JP2006063163A - Active energy radiation-curing resin, active energy radiation-curing resin composition, coating agent and plastic molded product - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、紫外線、電子線などの活性エネルギー線により硬化する活性エネルギー線硬化性樹脂、当該活性エネルギー線硬化性樹脂を含有する樹脂組成物、当該樹脂組成物を含有するコーティング剤、さらには表面に当該活性エネルギー線硬化性樹脂組成物による硬化皮膜が形成されたプラスチック成形物に関する。 The present invention relates to an active energy ray-curable resin that is cured by active energy rays such as ultraviolet rays and electron beams, a resin composition containing the active energy ray-curable resin, a coating agent containing the resin composition, and a surface. The present invention also relates to a plastic molded article having a cured film formed of the active energy ray-curable resin composition.
今日、各種プラスチックス類はその易加工成形性、軽量性、透明性等の優れた特性から広い分野で利用されている。しかし、これらプラスチックス類は一般に表面が柔らかく、傷付き易いといった欠点がある。かかる欠点を補うため、通常、プラスチックス類の表面には各種のコーティングが施される。コーティング方法としては、いろいろな方法があるが、活性エネルギー線硬化樹脂を用いたコーティング方法は、ハードコート性が良好であるうえ、耐薬品性、仕上がり外観に優れ、さらに消費エネルギーが少ないといった点から広く用いられている。 Today, various plastics are used in a wide range of fields because of their excellent properties such as easy processability, light weight, and transparency. However, these plastics generally have a drawback that their surfaces are soft and easily damaged. In order to compensate for this drawback, various types of coatings are usually applied to the surfaces of plastics. There are various coating methods, but the coating method using active energy ray curable resin has good hard coat properties, excellent chemical resistance, finished appearance, and low energy consumption. Widely used.
ところで、近年、表面にハードコーティング処理をしたプラスチックフィルムの用途として液晶ディスプレイの偏光板やタッチパネルの保護フィルムなどの使用が広がっており、生産性向上及びエネルギー消費量削減の面からより高い硬化性、すなわち、低エネルギーで硬化するコーティング剤が求められている。紫外線照射により硬化する塗料の場合、一般に増感剤としてアミン化合物を添加したり、光開始剤を増量することで硬化性を改善することが可能であるが、増感剤、光開始剤が高価なことや、硬化膜の耐候黄変性が劣る、開始剤分解物により硬化膜物性が低下するなどの問題があった。 By the way, in recent years, the use of a polarizing film for liquid crystal displays and a protective film for touch panels has been spreading as an application for plastic films with hard coating treatment on the surface, and higher curability in terms of productivity improvement and energy consumption reduction, That is, a coating agent that cures with low energy is desired. In the case of coatings that are cured by UV irradiation, it is generally possible to improve curability by adding amine compounds as sensitizers or increasing the amount of photoinitiator. However, sensitizers and photoinitiators are expensive. In addition, the weathered yellowing of the cured film was inferior, and the cured film properties were degraded by the initiator decomposition product.
本出願人は、既に、３級アミノ基含有（メタ）アクリレート、水酸基含有（メタ）アクリレート、これらと共重合可能なα，β−不飽和モノマーからなる共重合物と２，４−トリレンジイソシアナート類とを反応させることを特徴とする紫外線感光性樹脂の製造法を提案している（特許文献１参照）が、当該モノマー成分を共重合させる前に、当該モノマー成分とイソシアナート類とを反応させたものについては、未検討であった。また、本願人は、分子内に少なくとも１個の水酸基を含有する（メタ）アクリル酸エステル、有機ポリイソシアネート類、及び少なくとも１個の水酸基を含有するポリアルキレングリコール類を反応してなるウレタン（メタ）アクリレート、３級窒素含有反応性単量体の有機酸塩、無機酸塩及び４級化物の中から選ばれる少なくとも１種の化合物及び（メタ）アクリロイルモルホリンを含有してなる水性インク受容層用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物についても提案している（特許文献２参照）が、このものは窒素含有反応性単量体とイソシアネートを反応させたものではなく、また、コーティング用途についての評価はなされていなかった。 The present applicant has already proposed a tertiary amino group-containing (meth) acrylate, a hydroxyl group-containing (meth) acrylate, a copolymer composed of α, β-unsaturated monomers copolymerizable with these, and 2,4-tolylene diisocyanate. A method for producing an ultraviolet photosensitive resin characterized by reacting with a narate has been proposed (see Patent Document 1), but before the monomer component is copolymerized, the monomer component and the isocyanate are combined. The reaction was not examined. In addition, the applicant of the present invention is a urethane (meta) formed by reacting a (meth) acrylic acid ester containing at least one hydroxyl group in the molecule, an organic polyisocyanate, and a polyalkylene glycol containing at least one hydroxyl group. ) Aqueous ink-receiving layer comprising at least one compound selected from organic acid salts, inorganic acid salts, and quaternized compounds of acrylates, tertiary nitrogen-containing reactive monomers, and (meth) acryloylmorpholine. An active energy ray-curable resin composition has also been proposed (see Patent Document 2), but this is not a product obtained by reacting a nitrogen-containing reactive monomer with an isocyanate. It wasn't done.
本発明は、従来の活性エネルギー線硬化型プラスチック用コーティング剤の前記諸欠点を解消せんとするものである。すなわち、本発明は、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂やポリオレフィン樹脂等を含む各種のプラスチック基材に対する密着性、耐擦傷性及び硬化性に優れた活性エネルギー線硬化型プラスチック用コーティング剤を提供することを目的とする。 The present invention intends to solve the above-mentioned drawbacks of the conventional active energy ray-curable plastic coating agent. That is, an object of the present invention is to provide an active energy ray-curable plastic coating agent excellent in adhesion, scratch resistance and curability to various plastic substrates including acrylic resin, polyester resin, polyolefin resin and the like. And
上記の課題を解決すべく、本発明者は鋭意研究を重ねた結果、特定のウレタン（メタ）アクリレートを含有する活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を用いることにより、前記課題を解決できることを見出した。 In order to solve the above problems, the present inventor has conducted extensive research and found that the above problems can be solved by using an active energy ray-curable resin composition containing a specific urethane (meth) acrylate. .
すなわち、本発明は、活性水素を有する３級アミン化合物（ａ）、水酸基含有（メタ）アクリレート（ｂ）及び有機ポリイソシアナート化合物（ｃ）を反応させて得られるウレタン（メタ）アクリレート樹脂；活性水素を有する３級アミン化合物（ａ）、水酸基含有（メタ）アクリレート（ｂ）、１級アミン化合物及び／又は２級アミン化合物（ｄ）並びに有機ポリイソシアナート化合物（ｃ）を反応させて得られるウレタン（メタ）アクリレート樹脂；水酸基含有（メタ）アクリレート（ｂ）、１級アミン化合物及び／又は２級アミン化合物（ｄ）並びに有機ポリイソシアナート化合物（ｃ）を反応させて得られるウレタン（メタ）アクリレート樹脂；前記ウレタン（メタ）アクリレート樹脂を１０％〜５０%含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化性樹脂組成物；前記活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を含有するコーティング剤；当該コーティング剤を用いてコーティングされたプラスチック成形物に関する。 That is, the present invention is a urethane (meth) acrylate resin obtained by reacting a tertiary amine compound (a) having active hydrogen, a hydroxyl group-containing (meth) acrylate (b) and an organic polyisocyanate compound (c); Obtained by reacting hydrogen-containing tertiary amine compound (a), hydroxyl group-containing (meth) acrylate (b), primary amine compound and / or secondary amine compound (d), and organic polyisocyanate compound (c). Urethane (meth) acrylate resin; urethane (meth) obtained by reacting hydroxyl group-containing (meth) acrylate (b), primary amine compound and / or secondary amine compound (d), and organic polyisocyanate compound (c) Acrylate resin; activity characterized by containing 10% to 50% of the urethane (meth) acrylate resin The present invention relates to an energy ray curable resin composition; a coating agent containing the active energy ray curable resin composition; and a plastic molded article coated with the coating agent.
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、各種プラスチック基材に対し優れた密着性を有し、また、プラスチック成形物に耐擦傷性、耐薬品性、透明性等の諸性能を付与しうる硬化性に優れたプラスチック用ハードコーティング剤、印刷インキとして有用である。また、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、プラスチック成形物の他、例えば、紙、ガラス、木等に対しても優れた密着性能を有することから、これらのオーバーコート剤、印刷インキ、木工塗料等の各種用途に適用できる。 The active energy ray-curable resin composition of the present invention has excellent adhesion to various plastic substrates, and imparts various properties such as scratch resistance, chemical resistance and transparency to plastic molded products. It is useful as a hard coating agent for plastics having excellent curability and printing ink. Moreover, since the active energy ray-curable resin composition of the present invention has excellent adhesion performance to, for example, paper, glass, wood, etc., in addition to plastic molded products, these overcoat agents and printing inks It can be applied to various uses such as wood paint.
本発明のウレタン（メタ）アクリレートは、活性水素を有する３級アミン化合物（ａ）（以下、（ａ）成分という）、水酸基含有（メタ）アクリレート（ｂ）（以下、（ｂ）成分という）及び有機ポリイソシアナート化合物（ｃ）（以下、（ｃ）成分という）を公知の方法で反応させて得られるウレタン（メタ）アクリレート（以下、ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）という）、（ａ）成分、（ｂ）成分、１級アミン化合物及び／又は２級アミン化合物（ｄ）（以下、（ｄ）成分という）並びに（ｃ）成分を反応させて得られるウレタン（メタ）アクリレート樹脂（以下、ウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）という）、（ｂ）成分 、（ｄ）成分及び（ｃ）成分を反応させて得られるウレタン（メタ）アクリレート樹脂（以下、ウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ）という）の３種である（以下、これら３種のウレタン（メタ）アクリレートをまとめて単にウレタン（メタ）アクリレートということもある）。ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）及び（Ｂ）では、使用した３級アミンの効果により硬化性の点で特に優れている。また、ウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）及び（Ｃ）では使用したアミンとイソシアネートとから形成されるウレア結合の効果により硬化膜の表面硬度の点で特に優れている。 The urethane (meth) acrylate of the present invention comprises a tertiary amine compound having active hydrogen (a) (hereinafter referred to as (a) component), a hydroxyl group-containing (meth) acrylate (b) (hereinafter referred to as (b) component) and Urethane (meth) acrylate (hereinafter referred to as urethane (meth) acrylate (A)) obtained by reacting organic polyisocyanate compound (c) (hereinafter referred to as component (c)) by a known method, component (a) , (B) component, primary amine compound and / or secondary amine compound (d) (hereinafter referred to as (d) component) and urethane (meth) acrylate resin (hereinafter referred to as urethane) obtained by reacting component (c). (Meth) acrylate (B)), (b) component, (d) component and urethane (meth) acrylate resin (hereinafter referred to as urethane) obtained by reacting component (c) (Hereinafter referred to as “urethane (meth) acrylate”) (hereinafter referred to as “urethane (meth) acrylate”). Urethane (meth) acrylates (A) and (B) are particularly excellent in terms of curability due to the effect of the tertiary amine used. The urethane (meth) acrylates (B) and (C) are particularly excellent in terms of the surface hardness of the cured film due to the effect of the urea bond formed from the amine and isocyanate used.
本発明のウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）及び（Ｂ）の製造に用いる（ａ）成分としては、３級アミン化合物であって、活性水素を有するものであれば、特に限定されず公知のものを用いることができる。具体的には、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエタノール、３−ジメチルアミノプロパノール、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−イソブチルジエタノールアミン、Ｎ−メチル−３−ピペリジンメタノールなどのアルカノールアミン類；ジメチルアミノエチルアミン、ジエチルアミノエチルアミン、ジメチルアミノプロピルアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、ジブチルアミノプロピルアミン、ジメチルアミノエトキシプロピルアミンなどのジアルキルアミノアルキルアミン類が挙げられる。これらはそれぞれ単独で、又は数種を組み合わせて使用できる。これらの中では、アルカノールアミン類を用いることにより、硬化性を向上させることができる。なお、３級アミノ基と１級アミノ基及び／又は２級アミノ基を有するものを用いることにより硬化性と表面硬度を同時に向上させることができる。 The component (a) used in the production of the urethane (meth) acrylates (A) and (B) of the present invention is not particularly limited as long as it is a tertiary amine compound and has active hydrogen. Can be used. Specifically, for example, alkanolamines such as N, N-dimethylaminoethanol, 3-dimethylaminopropanol, N-methyldiethanolamine, N-isobutyldiethanolamine, N-methyl-3-piperidinemethanol; dimethylaminoethylamine, diethylamino Examples include dialkylaminoalkylamines such as ethylamine, dimethylaminopropylamine, diethylaminopropylamine, dibutylaminopropylamine, and dimethylaminoethoxypropylamine. These can be used alone or in combination of several kinds. In these, sclerosis | hardenability can be improved by using alkanolamines. In addition, sclerosis | hardenability and surface hardness can be improved simultaneously by using what has a tertiary amino group, a primary amino group, and / or a secondary amino group.
本発明のウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）〜（Ｃ）の製造に用いる（ｂ）成分としては、水酸基及び（メタ）アクリル基を有するものであれば、特に限定されず公知のものを用いることができる。具体的には、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートなどのヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類、前記ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類のε−カプロラクトン縮合物、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシフェノキシプロピル（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、エポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸等との反応により得られるエポキシ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらはそれぞれを単独で又は組み合わせて使用できる。 As (b) component used for manufacture of urethane (meth) acrylate (A)-(C) of this invention, if it has a hydroxyl group and a (meth) acryl group, it will not specifically limit and will use a well-known thing. Can do. Specifically, for example, hydroxyalkyl (meth) acrylates such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, and the hydroxyalkyl (meth) acrylate Ε-caprolactone condensate, polyethylene glycol mono (meth) acrylate, polypropylene glycol mono (meth) acrylate, 2-hydroxyphenoxypropyl (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate And epoxy (meth) acrylate obtained by reaction of an epoxy resin with (meth) acrylic acid or the like. These can be used alone or in combination.
本発明のウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）〜（Ｃ）の製造に用いる（ｃ）成分としては、各種ウレタン（メタ）アクリレートの製造に用いられる分子内に反応性イソシアネート基を２個以上有する有機ポリイソシアネート類であれば特に限定なく、公知のものを使用することができる。具体的には、各種公知の芳香族、脂肪族及び脂環族のポリイソシアネート類、たとえば、１，５−ナフチレンジイソシアネート、４，４´−ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４´−ジフェニルジメチルメタンジイソシアネート、４，４´−ジベンジルイソシアネート、ジアルキルジフェニルメタンジイソシアネート、テトラアルキルジフェニルメタンジイソシアネート、１，３−フェニレンジイソシアネート、１，４−フェニレンジイソシアネート、ブタン−１，４−ジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、シクロヘキサン−１，４−ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン−４，４´−ジイソシアネート、１，３−ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンジイソシアネート等や、それらジイソシアネートから得られる３量体、該ジイソシアネート類をトリメチロールプロパンなどの多価アルコールと反応させたプレポリマー、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネートなどが挙げられる。これらはそれぞれ単独又は組み合わせて使用できる。 As the component (c) used in the production of the urethane (meth) acrylates (A) to (C) of the present invention, an organic compound having two or more reactive isocyanate groups in the molecule used in the production of various urethane (meth) acrylates. Any known polyisocyanate can be used without particular limitation. Specifically, various known aromatic, aliphatic and alicyclic polyisocyanates such as 1,5-naphthylene diisocyanate, 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, 4,4′-diphenyldimethylmethane diisocyanate, 4,4′-dibenzyl isocyanate, dialkyldiphenylmethane diisocyanate, tetraalkyldiphenylmethane diisocyanate, 1,3-phenylene diisocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate, butane-1,4-diisocyanate, tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 2, 2,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, 2,4,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, lysine diisocyanate, xylylene diisocyanate, cycl Hexane-1,4-diisocyanate, isophorone diisocyanate, dicyclohexylmethane-4,4′-diisocyanate, 1,3-bis (isocyanatemethyl) cyclohexane, methylcyclohexane diisocyanate, etc., trimers obtained from these diisocyanates, and the diisocyanates And polymethylene polyphenyl polyisocyanate, and the like, which are prepared by reacting with a polyhydric alcohol such as trimethylolpropane. These can be used alone or in combination.
本発明のウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）及び（Ｃ）の製造に用いる（ｄ）成分としては、公知の１級アミン化合物、２級アミン化合物であれば特に限定されず使用することができる。具体的には、例えば、プロピルアミン、イソブチルアミン、ヘキシルアミン、２−エチルヘキシルアミン、１，２−ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジブチルアミン等のアルキルアミン、３−メトキシプロピルアミン、３−エトキシプロピルアミンなどが挙げられる。 The component (d) used in the production of the urethane (meth) acrylates (B) and (C) of the present invention can be used without particular limitation as long as it is a known primary amine compound or secondary amine compound. Specifically, for example, propylamine, isobutylamine, hexylamine, 2-ethylhexylamine, 1,2-dimethylamine, diethylamine, dibutylamine and other alkylamines, 3-methoxypropylamine, 3-ethoxypropylamine and the like. Can be mentioned.
ウレタン（メタ）アクリレート（Ａ）を製造する際に用いられる（ａ）〜（ｃ）成分の使用量は特に限定されないが、通常は、各成分を、（ａ）成分に含まれる活性水素基：（ｂ）成分に含まれる水酸基：（ｃ）成分に含まれるイソシアネート基＝０．１〜０．６：０．４〜０．９：１．０（モル比）程度となるように用いることが好ましい。（ａ）成分の使用量が前記下限値より少ない場合には、アミン濃度が低くなり十分な硬化性の向上が期待できない場合がある。また、（ａ）成分が前記上限値より多い場合には、架橋点が少なくなり硬化性が低くなり、表面硬度も低くなる傾向がある。（ｂ）成分の使用量は、（ａ）成分と（ｃ）成分の使用比率から決定され、得られるプレポリマーの残存イソシアネート基に相当する量とされ、通常は前記範囲が好ましい。（ｂ）成分の使用量が、プレポリマーの残存イソシアネート基より少ない場合は末端にイソシアネート基が残り保存安定性が低下する。一方、多い場合には未反応で残存（反応性希釈剤として存在）するが、当該成分は放射線照射により重合するため、本発明の効果にあまり影響はないが、前記範囲内とするのが好適である。なお、（ａ）成分に含まれる活性水素基：（ｂ）成分に含まれる水酸基：（ｃ）成分に含まれるイソシアネート基＝０．２〜０．４：０．６〜０．８：１．０（モル比）とすることで本発明の効果を最大限に発揮できるため特に好ましい。 Although the usage-amount of (a)-(c) component used when manufacturing urethane (meth) acrylate (A) is not specifically limited, Usually, each component is an active hydrogen group contained in (a) component: (B) Hydroxyl group contained in component: Isocyanate group contained in component (c) = 0.1 to 0.6: 0.4 to 0.9: 1.0 (molar ratio) preferable. When the amount of the component (a) used is less than the lower limit, the amine concentration is lowered and sufficient curability may not be expected. Moreover, when there are more (a) components than the said upper limit, there exists a tendency for a crosslinking point to decrease, curability to become low, and for surface hardness to also become low. The amount of component (b) used is determined from the ratio of component (a) and component (c), and is the amount corresponding to the residual isocyanate group of the resulting prepolymer, and the above range is usually preferred. When the amount of component (b) used is less than the residual isocyanate group of the prepolymer, the isocyanate group remains at the terminal and the storage stability is lowered. On the other hand, in many cases, it remains unreacted (exists as a reactive diluent), but since the component is polymerized by irradiation, the effect of the present invention is not significantly affected, but is preferably within the above range. It is. In addition, the active hydrogen group contained in the component (a): the hydroxyl group contained in the component (b): the isocyanate group contained in the component (c) = 0.2 to 0.4: 0.6 to 0.8: 1. Setting it to 0 (molar ratio) is particularly preferable because the effects of the present invention can be maximized.
ウレタン（メタ）アクリレート（Ｂ）を製造する際に用いられる（ａ）〜（ｄ）成分の使用量は、特に限定されないが、通常は各成分を、（ａ）成分に含まれる活性水素基及び（ｄ）成分に含まれる１級又は２級アミノ基の合計量：（ｂ）成分に含まれる水酸基：（ｃ）成分に含まれるイソシアネート基＝０．１〜０．６：０．４〜０．９：１．０（モル比）程度となるように用いることが好ましい。（ａ）成分及び（ｄ）成分の使用量が前記下限値より少ない場合には、アミン濃度が低くなり十分な硬化性の向上が期待できない場合がある。また、前記上限値より多い場合には、架橋点が少なくなり硬化性が低くなり、表面硬度も低くなる傾向がある。（ｂ）成分の使用量は、（ａ）成分及び（ｄ）成分と（ｃ）成分の使用比率から決定され、得られるプレポリマーの残存イソシアネート基に相当する量とされ、通常は前記範囲が好ましい。（ｂ）成分の使用量が、プレポリマーの残存イソシアネート基より少ない場合は末端にイソシアネート基が残る。一方、多い場合には未反応で残存（反応性希釈剤として存在）するが、当該成分は放射線照射により重合するため、本発明の効果にあまり影響はないが、前記範囲内とするのが好適である。なお、（ａ）成分に含まれる活性水素基及び（ｄ）成分に含まれる１級又は２級アミノ基の合計量：（ｂ）成分に含まれる水酸基：（ｃ）成分に含まれるイソシアネート基＝０．２〜０．４：０．６〜０．８：１．０（モル比）とすることで本発明の効果を最大限に発揮できるため特に好ましい。なお、（ａ）成分と（ｄ）成分の比率は特に制限されないが、（ａ）成分を多くすると硬化性の向上が期待でき、（ｄ）成分を多くすると表面硬度の向上が期待できる。特に、３級アミン並びに１級アミン及び／又は２級アミン類を有するアミン類を用いることで、（ａ）及び（ｄ）両成分の作用を示すため硬化性と表面硬度を同時に向上させることができ、最大の効果が得られる。 Although the usage-amount of the (a)-(d) component used when manufacturing a urethane (meth) acrylate (B) is not specifically limited, Usually, each component is made into the active hydrogen group contained in (a) component, and (D) Total amount of primary or secondary amino group contained in component: (b) Hydroxyl group contained in component: Isocyanate group contained in component (c) = 0.1-0.6: 0.4-0 It is preferable to use it so that it may become about .9: 1.0 (molar ratio). When the amount of component (a) and component (d) used is less than the lower limit, the amine concentration may be low and sufficient curability may not be expected. Moreover, when more than the said upper limit, a crosslinking point decreases, there exists a tendency for curability to become low and for surface hardness to also become low. The amount of component (b) used is determined from the component (a) and the component ratio of component (d) and component (c), and is the amount corresponding to the residual isocyanate group of the resulting prepolymer. preferable. (B) When the usage-amount of a component is less than the residual isocyanate group of a prepolymer, an isocyanate group remains at the terminal. On the other hand, in many cases, it remains unreacted (exists as a reactive diluent), but since the component is polymerized by irradiation, the effect of the present invention is not significantly affected, but is preferably within the above range. It is. The total amount of active hydrogen groups contained in component (a) and primary or secondary amino groups contained in component (d): hydroxyl groups contained in component (b): isocyanate groups contained in component (c) = The ratio of 0.2 to 0.4: 0.6 to 0.8: 1.0 (molar ratio) is particularly preferable because the effects of the present invention can be maximized. In addition, although the ratio in particular of (a) component and (d) component is not restrict | limited, improvement of sclerosis | hardenability can be anticipated when (a) component is increased, and improvement of surface hardness can be expected when (d) component is increased. In particular, by using tertiary amines and amines having primary amines and / or secondary amines, the curability and surface hardness can be improved at the same time to show the action of both components (a) and (d). And the maximum effect is obtained.
ウレタン（メタ）アクリレート（Ｃ）を製造する際に用いられる（ｂ）〜（ｄ）成分の使用量は特に限定されないが、通常は、各成分を、（ｄ）成分に含まれる活性水素基：（ｂ）成分に含まれる水酸基：（ｃ）成分に含まれるイソシアネート基＝０．１〜０．６：０．４〜０．９：１．０（モル比）程度となるように用いることが好ましい。（ｄ）成分の使用量が前記下限値より少ない場合には、ウレア結合が少なくなり十分な硬度向上が期待できない傾向にある。また、（ｄ）成分が前記上限値より多い場合には、架橋点が少なくなり硬化性が低くなる傾向がある上、他成分との相溶性を著しく低下させる場合がある。（ｂ）成分の使用量は、（ｄ）成分と（ｃ）成分の使用比率から決定され、得られるプレポリマーの残存イソシアネート基に相当する量であり、通常は前記範囲である。（ｂ）成分の使用量が、プレポリマーの残存イソシアネート基より少ない場合は末端にイソシアネート基が残残り保存安定性が低下する。一方、多い場合には未反応で残存（反応性希釈剤として存在）するが、当該成分は放射線照射により重合するため、本発明の効果にあまり影響はないが、前記範囲内とするのが好適である。なお、（ｄ）成分に含まれる活性水素基：（ｂ）成分に含まれる水酸基：（ｃ）成分に含まれるイソシアネート基＝０．２〜０．４：０．６〜０．８：１．０（モル比）とすることで本発明の効果を最大限に発揮できるため特に好ましい。 Although the usage-amount of (b)-(d) component used when manufacturing urethane (meth) acrylate (C) is not specifically limited, Usually, each component is an active hydrogen group contained in (d) component: (B) Hydroxyl group contained in component: Isocyanate group contained in component (c) = 0.1 to 0.6: 0.4 to 0.9: 1.0 (molar ratio) preferable. When the amount of component (d) used is less than the lower limit, urea bonds are reduced and sufficient hardness improvement cannot be expected. Moreover, when there are more (d) components than the said upper limit, a crosslinking point decreases and there exists a tendency for sclerosis | hardenability to fall, and also compatibility with another component may fall remarkably. The amount of component (b) used is determined from the ratio of component (d) to component (c), and is an amount corresponding to the residual isocyanate group of the resulting prepolymer, usually in the above range. When the amount of component (b) used is less than the residual isocyanate group of the prepolymer, the isocyanate group remains at the terminal and the storage stability is lowered. On the other hand, in many cases, it remains unreacted (exists as a reactive diluent), but since the component is polymerized by irradiation, the effect of the present invention is not significantly affected, but is preferably within the above range. It is. In addition, the active hydrogen group contained in the component (d): the hydroxyl group contained in the component (b): the isocyanate group contained in the component (c) = 0.2 to 0.4: 0.6 to 0.8: 1. Setting it to 0 (molar ratio) is particularly preferable because the effects of the present invention can be maximized.
本発明のウレタン（メタ）アクリレートを製造する方法としては、特に限定されず、公知の方法を採用することができる。具体的には、それぞれのウレタン（メタ）アクリレートの製造に用いられる各成分を同時に仕込み反応させる方法又は各成分を遂次に反応させる方法が挙げられるが、反応時の発熱や分子量を調節の容易さの点等を考慮すれば、遂次に反応させる方法を採用するのがよい。 It does not specifically limit as a method to manufacture the urethane (meth) acrylate of this invention, A well-known method is employable. Specific examples include a method in which each component used in the production of each urethane (meth) acrylate is charged and reacted at the same time or a method in which each component is reacted successively, but it is easy to adjust the heat generation and molecular weight during the reaction. Considering this point, it is better to adopt a method of reacting successively.
遂次に反応させる方法とは、まず所定量の（ｃ）成分に対して、所定量の（ａ）成分及び／又は（ｄ）成分を仕込み、６０〜８０℃程度で反応させ、ウレア化プレポリマーを調整する。次いで得られたプレポリマーの残存イソシアネート基と等当量の（ｂ）成分を仕込み、７０〜８０℃程度で２〜３時間程度反応させ本発明の目的物であるウレタン（メタ）アクリレートを得る。これらの反応は触媒を用いることで速やかに進行させることができる。当該反応に用いられる触媒としては、特に限定されず公知のものを用いることができる。具体的には、例えば、オクチル酸第一スズ等があげられる。触媒の使用量は特に限定されないが、通常、前記各成分の合計量１００重量部に対して、０．０２〜０．０５重量部程度である。なお、反応の終了はイソシアネート残基量を経時的にＩＲ測定し、決定すればよい。同時仕込み法による場合にも遂次に反応させる場合と同様の反応条件を採用すればよい。これらの反応は無溶剤下で行ってもよく、溶剤の存在下で行ってもよい。溶剤を用いる場合には、各成分と反応しない溶剤であれば特に限定なく、公知のものを使用することができる。具体的には、例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、酢酸ブチル、ベンゼン、トルエン、エチルセロソルブ等が挙げられる。これら溶剤は、１種を単独で又は２種以上を混合して用いることができる。 このようにして得られたウレタン（メタ）アクリレートは、通常、重量平均分子量が、６００〜６０００程度である。 The method of reacting successively is to first prepare a predetermined amount of component (a) and / or component (d) for a predetermined amount of component (c) and react at about 60 to 80 ° C. Adjust the polymer. Next, the component (b) equivalent to the residual isocyanate group of the obtained prepolymer is charged and reacted at about 70 to 80 ° C. for about 2 to 3 hours to obtain the urethane (meth) acrylate which is the object of the present invention. These reactions can be rapidly advanced by using a catalyst. The catalyst used in the reaction is not particularly limited, and a known catalyst can be used. Specific examples include stannous octylate. Although the usage-amount of a catalyst is not specifically limited, Usually, it is about 0.02-0.05 weight part with respect to 100 weight part of total amounts of each said component. The completion of the reaction may be determined by IR measurement of the amount of isocyanate residue over time. In the case of the simultaneous charging method, the same reaction conditions as in the case of the subsequent reaction may be employed. These reactions may be performed in the absence of a solvent or in the presence of a solvent. In the case of using a solvent, any known solvent can be used as long as it does not react with each component. Specific examples include dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, tetrahydrofuran, ethyl acetate, butyl acetate, benzene, toluene, ethyl cellosolve, and the like. These solvents can be used alone or in combination of two or more. The urethane (meth) acrylate thus obtained usually has a weight average molecular weight of about 600 to 6000.
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、前記方法により得られたウレタン（メタ）アクリレートをベース樹脂として含有するものであるが、必要に応じてさらに反応性希釈剤、光重合開始剤、添加剤、顔料等を含有していても良い。なお、各種添加成分を用いる場合であっても、各種基材に対する密着性及び硬化性を向上させるためには、本発明のウレタン（メタ）アクリレートを少なくとも１０重量％以上含有させることが好ましい。 The active energy ray-curable resin composition of the present invention contains the urethane (meth) acrylate obtained by the above method as a base resin, but if necessary, a reactive diluent, a photopolymerization initiator, It may contain additives, pigments and the like. Even when various additive components are used, it is preferable to contain at least 10% by weight or more of the urethane (meth) acrylate of the present invention in order to improve adhesion and curability to various base materials.
反応性希釈剤としては、特に制限されず、公知のものを使用することができる。具体的には、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、カルビトール（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、モルホリン（メタ）アクリルアミド、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、イソボロニル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリロイル基を１個有する化合物や、１分子中に２つ以上の重合性の官能基を有する反応性希釈剤（ｅ）（以下、（ｅ）成分という）を使用することもできる。これらの中では、硬化性、硬化膜硬度の点から、（ｅ）成分を用いることが好ましい。（ｅ）成分としては、たとえば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンポリ（繰り返し数１〜３）プロポキシトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンポリ（繰り返し数１〜３）エトキシ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールポリ（繰り返し数１〜４）プロポキシテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールポリ（繰り返し数１〜４）エトキシテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールポリ（繰り返し数１〜６）プロポキシヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールポリ（繰り返し数１〜６）エトキシヘキサ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡポリ（繰り返し数１〜４）プロポキシジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡポリ（繰り返し数１〜４）エトキシジ（メタ）アクリレート、さらにはポリウレタンアクリレートポリアクリレート、ポリエステルポリアクリレート、エポキシポリアクリレート等をあげることができる。反応性希釈剤を用いる場合には、その使用量は、用途に応じて決定すればよいが、（ｅ）成分を５０重量％〜９０重量％程度用いることが、特に好ましい。 The reactive diluent is not particularly limited, and a known diluent can be used. Specifically, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, carbitol (meth) acrylate, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, morpholine (meth) acrylamide, phenoxyethyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate It is also possible to use a compound having one (meth) acryloyl group such as a reactive diluent (e) (hereinafter referred to as component (e)) having two or more polymerizable functional groups in one molecule. it can. In these, it is preferable to use (e) component from the point of sclerosis | hardenability and cured film hardness. Examples of the component (e) include trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylolpropane poly (repetition number 1 to 3) propoxytri (meth) acrylate, trimethylolpropane poly (repetition number 1 to 3) ethoxy (meta). ) Acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, pentaerythritol poly (repetition number 1-4) propoxytetra (meth) acrylate, pentaerythritol poly (repetition number 1-4) ethoxytetra (meta) ) Acrylate, ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, dipentaerythritol (Repeated number 1-6) propoxyhexa (meth) acrylate, dipentaerythritol poly (repeated number 1-6) ethoxyhexa (meth) acrylate, bisphenol A poly (repeated number 1-4) propoxydi (meth) acrylate, bisphenol Examples include A poly (repetition number 1 to 4) ethoxydi (meth) acrylate, polyurethane acrylate polyacrylate, polyester polyacrylate, epoxy polyacrylate, and the like. When a reactive diluent is used, the amount used may be determined according to the use, but it is particularly preferable to use about 50% to 90% by weight of component (e).
さらに、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を、紫外線により硬化させる場合には光重合開始剤を含有する必要がある。一方、電子線等によって硬化させる場合には、光重合開始剤は不要である。光重合開始剤としては、公知の光重合開始剤を用いることができるが、当該活性エネルギー線硬化性樹脂組成物に配合した後の貯蔵安定性の良いものが好ましい。このような光重合開始剤としては、ダロキュアー１１７３、イルガキュアー６５１、 イルガキュアー１８４、イルガキュアー９０７（いずれもチバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製）、ベンゾフェノン、ｏ−ベンゾイル安息香酸メチルエステル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エステル、ｐ−ジメチルアセトフェノン、チオキサントン、アルキルチオキサントン、アミン類などがあげられる。これら光重合開始剤は、適宜に１種を単独で、又は２種以上を混合して使用することができる。光重合開始剤を使用する必要がある場合、その使用割合は当該活性エネルギー線硬化性樹脂組成物に対して通常、０．１〜１０重量％程度であり、好ましくは１〜５重量％である。 Furthermore, when the active energy ray-curable resin composition of the present invention is cured by ultraviolet rays, it is necessary to contain a photopolymerization initiator. On the other hand, in the case of curing with an electron beam or the like, a photopolymerization initiator is unnecessary. As the photopolymerization initiator, known photopolymerization initiators can be used, but those having good storage stability after blending into the active energy ray-curable resin composition are preferable. Such photopolymerization initiators include Darocur 1173, Irgacure 651, Irgacure 184, Irgacure 907 (all manufactured by Ciba Specialty Chemicals), benzophenone, o-benzoylbenzoic acid methyl ester, p- Examples thereof include dimethylaminobenzoic acid ester, p-dimethylacetophenone, thioxanthone, alkylthioxanthone, and amines. These photopolymerization initiators can be used singly or as a mixture of two or more. When it is necessary to use a photopolymerization initiator, its use ratio is usually about 0.1 to 10% by weight, preferably 1 to 5% by weight with respect to the active energy ray-curable resin composition. .
さらに、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物には、用途、塗工方法により溶剤、非反応性樹脂、各種添加剤を加えてもよい。溶剤としては、特に限定はされず公知のものを使用することができるが、溶解性や乾燥速度を考慮すれば、例えば、エタノール、イソプロピルアルコール、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、キシレン等が好ましい。また、非反応性樹脂としては、ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、フェノール樹脂、ポリウレタン、ポリブタジエン、ポリエーテル、エポキシ樹脂、スチレン含有ポリマー等を挙げることができる。また、添加剤としては、ケイ素化合物、レベリング剤、酸化防止剤、重合禁止剤、その他等を挙げることができる。 Furthermore, a solvent, a non-reactive resin, and various additives may be added to the active energy ray-curable resin composition of the present invention depending on applications and coating methods. The solvent is not particularly limited and known ones can be used, but considering solubility and drying speed, for example, ethanol, isopropyl alcohol, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, butyl acetate, toluene, xylene and the like can be used. preferable. Examples of non-reactive resins include polyester resins, alkyd resins, phenol resins, polyurethanes, polybutadienes, polyethers, epoxy resins, and styrene-containing polymers. Examples of additives include silicon compounds, leveling agents, antioxidants, polymerization inhibitors, and the like.
前記各成分を混合して得られた活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、その各種基材に対する密着性が優れることからコーティング剤として有効である。本発明のコーティング剤は、プラスチック成形物の他、紙、ガラス等の各種基材に対し用いることができるが、以下に、基材としてプラスチック成形物を選択した場合について説明する。 The active energy ray-curable resin composition obtained by mixing the above components is effective as a coating agent because of its excellent adhesion to various substrates. Although the coating agent of this invention can be used with respect to various base materials, such as paper and glass, besides a plastic molding, the case where a plastic molding is selected as a base material is demonstrated below.
本発明のコーティング剤をプラスチック成形物のコーティングに用いる場合には、グラビアコーター、ローラー、スプレー、スピン、流し塗り、浸漬等の公知の手段により、該コーティング剤をプラスチック成形物の表面に塗布した後、紫外線や電子線等の活性エネルギー線を照射することにより硬化させ、密着性に優れた硬化皮膜を形成させればよい。なお、ここでプラスチック成形物とは、プラスチックを通常の射出成形や押出成形することにより得られる成形品（フィルム等も含む）、キャスト成形されたものなどが挙げられる。用いられるプラスチックとしては、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ＡＢＳ樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂やポリオレフィン樹脂等があげられる。特に、本願発明のコーティング剤は、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、スチレン−メチルメタクリレート共重合体等を材料とするのプラスチックレンズや、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリアミド、ポリメチルペンテン又はポリエーテルスルホン等の種々の形状の成形物、シート状物に用いた場合に有効である。 When the coating agent of the present invention is used for coating a plastic molded article, the coating agent is applied to the surface of the plastic molded article by a known means such as a gravure coater, roller, spray, spin, flow coating, or dipping. It is only necessary to cure by irradiating active energy rays such as ultraviolet rays and electron beams to form a cured film having excellent adhesion. Here, the plastic molded product includes a molded product (including a film and the like) obtained by ordinary injection molding or extrusion molding of plastic, a cast molded product, and the like. Examples of the plastic used include polyvinyl chloride resin, polycarbonate resin, ABS resin, acrylic resin, polyester resin and polyolefin resin. In particular, the coating agent of the present invention is a plastic lens made of polycarbonate, polystyrene, polymethyl methacrylate, styrene-methyl methacrylate copolymer or the like, polypropylene, polyethylene terephthalate, polystyrene, polymethyl methacrylate, polyamide, polymethylpentene. Alternatively, it is effective when used for molded articles and sheet-like articles having various shapes such as polyethersulfone.
以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、各例中、部は重量基準である。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these Examples. In each example, parts are based on weight.
実施例１
温度計、冷却管及び攪拌装置を備えたフラスコに、イソホロンジイソシアネート（ダイセルヒュルス製、ＩＰＤＩ）１０．６部、溶剤としてＮ−メチルピロリドン１０．０部、酢酸エチル２０．０部を加え、４０℃以下に保ちながら滴下ロートよりＮ，Ｎ´−ジメチルアミノプロピルアミン１．１部を２０分かけて滴下した。その後、ペンタエリスリトールトリアクリレート（大阪有機化学工業（株）製、ビスコート３００）３８．３部及び触媒としてオクチル酸スズ０．０００１部を加え８０℃に昇温し、２時間保温しウレタン化反応を続けた。反応終了後、反応生成物（重量平均分子量１，３００）に溶剤としてイソプロピルアルコール２０．０部を加え、ウレア変性ウレタンアクリレート溶液（樹脂溶液（Ａ−１））１００部を得た。樹脂溶液（Ａ−１）は、粘度１３．２mPa・s／２５℃、であった。
Example 1
To a flask equipped with a thermometer, a condenser and a stirrer, 10.6 parts of isophorone diisocyanate (manufactured by Daicel Huls, IPDI), 10.0 parts of N-methylpyrrolidone as a solvent, and 20.0 parts of ethyl acetate were added. 1.1 parts of N, N'-dimethylaminopropylamine was added dropwise over 20 minutes from the dropping funnel while maintaining the temperature at or below. Thereafter, 38.3 parts of pentaerythritol triacrylate (Osaka Organic Chemical Co., Ltd., Viscoat 300) and 0.0001 part of tin octylate as a catalyst were added, the temperature was raised to 80 ° C., and the temperature was maintained for 2 hours to carry out the urethanization reaction. Continued. After completion of the reaction, 20.0 parts of isopropyl alcohol as a solvent was added to the reaction product (weight average molecular weight 1,300) to obtain 100 parts of a urea-modified urethane acrylate solution (resin solution (A-1)). The resin solution (A-1) had a viscosity of 13.2 mPa · s / 25 ° C.
実施例２
実施例１における、Ｎ，Ｎ´−ジメチルアミノプロピルアミン１．１部を３．８部に変えた他は同様にして、樹脂溶液（Ａ−２）１０２部を得た。
Example 2
102 parts of a resin solution (A-2) was obtained in the same manner as in Example 1, except that 1.1 parts of N, N′-dimethylaminopropylamine was changed to 3.8 parts.
実施例３
実施例１における、Ｎ，Ｎ´−ジメチルアミノプロピルアミン１．１部をＮ，Ｎ´−ジメチルエタノールアミン１．０部に変えた他は同様にして、樹脂溶液（Ａ−３）１００部を得た。
Example 3
In the same manner as in Example 1, except that 1.1 parts of N, N′-dimethylaminopropylamine was changed to 1.0 part of N, N′-dimethylethanolamine, 100 parts of the resin solution (A-3) was added. Obtained.
実施例４
実施例１における、Ｎ，Ｎ´−ジメチルアミノプロピルアミン１．１部を５．７部に変えた他は同様にして、樹脂溶液（Ａ−４）１０４部を得た。
Example 4
104 parts of a resin solution (A-4) was obtained in the same manner as in Example 1, except that 1.1 parts of N, N′-dimethylaminopropylamine was changed to 5.7 parts.
実施例５
実施例１における、Ｎ，Ｎ´−ジメチルアミノプロピルアミン１．１部を２−エチルヘキシルアミン１．５部に変えた他は同様にして、樹脂溶液（Ａ−５）１００部を得た。
Example 5
100 parts of a resin solution (A-5) was obtained in the same manner as in Example 1, except that 1.1 parts of N, N′-dimethylaminopropylamine was changed to 1.5 parts of 2-ethylhexylamine.
実施例６
実施例１における、Ｎ，Ｎ´−ジメチルアミノプロピルアミン１．１部を３−メトキシプロピルアミン１．１部に変えた他は同様にして、樹脂溶液（Ａ−６）１００部を得た。
Example 6
100 parts of a resin solution (A-6) was obtained in the same manner as in Example 1, except that 1.1 parts of N, N′-dimethylaminopropylamine was changed to 1.1 parts of 3-methoxypropylamine.
比較例１
実施例１における、Ｎ，Ｎ´−ジメチルアミノプロピルアミン１．１部を使用せずペンタエリスリトールトリアクリレート３８．３部を４３．６部に変えた他は同様にして、樹脂溶液（Ａ−７）１０４部を得た。
Comparative Example 1
Resin solution (A-7) was prepared in the same manner as in Example 1 except that 1.1 parts of N, N′-dimethylaminopropylamine was not used and 38.3 parts of pentaerythritol triacrylate was changed to 43.6 parts. ) 104 parts were obtained.
（試験片の調製）上記実施例又は比較例で得られたウレタン（メタ）アクリレート樹脂溶液を、表１に示す割合で配合し塗料化した。得られた塗料について以下の試験を行った。結果を表２に示す。 (Preparation of test piece) The urethane (meth) acrylate resin solutions obtained in the above examples or comparative examples were blended in the proportions shown in Table 1 to form a paint. The following test was done about the obtained coating material. The results are shown in Table 2.
（１）硬化性
各塗料をポリエチレンテレフタレートフィルム上にバーコーター＃２で塗布し、８０℃の循風乾燥機中で１分間乾燥し、その後、高圧水銀灯１２０Ｗ／ｃｍ（１灯）、照射距離１０ｃｍ、ベルトスピードを変化させて照射した。照射量は、２０ｍ／ｍｉｎのスピードで１回の照射あたり８６ｍＪ／ｃｍ２である。塗膜をキムワイプ（登録商標、（株）クレシア製）で擦っても傷がつかなくなるベルトスピードを測定した。ベルトスピードの速いものが、硬化性が優れていることを示す。
(1) Curing Each coating material was applied on a polyethylene terephthalate film with a bar coater # 2, dried in a circulating dryer at 80 ° C. for 1 minute, and then a high pressure mercury lamp 120 W / cm (1 light), irradiation distance 10 cm. , Irradiation was performed while changing the belt speed. The irradiation amount is 86 mJ / cm 2 per irradiation at a speed of 20 m / min. The belt speed at which the film was not damaged even when the coating film was rubbed with Kimwipe (registered trademark, manufactured by Crecia Co., Ltd.) was measured. A belt having a high belt speed indicates excellent curability.
（２）耐傷つき性
上記硬化性試験の高圧水銀灯下を２０ｍ／ｍｉｎ（８６ｍＪ／ｃｍ２）で照射し硬化した塗膜を８００ｇのおもりの底に１０ｍｍ×１０ｍｍの範囲に付けたスチールウールで５０回擦り、外観を観察し、以下の基準で評価した。
○：変化無し △：細かいキズ有り ×：大きなキズ有。
(2) Scratch resistance The steel film obtained by applying a coating film cured by irradiation at 20 m / min (86 mJ / cm 2 ) under a high-pressure mercury lamp in the above-described curing test to the bottom of an 800 g weight in a range of 10 mm × 10 mm is 50 The rubbing and appearance were observed and evaluated according to the following criteria.
○: No change Δ: Fine scratches ×: Large scratches present
（３）鉛筆硬度
上記試験片の硬化塗膜部をＪＩＳ Ｋ ５４００に従い荷重５００ｇの鉛筆引っかき試験によって評価した。
(3) Pencil hardness The cured coating film part of the above test piece was evaluated by a pencil scratch test with a load of 500 g according to JIS K 5400.
（４）密着性
上記試験片の硬化塗膜部をクロスカットし、セロハンテープ剥離試験を行い、試験片の状態を以下の基準で評価した。
○：剥離せず、欠けも生じない
△：欠けがわずかに見られる
×：組成物硬化被膜完全剥離、大部分剥離
(4) Adhesiveness The cured coating film part of the above test piece was cross-cut, a cellophane tape peeling test was performed, and the state of the test piece was evaluated according to the following criteria.
○: No peeling and no chipping Δ: Some chipping is observed ×: Complete peeling of the cured composition film, most peeling
ＭＤＡ（Ｎ−メチルジエタノールアミン）
ＩＲ１８４（重合開始剤、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製、イルガキュアー１８４）
MDA (N-methyldiethanolamine)
IR184 (polymerization initiator, manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd., Irgacure 184)
Claims (8)
A plastic molded article coated with the coating agent according to claim 7.
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