2006271828A - Medical treatment device and its usage - Google Patents

Medical treatment device and its usage Download PDF

Info

Publication number
JP2006271828A
JP2006271828A JP2005098413A JP2005098413A JP2006271828A JP 2006271828 A JP2006271828 A JP 2006271828A JP 2005098413 A JP2005098413 A JP 2005098413A JP 2005098413 A JP2005098413 A JP 2005098413A JP 2006271828 A JP2006271828 A JP 2006271828A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
light
intensity
medical treatment
optical fiber
adjusting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2005098413A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroshi Shiono
裕志 塩野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Terumo Corp filed Critical Terumo Corp
Priority to JP2005098413A priority Critical patent/JP2006271828A/en
Publication of JP2006271828A publication Critical patent/JP2006271828A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To control irradiation intensity on a living body surface so as not to damage normal areas except affected areas. <P>SOLUTION: The device comprises a light source 102 to output light, an irradiation part 110 to irradiate the affected area 104 with the light from the light source 102, an optical fiber 106 to connect the light source 102 and the irradiation part 110, and a light intensity controlling part 120 to control the light intensity on the living body surface 105 between the affected area 104 and the irradiation part 110. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、生体深部の病変部の治療に際し、病変部以外の健常部にできるだけ障害を与えないように、光の照射強度を調整しながら治療が可能な医療用治療装置およびその装置の使用方法に関する。   The present invention relates to a medical treatment apparatus capable of performing treatment while adjusting the irradiation intensity of light so as not to damage a healthy part other than the lesion part as much as possible when treating a lesion part in a deep part of a living body, and a method of using the medical treatment apparatus About.

光化学治療(Photodynamic Therapy:PDT、光線力学的治療ともいう)は、早期癌の内視鏡下治療の他、種々の治療への適用が検討されている。PDTとは、ポルフィリン誘導体等の光感受性物質(光増感剤)からなるPDT薬液を静脈注射等の方法により投与し、治療対象である癌組織等の病変部に選択的に吸収・集積させた後に、レーザ光等の光線を照射することにより病変部を傷害する治療法である。つまり、PDTは、PDT薬液が病変部へ選択的に集積する性質と光により増感される性質とを利用した治療法である。   Photochemical therapy (PDT, also called photodynamic therapy) has been studied for application to various treatments in addition to endoscopic treatment of early cancer. PDT is a PDT drug solution consisting of a photosensitizer (photosensitizer) such as a porphyrin derivative, administered by a method such as intravenous injection, and selectively absorbed and accumulated in a lesion such as a cancer tissue to be treated. This is a treatment method in which a lesion is injured by irradiating a laser beam or the like later. That is, PDT is a treatment method that utilizes the property that PDT drug solution is selectively accumulated in a lesion and the property that is sensitized by light.

PDTにおいては、照射する光の強度(照射エネルギー密度)をコントロールすることが治療部位を選定するための重要なファクターとなる。単に病変部に向けて光を照射したのでは、光による増感作用により、健常部にも障害が及んでしまうからである。   In PDT, controlling the intensity of irradiation light (irradiation energy density) is an important factor for selecting a treatment site. This is because simply irradiating light toward the lesioned part may cause damage to the healthy part due to the sensitization effect of light.

照射する光の強度を調整する方法としては、光源のパワーを調整することによって光源から出力される光の強度を変える方法、生体に対する光の照射距離を調整することによって照射スポット径を変える方法がある。   As a method of adjusting the intensity of light to be irradiated, there are a method of changing the intensity of light output from the light source by adjusting the power of the light source, and a method of changing the irradiation spot diameter by adjusting the irradiation distance of the light to the living body. is there.

ところが、光源のパワーを調整して光の強度を変える方法は、光の強度が安定するまでに時間がかかるばかりではなく、きめ細かな調整には不向きであるという欠点がある。また、照射距離を調整することによって照射スポット径を変える方法は、常に生体との距離を調整し続ける必要があり、術者の技量に依るところが大きいので、精密な距離調整が要求されるPDT、特に病変部が深い部分にあり浅い部分の健常部に障害を与えずに病変部の治療を行わなければならないときのPDTには不向きであるという欠点がある。   However, the method of changing the light intensity by adjusting the power of the light source not only takes time to stabilize the light intensity, but also has a drawback that it is not suitable for fine adjustment. In addition, the method of changing the irradiation spot diameter by adjusting the irradiation distance needs to constantly adjust the distance from the living body, and depends largely on the skill of the operator, so the PDT that requires precise distance adjustment, In particular, there is a disadvantage that the lesion is in a deep part and is unsuitable for PDT when the lesion must be treated without damaging the shallow healthy part.

本発明は、このような従来の欠点を解消するために成されたものであり、生体深部の病変部の治療に際し、病変部以外の健常部にできるだけ障害を与えないように、光の照射強度を調整しながら治療が可能な医療用治療装置およびその装置の使用方法の提供を目的とする。   The present invention has been made to eliminate such conventional drawbacks, and in the treatment of lesions in the deep part of the living body, the irradiation intensity of light so that the healthy part other than the lesions is not damaged as much as possible. It is an object of the present invention to provide a medical treatment apparatus that can be treated while adjusting the above and a method for using the apparatus.

上記目的を達成するための本発明に係る医療用治療装置は、光を照射する光照射手段を備えた医療用治療装置であって、前記光照射手段は、光を出力する光源と、前記光源からの光を病変部に向けて照射する光照射部と、前記光源と前記光照射部とを接続する光ファイバーと、前記光源と前記光照射部との間に設けられ、前記病変部と前記光照射部との間にある生体表面での光の強度を調整する光強度調整部と、を有することを特徴とする。   In order to achieve the above object, a medical treatment apparatus according to the present invention is a medical treatment apparatus including a light irradiation unit that emits light, and the light irradiation unit includes a light source that outputs light, and the light source. Provided between the light source and the light irradiation unit, a light irradiation unit for irradiating light from the light source toward the lesioned part, an optical fiber connecting the light source and the light irradiation part, and the lesioned part and the light. And a light intensity adjusting unit that adjusts the intensity of light on the surface of the living body between the irradiation unit and the irradiation unit.

また、上記目的を達成するための本発明に係る医療用治療装置の使用方法は、請求項1に記載の医療用治療装置の使用方法であって、光照射部から病変部に向けて光を照射する段階と、生体表面の表面状況を検出する段階と、検出された表面状況に応じて前記光照射部と光源との間に設けられている光強度調整部で前記光源から出力された光の強度を調整する段階と、を含むことを特徴とする。   A method for using the medical treatment apparatus according to the present invention for achieving the above object is the method for using the medical treatment apparatus according to claim 1, wherein the light is irradiated from the light irradiation unit toward the lesioned part. Irradiation, detecting the surface condition of the surface of the living body, and light output from the light source by a light intensity adjusting unit provided between the light irradiation unit and the light source according to the detected surface condition Adjusting the strength of the.

本発明に係る医療用治療装置およびその装置の使用方法によれば、光強度調整部で光源から出力された光の強度を調整するようにしたので、きめ細かな調整を容易に行うことができ、病変部のみ障害を与えることができ、治療の副作用を抑えることができるようになる。   According to the medical treatment device and the method of using the device according to the present invention, the light intensity adjustment unit adjusts the intensity of the light output from the light source, so that fine adjustment can be easily performed. Only the affected part can be damaged, and side effects of treatment can be suppressed.

また、治療状況に応じて光の強度を調整できるようにしたので、さらに精度の高い治療を行うことができ、治療の副作用を最低限に抑えることができるようになる。   In addition, since the light intensity can be adjusted according to the treatment status, treatment with higher accuracy can be performed, and side effects of treatment can be minimized.

次に、本発明に係る医療用治療装置およびその装置の使用方法について、図面を参照しながら詳細に説明する。なお、本発明に係る医療用治療装置はPDTに使用されるものである。ここで、PDTについて簡単に説明しておく。   Next, a medical treatment apparatus according to the present invention and a method of using the apparatus will be described in detail with reference to the drawings. The medical treatment apparatus according to the present invention is used for PDT. Here, the PDT will be briefly described.

PDTとは、癌などの局在した病変部を治療するための方法である。PDTにおいては、まず、生体に光感受性物質(PDT薬液)が投与される。PDT薬液が病変部に集積した後、病変部に向けて、PDT薬液を活性化させるための光が照射される。   PDT is a method for treating localized lesions such as cancer. In PDT, first, a photosensitive substance (PDT drug solution) is administered to a living body. After the PDT drug solution is accumulated in the lesioned part, light for activating the PDT drug solution is irradiated toward the lesioned part.

PDT薬液が活性化される光の光源としては、たとえば、半導体レーザ、色素レーザ、オプティカルパラメトリックオシレーター(Optical parametric oscillator)等の光が用いられる。このとき、PDT薬液の種類に応じた光の波長が選択される。   As the light source for activating the PDT chemical solution, for example, light from a semiconductor laser, a dye laser, an optical parametric oscillator, or the like is used. At this time, the wavelength of light corresponding to the type of the PDT chemical is selected.

PDT薬液が光により活性化されると、PDT薬液周辺の酸素が活性化される。活性化された酸素は、一重項酸素として強い酸化力を有する。一重項酸素の酸化力により、病変部の細胞もしくは血管が傷害され、生体が治療される。   When the PDT chemical solution is activated by light, oxygen around the PDT chemical solution is activated. The activated oxygen has strong oxidizing power as singlet oxygen. Due to the oxidizing power of singlet oxygen, cells or blood vessels in the lesion are damaged and the living body is treated.

PDT薬液は、PDTを行うために必要な光感受性物質を言い、この光感受性物質は、所定範囲のピーク強度を有する光によって活性化するという性質を有しているものである。   The PDT chemical solution refers to a photosensitive substance necessary for performing PDT, and this photosensitive substance has a property of being activated by light having a peak intensity within a predetermined range.

PDT薬剤としては、ポルフィリン関連化合物があり、フォトフリン、レザフィリン、ビスダイン、ATX−S10Na(II)、ALA、Lutexなどが挙げられる。   Examples of PDT drugs include porphyrin-related compounds, such as photofrin, resaphyrin, visdyne, ATX-S10Na (II), ALA, and Lutex.

PDT薬剤が活性化する光の強度の範囲は、導入するPDT薬剤に従って異なる。   The range of light intensity that the PDT drug activates varies according to the PDT drug to be introduced.

PDT薬液は、病変部に集積する性質を有する。しかし、その薬液は病変部の周辺の健常部にも、病変部よりは低い濃度で存在する。したがって、病変部周辺の健常部において、所定範囲の強度の光が照射されれば、健常部が傷害されてしまう。そこで、生体表面から浅部に健常部があり、その深部に病変部がある場合、健常部では損傷を与えない範囲の強度となり、病変部に到達するときに損傷を与える範囲の強度となるように、光の強度を制御する必要がある。この制御により病変部のみの選択的な治療が可能となり、健常部の傷害が防止できて、患者の肉体的な負担が軽くなる。   The PDT drug solution has a property of accumulating in a lesion. However, the drug solution is also present at a lower concentration in the healthy area around the lesion than in the lesion. Therefore, if a predetermined range of intensity of light is irradiated on the healthy part around the lesioned part, the healthy part is damaged. Therefore, if there is a healthy part in the shallow part from the surface of the living body and there is a lesion part in the deep part, the strength is in a range that does not cause damage in the healthy part, and the intensity in the range that causes damage when reaching the lesion part. In addition, it is necessary to control the light intensity. This control enables selective treatment of only the lesion, prevents damage to the healthy part, and reduces the physical burden on the patient.

以下に説明する医療用治療装置は上記のような必要性により光の強度を機械的に調節できるようにしたものである。   The medical treatment apparatus described below can adjust the intensity of light mechanically according to the necessity as described above.

図1は本発明に係る医療用治療装置の概念図である。   FIG. 1 is a conceptual diagram of a medical treatment apparatus according to the present invention.

図1に示されているように、本発明に係る医療用治療装置100は、光を出力する光源102と、光源102からの光を病変部104に向けて照射する光照射部110と、光源102と光照射部110とを接続する光ファイバー106と、光源102と光照射部110との間に設けられ、病変部104と光照射部110との間にある生体表面105での光の強度を調整する光強度調整部120とから構成されている。光強度調節部120の構成としては種々のものが考えられるが、その具体的な構成の一例は後で詳細に説明する。   As shown in FIG. 1, a medical treatment apparatus 100 according to the present invention includes a light source 102 that outputs light, a light irradiation unit 110 that emits light from the light source 102 toward a lesioned part 104, and a light source. The optical fiber 106 that connects the light source 102 and the light irradiation unit 110, and the light intensity on the living body surface 105 that is provided between the light source 102 and the light irradiation unit 110 and between the lesioned part 104 and the light irradiation unit 110. It is comprised from the light intensity adjustment part 120 to adjust. Various configurations of the light intensity adjusting unit 120 can be considered, and an example of the specific configuration will be described in detail later.

光源102と光ファイバー106の一部を除いて、光照射部110と光強度調整部120はケース101内に収納されている。   Except for a part of the light source 102 and the optical fiber 106, the light irradiation unit 110 and the light intensity adjustment unit 120 are accommodated in the case 101.

光強度調整部120は光照射部110から照射される光の生体表面105でのスポット径を調整するスポット径調整手段を備え、スポット径調整手段は、生体表面105と接触する接触手段としてケース101の外表面に設けた透光性の接触部122と、光ファイバー106の照射端106Aを図示上下方向に移動させることによって、その照射端106Aと接触部122との距離L1を変更する光ファイバー移動手段130とを有している。接触部122は、ケース101に光の通過領域を開口し、その開口部分にPET、PE、ナイロン、ガラス、アクリルなどの光透過性の優れた材料で形成された窓を取り付けることによって形成されている。   The light intensity adjusting unit 120 includes spot diameter adjusting means for adjusting the spot diameter of the light irradiated from the light irradiation unit 110 on the living body surface 105, and the spot diameter adjusting means is the case 101 as contact means that contacts the living body surface 105. An optical fiber moving means 130 for changing the distance L1 between the irradiation end 106A and the contact portion 122 by moving the translucent contact portion 122 provided on the outer surface of the optical fiber 106 and the irradiation end 106A of the optical fiber 106 in the vertical direction in the figure. And have. The contact portion 122 is formed by opening a light passage region in the case 101 and attaching a window formed of a material having excellent light transmission properties such as PET, PE, nylon, glass, and acrylic to the opening portion. Yes.

図2は本発明に係る医療用治療装置100の光学的なフィードバック系の構成を示すブロック図である。   FIG. 2 is a block diagram showing a configuration of an optical feedback system of the medical treatment apparatus 100 according to the present invention.

光源102の後段には光強度調整部120が設けられている。また、光強度調整部120の後段には光照射部110が設けられている。生体表面には生体の表面状況を検出するためのセンサ140が設けられている。センサ140には、光強度調整部120に接続された光強度指示部145が接続されている。光強度指示部145は、センサ140によって検出された生体の表面状況に応じて、光強度調整部120に光の強度の調整を指示するものである。   A light intensity adjusting unit 120 is provided at the subsequent stage of the light source 102. Further, a light irradiation unit 110 is provided after the light intensity adjustment unit 120. A sensor 140 for detecting the surface condition of the living body is provided on the surface of the living body. A light intensity instruction unit 145 connected to the light intensity adjustment unit 120 is connected to the sensor 140. The light intensity instruction unit 145 instructs the light intensity adjustment unit 120 to adjust the light intensity according to the surface condition of the living body detected by the sensor 140.

なお、センサ140は波長が1270nm付近の蛍光を観察することができるものである。これは次のような理由からである。   The sensor 140 is capable of observing fluorescence having a wavelength near 1270 nm. This is for the following reason.

PDT薬液が活性化すると1270nm付近の蛍光スペクトルにピークが見られる。このピークは一重項酸素により放出される蛍光であることが知られている。したがって、PDTを行う場合には、波長が1270nm付近の蛍光の強さを観察すれば、生体の表面状況を観察することができる。なお、波長が1270nm付近の蛍光にピークが観測された場合に、PDT薬剤が活性化したと判断できる。   When the PDT chemical is activated, a peak is observed in the fluorescence spectrum near 1270 nm. This peak is known to be fluorescence emitted by singlet oxygen. Therefore, when performing PDT, the surface condition of a living body can be observed by observing the intensity of fluorescence having a wavelength of about 1270 nm. In addition, it can be judged that the PDT agent has been activated when a peak is observed in fluorescence having a wavelength of around 1270 nm.

センサ140は、この波長の蛍光を検出することができるものでなければならない。光電子増倍管は、受光した微弱な蛍光を増幅して検出できる超高感度光センサであるので、PDT薬液の活性化に伴ってPDT薬液から発せられる蛍光を検出するのには相応しいセンサである。したがって、本実施形態では、光電子増倍管により、波長1220nmから1320nmまでの光を測定し、1270nm付近の蛍光の強さを検出することで、生体の表面状況を検出する。   The sensor 140 must be able to detect fluorescence at this wavelength. Since the photomultiplier tube is an ultra-sensitive optical sensor that can amplify and detect the weak fluorescence received, it is a suitable sensor for detecting the fluorescence emitted from the PDT chemical liquid upon activation of the PDT chemical liquid. . Therefore, in this embodiment, the surface condition of the living body is detected by measuring light with a photomultiplier tube from a wavelength of 1220 nm to 1320 nm and detecting the intensity of fluorescence near 1270 nm.

センサ140は生体表面の温度を測定できる温度センサであっても良い。このような温度センサには、サーミスタ、金属細線などの抵抗側温体、熱電対あるいは非接触式の赤外線温度計が挙げられる。PDT薬液に光が吸収されると、薬液に吸収された光エネルギーの一部は熱となって生体温度を上昇させる。生体は、たとえば48℃で3分間加熱されると不可逆的なたんぱく質の変性を生じ障害を受ける。したがって、温度センサによって生体が凝固変性する温度を検知したときには健常部である生体表面でPDT薬液が活性化したと判断できる。   The sensor 140 may be a temperature sensor that can measure the temperature of the living body surface. Examples of such a temperature sensor include a thermistor, a resistance-side temperature body such as a fine metal wire, a thermocouple, or a non-contact infrared thermometer. When light is absorbed by the PDT chemical solution, part of the light energy absorbed by the chemical solution becomes heat and raises the living body temperature. When a living body is heated at, for example, 48 ° C. for 3 minutes, the living body suffers from irreversible protein denaturation. Therefore, when the temperature at which the living body is coagulated and denatured is detected by the temperature sensor, it can be determined that the PDT chemical is activated on the surface of the living body, which is a healthy part.

以上のように構成された本発明に係る医療用治療装置100は概略次のように動作する。   The medical treatment apparatus 100 according to the present invention configured as described above generally operates as follows.

術者がケース101を持って病変部104上に接触部122を押し当てる。そして、レーザダイオードなどの光源102から光を出力させる。光源102からの光は光ファイバー106内を進み照射端106Aから病変部104に向けて照射される。生体表面105に設けられているセンサ140は生体の表面状況を検出している。病変部104およびその周辺には投与されたPDT薬液が存在しているため、光の照射によってその薬液が活性化され病変部104の治療が行われる。センサ140が生体の表面状況の異常を検出したら、光強度指示部145は光強度調整部120に対して光の強度の調整を指示する。光強度調整部120はその指示を受けて光ファイバー移動手段130により光ファイバー106の照射端106Aと接触部122との距離L1を変更する。   The surgeon holds the case 101 and presses the contact portion 122 onto the lesioned portion 104. Then, light is output from the light source 102 such as a laser diode. Light from the light source 102 travels through the optical fiber 106 and is irradiated toward the lesion 104 from the irradiation end 106A. A sensor 140 provided on the living body surface 105 detects the surface condition of the living body. Since the administered PDT drug solution exists in and around the lesioned part 104, the drug solution is activated by light irradiation, and the lesioned part 104 is treated. When the sensor 140 detects an abnormality in the surface condition of the living body, the light intensity instruction unit 145 instructs the light intensity adjustment unit 120 to adjust the light intensity. In response to the instruction, the light intensity adjusting unit 120 changes the distance L1 between the irradiation end 106A of the optical fiber 106 and the contact unit 122 by the optical fiber moving unit 130.

なお、照射端106Aと接触部122との距離L1と生体表面105における光の強度との関係は、距離L1が2倍になると強度が約1/4に減少するという関係にある。   Note that the relationship between the distance L1 between the irradiation end 106A and the contact portion 122 and the light intensity on the living body surface 105 is such that the intensity decreases to about ¼ when the distance L1 is doubled.

以上のようにして、センサ130の検出結果に基づいて生体表面での光の強度が機械的に自動調整される。   As described above, the light intensity on the surface of the living body is mechanically automatically adjusted based on the detection result of the sensor 130.

なお、以上の実施の形態においては、光ファイバー106の照射端106Aから病変部104に向けて直接光を照射したが、照射端106Aと接触部122との間にレンズなどの光学素子を介在させても良い。   In the above embodiment, light is directly irradiated from the irradiation end 106A of the optical fiber 106 toward the lesioned portion 104. However, an optical element such as a lens is interposed between the irradiation end 106A and the contact portion 122. Also good.

図3は、図1のように光ファイバー106の照射端106Aから病変部104に向けて直接的に光を照射するのではなく、照射端106Aと接触部122との間に光の進行方向を変える手段を設けた医療用治療装置を示す図である。   3 does not directly irradiate light from the irradiation end 106A of the optical fiber 106 toward the lesion 104 as shown in FIG. 1, but changes the traveling direction of the light between the irradiation end 106A and the contact portion 122. It is a figure which shows the medical treatment apparatus which provided the means.

図3に示すように、この実施の形態に係る医療用治療装置100は、光を出力する光源102と、光源102からの光を病変部104に向けて照射する光照射部110と、光源102と光照射部110とを接続する光ファイバー106と、光源102と光照射部110との間に設けられ、病変部104と光照射部110との間にある生体表面105での光の強度を調整する光強度調整部120とから構成されている。   As shown in FIG. 3, the medical treatment apparatus 100 according to this embodiment includes a light source 102 that outputs light, a light irradiation unit 110 that emits light from the light source 102 toward a lesioned part 104, and a light source 102. Is adjusted between the light source 102 and the light irradiation unit 110 and adjusts the light intensity on the living body surface 105 between the lesioned part 104 and the light irradiation unit 110. The light intensity adjusting unit 120 is configured to be configured.

光照射部110は、生体の管腔内に挿入される長尺状のカテーテル本体112内に設けられ、光の進行方向を変える手段として機能し、光の進行方向を45度変えて側方照射を実現する反射鏡150とカテーテル本体112の外表面に設けた透光性の接触部122とを有している。光ファイバー106の照射端側は保持部材113によって移動自在に保持されている。   The light irradiation unit 110 is provided in a long catheter body 112 that is inserted into the lumen of a living body, functions as a means for changing the traveling direction of light, and changes the traveling direction of light by 45 degrees to perform side irradiation. And a translucent contact portion 122 provided on the outer surface of the catheter main body 112. The irradiation end side of the optical fiber 106 is movably held by a holding member 113.

光強度調整部120は、ホルダー154、基台156、モーター158、ボールねじ160によって構成される。ホルダー154は基台156上を移動自在に取り付けられている。ホルダー154の移動はモーター158に取り付けられたボールねじ160によって行われる。ホルダー154、モーター158、ボールねじ160は、光ファイバーの照射端106Aと接触部122との距離を反射鏡150を介して変更する光ファイバー移動手段として機能する。ホルダー154が移動すると、その移動した分だけ光ファイバー106の照射端106Aが移動する。この移動によって反射鏡150によって反射され、病変部104に照射される光のスポット径が変化する。たとえば、照射端106Aが図示実線位置にあるときには病変部104に向けてスポット径L2の光が照射され、照射端106Aが図示点線位置にあるときには病変部104に向けてスポット径L2よりも小さいスポット径L3の光が照射される。したがって、ホルダー154の移動量に応じて生体表面105における光の強度が変化することになる。   The light intensity adjustment unit 120 includes a holder 154, a base 156, a motor 158, and a ball screw 160. The holder 154 is movably attached on the base 156. The movement of the holder 154 is performed by a ball screw 160 attached to the motor 158. The holder 154, the motor 158, and the ball screw 160 function as an optical fiber moving unit that changes the distance between the irradiation end 106 </ b> A of the optical fiber and the contact portion 122 via the reflecting mirror 150. When the holder 154 moves, the irradiation end 106A of the optical fiber 106 moves by the amount of movement. By this movement, the spot diameter of the light reflected by the reflecting mirror 150 and applied to the lesioned part 104 changes. For example, when the irradiation end 106A is at the illustrated solid line position, the spot diameter L2 is irradiated toward the lesioned part 104, and when the irradiation end 106A is at the illustrated dotted line position, the spot is smaller than the spot diameter L2 toward the lesioned part 104. Light with a diameter L3 is irradiated. Therefore, the intensity of light on the living body surface 105 changes according to the amount of movement of the holder 154.

なお、以上の実施の形態では、光の進行方向を変える手段として平面の反射鏡150を例示したが、光の進行方向を変える手段としては、これ以外にも、曲面の反射鏡を用いることもでき、さらに、プリズムやレンズのように、光を屈折させる光学系を用いることもできる。   In the above embodiment, the planar reflecting mirror 150 is exemplified as a means for changing the traveling direction of light, but a curved reflecting mirror may be used as a means for changing the traveling direction of light. Furthermore, an optical system that refracts light, such as a prism or a lens, can also be used.

光ファイバー移動手段としては、図3に示したボールねじを用いる方式以外に、図4または図5に示すような構造のものとしてもよい。   The optical fiber moving means may have a structure as shown in FIG. 4 or FIG. 5 in addition to the method using the ball screw shown in FIG.

図4に示す光ファイバー移動手段は、円筒状の筒体170にらせん状の溝172を形成しておき、その溝に係合する突起を持つホルダー174に光ファイバー106を固定したものである。この構造の光ファイバー移動手段は、筒体170をモーターで回動させることによって光ファイバー106を進退移動させることができる。   In the optical fiber moving means shown in FIG. 4, a spiral groove 172 is formed in a cylindrical tube 170, and the optical fiber 106 is fixed to a holder 174 having a protrusion that engages with the groove. The optical fiber moving means having this structure can move the optical fiber 106 forward and backward by rotating the cylindrical body 170 with a motor.

図5に示す光ファイバー移動手段は、回転体180にアーム182を固定し、アーム182に対して可動自在なホルダー184に光ファイバー106を固定したものである。この構造の光ファイバー移動手段は、回転体180をモーターで回動させることによって光ファイバー106を進退移動させることができる。   The optical fiber moving means shown in FIG. 5 has an arm 182 fixed to a rotating body 180 and an optical fiber 106 fixed to a holder 184 movable with respect to the arm 182. The optical fiber moving means having this structure can move the optical fiber 106 forward and backward by rotating the rotating body 180 with a motor.

以上の実施形態は、光ファイバー106の照射端106Aを生体表面105に対して進退移動させることによって光の強度を調整するものであった。次に示す実施形態は、光ファイバー106を機械的に移動させるのではなく、集光レンズを介して光ファイバー106に入射させる光の光学的開口数を調整するようにしたものである。   In the above embodiment, the intensity of light is adjusted by moving the irradiation end 106 </ b> A of the optical fiber 106 forward and backward relative to the living body surface 105. In the following embodiment, the optical numerical aperture of light incident on the optical fiber 106 via the condenser lens is adjusted instead of mechanically moving the optical fiber 106.

図6は、光強度調節部120の具体的な構成を示す図である。光強度調節部120は、レーザダイオードから出力された光を集光して所定のスポット径に変換するための二つの集光レンズ161、162と、光ファイバー106の端部を保持するファイバー端ホルダー164とを有している。レーザダイオード側に位置する集光レンズ161は基台165上に固定されている。集光レンズ162は基台165上を光の光軸方向に進退移動自在に取り付けられている。集光レンズ162の移動はモーター166に取り付けられたボールねじ167によって行われる。一方、ファイバー端ホルダー164も基台165上を光の光軸方向に進退移動自在に取り付けられている。ファイバー端ホルダー164の移動はモーター168に取り付けられたボールねじ169によって行われる。   FIG. 6 is a diagram illustrating a specific configuration of the light intensity adjusting unit 120. The light intensity adjusting unit 120 condenses the light output from the laser diode and converts it into a predetermined spot diameter, and a fiber end holder 164 that holds the end of the optical fiber 106. And have. The condenser lens 161 located on the laser diode side is fixed on the base 165. The condenser lens 162 is mounted on the base 165 so as to be movable back and forth in the optical axis direction of light. The condenser lens 162 is moved by a ball screw 167 attached to the motor 166. On the other hand, the fiber end holder 164 is also mounted on the base 165 so as to be movable back and forth in the optical axis direction of light. The movement of the fiber end holder 164 is performed by a ball screw 169 attached to the motor 168.

集光レンズ161、162とファイバー端ホルダー164、および、モーター166、168とボールねじ167、169はスポット径調整手段として機能し、集光レンズ161、162は光の光ファイバーへの入射角を変化させるレンズとして機能し、モーター166およびボールねじ167はレンズを進退移動させるレンズ移動手段として機能し、モーター168およびボールねじ169は光ファイバーをレンズに対して進退移動させる光ファイバー移動手段として機能する。   The condensing lenses 161 and 162, the fiber end holder 164, the motors 166 and 168, and the ball screws 167 and 169 function as spot diameter adjusting means, and the condensing lenses 161 and 162 change the incident angle of light to the optical fiber. The motor 166 and the ball screw 167 function as lens moving means for moving the lens forward and backward, and the motor 168 and the ball screw 169 function as optical fiber moving means for moving the optical fiber forward and backward relative to the lens.

光ファイバー106の一般的な特徴として、図7に示すように、光源側(レーザダイオード側)の光ファイバーの入射NAは照射側(光照射部側)の出射NAにそのまま反映されるという特徴がある。つまり、ある角度θで光を入射するとその角度θで光が出射されるのである。したがって、光強度調節部120において、レーザダイオードからの光を集光レンズを介して光ファイバーの入射端から角度を変化させて(円錐状にして)入射させると、入射されたときの角度で光が出射されることになるので、光照射部と生体との距離を一定にしたまま、光のスポット径を調整することができ、病変部に照射される光の強度を調整することができる。   As a general characteristic of the optical fiber 106, as shown in FIG. 7, the incident NA of the optical fiber on the light source side (laser diode side) is reflected as it is on the emission NA on the irradiation side (light irradiation unit side). That is, when light is incident at an angle θ, the light is emitted at the angle θ. Therefore, in the light intensity adjusting unit 120, when the light from the laser diode is incident on the incident end of the optical fiber by changing the angle from the incident end of the optical fiber (in a conical shape), the light is incident at the incident angle. Since the light is emitted, the spot diameter of the light can be adjusted while the distance between the light irradiation unit and the living body is kept constant, and the intensity of the light irradiated to the lesioned part can be adjusted.

ここで、NAとは光学的開口数と称されているものであって、θを光の入射角、nを出射媒質の屈折率とすると、NA=nsinθで表わすことができる。なお、生体の場合、nは水の屈折率と同一の1.33程度である。   Here, NA is referred to as an optical numerical aperture, and can be expressed as NA = n sin θ, where θ is the incident angle of light and n is the refractive index of the output medium. In the case of a living body, n is about 1.33 which is the same as the refractive index of water.

レーザダイオードから同軸光として入射したレーザ光は、焦点距離f1の集光レンズ161で集光され、一定のNA(Φ0)で集光レンズ162に入射する。集光レンズ162の位置はモーター166およびボールねじ167によって光軸中心を維持したまま光軸方向前後に移動して設定される。入射側焦点から集光レンズ162までの距離aはモーター166を回転させることで変更することができる。ビーム径DはD=atanΦ0として表すことができる。光ファイバー106にレーザ光を入射させるためには、集光レンズ162の焦点距離f2はこの距離aよりも長いことが必要である。   The laser light incident as coaxial light from the laser diode is condensed by the condensing lens 161 having a focal length f1, and is incident on the condensing lens 162 with a constant NA (Φ0). The position of the condenser lens 162 is set by moving back and forth in the optical axis direction while maintaining the optical axis center by the motor 166 and the ball screw 167. The distance a from the incident side focal point to the condensing lens 162 can be changed by rotating the motor 166. The beam diameter D can be expressed as D = atan Φ0. In order for the laser light to enter the optical fiber 106, the focal length f2 of the condenser lens 162 needs to be longer than this distance a.

集光レンズ162で集光されたレーザ光はフォーカス距離bの位置で結像する。この結像位置を光ファイバー内とすることでレーザ光が光ファイバー106内に導かれる。モーター168によって光ファイバー106の位置を動かし、導光が適切に行われるようにする。距離bはレンズの公式、1/f2=1/a+1/bによって算出することができる。光ファーバーのコア径、集光レンズ162上のビーム径およびbの値から最も効率的に導光される光ファイバー端の位置を計算することができる。   The laser beam condensed by the condenser lens 162 forms an image at the position of the focus distance b. The laser beam is guided into the optical fiber 106 by setting the imaging position in the optical fiber. The position of the optical fiber 106 is moved by the motor 168 so that the light is properly guided. The distance b can be calculated by the lens formula 1 / f2 = 1 / a + 1 / b. The position of the optical fiber end that is most efficiently guided can be calculated from the core diameter of the optical fiber, the beam diameter on the condenser lens 162, and the value of b.

距離Xは1−d/Dで表されるので、集光レンズ162の位置が定まれば、光ファイバー端の位置は一意に決定される。モーター166と168は、これらの位置が実現されるように、集光レンズ162と光ファイバー106の入射端の位置を調整する。   Since the distance X is expressed by 1-d / D, if the position of the condenser lens 162 is determined, the position of the optical fiber end is uniquely determined. The motors 166 and 168 adjust the positions of the condensing lens 162 and the incident end of the optical fiber 106 so that these positions are realized.

上記のように動作する光強度調節部120を用い、集光レンズ162の位置を調整することによって、光ファイバー端への入射NAを変更することができ、出射NAを変更して病変部に照射される光の強度を調整することができる。   By using the light intensity adjusting unit 120 that operates as described above and adjusting the position of the condenser lens 162, the incident NA to the optical fiber end can be changed, and the exit NA is changed to irradiate the lesioned part. The intensity of the light to be adjusted can be adjusted.

図8はレンズと光ファイバーの入射端との相対位置が光のエネルギーに及ぼす影響を説明するための図である。   FIG. 8 is a diagram for explaining the influence of the relative position between the lens and the incident end of the optical fiber on the energy of light.

たとえば、集光レンズ161の焦点距離をf1、集光レンズ162の焦点距離をf2=50mm、光ファイバーコア径を0.6mm、光源側のNAを0.5とした場合、図に示すように、集光レンズ162の位置をa=10mmとしたときには入射されるビーム径が5mm、フォーカス位置がb=12.5mmとなり、さらに、光ファイバー入射端位置をX=11.8mmとすると、光ファイバー入射端位置X+a=21.8mm、光ファイバー入射NAが0.37、生体表面のビーム径が12.2mmとなって、光の強度となる照射エネルギー密度が1になる。   For example, when the focal length of the condenser lens 161 is f1, the focal length of the condenser lens 162 is f2 = 50 mm, the optical fiber core diameter is 0.6 mm, and the NA on the light source side is 0.5, as shown in FIG. When the position of the condenser lens 162 is a = 10 mm, the incident beam diameter is 5 mm, the focus position is b = 12.5 mm, and the optical fiber incident end position is X = 11.8 mm. X + a = 21.8 mm, the optical fiber incident NA is 0.37, the beam diameter on the surface of the living body is 12.2 mm, and the irradiation energy density corresponding to the light intensity is 1.

一方、集光レンズ162の位置をa=25mmとしたときには入射されるビーム径が12.5mm、フォーカス位置がb=50.0mmとなり、さらに、光ファイバー入射端位置をX=48.8mmとすると、光ファイバー入射端位置X+a=73.8mm、光ファイバー入射NAが0.24、生体表面のビーム径が11.2mmとなって、光の強度となる照射エネルギー密度が1.18になる。   On the other hand, when the position of the condenser lens 162 is a = 25 mm, the incident beam diameter is 12.5 mm, the focus position is b = 50.0 mm, and the optical fiber incident end position is X = 48.8 mm. The optical fiber incident end position X + a = 73.8 mm, the optical fiber incident NA is 0.24, the beam diameter on the living body surface is 11.2 mm, and the irradiation energy density as the light intensity is 1.18.

さらに、集光レンズ162の位置をa=35mmとしたときには入射されるビーム径が17.5mm、フォーカス位置がb=116.7mmとなり、さらに、光ファイバー入射端位置をX=114.7mmとすると、光ファイバー入射端位置X+a=149.7mm、光ファイバー入射NAが0.15、生体表面のビーム径が10.8mmとなって、光の強度となる照射エネルギー密度が1.27になる。   Further, when the position of the condenser lens 162 is a = 35 mm, the incident beam diameter is 17.5 mm, the focus position is b = 16.7 mm, and the optical fiber incident end position is X = 14.7 mm. The optical fiber incident end position X + a = 149.7 mm, the optical fiber incident NA is 0.15, the beam diameter on the surface of the living body is 10.8 mm, and the irradiation energy density as the light intensity is 1.27.

このように、レンズ162とファイバー端ホルダー164との相対位置を変化させるだけで病変部に照射される光の強度を1〜1.27の間で調整することができる。レンズ162の位置をどこに設定するか、ファイバー端ホルダー164をどこに設定するかは、センサ130からの信号によって光強度指示部145が演算し、光強度調整部120に指示を与える。したがって、光強度指示部145には、図8に示すような、集光レンズ162の位置、ファイバー端ホルダー144の位置、集光レンズ142とファイバー端ホルダー164がそれぞれの位置にあるときの光の強度の関係を示したテーブルと、表面状況と光の強度の関係を示したテーブルとを記憶させておく必要がある。   As described above, the intensity of the light applied to the lesion can be adjusted between 1 and 1.27 simply by changing the relative position between the lens 162 and the fiber end holder 164. The light intensity instruction unit 145 calculates where the position of the lens 162 is set and where the fiber end holder 164 is set by a signal from the sensor 130 and gives an instruction to the light intensity adjustment unit 120. Therefore, in the light intensity instruction unit 145, as shown in FIG. 8, the position of the condensing lens 162, the position of the fiber end holder 144, and the light when the condensing lens 142 and the fiber end holder 164 are at the respective positions are displayed. It is necessary to store a table showing the relationship between the intensity and a table showing the relationship between the surface condition and the light intensity.

このような光強度調整部120を設けることによって、出射位置における光ファイバーの位置を動かすことなく、入射NAを変更することができ、光の強度の微調整ができる。   By providing such a light intensity adjusting unit 120, the incident NA can be changed without moving the position of the optical fiber at the emission position, and the light intensity can be finely adjusted.

なお、センサ140による表面状況の検出原理は上述の通りであり、センサ140としては、光電子増倍管などの超高感度光センサが用いられる。   The principle of detection of the surface condition by the sensor 140 is as described above, and an ultrasensitive optical sensor such as a photomultiplier tube is used as the sensor 140.

図9は、本発明に係る医療用治療装置の使用手順を示すフローチャートである。   FIG. 9 is a flowchart showing a procedure for using the medical treatment apparatus according to the present invention.

まず、術者は、光強度指示部145に治療の閾値を設定する。治療の閾値とは、病変部の治療が終了したか否かを判断するための、センサ140によって捕らえられたPDT薬剤の活性化程度、換言すれば、1270nm付近の蛍光の強さである(S11)。なお、図示されていないが、レーザダイオード102Aから出力される光の強度は、制御装置によって制御されるようになっている。制御装置には、初期治療条件として、レーザダイオード102Aから出力すべきパルス光のピーク強度、周波数、総エネルギー密度、生体に供給するPDT薬液の濃度、治療時間が設定されている。これらの条件は、予め生体を診察して得られた状況、たとえば、病変部の位置や深度に基づいて決定される。   First, the surgeon sets a treatment threshold in the light intensity instruction unit 145. The treatment threshold is the degree of activation of the PDT drug captured by the sensor 140 for determining whether or not the treatment of the lesion is completed, in other words, the intensity of fluorescence around 1270 nm (S11). ). Although not shown, the intensity of light output from the laser diode 102A is controlled by a control device. In the control apparatus, the peak intensity, frequency, total energy density, concentration of PDT chemical solution to be supplied to the living body, and treatment time are set as initial treatment conditions. These conditions are determined based on a situation obtained by examining a living body in advance, for example, the position and depth of a lesion.

治療の閾値の設定が終了すると、レーザ光の照射が開始される(S12)。レーザ光が照射されている間、センサ140によって表面状況が検出される。前述のように、表面状況は、1270nm付近の蛍光の強さに基づいて検出される(S13)。光強度指示部132は検出されている蛍光の強さが、S11で設定した治療の閾値を超過しているか否かを判断する(S14)。検出されている蛍光の強さが治療の閾値を超過していなければ(S14:NO)、そのまま治療を継続する。一方、検出されている蛍光の強さが治療の閾値を超過していれば(S14:YES)、治療時間が経過したか否かが判断される(S15)。治療時間が経過していれば(S15:YES)、レーザダイオード114Aからのレーザ光の照射を停止させ、照射を終了する(S17)。一方、治療時間が経過していなければ(S15:NO)、光強度指示部132は光強度調節部120に一定の程度の強度の低下を指示する。この指示を受けた光強度調整部120は図6に示した集光レンズ162を移動させ、病変部に向けて照射される光のスポット径を調整することによって、病変部への光の照射エネルギー密度を低下させる(S16)。   When the setting of the treatment threshold is completed, laser beam irradiation is started (S12). While the laser beam is irradiated, the sensor 140 detects the surface condition. As described above, the surface condition is detected based on the intensity of fluorescence around 1270 nm (S13). The light intensity instruction unit 132 determines whether or not the detected fluorescence intensity exceeds the treatment threshold set in S11 (S14). If the detected fluorescence intensity does not exceed the treatment threshold (S14: NO), the treatment is continued as it is. On the other hand, if the detected fluorescence intensity exceeds the treatment threshold (S14: YES), it is determined whether or not the treatment time has passed (S15). If the treatment time has elapsed (S15: YES), the irradiation of the laser beam from the laser diode 114A is stopped, and the irradiation is terminated (S17). On the other hand, if the treatment time has not elapsed (S15: NO), the light intensity instruction unit 132 instructs the light intensity adjustment unit 120 to decrease the intensity to a certain degree. Upon receiving this instruction, the light intensity adjusting unit 120 moves the condenser lens 162 shown in FIG. 6 and adjusts the spot diameter of the light irradiated toward the lesioned part, thereby irradiating light to the lesioned part. The density is lowered (S16).

以上のように、本実施形態では、病変部に向けて照射される光の、生体表面における光強度を、機械的に調整できる機構を用いて調整できるようにしたので、きめ細かな調整を容易に行うことができ、病変部のみ障害を与えることができ、治療の副作用を抑えることができるようになる。   As described above, in the present embodiment, the light intensity on the living body surface of the light irradiated toward the lesion can be adjusted using a mechanism that can be mechanically adjusted, so that fine adjustment can be easily performed. This can be done, and only the lesion can be damaged, and the side effects of treatment can be suppressed.

なお、以上の実施形態では、管腔として尿道を例示したが、これ以外の管腔に対しても適用可能である。   In the above embodiment, the urethra is exemplified as the lumen, but the present invention can also be applied to other lumens.

本発明によれば、光の照射強度を病変部以外の健常部には障害を与えないように調整できるので、特にPDT治療において利用することができる。   According to the present invention, since the irradiation intensity of light can be adjusted so as not to damage the healthy part other than the lesioned part, it can be used particularly in the PDT treatment.

本発明に係る医療用治療装置の概念図である。It is a conceptual diagram of the medical treatment apparatus which concerns on this invention. 本発明に係る医療用治療装置の光学的なフィードバック系の構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of the optical feedback system of the medical treatment apparatus which concerns on this invention. 本実施の形態に係る医療用治療装置を示す図である。It is a figure which shows the medical treatment apparatus which concerns on this Embodiment. 図3の医療用治療装置において、光強度調整部を構成する光ファイバー移動手段の他の実施形態を示す図である。FIG. 4 is a view showing another embodiment of the optical fiber moving means constituting the light intensity adjusting unit in the medical treatment apparatus of FIG. 3. 図3の医療用治療装置において、光強度調整部を構成する光ファイバー移動手段の他の実施形態を示す図である。FIG. 4 is a view showing another embodiment of the optical fiber moving means constituting the light intensity adjusting unit in the medical treatment apparatus of FIG. 3. 光強度調整部の他の実施形態を示す図である。It is a figure which shows other embodiment of a light intensity adjustment part. 入射NAと出射NAとの関係の説明に供する図である。It is a figure where it uses for description of the relationship between incident NA and output NA. レンズと光ファイバーの入射端との相対位置が光のエネルギーに及ぼす影響を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the influence which the relative position of a lens and the incident end of an optical fiber has on the energy of light. 本発明に係る医療用治療装置の使用手順を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the use procedure of the medical treatment apparatus which concerns on this invention.

符号の説明Explanation of symbols

100 医療用治療装置、
102 光源、
104 病変部、
105 生体表面、
106 光ファイバー、
106A 照射端、
108 PDT薬液注入部、
110 光照射部、
112 カテーテル本体、
120 光強度調整部、
122 接触部
130 光ファイバー移動手段、
140 センサ、
145 光強度指示部、
150 反射鏡、
161、162 集光レンズ、
164 ファイバー端ホルダー、
156、165 基台、
158、166、168 モーター、
160、167、169 ボールねじ。
100 medical treatment device,
102 light source,
104 lesion,
105 biological surface,
106 optical fiber,
106A irradiation end,
108 PDT chemical injection part,
110 light irradiation part,
112 catheter body,
120 light intensity adjustment unit,
122 contact part 130 optical fiber moving means,
140 sensors,
145 light intensity indicator,
150 reflector,
161, 162 condenser lens,
164 Fiber end holder,
156, 165 base,
158, 166, 168 motors,
160, 167, 169 Ball screw.

Claims (9)

光を照射する光照射手段を備えた医療用治療装置であって、
前記光照射手段は、
光を出力する光源と、
前記光源からの光を病変部に向けて照射する光照射部と、
前記光源と前記光照射部とを接続する光ファイバーと、
前記光源と前記光照射部との間に設けられ、前記病変部と前記光照射部との間にある生体表面での光の強度を調整する光強度調整部と、
を有することを特徴とする医療用治療装置。
A medical treatment apparatus provided with a light irradiation means for irradiating light,
The light irradiation means includes
A light source that outputs light;
A light irradiator that irradiates light from the light source toward the lesion; and
An optical fiber connecting the light source and the light irradiation unit;
A light intensity adjustment unit that is provided between the light source and the light irradiation unit and adjusts the intensity of light on the surface of the living body between the lesioned part and the light irradiation unit;
A medical treatment device comprising:
さらに、
生体表面の表面状況を検出するセンサと、
前記センサによって検出された表面状況に応じて前記光強度調整部に前記光の強度の調整を指示する光強度指示手段と、
を有することを特徴とする請求項1に記載の医療用治療装置。
further,
A sensor for detecting the surface condition of the biological surface;
A light intensity instruction means for instructing the light intensity adjustment unit to adjust the intensity of the light according to the surface condition detected by the sensor;
The medical treatment device according to claim 1, comprising:
前記光強度調整部は、
前記光照射部から照射される光の生体表面でのスポット径を調整するスポット径調整手段を備えていることを特徴とする請求項1または2に記載の医療用治療装置。
The light intensity adjusting unit is
The medical treatment apparatus according to claim 1, further comprising spot diameter adjusting means for adjusting a spot diameter on the surface of the living body of light irradiated from the light irradiation unit.
前記スポット径調整手段は、
前記生体表面と接触する接触手段と、
前記光ファイバーの照射端と前記接触手段との距離を変更する光ファイバー移動手段と、
を有することを特徴とする請求項3に記載の医療用治療装置。
The spot diameter adjusting means includes
Contact means for contacting the biological surface;
An optical fiber moving means for changing a distance between an irradiation end of the optical fiber and the contact means;
The medical treatment device according to claim 3, comprising:
前記スポット径調整手段は、
前記接触手段と前記光照射端との間に前記光の進行方向を変える手段を有することを特徴とする請求項4に記載の医療用治療装置。
The spot diameter adjusting means includes
The medical treatment apparatus according to claim 4, further comprising means for changing a traveling direction of the light between the contact means and the light irradiation end.
前記スポット径調整手段は、
入射NA調整手段であり、入射NA調整手段には前記光源から出力された光の前記光ファイバー入射端への入射角を変化させる入射角変更素子が備えられ、前記入射角変更素子と前記光ファイバー入射端との距離を進退調整することによって入射NAを調整することを特徴とする請求項3に記載の医療用治療装置。
The spot diameter adjusting means includes
The incident NA adjusting means includes an incident angle changing element that changes an incident angle of the light output from the light source to the optical fiber incident end, and the incident angle changing element and the optical fiber incident end. The medical treatment apparatus according to claim 3, wherein the incident NA is adjusted by adjusting the distance to the back and forth.
請求項1に記載の医療用治療装置の使用方法であって、
光照射部から病変部に向けて光を照射する段階と、
生体表面の表面状況を検出する段階と、
検出された表面状況に応じて前記光照射部と光源との間に設けられている光強度調整部で前記光源から出力された光の強度を調整する段階と、
を含むことを特徴とする医療用治療装置の使用方法。
A method of using the medical treatment device according to claim 1,
Irradiating light from the light irradiation part toward the lesioned part,
Detecting the surface condition of the biological surface;
Adjusting the intensity of light output from the light source in a light intensity adjusting unit provided between the light irradiation unit and the light source according to the detected surface condition;
A method of using a medical treatment device comprising:
前記生体表面の表面状況を検出する段階は、センサを用いて行なうことを特徴とする請求項7に記載の医療用治療装置の使用方法。   The method for using the medical treatment device according to claim 7, wherein the step of detecting the surface condition of the surface of the living body is performed using a sensor. 前記光源から出力された光の強度を調整する段階は、前記光照射部から病変部に向けて照射される光の生体表面でのスポット径を調整することによって行われることを特徴とする請求項7に記載の医療用治療装置の使用方法。   The step of adjusting the intensity of light output from the light source is performed by adjusting a spot diameter on the surface of a living body of light irradiated from the light irradiation unit toward a lesioned part. A method for using the medical treatment device according to claim 7.
JP2005098413A 2005-03-30 2005-03-30 Medical treatment device and its usage Pending JP2006271828A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005098413A JP2006271828A (en) 2005-03-30 2005-03-30 Medical treatment device and its usage

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005098413A JP2006271828A (en) 2005-03-30 2005-03-30 Medical treatment device and its usage

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2006271828A true JP2006271828A (en) 2006-10-12

Family

ID=37207130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005098413A Pending JP2006271828A (en) 2005-03-30 2005-03-30 Medical treatment device and its usage

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2006271828A (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008149107A (en) * 2006-12-15 2008-07-03 Korea Electrotechnology Research Inst Optical diagnosis of cutaneous disease and device, light source system and method for treatment
WO2011114652A1 (en) * 2010-03-15 2011-09-22 ソニー株式会社 Determination device and determination method
JP2012502673A (en) * 2008-09-17 2012-02-02 ルメラ レーザー ゲーエムベーハー Laser processing apparatus and method for processing biological tissue
WO2012144055A1 (en) * 2011-04-21 2012-10-26 パナソニック株式会社 Light application device and light application method
JP2019072328A (en) * 2017-10-18 2019-05-16 株式会社ニコン Light irradiation device, light irradiation program, and drive method for light irradiation device

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008149107A (en) * 2006-12-15 2008-07-03 Korea Electrotechnology Research Inst Optical diagnosis of cutaneous disease and device, light source system and method for treatment
JP4608684B2 (en) * 2006-12-15 2011-01-12 コリア エレクトロテクノロジー リサーチ インスティチュート Apparatus and light source system for optical diagnosis and treatment of skin diseases
JP2012502673A (en) * 2008-09-17 2012-02-02 ルメラ レーザー ゲーエムベーハー Laser processing apparatus and method for processing biological tissue
WO2011114652A1 (en) * 2010-03-15 2011-09-22 ソニー株式会社 Determination device and determination method
JP2011189019A (en) * 2010-03-15 2011-09-29 Sony Corp Discrimination device and discrimination method
WO2012144055A1 (en) * 2011-04-21 2012-10-26 パナソニック株式会社 Light application device and light application method
JP2019072328A (en) * 2017-10-18 2019-05-16 株式会社ニコン Light irradiation device, light irradiation program, and drive method for light irradiation device

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9011321B2 (en) Capsule camera with variable illumination of the surrounding tissue
EP0673627B1 (en) Catheter with optical fiber
JP4732330B2 (en) Coaxial catheter device for ablation with radiant energy
ES2224987T3 (en) DEVICE FOR THE TREATMENT OF GROWING, DILATED OR MALFORMED GLASS VESSELS.
JP4747321B2 (en) Ileus tube type small intestine endoscope that can be laser-examined and treated
US20080119832A1 (en) Multi-Modal Scanning Confocal Adaptive-Optic Macroscope System and Associated Methods
ES2378717T3 (en) System for interactive, photodynamic, interstitial and photothermal diagnostic therapy and diagnosis
EP2950878A2 (en) Methods and systems for reducing neural activity in an organ of a subject
JPH0363915B2 (en)
JP2006271828A (en) Medical treatment device and its usage
US6579286B1 (en) Laser irradiation apparatus
US20080058906A1 (en) Methods and systems for delivering radiation therapy to treat disorders in patients
JP3754562B2 (en) Energy irradiation device
JP2003010233A (en) Thermotherapeutic apparatus
JP2002017877A (en) Medical energy irradiator
JP6183134B2 (en) Ablation device
KR101419611B1 (en) Medical laser system
JPH01250271A (en) Medical laser irradiation apparatus
JP4336065B2 (en) Laser therapy device
KR100457964B1 (en) Apparatus for irradiating laser beam
JPH11276499A (en) Laser irradiator
JPS6130590B2 (en)
JP6354323B2 (en) Ablation system and ablation device
JPH02279169A (en) Laser beam irradiating device
RU4911U1 (en) MEDICAL LASER INSTALLATION