JP2006164866A

JP2006164866A - 電池

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Publication number: JP2006164866A
Application number: JP2004357816A
Authority: JP
Inventors: Masayuki Ihara; 将之井原; Tadahiko Kubota; 忠彦窪田
Original assignee: Sony Corp
Current assignee: Sony Corp
Priority date: 2004-12-10
Filing date: 2004-12-10
Publication date: 2006-06-22

Abstract

【課題】サイクル特性を向上させることができる電池を提供する。
【解決手段】正極２１と負極２２とがセパレータ２３を介して巻回された巻回電極体２０を備える。セパレータ２３には溶媒に電解質塩が溶解された電解液が含浸されている。電解液は、ハロゲン原子を有する化合物と、ジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウム，テトラフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］リン酸リチウム、あるいはジフルオロビス［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］リン酸リチウムなどの軽金属塩とを含んでいる。
【選択図】図１

Description

本発明は、正極および負極と共に電解質を備え、特に電解反応物質としてリチウム（Ｌｉ）などを用いた電池に関する。

近年、携帯電話，ＰＤＡ（Personal Digital Assistant；個人用携帯型情報端末機器）あるいはノート型コンピュータに代表される携帯型電子機器の小型化、軽量化が精力的に進められ、その一環として、それらの駆動電源である電池、特に二次電池のエネルギー密度の向上が強く望まれている。高エネルギー密度を得ることができる二次電池としては、負極に炭素材料などのリチウムを吸蔵および放出することが可能な材料を用いたリチウムイオン二次電池が商品化され、市場が拡大している。

また、高エネルギー密度を得ることができる二次電池としては、負極にリチウム金属を用い、負極反応にリチウム金属の析出および溶解反応のみを利用したリチウム金属二次電池がある。リチウム金属二次電池は、リチウム金属の理論電気化学当量が２０５４ｍＡｈ／ｃｍ³と大きく、リチウムイオン二次電池で用いられる黒鉛の２．５倍にも相当するので、リチウムイオン二次電池を上回る高いエネルギー密度を得られるものと期待されている。これまでも、多くの研究者等によりリチウム金属二次電池の実用化に関する研究開発がなされている（例えば、非特許文献１参照。）。

更に、最近では負極の容量がリチウムの吸蔵および放出による容量成分と、リチウムの析出および溶解による容量成分とを含み、かつその和により表される二次電池が開発されている（例えば、特許文献１参照。）。これは、負極にリチウムを吸蔵および放出することが可能な炭素材料を用い、充電の途中においてその炭素材料の表面にリチウムを析出させるようにしたものである。この二次電池によれば、リチウム金属二次電池と同様に高エネルギー密度を達成させることが期待できる。

これらのリチウム二次電池では、従来より、サイクル特性などの電池特性を向上させる目的で、電解質に２種以上の溶媒を混合して用いたり、またはハロゲン化した化合物などを用いることが検討されていた（例えば、特許文献２，３参照。）
ジャンポール・ガバノ（Jean-Paul Gabano）編，「リチウム・バッテリーズ（Lithium Batteries ）」，ロンドン，ニューヨーク，アカデミック・プレス（Academic Press），１９８３年国際公開第０１／２２５１９号パンフレット特開昭６２−２９００７１号公報特開昭６２−２１７５６７号公報

しかしながら、これらの手段ではその効果が必ずしも十分とはいえず、特に、リチウム金属二次電池、負極の容量がリチウムの吸蔵および放出による容量成分と、リチウムの析出および溶解による容量成分とを含み、かつその和により表される二次電池、あるいは負極に電極反応物質を吸蔵および放出することが可能であり、構成元素として金属元素および半金属元素のうちの少なくとも１種を含む負極材料を含有するリチウムイオン二次電池では、十分なサイクル特性を得ることができなかった。

本発明はかかる問題点に鑑みてなされたもので、その目的は、サイクル特性を向上させることができる電池を提供することにある。

本発明による第１の電池は、正極および負極と共に電解質を備えたものであって、負極活物質としてリチウム金属を用い、電解質は、化１または化２に示したハロゲン原子を有する化合物からなる群のうちの少なくとも１種と、化３に示した軽金属塩とを含むものである。

（式中、Ｒ１，Ｒ２は、水素基、または炭素数１〜１５のアルキル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数２〜１５のアルコキシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数６〜２０のアリール基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数７〜２０のアルキル基の一部の水素をアリール基で置換した基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数１〜１５のアシル基を表す。Ｒ３は、水素基、またはハロゲン基、または炭素数１〜２０のアルキル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を置換基で置換した基，または炭素数１〜２０のアルコキシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を置換基で置換した基，または炭素数７〜２０のアリール基の少なくとも一部の水素をアルコキシル基で置換した基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を他の置換基で置換した基，または炭素数１〜２０のアシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を置換基で置換した基，または炭素数６〜２０のアリール基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基，または炭素数４〜２０のヘテロシクリル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基を表す。Ｘ１，Ｘ２は、ハロゲン基、または炭素数１〜１０のパーフルオロアルキル基を表す。）

（式中、Ｒ５，Ｒ６，Ｒ７，Ｒ８は、水素基、または炭素数１〜１５のアルキル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数２〜１５のアルコキシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数６〜２０のアリール基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数７〜２０のアルキル基の一部の水素をアリール基で置換した基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数１〜１５のアシル基を表す。Ｘ３，Ｘ４はハロゲン基、または炭素数１〜１０のパーフルオロアルキル基を表す。ｎは１〜４の整数を表す。）

（式中、Ｒ１１は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２１−Ｃ（＝Ｏ）−基（Ｒ２１はアルキレン基，ハロゲン化アルキレン基，アリーレン基またはハロゲン化アリーレン基を表す。）または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（＝Ｏ）−基を表し、Ｒ１２はハロゲン基，アルキル基，ハロゲン化アルキル基，アリール基またはハロゲン化アリール基を表し、Ｘ１１およびＸ１２は酸素（Ｏ）または硫黄（Ｓ）をそれぞれ表し、Ｍ１１は遷移金属元素または短周期型周期表における３Ｂ族元素，４Ｂ族元素あるいは５Ｂ族元素を表し、Ｍ２１は短周期型周期表における１Ａ族元素あるいは２Ａ族元素またはアルミニウムを表し、ａは１〜４の整数であり、ｂは０〜８の整数であり、ｃ，ｄ，ｅおよびｆはそれぞれ１〜３の整数である。）

本発明による第２の電池は、正極および負極と共に電解質を備えたものであって、負極は、電極反応物質を吸蔵および放出することが可能であり、構成元素として金属元素および半金属元素のうちの少なくとも１種を含む負極材料を含有し、電解質は、化４または化５に示したハロゲン原子を有する化合物からなる群のうちの少なくとも１種と、化６示した軽金属塩とを含むものである。

（式中、Ｒ１１は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２１−Ｃ（＝Ｏ）−基（Ｒ２１はアルキレン基，ハロゲン化アルキレン基，アリーレン基またはハロゲン化アリーレン基を表す。）または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（＝Ｏ）−基を表し、Ｒ１２はハロゲン基，アルキル基，ハロゲン化アルキル基，アリール基またはハロゲン化アリール基を表し、Ｘ１１およびＸ１２は酸素または硫黄をそれぞれ表し、Ｍ１１は遷移金属元素または短周期型周期表における３Ｂ族元素，４Ｂ族元素あるいは５Ｂ族元素を表し、Ｍ２１は短周期型周期表における１Ａ族元素あるいは２Ａ族元素またはアルミニウムを表し、ａは１〜４の整数であり、ｂは０〜８の整数であり、ｃ，ｄ，ｅおよびｆはそれぞれ１〜３の整数である。）

本発明による第３の電池は、正極および負極と共に電解質を備えたものであって、負極の容量は、軽金属の吸蔵および放出による容量成分と、軽金属の析出および溶解による容量成分とを含み、かつその和で表され、電解質は、化７または化８に示したハロゲン原子を有する化合物からなる群のうちの少なくとも１種と、化９示した軽金属塩とを含むものである。

本発明の第１ないし第３の電池によれば、電解質に化１，化２，化４，化５，化７あるいは化８に示したハロゲン原子を有する化合物と、化３，化６あるいは化９に示した軽金属塩とを含むようにしたので、負極の表面に安定な被膜を形成することができ、溶媒の分解反応を抑制することができる。よって、負極における充放電効率が向上し、サイクル特性を向上させることができる。

また、化３，化６あるいは化９に示した軽金属塩に加え、他の軽金属塩を用いるようにすれば、サイクル特性をより向上させることができる。

以下、本発明の実施の形態について図面を参照して詳細に説明する。

（第１の実施の形態）
図１は、第１の実施の形態に係る二次電池の断面構造を表すものである。この二次電池は、負極の容量が電極反応物質であるリチウムの析出および溶解による容量成分により表される、いわゆるリチウム金属二次電池である。この二次電池は、いわゆる円筒型といわれるものであり、ほぼ中空円柱状の電池缶１１の内部に、帯状の正極２１と帯状の負極２２とがセパレータ２３を介して巻回された巻回電極体２０を有している。電池缶１１は、例えばニッケル（Ｎｉ）のめっきがされた鉄（Ｆｅ）により構成されており、一端部が閉鎖され他端部が開放されている。電池缶１１の内部には、巻回電極体２０を挟むように巻回周面に対して垂直に一対の絶縁板１２，１３がそれぞれ配置されている。

電池缶１１の開放端部には、電池蓋１４と、この電池蓋１４の内側に設けられた安全弁機構１５および熱感抵抗素子（Positive Temperature Coefficient；ＰＴＣ素子）１６とが、ガスケット１７を介してかしめられることにより取り付けられており、電池缶１１の内部は密閉されている。電池蓋１４は、例えば、電池缶１１と同様の材料により構成されている。安全弁機構１５は、熱感抵抗素子１６を介して電池蓋１４と電気的に接続されており、内部短絡あるいは外部からの加熱などにより電池の内圧が一定以上となった場合にディスク板１５Ａが反転して電池蓋１４と巻回電極体２０との電気的接続を切断するようになっている。熱感抵抗素子１６は、温度が上昇すると抵抗値の増大により電流を制限し、大電流による異常な発熱を防止するものである。ガスケット１７は、例えば、絶縁材料により構成されており、表面にはアスファルトが塗布されている。

巻回電極体２０は、例えば、センターピン２４を中心に巻回されている。巻回電極体２０の正極２１にはアルミニウムなどよりなる正極リード２５が接続されており、負極２２にはニッケルなどよりなる負極リード２６が接続されている。正極リード２５は安全弁機構１５に溶接されることにより電池蓋１４と電気的に接続されており、負極リード２６は電池缶１１に溶接され電気的に接続されている。

図２は図１に示した巻回電極体２０の一部を拡大して表すものである。正極２１は、例えば、対向する一対の面を有する正極集電体２１Ａの両面に正極活物質層２１Ｂが設けられた構造を有している。なお、図示はしないが、正極集電体２１Ａの片面のみに正極活物質層２１Ｂを設けるようにしてもよい。正極集電体２１Ａは、例えば、厚みが５μｍ〜５０μｍ程度であり、アルミニウム箔，ニッケル箔あるいはステンレス箔などの金属箔により構成されている。正極活物質層２１Ｂは、例えば、正極活物質として、電極反応物質であるリチウムを吸蔵および放出することが可能な正極材料の１種または２種以上を含んでおり、必要に応じて導電剤および結着剤を含んで構成されている。正極活物質層２１Ｂの厚みは、例えば、６０μｍ〜２５０μｍである。なお、正極活物質層２１Ｂの厚みは、正極活物質層２１Ｂが正極集電体２１Ａの両面に設けられている場合には、その合計の厚みである。

リチウムを吸蔵および放出することが可能な正極材料としては、例えば、エネルギー密度を高くするために、リチウムと遷移金属元素と酸素とを含むリチウム含有化合物が好ましく、中でも、遷移金属元素として、コバルト（Ｃｏ），ニッケル，マンガン（Ｍｎ）および鉄からなる群のうちの少なくとも１種を含むものであればより好ましい。このようなリチウム含有化合物としては、例えば、ＬｉＣｏＯ₂，ＬｉＮｉＣｏＯ₂，ＬｉＭｎ₂Ｏ₄あるいはＬｉＦｅＰＯ₄が挙げられる。

なお、このような正極材料は、例えば、リチウムの炭酸塩，硝酸塩，酸化物あるいは水酸化物と、遷移金属の炭酸塩，硝酸塩，酸化物あるいは水酸化物とを所望の組成になるように混合し、粉砕した後、酸素雰囲気中において６００℃〜１０００℃の範囲内の温度で焼成することにより調製される。

導電剤としては、例えば、黒鉛，カーボンブラックあるいはケッチェンブラックなどの炭素材料が挙げられ、そのうちの１種または２種以上が混合して用いられる。また、炭素材料の他にも、導電性を有する材料であれば金属材料あるいは導電性高分子材料などを用いるようにしてもよい。結着剤としては、例えば、スチレンブタジエン系ゴム，フッ素系ゴムあるいはエチレンプロピレンジエンゴムなどの合成ゴム、またはポリフッ化ビニリデンなどの高分子材料が挙げられ、そのうちの１種または２種以上が混合して用いられる。例えば、図１に示したように正極２１および負極２２が巻回されている場合には、結着剤として柔軟性に富むスチレンブタジエン系ゴムあるいはフッ素系ゴムなどを用いることが好ましい。

負極２２は、例えば、対向する一対の面を有する負極集電体２２Ａの両面に負極活物質層２２Ｂが設けられた構造を有している。なお、図示はしないが、負極集電体２２Ａの片面のみに負極活物質層２２Ｂを設けるようにしてもよい。負極集電体２２Ａは、例えば、良好な電気化学的安定性、電気伝導性および機械的強度を有する銅箔，ニッケル箔あるいはステンレス箔などの金属箔により構成されている。特に、銅箔は高い電気伝導性を有するので最も好ましい。負極集電体２２Ａの厚みは、例えば、５μｍ〜４０μｍ程度であることが好ましい。５μｍよりも薄いと機械的強度が低下し、製造工程において負極集電体２２Ａが断裂しやすく、生産効率が低下してしまうからであり、４０μｍよりも厚いと電池内における負極集電体２２Ａの体積比が必要以上に大きくなり、エネルギー密度を高くすることが難しくなるからである。

負極活物質層２２Ｂは、例えば、負極活物質であるリチウム金属により形成されており、これにより高いエネルギー密度を得ることができるようになっている。負極活物質層２２Ｂは、組み立て時から既に有するように構成してもよいが、組み立て時には存在せず、充電時に析出したリチウム金属により構成するようにしてもよい。また、負極活物質層２２Ｂを集電体としても利用し、負極集電体２２Ａを削除するようにしてもよい。

セパレータ２３は、例えば、ポリテトラフルオロエチレン，ポリプロピレンあるいはポリエチレンなどの合成樹脂製の多孔質膜、またはセラミック製の多孔質膜により構成されており、これら２種以上の多孔質膜を積層した構造とされていてもよい。中でも、ポリオレフィン製の多孔質膜はショート防止効果に優れ、かつシャットダウン効果による電池の安全性向上を図ることができるので好ましい。特に、ポリエチレンは、１００℃以上１６０℃以下の範囲内においてシャットダウン効果を得ることができ、かつ電気化学的安定性にも優れているので、セパレータ２３を構成する材料として好ましい。また、ポリプロピレンも好ましく、他にも化学的安定性を備えた樹脂であればポリエチレンあるいはポリプロピレンと共重合させたり、またはブレンド化することで用いることができる。

セパレータ２３には、液状の電解質である電解液が含浸されている。この電解液は、例えば、溶媒と、この溶媒に溶解された電解質塩とを含んでいる。

溶媒としては、化１０あるいは化１１に示したハロゲン原子を有する化合物を含むことが好ましい。負極２２の表面に安定な被膜を形成することができ、溶媒の分解反応を抑制することができるからである。これらのハロゲン原子を有する化合物は、１種を単独で用いてもよいし、複数種を混合してもよく、化１０に示したハロゲン原子を有する化合物と化１１に示したハロゲン原子を有する化合物とを混合して用いてもよい。

（式中、Ｒ１，Ｒ２は、水素基、または炭素数１〜１５のアルキル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数２〜１５のアルコキシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数６〜２０のアリール基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数７〜２０のアルキル基の一部の水素をアリール基で置換した基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数１〜１５のアシル基を表す。Ｒ１，Ｒ２は、同一であっても異なっていてもよい。Ｒ３は、水素基、またはハロゲン基、または炭素数１〜２０のアルキル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を置換基で置換した基，または炭素数１〜２０のアルコキシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を置換基で置換した基，または炭素数７〜２０のアリール基の少なくとも一部の水素をアルコキシル基で置換した基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を他の置換基で置換した基，または炭素数１〜２０のアシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を置換基で置換した基，または炭素数６〜２０のアリール基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基，または炭素数４〜２０のヘテロシクリル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基を表す。Ｘ１，Ｘ２は、ハロゲン基、または炭素数１〜１０のパーフルオロアルキル基を表す。Ｘ１，Ｘ２は、同一であっても異なっていてもよい。）

（式中、Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６，Ｒ７は、水素基、または炭素数１〜１５のアルキル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数２〜１５のアルコキシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数６〜２０のアリール基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数７〜２０のアルキル基の一部の水素をアリール基で置換した基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数１〜１５のアシル基を表す。Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６，Ｒ７は、同一であっても異なっていてもよい。Ｘ３，Ｘ４はハロゲン基、または炭素数１〜１０のパーフルオロアルキル基を表す。Ｘ３，Ｘ４は、同一であっても異なっていてもよい。ｎは１〜４の整数を表す。）

化１０のヘテロシクリル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基としては、例えば複素環内に炭素と炭素以外の１種から３種の元素を有するものが好ましく、１種または２種の元素を有するものがより好ましく、特に、硫黄，酸素および窒素のうちのいずれか１種と炭素とを有するものが望ましい。具体的に例を挙げれば、ピリジル基、フリル基、ベンゾフラニル基、チエニル基、ベンゾチエニル基、インドリル基、キノリル基、ピロリル基、あるいはイミダゾリル基などがある。

化１０に示したハロゲン原子を有する化合物について具体的に例を挙げれば、化１２の（１−１）〜（１−１４）に示した化合物、化１３の（１−１５）〜（１−２２）に示した化合物などがある。

化１１に示したハロゲン原子を有する化合物について具体的に例を挙げれば、化１４の（２−１）〜（２−３）に示した化合物などがある。

化１０あるいは化１１に示したハロゲン原子を有する化合物は、また、従来より使用されている種々の溶媒と混合して用いてもよい。このような溶媒について具体例を挙げれば、例えば、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、炭酸ブチレン、炭酸ビニレン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、１，２−ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、１，３−ジオキソラン、４−メチル−１，３−ジオキソラン、酢酸メチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、炭酸ジメチル、炭酸エチルメチル、炭酸ジエチル、アセトニトリル、グルタロニトリル、アジポニトリル、メトキシアセトニトリル、３−メトキシプロピロニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルフォルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、Ｎ−メチルオキサゾリジノン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルイミダゾリジノン、ニトロメタン、ニトロエタン、スルホラン、ジメチルスルフォキシド、燐酸トリメチルが挙げられる。中でも、優れた充放電容量特性および充放電サイクル特性を実現するためには、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、炭酸ビニレン、炭酸ジメチルおよび炭酸エチルメチルからなる群のうちの少なくとも１種を用いることが好ましい。これらの溶媒は、単独で混合してもよく、複数種を混合して用いてもよい。

電解質塩としては、化１５に示した軽金属塩を含むことが好ましい。この軽金属塩は、負極２２の表面に安定な被膜を形成し、溶媒の分解反応を抑制することができるからである。

（式中、Ｒ１１は化１６または化１７に示した基を表し、Ｒ１２はハロゲン基，アルキル基，ハロゲン化アルキル基，アリール基またはハロゲン化アリール基を表し、Ｘ１１およびＸ１２は酸素または硫黄をそれぞれ表し、Ｍ１１は遷移金属元素または短周期型周期表における３Ｂ族元素，４Ｂ族元素あるいは５Ｂ族元素を表し、Ｍ２１は短周期型周期表における１Ａ族元素あるいは２Ａ族元素またはアルミニウムを表し、ａは１〜４の整数であり、ｂは０〜８の整数であり、ｃ，ｄ，ｅおよびｆはそれぞれ１〜３の整数である。）

（式中、Ｒ２１は、アルキレン基，ハロゲン化アルキレン基，アリーレン基またはハロゲン化アリーレン基を表す。）

化１５に示した軽金属塩としては、例えば化１８に示した化合物が好ましい。

（式中、Ｒ１１は化１９または化２０に示した基を表し、Ｒ１３はハロゲン基を表し、Ｍ１２はリン（Ｐ）またはホウ素（Ｂ）を表し、Ｍ２１は短周期型周期表における１Ａ族元素あるいは２Ａ族元素またはアルミニウムを表し、ａ１は１〜３の整数であり、ｂ１は０，２または４であり、ｃ，ｄ，ｅおよびｆはそれぞれ１〜３の整数である。）

（Ｒ２１は、アルキレン基，ハロゲン化アルキレン基，アリーレン基またはハロゲン化アリーレン基を表す。）

更に具体的には、化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウム，化２２に示したテトラフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］リン酸リチウムあるいは化２３に示したジフルオロビス［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］リン酸リチウムがより好ましく挙げられる。Ｂ−Ｏ結合またはＰ−Ｏ結合を有しているとより高い効果を得ることができ、特に、Ｏ−Ｂ−Ｏ結合またはＯ−Ｐ−Ｏ結合を有していれば更に高い効果を得ることができるからである。

また、電解質塩には、化１５に示した軽金属塩に加えて、他の軽金属塩のいずれか１種または２種以上を混合して用いることが好ましい。保存特性などの電池特性を向上させることができると共に、内部抵抗を低減させることができるからである。他の軽金属塩としては、例えば、ＬｉＢ（Ｃ₆Ｈ₅）₄、ＬｉＣＨ₃ＳＯ₃、ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＡｌＣｌ₄、ＬｉＳｉＦ₆、ＬｉＣｌ、ＬｉＢｒ、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＡｓＦ₆、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、ＬｉＮ（Ｃ₂Ｆ₅ＳＯ₂）₂あるいはＬｉＮ（Ｃ₄Ｆ₉ＳＯ₂)( ＣＦ₃ＳＯ₂）などの化２４に示したリチウム塩、またはＬｉＣ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₃などの化２５に示したリチウム塩が挙げられる。

（式中、ｖおよびｗは１以上の整数である。）

（式中、ｐ，ｑおよびｒは１以上の整数である。）

中でも、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＡｓＦ₆、化２４に示したリチウム塩および化２５に示したリチウム塩からなる群のうちの少なくとも１種を含むようにすれば、より高い効果を得ることができると共に、高い導電率を得ることができるので好ましく、ＬｉＰＦ₆と、ＬｉＢＦ₄，ＬｉＣｌＯ₄，ＬｉＡｓＦ₆，化２４に示したリチウム塩および化２５に示したリチウム塩からなる群のうちの少なくとも１種とを混合して用いるようにすれば、更に好ましい。

電解質塩の含有量（濃度）は、溶媒に対して、０．３ｍｏｌ／ｋｇ以上３．０ｍｏｌ／ｋｇ以下の範囲内であることが好ましい。この範囲外ではイオン伝導度の極端な低下により十分な電池特性が得られなくなる虞があるからである。そのうち、化１５に示した軽金属塩の含有量は、溶媒に対して０．０１ｍｏｌ／ｋｇ以上２．０ｍｏｌ／ｋｇ以下の範囲内であることが好ましい。この範囲内においてより高い効果を得ることができるからである。

この二次電池は、例えば、次のようにして製造することができる。

まず、例えば、リチウムを吸蔵および放出することが可能な正極材料と、導電剤と、結着剤とを混合して正極合剤を調製し、この正極合剤をＮ−メチル−２−ピロリドンなどの溶剤に分散させてペースト状の正極合剤スラリーとする。次いで、この正極合剤スラリーを正極集電体２１Ａに塗布し溶剤を乾燥させたのち、ロールプレス機などにより圧縮成型して正極活物質層２１Ｂを形成し、正極２１を作製する。

また、例えば、負極２２として、負極集電体２２Ａを用意する。なお、負極２２には、リチウム金属をそのまま用いてもよいし、負極集電体２２Ａにリチウム金属を貼り付けて負極活物質層２２Ｂを形成したものを用いてもよい。

続いて、正極集電体２１Ａに正極リード２５を溶接などにより取り付けると共に、負極集電体２２Ａに負極リード２６を溶接などにより取り付ける。そののち、正極２１と負極２２とをセパレータ２３を介して巻回し、正極リード２５の先端部を安全弁機構１５に溶接すると共に、負極リード２６の先端部を電池缶１１に溶接して、巻回した正極２１および負極２２を一対の絶縁板１２，１３で挟み電池缶１１の内部に収納する。正極２１および負極２２を電池缶１１の内部に収納したのち、電解液を電池缶１１の内部に注入し、セパレータ２３に含浸させる。そののち、電池缶１１の開口端部に電池蓋１４，安全弁機構１５および熱感抵抗素子１６をガスケット１７を介してかしめることにより固定する。これにより、図１に示した二次電池が形成される。

この二次電池では、充電を行うと、例えば、正極２１からリチウムイオンが放出され、電解液を介して、負極集電体２２Ａの表面にリチウム金属となって析出し、図２に示したように、負極活物質層２２Ｂを形成する。放電を行うと、例えば、負極活物質層２２Ｂからリチウム金属がリチウムイオンとなって溶出し、電解液を介して正極２１に吸蔵される。ここでは、電解液が化１０あるいは化１１に示したハロゲン原子を有する化合物と、化１５に示した軽金属塩とを含んでいるので、負極２２に安定な被膜が形成され、溶媒の分解反応が抑制される。よって、負極２２におけるリチウムの充放電効率が向上する。

このように本実施の形態では、電解液に化１０あるいは化１１に示したハロゲン原子を有する化合物と、化１５に示した軽金属塩とを含むようにしたので、負極２２の表面に安定な被膜を形成することができ、溶媒の分解反応を抑制することができる。よって、負極２２における充放電効率が向上し、サイクル特性を向上させることができる。

また、化１５に示した軽金属塩に加え、他の軽金属塩を用いるようにすれば、サイクル特性をより向上させることができる。

（第２の実施の形態）
本発明の第２の実施の形態に係る二次電池は、負極の容量が電極反応物質であるリチウムの吸蔵および放出による容量成分により表される、いわゆるリチウムイオン二次電池である。

この二次電池は、負極活物質層の構成が異なることを除き、他は第１の実施の形態に係る二次電池と同様の構成および効果を有しており、同様にして製造することができる。よって、ここでは、図１および図２を参照し、同一の符号を用いて説明する。なお、同一部分についての詳細な説明は省略する。

負極活物質層２２Ｂは、例えば、負極活物質として、電極反応物質であるリチウムを吸蔵および放出することが可能な負極材料を含んで構成されいている。

なお、この二次電池では、リチウムを吸蔵および放出することが可能な負極材料の充電容量が、正極２１の充電容量よりも大きくなっている。すなわち、この二次電池では、充電の途中において負極２２にリチウム金属が析出しないようになっている。

リチウムを吸蔵および放出することが可能な負極材料は、金属元素および半金属元素のうちの少なくとも１種を構成元素として含む材料を含有している。このような負極材料を用いれば、高いエネルギー密度を得ることができるからである。この負極材料は金属元素あるいは半金属元素の単体でも合金でも化合物でもよく、またこれらの１種または２種以上の相を少なくとも一部に有するようなものでもよい。なお、本発明において、合金には２種以上の金属元素からなるものに加えて、１種以上の金属元素と１種以上の半金属元素とを含むものも含める。また、非金属元素を含んでいてもよい。その組織には固溶体，共晶（共融混合物），金属間化合物あるいはそれらのうちの２種以上が共存するものがある。

この負極材料を構成する金属元素あるいは半金属元素としては、例えば、リチウムと合金を形成可能なマグネシウム（Ｍｇ），ホウ素，アルミニウム，ガリウム（Ｇａ），インジウム（Ｉｎ），ケイ素（Ｓｉ），ゲルマニウム（Ｇｅ），スズ（Ｓｎ），鉛（Ｐｂ），ビスマス（Ｂｉ），カドミウム（Ｃｄ），銀（Ａｇ），亜鉛（Ｚｎ），ハフニウム（Ｈｆ），ジルコニウム（Ｚｒ），イットリウム（Ｙ），パラジウム（Ｐｄ）あるいは白金（Ｐｔ）が挙げられる。これらは結晶質のものでもアモルファスのものでもよい。

中でも、この負極材料としては、短周期型周期表における４Ｂ族の金属元素あるいは半金属元素を構成元素として含むものが好ましく、特に好ましいのはケイ素およびスズの少なくとも一方を構成元素として含むものである。ケイ素およびスズは、リチウムを吸蔵および放出する能力が大きく、高いエネルギー密度を得ることができるからである。

スズの合金としては、例えば、スズ以外の第２の構成元素として、ケイ素，ニッケル，銅，鉄，コバルト，マンガン，亜鉛，インジウム，銀，チタン（Ｔｉ），ゲルマニウム，ビスマス，アンチモン（Ｓｂ），およびクロム（Ｃｒ）からなる群のうちの少なくとも１種を含むものが挙げられる。ケイ素の合金としては、例えば、ケイ素以外の第２の構成元素として、スズ，ニッケル，銅，鉄，コバルト，マンガン，亜鉛，インジウム，銀，チタン，ゲルマニウム，ビスマス，アンチモンおよびクロムからなる群のうちの少なくとも１種を含むものが挙げられる。

スズの化合物あるいはケイ素の化合物としては、例えば、酸素あるいは炭素（Ｃ）を含むものが挙げられ、スズまたはケイ素に加えて、上述した第２の構成元素を含んでいてもよい。

この負極活物質層２２Ｂは、気相法，液相法あるいは焼成法により形成されたものでも、塗布により形成されたものでもよい。焼成法というのは、粒子状の負極活物質を必要に応じて結着剤あるいは溶剤と混合して成形したのち、例えば、結着剤などの融点よりも高い温度で熱処理する方法である。このうち気相法，液相法あるいは焼成法による場合には、負極活物質層２２Ｂと負極集電体２２Ａとが界面の少なくとも一部において合金化していることが好ましい。具体的には、界面において負極集電体２２Ａの構成元素が負極活物質層２２Ｂに、または負極活物質の構成元素が負極集電体２２Ａに、またはそれらが互いに拡散していることが好ましい。充放電に伴う負極活物質層２２Ｂの膨張・収縮による破壊を抑制することができると共に、負極活物質層２２Ｂと負極集電体２２Ａとの間の電子伝導性を向上させることができるからである。

また、塗布による場合には、上述した負極材料に加えて、他の負極材料、ポリフッ化ビニリデンなどの結着剤および導電剤などの他の材料を含んでいてもよい。焼成法による場合も同様である。他の負極材料としては、リチウムを吸蔵および放出することが可能な炭素材料が挙げられる。このような炭素材料は、充放電時に生じる結晶構造の変化が非常に少なく、例えば上述した負極材料と共に用いるようにすればようにすれば、高エネルギー密度を得ることができると共に、優れたサイクル特性を得ることができ、更に導電剤としても機能するので好ましい。

このような炭素材料としては、例えば、黒鉛，難黒鉛化性炭素あるいは易黒鉛化性炭素が挙げられる。特に黒鉛は、電気化学当量が大きく、高いエネルギー密度を得ることができ好ましい。

黒鉛としては、例えば、真密度が２．１０ｇ／ｃｍ³以上のものが好ましく、２．１８ｇ／ｃｍ³以上のものであればより好ましい。なお、このような真密度を得るには、（００２）面のＣ軸結晶子厚みが１４．０ｎｍ以上であることが必要である。また、（００２）面の面間隔は０．３４０ｎｍ未満であることが好ましく、０．３３５ｎｍ以上０．３３７ｎｍ以下の範囲内であればより好ましい。

難黒鉛化性炭素としては、（００２）面の面間隔が０．３７ｎｍ以上、真密度が１．７０ｇ／ｃｍ³未満であると共に、空気中での示差熱分析（differential thermal analysis ；ＤＴＡ）において７００℃以上に発熱ピークを示さないものが好ましい。

負極２２は、例えば、負極集電体２２Ａに、気相法、液相法、焼成法、または塗布、あるいはそれらの２以上を組み合わせて負極活物質層２２Ｂを形成し作製する。気相法、液相法または焼成法により負極活物質層２２Ｂを形成する場合には、形成時に負極活物質層２２Ｂと負極集電体２２Ａとが界面の少なくとも一部において合金化することがあるが、更に、真空雰囲気下または非酸化性雰囲気下で熱処理を行い、合金化するようにしてもよい。

なお、気相法としては、例えば、物理堆積法あるいは化学堆積法を用いることができ、具体的には、真空蒸着法，スパッタ法，イオンプレーティング法，レーザーアブレーション法，熱ＣＶＤ（Chemical Vapor Deposition ；化学気相成長）法あるいはプラズマＣＶＤ法等が利用可能である。液相法としては電解鍍金あるいは無電解鍍金等の公知の手法が利用可能である。焼成法に関しても公知の手法が利用可能であり、例えば、雰囲気焼成法，反応焼成法あるいはホットプレス焼成法が利用可能である。塗布の場合には、正極２１と同様にして形成することができる。

この二次電池では、充電を行うと、例えば、正極２１からリチウムイオンが放出され、電解液を介して負極２２に吸蔵される。一方、放電を行うと、例えば、負極２２からリチウムイオンが放出され、電解液を介して正極２１に吸蔵される。ここでは、電解液が化１０あるいは化１１に示したハロゲン原子を有する化合物と、化１５に示した軽金属塩とを含んでいるので、負極２２に安定な被膜が形成され、溶媒の分解反応が抑制される。よって、負極２２におけるリチウムの充放電効率が向上する。

（第３の実施の形態）
本発明の第３の実施の形態に係る二次電池は、負極の容量が電極反応物質であるリチウムの吸蔵および放出による容量成分と、リチウムの析出および溶解による容量成分とを含み、かつその和により表されるものである。

この二次電池は、負極活物質層の構成が異なることを除き、他は第１あるいは第２の実施の形態に係る二次電池と同様の構成および効果を有しており、同様にして製造することができる。よって、ここでは、図１および図２を参照し、同一の符号を用いて説明する。なお、同一部分についての詳細な説明は省略する。

負極活物質層２２Ｂは、例えば、リチウムを吸蔵および放出することが可能な負極材料の充電容量を正極２１の充電容量よりも小さくすることにより、充電の過程において、開回路電圧（すなわち電池電圧）が過充電電圧よりも低い時点で負極２２にリチウム金属が析出し始めるようになっている。従って、この二次電池では、リチウムを吸蔵および放出することが可能な負極材料とリチウム金属との両方が負極活物質として機能し、リチウムを吸蔵および放出することが可能な負極材料はリチウム金属が析出する際の基材となっている。リチウムを吸蔵および放出することが可能な負極材料としては、第２の実施の形態と同様のものが挙げられ、中でも、リチウムを吸蔵および放出することが可能な炭素材料が好ましい。

なお、過充電電圧というのは、電池が過充電状態になった時の開回路電圧を指し、例えば、日本蓄電池工業会（電池工業会）の定めた指針の一つである「リチウム二次電池安全性評価基準ガイドライン」（ＳＢＡＧ１１０１）に記載され定義される「完全充電」された電池の開回路電圧よりも高い電圧を指す。また換言すれば、各電池の公称容量を求める際に用いた充電方法、標準充電方法、もしくは推奨充電方法を用いて充電した後の開回路電圧よりも高い電圧を指す。

これにより、この二次電池では、高いエネルギー密度を得ることができると共に、サイクル特性および急速充電特性を向上させることができるようになっている。この二次電池は、負極２２にリチウムを吸蔵および放出することが可能な負極材料を用いるという点では従来のリチウムイオン二次電池と同様であり、また、負極２２にリチウム金属を析出させるという点では従来のリチウム金属二次電池と同様である。

これらの特性をより効果的に得るためには、例えば、開回路電圧が過充電電圧になる前の最大電圧時において負極２２に析出するリチウム金属の最大析出容量は、リチウムを吸蔵および放出することが可能な負極材料の充電容量能力の０．０５倍以上３．０倍以下であることが好ましい。リチウム金属の析出量が多過ぎると従来のリチウム金属二次電池と同様の問題が生じてしまい、少な過ぎると充放電容量を十分に大きくすることができないからである。また、例えば、リチウムを吸蔵および放出することが可能な負極材料の放電容量能力は、１５０ｍＡｈ／ｇ以上であることが好ましい。リチウムの吸蔵および放出する能力が大きいほどリチウム金属の析出量は相対的に少なくなるからである。なお、負極材料の充電容量能力は、例えば、リチウム金属を対極として、この負極材料を負極活物質とした負極について０Ｖまで定電流・定電圧法で充電した時の電気量から求められる。負極材料の放電容量能力は、例えば、これに引き続き、定電流法で１０時間以上かけて２．５Ｖまで放電した時の電気量から求められる。

この二次電池では、充電を行うと、正極２１からリチウムイオンが放出され、電解液を介して、まず、負極２２に含まれるリチウムを吸蔵および放出することが可能な負極材料に吸蔵される。更に充電を続けると、開回路電圧が過充電電圧よりも低い状態において、リチウムを吸蔵および放出することが可能な負極材料の表面にリチウム金属が析出し始める。そののち、充電を終了するまで負極２２にはリチウム金属が析出し続ける。次いで、放電を行うと、まず、負極２２に析出したリチウム金属がイオンとなって溶出し、電解液を介して、正極２１に吸蔵される。更に放電を続けると、負極２２中のリチウムを吸蔵および放出することが可能な負極材料に吸蔵されたリチウムイオンが放出され、電解液を介して正極２１に吸蔵される。ここでは、電解液が化１０あるいは化１１に示したハロゲン原子を有する化合物と、化１５に示した軽金属塩とを含んでいるので、負極２２に安定な被膜が形成され、溶媒の分解反応が抑制される。よって、負極２２におけるリチウムの充放電効率が向上する。

（第４の実施の形態）
図３は、第４の実施の形態に係る二次電池の構成を表すものである。この二次電池は、正極リード３１および負極リード３２が取り付けられた巻回電極体３０をフィルム状の外装部材４０の内部に収容したものであり、小型化，軽量化および薄型化が可能となっている。

正極リード３１および負極リード３２は、それぞれ、外装部材４０の内部から外部に向かい例えば同一方向に導出されている。正極リード３１および負極リード３２は、例えば、アルミニウム，銅，ニッケルあるいはステンレスなどの金属材料によりそれぞれ構成されており、それぞれ薄板状または網目状とされている。

外装部材４０は、例えば、ナイロンフィルム，アルミニウム箔およびポリエチレンフィルムをこの順に貼り合わせた矩形状のアルミラミネートフィルムにより構成されている。外装部材４０は、例えば、ポリエチレンフィルム側と巻回電極体３０とが対向するように配設されており、各外縁部が融着あるいは接着剤により互いに密着されている。外装部材４０と正極リード３１および負極リード３２との間には、外気の侵入を防止するための密着フィルム４１が挿入されている。密着フィルム４１は、正極リード３１および負極リード３２に対して密着性を有する材料、例えば、ポリエチレン，ポリプロピレン，変性ポリエチレンあるいは変性ポリプロピレンなどのポリオレフィン樹脂により構成されている。

なお、外装部材４０は、上述したアルミラミネートフィルムに代えて、他の構造を有するラミネートフィルム，ポリプロピレンなどの高分子フィルムあるいは金属フィルムにより構成するようにしてもよい。

図４は、図３に示した巻回電極体３０のＩ−Ｉ線に沿った断面構造を表すものである。巻回電極体３０は、正極３３と負極３４とをセパレータ３５および電解質層３６を介して積層し、巻回したものであり、最外周部は保護テープ３７により保護されている。

正極３３は、正極集電体３３Ａの片面あるいは両面に正極活物質層３３Ｂが設けられた構造を有している。負極３４は、負極集電体３４Ａの片面あるいは両面に負極活物質層３４Ｂが設けられた構造を有しており、負極活物質層３４Ｂの側が正極活物質層３３Ｂと対向するように配置されている。正極集電体３３Ａ，正極活物質層３３Ｂ，負極集電体３４Ａ，負極活物質層３４Ｂおよびセパレータ３５の構成は、それぞれ第１ないし第３の実施の形態で説明した正極集電体２１Ａ，正極活物質層２１Ｂ，負極集電体２２Ａ，負極活物質層２２Ｂおよびセパレータ２３と同様である。

電解質層３６は、電解液と、この電解液を保持する保持体となる高分子化合物とを含み、いわゆるゲル状となっている。ゲル状の電解質層３６は電池の漏液を防止することができるので好ましい。ゲル状の電解質は、イオン伝導度が室温で１ｍＳ／ｃｍ以上であるものであればよく、組成および高分子化合物の構造に特に限定はない。電解液（すなわち溶媒および電解質塩など）の構成は、第１ないし第３の実施の形態と同様である。高分子化合物としては、例えば、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、フッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロピレンとの共重合体、ポリテトラフルオロエチレン、ポリヘキサフルオロプロピレン、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、ポリフォスファゼン、ポリシロキサン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリメタクリル酸メチル、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリル−ブタジエンゴム、ポリスチレンあるいはポリカーボネートが挙げられる。特に、電気化学的安定性の点からは、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、ポリヘキサフルオロプロピレンあるいはポリエチレンオキサイドの構造を持つ高分子化合物を用いることが望ましい。電解液に対する高分子化合物の添加量は、両者の相溶性によっても異なるが、通常、電解液の５質量％〜５０質量％に相当する高分子化合物を添加することが好ましい。

まず、正極３３および負極３４のそれぞれに、電解液と、高分子化合物と、混合溶剤とを含む前駆溶液を塗布し、混合溶剤を揮発させて電解質層３６を形成する。そののち、正極集電体３３Ａの端部に正極リード３１を溶接により取り付けると共に、負極集電体３４Ａの端部に負極リード３２を溶接により取り付ける。次いで、電解質層３６が形成された正極３３と負極３４とをセパレータ３５を介して積層し積層体としたのち、この積層体をその長手方向に巻回して、最外周部に保護テープ３７を接着して巻回電極体３０を形成する。最後に、例えば、外装部材４０の間に巻回電極体３０を挟み込み、外装部材４０の外縁部同士を熱融着などにより密着させて封入する。その際、正極リード３１および負極リード３２と外装部材４０との間には密着フィルム４１を挿入する。これにより、図３および図４に示した二次電池が完成する。

また、この二次電池は、次のようにして作製してもよい。まず、正極３３および負極３４に正極リード３１および負極リード３２を取り付けたのち、正極３３と負極３４とをセパレータ３５を介して積層して巻回し、最外周部に保護テープ３７を接着して、巻回電極体３０の前駆体である巻回体を形成する。次いで、この巻回体を外装部材４０に挟み、一辺を除く外周縁部を熱融着して袋状とし、外装部材４０の内部に収納する。続いて、電解液と、高分子化合物の原料であるモノマーと、重合開始剤と、必要に応じて重合禁止剤などの他の材料とを含む電解質用組成物を用意し、外装部材４０の内部に注入する。

電解質用組成物を注入したのち、外装部材４０の開口部を真空雰囲気下で熱融着して密封する。次いで、熱を加えてモノマーを重合させて高分子化合物とすることによりゲル状の電解質層３６を形成し、図３に示した二次電池が完成する。

この二次電池は、第１ないし第３の実施の形態に係る二次電池と同様の作用および効果を有している。

なお、ゲル状の電解質に代えて、液状の電解質である電解液を用いてもよい。電解液の構成は上述した通りである。この二次電池は、例えば、次のようにして製造することができる。

まず、上述したように正極３３および負極３４に正極リード３１および負極リード３２を取り付けたのち、正極３３と負極３４とをセパレータ３５を介して積層して巻回し、最外周部に保護テープ３７を接着して、巻回電極体３０の前駆体である巻回体を形成する。次いで、この巻回体を外装部材４０に挟み、一辺を除く外周縁部を熱融着して袋状とし、外装部材４０の内部に収納する。続いて、電解液を外装部材４０の内部に注入する。そののち、外装部材４０の開口部を真空雰囲気下で熱融着して密封する。これにより図３に示した二次電池が完成する。

更に、本発明の具体的な実施例について、詳細に説明する

（実施例１−１〜１−１２）
負極２２の容量が、リチウムの析出および溶解による容量成分により表される電池、いわゆるリチウム金属二次電池を作製した。その際、電池は、図１に示したものとした。

まず、炭酸リチウム（Ｌｉ₂ＣＯ₃）と炭酸コバルト（ＣｏＣＯ₃）とを、Ｌｉ₂ＣＯ₃：ＣｏＣＯ₃＝０．５：１（モル比）の割合で混合し、空気中において９００℃で５時間焼成して、正極材料としてのリチウム・コバルト複合酸化物（ＬｉＣｏＯ₂）を得た。次いで、このリチウム・コバルト複合酸化物９１質量部と、導電剤であるグラファイト６質量部と、結着剤であるポリフッ化ビニリデン３質量部とを混合して正極合剤を調製した。続いて、この正極合剤を溶剤であるＮ−メチル−２−ピロリドンに分散させて正極合剤スラリーとし、厚み２０μｍの帯状アルミニウム箔よりなる正極集電体２１Ａの両面に均一に塗布して乾燥させ、ロールプレス機で圧縮成型して正極活物質層２１Ｂを形成し正極２１を作製した。そののち、正極集電体２１Ａの一端にアルミニウム製の正極リード２５を取り付けた。

また、厚み１５μｍの帯状銅箔よりなる負極集電体２２Ａに、リチウム金属を貼り付けて負極活物質層２２Ｂを形成し、負極２２を作製した。

正極２１および負極２２をそれぞれ作製したのち、厚み２５μｍの微孔性ポリプロピレンフィルムよりなるセパレータ２３を用意し、負極２２，セパレータ２３，正極２１，セパレータ２３の順に積層してこの積層体を渦巻状に多数回巻回し、巻回電極体２０を作製した。

巻回電極体２０を作製したのち、巻回電極体２０を一対の絶縁板１２，１３で挟み、負極リード２６を電池缶１１に溶接すると共に、正極リード２５を安全弁機構１５に溶接して、巻回電極体２０をニッケルめっきした鉄製の電池缶１１の内部に収納した。そののち、電池缶１１の内部に電解液を減圧方式により注入した。

電解液には、炭酸エチレンと、化１０または化１１に示したハロゲン原子を有する化合物とを、１：１の体積比で混合した溶媒に、電解質塩として化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムを１．０ｍｏｌ／ｋｇとなるように溶解させたものを用いた。その際、ハロゲン原子を有する化合物は、化１２の（１−２）に示したＣＦ₃ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂，化１２の（１−１）に示したＣＨＦ₂ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂，化１２の（１−１１）に示したＣＨＦ₂ＣＯＮ（ＣＦ₃）₂，化１２の（１−１２）に示したＣＨＦ₂ＣＯＮ（Ｃ₂Ｈ₅）₂，化１２の（１−４）に示したＣ₂Ｆ₅ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂，化１２の（１−１０）に示した（ＣＦ₃）₂ＣＨＣＯＮ（ＣＨ₃）₂，化１２の（１−７）に示したＣＨＣｌ₂ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂，化１２の（１−８）に示したＣＣｌ₃ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂，化１３の（１−２０）に示したＣ₆Ｈ₅ＣＦ₂ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂，化１３の（１−１８）に示したＣＦ₃ＣＯＮ（ＣＨ₃）ＯＣＣＦ₃，化１３の（１−１６）に示したＣＨＦ₂ＣＯＮＨＯＣＣＨＦ₂，または化１４の（２−１）に示した（ＣＨ₃）₂ＮＣＯＣＦ₂ＯＣＮ（ＣＨ₃）₂とした。

電池缶１１の内部に電解液を注入したのち、表面にアスファルトを塗布したガスケット１７を介して電池蓋１４を電池缶１１にかしめることにより、実施例１−１〜１−１２について直径１４ｍｍ、高さ６５ｍｍの円筒型二次電池を得た。

実施例１−１〜１−１２に対する比較例１−１として、電解液に、炭酸エチレンと、ＣＦ₃ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂とを、１：１の体積比で混合した溶媒に、電解質塩としてＬｉＰＦ₆を１．０ｍｏｌ／ｋｇとなるように溶解させたものを用いたことを除き、他は実施例１−１〜１−１２と同様にして二次電池を作製した。また比較例１−２として、炭酸エチレンと、炭酸ジメチルとを、１：１の体積比で混合した溶媒に、電解質塩として化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムを１．０ｍｏｌ／ｋｇとなるように溶解させたものを用いたことを除き、他は実施例１−１〜１−１２と同様にして二次電池を作製した。

また、比較例１−３〜１−５として、電解液に、炭酸エチレンと、ＣＦ₃ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂とを、１：１の体積比で混合した溶媒に、電解質塩として化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムを１．０ｍｏｌ／ｋｇとなるように溶解させたもの、または、炭酸エチレンと、ＣＦ₃ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂とを、１：１の体積比で混合した溶媒に、電解質塩としてＬｉＰＦ₆を１．０ｍｏｌ／ｋｇとなるように溶解させたもの、または炭酸エチレンと、炭酸ジメチルとを、１：１の体積比で混合した溶媒に、電解質塩として化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムを１．０ｍｏｌ／ｋｇとなるように溶解させたものを用いたことを除き、他は実施例１−１〜１−１２と同様にして二次電池を作製した。その際、負極２２は、負極材料として人造黒鉛粉末を用い、この人造黒鉛粉末９０質量部と、結着剤であるポリフッ化ビニリデン１０質量部とを混合し、溶剤であるＮ−メチル−２−ピロリドンを添加して厚み１５μｍの帯状銅箔よりなる負極集電体２２Ａの両面に均一に塗布して乾燥させ、ロールプレス機で圧縮成型して負極活物質層２２Ｂを形成することにより作製した。なお、負極２２の容量がリチウムの吸蔵および放出による容量成分により表されるように、正極２１と負極２２との面積密度比を設計した。

得られた実施例１−１〜１−１２および比較例１−１〜１−５の二次電池について、次のようにしてサイクル特性を測定した。

まず、２００ｍＡの定電流で電池電圧が４．２Ｖに達するまで定電流充電を行ったのち、４．２Ｖの定電圧で電流が１ｍＡに達するまで定電圧充電を行い、引き続き、４００ｍＡの定電流で電池電圧が３．０Ｖに達するまで定電流放電を行った。この充放電を繰返し、サイクル特性は、初回放電容量（１サイクル目の放電容量）に対する１００サイクル目の放電容量維持率（１００サイクル目の放電容量／初回放電容量）×１００（％）として求めた。得られた結果を表１に示す。

表１から分かるように、化１０または化１１に示したハロゲン原子を有する化合物と、化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムとを用いた実施例１−１〜１−１２によれば、化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムを用いなかった比較例１−１、あるいは化１０または化１１に示したハロゲン原子を有する化合物を用いなかった比較例１−２によりも放電容量維持率が向上した。また、負極材料に人造黒鉛を用いた比較例１−３〜１−５によれば、化１０または化１１に示したハロゲン原子を有する化合物と、化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムとを混合しても、放電容量維持率はほとんど向上しなかった。

すなわち、負極活物質としてリチウム金属を用いたリチウム金属二次電池に、化１０あるいは化１１に示したハロゲン原子を有する化合物と、化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムとを用いるようにすれば、サイクル特性を向上させることができることが分かった。

（実施例２−１〜２−４）
電解質塩として、化２２に示したテトラフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］リン酸リチウム、または化２３に示したジフルオロビス［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］リン酸リチウムを用いたことを除き、他は実施例１−１, １−２と同様にしてリチウム金属二次電池を作製した。なお、化１０に示したハロゲン原子を有する化合物は、ＣＦ₃ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂またはＣＨＦ₂ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂である。

得られた実施例２−１〜２−４の二次電池について、実施例１−１〜１−１２と同様にしてサイクル特性を測定した。それらの結果を表２に示す。

表２から分かるように、実施例１−１と同様の結果が得られた。すなわち、他の化１５に示した軽金属塩を用いた場合にも、サイクル特性を向上させることができることが分かった。

（実施例３−１，３−２）
電解質塩として、更にＬｉＰＦ₆を加え、電解液における化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムの濃度を０．８ｍｏｌ／ｋｇとし、ＬｉＰＦ₆の濃度を０．２ｍｏｌ／ｋｇとしたことを除き、他は実施例１−１，１−２と同様にしてリチウム金属二次電池を作製した。なお、化１０に示したハロゲン原子を有する化合物は、ＣＦ₃ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂またはＣＨＦ₂ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂である。

得られた実施例３−１，３−２の二次電池について、実施例１−１〜１−１２と同様にしてサイクル特性を測定した。それらの結果を表３に示す。

表３から分かるように、化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムに加えて、更にＬｉＰＦ₆を用いた実施例３−１，３−２によれば、ＬｉＰＦ₆を用いていない実施例１−１，１−２よりも、それぞれ放電容量維持率が向上した。

すなわち、化１５に示した軽金属塩に加え、他の軽金属塩を混合して用いるようにすれば、サイクル特性をより向上させることができることが分かった。

（実施例４−１〜４−３）
負極２２の容量がリチウムの吸蔵および放出による容量成分で表される、いわゆるリチウムイオン二次電池を作製した。その際、厚み１５μｍの銅箔よりなる負極集電体２２Ａの上に蒸着により厚み５μｍのケイ素よりなる負極活物質層２２Ｂを形成して負極２２を作製したことを除き、他は実施例１−１〜１−１２と同様にして二次電池を作製した。また、電解液には、炭酸エチレンと、化１０に示したハロゲン原子を有する化合物であるＣＦ₃ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂とを、１：１の体積比で混合した溶媒に、電解質塩として化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムを１．０ｍｏｌ／ｋｇとなるように溶解させたもの、または炭酸エチレンと、化１０に示したハロゲン原子を有する化合物であるＣＦ₃ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂とを、１：１の体積比で混合した溶媒に、電解質塩として化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムを０．８ｍｏｌ／ｋｇとなるように、またＬｉＰＦ₆を０．２ｍｏｌ／ｋｇとなるように溶解させたもの、または炭酸エチレンと、化１０に示したハロゲン原子を有する化合物であるＣＨＦ₂ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂とを、１：１の体積比で混合した溶媒に、電解質塩として化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムを０．８ｍｏｌ／ｋｇとなるように、またＬｉＰＦ₆を０．２ｍｏｌ／ｋｇとなるように溶解させたものを用いた。なお、負極２２の容量がリチウムの吸蔵および放出による容量成分により表されるように、正極２１と負極２２との面積密度比を設計した。

実施例４−１〜４−３に対する比較例４−１，４−２として、電解液に、炭酸エチレンと、化１０に示したハロゲン原子を有する化合物であるＣＦ₃ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂とを、１：１の体積比で混合した溶媒に、電解質塩としてＬｉＰＦ₆を１．０ｍｏｌ／ｋｇとなるように溶解させたもの、または炭酸エチレンと、炭酸ジメチルとを、１：１の体積比で混合した溶媒に、電解質塩として化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムを１．０ｍｏｌ／ｋｇとなるように溶解させたものを用いたことを除き、他は実施例４−１〜４−３と同様にしてリチウムイオン二次電池を作製した。

得られた実施例４−１〜４−３および比較例４−１，４−２のリチウムイオン二次電池について、実施例１−１〜１−１２と同様にしてサイクル特性を測定した。それらの結果を表４に示す。

表４から分かるように、実施例１−１〜１−１２と同様に、化１０に示したハロゲン原子を有する化合物と、化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムとを用いた実施例４−１〜４−３によれば、化１４に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムを用いなかった比較例４−１、あるいは化１０に示したハロゲン原子を有する化合物を用いなかった比較例４−２よりも放電容量維持率が向上した。また、実施例３−１，３−２と同様に、化１４に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムに加えて、更にＬｉＰＦ₆を用いた実施例４−２によれば、ＬｉＰＦ₆を用いていない実施例４−１よりも放電容量維持率が向上した。

すなわち、負極２２に、電極反応物質を吸蔵および放出することが可能であり、構成元素として金属元素および半金属元素のうちの少なくとも１種を含む負極材料を含有するリチウムイオン二次電池の場合にも、化１０あるいは化１１に示したハロゲン原子を有する化合物と、化１５に示した軽金属塩とを用いるようにすれば、サイクル特性を向上させることができ、化１５に示した軽金属塩に加えて、更に他の軽金属塩を混合して用いるようにすれば、サイクル特性をより向上させることができることが分かった。

（実施例５−１）
リチウムの吸蔵および放出による容量成分と、リチウムの析出および溶解による容量成分とを含み、かつその和により表される二次電池を作製した。その際、負極材料に人造黒鉛を用い、比較例１−３〜１−５と同様にして負極２２を作製したことを除き、他は実施例１−１〜１−１２と同様にして二次電池を作製した。また、電解液には、炭酸エチレンと、化１０に示したハロゲン原子を有する化合物であるＣＦ₃ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂とを、１：１の体積比で混合した溶媒に、電解質塩として化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムを１．０ｍｏｌ／ｋｇとなるように溶解させたものを用いた。なお、負極２２の容量がリチウムの吸蔵および放出による容量成分と、リチウムの析出および溶解による容量成分とを含み、かつその和により表されるように、正極材料と負極材料との充填量を設計した。

実施例５−１に対する比較例５−１，５−２として、電解液に、炭酸エチレンと、化１０に示したハロゲン原子を有する化合物であるＣＦ₃ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂とを、１：１に体積比で混合した溶媒に、電解質塩としてＬｉＰＦ₆を１．０ｍｏｌ／ｋｇとなるように溶解させたもの、または炭酸エチレンと、炭酸ジメチルとを、１：１の体積比で混合した溶媒に、電解質塩として化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムを１．０ｍｏｌ／ｋｇとなるように溶解させたものを用いたことを除き、他は実施例５−１と同様にして二次電池を作製した。

得られた実施例５−１および比較例５−１，５−２の二次電池について、実施例１−１〜１−１２と同様にしてサイクル特性を測定した。それらの結果を表５に示す。

また、実施例５−１および比較例５−１，５−２の二次電池について、目視および⁷Ｌｉ核磁気共鳴分光法により負極２２にリチウム金属およびリチウムイオンが存在しているか否かを調べた。

⁷Ｌｉ核磁気共鳴分光法による結果、実施例５−１および比較例５−１，５−２の二次電池では、完全充電状態において２６５ｐｐｍ付近にリチウム金属に帰属されるピークが確認され、また、４４ｐｐｍ付近にリチウムイオンに帰属されるピークが確認された。これらのピーク位置は外部標準塩化リチウムに対する数値である。一方、完全放電状態においては、リチウム金属に帰属されるピークが確認されなかった。また、目視によっても、完全充電状態においてのみリチウム金属が確認された。すなわち、負極２２の容量は、リチウムの吸蔵および放出による容量成分と、リチウムの析出および溶解による容量成分とを含み、かつその和により表されることが確認された。

表５から分かるように、実施例１−１〜１−１２と同様に、化１０に示したハロゲン原子を有する化合物と、化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムとを用いた実施例５−１によれば、化２１に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウムを用いなかった比較例５−１、あるいは化１０あるいは化１１に示したハロゲン原子を有する化合物を用いなかった比較例５−２よりも放電容量維持率が向上した。

すなわち、負極２２の容量が、軽金属の吸蔵および放出による容量成分と、軽金属の析出および溶解による容量成分とを含み、かつその和で表される二次電池の場合にも、化１０あるいは化１１に示したハロゲン原子を有する化合物と、化１５に示した軽金属塩とを用いるようにすれば、サイクル特性を向上させることができることが分かった。

以上、実施の形態および実施例を挙げて本発明を説明したが、本発明は上記実施の形態および実施例に限定されるものではなく、種々変形可能である。例えば、上記実施の形態および実施例においては、電極反応物質としてリチウムを用いる場合について説明したが、ナトリウム（Ｎａ）あるいはカリウム（Ｋ）などの他の１Ａ族元素、またはマグネシウムあるいはカルシウム（Ｃａ）などの２Ａ族元素、またはアルミニウムなどの他の軽金属、またはリチウムあるいはこれらの合金を用いる場合についても、本発明を適用することができ、同様の効果を得ることができる。その際、負極活物質には、上記実施の形態で説明したような負極材料を同様にして用いることができる。

また、上記実施の形態および実施例においては、電解液または固体状の電解質の１種であるゲル状の電解質を用いる場合について説明したが、他の電解質を用いるようにしてもよい。他の電解質としては、例えば、イオン伝導性セラミックス，イオン伝導性ガラスあるいはイオン性結晶などよりなるイオン伝導性無機化合物と電解液とを混合したもの、またはこれらのイオン伝導性無機化合物とゲル状の電解質とを混合したものが挙げられる。

更に、上記実施の形態および実施例においては、巻回構造を有する二次電池について説明したが、本発明は、正極および負極を折り畳んだりあるいは積み重ねた構造を有する二次電池についても同様に適用することができる。加えて、いわゆるコイン型，ボタン型あるいは角型などの二次電池についても適用することができる。また、二次電池に限らず、一次電池についても適用することができる。

本発明の一実施の形態に係る二次電池の構成を表す断面図である。図１に示した二次電池における巻回電極体の一部を拡大して表す断面図である。本発明の他の実施の形態に係る二次電池の構成を表す分解斜視図である。図３で示した巻回電極体のＩ−Ｉ線に沿った断面図である。

符号の説明

１１…電池缶、１２，１３…絶縁板、１４…電池蓋、１５…安全弁機構，１５Ａ…ディスク板、１６…熱感抵抗素子、１７…ガスケット、２０，３０…巻回電極体、２１，３３…正極、２１Ａ，３３Ａ…正極集電体、２１Ｂ，３３Ｂ…正極活物質層、２２，３４…負極、２２Ａ，３４Ａ…負極集電体、２２Ｂ，３４Ｂ…負極活物質層、２３，３５…セパレータ、２４…センターピン、２５，３１…正極リード、２６，３２…負極リード、３６…電解質層、３７…保護テープ、４０…外装部材、４１…密着フィルム。

Claims

正極および負極と共に電解質を備えた電池であって、
負極活物質としてリチウム金属を用い、
前記電解質は、化１または化２に示したハロゲン原子を有する化合物からなる群のうちの少なくとも１種と、化３に示した軽金属塩とを含む
ことを特徴とする電池。

（式中、Ｒ１，Ｒ２は、水素基、または炭素数１〜１５のアルキル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数２〜１５のアルコキシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数６〜２０のアリール基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数７〜２０のアルキル基の一部の水素をアリール基で置換した基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数１〜１５のアシル基を表す。Ｒ３は、水素基、またはハロゲン基、または炭素数１〜２０のアルキル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を置換基で置換した基，または炭素数１〜２０のアルコキシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を置換基で置換した基，または炭素数７〜２０のアリール基の少なくとも一部の水素をアルコキシル基で置換した基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を他の置換基で置換した基，または炭素数１〜２０のアシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を置換基で置換した基，または炭素数６〜２０のアリール基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基，または炭素数４〜２０のヘテロシクリル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基を表す。Ｘ１，Ｘ２は、ハロゲン基、または炭素数１〜１０のパーフルオロアルキル基を表す。）

（式中、Ｒ５，Ｒ６，Ｒ７，Ｒ８は、水素基、または炭素数１〜１５のアルキル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数２〜１５のアルコキシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数６〜２０のアリール基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数７〜２０のアルキル基の一部の水素をアリール基で置換した基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数１〜１５のアシル基を表す。Ｘ３，Ｘ４はハロゲン基、または炭素数１〜１０のパーフルオロアルキル基を表す。ｎは１〜４の整数を表す。）

（式中、Ｒ１１は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２１−Ｃ（＝Ｏ）−基（Ｒ２１はアルキレン基，ハロゲン化アルキレン基，アリーレン基またはハロゲン化アリーレン基を表す。）または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（＝Ｏ）−基を表し、Ｒ１２はハロゲン基，アルキル基，ハロゲン化アルキル基，アリール基またはハロゲン化アリール基を表し、Ｘ１１およびＸ１２は酸素（Ｏ）または硫黄（Ｓ）をそれぞれ表し、Ｍ１１は遷移金属元素または短周期型周期表における３Ｂ族元素，４Ｂ族元素あるいは５Ｂ族元素を表し、Ｍ２１は短周期型周期表における１Ａ族元素あるいは２Ａ族元素またはアルミニウム（Ａｌ）を表し、ａは１〜４の整数であり、ｂは０〜８の整数であり、ｃ，ｄ，ｅおよびｆはそれぞれ１〜３の整数である。）
前記軽金属塩として、化４に示した化合物を含むことを特徴とする請求項１記載の電池。

（式中、Ｒ１１は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２１−Ｃ（＝Ｏ）−基（Ｒ２１はアルキレン基，ハロゲン化アルキレン基，アリーレン基またはハロゲン化アリーレン基を表す。）または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（＝Ｏ）−基を表し、Ｒ１３はハロゲン基を表し、Ｍ１２はリン（Ｐ）またはホウ素（Ｂ）を表し、Ｍ２１は短周期型周期表における１Ａ族元素あるいは２Ａ族元素またはアルミニウムを表し、ａ１は１〜３の整数であり、ｂ１は０，２または４であり、ｃ，ｄ，ｅおよびｆはそれぞれ１〜３の整数である。）
前記軽金属塩として、化５に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウム、化６に示したテトラフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］リン酸リチウム、および化７に示したジフルオロビス［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］リン酸リチウムからなる群のうちの少なくとも１種を含むことを特徴とする請求項１記載の電池。
更に、前記軽金属塩以外の他の軽金属塩を含むことを特徴とする請求項１記載の電池。
正極および負極と共に電解質を備えた電池であって、
前記負極は、電極反応物質を吸蔵および放出することが可能であり、構成元素として金属元素および半金属元素のうちの少なくとも１種を含む負極材料を含有し、
前記電解質は、化８または化９に示したハロゲン原子を有する化合物からなる群のうちの少なくとも１種と、化１０に示した軽金属塩とを含む
ことを特徴とする電池。

（式中、Ｒ１，Ｒ２は、水素基、または炭素数１〜１５のアルキル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数２〜１５のアルコキシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数６〜２０のアリール基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数７〜２０のアルキル基の一部の水素をアリール基で置換した基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数１〜１５のアシル基を表す。Ｒ３は、水素基、またはハロゲン基、または炭素数１〜２０のアルキル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を置換基で置換した基，または炭素数１〜２０のアルコキシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を置換基で置換した基，または炭素数７〜２０のアリール基の少なくとも一部の水素をアルコキシル基で置換した基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を他の置換基で置換した基，または炭素数１〜２０のアシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を置換基で置換した基，または炭素数６〜２０のアリール基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基，または炭素数４〜２０のヘテロシクリル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基を表す。Ｘ１，Ｘ２は、ハロゲン基、または炭素数１〜１０のパーフルオロアルキル基を表す。）

（式中、Ｒ５，Ｒ６，Ｒ７，Ｒ８は、水素基、または炭素数１〜１５のアルキル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数２〜１５のアルコキシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数６〜２０のアリール基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数７〜２０のアルキル基の一部の水素をアリール基で置換した基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数１〜１５のアシル基を表す。Ｘ３，Ｘ４はハロゲン基、または炭素数１〜１０のパーフルオロアルキル基を表す。ｎは１〜４の整数を表す。）

（式中、Ｒ１１は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２１−Ｃ（＝Ｏ）−基（Ｒ２１はアルキレン基，ハロゲン化アルキレン基，アリーレン基またはハロゲン化アリーレン基を表す。）または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（＝Ｏ）−基を表し、Ｒ１２はハロゲン基，アルキル基，ハロゲン化アルキル基，アリール基またはハロゲン化アリール基を表し、Ｘ１１およびＸ１２は酸素（Ｏ）または硫黄（Ｓ）をそれぞれ表し、Ｍ１１は遷移金属元素または短周期型周期表における３Ｂ族元素，４Ｂ族元素あるいは５Ｂ族元素を表し、Ｍ２１は短周期型周期表における１Ａ族元素あるいは２Ａ族元素またはアルミニウム（Ａｌ）を表し、ａは１〜４の整数であり、ｂは０〜８の整数であり、ｃ，ｄ，ｅおよびｆはそれぞれ１〜３の整数である。）
前記軽金属塩として、化１１に示した化合物を含むことを特徴とする請求項５記載の電池。

（式中、Ｒ１１は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２１−Ｃ（＝Ｏ）−基（Ｒ２１はアルキレン基，ハロゲン化アルキレン基，アリーレン基またはハロゲン化アリーレン基を表す。）または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（＝Ｏ）−基を表し、Ｒ１３はハロゲン基を表し、Ｍ１２はリン（Ｐ）またはホウ素（Ｂ）を表し、Ｍ２１は短周期型周期表における１Ａ族元素あるいは２Ａ族元素またはアルミニウムを表し、ａ１は１〜３の整数であり、ｂ１は０，２または４であり、ｃ，ｄ，ｅおよびｆはそれぞれ１〜３の整数である。）
前記軽金属塩として、化１２に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウム、化１３に示したテトラフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］リン酸リチウム、および化１４に示したジフルオロビス［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］リン酸リチウムからなる群のうちの少なくとも１種を含むことを特徴とする請求項５記載の電池。
更に、前記軽金属塩以外の他の軽金属塩を含むことを特徴とする請求項５記載の電池。
正極および負極と共に電解質を備えた電池であって、
前記負極の容量は、軽金属の吸蔵および放出による容量成分と、軽金属の析出および溶解による容量成分とを含み、かつその和で表され、
前記電解質は、化１５または化１６に示したハロゲン原子を有する化合物からなる群のうちの少なくとも１種と、化１７に示した軽金属塩とを含む
ことを特徴とする電池。

（式中、Ｒ１，Ｒ２は、水素基、または炭素数１〜１５のアルキル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数２〜１５のアルコキシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数６〜２０のアリール基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数７〜２０のアルキル基の一部の水素をアリール基で置換した基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数１〜１５のアシル基を表す。Ｒ３は、水素基、またはハロゲン基、または炭素数１〜２０のアルキル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を置換基で置換した基，または炭素数１〜２０のアルコキシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を置換基で置換した基，または炭素数７〜２０のアリール基の少なくとも一部の水素をアルコキシル基で置換した基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を他の置換基で置換した基，または炭素数１〜２０のアシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素を置換基で置換した基，または炭素数６〜２０のアリール基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基，または炭素数４〜２０のヘテロシクリル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基を表す。Ｘ１，Ｘ２は、ハロゲン基、または炭素数１〜１０のパーフルオロアルキル基を表す。）

（式中、Ｒ５，Ｒ６，Ｒ７，Ｒ８は、水素基、または炭素数１〜１５のアルキル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数２〜１５のアルコキシル基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数６〜２０のアリール基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数７〜２０のアルキル基の一部の水素をアリール基で置換した基あるいはそれらの少なくとも一部の水素をハロゲンで置換した基、または炭素数１〜１５のアシル基を表す。Ｘ３，Ｘ４はハロゲン基、または炭素数１〜１０のパーフルオロアルキル基を表す。ｎは１〜４の整数を表す。）

（式中、Ｒ１１は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２１−Ｃ（＝Ｏ）−基（Ｒ２１はアルキレン基，ハロゲン化アルキレン基，アリーレン基またはハロゲン化アリーレン基を表す。）または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（＝Ｏ）−基を表し、Ｒ１２はハロゲン基，アルキル基，ハロゲン化アルキル基，アリール基またはハロゲン化アリール基を表し、Ｘ１１およびＸ１２は酸素（Ｏ）または硫黄（Ｓ）をそれぞれ表し、Ｍ１１は遷移金属元素または短周期型周期表における３Ｂ族元素，４Ｂ族元素あるいは５Ｂ族元素を表し、Ｍ２１は短周期型周期表における１Ａ族元素あるいは２Ａ族元素またはアルミニウム（Ａｌ）を表し、ａは１〜４の整数であり、ｂは０〜８の整数であり、ｃ，ｄ，ｅおよびｆはそれぞれ１〜３の整数である。）
前記軽金属塩として、化１８に示した化合物を含むことを特徴とする請求項９記載の電池。

（式中、Ｒ１１は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ２１−Ｃ（＝Ｏ）−基（Ｒ２１はアルキレン基，ハロゲン化アルキレン基，アリーレン基またはハロゲン化アリーレン基を表す。）または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ（＝Ｏ）−基を表し、Ｒ１３はハロゲン基を表し、Ｍ１２はリン（Ｐ）またはホウ素（Ｂ）を表し、Ｍ２１は短周期型周期表における１Ａ族元素あるいは２Ａ族元素またはアルミニウムを表し、ａ１は１〜３の整数であり、ｂ１は０，２または４であり、ｃ，ｄ，ｅおよびｆはそれぞれ１〜３の整数である。）
前記軽金属塩として、化１９に示したジフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］ホウ酸リチウム、化２０に示したテトラフルオロ［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］リン酸リチウム、および化２１に示したジフルオロビス［オキソラト−Ｏ，Ｏ’］リン酸リチウムからなる群のうちの少なくとも１種を含むことを特徴とする請求項９記載の電池。
更に、前記軽金属塩以外の他の軽金属塩を含むことを特徴とする請求項９記載の電池。