JP2006141399A - Chemical-transpiring apparatus - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、薬剤蒸散装置に関し、さらに詳しくは、殺虫、防虫、害虫忌避、昆虫成長阻害、刺咬阻止、芳香・消臭等を目的として、薬剤を通気性を持った薬剤保持材に含侵・保持させることにより常温下で大気中に放出させ、効果を発現させる自動巻取ロールスクリーン方式の薬剤蒸散装置に関する。 The present invention relates to a chemical transpiration apparatus, and more specifically, impregnation of a chemical with a breathable drug holding material for the purpose of insecticidal, insect repellent, pest repellent, insect growth inhibition, biting prevention, aroma and deodorization, etc. The present invention relates to an automatic winding roll screen type chemical transpiration apparatus that is released into the atmosphere at room temperature by being held to exhibit an effect.
従来、長期間継続して薬剤を蒸散させ、効果を維持する蒸散性製剤としては、固体、液体等の製剤を発熱体によって加熱して蒸散させる方法が知られている。加熱蒸散方式の例としては、薬液中に加熱蒸散体（吸液芯）の一部を浸漬することにより該加熱蒸散体に薬液を吸上げると共に、その上部を加熱することにより吸液された薬液を蒸散させる方式、いわゆる薬液吸上式の加熱蒸散方式が種々提案されている。
一方、特許文献１（特開平９−２８９８５５号公報）には、常温蒸散性防虫材として、貫通穴を有し、表面積／体積が１〜２０ｃｍ−１の範囲にある担体に、常温蒸散性の防虫性化合物を保持することによる殺虫、防虫方法が開示されている。また、従来から、塩化ビニル樹脂にＤＤＶＰのような蒸散性の高い薬剤を練り込み、常温下で薬剤を蒸散させて殺虫するプレート剤が製造販売されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a transpirationable preparation that evaporates a drug continuously for a long period of time and maintains the effect, a method in which a solid or liquid preparation is heated by a heating element to evaporate is known. As an example of the heating transpiration method, a chemical solution is absorbed by immersing a part of the heated transpiration body (liquid absorption core) in the chemical solution and sucking the chemical solution into the heating transpiration body and heating the upper part thereof. Various methods for evaporating the water, so-called chemical liquid suction-type heat transpiration methods have been proposed.
On the other hand, in Patent Document 1 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-289855), as a room temperature transpiration insect repellent, a room temperature transpiration insecticidal material has a through hole and a surface area / volume in the range of 1 to 20 cm −1 . An insecticidal and insecticidal method by retaining an insecticidal compound is disclosed. Conventionally, a plate agent that kneads a highly volatile agent such as DDVP into vinyl chloride resin and evaporates the agent at room temperature to produce insecticides has been manufactured and sold.
しかしながら、薬液吸上式の加熱蒸散方法に用いられる薬液の溶剤は一般に有機溶剤であり、例えば殺虫液の場合、一般にピレスロイド系薬剤を一定濃度含有するｎ−パラフィン等の炭化水素溶液から成っているものが上市されている。しかし、炭化水素系溶剤は非常に燃焼し易いため、火災を招き易いという欠点を有している。また、昨今、フロン及び蒸散性有機化合物等による地球的規模でのオゾン層破壊や大気汚染が問題となっている。例えば薬液吸上方式を用いた市販品においても、殺虫目的には本来不要である炭化水素系溶剤等の溶剤が９割以上も含まれている。従って、この溶剤を削滅することは重要な課題となっている。さらに、吸液芯の上部を１００℃以上の高い温度に加熱するものであるため、その部分で薬剤の分解や吸液芯の蒸散面の劣化、目詰り等を生じ易いという問題もある。 However, the solvent of the chemical solution used in the chemical liquid suction-type heat transpiration method is generally an organic solvent. For example, in the case of an insecticide, the solvent generally consists of a hydrocarbon solution such as n-paraffin containing a certain concentration of pyrethroids. Things are on the market. However, since the hydrocarbon solvent is very easily combusted, it has a drawback of easily causing a fire. In recent years, ozone layer destruction and air pollution on a global scale due to chlorofluorocarbons and transpirationable organic compounds have become a problem. For example, even commercially available products using a chemical liquid wicking system contain 90% or more of solvents such as hydrocarbon solvents that are essentially unnecessary for insecticidal purposes. Therefore, it is an important issue to eliminate this solvent. Furthermore, since the upper part of the liquid absorbent core is heated to a high temperature of 100 ° C. or higher, there is a problem that the part is liable to cause decomposition of the drug, deterioration of the transpiration surface of the liquid absorbent core, clogging or the like.
さらに、薬液吸上式の場合、気温及び大気圧等の変動により薬液容器内の内圧が変動し、液漏れを引き起こし、使用時や保管時に薬液による汚染が発生することがある。また、薬液吸上式の加熱蒸散方法は、薬剤を含有する薬液を蒸散させるため、熱効率を考慮すると、不必要な熱量を要していると言える。さらに薬液吸上式の加熱蒸散方法では、使用開始直後は、薬剤の蒸散量が安定せず、一方、使用期間が長くなればなるほど、使用期間中での安定した蒸散量を得ることが困難になるといった欠点を有している。また、加熱蒸散方式は多大なエネルギーを
要するため、乾電池等による加熱蒸散はエネルギー効率上不利であり、持ち運びを可能とする製剤をつくる場合、何らかの工夫がいる。
Furthermore, in the case of the chemical liquid suction type, the internal pressure in the chemical liquid container fluctuates due to fluctuations in temperature, atmospheric pressure, etc., causing liquid leakage, and contamination by chemical liquid may occur during use or storage. Further, it can be said that the chemical liquid suction type heating transpiration method requires an unnecessary amount of heat in consideration of thermal efficiency because the chemical liquid containing the chemical is evaporated. Furthermore, in the chemical wicking type heat transpiration method, the transpiration amount of the drug is not stable immediately after the start of use, and on the other hand, the longer the use period, the more difficult it is to obtain a stable transpiration amount during the use period. Has the disadvantage of becoming. In addition, since the heat transpiration method requires a large amount of energy, heat transpiration using a dry battery or the like is disadvantageous in terms of energy efficiency, and there are some ideas when producing a preparation that can be carried.
一方、貫通穴を有し、表面積／体積が１〜２０ｃｍ−１の範囲にある担体に、常温蒸散性の防虫性化合物を保持することによる殺虫、防虫方法については、２０℃における蒸気圧が１×１０−４ｍｍＨｇ以上の蒸散し易い薬剤しか用いることができず、効力の持続性や蒸散量の調節が困難であるだけでなく、製品の形状が制限され、また蒸散し難い薬剤を用いる場合には製品を大型化しなければならないなど、商品設計上の問題がある。
さらに、塩化ビニル樹脂にＤＤＶＰのような蒸散性の高い薬剤を練り込み、常温下で薬剤を蒸散させて殺虫するプレート剤は、使用されているＤＤＶＰが劇物であり、安全性の面で取り扱いが難しく、また、薬剤を練り込んだ場合、薬剤の蒸散量が極端に抑制されるという問題がある。
In addition, a plate agent that kills insecticides by kneading a highly volatile chemical such as DDVP into a vinyl chloride resin and transpiration of the chemical at room temperature is used for the safety of DDVP. However, when a drug is kneaded, there is a problem that the transpiration amount of the drug is extremely suppressed.
従って、本発明の目的は、前記のような問題を解消し、従来技術のような高エネルギーによる加熱をしなくても、常温蒸散性の薬剤を長期間に亘って充分な薬量を有効に蒸散できる安定した品質の新規な薬剤蒸散装置を提供することにある。
さらに本発明の目的は、薬剤の蒸散に際して、薬剤が塗布・含浸された薬剤保持体に、従来の薬液吸上式の加熱蒸散方式のように薬剤の分解や薬剤保持体の劣化を生ずることもなく、有効蒸散率に優れ、使用初期から長期間に亘って安定して薬剤を蒸散でき、また使用が簡便で製品の形態をコンパクトにして商品設計し易い薬剤蒸散装置を提供することにある。
Therefore, the object of the present invention is to solve the above-mentioned problems and to effectively provide a sufficient amount of a room temperature transpirationable drug over a long period of time without heating with high energy as in the prior art. It is an object of the present invention to provide a novel chemical transpiration apparatus with stable quality capable of transpiration.
Further, an object of the present invention is that when a drug is evaporated, the drug holder coated and impregnated with the drug may cause the decomposition of the drug or the deterioration of the drug holder as in the conventional chemical liquid suction type heat evaporation system. In addition, the present invention is to provide a chemical transpiration apparatus that is excellent in effective transpiration rate, can stably transpirate a drug from the beginning of use for a long period of time, is easy to use, has a compact product form, and is easy to design a product.
前記目的を達成するために、本発明によれば、下部に軸線方向に形成されたスリット状開口部を有する中空円筒体と、該中空円筒体内に回転自在に配設されたロールと、該ロールに巻回された、蒸散性薬剤を含浸及び／又は保持するシート状の薬剤保持体とを備え、該薬剤保持体の下端縁は中空円筒体のスリット状開口部から突出した構造を有し、かつ、薬剤保持体は、合成繊維及び／又は天然繊維からなる繊維状の素材を密度０．０５〜１．０ｇ／ｃｍ３、厚さ０．０２〜１ｍｍに加工した薬剤保持材に、２０℃における蒸気圧が１×１０−６〜１×１０−３ｍｍＨｇの薬剤を含浸及び／又は保持せしめたものであることを特徴とする薬剤蒸散装置が提供される。
好適な態様においては、上記薬剤保持体の下端縁部は中空円筒体のスリット状開口部に密接してシールされている。さらに好適な態様においては、上記ロールは、薬剤保持体を下方に所定長さ引き下げたときに薬剤保持体が元に戻らないように、ラチェット機構を介して中空円筒体に取り付けられており、かつ、装置はラチェット解除ボタン及びロール自動巻取機構を備えている。
In order to achieve the above object, according to the present invention, a hollow cylindrical body having a slit-like opening formed in an axial direction in a lower portion, a roll rotatably disposed in the hollow cylindrical body, and the roll A sheet-shaped drug holder that impregnates and / or holds a transpiration drug, and the lower end edge of the drug holder has a structure protruding from a slit-like opening of a hollow cylindrical body, And a chemical | medical agent holding body is 20 degreeC to the chemical | medical agent holding material which processed the fibrous raw material which consists of a synthetic fiber and / or a natural fiber into density 0.05-1.0g / cm < 3 >, thickness 0.02-1mm. There is provided a chemical transpiration apparatus characterized by impregnating and / or holding a chemical having a vapor pressure of 1 × 10 −6 to 1 × 10 −3 mmHg.
In a preferred embodiment, the lower end edge of the drug holding body is tightly sealed with the slit-shaped opening of the hollow cylindrical body. In a further preferred aspect, the roll is attached to the hollow cylindrical body via a ratchet mechanism so that the drug holder does not return to the original position when the drug holder is pulled downward by a predetermined length, and The apparatus includes a ratchet release button and a roll automatic winding mechanism.
本発明の薬剤蒸散装置は、下部に軸線方向に形成されたスリット状開口部を有する中空円筒体と、該中空円筒体内に回転自在に配設されたロールと、該ロールに巻回された、蒸散性薬剤を含浸及び／又は保持するシート状の薬剤保持体とを備え、該薬剤保持体の下端縁は中空円筒体のスリット状開口部から突出した構造を有し、かつ、薬剤保持体は、繊維状で内部に空隙を有し、かつ薬剤蒸散が促進されるように、合成繊維及び／又は天然繊維からなる繊維状の素材を、密度０．０５〜１．０ｇ／ｃｍ３、厚さ０．０２〜１mmのシート状に加工し、これに２０℃における蒸気圧が１×１０−６〜１×１０−３ｍｍＨｇの薬剤を含浸及び／又は保持せしめたものであるため、薬剤の蒸散量調節を簡単に行うことができ、また、単位空間容積１ｍ３当り（以下、単に「単位空間容積当り」と表示して単位「１ｍ３」は省略する）の蒸散量を０．０１〜０．５ｍｇ／ｈｒ／ｍ３に容易に調整でき、保持材内での通気がスムーズになり、かつ接触空気が薬剤をより効率的に大気中に放出できる。その結果、従来の技術では蒸散させることが困難であった蒸気圧の低い薬剤でも有効な効果が得られる程度の蒸散量を得ることが可能となり、使用初期から長期間に亘って安定して薬剤を蒸散できる。また、携帯用や室内のインテリア等にも使用することができ、製品設計が飛躍的に行い易くなる。 The drug transpiration apparatus of the present invention is a hollow cylinder having a slit-like opening formed in the axial direction in the lower part, a roll rotatably disposed in the hollow cylinder, and wound around the roll. A sheet-like drug holder that impregnates and / or holds a transpirationable drug, the lower end edge of the drug holder has a structure protruding from a slit-like opening of the hollow cylindrical body, and the drug holder is A fibrous material made of synthetic fibers and / or natural fibers is formed with a density of 0.05 to 1.0 g / cm 3 and a thickness so as to be fibrous and have internal voids and promote chemical transpiration. Processed into a sheet of 0.02 to 1 mm and impregnated and / or held with a chemical having a vapor pressure of 1 × 10 −6 to 1 × 10 −3 mmHg at 20 ° C. The amount can be easily adjusted, and the unit space volume is 1 Per 3 (hereinafter, simply the unit "1 m 3" to display the "per unit space volume" will be omitted) can be easily adjusted transpiration to 0.01 to 0.5 / hr / m 3 of the holding member Ventilation is smooth and the contact air can more efficiently release the drug into the atmosphere. As a result, it is possible to obtain a transpiration amount that can provide an effective effect even with a drug having a low vapor pressure, which has been difficult to evaporate with the conventional technology, and is stable over a long period from the initial use. Can evaporate. In addition, it can be used for portable and indoor interiors, etc., and the product design is greatly facilitated.
本発明の薬剤蒸散装置は、その薬剤保持材がシート状の繊維素材からなる自動巻取ロールスクリーン方式である。本発明者らは、常温蒸散性薬剤を含浸・保持するシート状の保持材は、蒸散面積の割には充分な薬剤蒸散が行なわれず、かつ薬剤保持力の関係から多くの薬剤ロスが生じ、安定した薬剤蒸散効果が得られ難いという知見を既に得ていたが、この問題点を解決できる蒸散性薬剤の保持材について鋭意検討した結果、合成繊維及び／又は天然繊維からなる繊維状の素材を密度０．０５〜１．０ｇ／ｃｍ３、厚さ０．０２〜１mmのシート状に加工し、これに２０℃における蒸気圧が１×１０−６〜１×１０−３ｍｍＨｇの薬剤を塗布・含浸させて保持せしめた場合、単位空間容積当りの蒸散量を０．０１〜０．５ｍｇ／ｈｒ／ｍ３に容易に調整でき、使用初期から長期間に亘って安定して薬剤を蒸散できることを見出した。また、自動巻取ロールスクリーン方式とすることにより、薬剤の蒸散量調節を簡単に行うことができることを見出し、本発明を完成するに至ったものである。 The chemical evaporation apparatus of the present invention is an automatic winding roll screen system in which the chemical holding material is made of a sheet-like fiber material. The inventors of the present invention have a sheet-like holding material impregnated / held with a room temperature transpirationable drug, and sufficient drug transpiration is not performed for the transpiration area, and a lot of drug loss occurs due to the relationship between the drug holding power, We have already obtained the knowledge that it is difficult to obtain a stable chemical transpiration effect, but as a result of intensive investigations on the transpiration drug retaining material that can solve this problem, we have found a fibrous material made of synthetic fibers and / or natural fibers. Processed into a sheet with a density of 0.05 to 1.0 g / cm 3 and a thickness of 0.02 to 1 mm, and applied with a chemical having a vapor pressure of 1 × 10 −6 to 1 × 10 −3 mmHg at 20 ° C. -When impregnated and held, the amount of transpiration per unit space volume can be easily adjusted to 0.01 to 0.5 mg / hr / m 3 , and the transpiration of the drug can be performed stably for a long period from the beginning of use. I found. Further, the present inventors have found that the transpiration amount of the medicine can be easily adjusted by adopting the automatic winding roll screen system, and have completed the present invention.
すなわち、本発明の薬剤蒸散装置は、薬剤保持シートの形態を練り込みシートでなく、繊維状で内部に空隙を有する形状とし、厚みを小さくし、かつ密度を低めに設定したことにより、シート内での通気がスムーズになり、薬剤保持シートに接触した空気が薬剤を運搬できるようになり、より効率的に薬剤を大気中に放出できるように構成されている。
その結果、本発明によれば、種々の蒸散性薬剤を保持する薬剤保持材から環境温度と空気の流れによって薬剤を長期間効率的に蒸散させることができる自然蒸散式の薬剤蒸散方法が提供される。ただし、本発明の薬剤蒸散装置の蒸散方式としては、自然蒸散方式の他、送風式や加温（微加熱）式も少ないエネルギーで効率的に蒸散を可能とするという利点により適用可能であり、携帯可能なコンパクトな製品に設計できる。
That is, the chemical evaporation apparatus of the present invention is not a kneaded sheet, but a fiber-like shape having voids inside, a small thickness, and a low density. The air can be smoothly vented, and the air in contact with the medicine holding sheet can carry the medicine, so that the medicine can be released into the atmosphere more efficiently.
As a result, according to the present invention, there is provided a natural transpiration type drug transpiration method capable of efficiently evaporating a drug for a long period of time by means of environmental temperature and air flow from a drug holding material holding various transpirationable drugs. The However, as the transpiration method of the chemical transpiration device of the present invention, in addition to the natural transpiration method, the blowing method and the heating (slight heating) method can also be applied due to the advantage of enabling efficient transpiration with less energy, It can be designed into a portable and compact product.
本発明の薬剤蒸散装置は、従来の薬液吸上式の加熱蒸散方法のように薬剤を保持する吸液芯を加熱する電源が必要がなく、薬剤放出時の薬剤分解が著しく抑制でき、またいつでもどこにでも持ち運びが可能である。その結果、薬剤保持材の蒸散面の目詰まり等の劣化を生じることがなく、高い有効蒸散率で長期間に亘って安定した薬剤蒸散が可能となる。さらに、加熱しなくても薬剤保持材から均一に薬剤が蒸散するため、長期間に亘って薬剤が安定して蒸散し、残量も少量となり薬剤の無駄も減少し、経済的にも有利である。しかも、厚み、密度を任意に設定することにより、薬剤の種類や単位時間当りの薬剤蒸散量を容易に調節することが可能になる。また、機器等の表面への薬剤付着がないため、蒸散した薬剤すべてが大気中に放出され、薬剤の有効蒸散率も向上する。さらに、自動巻取ロールスクリーン方式としたことにより、薬剤保持体（スクリーン）の引き出し量を調節することにより、薬剤の蒸散量調節を簡単に行うことができる。 The drug transpiration apparatus of the present invention does not require a power source for heating the liquid absorption core that holds the drug unlike the conventional chemical liquid suction type heat transpiration method, can significantly suppress the decomposition of the drug at the time of drug release, and at any time. It can be carried anywhere. As a result, there is no deterioration such as clogging of the transpiration surface of the drug holding material, and stable drug transpiration over a long period of time is possible with a high effective transpiration rate. Furthermore, since the medicine is evaporated from the medicine holding material uniformly without heating, the medicine is stably evaporated over a long period of time, the remaining amount is small and the waste of the medicine is reduced, which is economically advantageous. is there. In addition, by arbitrarily setting the thickness and density, it is possible to easily adjust the type of medicine and the amount of medicine transpiration per unit time. Moreover, since there is no chemical | medical agent adhesion to the surface of an apparatus etc., all the transpirationable chemical | medical agents are discharge | released in air | atmosphere, and the effective transpiration rate of a chemical | medical agent improves. Furthermore, by adopting the automatic winding roll screen system, it is possible to easily adjust the transpiration amount of the medicine by adjusting the drawing amount of the medicine holder (screen).
本発明に用いることができる薬剤保持材は、必要な薬剤量を含浸させる能力が要求されるため、不織布や織編物等に加工してなる形態が好ましい。さらに材質としては、使用される薬剤に応じ、耐薬剤性を有することが望まれる。例えば、天然繊維としてパルプ、綿、羊毛、麻、絹等、合成繊維としてポレプロピレン、ポリエチレン、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリサルフォン、レーヨン、メタアクリル酸樹脂、ガラス繊維等が挙げられる。
これらの薬剤保持材は、薬剤の保持力を確保するためには厚さ０．０２ｍｍ以上、好ましくは０．０３ｍｍ以上、密度が０．０５ｇ／ｃｍ３以上、好ましくは０．１ｇ／ｃｍ３以上であることが望ましく、薬剤を常温において蒸散させ易くするためには厚さが１ｍｍ以下、好ましくは０．８ｍｍ以下、密度が１．０ｇ／ｃｍ３以下、好ましくは０．８ｇ／ｃｍ３以下であることが望ましい。また、厚さ１mmを超えると、微加熱蒸散方式の場合、熱伝導率の点で不利になる。
Since the chemical | medical agent holding material which can be used for this invention is requested | required the capability to impregnate a required chemical | medical agent quantity, the form processed into a nonwoven fabric, a knitted fabric, etc. is preferable. Furthermore, it is desirable that the material has chemical resistance depending on the drug used. For example, natural fibers include pulp, cotton, wool, hemp, silk and the like, and synthetic fibers such as polypropylene, polyethylene, polyamide, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polysulfone, rayon, methacrylic acid resin, glass fiber and the like.
These drug holding material, in order to ensure the retention of the drug thickness 0.02mm or more, preferably 0.03mm or more, density of 0.05 g / cm 3 or more, preferably 0.1 g / cm 3 or more In order to facilitate the evaporation of the drug at room temperature, the thickness is 1 mm or less, preferably 0.8 mm or less, and the density is 1.0 g / cm 3 or less, preferably 0.8 g / cm 3 or less. It is desirable to be. On the other hand, when the thickness exceeds 1 mm, it is disadvantageous in terms of thermal conductivity in the case of the fine heating transpiration method.
これらの薬剤保持材に薬剤を含浸させたものを製剤化して、例えば蚊成虫の駆除に用いる場合、製剤としての単位空間容積当りの薬剤蒸散量は、効力面からは０．０１ｍｇ／ｈｒ／ｍ３以上、好ましくは０．０３ｍｇ／ｈｒ／ｍ３以上であることが望ましく、安全性及び経済性の面からは、薬剤蒸散量の上限は０．５ｍｇ／ｈｒ／ｍ３以下が望ましい。
これらの薬剤保持材の単位空間容積当りの蒸散面積（薬剤処理面積）は、自然蒸散式の場合、効力面からは５×１００ｃｍ２／ｍ３以上であることが望ましく、取扱い易さ、安全性、経済性の面からは１×１０３ｃｍ２／ｍ３以下であることが望ましい。また、送風式及び加温式の場合は、効力面からは５×１０−１ｃｍ２／ｍ３以上であることが望ましく、取扱い易さ、安全性、経済性の面からは１×１０２ｃｍ２／ｍ３以下であることが望ましい。
When these drug-holding materials impregnated with a drug are formulated and used, for example, for combating adult mosquitoes, the drug transpiration per unit space volume as a drug product is 0.01 mg / hr / m from the standpoint of efficacy. 3 or more, preferably 0.03 mg / hr / m 3 or more. From the viewpoint of safety and economy, the upper limit of the amount of drug transpiration is 0.5 mg / hr / m 3 or less.
In the case of natural transpiration, the transpiration area per unit space volume of these drug retaining materials is desirably 5 × 10 0 cm 2 / m 3 or more from the viewpoint of effectiveness, and is easy to handle. From the viewpoint of safety and economy, it is preferably 1 × 10 3 cm 2 / m 3 or less. In the case of blast type and heating type, it is desirable from efficacy surface is 5 × 10 -1 cm 2 / m 3 or more, handleability, safety, 1 × 10 2 from the viewpoint of economy It is desirable that it is cm 2 / m 3 or less.
本発明において用いられる常温蒸散性の薬剤としては、従来から害虫駆除剤（殺虫剤、殺ダニ剤）、殺菌剤、防虫剤、忌避剤、消臭・芳香剤（香水、ハーブなど）、防カビ剤、医薬品（メントール、ユーカリオイル等、気管、風邪等の吸入用薬剤）等の目的で使用されている各種の薬剤を、目的に応じて単独で又は２種以上組み合わせて使用できる。通常、２０℃における蒸気圧が１．０×１０−６〜１．０×１０−３ｍｍＨｇの範囲内にある薬剤が用いられ、その中でも、２０℃における蒸気圧が１．０×１０−４ｍｍＨｇ以上の化合物が好ましい。 Examples of the room temperature transpiration agent used in the present invention include pest control agents (insecticides and acaricides), bactericides, insect repellents, repellents, deodorants and fragrances (perfumes, herbs, etc.), fungicides. Various drugs used for the purpose of drugs, medicines (menthol, eucalyptus oil, etc., drugs for inhalation of trachea, cold, etc.) can be used alone or in combination of two or more according to the purpose. Usually, a chemical whose vapor pressure at 20 ° C. is in the range of 1.0 × 10 −6 to 1.0 × 10 −3 mmHg is used, and among them, the vapor pressure at 20 ° C. is 1.0 × 10 −4. Compounds of mmHg or higher are preferred.
例えば殺虫を目的として使用する場合、従来より用いられている各種蒸散性殺虫剤を用いることができ、ピレスロイド系殺虫剤、カーバメート系殺虫剤、有機リン系殺虫剤等を挙げることができる。一般に安全性が高いことからピレスロイド系殺虫剤が好適に用いられており、特に以下のものが好ましい。
・一般名；化学名（商品名、メーカー）
＊アレスリン；ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニル ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート（ピナミン、住友化学工業（株））
＊ｄｌ・ｄ−Ｔ８０−アレスリン；ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニル ｄ−シス／トランス−クリサンテマート（ピナミンフォルテ、住友化学工業（株））
＊ｄｌ・ｄ−Ｔ−アレスリン；ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニル ｄ−トランス−クリサンテマート（バイオアレスリン）
＊ｄ・ｄ−Ｔ−アレスリン；ｄ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニル ｄ−トランス−クリサンテマート（エスビオール）
＊ｄ・ｄ−Ｔ８０−プラレトリン；（＋）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−２−シクロペンテニル （＋）−シス／トランス−クリサンテマート（エトック、住友化学工業（株））
＊レスメトリン；５−ベンジル−３−フリルメチル ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート（クリスロン、住友化学工業（株））
＊ｄｌ・ｄ−Ｔ８０−レスメトリン；５−ベンジル−３−フリルメチル ｄ−シス／トランス−クリサンテマート（クリスロンフォルテ、住友化学工業（株））
＊エンペントリン；１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル ｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジメチルビニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシラート（ベーパースリン、住友化学工業（株））
＊テラレスリン；ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニル−ｄ１−シス／トランス−２，２，３，３−テトラメチル−シクロプロパンカンボキシラート（ノックスリン、住友化学工業（株））
＊トランスフルスリン；ｄ−トランス−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシラート
上記化合物及び／又はこれらの異性体及び／又は類縁体から選ばれた少なくとも１種以上を用いることが好ましいが、必要に応じて以下の害虫防除成分を単独で又は組み合わせて用いることになんら制限はされない。
For example, when used for the purpose of insecticide, various transpiration insecticides conventionally used can be used, and examples include pyrethroid insecticides, carbamate insecticides, and organophosphorus insecticides. In general, pyrethroid insecticides are preferably used because of their high safety, and the following are particularly preferable.
・ General name; chemical name (product name, manufacturer)
* Allethrin; dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl dl-cis / trans-Chrysantemate (Pinamine, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
* Dl · d-T80-alleslin; dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl d-cis / trans-chrysantemate (Pinamine Forte, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
* Dl · d-T-alleslin; dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl d-trans-chrysanthemate (bioareslin)
* D.dT-Allesrin; d-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl d-trans-chrysanthemate (esviol)
* D.d-T80-praretrin; (+)-2-methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) -2-cyclopentenyl (+)-cis / trans-chrysanthemate (Etoc, Sumitomo Chemical) (stock))
* Resmethrin; 5-benzyl-3-furylmethyl dl-cis / trans-Chrysantemate (Chryslon, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
* Dl · d-T80-resmethrin; 5-benzyl-3-furylmethyl d-cis / trans-chrysantemate (Chryslon Forte, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
* Epentrin; 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl dl-cis / trans-3- (2,2-dimethylvinyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate (Vaperslin, Sumitomo Chemical) (stock))
* Terrareslin; dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl-d1-cis / trans-2,2,3,3-tetramethyl-cyclopropanecarboxylate (Noxlin, Sumitomo Chemical) Industrial Co., Ltd.)
* Transfluthrin; d-trans-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate The above compound and / or these It is preferable to use at least one selected from isomers and / or analogs of the above, but there is no limitation on using the following pest control components alone or in combination as necessary.
他のピレスロイド系殺虫剤としては以下のものが挙げられる。
＊フタルスリン；Ｎ−（３，４，５，６−テトラヒドロフタリミド）−メチル ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート（ネオピナミン、住友化学工業（株））
＊ｄｌ・ｄ−Ｔ８０−フタルスリン；（１，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，３−ジオキソ−２−インドリル）メチル ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート（ネオピナミンフォルテ、住友化学工業（株））
＊フラメトリン；５−プロパギル−２−フリルメチル ｄ−シス／トランス−クリサンテマート（ピナミンＤ、住友化学工業（株））
＊ペルメトリン；３−フェノキシベンジル ｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシラート（エクスミン、住友化学工業（株））
＊フェノトリン；３−フェノキシベンジル ｄ−シス／トランス−クリサンテマート（スミスリン、住友化学工業（株））
＊イミプロスリン；２，４−ジオキソ−１−（プロプ−２−イニル）−イミダゾリジン−３−イルメチル（１Ｒ）−シス／トランス−クリサンテマート（プラール、住友化学工業（株））
＊フェンバレレート；α−シアノ−３−フェノキシベンジル−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチレート（スミサイジン、住友化学工業（株））
＊シペルメトリン；α−シアノ−３−フェノキシベンジル ｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート（アグロスリン、住友化学工業（株））
＊シフェノトリン；（±）α−シアノ−３−フェノキシベンジル （＋）−シス／トランス−クリサンテマート（ゴキラート、住友化学工業（株））
＊エトフェンプロックス；２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル−３−フェノキシベンジルエーテル（トレボン）
＊テフルスリン；２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシラート
＊フェンプロパトリン；α−シアノ−３−フェノキシベンジル シス／トランス−２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート
＊フェンフルスリン；２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル−ｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシラート
＊１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル シス／トランス−２，２，３，３−テトラメチル−１−シクロプロパンカルボキシラート
Other pyrethroid insecticides include the following.
* Phthathrine; N- (3,4,5,6-tetrahydrophthalimido) -methyl dl-cis / trans-Chrysantemate (Neopinamine, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
* Dl · d-T80-phthalthrin; (1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2-indolyl) methyl dl-cis / trans-chrysantemate (neopinamin forte, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
* Furamethrin; 5-propargyl-2-furylmethyl d-cis / trans-chrysantemate (Pinamine D, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
* Permethrin; 3-phenoxybenzyl dl-cis / trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate (Exmin, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
* Phenothrin; 3-phenoxybenzyl d-cis / trans-chrisantemate (Smithrin, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
* Imiprosulin; 2,4-dioxo-1- (prop-2-ynyl) -imidazolidin-3-ylmethyl (1R) -cis / trans-Chrysantemate (Pral, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
* Fenvalerate; α-cyano-3-phenoxybenzyl-2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (Sumicydin, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
* Cypermethrin; α-cyano-3-phenoxybenzyl dl-cis / trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (Agrosulin, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
* Cyphenothrin; (±) α-cyano-3-phenoxybenzyl (+)-cis / trans-chrysantemate (Gokyrat, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
* Etofenprox; 2- (4-ethoxyphenyl) -2-methylpropyl-3-phenoxybenzyl ether (Trebon)
* Tefluthrin; 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl-3- (2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropane Carboxylate * Phenpropatoline; α-cyano-3-phenoxybenzyl cis / trans-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate * Phenfluthrin; 2,3,4,5,6-pentafluoro Benzyl-dl-cis / trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate * 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl cis / trans-2,2 , 3,3-Tetramethyl-1-cyclopropanecarboxylate
有機リン系殺虫剤の具体例としては、以下のものが挙げられる。
＊ダイアジノン；（２−イソプロピル−４−メチルピリミジル−６）−ジエチルチオホスフェート（ダイアジノン）
＊フェニトロチオン、ＭＥＰ；Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフェニル）チオホスフェート（スミチオン）
＊ピリダフェンチオン；Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−オキソ−２−フェニル−２Ｈ−ピリダジン−６−イル）ホスホロチオエート（オフナック）
＊マラチオン；ジメチルジカルベトキシエチルジチオホスフェート（マラソン）
＊ディプテレックス；Ｏ，Ｏ−ジメチル−２，２，２−トリクロロ−１−ハイドロオキシエチル ホスホネイト
＊クロルピリホス；Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（３，５，６−トリクロル−２−ピリジル）−ホスホロチオエート
＊フェンチオン；Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（３−メチル−４−メチルチオフェニル）−ホスホロチオエート（バイテックス）
＊ジクロルボス；Ｏ，Ｏ−ジメチル−２，２−ジクロロビニルホスフェート（ＤＤＶＰ）
＊プロペタンホス；Ｏ−［（Ｅ）−２−イソプロポキシカルボニル−１−メチルビニル］−Ｏ−メチルエチルホスホラミドチオエート（サフロチン）
＊アベイト；Ｏ，Ｏ，Ｏ´，Ｏ´−テトラメチル−Ｏ，Ｏ´−チオジ−Ｐ−フェニレン ホスホロチオエート
＊プロチオホス；ジチオリン酸Ｏ−２，４−ジクロロフェニル Ｏ−エチル Ｓ−プロピルエステル（トヨチオン）
＊ホキシム；Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（α−シアノベンジリデンアミノ）チオホスフェート
Specific examples of the organophosphorus insecticide include the following.
* Diazinone; (2-Isopropyl-4-methylpyrimidyl-6) -diethylthiophosphate (diazinone)
* Fenitrothion, MEP; O, O-dimethyl-O- (3-methyl-4-nitrophenyl) thiophosphate (Sumithion)
* Pyridafenthione; O, O-dimethyl-O- (3-oxo-2-phenyl-2H-pyridazin-6-yl) phosphorothioate (off-nack)
* Malathion; dimethyldicarbethoxyethyldithiophosphate (marathon)
* Dipterex; O, O-dimethyl-2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl phosphonate * Chlorpyrifos; O, O-diethyl-O- (3,5,6-trichloro-2-pyridyl) -phosphorothioate * Fenthion; O, O-diethyl-O- (3-methyl-4-methylthiophenyl) -phosphorothioate (Vitex)
* Dichlorovos; O, O-dimethyl-2,2-dichlorovinyl phosphate (DDVP)
* Propetanephos; O-[(E) -2-isopropoxycarbonyl-1-methylvinyl] -O-methylethylphosphoramidothioate (saflotin)
* Abate; O, O, O ′, O′-tetramethyl-O, O′-thiodi-P-phenylene phosphorothioate * Prothiophos; dithiophosphoric acid O-2,4-dichlorophenyl O-ethyl S-propyl ester (Toyothione)
* Hoxime; O, O-diethyl-O- (α-cyanobenzylideneamino) thiophosphate
昆虫成長阻害剤の具体例としては、以下のものが挙げられる。
＊ピリプロキシフェン；２−［１−メチル−２−（４−フェノキシフェノキシ）エトキシ］ピリジン（スミラブ）
＊メトプレン；１１−メトキシ−３，７，１１−トリメチル−２，４−ドデカジエノイックアシド−１−メチルエチルエステル
＊フェノキシカルブ；エチル［２−（４−フェノキシフェノキシ）エチル］カーバメート
＊ジフルベンズロン；１−（４−クロロフェニル）−３−（２，６−ジフロロベンゾイル）ウレア
＊シロマジン；２−シクロプロピルアミノ−４，６−ジアミノ−ｓ−トリアジン
＊テフルベンズロン；Ｎ−［［（３，５−ジクロロ−２，４−ジフロロフェニル）アミノ］カルボニル］−２，６−ジフロロベンズアミド
Specific examples of the insect growth inhibitor include the following.
* Pyriproxyfen; 2- [1-methyl-2- (4-phenoxyphenoxy) ethoxy] pyridine (Sumilab)
* Metoprene; 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoic acid-1-methyl ethyl ester * phenoxycarb; ethyl [2- (4-phenoxyphenoxy) ethyl] carbamate * diflubenzuron; 1- (4-Chlorophenyl) -3- (2,6-difluorobenzoyl) urea * cyromazine; 2-cyclopropylamino-4,6-diamino-s-triazine * teflubenzuron; N-[[((3,5- Dichloro-2,4-difluorophenyl) amino] carbonyl] -2,6-difluorobenzamide
オキサジアゾール系殺虫剤としては次のものが挙げられる。
＊メトキサジアゾン；５−メトキシ−３−（２−メトキシフェニル）−Ｏ−１，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン（エレミック）
クロロニコチン系殺虫剤の具体例としては、以下のものが挙げられる。
＊イミダクロプリド；１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミン（ハチクサン）
＊アセタミプロリド；（Ｅ）−Ｎ１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−Ｎ２−シアノ−Ｎ１−メチルアセトンアミジン（モスピラン）
The following are mentioned as an oxadiazole type insecticide.
* Metoxadiazone; 5-methoxy-3- (2-methoxyphenyl) -O-1,3,4-oxadiazol-2 (3H) -one (elemic)
Specific examples of the chloronicotine insecticide include the following.
* Imidacloprid; 1- (6-chloro-3-pyridylmethyl) -N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine (Hachixan)
* Acetamiprolide; (E) -N 1 -[(6-chloro-3-pyridyl) methyl] -N 2 -cyano-N 1 -methylacetone amidine (mospiran)
殺菌剤の具体例としては以下のものが挙げられる。
＊トリフルミゾール；（Ｅ）−４−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−Ｎ−（１−イミダゾール−１−イル−２−プロポキシエチリデン−Ｏ−トルイジン）
＊ヘキサコナゾール；（Ｒ，Ｓ）−２−（２，４−ジクロロフェニル）−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ヘキサン−２−オール（アンピル）
＊硫黄（Ｓ）
＊ＴＰＮ；テトラクロロイソフタロニトリル（ダコニール）
＊カルベンダゾール；２−（メトキシカルボニルアミノ）ベンゾイミダゾール（ＭＢＣ）
＊チオファメートメチル；１，２−ビス（３−メトキシカルボニル−２−チオウレイド）ベンゼン（トップジンＭ）
＊プロシミドン；Ｎ−（３，５−ジクロロフェニル）−１２−ジメチルシクロプロパン−１，２−ジカルボキシミド（スミレックス）
＊ミクロブタニル；２−Ｐ−クロロフェニル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）ヘキサンニトリル（ラリー）
＊イソプロチオラン；ジイソプロピル−１，３−ジチオラン−２−イソデン−マロネート（フジワン）
Specific examples of the disinfectant include the following.
* Triflumizole; (E) -4-chloro-α, α, α-trifluoro-N- (1-imidazol-1-yl-2-propoxyethylidene-O-toluidine)
* Hexaconazole; (R, S) -2- (2,4-dichlorophenyl) -1- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) hexan-2-ol (ampyl)
* Sulfur (S)
* TPN: Tetrachloroisophthalonitrile (Daconil)
* Carbendazole; 2- (methoxycarbonylamino) benzimidazole (MBC)
* Thiofamate methyl; 1,2-bis (3-methoxycarbonyl-2-thioureido) benzene (Top Gine M)
* Procymidone; N- (3,5-dichlorophenyl) -12-dimethylcyclopropane-1,2-dicarboximide (Sumilex)
* Microbutanyl; 2-P-chlorophenyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) hexanenitrile (Rally)
* Isoprothiolane; diisopropyl-1,3-dithiolane-2-isoden-malonate (Fuji one)
殺ダニ剤としては以下のものが挙げられる。
＊ケルセン；１，１−ビス（クロロフェニル）−２，２，２−トリクロロエタノール
＊キノメチオネート；６−メチルキノキサリン−２，３−ジチオカ−ボネート
＊ヘキサチアゾクス；トランス−５−（４−クロロフェニル）−Ｎ−シクロヘキシル−４−メチル−２−オキソチアゾリジン−３−カルボキサミド
Examples of acaricides include the following.
* Kelsen; 1,1-bis (chlorophenyl) -2,2,2-trichloroethanol * Quinomethionate; 6-methylquinoxaline-2,3-dithiocarbonate * Hexathiazox; trans-5- (4-chlorophenyl) -N- Cyclohexyl-4-methyl-2-oxothiazolidine-3-carboxamide
さらに、殺菌・防カビ剤としては、ｏ−フェニルフェノール、イソプロピルメチルフエノール、２−クロロ−４−フェニルフェノール、チモール等、香料としては、天然及び人工の各種香料を使用でき、例えば動物性、植物性の天然香料、あるいは炭化水素、アルコール、フェノール、アルデヒド、ケトン、ラクトン、オキシド、エステル類等の人工香料などが挙げられる。 Furthermore, as bactericidal and antifungal agents, o-phenylphenol, isopropylmethylphenol, 2-chloro-4-phenylphenol, thymol, etc., and as fragrances, various natural and artificial fragrances can be used. Natural fragrances, or artificial fragrances such as hydrocarbons, alcohols, phenols, aldehydes, ketones, lactones, oxides and esters.
忌避剤の具体例としては、以下のようなものが挙げられる。
＊Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド（ディート）
＊ジメチルフタレート
＊ジブチルフタレート
＊２−エチル−１，３−へキサンジオール
＊１，４，４ａ，５ａ，６，９，９ａ，９ｂ−オクタヒドロジベンゾフラン−４ａ−カルバルデヒド
＊ジ−ｎ−プロピル イソシンコメロネート
＊ｐ−ジクロロベンゼン
＊ジ−ｎ−ブチルサクシネート
＊カプリン酸ジエチルアミド
＊Ｎ−プロピルアセトアニリド
＊β−ナフトール
＊カンファー
Specific examples of repellents include the following.
* N, N-diethyl-m-toluamide (diet)
* Dimethyl phthalate * Dibutyl phthalate * 2-Ethyl-1,3-hexanediol * 1,4,4a, 5a, 6,9,9a, 9b-octahydrodibenzofuran-4a-carbaldehyde * Di-n-propyl iso Cinchomeronate * p-dichlorobenzene * di-n-butyl succinate * capric acid diethylamide * N-propylacetanilide * β-naphthol * camphor
天然精油及び／又はその成分としては以下のものが挙げられる。
＊シトラール、シトロネラール、シトロネロール、オイゲノール、メチルオイゲノール、ゲラニオール、シンナミックアルデヒド、リナロール、ペリラアルデヒド、ネペタリック酸、メチルヘプテノン、デシルアルデヒド、ミルセン、酢酸ゲラニオール、チモール、リモネン、シネオール、ピネン、シメン、テルピネン、サビネン、エレメン、セドレン、エレモール、ビドロール、セドロール、ヒノキチオール、ツヤプリシン、トロポロイド、ヒノキチン、ツヨプセン、ボルネオール、カンフェン、テルピネオール、テルピニルエステル、ジペンテン、ファランドレン、シネオール、カリオレフィン、バニリン、フルフラール、フルフリルアルコール、ピノカルベオール、ピノカルボン、ミルテノール、ベルベノン、カルボン、オイデスモール、ピペリトン、ツエン、ファンキルアルコール、メチルアンスラニレート、ビサボレン、ベンガプトール、ノニルアルデヒド、ノニルアルコール、ヌートカトン、オクチルアルデヒド、酢酸リナリル、酢酸ゲラニル、ネロリドール、オシメン、アンスラニル酸メチル、インドール、ジャスモン、ベンツアルデヒド、プレゴン等
＊上記の異性体及び／又は誘導体
＊上記から選ばれる少なくとも１つ以上を含有する精油
Examples of natural essential oils and / or components thereof include the following.
* Citral, citronellal, citronellol, eugenol, methyleugenol, geraniol, cinnamic aldehyde, linalool, perilaldehyde, nepetalic acid, methylheptenone, decylaldehyde, myrcene, geraniol acetate, thymol, limonene, cineol, pinene, cypine, terpinene, sabinene, Elemente, Cedrene, Elemol, Vidolol, Cedrol, Hinokitiol, Tsuyaprisin, Troporoid, Hinokiti, Tsuyopsen, Borneol, Campfen, Terpineol, Terpinyl ester, Dipentene, Farandrene, Cineol, Caliolefin, Vanillin, Furfural, Furfuryl alcohol, Pinocarbe All, Pinocarvone, Miltenol, Verbenone, Carvone, Eudesmo , Piperitone, tzuen, funkyl alcohol, methyl anthranilate, bisabolen, benaptol, nonyl aldehyde, nonyl alcohol, nootkatone, octyl aldehyde, linalyl acetate, geranyl acetate, nerolidol, ocimene, methyl anthranilate, indole, jasmon, benzaldehyde , Pregon, etc. * The above isomers and / or derivatives * The essential oil containing at least one selected from the above
さらに、下記のような共力剤を他の薬剤と混合して使用できる。
＊ブチルカービトル ６−プロピル−ピペロニル エーテル（商品名ピペロニルブトキサイド）
＊オクタクロロジプロピルエーテル（商品名Ｓ−４２１）
＊イソボルニルチオシアナアセテート（商品名ＩＢＴＡ）
＊Ｎ−オクチルビシクロヘプテンカルボキシイミド（商品名サイネピリン２２２）
（２−エチルヘキシル）−１−イソプロピル−４−メチルビシクロ（２，２，２）オクト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド（商品名サイネピリン５００）
Furthermore, the following synergists can be used by mixing with other drugs.
* Butylcarbitol 6-propyl-piperonyl ether (trade name: piperonyl butoxide)
* Octachlorodipropyl ether (trade name S-421)
* Isobornyl thiocyanate acetate (trade name IBTA)
* N-octylbicycloheptenecarboximide (trade name Sinepirine 222)
(2-Ethylhexyl) -1-isopropyl-4-methylbicyclo (2,2,2) oct-5-ene-2,3-dicarboximide (trade name Sinepirine 500)
また、薬剤の分解やそれに伴う薬剤保持材の目詰り防止のために酸化防止剤を併用することができる。本発明に適する酸化防止剤としては、２，２´−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２´−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４´−メチレンビス（２−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４´−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４´−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４´−メチレンビス（２，６−ジーｔ−ブチルフェノール）、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、１，１，３−トリス（２−メチル−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、テトラキス［メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシシンナメート）］メタン、ＢＨＴ、ＢＨＡ、３，５−ジーｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、メルカブトベンズイミダゾール、ジラウリル−チオ−ジ−プロピオネート、２−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、３−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール、α−トコフェロール、アスコルビン酸、エリソルビン酸、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、オクタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、フェニル−β−ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリンポリマー、６−エトキシ−２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリン、２，２−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジルフォスフォネート−ジエチルエステル、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸エチル）カルシウム；ポリエチレンワックス、オクチル化ジフェニルアミン、トリス［２−（３´，５´−ジ−ｔ−ブチル−４´−ヒドロキシヒドロ−シンナモイルオキシル）エチル］イソシアヌレート、トリス−（４−ｔ−ブチル−２，６−ジメチル−３−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、３，９−ビス［１，１−ジ−エチル−２−（β−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル−フェニル）プロピオニルオキシ）エチル］−２，４，８，１０−テトラオキザスピロ［５．５］ウンデカン、ジトリデシル−３，３´−チオジプロピオネート、ジミリスチル−３，３´−チオジプロピオネート、ジステアリル−３，３´−チオジプロピオネート等の化合物が挙げられる。 In addition, an antioxidant can be used in combination for the decomposition of the drug and the accompanying prevention of clogging of the drug holding material. Antioxidants suitable for the present invention include 2,2'-methylenebis (4-ethyl-6-t-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol), 4,4 '. -Methylenebis (2-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4'-butylidenebis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4'-thiobis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4'-methylenebis (2,6-di-t-butylphenol), stearyl-β- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, 1,3,5-trimethyl-2,4 , 6-Tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, 1,1,3-tris (2-methyl-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) butane , Tetrakis [methylene (3,5-di-t-butyl-4-hydroxycinnamate)] methane, BHT, BHA, 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyanisole, mercaptobenzimidazole, dilauryl- Thio-di-propionate, 2-t-butyl-4-methoxyphenol, 3-t-butyl-4-methoxyphenol, 2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol, α-tocopherol, ascorbic acid, Erythorbic acid, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, octadecyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate, phenyl-β-naphthylamine, N, N-diphenyl-p-phenylene Diamine, 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline polymer, 6-eth Cis-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline, 2,2-thiobis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylphos Phonate-diethyl ester, bis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate) calcium; polyethylene wax, octylated diphenylamine, tris [2- (3 ', 5'-di-t- Butyl-4'-hydroxyhydro-cinnamoyloxyl) ethyl] isocyanurate, tris- (4-tert-butyl-2,6-dimethyl-3-hydroxybenzyl) isocyanurate, 3,9-bis [1,1- Di-ethyl-2- (β- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl-phenyl) propionyloxy) ethyl] -2,4,8 10-tetraoxaspiro [5.5] undecane, ditridecyl-3,3′-thiodipropionate, dimyristyl-3,3′-thiodipropionate, distearyl-3,3′-thiodipropionate, etc. The compound of this is mentioned.
上記のような酸化防止剤は、単独でも、また２種以上を組み合わせて混合使用することもできる。また添加方法としては、害虫駆除液中に添加することや、得られた保持材に添加することが考えられるが任意である。さらに、過酸化物分解剤と一般に呼ばれる酸化防止剤として、ジラウリルチオジプロピオネート（ＤＬＴＰ）やジステアリルチオジプロピオネート（ＤＳＴＰ）を前記酸化防止剤と組み合わせて混合使用することもできる。さらには蒸散性を調節するために、パラフィン類、グリコール類、エーテル類及びワックス類が使用できる。 The above antioxidants may be used alone or in combination of two or more. Moreover, as an addition method, adding to the pest control solution or adding to the obtained holding material can be considered, but it is arbitrary. Furthermore, as an antioxidant generally referred to as a peroxide decomposer, dilauryl thiodipropionate (DLTP) or distearyl thiodipropionate (DSTP) can be used in combination with the antioxidant. Furthermore, paraffins, glycols, ethers and waxes can be used to control transpiration.
さらに、紫外線吸収阻害剤としてパラアミノ安息香酸類、桂皮酸類、サリチル酸類、ベンゾフェノン類及びベンゾトリアゾール類などの紫外線吸収剤を用いることにより、保管時、使用時の耐光性を一段と向上させることができる。 Furthermore, by using ultraviolet absorbers such as paraaminobenzoic acids, cinnamic acids, salicylic acids, benzophenones and benzotriazoles as ultraviolet absorption inhibitors, the light resistance during storage and use can be further improved.
薬液を調製するためには、必要に応じて溶剤を用いることもできる。溶剤としては、水性、油性どちらでもよく、水、メチルアルコール、エチルアルコール等のアルコール類、フタル酸ジエチル、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル等のエステル類、ヘキサン、ケロシン、パラフィン等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素類、さらにエチレングリコール、エチレングリコールジエチルエーテル等のエーテル類を例示できる。 In order to prepare a chemical solution, a solvent can be used as necessary. The solvent may be aqueous or oily, and water, alcohols such as methyl alcohol and ethyl alcohol, esters such as diethyl phthalate, isopropyl myristate, and butyl stearate, and aliphatic hydrocarbons such as hexane, kerosene, and paraffin And aromatic hydrocarbons such as benzene and xylene, and ethers such as ethylene glycol and ethylene glycol diethyl ether.
本発明の薬剤蒸散装置を害虫駆除剤として調製した場合、使用した薬剤に応じて、アカイエカ、チカイエカ、ヒトスジシマカ、シナハマダラカなどの蚊類、チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、トビイロゴキブリ、ヤマトゴキブリなどのゴキブリ類、イエバエ、ヒメイエバエ、センチニクバエ、ケブカクロバエ、キイロショウジョウバエ、ノミバエなどのハエ類、オオチョウバエ、ホシチョウバエなどのチョウバエ類、ネコノミ、イヌノミ、ヒトノミなどのノミ類、イガ、コイガ、ヒメカツオブシムシ、ヒメマルカツオブシムシなどの衣料害虫、ノシメマダラメイガ、コクヌストモドキ、コクゾウなどの貯穀害虫、マルカメムシ、チャバネアオカメムシ、スコットカメムシなどのカメムシ類、シラミ類などの様々な害虫に対して有効であり、使用場面としても一般家庭、倉庫、工場、飲食店など多様な場面に使用が可能である。 When the chemical transpiration device of the present invention is prepared as a pest control agent, depending on the chemical used, mosquitoes such as Akaieka, Chikaeka, Aedes albopictus, Sycaenidae, cockroaches, black cockroaches, American cockroaches, cockroaches such as cockroaches , House flies, flies, flies, fly flies such as Drosophila and fleas, butterflies such as giant flies and flies fleas, fleas such as cat fleas, dog fleas and fleas, moths, moths Against various insect pests such as garment pests, stored pests such as Nossara moth, Kokunusutomodoki, Kokuzou, stink bugs such as Marukamushi, Chabane Aokamushi, Scott stink bug, and lice It is effective, it is possible to use ordinary household even as the use scene, warehouse, factory, such as restaurants in a variety of situations.
保持材に対する蒸散性薬剤の塗布方法は特に限定されるものではないが、滴下塗布、含浸塗布、スプレー塗布などの液状塗布方法、液状印刷、はけ塗り等の方法などを採用できる。また、蒸散性薬剤を液体用ボトルに収納し、薬剤保持材の一部を薬液中に浸漬して薬液を吸液させ、蒸散部へ供給することも可能である。
保持材の形態としては、所望の形状に切断した単一シート材の他、これを重層したシート状形態なども含まれる。また、シート材に格子状、網目状等の任意の模様となる多数の透孔を形成することもできる。
The method for applying the transpiration agent to the holding material is not particularly limited, but a liquid application method such as drop coating, impregnation coating or spray coating, a method such as liquid printing or brush coating can be employed. It is also possible to store the transpirationable drug in a liquid bottle, immerse a part of the drug holding material in the chemical solution to absorb the chemical solution, and supply it to the transpiration unit.
Examples of the form of the holding material include a single sheet material cut into a desired shape, and a sheet-like form in which these are stacked. In addition, a large number of through holes having an arbitrary pattern such as a lattice shape or a mesh shape can be formed in the sheet material.
なお、二層以上の多層構造の場合、種々の形態で利用することが可能となる。
第一の利用形態は、薬剤保持体の最外層を、有効成分を保持させない保護層とすることである。これによって、最外層の保護層は、内部の有効成分保持層に光が直接照射されたり埃が付着するのを防止するバリヤー層として機能し、有効成分の分解や蒸散抑制といった現象が著しく低減する。また、最外層を保護層とすることにより、薬剤保持体に含浸・保持されている薬剤が手などに付着することもなく、有効成分の損失防止や安全性の向上の点でも有利である。
In addition, in the case of a multilayer structure of two or more layers, it can be used in various forms.
The first use form is to make the outermost layer of the drug holder a protective layer that does not hold active ingredients. As a result, the protective layer of the outermost layer functions as a barrier layer that prevents direct exposure of light and dust to the internal active ingredient holding layer, and phenomena such as decomposition of active ingredients and suppression of transpiration are significantly reduced. . Further, by using the outermost layer as a protective layer, the drug impregnated and held in the drug holding body does not adhere to the hand, which is advantageous in terms of preventing loss of active ingredients and improving safety.
第二の利用形態は、多層構造の各層にそれぞれ作用又は蒸気圧の異なる常温蒸散性薬剤を保持させ、数種の効力を同時に発揮させることである。
このような保持体構造が有利な点は、有効成分保持層が互いに接することのない多層構造であるため、異なった作用又は蒸気圧を有する有効成分を保持させ、各々の作用を充分に発揮させることが可能な点である。単一層の保持体に多種の有効成分を保持させた場合、例えば蒸気圧の異なる複数種の物質を混合して用いると、蒸気圧の高い易蒸散性物質の蒸散が蒸気圧の低い難蒸散性物質によって抑制されるといった現象が起こり、性能を充分に発揮することができない。それに対し、多層構造の各層にそれぞれ作用又は蒸気圧の異なる常温蒸散性薬剤を保持させた保持体構造であれば、長期にわたって安定して効力を発揮する持続成分と、使用初期を中心に大きな効力を発揮する即効性成分の双方を確実に蒸散させることが可能である。また、複数の有効成分保持層とした場合、内側ほど通気が悪く蒸散量が低下するので、内側に易蒸散性成分を、通気のよい外側に難蒸散性成分を保持させ、双方の成分の蒸散量を調整することが可能となる。これにより効力を長期にわたって持続させることが可能となるほか、数種の効果を同時に発揮させ、効力の増強を図ることが可能となる。なお、このような利用形態においても、例えば少なくとも三層以上の多層構造の最外層を常温蒸散性薬剤を保持しない保護層とし、内部の各層にそれぞれ作用又は蒸気圧の異なる常温蒸散性薬剤を保持させることもできるが、最外層に蒸気圧の高い易蒸散性成分を保持させ、この成分が蒸散した後に保護層として利用する態様も可能である。
The second form of utilization is to allow each layer of the multilayer structure to hold a room temperature transpiration agent having a different action or vapor pressure and to exhibit several effects at the same time.
The advantage of such a holder structure is that the active ingredient holding layers do not contact each other, so that the active ingredients having different actions or vapor pressures are held and each action is fully exhibited. This is a possible point. When various active ingredients are held in a single-layer holder, for example, when a mixture of substances of different vapor pressures is used, transpiration of easily vaporizable substances with high vapor pressure is difficult to evaporate with low vapor pressure. The phenomenon of being suppressed by the substance occurs, and the performance cannot be fully exhibited. On the other hand, if it is a holding structure in which each layer of the multilayer structure holds a room temperature transpiration drug having different action or vapor pressure, it has a long-lasting stable ingredient and a large efficacy mainly in the initial use. It is possible to surely evaporate both of the fast-acting components that exhibit In addition, in the case of a plurality of active ingredient holding layers, the inner side is poorly ventilated and the transpiration amount is reduced, so that the easily transpirationable component is held on the inner side and the hardly transpirationable component is held on the outer side with good ventilation. The amount can be adjusted. This makes it possible to maintain the efficacy over a long period of time, and it is possible to enhance the efficacy by simultaneously exhibiting several types of effects. Even in such a use form, for example, the outermost layer of a multilayer structure of at least three layers is a protective layer that does not hold a room temperature transpiration agent, and each layer inside has a room temperature transpiration agent having a different action or vapor pressure. However, it is also possible to use an easily vaporizable component having a high vapor pressure in the outermost layer and use it as a protective layer after the component has evaporated.
薬剤の蒸散を促進するためには、目付けの小さい薬剤保持シートを用いるのが好ましく、その場合、シートは概してコシの弱いものとなることが多い。従って、保持体全体の形状を維持するためには、保持シートにコシの強い材質の支持シートを積層する方が好ましい。コシの強い支持シートは、概して目付けが大きく、薬剤が移行した場合、蒸散量が抑えられる可能性がある。それを回避するための手段としては、支持シートと薬剤保持シートとの間にバリア層を設けることが考えられ、具体的には、支持シートにガスバリア性のフィルムやアルミ箔等をラミネートするといった方法が好ましい。 In order to promote the transpiration of the drug, it is preferable to use a drug holding sheet having a small basis weight, and in this case, the sheet is generally often weak. Therefore, in order to maintain the shape of the entire holding body, it is preferable to laminate a support sheet made of a strong material on the holding sheet. A strong support sheet generally has a large basis weight, and the amount of transpiration may be reduced when the drug is transferred. As a means for avoiding this, it is conceivable to provide a barrier layer between the support sheet and the drug holding sheet. Specifically, a method of laminating a gas barrier film, aluminum foil or the like on the support sheet. Is preferred.
なお、多層構造体の目付けを１０ｇ／ｍ２から２００ｇ／ｍ２の範囲で調整することで、含浸部位による有効成分の蒸散量をさらに任意にコントロールすることが可能となる。例えば、蒸気圧の異なる有効成分を含浸させ同量蒸散させたい場合、難蒸散性成分の保持シートには目付け２０ｇ／ｍ２のシート状部材を用い、易蒸散性成分の保持シートには目付け７０ｇ／ｍ２のシート状部材を用いることで、面積を変更することなく同じ蒸散量を得ることが可能となる。 In addition, by adjusting the basis weight of the multilayer structure in the range of 10 g / m 2 to 200 g / m 2 , it becomes possible to further arbitrarily control the transpiration amount of the active ingredient due to the impregnation site. For example, when impregnating active ingredients having different vapor pressures and evaporating the same amount, a sheet-like member having a basis weight of 20 g / m 2 is used for the non-evaporable component holding sheet, and an easily evaporating component holding sheet is 70 g. By using a sheet-like member of / m 2, the same transpiration amount can be obtained without changing the area.
保持体の構成材質としては、前記したように合成樹脂及び／又は天然繊維からなる繊維状の素材を密度０．０５〜１．０ｇ／ｃｍ３、厚さ０．０２〜１ｍｍに加工したものであれば全て使用可能であり、有効成分に応じて適宜選択すればよい。特に、最外層の材質を透明にすることで、内側の有効成分保持層を見易くすることができる。例えば、有効成分保持層が、有効成分の蒸散と共に顕色する色素を利用したインジケーター機能を有する場合、その色調変化を見易くすることができる。このようなインジケーター機能を有する薬効指示性組成物は、例えば電子供与性呈色性有機化合物（色素）と顕色剤とにさらに蒸散性減感性薬剤を存在せしめることによって、蒸散性減感性薬剤が充分に残存している間は上記薬剤の減感作用が顕色剤の作用に勝り、発色を抑えるが、上記薬剤が蒸散して残存率が低くなると、顕色剤と電子供与性呈色性有機化合物との反応が始まり、呈色し始め、さらに上記薬剤が完全に蒸散して残存しなくなった時に電子供与性呈色性有機化合物特有の色調を呈する発色原理を薬効表示に応用したものである。従って、上記反応過程と蒸散性減感性薬剤の蒸散過程とが対応し、上記組成物の色調の変化により視覚的に蒸散性減感性薬剤の薬効残存状態及びその終点を正確に知ることができる。このような薬効指示性組成物は既に公知であり、常温蒸散性減感性の殺虫剤や防虫剤等の種々の分野で応用されているので、その詳細な説明は省略する（例えば、特許第２６０７３６１号参照）。 As a constituent material of the holding body, as described above, a fibrous material made of synthetic resin and / or natural fiber is processed into a density of 0.05 to 1.0 g / cm 3 and a thickness of 0.02 to 1 mm. Any of them can be used, and may be appropriately selected according to the active ingredient. In particular, by making the material of the outermost layer transparent, it is possible to make the inner active ingredient holding layer easier to see. For example, when the active ingredient holding layer has an indicator function using a color that develops with the evaporation of the active ingredient, the change in color tone can be easily seen. A medicinal effect indicating composition having such an indicator function is obtained by adding a transpiration desensitizing agent to, for example, an electron-donating color-forming organic compound (pigment) and a developer, so that the transpiration desensitizing agent is added. While it remains sufficiently, the desensitizing action of the drug is superior to that of the developer and suppresses color development, but when the drug evaporates and the residual rate decreases, the developer and electron donating color developability This is an application of the coloring principle that displays the color tone unique to electron-donating color-forming organic compounds when the reaction with organic compounds starts and begins to color, and when the above chemicals completely evaporate and remain. is there. Therefore, the reaction process corresponds to the transpiration process of the transpiration desensitizing agent, and the residual efficacy and end point of the transpiration desensitization agent can be accurately known visually by the change in the color tone of the composition. Such a medicinal effect indicating composition is already known and applied in various fields such as room temperature transpiration desensitizing insecticides and insect repellents, and therefore detailed description thereof is omitted (for example, Japanese Patent No. 2607361). Issue).
以下、添付図面に示す実施例を説明しつつ、本発明についてさらに具体的に説明するが、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
図１は、自動巻取ロールスクリーン方式の薬剤蒸散装置の一実施例を示している。
この装置４０は、中空円筒体４１内に回転自在に配設されたロール４２に、蒸散性薬剤を含浸・保持するシート状の薬剤保持体４５が巻回された構造を有し、薬剤保持体４５の下端縁は中空円筒体４１の下部に軸線方向に形成されたスリット状開口部（図示せず）から突出している。薬剤保持体４５の下端縁には補強シート４６が貼着されており、薬剤保持体４５が全体的に中空円筒体４１内部に収納されたときに、補強シート４６がスリット状開口部に密接・シールして、薬剤蒸散が起こらないように構成されている。
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to the embodiments shown in the accompanying drawings. However, the present invention is not limited to the following embodiments.
FIG. 1 shows an embodiment of an automatic winding roll screen type chemical evaporation apparatus.
This
ロール４２の一端部（図１７の左側端部）は、補強シート４６に取り付けられた把持部材４７を持って薬剤保持体４５を下方に所定長さ引き下げたときに、薬剤保持体４５が元に戻らないように、ラチェット機構を介して中空円筒体４１に取り付けられており、ラチェット解除ボタン４３を押したときに薬剤保持体４５は自動巻取機構によりロール４２に全体的に巻回された元の状態に戻る。従って、使用しないときは薬剤保持体４５を中空円筒体４１内に収納することで薬剤蒸散を遮断することに加え、所望の蒸散量に応じた長さ分だけ、薬剤保持体４５を引き下げて露出するようにするといった蒸散調整が可能となる。これは、蒸散調整が難しい本製剤にとって非常に重要な機能の一つである。なお、符号４４は上記装置を壁等に吊り下げるための掛止部材である。
One end portion of the roll 42 (the left end portion in FIG. 17) has the
以下に試料例及び比較試料例を示して本発明の効果について具体的に説明する。
試料例１
テラレスリンをヘキサンに３．１２５％（ｗ／ｖ）溶解させ、その８０ｍｌを５０００ｃｍ２の障子紙（商品名Ｈｉ−Ｐａｃ、ＭＯＬＺＡ株式会社製）に塗布して風乾し、供試剤を得た。
Hereinafter, the effects of the present invention will be described in detail with reference to sample examples and comparative sample examples.
Sample 1
Terareslin was dissolved in 3.125% (w / v) in hexane, and 80 ml thereof was applied to 5000 cm 2 shoji paper (trade name Hi-Pac, manufactured by MOLZA) and air-dried to obtain a test agent.
試料例２
テラレスリンをヘキサンに３．１２５％（ｗ／ｖ）溶解させ、その２０ｍｌを１２４３ｃｍ２のＡ３サイズ上質紙（品番ＴＰＰＣＡ３）に塗布して風乾し、供試剤を得た。これを４枚試験に用いた。
Sample 2
Terrareslin was dissolved in 3.125% (w / v) in hexane, 20 ml of the solution was applied to 1243 cm 2 A3 size fine paper (product number TPCCA3) and air-dried to obtain a test agent. This was used for the four-sheet test.
試料例３
テラレスリンをヘキサンに３．１２５％（ｗ／ｖ）溶解させ、その４ｍｌを直径１８．５ｃｍのろ紙（東洋ろ紙Ｎｏ．５Ａ）に塗布して風乾し、供試剤を得た。これを２０枚試験に用いた。
Sample 3
Terrareslin was dissolved in hexane 3.125% (w / v), 4 ml of the solution was applied to a filter paper having a diameter of 18.5 cm (Toyo Filter Paper No. 5A) and air-dried to obtain a test agent. This was used for the 20-sheet test.
試料例４
テラレスリンをヘキサンに１％（ｗ／ｖ）溶解させ、その２５０ｍｌを５０００ｃｍ２のポリプロピレン製不織布（品番ＲＮ２０２０、出光石油化学株式会社製）に塗布して風乾し、供試剤を得た。
Sample 4
Terrareslin was dissolved in 1% (w / v) in hexane, 250 ml of the solution was applied to a 5000 cm 2 polypropylene nonwoven fabric (product number RN2020, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) and air-dried to obtain a test agent.
試料例５
テラレスリンをヘキサンに１％（ｗ／ｖ）溶解させ、その２５０ｍｌを５０００ｃｍ２のポリプロピレン製不織布（品番ＲＮ２０４０、出光石油化学株式会社製）に塗布して風乾し、供試剤を得た。
Sample 5
Terrareslin was dissolved in 1% (w / v) in hexane, 250 ml of the solution was applied to a 5000 cm 2 polypropylene nonwoven fabric (product number RN2040, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) and air-dried to obtain a test agent.
試料例６
テラレスリンをヘキサンに１％（ｗ／ｖ）溶解させ、その２５０ｍｌを５０００ｃｍ２のポリプロピレン製不織布（品番ＲＷ２１００、出光石油化学株式会社製）に塗布して風乾し、供試剤を得た。
Sample 6
Terrareslin was dissolved in 1% (w / v) in hexane, 250 ml of the solution was applied to a 5000 cm 2 polypropylene nonwoven fabric (product number RW2100, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) and air-dried to obtain a test agent.
試料例７
テラレスリンをヘキサンに１％（ｗ／ｖ）溶解させ、その２５０ｍｌを５０００ｃｍ２のポリプロピレン製不織布（品番ＲＷ２１５０、出光石油化学株式会社製）に塗布して風乾し、供試剤を得た。
Sample 7
Terrareslin was dissolved in 1% (w / v) in hexane, 250 ml of the solution was applied to a 5000 cm 2 polypropylene nonwoven fabric (product number RW2150, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) and air-dried to obtain a test agent.
試料例８
ｄ・ｄ−Ｔ−アレスリン（エスビオール）をヘキサンに０．２％（ｗ／ｖ）溶解させ、その１０００ｍｌを２００００ｃｍ２のポリプロピレン製不織布（品番ＲＷ２０４０、出光石油化学株式会社製）に塗布して風乾し、供試剤を得た。
Sample 8
d · d-T-alleslin (esviol) is dissolved in hexane 0.2% (w / v), 1000 ml of the solution is applied to a 20000 cm 2 polypropylene non-woven fabric (product number RW2040, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) and air-dried. The test agent was obtained.
試料例９
ｄｌ・ｄ−Ｔ８０−アレスリン（ピナミンフォルテ）をヘキサンに０．２％（ｗ／ｖ）溶解させ、その１５００ｍｌを３００００ｃｍ２のポリプロピレン製不織布（品番ＲＷ２０４０、出光石油化学株式会社製）に塗布して風乾し、供試剤を得た。
Sample 9
dl · d-T80-alleslin (pinamine forte) is dissolved in hexane by 0.2% (w / v), and 1500 ml thereof is applied to a 30000 cm 2 polypropylene nonwoven fabric (product number RW2040, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.). And air-dried to obtain a test agent.
試料例１０
ｄ・ｄ−Ｔ８０−プラレトリンをヘキサンに０．０４％（ｗ／ｖ）溶解させ、その１２５０ｍｌを２５０００ｃｍ２のポリプロピレン製不織布（品番ＲＷ２０４０、出光石油化学株式会社製）に塗布して風乾し、供試剤を得た。
0.04% (w / v) of d · d-T80-praretrin was dissolved in hexane, and 1250 ml thereof was applied to a 25000 cm 2 polypropylene non-woven fabric (Part No. RW2040, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) and air-dried. A reagent was obtained.
試料例１１
エムペントリンをヘキサンに３％（ｗ／ｖ）溶解させ、その５００ｍｌを１００００ｃｍ２のポリプロピレン製不織布（品番ＲＷ２０４０、出光石油化学株式会社製）に塗布して風乾し、供試剤を得た。
Sample 11
Empentrin was dissolved in 3% (w / v) in hexane, and 500 ml thereof was applied to a 10,000 cm 2 polypropylene nonwoven fabric (product number RW2040, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) and air-dried to obtain a test agent.
試料例１２
トランスフルスリンをヘキサンに１％（ｗ／ｖ）溶解させ、その１００ｍｌを２０００ｃｍ２のポリプロピレン製不織布（品番ＲＷ２０４０、出光石油化学株式会社製）に塗布して風乾し、供試剤を得た。
Sample 12
Transfluthrin was dissolved in 1% (w / v) in hexane, 100 ml of the solution was applied to a 2000 cm 2 polypropylene nonwoven fabric (product number RW2040, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) and air-dried to obtain a test agent.
試料例１３
テラレスリンをヘキサンに１％（ｗ／ｖ）溶解させ、その５０ｍｌを１０００ｃｍ２のポリプロピレン製不織布（品番ＲＷ２１５０、出光石油化学株式会社製）に塗布して風乾し、供試剤を得た。
Sample 13
Terrareslin was dissolved in 1% (w / v) in hexane, and 50 ml thereof was applied to a 1000 cm 2 polypropylene nonwoven fabric (product number RW2150, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) and air-dried to obtain a test agent.
試料例１４
エムペントリンをヘキサンに３％（ｗ／ｖ）溶解させ、その１００ｍｌを２０００ｃｍ２のポリプロピレン製不織布（品番ＲＷ２１５０、出光石油化学株式会社製）に塗布して風乾し、供試剤を得た。
Sample 14
Empentrin was dissolved 3% (w / v) in hexane, and 100 ml of the solution was applied to a 2000 cm 2 polypropylene nonwoven fabric (product number RW2150, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) and air-dried to obtain a test agent.
試料例１５
トランスフルスリンをヘキサンに１％（ｗ／ｖ）溶解させ、その２０ｍｌを４００ｃｍ２のポリプロピレン製不織布（品番ＲＷ２１５０、出光石油化学株式会社製）に塗布して風乾し、供試剤を得た。
Sample 15
Transfluthrin was dissolved in 1% (w / v) in hexane, 20 ml of the solution was applied to a 400 cm 2 polypropylene nonwoven fabric (product number RW2150, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) and air-dried to obtain a test agent.
試料例１６
テラレスリンをヘキサンに１％（ｗ／ｖ）溶解させ、その１０ｍｌを２００ｃｍ２のポリプロピレン製不織布（品番ＲＷ２１５０、出光石油化学株式会社製）に塗布して風乾し、供試剤を得た。
Sample 16
Terrareslin was dissolved in 1% (w / v) in hexane, and 10 ml thereof was applied to a 200 cm 2 polypropylene non-woven fabric (product number RW2150, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) and air-dried to obtain a test agent.
試料例１７
エムペントリンをヘキサンに３％（ｗ／ｖ）溶解させ、その２０ｍｌを４００ｃｍ２のポリプロピレン製不織布（品番ＲＷ２１５０、出光石油化学株式会社製）に塗布して風乾し、供試剤を得た。
Sample 17
Empentrin was dissolved in 3% (w / v) in hexane, 20 ml of the solution was applied to a 400 cm 2 polypropylene nonwoven fabric (product number RW2150, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) and air-dried to obtain a test agent.
試料例１８
トランスフルスリンをヘキサンに１％（ｗ／ｖ）溶解させ、その４ｍｌを８０ｃｍ２のポリプロピレン製不織布（品番ＲＷ２１５０、出光石油化学株式会社製）に塗布して風乾し、供試剤を得た。
Sample 18
Transfluthrin was dissolved in hexane at 1% (w / v), and 4 ml of the solution was applied to an 80 cm 2 polypropylene nonwoven fabric (product number RW2150, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) and air-dried to obtain a test agent.
比較試料例１
テラレスリンを５．５６ｗｔ％練り込んだポリプロピレン（密度０．９ｇ／ｃｍ３）を厚さ０．１ｍｍのシート状に引き延ばし、それを５０００ｃｍ２に裁断して供試剤を得た。
Comparative sample example 1
Polypropylene (density 0.9 g / cm 3 ) kneaded with 5.56% by weight of terareslin was stretched into a sheet having a thickness of 0.1 mm, and cut into 5000 cm 2 to obtain a test agent.
比較試料例２
ｄ・ｄ−Ｔ−アレスリン（エスビオール）を１．１１ｗｔ％練り込んだポリプロピレン（密度０．９ｇ／ｃｍ３）を厚さ０．１ｍｍのシート状に引き延ばし、それを２００００ｃｍ２に裁断して供試剤を得た。
Comparative sample example 2
Polypropylene (density 0.9 g / cm 3 ) kneaded with d · dT-areslin (esviol) (1.11 wt%) is stretched into a sheet having a thickness of 0.1 mm and cut into 20000 cm 2 An agent was obtained.
比較試料例３
ｄ・ｄ−Ｔ８０−プラレトリンを０．２２ｗｔ％練り込んだポリプロピレン（密度０．９ｇ／ｃｍ３）を厚さ０．１ｍｍのシート状に引き延ばし、それを２５０００ｃｍ２に裁断して供試剤を得た。
Comparative sample example 3
Polypropylene (density 0.9 g / cm 3 ) kneaded with d · d-T80-praretrin is stretched into a sheet with a thickness of 0.1 mm, and cut into 25000 cm 2 to obtain a test agent. It was.
比較試料例４
テラレスリンを５．５６ｗｔ％練り込んだポリプロピレン（密度０．９ｇ／ｃｍ３）を厚さ０．１ｍｍのシート状に引き延ばし、それを１０００ｃｍ２に裁断して供試剤を得た。
Comparative sample example 4
Polypropylene (density 0.9 g / cm 3 ) kneaded with 5.56% by weight of terareslin was stretched into a sheet having a thickness of 0.1 mm, and cut into 1000 cm 2 to obtain a test agent.
比較試料例５
テラレスリンを５．５６ｗｔ％練り込んだポリプロピレン（密度０．９ｇ／ｃｍ３）を厚さ０．１ｍｍのシート状に引き延ばし、それを２００ｃｍ２に裁断して供試剤を得た。
Comparative sample example 5
A polypropylene (density 0.9 g / cm 3 ) kneaded with 5.56% by weight of terareslin was drawn into a sheet having a thickness of 0.1 mm, and cut into 200 cm 2 to obtain a test agent.
試験例１
8畳（３３ｍ３）の居室試験室の中央天井面に表１に示す各供試剤を吊るし、表１に示す蒸散方式による蒸散開始３時間後に、アカイエカ雌成虫１０匹を入れた１６メッシュナイロンネットを試験室の四隅（地上１５０ｃｍの位置）に吊るした。その後の経時的なノックダウン数を観察し、ブリス（Ｂｌｉｓｓ）のプロビット（Ｐｒｏｂｉｔ）法によりＫＴ５０を求めた。その結果を表２に示す。
Each test agent shown in Table 1 is hung on the center ceiling of an 8 tatami (33m 3 ) room test room, and after 16 hours of transpiration using the transpiration method shown in Table 1, 16 mesh nylon containing 10 adult squids The net was hung at the four corners of the test room (position 150 cm above the ground). Thereafter, the number of knockdowns over time was observed, and KT 50 was determined by the Bliss Probit method. The results are shown in Table 2.
試験例２
ワゴン車（７．５ｍ３）の中央天井面に表３に示す各供試剤を吊るし、表３に示す蒸散方式による蒸散開始３時間後に、アカイエカ雌成虫１０匹を入れたナイロンネットをワゴン車の運転席及び後部座席の窓際に吊るした。その後の経時的なノックダウン数を観察し、ブリスのプロビット法によりＫＴ５０を求めた。その結果を表４に示す。
Each test agent shown in Table 3 is hung on the central ceiling of a wagon car (7.5 m 3 ), and after 3 hours from the transpiration method shown in Table 3, a nylon net containing 10 female mosquitoes is placed in a wagon car. The driver's seat and the rear seat were hung by the window. Thereafter, the number of knockdowns over time was observed, and KT 50 was determined by the Bliss probit method. The results are shown in Table 4.
試験例３
４人用テント（１．５ｍ３）の中央天井面に表５に示す各供試剤を吊るし、表５に示す蒸散方式で蒸散開始３時間後に、アカイエカ雌成虫１０匹を入れたナイロンネットをワゴン車の運転席及び後部座席の窓際に吊るした。その後の経時的なノックダウン数を観察し、ブリスのプロビット法によりＫＴ５０を求めた。その結果を表６に示す。
Each test agent shown in Table 5 is hung on the center ceiling of a 4-person tent (1.5 m 3 ), and after 3 hours from the transpiration method shown in Table 5, a nylon net containing 10 adult mosquitoes is placed. It was hung by the window of the driver's seat and rear seat of the wagon car. Thereafter, the number of knockdowns over time was observed, and KT 50 was determined by the Bliss probit method. The results are shown in Table 6.
試料例１９
１０×１０ｃｍのポリプロピレン不織布（ＲＷ２１００、出光石油化学株式会社製、目付け１００ｇ／ｍ２、厚さ０．５８ｍｍ、密度０．１７ｇ／ｃｍ３）にテラレスリンの１％（Ｗ／Ｖ）ヘキサン溶液５ｍｌを塗布含浸し、一昼夜風乾させたものを薬剤蒸散体（害虫防除剤）とした。こうして得られた薬剤蒸散体Ｙ１を、図２に示すような送風装置５０の前面に取り付けた。
図２は送風装置５０の概略構成を示し、枠体５１の後側に軸流ファン５２を備えており、この軸流ファン５２はモータ５３により回転される。符号５４はモータ駆動用のＡＣ電源である。
Sample 19
Polypropylene nonwoven fabric of 10 × 10 cm (RW2100, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd., basis weight 100 g / m 2 , thickness 0.58 mm, density 0.17 g / cm 3 ) 5% 1% (W / V) hexane solution of terrareslin The product impregnated and air-dried all day long was used as a chemical vaporizer (pest control agent). Drug transpiration body Y 1 thus obtained was attached to the front surface of the
FIG. 2 shows a schematic configuration of the
試料例２０
４×５ｃｍのポリプロピレン不織布（ＲＷ２１００、出光石油化学株式会社製、目付け１００ｇ／ｍ２、厚さ０．５８ｍｍ、密度０．１７ｇ／ｃｍ３）にトランスフルスリンの１％（Ｗ／Ｖ）ヘキサン溶液２ｍｌを塗布含浸し、一昼夜風乾させたものを薬剤蒸散体（害虫防除剤）とした。こうして得られた薬剤蒸散体Ｙ２を、図２に示すような送風装置５０の前面に取り付けた。
4 × 5 cm polypropylene nonwoven fabric (RW2100, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd., basis weight 100 g / m 2 , thickness 0.58 mm, density 0.17 g / cm 3 ) 1% (W / V) hexane solution of transfluthrin 2 ml of the solution applied and impregnated and air-dried all day and night was used as a chemical vaporizer (pest control agent). Drug transpiration body Y 2 thus obtained was attached to the front surface of the
試験例４：８畳（３３ｍ３）における送風蒸散による効力試験
３３ｍ３（３．６５ｍ×３．６５ｍ×高さ２．５ｍ）の２５℃に設定した無風恒温室に、上記試料例１９、２０で得られた薬剤蒸散体Ｙ１又はＹ２を取り付けた送風装置５０を試験室中央床面に設置し、通電して送風を開始し、１時間蒸散させた。その後、アカイエカ（Culex pipiens pallens）の雌成虫１０匹をいれた１６メッシュのナイロン網の三角ネット（２０×２０×高さ１６．４ｃｍ）を部屋の４隅（壁面から９０×９０ｃｍ）の地上１５０ｃｍの位置に吊るし、薬剤の雰囲気に曝露した。曝露からの時間経過に伴うノックダウン数を室内で観察し、ブリスのプロビット法によりＫＴ５０を算出した。
この試験において、１時間後の効力調査終了後、薬剤蒸散体に対する送風はそのまま続け、蒸散開始から３、６、９及び１２時間後の経時的な効力を調査した。
その結果を表７に示す。
Test Example 4: Efficacy test by air transpiration in 8 tatami mats (33 m 3 ) In the windless constant temperature room set at 25 ° C. of 33 m 3 (3.65 m × 3.65 m × height 2.5 m), the above sample examples 19 and 20 drug transpiration body Y 1 or
In this test, after completion of the efficacy investigation after 1 hour, the air blowing to the chemical vapor was continued as it was, and the efficacy over time was examined after 3, 6, 9 and 12 hours from the start of the evaporation.
The results are shown in Table 7.
試料例２１
１２．５×８ｃｍのポリプロピレン不織布（ＲＷ２１００、出光石油化学株式会社製、目付け１００ｇ／ｍ２、厚さ０．５８ｍｍ、密度０．１７ｇ／ｃｍ３）にテラレスリンの１％（Ｗ／Ｖ）ヘキサン溶液５ｍｌを塗布含浸し、一昼夜風乾させたものを薬剤蒸散体（害虫防除剤）とした。こうして得られた薬剤蒸散体を、使い捨てカイロ（１３．５×９．５ｃｍ；最高温度５８℃）にセロハンテープで４隅を接着して加温蒸散型の供試剤Ｚ１を作製した。
Sample 21
12.5 × 8 cm polypropylene nonwoven fabric (RW2100, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd., basis weight 100 g / m 2 , thickness 0.58 mm, density 0.17 g / cm 3 ), 1% (W / V) hexane solution of Terrareslin What was impregnated and impregnated with 5 ml and air-dried for a whole day and night was used as a chemical vapor (pest control agent). The drug transpiration body thus obtained, the disposable body warmer; to prepare a test preparation Z 1 adhesion to heated evaporation type four corners with cellophane tape (13.5 × 9.5cm maximum temperature 58 ° C.).
試料例２２
試料例２０において得られた薬剤蒸散体Ｙ２を、使い捨てカイロ（１３．５×９．５ｃｍ；最高温度５８℃）に耐熱テープで４隅を接着して加温蒸散型の供試剤Ｚ２を作製した。
Sample 22
Drug transpiration body Y 2 obtained in sample Example 20, disposable body warmer; of (13.5 × 9.5cm maximum temperature 58 ° C.) to warm transpiration type by bonding four corners with heat tape test preparations Z 2 Was made.
試験例５：加温蒸散による効力試験
図３に示すように、各々内径２０ｃｍの下部ステンレス製シリンダー６１（高さ１０ｃｍ）と上部のガラスシリンダー６２（高さ３３ｃｍ）を接合した燻蒸試験装置６０を用いて試験を行った。装置中に供試虫（アカイエカ）を約１５匹放した後、あらかじめ装置外で３０分発熱させた試料例２１、２２の供試剤Ｚ１又はＺ２を装置底面に入れ、ガラスプレート６３で蓋をし、１０秒燻蒸し、燻蒸開始からの時間経過に伴うノックダウン虫数を観察し、ブリスのプロビット法によりＫＴ５０を算出した。
この試験において、１時間後の効力調査後、供試剤の加熱はそのまま続け、所定時間経過後に同様の試験を実施した。
その結果を表８に示す。
Test Example 5: Efficacy test by heating transpiration As shown in FIG. 3, a
In this test, after the examination of the effect after 1 hour, the heating of the test agent was continued as it was, and the same test was carried out after a predetermined time.
The results are shown in Table 8.
４０ 自動巻取ロールスクリーン方式薬剤蒸散装置
４１ 中空円筒体
４２ ロール
４３ ラチェット解除ボタン
４５ 薬剤保持体
５０ 送風装置
６０ シリンダー燻蒸試験装置
Ｙ 薬剤蒸散体
Ｚ 使い捨てカイロに薬剤蒸散体を貼着した供試剤
40 Automatic Winding Roll Screen Type
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2005
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