JP2006028280A - Fluorine containing polyfunctional monomer, fluorine containing polymer, antireflection membrane, antireflection film and image display device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、含フッ素多官能モノマー、含フッ素重合体、反射防止膜、反射防止フィルムならびにそれを用いた画像表示装置(特に液晶表示装置)に関する。詳細には、低屈折率で優れた硬度を有し、且つ、汚染や剪断といった外的刺激に対して安定なポリマーを与える含フッ素多官能モノマーに関する。さらには、それを用いてなる、含フッ素重合体、反射防止膜、反射防止フィルムならびに画像表示装置に関する。 The present invention relates to a fluorine-containing polyfunctional monomer, a fluorine-containing polymer, an antireflection film, an antireflection film, and an image display device (particularly a liquid crystal display device) using the same. More specifically, the present invention relates to a fluorine-containing polyfunctional monomer that has a low refractive index and excellent hardness and provides a polymer that is stable against external stimuli such as contamination and shearing. Furthermore, the present invention relates to a fluoropolymer, an antireflection film, an antireflection film and an image display device using the same.
含フッ素多官能モノマーは、架橋剤として、または、そのもの自身を重合させることにより、低屈折率のポリマーを与える。このような含フッ素重合体は防汚性などにも優れ、反射防止フィルム、光ファイバーのクラッド材、塗料などの分野に使用されている。含フッ素多官能モノマーとして、これまでに、2〜4官能および6官能の含フッ素多官能(メタ)アクリル酸エステルが知られている(例えば、特許文献1〜7参照)。しかしながら、これらの含フッ素多官能モノマーはフッ素含有率が35.0質量%未満であるため、屈折率が高かったり、また、フッ素含有率を35.0質量%以上に上げようとすると、架橋間分子量が大きくなるため、耐擦傷性に劣るという欠点を有していた。さらに、これらは、原料である含フッ素多価アルコールの構造に限りがあるため、低屈折率、および防汚性の物性バランスのとれた含フッ素重合体を得るのが困難であった。また、分子内にアミド結合やウレタン結合を有しているものもあり、屈折率が低下しすぎるという欠点を有していた。
本発明は前記諸問題に鑑みなされたものであって、本発明の目的は、第1に、低屈折率及び優れた硬度を有し、且つ、汚染や剪断といった外的刺激に対して安定なポリマーを与える含フッ素多官能モノマーを提供することである。第2には、低屈折率、高硬度、耐擦傷性、及び防汚性に優れる含フッ素重合体を提供することであり、第3には、反射率が低く、高硬度で、耐擦傷性に優れ、大量生産に適した塗布型の反射防止膜を提供することであり、第4に、該反射防止膜を透明支持体上に配置した反射防止フィルムを提供することにあり、第5に、該反射防止フィルムを配置した画像表示装置を提供することにある。 The present invention has been made in view of the above-mentioned problems. The object of the present invention is to have a low refractive index and excellent hardness, and is stable against external stimuli such as contamination and shearing. It is to provide a fluorine-containing polyfunctional monomer that gives a polymer. The second is to provide a fluoropolymer having a low refractive index, high hardness, scratch resistance, and antifouling property, and the third is low reflectivity, high hardness, scratch resistance. It is to provide a coating-type antireflection film that is excellent in mass production and suitable for mass production, and fourthly, to provide an antireflection film in which the antireflection film is disposed on a transparent support, and fifthly An object of the present invention is to provide an image display device in which the antireflection film is disposed.
前記課題を解決する手段は以下の通りである。
(1)重合性基を3つ以上有する含フッ素化合物であって、フッ素含有率が該含フッ素化合物の分子量の35.0質量%以上であり、前記重合性基を重合させたとき、すべての架橋間分子量の計算値が300以下であることを特徴とする、含フッ素多官能モノマー。
(2)下記式(1)で表されることを特徴とする、上記(1)に記載の含フッ素多官能モノマー。
式(1) Rf{−(L)m−Y}n
(式中、Rfは少なくとも炭素原子及びフッ素原子を含み、酸素原子及び/又は水素原子を含んでもよい、鎖状又は環状の、n価のフッ化炭化水素基を表し、nは3以上の整数を表す。Lは二価の連結基を表し、mは0又は1を表す。Yは重合性基を表す。)
(3)液相フッ素化の手法を用いて製造されたことを特徴とする、上記(1)又は(2)に記載の含フッ素多官能モノマー。
(4)重合性基がラジカル、カチオン、または縮合重合性の基であることを特徴とする、上記(1)〜(3)のいずれかに記載の含フッ素多官能モノマー。
(5)重合性基が(メタ)アクリロイル基であることを特徴とする、上記(1)〜(4)のいずれかに記載の含フッ素多官能モノマー。
(6)重合性基がアリル基であることを特徴とする、上記(1)〜(4)のいずれかに記載の含フッ素多官能モノマー。
(7)重合性基がアルコキシシリル基であることを特徴とする、上記(1)〜(4)のいずれかに記載の含フッ素多官能モノマー。
(8)重合性基がα−フルオロアクリロイル基であることを特徴とする、上記(1)〜(4)のいずれかに記載の含フッ素多官能モノマー。
(9)重合性基がエポキシ基であることを特徴とする、上記(1)〜(4)のいずれかに記載の含フッ素多官能モノマー。
(10)下記式(2)で表されることを特徴とする、上記(1)〜(5)のいずれかに記載の含フッ素多官能モノマー。
式(2) Rf−{CH2−OC(O)CH=CH2}n
(式中、Rf、nは、式(1)と同じ意味を表す。)
(11)下記式(3)で表されることを特徴とする、上記(1)〜(4)及び(6)のいずれかに記載の含フッ素多官能モノマー。
式(3) Rf−{C(O)OCH=CH2}n
(式中、Rf、nは、式(1)と同じ意味を表す。)
(12)上記(1)〜(11)のいずれかに記載の含フッ素多官能モノマーを重合して得られることを特徴とする、含フッ素重合体。
(13)上記(1)〜(11)のいずれかに記載の含フッ素多官能モノマーを含む硬化性樹脂組成物を硬化してなる低屈折率層を有することを特徴とする、反射防止膜。
(14)透明支持体上に、上記(13)に記載の反射防止膜を有することを特徴とする、反射防止フィルム。
(15)上記(14)に記載の反射防止フィルムを有することを特徴とする、画像表示装置。
Means for solving the problems are as follows.
(1) A fluorine-containing compound having three or more polymerizable groups, the fluorine content is 35.0% by mass or more of the molecular weight of the fluorine-containing compound, and all of the polymerizable groups are polymerized. A fluorine-containing polyfunctional monomer, wherein the calculated molecular weight between crosslinks is 300 or less.
(2) The fluorine-containing polyfunctional monomer according to (1) above, which is represented by the following formula (1).
Formula (1) Rf {-(L) m-Y} n
(In the formula, Rf represents a chain or cyclic n-valent fluorinated hydrocarbon group containing at least a carbon atom and a fluorine atom, and may contain an oxygen atom and / or a hydrogen atom, and n is an integer of 3 or more. L represents a divalent linking group, m represents 0 or 1, Y represents a polymerizable group.
(3) The fluorine-containing polyfunctional monomer according to the above (1) or (2), which is produced using a liquid phase fluorination technique.
(4) The fluorine-containing polyfunctional monomer according to any one of (1) to (3) above, wherein the polymerizable group is a radical, a cation, or a condensation polymerizable group.
(5) The fluorine-containing polyfunctional monomer according to any one of (1) to (4) above, wherein the polymerizable group is a (meth) acryloyl group.
(6) The fluorine-containing polyfunctional monomer according to any one of (1) to (4) above, wherein the polymerizable group is an allyl group.
(7) The fluorine-containing polyfunctional monomer according to any one of (1) to (4) above, wherein the polymerizable group is an alkoxysilyl group.
(8) The fluorine-containing polyfunctional monomer according to any one of (1) to (4) above, wherein the polymerizable group is an α-fluoroacryloyl group.
(9) The fluorine-containing polyfunctional monomer according to any one of (1) to (4) above, wherein the polymerizable group is an epoxy group.
(10) The fluorine-containing polyfunctional monomer according to any one of (1) to (5) above, which is represented by the following formula (2).
Equation (2) Rf- {CH 2 -OC (O) CH = CH 2} n
(In the formula, Rf and n represent the same meaning as in formula (1).)
(11) The fluorine-containing polyfunctional monomer according to any one of (1) to (4) and (6) above, which is represented by the following formula (3).
Equation (3) Rf- {C (O ) OCH = CH 2} n
(In the formula, Rf and n represent the same meaning as in formula (1).)
(12) A fluorine-containing polymer obtained by polymerizing the fluorine-containing polyfunctional monomer according to any one of (1) to (11).
(13) An antireflection film having a low refractive index layer obtained by curing the curable resin composition containing the fluorine-containing polyfunctional monomer according to any one of (1) to (11).
(14) An antireflection film comprising the antireflection film according to (13) above on a transparent support.
(15) An image display device comprising the antireflection film as described in (14) above.
本発明の、重合性基を3つ以上有し、フッ素含有率が35.0質量%以上であり、さらに前記重合性基を重合させたとき、すべての架橋間分子量の計算値が300以下となる含フッ素多官能モノマーを用いることにより、低屈折率で優れた硬度を有し、且つ、耐擦傷性、および防汚性等に優れた含フッ素重合体を提供することができる。さらには、本発明の含フッ素多官能モノマーを用いることにより、低反射率、耐擦傷性に優れ、且つ優れた硬度を有する反射防止膜、反射防止フィルム、及び画像表示装置を提供することができる。 The present invention has 3 or more polymerizable groups, a fluorine content of 35.0% by mass or more, and when the polymerizable group is further polymerized, all the calculated molecular weights between crosslinks are 300 or less. By using such a fluorine-containing polyfunctional monomer, it is possible to provide a fluorine-containing polymer having a low refractive index and excellent hardness, and excellent in scratch resistance and antifouling property. Furthermore, by using the fluorine-containing polyfunctional monomer of the present invention, it is possible to provide an antireflection film, an antireflection film, and an image display device having low reflectance, excellent scratch resistance, and excellent hardness. .
以下、本発明の含フッ素多官能モノマー、含フッ素重合体、反射防止膜、反射防止フィルム、及び画像表示装置について詳細に説明するが、本発明は、本実施の形態に限定されるものではない。尚、本明細書において、数値が物性値、特性値等を表す場合に、「(数値1)〜(数値2)」という記載は「(数値1)以上(数値2)以下」の意味を表す。また、「(メタ)アクリロイル」は「アクリロイルまたはメタクリロイル、及びこれら両者」の意味を表す。「(メタ)アクリレート」、「(メタ)アクリル酸」等の記載も同様である。 Hereinafter, the fluorine-containing polyfunctional monomer, the fluorine-containing polymer, the antireflection film, the antireflection film, and the image display device of the present invention will be described in detail, but the present invention is not limited to this embodiment. . In addition, in this specification, when a numerical value represents a physical property value, a characteristic value, etc., the description “(numerical value 1) to (numerical value 2)” means “(numerical value 1) or more and (numerical value 2) or less”. . “(Meth) acryloyl” means “acryloyl or methacryloyl, and both”. The same applies to “(meth) acrylate”, “(meth) acrylic acid” and the like.
[含フッ素多官能モノマー]
本発明の含フッ素多官能モノマーとは、主に複数のフッ素原子と炭素原子から成る(但し、一部に酸素原子及び/又は水素原子を含んでもよい)、実質的に重合に関与しない原子団(以下、「含フッ素コア部」ともいう)と、エステル結合やエーテル結合などの連結基を介して、ラジカル重合性、カチオン重合性、または縮合重合性などの重合性を有する、3つ以上の重合性基を有する含フッ素化合物であり、好ましくは5つ以上、より好ましくは6つ以上の重合性基を有する。
さらに本発明の含フッ素多官能モノマーは、そのフッ素含有量が該含フッ素化合物の35質量%以上であることを特徴とし、好ましくは40質量%以上、より好ましくは45質量%以上である。該フッ素化合物におけるフッ素含有量が35質量%未満であると、重合体の屈折率が上がってしまい、塗膜の平均反射率が上がって好ましくない。
本発明の3つ以上の重合性基を有する含フッ素多官能モノマーは、重合性基を架橋性基とする架橋剤であってもよい。
[Fluorine-containing polyfunctional monomer]
The fluorine-containing polyfunctional monomer of the present invention mainly consists of a plurality of fluorine atoms and carbon atoms (however, it may partially contain oxygen atoms and / or hydrogen atoms), and is an atomic group that does not substantially participate in polymerization. (Hereinafter also referred to as “fluorine-containing core portion”) and 3 or more having polymerizability such as radical polymerizability, cationic polymerizability, or condensation polymerizability via a linking group such as an ester bond or an ether bond A fluorine-containing compound having a polymerizable group, preferably 5 or more, more preferably 6 or more.
Furthermore, the fluorine-containing polyfunctional monomer of the present invention is characterized in that the fluorine content is 35% by mass or more of the fluorine-containing compound, preferably 40% by mass or more, and more preferably 45% by mass or more. When the fluorine content in the fluorine compound is less than 35% by mass, the refractive index of the polymer increases, and the average reflectance of the coating film increases, which is not preferable.
The fluorine-containing polyfunctional monomer having three or more polymerizable groups of the present invention may be a crosslinking agent having a polymerizable group as a crosslinkable group.
本発明の含フッ素多官能モノマーは、好ましくは下記式(1)で表される。
式(1) Rf{−(L)m−Y}n
The fluorine-containing polyfunctional monomer of the present invention is preferably represented by the following formula (1).
Formula (1) Rf {-(L) m-Y} n
式中、Rfは少なくとも炭素原子及びフッ素原子を含み、酸素原子及び/又は水素原子を含んでもよい、鎖状又は環状の、n価のフッ化炭化水素基を表し、nは3以上の整数を表す。Lは二価の連結基を表し、mは0又は1を表す。Yは重合性基を表す。 In the formula, Rf represents a chain or cyclic n-valent fluorinated hydrocarbon group which contains at least a carbon atom and a fluorine atom, and may contain an oxygen atom and / or a hydrogen atom, and n represents an integer of 3 or more. To express. L represents a divalent linking group, and m represents 0 or 1. Y represents a polymerizable group.
式(1)で表される化合物について、以下にさらに詳しく説明する。
Rfは「含フッ素コア部」を表し、少なくとも炭素原子及びフッ素原子を含み、酸素原子及び/又は水素原子を含んでもよい、鎖状又は環状の、n価のフッ化炭化水素基を表す。
Rfにおける水素原子数/フッ素原子数が1/4以下、好ましくは、1/9以下であるものが好ましい。Rfにおける水素原子数/フッ素原子数が1/4以下であると、防汚性が良好になり好ましい。一方、Rfにおける水素原子数/フッ素原子数が1/4を超えると、重合体の屈折率が上がってしまい、塗膜の平均反射率が上がって好ましくない。nは3以上の整数を表し、nは4以上であることが好ましく、5以上であることがさらに好ましい。Rfは、重合性基がすべて重合した場合の架橋間分子量がすべて300以下になるような基が好ましく、架橋間分子量については後述する。
The compound represented by formula (1) will be described in more detail below.
Rf represents a “fluorine-containing core part” and represents a chain or cyclic n-valent fluorinated hydrocarbon group containing at least a carbon atom and a fluorine atom, and may contain an oxygen atom and / or a hydrogen atom.
The number of hydrogen atoms / number of fluorine atoms in Rf is 1/4 or less, preferably 1/9 or less. When the number of hydrogen atoms / number of fluorine atoms in Rf is ¼ or less, the antifouling property is good, which is preferable. On the other hand, when the number of hydrogen atoms / number of fluorine atoms in Rf exceeds 1/4, the refractive index of the polymer increases, and the average reflectance of the coating film increases, which is not preferable. n represents an integer of 3 or more, and n is preferably 4 or more, and more preferably 5 or more. Rf is preferably a group having a molecular weight between crosslinks of 300 or less when all polymerizable groups are polymerized. The molecular weight between crosslinks will be described later.
Rfで表される「含フッ素コア部」の特に代表的なものとして、下記の具体例が挙げられる。 Specific examples of the “fluorine-containing core portion” represented by Rf include the following specific examples.
Yは、ラジカル、カチオン、又は縮合重合性の基であることが好ましく、(メタ)アクリロイル基、アリル基、アルコキシシリル基、α−フルオロアクリロイル基、エポキシ基、及び−C(O)OCH=CH2でから選ばれるものが特に好ましい。これらの中でも、重合性の観点から、ラジカルまたはカチオン重合性を有する(メタ)アクリロイル基、アリル基、α−フルオロアクリロイル基、エポキシ基、および−C(O)OCH=CH2が好ましく、より好ましいのは、ラジカル重合性を有する(メタ)アクリロイル基、アリル基、α−フルオロアクリロイル基、および−C(O)OCH=CH2である。 Y is preferably a radical, a cation, or a condensation polymerizable group, and is a (meth) acryloyl group, an allyl group, an alkoxysilyl group, an α-fluoroacryloyl group, an epoxy group, and —C (O) OCH═CH. Those selected from 2 are particularly preferred. Among these, from the viewpoint of polymerizability, (meth) acryloyl group, allyl group, α-fluoroacryloyl group, epoxy group, and —C (O) OCH═CH 2 having radical or cationic polymerizability are preferable and more preferable. Are a (meth) acryloyl group, an allyl group, an α-fluoroacryloyl group, and —C (O) OCH═CH 2 having radical polymerizability.
Lは二価の連結基を表し、詳しくは、炭素数1〜10のアルキレン基、炭素数6〜10のアリーレン基、−O−、−S−、−N(R)−、炭素数1〜10のアルキレン基と−O−、−S−または−N(R)−を組み合わせて得られる基、炭素数6〜10のアリーレン基と−O−、−S−または−N(R)−を組み合わせて得られる基を表す。Rは水素原子又は炭素数1〜5のアルキル基を表す。Lがアルキレン基又はアリーレン基を表す場合、Lで表されるアルキレン基及びアリーレン基はハロゲン原子で置換されていることが好ましく、フッ素原子で置換されていることが好ましい。 L represents a divalent linking group, specifically, an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, an arylene group having 6 to 10 carbon atoms, -O-, -S-, -N (R)-, 1 to carbon atoms. A group obtained by combining 10 alkylene group and —O—, —S— or —N (R) —, an arylene group having 6 to 10 carbon atoms and —O—, —S— or —N (R) —; The group obtained by combining is represented. R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. When L represents an alkylene group or an arylene group, the alkylene group and the arylene group represented by L are preferably substituted with a halogen atom, and preferably substituted with a fluorine atom.
本発明の含フッ素多官能モノマーとしてより好ましいのは、屈折率および重合性の観点から、式(2)又は(3)で表されるものである。 The fluorine-containing polyfunctional monomer of the present invention is more preferably represented by the formula (2) or (3) from the viewpoint of refractive index and polymerizability.
式(2) Rf−{CH2−OC(O)CH=CH2}n
式(3) Rf−{C(O)OCH=CH2}n
上記式中、Rf、nは、式(1)と同じ意味を表す。
Equation (2) Rf- {CH 2 -OC (O) CH = CH 2} n
Equation (3) Rf- {C (O ) OCH = CH 2} n
In the above formula, Rf and n represent the same meaning as in formula (1).
以下に本発明の含フッ素モノマーの好ましい具体例を挙げるが、本発明はこれらによって限定されない。
M−1〜M−13のフッ素含有率は、それぞれ37.5,46.2,48.6,47.7,49.8,45.8,36.6,39.8,44.0,35.1,44.9,36.2,39.0質量%である。 The fluorine contents of M-1 to M-13 are 37.5, 46.2, 48.6, 47.7, 49.8, 45.8, 36.6, 39.8, 44.0, respectively. 35.1, 44.9, 36.2, 39.0 mass%.
本発明の含フッ素多官能モノマーは、架橋密度の観点から、含フッ素多官能モノマーの重合性基を全て重合させたとき、架橋間分子量の計算値が全て300以下となる含フッ素コア部Rfを有することが好ましい。架橋間分子量の計算値とは、含フッ素多官能モノマーの重合性基が全て重合した重合体において、合わせて3個以上炭素原子又はケイ素原子が置換した炭素原子を(a)、合わせて3個以上炭素原子又は酸素原子が置換したケイ素原子を(b)とするときに、(a)と(a)、(b)と(b)、又は(a)と(b)で挟まれた原子団の分子量を指す。例えば、前記含フッ素多官能モノマーの内、M−2を例に挙げて説明する。M−2の重合性基がすべて重合したと仮定すると、式(4)のように表される。 From the viewpoint of crosslinking density, the fluorine-containing polyfunctional monomer of the present invention has a fluorine-containing core portion Rf in which all the calculated values of the molecular weight between crosslinks are 300 or less when all the polymerizable groups of the fluorine-containing polyfunctional monomer are polymerized. It is preferable to have. The calculated value of the molecular weight between crosslinks is (a) a total of 3 carbon atoms substituted with 3 or more carbon atoms or silicon atoms in the polymer in which all the polymerizable groups of the fluorine-containing polyfunctional monomer are polymerized. An atomic group sandwiched between (a) and (a), (b) and (b), or (a) and (b) when the silicon atom substituted with a carbon atom or an oxygen atom is (b). Refers to the molecular weight of For example, M-2 will be described as an example of the fluorine-containing polyfunctional monomer. Assuming that all the polymerizable groups of M-2 are polymerized, it is expressed as in Formula (4).
式(4)
この場合、上記で定義した架橋間分子量の計算の対象となる部分構造は、式(4)の破線で囲まれた部分であり、架橋間分子量の計算値は、それぞれC2F4O=116.0とC5H2F6O3=224.1であり、何れも300以下である。 In this case, the partial structure which is the target of calculation of the molecular weight between crosslinks defined above is a portion surrounded by a broken line in the formula (4), and the calculated value of the molecular weight between crosslinks is C 2 F 4 O = 116, respectively. 0.0 and C 5 H 2 F 6 O 3 = 224.1, both of which are 300 or less.
架橋間分子量の計算値は、より好ましくは250以下、さらに好ましくは200以下である。含フッ素多官能モノマーの重合性基をすべて重合させたときの架橋間分子量が300を超えると、塗膜にしたときの硬度が下がってしまい、さらには、防汚性や耐傷性が悪化する。 The calculated value of the molecular weight between crosslinks is more preferably 250 or less, and still more preferably 200 or less. When the molecular weight between crosslinks when all the polymerizable groups of the fluorine-containing polyfunctional monomer are polymerized exceeds 300, the hardness when formed into a coating film is lowered, and further, the antifouling property and scratch resistance are deteriorated.
これらの含フッ素多官能モノマーの製造方法としては、エステル結合、ジアルコキシ基、および/またはハロゲン原子を有する化合物を、液相フッ素化することにより、80mol%以上、好ましくは、90mol%以上の水素原子をフッ素原子に置換した後、3つ以上の重合性基、好ましくは5つ上の重合性基、より好ましくは6つ以上の重合性基を導入する方法が好適である。液相フッ素化については、例えば、米国特許第5093432号明細書に記載されている。 As a method for producing these fluorine-containing polyfunctional monomers, a compound having an ester bond, a dialkoxy group, and / or a halogen atom is subjected to liquid phase fluorination, whereby 80 mol% or more, preferably 90 mol% or more of hydrogen. A method of introducing three or more polymerizable groups, preferably five or more, more preferably six or more polymerizable groups after substituting atoms with fluorine atoms is suitable. Liquid phase fluorination is described, for example, in US Pat. No. 5,093,432.
液相フッ素化に供される化合物としては、液相フッ素化する際に用いるフッ素系の溶媒に溶解するか、または、液体であることが要求されるが、それ以外は特に制限は無い。こうした溶解性や反応性の観点から、予めフッ素を含有する化合物を用いても良い。また、エステル結合、ジアルコキシ基、および/またはハロゲン原子を有する化合物は、液相フッ素化後に重合性基を導入する際の反応点とすることができるため、好適である。
液相フッ素化によってフッ素原子の導入を行うことにより、後から導入する重合性基以外の部分のフッ素含有率を極めて高くすることが可能であり、屈折率が極めて低いポリマーを与える含フッ素多官能モノマーを得ることができる。
The compound subjected to liquid phase fluorination is required to be dissolved in a fluorine-based solvent used for liquid phase fluorination or to be liquid, but there is no particular limitation other than that. From the viewpoint of such solubility and reactivity, a compound containing fluorine in advance may be used. A compound having an ester bond, a dialkoxy group, and / or a halogen atom is preferable because it can serve as a reaction point when a polymerizable group is introduced after liquid phase fluorination.
By introducing fluorine atoms by liquid phase fluorination, it is possible to extremely increase the fluorine content of the portion other than the polymerizable group to be introduced later, and to give a polymer having a very low refractive index. Monomers can be obtained.
[含フッ素重合体]
含フッ素多官能モノマーは、種々の重合方法により、含フッ素重合体として使用することができる。重合に際しては、単独重合、または共重合してもよく、さらには、架橋剤として用いてもよい。
[Fluoropolymer]
The fluorine-containing polyfunctional monomer can be used as a fluorine-containing polymer by various polymerization methods. In the polymerization, homopolymerization or copolymerization may be performed, and furthermore, it may be used as a crosslinking agent.
共重合させる他のモノマーとしては、公知慣用のモノマー類を使用することができるが、特に代表的なモノマーを例示すると、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、2−トリフルオロエチル(メタ)アクリレート、2,3−ペンタフルオロプロピル(メタ)アクリレート、1H,1H,5H−オクタフルオロペンチル(メタ)アクリレート、1H,1H,7H−ドデカフルオロヘプチル(メタ)アクリレート、1H,1H,9H−ヘキサデカフルオロノニル(メタ)アクリレート、2−(パーフルオロブチル)エチル(メタ)アクリレート、2−(パーフルオロヘキシル)エチル(メタ)アクリレート、2−(パーフルオロオクチル)エチル(メタ)アクリレート、アリルアルコール、エチルアリルエーテル、α−フルオロアクリル酸メチルエステル、酢酸ビニル、エチルビニルケトン、ブチルビニルケトンなどのラジカル重合性のモノマー類、 As the other monomer to be copolymerized, known and commonly used monomers can be used. Particularly, typical monomers include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, 2 -Trifluoroethyl (meth) acrylate, 2,3-pentafluoropropyl (meth) acrylate, 1H, 1H, 5H-octafluoropentyl (meth) acrylate, 1H, 1H, 7H-dodecafluoroheptyl (meth) acrylate, 1H , 1H, 9H-hexadecafluorononyl (meth) acrylate, 2- (perfluorobutyl) ethyl (meth) acrylate, 2- (perfluorohexyl) ethyl (meth) acrylate, 2- (perfluorooctyl) ethyl (meta ) Acrylate, allyl alcohol Ethyl allyl ether, alpha-fluoro acrylic acid methyl ester, vinyl acetate, ethyl vinyl ketone, radical polymerizable monomers such as butyl vinyl ketone,
テトラエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、クロロトリメトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、または以下の化学式で表される、縮合重合性のモノマー類、 Tetraethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, chlorotrimethoxysilane, aminopropyltriethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltriethoxysilane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, γ-mercaptopropyltrimethoxy Silane, or condensation polymerizable monomers represented by the following chemical formula:
グリセロールジグリシジルエーテル、グリセロールトリグリシジルエーテル、1,1,1−トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ビスフェノール−A−ジグリシジルエーテル、ハイドロキノンジグリシジルエーテル、レゾルシンジグリシジルエーテル、フルオログリシノールトリグリシジルエーテル、トリグリシジルイソシアヌレート、エチルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテルなどのカチオン重合性のモノマー類などが挙げられる。これらの中でも、重合性の観点から、ラジカルまたはカチオン重合性のモノマー類が好ましく、より好ましくは、ラジカル重合性のモノマー類である。 Glycerol diglycidyl ether, glycerol triglycidyl ether, 1,1,1-trimethylolpropane triglycidyl ether, sorbitol polyglycidyl ether, bisphenol-A-diglycidyl ether, hydroquinone diglycidyl ether, resorcin diglycidyl ether, fluoroglycinol tri And cationically polymerizable monomers such as glycidyl ether, triglycidyl isocyanurate, ethyl vinyl ether, cyclohexyl vinyl ether, and the like. Among these, from the viewpoint of polymerizability, radical or cation polymerizable monomers are preferable, and radical polymerizable monomers are more preferable.
重合反応は、好ましくは、塊状重合または溶液重合を行うのがよい。特に、薄膜を得るためには、該含フッ素多官能モノマーを含む硬化性樹脂組成物を基板上に塗布し、溶媒を揮発させた後に重合を行うのがよい。重合の開始方法はラジカル開始剤を用いる方法、光または放射線を照射する方法、酸を加える方法、光酸発生剤を添加した後に光を照射する方法、加熱により脱水縮合させる方法等がある。これらの重合方法、重合の開始方法は、例えば鶴田禎二著、「高分子合成方法」改訂版(日刊工業新聞社刊、1971年)や大津隆行・木下雅悦共著、「高分子合成の実験法」、化学同人、昭和47年、124〜154頁に記載されている。 The polymerization reaction is preferably carried out by bulk polymerization or solution polymerization. In particular, in order to obtain a thin film, it is preferable to perform polymerization after applying the curable resin composition containing the fluorine-containing polyfunctional monomer onto a substrate and volatilizing the solvent. The polymerization initiation method includes a method using a radical initiator, a method of irradiating light or radiation, a method of adding an acid, a method of irradiating light after adding a photoacid generator, a method of dehydrating condensation by heating, and the like. These polymerization methods and polymerization initiation methods are described in, for example, Tsuruta Shinji, “Polymer Synthesis Method” revised edition (published by Nikkan Kogyo Shimbun, 1971), Takatsu Otsu and Masato Kinoshita, “Experimental Methods for Polymer Synthesis” ", Chemistry Dojin, 1972, pp. 124-154.
用いられる溶媒としては、例えば酢酸エチル、酢酸ブチル、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、ベンゼン、トルエン、アセトニトリル、塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタン、メタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノールなどが挙げられる。これらは、単独あるいは2種以上混合しても良い。 Examples of the solvent used include ethyl acetate, butyl acetate, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, tetrahydrofuran, dioxane, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, benzene, toluene, acetonitrile, methylene chloride, Examples include chloroform, dichloroethane, methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
ラジカル重合の開始剤としては、熱の作用によりラジカルを発生するもの、あるいは光の作用によりラジカルを発生するもののいずれの形態も可能である。 As the initiator for radical polymerization, any form of those generating radicals by the action of heat or those generating radicals by the action of light is possible.
熱の作用によりラジカル重合を開始する化合物としては、有機あるいは無機過酸化物、有機アゾ及びジアゾ化合物等を用いることができる。
具体的には、有機過酸化物として過酸化ベンゾイル、過酸化ハロゲンベンゾイル、過酸化ラウロイル、過酸化アセチル、過酸化ジブチル、クメンヒドロぺルオキシド、ブチルヒドロぺルオキシド、無機過酸化物として、過酸化水素、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム等、有機アゾ化合物として2−アゾ−ビス−イソブチロニトリル、2−アゾ−ビス−プロピオニトリル、2−アゾ−ビス−シクロヘキサンジニトリル等、ジアゾ化合物としてジアゾアミノベンゼン、p−ニトロベンゼンジアゾニウムなどを挙げることができる。
As the compound that initiates radical polymerization by the action of heat, organic or inorganic peroxides, organic azo, diazo compounds, and the like can be used.
Specifically, benzoyl peroxide, halogen benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, acetyl peroxide, dibutyl peroxide, cumene hydroperoxide, butyl hydroperoxide as organic peroxides, hydrogen peroxide, peroxides as inorganic peroxides. Ammonium sulfate, potassium persulfate, etc., 2-azo-bis-isobutyronitrile, 2-azo-bis-propionitrile, 2-azo-bis-cyclohexanedinitrile, etc. as organic azo compounds, diazoaminobenzene as diazo compounds, Examples thereof include p-nitrobenzenediazonium.
光の作用によりラジカル重合を開始する化合物を使用する場合は、活性エネルギー線の照射によって皮膜の硬化が行われる。
このような光ラジカル重合開始剤の例としては、アセトフェノン類、ベンゾイン類、ベンゾフェノン類、ホスフィンオキシド類、ケタール類、アントラキノン類、チオキサントン類、アゾ化合物、過酸化物類、2,3−ジアルキルジオン化合物類、ジスルフィド化合物類、フルオロアミン化合物類や芳香族スルホニウム類などがある。アセトフェノン類の例には、2,2−ジエトキシアセトフェノン、p−ジメチルアセトフェノン、1−ヒドロキシジメチルフェニルケトン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2−メチル−4−メチルチオ−2−モルフォリノプロピオフェノンおよび2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルフォリノフェニル)−ブタノンが含まれる。ベンゾイン類の例には、ベンゾインベンゼンスルホン酸エステル、ベンゾイントルエンスルホン酸エステル、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテルおよびベンゾインイソプロピルエーテルが含まれる。ベンゾフェノン類の例には、ベンゾフェノン、2,4−ジクロロベンゾフェノン、4,4−ジクロロベンゾフェノンおよびp−クロロベンゾフェノンが含まれる。ホスフィンオキシド類の例には、2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシドが含まれる。これらの光ラジカル重合開始剤と併用して増感色素も用いることができる。
When a compound that initiates radical polymerization by the action of light is used, the coating is cured by irradiation with active energy rays.
Examples of such radical photopolymerization initiators include acetophenones, benzoins, benzophenones, phosphine oxides, ketals, anthraquinones, thioxanthones, azo compounds, peroxides, 2,3-dialkyldione compounds , Disulfide compounds, fluoroamine compounds and aromatic sulfoniums. Examples of acetophenones include 2,2-diethoxyacetophenone, p-dimethylacetophenone, 1-hydroxydimethylphenyl ketone, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-4-methylthio-2-morpholinopropiophenone and 2 -Benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone is included. Examples of benzoins include benzoin benzene sulfonate, benzoin toluene sulfonate, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether and benzoin isopropyl ether. Examples of the benzophenones include benzophenone, 2,4-dichlorobenzophenone, 4,4-dichlorobenzophenone and p-chlorobenzophenone. Examples of phosphine oxides include 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide. Sensitizing dyes can also be used in combination with these photoradical polymerization initiators.
前記ラジカル重合開始剤の添加量は、前記ラジカル反応基が重合反応を開始できる量であれば特に制限されないが、一般的には硬化性樹脂組成物中の全固形分に対して0.1〜15質量%が好ましく、より好ましくは0.5〜10質量%であり、特に好ましくは2〜5質量%である。 The amount of the radical polymerization initiator added is not particularly limited as long as the radical reactive group is an amount capable of initiating a polymerization reaction, but is generally 0.1 to the total solid content in the curable resin composition. 15 mass% is preferable, More preferably, it is 0.5-10 mass%, Most preferably, it is 2-5 mass%.
重合温度は特に制限は無いが、開始剤の種類によって適宜、調節すればよい。また、光ラジカル重合開始剤を用いる場合には、特に加熱の必要は無いが、加熱してもよい。 The polymerization temperature is not particularly limited, but may be appropriately adjusted depending on the type of initiator. In addition, when a radical photopolymerization initiator is used, heating is not particularly required, but heating may be performed.
含フッ素重合体を形成する硬化性樹脂組成物には、上記に加えて、皮膜硬度、屈折率、防汚性、耐水性、耐薬品性、滑り性の観点から、各種の添加剤を含有することもできる。 例えば、(中空)シリカ等の無機酸化物微粒子、シリコーン系あるいはフッ素系の防汚剤、もしくは、滑り剤などを添加することができる。これらを添加する場合には、硬化性樹脂組成物の全固形分に対して0〜30質量%の範囲であることが好ましく、0〜20質量%の範囲であることがより好ましく、0〜10質量%の範囲であることが特に好ましい。 In addition to the above, the curable resin composition forming the fluoropolymer contains various additives from the viewpoints of film hardness, refractive index, antifouling property, water resistance, chemical resistance, and slipperiness. You can also. For example, inorganic oxide fine particles such as (hollow) silica, silicone-based or fluorine-based antifouling agents, or slipping agents can be added. When adding these, it is preferable that it is the range of 0-30 mass% with respect to the total solid of a curable resin composition, It is more preferable that it is the range of 0-20 mass%, 0-10 It is particularly preferable that the mass range.
本発明において、用いることのできる無機酸化物微粒子(以下、無機微粒子という)について次に説明する。
該無機微粒子を含有させた前記硬化性樹脂組成物を用いて、反射防止フィルムにおける低屈折率層を形成する場合、無機微粒子の塗設量は、1mg/m2〜100mg/m2が好ましく、より好ましくは5mg/m2〜80mg/m2、更に好ましくは10mg/m2〜60mg/m2である。無機微粒子の量が少なすぎると耐擦傷性の改良効果が減り、多すぎると、例えば、反射防止フィルムの低屈折率層表面に微細な凹凸ができ、黒の締まりなどの外観や積分反射率が悪化する。該無機微粒子は、低屈折率層に含有させることから、低屈折率であることが望ましい。
具体的には、有機溶媒分散液中における分散性の改良処理がなされている無機酸化物粒子または中空無機酸化物粒子であって、低屈折率のものが好ましく用いられる。例えば、シリカまたは中空シリカの微粒子が挙げられる。シリカ微粒子の平均粒径は、低屈折率層の厚みの30%以上150%以下が好ましく、より好ましくは35%以上80%以下、更に好ましくは40%以上60%以下である。即ち、低屈折率層の厚みが100nmであれば、シリカ微粒子の粒径は30nm以上150nm以下が好ましく、より好ましくは35nm以上80nm以下、更に好ましくは、40nm以上60nm以下である。
シリカ微粒子の粒径が小さすぎると、耐擦傷性の改良効果が少なくなり、大きすぎると低屈折率層表面に微細な凹凸ができ、黒の締まりといった外観、積分反射率が悪化する。 シリカ微粒子は、結晶質でも、アモルファスのいずれでも良く、また単分散粒子でも、所定の粒径を満たすならば凝集粒子でも構わない。形状は、球径が最も好ましいが、不定形であっても問題無い。ここで、無機微粒子の平均粒径はコールターカウンターにより測定される。
Next, inorganic oxide fine particles (hereinafter referred to as inorganic fine particles) that can be used in the present invention will be described.
By using the curable resin composition containing inorganic fine particles, in the case of forming the low refractive index layer in the antireflection film, coating amount of the
Specifically, inorganic oxide particles or hollow inorganic oxide particles that have been subjected to a treatment for improving dispersibility in an organic solvent dispersion and that have a low refractive index are preferably used. Examples thereof include fine particles of silica or hollow silica. The average particle diameter of the silica fine particles is preferably 30% to 150% of the thickness of the low refractive index layer, more preferably 35% to 80%, and still more preferably 40% to 60%. That is, when the thickness of the low refractive index layer is 100 nm, the particle diameter of the silica fine particles is preferably 30 nm to 150 nm, more preferably 35 nm to 80 nm, and still more preferably 40 nm to 60 nm.
If the particle size of the silica fine particles is too small, the effect of improving the scratch resistance is reduced. If it is too large, fine irregularities are formed on the surface of the low refractive index layer, and the appearance such as black tightening and the integrated reflectance are deteriorated. The silica fine particles may be either crystalline or amorphous, and may be monodispersed particles or aggregated particles as long as a predetermined particle size is satisfied. The shape is most preferably a spherical diameter, but there is no problem even if the shape is indefinite. Here, the average particle diameter of the inorganic fine particles is measured by a Coulter counter.
低屈折率層の屈折率を低下させるために、中空のシリカ微粒子を用いることが好ましい。該中空シリカ微粒子は屈折率が1.17〜1.40、より好ましくは1.17〜1.35、さらに好ましくは1.17〜1.30である。ここでの屈折率は粒子全体としての屈折率を表し、中空シリカ粒子を形成している外殻のシリカのみの屈折率を表すものではない。この時、粒子内の空腔の半径をa、粒子外殻の半径をbとすると、空隙率xは下記数式(I)で算出される。
(数式I)
x=(4πa3/3)/(4πb3/3)×100
空隙率xは、好ましくは10〜60%、さらに好ましくは20〜60%、最も好ましくは30〜60%である。中空のシリカ粒子をより低屈折率に、より空隙率を大きくしようとすると、外殻の厚みが薄くなり、粒子の強度としては弱くなるため、耐擦傷性の観点から1.17未満の低屈折率の粒子は成り立たない。
なお、これら中空シリカ粒子の屈折率はアッベ屈折率計(アタゴ(株)製)にて測定をおこなった。
In order to lower the refractive index of the low refractive index layer, it is preferable to use hollow silica fine particles. The hollow silica fine particles have a refractive index of 1.17 to 1.40, more preferably 1.17 to 1.35, and still more preferably 1.17 to 1.30. The refractive index here represents the refractive index of the entire particle, and does not represent the refractive index of only the outer shell silica forming the hollow silica particles. At this time, when the radius of the cavity in the particle is a and the radius of the particle outer shell is b, the porosity x is calculated by the following mathematical formula (I).
(Formula I)
x = (4πa 3/3) / (
The porosity x is preferably 10 to 60%, more preferably 20 to 60%, and most preferably 30 to 60%. If hollow silica particles are made to have a lower refractive index and a higher porosity, the thickness of the outer shell becomes thinner and the strength of the particles becomes weaker. From the viewpoint of scratch resistance, the low refractive index is less than 1.17. Rate particles do not hold.
The refractive index of these hollow silica particles was measured with an Abbe refractometer (manufactured by Atago Co., Ltd.).
また、中空粒子を低屈折率層に含有させることで該層の屈折率を低下させることができる。中空粒子を用いた場合に好ましい該層の屈折率は1.20以上1.47以下であり、更に好ましくは1.25以上1.41以下であり、最も好ましくは1.25以上1.39以下である。中空シリカの調製方法は例えば、特開2001−233611、特開2002−79616等に記載されている。 Moreover, the refractive index of this layer can be reduced by containing hollow particles in the low refractive index layer. The refractive index of the layer is preferably 1.20 or more and 1.47 or less, more preferably 1.25 or more and 1.41 or less, and most preferably 1.25 or more and 1.39 or less when hollow particles are used. It is. The method for preparing hollow silica is described in, for example, JP-A Nos. 2001-233611 and 2002-79616.
また、平均粒径が低屈折率層の厚みの25%未満であるシリカ微粒子(「小サイズ粒径のシリカ微粒子」と称す)の少なくとも1種を上記の粒径のシリカ微粒子(「大サイズ粒径のシリカ微粒子」と称す)と併用することが好ましい。
小サイズ粒径のシリカ微粒子は、大サイズ粒径のシリカ微粒子同士の隙間に存在することができるため、大サイズ粒径のシリカ微粒子の保持剤として寄与することができる。
小サイズ粒径のシリカ微粒子の平均粒径は、低屈折率層が100nmの場合、1nm以上20nm以下が好ましく、5nm以上15nm以下が更に好ましく、10nm以上15nm以下が特に好ましい。このようなシリカ微粒子を用いると、原料コストおよび保持剤効果の点で好ましい。
Further, at least one kind of silica fine particles having an average particle size of less than 25% of the thickness of the low refractive index layer (referred to as “small size particle size silica particles”) is used as silica fine particles having the above particle size (“large size particles”). It is preferably used in combination with “silica fine particles having a diameter”.
Since the fine silica particles having a small particle size can exist in the gaps between the fine silica particles having a large particle size, they can contribute as a retaining agent for the fine silica particles having a large particle size.
When the low refractive index layer is 100 nm, the average particle size of the silica fine particles having a small size is preferably from 1 nm to 20 nm, more preferably from 5 nm to 15 nm, and particularly preferably from 10 nm to 15 nm. Use of such silica fine particles is preferable in terms of raw material costs and a retaining agent effect.
この他に、保存安定性の観点から上記硬化性樹脂組成物は重合禁止剤を含有しても良い。本発明において好適に用いることができる重合禁止剤としては、例えばヒドロキノン、ヒドロキノンモノメチルエーテル、モノ−tert−ブチルヒドロキノン、カテコール、p−tert−ブチルカテコール、p−メトキシフェノール、p−tert−ブチルカテコール、2,6−ジ−tert−ブチル−m−クレゾール、ピロガロール、β−ナフトール等のフェノール類、ベンゾキノン、2,5−ジフェニル−p−ベンゾキノン、p−トルキノン、p−キシロキノンなどのキノン類;ニトロベンゼン、m−ジニトロベンゼン、2−メチル−2−ニトロソプロパン、α−フェニル−tert−ブチルニトロン、5,5−ジメチル−1−ピロリン−1−オキシドなどのニトロ化合物またはニトロソ化合物;クロラニル−アミン、ジフェニルアミン、ジフェニルピクリルヒドラジン、フェノール−α−ナフチルアミン、ピリジン、フェノチアジンなどのアミン類;ジチオベンゾイルスルフィド、ジベンジルテトラスルフィドなどのスルフィド類等のラジカル重合禁止剤が挙げられる。これらは単独で用いても良いし、複数を組み合わせて用いてもよい。
より好ましくはフェノール類、キノン類、ニトロ化合物、ニトロソ化合物、アミン類、スルフィド類のうち少なくとも1つに属する化合物である。中でも、屈折率、ラジカル捕捉能の観点から、フェノール類を用いることが好ましい。
In addition, from the viewpoint of storage stability, the curable resin composition may contain a polymerization inhibitor. Examples of the polymerization inhibitor that can be suitably used in the present invention include hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether, mono-tert-butylhydroquinone, catechol, p-tert-butylcatechol, p-methoxyphenol, p-tert-butylcatechol, Phenols such as 2,6-di-tert-butyl-m-cresol, pyrogallol, β-naphthol, quinones such as benzoquinone, 2,5-diphenyl-p-benzoquinone, p-toluquinone, p-xyloquinone; nitrobenzene, Nitro compounds or nitroso compounds such as m-dinitrobenzene, 2-methyl-2-nitrosopropane, α-phenyl-tert-butylnitrone, 5,5-dimethyl-1-pyrroline-1-oxide; chloranil-amine, diphenylamino And radical polymerization inhibitors such as amines such as diphenylpicrylhydrazine, phenol-α-naphthylamine, pyridine and phenothiazine; sulfides such as dithiobenzoyl sulfide and dibenzyltetrasulfide. These may be used alone or in combination.
More preferred are compounds belonging to at least one of phenols, quinones, nitro compounds, nitroso compounds, amines and sulfides. Of these, phenols are preferably used from the viewpoints of refractive index and radical scavenging ability.
これら重合禁止剤は、硬化性樹脂組成物中の全固形分に対して0.0001〜10質量%となるように添加することが好ましく、より好ましくは0.0001〜5質量%であり、特に好ましくは0.001〜2質量%である。 These polymerization inhibitors are preferably added in an amount of 0.0001 to 10% by mass with respect to the total solid content in the curable resin composition, more preferably 0.0001 to 5% by mass, especially Preferably it is 0.001-2 mass%.
その他、硬化性樹脂組成物には各種シランカップリング剤、界面活性剤、増粘剤、レベリング剤などの添加剤を必要に応じて適宜添加しても良い。
本発明の含フッ素重合体は、後述する高屈折率層、中屈折率層、又はその他の各種基材上に本発明の含フッ素モノマーを含む硬化性樹脂組成物を塗布したのち、硬化して形成することができる。
In addition, additives such as various silane coupling agents, surfactants, thickeners, and leveling agents may be appropriately added to the curable resin composition as necessary.
The fluorine-containing polymer of the present invention is cured after a curable resin composition containing the fluorine-containing monomer of the present invention is applied to a high refractive index layer, a medium refractive index layer, or other various base materials described later. Can be formed.
[反射防止膜]
本発明の反射防止膜は、本発明の含フッ素多官能モノマーを含有する硬化性樹脂組成物を硬化してなる低屈折率層を有することを特徴とする。
本発明の反射防止膜は、単層構造でもよいし多層構造でもよい。すなわち、反射防止膜が単層構造である場合は、低屈折率層のみからなる。反射防止膜が多層構造である場合は、低屈折率層と高屈折率層の少なくとも2層以上を有する。反射防止膜は多層構造であることが好ましく、前記低屈折率層と高屈折率層との二層構造、または前記低屈折率層及び前記高屈折率層の他に中屈折率層を有する三層構造が好ましい。
[Antireflection film]
The antireflection film of the present invention has a low refractive index layer formed by curing the curable resin composition containing the fluorine-containing polyfunctional monomer of the present invention.
The antireflection film of the present invention may have a single layer structure or a multilayer structure. That is, when the antireflection film has a single layer structure, it consists of only a low refractive index layer. When the antireflection film has a multilayer structure, it has at least two layers of a low refractive index layer and a high refractive index layer. The antireflection film preferably has a multilayer structure, and has a two-layer structure of the low refractive index layer and the high refractive index layer, or a medium refractive index layer in addition to the low refractive index layer and the high refractive index layer. A layer structure is preferred.
[低屈折率層]
前記低屈折率層は、後述するように高屈折率層の上層に配置される。すなわち、低屈折率層の上面が反射防止膜の表面となる。
低屈折率層の屈折率は、1.20以上1.47以下であり、更に好ましくは1.25以上1.41以下であり、最も好ましくは1.25以上1.39以下である。屈折率は、アッベ屈折率計を用いる測定や、層表面からの光の反射率からの見積もりにより求めることができる。
低屈折率層の厚さは、50〜400nmであることが好ましく、50〜200nmであることがより好ましい。低屈折率層のヘイズは、3%以下であることが好ましく、2%以下であることがさらに好ましく、1%以下であることが最も好ましい。具体的な低屈折率層の強度は、1kg荷重の鉛筆硬度試験でH以上であることが好ましく、2H以上であることがさらに好ましく、3H以上であることが最も好ましい。
[Low refractive index layer]
The low refractive index layer is disposed on an upper layer of the high refractive index layer as will be described later. That is, the upper surface of the low refractive index layer becomes the surface of the antireflection film.
The refractive index of the low refractive index layer is 1.20 or more and 1.47 or less, more preferably 1.25 or more and 1.41 or less, and most preferably 1.25 or more and 1.39 or less. The refractive index can be obtained by measurement using an Abbe refractometer or estimation from the reflectance of light from the layer surface.
The thickness of the low refractive index layer is preferably 50 to 400 nm, and more preferably 50 to 200 nm. The haze of the low refractive index layer is preferably 3% or less, more preferably 2% or less, and most preferably 1% or less. The specific strength of the low refractive index layer is preferably H or higher, more preferably 2H or higher, and most preferably 3H or higher in a pencil hardness test under a 1 kg load.
[高屈折率層及び中屈折率層]
本発明の反射防止膜において、低屈折率層と組み合わせて用いられる高屈折率層及び中屈折率層は、それぞれ低屈折率層より高い屈折率を有する層である。また、中屈折率層は、低屈折率層よりも屈折率が高く、高屈折率層よりも屈折率が低い層である。
[High refractive index layer and medium refractive index layer]
In the antireflection film of the present invention, the high refractive index layer and the medium refractive index layer used in combination with the low refractive index layer are layers having a higher refractive index than the low refractive index layer. The medium refractive index layer is a layer having a refractive index higher than that of the low refractive index layer and lower than that of the high refractive index layer.
高屈折率層及び中屈折率層は、それぞれ有機材料のみ又は有機材料と無機材料とを主成分としてなる。
この際用いられる有機材料としては、熱可塑性樹脂組成物(例、ポリスチレン、ポリスチレン共重合体、ポリカーボネート、ポリスチレン以外の芳香環、複素環、脂環式環状基を有するポリマー、またはフッ素以外のハロゲン基を有するポリマー);熱硬化性樹脂組成物(例、メラミン樹脂、フェノール樹脂、またはエポキシ樹脂などを硬化剤とする樹脂組成物);ウレタン樹脂形成性組成物(例、脂環式または芳香族イソシアネートとポリオールとを含有する樹脂組成物);およびラジカル重合性組成物(上記ポリマー又はモノマーに二重結合を導入することにより、ラジカル硬化を可能にした変性樹脂組成物または変性プレポリマーを含む組成物)などを挙げることができる。高屈折率層又は中屈折率層に用いる有機材料は、高い皮膜形成性を有する材料が好ましい。
The high refractive index layer and the medium refractive index layer are mainly composed of only an organic material or an organic material and an inorganic material, respectively.
Examples of the organic material used here include thermoplastic resin compositions (eg, polystyrene, polystyrene copolymer, polycarbonate, polymers having aromatic rings other than polystyrene, heterocyclic rings, and alicyclic groups, or halogen groups other than fluorine. A thermosetting resin composition (eg, a resin composition using a melamine resin, a phenol resin, or an epoxy resin as a curing agent); a urethane resin-forming composition (eg, an alicyclic or aromatic isocyanate) And a radically polymerizable composition (a composition comprising a modified resin composition or a modified prepolymer that enables radical curing by introducing a double bond into the polymer or monomer). ) And the like. The organic material used for the high refractive index layer or the medium refractive index layer is preferably a material having a high film forming property.
なお、高屈折率層又は中屈折率層には、有機材料と無機材料を併用することができる。 有機材料と無機材料を併用する場合は、一般に無機材料によって高い屈折率を確保できるため、有機材料単独で用いる場合よりも低屈折率の有機材料を用いることができる。このような有機材料としては、ペンタエリスリトールヘキサアクリレートなどのアクリル系モノマーとビニル系モノマーとの共重合体、ポリエステル、アルキド樹脂、繊維素系重合体、ウレタン樹脂、および、これらの樹脂を硬化させる各種の硬化剤又は硬化性官能基を有する化合物を含有する組成物等が挙げられる。これらの有機材料は、透明性があり、無機材料を安定に分散させることができる。硬化性官能基を有する化合物の具体例としては、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート等のポリオールポリ(メタ)アクリレート類、ポリイソシナネートとヒドロキシエチル(メタ)アクリレート等の水酸基含有(メタ)アクリレートの反応によって得られるウレタン(メタ)アクリレート等を挙げることができる。 An organic material and an inorganic material can be used in combination for the high refractive index layer or the medium refractive index layer. When an organic material and an inorganic material are used in combination, a high refractive index can generally be secured by the inorganic material, and therefore, an organic material having a lower refractive index than that used when the organic material is used alone can be used. Examples of such organic materials include copolymers of acrylic monomers such as pentaerythritol hexaacrylate and vinyl monomers, polyesters, alkyd resins, fibrous polymers, urethane resins, and various types of resins that cure these resins. And a composition containing a curing agent or a compound having a curable functional group. These organic materials are transparent and can disperse inorganic materials stably. Specific examples of the compound having a curable functional group include trimethylolpropane tri (meth) acrylate, ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol. Polyurethane poly (meth) acrylates such as penta (meth) acrylate and dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, urethane obtained by reaction of polyisocyanate and hydroxyl-containing (meth) acrylate such as hydroxyethyl (meth) acrylate ( And (meth) acrylate.
さらに、有機材料としては、有機置換されたケイ素系化合物を用いることができる。該ケイ素系化合物としては、下記式(5)で表される化合物、あるいはその加水分解生成物が挙げられる。
式(5) Ra m(Rb)n SiZ4-m-n
ここで、Raはアルキル基、アルケニル基、又はアリール基を表し、Rbはハロゲン、エポキシ、アミノ、メルカプト、メタクリロイルまたはシアノで置換された、アルキル基、アルケニル基、又はアリール基を表し、Zは、アルコキシ基、アルコキシアルコキシ基、ハロゲン原子、アシルオキシ基から選ばれた加水分解可能な基を表し、m+nが1または2である条件下で、m及びnはそれぞれ0、1または2である。
Furthermore, an organically substituted silicon compound can be used as the organic material. Examples of the silicon-based compound include a compound represented by the following formula (5) or a hydrolysis product thereof.
Formula (5) R a m (R b ) n SiZ 4-mn
Here, R a represents an alkyl group, an alkenyl group, or an aryl group, R b represents an alkyl group, an alkenyl group, or an aryl group substituted with halogen, epoxy, amino, mercapto, methacryloyl, or cyano, and Z Represents a hydrolyzable group selected from an alkoxy group, an alkoxyalkoxy group, a halogen atom and an acyloxy group, and m and n are 0, 1 or 2 respectively under the condition that m + n is 1 or 2.
無機材料としては、無機系微粒子が挙げられる。前記無機系微粒子を構成する好ましい無機化合物としては、アルミニウム、チタニウム、ジルコニウム、アンチモンなどの金属元素の酸化物を挙げることができる。無機系微粒子は、粉末または粉末が水等の溶媒に分散されたコロイド状分散体として、市販されている。これらを使用する場合は、前記有機材料または有機ケイ素化合物中に混合分散して使用することが好ましい。 Examples of the inorganic material include inorganic fine particles. Preferable inorganic compounds constituting the inorganic fine particles include oxides of metal elements such as aluminum, titanium, zirconium and antimony. The inorganic fine particles are commercially available as a powder or a colloidal dispersion in which the powder is dispersed in a solvent such as water. When using these, it is preferable to mix and disperse in the said organic material or organosilicon compound.
また、無機材料としては、皮膜形成性で溶剤に分散し得るか、それ自身が液状である無機材料を用いることができる。このような無機材料としては、例えば、各種元素のアルコキシド、有機酸の塩、配位性化合物と結合した配位化合物(例、キレート化合物)、無機ポリマー)を挙げることができる。
より具体的には、チタンテトラエトキシド、チタンテトラ−i−プロポキシド、チタンテトラ−n−プロポキシド、チタンテトラ−n−ブトキシド、チタンテトラ−sec −ブトキシド、チタンテトラ−tert−ブトキシド、アルミニウムトリエトキシド、アルミニウムトリ−i−プロポキシド、アルミニウムトリブトキシド、アンチモントリエトキシド、アンチモントリブトキシド、ジルコニウムテトラエトキシド、ジルコニウムテトラ−i−プロポキシド、ジルコニウムテトラ−n−プロポキシド、ジルコニウムテトラ−n−ブトキシド、ジルコニウムテトラ−sec−ブトキシド及びジルコニウムテトラ−tert−ブトキシドなどの金属アルコレート化合物;ジイソプロポキシチタニウムビス(アセチルアセトネート)、ジブトキシチタニウムビス(アセチルアセトネート)、ジエトキシチタニウムビス(アセチルアセトネート)、ビス(アセチルアセトンジルコニウム)、アルミニウムアセチルアセトネート、アルミニウムジ−n−ブトキシドモノエチルアセトアセテート、アルミニウムジ−i−プロポキシドモノメチルアセトアセテート及びトリ−n−ブトキシドジルコニウムモノエチルアセトアセテートなどのキレート化合物;さらには炭素ジルコニルアンモニウムあるいはジルコニウムを主成分とする無機ポリマーなどを挙げることができる。
In addition, as the inorganic material, an inorganic material that is film-forming and can be dispersed in a solvent, or is itself liquid can be used. Examples of such inorganic materials include alkoxides of various elements, salts of organic acids, coordination compounds (eg, chelate compounds) bonded to coordination compounds, and inorganic polymers).
More specifically, titanium tetraethoxide, titanium tetra-i-propoxide, titanium tetra-n-propoxide, titanium tetra-n-butoxide, titanium tetra-sec-butoxide, titanium tetra-tert-butoxide, aluminum tri Ethoxide, aluminum tri-i-propoxide, aluminum tributoxide, antimony triethoxide, antimony riboxide, zirconium tetraethoxide, zirconium tetra-i-propoxide, zirconium tetra-n-propoxide, zirconium tetra-n- Metal alcoholate compounds such as butoxide, zirconium tetra-sec-butoxide and zirconium tetra-tert-butoxide; diisopropoxytitanium bis (acetylacetonate), dibutoxy Titanium bis (acetylacetonate), diethoxytitanium bis (acetylacetonate), bis (acetylacetonezirconium), aluminum acetylacetonate, aluminum di-n-butoxide monoethylacetoacetate, aluminum di-i-propoxide monomethylacetate Chelate compounds such as acetate and tri-n-butoxide zirconium monoethyl acetoacetate; and inorganic polymers mainly composed of carbon zirconyl ammonium or zirconium.
高屈折率層及び中屈折率層には、以上に挙げた化合物の他に、屈折率が比較的低い化合物を併用できる。このような化合物としては、各種のアルキルシリケート類もしくはその加水分解物、微粒子状シリカ特にコロイド状に分散したシリカゲルが挙げられる。
また、高屈折率層及び中屈折率層には分散溶媒又は溶剤を使用することができる。分散溶媒又は溶剤としては、シクロヘキサノンやメチルエチルケトン、メチルイソブチルケトントルエン、トルエン、酢酸エチル、DMF、2−プロパノール、n−ブタノールなどを挙げることができる。
さらに、高屈折率層及び中屈折率層には、従来の反射防止膜に通常添加される添加剤を適宜使用することができる。
In addition to the compounds listed above, compounds having a relatively low refractive index can be used in combination for the high refractive index layer and the medium refractive index layer. Examples of such a compound include various alkyl silicates or hydrolysates thereof, particulate silica, particularly silica gel dispersed in colloidal form.
In addition, a dispersion solvent or a solvent can be used for the high refractive index layer and the medium refractive index layer. Examples of the dispersion solvent or solvent include cyclohexanone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone toluene, toluene, ethyl acetate, DMF, 2-propanol, and n-butanol.
Furthermore, additives that are usually added to conventional antireflection films can be appropriately used in the high refractive index layer and the medium refractive index layer.
高屈折率層及び中屈折率層の実施態様としては、上記の無機材料の分散物と、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートなどのモノマーと、光重合開始剤や熱重合開始剤などの重合開始剤と、必要に応じて用いられる増感剤や触媒とを溶剤(前記分散溶媒と同じものが例示できる)に溶解してなる層形成用組成物を用いて形成されたものが挙げられる。 このような構成は従来の反射防止膜における高屈折率層や中屈折率層に関する構成が適宜適用される。 As an embodiment of the high refractive index layer and the medium refractive index layer, a dispersion of the above inorganic material, a monomer such as dipentaerythritol hexaacrylate, a polymerization initiator such as a photopolymerization initiator and a thermal polymerization initiator, What was formed using the composition for layer formation formed by melt | dissolving the sensitizer and catalyst used as needed in a solvent (the same thing as the said dispersion | distribution solvent can be illustrated) is mentioned. For such a configuration, a configuration related to a high refractive index layer and a medium refractive index layer in a conventional antireflection film is appropriately applied.
高屈折率層の屈折率は、1.57〜2.40の範囲がよい。高屈折率層の厚さは、5nm〜10μmであることが好ましく、10nm〜1μmであることがさらに好ましく、30nm〜0.5μmであることが最も好ましい。高屈折率層のヘイズは、5%以下であることが好ましく、3%以下であることがさらに好ましく、1%以下であることが最も好ましい。高屈折率層の強度は、1kg荷重の鉛筆硬度で1H以上であることが好ましく、2H以上であることがさらに好ましく、3H以上であることが最も好ましい。 The refractive index of the high refractive index layer is preferably in the range of 1.57 to 2.40. The thickness of the high refractive index layer is preferably 5 nm to 10 μm, more preferably 10 nm to 1 μm, and most preferably 30 nm to 0.5 μm. The haze of the high refractive index layer is preferably 5% or less, more preferably 3% or less, and most preferably 1% or less. The strength of the high refractive index layer is preferably 1H or more, more preferably 2H or more, and most preferably 3H or more, with a pencil hardness of 1 kg.
中屈折率層の屈折率は、低屈折率層の屈折率と高屈折率層の屈折率との間の値となるように調整する。中屈折率層の屈折率は、1.50〜1.85の範囲がよい。高屈折率層に無機微粒子とポリマーを用い、中屈折率層は、高屈折率層よりも屈折率を低めに調節して形成することが特に好ましい。中屈折率層のヘイズは、3%以下であることが好ましい。 中屈折率層の厚さは、5nm〜10μmであることが好ましく、10nm〜1μmであることがさらに好ましく、30nm〜0.5μmであることが最も好ましい。中屈折率層の強度は、1kg荷重の鉛筆硬度で1H以上であることが好ましく、2H以上であることがさらに好ましく、3H以上であることが最も好ましい。 The refractive index of the middle refractive index layer is adjusted to be a value between the refractive index of the low refractive index layer and the refractive index of the high refractive index layer. The refractive index of the middle refractive index layer is preferably in the range of 1.50 to 1.85. It is particularly preferable that inorganic fine particles and a polymer are used for the high refractive index layer, and the middle refractive index layer is formed by adjusting the refractive index to be lower than that of the high refractive index layer. The haze of the medium refractive index layer is preferably 3% or less. The thickness of the medium refractive index layer is preferably 5 nm to 10 μm, more preferably 10 nm to 1 μm, and most preferably 30 nm to 0.5 μm. The strength of the medium refractive index layer is preferably 1H or more, more preferably 2H or more, and most preferably 3H or more, with a pencil hardness of 1 kg.
[反射防止膜の形成方法]
本発明の反射防止膜は、各種基材などに前記高屈折率層や前記中屈折率層の形成用組成物を塗工し、光照射などにより硬化させて、前記高屈折率層などを形成した後、該高屈折率層又は該中屈折率層上に前記低屈折率層用の硬化性樹脂組成物を塗工し、更に光照射や加熱を行って硬化させることにより形成することができる。
[Method of forming antireflection film]
The antireflection film of the present invention forms the high refractive index layer by applying the composition for forming the high refractive index layer or the medium refractive index layer to various substrates and curing it by light irradiation or the like. After that, the curable resin composition for the low refractive index layer is applied on the high refractive index layer or the medium refractive index layer, and further cured by light irradiation or heating. .
[反射防止フィルム]
本発明の反射防止フィルムは、透明支持体上に本発明の反射防止膜が設けられたものである。
本発明の反射防止フィルム1の一実施態様として好適な反射防止フィルムの基本的な構成を図面を参照しながら説明する。
図1(a)は、本発明の反射防止フィルムの一実施態様の断面を示す模式図である。
図1の(a)に示す反射防止フィルムは、透明支持体2上に、高屈折率層8及び低屈折率層5がこの順序で形成された反射防止膜6を有する。
このような構成では、特開昭59−50401号公報に記載されているように、高屈折率層8が下記数式(II)、低屈折率層5が下記数式(III)をそれぞれ満足すると、優れた反射防止性能を有する反射防止フィルムを得られるため好ましい。
[Antireflection film]
The antireflection film of the present invention is obtained by providing the antireflection film of the present invention on a transparent support.
A basic configuration of an antireflection film suitable as one embodiment of the antireflection film 1 of the present invention will be described with reference to the drawings.
Fig.1 (a) is a schematic diagram which shows the cross section of one embodiment of the antireflection film of this invention.
The antireflection film shown in FIG. 1A has an antireflection film 6 in which a high
In such a configuration, as described in JP-A-59-50401, when the high
数式(II):(mλ/4)×0.7<n1d1<(mλ/4)×1.3 Formula (II): (mλ / 4) × 0.7 <n 1 d 1 <(mλ / 4) × 1.3
式中、mは正の整数(一般に1、2または3)であり、n1は高屈折率層の屈折率であり、そして、d1は高屈折率層の層厚(nm)である。 Where m is a positive integer (generally 1, 2 or 3), n 1 is the refractive index of the high refractive index layer, and d 1 is the layer thickness (nm) of the high refractive index layer.
数式(III):(nλ/4)×0.7<n2d2<(nλ/4)×1.3 Formula (III): (nλ / 4) × 0.7 <n 2 d 2 <(nλ / 4) × 1.3
式中、nは正の奇数(一般に1)であり、n2は低屈折率層の屈折率であり、そして、d2は低屈折率層の層厚(nm)である。
高屈折率層の屈折率n1は、一般に透明支持体より少なくとも0.05高く、そして、低屈折率層の屈折率n2は、一般に高屈折率層の屈折率より少なくとも0.1低くかつ透明支持体より少なくとも0.05低い。更に、高屈折率層の屈折率n1は、一般に1.57〜2.40の範囲にある。
In the formula, n is a positive odd number (generally 1), n 2 is the refractive index of the low refractive index layer, and d 2 is the layer thickness (nm) of the low refractive index layer.
The refractive index n 1 of the high refractive index layer is generally at least 0.05 higher than the transparent support, and the refractive index n 2 of the low refractive index layer is generally at least 0.1 lower than the refractive index of the high refractive index layer and At least 0.05 lower than the transparent support. Further, the refractive index n 1 of the high refractive index layer is generally in the range of 1.57 to 2.40.
また本発明の反射防止フィルムは、前記のように、低屈折率層と高屈折率層の二層からなる反射防止膜を有する構成でもよいが、さらに、中屈折率層、ハードコート層などの層を予め形成し、この上に前記した方法に従い低屈折率層と高屈折率層が形成された三層以上の反射防止膜を有する構成が好ましい。より好ましくは中・高・低屈折率層の三層以上の層を積層してなる形態である。このような反射防止フィルムの実施形態を図1(b)に示す。 Further, as described above, the antireflection film of the present invention may have a structure having an antireflection film composed of two layers of a low refractive index layer and a high refractive index layer, and further, an intermediate refractive index layer, a hard coat layer, etc. It is preferable to form a layer in advance and to have three or more antireflection films on which a low refractive index layer and a high refractive index layer are formed according to the method described above. More preferably, it is a form in which three or more layers of middle, high and low refractive index layers are laminated. An embodiment of such an antireflection film is shown in FIG.
すなわち、図1(b)に示す反射防止フィルム1は、透明支持体2上にハードコート層3を有し、この上に中屈折率層7、高屈折率層8、低屈折率層5が、この順序で形成された反射防止膜6を有する。
このような構成では、特開昭59−50401号公報に記載されているように、中屈折率層7が下記数式(IV)、高屈折率層8が下記数式(V)、低屈折率層5が下記数式(VI)をそれぞれ満足することが好ましい。
That is, the antireflection film 1 shown in FIG. 1 (b) has a
In such a configuration, as described in JP-A-59-50401, the medium refractive index layer 7 is represented by the following formula (IV), the high
数式(IV):(hλ/4)×0.7<n3d3<(hλ/4)×1.3 Formula (IV): (hλ / 4) × 0.7 <n 3 d 3 <(hλ / 4) × 1.3
式中、hは正の整数(一般に1、2または3)であり、n3は中屈折率層の屈折率であり、そして、d3は中屈折率層の層厚(nm)である。 In the formula, h is a positive integer (generally 1, 2 or 3), n 3 is the refractive index of the medium refractive index layer, and d 3 is the layer thickness (nm) of the medium refractive index layer.
数式(V):(jλ/4)×0.7<n4d4<(jλ/4)×1.3 Formula (V): (jλ / 4) × 0.7 <n 4 d 4 <(jλ / 4) × 1.3
式中、jは正の整数(一般に1、2または3)であり、n4は高屈折率層の屈折率であり、そして、d4は高屈折率層の層厚(nm)である。 In the formula, j is a positive integer (generally 1, 2 or 3), n 4 is the refractive index of the high refractive index layer, and d 4 is the layer thickness (nm) of the high refractive index layer.
数式(VI):(kλ/4)×0.7<n5d5<(kλ/4)×1.3 Formula (VI): (kλ / 4) × 0.7 <n 5 d 5 <(kλ / 4) × 1.3
式中、kは正の奇数(一般に1)であり、n5は低屈折率層の屈折率であり、そして、d5は低屈折率層の層厚(nm)である。 Where k is a positive odd number (generally 1), n 5 is the refractive index of the low refractive index layer, and d 5 is the layer thickness (nm) of the low refractive index layer.
中屈折率層の屈折率n3は、一般に1.50〜1.85の範囲にあり、高屈折率層の屈折率n4は、一般に1.57〜2.40の範囲にある。
また、数式(II)〜(VI)中のλは可視光線の波長であり、380〜680nmの範囲の値である。ここで記載した高屈折率、中屈折率、低屈折率とは層相互の相対的な屈折率の高低をいう。例えば中屈折率層は高屈折率層に添加する高屈折率無機微粒子の含率を変えるなどの方法で作製される。
The refractive index n 3 of the medium refractive index layer is generally in the range of 1.50 to 1.85, and the refractive index n 4 of the high refractive index layer is generally in the range of 1.57 to 2.40.
Moreover, (lambda) in Numerical formula (II)-(VI) is a wavelength of visible light, and is a value of the range of 380-680 nm. The high refractive index, medium refractive index, and low refractive index described here refer to the relative refractive index between layers. For example, the medium refractive index layer is produced by a method such as changing the content of the high refractive index inorganic fine particles added to the high refractive index layer.
反射防止フィルムには、上述のようにハードコート層を設けることができる他、防湿層、帯電防止層、下塗り層や保護層を設けてもよい。ハードコート層は、透明支持体に耐擦傷性を付与するために設ける。ハードコート層は、透明支持体とその上の層との接着を強化する機能も有する。ハードコート層は、アクリル系ポリマー、ウレタン系ポリマー、エポキシ系ポリマー、シリコン系ポリマーやシリカ系化合物を用いて形成することができる。顔料をハードコート層に添加してよい。
アクリル系ポリマーは、多官能アクリレートモノマー(例、ポリオールアクリレート、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレート、エポキシアクリレート)の重合反応により合成することが好ましい。ウレタン系ポリマーの例には、メラミンポリウレタンが含まれる。シリコン系ポリマーとしては、シラン化合物(例、テトラアルコキシシラン、アルキルトリアルコキシシラン)と反応性基(例、エポキシ、メタクリル)を有するシランカップリング剤との共加水分解物が好ましく用いられる。二種類以上のポリマーを組み合わせて用いてもよい。シリカ系化合物としては、コロイダルシリカが好ましく用いられる。ハードコート層の強度は、1kg荷重の鉛筆硬度で、H以上である好ましく、2H以上であることがさらに好ましく、3H以上であることが最も好ましい。透明支持体の上には、ハードコート層に加えて、接着層、シールド層、滑り層や帯電防止層を設けてもよい。シールド層は、電磁波や赤外線を遮蔽するために設けられる。
The antireflection film can be provided with a hard coat layer as described above, and may further be provided with a moisture proof layer, an antistatic layer, an undercoat layer and a protective layer. The hard coat layer is provided for imparting scratch resistance to the transparent support. The hard coat layer also has a function of strengthening the adhesion between the transparent support and the layer thereon. The hard coat layer can be formed using an acrylic polymer, a urethane polymer, an epoxy polymer, a silicon polymer, or a silica compound. A pigment may be added to the hard coat layer.
The acrylic polymer is preferably synthesized by a polymerization reaction of a polyfunctional acrylate monomer (eg, polyol acrylate, polyester acrylate, urethane acrylate, epoxy acrylate). Examples of the urethane polymer include melamine polyurethane. As the silicon-based polymer, a cohydrolyzate of a silane compound (eg, tetraalkoxysilane, alkyltrialkoxysilane) and a silane coupling agent having a reactive group (eg, epoxy, methacryl) is preferably used. Two or more kinds of polymers may be used in combination. As the silica compound, colloidal silica is preferably used. The strength of the hard coat layer is a pencil hardness with a 1 kg load, preferably H or higher, more preferably 2H or higher, and most preferably 3H or higher. On the transparent support, in addition to the hard coat layer, an adhesive layer, a shield layer, a sliding layer and an antistatic layer may be provided. The shield layer is provided to shield electromagnetic waves and infrared rays.
[透明支持体]
本発明において好ましく用いることができる前記透明支持体としては、透明支持体としては、ガラス板よりもプラスチックフイルムの方が好ましい。プラスチックフイルムの材料の例には、セルロースアシレート(例、トリアセチルセルロース、ジアセチルセルロース、プロピオニルセルロース、ブチリルセルロース、アセチルプロピオニルセルロース、ニトロセルロース)、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエステル(例、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリ−1,4−シクロヘキサンジメチレンテレフタレート、ポリエチレン−1,2−ジフェノキシエタン−4,4'−ジカルボキシレート、ポリブチレンテレフタレート)、ポリスチレン(例、シンジオタクチックポリスチレン)、ポリオレフィン(例、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリメチルペンテン)、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアリレート、ポリエーテルイミド、ポリメチルメタクリレートおよびポリエーテルケトンが含まれる。セルロースアシレート、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレートおよびポリエチレンナフタレートが好ましく、トリアセチルセルロースがさらに好ましい。
[Transparent support]
As the transparent support that can be preferably used in the present invention, a plastic film is more preferable than a glass plate as the transparent support. Examples of plastic film materials include cellulose acylates (eg, triacetyl cellulose, diacetyl cellulose, propionyl cellulose, butyryl cellulose, acetyl propionyl cellulose, nitrocellulose), polyamides, polycarbonates, polyesters (eg, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate). Phthalate, poly-1,4-cyclohexanedimethylene terephthalate, polyethylene-1,2-diphenoxyethane-4,4′-dicarboxylate, polybutylene terephthalate), polystyrene (eg, syndiotactic polystyrene), polyolefin (eg, , Polypropylene, polyethylene, polymethylpentene), polysulfone, polyethersulfone, polyarylate, polyetherimide, polymethyl Methacrylate and polyether ketone are included. Cellulose acylate, polycarbonate, polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate are preferred, and triacetyl cellulose is more preferred.
セルロースアシレートフィルムの厚さは、使用目的によって異なるが、通常5〜500μmの範囲であり、さらに20〜250μmの範囲が好ましく、特に30〜180μmの範囲が最も好ましい。なお、光学用途としては30〜110μmの範囲が特に好ましい。セルロースアシレートフィルムを非塩素系溶媒を用いて製造することについて、発明協会公開技報2001−1745号に詳しく記載されており、そこに記載されたセルロースアシレートフィルムも本発明に好ましく用いることができる。 The thickness of the cellulose acylate film varies depending on the purpose of use, but is usually in the range of 5 to 500 μm, more preferably in the range of 20 to 250 μm, and most preferably in the range of 30 to 180 μm. In addition, as an optical use, the range of 30-110 micrometers is especially preferable. About manufacturing a cellulose acylate film using a non-chlorinated solvent, it is described in detail in JIII Journal of Technical Disclosure No. 2001-1745, and the cellulose acylate film described therein is also preferably used in the present invention. it can.
透明支持体の光透過率は、80%以上であることが好ましく、86%以上であることがさらに好ましい。透明支持体のヘイズは、2.0%以下であることが好ましく、1.0%以下であることがさらに好ましい。透明支持体の屈折率は、1.4〜1.7であることが好ましい。透明支持体には、赤外線吸収剤あるいは紫外線吸収剤を添加してもよい。赤外線吸収剤の添加量は、透明支持体の0.01〜20質量%であることが好ましく、0.05〜10質量%であることがさらに好ましい。滑り剤として、不活性無機化合物の粒子を透明支持体に添加してもよい。該無機化合物の例には、SiO2、TiO2、BaSO4、CaCO3、タルクおよびカオリンが含まれる。透明支持体に、表面処理を実施してもよい。
表面処理の例には、薬品処理、機械的処理、コロナ放電処理、火焔処理、紫外線照射処理、高周波処理、グロー放電処理、活性プラズマ処理、レーザー処理、混酸処理およびオゾン酸化処理が含まれる。グロー放電処理、紫外線照射処理、コロナ放電処理および火焔処理が好ましく、グロー放電処理と紫外線処理がさらに好ましい。
The light transmittance of the transparent support is preferably 80% or more, and more preferably 86% or more. The haze of the transparent support is preferably 2.0% or less, and more preferably 1.0% or less. The refractive index of the transparent support is preferably 1.4 to 1.7. An infrared absorber or an ultraviolet absorber may be added to the transparent support. The addition amount of the infrared absorber is preferably 0.01 to 20% by mass of the transparent support, and more preferably 0.05 to 10% by mass. As a slip agent, particles of an inert inorganic compound may be added to the transparent support. Examples of the inorganic compound include SiO 2 , TiO 2 , BaSO 4 , CaCO 3 , talc and kaolin. A surface treatment may be performed on the transparent support.
Examples of the surface treatment include chemical treatment, mechanical treatment, corona discharge treatment, flame treatment, ultraviolet irradiation treatment, high frequency treatment, glow discharge treatment, active plasma treatment, laser treatment, mixed acid treatment and ozone oxidation treatment. Glow discharge treatment, ultraviolet irradiation treatment, corona discharge treatment and flame treatment are preferred, and glow discharge treatment and ultraviolet treatment are more preferred.
[反射防止フィルムの形成方法]
反射防止膜の各層は、ディップコート法、エアーナイフコート法、カーテンコート法、ローラーコート法、ワイヤーバーコート法、グラビアコート法やエクストルージョンコート法(米国特許2681294号明細書記載)により、透明支持体上に直接又は他の層を介して塗布することにより形成することができる。二層以上を同時に塗布してもよい。同時塗布の方法については、米国特許2761791号、同2941898号、同3508947号、同3526528号の各明細書および原崎勇次著、「コーティング工学」、253頁、朝倉書店(1973)に記載がある。本願の反射防止膜は、各層の塗布組成物を塗布後、乾燥し、電離放射線又は熱により硬化させることが好ましい。電離放射線を用いることが好ましく、紫外線を用いて硬化する場合には、超高圧水銀灯、高圧水銀灯、低圧水銀灯、カーボンアーク、キセノンアーク、メタルハライドランプ等の光線から発する紫外線等が利用できる。
[Method for forming antireflection film]
Each layer of the antireflection film is transparently supported by a dip coating method, an air knife coating method, a curtain coating method, a roller coating method, a wire bar coating method, a gravure coating method or an extrusion coating method (described in US Pat. No. 2,681,294). It can be formed by coating directly on the body or via another layer. Two or more layers may be applied simultaneously. The simultaneous application method is described in US Pat. Nos. 2,761,791, 2,941,898, 3,508,947, and 3,526,528 and Yuji Harasaki, “Coating Engineering”, page 253, Asakura Shoten (1973). The antireflection film of the present application is preferably dried after applying the coating composition of each layer and cured by ionizing radiation or heat. It is preferable to use ionizing radiation, and in the case of curing using ultraviolet rays, ultraviolet rays emitted from light rays such as an ultrahigh pressure mercury lamp, a high pressure mercury lamp, a low pressure mercury lamp, a carbon arc, a xenon arc, and a metal halide lamp can be used.
反射防止膜の反射率は低いほど好ましい。反射防止膜の平均反射率は、450〜650nmの波長領域において2%以下であることが好ましく、1%以下であることがさらに好ましく、0.7%以下であることが最も好ましい。反射防止膜(下記のアンチグレア機能がない場合)のヘイズは、3%以下であることが好ましく、1%以下であることがさらに好ましく、0.5%以下であることが最も好ましい。反射防止膜の強度は、1kg荷重の鉛筆硬度で、H以上であることが好ましく、2H以上であることがさらに好ましい。 The lower the reflectance of the antireflection film, the better. The average reflectance of the antireflection film is preferably 2% or less, more preferably 1% or less, and most preferably 0.7% or less in the wavelength region of 450 to 650 nm. The haze of the antireflection film (when the antiglare function described below is absent) is preferably 3% or less, more preferably 1% or less, and most preferably 0.5% or less. The strength of the antireflection film is preferably H or higher, more preferably 2H or higher, with a pencil hardness of 1 kg.
反射防止膜は、外光を散乱させるアンチグレア機能を有していてもよい。アンチグレア機能は、反射防止膜の表面に凹凸を形成することにより得られる。微粒子を使用した低屈折率層では、微粒子により反射防止膜の表面に凹凸が形成できる。微粒子により得られるアンチグレア機能では不充分な場合は、低屈折率層、高屈折率層、中屈折率層あるいはハードコート層に比較的大きな粒子(粒径:50nm〜2μm)を少量(0.1〜50質量%)添加してもよい。反射防止膜は、液晶表示装置の視野角(特に下方向視野角)を拡大し、観察方向の視角が変化してもコントラスト低下、階調または黒白反転、あるいは色相変化を抑止する目的で光拡散機能を有していてもよい。光拡散機能は光拡散フィルムに含有される透光性微粒子の内部散乱の効果により実現できる。反射防止膜がアンチグレア機能及び/又は光拡散機能を有する場合、反射防止膜のヘイズは、3〜60%であることが好ましく、4〜40%であることがさらに好ましい。 The antireflection film may have an antiglare function that scatters external light. The antiglare function is obtained by forming irregularities on the surface of the antireflection film. In a low refractive index layer using fine particles, irregularities can be formed on the surface of the antireflection film by the fine particles. When the antiglare function obtained by the fine particles is insufficient, a small amount (0.1 nm) of relatively large particles (particle size: 50 nm to 2 μm) is added to the low refractive index layer, high refractive index layer, medium refractive index layer or hard coat layer. ˜50 mass%) may be added. The anti-reflection film expands the viewing angle (especially the downward viewing angle) of the liquid crystal display device, and diffuses light for the purpose of suppressing contrast degradation, gradation or black-and-white reversal, or hue change even when the viewing angle in the viewing direction changes. It may have a function. The light diffusing function can be realized by the effect of internal scattering of translucent fine particles contained in the light diffusing film. When the antireflection film has an antiglare function and / or a light diffusion function, the haze of the antireflection film is preferably 3 to 60%, and more preferably 4 to 40%.
[画像表示装置]
本発明の画像表示装置は、本発明の反射防止フィルムを備えたことを特徴とする。
前記画像表示装置としては、液晶表示装置(LCD)、プラズマディスプレイパネル(PDP)、エレクトロルミネッセンスディスプレイ(ELD)や陰極管表示装置(CRT)等が挙げられる。本発明の画像表示装置においては、反射防止フィルムの透明支持体側を画像表示装置の画像表示面に接着して形成されることが好ましい。
[Image display device]
The image display device of the present invention is provided with the antireflection film of the present invention.
Examples of the image display device include a liquid crystal display device (LCD), a plasma display panel (PDP), an electroluminescence display (ELD), and a cathode ray tube display device (CRT). In the image display device of the present invention, it is preferable that the transparent support side of the antireflection film is bonded to the image display surface of the image display device.
[反射防止膜の用途]
なお、本発明の反射防止膜は、ケースカバー、光学用レンズ、眼鏡用レンズ、ウインドウシールド、ライトカバーやヘルメットシールドにも利用できる。
[Application of anti-reflection coating]
The antireflection film of the present invention can also be used for case covers, optical lenses, spectacle lenses, window shields, light covers, and helmet shields.
以下、実施例に基づき本発明についてさらに詳細に説明するが本発明はこれらに限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated in detail based on an Example, this invention is not limited to these.
<実施例1:含フッ素多官能モノマーの合成>
(モノマー化合物(M−1)の合成例)
2Lのテフロン製反応容器にトリクロロフルオロメタン(1.2L)を入れ、20℃に保った。反応容器の出口には、NaFペレット充填層、および−40℃に保持した冷却器を直列に設置し、冷却器で凝集した液体は返送ラインを通して反応容器に戻せるようにした。30ml/minの速度で窒素ガスを1時間吹き込んだ後、窒素ガスで20%に希釈したフッ素ガス(以下、単にフッ素ガスと呼ぶ)を、60ml/minの速度で45分間吹き込んだ。フッ素ガスを同じ速度で吹き込みながら、シクロヘキサン−1,3,5−トリカルボン酸ヘプタフルオロブチルエステル(20g)のトリクロロフルオロメタン(300ml)溶液を0.28ml/minの速度で添加した。さらにフッ素ガスを同じ速度で吹き込みながら、ベンゼン(1g)のトリクロロフルオロメタン(20ml)溶液を0.15ml/minの速度で添加した。30ml/minの速度でフッ素ガスを30分間吹き込んだ後、同じ速度で窒素ガスを1時間吹き込み、不溶物を濾別した。(この溶液を少量とって濃縮し、1H−NMRで分析した結果、約95%のHがフッ素化されていることがわかった。)
<Example 1: Synthesis of fluorine-containing polyfunctional monomer>
(Synthesis Example of Monomer Compound (M-1))
Trichlorofluoromethane (1.2 L) was placed in a 2 L Teflon reaction vessel and kept at 20 ° C. A NaF pellet packed bed and a cooler maintained at −40 ° C. were installed in series at the outlet of the reaction vessel so that the liquid condensed by the cooler could be returned to the reaction vessel through the return line. After nitrogen gas was blown for 1 hour at a rate of 30 ml / min, fluorine gas diluted to 20% with nitrogen gas (hereinafter simply referred to as fluorine gas) was blown for 45 minutes at a rate of 60 ml / min. While blowing fluorine gas at the same rate, a solution of cyclohexane-1,3,5-tricarboxylic acid heptafluorobutyl ester (20 g) in trichlorofluoromethane (300 ml) was added at a rate of 0.28 ml / min. Further, a solution of benzene (1 g) in trichlorofluoromethane (20 ml) was added at a rate of 0.15 ml / min while blowing fluorine gas at the same rate. After blowing fluorine gas at a rate of 30 ml / min for 30 minutes, nitrogen gas was blown at the same rate for 1 hour, and insoluble matters were filtered off. (This solution was concentrated in a small amount and analyzed by 1 H-NMR. As a result, it was found that about 95% of H was fluorinated.)
得られた溶液に窒素をゆっくり流しながら、エタノール19.5gを滴下し、さらに、撹拌する。得られる溶液の溶媒を除去し、シリカゲルカラムで精製することにより、ペルフルオロシクロヘキサン−1,3,5−トリカルボン酸エチルエステルが得られる。 While slowly flowing nitrogen into the resulting solution, 19.5 g of ethanol is added dropwise and further stirred. By removing the solvent of the resulting solution and purifying with a silica gel column, perfluorocyclohexane-1,3,5-tricarboxylic acid ethyl ester is obtained.
ペルフルオロシクロヘキサン−1,3,5−トリカルボン酸エチルエステル(7.8g)を100mLの酢酸ビニルに溶解した後、塩化パラジウム(0.01g)、臭素化リチウム(0.027g)、酢酸ナトリウム(0.38g)を加えて、70℃で7時間反応させる。溶媒を除去し、シリカゲルカラムで精製することにより、式(1)で表わされる構造を有する、フッ素含有率:37.5質量%、架橋間分子量の計算値の大きい方の値:50.0である、ペルフルオロシクロヘキサン−1,3,5−トリカルボン酸ビニルエステル(M−1)が得られる。 After dissolving perfluorocyclohexane-1,3,5-tricarboxylic acid ethyl ester (7.8 g) in 100 mL of vinyl acetate, palladium chloride (0.01 g), lithium bromide (0.027 g), sodium acetate (0. 38 g) is added and reacted at 70 ° C. for 7 hours. By removing the solvent and purifying with a silica gel column, the fluorine content is 37.5% by mass and the calculated value of the molecular weight between crosslinks is 50.0. A certain perfluorocyclohexane-1,3,5-tricarboxylic acid vinyl ester (M-1) is obtained.
(モノマー化合物(M−2)の合成例)
実施例1と同様の操作により、式(6)に示す構造を有する化合物のペルフルオロ体を得た。得られたペルフルオロ体の溶液を、常法により、水素化アルミニウムリチウムで還元することにより、式(7)に示す構造を有する化合物を得た。得られた多価アルコール化合物を、常法により、アクリル酸クロライドと反応させることにより、式(1)で表される構造を有する、フッ素含有率:46.2質量%、架橋間分子量の計算値の大きい方の値:224.1である、含フッ素多官能モノマー(M−2)を得た。
(Synthesis Example of Monomer Compound (M-2))
By the same operation as in Example 1, a perfluoro compound having a structure represented by the formula (6) was obtained. The obtained perfluoro-form solution was reduced with lithium aluminum hydride by a conventional method to obtain a compound having a structure represented by formula (7). By reacting the obtained polyhydric alcohol compound with acrylic acid chloride by a conventional method, it has a structure represented by the formula (1), fluorine content: 46.2 mass%, calculated value of molecular weight between crosslinks The larger value of the fluorinated polyfunctional monomer (M-2) was 224.1.
(モノマー化合物(M−3〜M−6)の合成例)
実施例2と同様の操作により、式(1)で表される構造を有する、含フッ素多官能モノマー(M−3〜M−6)を得た。各々のフッ素含有率と架橋間分子量の計算値の大きい方の値を表1に示す。
(Synthesis example of monomer compounds (M-3 to M-6))
By the same operation as in Example 2, fluorine-containing polyfunctional monomers (M-3 to M-6) having a structure represented by the formula (1) were obtained. Table 1 shows the larger value of the calculated value of each fluorine content and inter-crosslinking molecular weight.
(モノマー化合物(R−1)の合成例) (Synthesis Example of Monomer Compound (R-1))
内容量200mlのガラス製反応容器に1,4−ビス(5’,6’−エポキシヘキシル)ペルフルオロブタン(6.2g)、アクリル酸(4.2g)、テトラエチルアンモニウムブロマイド(0.1g)、tert−ブチルカテコール(0.01g)を仕込み、95℃で4時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却した後、50mLの塩化メチレンで希釈して、水洗した。溶媒を除去した後、100mLのジメチルアセトアミドを加え、氷冷下でアクリル酸クロライド(7.2g)を滴下した。滴下終了後、50℃に加熱して2時間攪拌した後、溶媒を除去し、シリカゲルカラムで精製することによって、フッ素含有率:23.4質量%、架橋間分子量の計算値の大きい方の値:312.3である、式(8)に示す構造を有する化合物(R−1)が得られた。 1,4-bis (5 ′, 6′-epoxyhexyl) perfluorobutane (6.2 g), acrylic acid (4.2 g), tetraethylammonium bromide (0.1 g), tert -Butylcatechol (0.01 g) was charged and stirred at 95 ° C for 4 hours. The reaction solution was cooled to room temperature, diluted with 50 mL of methylene chloride, and washed with water. After removing the solvent, 100 mL of dimethylacetamide was added, and acrylic acid chloride (7.2 g) was added dropwise under ice cooling. After completion of the dropwise addition, the mixture was heated to 50 ° C. and stirred for 2 hours, and then the solvent was removed and purified with a silica gel column. : A compound (R-1) having a structure represented by formula (8), which was 312.3, was obtained.
(モノマー化合物(R−2)の合成例)
特許文献7の実施例2と同様の操作により、式(9)で表される構造を有する、含フッ素多官能モノマー(R−2)を得た。
(Synthesis Example of Monomer Compound (R-2))
A fluorine-containing polyfunctional monomer (R-2) having a structure represented by the formula (9) was obtained by the same operation as in Example 2 of Patent Document 7.
式(9)
(CH2=CHCOOCH2)3CCH2OCOCF2(OC2F4)p(OCF2)qOCF2COOCH2C(CH2OCOCH=CH2)3
(但し、pおよびqは1〜50の整数を示す。)
Formula (9)
(CH 2 = CHCOOCH 2) 3
(However, p and q show the integer of 1-50.)
<実施例2.反射防止膜の作製および評価>
(硬化性樹脂組成物の調製)
表2に示す各成分を混合(括弧内は、固形成分比率を示す)し、メチルエチルケトンに溶解し、30質量%溶液を調製した後、孔径0.25μmのポリテトラフルオロエチレン製フィルターでろ過して、硬化性樹脂組成物を調製した。
表中のIrg907はチバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)製の光重合開始剤 イルガキュア907(商品名)を表し、WPAG−145は和光純薬株式会社製の光酸発生剤 (Bis(cyclohexylsulfonyl)diazomethane)を表す。
<Example 2. Preparation and evaluation of antireflection film>
(Preparation of curable resin composition)
Each component shown in Table 2 is mixed (in parentheses indicate the ratio of solid components), dissolved in methyl ethyl ketone to prepare a 30% by mass solution, and then filtered through a polytetrafluoroethylene filter having a pore size of 0.25 μm. A curable resin composition was prepared.
In the table, Irg907 represents a photopolymerization initiator Irgacure 907 (trade name) manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd., and WPAG-145 represents a photoacid generator (Bis (cyclohexylsulfonyl) diazomethane) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Represents.
(塗膜の評価)
前述のように調製した、硬化性樹脂組成物をバーコーターを用いてガラス基板上に塗布した。90℃で乾燥した後、窒素雰囲気下で紫外線を照射し、さらに、120℃で10分加熱し、その後、室温まで冷却した。このようにして、作成した塗膜(試料P-1〜P-8)の鉛筆硬度、屈折率、および防汚性の評価を行った。結果を表2に示す。
(Evaluation of coating film)
The curable resin composition prepared as described above was applied onto a glass substrate using a bar coater. After drying at 90 ° C., ultraviolet rays were irradiated in a nitrogen atmosphere, and further heated at 120 ° C. for 10 minutes, and then cooled to room temperature. In this way, the pencil hardness, refractive index, and antifouling property of the prepared coating films (samples P-1 to P-8) were evaluated. The results are shown in Table 2.
(評価方法)
(1)平均反射率の評価
分光光度計(日本分光(株)製)を用いて、380〜780nmの波長領域において、入射角5°における分光反射率を測定した。結果には450〜650nmの鏡面平均反射率を用いた。
(2)鉛筆硬度評価
反射防止膜を温度25℃、湿度60%RHで2時間調湿した後、JIS K 5400に記載の鉛筆硬度評価を行った。
(3)耐擦傷性の評価
作製した塗膜について、膜表面をスチールウール#0000を用いて、1000g/cm2の荷重下で10往復擦った後に、傷のつくレベルを確認した。判定は次の基準に従った。
全くつかない :○
細かい傷がつく:△
傷が著しい :×
(4)防汚性の評価
作製した塗膜の表面に、赤、青、黒の油性マジックで線を書き、室温で24時間放置した後、乾いた布もしくは紙で拭き取ったときの、マジックに対する防汚性のレベルを確認した。判定は次の基準に従った。
全くつかない :○
うっすらと色が残る:△
着色が著しい :×
(Evaluation methods)
(1) Evaluation of average reflectance Using a spectrophotometer (manufactured by JASCO Corporation), a spectral reflectance at an incident angle of 5 ° was measured in a wavelength region of 380 to 780 nm. The mirror surface average reflectance of 450-650 nm was used for the result.
(2) Pencil Hardness Evaluation After the antireflection film was conditioned at a temperature of 25 ° C. and a humidity of 60% RH for 2 hours, pencil hardness evaluation described in JIS K 5400 was performed.
(3) Evaluation of scratch resistance The prepared coating film was rubbed 10 times under a load of 1000 g / cm 2 using steel wool # 0000, and then the level of scratching was confirmed. The determination was in accordance with the following criteria.
Not at all : ○
Small scratches: △
Scratch is remarkable: ×
(4) Evaluation of antifouling property Write a line on the surface of the prepared coating with red, blue and black oily magic, leave it at room temperature for 24 hours, and then wipe it off with a dry cloth or paper. The level of antifouling property was confirmed. The determination was in accordance with the following criteria.
Not at all : ○
A slight color remains: △
Coloring is remarkable: ×
<実施例3.反射防止フィルムの作製および評価>
(反射防止フィルムの作成)
調整した硬化性樹脂組成物について、下記のような操作により、透明支持体上に反射防止膜を塗設し、反射防止フィルムを作製した。
<Example 3. Preparation and evaluation of antireflection film>
(Creation of antireflection film)
About the adjusted curable resin composition, an antireflection film was coated on a transparent support by the following operation to produce an antireflection film.
(二酸化チタン分散物の調製)
コア/シェル構造の二酸化チタン微粒子(TTO−55B、シェル材料;アルミナ粒子全体の9質量%、石原産業(株)製、商品名)30g、ポリ(1H,1H,5H−オクタフルオロペンチルアクリレート)4.5g、市販のカチオン性モノマー(DMAEA、商品名、(株)興人製)0.3gおよびシクロヘキサノン65.2gを、サンドグラインダーミルにより分散し、重量平均径53nmの二酸化チタン分散物を調製した。
(Preparation of titanium dioxide dispersion)
Titanium dioxide fine particles having a core / shell structure (TTO-55B, shell material: 9% by mass of the entire alumina particles, manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., trade name) 30 g, poly (1H, 1H, 5H-octafluoropentyl acrylate) 4 0.5 g, 0.3 g of a commercially available cationic monomer (DMAEA, trade name, manufactured by Kojin Co., Ltd.) and 65.2 g of cyclohexanone were dispersed by a sand grinder mill to prepare a titanium dioxide dispersion having a weight average diameter of 53 nm. .
(中屈折率層用塗布液の調製)
前記二酸化チタン分散物49.60gに、ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとの混合物(DPHA(商品名)、日本化薬(株)製)を18.08g、光重合開始剤(イルガキュア907、商品名、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)製)を0.920g、光増感剤(カヤキュアーDETX、商品名、日本化薬(株)製)を0.307g、メチルエチルケトンを230.0gおよびシクロヘキサノンを500g添加して撹拌した。孔径0.4μmのポリプロピレン製フィルターで濾過して中屈折率層形成用の塗布液を調製した。
(Preparation of coating solution for medium refractive index layer)
18.08 g of a mixture of dipentaerythritol pentaacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate (DPHA (trade name), manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) and a photopolymerization initiator (Irgacure) were added to 49.60 g of the titanium dioxide dispersion. 907, trade name, Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd. 0.920 g, photosensitizer (Kayacure DETX, trade name, Nippon Kayaku Co., Ltd.) 0.307 g, methyl ethyl ketone 230.0 g and 500 g of cyclohexanone was added and stirred. The solution was filtered through a polypropylene filter having a pore diameter of 0.4 μm to prepare a coating solution for forming a middle refractive index layer.
(高屈折率層用塗布液の調製)
前記二酸化チタン分散物110.0gに、ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとの混合物(DPHA(商品名)、日本化薬(株)製)を6.29g、光重合開始剤(イルガキュア907、商品名、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)製)を0.520g、光増感剤(カヤキュアーDETX、商品名、日本化薬(株)製)を0.173g、メチルエチルケトンを230.0gおよびシクロヘキサノンを460.0g添加して撹拌した。孔径0.4μmのポリプロピレン製フィルターで濾過して高屈折率層形成用の塗布液を調製した。
(Preparation of coating solution for high refractive index layer)
To 110.0 g of the titanium dioxide dispersion, 6.29 g of a mixture of dipentaerythritol pentaacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate (DPHA (trade name), manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), photopolymerization initiator (Irgacure) 907, trade name, 0.520 g of Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd., photosensitizer (Kayacure DETX, trade name, Nippon Kayaku Co., Ltd.) 0.173 g, methyl ethyl ketone 230.0 g and 460.0 g of cyclohexanone was added and stirred. A coating solution for forming a high refractive index layer was prepared by filtering through a polypropylene filter having a pore diameter of 0.4 μm.
(ハードコート層用塗布液の調製)
ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートとの混合物(DPHA(商品名)、日本化薬(株)製)125gおよびウレタンアクリレートオリゴマー(UV−6300B(商品名)、日本合成化学工業(株)製)125gを、439gの工業用変性エタノールに溶解した。得られた溶液に、光重合開始剤(イルガキュア907(商品名)、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(株)製)7.5gおよび光増感剤(カヤキュア−DETX(商品名)、日本化薬(株)製)5.0gを49gのメチルエチルケトンに溶解した溶液を加えた。混合物を撹拌した後、1ミクロンメッシュのフィルターでろ過してハードコート層形成用の塗布液を調製した。
(Preparation of coating solution for hard coat layer)
125 g of a mixture of dipentaerythritol pentaacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate (DPHA (trade name), Nippon Kayaku Co., Ltd.) and urethane acrylate oligomer (UV-6300B (trade name), Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. 125 g) was dissolved in 439 g of industrially modified ethanol. In the resulting solution, 7.5 g of a photopolymerization initiator (Irgacure 907 (trade name), manufactured by Ciba Specialty Chemicals) and a photosensitizer (Kayacure-DETX (trade name), Nippon Kayaku Co., Ltd. )) A solution of 5.0 g in 49 g of methyl ethyl ketone was added. The mixture was stirred and then filtered through a 1 micron mesh filter to prepare a coating solution for forming a hard coat layer.
(各層の塗設)
以下のようにして、図1(b)に示す反射防止フィルムを製造した。
透明支持体2としての厚さ80μmのトリアセチルセルロースフイルム(TD80U(商品名)、富士写真フィルム(株)製)上に、前記のハードコート層用塗布液をバーコーターを用いて塗布した。90℃で乾燥した後、紫外線を照射して塗布層を硬化させ、厚さ6μmのハードコート層3を形成した。
ハードコート層3の上に、前記中屈折率層用塗布液をバーコーターを用いて塗布した。60℃で乾燥した後、紫外線を照射して塗布層を硬化させ、中屈折率層7(屈折率1.70、膜厚70nm、TTB−55B、21体積%)を形成した。
中屈折率層7の上に、前記の高屈折率層用塗布液をバーコーターを用いて塗布した。60℃で乾燥した後、紫外線を照射して塗布層を硬化させ、高屈折率層8(屈折率1.95、膜厚75nm)を形成した。
高屈折率層8の上に、前述のように調製した硬化性樹脂組成物を、それぞれバーコーターを用いて塗布し、90℃で乾燥した後、窒素雰囲気下で紫外線を照射し、さらに120℃で10分間加熱し、その後室温まで放冷して低屈折率層5(膜厚85nm)を形成し、反射防止フィルム(S-1〜S-8)を作製した。
(Coating each layer)
The antireflection film shown in FIG. 1B was manufactured as follows.
On the triacetyl cellulose film (TD80U (trade name), manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd.) having a thickness of 80 μm as the
On the
On the middle refractive index layer 7, the coating liquid for high refractive index layer was applied using a bar coater. After drying at 60 ° C., the coating layer was cured by irradiating with ultraviolet rays to form a high refractive index layer 8 (refractive index 1.95, film thickness 75 nm).
On the high
(反射防止フィルムの評価)
得られた反射防止フィルムについて、平均反射率、鉛筆硬度、および耐擦傷性についての試験を行った。結果を表3に示す。
(Evaluation of antireflection film)
The obtained antireflection film was tested for average reflectance, pencil hardness, and scratch resistance. The results are shown in Table 3.
(評価方法)
(1)平均反射率の評価
分光光度計(日本分光(株)製)を用いて、380〜780nmの波長領域において、入射角5°における分光反射率を測定した。結果には450〜650nmの鏡面平均反射率を用いた。
(2)鉛筆硬度評価
反射防止フィルムを温度25℃、湿度60%RHで2時間調湿した後、JIS K 5400に記載の鉛筆硬度評価を行った。
(3)耐擦傷性の評価
作製した皮膜について、膜表面をスチールウール#0000を用いて、1000g/cm2の荷重下で10往復擦った後に、傷のつくレベルを確認した。判定は次の基準に従った。
全くつかない :○
細かい傷がつく:△
傷が著しい :×
(Evaluation methods)
(1) Evaluation of average reflectance Using a spectrophotometer (manufactured by JASCO Corporation), a spectral reflectance at an incident angle of 5 ° was measured in a wavelength region of 380 to 780 nm. The mirror surface average reflectance of 450-650 nm was used for the result.
(2) Pencil Hardness Evaluation After the antireflection film was conditioned at a temperature of 25 ° C. and a humidity of 60% RH for 2 hours, a pencil hardness evaluation described in JIS K 5400 was performed.
(3) Evaluation of scratch resistance The prepared film was rubbed with steel wool # 0000 for 10 reciprocations under a load of 1000 g / cm 2 , and then the scratching level was confirmed. The determination was in accordance with the following criteria.
Not at all : ○
Small scratches: △
Scratch is remarkable: ×
以上の結果から明らかなように、比較例1の含フッ素化合物を用いた塗膜および反射防止フィルムは、高屈折率であるため、反射率が高く、さらに、硬度、耐擦傷性、および防汚性も不十分であった。また、比較例2の含フッ素化合物を用いた塗膜および反射防止フィルムは、鉛筆硬度が低く、耐擦傷性および防汚性が不十分であった。これに対し、本発明の含フッ素多官能モノマーを用いた塗膜および反射防止フィルムは、フッ素含率が高く、且つ、重合性基を多く含むため、低屈折率および低反射率でありながら、優れた硬度、耐擦傷性、および防汚性を兼ね備えていることが分かった。 As is clear from the above results, the coating film and the antireflection film using the fluorine-containing compound of Comparative Example 1 have a high refractive index and thus have a high reflectance, and further, hardness, scratch resistance, and antifouling properties. Sex was also insufficient. In addition, the coating film and the antireflection film using the fluorine-containing compound of Comparative Example 2 had low pencil hardness and insufficient scratch resistance and antifouling properties. On the other hand, the coating film and the antireflection film using the fluorine-containing polyfunctional monomer of the present invention have a high fluorine content and a large number of polymerizable groups, so that while having a low refractive index and a low reflectance, It has been found that it has excellent hardness, scratch resistance, and antifouling properties.
この本願発明の反射防止フィルムを画像表示装置に配置したところ、外光の反射によるコントラスト低下や像の映り込みを防止しつつ、かつ表面強度に優れるものであった。 When the antireflection film of the present invention was disposed in an image display device, it was excellent in surface strength while preventing a decrease in contrast and reflection of an image due to reflection of external light.
1 反射防止フィルム
2 透明支持体
3 ハードコート層
5 低屈折率層
6 反射防止膜
7 中屈折率層
8 高屈折率層
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1
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