JP2006068643A - 吸着剤、揮発性有機化合物回収装置及び揮発性有機化合物回収システム - Google Patents
吸着剤、揮発性有機化合物回収装置及び揮発性有機化合物回収システム Download PDFInfo
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Abstract
【解決手段】本発明の吸着剤は、揮発した揮発性有機化合物を吸着させるための粒状の吸着剤であって、平均粒径が1mmより大きい活性炭に、有機系難燃剤を、前記活性炭に対して0.1重量%乃至10.0重量%の割合で担持させてなることを特徴とする。
【選択図】 なし
Description
VOCの殆どは、発火温度が200℃以上である。したがって、例え、VOCの吸着によって吸着剤層の温度が200℃近くにまで達っしたとしても、活性炭が着火しない限り、VOCの発火は生じない。
まず、77.4K(窒素の沸点)の窒素ガス中で、窒素ガスの圧力P(mmHg)を徐々に高めながら、各圧力P毎に、吸着剤の窒素ガス吸着量(cc/g)を測定する。次いで、圧力P(mmHg)を窒素ガスの飽和蒸気圧P0(mmHg)で除した値を相対圧力P/P0として、各相対圧力P/P0に対する窒素ガス吸着量をプロットすることにより吸着等温線を得る。その後、この吸着等温線から、BJH法に従って細孔分布を求める。このようにして、細孔分布曲線が得られる。なお、BJH法は、例えば、「J.Am.Chem.Soc.(1951),73,373−380」などに記載されている。
本例では、活性炭として、平均粒径が4mmのペレット状の石炭系活性炭を使用した。また、本例では、難燃剤として、有機燐酸エステルである上記化学式(1)に示す燐酸トリアリールのイソプロピル化物を使用した。これら活性炭及び難燃剤を用いて、以下の方法により吸着剤を調製した。すなわち、100mL(38g、充填密度0.38g/mL)の活性炭と、0.76gの難燃剤を40mLのメタノールに溶解してなる溶液とを均一に混合し、これを空気中で30分間放置後、80℃で30分間の乾燥を行った。以下、このようにして得られた吸着剤をサンプル(1)という。
本例では、活性炭として、平均粒径が9mmのペレット状の石炭系活性炭を使用した。また、本例では、難燃剤として、含ハロゲン有機化合物である上記化学式(2)に示すヘキサブロモベンゼンを使用した。これら活性炭及び難燃剤を用いて、以下の方法により吸着剤を調製した。すなわち、100mL(40g、充填密度0.40g/mL)の活性炭と、4.0gの難燃剤を40mLのメタノールに溶解してなる溶液とを均一に混合し、これを空気中で30分間放置後、80℃で30分間の乾燥を行った。以下、このようにして得られた吸着剤をサンプル(2)という。
本例では、実施例1で使用したのと同様の石炭系活性炭を吸着剤とした。すなわち、本例では、難燃剤は使用しなかった。以下、この吸着剤をサンプル(3)という。
本例では、活性炭として、実施例1で使用したのと同様の石炭系活性炭を使用した。また、本例では、難燃剤として、平均粒径が10μmの三酸化アンチモン粉末を使用した。これら活性炭及び難燃剤を用いて、以下の方法により吸着剤を調製した。すなわち、100mL(38g、充填密度0.38g/mL)の活性炭と1.9gの難燃剤とを、35mLの水に均一に分散させ、これを空気中で30分間放置後、120℃で30分間の乾燥を行った。以下、このようにして得られた吸着剤をサンプル(4)という。
本例では、活性炭として、実施例2で使用したのと同様の石炭系活性炭を使用した。また、本例では、難燃剤として、平均粒径が8μmの水酸化マグネシウム粉末を使用した。これら活性炭及び難燃剤を用いて、以下の方法により吸着剤を調製した。すなわち、100mL(40g、充填密度0.40g/mL)の活性炭と2.0gの難燃剤とを、35mLの水に均一に分散させ、これを空気中で30分間放置後、120℃で30分間の乾燥を行った。以下、このようにして得られた吸着剤をサンプル(5)という。
本例では、活性炭として、実施例1で使用したのと同様の石炭系活性炭を使用した。また、本例では、難燃剤として、実施例1で使用したのと同様の難燃剤を使用した。これら活性炭及び難燃剤を用いて、以下の方法により吸着剤を調製した。すなわち、100mL(38g、充填密度0.38g/mL)の活性炭と、5.7gの難燃剤を40mLのメタノールに溶解してなる溶液とを均一に混合し、これを空気中で30分間放置後、80℃で30分間の乾燥を行った。以下、このようにして得られた吸着剤をサンプル(6)という。
本例では、活性炭として、平均粒径が4mmのペレット状のヤシ系活性炭を使用した。また、本例では、難燃剤として、実施例1で使用したのと同様の難燃剤を使用した。これら活性炭及び難燃剤を用いて、以下の方法により吸着剤を調製した。すなわち、100mL(45g、充填密度0.45g/mL)の活性炭と、0.23gの難燃剤を40mLのメタノールに溶解してなる溶液とを均一に混合し、これを空気中で30分間放置後、120℃で30分間の乾燥を行った。以下、このようにして得られた吸着剤をサンプル(7)という。
本例では、活性炭として、平均粒径が1mmのペレット状の石炭系活性炭を使用した。また、本例では、難燃剤として、実施例1で使用したのと同様の難燃剤を使用した。これら活性炭及び難燃剤を用いて、以下の方法により吸着剤を調製した。すなわち、100mL(35g、充填密度0.35g/mL)の活性炭と、1.75gの難燃剤を40mLのメタノールに溶解してなる溶液とを均一に混合し、これを空気中で30分間放置後、120℃で30分間の乾燥を行った。以下、このようにして得られた吸着剤をサンプル(8)という。
Claims (4)
- 揮発した揮発性有機化合物を吸着させるための粒状の吸着剤であって、平均粒径が1mmより大きい活性炭に、有機系難燃剤を、前記活性炭に対して0.1重量%乃至10.0重量%の割合で担持させてなることを特徴とする吸着剤。
- BJH法に従って得られる細孔分布曲線は、細孔直径が2nm以上の範囲内に最大ピークを有していることを特徴とする請求項1に記載の吸着剤。
- 請求項1又は2に記載の吸着剤を含んだ吸着剤層と、前記吸着剤層を収容した容器とを具備し、前記揮発した揮発性有機化合物を含んだガスを前記吸着剤層内に流通させることにより前記ガスが含む前記揮発性有機化合物を前記吸着剤に吸着させるように構成されたことを特徴とする揮発性有機化合物回収装置。
- 請求項3に記載の揮発性有機化合物回収装置と、前記ガスを発生するガス発生源とを具備したことを特徴とする揮発性有機化合物回収システム。
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