JP2006069199A - Resin-attached transparent body - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、透明体の表面に中間材及び熱可塑性樹脂が積層された樹脂被着透明体に関する。 The present invention relates to a resin-coated transparent body in which an intermediate material and a thermoplastic resin are laminated on the surface of a transparent body.
一般にガラス材等の透明体の装飾性を向上させようとする場合、種々の模様を有する樹脂シート等をガラス板の間に挟持させる方法が多く用いられている。例えば、2枚のガラス板の間に樹脂シート等を配置して2枚のガラス板を部分的に接着させている装飾体入り合わせガラスが知られている(特許文献1参照)。また、このような場合、内部に保持されている樹脂等が保護膜として作用するため、装飾性を向上させる以外に住宅建材にも利用されている。とりわけ、窓、扉等において衝撃、貫通に対して強化することにより防犯性能を付加した樹脂挿入合わせガラスもある(特許文献2参照)。 In general, in order to improve the decorativeness of a transparent body such as a glass material, a method of sandwiching a resin sheet having various patterns between glass plates is often used. For example, a decorative laminated glass in which a resin sheet or the like is disposed between two glass plates and the two glass plates are partially bonded is known (see Patent Document 1). Moreover, in such a case, since resin etc. hold | maintained inside act as a protective film, it is utilized also for housing construction materials besides improving a decorative property. In particular, there is also a resin-inserted laminated glass to which crime prevention performance is added by strengthening against impact and penetration in windows and doors (see Patent Document 2).
いずれにおいても、ガラス材等の透明体に樹脂を組み合わせる構成においては、平板状のガラス板に樹脂シート等を封入するため、ガラス窓、ガラス扉等の建材として用いる用途に留まっていた。 In any case, in a configuration in which a resin is combined with a transparent body such as a glass material, a resin sheet or the like is enclosed in a flat glass plate, so that it has been used only as a building material such as a glass window or a glass door.
その一方、樹脂素材の加工容易性を生かしてガラス材等の透明体の装飾性を向上させようとする需要は、従前の建材としての用途に加えて、食器等のテーブルウエア物品にも求められるようになってきた。しかし、食器等のテーブルウエア物品の装飾性を向上させようとする場合、その対象となる透明体(ガラス材、透明プラスチック材)は、建材のように必ずしも平板であるとは限らない。 On the other hand, the demand for improving the decorativeness of transparent materials such as glass materials by taking advantage of the ease of processing of resin materials is also required for tableware products such as tableware in addition to conventional uses as building materials. It has become like this. However, when it is going to improve the decorativeness of tableware articles, such as tableware, the transparent body (glass material, transparent plastic material) used as the object is not necessarily a flat plate like a building material.
そのため、公知の製法に従い樹脂シートを単に透明体に被着させるだけでは、しわが生じること等により美観が損なわれるおそれがある。特にテーブルウエア物品においては、美観が重視されるため、しわ等の発生は致命的である。 Therefore, if the resin sheet is simply adhered to the transparent body according to a known production method, the aesthetic appearance may be impaired due to wrinkles. In particular, in tableware articles, aesthetics are emphasized, and the occurrence of wrinkles is fatal.
ここで、食器等のテーブルウエア物品において、部分的に樹脂素材を用いた製品は既に知られている。例えば、シランカップリング剤、熱可塑性樹脂等を塗布することによりリサイクルに好適なガラス容器がある(特許文献3参照)。さらには、シリコーン樹脂等のガスケットを容器の底面に配置した食器に加え、樹脂製吸盤を容器の底面に配置した食器も報告されている(特許文献4参照)。この特許文献4の場合、食器に樹脂部材を配することにより食卓等との摩擦が高まり滑りにくくしている。これらの食器は、食卓等との密着性、摩擦抵抗を上げることのみに主眼が置かれ、主に介護用品として設計、使用されていた。そのため、上記の食器においては、現状、使用者の嗜好に応じた十分な装飾は図られていない。 Here, in tableware articles such as tableware, products using resin materials partially are already known. For example, there is a glass container suitable for recycling by applying a silane coupling agent, a thermoplastic resin, or the like (see Patent Document 3). Furthermore, a tableware in which a gasket made of silicone resin or the like is arranged on the bottom surface of the container and a resin sucker is arranged on the bottom surface of the container has been reported (see Patent Document 4). In the case of this patent document 4, the friction with a dining table etc. increases and it makes it hard to slide by arranging the resin member on tableware. These tablewares were mainly designed and used as nursing care products, with the primary focus being only on improving adhesion and frictional resistance with dining tables and the like. Therefore, in the above tableware, at present, sufficient decoration according to the user's preference is not achieved.
従前の透明体(ガラス材、透明プラスチック材)からなる食器等のテーブルウエア物品によると、その装飾に当たり主に3種類の方法が用いられている。1)直に透明体表面に模様、彩色を施す方法、2)直に透明体表面に模様、彩色を貼付する方法、3)透明体自体に有色のガラス材、プラスチック材を用いる方法である。このような場合、生産効率の面から一つのロット当たりの生産数量を多くしなければならない。そのため、需要者の嗜好毎に応じて個別に装飾を形成することが困難である。
本発明は上記の点に鑑みなされたものであり、食器等のテーブルウエア物品や建材等の装飾性をより向上させるとともに、需要者の嗜好毎に応じて個別の装飾の形成を可能とし、使用時の傾斜、振動、吸音、接触面との加傷防止にも対応する樹脂被着透明体を提供するものである。 The present invention has been made in view of the above points, and further improves the decorative properties of tableware articles such as tableware and building materials, and enables the formation of individual decorations according to each consumer's preference and use. The present invention provides a resin-coated transparent body that can cope with inclination, vibration, sound absorption, and damage to the contact surface.
すなわち、請求項1の発明は、透明体の表面の一部もしくは全体に中間材及び熱可塑性樹脂を積層した構造であって、前記中間材に可塑化した前記熱可塑性樹脂を含浸させるとともに、前記熱可塑性樹脂が前記中間材を含んで前記透明体の表面の一部もしくは全体に被着して被着樹脂層を形成していることを特徴とする樹脂被着透明体に係る。
That is, the invention of
請求項2の発明は、前記透明体がガラス材である請求項1に記載の樹脂被着透明体に係る。
The invention according to claim 2 relates to the resin-coated transparent body according to
請求項3の発明は、前記透明体が透明プラスチック材である請求項1に記載の樹脂被着透明体に係る。
The invention according to claim 3 relates to the resin-coated transparent body according to
請求項4の発明は、JIS−P−8117(1998)のガーレー試験機B形を用い、JIS−S−3102(1992)で規定する透気度試験に準拠した測定において、前記中間材の透気度が160sec以下である請求項1ないし3のいずれか1項に記載の樹脂被着透明体に係る。
The invention of claim 4 uses the Gurley tester B type of JIS-P-8117 (1998), and in the measurement based on the air permeability test specified in JIS-S-3102 (1992), The resin-coated transparent body according to any one of
請求項5の発明は、前記熱可塑性樹脂が、ウレタン系熱可塑性エラストマー、エチレン−酢酸ビニル系熱可塑性エラストマーより選択される請求項1ないし4のいずれか1項に記載の樹脂被着透明体に係る。 According to a fifth aspect of the present invention, in the resin-coated transparent body according to any one of the first to fourth aspects, the thermoplastic resin is selected from a urethane-based thermoplastic elastomer and an ethylene-vinyl acetate-based thermoplastic elastomer. Related.
請求項6の発明は、前記被着樹脂層の厚さが0.2mm以上である請求項1ないし5のいずれか1項に記載の樹脂被着透明体に係る。
The invention according to claim 6 relates to the resin-coated transparent body according to any one of
請求項7の発明は、前記被着樹脂層の表面に熱硬化性ウレタン系樹脂を塗布して保護樹脂層を形成している請求項1ないし6のいずれか1項に記載の樹脂被着透明体に係る。
The invention according to claim 7 is the resin-coated transparent according to any one of
請求項8の発明は、前記被着樹脂層と、乾燥状態における木材、ガラス、塩化ビニル樹脂との間に生じる静摩擦係数が0.4以上であることを満たす請求項1ないし6のいずれか1項に記載の樹脂被着透明体に係る。
The invention according to claim 8 is that any one of
請求項9の発明は、前記保護樹脂層と、乾燥状態における木材、ガラス、塩化ビニル樹脂との間に生じる静摩擦係数が0.4以上であることを満たす請求項7に記載の樹脂被着透明体に係る。 The invention according to claim 9 is the resin-coated transparent according to claim 7, wherein a static friction coefficient generated between the protective resin layer and wood, glass, and vinyl chloride resin in a dry state is 0.4 or more. Related to the body.
請求項1の発明に係る樹脂被着透明体によると、中間材に可塑化した熱可塑性樹脂を含浸させるとともに、前記熱可塑性樹脂が前記中間材を含んで透明体の表面の一部もしくは全体に被着して被着樹脂層を形成しているため、食器等をはじめとする各種物品の装飾性をより向上させるとともに、使用時の傾斜、振動、接触や積み重ねる際の吸音、接触面との加傷にも対応することができる。
According to the resin-coated transparent body according to the invention of
とりわけ、中間材を好適に選択することができるため、需要者の嗜好毎に応じた個別の装飾の形成を可能とし、量産品に加えて多品種少量生産品の需要にも対応することができる。 In particular, since the intermediate material can be suitably selected, it is possible to form individual decorations according to each consumer's preference, and it is possible to meet the demand for high-mix low-volume products in addition to mass-produced products. .
請求項2の発明に係る樹脂被着透明体によると、請求項1において、前記透明体がガラス材であるため、ガラスの美麗な外観を生かした樹脂被着透明体を得ることができる。
According to the resin-coated transparent body according to the invention of claim 2, since the transparent body is a glass material in
請求項3の発明に係る樹脂被着透明体によると、請求項1において、前記透明体が透明プラスチック材であるため、ガラス材と比して軽量かつ衝撃への耐性を有するものとなる。
According to the resin-coated transparent body according to the invention of claim 3, in
請求項4の発明に係る樹脂被着透明体によると、請求項1ないし3のいずれか1項において、JIS−P−8117(1998)のガーレー試験機B形を用い、JIS−S−3102(1992)で規定する透気度試験に準拠した測定において、前記中間材の透気度が160sec以下であるため、熱可塑性樹脂の中間材の内部への浸透を容易にするとともに、透明体表面における被着樹脂層の形成が円滑に進行する。
According to the resin-coated transparent body according to the invention of claim 4, in any one of
請求項5の発明に係る樹脂被着透明体によると、請求項1ないし4のいずれか1項において、前記熱可塑性樹脂が、ウレタン系熱可塑性エラストマー、エチレン−酢酸ビニル系熱可塑性エラストマーより選択されるため、成形後に透明体の美観を損ねないように透明化し、熱や薬品等への耐久性を有し、酸化耐性、断裂強度も備えることができる。
According to the resin-coated transparent body according to the invention of claim 5, in any one of
請求項6の発明に係る樹脂被着透明体によると、請求項1ないし5のいずれか1項において、前記被着樹脂層の厚さが0.2mm以上であるため、透明体(ガラス材,透明プラスチック材)の破損時の飛散防止、衝撃音の抑制、振動の吸収、吸音に効果を発揮することができる。
According to the resin-coated transparent body according to the invention of claim 6, in any one of
請求項7の発明に係る樹脂被着透明体によると、請求項1ないし6のいずれか1項において、前記被着樹脂層の表面に熱硬化性ウレタン系樹脂を塗布して保護樹脂層を形成しているため、強アルカリ条件の洗浄において被着樹脂層を保護することが可能となる。また、余剰の被着樹脂層、中間材を切除、研磨した後の端部の露出部分を保護することができる。 According to a resin-coated transparent body according to a seventh aspect of the present invention, in any one of the first to sixth aspects, a protective resin layer is formed by applying a thermosetting urethane resin to the surface of the deposited resin layer. Therefore, it is possible to protect the deposited resin layer in cleaning under strong alkali conditions. Moreover, the exposed part of the edge part after excising and grinding | polishing a surplus adherence resin layer and an intermediate material can be protected.
請求項8の発明に係る樹脂被着透明体によると、請求項1ないし6のいずれか1項において、前記被着樹脂層と、乾燥状態における木材、ガラス、塩化ビニル樹脂との間に生じる静摩擦係数が0.4以上であるため、接触面との摩擦抵抗を増すことにより滑りにくくすることができる。
According to the resin-coated transparent body according to the invention of claim 8, the static friction generated in any one of
請求項9の発明に係る樹脂被着透明体によると、請求項7において、前記保護樹脂層と、乾燥状態における木材、ガラス、塩化ビニル樹脂との間に生じる静摩擦係数が0.4以上であるため、接触面との摩擦抵抗を増すことにより滑りにくくすることができる。 According to the resin-coated transparent body according to the invention of claim 9, the static friction coefficient generated between the protective resin layer and the wood, glass and vinyl chloride resin in the dry state is 0.4 or more in claim 7. Therefore, it is possible to make it difficult to slip by increasing the frictional resistance with the contact surface.
以下添付の図面に従って本発明を説明する。図1は本発明の一実施例に係る樹脂被着透明体の全体斜視図、図2は図1の樹脂被着透明体の断面模式図、図3は第2実施例に係る樹脂被着透明体の断面模式図、図4は静摩擦係数の測定器の概略図、図5は樹脂被着透明体の製造に係る第1概略工程図、図6は樹脂被着透明体の製造に係る第2概略工程図、図7は剥離強度測定を示す概略図である。 The present invention will be described below with reference to the accompanying drawings. 1 is an overall perspective view of a resin-coated transparent body according to an embodiment of the present invention, FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of the resin-coated transparent body of FIG. 1, and FIG. 3 is a resin-coated transparent body according to a second embodiment. FIG. 4 is a schematic diagram of a measuring device for the coefficient of static friction, FIG. 5 is a first schematic process diagram relating to the production of a resin-coated transparent body, and FIG. 6 is a second diagram relating to the production of a resin-coated transparent body. FIG. 7 is a schematic process diagram, and FIG. 7 is a schematic diagram showing peel strength measurement.
図1及び図2を用い本発明の樹脂被着透明体を説明する。図示の例は、透明体11に「食卓用皿」を用いて作成した樹脂被着透明体10である。すなわち、請求項1の発明に規定するように、樹脂被着透明体10は、透明体11の表面12の一部もしくは全体に中間材20及び熱可塑性樹脂30を積層した構造である。特にここで例示する樹脂被着透明体10は、その表面12の一部である外底面13及び外側面14に積層されている。なお、前記外底面13及び外側面14以外の部分である内底面15及び内側面16には熱可塑性樹脂が積層されず透明体11が直に現れている。
The resin-coated transparent body of the present invention will be described with reference to FIGS. The example shown in the figure is a resin-coated
より詳しく述べると、図2の断面模式図から把握されるように、樹脂被着透明体10にあっては、透明体11の表面12に第1熱可塑性樹脂31、中間材20、第2熱可塑性樹脂32が順に積層されている。この樹脂被着透明体を製造するに当たり、可塑化した熱可塑性樹脂30(第1熱可塑性樹脂31,第2熱可塑性樹脂32)が中間材20の内部に含浸されることにより、熱可塑性樹脂30は中間材20を含んで透明体11の表面の一部に被着するようにして被着樹脂層40を形成している。前記第1熱可塑性樹脂31及び第2熱可塑性樹脂32は、加熱に伴う可塑化により中間材20に浸透して互いの樹脂は一体化し、熱可塑性樹脂30からなる被着樹脂層40を形成する。図中、符号Ltは被着樹脂層の厚さを示す。
More specifically, as can be understood from the schematic cross-sectional view of FIG. 2, in the resin-coated
特に図示の透明体11は、請求項2の発明に規定するように、ガラス材である。ガラス材の組成としては、広汎に用いられるソーダライムガラスに加えて鉛ガラス(クリスタルガラス)、硼珪酸ガラス等、適宜の無色透明、有色透明のガラス材が用いられる。また、これらのガラス材には、ガラス強化により強度が高められた強化ガラスも含まれる。ガラス強化には、空気を吹き付ける風冷強化、主にLi+、Na+、K+の間でイオン交換を行う化学強化等が例示される。ガラス強化の方法は、対象となるガラス材の形状、用途等を勘案して適切に選択される。
In particular, the illustrated
ガラス材の形状は、後述する実施例の食器、灰皿に加え、ガラス強化によりドアガラス、防犯ガラス、間仕切り用ガラス等の建材用途、ガラストップテーブル、ガラスボード、鏡等の家具用途にも拡張することができる。 In addition to the tableware and ashtray of the examples to be described later, the shape of the glass material is expanded to building materials such as door glass, crime prevention glass and partition glass, and furniture such as glass top table, glass board and mirror by glass strengthening. be able to.
ガラス材の表面に樹脂が積層されているため、仮に透明体であるガラス材が破損した場合であっても、被着樹脂層(熱可塑性樹脂)がガラス材の破片をつなぎ止め、ガラス材破片の飛散を抑制することができる。併せて、透明体であるガラス材と、例えば食卓等が接触する際、前記の被着樹脂層により、衝撃が吸収され、衝撃音の発生を抑えることができる。また、被着樹脂層が緩衝材として作用するため、振動を吸収する効果も発揮する。これらの作用・効果は、建材用途、家具用途とする場合であっても同様に発揮され、好都合である。 Since the resin is laminated on the surface of the glass material, even if the transparent glass material is damaged, the adherent resin layer (thermoplastic resin) keeps the glass material fragments together, and the glass material fragments. Can be suppressed. In addition, when the glass material which is a transparent body and, for example, a table or the like come into contact with each other, an impact is absorbed by the coated resin layer, and generation of impact sound can be suppressed. Moreover, since the adherend resin layer acts as a buffer material, the effect of absorbing vibration is also exhibited. These functions and effects are also exhibited and advantageous even when used for building materials and furniture.
また、前記の透明体は、請求項3の発明に規定するように、透明プラスチック材とすることもできる。この透明プラスチック材としては、無色透明又は有色透明の性状を維持する限りにおいては適宜である。例えば、ポリカーボネート樹脂、ポリメチルメタクリレート、メチルメタクリレート・スチレンモノマー共重合体、透明ポリプロピレン樹脂、透明ABS樹脂、透明ポリスチレン、透明エポキシ樹脂、ポリアリレート、ポリサルフォン、ポリエーテルサルフォン、透明ナイロン樹脂、透明ポリエチレンテレフタレート、透明ポリブチレンテレフタレート、透明フッ素樹脂、ポリ−4−メチルペンテン、透明フェノキシ樹脂、透明ポリイミド樹脂、透明フェノール樹脂、フッ化ポリイミド、ゼオネックス(登録商標)、ゼオノア(登録商標)、アートン(登録商標)等が列挙される。 The transparent body may be a transparent plastic material as defined in the invention of claim 3. This transparent plastic material is appropriate as long as it maintains colorless and transparent properties. For example, polycarbonate resin, polymethyl methacrylate, methyl methacrylate / styrene monomer copolymer, transparent polypropylene resin, transparent ABS resin, transparent polystyrene, transparent epoxy resin, polyarylate, polysulfone, polyethersulfone, transparent nylon resin, transparent polyethylene terephthalate , Transparent polybutylene terephthalate, transparent fluororesin, poly-4-methylpentene, transparent phenoxy resin, transparent polyimide resin, transparent phenol resin, fluorinated polyimide, ZEONEX (registered trademark), ZEONOR (registered trademark), ARTON (registered trademark) Etc. are listed.
上記のように透明体を透明プラスチック材とすることにより、樹脂被着透明体自体の重量を軽減することができる。さらにガラス材と比して加工を自由に行うことができる。むろん、透明体が透明プラスチック材である場合もガラス材と同様に破損時の飛散防止、衝撃音の抑制、振動の吸収等の効果を発揮する。 By making the transparent body a transparent plastic material as described above, the weight of the resin-coated transparent body itself can be reduced. Furthermore, processing can be performed freely as compared with glass materials. Of course, even when the transparent body is a transparent plastic material, it exhibits effects such as scattering prevention at the time of breakage, suppression of impact sound, absorption of vibration and the like, similar to the glass material.
前出の中間材には、加熱により可塑化された熱可塑性樹脂の浸透が考慮されることから、通気性の高い素材が求められる。そのため、熱可塑性樹脂の含浸の度合いについて、請求項4の発明に規定するように、通気度を一つの指標として規定することができる。当該通気度においては、JIS−P−8117(1998)のガーレー試験機B形を用い、JIS−S−3102(1992)で規定する透気度試験に準拠した測定において、空気の通過時間が160sec以下であることが望ましい。ここで、JIS−S−3102(1992)とは、障子紙のように一般の紙よりも通気度が高い素材を規定する規格である。なお、この中間材は可塑化された熱可塑性樹脂に晒されるため、中間材を成す素材に熱変性等の不具合を生じさせない点を考慮する必要がある。 The above-mentioned intermediate material is required to be a material having high air permeability since the permeation of the thermoplastic resin plasticized by heating is taken into consideration. Therefore, as to the degree of impregnation of the thermoplastic resin, the air permeability can be defined as one index, as defined in the invention of claim 4. In the said air permeability, in the measurement based on the air permeability test prescribed | regulated to JIS-S-3102 (1992) using the Gurley test machine B type of JIS-P-8117 (1998), the passage time of air is 160 sec. The following is desirable. Here, JIS-S-3102 (1992) is a standard that defines a material having higher air permeability than ordinary paper such as shoji paper. In addition, since this intermediate material is exposed to the plasticized thermoplastic resin, it is necessary to consider that the material constituting the intermediate material does not cause problems such as heat denaturation.
そこで中間材に利用される素材として、紙、特に障子紙、雲竜紙、落水紙、越前和紙、美濃和紙等の種々の和紙に加え、絹、綿、麻、毛等の天然繊維の織物、ポリエステル繊維、レーヨン等の化繊の織物が用いられる。織物として、例えば西陣織、加賀友禅、有松絞り、紅型、絣、ゴブラン織り、レース等が挙げられる。さらに、不織布、ガラス繊維シート、炭素繊維シート、セラミックス繊維シート、金網等の通気性、耐熱性が十分に確保される材質であるものが好ましい。 Therefore, as materials used for the intermediate material, in addition to various Japanese paper such as paper, especially shoji paper, cloud dragon paper, falling water paper, Echizen Japanese paper, Mino Japanese paper, textiles made of natural fibers such as silk, cotton, hemp, wool, polyester Textile fibers such as fibers and rayon are used. Examples of the woven fabric include Nishijin weave, Kaga Yuzen, Arimatsu squeeze, red pattern, cocoon, goblet weave, and lace. Further, a material such as a non-woven fabric, a glass fiber sheet, a carbon fiber sheet, a ceramic fiber sheet, a wire mesh, etc., that can sufficiently ensure air permeability and heat resistance is preferable.
上記のとおり、中間材には独特の風合い、趣向を生かした素材を用いることができる。加えて、中間材の素材に新たに加工することもできる。例えば、自作の刺繍を利用する他、布地同士を貼り合わせてパッチワークとすることもできる。また、押し花、草木等を和紙に漉き込むこともできる。さらに、前出の和紙、布地に模様を形成する(自ら文字、絵等を書く他、インクジェット式プリンタを用いて印刷する等)こともできる。むろん、これらは一例にすぎず、中間材の意匠性の向上を図る目的において自由である。 As described above, the intermediate material can be a material that makes use of a unique texture and taste. In addition, it can be newly processed into an intermediate material. For example, in addition to using self-made embroidery, patchwork can be made by bonding fabrics together. In addition, pressed flowers, vegetation, etc. can be sown into Japanese paper. Furthermore, a pattern can be formed on the above-mentioned Japanese paper or cloth (in addition to writing characters, pictures, etc., printing using an ink jet printer). Of course, these are only examples and are free for the purpose of improving the design of the intermediate material.
本発明に用いられる熱可塑性樹脂としては、成形後に透明体の美観を損ねないように透明化する点、樹脂被着透明体の洗浄時に受ける熱、薬品(洗剤等)への耐久性、酸化耐性、断裂強度等が勘案される。そこで、請求項5の発明に規定するように、熱可塑性樹脂には、ウレタン系熱可塑性エラストマー、エチレン−酢酸ビニル系熱可塑性エラストマーが好ましく用いられる。併せて、エチレン−酢酸ビニルゴム、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー、エチレン−メチルメタクリレート共重合体等も挙げられる。 The thermoplastic resin used in the present invention is transparent so as not to impair the appearance of the transparent body after molding, heat received during washing of the resin-coated transparent body, durability to chemicals (detergents, etc.), oxidation resistance In consideration of the tear strength and the like. Therefore, as specified in the invention of claim 5, urethane-based thermoplastic elastomers and ethylene-vinyl acetate-based thermoplastic elastomers are preferably used as the thermoplastic resin. In addition, ethylene-vinyl acetate rubber, polyolefin-based thermoplastic elastomer, ethylene-methyl methacrylate copolymer, and the like are also included.
とりわけ、本発明においては、請求項6の発明に規定するように、被着樹脂層Lt(図2参照)の厚さは0.2mm以上とされることが望ましい。被着樹脂層の厚さは、構成する樹脂の種類、中間材の厚さ、透明体の形状、使用用途等により適宜に設定される。しかし、前述のとおり、透明体(ガラス材,透明プラスチック材)の破損時の飛散防止、衝撃音の抑制、振動の吸収等において十分な効果を発揮し、かつ樹脂自体の耐久性が考慮されるため、被着樹脂層の厚さは0.2mm以上であることが必要と考えられる。また、被着樹脂層の厚さの上限は適宜ではあるものの、概ね2mm以下とされる。被着樹脂層の厚さが2mmを超える場合、透明体(ガラス材,透明プラスチック材)との被着(接着)強度の低下が懸念される。さらに、透明体と被着樹脂層との厚さの均整が悪くなり、樹脂被着透明体としての美観を損なうおそれが指摘される。 In particular, in the present invention, as defined in the invention of claim 6, it is desirable that the thickness of the adherend resin layer Lt (see FIG. 2) be 0.2 mm or more. The thickness of the adherend resin layer is appropriately set depending on the type of resin to be formed, the thickness of the intermediate material, the shape of the transparent body, the intended use, and the like. However, as described above, it exhibits sufficient effects in preventing scattering when the transparent body (glass material, transparent plastic material) is damaged, suppressing impact sound, absorbing vibration, etc., and considering the durability of the resin itself. For this reason, it is considered necessary that the thickness of the deposited resin layer be 0.2 mm or more. Moreover, although the upper limit of the thickness of the adherend resin layer is appropriate, it is approximately 2 mm or less. When the thickness of the adherend resin layer exceeds 2 mm, there is a concern that the adherence (adhesion) strength with the transparent body (glass material, transparent plastic material) may be reduced. Furthermore, it is pointed out that the thickness of the transparent body and the resin-deposited resin layer becomes poor, and the aesthetic appearance of the resin-coated transparent body may be impaired.
加えて、請求項7の発明に規定するように、被着樹脂層の表面に熱硬化性ウレタン系樹脂が塗布され、この熱硬化性ウレタン樹脂により保護樹脂層が形成される。そのため、図3に示す樹脂被着透明体にあっては、被着樹脂層40Bは、第1熱可塑性樹脂31、中間材20、第2熱可塑性樹脂32から形成され、さらに、前出の第2熱可塑性樹脂32の外側に硬化した熱硬化性ウレタン系樹脂33が保護樹脂層38として積層している。図中、符号Lt’は被着樹脂層と保護樹脂層の両層を合わせた層の厚さを示し、厚さは0.2mm以上とされる。また、図3において図2と共通する箇所には共通の符号を付し説明を省略する。
In addition, as specified in the invention of claim 7, a thermosetting urethane-based resin is applied to the surface of the adherend resin layer, and a protective resin layer is formed by the thermosetting urethane resin. Therefore, in the resin-coated transparent body shown in FIG. 3, the
図3に示すとおり、別途、熱硬化性ウレタン系樹脂からなる保護樹脂層を備えるため、例えば、衝撃等の物理的障害に加え、後述する実施例のような洗浄液による強アルカリ条件等にも十分に対応することができ、よりいっそう被着樹脂層を保護、強化することができる。また、余剰の被着樹脂層、中間材を切除、研磨(後述する製法参照)した端部の露出部の保護にも有効である。ちなみに、熱硬化性ウレタン樹脂としては、月星化成株式会社製の水性ウレタン系熱硬化樹脂、三井武田ケミカル株式会社製の水性ブロックイソシアネート型ウレタン樹脂等が例示できる。 As shown in FIG. 3, since a protective resin layer made of a thermosetting urethane resin is provided separately, for example, in addition to physical obstacles such as impact, it is sufficient for strong alkali conditions using a cleaning liquid as in Examples described later. This can further protect and strengthen the deposited resin layer. Moreover, it is effective also in protecting the exposed part of the edge part which excised and grind | polished the surplus adherence resin layer and intermediate material (refer to the manufacturing method mentioned later). Incidentally, examples of the thermosetting urethane resin include an aqueous urethane-based thermosetting resin manufactured by Tsukisei Kasei Co., Ltd. and an aqueous block isocyanate type urethane resin manufactured by Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd.
ここで、請求項8,9の発明に規定するように、静摩擦係数(静止摩擦係数)を用いて樹脂被着透明体自体の滑りにくさを評価することができる。そこで、後述する実施例から明らかなように、樹脂被着透明体にあっては、被着樹脂層もしくは保護樹脂層と、乾燥状態における木材、ガラス板、塩化ビニル樹脂との間に生じる静摩擦係は、0.4以上であることが望ましい。 Here, as specified in the inventions of claims 8 and 9, it is possible to evaluate the difficulty of slipping of the resin-coated transparent body itself using the static friction coefficient (static friction coefficient). Therefore, as will be apparent from the examples to be described later, in the resin-coated transparent body, the static friction generated between the coated resin layer or the protective resin layer and the wood, the glass plate, and the vinyl chloride resin in the dry state. Is preferably 0.4 or more.
この静摩擦係数(静止摩擦係数)の測定に当たり、図4に示す摩擦係数測定機100を作成して用いた。摩擦係数測定機100は、固定台101と木製の可動板102とを蝶番106により組み合わせている。樹脂被着透明体(被着樹脂層もしくは保護樹脂層)と木材との静摩擦係数を測定する場合、木製の可動板102上に直接樹脂被着透明体Wを置き、徐々に可動板102を傾け、当該樹脂被着透明体Wが動き出したときの傾斜角θを測定する。前記傾斜角θより、tanθ(θの正接)を求めると、これが樹脂被着層(もしくは保護樹脂層)と木材との間の静摩擦係数μSとなる。
In measuring the static friction coefficient (static friction coefficient), a friction
また、樹脂被着層もしくは保護樹脂層とガラス板との間の静摩擦係数を求める場合には、可動板102上にガラス板103を乗せて支持ブロック105により固定後、ガラス板103上に直接樹脂被着透明体Wを置き、傾斜角を計測し正接を求める。同様に、樹脂被着層もしくは保護樹脂層と塩化ビニル樹脂板との間の静摩擦係数を求める場合には、ガラス板103上に塩化ビニル樹脂板104を乗せて支持ブロック105により固定後、塩化ビニル樹脂板104上に直接樹脂被着透明体Wを置き、傾斜角を計測し正接を求める。
When the coefficient of static friction between the resin coating layer or the protective resin layer and the glass plate is obtained, the
以上の構成からなる樹脂被着透明体においては、被着樹脂層もしくは保護樹脂層が形成されていることにより滑りにくくなる。つまり摩擦抵抗が大きくなる利点である。主に食器等のテーブルウエア物品での使用を想定すると、樹脂被着透明体は食卓との摩擦により簡単に移動しにくくなる。例えば、介護用の食器類として用いる場合、片手でスプーンを持って食事をする際にテーブル上を不用意に動かなくなる。そのため、従前の介護食器のように食器自体の重量を重くする必要がなくなり、取り扱いの利便性が向上する。また、鉄道車両、船舶、航空機等で使用する食器類の場合、被着樹脂層により振動を吸収し、傾斜時に不用意に動かなくすることができる。むろん、介護用の食器類、前記の鉄道等で使用する食器類に美麗な装飾が中間材として施されることによる視覚上の効果は言うまでもない。 In the resin-coated transparent body having the above-described configuration, it becomes difficult to slip because the deposited resin layer or the protective resin layer is formed. In other words, this is an advantage that the frictional resistance is increased. Assuming that it is mainly used for tableware such as tableware, the resin-coated transparent body is not easily moved due to friction with the table. For example, when used as a tableware for nursing care, when a meal is held with a spoon with one hand, the table does not move carelessly. Therefore, it is not necessary to increase the weight of the tableware itself as in conventional care tableware, and the convenience of handling is improved. Moreover, in the case of tableware used in railway vehicles, ships, airplanes, etc., vibration can be absorbed by the deposited resin layer, and it can be prevented from moving carelessly when tilting. Of course, it goes without saying that there is a visual effect by providing a beautiful decoration as an intermediate material to the tableware for nursing care, the tableware used in the above-mentioned railway and the like.
既に述べてきた本発明の樹脂被着透明体の構成に基づき、当該樹脂被着透明体の製造方法の一例を図5及び図6を用いて簡略に述べる。なお、図示においては、透明体11にガラス材の食卓用皿を用い、その透明体の表面の一部に被着樹脂層が形成されている。また、図1及び図2と共通する箇所は同一符号とする。むろん、食卓用皿以外の形状な場合には、透明体の表面全体に被着樹脂層の被着形成もあり得る。
Based on the structure of the resin-coated transparent body of the present invention that has already been described, an example of a method for producing the resin-coated transparent body will be briefly described with reference to FIGS. In the figure, a glass table dish is used for the
図5(a)に示すとおり、予め表面12を洗浄及び乾燥が行われた透明体11の熱可塑性樹脂を被着させる面に対し、適宜の樹脂散布装置200により粉末状の熱可塑性樹脂30が吹き付けもしくは散布される。この例では、ガラス皿である透明体11の外底面13及び外側面14に第1熱可塑性樹脂31が均一な厚さとなるように吹き付けられる(散布される)。吹き付け後、第1熱可塑性樹脂31は可塑化する温度まで加熱される。樹脂の種類により加熱温度は異なるものの、概ね90〜110℃で5〜20分間維持され、当該樹脂は可塑化される。
As shown in FIG. 5 (a), the
続いて、図5(b)に示すように、模様21を含む中間材20が加熱に伴い可塑化した第1熱可塑性樹脂の上に位置を合わせるようにして配置される。図示のとおり、模様21は外底面13上に位置している。この場合、模様を含む中間材は和紙である。すなわち、中間材20の内部に可塑化(軟化)した第1熱可塑性樹脂は浸透することとなり、ちょうど中間材が第1熱可塑性樹脂に貼り付くこととなる。
Subsequently, as shown in FIG. 5B, the
さらに、図5(c)に示すように、中間材20の上から再度、前記樹脂散布装置200により粉末状の熱可塑性樹脂30(第2熱可塑性樹脂32)が吹き付けられる(散布される)。
Furthermore, as shown in FIG.5 (c), the powdery thermoplastic resin 30 (2nd thermoplastic resin 32) is sprayed (spread) by the said resin dispersion | spreading
図6(a)に示すように、透明体11、中間材20、第1,第2熱可塑性樹脂31,32の一体物は、耐熱ゴムからなる真空チャンバ250内に収容され、当該真空チャンバ250ごと90〜110℃で5〜20分間加熱される。こうして、第2熱可塑性樹脂32は可塑化することにより、前記第1,第2熱可塑性樹脂同士は可塑化(軟化)する。符号251は真空チャンバの排気口である。
As shown in FIG. 6A, the integrated body of the
続いて、図6(b)に示すように、真空チャンバ250の内部の空気が排気口251より排気される。真空チャンバ250は、撓みながら収縮して透明体11及び中間材20の上に被さる。このとき中間材及び熱可塑性樹脂からの脱泡が進むと同時に、透明体11の形状に応じてどの面にも均等な圧力が加わる。そのため、中間材20は透明体11表面の第1熱可塑性樹脂とむらなく被着されると同時に、第2熱可塑性樹脂も中間材20に均等に含浸される。
Subsequently, as shown in FIG. 6B, the air inside the
この結果、前記第1,第2熱可塑性樹脂は、中間材20に浸透することにより互いに融着し、中間材を含む被着樹脂層を形成して透明体11の表面に被着する。この場合、第1熱可塑性樹脂と第2熱可塑性樹脂は同一樹脂である。
As a result, the first and second thermoplastic resins are fused to each other by penetrating into the
樹脂の冷却後、図6(c)に示すように、透明体11の縁の余分な中間材、樹脂は切り落とされ、樹脂被着透明体10が完成する。この場合、透明体の縁の切断面にバフ研磨等を行うことにより切断面を美麗に処理することができる。
After cooling the resin, as shown in FIG. 6C, the excess intermediate material and resin at the edge of the
以上のとおり、図示し説明した例以外にも、透明体に透明プラスチック材の使用が可能であることは言うまでもない。例示の製法によると、被着させる樹脂を粉末状としているが、透明体の曲率いかんにより、比較的平板な形状の場合には樹脂シート(図示せず)を用いることもできる。また、前出の耐熱ゴムからなる真空チャンバの内部表面形状を加工する他、離型剤を塗布した押し型を利用する等により、被着形成される被着樹脂層の表面にエンボス、スリット、刻印模様等を形成することもできる。 As described above, it goes without saying that a transparent plastic material can be used for the transparent body in addition to the examples shown and described. According to the exemplified manufacturing method, the resin to be deposited is in a powder form, but a resin sheet (not shown) can be used in the case of a relatively flat shape due to the curvature of the transparent body. In addition to processing the internal surface shape of the vacuum chamber made of the above heat-resistant rubber, by using a pressing die coated with a release agent, etc., the surface of the adherend resin layer to be formed is embossed, slitted, A stamp pattern or the like can also be formed.
加えて、この透明体は、図示の皿に限られるものではなく、例えば、コップ、ステムウエア等のグラス、薬味入れ、醤油入れ、置物、花瓶、灰皿等、適宜の物品とすることができる。特にこれらの物品の底面部に被着樹脂層を形成することにより、装飾性とともに振動、衝撃への耐性、吸音性能が付与される。さらに、例えば、文鎮、ドアノブ等の透明体の一部もしくは全体に被着樹脂層を形成することにより、新規な装飾の興趣を有し、かつ、握持の感触を向上させることができる。この他、強化ガラスを用いたドアガラス、防犯ガラス、間仕切り用ガラス等の建材用途、ガラストップテーブル、ガラスボード、鏡等の家具用途にも拡張することができる。 In addition, the transparent body is not limited to the illustrated dish, and may be an appropriate article such as a glass such as a cup or stemware, a seasoning container, a soy sauce container, a figurine, a vase, or an ashtray. In particular, by forming an adherent resin layer on the bottom surface of these articles, decorativeness, vibration and impact resistance, and sound absorption performance are imparted. Furthermore, for example, by forming an adherent resin layer on a part or the whole of a transparent body such as a paperweight or a doorknob, it is possible to have a new decoration and improve the grip feeling. In addition, it can be expanded to building materials such as door glass using tempered glass, crime prevention glass and partition glass, and furniture such as glass top table, glass board and mirror.
この製造方法において示すように、中間材には適宜の材質、模様を適宜選択して用いることができる。そのため、樹脂被着透明体として単一品を量産するのみならず、中間材を好適に変更させることにより、多品種の少量生産も可能となる。例えば、引き出物等の記念プレート、ロゴタイプ入りグラスや間仕切り用のガラス板等の需要に対応することもできる。 As shown in this manufacturing method, an appropriate material and pattern can be appropriately selected and used for the intermediate material. Therefore, not only a single product is mass-produced as a resin-coated transparent body, but also a small amount of various types can be produced by suitably changing the intermediate material. For example, it is possible to meet the demand for souvenir plates such as gifts, glass with logotypes, glass plates for partitioning, and the like.
さらに加えるならば、前出の中間材に金属箔、ガラスの微粉末を担持させることも可能である。つまり、和紙に所望の金属箔、ガラスの微粉末を漉き込む際には、和紙原料の懸濁液に過剰に分散させる必要がある。または、被着させる樹脂層に一様に分散させることにもなり、使用量はいきおい増加する。しかしながら、本発明の樹脂被着透明体(上記の製法)によると、第1,第2熱可塑性樹脂の間、または中間材に金属箔、ガラスの微粉末を適宜分散させればよく、その使用量を抑えることができる。このような素材として、日本板硝子株式会社製の金属被膜ガラスフレーク:メタシャイン(登録商標)を用いることができ、同素材が含まれる樹脂被着透明体では、見る角度により色彩が変化する。また、根本特殊化学株式会社製のアルミン酸ストロンチウム系蓄光剤:N−夜光ルミクリーン(登録商標)が含まれる樹脂被着透明体では、消灯後に光り続けることとなる。 If further added, it is also possible to carry a metal foil or glass fine powder on the above-mentioned intermediate material. That is, when a desired metal foil or glass fine powder is poured into Japanese paper, it is necessary to disperse it excessively in a Japanese paper raw material suspension. Or it will also be uniformly dispersed in the resin layer to be deposited, and the amount used will increase dramatically. However, according to the resin-coated transparent body of the present invention (the above-described production method), metal foil and glass fine powder may be appropriately dispersed between the first and second thermoplastic resins or in the intermediate material. The amount can be reduced. As such a material, Nippon Sheet Glass Co., Ltd. metal-coated glass flake: Metashine (registered trademark) can be used, and in a resin-coated transparent body containing the material, the color changes depending on the viewing angle. In addition, in a resin-coated transparent body containing strontium aluminate-based phosphorescent agent: N-Luminous Lumiclean (registered trademark) manufactured by Nemoto Special Chemical Co., Ltd., it will continue to shine after being extinguished.
〔中間材の透気度測定〕
市中より入手可能な紙について、その透気度をJIS−P−8117(1998)のガーレー試験機B形を用い、同法に準拠して測定した。試料の紙については、JIS−P−8111の前処理条件に準じ、23±1℃、50±2%(RH)の条件下4時間以上静置して計測に供した。
[Measurement of air permeability of intermediate material]
About the paper which can be obtained from the city, the air permeability was measured based on the method using the Gurley tester B type of JIS-P-8117 (1998). The sample paper was allowed to stand for 4 hours or more under the conditions of 23 ± 1 ° C. and 50 ± 2% (RH) according to the pretreatment conditions of JIS-P-8111.
表1は、雲竜紙、PPC用紙、リサイクルPPC用紙の透気度測定結果を示す。測定において、透気開口径:φ28.6mm、通過空気量100mL、1枚重ねとした。 Table 1 shows the air permeability measurement results of Yunlong paper, PPC paper, and recycled PPC paper. In the measurement, the air permeation opening diameter was φ28.6 mm, the passing air amount was 100 mL, and one sheet was stacked.
この結果から明らかなように、和紙(雲竜紙)の試料では、透気度(空気の通過時間)が極端に小さい。そこで、発明者らは、測定に当たり、JIS−S−3102(1992)で規定する透気度試験に準拠し、透気開口径:φ10.0mm、通過空気量200mL、2枚重ねとした。併せて、越前和紙雲竜紙、書道用半紙、美濃和紙、黄厚紙の透気度も測定し、結果を表2に示した。さらに、ポリエステル布(印刷品、濃青、淡青の3品)の透気度も測定し表3に示した。なお、表1及び2において、雲竜紙は共通である。
As is clear from this result, the air permeability (air passage time) is extremely small in the Japanese paper (unryu paper) sample. Therefore, the inventors made the measurement according to the air permeability test prescribed in JIS-S-3102 (1992), and made the air opening diameter: φ10.0 mm, the passing
〔剥離強度の測定〕
2枚の板状ガラスの表面に前出の中間材(前記の各種和紙)及び熱可塑性樹脂を積層して被着樹脂層を形成した。なお、熱可塑性樹脂に三井武田ケミカル株式会社製のエチレン−酢酸ビニル系熱可塑性エラストマー(変性エチレン−酢酸ビニルコポリマー):タケメルトパウダー PW−900(軟化点:50℃)を用いた。また、板状ガラスの厚さは5mm、幅20mmとした。被着樹脂層の形成に際しては、図5及び図6に示した樹脂被着透明体の製造方法に準じ、ガラス皿を板状ガラスに変更した。加熱条件は、100℃を10分維持と106℃を10分維持とした。また、耐熱ゴム製真空チャンバ内の真空度が−0.095〜−0.1MPaになるまで空気を吸引した。
(Measurement of peel strength)
The above-mentioned intermediate material (the above-mentioned various Japanese papers) and a thermoplastic resin were laminated on the surface of two plate-like glasses to form an adherent resin layer. In addition, ethylene-vinyl acetate type | system | group thermoplastic elastomer (modified | denatured ethylene-vinyl acetate copolymer): Takemelt powder PW-900 (softening point: 50 degreeC) by Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd. was used for the thermoplastic resin. The thickness of the plate glass was 5 mm and the width was 20 mm. In forming the adherend resin layer, the glass dish was changed to plate-like glass in accordance with the method for producing a resin-coated transparent body shown in FIGS. The heating conditions were 100 ° C. maintained for 10 minutes and 106 ° C. maintained for 10 minutes. Further, air was sucked until the degree of vacuum in the heat-resistant rubber vacuum chamber was -0.095 to -0.1 MPa.
2枚の板状ガラスの表面に被着樹脂層を形成したサンプル片について、図7に示す通り、2枚の板状ガラスを被着樹脂層で線接触するように直角に配置した。そして、一方の被着樹脂層を含む板状ガラスを固定すると共に、他方の被着樹脂層を含む板状ガラスを引張し、板状ガラス表面に形成された被着樹脂層が板状ガラスから剥離し始めた時点の引張力(kg)を測定した。 About the sample piece which formed the adherence resin layer on the surface of two sheet glass, as shown in FIG. 7, two sheet glass was arrange | positioned at right angle so that a line contact might be carried out by the adherence resin layer. And while fixing the sheet glass containing one adherence resin layer, the sheet glass containing the other adherence resin layer is pulled, and the adherence resin layer formed in the sheet glass surface is from plate glass. The tensile force (kg) at the time of starting to peel was measured.
図7中、符号150は板状ガラスの樹脂被着透明体、151は引張側板状ガラス、152は固定側板状ガラス、130は被着樹脂層、131は引張側被着樹脂層、132は固定側被着樹脂層、300は固定部材、F1は引張方向を示す。
In FIG. 7,
各サンプル片について引張時に剥離が生じたときの値、すなわち引張力(kg)を剥離強度とし併せて表2に示す。 Table 2 shows the values at the time of peeling for each sample piece, that is, the tensile force (kg) as the peel strength.
〔劣化試験の評価〕
剥離強度の測定に供した各サンプル片を屋外に6ヶ月間放置し、外観上に生じた変化を目視により評価した。この結果も表2に示す。評価において、外観上の変化無しは“A”、端部より水分がわずかに浸透したものは“B”、一部剥離は“C”、剥離量が大きいものは“D”とした。
[Evaluation of deterioration test]
Each sample piece used for the measurement of peel strength was left outdoors for 6 months, and the change in appearance was visually evaluated. The results are also shown in Table 2. In the evaluation, “A” indicates that there is no change in appearance, “B” indicates that water slightly permeates from the end, “C” indicates that some peeling occurs, and “D” indicates that the peeling amount is large.
上記の結果から明らかなとおり、いずれの和紙及びポリエステル布も良好な透気度を得た。また、良好な透気度が確保された和紙のサンプル片は、剥離強度、劣化試験においても好適な性状を示した。そこで、JIS−P−8117(1998)のガーレー試験機B形を用い、JIS−S−3102(1992)で規定する透気度試験に準拠した測定において、前記中間材の透気度が160sec以下とすることが望ましいといえる。 As is clear from the above results, both Japanese paper and polyester cloth obtained good air permeability. Moreover, the sample piece of Japanese paper in which good air permeability was ensured showed suitable properties in peel strength and deterioration tests. Then, in the measurement based on the air permeability test prescribed | regulated to JIS-S-3102 (1992) using the Gurley test machine B type of JIS-P-8117 (1998), the air permeability of the said intermediate material is 160 sec or less. It can be said that it is desirable.
〔試作例1〕
透明体を石塚硝子株式会社製のガラス皿:プレート180(直径18cm、重量280gの円盤形状)とし、剥離強度の測定時と同様に、熱可塑性樹脂に三井武田ケミカル株式会社製の変性エチレン−酢酸ビニルコポリマー:タケメルトパウダー PW−900(軟化点:50℃)、中間材に前出の雲竜紙(坪量:84.3g/m2)を用いた。
[Prototype Example 1]
The transparent body is a glass plate manufactured by Ishizuka Glass Co., Ltd .: Plate 180 (a disk shape having a diameter of 18 cm and a weight of 280 g), and the modified ethylene-acetic acid manufactured by Mitsui Takeda Chemical Co. Vinyl copolymer: Bamboo melt powder PW-900 (softening point: 50 ° C.), and the above-mentioned Unryu paper (basis weight: 84.3 g / m 2 ) was used as an intermediate material.
ガラス皿の外底面、外側面に上記の熱可塑性樹脂を吹き付け、加熱炉(電気炉)内に搬入して100℃を10分間維持して熱可塑性樹脂を可塑化(軟化)させた。そして、速やかに炉から取り出して可塑化した樹脂の上に位置を合わせるようにして雲竜紙(中間材)を被せ、雲竜紙の上から再度上記の熱可塑性樹脂を吹き付けた。続いて、耐熱ゴム製真空チャンバにこのガラス皿、中間材、熱可塑性樹脂の一体物を収容し、当該耐熱ゴム製真空チャンバを加熱炉(電気炉)内に搬入して106℃を維持して加熱した。この間、耐熱ゴム製真空チャンバ内の真空度を−0.095〜−0.1MPaになるまで空気を吸引した。こうして、ガラス皿の形状に対応して耐熱ゴム製真空チャンバは収縮して撓み、熱可塑性樹脂、雲竜紙は一体化して被着樹脂層を形成した。この間はだいたい10分であった。 The above-mentioned thermoplastic resin was sprayed on the outer bottom surface and the outer surface of the glass dish, and it was carried into a heating furnace (electric furnace) and maintained at 100 ° C. for 10 minutes to plasticize (soften) the thermoplastic resin. Then, the dragon paper (intermediate material) was put on the resin quickly taken out of the furnace and plasticized, and the thermoplastic resin was sprayed again from the dragon paper. Subsequently, the glass pan, the intermediate material, and the thermoplastic resin are accommodated in a heat-resistant rubber vacuum chamber, and the heat-resistant rubber vacuum chamber is carried into a heating furnace (electric furnace) and maintained at 106 ° C. Heated. During this time, air was sucked until the degree of vacuum in the heat-resistant rubber vacuum chamber was -0.095 to -0.1 MPa. Thus, the heat-resistant rubber vacuum chamber was contracted and bent in accordance with the shape of the glass dish, and the thermoplastic resin and the cloud paper were integrated to form an adherent resin layer. This was about 10 minutes.
耐熱ゴム製真空チャンバを加熱炉から取り出して室温になるまで静置し、耐熱ゴム製真空チャンバから被着樹脂層を形成したガラス皿を取り出した。次に、余分な被着樹脂層を切り落とし、切除面にバフ研磨処理を施した。このようにして出来上がったガラス皿の樹脂被着透明体の重量は290g、被着樹脂層の厚さは0.2mmであった。 The heat-resistant rubber vacuum chamber was taken out of the heating furnace and allowed to stand until it reached room temperature, and the glass dish on which the adherend resin layer was formed was taken out of the heat-resistant rubber vacuum chamber. Next, an excessive adherence resin layer was cut off and the cut surface was buffed. The weight of the resin-coated transparent body of the glass dish thus completed was 290 g, and the thickness of the deposited resin layer was 0.2 mm.
〔試作例2〕
試作例1の透明体であるガラス皿に代えて、石塚硝子株式会社製のガラス製灰皿:アルファー灰皿豆(1辺10cm、重量260gの底面に円形部を有する略正方形)とした。熱可塑性樹脂、中間材は試作例1と共通とした。
[Prototype Example 2]
Instead of the glass dish which is the transparent body of Prototype Example 1, a glass ashtray manufactured by Ishizuka Glass Co., Ltd .: Alpha ashtray beans (substantially square having a circular portion on the bottom with a side of 10 cm and a weight of 260 g) was used. The thermoplastic resin and the intermediate material were the same as those in Prototype Example 1.
試作例2においても、樹脂被着層の形成は試作例1と同様である。ただし、当該灰皿の底面の円形部のみに樹脂被着層を形成した。出来上がったガラス製灰皿の樹脂被着透明体の重量は270g、被着樹脂層の厚さは0.3mmであった。 In Prototype Example 2, the formation of the resin coating layer is the same as in Prototype Example 1. However, the resin deposition layer was formed only on the circular part of the bottom surface of the ashtray. The weight of the resin-coated transparent body of the finished glass ashtray was 270 g, and the thickness of the deposited resin layer was 0.3 mm.
〔試作例3〕
試作例1の透明体であるガラス皿を用いて作成した樹脂被着透明体の被着樹脂層表面に、月星化成株式会社製の水性ウレタン系熱硬化樹脂を刷毛で塗布した。そして、加熱炉内に搬入し110℃を10分間維持して加熱し、保護樹脂層を形成した(試作例3a)。また、別の条件として、同樹脂を塗布後、130℃を10分間維持して加熱し、保護樹脂層を形成した(試作例3b)。さらに、試作例1の透明体であるガラス皿を用いて作成した樹脂被着透明体の被着樹脂層表面に、三井武田ケミカル株式会社製の水性ブロックイソシアネート型ウレタン樹脂:タケネートXWB−76−CA011を刷毛で塗布し、加熱炉内に搬入し130℃を10分間維持して加熱し、保護樹脂層を形成した(試作例3c)。
[Prototype Example 3]
A water-based urethane thermosetting resin manufactured by Tsukisei Kasei Co., Ltd. was applied with a brush to the surface of the resin layer of the resin-coated transparent body prepared using the glass dish which is the transparent body of Prototype Example 1. And it carried in in a heating furnace, maintained at 110 degreeC for 10 minute (s), and heated, and formed the protective resin layer (prototype example 3a). As another condition, after applying the resin, heating was performed while maintaining 130 ° C. for 10 minutes to form a protective resin layer (Prototype Example 3b). Furthermore, an aqueous block isocyanate type urethane resin manufactured by Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd .: Takenate XWB-76-CA011 is formed on the surface of the resin layer of the resin-coated transparent body prepared using the glass dish which is the transparent body of Prototype Example 1. Was applied with a brush, carried into a heating furnace and heated at 130 ° C. for 10 minutes to form a protective resin layer (Prototype Example 3c).
〔被着樹脂層の薬品耐性評価〕
試作例1及び試作例3(3a,3b,3c)の4種類の樹脂被着透明体に対し、業務用食器洗浄機による食器洗浄条件を再現した。洗浄剤には、SUMA/L52(販売:ディバーシリーバー株式会社)を用い、0.3%に希釈して洗浄液とした(pH12.5)。この洗浄液を75℃に加温し18時間、前記4種類の樹脂被着透明体を浸漬した。
[Evaluation of chemical resistance of coated resin layer]
The dish washing conditions by the commercial dishwasher were reproduced for the four types of resin-coated transparent bodies of the
結果、試作例1の変性エチレン−酢酸ビニルコポリマーのみからなる被着樹脂層は全体に白化し、樹脂の劣化が見られた。試作例3aの保護樹脂層を形成した被着樹脂層では一部に若干の白化が見られた。試作例3b,3cの保護樹脂層を形成した被着樹脂層では全く変化は見られなかった。また、温度の影響を検討するため、前記4種類の樹脂被着透明体を75℃の温水に18時間浸漬した。この場合は、いずれの樹脂被着透明体とも全く変化が見られなかった。 As a result, the coated resin layer consisting only of the modified ethylene-vinyl acetate copolymer of Prototype Example 1 was whitened as a whole, and deterioration of the resin was observed. Some whitening was observed in part of the deposited resin layer on which the protective resin layer of Prototype Example 3a was formed. No change was observed in the deposited resin layer on which the protective resin layers of the prototypes 3b and 3c were formed. Further, in order to examine the influence of temperature, the four types of resin-coated transparent bodies were immersed in warm water at 75 ° C. for 18 hours. In this case, no change was observed in any of the resin-coated transparent bodies.
当該評価によると、特に、強アルカリ条件下に曝露される場合には、熱硬化性ウレタン系樹脂(実施例では水性ウレタン系熱硬化樹脂,水性ブロックイソシアネート型ウレタン樹脂)を別途塗布することが有効であるといえる。ただし、提示の食器洗浄条件のような強アルカリの洗浄液に晒されることがない場合には、試作例1の被着樹脂層としても遜色ない機能を有する。 According to the evaluation, it is effective to separately apply a thermosetting urethane-based resin (in the examples, water-based urethane-based thermosetting resin, water-based blocked isocyanate type urethane resin), particularly when exposed to strong alkaline conditions. You can say that. However, in the case where it is not exposed to a strong alkaline cleaning liquid as in the presented tableware cleaning conditions, it has a function comparable to that of the deposited resin layer of Prototype Example 1.
〔静摩擦係数の測定〕
既に述べたように図4に示した摩擦係数測定機を用い、乾燥状態における木材、ガラス板、塩化ビニル樹脂板の3種類の接触面における静摩擦係数を測定した。測定対象として、樹脂被着透明体に前出の試作例1のガラス皿(プレート180)、試作例2のガラス製灰皿(アルファー灰皿豆)、試作例3のガラス皿(2種類の加熱条件:3a,3b)を用いた。併せて、被着樹脂層を形成する前のガラス皿(プレート180)とガラス製灰皿(アルファー灰皿豆)に対しても同様の測定を行った。以上6品について、動き出したときの傾斜角と静摩擦係数を表3に示す。なお、測定時の気温は25℃、湿度は50%RHであった。表中、動き出したときの傾斜角をθ(度)、その静摩擦係数をμS(つまり、μS=tanθ)と表記した。
[Measurement of static friction coefficient]
As described above, the coefficient of static friction on the three types of contact surfaces of wood, glass plate, and vinyl chloride resin plate in a dry state was measured using the friction coefficient measuring machine shown in FIG. As a measurement object, the glass pan of Prototype Example 1 (plate 180), the glass ashtray (Alpha ashtray beans) of Prototype Example 2, and the glass plate of Prototype Example 3 (two types of heating conditions: 3a, 3b) were used. In addition, the same measurement was performed on a glass plate (plate 180) and a glass ashtray (alpha ashtray beans) before forming the adherent resin layer. Table 3 shows the inclination angle and the static friction coefficient when the six products start moving. The temperature at the time of measurement was 25 ° C., and the humidity was 50% RH. In the table, the inclination angle when starting to move is expressed as θ (degrees), and the coefficient of static friction is expressed as μ S (that is, μ S = tan θ).
この結果から理解されるとおり、被着樹脂層(保護樹脂層も含む)を形成した物品にあっては、木材、ガラス板、塩化ビニル樹脂板のいずれにおいても静止摩擦係数が0.4以上である。すなわち、透明体の表面に被着樹脂層(保護樹脂層も含む)が形成されたことにより、測定に供した透明体(実施例のガラス物品)は滑りにくくなっていることがわかる。 As understood from this result, the static friction coefficient is 0.4 or more in any of the wood, the glass plate, and the vinyl chloride resin plate in the article in which the adherend resin layer (including the protective resin layer) is formed. is there. That is, it can be seen that the transparent body (the glass article of the example) used for the measurement is less slippery because the adherent resin layer (including the protective resin layer) is formed on the surface of the transparent body.
10 樹脂被着透明体
11 透明体
12 表面
20 中間材
30 熱可塑性樹脂
31 第1熱可塑性樹脂
32 第2熱可塑性樹脂
33 熱硬化性ウレタン系樹脂
38 保護樹脂層
40,40B 被着樹脂層
100 摩擦係数測定機
DESCRIPTION OF
Claims (9)
前記中間材に可塑化した前記熱可塑性樹脂を含浸させるとともに、前記熱可塑性樹脂が前記中間材を含んで前記透明体の表面の一部もしくは全体に被着して被着樹脂層を形成している
ことを特徴とする樹脂被着透明体。 A structure in which an intermediate material and a thermoplastic resin are laminated on a part of or the entire surface of a transparent body,
The intermediate material is impregnated with the plasticized thermoplastic resin, and the thermoplastic resin includes the intermediate material and adheres to a part or the whole of the surface of the transparent body to form an adhesive resin layer. A resin-coated transparent body characterized by comprising:
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- 2005-08-02 JP JP2005224080A patent/JP2006069199A/en active Pending
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