JP2006008574A - Non-aqueous foam cosmetic imparting warm sensation - Google Patents

Non-aqueous foam cosmetic imparting warm sensation Download PDF

Info

Publication number
JP2006008574A
JP2006008574A JP2004187147A JP2004187147A JP2006008574A JP 2006008574 A JP2006008574 A JP 2006008574A JP 2004187147 A JP2004187147 A JP 2004187147A JP 2004187147 A JP2004187147 A JP 2004187147A JP 2006008574 A JP2006008574 A JP 2006008574A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cosmetic
mass
foam
acid
foam cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2004187147A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2006008574A5 (en
JP4355264B2 (en
Inventor
Tadamitsu Uramoto
忠光 浦本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pola Chemical Industries Inc
Original Assignee
Pola Chemical Industries Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pola Chemical Industries Inc filed Critical Pola Chemical Industries Inc
Priority to JP2004187147A priority Critical patent/JP4355264B2/en
Publication of JP2006008574A publication Critical patent/JP2006008574A/en
Publication of JP2006008574A5 publication Critical patent/JP2006008574A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4355264B2 publication Critical patent/JP4355264B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a one-part foam cosmetic which is excellent in warm sensation-imparting effect. <P>SOLUTION: The foam cosmetic contains (1) an acylated polyglycerin, (2) 15-80 mass% polyhydric alcohol and (3) 15-80 mass% oily component which is in a liquid state at 25°C under 1 atm. Preferably, the foam cosmetic contains at least two acylated polyglycerins which are preferably a monofatty acid ester of diglycerin and a monofatty acid ester of decaglycerin. Preferably, a tetrafatty acid ester of diglycerin accounts for 30-80 mass% of the oily component, and the oily component is substantially free of water. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、化粧料に関し、更に詳細には温感を有するフォーム化粧料に好適な化粧料に関する。   The present invention relates to a cosmetic, and more particularly to a cosmetic suitable for a foam cosmetic having a warm feeling.

パック或いはマッサージなどの化粧行為時に重要な要素の一つに、温感を感じることがある。これは、この様な化粧行為に於いて期待される効果に血行促進作用があり、温感を感じることにより、この様な効果の実感が具現され、その結果、この化粧行為そのものに大いなる満足を感じるためと、適度な温感が使用時の心地よさを具現し、この快感によって、個人的な生態系の環境を整え、健康上好ましい効果を発揮するためである。この様な温感化粧料を具現化する方法としては、金属酸化物の水による酸化反応や酸との中和反応によって生ずる熱を利用する方法や、グリセリン、ジプロピレングリコール、液状のポリエチレングリコール等が水と溶媒和するときに生ずる水和熱を利用する方法が存する。この内、前者は2剤系として、用時混合の形態を取らないと発熱のコントロールが出来ない欠点が存し、後者に於いては、1剤系での剤形化が可能であるものの、発熱量そのものが小さいという欠点が存した。(例えば、特許文献1、特許文献2、特許文献3、特許文献4を参照)即ち、この様な1剤系の化粧料では、50℃程度の適温は通常は3〜5分ほどしか持続しない。   One of the important factors when applying makeup such as a pack or massage is to feel warmth. This is because the effect expected in such a makeup act is a blood circulation promoting action, and by feeling a sense of warmth, the actual feeling of such an effect is realized, and as a result, the makeup act itself is greatly satisfied. This is because a feeling of warmth and a feeling of moderate warmth embody the comfort of use, and this pleasant sensation prepares the environment of a personal ecosystem and exerts favorable effects on health. Examples of methods for embodying such warming cosmetics include methods using heat generated by oxidation reaction of metal oxide with water and neutralization reaction with acid, glycerin, dipropylene glycol, liquid polyethylene glycol, etc. There is a method that utilizes the heat of hydration that occurs when solvates with water. Among these, the former is a two-component system, and there is a drawback that the heat generation cannot be controlled unless it takes the form of mixing at the time of use. In the latter, a single-agent system can be formulated, There was a drawback that the calorific value itself was small. (For example, see Patent Document 1, Patent Document 2, Patent Document 3, and Patent Document 4) That is, in such a one-component cosmetic, an appropriate temperature of about 50 ° C. usually lasts only about 3 to 5 minutes. .

一方、フォーム形状の化粧料においては、閉塞効果、断熱効果などが存し、パック化粧料に好適であることが既に知られている。又、フォーム状の化粧料に於いては、デカグリセリンモノラウレートやジグリセリンモノラウレートなどのアシル化ポリグリセリンが優れた発泡特性を有していることも知られている。(例えば、特許文献5、特許文献6、特許文献7、特許文献8を参照)しかしながら、非水乳化物をフォーム状にする剤形化技術は知られていない。水和熱を利用した温感フォーム状化粧料も全く知られていない。   On the other hand, it is already known that foam-shaped cosmetics have a blocking effect, a heat insulating effect, and the like and are suitable for pack cosmetics. In foam-like cosmetics, it is also known that acylated polyglycerin such as decaglycerin monolaurate and diglycerin monolaurate has excellent foaming properties. (For example, see Patent Document 5, Patent Document 6, Patent Document 7, and Patent Document 8) However, there is no known formulation technology for making a non-aqueous emulsion into a foam. There is no known warm foam cosmetic using heat of hydration.

又、1)アシル化ポリグリセリンと2)多価アルコール15〜80質量%と3)25℃1気圧で液体の油性成分15〜80質量%とを含有する、泡沫化粧料も知られていないし、この様な構成の化粧料が、使用時に優れた温熱効果を発揮することも全く知られていない。   Also, foam cosmetics containing 1) acylated polyglycerin, 2) 15 to 80% by mass of polyhydric alcohol, and 3) 15 to 80% by mass of an oily component that is liquid at 25 ° C. and 1 atm are not known. It is not known at all that the cosmetic material having such a configuration exhibits an excellent thermal effect during use.

特開2004−161709号公報JP 2004-161709 A 特開2003−300839号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2003-300839 特開2003−261433号公報JP 2003-261433 A 特開2002−265329号公報JP 2002-265329 A 特開2004−83498号公報JP 2004-83498 A 特開2003−292431号公報JP 2003-292431 A 特開2003−286130号公報JP 2003-286130 A 特開平5−213734号公報JP-A-5-213734

本発明は、この様な状況下為されたものであり、1剤系のフォーム状化粧料であって、優れた温熱効果を有する化粧料を提供することを課題とする。   The present invention has been made under such circumstances, and an object of the present invention is to provide a one-component foam cosmetic that has an excellent thermal effect.

この様な状況に鑑みて、本発明者らは、1剤系のフォーム状化粧料であって、優れた温熱効果を有する化粧料を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、1)アシル化ポリグリセリンと2)多価アルコール15〜80質量%と3)25℃1気圧で液体の油性成分15〜80質量%とを含有する、泡沫化粧料がその様な特性を有していることを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示すとおりである。
(1)1)アシル化ポリグリセリンと2)多価アルコール15〜80質量%と3)25℃1気圧で液体の油性成分15〜80質量%とを含有することを特徴とする、泡沫化粧料。
(2)アシル化ポリグリセリンとして、少なくとも2種のアシル化ポリグリセリンを含有することを特徴とする、(1)に記載の泡沫化粧料。
(3)前記少なくとも2種のポリグリセリンの脂肪酸エステルとして、ジグリセリンのモノ脂肪酸エステルと、デカグリセリンのモノ脂肪酸エステルとを含有することを特徴とする、(2)に記載の泡沫化粧料。
(4)前記油性成分に於いて、その30〜80質量%がジグリセリンのテトラ脂肪酸エステルであることを特徴とする、(1)〜(3)何れか1項に記載の泡沫化粧料。
(5)実質的に水を含有しないことを特徴とする、(1)〜(4)何れか1項に記載の泡沫化粧料。
(6)温感を有する化粧料であることを特徴とする、(1)〜(5)何れか1項に記載の化粧料。
(7)更に、グリチルレチン酸アルキル、グリチルリチン酸、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、アルブチン、トラネキサム酸、4−メトキシサリチル酸及びそれらの塩から選択される1種乃至は2種以上を含有することを特徴とする、(1)〜(6)何れか1項に記載の化粧料。
(8)抗炎症作用及び/又はメラニン産生抑制作用を訴求した医薬部外品であることを特徴とする、(7)に記載の化粧料。
(9)抗炎症作用及び/又はメラニン産生抑制作用を有する旨の表示を包装形態に有することを特徴とする、(7)又は(8)に記載の化粧料。
In view of such circumstances, the present inventors have eagerly pursued research for a one-component foam cosmetic that has an excellent thermal effect. 1) Acylation The foam cosmetic containing polyglycerin, 2) 15 to 80% by mass of polyhydric alcohol, and 3) 15 to 80% by mass of an oily component that is liquid at 25 ° C. and 1 atm has such properties. The headline and invention were completed. That is, the present invention is as follows.
(1) Foam cosmetic comprising 1) acylated polyglycerin, 2) 15 to 80% by mass of a polyhydric alcohol, and 3) 15 to 80% by mass of an oily component that is liquid at 25 ° C. and 1 atm. .
(2) The foam cosmetic according to (1), which contains at least two types of acylated polyglycerol as the acylated polyglycerol.
(3) The foam cosmetic according to (2), comprising diglycerin monofatty acid ester and decaglycerin monofatty acid ester as the at least two kinds of fatty acid esters of polyglycerin.
(4) The foam cosmetic according to any one of (1) to (3), wherein 30 to 80% by mass of the oil component is a tetra fatty acid ester of diglycerin.
(5) The foam cosmetic according to any one of (1) to (4), which is substantially free of water.
(6) The cosmetic according to any one of (1) to (5), which is a cosmetic having a warm feeling.
(7) Further, characterized in that it contains one or more selected from alkyl glycyrrhetinate, glycyrrhizic acid, ascorbic acid, ascorbic acid derivatives, arbutin, tranexamic acid, 4-methoxysalicylic acid and salts thereof. The cosmetic according to any one of (1) to (6).
(8) The cosmetic according to (7), which is a quasi-drug that promotes anti-inflammatory action and / or melanin production-suppressing action.
(9) The cosmetic according to (7) or (8), wherein the packaging form has an indication that it has an anti-inflammatory action and / or a melanin production inhibitory action.

本発明によれば、1剤系のフォーム状化粧料であって、優れた温熱効果を有する化粧料を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it is a 1 agent type foam-form cosmetics, Comprising: The cosmetics which have the outstanding thermal effect can be provided.

(1)本発明のフォーム状化粧料の必須成分であるポリグリセリンの脂肪酸エステル
本発明のフォーム状化粧料は、必須成分としてポリグリセリンの脂肪酸エステルを少なくとも2種含有することを特徴とする。本発明のフォーム状化粧料で使用できるポリグリセリンの脂肪酸エステルとしては、遊離の水酸基を有し、界面活性作用が存すれば、特段の限定無く使用できるが、親水性のポリグリセリンの脂肪酸エステルと、親油性のポリグリセリンの脂肪酸エステルの2種を含んだ形態で組み合わせて含有させることが好ましい。前記親水性のポリグリセリンの脂肪酸エステルとしては、、これを構成するポリグリセリン部分としては、グリセリンの重合度が5〜15のものが好ましく、7〜12のものが特に好ましい。かかるポリグリセリンの有している水酸基の内、その半数以上が遊離の水酸基であることが好ましい。又、脂肪酸残基としては、通常知られているものであれば、特段の限定無く使用することが出来、例えば、炭素数10〜30の直鎖脂肪酸残基、分岐鎖を有する脂肪酸残基、環状構造を有する脂肪酸残基、不飽和結合を有する脂肪酸残基などが好ましく例示でき、具体的には、例えば、ラウリン酸残基、ミリスチン酸残基、パルミチン酸残基、ステアリン酸残基、ベヘン酸残基、イソステアリン酸残基、オクチルドデカン酸残基、オレイン酸残基、リノール酸残基、リノレイン酸残基などが好ましく例示できる。より好ましいものとしては、ラウリン酸残基、ステアリン酸残基、イソステアリン酸残基或いはオレイン酸残基などが例示できる。この様な親水性のポリグリセリンの脂肪酸エステルとしては、デカグリセリンのモノ脂肪酸エステルが好ましく例示でき、中でも、デカグリセリンモノオレートが特に好ましい。親油性の界面活性剤としてのポリグリセリンの脂肪酸エステルに於ける、ポリグリセリン部分のグリセリンの重合度は2〜5が好ましく、2乃至は3が特に好ましい。又、1分子あたりの平均の脂肪酸残基の存在数は、1〜4が好ましく、1〜3がより好ましい。脂肪酸部分については、例えば、炭素数10〜30の直鎖脂肪酸残基、分岐鎖を有する脂肪酸残基、環状構造を有する脂肪酸残基、不飽和結合を有する脂肪酸残基などが好ましく例示でき、具体的には、例えば、ラウリン酸残基、ミリスチン酸残基、パルミチン酸残基、ステアリン酸残基、ベヘン酸残基、イソステアリン酸残基、オクチルドデカン酸残基、オレイン酸残基、リノール酸残基、リノレイン酸残基などが好ましく例示できる。より好ましいものとしては、ラウリン酸残基、ステアリン酸残基、イソステアリン酸残基或いはオレイン酸残基などが例示でき、ラウリン酸残基が特に好ましい。特に好ましくはジグリセリンモノラウレートである。本発明のフォーム状化粧料では、かかるポリグリセリンの脂肪酸エステルは、親水性の界面活性剤であるものと、親油性の界面活性剤であるものの、それぞれ唯一種を含有させることも出来るし、二種以上を組み合わせて含有させることも出来る。本発明のフォーム状化粧料に於ける、前記ポリグリセリンの脂肪酸エステルの好ましい含有量は、総量で、フォーム状化粧料全量に対して、1〜20質量%であり、より好ましくは3〜10質量%である。これは、少なすぎると、安定な泡沫を形成しないからである。又、好ましい形態としては、親水性のポリグリセリンの脂肪酸エステルと、親油性のポリグリセリンの脂肪酸エステルを1:8〜1:1の質量比で含有することが例示できる。
(1) Polyglycerin fatty acid ester which is an essential component of the foam cosmetic of the present invention The foam cosmetic of the present invention is characterized by containing at least two fatty esters of polyglycerol as essential components. The fatty acid ester of polyglycerin that can be used in the foam cosmetic of the present invention can be used without particular limitation as long as it has a free hydroxyl group and has a surface-active action. It is preferable to contain a combination of two types of lipophilic polyglycerol fatty acid esters. As the hydrophilic polyglycerol fatty acid ester, those having a polymerization degree of glycerol of 5 to 15 are preferable, and those of 7 to 12 are particularly preferable. It is preferable that more than half of the hydroxyl groups possessed by such polyglycerin are free hydroxyl groups. Moreover, as a fatty acid residue, as long as it is generally known, it can be used without any particular limitation, for example, a linear fatty acid residue having 10 to 30 carbon atoms, a fatty acid residue having a branched chain, A fatty acid residue having a cyclic structure, a fatty acid residue having an unsaturated bond and the like can be preferably exemplified. Specifically, for example, lauric acid residue, myristic acid residue, palmitic acid residue, stearic acid residue, behen Preferred examples include acid residues, isostearic acid residues, octyldodecanoic acid residues, oleic acid residues, linoleic acid residues, linolenic acid residues and the like. More preferable examples include a lauric acid residue, a stearic acid residue, an isostearic acid residue or an oleic acid residue. As such a hydrophilic fatty acid ester of polyglycerin, a monofatty acid ester of decaglycerin can be preferably exemplified, and among them, decaglycerin monooleate is particularly preferred. In the fatty acid ester of polyglycerin as a lipophilic surfactant, the degree of polymerization of glycerin in the polyglycerin moiety is preferably 2 to 5, particularly preferably 2 to 3. In addition, the average number of fatty acid residues present per molecule is preferably 1 to 4, and more preferably 1 to 3. Examples of the fatty acid moiety are preferably linear fatty acid residues having 10 to 30 carbon atoms, fatty acid residues having a branched chain, fatty acid residues having a cyclic structure, fatty acid residues having an unsaturated bond, and the like. Specifically, for example, lauric acid residue, myristic acid residue, palmitic acid residue, stearic acid residue, behenic acid residue, isostearic acid residue, octyldodecanoic acid residue, oleic acid residue, linoleic acid residue Preferred examples include groups and linolenic acid residues. More preferable examples include lauric acid residues, stearic acid residues, isostearic acid residues, and oleic acid residues, and lauric acid residues are particularly preferable. Particularly preferred is diglycerin monolaurate. In the foam cosmetic of the present invention, such a fatty acid ester of polyglycerin is a hydrophilic surfactant and a lipophilic surfactant, but each can contain only one species. A combination of more than one species can also be included. In the foam cosmetic of the present invention, the preferable content of the fatty acid ester of polyglycerin is 1 to 20% by mass, more preferably 3 to 10% by mass, based on the total amount of the foam cosmetic. %. This is because if the amount is too small, a stable foam is not formed. Moreover, as a preferable form, it can be illustrated that the fatty acid ester of hydrophilic polyglycerol and the fatty acid ester of lipophilic polyglycerol are contained in a mass ratio of 1: 8 to 1: 1.

(2)本発明のフォーム状化粧料の必須成分である多価アルコール
本発明のフォーム状化粧料は、多価アルコールを15〜80質量%、より好ましくは、25〜70質量%、更に好ましくは40〜50質量%必須成分として含有することを特徴とする。多価アルコールとしては、通常化粧料で使用されているものであれば特段の限定無く使用することが出来、例えば、ポリエチレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、1,2−ペンタンジオール、2,4−ヘキシレングリコール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール等が好ましく例示できる。この様な多価アルコールは、本発明のフォーム状化粧料では唯一種を含有することも出来るし、二種以上を組み合わせて含有することも出来る。好ましい形態としては、1気圧、25℃で流動性を有する多価アルコールを、多価アルコール全量に対して70質量%以上、より好ましくは80質量%以上含有することが好ましい。前記1気圧、25℃で流動性を有する多価アルコールとしては、平均分子量1000以下のポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、1,2−ペンタンジオール、2,4−ヘキシレングリコール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオールが好ましく例示できる。取り分け好ましいものは、グリセリンを多価アルコール全量に対して70質量%以上、より好ましくは80質量%以上含有する形態である。かかる成分は、本発明のフォーム状化粧料では、皮膚上に塗布した場合、皮膚上の水分と水和して水和熱を発し、これにより温熱効果を奏する。
(2) Polyhydric alcohol which is an essential component of the foam cosmetic of the present invention The foam cosmetic of the present invention comprises 15 to 80% by mass of polyhydric alcohol, more preferably 25 to 70% by mass, still more preferably. 40-50 mass% It contains as an essential component, It is characterized by the above-mentioned. The polyhydric alcohol can be used without particular limitation as long as it is usually used in cosmetics. For example, polyethylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, erythritol, sorbitol, xylitol, maltitol. And propylene glycol, dipropylene glycol, diglycerin, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, 2,4-hexylene glycol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol and the like. Such a polyhydric alcohol can contain only a seed | species in the foam-form cosmetics of this invention, and can also contain it in combination of 2 or more type. As a preferred form, it is preferable to contain 70% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, of polyhydric alcohol having fluidity at 1 atm and 25 ° C. with respect to the total amount of polyhydric alcohol. Examples of the polyhydric alcohol having fluidity at 1 atm and 25 ° C. include polyethylene glycol having an average molecular weight of 1000 or less, glycerin, propylene glycol, dipropylene glycol, diglycerin, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, 2,4 Preferred examples include -hexylene glycol, 1,2-hexanediol, and 1,2-octanediol. Particularly preferable is a form in which glycerin is contained in an amount of 70% by mass or more, more preferably 80% by mass or more based on the total amount of polyhydric alcohol. In the foam cosmetic of the present invention, such a component, when applied on the skin, hydrates with moisture on the skin and generates heat of hydration, thereby producing a thermal effect.

(3)本発明のフォーム状化粧料の必須成分である油性成分
本発明のフォーム状化粧料は必須成分として、油性成分を15〜80質量%、より好ましくは、25〜70質量%、更に好ましくは40〜50質量%含有する泡沫エアゾールの形態を取ることを特徴とする。前記油性成分は、界面活性作用を有していないか、殆ど有さない油溶性成分であって、それ自体では乳化しない成分であり、炭化水素、脂肪酸のエステル、ジメチコンなどのシリコーン、高級アルコール、グリセリンのトリ脂肪酸エステル、ジグリセリンのテトラ脂肪酸エステル、トリグリセリンのペンタ脂肪酸エステル、脂肪酸、N−アシルグルタミン酸のジエステル等が好ましく例示できる。具体的には、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類、流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル/オクチルドデシル)、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(コレステリル/べへニル/オクチルドデシル)、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル/ べへニル/オクチルドデシル)等のN−アシル化グルタミン酸のジエステルなどが好ましく例示できる。本発明のフォーム状化粧料では、これらの何れもが利用できるが、その30〜80質量%がジグリセリンのテトラ脂肪酸エステルであることが好ましく、前記ジグリセリンのテトラ脂肪酸エステルとしては、ジグリセリンテトラオレートが特に好ましい。これは、一つには安定な泡沫を形成しやすいことと、もう一つには、親油性の汚れ、親水性の汚れの何れもを再分散しやすいためである。又、同様の観点で、更に、N−アシルグルタミン酸のジエステルを含有することも好ましい。かかる成分において、N−アシルグルタミン酸のジエステルを構成するアシル基としては、炭素数10〜32の直鎖脂肪族のアシル基が好ましく、例えば、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、ベヘノイル基等が好適に例示できる。又、ジエステルを構成する炭化水素基は、脂肪族であることが好ましく、炭素数は10〜32が好ましく、18〜30がより好ましい。該脂肪族炭化水素基としては、直鎖状であっても、環状構造或いは分岐構造を有していても良い。好ましいものとしては例えば、デシル基、ドデシル基、オクチルドデシル基、コレステリル基、カンペステリル基、シトステリル基スティグマスタニル基などのフィトステリル基が好ましく例示できる。これらのエステルとしては、混合した炭化水素基を誘導する試薬で、確率論的に2種類以上の炭化水素基を有するように誘導した、混合エステルであることが好ましい。かかる混合エステルを構成する炭化水素基の組合せとしては、少なくとも1種の環状構造を有する炭化水素基と、少なくとも1種の分岐構造を有する炭化水素基を組み合わせた混合エステルがより好ましい。この様なN−アシルグルタミン酸のジエステルとしては、例えば、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル/オクチルドデシル)、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(コレステリル/べへニル/オクチルドデシル)、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル/ べへニル/オクチルドデシル)等が好適に例示できる。かかる成分は、例えば、N−ラウロイルグルタミン酸などのN−アシルグルタミン酸をジメチルホルムアミドなどを溶媒として、アルカリ存在下、フィトステリルクロリド、オクチルドデシルクロリド、ベヘニルクロリド等のハロゲン化炭化水素と縮合させることにより、製造することが出来る。又、この様なN−アシル化グルタミン酸のジエステルには既に化粧料原料として市販されているものが存し、かかる市販品を購入して使用することも出来る。好ましい市販品としては、味の素株式会社より販売されている、「エルデュウPS203」(N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(フィトステリル/オクチルドデシル))が好ましく例示できる。本発明のフォーム状化粧料に於ける、かかるN−アシルグルタミン酸のジエステルの含有量は、0.01〜1質量%が好ましく、より好ましくは0.05〜0.5質量%である。更に、本発明のフォーム状化粧料は、水性成分を含有することが好ましく、具体的には水を15〜80質量%含有することが好ましい。これは、使用後に優れたしっとり感を呈するためである。
(3) Oily component that is an essential component of the foam cosmetic of the present invention The foam cosmetic of the present invention has 15 to 80% by mass, more preferably 25 to 70% by mass, and still more preferably, the oily component as an essential component. Is characterized by taking the form of a foam aerosol containing 40-50% by weight. The oil component is an oil-soluble component that has little or no surfactant activity, and is a component that does not emulsify itself, such as hydrocarbons, fatty acid esters, dimethicone silicones, higher alcohols, Preferred examples include glycerin tri-fatty acid ester, diglycerin tetra-fatty acid ester, triglycerin penta-fatty acid ester, fatty acid, diester of N-acyl glutamic acid, and the like. Specifically, for example, macadamia nut oil, avocado oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, castor oil, safflower oil, cottonseed oil, jojoba oil, palm oil, palm oil, liquid lanolin, hardened coconut oil, hardened oil Oil, wax, liquid paraffin, squalane, pristane, ozokerite, paraffin, ceresin, petrolatum, microcrystallin, oil, wax, liquid oil, waxy wax, liquid paraffin, squalane, pristine Hydrocarbons such as wax, higher fatty acids such as oleic acid, isostearic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, undecylenic acid, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, Higher alcohols such as hexyl alcohol, octyldodecanol, myristyl alcohol, cetostearyl alcohol, cetyl isooctanoate, isopropyl myristate, hexyldecyl isostearate, diisopropyl adipate, di-2-ethylhexyl sebacate, cetyl lactate, diacid malate Isostearyl, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, neopentyl glycol dicaprate, glycerin di-2-heptylundecanoate, glycerin tri-2-ethylhexanoate, tri-2-ethylhexanoate trimethylolpropane, triisostearin Synthetic ester oils such as acid trimethylolpropane, tetra-2-ethylhexanoic acid pentane erythritol, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, di Chain polysiloxane such as phenyl polysiloxane, cyclic polysiloxane such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexanesiloxane, amino-modified polysiloxane, polyether-modified polysiloxane, alkyl-modified polysiloxane, fluorine-modified Oil agents such as silicone oil such as modified polysiloxane such as polysiloxane, N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl / octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl / behenyl / octyldodecyl), Preferred examples include N-acylated glutamic acid diesters such as N-lauroyl-L-glutamic acid di (phytosteryl / behenyl / octyldodecyl). Any of these can be used in the foam cosmetic of the present invention, but 30 to 80% by mass thereof is preferably diglycerin tetrafatty acid ester, and the diglycerin tetrafatty acid ester is diglycerin tetra. Olate is particularly preferred. This is because, on the one hand, it is easy to form a stable foam, and on the other, it is easy to redisperse both lipophilic soil and hydrophilic soil. Further, from the same viewpoint, it is preferable to further contain a diester of N-acylglutamic acid. In this component, the acyl group constituting the diester of N-acylglutamic acid is preferably a linear aliphatic acyl group having 10 to 32 carbon atoms, for example, lauroyl group, myristoyl group, palmitoyl group, stearoyl group, behenoyl group. Etc. can be suitably exemplified. Moreover, it is preferable that the hydrocarbon group which comprises diester is aliphatic, and 10-32 are preferable and, as for carbon number, 18-30 are more preferable. The aliphatic hydrocarbon group may be linear or have a cyclic structure or a branched structure. Preferable examples include phytosteryl groups such as decyl group, dodecyl group, octyldodecyl group, cholesteryl group, campesteryl group, sitosteryl group and stigmasteryl group. These esters are preferably mixed esters derived by a reagent that induces a mixed hydrocarbon group and stochastically derived to have two or more types of hydrocarbon groups. As a combination of hydrocarbon groups constituting such a mixed ester, a mixed ester obtained by combining a hydrocarbon group having at least one cyclic structure and a hydrocarbon group having at least one branched structure is more preferable. Examples of such diesters of N-acylglutamic acid include, for example, N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl / octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl / benenyl / octyldodecyl), N- Preferable examples include lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl / behenyl / octyldodecyl). For example, N-acylglutamic acid such as N-lauroylglutamic acid is condensed with halogenated hydrocarbons such as phytosteryl chloride, octyldodecyl chloride, and behenyl chloride in the presence of alkali in the presence of alkali. Can be manufactured. In addition, such diesters of N-acylated glutamic acid are already commercially available as cosmetic raw materials, and such commercial products can be purchased and used. Preferable examples of commercially available products include “El Deu PS203” (N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl / octyldodecyl)) sold by Ajinomoto Co., Inc. The content of the diester of N-acylglutamic acid in the foam cosmetic of the present invention is preferably 0.01 to 1% by mass, more preferably 0.05 to 0.5% by mass. Furthermore, the foam cosmetic of the present invention preferably contains an aqueous component, and specifically contains 15 to 80% by mass of water. This is because an excellent moist feeling is exhibited after use.

(4)本発明のフォーム状化粧料
本発明のフォーム状化粧料は、前記必須成分を含有しフォーム状であることを特徴とする。本発明の化粧料は、かかる必須成分以外に通常化粧料で使用されている任意の成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、脂肪酸セッケン(ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等)、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類、イミダゾリン系両性界面活性剤(2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等)、ベタイン系界面活性剤(アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等)、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類(ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等)、グリセリン脂肪酸類(モノステアリン酸グリセリン等)、プロピレングリコール脂肪酸エステル類(モノステアリン酸プロピレングリコール等)、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、POEソルビタン脂肪酸エステル類(POEソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等)、POEソルビット脂肪酸エステル類(POE−ソルビットモノラウレート等)、POEグリセリン脂肪酸エステル類(POE−グリセリンモノイソステアレート等)、POE脂肪酸エステル類(ポリエチレングリコールモノオレート、POEジステアレート等)、POEアルキルエーテル類(POE2−オクチルドデシルエーテル等)、POEアルキルフェニルエーテル類(POEノニルフェニルエーテル等)、プルロニック型類、POE・POPアルキルエーテル類(POE・POP2−デシルテトラデシルエーテル等)、テトロニック類、POEヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体(POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油等)、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類、グアガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、カードラン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、グリコーゲン、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、ムコイチン硫酸、ヒドロキシエチルグアガム、カルボキシメチルグアガム、デキストラン、ケラト硫酸,ローカストビーンガム,サクシノグルカン,カロニン酸,キチン,キトサン、カルボキシメチルキチン、寒天、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ベントナイト等の増粘剤、表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸(シリカ)、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類、表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類、レーキ化されていても良い赤色202号、赤色228号、赤色226号、黄色4号、青色404号、黄色5号、赤色505号、赤色230号、赤色223号、橙色201号、赤色213号、黄色204号、黄色203号、青色1号、緑色201号、紫色201号、赤色204号等の有機色素類、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、糖系紫外線吸収剤、2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、4−メトキシ−4’−t−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類、ビタミンA又はその誘導体、ビタミンB6塩酸塩,ビタミンB6トリパルミテート,ビタミンB6ジオクタノエート,ビタミンB2又はその誘導体,ビタミンB12,ビタミンB15又はその誘導体等のビタミンB類、α−トコフェロール,β−トコフェロール,γ−トコフェロール,ビタミンEアセテート等のビタミンE類、ビタミンD類、ビタミンH、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類などが好ましく例示できる。更に加えて、泡沫エアゾールの形態を取るために、本発明のフォーム状化粧料は気化成分を含有することが好ましく、前記気化成分としては、例えば、フロンガスなどのハロゲン化炭化水素ガス、炭酸ガス、液化天然ガス、ジメチルエーテルなどが例示でき、液化天然ガスが特に好ましく例示できる。液化天然ガスの組成としては、イソブタンを主成分として含むものが特に好ましく、その含有量は、ガス全量の少なくとも80質量%がイソブタンであることが好ましい。かかる気化成分の好ましい含有量は、2〜10質量%である。本発明のフォーム状化粧料は、かかる必須成分、好ましい成分、任意成分を常法に従って処理することにより製造することが出来る。
(4) Foam cosmetic of the present invention The foam cosmetic of the present invention is characterized in that it contains the essential components and is in the form of a foam. The cosmetic of the present invention can contain any components that are usually used in cosmetics in addition to the essential components. Examples of such optional components include fatty acid soap (sodium laurate, sodium palmitate, etc.), anionic surfactants such as potassium lauryl sulfate, alkylsulfuric triethanolamine ether, stearyltrimethylammonium chloride, benzalkonium chloride , Cationic surfactants such as laurylamine oxide, imidazoline amphoteric surfactants (such as 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy disodium salt), betaine surfactants (alkyl betaines) Amphoteric surfactants such as acylmethyl taurine, sorbitan fatty acid esters (such as sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate), glycerin fatty acids (monostearic acid group) Serine etc.), propylene glycol fatty acid esters (propylene glycol monostearate, etc.), hydrogenated castor oil derivative, glycerin alkyl ether, POE sorbitan fatty acid esters (POE sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, etc.), POE Sorbit fatty acid esters (POE-sorbite monolaurate, etc.), POE glycerin fatty acid esters (POE-glycerin monoisostearate, etc.), POE fatty acid esters (polyethylene glycol monooleate, POE distearate, etc.), POE alkyl ethers ( POE2-octyldodecyl ether, etc.), POE alkylphenyl ethers (POE nonylphenyl ether, etc.), Pluronic types, POE / POP alkyl Nonionic interfaces such as ethers (POE / POP2-decyltetradecyl ether, etc.), tetronics, POE castor oil / hardened castor oil derivatives (POE castor oil, POE hardened castor oil, etc.), sucrose fatty acid esters, alkyl glucosides, etc. Active agents, moisturizing ingredients such as sodium pyrrolidone carboxylate, lactic acid, sodium lactate, guar gum, quince seed, carrageenan, galactan, gum arabic, pectin, mannan, starch, xanthan gum, curdlan, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, chondroitin sulfate, dermatan sulfate, glycogen, heparan sulfate, hyaluronic acid, sodium hyaluronate, tragacanth gum, keratan sulfate, chondroitin , Mucoitin sulfate, hydroxyethyl guar gum, carboxymethyl guar gum, dextran, keratosulfate, locust bean gum, succinoglucan, caronic acid, chitin, chitosan, carboxymethyl chitin, agar, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, carboxyvinyl polymer, polyacryl Thickeners such as sodium acid, polyethylene glycol, bentonite, surface may be treated, mica, talc, kaolin, synthetic mica, calcium carbonate, magnesium carbonate, anhydrous silicic acid (silica), aluminum oxide, barium sulfate, etc. Powders, the surface may be treated, bengara, yellow iron oxide, black iron oxide, cobalt oxide, ultramarine, bitumen, titanium oxide, zinc oxide inorganic pigments, the surface may be treated, Mica titanium, fish phosphorus foil Pearl agent such as bismuth oxychloride, red 202, red 228, red 226, yellow 4, blue 404, yellow 5, red 505, red 230, red 223 which may be raked No., Orange No. 201, Red No. 213, Yellow No. 204, Yellow No. 203, Blue No. 1, Green No. 201, Purple No. 201, Red No. 204 and other organic pigments, polyethylene powder, polymethyl methacrylate, nylon powder, Organic powders such as organopolysiloxane elastomers, paraaminobenzoic acid UV absorbers, anthranilic acid UV absorbers, salicylic acid UV absorbers, cinnamic acid UV absorbers, benzophenone UV absorbers, sugar UV absorbers 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) benzotriazole, 4-methoxy-4′-t-butyldiben UV absorbers such as ilmethane, lower alcohols such as ethanol and isopropanol, vitamin A or its derivatives, vitamin B6 hydrochloride, vitamin B6 tripalmitate, vitamin B6 dioctanoate, vitamin B2 or its derivatives, vitamin B12, vitamin B15 or Vitamin B such as its derivatives, vitamin E such as α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, vitamin E acetate, vitamin D, vitamin H, vitamins such as pantothenic acid, panthetin, pyrroloquinoline quinone, etc. Preferred examples can be given. In addition, in order to take the form of a foam aerosol, the foam cosmetic of the present invention preferably contains a vaporizing component. Examples of the vaporizing component include halogenated hydrocarbon gases such as chlorofluorocarbon gas, carbon dioxide gas, A liquefied natural gas, dimethyl ether, etc. can be illustrated and a liquefied natural gas can be illustrated especially preferable. As a composition of liquefied natural gas, what contains isobutane as a main component is especially preferable, and it is preferable that the content is at least 80 mass% of gas whole quantity with isobutane. The preferable content of the vaporizing component is 2 to 10% by mass. The foam cosmetic of the present invention can be produced by treating such essential components, preferred components, and optional components according to a conventional method.

本発明のフォーム状化粧料は、通常フォーム状化粧料が使用される製剤であれば、特段の限定無く適用することが出来、パック化粧料、クレンジング化粧料、栄養付与化粧料、マッサージ化粧料の何れもが使用可能である。これらの内、本発明の温熱効果が最大生かせる化粧料としては、パック化粧料乃至はマッサージ化粧料が挙げられ、これらに適用することが好ましい。又、この様な実施形態に於いては、有効成分も効率よく経皮吸収できるため、有効成分を含有することが好ましく、前記有効成分としては、抗炎症剤やメラニン産生抑制剤を含有することが好ましい。前記抗炎症剤としては、グリチルレチン酸アルキル、グリチルリチン酸及びその塩が好ましく例示でき、メラニン産生抑制剤としては、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、アルブチン、トラネキサム酸、4−メトキシサリチル酸及びそれらの塩が好適に例示できる。かかる有効成分の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩、トリエチルアミン塩等の有機アミン塩類、リジン塩、アルギニン塩等の塩基性アミノ酸塩等が好ましく例示できる。又、アスコルビン酸の誘導体としては、アスコルビン酸−2−グルコシド等のような配糖体、アスコルビン酸2リン酸塩などのリン酸エステル類などが好適に例示できる。かかる成分は唯一種を含有することも出来るし、二種以上を含有することも出来る。本発明の化粧料に於ける抗炎症剤或いはメラニン産生抑制剤の好ましい含有量は、それぞれ、0.01〜10質量%であり、より好ましくは0.03〜5質量%である。これらの有効成分を含有する場合に於いて、本発明のフォーム状化粧料は、それぞれの効能を訴求した医薬部外品とすることが好ましく、前記医薬部外品に於いては、安全性と有効性をより具体的に具現化するために、抗炎症作用を有する旨或いはメラニン産生抑制作用を有する旨と、使用態様において、炎症の存する箇所乃至はメラニンの産生が亢進している或いは亢進するであろう箇所に、一日1回乃至は数回適量を塗布する旨と、皮膚に異常を感じた場合には速やかに使用を中止し、皮膚科医にかかる旨とを表示し、使用態様を明確に使用者に知らしめることが好ましい。   The foam cosmetic of the present invention can be applied without particular limitation as long as it is a formulation in which foam cosmetics are usually used. Pack cosmetics, cleansing cosmetics, nourishing cosmetics, massage cosmetics Either can be used. Among these, examples of the cosmetics that can maximize the thermal effect of the present invention include pack cosmetics and massage cosmetics, which are preferably applied to these. In such an embodiment, since the active ingredient can also be efficiently transdermally absorbed, it is preferable to contain an active ingredient, and the active ingredient contains an anti-inflammatory agent or a melanin production inhibitor. Is preferred. Preferred examples of the anti-inflammatory agent include alkyl glycyrrhetinate, glycyrrhizic acid and salts thereof, and preferred melanin production inhibitors include ascorbic acid, ascorbic acid derivatives, arbutin, tranexamic acid, 4-methoxysalicylic acid and salts thereof. Can be illustrated. Such active ingredient salts include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium, organic amine salts such as ammonium salt, triethanolamine salt and triethylamine salt, lysine salt, arginine. Preferred examples include basic amino acid salts such as salts. Further, as derivatives of ascorbic acid, glycosides such as ascorbic acid-2-glucoside, and phosphate esters such as ascorbic acid diphosphate can be preferably exemplified. Such a component can contain only one species or two or more species. The preferable content of the anti-inflammatory agent or the melanin production inhibitor in the cosmetic of the present invention is 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.03 to 5% by mass, respectively. In the case of containing these active ingredients, the foam cosmetic of the present invention is preferably a quasi-drug that appeals for each effect, and in the quasi-drug, safety and In order to embody the effectiveness more specifically, the effect of having an anti-inflammatory effect or the effect of suppressing the production of melanin, and the use mode, the location where inflammation exists or the production of melanin is enhanced or enhanced. Appropriate amount should be applied once or several times a day, and if you feel any abnormalities on your skin, stop using it immediately and indicate to your dermatologist. It is preferable to clearly inform the user.

以下に、実施例を挙げて、本発明について更に詳細に説明を加えるが、本発明が、かかる実施例にのみ限定されないことは言うまでもない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to such examples.

以下に示す処方に従って、本発明のフォーム状化粧料である泡沫エアゾール化粧料1を作成した。即ち、イ、ロの成分を80℃に加熱し、可溶化し、攪拌下イに徐々にロを加え乳化し、攪拌冷却し非水ゲル1を得た。このものをハの成分とともにエアゾール缶に充填し、密閉して本は発明のフォーム状化粧料である、泡沫エアゾール化粧料1を得た。   In accordance with the formulation shown below, a foam aerosol cosmetic 1 as a foam cosmetic of the present invention was prepared. That is, components (a) and (b) were heated to 80 ° C., solubilized, and gradually added to emulsification with stirring, emulsified, and stirred and cooled to obtain a non-aqueous gel 1. This was filled in an aerosol can together with the component C and sealed to obtain a foam aerosol cosmetic 1 which is the foam cosmetic of the present invention.

イ)
セタノール 0.4質量部
N−ラウロイルグルタミン酸ジ(フィトステリル/オクチルドデシル)
(「エルデュウPS203」;味の素株式会社製)0.1質量部
イソステアリルオクチルドデカネート 10 質量部
流動パラフィン 43.7質量部
ジグリセリンテトラオレート 40 質量部
デカグリセリンモノオレート 1.5質量部
ジグリセリンモノラウレート 4 質量部
ステアリン酸 0.3質量部
ロ)
グリセリン 80 質量部
ジグリセリン 20 質量部
ハ)
液化天然ガス 10 質量部
(イソブタン:ブタン=4:1)
I)
Cetanol 0.4 parts by mass N-lauroyl glutamate di (phytosteryl / octyldodecyl)
("El Dew PS203"; manufactured by Ajinomoto Co., Inc.) 0.1 parts by mass isostearyl octyldodecanate 10 parts by mass liquid paraffin 43.7 parts by mass diglycerin tetraoleate 40 parts by mass decaglycerol monooleate 1.5 parts by mass diglycerin mono Laurate 4 parts by mass stearic acid 0.3 parts by mass b)
Glycerin 80 parts by mass Diglycerin 20 parts by mass c)
10 parts by mass of liquefied natural gas (isobutane: butane = 4: 1)

<試験例1>
寒天平板上にサンプル1gを4cm×4cmの面積に延ばし、経時的に接触面の温度を計測した。サンプルとしては、非水ゲル1と泡沫エアゾール化粧料1を用いた。結果を表1に示す。これより、本発明のフォーム状化粧料である、泡沫エアゾール化粧料1は適温を長時間維持できることが判る。
<Test Example 1>
A 1 g sample was spread on an agar plate to an area of 4 cm × 4 cm, and the temperature of the contact surface was measured over time. As a sample, non-aqueous gel 1 and foam aerosol cosmetic 1 were used. The results are shown in Table 1. From this, it can be seen that the foam aerosol cosmetic 1 which is the foam cosmetic of the present invention can maintain an appropriate temperature for a long time.

Figure 2006008574
Figure 2006008574

実施例1とイ)とロ)より同様に非水ゲル2を作成し、これをハ)とともに密閉して本発明のフォーム状化粧料である泡沫エアゾール化粧料2を得た。このもの評価を試験例1と同様に行った。結果を表2に示す。このもののも泡沫エアゾール化粧料1と同様の効果を有していることが判る。又、界面活性剤としてのアシル化ポリグリセリンは2種用いた方が好ましいことも判る。   A non-aqueous gel 2 was prepared in the same manner as in Example 1, a) and b), and this was sealed together with c) to obtain a foam aerosol cosmetic 2 which was a foam cosmetic of the present invention. This was evaluated in the same manner as in Test Example 1. The results are shown in Table 2. It can be seen that this product has the same effect as the foam aerosol cosmetic 1. It can also be seen that it is preferable to use two kinds of acylated polyglycerin as the surfactant.

イ)
セタノール 0.4質量部
N−ラウロイルグルタミン酸ジ(フィトステリル/オクチルドデシル)
(「エルデュウPS203」;味の素株式会社製)0.1質量部
イソステアリルオクチルドデカネート 10 質量部
流動パラフィン 43.7質量部
ジグリセリンテトラオレート 40 質量部
ジグリセリンモノラウレート 5.5質量部
ステアリン酸 0.3質量部
ロ)
グリセリン 80 質量部
ジグリセリン 20 質量部
ハ)
液化天然ガス 10 質量部
(イソブタン:ブタン=4:1)
I)
Cetanol 0.4 parts by mass N-lauroyl glutamate di (phytosteryl / octyldodecyl)
("El Dew PS203"; manufactured by Ajinomoto Co., Inc.) 0.1 parts by mass Isostearyl octyldodecanate 10 parts by mass liquid paraffin 43.7 parts by mass diglycerin tetraoleate 40 parts by mass diglycerin monolaurate 5.5 parts by mass stearic acid 0.3 parts by mass)
Glycerin 80 parts by mass Diglycerin 20 parts by mass c)
10 parts by mass of liquefied natural gas (isobutane: butane = 4: 1)

Figure 2006008574
Figure 2006008574

実施例1とイ)とロ)より同様に非水ゲル3を作成し、これをハ)とともに密閉して本発明のフォーム状化粧料である泡沫エアゾール化粧料3を得た。このもの評価を試験例1と同様に行った。結果を表3に示す。このもののも泡沫エアゾール化粧料1と同様の効果を有していることが判る。   A non-aqueous gel 3 was prepared in the same manner as in Example 1, a) and b), and this was sealed together with c) to obtain a foam aerosol cosmetic 3 which was a foam cosmetic of the present invention. This was evaluated in the same manner as in Test Example 1. The results are shown in Table 3. It can be seen that this product has the same effect as the foam aerosol cosmetic 1.

イ)
セタノール 0.4質量部
N−ラウロイルグルタミン酸ジ(フィトステリル/オクチルドデシル)
(「エルデュウPS203」;味の素株式会社製)0.1質量部
イソステアリルオクチルドデカネート 10 質量部
流動パラフィン 43.7質量部
ジグリセリンテトラオレート 40 質量部
ジグリセリンモノラウレート 4 質量部
デカグリセリンモノラウレート 1.5質量部
ステアリン酸 0.3質量部
ロ)
グリセリン 80 質量部
ジプロピレングリコール 5 質量部
1,3−ブタンジオール 5 質量部
1,2−ペンタンジオール 5 質量部
ポリエチレングリコール400 5 質量部
ハ)
液化天然ガス 10 質量部
(イソブタン:ブタン=4:1)
I)
Cetanol 0.4 parts by mass N-lauroyl glutamate di (phytosteryl / octyldodecyl)
("El Dew PS203"; manufactured by Ajinomoto Co., Inc.) 0.1 parts by mass isostearyl octyldodecanate 10 parts by mass liquid paraffin 43.7 parts by mass diglycerin tetraoleate 40 parts by mass diglycerin monolaurate 4 parts by mass decaglycerin monolaur Rate 1.5 parts by weight stearic acid 0.3 parts by weight b)
Glycerin 80 parts by mass Dipropylene glycol 5 parts by mass 1,3-butanediol 5 parts by mass 1,2-pentanediol 5 parts by mass polyethylene glycol 400 5 parts by mass c)
10 parts by mass of liquefied natural gas (isobutane: butane = 4: 1)

Figure 2006008574
Figure 2006008574

<試験例2>
泡沫エアゾール化粧料1と、それのグリセリンとジグリセリンを水に置換した比較例1を作成し、パック化粧料としての、エステティック施術に於ける、その心地よさの提供の度合いを調べた。(n=1)即ち、被験者に日を変えて、それぞれの化粧料でパックを行い、その前後における、唾液中のプラステロン硫酸の濃度を測定した。プラステロン硫酸の濃度はサンドウィッチ抗体法により、ワサビペルオキシダーゼ標識抗体による発色を以て測定した。結果は、泡沫エアゾール化粧料1の上昇率が13.2%であるのに対し、比較例1の上昇率が7.3%であった。これは本発明の化粧料である、泡沫エアゾール化粧料1が温感特性に優れ、化粧料の塗布時に冷感を感じず、充分に心地よさを満喫できるためであると思われる。
<Test Example 2>
Foam aerosol cosmetic 1 and Comparative Example 1 in which its glycerin and diglycerin were replaced with water were prepared, and the degree of provision of comfort in esthetic treatment as a pack cosmetic was examined. (N = 1) That is, each subject changed the day and packed with each cosmetic, and the concentration of plasterone sulfate in saliva before and after that was measured. The concentration of plasterone sulfate was measured by color development with a horseradish peroxidase labeled antibody by the sandwich antibody method. As a result, the increase rate of foam aerosol cosmetic 1 was 13.2%, while the increase rate of Comparative Example 1 was 7.3%. This is considered to be because the foam aerosol cosmetic 1 which is the cosmetic of the present invention is excellent in warm feeling characteristics and does not feel a cold feeling when the cosmetic is applied, and can fully enjoy comfort.

本発明は、温感パック化粧料などの温感化粧料に応用できる。   The present invention can be applied to warm sensation cosmetics such as warm sensation pack cosmetics.

Claims (9)

1)アシル化ポリグリセリンと2)多価アルコール15〜80質量%と3)25℃1気圧で液体の油性成分15〜80質量%とを含有することを特徴とする、泡沫化粧料。 A foam cosmetic comprising 1) an acylated polyglycerin, 2) 15 to 80% by mass of a polyhydric alcohol, and 3) 15 to 80% by mass of an oily component that is liquid at 25 ° C. and 1 atm. アシル化ポリグリセリンとして、少なくとも2種のアシル化ポリグリセリンを含有することを特徴とする、請求項1に記載の泡沫化粧料。 The foam cosmetic according to claim 1, wherein the foamed cosmetic contains at least two kinds of acylated polyglycerin as the acylated polyglycerin. 前記少なくとも2種のポリグリセリンの脂肪酸エステルとして、ジグリセリンのモノ脂肪酸エステルと、デカグリセリンのモノ脂肪酸エステルとを含有することを特徴とする、請求項2に記載の泡沫化粧料。 The foam cosmetic according to claim 2, comprising diglycerin monofatty acid ester and decaglycerin monofatty acid ester as the at least two kinds of fatty acid esters of polyglycerin. 前記油性成分に於いて、その30〜80質量%がジグリセリンのテトラ脂肪酸エステルであることを特徴とする、請求項1〜3何れか1項に記載の泡沫化粧料。 The foam cosmetic according to any one of claims 1 to 3, wherein 30 to 80% by mass of the oil component is a tetra fatty acid ester of diglycerin. 実質的に水を含有しないことを特徴とする、請求項1〜4何れか1項に記載の泡沫化粧料。 The foam cosmetic according to any one of claims 1 to 4, wherein the foam cosmetic is substantially free of water. 温感を有する化粧料であることを特徴とする、請求項1〜5何れか1項に記載の化粧料。 The cosmetic according to any one of claims 1 to 5, wherein the cosmetic has a warm feeling. 更に、グリチルレチン酸アルキル、グリチルリチン酸、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、アルブチン、トラネキサム酸、4−メトキシサリチル酸及びそれらの塩から選択される1種乃至は2種以上を含有することを特徴とする、請求項1〜6何れか1項に記載の化粧料。 Furthermore, it contains one or more selected from glycyrrhetinic acid alkyl, glycyrrhizic acid, ascorbic acid, ascorbic acid derivatives, arbutin, tranexamic acid, 4-methoxysalicylic acid and salts thereof, Item 7. The cosmetic according to any one of Items 1 to 6. 抗炎症作用及び/又はメラニン産生抑制作用を訴求した医薬部外品であることを特徴とする、請求項7に記載の化粧料。 The cosmetic according to claim 7, wherein the cosmetic is a quasi-drug that promotes anti-inflammatory action and / or melanin production-suppressing action. 抗炎症作用及び/又はメラニン産生抑制作用を有する旨の表示を包装形態に有することを特徴とする、請求項7又は8に記載の化粧料。 The cosmetic according to claim 7 or 8, characterized in that the packaging form has an indication that it has an anti-inflammatory action and / or a melanin production-suppressing action.
JP2004187147A 2004-06-25 2004-06-25 Warm feeling non-water foam cosmetic Expired - Lifetime JP4355264B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004187147A JP4355264B2 (en) 2004-06-25 2004-06-25 Warm feeling non-water foam cosmetic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004187147A JP4355264B2 (en) 2004-06-25 2004-06-25 Warm feeling non-water foam cosmetic

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2006008574A true JP2006008574A (en) 2006-01-12
JP2006008574A5 JP2006008574A5 (en) 2007-06-14
JP4355264B2 JP4355264B2 (en) 2009-10-28

Family

ID=35776208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004187147A Expired - Lifetime JP4355264B2 (en) 2004-06-25 2004-06-25 Warm feeling non-water foam cosmetic

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4355264B2 (en)

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008013518A (en) * 2006-07-07 2008-01-24 Pola Chem Ind Inc Skin care preparation suitable for aesthetics
JP2011093877A (en) * 2009-10-01 2011-05-12 Kao Corp Aerosol type cosmetic
US8343945B2 (en) 2007-12-07 2013-01-01 Foamix Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
US8362091B2 (en) 2003-08-04 2013-01-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US8795635B2 (en) 2006-11-14 2014-08-05 Foamix Ltd. Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
JP2014156416A (en) * 2013-02-15 2014-08-28 Fancl Corp Foam cosmetic preparation
US9622947B2 (en) 2002-10-25 2017-04-18 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US9675700B2 (en) 2009-10-02 2017-06-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Topical tetracycline compositions
US9713643B2 (en) 2002-10-25 2017-07-25 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable carriers
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
US9884017B2 (en) 2009-04-28 2018-02-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable vehicles and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
JP2018027907A (en) * 2016-08-17 2018-02-22 日進化学株式会社 Oil foam aerosol composition
US10092588B2 (en) 2009-07-29 2018-10-09 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable compositions, breakable foams and their uses
US10322085B2 (en) 2002-10-25 2019-06-18 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US10350166B2 (en) 2009-07-29 2019-07-16 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US10398641B2 (en) 2016-09-08 2019-09-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating rosacea and acne
WO2019230579A1 (en) * 2018-05-29 2019-12-05 株式会社 資生堂 Warm-sensation cosmetic preparation
US10821077B2 (en) 2002-10-25 2020-11-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
WO2009069006A2 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Foamix Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
US8518376B2 (en) 2007-12-07 2013-08-27 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
WO2009090558A2 (en) 2008-01-14 2009-07-23 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
JP2015000871A (en) 2013-06-18 2015-01-05 ロレアル Foam aerosol cosmetic composition

Cited By (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9622947B2 (en) 2002-10-25 2017-04-18 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US10322085B2 (en) 2002-10-25 2019-06-18 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US10821077B2 (en) 2002-10-25 2020-11-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9713643B2 (en) 2002-10-25 2017-07-25 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable carriers
US11033491B2 (en) 2002-10-25 2021-06-15 Vyne Therapeutics Inc. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US9636405B2 (en) 2003-08-04 2017-05-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US8362091B2 (en) 2003-08-04 2013-01-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
JP2008013518A (en) * 2006-07-07 2008-01-24 Pola Chem Ind Inc Skin care preparation suitable for aesthetics
US9682021B2 (en) 2006-11-14 2017-06-20 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US8795635B2 (en) 2006-11-14 2014-08-05 Foamix Ltd. Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US9662298B2 (en) 2007-08-07 2017-05-30 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US11103454B2 (en) 2007-08-07 2021-08-31 Vyne Therapeutics Inc. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US10369102B2 (en) 2007-08-07 2019-08-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9795564B2 (en) 2007-12-07 2017-10-24 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
US8343945B2 (en) 2007-12-07 2013-01-01 Foamix Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
US11433025B2 (en) 2007-12-07 2022-09-06 Vyne Therapeutics Inc. Oil foamable carriers and formulations
US10588858B2 (en) 2009-04-28 2020-03-17 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable vehicles and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
US10213384B2 (en) 2009-04-28 2019-02-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable vehicles and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
US9884017B2 (en) 2009-04-28 2018-02-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable vehicles and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
US10363216B2 (en) 2009-04-28 2019-07-30 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable vehicles and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
US10092588B2 (en) 2009-07-29 2018-10-09 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable compositions, breakable foams and their uses
US11219631B2 (en) 2009-07-29 2022-01-11 Vyne Pharmaceuticals Inc. Foamable compositions, breakable foams and their uses
US10350166B2 (en) 2009-07-29 2019-07-16 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
JP2011093877A (en) * 2009-10-01 2011-05-12 Kao Corp Aerosol type cosmetic
US10029013B2 (en) 2009-10-02 2018-07-24 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Surfactant-free, water-free formable composition and breakable foams and their uses
US9675700B2 (en) 2009-10-02 2017-06-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Topical tetracycline compositions
US10265404B2 (en) 2009-10-02 2019-04-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions, gels and foams with rheology modulators and uses thereof
US10238746B2 (en) 2009-10-02 2019-03-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses
US10086080B2 (en) 2009-10-02 2018-10-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Topical tetracycline compositions
US10137200B2 (en) 2009-10-02 2018-11-27 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses
US10463742B2 (en) 2009-10-02 2019-11-05 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Topical tetracycline compositions
US10322186B2 (en) 2009-10-02 2019-06-18 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Topical tetracycline compositions
US10517882B2 (en) 2009-10-02 2019-12-31 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Method for healing of an infected acne lesion without scarring
US10213512B2 (en) 2009-10-02 2019-02-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Topical tetracycline compositions
US10610599B2 (en) 2009-10-02 2020-04-07 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Topical tetracycline compositions
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
US10821187B2 (en) 2009-10-02 2020-11-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions, gels and foams with rheology modulators and uses thereof
US10835613B2 (en) 2009-10-02 2020-11-17 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions, gels and foams with rheology modulators and uses thereof
US10967063B2 (en) 2009-10-02 2021-04-06 Vyne Therapeutics Inc. Surfactant-free, water-free formable composition and breakable foams and their uses
US10946101B2 (en) 2009-10-02 2021-03-16 Vyne Therapeutics Inc. Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses
JP2014156416A (en) * 2013-02-15 2014-08-28 Fancl Corp Foam cosmetic preparation
JP2018027907A (en) * 2016-08-17 2018-02-22 日進化学株式会社 Oil foam aerosol composition
US10849847B2 (en) 2016-09-08 2020-12-01 Foamix Pharamaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating rosacea and acne
US10398641B2 (en) 2016-09-08 2019-09-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating rosacea and acne
US11324691B2 (en) 2016-09-08 2022-05-10 Journey Medical Corporation Compositions and methods for treating rosacea and acne
CN112165932A (en) * 2018-05-29 2021-01-01 株式会社资生堂 Temperature-sensitive cosmetic
JPWO2019230579A1 (en) * 2018-05-29 2021-06-10 株式会社 資生堂 Warm cosmetics
WO2019230579A1 (en) * 2018-05-29 2019-12-05 株式会社 資生堂 Warm-sensation cosmetic preparation
JP7299886B2 (en) 2018-05-29 2023-06-28 株式会社 資生堂 warming cosmetics

Also Published As

Publication number Publication date
JP4355264B2 (en) 2009-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4355264B2 (en) Warm feeling non-water foam cosmetic
JP2006008574A5 (en)
JP4368250B2 (en) Post-form dosage form of warm cosmetic
JP2005350378A5 (en)
KR20090019801A (en) External preparation for skin
JP2008088084A (en) Skin care preparation
JP2002275029A (en) W/o/w type emulsified cosmetic
JP6009136B2 (en) Warm foam cosmetics
JP6113484B2 (en) Polyhydric alcohol phase composition containing whitening ingredients
JP2007161616A (en) Skin care preparation
JP4515109B2 (en) Skin external preparation and fiber having a lipolysis promoting effect
JP2006028229A (en) Face cleanser
JP2009191042A (en) Skin external preparation in aerosol form
JP2005255526A (en) Emulsified cosmetic
JP3811919B2 (en) Multi-layer cosmetic
JP4491279B2 (en) Aerosol cosmetics
JP2005325038A (en) Foam aerosol
JP5154904B2 (en) Topical skin preparation
JP5165860B2 (en) External preparation for skin containing 4-alkylresorcinol
JP2007119401A (en) Skin care preparation for horny plug removal
JP2005325038A5 (en)
JP2005162703A (en) Facial wash
JP5222465B2 (en) Skin external preparation suitable for esthetics
JP2005015405A5 (en)
JP2005162704A (en) Facial wash

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070426

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070426

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20070426

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20090413

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090512

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090629

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20090728

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20090731

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4355264

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150807

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250