JP2006104344A - Cover tape for carrier tape - Google Patents

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JP2006104344A JP2004293495A JP2004293495A JP2006104344A JP 2006104344 A JP2006104344 A JP 2006104344A JP 2004293495 A JP2004293495 A JP 2004293495A JP 2004293495 A JP2004293495 A JP 2004293495A JP 2006104344 A JP2006104344 A JP 2006104344A
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Yoshikazu Taniguchi
嘉一 谷口
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cover tape which is used for a carrier tape, has excellent blocking resistance, excellent adhesiveness/repeelability to/from the carrier tape, and effectively prevents the formation of burrs extruded from the carrier tape. <P>SOLUTION: This cover tape having an adhesive layer to be heat-sealed to a paper carrier tape having pockets for receiving electronic parts is characterized in that the adhesive layer disposed on one side of the substrate film is formed by a coating/drying method using an aqueous dispersion of ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 5 to 70 mass% as a main component. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、電子部品の保管、輸送、装着に際し、電子部品を汚染から保護し、電子回路基板に実装するために整列させ、取り出せる機能を有するチップ型電子部品収納台紙(収納ポケットを形成した紙製キャリアテープ)の収納部を覆ってヒートシールするカバーテープに関するものである。   The present invention relates to a chip-type electronic component storage board (paper having a storage pocket formed therein) which has a function of protecting electronic components from contamination, arranging them for mounting on an electronic circuit board, and taking them out when storing, transporting and mounting the electronic components. The present invention relates to a cover tape that covers and heat-seals the storage portion of the manufactured carrier tape.

チップ型電子部品を回路基板に実装するには、チップ型電子部品を包装して実装工場に搬送し、キャリアテープを自動装着機にセットし、キャリアテープからチップ型電子部品を真空ノズル等によりピックアップし、センタリングのうえ、マウンティングしている。上記チップ型電子部品用キャリアテープは、通常、次のように加工処理をしてチップ型電子部品のキャリアとして使用される。
所定の幅にスリットする。
所定の大きさの角穴と丸穴を開ける。角穴はチップ型電子部品収納用で、丸穴は充填機内送り用である。
キャリアテープの裏面にボトムテープを接着する。なお、角穴を開けないで、所定の大きさの角状エンボス加工をすることもあり、この場合にはこの工程は省かれる。キャリアテープとカバーテープを接着する方法は、キャリアテープとカバーテープを重ね、カバーテープ上から熱と圧力を加えて接着する、いわゆるヒートシール法で行われる。
チップ型電子部品を充填する。
キャリアテープの表面にヒートシール法によって、カバーテープを接着する。
所定の大きさのカセットリールに巻付け、チップ型電子部品と共に出荷する。
最終ユーザー(実装工場)でカバーテープを剥がし、チップ型電子部品を取出す。
To mount a chip-type electronic component on a circuit board, the chip-type electronic component is packaged and transported to a mounting factory, a carrier tape is set in an automatic mounting machine, and the chip-type electronic component is picked up from the carrier tape by a vacuum nozzle or the like. However, it is mounted after centering. The carrier tape for chip-type electronic components is usually processed as follows and used as a carrier for chip-type electronic components.
Slit to a predetermined width.
Open a square hole and a round hole of a predetermined size. The square hole is for storing chip-type electronic components, and the round hole is for feeding into the filling machine.
Adhere the bottom tape to the back of the carrier tape. In addition, a square embossing of a predetermined size may be performed without making a square hole, and in this case, this step is omitted. The carrier tape and the cover tape are bonded by a so-called heat sealing method in which the carrier tape and the cover tape are overlapped and bonded by applying heat and pressure from above the cover tape.
Fill with chip-type electronic components.
A cover tape is bonded to the surface of the carrier tape by a heat seal method.
It is wound around a cassette reel of a predetermined size and shipped with a chip-type electronic component.
The end user (mounting factory) removes the cover tape and takes out the chip-type electronic components.

以上のように使用されることから、カバーテープに要求される品質項目として、キャリアテープとの接着性が良好であること、カバーテープをキャリアテープから剥がす際に安定した剥離強度が得られること、かつ、キャリアテープから抜け出るケバを抑制することが挙げられている。このような、カバーテープとしては基材フィルムの片面にエチレン−酢酸ビニル共重合体溶液を塗布・乾燥してヒートシール接着剤層を設けたもの(特許文献1)が開示されているが、溶液タイプの樹脂は濃度を高くすることができず(5〜10%程度)、塗布方式により形成される接着剤層の厚みは薄く、充分な接着強度が得られないという問題があった。 Since it is used as described above, as a quality item required for the cover tape, the adhesiveness with the carrier tape is good, that a stable peel strength can be obtained when the cover tape is peeled off from the carrier tape, In addition, it has been mentioned that the cracks coming out of the carrier tape are suppressed. As such a cover tape, one (Patent Document 1) in which an ethylene-vinyl acetate copolymer solution is applied and dried on one side of a base film to provide a heat seal adhesive layer is disclosed. The type of resin cannot increase the concentration (about 5 to 10%), and the thickness of the adhesive layer formed by the coating method is thin, so that there is a problem that sufficient adhesive strength cannot be obtained.

また、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂は、通常の低密度ポリエチレン樹脂用の押出し機で塗工可能ではあるが、融点が低く、側鎖にアセチル基を有しているため低密度ポリエチレン樹脂やエチレン−エチルアクリレート共重合体樹脂などに比較して熱安定性に劣り、250℃以上の温度下に長時間置かれると分子内で脱酢酸反応を起こし、急速に分解してしまい接着力が急激に低下してしまうという重大な欠点を有している。   In addition, the ethylene-vinyl acetate copolymer resin can be applied with an ordinary extruder for low density polyethylene resin, but has a low melting point and has an acetyl group in the side chain, Compared to ethylene-ethyl acrylate copolymer resin, etc., it is inferior in thermal stability, and when it is placed at a temperature of 250 ° C. or higher for a long time, it causes a deacetic acid reaction in the molecule and rapidly decomposes, resulting in a rapid adhesion. It has a serious disadvantage that it is lowered.

特開平10−17015号公報(請求項1〜4)JP-A-10-17015 (Claims 1 to 4)

本発明の目的は、カバーテープの耐ブロッキング性、キャリアテープとの接着性、再剥離性に優れ、キャリアテープから抜け出るケバの発生を効果的に抑制したキャリアテープ用カバーテープを提供することにある。   An object of the present invention is to provide a cover tape for a carrier tape that is excellent in blocking resistance of the cover tape, adhesiveness to the carrier tape, and removability, and that effectively suppresses the occurrence of fluff coming out of the carrier tape. .

本発明者等は、上記の課題を解決するために鋭意研究を行った結果、特定の酢酸ビニル含有量を有するエチレン−酢酸ビニル共重合体の水性分散液を主成分として接着剤層を塗布・乾燥方式により構成することで、キャリアテープとの接着性、再剥離性に優れ、しかもキャリアテープから抜け出るケバの発生を効果的に抑制できることを見出した。   As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors applied an adhesive layer mainly composed of an aqueous dispersion of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a specific vinyl acetate content. It has been found that by using the drying method, the adhesiveness to the carrier tape and the removability are excellent, and the generation of nicks coming out of the carrier tape can be effectively suppressed.

本発明は、下記の態様を含む。
電子部品収納用ポケットを有する紙製キャリアテープにヒートシールされる接着剤層を有するカバーテープにおいて、基材フィルムの一面に設けられる接着剤層が酢酸ビニル含有量5〜70質量%であるエチレン−酢酸ビニル共重合体の水性分散液を主成分として塗布・乾燥方式により形成されることを特徴とするキャリアテープ用カバーテープ。
The present invention includes the following aspects.
In a cover tape having an adhesive layer heat-sealed to a paper carrier tape having a pocket for storing electronic components, the adhesive layer provided on one surface of the substrate film has an ethylene acetate content of 5 to 70% by mass. A cover tape for a carrier tape, characterized in that it is formed by a coating / drying method with an aqueous dispersion of a vinyl acetate copolymer as a main component.

該接着剤層が、更に平均粒子径0.1〜20.0μm、融点又は軟化点80〜150℃の微粒子充填剤を配合して構成される(1)項記載のキャリアテープ用カバーテープ。 The cover tape for a carrier tape according to item (1), wherein the adhesive layer further comprises a fine particle filler having an average particle size of 0.1 to 20.0 μm and a melting point or softening point of 80 to 150 ° C.

接着剤層が、エチレン−酢酸ビニル共重合体100質量部に対して、微粒子充填剤が0.1〜5.0質量部配合して構成される(1)項乃至(2)項に記載のキャリアテープ用カバーテープ。 The adhesive layer is composed of 0.1 to 5.0 parts by mass of a fine particle filler with respect to 100 parts by mass of an ethylene-vinyl acetate copolymer. Cover tape for carrier tape.

微粒子充填剤が、ポリメタクリル酸メチルである(1)〜(3)項のいずれか1項に記載のキャリアテープ用カバーテープ。 The cover tape for carrier tape according to any one of (1) to (3), wherein the fine particle filler is polymethyl methacrylate.

キャリアテープ用カバーテープを構成するいずれかの層に帯電防止剤を含有する層を設けて構成される(1)〜(4)項のいずれか1項に記載のキャリアテープ用カバーテープ。 The cover tape for carrier tape according to any one of (1) to (4), wherein a layer containing an antistatic agent is provided on any of the layers constituting the cover tape for carrier tape.

接着剤層の固形分質量が3〜20g/mである(1)〜(5)項のいずれか1項に記載のキャリアテープ用カバーテープ。 The cover tape for carrier tape according to any one of (1) to (5), wherein the solid content mass of the adhesive layer is 3 to 20 g / m 2 .

本発明のキャリアテープ用カバーテープは、耐ブロッキング性、キャリアテープに対する接着性、再剥離性に優れ、しかもキャリアテープから剥離する際、キャリアテープから抜け出るケバの発生を極めて効率良く抑制することができ、チップ型電子部品の包装・搬送に使用されるキャリアテープ用カバーテープとして極めて適している。   The cover tape for carrier tape of the present invention is excellent in blocking resistance, adhesion to the carrier tape, and removability, and can extremely effectively suppress the occurrence of nicks coming out of the carrier tape when peeling from the carrier tape. It is extremely suitable as a cover tape for carrier tape used for packaging and transporting chip-type electronic components.

本発明のキャリアテープ用カバーテープは、基材フィルムの一面にエチレン−酢酸ビニル共重合体水性分散液を塗布・乾燥することにより、ヒートシール性接着剤層を設けた構成のものである。   The cover tape for carrier tape of the present invention has a structure in which a heat-sealable adhesive layer is provided by applying and drying an ethylene-vinyl acetate copolymer aqueous dispersion on one surface of a base film.

本発明において使用する基材フィルムとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体などの熱可塑性樹脂単独又は2種以上を加熱混合した樹脂をフィルム状にTダイから押出し、2軸延伸して得られたフィルムが挙げられるが、接着剤層は接着剤層塗液を塗布・乾燥して設けられるため、耐熱寸法安定性に優れるポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンフィルムが好ましい。フィルムの厚さは、5〜100μm、好ましくは、12〜50μmである。   As a base film used in the present invention, a thermoplastic resin such as polyethylene terephthalate, polypropylene, polyethylene, polystyrene, polyvinyl chloride, ethylene-vinyl acetate copolymer, or a resin obtained by heating and mixing two or more kinds in a film form is used. Examples include films obtained by extruding from a T-die and biaxially stretching, but since the adhesive layer is provided by applying and drying an adhesive layer coating solution, polyethylene terephthalate and polypropylene film having excellent heat-resistant dimensional stability preferable. The thickness of the film is 5 to 100 μm, preferably 12 to 50 μm.

本発明において使用する接着剤樹脂としては、酢酸ビニル含有量5〜70質量%であるエチレン−酢酸ビニル共重合体の水性分散液が主として用いられるが、エチレン−酢酸ビニル共重合体を共重合する際の酢酸ビニル含有量は、5〜70質量%であることが必要である。酢酸ビニル含有量が5質量%未満であると、基材フィルムに対する濡れ性に乏しく、カバーテープの剥離時にキャリアテープ側に接着剤層が残留してしまうおそれがある。逆に、酢酸ビニル含有量が70質量%を超えると、常温でのベトツキが大きくなり過ぎ、カバーテープを構成した際、ブロッキングが発生するおそれがある。   As the adhesive resin used in the present invention, an aqueous dispersion of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 5 to 70% by mass is mainly used. The ethylene-vinyl acetate copolymer is copolymerized. The vinyl acetate content at that time needs to be 5 to 70% by mass. When the vinyl acetate content is less than 5% by mass, the wettability to the base film is poor, and the adhesive layer may remain on the carrier tape side when the cover tape is peeled off. On the other hand, when the vinyl acetate content exceeds 70% by mass, the stickiness at room temperature becomes too large, and blocking may occur when the cover tape is constructed.

ここで、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂の重合方法としては、特に限定されないが、例えば1000気圧以上での塊状重合方式、350気圧程度での溶液重合方式、70気圧以下でのエマルション重合方式が挙げられるが、直接固体状エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂が得られる塊状重合方式が望ましい。   Here, the polymerization method of the ethylene-vinyl acetate copolymer resin is not particularly limited. For example, a bulk polymerization method at 1000 atm or more, a solution polymerization method at about 350 atm, or an emulsion polymerization method at 70 atm or less. Although it mentions, the bulk polymerization system from which solid ethylene-vinyl acetate copolymer resin is obtained directly is desirable.

本発明のエチレン−酢酸ビニル共重合体の水性分散液を製造する方法は、特に限定されないが、塊状重合方式により得られたエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用いて、下記(1)〜(5)に記載の方法の単独もしくはそれらの組合せにより製造される。
反転乳化法:熱溶融したエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂中に水を分散してW/Oエマルションを製造した後、O/Wエマルションに転相する。
常圧ホモミキサー法:エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を通常のホモミキサーで水に乳化してO/Wエマルションを製造した後、脱溶剤する。エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂の軟化点が100℃以下でその粘度が著しく高くないので、溶剤に溶かさずそのままホモミキサーにかけられる。
耐圧ホモミキサー法:溶剤で溶解または希釈することなく乳化するため、耐圧容器内で高圧力雰囲気にして水の沸点を上げ、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を加熱溶融した状態で水に乳化する。
高圧ホモジナイザー法:エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を予め水に乳化してなる予備乳化物(プレ乳化物)をホモジナイザーにより200〜1500kg/cmの高圧力で処理し、水性分散液とする。
押出しルーダー法:二軸押出し機のホッパーにエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を供給し、圧縮あるいは計量ゾーンに乳化剤あるいは保護コロイド剤を含んだ水溶液を加圧して供給し、水性分散液を得る。
The method for producing the aqueous dispersion of the ethylene-vinyl acetate copolymer of the present invention is not particularly limited, but using the ethylene-vinyl acetate copolymer resin obtained by the bulk polymerization method, the following (1) to ( It is produced by the method described in 5) alone or in combination thereof.
Inversion emulsification method: Water is dispersed in a hot-melted ethylene-vinyl acetate copolymer resin to produce a W / O emulsion, and then the phase is changed to an O / W emulsion.
Atmospheric pressure homomixer method: An ethylene / vinyl acetate copolymer resin is emulsified in water by an ordinary homomixer to produce an O / W emulsion, and then the solvent is removed. Since the softening point of the ethylene-vinyl acetate copolymer resin is 100 ° C. or lower and its viscosity is not extremely high, it can be directly applied to a homomixer without being dissolved in a solvent.
Pressure-resistant homomixer method: In order to emulsify without dissolving or diluting with a solvent, the boiling point of water is raised in a high-pressure atmosphere in a pressure-resistant vessel, and the ethylene-vinyl acetate copolymer resin is heated and melted and emulsified in water. .
High-pressure homogenizer method: A pre-emulsion (pre-emulsion) obtained by pre-emulsifying ethylene-vinyl acetate copolymer resin in water is treated with a homogenizer at a high pressure of 200 to 1500 kg / cm 2 to obtain an aqueous dispersion.
Extrusion Luder Method: An ethylene-vinyl acetate copolymer resin is supplied to a hopper of a twin screw extruder, and an aqueous solution containing an emulsifier or a protective colloid agent is supplied under pressure to a compression or metering zone to obtain an aqueous dispersion.

反転乳化法は、高分子量の樹脂を乳化するためには乳化剤を多量に使用しなければならず、接着性、耐水性に劣るおそれがある。   In the reverse emulsification method, in order to emulsify a high molecular weight resin, a large amount of an emulsifier must be used, and there is a possibility that the adhesiveness and water resistance are poor.

常圧ホモミキサー法は、軟化点が100℃以下でも粘度が著しく高い場合には、溶剤で溶解または希釈して乳化しなければならず、その上、脱溶剤の工程が必要であり、貯蔵安定性にも劣るおそれがある。   In the normal pressure homomixer method, when the viscosity is remarkably high even at a softening point of 100 ° C. or less, it must be emulsified by dissolving or diluting with a solvent, and further, a solvent removal step is required, and storage stability There is a possibility that it may be inferior in nature.

上記製造方法のうち、例えば、アミノ基を有する水溶性(メタ)アクリル系共重合体よ
りなる保護コロイド剤によってエチレン−酢酸ビニル共重合体を高圧ホモミキサー、高圧ホモジナイザー、押出しルーダーで機械的に乳化分散して製造したものが好ましい。
Among the above production methods, for example, ethylene-vinyl acetate copolymer is mechanically emulsified with a high-pressure homomixer, high-pressure homogenizer, and extrusion ruder using a protective colloid agent made of a water-soluble (meth) acrylic copolymer having an amino group. Those produced by dispersion are preferred.

本発明において使用される保護コロイド剤は、アミノ基を有する水溶性(メタ)アクリル系共重合体で、次に示す(a)成分と(b)成分、必要により他の単量体とを共重合させて得られた共重合体を酸により部分的に、又は全体を中和させることにより製造される。   The protective colloid agent used in the present invention is a water-soluble (meth) acrylic copolymer having an amino group, and includes the following components (a) and (b), and optionally other monomers. The copolymer obtained by polymerization is produced by partially or completely neutralizing with an acid.

Figure 2006104344
(a)成分
Figure 2006104344
(A) Component

Figure 2006104344
(b)成分
[式中、RはH又はCH;RはC〜Cのアルキレン基又はヒドロキシ置換アルキレン基;RとRはH又はC1〜4のアルキル基;RはC1〜22のアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基又はアラルキル基;AはO又はNHである]
Figure 2006104344
(B) Component [wherein R 1 is H or CH 3 ; R 2 is a C 1 -C 4 alkylene group or a hydroxy-substituted alkylene group; R 3 and R 4 are H or C 1-4 alkyl group; R 5 is a C 1-22 alkyl group, alkenyl group, cycloalkyl group or aralkyl group; A is O or NH]

上記(a)成分としては、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチルアミノ−2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4−ビニルピリジン、2−ビニルピリジン等が挙げられる。   As the component (a), N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylamide, N, N-dimethylamino- Examples include 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-vinylpyridine, 2-vinylpyridine and the like.

(b)成分の(メタ)アクリル酸エステルとしては、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸−2−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸ラウリル、(メタ)アクリル酸ステアリル、(メタ)アクリル酸シクロヘキシル、(メタ)アクリル酸アリル、(メタ)アクリル酸ベンジル等のアクリル酸又はメタクリル酸のアルキル、アルケニル、シクロアルキル、アラルキルエステルが挙げられる。これらは単独で用いてもよく、或いは2種以上組合せて使用することができる。これら(a)成分と(b)成分の他に、必要に応じて酢酸ビニル、スチレン、ビニルエーテル等の単量体が使用される。共重合体を構成する(b)成分のアクリル酸エステルiのモル分率をM、そのアクリル酸エステルiのエステルの炭素数をNとした場合に、MとNの積の総和(ΣM)が0.5〜10の値、好ましくは1〜8の値となる割合で(b)成分を選択して用いることが好ましい。(ΣM)が0.5未満であると共重合体の中和物の親油性が弱くなり過ぎ、また10を越えると親油性が強くなり過ぎ、いずれの場合も安定な水性分散液を製造することができない。 (B) Component (meth) acrylic acid ester includes methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid-2-ethylhexyl, (meth) acrylic acid Examples thereof include alkyl, alkenyl, cycloalkyl, and aralkyl esters of acrylic acid or methacrylic acid such as lauryl, stearyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, allyl (meth) acrylate, and benzyl (meth) acrylate. These may be used alone or in combination of two or more. In addition to these components (a) and (b), monomers such as vinyl acetate, styrene and vinyl ether are used as necessary. Constituting the copolymer component (b) of the mole fraction M i of an acrylic acid ester i, the number of carbon atoms in the ester of the acrylic acid ester i when the N i, the sum of the product of M i and N i It is preferable to select and use the component (b) at a ratio such that (ΣM i N i ) is a value of 0.5 to 10, preferably 1 to 8. When (ΣM i N i ) is less than 0.5, the lipophilicity of the copolymer neutralized product becomes too weak, and when it exceeds 10, the lipophilicity becomes too strong. Can not be manufactured.

これら(a)成分、(b)成分等の単量体は、(a)成分10〜80モル%、好ましくは15〜75モル%、(b)成分90〜20モル%、好ましくは85〜25モル%の割合で重合開始剤の存在下に0〜180℃、好ましくは40〜120℃で0.5〜20時間、好ましくは2〜10時間反応させ、共重合体が製造される。ここで、重合反応は水あるいはエチルアルコール、イソプロピルアルコール、セロソルブ等の親水性溶媒の存在下で行う。   These (a) component, (b) component and other monomers are (a) component 10 to 80 mol%, preferably 15 to 75 mol%, (b) component 90 to 20 mol%, preferably 85 to 25 mol%. A copolymer is produced by reacting in the presence of a polymerization initiator at a mole percentage of 0 to 180 ° C., preferably 40 to 120 ° C. for 0.5 to 20 hours, preferably 2 to 10 hours. Here, the polymerization reaction is performed in the presence of water or a hydrophilic solvent such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol, cellosolve or the like.

重合開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリル、t−ブチルパ−オキシイソブチレート、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)シクロヘキセン、t−ブチルパーオキシベンゾエート等が挙げられる。   Examples of the polymerization initiator include azobisisobutyronitrile, t-butyl peroxyisobutyrate, 1,1-bis (t-butylperoxy) cyclohexene, t-butyl peroxybenzoate, and the like.

(a)成分の量が10モル%未満では得られる共重合体の中和物の親水性が弱く、また、80モル%を越えると中和物の親水性が強過ぎて安定なポリマー水性分散液を製造することができない。(b)成分の量が20モル%未満では得られる共重合体の中和物の親油性が弱く、また、90モル%を越えると中和物の親油性が強過ぎ、いずれの場合も安定なポリマー水性分散液を得ることができない。   When the amount of the component (a) is less than 10 mol%, the hydrophilicity of the resulting copolymer neutralized product is weak, and when it exceeds 80 mol%, the hydrophilicity of the neutralized product is too strong and stable aqueous polymer dispersion. The liquid cannot be manufactured. If the amount of the component (b) is less than 20 mol%, the resulting copolymer neutralized product has poor lipophilicity, and if it exceeds 90 mol%, the neutralized product is too lipophilic and stable in any case. An aqueous polymer dispersion cannot be obtained.

この共重合体の一部または全体を中和する酸としては、ぎ酸、酢酸、塩酸、燐酸、硝酸等が挙げられるが、これらの中でも常温で揮発性のぎ酸、酢酸、塩酸を用いると、水性分散液が乾燥して皮膜を形成する際、中和物よりこれらの酸が遊離して分散剤の疎水性が増加するので皮膜の耐水性は良好となる。中和反応は、共重合体と酸を20〜100℃で0.1〜3時間反応させることにより行われる。   Examples of the acid that neutralizes a part or the whole of this copolymer include formic acid, acetic acid, hydrochloric acid, phosphoric acid, nitric acid, and the like. Among these, volatile formic acid, acetic acid, and hydrochloric acid are used at room temperature. When the aqueous dispersion is dried to form a film, these acids are liberated from the neutralized product and the hydrophobicity of the dispersant is increased, so that the water resistance of the film is improved. The neutralization reaction is performed by reacting the copolymer and the acid at 20 to 100 ° C. for 0.1 to 3 hours.

また、共重合体の製造前に、予め(a)成分をこれらの酸で中和し、これと(b)成分等の単量体と重合させて共重合体の中和物を製造してもよい。中和に用いられる酸の使用量は、共重合体を構成する(a)成分の10〜100モル%である。   Further, prior to the production of the copolymer, the component (a) is neutralized with these acids in advance, and this is polymerized with monomers such as the component (b) to produce a neutralized product of the copolymer. Also good. The usage-amount of the acid used for neutralization is 10-100 mol% of the (a) component which comprises a copolymer.

この共重合体の一部または全体の中和物は、一般に水溶性であるのが好ましいが、粒子径0.01〜5μmの難水溶性の固体であってもよい。なぜなら、この中和物自身、ポリマーであり皮膜形成能を有するからである。しかしながら、分散されるエチレン−酢酸ビニル共重合体とこの中和物との相溶性が悪い場合は、皮膜の透明性が低下するので水溶性である方が望ましい。   The neutralized product of a part or the whole of the copolymer is generally preferably water-soluble, but may be a poorly water-soluble solid having a particle size of 0.01 to 5 μm. This is because the neutralized product itself is a polymer and has a film forming ability. However, when the compatibility between the ethylene-vinyl acetate copolymer to be dispersed and the neutralized product is poor, the transparency of the film is lowered, so that the water-soluble one is desirable.

この中和物は一般に水で希釈されて保護コロイド剤(分散剤)として使用される。その
使用量は、分散されるエチレン−酢酸ビニル共重合体100質量部に対し、固形分換算で
2〜20質量部、好ましくは5〜15質量部の配合割合で用いられる。2質量部未満では
安定した水性分散液を製造することができない。また、20質量部を越えると、皮膜の
機械的強度が弱くなり過ぎ、実用に耐えなくなる。
This neutralized product is generally diluted with water and used as a protective colloid agent (dispersant). The amount used is 2 to 20 parts by mass, preferably 5 to 15 parts by mass in terms of solid content, with respect to 100 parts by mass of the ethylene-vinyl acetate copolymer to be dispersed. If the amount is less than 2 parts by mass, a stable aqueous dispersion cannot be produced. On the other hand, when the amount exceeds 20 parts by mass, the mechanical strength of the film becomes too weak to be practically used.

この中和物を保護コロイド剤としてエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂の水性分散液を製造するには、溶融したエチレン−酢酸ビニル共重合体を保護コロイド剤水溶液中に添加し、高圧ホモミキサー、高圧ホモジナイザー、押出しルーダー等により均一に攪拌することにより行われる。最も好ましい態様は、特開昭56−2149号公報に記載されているスクリューを2本以上ケーシング内に有する多軸押出しルーダーを用い、該押出しルーダーのホッパーよりエチレン−酢酸ビニル共重合体を供給し、これを加熱、溶融混練させ、さらに該押出しルーダーの圧縮ゾーンまたは/および計量ゾーンに設けた少なくとも1個の液体供給口より供給された保護コロイド剤の水溶液と混練することによって製造される。 In order to produce an aqueous dispersion of an ethylene-vinyl acetate copolymer resin using this neutralized product as a protective colloid agent, a molten ethylene-vinyl acetate copolymer is added to the protective colloid agent aqueous solution, a high-pressure homomixer, It is carried out by stirring uniformly with a high-pressure homogenizer, an extrusion ruder or the like. The most preferred embodiment uses a multi-screw extrusion ruder having two or more screws described in JP-A-56-2149 in the casing, and the ethylene-vinyl acetate copolymer is supplied from the hopper of the extrusion ruder. This is produced by heating, melting and kneading, and kneading with an aqueous solution of a protective colloid agent supplied from at least one liquid supply port provided in the compression zone or / and the metering zone of the extrusion ruder.

または、エチレン−酢酸ビニル共重合体と保護コロイド剤の水溶液とを押出しルーダーのホッパーより供給し、エチレン−酢酸ビニル共重合体の可塑化温度よりも15℃程度高い温度に加熱し、スクリューで混練することによっても製造することができる。   Alternatively, an ethylene-vinyl acetate copolymer and an aqueous solution of a protective colloid agent are supplied from an extrusion rudder hopper, heated to a temperature about 15 ° C. higher than the plasticization temperature of the ethylene-vinyl acetate copolymer, and kneaded with a screw. Can also be manufactured.

本発明の水性分散液は、固形分濃度が20〜65質量%となるように調節され、上記エチレン−酢酸ビニル共重合体と保護コロイド剤の他に、消泡剤、粘度調整剤、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、酸化防止剤等を配合しても良い。   The aqueous dispersion of the present invention is adjusted so as to have a solid content concentration of 20 to 65% by mass. In addition to the ethylene-vinyl acetate copolymer and the protective colloid agent, an antifoaming agent, a viscosity adjusting agent, an anionic property is used. You may mix | blend surfactant, nonionic surfactant, antioxidant, etc.

このようにして製造されたエチレン−酢酸ビニル共重合体の水性分散液は、平均粒子径5μm以下で、さらに平均粒子径が1μm以下のものが10質量%以上、好ましくは20質量%以上の状態で水に分散している25℃における粘度が10〜10000cps、好ましくは50〜5000cpsのものである。   The aqueous dispersion of the ethylene-vinyl acetate copolymer thus produced has an average particle size of 5 μm or less, and an average particle size of 1 μm or less is 10% by mass or more, preferably 20% by mass or more. The viscosity at 25 ° C. dispersed in water is 10 to 10,000 cps, preferably 50 to 5000 cps.

本発明のカバーテープ用接着剤層を構成し巻取りを製造する際のブロッキングの発生を防止するため、接着剤層中に微粒子充填剤を配合することが好ましい。本発明において使用される微粒子充填剤としては、特に限定されないが、平均粒子径0.1〜20.0μm、融点又は軟化点80〜150℃である有機あるいは無機の微粒子が好ましく、例えば、各種パラフィンワックス;ステアリン酸等の脂肪酸;ステアリン酸アミドやステアリン酸ビスアミド等の脂肪酸アミド;ステアリン酸亜鉛やステアリン酸カルシウム等の脂肪酸塩;ポリスチレン樹脂;ポリメタクリル酸メチル樹脂;シリコーン樹脂;芳香族ポリアミド等のポリアミド系樹脂;ポリイミド樹脂、ビスマレイミド・トリアジン樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリアミドビスマレイミド樹脂等のポリイミド系樹脂;エポキシ樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、変性ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリエーテルサルホン樹脂、ポリサルホン樹脂等のポリエーテル系樹脂;ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリオキシベンゾエート樹脂等のポリエステル系樹脂;ベンゾグアナミン・ホルムアルデヒド樹脂;ベンゾグアナミン・メラミン・ホルムアルデヒド樹脂;シリカ、炭酸カルシウム、タルク、カオリン等の無機顔料が挙げられる。   In order to prevent the occurrence of blocking when the cover tape adhesive layer of the present invention is formed and winding is produced, it is preferable to incorporate a fine particle filler in the adhesive layer. The fine particle filler used in the present invention is not particularly limited, but organic or inorganic fine particles having an average particle diameter of 0.1 to 20.0 μm, a melting point or a softening point of 80 to 150 ° C. are preferable. Fatty acids such as stearic acid; fatty acid amides such as stearic acid amide and stearic acid bisamide; fatty acid salts such as zinc stearate and calcium stearate; polystyrene resin; polymethyl methacrylate resin; silicone resin; polyamides such as aromatic polyamide Resins: Polyimide resins such as polyimide resins, bismaleimide / triazine resins, polyamideimide resins, polyamide bismaleimide resins; epoxy resins, polyacetal resins, polyphenylene oxide resins, modified polyphenylene oxide resins, polyethers Polyether resins such as ether ketone resins, polyether sulfone resins, polysulfone resins; Polyester resins such as polybutylene terephthalate resins, polyarylate resins, polycarbonate resins, polyoxybenzoate resins; benzoguanamine / formaldehyde resins; benzoguanamine / melamine / Formaldehyde resin; inorganic pigments such as silica, calcium carbonate, talc, kaolin and the like.

本発明の微粒子充填剤の平均粒子径が、0.1μm未満であると、カバーテープを構成した際、充分なブロッキング防止効果が得られないおそれがある。微粒子充填剤の平均粒子径が、20.0μmを超えると、キャリアテープに対する接着力が低くなり過ぎるおそれがある。また、融点又は軟化点が80℃未満であると、接着剤層を塗布・乾燥した際、粒子が融解又は軟化してしまい、充分なブロッキング防止効果が得られないおそれがある。融点又は軟化点が150℃を超えると、粒子を接着剤層中に固着しておくのが困難となるおそれがある。   When the average particle size of the fine particle filler of the present invention is less than 0.1 μm, there is a possibility that a sufficient antiblocking effect cannot be obtained when a cover tape is formed. If the average particle size of the fine particle filler exceeds 20.0 μm, the adhesive force to the carrier tape may be too low. On the other hand, if the melting point or softening point is less than 80 ° C., when the adhesive layer is applied and dried, the particles may melt or soften, and a sufficient anti-blocking effect may not be obtained. When the melting point or softening point exceeds 150 ° C., it may be difficult to fix the particles in the adhesive layer.

本発明の微粒子充填剤の配合割合は、エチレン−酢酸ビニル共重合体100質量部に対して、0.1〜5.0質量部が好ましい。微粒子充填剤の配合割合が0.1質量部未満であると、接着剤層表面の摩擦力が高くなり過ぎ、カバーテープを構成した際、ブロッキングしてしまうおそれがある。微粒子充填剤の配合割合が5.0質量部を超えると、接着力の低下が大きく、電子部品の搬送中に意図しない剥離が生じるおそれがある。   The mixing ratio of the fine particle filler of the present invention is preferably 0.1 to 5.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the ethylene-vinyl acetate copolymer. When the blending ratio of the fine particle filler is less than 0.1 parts by mass, the frictional force on the surface of the adhesive layer becomes too high, and there is a possibility of blocking when the cover tape is formed. When the blending ratio of the fine particle filler exceeds 5.0 parts by mass, the adhesive force is greatly reduced, and unintended peeling may occur during the transportation of the electronic component.

上記、微粒子充填剤のうち、接着剤層の透明性を損なうことなく接着性、再剥離性が確保できるため、ポリメタクリル酸メチル樹脂粒子が好ましい。   Of the above-described fine particle fillers, polymethyl methacrylate resin particles are preferred because adhesion and removability can be ensured without impairing the transparency of the adhesive layer.

さらに、キャリアテープからカバーテープを剥離する際の摩擦帯電や浮遊中の紙粉等の付着を抑制するため、カバーテープを構成するいずれかの層に帯電防止剤を配合することが好ましい。即ち、帯電防止剤層を接着剤層中、接着剤層表面、基材フィルム中、基材フィルムの表面及び/又は裏面に設けることが好ましい。本発明において使用される帯電防止剤としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム等のアルカリ金属塩、塩化カルシウム、塩化バリウム等のアルカリ土類金属塩、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、アルキルジエタノールアミン、ヒドロキシアルキルモノエタノールアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸エステル、アルキルジエタノールアミド、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルホスフェート、ポリアクリル酸塩、ポリスチレンスルホン酸塩、ポリスチレンスルホン酸アミン塩、スチレンを必須の構成単量体とするスチレンポリマーのブロックと親水性ポリマーのブロックの交互ブロック共重合体、ポリスチレン系樹脂にポリエチレングリコールを導入した(メタ)アクリル酸エステルをグラフトした樹脂、ポリエーテル化合物を帯電防止セグメントとした親水性ポリマー、ポリマレイン酸塩、ポリマレイン酸アミン塩、テトラアルキルアンモニウム塩、トリアルキルベンジルアンモニウム塩、アルキルベタイン、アルキルイミダゾリウムベタイン等が挙げられる。   Furthermore, it is preferable to add an antistatic agent to any one of the layers constituting the cover tape in order to suppress frictional charging when the cover tape is peeled off from the carrier tape or adhesion of floating paper powder. That is, it is preferable to provide an antistatic agent layer in the adhesive layer, the adhesive layer surface, the base film, the surface and / or the back surface of the base film. Antistatic agents used in the present invention include alkali metal salts such as sodium chloride and potassium chloride, alkaline earth metal salts such as calcium chloride and barium chloride, glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl Phenyl ether, alkyldiethanolamine, hydroxyalkyl monoethanolamine, polyoxyethylene alkylamine, polyoxyethylene alkylamine fatty acid ester, alkyldiethanolamide, alkylsulfonate, alkylbenzenesulfonate, alkylphosphate, polyacrylate, polystyrenesulfone Of styrene polymer block and hydrophilic polymer block containing acid salt, polystyrene sulfonate amine salt, styrene as essential constituent monomer Block copolymer, resin grafted with (meth) acrylic acid ester in which polyethylene glycol is introduced into polystyrene resin, hydrophilic polymer with antistatic segment of polyether compound, polymaleate, polymaleic acid amine salt, tetraalkylammonium Salts, trialkylbenzylammonium salts, alkylbetaines, alkylimidazolium betaines, and the like.

帯電防止剤の配合量は、カバーテープの表面抵抗値を1×1011Ω以下にし得る量であり、通常0.1〜5.0質量%の範囲である。帯電防止剤の配合量が0.1質量%未満であると、帯電防止効果に乏しく、電子部品の静電気による破壊のおそれがある。帯電防止剤の配合量が5.0質量%を超えると、帯電防止剤がマイグレートし易く、キャリアテープに対する接着力が低下し過ぎるおそれがある。 The blending amount of the antistatic agent is an amount that can make the surface resistance value of the cover tape 1 × 10 11 Ω or less, and is usually in the range of 0.1 to 5.0 mass%. If the blending amount of the antistatic agent is less than 0.1% by mass, the antistatic effect is poor and the electronic component may be damaged by static electricity. When the blending amount of the antistatic agent exceeds 5.0% by mass, the antistatic agent is likely to migrate, and the adhesive force to the carrier tape may be excessively reduced.

本発明の接着剤層は、接着剤層塗液を従来公知の方法により基材フィルムに塗布・乾燥することにより形成することができる。本発明において使用可能な塗布装置としては、例えば、ナイフコーター、スロットダイコーター、カーテンコーター、リバースロールコーター、バーコーター、エアーナイフコーター、リバースグラビアコーター、ダイレクトグラビアコーター、マイクログラビアコーター等を挙げることができる。また、本発明において使用可能な乾燥装置としては、例えば、熱風噴射型ドライヤー(高速エアキャップ式、トンネル式、エアフローティング式)、ヤンキーシリンダー型ドライヤー、カウンターフロー型ドライヤー、エアスルー型ドライヤー、赤外線型ドライヤー、マイクロ波型ドライヤー、誘導加熱型ドライヤー等を挙げることができる。   The adhesive layer of the present invention can be formed by applying and drying an adhesive layer coating solution on a substrate film by a conventionally known method. Examples of the coating apparatus that can be used in the present invention include a knife coater, a slot die coater, a curtain coater, a reverse roll coater, a bar coater, an air knife coater, a reverse gravure coater, a direct gravure coater, and a micro gravure coater. it can. Examples of the drying apparatus usable in the present invention include a hot air jet dryer (high-speed air cap type, tunnel type, air floating type), Yankee cylinder type dryer, counterflow type dryer, air-through dryer, and infrared type dryer. , Microwave dryers, induction heating dryers, and the like.

本発明の接着剤層の塗布量は、固形分質量で3〜20g/mが好ましい。接着剤層の塗布量が3g/m未満であると、キャリアテープや基材フィルムに対する接着力が不十分となり、電子部品の運搬中にカバーテープが剥がれてしまうおそれがある。また、接着剤層の塗布量が20g/mを超えると接着力が強くなり過ぎ、カバーテープの剥離作業性が低下してしまうおそれがある。 As for the application quantity of the adhesive bond layer of this invention, 3-20 g / m < 2 > is preferable by solid content mass. When the application amount of the adhesive layer is less than 3 g / m 2 , the adhesive force to the carrier tape or the base film becomes insufficient, and the cover tape may be peeled off during transportation of the electronic component. Moreover, when the application amount of the adhesive layer exceeds 20 g / m 2 , the adhesive strength becomes too strong, and the workability of peeling the cover tape may be deteriorated.

以下に、本発明の実施例を挙げて説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。実施例において示す「部」及び「%」は特に明示のない限り質量部及び質量%である。   Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited to these examples. In the examples, “parts” and “%” are parts by mass and mass% unless otherwise specified.

(実施例1)
接着剤としてエチレン・酢酸ビニル共重合体樹脂の水性分散液(商品名:AD−37R−345J、東洋モートン社製、酢酸ビニル含有量10質量%)100質量部に微粒子充填剤としてポリメタクリル酸メチル(商品名:エポスターMA1006、日本触媒社製、平均粒子径6.0μm、軟化点125℃)を2質量部配合し、キャリアテープ用カバーテープの接着剤層塗液(濃度50質量%)とした。
片面に帯電防止層が設けられた基材である二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(商品名:T−100G、三菱化学ポリエステルフィルム社製、厚さ25μm)の反帯電防止面側に、予め準備しておいた上記接着剤層塗液を乾燥質量で5g/mとなるようにグラビアコーターで塗布し、エアフローティング式ドライヤーを用いて130℃で30秒間乾燥させて本発明の接着剤層を形成し、キャリアテープ用カバーテープを得た。
Example 1
An aqueous dispersion of ethylene / vinyl acetate copolymer resin as an adhesive (trade name: AD-37R-345J, manufactured by Toyo Morton, vinyl acetate content 10% by mass) and 100 parts by mass of polymethyl methacrylate as a fine particle filler (Product name: Eposter MA1006, Nippon Shokubai Co., Ltd., average particle size 6.0 μm, softening point 125 ° C.) was blended in 2 parts by mass to obtain an adhesive layer coating liquid for carrier tape cover tape (concentration 50% by mass). .
Prepare in advance on the antistatic surface side of a biaxially stretched polyethylene terephthalate film (trade name: T-100G, manufactured by Mitsubishi Chemical Polyester Film Co., Ltd., thickness 25 μm), which is a base material provided with an antistatic layer on one side. The above adhesive layer coating solution was applied with a gravure coater so that the dry mass was 5 g / m 2, and dried at 130 ° C. for 30 seconds using an air floating dryer to form the adhesive layer of the present invention. A cover tape for carrier tape was obtained.

(実施例2)
帯電防止剤として主剤(商品名:ボンディップPA100[アクリル樹脂]、アルテック エーピーエス社製)1質量部と硬化剤(商品名:ボンディップPA100[エポキシ樹脂]、アルテック エーピーエス社製)を1質量部配合して帯電防止剤層塗液とした。
未静電防止基材である二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(商品名:E−5100、東洋紡績社製、厚さ25μm)の片面に予め準備しておいた帯電防止剤層塗液を乾燥質量で0.05g/mとなるようにバーコーターで塗布し、トンネル式ドライヤーを用いて100℃で30秒間乾燥して帯電防止層を形成した。上記基材を使用し、接着剤塗布量を12g/mとした以外は、実施例1と同様にして本発明のキャリアテープ用カバーテープを得た。
(Example 2)
1 part by mass of main agent (trade name: Bondip PA100 [acrylic resin], manufactured by Altec AP Co., Ltd.) and a curing agent (trade name: Bondip PA100 [epoxy resin], manufactured by Altech AP Co., Ltd.) as an antistatic agent An antistatic agent layer coating solution was prepared by partially blending.
Antistatic agent layer coating solution prepared in advance on one side of a biaxially stretched polyethylene terephthalate film (trade name: E-5100, manufactured by Toyobo Co., Ltd., thickness 25 μm), which is an antistatic base material, in a dry mass It applied with a bar coater so that it might become 0.05 g / m < 2 >, and it dried at 100 degreeC for 30 second using the tunnel type dryer, and formed the antistatic layer. A carrier tape cover tape of the present invention was obtained in the same manner as in Example 1 except that the above base material was used and the adhesive coating amount was 12 g / m 2 .

(実施例3)
未静電防止基材に二軸延伸ポリプロピレンフィルム(商品名:E−200、王子製紙社製、厚さ50μm)を使用した以外は、実施例2と同様にして本発明のキャリアテープ用カバーテープを得た。
(Example 3)
The carrier tape cover tape of the present invention is the same as in Example 2 except that a biaxially stretched polypropylene film (trade name: E-200, manufactured by Oji Paper Co., Ltd., thickness: 50 μm) is used as the non-static antistatic substrate. Got.

(実施例4)
(保護コロイド剤の合成)N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート62.9質量部(0.4モル)、ブチルメタクリレート71質量部(0.5モル)、ラウリルメタクリレート25.4質量部(0.1モル)および溶媒としてイソプロピルアルコール200質量部を攪拌機、還流冷却管、温度計、滴下ロートを設置した4つ口フラスコ内に仕込み、窒素ガス置換後、重合開始剤として2,2‘−アゾビスイソブチロニトリルを0.9質量部添加し、60℃にて4時間重合反応を行った。次いで、酢酸24質量部(0.4モル)で中和した後、イソプロピルアルコールを留去しながら、水を添加し、最終的に固形分濃度35質量%の粘凋な保護コロイド剤の水溶液を得た。
エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂(商品名:ウルトラセン634、東ソー社製、酢酸ビニル含有量26質量%)を100質量部/時間の割合で2軸押出し機(商品名:PCM43、池貝社製)のホッパーより連続的に供給した。
Example 4
(Synthesis of protective colloid agent) N, N-dimethylaminoethyl methacrylate 62.9 parts by mass (0.4 mol), butyl methacrylate 71 parts by mass (0.5 mol), lauryl methacrylate 25.4 parts by mass (0.1 Mol) and 200 parts by mass of isopropyl alcohol as a solvent are charged into a four-necked flask equipped with a stirrer, reflux condenser, thermometer, and dropping funnel, and after substitution with nitrogen gas, 2,2′-azobisiso is used as a polymerization initiator. 0.9 parts by mass of butyronitrile was added, and a polymerization reaction was performed at 60 ° C. for 4 hours. Next, after neutralizing with 24 parts by mass (0.4 mol) of acetic acid, water was added while distilling off isopropyl alcohol, and finally an aqueous solution of a viscous protective colloid agent having a solid content concentration of 35% by mass was added. Obtained.
A twin screw extruder (trade name: PCM43, manufactured by Ikekai Co., Ltd.) of ethylene-vinyl acetate copolymer resin (trade name: Ultrasen 634, manufactured by Tosoh Corporation, vinyl acetate content 26 mass%) at a rate of 100 parts by mass / hour. ) Was continuously supplied from the hopper.

また、同押出し機のベント部に設けた供給口より上記保護コロイド剤水溶液23質量部(固形分8.05質量部)をさらに水350質量部で希釈した水溶液を170質量部/時の割合でギアポンプ(吐出圧力3kg/cmG)で加圧して連続的に供給しながら、加熱温度(シリンダー温度)130℃、スクリュー回転数100rpmで連続的に押出し、乳白色のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂の水性分散液(固形分濃度45質量%)を得た。 Further, an aqueous solution obtained by further diluting 23 parts by mass of the protective colloid agent aqueous solution (solid content: 8.05 parts by mass) with 350 parts by mass of water from a supply port provided in the vent part of the extruder at a rate of 170 parts by mass / hour. Milky white ethylene-vinyl acetate copolymer resin extruded continuously at a heating temperature (cylinder temperature) of 130 ° C. and a screw speed of 100 rpm while being continuously pressurized and supplied with a gear pump (discharge pressure 3 kg / cm 2 G). An aqueous dispersion (solid concentration 45% by mass) was obtained.

接着剤として上記エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂の水性分散体を用いた以外は実施例1と同様にして本発明のキャリアテープ用カバーテープを得た。 A cover tape for carrier tape of the present invention was obtained in the same manner as in Example 1 except that the aqueous dispersion of the ethylene-vinyl acetate copolymer resin was used as an adhesive.

(実施例5)
接着剤としてエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂(商品名:ウルトラセン750、東ソー社製、酢酸ビニル含有量32質量%)を用いた以外は、実施例4と同様にして本発明のキャリアテープ用カバーテープを得た。
(Example 5)
For carrier tape of the present invention as in Example 4 except that ethylene-vinyl acetate copolymer resin (trade name: Ultrasen 750, manufactured by Tosoh Corporation, vinyl acetate content: 32% by mass) was used as the adhesive. A cover tape was obtained.

(実施例6)
接着剤としてエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂(商品名:ウルトラセン760、東ソー社製、酢酸ビニル含有量42質量%)を用い、塗布量を18g/mとした以外は、実施例4と同様にして本発明のキャリアテープ用カバーテープを得た。
(Example 6)
Example 4 except that ethylene-vinyl acetate copolymer resin (trade name: Ultrasen 760, manufactured by Tosoh Corporation, vinyl acetate content 42 mass%) was used as the adhesive, and the coating amount was 18 g / m 2. Similarly, the carrier tape cover tape of the present invention was obtained.

(実施例7)
微粒子充填剤としてエチレン・ビスステアリン酸アマイド(商品名:花王ワックスEB−FF、平均粒子径3.3μm、融点144℃)を用いた以外は、実施例4と同様にして本発明のキャリアテープ用カバーテープを得た。
(Example 7)
The carrier tape of the present invention was used in the same manner as in Example 4 except that ethylene / bisstearic acid amide (trade name: Kao Wax EB-FF, average particle size 3.3 μm, melting point 144 ° C.) was used as the fine particle filler. A cover tape was obtained.

(比較例1)
接着剤としてエチレン・酢酸ビニル共重合体樹脂(商品名:ミラソン252、三井化学社製、酢酸ビニル含有量6質量%)100質量部に滑剤として脂肪酸アミドを2質量部配合し、キャリアテープ用カバーテープ接着剤層のトルエン溶液(濃度8質量%)とした。
片面に帯電防止層が設けられた基材である二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(商品名:T−100G、三菱化学ポリエステルフィルム社製、厚さ25μm)の反帯電防止面側に、予め準備しておいた上記接着剤層塗液を乾燥質量で3g/mとなるようにグラビアコーターで塗布し、エアフローティング式ドライヤーを用いて130℃で30秒間乾燥させて本発明の接着剤層を形成し、キャリアテープ用カバーテープを得た。
(Comparative Example 1)
Ethylene / vinyl acetate copolymer resin (trade name: Mirason 252; manufactured by Mitsui Chemicals, vinyl acetate content: 6% by mass) as an adhesive is blended with 2 parts by mass of a fatty acid amide as a lubricant, and a carrier tape cover It was set as the toluene solution (concentration 8 mass%) of a tape adhesive layer.
Prepare in advance on the antistatic surface side of a biaxially stretched polyethylene terephthalate film (trade name: T-100G, manufactured by Mitsubishi Chemical Polyester Film Co., Ltd., thickness 25 μm), which is a base material provided with an antistatic layer on one side. The above adhesive layer coating solution was applied with a gravure coater so that the dry mass was 3 g / m 2, and dried at 130 ° C. for 30 seconds using an air floating dryer to form the adhesive layer of the present invention. A cover tape for carrier tape was obtained.

(比較例2)[特許文献1の実施例1に相当]
厚さ16μmの二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムの片面にイソシアネート系アンカーコート剤を塗布乾燥し、このアンカーコート処理面に低密度ポリエチレン(商品名:ミラソン10P、三井化学社製)を溶融押出し、厚さ20μmの中間層を設け、下記組成の接着剤層を厚さ30μmで溶融押出して、キャリアテープ用カバーテープを得た。
接着剤層を構成する材料:酢酸ビニル含有量6質量%のエチレン−酢酸ビニル共重合体(商品名:ミラソン252、三井化学社製)42質量部、密度0.88g/cm3のエチレン−ブテン−1共重合体(商品名:タフマー4085、三井化学社製)42質量部、粘着付与剤として軟化点125℃の脂環族炭化水素樹脂(商品名:アルコンP−125、荒川化学社製)16質量部、滑剤として脂肪酸アミド0.2質量部
(Comparative Example 2) [corresponding to Example 1 of Patent Document 1]
An isocyanate-based anchor coating agent is applied and dried on one side of a biaxially stretched polyethylene terephthalate film having a thickness of 16 μm, and low-density polyethylene (trade name: Mirason 10P, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) is melt-extruded to the anchor-coated surface. A 20 μm intermediate layer was provided, and an adhesive layer having the following composition was melt extruded at a thickness of 30 μm to obtain a cover tape for carrier tape.
Materials constituting the adhesive layer: ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 6% by mass (trade name: Mirason 252; manufactured by Mitsui Chemicals) 42 parts by mass, ethylene-butene having a density of 0.88 g / cm 3 -1 copolymer (trade name: Toughmer 4085, manufactured by Mitsui Chemicals) 42 parts by mass, alicyclic hydrocarbon resin having a softening point of 125 ° C. as a tackifier (trade name: Alcon P-125, manufactured by Arakawa Chemical Co., Ltd.) 16 parts by weight, fatty acid amide 0.2 parts by weight as a lubricant

(比較例3)
接着剤としてエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂(商品名:スミカフレックスS−471、住友化学工業社製、酢酸ビニル含有量87質量%)とした以外は、実施例1と同様にしてキャリアテープ用カバーテープを得た。
(Comparative Example 3)
For carrier tape as in Example 1 except that ethylene-vinyl acetate copolymer resin (trade name: Sumikaflex S-471, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., vinyl acetate content 87 mass%) was used as the adhesive. A cover tape was obtained.

<評価方法>
(1)接着性評価:ヒートシール機(商品名:TP−701−B HEAT GRADIENT、テスター産業社製)を用いて、コテ幅0.5mm×2本、圧力1.0Kg/cm、時間0.2秒、温度170℃の条件にて、台湾電材社製キャリアテープ(商品名:MCC−TR TAPE)に対して圧着した試料を作製し、剥離角度180°、剥離速度300mm/minにて3回剥離試験を行い、接着性を評価した。
○:完全に接着しており、キャリアテープとカバーテープ間に隙間が全く発生していない
△:若干キャリアテープとカバーテープ間に隙間が発生しているが、実用上問題ないレベルである
×:接着力が弱く、キャリアテープとカバーテープ間に隙間が多数発生しており、実用上問題となるレベルである
<Evaluation method>
(1) Adhesive evaluation: Using a heat sealing machine (trade name: TP-701-B HEAT GRADENT, manufactured by Tester Sangyo Co., Ltd.), iron width 0.5 mm × 2 pieces, pressure 1.0 Kg / cm 2 , time 0 A sample bonded to a carrier tape (trade name: MCC-TR TAPE) manufactured by Taiwan Electronics Co., Ltd. under the conditions of 2 seconds at a temperature of 170 ° C. was prepared, and the sample was 3 at a peeling angle of 180 ° and a peeling speed of 300 mm / min A peel test was performed to evaluate the adhesion.
○: Adhered completely and no gap is generated between the carrier tape and the cover tape. Δ: A gap is slightly generated between the carrier tape and the cover tape. Adhesive strength is weak, and many gaps are generated between the carrier tape and cover tape.

(2)毛羽立ち評価:接着性評価用試料を用いて、剥離後の状態を目視判定した。
○ :カバーテープに毛羽とられがなく、キャリアテープにカバーテープを接着した痕が見えない
○△:カバーテープに毛羽とられがなく、キャリアテープにカバーテープを接着した痕が若干見える
△ :カバーテープに毛羽とられがあり、キャリアテープにカバーテープを接着した痕があり、若干毛羽立っている
△×:カバーテープにキャリアテープの結束繊維がとられ、キャリアテープ上に連続した毛羽立ちが認められる
× :カバーテープにキャリアテープの表層がとられている
(2) Fluff evaluation: Using a sample for evaluating adhesiveness, the state after peeling was visually determined.
○: The cover tape is not fluffed, and no trace of the cover tape adhered to the carrier tape is visible ○ △: The cover tape is not fluffed, and the trace of the cover tape adhered to the carrier tape is slightly visible Δ: Cover There is fluff on the tape, there is a mark that the cover tape is adhered to the carrier tape, and it is slightly fluffy. Δ: The binding tape of the carrier tape is taken on the cover tape, and continuous fluff is observed on the carrier tape. : The surface layer of the carrier tape is taken on the cover tape.

(3)静電気評価:接着性評価時に、キャリアテープとカバーテープの剥離帯電量を静電気チェッカー(KASUGA製)により測定した。
◎:ほとんど静電気の発生がなく、非常に優れている(−0.5〜0.5KV)
○:静電気の発生がなく優れている(−1.0〜1.0KV)
△:静電気は発生するが、実用上問題ないレベル(−5.0〜−1.0KV、1.0〜5.0KV)
×:静電気の発生が酷く、実用上問題があるレベル(−5.0KV以下、5.0KV以上)
(3) Static electricity evaluation: At the time of adhesion evaluation, the amount of charge peeled between the carrier tape and the cover tape was measured with a static electricity checker (manufactured by KASUGA).
A: Almost no generation of static electricity and excellent (−0.5 to 0.5 KV)
○: Excellent with no generation of static electricity (-1.0 to 1.0 KV)
Δ: Static electricity is generated, but there is no practical problem (−5.0 to −1.0 KV, 1.0 to 5.0 KV)
×: Level of generation of static electricity and a problem in practical use (−5.0 KV or less, 5.0 KV or more)

(4)作業性評価:製品巻取使用時のフィルム同士のブロッキング、巻取端面不揃い、皺の状況を目視判定した。
○:ブロッキング、端面不揃い、皺の発生がなく、作業性に優れる
△:若干ブロッキング又は端面不揃い又は皺の発生があるが、実用上問題ないレベル
×:ブロッキング又は端面不揃い又は皺の発生が酷く、実用上問題があるレベル
(4) Workability evaluation: The film was blocked when used for winding the product, the winding end face was uneven, and the state of wrinkles was visually judged.
○: Blocking, end face irregularity, no wrinkle generation, excellent workability. Δ: Blocking or end face irregularity or wrinkle generation, but no problem in practical use. Practical problem level

(5)表面抵抗率:JIS−K−6911、5.13に準じて温度23±2℃、湿度50±5%RHの雰囲気下でデジタル絶縁計(商品名:DSM−8103、東亜電波工業社製)を用いて測定した。 (5) Surface resistivity: Digital insulation meter (trade name: DSM-8103, Toa Denpa Kogyo Co., Ltd.) in an atmosphere of temperature 23 ± 2 ° C. and humidity 50 ± 5% RH according to JIS-K-6911, 5.13 ).

(6)総合評価:キャリアテープ用カバーテープとしての総合評価を行った。
◎:キャリアテープ用カバーテープとして非常に優れている
○:キャリアテープ用カバーテープとして優れている
△:キャリアテープ用カバーテープとして若干問題があるが、実用上問題ないレベルである
×:キャリアテープ用カバーテープとして問題があり、実用できないレベルである
(6) Comprehensive evaluation: Comprehensive evaluation as a cover tape for carrier tape was performed.
A: Excellent as a cover tape for carrier tape B: Excellent as a cover tape for carrier tape B: Slightly problematic as a cover tape for carrier tape There is a problem as a cover tape and it is not practical

Figure 2006104344
Figure 2006104344

表1から、実施例1〜7の本発明のキャリアテープ用カバーテープは、耐ブロッキング性、キャリアテープとの接着性、再剥離性に関して問題ないレベルであり、キャリアテープから抜け出るケバの発生が効果的に抑制されている。一方、比較例1では、接着剤層を溶融押出し法により設けているので、接着力の低下が大きかった。比較例2では、接着剤として酢酸ビニル含有量が87質量%のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を用いているので、カバーテープ巻取のブロッキングが酷かった。   From Table 1, the cover tapes for carrier tapes of the present invention of Examples 1 to 7 are at a level with no problem with respect to blocking resistance, adhesion to the carrier tape, and re-peelability, and the occurrence of scuffing out of the carrier tape is effective. Is suppressed. On the other hand, in Comparative Example 1, since the adhesive layer was provided by the melt extrusion method, the adhesive force was greatly reduced. In Comparative Example 2, since the ethylene-vinyl acetate copolymer resin having a vinyl acetate content of 87% by mass was used as the adhesive, blocking of the cover tape winding was severe.

本発明による電子部品収納用ポケットを有する紙製キャリアテープにヒートシールされる接着剤層を有するカバーテープにおいて、基材フィルムの一面に設けられる接着剤層が酢酸ビニル含有量が5〜70質量%であるエチレン−酢酸ビニル共重合体の水性分散液を主成分として塗布・乾燥方式により形成されることにより、耐ブロッキング性、キャリアテープとの接着性、再剥離性に優れ、かつキャリアテープから抜け出るケバの発生を極めて効果的に抑制したキャリアテープ用カバーテープが得られる。
In the cover tape having an adhesive layer heat-sealed to a paper carrier tape having electronic component storage pockets according to the present invention, the adhesive layer provided on one surface of the base film has a vinyl acetate content of 5 to 70% by mass. It is excellent in blocking resistance, adhesion to carrier tape, and removability, and comes out of the carrier tape by being formed by coating and drying method with an aqueous dispersion of ethylene-vinyl acetate copolymer as the main component. A cover tape for carrier tape in which the occurrence of cracks is extremely effectively suppressed can be obtained.

Claims (6)

電子部品収納用ポケットを有する紙製キャリアテープにヒートシールされる接着剤層を有するカバーテープにおいて、該カバーテープの基材フィルムの一面に設けられる接着剤層が酢酸ビニル含有量5〜70質量%であるエチレン−酢酸ビニル共重合体の水性分散液を主成分として塗布・乾燥方式により形成されることを特徴とするキャリアテープ用カバーテープ。   In a cover tape having an adhesive layer heat-sealed to a paper carrier tape having a pocket for storing electronic components, the adhesive layer provided on one surface of the base film of the cover tape has a vinyl acetate content of 5 to 70% by mass. A cover tape for a carrier tape, which is formed by a coating / drying method using an aqueous dispersion of an ethylene-vinyl acetate copolymer as a main component. 該接着剤層が、更に平均粒子径0.1〜20.0μm、融点又は軟化点80〜150℃の微粒子充填剤を配合して構成される請求項1に記載のキャリアテープ用カバーテープ。   The cover tape for a carrier tape according to claim 1, wherein the adhesive layer further comprises a fine particle filler having an average particle size of 0.1 to 20.0 µm, a melting point or a softening point of 80 to 150 ° C. 接着剤層が、エチレン−酢酸ビニル共重合体100質量部に対して、微粒子充填剤が0.1〜5.0質量部配合して構成される請求項1又は2に記載のキャリアテープ用カバーテープ。   The carrier tape cover according to claim 1 or 2, wherein the adhesive layer is composed of 0.1 to 5.0 parts by mass of a fine particle filler with respect to 100 parts by mass of the ethylene-vinyl acetate copolymer. tape. 微粒子充填剤が、ポリメタクリル酸メチルである請求項1〜3のいずれか1項に記載のキャリアテープ用カバーテープ。   The carrier tape cover tape according to any one of claims 1 to 3, wherein the fine particle filler is polymethyl methacrylate. キャリアテープ用カバーテープを構成するいずれかの層に帯電防止剤を含有する層を設けて構成される請求項1〜4のいずれか1項に記載のキャリアテープ用カバーテープ。   The cover tape for carrier tapes of any one of Claims 1-4 comprised by providing the layer which contains an antistatic agent in any layer which comprises the cover tape for carrier tapes. 接着剤層の塗布量が3〜20g/mである請求項1〜5のいずれか1項に記載のキャリアテープ用カバーテープ。
Any one carrier tape cover tape according to claim 1 to 5 coating amount of the adhesive layer is 3 to 20 g / m 2.
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