JP2006150616A - Cardboard for laminate processing and its processing method - Google Patents

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Hiroyoshi Nakazato
啓悦 中里
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide cardboard for laminate processing capable of preventing the peeling of a printed surface after lamination without lowering laminate adhesiveness at the time of laminate processing. <P>SOLUTION: The cardboard for laminate processing is characterized in that a liquid based on a polymeric compound is controlled so that an absolute dry weight per one side is 0.25-1.0 g/m<SP>2</SP>in the surface treatment of one side or both sides. As the polymeric compound, general starch and polyvinyl alcohol among natural and synthetic polymeric compounds are used to perform surface treatment. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、食品分野、医療分野、電子材料分野で包装材料に利用されるラミネート加工用板紙に関するものであり、詳しくは包装材料の防湿性・防水性のためラミネート加工され、美粧性等を向上させるために、片面又は両面にラミネート後ラミネート面に印刷されるラミネート加工用板紙に関するものである。   The present invention relates to a board for laminating used as a packaging material in the food, medical and electronic materials fields, and more specifically, laminated for improving moisture resistance and waterproofing of the packaging material, thereby improving cosmetics and the like. Therefore, the present invention relates to a paperboard for laminating which is printed on a laminated surface after being laminated on one side or both sides.

従来より、スナック菓子、冷凍食品、液体容器等の食品分野、医療分野、電子材料分野等で使用される包装材料は、片面又は両面を樹脂加工、即ちラミネート加工を実施するものが多く、ラミネート加工後の印刷及びパッケージ・カップ等の成型加工時にラミネート剥離トラブルが無いよう、ラミネート接着性の優れたものが要求される。   Conventionally, packaging materials used in foods such as snacks, frozen foods, liquid containers, etc., medical fields, electronic materials, etc. are often processed with resin on one or both sides, that is, after laminating. Therefore, it is required to have excellent laminating adhesion so that there is no trouble of delamination at the time of printing and molding of packages and cups.

また、ラミネート加工された包装材料は、顧客の購買意欲をかき立てるよう美粧性を高めることが求められてきた。従って、ラミネート加工用板紙は印刷適性向上のために表面処理を実施することが一般的であったが、従来より、ラミネート加工用板紙の表面処理は無処理に近いほどラミネート接着性は高まることは良く知られているところである(例えば、特許文献1参照)。   In addition, it has been demanded that the laminated packaging material has a high cosmetic appearance so as to stir the customer's desire to purchase. Therefore, it has been common to carry out surface treatment to improve the printability of the board for laminating, but conventionally, the surface treatment of the board for laminating is closer to no treatment, so that the laminating adhesiveness is improved. This is well known (for example, see Patent Document 1).

ラミネート接着性向上追求により、従来より美粧性向上のためラミネート前に印刷していたが、ラミネート加工用原紙の表面処理を無処理により近づけることにより、平滑性等が低下、印刷品質低下が起きることからラミネート加工後、高平滑なラミネート面に印刷することで、印刷品質低下を防止してきた。   In pursuit of improved laminating adhesiveness, printing has been performed before laminating to improve cosmetics. However, smoothness and printing quality may be degraded by bringing the surface treatment of the base paper for laminating closer to no processing. After the laminating process, the printing quality is prevented from being deteriorated by printing on a highly smooth laminated surface.

更に、従来の包装材料印刷はグラビア印刷が主流であったが、省コストの高まりによる小ロット化が進み、印刷コストの有利性より、グラビア印刷からオフセット印刷に切り替えるケースが多くなり、グラビアインキよりオフセットインキのインキタックが高いことから、表面処理されない板紙ほど、ラミネート加工後のオフセット印刷時に印刷表面剥離(以下、印刷フクレという)が発生しやすく、特にベタ部の部分に顕著に発生しやすい。このことから、印刷作業性及び印刷品質を著しく低下させることとなった。このように、印刷方法等の変化により、従来より印刷適性はより厳しいものとなり、ラミネート加工用板紙も更なる高品質な印刷適性を求められている。   In addition, gravure printing has been the mainstream of conventional packaging material printing, but the number of lots has been reduced due to increased cost savings. Due to the printing cost advantage, there are more cases of switching from gravure printing to offset printing. Since the offset ink has a high ink tack, a paperboard that is not surface-treated is more likely to cause printing surface peeling (hereinafter referred to as “print blister”) during offset printing after lamination, and is particularly likely to be noticeably generated in a solid portion. As a result, the printing workability and the printing quality are significantly reduced. As described above, due to changes in the printing method and the like, the printability becomes more severe than before, and the paperboard for laminating processing is required to have further high-quality printability.

従来のオフセット印刷用原紙の片面又は両面への表面処理としては、片面あたりの塗被量1.0g/m2以上、好ましくは2.0g/m2以上が必要である。しかし、オフセット印刷適性は非常に良好であるものの、ラミネート接着性が悪化、ラミネーター前処理でより強いコロナ放電あるいはフレーム処理にて対応しても良くならず、ラミネート加工時の操業性が著しく低下している。
特許第2626949号公報
As a surface treatment on one side or both sides of a conventional offset printing base paper, the coating amount per side is 1.0 g / m 2 or more, preferably 2.0 g / m 2 or more. However, although the offset printability is very good, the laminating adhesiveness deteriorates, and the laminator pretreatment may not be able to cope with stronger corona discharge or flame treatment, and the operability at the time of laminating processing is significantly reduced. ing.
Japanese Patent No. 2626949

本発明の目的は、ラミネート加工時のラミネート接着性を低下させることなく、且つラミネート後の印刷適性、詳しくは印刷フクレを防止できるラミネート加工用板紙を提供することである。   An object of the present invention is to provide a paperboard for laminating that does not deteriorate the laminating adhesion during laminating and can prevent printing suitability after laminating, specifically, printing blisters.

本発明者は、上記の課題について鋭意検討した結果、本発明のラミネート加工用板紙の発明に至った。
即ち、本発明のラミネート加工用板紙は、表面処理に於いて、高分子化合物を主成分とする液を、ある範囲内で塗被量を管理、即ち片面あたり絶乾0.25〜1.0g/m2で管理することを特徴とするものであり、高分子化合物としては、澱粉又はその誘導体及びポリビニルアルコールのうちの少なくとも1種であることが好ましい。
As a result of intensive studies on the above problems, the present inventor has reached the invention of the board for laminating of the present invention.
In other words, the laminate paperboard of the present invention has a surface treatment in which a liquid containing a polymer compound as a main component is controlled within a certain range, that is, 0.25 to 1.0 g of absolute dry per side. / m is 2 which is characterized to manage, as the polymer compound is preferably a starch or at least one of its derivatives and polyvinyl alcohol.

本発明によるラミネート加工用板紙は、抄紙機工程の表面処理に於いて、通常工程にて高分子化合物を主成分とする塗被層を必要に応じて片面又は両面に設け、ラミネート接着性低下を伴わない範囲の表面処理を施すことにより、ラミネート加工時におけるラミネート接着性を低下させることなく、ラミネート後の印刷適性、詳しくは印刷フクレを防止できことから、印刷作業性が向上、最終包装材料の加工適性及び美粧性が更に向上するものである。また、表面処理において、低塗被量で且つ一般的な高分子化合物を使用できることによる製造上での経済的効果は大きい。   The paperboard for laminating according to the present invention is provided with a coating layer mainly composed of a polymer compound in one or both sides as required in the normal process in the surface treatment of the paper machine process, thereby reducing the laminate adhesiveness. By applying a surface treatment that is not accompanied, the printability after laminating, in particular, printing blisters can be prevented without degrading the laminating adhesion during laminating, improving the printing workability and improving the final packaging material. The processability and cosmetic properties are further improved. Further, in the surface treatment, the economical effect in production due to the low coating amount and the use of a general polymer compound is great.

本発明のラミネート加工用板紙は、抄紙機のフェルト上に紙層を形成し、更に紙層を積層させ、これを繰り返し行うことによって2層以上の抄き合わせ板紙を製造する。積層された板紙は、プレスパートにて水分を絞り、プレドライヤーパートにて乾燥し、サイズプレスパートあるいはコーターパートにて本発明に係る表面処理が施され、アフタードライヤーパートで再乾燥し、マシンカレンダーを通して、ラミネート加工用板紙を製造する。   The laminated paperboard of the present invention forms a paper layer on a felt of a paper machine, further laminates the paper layer, and repeats this to produce a laminated paperboard having two or more layers. The laminated paperboard is squeezed with a press part, dried with a pre-dryer part, subjected to the surface treatment according to the present invention with a size press part or a coater part, and re-dried with an after-dryer part. To produce a board for laminating.

本発明の板紙の抄造に当たっては、一般には多層の抄き合わせであるが、勿論単層抄きでもよい。また、原料となるパルプは特段の成約はなく、例えばNUKP、LUKP、NBKP、LBKP等の化学パルプ、TMP、CTMP、CGP、RGP、GP、SCP等の機械パルプ、新聞、雑誌、オフィス用紙、情報用紙、段ボール、紙器箱等の古紙パルプ等公知のものを所望に応じ、単独あるいは2種類以上配合して用いことができる。多層抄きの場合は、それぞれの層は同一の配合でもよいし、異なった配合でもよい。   In making the paperboard of the present invention, it is generally a multi-layer papermaking, but of course a single-layer papermaking may be used. In addition, there is no special contract for the pulp used as raw material, for example, chemical pulp such as NUKP, LUKP, NBKP, LBKP, mechanical pulp such as TMP, CTMP, CGP, RGP, GP, SCP, newspaper, magazine, office paper, information Known materials such as waste paper pulp such as paper, cardboard, and paper box can be used alone or in combination of two or more as desired. In the case of multilayer papermaking, each layer may have the same composition or a different composition.

原紙中には従来の板紙と同様に、クレー、ホワイトカーボン、無定形シリカ、タルク、酸化チタン、炭酸カルシウム等の填料を適宜紙料に添加して抄造される。また、歩留まり向上剤、ロジンサイズ剤、エマルジョンサイズ剤等の内添サイズ剤、紙力増強剤、耐水化剤、紫外線防止剤等の一般公知公用の抄紙用薬品が添加され、公知公用の板紙抄紙機にて抄造される。そして、板紙原紙の坪量としては、適宜使用目的に合わせた坪量であるべきであり、限定されるものではない。   Like the conventional paperboard, the base paper is made by adding a filler such as clay, white carbon, amorphous silica, talc, titanium oxide, calcium carbonate to the paper as appropriate. In addition, general publicly known papermaking chemicals such as yield improvers, rosin sizing agents, internal sizing agents such as emulsion sizing agents, paper strength enhancers, water resistance agents, and UV protection agents are added, and publicly known paperboard papermaking Paper is made by a machine. The basis weight of the paperboard base paper should be appropriately adjusted to the basis weight and is not limited.

本発明における表面処理剤を塗被するための塗被装置は、例えば、2ロールサイズプレス、カレンダーサイズプレス、ブレードメタリングサイズプレス、ロッドメタリングサイズプレス、ゲートロールサイズプレス、ゲートロールコーター、ブレードコーター、ロッドコーター、バーコーター、ロッドブレードコーター、エアーナイフコーター等、通常塗被紙の製造分野で使用される塗被装置が適宜使用でき、限定するものではない。   The coating apparatus for coating the surface treating agent in the present invention includes, for example, a two roll size press, a calendar size press, a blade metalling size press, a rod metalling size press, a gate roll size press, a gate roll coater, and a blade. A coating apparatus normally used in the field of coated paper, such as a coater, a rod coater, a bar coater, a rod blade coater, and an air knife coater, can be used as appropriate and is not limited.

本発明で表面処理される高分子化合物としては、天然高分子化合物として、甘藷澱粉、馬鈴薯澱粉、小麦澱粉、タピオカ澱粉、及びコーンスターチ等の澱粉類、カラーギーナン、ラミナラン、海藻マンナン、ふのり、アイリッシュモス、寒天、及びアルギン酸塩等の藻類から得られるもの、とろろあおい、やまいも、マンナン、クインスシード、ペクチン、トラガントガム、カラヤガム、キサンチンガム、グアーガム、ローカストビーンガム、タマリンドシードガム、アラビアガム、キャロブガム、及びベンゾインガム等の植物性粘質物、デキストラン、グルカン、キサンタンガム、及びレバン等のホモ多糖類、並びにサクシノグルカン、プルラン、カードラン、及びザンタンガム等のヘテロ糖類等の微生物粘質物、にかわ、ゼラチン、カゼイン、及びコラーゲン等のタンパク質等が挙げられる。   Examples of the polymer compound to be surface-treated in the present invention include natural polymer compounds such as sweet potato starch, potato starch, wheat starch, tapioca starch, and starch such as corn starch, carrageenan, laminaran, seaweed mannan, funari, Irish moss. , Agar, algae, alginate, etc. Plant mucilage such as gum, homopolysaccharide such as dextran, glucan, xanthan gum and levan, and microbial mucilage such as heterosaccharide such as succinoglucan, pullulan, curdlan and xanthan gum, glue, gelatin, casein Emissions, and proteins such as collagen and the like.

半天然物(半合成品)としては、アルギン酸プロピレングリコールエステルの他に、ビスコース、メチルセルロース、エチルセルロース、メチルエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルエチルセルロース、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等の繊維素誘導体、変性ガム、並びに加工澱粉等が挙げられる。変性ガムにはカルボキシメチルグアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、及びヒドロキシエチルグアーガム等が挙げられる。加工澱粉には白色デキストリン、黄色デキストリン、及びブリディシュガム等の培焼澱粉、酵素デキストリン及びシャーディンガーデキストリン等の酵素変性デキストリン、可溶化澱粉の様な酸分解澱粉、ジアルデヒドスターチの様な酸化澱粉、変性アルファー化澱粉及び無変性アルファー化澱粉等のアルファー化澱粉、リン酸澱粉、脂肪酸澱粉、硫酸澱粉、硝酸澱粉、キサントゲン酸澱粉、及びカルバミン酸澱粉等のエステル化澱粉、ヒドロキシアルキル澱粉、カルボキシアルキル澱粉、スルホアルキル澱粉、シアノエチル澱粉、アリル澱粉、ベンジル澱粉、カルバミルエチル澱粉、及びジアルキルアミノ澱粉等のエーテル化澱粉、メチロール架橋澱粉、ヒドロキシアルキル架橋澱粉、リン酸架橋澱粉、及びジカルボン酸架橋澱粉等の架橋澱粉、澱粉ポリアクリルアミド共重合体、澱粉ポリアクリロニトリル共重合体、カチオン性澱粉ポリアクリル酸エステル共重合体、カチオン性澱粉ビニルポリマ共重合体、澱粉ポリスチレン/マレイン酸共重合体、及び澱粉ポリエチレンオキサイド共重合体等の澱粉グラフト共重合体等が挙げられる。   Semi-natural products (semi-synthetic products) include viscose, methylcellulose, ethylcellulose, methylethylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylethylcellulose, carboxymethylhydroxy, as well as propylene glycol alginate. Examples thereof include fiber derivatives such as ethyl cellulose and hydroxypropyl methyl cellulose phthalate, modified gums, and modified starches. Examples of the modified gum include carboxymethyl guar gum, hydroxypropyl guar gum, and hydroxyethyl guar gum. Processed starch includes white dextrin, yellow dextrin, and baked starch such as bridish gum, enzyme-modified dextrins such as enzyme dextrin and shardinger dextrin, acid-degraded starch such as solubilized starch, and oxidized starch such as dialdehyde starch Pregelatinized starch such as modified and non-modified pregelatinized starch, starch starch phosphate, fatty acid starch, starch starch sulfate, starch nitrate, xanthate starch and starch starch such as carbamic acid starch Starch, sulfoalkyl starch, cyanoethyl starch, allyl starch, benzyl starch, carbamylethyl starch, etherified starch such as dialkylamino starch, methylol-crosslinked starch, hydroxyalkyl-crosslinked starch, phosphate-crosslinked starch, dicarboxylic acid-crosslinked starch, etc. Cross-linking Powder, starch polyacrylamide copolymer, starch polyacrylonitrile copolymer, cationic starch polyacrylate copolymer, cationic starch vinyl polymer copolymer, starch polystyrene / maleic acid copolymer, and starch polyethylene oxide copolymer And starch graft copolymers such as coalescence.

合成高分子化合物としては、ポリビニルアルコールの他部分アセタール化ポリビニルアルコール、アリル変性ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルエチルエーテル、ポリビニルイソブチルエーテル等の変性ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸塩、ポリアクリル酸エステル部分けん化物、ポリメタクリル酸塩、及びポリアクリルアマイド等のポリアクリル酸誘導体及びポリメタクリル酸誘導体、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン/酢酸ビニル共重合物、カルボキシビニル重合物、スチレン/マレイン酸共重合物、スチレン/クロトン酸共重合物等が挙げられる。   Synthetic polymer compounds include polyvinyl alcohol, partially acetalized polyvinyl alcohol, allyl-modified polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohols such as polyvinyl methyl ether, polyvinyl ethyl ether, and polyvinyl isobutyl ether, polyacrylates, and polyacrylate esters. , Polyacrylic acid derivatives and polymethacrylic acid derivatives such as polymethacrylate, polyacrylamide, polyethylene glycol, polyethylene oxide, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, carboxyvinyl polymer, styrene / maleic acid Examples thereof include a copolymer and a styrene / crotonic acid copolymer.

これらの内、上記の各種澱粉又はその誘導体及びポリビニルアルコールは、皮膜形成性に優れるばかりでなく、ラミネート加工時におけるラミネート接着性を低下させることなく、ラミネート後の印刷面への印刷時に印刷フクレを防止できることから、印刷作業性が向上、最終包装材料の加工適性及び美粧性が向上するために好適に用いられる。また、これら澱粉の混合品、あるいは合成高分子との混合使用でもよく、限定するものではない。   Among these, the above-mentioned various starches or derivatives thereof and polyvinyl alcohol not only have excellent film-forming properties, but also do not reduce the adhesion of the laminate during lamination, and do not cause printing blisters when printing on the printed surface after lamination. Since it can prevent, it is used suitably in order to improve printing workability and to improve the processability and cosmetic properties of the final packaging material. Moreover, the mixture of these starches, or a mixed use with a synthetic polymer may be sufficient, and it is not limited.

本発明で表面処理される液は、主成分としての高分子化合物の他に、助剤として表面サイズ剤、表面紙力剤、染料、着色染料等の公知公用の表面処理剤を必要に応じて配合使用してもよく、限定するものではない。   In addition to the polymer compound as the main component, the liquid surface-treated in the present invention may include a known and publicly available surface treatment agent such as a surface sizing agent, a surface paper strength agent, a dye, or a coloring dye as an auxiliary agent. It may be used in combination and is not limited.

本発明において表面処理する液の塗被量は、片面あたり0.25〜1.0g/m2であり、好ましくは片面あたり0.3〜0.9g/m2が良い。塗被量が片面あたり0.25g/m2未満であればラミネート加工時のラミネート接着性は良好であるものの、ラミネート加工後の印刷時に印刷フクレが発生しやすい。また、塗被量片面あたり1.0g/m2を超えると、ラミネート加工時のラミネート接着性が低下しラミネート接着不良を発生させ、ラミネート加工後の印刷時の印刷フクレも低下する要因となり、ラミネート加工製品率を著しく低下させ、非経済的である。 In the present invention, the coating amount of the liquid to be surface treated is 0.25 to 1.0 g / m 2 per side, preferably 0.3 to 0.9 g / m 2 per side. If the coating amount is less than 0.25 g / m 2 per side, the laminating adhesiveness at the time of laminating is good, but printing blisters are likely to occur at the time of printing after laminating. In addition, if the coating amount exceeds 1.0 g / m 2 per side, the adhesion of the laminate at the time of laminating decreases, resulting in poor laminating adhesion, and the printing blistering at the time of printing after laminating also decreases. Processed product rate is significantly reduced and uneconomical.

本発明において、上記表面処理は必要に応じて片面あるいは両面処理し、ラミネート加工も必要に応じて片面あるいは両面加工してもよいことは言うまでもなく、限定するものではない。また、本発明のラミネート加工用板紙には、本発明に係る表面処理を施す前の板紙や表面処理後でラミネート加工する前の板紙、更にラミネート加工用板紙の片面又は両面にラミネート加工した後のラミネート面に印刷することができるが、美粧性等の観点からラミネート加工した後のラミネート面に印刷することが好ましい。   In the present invention, it is needless to say that the surface treatment may be performed on one or both sides as required, and the lamination may be performed on one or both sides if necessary. In addition, the paperboard for laminating of the present invention includes a paperboard before the surface treatment according to the present invention, a paperboard before laminating after the surface treatment, and further laminated on one or both sides of the paperboard for laminating. Although it can be printed on the laminate surface, it is preferable to print on the laminate surface after lamination from the viewpoint of cosmetics.

本発明のラミネート加工用板紙にラミネートする樹脂としては、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂又はそれらの混合物を主成分とするもの等が挙げられるが、特に溶融押し出しコーティング性及びフィルム形成性の点からポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂又はそれらの混合物を主成分とするものが好ましい。   Examples of the resin laminated on the paperboard for laminating processing of the present invention include those mainly composed of a polyethylene resin, a polypropylene resin, a polyester resin, a polycarbonate resin, or a mixture thereof, particularly melt extrusion coating properties. From the viewpoint of film-forming properties, those mainly composed of a polyethylene resin, a polypropylene resin or a mixture thereof are preferred.

本発明に好ましく用いられるポリエチレン系樹脂としては、低密度ポリエチレン樹脂、高密度ポリエチレン樹脂、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂、エチレンを主成分としてプロピレン、ブチレン等のα−オレフィンとの共重合体、エチレンを主成分としてアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸メチルエステル、メタクリル酸メチルエステル等の共重合体及びこれらの混合物であり、各種の密度、メルトフローレート(以下、JIS K 6760で規定されるメルトフローレートを単にMIと略す)、分子量、分子量分布のものを使用できるが、通常、密度0.90〜0.97g/cm3、MI0.1〜50g/10分、好ましくは密度0.90〜0.94g/cm3、MI0.3〜35g/10分、分子量2万〜25万の範囲のものを単独にあるいは2種以上混合して使用できる。 Examples of polyethylene resins preferably used in the present invention include low density polyethylene resins, high density polyethylene resins, linear low density polyethylene resins, copolymers of ethylene with α-olefins such as propylene and butylene, ethylene Is a copolymer of acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid methyl ester, methacrylic acid methyl ester, etc., and a mixture thereof, and has various densities and melt flow rates (hereinafter referred to as JIS K 6760 melt flow). Although the rate is simply abbreviated as MI), those having a molecular weight and molecular weight distribution can be used, but usually a density of 0.90 to 0.97 g / cm 3 , an MI of 0.1 to 50 g / 10 minutes, preferably a density of 0.90 to 0 .94 g / cm 3 , MI 0.3 to 35 g / 10 min, molecular weight in the range of 20,000 to 250,000 alone Alternatively, two or more kinds can be mixed and used.

本発明に好ましく用いられるポリプロピレン系樹脂としては、ポリプロピレン系樹脂、ランダムポリプロピレン系樹脂、プロピレンを主成分としてエチレン成分を1〜10モル%共重合したランダムポリプロピレン系樹脂及びこれらの混合物であり、各種の密度、メルトフローレート(以下、JIS K 6758で規定されるメルトフローレートを単にMFRと略す)、分子量、分子量分布のものを使用できるが、通常、密度0.88〜0.91g/cm3、MFR10〜45g/10分、好ましくはMFR15〜25g/10分の範囲のものを単独にあるいは2種以上混合して使用できる。また、ポリプロピレン系樹脂の押し出しコーティング性を向上する目的で、ポリエチレン系樹脂とポリプロピレン系樹脂とを主成分とするコンパウンド樹脂が好ましい。該コンパウンド樹脂としては、ポリエチレン系樹脂:ポリプロピレン系樹脂の質量比率が1:99〜35:65の範囲のものが特に好ましい。 The polypropylene resin preferably used in the present invention is a polypropylene resin, a random polypropylene resin, a random polypropylene resin obtained by copolymerizing 1 to 10 mol% of an ethylene component with propylene as a main component, and a mixture thereof. Density, melt flow rate (hereinafter, melt flow rate defined in JIS K 6758 is simply abbreviated as MFR), molecular weight, and molecular weight distribution can be used. Usually, a density of 0.88 to 0.91 g / cm 3 , Those having a MFR of 10 to 45 g / 10 min, preferably MFR of 15 to 25 g / 10 min can be used alone or in admixture of two or more. Moreover, the compound resin which has a polyethylene-type resin and a polypropylene resin as a main component is preferable in order to improve the extrusion coating property of a polypropylene-type resin. As the compound resin, those having a mass ratio of polyethylene resin: polypropylene resin in the range of 1:99 to 35:65 are particularly preferable.

本発明に用いられるポリエステル系樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリエステル系生分解性樹脂等及びこれらの混合物であり、各種の密度、メルトフローレートのものを使用できる。具体的な代表例としては、三菱化成株式会社製ポリエステル樹脂(商品名:AP−270L、密度0.91g/cm3、メルトフローレート=4g/10分)を挙げることができる。また、本発明に用いられるポリカーボネート系樹脂としては、各種のグレードのものを使用できるが、具体的な代表例としては、三菱化成株式会社製ポリカーボネート樹脂(商品名:NOVAREX 7022A、低粘度タイプ)を挙げることができる。 Examples of the polyester resin used in the present invention include polyethylene terephthalate resin, polybutylene terephthalate resin, polyester biodegradable resin, and mixtures thereof, and those having various densities and melt flow rates can be used. Specific examples include polyester resin (trade name: AP-270L, density 0.91 g / cm 3 , melt flow rate = 4 g / 10 min) manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation. Moreover, as a polycarbonate-type resin used for this invention, the thing of various grades can be used, However, As a concrete representative example, the polycarbonate resin (brand name: NOVAREX 7022A, low-viscosity type) by Mitsubishi Chemical Corporation is used. Can be mentioned.

本発明に係るラミネートに用いられる樹脂の2種以上の異なるグレード又は種類を併用する場合、具体的には例えば、密度及びメルトフローレートの異なる2種以上のポリエチレン系樹脂の併用、ポリエチレン系樹脂とポリプロピレン系樹脂の併用、ポリエチレン系樹脂とポリエチレンテレフタレート系樹脂の併用等の場合には、それらの樹脂は予め溶融・混合して調製したコンパウンド樹脂から成る樹脂組成物として用いるのが好ましい。2種以上の異なるグレード又は種類の樹脂を予め溶融・混合してコンパウンド樹脂を調製する方法としては、単純溶融混合法、多段溶融混合法等を用いることができる。例えば、押し出し機、二軸押し出し機、加熱ロール練り機、バンバリーミキサー、加圧ニーダー等を用いて、所定量の併用する樹脂、更に必要に応じて酸化防止剤、滑剤等の各種の添加剤を加えて溶融・混合した後、その混合物をペレット化する方法が有利に用いられる。併用する樹脂をコンパウンド樹脂として用いないで溶融押し出し機に単純混合のままの状態で直接添加して溶融押し出しコーティングした場合には、基紙と樹脂層との接着性、樹脂相互の混合性、成形加工性等の点で問題が発生することが多い。   When two or more different grades or types of resins used in the laminate according to the present invention are used in combination, specifically, for example, a combination of two or more polyethylene resins having different densities and melt flow rates, a polyethylene resin and In the case of combined use of polypropylene resin, combined use of polyethylene resin and polyethylene terephthalate resin, etc., those resins are preferably used as a resin composition comprising a compound resin prepared by melting and mixing in advance. As a method for preparing a compound resin by previously melting and mixing two or more different grades or types of resins, a simple melt mixing method, a multistage melt mixing method, or the like can be used. For example, using a extruder, a twin screw extruder, a heated roll kneader, a Banbury mixer, a pressure kneader, etc., a predetermined amount of a resin to be used in combination, and optionally various additives such as an antioxidant and a lubricant. In addition, the method of pelletizing the mixture after melting and mixing is advantageously used. When the resin to be used in combination is not directly used as a compound resin but is directly added to the melt extruder in the state of simple mixing and melt extrusion coating is applied, the adhesion between the base paper and the resin layer, the mutual mixing of the resin, molding Problems often occur in terms of workability.

以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。また、実施例において示す「部」及び「%」は、特に明示しない限り、質量部及び質量%を示す。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited to these Examples. Further, “parts” and “%” shown in the examples represent parts by mass and mass% unless otherwise specified.

下記パルプ、内添薬品配合によるパルプスラリーを調製し、坪量320g/m2の原紙を抄造し基材とした。用いた抄紙機は、表層を長網抄紙機、芯層は円網5層抄き抄紙機、裏層は円網2層抄き抄紙機であり、150m/分の抄速で抄造した。なお、各層間には市販アセチル化馬鈴薯澱粉をスプレーにて各0.8g/m2付着させた。 A pulp slurry containing the following pulp and internal chemicals was prepared, and a base paper having a basis weight of 320 g / m 2 was made into a base material. The paper machine used was a long-mesh paper machine with a surface layer, a five-layer paper machine with a core layer, and a two-layer paper machine with a back layer, and was made at a speed of 150 m / min. In addition, 0.8 g / m < 2 > of each acetylated potato starch was sprayed between each layer by spraying.

<表層>
LBKP(濾水度450mlcsf) 80部
NBKP(濾水度470mlcsf) 20部
市販タルク 10部
市販ロジンサイズ剤 0.05部
市販硫酸バンド 0.4部
坪量 45g/m2
<Surface>
LBKP (freeness 450 mlcsf) 80 parts NBKP (freeness 470 mlcsf) 20 parts Commercial talc 10 parts Commercial rosin sizing agent 0.05 parts Commercial sulfuric acid band 0.4 parts Basis weight 45 g / m 2

<芯層>
LBKP(濾水度430mlcsf) 100部
市販ロジンサイズ剤 0.05部
市販硫酸バンド 0.4部
坪量 230g/m2
<Core layer>
LBKP (freeness 430 mlcsf) 100 parts commercial rosin sizing agent 0.05 parts commercial sulfuric acid band 0.4 parts basis weight 230 g / m 2

<裏層>
LBKP(濾水度450mlcsf) 80部
NBKP(濾水度470mlcsf) 20部
市販ロジンサイズ剤 0.05部
市販硫酸バンド 0.8部
坪量 45g/m2
<Back layer>
LBKP (freeness 450 mlcsf) 80 parts NBKP (freeness 470 mlcsf) 20 parts Commercial rosin sizing agent 0.05 parts Commercial sulfuric acid band 0.8 parts Basis weight 45 g / m 2

続いて、上記により抄造した基材に、次の配合からなる表面処理液を、液濃度5%、B型粘度60mPa・sにして、2ロールサイズプレスにて片面あたり絶乾1.00g/m2(両面2.00g/m2)塗被し、乾燥の上カレンダー処理し、ラミネート加工用板紙を得た。 Subsequently, a surface treatment liquid having the following composition was applied to the base material made as described above with a liquid concentration of 5% and a B-type viscosity of 60 mPa · s, and 1.00 g / m of dryness per side with a two-roll size press. 2 (both sides: 2.00 g / m 2 ) was coated, dried and calendered to obtain a board for laminating.

<サイズプレス>表面処理液
酸化澱粉(日本食品加工株式会社製;MS−3800) 10.0部
市販オレフィン系表面サイズ剤 0.02部
<Size Press> Surface Treatment Liquid Oxidized Starch (manufactured by Nippon Food Processing Co., Ltd .; MS-3800) 10.0 parts Commercial Olefin Surface Sizing Agent 0.02 parts

更に、上記により得られたラミネート加工用板紙に、押し出しラミネート加工法にて、コロナ放電処理(56W・min/m2)後に、設定温度290℃にて22μm厚の低密度ポリエチレンを積層して、実施例1のラミネート加工板紙を得た。 Furthermore, the laminate board obtained as described above was laminated with low density polyethylene having a thickness of 22 μm at a set temperature of 290 ° C. after corona discharge treatment (56 W · min / m 2 ) by an extrusion laminating method. The laminated paperboard of Example 1 was obtained.

実施例1で調製した表面処理液の粘度を40mPa・sとし、片面あたり絶乾0.80g/m2(両面1.60g/m2)塗被した以外は、実施例1と同様にして実施例2のラミネート加工板紙を作製した。 The same procedure as in Example 1 was performed except that the viscosity of the surface treatment solution prepared in Example 1 was 40 mPa · s, and coating was absolutely dry 0.80 g / m 2 (both sides 1.60 g / m 2 ) per side. The laminated paperboard of Example 2 was prepared.

実施例1で調製した表面処理液を片面あたり絶乾0.25g/m2(両面0.50g/m2)塗被した以外は、実施例1と同様にして実施例3のラミネート加工板紙を作製した。 The laminated paperboard of Example 3 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the surface treatment solution prepared in Example 1 was coated with 0.25 g / m 2 (double-sided 0.50 g / m 2 ) per side. Produced.

実施例1で調製した表面処理液における酸化澱粉をポリビニルアルコール(株式会社クラレ製;PVA−117、以下、PVAという)に変え、片面あたり絶乾0.95g/m2(両面1.90g/m2)塗被した以外は、実施例1と同様にして実施例4のラミネート加工板紙を作製した。 The oxidized starch in the surface treatment solution prepared in Example 1 was changed to polyvinyl alcohol (manufactured by Kuraray Co., Ltd .; PVA-117, hereinafter referred to as PVA) and 0.95 g / m 2 (both sides 1.90 g / m 2 ) per side. 2 ) A laminated paperboard of Example 4 was produced in the same manner as Example 1 except that it was coated.

(比較例1)
実施例1で調製した表面処理液を粘度100mPa・sとし、片面あたり絶乾2.25g/m2(両面4.50g/m2)塗被した以外は、実施例1と同様にして比較例1のラミネート加工板紙を作製した。
(Comparative Example 1)
Comparative Example as in Example 1 except that the surface treatment liquid prepared in Example 1 was made to have a viscosity of 100 mPa · s and coated with absolutely dry 2.25 g / m 2 (both sides 4.50 g / m 2 ) per side. 1 laminated paperboard was produced.

(比較例2)
実施例1で調製した表面処理液を、片面あたり絶乾1.60g/m2(両面3.20g/m2)塗被した以外は、実施例1と同様にして比較例2のラミネート加工板紙を作製した。
(Comparative Example 2)
The surface treatment solution prepared in Example 1, per side bone dry 1.60 g / m 2 (two-sided 3.20 g / m 2) coated except that the the, the laminated paperboard of Comparative Example 2 in the same manner as in Example 1 Was made.

(比較例3)
実施例1で調製した表面処理液を、片面あたり絶乾0.15g/m2(両面0.30g/m2)塗被した以外は、実施例1と同様にして比較例3のラミネート加工板紙を作製した。
(Comparative Example 3)
Laminated paperboard of Comparative Example 3 in the same manner as in Example 1 except that the surface treatment solution prepared in Example 1 was coated with 0.15 g / m 2 (double-sided 0.30 g / m 2 ) per surface. Was made.

(比較例4)
実施例1で用いた表面処理液において酸化澱粉を0部とし、市販オレフィン系表面サイズ剤のみからなる表面処理液を塗被した以外は、実施例1と同様にして比較例4のラミネート加工板紙を作製した。
(Comparative Example 4)
Laminated paperboard of Comparative Example 4 in the same manner as in Example 1 except that 0 parts of oxidized starch was used in the surface treatment liquid used in Example 1 and a surface treatment liquid consisting only of a commercially available olefin type surface sizing agent was applied. Was made.

(比較例5)
実施例4で調製した表面処理液を、片面あたり絶乾0.18g/m2(両面0.36g/m2)塗被した以外は、実施例4と同様にして比較例5のラミネート加工板紙を作製した。
(Comparative Example 5)
Laminated paperboard of Comparative Example 5 in the same manner as in Example 4 except that the surface treatment solution prepared in Example 4 was coated with 0.18 g / m 2 (double-sided 0.36 g / m 2 ) per surface. Was made.

上記実施例1〜4及び比較例1〜5で作製したラミネート加工用板紙について、下記の評価方法により評価し、その結果を表1に示した。   The board for laminating produced in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 5 was evaluated by the following evaluation method, and the results are shown in Table 1.

(ラミネート接着性)
ラミネート加工用板紙にラミネート加工後、手で引き裂き、さらにラミネート膜を引き剥がしラミネート膜の挙動を観察し、官能評価した。○は引き裂き部のラミネート膜に糸引きも少なくあるいは界面剥離がなく、引き剥がしが困難で板紙基材の破壊を伴う状態。△は引き裂き部のラミネート膜に糸引きや伸びが多くあるいは界面剥離が発生し、丁寧に引き剥がせば部分的に板紙基材の破壊もなく剥がせる状態。×は引き剥がし部のラミネート膜が良く伸びあるいは界面剥離が発生し、板紙基材の破壊もなく比較的容易に引き剥がせる状態。○△あるいは△×は、○、△、×それぞれの中間状態を示す。△から×の状態ではラミネート加工用板紙を包装材料として使用中にラミネート膜の剥がれが発生する危険性があり好ましくない。○あるいは○△の結果であることが必要である。
(Laminate adhesion)
After laminating on the paperboard for laminating, it was torn by hand, and the laminate film was further peeled off to observe the behavior of the laminate film, and sensory evaluation was performed. ○ indicates that the laminate film at the tearing portion has little stringing or no interfacial peeling, and is difficult to peel off, resulting in the destruction of the paperboard substrate. Δ indicates that the laminate film at the tearing part has a lot of stringing and elongation or peeling at the interface, and if it is carefully peeled off, it can be partially peeled off without breaking the paperboard substrate. X indicates a state in which the laminate film of the peeled portion is well stretched or peeled off at the interface, and can be peeled off relatively easily without breaking the paperboard substrate. ○ △ or Δ × indicates an intermediate state of each of ○, Δ, and ×. In the state of Δ to ×, there is a risk that the laminate film may be peeled off during use of the laminate paperboard as a packaging material. The result must be ○ or ○ △.

(IGTフクレ)
ラミネート加工後のIGTフクレは、JIS−P−8129に準じて測定し評価した。但し、IGT印刷機は振子式を使用した。IGTフクレは260cm/s以下ではオフセット実機印刷、特にベタ印刷部分での表面剥離発生の危険性が高く、好ましくは280cm/s以上であることが必要である。
(IGT Fukule)
The IGT swelling after laminating was measured and evaluated according to JIS-P-8129. However, the IGT printer used a pendulum type. When the IGT swelling is 260 cm / s or less, there is a high risk of occurrence of surface peeling in the actual offset printing, particularly in the solid printing portion, and it is necessary that it is preferably 280 cm / s or more.

Figure 2006150616
Figure 2006150616

評価:
表1より、片面あたりの塗被量1.60g/m2以上の比較例1〜2は、ラミネート接着性及びラミネート後のIGTフクレ共に劣る結果である。更に、片面あたりの塗被量0.18g/m2以下である比較例3〜5は、ラミネート接着性が非常に良好であるにもかかわらずラミネート後のIGTフクレが劣ることが判る。
Rating:
From Table 1, Comparative Examples 1 and 2 having a coating amount of 1.60 g / m 2 or more on one side are inferior in both laminating adhesiveness and IGT swelling after laminating. Furthermore, it can be seen that Comparative Examples 3 to 5 having a coating amount of 0.18 g / m 2 or less per side are inferior in laminating IGT swelling even though the laminating adhesiveness is very good.

これに対し、高分子化合物の片面あたりの塗被量0.25〜1.00g/m2の範囲内である実施例1〜4は、ラミネート接着性が良好であり、かつラミネート後のIGTフクレも良い結果であることが判明した。 On the other hand, Examples 1-4 which are in the range of the coating amount of 0.25-1.00 g / m < 2 > per single side | surface of a high molecular compound have favorable lamination adhesiveness, and are IGT swelling after lamination. Also proved to be a good result.

本発明は、ラミネート接着性、且つ印刷時の印刷フクレ特性に優れるので、ラミネート加工、印刷及び成型加工の操業性を向上させたラミネート加工用板紙に利用できる。   INDUSTRIAL APPLICATION Since this invention is excellent in lamination adhesiveness and the printing blistering characteristic at the time of printing, it can be utilized for the paperboard for lamination processing which improved the operativity of lamination processing, printing, and a shaping | molding process.

Claims (3)

高分子化合物を主成分とする液を表面処理にて板紙の片面又は両面に片面あたり絶乾塗被量0.25〜1.0g/m2設けたことを特徴とするラミネート加工用板紙。 A paperboard for laminating, characterized in that a liquid containing a polymer compound as a main component is provided with an absolute dry coating amount of 0.25 to 1.0 g / m 2 per side on one or both sides of the paperboard by surface treatment. 高分子化合物が澱粉又はその誘導体及びポリビニルアルコールのうちの少なくとも1種である請求項1記載のラミネート加工用板紙。   The paperboard for lamination processing according to claim 1, wherein the polymer compound is at least one of starch or a derivative thereof and polyvinyl alcohol. 請求項1又は2に記載のラミネート加工用板紙の片面又は両面にラミネート加工した後、ラミネート面に印刷することを特徴とするラミネート加工用板紙の加工方法。   A method for processing a board for laminating, comprising: laminating on one or both sides of the board for laminating according to claim 1 or 2 and printing on the laminating surface.
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