JP2006117774A - Thickener for detergent - Google Patents

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JP2006117774A JP2004306234A JP2004306234A JP2006117774A JP 2006117774 A JP2006117774 A JP 2006117774A JP 2004306234 A JP2004306234 A JP 2004306234A JP 2004306234 A JP2004306234 A JP 2004306234A JP 2006117774 A JP2006117774 A JP 2006117774A
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Hiroyoshi Ueda
裕芳 上田
Akio Suzuki
明夫 鈴木
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Toho Chemical Industry Co Ltd
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Toho Chemical Industry Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a thickener for a detergent, exhibiting excellent thickening properties in a body detergent such as a shampoo, a rinse and a body shampoo, and a detergent such as a kitchen detergent, and having excellent temporal stability and foamability. <P>SOLUTION: The thickener for the detergent, having the excellent thickening properties, and the excellent temporal stability and foamability is obtained by formulating a nonionic surfactant obtained by adding an alkylene oxide or an alkylene carbonate to an alkyl carbamate synthesized from alkylamines and an alkylene carbonate, with a detergent. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、界面活性剤を含有するシャンプー、リンス、ボディーシャンプー等の身体洗浄剤、あるいは、台所洗剤等の洗浄剤において優れた増粘性を有し、更に優れた保存安定性、起泡力を有する洗浄剤組成物を提供することのできる非イオン型界面活性剤に関するものである。   The present invention has an excellent thickening property in body cleaners such as shampoos, rinses and body shampoos containing surfactants, or detergents such as kitchen detergents, and has excellent storage stability and foaming power. The present invention relates to a nonionic surfactant capable of providing a cleaning composition having the same.

一般にシャンプー、リンス、ボディーシャンプー、洗顔フォーム等の身体洗浄剤、あるいは、台所洗剤等の洗浄剤においては、洗浄力が良好であること、起泡力が高いことなどが求められる。洗浄剤の主基剤としては従来からアルキルベンゼンスルホン酸、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルエステル塩、アシルメチルタウリン塩、アシルグルタミン酸塩、脂肪酸石鹸等の陰イオン性界面活性剤、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アルキルスルホベタイン等の両性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルグリコシドなどの非イオン界面活性剤が使用されている。これらの洗浄基剤は組み合わせて使用される。   In general, body cleaning agents such as shampoos, rinses, body shampoos, face-washing foams, or cleaning agents such as kitchen detergents are required to have good cleaning power and high foaming power. As the main base of cleaning agents, alkylbenzene sulfonic acid, alkyl sulfate ester salt, polyoxyethylene alkyl ether ester salt, acylmethyl taurine salt, acyl glutamate, fatty acid soap and other anionic surfactants, alkyl betaines, Amphoteric surfactants such as alkylamide betaines and alkylsulfobetaines, and nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ethers and alkyl glycosides are used. These cleaning bases are used in combination.

しかし、その水溶液は比較的粘度の低いものが多く、用途により製品を使用しやすい粘度にする必要がある。増粘剤は、製品の粘度調整剤および泡安定剤、保存安定剤として使用されている。 However, many of the aqueous solutions have a relatively low viscosity, and it is necessary to make the product easy to use depending on the application. Thickeners are used as product viscosity modifiers, foam stabilizers, and storage stabilizers.

従来、これら洗浄剤の増粘剤としては、ジエタノール脂肪酸アミドが汎用されてきたがその安全性も疑問視され、その代替品が提案されてきた。アルカノール脂肪酸アミドとして特許文献1ではモノエタノール脂肪酸アミド、特許文献2ではN−アルキルアルカノール脂肪酸アミド等が提案され、更に特許文献3ではポリグリセリン脂肪酸エステル、特許文献4ではプロピレングリコール脂肪酸モノエステル等が提案されてきた。   Conventionally, diethanol fatty acid amide has been widely used as a thickener for these detergents, but its safety has been questioned and alternatives have been proposed. Patent Document 1 proposes monoethanol fatty acid amides, Patent Document 2 proposes N-alkyl alkanol fatty acid amides, Patent Document 3 proposes polyglycerol fatty acid esters, Patent Document 4 proposes propylene glycol fatty acid monoesters, and the like. It has been.

しかしながら、今まで提案された増粘剤は安全性、作業性、低温安定性、泡安定性等に欠点を有し未だ十分に満足の出来るものではない。   However, the thickeners proposed so far have drawbacks in safety, workability, low temperature stability, foam stability and the like, and are still not fully satisfactory.

特開平11−80785等 (第1−5頁)Japanese Patent Laid-Open No. 11-80785 (page 1-5) 特開2002−285193 (第1−7頁)JP2002-285193 (Page 1-7) 特開2002−69486 (第1−8頁)JP 2002-69486 (Pages 1-8) 特公平06−031409 (第1−7頁)JP 06-031409 (Pages 1-7)

本発明は、シャンプー、リンス、ボディーシャンプー等の身体洗浄剤、あるいは、台所洗剤等の洗浄剤において優れた増粘性を有し、更に優れた経時安定性、起泡力を有する洗浄剤用増粘剤を提供することを課題とする。   The present invention has excellent thickening in body cleaning agents such as shampoos, rinses and body shampoos, or cleaning agents such as kitchen detergents, and further increases the viscosity for cleaning agents having excellent stability over time and foaming power. It is an object to provide an agent.

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究した結果、アルキルアミン類とアルキレンカーボネートから合成されるアルキルカルバメートに更にアルキレンオキサイドまたはアルキレンカーボネートを付加した非イオン界面活性剤が本課題の解決に好適であることを見出し、本発明に到達したものである。   As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that a nonionic surfactant obtained by further adding an alkylene oxide or an alkylene carbonate to an alkyl carbamate synthesized from an alkylamine and an alkylene carbonate solves this problem. The present invention has been found.

即ち、本発明は、下記一般式(1)及び/または一般式(2)を含有する非イオン界面活性剤である洗浄剤用増粘剤である。

Figure 2006117774
(式中、R、Rはそれぞれ独立して炭素数6〜24の水酸基を有しても良い直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基、R、Rはそれぞれ独立して水素原子、または炭素数1〜3のアルキル基、またはヒドロキシエチル基を示す。A、Aはそれぞれ炭素数2〜4のアルキレン基を示す。n及びmはそれぞれ独立して1≦n≦20、1≦m≦20を満足する整数を示す。) That is, this invention is a thickener for detergents which is a nonionic surfactant containing the following general formula (1) and / or general formula (2).
Figure 2006117774
(In the formula, R 1, R 3 independently represents an alkyl group or an alkenyl group which may linear or branched chain which may have a hydroxyl group having 6 to 24 carbon atoms, R 2, R 4 is hydrogen independently Represents an atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a hydroxyethyl group, A 1 and A 2 each represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and n and m are each independently 1 ≦ n ≦ 20. 1 represents an integer satisfying 1 ≦ m ≦ 20.)

本発明のアルキルアミン類とアルキレンカーボネートから合成されるアルキルカーボネートに更にアルキレンオキサイドまたはアルキレンカーボネートを付加した非イオン界面活性剤を用いることで、増粘性、起泡力、保存安定性に優れた洗浄剤組成物を提供できる。   A nonionic surfactant obtained by adding alkylene oxide or alkylene carbonate to the alkyl carbonate synthesized from the alkylamines of the present invention and alkylene carbonate, and having excellent viscosity, foaming power, and storage stability. A composition can be provided.

本発明に係わる前記一般式(1)および一般式(2)で示される非イオン性界面活性剤の製造法は、例えば長鎖アルキルアミンとアルキレンカーボネートとの付加反応、長鎖アルキルイソシアネートとグリコールとの付加反応によって得られたアルキルカルバメート型化合物に対して、更にアルキレンオキサイドまたはアルキレンカーボネート1〜20モル付加することで製造することができる。長鎖アルキルアミンの具体的として、オクチルアミン、2−エチルヘキシルアミン、デシルアミン、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、パルミチルアミン、ステアリルアミン、イソステアリルアミン、オレイルアミン、ベヘニルアミン、ヤシ油アルキルアミン、パーム油アルキルアミン、パーム核油アルキルアミン、ナタネ油アルキルアミン、牛脂アルキルアミン、魚油アルキルアミンを挙げることができるが特にこれらに限定されるものではない。前記一般式(1)および一般式(2)で示される非イオン性界面活性剤は、製造物中に異性体として生成するものであって混在していても構わない。   The method for producing the nonionic surfactant represented by the general formula (1) and the general formula (2) according to the present invention includes, for example, an addition reaction between a long chain alkylamine and an alkylene carbonate, a long chain alkyl isocyanate and a glycol. It can be produced by further adding 1 to 20 moles of alkylene oxide or alkylene carbonate to the alkyl carbamate type compound obtained by the addition reaction. Specific examples of long chain alkylamines include octylamine, 2-ethylhexylamine, decylamine, laurylamine, myristylamine, palmitylamine, stearylamine, isostearylamine, oleylamine, behenylamine, coconut oil alkylamine, palm oil alkylamine , Palm kernel oil alkylamine, rapeseed oil alkylamine, beef tallow alkylamine, and fish oil alkylamine, but are not particularly limited thereto. The nonionic surfactants represented by the general formula (1) and the general formula (2) are produced as isomers in the product and may be mixed.

本発明に係わる前記一般式(1)および(2)においてR、Rで示した直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基は、例えばヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル基等が挙げられるが、効果的には炭素数8〜18のアルキル基であることが好ましく、単一アルキル組成物でも混合アルキル組成物でも良い。 In the general formulas (1) and (2) according to the present invention, the linear or branched alkyl group or alkenyl group represented by R 1 or R 3 is, for example, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl. , Tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl group, and the like, but an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms is preferable, and a single alkyl composition or a mixed alkyl composition may be used.

また、前記一般式(1)および(2)におけるR、Rで示したアルキル基は、起泡力を低下させないために水素原子、または炭素数1〜3(直鎖又は分岐)であり、好ましくはメチル基、エチル基である。 In addition, the alkyl groups represented by R 2 and R 4 in the general formulas (1) and (2) are hydrogen atoms, or have 1 to 3 carbon atoms (straight or branched) so as not to reduce foaming power. And preferably a methyl group or an ethyl group.

また、前記一般式(1)および(2)における炭素数2〜4のアルキレン基には、例えばエチレン基、プロピレン基、ブチレン基が挙げられ、それぞれエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドをアルキルカルバメート型化合物に付加することにより導入することができる。また、n、mはそれぞれ1≦n≦20、1≦m≦20を満足する整数を示す。複数種のアルキレンオキシ基を導入する場合、アルキレンオキサイドまたはアルキレンカーボネートを付加する順番は問わない。また、その形態はブロック状に付加しても、ランダム状に付加してもいずれでもよい。洗浄剤組成物の増粘性、起泡力、保存安定性を効果的に向上させるには好ましくは、1≦n≦7、1≦m≦7である。より好ましくは1≦n≦3、1≦m≦3である。アルキレンオキシ基を導入することにより、増粘性等に加え、低温下での安定性、気泡安定性が向上する。   Examples of the alkylene group having 2 to 4 carbon atoms in the general formulas (1) and (2) include an ethylene group, a propylene group, and a butylene group, and each of ethylene oxide, propylene oxide, and butylene oxide is an alkyl carbamate type. It can introduce | transduce by adding to a compound. N and m are integers satisfying 1 ≦ n ≦ 20 and 1 ≦ m ≦ 20, respectively. When multiple types of alkyleneoxy groups are introduced, the order of adding alkylene oxide or alkylene carbonate does not matter. Moreover, the form may be added in a block form or in a random form. Preferably, 1 ≦ n ≦ 7 and 1 ≦ m ≦ 7 in order to effectively improve the viscosity, foaming power, and storage stability of the cleaning composition. More preferably, 1 ≦ n ≦ 3 and 1 ≦ m ≦ 3. By introducing an alkyleneoxy group, in addition to thickening and the like, stability at low temperatures and bubble stability are improved.

一般式(1)および(2)成分の具体例として、例えばPOEエチレングリコールN-オクチルカルバメート、POEプロピレングリコールN-オクチルカルバメート、POE・POPプロピレングリコールN-オクチルカルバメート、POEブチレングリコールN-オクチルカルバメート、POE・POPブチレングリコールN-オクチルカルバメート、POEグリセリンN-オクチルカルバメート、POE・POPグリセリンN-オクチルカルバメート、POEエチレングリコールN-ドデシルカルバメート、POEプロピレングリコールN-ドデシルカルバメート、POEブチレングリコールN-ドデシルカルバメート、POEグリセリンN-ドデシルカルバメート、POEエチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート、POPエチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート、POE・POPエチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート、POEプロピレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート、POEブチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート、POEグリセリンN-ヤシ油アルキルカルバメート、POEエチレングリコールN-オクタデシルカルバメート、POEエチレングリコールN-イソオクタデシルカルバメート、POEエチレングリコールN-パーム核油アルキルカルバメート、POEブチレングリコールN-ドデシルカルバメート等が挙げられる。POE、POPはそれぞれポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基を示す。   Specific examples of the components of the general formulas (1) and (2) include, for example, POE ethylene glycol N-octyl carbamate, POE propylene glycol N-octyl carbamate, POE / POP propylene glycol N-octyl carbamate, POE butylene glycol N-octyl carbamate, POE / POP butylene glycol N-octyl carbamate, POE glycerin N-octyl carbamate, POE / POP glycerin N-octyl carbamate, POE ethylene glycol N-dodecyl carbamate, POE propylene glycol N-dodecyl carbamate, POE butylene glycol N-dodecyl carbamate, POE glycerin N-dodecyl carbamate, POE ethylene glycol N-coconut oil alkyl carbamate, POP ethylene glycol N-coconut oil alkyl carbamate, POE / POP ethylene glycol N-coconut oil alkyl carbamate POE propylene glycol N-coconut oil alkyl carbamate, POE butylene glycol N-coconut oil alkyl carbamate, POE glycerin N-coconut oil alkyl carbamate, POE ethylene glycol N-octadecyl carbamate, POE ethylene glycol N-isooctadecyl carbamate, POE Examples include ethylene glycol N-palm kernel oil alkyl carbamate and POE butylene glycol N-dodecyl carbamate. POE and POP represent a polyoxyethylene group and a polyoxypropylene group, respectively.

また、本発明のポリオキシアルキレンアルキレングリコールN-アルキルカルバメートは、洗浄剤の洗浄成分となる陰イオン性、陽イオン性、非イオン、両性活性剤と併用することで優れた増粘効果を発揮する。   In addition, the polyoxyalkylene alkylene glycol N-alkyl carbamate of the present invention exhibits an excellent thickening effect when used in combination with anionic, cationic, nonionic and amphoteric active agents that serve as cleaning components of the cleaning agent. .

本発明の対象となる洗浄剤に使用される界面活性剤としては、主として陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤が使用される。陰イオン界面活性剤としてアルキルベンゼンスルホン酸、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルエステル塩、アシルメチルタウリン塩、アシルグルタミン酸塩、脂肪酸石鹸等が挙げられる。両性界面活性剤としてはアルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アルキルスルホベタイン等が挙げられる。その他ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルグリコシドなどの非イオン界面活性剤が使用されている。これらの界面活性剤は単独又は併用して使用される。   As the surfactant used in the cleaning agent that is the subject of the present invention, anionic surfactants and amphoteric surfactants are mainly used. Examples of the anionic surfactant include alkylbenzene sulfonic acid, alkyl sulfate ester salt, polyoxyethylene alkyl ether ester salt, acylmethyl taurate salt, acyl glutamate salt, and fatty acid soap. Examples of amphoteric surfactants include alkylbetaines, alkylamidobetaines, and alkylsulfobetaines. In addition, nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether and alkyl glycoside are used. These surfactants are used alone or in combination.

本発明の増粘剤を洗浄剤に配合する場合、添加量は洗浄剤の処方、使用する界面活性剤の種類及び目的とする濃度などにより界面活性剤に対して2〜40重量%の範囲で使用すれば目的を達成できる。   When the thickener of the present invention is blended in the cleaning agent, the addition amount is in the range of 2 to 40% by weight based on the surfactant, depending on the formulation of the cleaning agent, the type of surfactant used and the target concentration. If used, the purpose can be achieved.

次に、本発明を実施例により詳細に説明するが、本発明はその趣旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
<洗浄剤基剤>試験には下記の界面活性剤を使用した。
1)ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(以下AES)
アルスコープTH−330〔東邦化学工業製〕
2)ラウロアンホ酢酸ナトリウム (以下IMD)
オバゾリン662N〔東邦化学工業製〕
3)コカミドプロピルベタイン (以下CAB)
オバゾリンCAB−30〔東邦化学工業製〕
4)ココイルメチルタウリンナトリウム (以下AMT)
ネオスコープCN−30〔東邦化学工業製〕
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited to a following example, unless the meaning is exceeded.
<Cleaning agent base> The following surfactants were used in the test.
1) Polyoxyethylene (3) Sodium lauryl ether sulfate (hereinafter AES)
ALSCOPE TH-330 [manufactured by Toho Chemical Industry]
2) Sodium Lauroamphoacetate (hereinafter IMD)
Obazoline 662N [Toho Chemical Industries]
3) Cocamidopropyl betaine (hereinafter CAB)
Obazoline CAB-30 [manufactured by Toho Chemical Industry]
4) Sodium cocoyl methyl taurine (hereinafter AMT)
Neoscope CN-30 [manufactured by Toho Chemical Industry]

<実施例及び比較例増粘剤>試験には下記の増粘剤を使用した。
1)ポリオキシエチレン(1)エチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート
(以下CEC−E1)
エチレンカーボーネート1モル相当と0.9モル相当のヤシ油アルキルアミンとを公知の方法で付加反応し、エチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメートを得た。得られたエチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメートに1.0モル相当のエチレンオキサイドまたはエチレンカーボネートを公知の方法で付加反応を行い製造出来る。
2)ポリオキシプロピレン(1)ポリオキシエチレン(1)エチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート(以下CEC−E1P1)
エチレンカーボーネート1モル相当と1.0モル相当のヤシ油アルキルアミンとを公知の方法で付加反応し、エチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメートを得た。得られたエチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメートに1.0モル相当のエチレンオキサイドまたはエチレンカーボネートを公知の方法で付加反応を行い、更に1.0モル相当のプロピレングリコールまたはプロピレングリコールを付加反応させることにより製造出来る。
3)ポリオキシエチレン(1)プロピレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート (以下CPC−E1)
プロピレンカーボーネートとヤシ油アルキルアミンとを同様に反応させ、得られたカルバメート誘導体にエチレンオキサイドまたはエチレンカーボネートを1.0モル付加し目的物を得た。
4)ポリオキシエチレン(3)プロピレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート (以下CPC−E3)
プロピレンカーボーネートとヤシ油アルキルアミンとを同様に反応させ、得られたカルバメート誘導体にエチレンオキサイドまたはエチレンカーボネートを3.0モル付加し目的物を得た。
5)ポリオキシエチレン(1)ブチレングリコールN-ヤシ油アルキルカルバメート (以下CBC−E1)
ブチレンカーボーネートとヤシ油アルキルアミンとを同様に反応させ、得られたカルバメート誘導体にエチレンオキサイドまたはエチレンカーボネートを1.0モル付加し目的物を得た。
6)ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド (以下CDE)
トーホールN−220XM〔東邦化学工業製〕
7)ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド (以下CME)
トーホールN−120〔東邦化学工業製〕
8)プロピレングリコールモノラウレート (以下PL)
リケマールPL−100〔理研ビタミン製〕
<Examples and Comparative Examples Thickener> The following thickeners were used in the test.
1) Polyoxyethylene (1) Ethylene glycol N-coconut oil alkyl carbamate (hereinafter CEC-E1)
Ethylene carbonate 1-mol equivalent and 0.9 mol equivalent coconut oil alkylamine were subjected to addition reaction by a known method to obtain ethylene glycol N-coconut oil alkyl carbamate. The resulting ethylene glycol N-coconut oil alkyl carbamate can be produced by subjecting 1.0 mole of ethylene oxide or ethylene carbonate to an addition reaction by a known method.
2) Polyoxypropylene (1) Polyoxyethylene (1) Ethylene glycol N-coconut oil alkyl carbamate (hereinafter CEC-E1P1)
Ethylene carbonate 1-mol equivalent and 1.0 mol equivalent coconut oil alkylamine were subjected to addition reaction by a known method to obtain ethylene glycol N-coconut oil alkyl carbamate. To the obtained ethylene glycol N-coconut oil alkyl carbamate, 1.0 mole equivalent of ethylene oxide or ethylene carbonate is subjected to an addition reaction by a known method, and 1.0 mole equivalent of propylene glycol or propylene glycol is further added. Can be manufactured.
3) Polyoxyethylene (1) Propylene glycol N-coconut oil alkyl carbamate (hereinafter CPC-E1)
Propylene carbonate and coconut oil alkylamine were reacted in the same manner, and 1.0 mol of ethylene oxide or ethylene carbonate was added to the resulting carbamate derivative to obtain the desired product.
4) Polyoxyethylene (3) Propylene glycol N-coconut oil alkyl carbamate (hereinafter CPC-E3)
Propylene carbonate and coconut oil alkylamine were reacted in the same manner, and 3.0 mol of ethylene oxide or ethylene carbonate was added to the resulting carbamate derivative to obtain the desired product.
5) Polyoxyethylene (1) Butylene glycol N-coconut oil alkyl carbamate (hereinafter CBC-E1)
Butylene carbonate and coconut oil alkylamine were reacted in the same manner, and 1.0 mol of ethylene oxide or ethylene carbonate was added to the resulting carbamate derivative to obtain the desired product.
6) Palm oil fatty acid diethanolamide (CDE)
Tohol N-220XM [manufactured by Toho Chemical Industry]
7) Palm oil fatty acid monoethanolamide (hereinafter CME)
To Hall N-120 [Toho Chemical Industries]
8) Propylene glycol monolaurate (hereinafter PL)
Riquemar PL-100 [made by Riken Vitamin]

<試験及び評価>洗浄基剤として汎用されている2〜3種類を配合してなる洗浄剤ベースを調整し、それらに上記8種類の増粘剤を添加しその洗浄剤組成物の粘度、起泡力、保存安定性を評価した。 <Test and evaluation> A cleaning agent base prepared by blending 2 to 3 types commonly used as a cleaning base was prepared, and the above eight types of thickeners were added to them to increase the viscosity and viscosity of the cleaning composition. Foam strength and storage stability were evaluated.

表1にポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム/ラウロアンホ酢酸ナトリウムの配合処方及び試験結果を、
表2にポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム/コカミドプロピルベタインの配合処方及び試験結果を、
表3にココイルメチルタウリンナトリウム/ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム/ラウロアンホ酢酸ナトリウムの配合処方及び試験結果を示した。
Table 1 shows the formulation and test results of polyoxyethylene (3) sodium lauryl ether sulfate / sodium lauroamphoacetate.
Table 2 shows the formulation and test results of polyoxyethylene (3) sodium lauryl ether sulfate / cocamidopropyl betaine.
Table 3 shows the formulation and test results of sodium cocoylmethyl taurate / polyoxyethylene (3) sodium lauryl ether sulfate / sodium lauroamphoacetate.

評価方法の説明
<粘度試験>界面活性剤組成物の粘度を25℃において、B型粘度計(ビスメトロン粘度計VS−A1。芝浦システム(株)製)を用い、No.1〜4のローターにて回転数を12rpmに固定して測定した。pHはクエン酸で6.5に調整した。
<起泡力>界面活性剤組成物をイオン交換水で0.25重量%、クエン酸でpH6.5に調整し、40℃にて家庭用のミキサーを用いて泡の高さを測定した。
<保存安定性>界面活性剤組成物を20℃及び0℃下で1週間放置した後、外観を目視により判定した。
○:均一透明で変化なし
△:濁りを生じた
×:分離、沈降あるいは結晶析出
Description of Evaluation Method <Viscosity Test> Using a B-type viscometer (Bismetron viscometer VS-A1, manufactured by Shibaura System Co., Ltd.) at 25 ° C. Measurement was carried out with the number of revolutions being fixed at 12 rpm with a rotor of 1-4. The pH was adjusted to 6.5 with citric acid.
<Foaming power> The surfactant composition was adjusted to 0.25% by weight with ion-exchanged water and pH 6.5 with citric acid, and the height of the foam was measured at 40 ° C. using a household mixer.
<Storage stability> After leaving the surfactant composition at 20 ° C. and 0 ° C. for 1 week, the appearance was visually determined.
○: Uniform and transparent, no change △: Turbidity ×: Separation, sedimentation or crystal precipitation

Figure 2006117774
Figure 2006117774

Figure 2006117774
Figure 2006117774

Figure 2006117774
Figure 2006117774

Claims (2)

下記一般式(1)及び/または一般式(2)で表される非イオン界面活性剤を含有する洗浄剤用増粘剤。
Figure 2006117774
(式中、R、Rはそれぞれ独立して炭素数6〜24の水酸基を有しても良い直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基、R、Rはそれぞれ独立して水素原子、または炭素数1〜3のアルキル基、またはヒドロキシエチル基を示す。A、Aはそれぞれ炭素数2〜4のアルキレン基を示す。n及びmはそれぞれ独立して1≦n≦20、1≦m≦20を満足する整数を示す。)
A thickener for a detergent containing a nonionic surfactant represented by the following general formula (1) and / or general formula (2).
Figure 2006117774
(Wherein R 1 and R 3 are each independently a linear or branched alkyl or alkenyl group optionally having a hydroxyl group having 6 to 24 carbon atoms, R 2 and R 4 are each independently hydrogen. atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxy ethyl group .A 1, a 2 is .n and m represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms each independently 1 ≦ n ≦ 20,, 1 represents an integer satisfying 1 ≦ m ≦ 20.)
請求項1の一般式(1)及び/又は(2)で示される非イオン型界面活性剤を含有する洗浄剤組成物。


A cleaning composition containing a nonionic surfactant represented by the general formula (1) and / or (2) of claim 1.


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