JP2006239939A - Wood preservatives/anti-ant agent and wood treatment method using the same - Google Patents
Wood preservatives/anti-ant agent and wood treatment method using the same Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006239939A JP2006239939A JP2005055992A JP2005055992A JP2006239939A JP 2006239939 A JP2006239939 A JP 2006239939A JP 2005055992 A JP2005055992 A JP 2005055992A JP 2005055992 A JP2005055992 A JP 2005055992A JP 2006239939 A JP2006239939 A JP 2006239939A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wood
- aldehyde
- weight
- ant
- linear alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
この発明は、木材防腐・防蟻剤およびそれを用いる木材の処理方法に関する。さらに詳しくは、オオウズラタケ、カワラタケおよびナミダタケなどによる木材の腐朽や、ヤマトシロアリやイエシロアリなどによる木材の蟻害を防止または抑制できる、安全性に優れた木材防腐・防蟻剤およびそれを用いる木材の処理方法に関する。 The present invention relates to a wood preservative / anticide and a method for treating wood using the same. More specifically, it is possible to prevent or suppress wood decay caused by Prunus edulis, Kawaratake and Namidatake, and ant damage to wood caused by Yamato termites and termites. Regarding the method.
木材は軽量でありながら強度が大きいことや、加工のしやすさ、人体にやさしいなど、その優れた特質により様々な分野で重用されている。しかしながら、生物系材料であるために避けられない幾つかの欠点、すなわち燃え易い、狂い易い、腐り易い、虫に食われ易い、変色し易い、割れ易いなどの性質を併せもっている。これらの欠点、特に木材腐朽菌による腐朽や、シロアリなどによる虫害を防ぐことは、木材の供用期間の延長や木材製品の信頼性向上のために必要不可欠であり、これらの欠点が克服されれば、資源としての木材をより一層有効に利用でき、ひいては地球環境の保全に大きく寄与できる。 Wood is widely used in various fields due to its excellent characteristics such as light weight, high strength, ease of processing, and gentleness to the human body. However, it has some disadvantages that are unavoidable because it is a biological material, that is, flammable, crazy, easily rotted, easily eaten by insects, easily discolored, and easily broken. Preventing these disadvantages, especially decay caused by wood-rotting fungi and insects caused by termites, is essential for extending the service period of wood and improving the reliability of wood products. This makes it possible to make more effective use of wood as a resource and thus contribute greatly to the conservation of the global environment.
このような点に鑑み、木材腐朽菌の防除薬剤、すなわち木材防腐剤として、フェノール系化合物、有機ハロゲン系化合物、有機錫系化合物、ナフテン酸系化合物およびタール系化合物などの有機系薬剤や、銅化合物、クロム化合物とヒ素化合物との混合物であるＣＣＡ薬剤、銅化合物と有機系薬剤との併用、ならびに第4級アンモニウム塩とホウ酸系化合物と水溶性アルカノールアミンと亜鉛イオン供給化合物とから構成される薬剤などが提案されている。 In view of these points, as an agent for controlling wood decay fungi, that is, as a wood preservative, an organic agent such as a phenol compound, an organic halogen compound, an organic tin compound, a naphthenic acid compound and a tar compound, copper Compound, CCA agent which is a mixture of chromium compound and arsenic compound, combined use of copper compound and organic agent, and quaternary ammonium salt, boric acid compound, water-soluble alkanolamine and zinc ion supply compound Some drugs have been proposed.
上記の木材防腐剤の中で、有機系薬剤は効力の持続性および安全性に問題があり、また有害な元素や重金属を含有する薬剤は、環境規制に抵触する懸念があることからその使用が制限されたり、困難となってきていることから、高い安全性と効力持続性を兼ね備えた木材防腐・防蟻剤の早期開発が望まれている。 Among the above-mentioned wood preservatives, organic chemicals have problems in sustainability and safety, and chemicals containing harmful elements and heavy metals are in danger of conflicting with environmental regulations. Due to the limitations and difficulties, early development of wood preservatives / anticides that have both high safety and long-lasting efficacy is desired.
そこで、安全性の高い桂皮アルデヒドを含むフェノール誘導体を基剤とする木材防腐剤が提案されている（特開平１０−７５０３号公報：特許文献１）。また、桂皮アルデヒド誘導体であるｏ−メトキシ桂皮アルデヒドなどのアルデヒド化合物が、白アリに対する殺蟻と忌避の両方の活性を示すことが知られており(「木材学会誌」、日本木材学会、１９７８年４月２５日、第２４巻、第４号、２６２−２６６頁：非特許文献１)、桂皮アルデヒドを含む芳香族アルデヒドによる昆虫またはクモガタ綱動物の殺虫方法が提案されている（特表平１１−５０３４０６号公報：特許文献２）。しかしながら、上記公報のいずれにも直鎖アルキルアルデヒドおよびそれらから生成されたシッフ塩基に関する記載はない。 Therefore, a wood preservative based on a phenol derivative containing cinnamaldehyde, which is highly safe, has been proposed (Japanese Patent Laid-Open No. 10-7503: Patent Document 1). In addition, aldehyde compounds such as o-methoxycinnamic aldehyde, which is a cinnamaldehyde derivative, are known to exhibit both ant killing and repelling activities against white ants ("Journal of the Wood Society of Japan", The Wood Society of Japan, 1978). April 25, Vol. 24, No. 4, pp. 262-266: Non-Patent Document 1), a method for killing insects or spiders using aromatic aldehydes including cinnamic aldehyde has been proposed (Japanese Patent Laid-Open No. 11). No. 503406: Patent Document 2). However, none of the above publications describes linear alkyl aldehydes and Schiff bases produced therefrom.
また、本出願人は、木材腐朽菌に対する抗菌活性およびシロアリに対する防蟻活性の少なくとも一方を有するアルデヒドまたはケトンの亜硫酸水素付加物を有効成分として含有する木材防腐・防蟻剤を提案している（特願２００４−１３５８３３号明細書：特許文献３） Further, the present applicant has proposed a wood preservative / anticide containing an aldehyde or ketone bisulfite adduct having at least one of antibacterial activity against wood-rotting fungi and termite-proofing activity against termites as an active ingredient ( Japanese Patent Application No. 2004-135833 (Patent Document 3)
一方、アルデヒド類を含有する接着剤を使用して製造された木質系材料に、アミノ基を有する有機化合物を付着若しくは担持させることを特徴とする木質系材料のアルデヒド類放散抑制方法が提案されている（特開平９−１９３１０３号公報：特許文献４）。しかしながら、上記公報には、直鎖アルキルアルデヒドおよびそれらから生成されたシッフ塩基の木材防腐・防蟻効果に関する記載はない。 On the other hand, there has been proposed a method for suppressing the emission of aldehydes in a wood-based material, characterized in that an organic compound having an amino group is attached to or carried on a wood-based material produced using an adhesive containing aldehydes. (Japanese Patent Laid-Open No. 9-193103: Patent Document 4). However, in the above publication, there is no description regarding the wood preserving / anticidal effects of linear alkyl aldehydes and Schiff bases produced therefrom.
この発明は、安全性の高い有効成分を使用して、オオウズラタケ、カワラタケなどの木材腐朽菌およびイエシロアリなどのシロアリに対する強力な防除効果を発揮するとともに、取扱い性および作業性に優れた木材防腐・防蟻剤を提供することを課題とする。 The present invention uses a highly safe active ingredient to exert a strong control effect on wood-rotting fungi such as Prunus edulis, Kawaratake, and termites such as termites, and it also has excellent handleability and workability. It is an object to provide an ant agent.
この発明の発明者は、上記の課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、食品添加物としても認められているカプリンアルデヒドまたはラウリンアルデヒドなどの直鎖アルキルアルデヒドが、木材腐朽菌に対する抗菌活性および防蟻活性を有していること、さらに、それらの直鎖アルキルアルデヒドから生成されるシッフ塩基が、木材腐朽菌に対する抗菌活性および防蟻活性を有し、かつ、前記活性による防腐・防蟻効果の持続性に優れていることを見出し、この発明を完成するに到った。 The inventor of the present invention has conducted extensive studies to solve the above problems, and as a result, linear alkyl aldehydes such as caprinaldehyde or laurinaldehyde, which are also recognized as food additives, have antibacterial activity against wood decay fungi and It has an anti-ant activity, and further, the Schiff bases produced from these linear alkyl aldehydes have antibacterial activity and anti-ant activity against wood decay fungi, and the antiseptic and anti-ant effect by the above activity As a result, the present invention has been completed.
かくしてこの発明によれば、直鎖アルキルアルデヒドを有効成分とする木材防腐・防蟻剤が提供される。 Thus, according to the present invention, there is provided a wood preservative / anticide having a linear alkyl aldehyde as an active ingredient.
さらに、この発明によれば、木材腐朽菌に対する抗菌活性およびシロアリに対する防蟻活性の少なくとも一種を有する直鎖アルキルアルデヒドから生成されたシッフ塩基を有効成分とする木材防腐・防蟻剤が提供される。 Furthermore, according to the present invention, there is provided a wood antiseptic / anticidal agent comprising, as an active ingredient, a Schiff base produced from a linear alkyl aldehyde having at least one of antibacterial activity against wood-rotting fungi and termite-proofing activity against termites. .
また、この発明によれば、直鎖アルキルアルデヒド、または木材腐朽菌に対する抗菌活性およびシロアリに対する防蟻活性の少なくとも一方を有する直鎖アルキルアルデヒドから生成されたシッフ塩基を有効成分として含有する木材防腐・防蟻剤で木材を処理することを特徴とする木材の処理方法が提供される。 In addition, according to the present invention, wood preserving / containing containing, as an active ingredient, a linear alkyl aldehyde or a Schiff base produced from a linear alkyl aldehyde having at least one of antibacterial activity against wood-rotting fungi and termite-proofing activity against termites There is provided a method for treating wood, characterized in that wood is treated with an anti-anticide.
この発明によれば、安全性の高い有効成分を使用して、オオウズラタケ、カワラタケなどの木材腐朽菌に対して強力な防除効果および／またはシロアリに対する防蟻効果を発揮するとともに、取扱い性および作業性に優れた木材防腐・防蟻剤を提供することができる。 According to the present invention, by using a highly safe active ingredient, it exhibits a strong control effect against wood-rotting fungi such as Prunus edulis, Kawataketake, and / or termite-proofing effects on termites, as well as handling and workability. It is possible to provide a wood preservative / anticide having excellent quality.
この発明で用いられる直鎖アルキルアルデヒドとしては、カプリルアルデヒド、カプリンアルデヒド、ラウリンアルデヒド、ミリスチンアルデヒド、パルミチンアルデヒドなどが挙げられ、木材腐朽菌に対する抗菌効果、防蟻効果および製剤安定性の点から、炭素数が１０のカプリンアルデヒドおよび炭素数が１２のラウリンアルデヒドから選ばれた少なくとも１種を用いるのが好ましい。また、直鎖アルキルアルデヒドは、その残存性の点から、高濃度の有効成分を含有する木材防腐・防蟻剤、例えば、表面処理用木材防腐・防蟻剤などに好適に用いることができる。 Examples of the linear alkyl aldehyde used in the present invention include capryl aldehyde, caprin aldehyde, laurin aldehyde, myristic aldehyde, palmitic aldehyde, and the like. From the viewpoint of antibacterial effect against rot wood, anti-ant effect and formulation stability, It is preferable to use at least one selected from capric aldehyde having 10 carbon atoms and laurin aldehyde having 12 carbon atoms. In addition, linear alkyl aldehydes can be suitably used for wood preservatives / anticides containing a high concentration of active ingredients, such as wood preservatives / anticides for surface treatment, from the standpoint of their persistence.
また、この発明において、直鎖アルキルアルデヒドから生成されるシッフ塩基は、直鎖アルキルアルデヒドとグルコサミンなどの第一アミンとの縮合反応（公知のシッフ塩基化反応）により得られるものである。 Moreover, in this invention, the Schiff base produced | generated from a linear alkyl aldehyde is obtained by condensation reaction (known Schiff basification reaction) of linear alkyl aldehyde and primary amines, such as glucosamine.
上記シッフ塩基化反応にあたり、直鎖アルキルアルデヒドと第一アミンとの反応割合は、通常、モル比で１：１とするのが好ましいが、上記シッフ塩基化反応後に、未反応の直鎖アルキルアルデヒドまたは第一アミンが残存し、反応生成物であるシッフ塩基と共存しても、この発明の木材防腐・防蟻剤の効果に影響を及ぼすものではない。 In the Schiff basification reaction, the reaction ratio between the linear alkyl aldehyde and the primary amine is usually preferably 1: 1 in terms of molar ratio. However, after the Schiff basification reaction, an unreacted linear alkyl aldehyde is preferred. Alternatively, even if the primary amine remains and coexists with the Schiff base which is a reaction product, the effect of the wood preservative / anticide of the present invention is not affected.
この発明において、シッフ塩基を生成するために用いられる直鎖アルキルアルデヒドとしては、カプリルアルデヒド、カプリンアルデヒド、ラウリンアルデヒド、ミリスチンアルデヒド、パルミチンアルデヒドなどが挙げられ、木材防腐・防蟻効果の点から、カプリンアルデヒドまたはラウリンアルデヒドを用いるのが好ましい。 In this invention, examples of the linear alkyl aldehyde used for generating the Schiff base include capryl aldehyde, caprin aldehyde, laurin aldehyde, myristic aldehyde, palmitic aldehyde, and the like. Preference is given to using aldehydes or lauric aldehydes.
前記直鎖アルキルアルデヒドはいずれも、天然物からの抽出品、合成品を問わず、市販されているものを好適に用いることができる。 Any of the linear alkyl aldehydes that are commercially available can be suitably used regardless of whether they are extracted from natural products or synthesized.
一方、この発明において、シッフ塩基を生成するために用いられる第一アミンは、一般式（Ｉ）：Ｒ−ＮＨ２
で表わされるものであれば特に限定されることはなく、グルコサミンまたはその塩、ガラクトサミンまたはその塩、キトサンなどを用いるのが好ましい。
On the other hand, in this invention, the primary amine used to produce the Schiff base is represented by the general formula (I): R—NH 2.
In particular, glucosamine or a salt thereof, galactosamine or a salt thereof, chitosan, or the like is preferably used.
この発明の木材防腐・防蟻剤の剤型としては、使用目的により液剤（例えば水溶剤、水和剤（フロアブル製剤）、乳剤、固型剤（例えば粉剤、粒剤）、エアゾール剤など種々の剤型が可能であるが、水溶剤または乳剤が好ましく、水溶剤が特に好ましい。また、上記いずれの製剤も公知の方法を利用して製剤化することができる。
以下に、この発明の木材防腐・防蟻剤の製剤法について述べる。
As the dosage form of the wood preservative / anticide of the present invention, there are various types such as a liquid agent (for example, an aqueous solvent, a wettable powder (flowable preparation), an emulsion, a solid agent (for example, a powder agent, a granule), an aerosol agent, etc. Although a dosage form is possible, an aqueous solvent or an emulsion is preferable, and an aqueous solvent is particularly preferable, and any of the above preparations can be formulated using a known method.
Below, the formulation method of the wood preservative / anticide of this invention is described.
水溶剤とする場合には、通常、有効成分を有機溶媒に溶解したものを界面活性剤および水に加えて製剤化する。また、水溶剤を木材に塗布処理した場合の被膜形成のために、必要に応じて水溶剤に樹脂エマルションを添加してもよい。 In the case of using an aqueous solvent, a preparation obtained by dissolving an active ingredient in an organic solvent is usually added to a surfactant and water. In addition, a resin emulsion may be added to the aqueous solvent as necessary for forming a film when the aqueous solvent is applied to wood.
この発明の木材防腐・防蟻剤を水溶剤とする場合に好適に用いられる有機溶媒を以下に例示する。
１）脂肪族炭化水素系
ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタンなど
２）芳香族炭化水素系
キシレン、トルエン、エチルベンゼン、クメンなど
３）エステル系
酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸アミルなど
４）アルコール系
イソブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、２−エチル−１−ブタノール、イソペンタノール、１−ヘプタノール、１−オクタノール、ネオペンチルアルコール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル（ＭＤＧ）など
５）ケトン系
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアミルケトン、シクロヘキサノンなど
６）カーボネート
エチレンカーボネート、ブチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネートなど
上記の有機溶媒は、単独でまたは２種以上のものを組み合わせて用いることができる。
Examples of organic solvents that can be suitably used when the wood preservative / anticide of the present invention is used as an aqueous solvent are shown below.
1) Aliphatic hydrocarbon n-hexane, cyclohexane, heptane, octane, etc. 2) Aromatic hydrocarbon xylene, toluene, ethylbenzene, cumene, etc. 3) Ester ethyl acetate, methyl acetate, n-butyl acetate, amyl acetate, etc. 4) Alcohol isobutanol, sec-butanol, 2-ethyl-1-butanol, isopentanol, 1-heptanol, 1-octanol, neopentyl alcohol, diethylene glycol, diethylene glycol monomethyl ether (MDG), etc. 5) ketone acetone, Methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl amyl ketone, cyclohexanone, etc. 6) The above organic solvents such as carbonate ethylene carbonate, butylene carbonate, propylene carbonate, dimethyl carbonate It may be used singly or in combination of two or more.
水溶剤としては、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤または両性界面活性剤のいずれも使用できるが、製剤の安定性の点でノニオン系界面活性剤が好ましい。ノニオン系界面活性剤としては、例えば、ソルビタン型、アルキルエーテル型およびアルキロールアミド型の界面活性剤などが挙げられる。 As the aqueous solvent, any of cationic surfactants, anionic surfactants, nonionic surfactants and amphoteric surfactants can be used, but nonionic surfactants are preferred from the viewpoint of the stability of the preparation. Examples of nonionic surfactants include sorbitan, alkyl ether, and alkylolamide surfactants.
樹脂エマルションとしては、例えば、ポリ酢酸ビニル樹脂エマルション（樹脂固形分率４０〜５０％、平均分子量２，０００〜１００，０００）、ポリ酢酸ビニル・エチレン共重合体樹脂エマルション（樹脂固形分率４０〜５０％、平均分子量２，０００〜１００，０００）、ポリアクリル酸エステル樹脂エマルション（樹脂固形分率３０〜４０％、粘度１００〜５００ｃＰｓ、平均分子量３，０００〜５０，０００）が挙げられる。 Examples of the resin emulsion include a polyvinyl acetate resin emulsion (resin solid fraction 40 to 50%, average molecular weight 2,000 to 100,000), and a polyvinyl acetate / ethylene copolymer resin emulsion (resin solid fraction 40 to 40%). 50%, average molecular weight 2,000-100,000), polyacrylic ester resin emulsion (resin solid fraction 30-40%, viscosity 100-500 cPs, average molecular weight 3,000-50,000).
水溶剤は、通常、有効成分を例えばアルコール系溶媒に溶解したものを界面活性剤および水に加えて製剤化する。水溶剤は、製剤を１００重量部としたとき、有効成分量が１〜２５重量部、残部を有機溶媒と水と界面活性剤とするのが好ましい。これらの水溶剤は、使用時に水で所定の倍率、例えば２〜１０倍に希釈して使用することもできる。 The aqueous solvent is usually formulated by adding an active ingredient dissolved in, for example, an alcohol solvent to a surfactant and water. The aqueous solvent preferably contains 1 to 25 parts by weight of the active ingredient when the preparation is 100 parts by weight, and the remainder is an organic solvent, water and a surfactant. These aqueous solvents can be used by diluting with water at a predetermined magnification, for example, 2 to 10 times.
また、水和剤（フロアブル製剤）は、製剤を１００重量部としたとき、有効成分が１〜２５重量部、乳化剤または増粘剤（例えばポリアクリル酸またはその塩、ポリビニルアルコール）が１０〜４０重量部程度とするのが好ましい。 The wettable powder (flowable preparation) has an active ingredient of 1 to 25 parts by weight, and an emulsifier or thickener (for example, polyacrylic acid or a salt thereof, polyvinyl alcohol) of 10 to 40, when the preparation is 100 parts by weight. The amount is preferably about parts by weight.
乳剤とする場合には、通常、有効成分を乳化のための乳化剤と混合し、これに水溶剤で例示された有機溶媒と、水を加えて製剤化する。また、乳剤を木材に塗布処理した場合の被膜形成のために、必要に応じて水溶剤で例示された樹脂エマルションを乳剤に添加してもよい。 In the case of preparing an emulsion, the active ingredient is usually mixed with an emulsifier for emulsification, and an organic solvent exemplified by an aqueous solvent and water are added thereto to prepare a formulation. Further, for the formation of a film when the emulsion is coated on wood, a resin emulsion exemplified by an aqueous solvent may be added to the emulsion as necessary.
乳剤は、製剤を１００重量部としたとき、有効成分量が１〜４０重量部、残部を有機溶媒、水および界面活性剤、さらには樹脂エマルションとするのが好ましい。これらの乳剤は、使用時に水で所定の倍率、例えば２〜１０倍に希釈して使用される。 The emulsion is preferably 1 to 40 parts by weight of the active ingredient when the preparation is 100 parts by weight, and the remainder is an organic solvent, water and a surfactant, and further a resin emulsion. These emulsions are used after diluting with water at a predetermined magnification, for example, 2 to 10 times.
粉剤とする場合には、通常、有効成分を固体希釈剤（例えばカオリン、クレー、ベントナイト、ＣＭＣ、二酸化チタン、ホワイトカーボン、タルク、木粉、澱粉、デキストリン、シリカゲル粉末、水酸化カルシウムなどのカルシウム塩、無水石膏など）で希釈し、混合粉砕して製剤化する。
また、粒剤とする場合には、前記粉剤を成形して製剤化する。
粉剤および粒剤のような固型剤は、製剤を１００重量部としたとき、有効成分量が０．１〜２０重量部とするのが好ましい。
In the case of powders, the active ingredient is usually a solid diluent (eg kaolin, clay, bentonite, CMC, titanium dioxide, white carbon, talc, wood powder, starch, dextrin, silica gel powder, calcium hydroxide, etc.) , Diluted with anhydrous gypsum, etc.), mixed and pulverized into a formulation.
Moreover, when setting it as a granule, the said powder agent is shape | molded and formulated.
Solid dosages such as powders and granules are preferably 0.1 to 20 parts by weight of the active ingredient when the formulation is 100 parts by weight.
エアゾール剤とする場合、水溶剤で例示された有機溶媒を使用することができる。また、噴射剤としては、代替フロン、液化天然ガスを好適に用いることができる。使用時には、これを噴霧部と弁を備えた気密容器に加圧充填して用いる。 In the case of an aerosol agent, an organic solvent exemplified by an aqueous solvent can be used. Further, as the propellant, alternative chlorofluorocarbon and liquefied natural gas can be suitably used. At the time of use, this is used by pressurizing and filling an airtight container provided with a spray part and a valve.
この発明によれば、直鎖アルキルアルデヒド、または木材腐朽菌に対する抗菌活性およびシロアリに対する防蟻活性の少なくとも一方を有する直鎖アルキルアルデヒドから生成されたシッフ塩基を有効成分として含有する木材防腐・防蟻剤で木材を処理することを特徴とする木材の処理方法が提供される。具体的には、木材処理用の減圧・加圧可能な注入缶、薬液貯蔵・回収用タンクおよびこれらを接続する配管から構成される木材注入処理系内で、木材を常法により処理することからなる木材の処理方法が提供される。
木材の処理方法は、この減圧・加圧などの注入法のほかに、塗布、浸漬、噴霧などの通常の方法であってもよい。
According to the present invention, wood antiseptic / anticidal composition containing, as an active ingredient, a linear alkyl aldehyde or a Schiff base produced from a linear alkyl aldehyde having at least one of antibacterial activity against wood-rotting fungi and termite-proofing activity against termites There is provided a method for treating wood, characterized by treating wood with an agent. Specifically, wood is treated in a conventional manner in a wood injection treatment system consisting of a decompression / pressurization injection can for wood treatment, a tank for chemical storage / recovery, and piping connecting them. A method for treating wood is provided.
The wood treatment method may be a normal method such as coating, dipping, or spraying in addition to the injection method such as decompression or pressurization.
この方法で木材に注入されるべき処理剤中の直鎖アルキルアルデヒドまたは直鎖アルキルアルデヒドから生成されたシッフ塩基の量は、処理される木材の種類や用途、形状によっても左右されるが、通常、木材１ｍ３当たり、約０．１〜３０ｋｇである。そのためには処理液中の有効成分の濃度を０．０５〜３０重量％とすると都合がよい。 The amount of Schiff base generated from linear alkyl aldehydes or linear alkyl aldehydes in the treatment agent to be injected into the wood by this method depends on the type, use and shape of the wood to be treated. , About 0.1-30 kg per 1 m 3 of wood. For this purpose, it is convenient to set the concentration of the active ingredient in the treatment liquid to 0.05 to 30% by weight.
この発明の木材防腐・防蟻剤は、多くの既存の木材防腐・防蟻・防カビ剤と混合して使用することができる。混合できる木材防腐剤としては、例えばヒノキチオール（別名：β−ツヤプリシン）、α−ツヤプリシン、γ−ツヤプリシン、β−ドラブリン、ノートカチンなどのトロポロン系化合物、４−クロルフェニル−３−ヨードプロパギルフォルマール、３−エトキシカルビニルオキシ−１−ブロム−１，２−ヨードプロペン、３−ヨード−２−ユーピロベニルブチルカーバメートなどの有機ヨード系化合物類、ナフテン酸銅、ナフテン酸亜鉛などのナフテン酸金属塩類、Ｎ−ニトロン−シクロヘキシルヒドロキシルアミンアルミニウムなどのヒドロキシルアミン系化合物類、モノクロルナフタリンなどのナフタリン系化合物類、Ｎ−メトキシ−Ｎ−シクロヘキシル−４−（２，５−ジメイルフラン）カルバリニドなどのアニリド系化合物類、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ'−フェニル−Ｎ'（ジクロフルオロメチルチオ）スルファミドなどのハロアルキルチオ系化合物類、テトラクロルイソフタロニトリルなどのニトリル系化合物類、クレオソート油などのタール系化合物類、ジニトロフェノール、ジニトロクレゾール、クロロニトロフェノール、２，５−ジクロロ−４−ブロモフェノールなどのフェノール類、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムアジペート、Ｎ−アルキルベンジルメチルアンモニウムクロライドなどの第４級アンモニウム塩類、ホルマリン、グルタルアルデヒド、パラホルムアルデヒドなどのアルデヒド類、ＴＢＴＯ、トリブチルスズフタレートなどの有機スズ類、エタノール、イソプロパノール、プロパノールなどのアルコール類、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、またはそれらの金属塩などのイソチアゾロン系化合物類、その他パーメスリン、テブコナゾール、シプロコナゾール、プロピコナゾール、アザコナゾール、２−メルカプトベンゾチアゾールなどの有機化合物類、ヒ素化合物、五酸化二ヒ素、ヒ酸水素ナトリウム、ヒ酸、クロム化合物、三酸化クロム、二クロム酸カリウム、二クロム酸ナトリウム、二クロム酸アンモニウム、銅化合物、酸化第二銅、硫酸銅、硝酸銀、ふっ化ナトリウム、けいふっ化銅、けいふっ化亜鉛、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、酸化アンチモンなどの無機化合物類などが挙げられる。 The wood antiseptic / anticidal agent of the present invention can be used by mixing with many existing wood antiseptic / anticidal / antifungal agents. Examples of wood preservatives that can be mixed include tropolone compounds such as hinokitiol (also known as β-tyaprisin), α-tyaprisin, γ-tyaprisin, β-drabrin, note cutin, 4-chlorophenyl-3-iodopropargyl formal , Organic iodine compounds such as 3-ethoxycarbvinyloxy-1-bromo-1,2-iodopropene, 3-iodo-2-upyrobenlbutylcarbamate, naphthenic acid such as copper naphthenate and zinc naphthenate Metal salts, hydroxylamine compounds such as N-nitrone-cyclohexylhydroxylamine aluminum, naphthalene compounds such as monochloronaphthalene, anilides such as N-methoxy-N-cyclohexyl-4- (2,5-dimethylfuran) carbalinide Compounds, N, N Haloalkylthio compounds such as dimethyl-N′-phenyl-N ′ (dichlorofluoromethylthio) sulfamide, nitrile compounds such as tetrachloroisophthalonitrile, tar compounds such as creosote oil, dinitrophenol, dinitrocresol , Chloronitrophenol, phenols such as 2,5-dichloro-4-bromophenol, quaternary ammonium salts such as didecyldimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium adipate, N-alkylbenzylmethylammonium chloride, formalin, glutar Aldehydes such as aldehyde and paraformaldehyde, organotins such as TBTO and tributyltin phthalate, alcohols such as ethanol, isopropanol and propanol, 5- Loro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 1,2-benzisothiazolin-3-one, 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 4,5-dichloro-2-octyl-4 -Isothiazolone-3-one or isothiazolone compounds such as metal salts thereof, other organic compounds such as permethrin, tebuconazole, cyproconazole, propiconazole, azaconazole, 2-mercaptobenzothiazole, arsenic compound, pentoxide Arsenic acid, sodium hydrogen arsenate, arsenic acid, chromium compound, chromium trioxide, potassium dichromate, sodium dichromate, ammonium dichromate, copper compound, cupric oxide, copper sulfate, silver nitrate, sodium fluoride, Copper fluoride, zinc fluoride, boric acid, sodium borate, antimony oxide, etc. And inorganic compounds and the like.
また、混合できる木材防蟻剤としては、例えばヒノキチオールなどのトロポロン系化合物、ヒバ油、中性ヒバ油などの精油、デカン酸などのアルキルカルボン酸誘導体、デカン酸などを含むヤシ油誘導体、ホキシム、クロルホピリス、ピリダフェンチオン、テトラクロルビンホス、フェニトロチオン、プロペンタンホスなどの有機リン系化合物類、ペルメトリン、トラロメスリン、アレスリンなどのピレスロイド系化合物類、シラフルオフェン、エントフェンブロックスなどのピレスロイド様化合物類、プロボクサル、バッサなどのカーバメート系化合物類、トリプロピルイソシアヌレートなどのトリアジン系化合物類、モノクロルナフタリンなどのナフタリン系化合物類、オクタクロロジプロピルエーテルなどの塩素化ジアルキルエーテル添加系化合物類、イミダクロプリドなどのクロルニコチニル化合物類などが挙げられる。 Moreover, examples of wood ant control agents that can be mixed include tropolone compounds such as hinokitiol, essential oils such as hiba oil and neutral hiba oil, alkyl carboxylic acid derivatives such as decanoic acid, coconut oil derivatives including decanoic acid, phoxime, Organophosphorus compounds such as chlorhopyris, pyridafenthion, tetrachlorbinphos, fenitrothion, propentanephos, pyrethroids such as permethrin, traromesrin, and allethrin, pyrethroid-like compounds such as silafluophene, enphenblox, proboxal, bassa, etc. Carbamate compounds, triazine compounds such as tripropylisocyanurate, naphthalene compounds such as monochloronaphthalene, chlorinated dialkyl ethers such as octachlorodipropyl ether Batch systems compounds, and the like Kurorunikochiniru compounds such as imidacloprid.
また、この発明の木材防腐・防蟻剤は、一般に建築用、土木工事用および紙・パルプなど工業製品製造用繊維原料用の木材を対象とするが、特に環境、種々の条件などにより木材腐朽菌が発生しやすいアカマツ、スギおよびブナなどに好適に用いることができる。 Further, the wood preservative / anticide of the present invention is generally intended for wood for construction, civil engineering, and fiber raw materials for manufacturing industrial products such as paper and pulp. It can be suitably used for Pinus densiflora, Japanese cedar, beech, etc., which are susceptible to the generation of fungi.
この発明の木材防腐・防蟻剤で処理された木材を、浸透性・造膜性を有する硬化型合成樹脂塗料でさらに全面塗装処理すれば、処理済みの木材を屋外で使用しても有効成分の揮発や溶脱が抑制され、防腐・防蟻効果がより一層補強され、屋外での長期使用にも十分耐え得る性能を付与することができる。そのような硬化型合成樹脂塗料としては、例えばポリウレタン樹脂塗料などが挙げられる。 If the wood treated with the wood preservative / anticide of this invention is further fully coated with a curable synthetic resin paint having penetrability and film-forming property, the active ingredient can be used even if the treated wood is used outdoors. Volatilization and leaching are suppressed, the antiseptic / anticidal effect is further reinforced, and performance that can withstand long-term outdoor use can be imparted. Examples of such curable synthetic resin paints include polyurethane resin paints.
この発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、これらの実施例によりこの発明が限定されるものではない。 The present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
下記の有効成分、界面活性剤および有機溶媒を混合、撹拌することにより木材防腐・防蟻剤製剤を調製した。
製剤例１
カプリンアルデヒド １重量部
ジエチレングリコールモノメチルエーテル ５重量部
ソルビタン系界面活性剤（三洋化成工業(株)製、イオネットT-20c) ４重量部
水 ９０重量部
A wood antiseptic / anticide preparation was prepared by mixing and stirring the following active ingredients, surfactant and organic solvent.
Formulation Example 1
Caprinaldehyde 1 part by weight Diethylene glycol monomethyl ether 5 parts by weight Sorbitan surfactant (manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ionette T-20c) 4 parts by weight Water 90 parts by weight
製剤例２
ラウリンアルデヒド １重量部
ジエチレングリコールモノメチルエーテル ５重量部
ソルビタン系界面活性剤（三洋化成工業(株)製、イオネットT-20c) ４重量部
水 ９０重量部
Formulation Example 2
Laurinaldehyde 1 part by weight Diethylene glycol monomethyl ether 5 parts by weight Sorbitan surfactant (manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ionette T-20c) 4 parts by weight Water 90 parts by weight
製剤例３
カプリンアルデヒド １２．５重量部
グルコサミン塩酸塩 １７．３重量部
ノニオン系界面活性剤(三洋化成工業(株)、ナロアクティーHN-140) ２５重量部
グリコール系溶剤 １７重量部
水酸化ナトリウム ３．１７重量部
水 ２５重量部
Formulation Example 3
Capric aldehyde 12.5 parts by weight Glucosamine hydrochloride 17.3 parts by weight Nonionic surfactant (Sanyo Chemical Industries, NAROACTY HN-140) 25 parts by weight Glycol solvent 17 parts by weight Sodium hydroxide 3.17 parts by weight 25 parts by weight of water
製剤例４
ラウリンアルデヒド １２．５重量部
グルコサミン塩酸塩 １４．７重量部
ノニオン系界面活性剤(三洋化成工業(株)、ナロアクティーHN-140) ３０重量部
グリコール系溶剤 ２０重量部
水酸化ナトリウム ２．７重量部
水 ２０重量部
Formulation Example 4
Laurinaldehyde 12.5 parts by weight Glucosamine hydrochloride 14.7 parts by weight Nonionic surfactant (Sanyo Kasei Kogyo Co., Ltd., NAROACTY HN-140) 30 parts by weight Glycol solvent 20 parts by weight Sodium hydroxide 2.7 parts by weight 20 parts by weight of water
試験例１（木材腐朽菌抑制効果確認試験）
（Ｂ培地の調製）
ペプトン ５ｇ
マルトエキス １０ｇ
グルコース ２５ｇ
リン酸二水素カリウム ３ｇ
硫酸マグネシウム・７水和物 ２ｇ
上記組成に純水を添加して１０００ｍｌ溶液を調製した後、寒天２０ｇを添加して、Ｂ培地を得た。
Test Example 1 (Confirmation test for inhibiting wood decay fungi)
(Preparation of medium B)
Peptone 5g
10g malt extract
Glucose 25g
Potassium dihydrogen phosphate 3g
Magnesium sulfate heptahydrate 2g
Pure water was added to the above composition to prepare a 1000 ml solution, and then 20 g of agar was added to obtain B medium.
農林水産省森林総合研究所（ＦＦＰＲＩ）で分離した木材防腐剤防腐性能試験用標準菌より継代培養したカワラタケ（Trametes versicolor(L.:Fr.)Pilat FFPRI 1030、以下「ＣＯＶ」と略す。）とオオウズラタケ（Fomitopsis palustris(Berk.et Curt.)Gilbn.&Ryv. FFPRI 0507、以下「ＴＹＰ」と略す。）を接種し、予め２６〜２７℃で一週間培養した。滅菌済みのペトリ皿に、表１に示す供試薬剤２ｍＬずつを添加した後、別に調製したＢ培地１８ｍＬを添加、混合し凝固させた後、一夜静置した。予め培養したＣＯＶおよびＴＹＰを直径５ｍｍの円筒状に取り出し、一夜静置したＢ培地の中央部に接種した。接種から1週間後に菌糸が成長した培地面積を算出した（単位：ｃｍ２）。
得られた結果を表１に示す。
Kawaratake (Trametes versicolor (L .: Fr.) Pilat FFPRI 1030, hereinafter abbreviated as “COV”) subcultured from a standard fungus for preservatives of wood preservatives isolated by the Forestry Research Institute of Agriculture, Forestry and Fisheries (FFPRI) And Ozuuratake (Fomitopsis palustris (Berk. Et Curt.) Gilbn. & Ryv. FFPRI 0507, hereinafter abbreviated as “TYP”), and cultured in advance at 26 to 27 ° C. for one week. To each sterilized petri dish, 2 mL of the reagent agent shown in Table 1 was added, and 18 mL of B medium prepared separately was added, mixed and coagulated, and then allowed to stand overnight. Pre-cultured COV and TYP were taken out in a cylindrical shape with a diameter of 5 mm and inoculated into the central part of B medium which was allowed to stand overnight. The area of the medium on which the mycelium grew one week after the inoculation was calculated (unit: cm 2 ).
The obtained results are shown in Table 1.
試験例２（木材防腐性能および防蟻性能確認試験）
製剤例３および４を用いて、木材保存剤の性能試験方法及び性能基準（JIS K1571:2004）に準じて、防腐性能および防蟻性能の評価試験を行なった。カワラタケに対する木材防腐試験結果を表２に示す。一方、シロアリに対する木材防蟻試験結果を表３に示す。但し、注入濃度は、シッフ塩基化する前のカプリンアルデヒドまたはラウリンアルデヒドとしての濃度である。
Test example 2 (wood antiseptic performance and ant proof performance confirmation test)
Formulation Examples 3 and 4 were used to perform antiseptic performance and ant proof performance evaluation tests in accordance with the wood preservative performance test method and performance standards (JIS K1571: 2004). Table 2 shows the results of the wood preservative test for Kawaratake. On the other hand, the results of the wood ant protection test against termites are shown in Table 3. However, the injection concentration is the concentration as caprinaldehyde or laurinaldehyde before the Schiff basification.
Claims (4)
A method for treating wood, comprising treating wood with the wood preservative or wood terminator according to any one of claims 1 to 3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005055992A JP2006239939A (en) | 2005-03-01 | 2005-03-01 | Wood preservatives/anti-ant agent and wood treatment method using the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005055992A JP2006239939A (en) | 2005-03-01 | 2005-03-01 | Wood preservatives/anti-ant agent and wood treatment method using the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006239939A true JP2006239939A (en) | 2006-09-14 |
Family
ID=37046823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005055992A Pending JP2006239939A (en) | 2005-03-01 | 2005-03-01 | Wood preservatives/anti-ant agent and wood treatment method using the same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2006239939A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111328918A (en) * | 2020-04-10 | 2020-06-26 | 中国科学院兰州化学物理研究所盱眙凹土应用技术研发中心 | Preparation method of attapulgite-based pH response antibacterial material |
-
2005
- 2005-03-01 JP JP2005055992A patent/JP2006239939A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111328918A (en) * | 2020-04-10 | 2020-06-26 | 中国科学院兰州化学物理研究所盱眙凹土应用技术研发中心 | Preparation method of attapulgite-based pH response antibacterial material |
| CN111328918B (en) * | 2020-04-10 | 2022-04-08 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | Preparation method of attapulgite-based pH response antibacterial material |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0482433B1 (en) | Wood preserving agents containing polymeric nitrogen compounds and metal fixing acids | |
| CN104814029B (en) | Water ballast type is combined organic wood and its preparation method and application | |
| NZ547361A (en) | Method for the protection of materials | |
| CA2854445C (en) | Additives for use in wood preservation | |
| NO325883B1 (en) | A controlled release preparation comprising a biologically active compound and a polyphenol compound and its use. | |
| GB2038636A (en) | Wood preservative compositions | |
| NO180663B (en) | Biocidal active ingredient combinations, microbiocidal agents containing them and their application for protection of technical materials | |
| BRPI0608969A2 (en) | use of prochloraz for wood protection | |
| JPH0637369B2 (en) | Microbicidal composition | |
| JP2006239939A (en) | Wood preservatives/anti-ant agent and wood treatment method using the same | |
| JP2006199687A (en) | Wood preservative, ant-proof and mildewproofing agent and method for treating wood using the same | |
| JP2003334804A (en) | Wood preservative and wood treating method using it | |
| CS225834B2 (en) | Agent for the wood preservation on the base of the water-soluble alkyd resins and biocide | |
| JP2005313538A (en) | Wood antiseptic/antiformic agents and method for treating wood using these agents | |
| CA2852530A1 (en) | Antimicrobial composition for protecting wood | |
| JP4235707B2 (en) | Wood preservative and method of treating wood using the same | |
| JP2006008573A (en) | Wood preservative and wood processing method using the same | |
| JP2006001885A (en) | Timber preservative or termite-proofing agent and method for treating timber using the agent | |
| JP2005329703A (en) | Antiseptic and termite repellent of timber and treating method of timber using it | |
| EP2700310B1 (en) | Preservatives for protection against fungi and algae and methods of wood protection against fungi and algae using those preservatives | |
| DE4137621A1 (en) | WOOD PRESERVATIVES | |
| JPS6341405A (en) | Microbicide | |
| JPH0466682B2 (en) | ||
| FI128496B (en) | Method for processing a piece of wood | |
| JP2007015959A (en) | Antiseptic of wood and method of antisepsis of wood by using the same |