JP2005519635A - 活性クロマチンエレメントを含むｄｎａマイクロアレイおよびそれを用いた包括的プロファイリング - Google Patents
活性クロマチンエレメントを含むｄｎａマイクロアレイおよびそれを用いた包括的プロファイリング Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005519635A JP2005519635A JP2004503602A JP2004503602A JP2005519635A JP 2005519635 A JP2005519635 A JP 2005519635A JP 2004503602 A JP2004503602 A JP 2004503602A JP 2004503602 A JP2004503602 A JP 2004503602A JP 2005519635 A JP2005519635 A JP 2005519635A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dna
- array
- profile
- cell
- active chromatin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 108010077544 Chromatin Proteins 0.000 title claims abstract description 65
- 210000003483 chromatin Anatomy 0.000 title claims abstract description 65
- 238000000018 DNA microarray Methods 0.000 title claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 168
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 98
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 57
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 34
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims abstract description 32
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 126
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 73
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 68
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims description 40
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 37
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 36
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 34
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 34
- 238000009739 binding Methods 0.000 claims description 29
- 238000002493 microarray Methods 0.000 claims description 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 25
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims description 24
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims description 23
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 23
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 21
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims description 20
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 claims description 20
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 18
- 238000002372 labelling Methods 0.000 claims description 18
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 18
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 18
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 claims description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 15
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 claims description 14
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims description 12
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 claims description 12
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims description 11
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 11
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims description 11
- 102000007260 Deoxyribonuclease I Human genes 0.000 claims description 10
- 108010008532 Deoxyribonuclease I Proteins 0.000 claims description 10
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 10
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 claims description 10
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 claims description 9
- 102000004533 Endonucleases Human genes 0.000 claims description 9
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 9
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 8
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 7
- 238000001994 activation Methods 0.000 claims description 7
- 238000010367 cloning Methods 0.000 claims description 7
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims description 6
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims description 6
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims description 6
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims description 5
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims description 5
- 238000000126 in silico method Methods 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims description 5
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims description 4
- 102000003893 Histone acetyltransferases Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000246 Histone acetyltransferases Proteins 0.000 claims description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 4
- 101710183280 Topoisomerase Proteins 0.000 claims description 4
- 230000011987 methylation Effects 0.000 claims description 4
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000000527 sonication Methods 0.000 claims description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 3
- 102000003964 Histone deacetylase Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000353 Histone deacetylase Proteins 0.000 claims description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000001976 enzyme digestion Methods 0.000 claims description 3
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 claims description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims description 2
- 101000702488 Rattus norvegicus High affinity cationic amino acid transporter 1 Proteins 0.000 claims description 2
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 claims description 2
- 108010046308 Type II DNA Topoisomerases Proteins 0.000 claims description 2
- 102000007537 Type II DNA Topoisomerases Human genes 0.000 claims description 2
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 2
- 238000003499 nucleic acid array Methods 0.000 claims description 2
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 claims description 2
- 241000894007 species Species 0.000 claims 10
- 108020005187 Oligonucleotide Probes Proteins 0.000 claims 6
- 239000002751 oligonucleotide probe Substances 0.000 claims 6
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 2
- 241000252212 Danio rerio Species 0.000 claims 1
- 241000255581 Drosophila <fruit fly, genus> Species 0.000 claims 1
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 claims 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 claims 1
- 102000055027 Protein Methyltransferases Human genes 0.000 claims 1
- 108700040121 Protein Methyltransferases Proteins 0.000 claims 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 claims 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 1
- 230000005257 nucleotidylation Effects 0.000 claims 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims 1
- 108091035233 repetitive DNA sequence Proteins 0.000 claims 1
- 102000053632 repetitive DNA sequence Human genes 0.000 claims 1
- 238000003491 array Methods 0.000 abstract description 30
- 238000000899 pressurised-fluid extraction Methods 0.000 description 43
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 12
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 11
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 11
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 9
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical class NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 5
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 102000016911 Deoxyribonucleases Human genes 0.000 description 4
- 108010053770 Deoxyribonucleases Proteins 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 4
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 description 3
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 3
- 230000008836 DNA modification Effects 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 3
- -1 Styl Proteins 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 3
- 238000007876 drug discovery Methods 0.000 description 3
- 239000003596 drug target Substances 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 3
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 3
- 230000005783 single-strand break Effects 0.000 description 3
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 3
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 3
- 208000031404 Chromosome Aberrations Diseases 0.000 description 2
- 208000037088 Chromosome Breakage Diseases 0.000 description 2
- 102000012410 DNA Ligases Human genes 0.000 description 2
- 108010061982 DNA Ligases Proteins 0.000 description 2
- 230000030933 DNA methylation on cytosine Effects 0.000 description 2
- 231100001074 DNA strand break Toxicity 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 2
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 2
- 102000007474 Multiprotein Complexes Human genes 0.000 description 2
- 108010085220 Multiprotein Complexes Proteins 0.000 description 2
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 2
- 108010061100 Nucleoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000011931 Nucleoproteins Human genes 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091027568 Single-stranded nucleotide Proteins 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 2
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 2
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 2
- 231100000005 chromosome aberration Toxicity 0.000 description 2
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 230000005782 double-strand break Effects 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 230000007247 enzymatic mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000001973 epigenetic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000267 erythroid cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000011066 ex-situ storage Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003205 genotyping method Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 2
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 2
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LZJPDRANSVSGOR-UHFFFAOYSA-N 1-(4-azidophenyl)-2-bromoethanone Chemical compound BrCC(=O)C1=CC=C(N=[N+]=[N-])C=C1 LZJPDRANSVSGOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010013043 Acetylesterase Proteins 0.000 description 1
- 241000219194 Arabidopsis Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 description 1
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 1
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 1
- 101001017206 Coxiella burnetii (strain RSA 493 / Nine Mile phase I) Histone-like protein Hq1 Proteins 0.000 description 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 108020003215 DNA Probes Proteins 0.000 description 1
- 230000007035 DNA breakage Effects 0.000 description 1
- 238000007399 DNA isolation Methods 0.000 description 1
- 239000003298 DNA probe Substances 0.000 description 1
- 230000004543 DNA replication Effects 0.000 description 1
- 230000007018 DNA scission Effects 0.000 description 1
- 238000001712 DNA sequencing Methods 0.000 description 1
- 108700020911 DNA-Binding Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000052510 DNA-Binding Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 101000953091 Enterobacteria phage P4 Uncharacterized protein ORF88 Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- PLUBXMRUUVWRLT-UHFFFAOYSA-N Ethyl methanesulfonate Chemical compound CCOS(C)(=O)=O PLUBXMRUUVWRLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016880 Folate deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000010188 Folic Acid Deficiency Diseases 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 description 1
- 108010034791 Heterochromatin Proteins 0.000 description 1
- 102000011787 Histone Methyltransferases Human genes 0.000 description 1
- 108010036115 Histone Methyltransferases Proteins 0.000 description 1
- 102000006947 Histones Human genes 0.000 description 1
- 108010033040 Histones Proteins 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 102000006890 Methyl-CpG-Binding Protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 108010072388 Methyl-CpG-Binding Protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 102000016397 Methyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108060004795 Methyltransferase Proteins 0.000 description 1
- FUSGACRLAFQQRL-UHFFFAOYSA-N N-Ethyl-N-nitrosourea Chemical compound CCN(N=O)C(N)=O FUSGACRLAFQQRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010047956 Nucleosomes Proteins 0.000 description 1
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 1
- 238000002105 Southern blotting Methods 0.000 description 1
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 1
- 108010006785 Taq Polymerase Proteins 0.000 description 1
- 239000007984 Tris EDTA buffer Substances 0.000 description 1
- 102000006943 Uracil-DNA Glycosidase Human genes 0.000 description 1
- 108010072685 Uracil-DNA Glycosidase Proteins 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 238000010263 activity profiling Methods 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 210000004507 artificial chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 210000001106 artificial yeast chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 239000013602 bacteriophage vector Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 description 1
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 description 1
- 238000006664 bond formation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000009388 chemical precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 108091006090 chromatin-associated proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000011281 clinical therapy Methods 0.000 description 1
- 239000013599 cloning vector Substances 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002508 contact lithography Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 239000006059 cover glass Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004163 cytometry Methods 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N dATP Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- SUYVUBYJARFZHO-UHFFFAOYSA-N dATP Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-J dCTP(4-) Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)C1 RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-J 0.000 description 1
- HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N dGTP Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N 0.000 description 1
- NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N dTTP Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)C1 NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 1
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 1
- 238000007877 drug screening Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000464 effect on transcription Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002308 embryonic cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008995 epigenetic change Effects 0.000 description 1
- 230000004049 epigenetic modification Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000925 erythroid effect Effects 0.000 description 1
- 238000012869 ethanol precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010195 expression analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 108060003196 globin Proteins 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004458 heterochromatin Anatomy 0.000 description 1
- 238000013537 high throughput screening Methods 0.000 description 1
- 230000006195 histone acetylation Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 210000000688 human artificial chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000012133 immunoprecipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001114 immunoprecipitation Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000002826 magnetic-activated cell sorting Methods 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- MBABOKRGFJTBAE-UHFFFAOYSA-N methyl methanesulfonate Chemical compound COS(C)(=O)=O MBABOKRGFJTBAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 1
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 230000004001 molecular interaction Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001623 nucleosome Anatomy 0.000 description 1
- 235000018343 nutrient deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 238000002966 oligonucleotide array Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002205 phenol-chloroform extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002186 photoactivation Effects 0.000 description 1
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 1
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 1
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 1
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000004853 protein function Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 108700022487 rRNA Genes Proteins 0.000 description 1
- 230000005258 radioactive decay Effects 0.000 description 1
- 239000012857 radioactive material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000022532 regulation of transcription, DNA-dependent Effects 0.000 description 1
- 230000008844 regulatory mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 230000003362 replicative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000013605 shuttle vector Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000003007 single stranded DNA break Effects 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/102—Mutagenizing nucleic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
- C12N15/1072—Differential gene expression library synthesis, e.g. subtracted libraries, differential screening
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
- C12N2830/80—Vector systems having a special element relevant for transcription from vertebrates
- C12N2830/85—Vector systems having a special element relevant for transcription from vertebrates mammalian
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
- C12Q1/6837—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase using probe arrays or probe chips
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
活性クロマチンエレメントを含有するDNAアレイの構築方法および調査方法、ならびに、それによる活性遺伝子制御配列を記載する。さらに、種々の条件下における、ある特定の細胞型または組織型内の遺伝子制御活性パターンを明らかにするために、かかるアレイの調査方法を記載する。
Description
１．本発明の技術分野
本発明は、複数の核酸配列を同時に検出するためのDNAアレイ、前記アレイの製造、およびその使用に関する。さらに、本発明は、活性クロマチンエレメント、特に、真核細胞において活性のある遺伝子制御エレメントのパターンを検出するためのアレイ方法およびアレイ装置に関する。
本発明は、複数の核酸配列を同時に検出するためのDNAアレイ、前記アレイの製造、およびその使用に関する。さらに、本発明は、活性クロマチンエレメント、特に、真核細胞において活性のある遺伝子制御エレメントのパターンを検出するためのアレイ方法およびアレイ装置に関する。
２．本発明の背景
従来の形質発現研究では、転写され、mRNAへスプライシングされる遺伝子転写情報（全転写情報またはその選択領域）に相補的な固定化DNA分子を一般に用いる。この分野の最近の進歩には、複数の異なる転写情報の同時モニタリングが可能な、かかる分子のアレイまたはマイクロアレイが利用されている(例えば、Schenaら、Science 270:467-470 (1995); Lockhartら、Nature Biotechnology 14:1675-1680 (1996); Blanchardら、Nature Biotechnology 14, 1649 (1996); および米国特許第5,569,588号（1996年10月26日にAshbyらに対して発行され、名称は「Methods for Drug Screening」である)を参照されたい）。かかるアレイは、生物の完全ゲノム配列、または少なくとも一配列、またはその遺伝子転写情報のすべてを含むライブラリーが利用可能であれば、実質的には、細胞または細胞群のすべての活性転写部位から転写情報が検出できる可能性を有している。完全な遺伝子セットがまだ不明確であるヒトの場合、かかるアレイは、所与の細胞群内の多数の発現遺伝子を同時にモニターするように用いることができる。
従来の形質発現研究では、転写され、mRNAへスプライシングされる遺伝子転写情報（全転写情報またはその選択領域）に相補的な固定化DNA分子を一般に用いる。この分野の最近の進歩には、複数の異なる転写情報の同時モニタリングが可能な、かかる分子のアレイまたはマイクロアレイが利用されている(例えば、Schenaら、Science 270:467-470 (1995); Lockhartら、Nature Biotechnology 14:1675-1680 (1996); Blanchardら、Nature Biotechnology 14, 1649 (1996); および米国特許第5,569,588号（1996年10月26日にAshbyらに対して発行され、名称は「Methods for Drug Screening」である)を参照されたい）。かかるアレイは、生物の完全ゲノム配列、または少なくとも一配列、またはその遺伝子転写情報のすべてを含むライブラリーが利用可能であれば、実質的には、細胞または細胞群のすべての活性転写部位から転写情報が検出できる可能性を有している。完全な遺伝子セットがまだ不明確であるヒトの場合、かかるアレイは、所与の細胞群内の多数の発現遺伝子を同時にモニターするように用いることができる。
この同時モニタリングの技術は、特に、疾病を誘発する遺伝子の同定、および薬剤標的の同定に関連する(例えば、米国特許第6,165,709号;第6,218,122号;第5,811,231号;第6,203,987号;および第5,569,588号を参照されたい。なお、これらの特許は、すべての目的のために、参照により本明細書に組み入れる。）。しかし残念ながら、これらのアレイ技術は、一般に、発現遺伝子の直接的な検出を手段としている。したがって、遺伝子発現自体を制御する遺伝子制御経路の活性は間接的にしか明らかにされない。一方、特定の遺伝子制御経路またはシス作用性制御エレメントの活性を検出することを目的とした検出系は、細胞の制御状態に関するより詳しい情報の提供が可能である。したがって、活性制御エレメント（特に関連群および相互作用群における前記エレメント）の検出は、制御経路の図示に非常に重要となる可能性があるとともに、疾病の診断および治療の目的および発見に重要な情報を提供することができる。
遺伝子制御の分野における研究の大部分は、個々のコード遺伝子標的の上流または下流に個々の配列を発見し、使用することに注目してきた。一般に、配列の制御効果を検出した場合、特定のDNA配列の欠失は、近傍遺伝子の発現の増加または減少と関係している。例えば、β様グロビン遺伝子は、これらの配列を除去または添加し、赤血球系細胞における遺伝子発現の影響を調査した研究によれば、制御機能し得る４種類の主要なDNAase I高感受性部位を含むことが明らかになった。Grosveldらの米国特許第5,532,143号を参照されたい。関連の研究の結果、Townesらは、４種類のDNAアーゼ高感受性部位のうち、２種類の部位が、赤血球系統の細胞で一般に遺伝子を制御している可能性があると主張した。興味深い展開ではあるが、これらの所見は、一般に、既知の遺伝子の近傍のコード配列における効果の検出に限定される。多重制御ユニット(前記ユニットは同等に作用する)は、これらの技術による分析に簡単に適用することができない。
多重遺伝子とタンパク質エレメントは、シンプルな生物学的プロセスであっても相互に作用する。このため、予め選択した遺伝子における効果を検出するために単一コード遺伝子と近傍の非コード配列を標的とする１つ１つの方法では、その本来のin vivoの状況に取り組むには不十分である。したがって、同時制御系の情報を提供することができる任意のツールにより、診断、臨床治療および薬剤探索の進歩において多くのメリットが得られる。
３．発明の概要
本発明は、現行の方法に関連する問題と欠点を克服し、多数の活性クロマチンエレメント(「ACE」)、したがって、活性遺伝子制御ユニットをプロファイルするための核酸アレイを使用可能にする方法と材料を考案する。
本発明は、現行の方法に関連する問題と欠点を克服し、多数の活性クロマチンエレメント(「ACE」)、したがって、活性遺伝子制御ユニットをプロファイルするための核酸アレイを使用可能にする方法と材料を考案する。
本発明の一実施形態は、遺伝子制御エレメントのアレイを製造する方法を教示する。事実上、すべての活性遺伝子制御領域はACE内に含まれているので、ACEのアレイは制御エレメントのアレイを構成する。一般に、核酸マイクロアレイは、ACEまたは推定上の遺伝子制御エレメントをコードするゲノムDNA配列に対応する配列のコピーを含むスポットを有するように作製される。その核酸配列は、ポリメラーゼ連鎖反応を用いてライブラリーから配列を増幅し、マイクロアレイ装置に材料を付着させることによって、あるいは、オリゴヌクレオチド合成装置を用いてex situにて合成し、続いて、マイクロアレイ装置を用いて付着させることによって、あるいはヌクレオチドの圧電的付着などの方法を用いてマイクロアレイ上でin situにて合成することによって得られる。
本発明の別の実施形態は、ACEを分析する方法であって、標的細胞群からクロマチンを調製するステップと；クロマチン中の高感受性部位で修飾を誘導する非特異的制限酵素などの薬剤でクロマチンを処理し、ゲノム内の他の位置よりも明らかに優先的に、かかる位置で一本鎖切断および二本鎖切断を起こさせるステップと；混合物から配列を単離することができるように、リンカーアダプターのライゲーションまたは同様の手段によって断片末端を修飾し、配列にタグとなる標識を付けるステップと；制限酵素による消化または超音波処理もしくは同等の方法によって断片を修飾し、平均断片サイズを小さくするステップと；蛍光物質またはDNAマイクロアレイリーダーなどの自動装置による検出に十分である他のマーカーを用いて、高感受性部位配列を含む断片の亜群を標識化するステップと;マイクロアレイとともに標識化断片群をインキュベートし、各アレイ座標のシグナル強度を判読するステップと、を含む方法を教示する。
さらに、本発明の別の実施形態は、生物由来のACEをプロファイルする方法であって、遺伝子制御エレメントを含むDNAマイクロアレイを構築する第１のステップと、制御エレメント活性化を分析するためにマイクロアレイをプロービングする第２のステップと、を含む方法である。第１のステップには、ヌクレアーゼ高感受性部位または推定上の遺伝子制御エレメントをコードするゲノムDNA配列に対応するDNA配列の１種以上のコピーが含まれているスポットを有するDNAマイクロアレイを構築することを含む。DNA配列は、変法、すなわち、かかる配列を含有するライブラリーからPCRを用いてDNA配列を増幅し、続いて、マイクロアレイ装置に付着させるステップと；オリゴヌクレオチド合成装置によりDNA配列をex situにて合成し、続いて、マイクロアレイ装置に付着させるステップと;例えば、ヌクレオチドの圧電的付着によりマイクロアレイ上でin situにてDNA配列を合成するステップ、による方法によって取得または付着させることができる。アレイ上に付着されている配列の数は、アレイの作製に用いた技術に応じ、10〜数百万の間で変動し得る。
本発明の別の実施形態において、既成の制御エレメントまたは推定上の制御エレメントに対応するゲノムDNA配列を含有するDNAマイクロアレイは、５つのステップで分析される。第１のステップでは、標的細胞群からクロマチンを調製し、ACEで修飾を起こす薬剤により処理する。例えば、非特異的制限酵素DNAアーゼを用いて、ゲノム内の他の位置よりも明らかに優先的に、かかる位置で一本鎖切断および二本鎖切断を起こさせることができる。第２に、混合物から配列を単離することができるように、リンカーアダプターのライゲーション、酵素による標識化または配列にタグとなる標識を付けるための同様の手段によって断片末端を修飾する。第３に、平均断片サイズを小さくするために、制限酵素による消化または音波処理もしくは同等の方法によってDNA断片をさらに修飾することができる。第４に、高感受性部位配列を含有するDNA断片亜群は、蛍光物質、またはDNAマイクロアレイリーダーなどの自動装置による検出に十分である他のマーカーで標識化する。最後のステップは、DNAマイクロアレイとともに標識化断片群をインキュベーションし、各アレイ座標のシグナル強度を判読する。
本発明の他の実施形態および有用性は、以下の明細書中に一部記載されており、かつ、ある程度、本明細書から明白であろう。あるいは、本発明を実施することによって理解することができる。
４．図面の説明
図面の簡単な説明は、後述する。
図面の簡単な説明は、後述する。
５．発明の説明
クロマチンのヌクレアーゼ高感受性部位にはタンパク質コード配列は存在せず、かつ、通常、高度反復配列は存在しない。これらの配列は推定上の制御部位であり、したがって、細胞内ゲノムの全プログラムを制御するのに十分である制御エレメントのセットの一部である（以下、「ACE」と称する）。
クロマチンのヌクレアーゼ高感受性部位にはタンパク質コード配列は存在せず、かつ、通常、高度反復配列は存在しない。これらの配列は推定上の制御部位であり、したがって、細胞内ゲノムの全プログラムを制御するのに十分である制御エレメントのセットの一部である（以下、「ACE」と称する）。
活性クロマチンエレメント（「ACE」）は、核クロマチンの状況において、ヌクレオソーム構造中の局所的改変を引き起こすのに十分である、結合の１種以上のタンパク質またはタンパク質複合体のテンプレートとして機能するゲノムDNA位置として定義することができる。かかるACEは、これに限定されないが、通常、16塩基対〜200塩基対、最高1,500塩基対の範囲に及ぶ(例えば、J Biol Chem 2001 Jul 20; 276(29):26883-92)。
特定のゲノム位置にあるACEは、例えば、非特異的エンドヌクレアーゼであるDNAアーゼなどのDNA修飾物質の作用に対するその差異感度（「高感受性」）によって明らかにすることができる(例えば、EMBO J 1995 Jan 3; 14(1):106-16を参照)。しかし、すべてのDNAアーゼ高感受性部位は定義によりACEであるが、すべてのACEをDNAアーゼ高感受性アッセイにより検出することはできない。また、ACEは、ヒストンアセチル化およびシトシンメチル化などのクロマチン中の後成的修飾の検出に基づく方法により明らかにすることもできる。ACEにおいて選択効果を及ぼす処理としては、以下の１種以上のDNA修飾作用物質、すなわち、ヌクレアーゼ(配列特異的ヌクレアーゼおよび配列非特異的ヌクレアーゼ)；トポイソメラーゼ；メチラーゼ；アセチラーゼ；化学薬品；医薬品(例えば化学療法剤)；照射；物理的剪断；栄養性欠失(例えば、葉酸欠失)等が挙げられる。
別法は、鎖切断などのDNA修飾が起こるように、ある特定のACE(またはACEのセット)に結合するタンパク質を修飾することである。タンパク質は、125I(その放射性崩壊により鎖切断が生じる)の取込み(例えば、Acta Oncol. 39: 681-685 (2000)を参照)などの多数の手段によって修飾するか、あるいは、紫外線への暴露時にDNAと架橋を形成する、4-アジドフェナシルブロミド(例えば、 Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89: 10287-10291を参照)などの架橋剤により修飾することができる。かかるタンパク質とDNAとの架橋は、次いで、ピペリジンを用いた処理によって二本鎖DNA切断に転じることができる。
さらに別の方法は、転写因子または構成上のクロマチンタンパク質などの、１種以上のACEで結合された特定のタンパク質に対して産生され、in vivoでACEに関連する核タンパク質複合体由来のDNAを単離するのに用いられる抗体を利用する。現在用いられている技術の例では、タンパク質と真核生物ゲノム内のDNAとを架橋結合させ、続いてホルムアルデヒドで処理する。クロマチンを単離し、次いで、音波処理またはヌクレアーゼによる消化のいずれかを行い、目的の配列を免疫沈降させる(Orlandoら、Methods 11: 205-214(1997))。
また、後成性パターンへの改変も、改変がACEの活性と相関することが知られている。最も詳しく研究されている修飾のタイプの１つは、シトシンメチル化である。メチル化の包括的パターンは比較的安定しているが、ある遺伝子が活性化していない場合にはメチル化されるか、ある遺伝子が活性化されている場合には逆にジメチル化される。差次的メチル化は、メチル化されるか否かに従って、差次的に同一部位を切断する制限エンドヌクレアーゼのペアを用いることにより検出することができる(Tompaら、Curr. Biol. 12: 65-68 (2002))。あるいは、ゲノムシークエンシングによって、メチル化シトシンと非メチル化シトシンとを識別すること(Pfeiferら、Science 246: 810-813 (1989)によって開発された方法)が一般的に可能である。前記方法では、シトシンをウラシル(シークエンシング反応においてチミンに同様に作用する)に変換し、メチル化シトシンは修飾しないでおく。シトシンからウラシルへの塩基転移に対して高感度であるプライマーを用いたPCRにおいて、前記材料をテンプレートとして用いることができる。あるいは、オリゴヌクレオチドとテンプレートとの間の潜在的ミスマッチ(G:U)は、大腸菌ミスマッチウラシルDNAグリコシラーゼによって切断し、その断片を群から取り出すことができる。
さらに、後成性パターンをもたらす、あるいは維持する酵素機構は、二本鎖DNA切断などの検出可能なDNA修飾をもたらすことが誘導され得るように、上に記載したように標識化することができる。この種類の方法に用いられる標的タンパク質としては、最近開示されたHAT(ヒストンアセチルトランスフェラーゼ)、その転写誘導に関する効果が最近開示されているHDAC(ヒストンデアセチラーゼ複合体)(Cell 108: 475-487(2002))、ならびに、DNAメチルトランスフェラーゼおよびメチル化部位に結合する構造タンパク質（MeCP1、MeCP2など）が挙げられる。また、ヒストン、および転写因子も、メチル化、リン酸化、ユビキノン化されることが知られている。一連の共有結合性修飾(それらのうちのいくつかはまだ未記載である)は、転写、複製および組換えの構造的および酵素的機構に対して作製されていると考えられる。現在の見解では、かかる修飾が制御の役割を担っていると考えられ、これらの修飾が、根底(underlying)配列の機能的活性とポジティブかつネガティブな相関関係になり得ることが開示されている(Science 293: 1150-1155)。このACE修飾を組み合わせることにより、根底ゲノム上に制御の複雑な別の層を重ね合わせることができ、in vivoの核タンパク質複合体由来DNA配列の免疫沈殿によって、これらの後成の変化を力学的に引き起こすことが可能である。
ACEは、ゲノムのプロセスの制御に大きな役割を果たす核構造のある特徴と定義する。核の構造をコントロールする、タンパク質およびRNAをはじめとする分子は次第に同定されてきており、ACEを同定するための標的としてこれらの分子も用いられる。
さらに間期核の細胞学的に特有の領域は、例えば、多量に転写されたrRNA遺伝子を含む核様体と記載されており(Proc. Natl. Acad. Sci. USA 69: 3394-3398 (1972))、また、活性遺伝子は、クロマチン間の粒子のクラスター化に主に関係する可能性がある(J. Cell Biol. 131: 1635-1647 (1995))。特定の制御領域は、転写誘導時に核内の特有の領域に局在化するようになり得る(Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98: 12120-12125 (2001))。一方、真核生物核の特定の領域は、転写的に不活性である(Nature 381: 529-531 (1996))ことと、ヘテロクロマチンに関係していることが開示されている。かかる物性および同様の物性に基づく核の分画を用いて、これらのプロセスに関係しているACEのセットを取得することができる。
ある特定のACEを調製するためにゲノム位置に結合するタンパク質の数および特性が異なっている場合には、ACEの数および位置は細胞型間で異なる。あるACEは、特定の組織細胞型に、または組織型もしくは細胞型の制限セットに特異的であり得る(「組織特異的ACE」)。別のセットは細胞周期との調整で形成され得るか、あるいは環境上の刺激により形成され得る。他のACEは、すべての組織型または細胞型に存在し得る「(構成性ACE」)(例えば、Mol Cell Biol 1999 May; 19(5):3714-26)。
ある特定の細胞内の潜在的ACEの総数は、主として細胞型および細胞状態によって左右されるが、一般に、少なくともその細胞内の活性遺伝子の数と等しく、多くの場合、活性遺伝子が２種以上のACEによって囲まれ得る(あるいは、例えばそれらのイントロン内に含有され得る）場合の数であり得る。ACEは単独で、または他のACEと一緒になって機能し、シス結合遺伝子（cis-linked gene）の発現(例えば、Mol Cell Biol 1999 Nov; 19(11):7600-9)、あるいはトランスの受容性遺伝子の発現を調節することができる。
ACEのスーパーセットは、プロモーター、エンハンサー、サイレンサー、遺伝子座制御領域、ドメイン境界エレメント、およびクロマチンリモデリング活性を有する他のエレメントをはじめとする、遺伝制御エレメントの事実上知られているすべてのクラス由来の活性ユニットをその内部に含むことが予測されている。前述の各ユニットは、１種以上のACEで順次構成され得る(例えば、Trends Genet 1999 Oct; 15(10):403-8)。さらに、他のプロセスは、ACEのサブセットまたはACE間の相互作用によってコントロールされ得る。これらには、これに限定されるものではないが、DNA複製、組換え、ならびに、核内のゲノムDNAの構造（固有のクロマチン構造の領域およびクロマチンファイバーの三次元トポロジーなど）が挙げられる。そのため、全細胞型および組織型のACEの完全セットは、差異のある任意の状態または任意の刺激に対する応答に応じて、ゲノムの転写プログラムを定めるのに必要なすべての制御エレメントを実質的に含む。
本発明者らは、かかる部位の構築されたセットに関連するプライマーを合成し、前記プライマーが、配列のライブラリーの調製、または他の細胞サンプルからのACEの直接検出に有用であることを見出した。すなわち、本発明のアレイで生成されたACE配列または配列位置のライブラリーにより、クロマチンが単離された細胞の遺伝子制御状態に関する豊富で非常に価値のある情報が提供される。さらに、かかる配列の２種以上のアレイまたはプロファイル(アレイの利用から得られた情報)は、高感受性部位のサンプルセットを参照（別のサンプル、合成セット、または蓄積キャリブレータなど）と比較するための有用なツールである。アレイを使用する際に、各々の核酸メンバーは、一般に、分離場所に固定化され、結合反応のために反応させる。
この発見から可能になった多くの実施形態では、遺伝制御情報は、生体サンプルの（未知の）遺伝子座またはマーカー情報から抽出される。それは、例示した方法によりen massで同定することが可能であるが、遺伝子マーカーが従来同定されていなかった高感受性部位である。同定後、高感受性部位の配列を含有するDNAを、相補的ゲノムDNA配列を同定するためにプローブとして用い、制御活性を有するタンパク質およびタンパク質複合体を見出し、かつ、一制御系または多重制御系に影響を及ぼし得る化合物の薬剤活性を発見することができる。さらに、一塩基多型(SNP)などの細胞の転写プログラムに対する潜在的病原性改変の発生に密接に関係しているゲノム中の自然発生的突然変異を、これらの配列についての知見によりマッピングおよび検出することができる。多くの実施形態では、本配列をライブラリー（アレイに変換または取り出され得る）へグループ化し、多重制御系を同時に探索することができる。
ACEのライブラリー(あるいは、少なくともライブラリー中の数種類の配列に対応する物理的に単離された核酸を参照する場合には、アレイ)は、さらに下記に詳述したような非常に望ましい特性を有している。これらの特性は、特定の細胞型と細胞条件に関係し、制御プロファイルとして特徴化することができる。プロファイルは、本明細書で記載する場合、ACEが得られる細胞の制御情報を提供する１セットのメンバーを意味する。多数の事例におけるプロフィルは、ACE由来の付着化ACE配列で調製されたアレイ上の一連のスポットを含む。本発明のこの実施態様のいずれの理論によっても限定されるものではないが、ヒト細胞などの真核細胞は多数の潜在的ACEを含んでおり、ACEの潜在的制御エレメントの一部分のみが所定の時間に形成されることが理解されよう。ACEをサンプリングとプロファイリングにより、アレイは、細胞の制御状態のスナップショットを示す。
細胞の制御状態のアレイプロファイルは、一般に、少なくとも10ACE、より好ましくは、少なくとも100、250、500、1000、2000、5,000 ACEに関係し、数事例においては10,000を越えるACEに関係する。試験サンプル由来のプロファイル情報は、そのプロファイルと他のプロファイルを判別するのに必要なACE数によってある程度調べることができる。例えば、特定の染色体破壊、架橋結合または他の欠失の存在を検出することを目的としたプロファイルは、2〜3、2〜10、3〜5、10〜20のACE、またはそれ以外の少数のACEが検出に必要であり得る。１種または非常に限定された数のかかる配列エレメントのみの活性化状態(この状態はクロマチン中のヌクレアーゼ高感受性部位を形成する能力によって定義される)は、本技術を用いて、サザンブロット解析などの単一実験で検出することができる。
特有のプロファイルは、一般に、アレイの使用によって調製する。アレイプロファイルは、１種以上の他のアレイプロファイルまたは他の参照プロファイルと比較することができる。比較結果により、疾病状態、発生状態、薬物治療への感受性、ホメオスタシス、およびサンプリングされた細胞群の他の情報に関する豊富な情報を提供することができる。この情報から、細胞型の情報、形態、栄養、細胞齢、遺伝子欠損、特定の悪性腫瘍になりがちな傾向、および他の情報を明らかにすることができる。従って、下に詳述したように、ACEライブラリーの作製にアレイを使用する特に望ましい実施形態を検討した。
細胞群の記載情報を含有するライブラリー
アレイを使用する多重高感受性部位の同時検出により、種々の有効性を得るための多様な方法を提供する。いくつかの実施形態では、アレイは、１種以上の内部参照を含んでおり、データプロファイルは参照データとの比較を行うことなく直接使用される。他の実施形態では、部位(配列、ポジション位置、またはその両方)のライブラリーをサンプルから得、次いで、別のライブラリー（既存の「型」ライブラリーなど）と比較する。型ライブラリーは、細胞型、発生状態型、遺伝病などの疾病型、または、ホルモン、栄養、薬学的活性化合物等などの要因の存在に関連する形態型に特有であり得る。型ライブラリーと比較することによって、ライブラリー用の示差「プロファイル情報」のアウトプットセットを得ることができる。
アレイを使用する多重高感受性部位の同時検出により、種々の有効性を得るための多様な方法を提供する。いくつかの実施形態では、アレイは、１種以上の内部参照を含んでおり、データプロファイルは参照データとの比較を行うことなく直接使用される。他の実施形態では、部位(配列、ポジション位置、またはその両方)のライブラリーをサンプルから得、次いで、別のライブラリー（既存の「型」ライブラリーなど）と比較する。型ライブラリーは、細胞型、発生状態型、遺伝病などの疾病型、または、ホルモン、栄養、薬学的活性化合物等などの要因の存在に関連する形態型に特有であり得る。型ライブラリーと比較することによって、ライブラリー用の示差「プロファイル情報」のアウトプットセットを得ることができる。
本明細書で用いられる「ライブラリー」という用語は、特有の配列を有する、少なくとも10、好ましくは、50、100、200、300、500、1000、2000、5000、10,000、20,000、30,0000、または少なくとも50,000メンバーの核酸のセットを意味する。ライブラリーは、a) ACE DNA配列、b) ゲノム中のACEについての位置情報、または、c) 配列情報とマッチングする位置情報の両方、を含む情報ライブラリーであってよい。情報ライブラリーの場合、メンバーは、配列および／または遺伝子ポジション位置としてコンピュータ記憶装置媒体に格納するのが好ましい。物理的DNAライブラリーの場合、メンバーは、同時操作に有用な形態で、核酸、クローン、ファージ、細胞、またはDNAの他の物理的表示のセットとして存在し得る。
核酸分子のライブラリーは、宿主細胞で単離したクローン化ベクターとして保持されるのが都合がよい。共通容器内のメンバーの混合物は、特に、例えば、固相上の特定のメンバーとのハイブリダイゼーションによるなど、物理的特性に基づいてメンバーが単離されるアッセイ用に適当であるが、各メンバーは、物理的に他のメンバーから単離されるのが好ましい。
大部分の事例におけるACEライブラリーメンバーは、少なくとも16塩基長であって、かつ1500塩基長未満の配列を含む。より好ましくは、配列は60塩基〜400塩基を含む。よりさらに好ましくは、配列は、75塩基〜300塩基を含む。「高感受性DNA配列の平均配列長」という用語は、各ライブラリーまたはアレイ中の全DNA配列の数値的平均を意味する。実験結果では、大部分のACEが約50〜400塩基であり、より一般的には150〜300塩基長であった。DNA(またはRNA)配列を複製し、ライブラリーにそれらの配列のコピーを維持する方法は十分に知られており、過去数年用いられてきている。例えば、米国特許第4,987,073号、第5,763,239号、第5,427,908号、第5,853,991号に記載されている手順を参照されたい。
ACEプロファイリングおよび参照ライブラリー
本発明の好ましい実施例では、サンプルから得られた少なくとも10個の高感受性配列および／または位置のセットを組み合わせてサンプルのプロファイルを形成する。一般的に、配列を検出し、少なくとも、a)サンプル中の各配列もしくはACE部位の存在もしくは欠如、または、b)サンプル由来の活性(高感受性)部位の相対存在量、を示すデータプロファイルを得ることができるアレイを作製する。アレイ上の群プロファイルとして、サンプルの少なくとも数種の高感受性ACEを「検出」(すなわち、前記ACEの存在および／または相対存在量の測定)することにより、サンプルの有用な特性を明らかにすることができることを見出した。かかる特性としては、例えば、サンプルが、特定の悪性腫瘍の危険性を高めるDNA切断を含んでいるかどうか、あるいは、標準状態に対して高発現領域を有しているかどうか、などが挙げられる。
本発明の好ましい実施例では、サンプルから得られた少なくとも10個の高感受性配列および／または位置のセットを組み合わせてサンプルのプロファイルを形成する。一般的に、配列を検出し、少なくとも、a)サンプル中の各配列もしくはACE部位の存在もしくは欠如、または、b)サンプル由来の活性(高感受性)部位の相対存在量、を示すデータプロファイルを得ることができるアレイを作製する。アレイ上の群プロファイルとして、サンプルの少なくとも数種の高感受性ACEを「検出」(すなわち、前記ACEの存在および／または相対存在量の測定)することにより、サンプルの有用な特性を明らかにすることができることを見出した。かかる特性としては、例えば、サンプルが、特定の悪性腫瘍の危険性を高めるDNA切断を含んでいるかどうか、あるいは、標準状態に対して高発現領域を有しているかどうか、などが挙げられる。
別の実施形態では、サンプルを処理して利用のACE使用を検出し、サンプルから得られた核酸配列と他の核酸参照との結合反応からプロファイルを得る。参照核酸またはサンプル核酸のいずれかをまずアレイ中で結合させ、そのアレイを他のセットに暴露させるのが都合がよい。一実施形態では、少なくとも10、好ましくは、少なくとも100、1000、10,000、またはより好ましくは20,000より多くの参照核酸が本実施形態において用いられる。
さらに別の実施形態では、サンプルを処理してACEの配列に対応する核酸を取得し、シーケンシング、質量分析法および／または他の方法によってその核酸を同定する。得られたプロファイル結果は既知の値と比較するのが好ましい。
さらに、本発明の別の実施形態は、細胞中の可能性のあるすべてのACEを実質的に含むマスター生物参照ライブラリーを提供する。この文脈中の「実質的に含む」という句は、ある状態(細胞型、細胞形態、もしくは他の条件)または別の状態で見出され得るすべての部位を含む、可能性のある全高感受性部位の少なくとも50％を意味する。好ましくは、「実質的に含む」とは、可能性のある全高感受性部位の少なくとも75％を意味し、より好ましくは少なくとも90％、95％を意味し、より一層好ましくは、全配列および／または部位位置の少なくとも99％を意味する。一実施形態では、生物の少なくとも３種の異なる細胞型、より好ましくは、４、５、６種の、より一層好ましくは10種を越える異なる細胞型由来のACEをマッピングし、かつ、異なるACEのすべてをACEの「生物特異的」セットへコンパイルすることにより、かかるライブラリーを作製する。ライブラリーのあるバージョンには、各ACEに対応する配列が含まれる。さらに、ライブラリーの別のバージョンには、各ACEのポジション情報が含まれる。いずれのバージョンまたは両バージョンのデータは、診断試験や他の研究用のツールとして非常に有用である。
さらに、別の実施形態は、その特定の細胞型の全ACEを「実質的に含む」細胞型特異的参照ライブラリーである。この文脈中の「実質的に含む」という用語は、その細胞型によって経験された１種以上の条件下で高感受性部位として作用する全ACEの少なくとも50％を意味する。好ましくは、「実質的に含む」とは、可能性のある全高感受性部位の少なくとも75％を意味し、さらに好ましくは少なくとも90％、95％を意味し、より一層好ましくは、全配列および／または部位位置の少なくとも99％を意味する。実施例によって、ヒト細胞株は、増殖の後期log段階で試験した場合、約30,000個の高感受性部位ACEを含むことが確認された。
マイクロアレイのライブラリーメンバーの生成と使用
本発明の多くの用途は、ライブラリーによって多数の情報を生成し、操作し、かつ分析する能力と、情報を提供するためのマイクロアレイにおけるそれらの使用により生じる。アレイは、一般に、i)アレイの調製；ii)サンプル調製と断片ライブラリーへのコンバージョン；iii)例えば、増幅およびクローニングによる断片の操作；iv)アレイでの検出によるライブラリー(すなわち、調製断片の全セットまたはそれらのサブセットのいずれか)のプロファイル；によって検討可能な種々の方法によって作製され、用いられる。
本発明の多くの用途は、ライブラリーによって多数の情報を生成し、操作し、かつ分析する能力と、情報を提供するためのマイクロアレイにおけるそれらの使用により生じる。アレイは、一般に、i)アレイの調製；ii)サンプル調製と断片ライブラリーへのコンバージョン；iii)例えば、増幅およびクローニングによる断片の操作；iv)アレイでの検出によるライブラリー(すなわち、調製断片の全セットまたはそれらのサブセットのいずれか)のプロファイル；によって検討可能な種々の方法によって作製され、用いられる。
i.ACE含有アレイの調製
マイクロアッセイ(「バイオチップ」または「アレイ」とも称する)は、マイクロメートル〜ミリメートル範囲の寸法に一般的に小型化された、化学・生化学反応を実施する装置であり、本発明の実施態様に特に好適である。アレイは、半導体産業および生化学産業において既知の超小型電子技術と微細加工技術によって構築することができる。
マイクロアッセイ(「バイオチップ」または「アレイ」とも称する)は、マイクロメートル〜ミリメートル範囲の寸法に一般的に小型化された、化学・生化学反応を実施する装置であり、本発明の実施態様に特に好適である。アレイは、半導体産業および生化学産業において既知の超小型電子技術と微細加工技術によって構築することができる。
プロファイルおよび他のデータの作製にあたって、マイクロアレイが高サンプル処理能力と低コストの長所を有するのが特に望ましい。DNAマイクロアッセイは、ACE配列とともに核酸を含むスポットで一般に構成されている。好ましい実施形態では、固定化DNAは、推定上のゲノム制御エレメントなどのACE高感受性部位とハイブリダイズする配列を有する。
本発明の実施形態によるマイクロアレイは、アレイ表面上にオリゴヌクレオチド、cDNA、DNA結合蛋白質、RNAおよび／または抗体などの固定化生体分子を含んでいてもよい。本発明の好ましい実施形態は、アレイ表面上に固定化核酸を有する。この核酸は、高感受性部位から調製された核酸へのハイブリダイゼーション結合に関与する。かかるチップは、多数の異なる方法によって作製することが可能である。例えば、Affymetrix社によって開発された、光指向性化学合成プロセス(米国特許第5,445,934号および第5,856,174号を参照）を用いて、固相光化学合成と写真石版術の製作技術とを組み合わせることによって、チップ表面上で生体分子を合成することができる。Incyte Pharmaceutical社によって開発された化学析出方法は、チップ表面上への定方向付着に予め合成したcDNAプローブを用いる(例えば、米国特許第5,874,554号)。
使用可能な他の有用な技術は、スタンフォード大学によって開発された密着印画方法であり、前記方法は、コントロールする高速、高精度のロボットアームを用い、定方向cDNA付着とチップ表面上へのプリント用の液体分注ヘッドを移動・コントロールする(Schena, M.ら、Science 270:467-70 (1995)を参照)。シアトルのワシントン大学は、４つの圧電性付着ヘッドを使用した一本鎖ヌクレオチドプローブ合成方法を開発した。前記ヘッドには、チップ表面上で必要なヌクレオチド付着と同時合成を達成するために、４種類のヌクレオチド分子が別々に装填されている(Blanchard, A. P.ら、Biosensors & Bioelectronics 11:687-90 (1996)を参照)。Hyseq社は、ゲノムをシークエンスするための受動メンブレン装置を開発した(米国特許第5,202,231号を参照)。これらの方法およびその適応方法、ならびに当業者により知られている他の方法は、本発明の実施形態に用いることができる。
アレイは、一般に、2種類の基本型、すなわち、受動型と能動型であり得る。受動型アレイは、化学反応または生化学反応にあたって、サンプル分子の受動拡散を利用する。能動型アレイは、外部的作用力によって能動的に移動するか、薬剤を集める。受動型アレイ中で生じる反応は、単純拡散だけでなく作用力も影響する。最も利用可能なアレイ型(例えばAffymterixのオリゴヌクレオチドベースのDNAチップおよびIncyte PharmaceuticalsのcDNAベースのアレイ)は受動型である。活性型アレイと受動型アレイの間には構造の類似がある。両アレイ型は、異なる固定化配位子群または配位子分子群を用いることができる。「配位子または配位子分子」という句は、他の分子が反応可能な生化学分子および化学分子を意味する。例えば、配位子は、相補的核酸鎖がハイブリダイズする１本鎖DNAであってよい。配位子は、対応する抗原(エピトープ)が結合可能な抗体分子であってよい。また、配位子には、他の分子が反応し得る複数の分子を有する表面の粒子も挙げられる。配位子と他の分子の反応は、蛍光物質などの１種以上のマーカーまたは標識分子によりモニターし、かつ計量するのが好ましい。好ましい実施形態では、アレイ上に固定された配位子のマトリックスにより、多重被検体分子の反応とモニタリングが可能である。例えば、ACE断片の固定化ライブラリーを有するアレイは、１種以上の推定上のDNA結合タンパク質との結合について試験することができる。２次元アレイは、図１〜図６に示したように、画像化することができる効果的プロファイルを得るのに特に有用である。
近年、アレイ製造および使用の開発が特に検討されている。例えば、Nanogenによって開発された電子アレイは、微小電極により生成された電場によってサンプル生体分子を操作・コントロールし、それにより、受動型アレイ上での反応速度と検出感度を顕著に改良することができる(米国特許第5,605,662号、第5,632,957号および第5,849,486号を参照)。いくつかの実施形態で検討された別の受動型アレイ手順は、「Individually addressable micro-electromagnetic unit array chips」という名称のZhouらに発行された米国特許第6,355,491号に記載されている技術である。この後者の技術により、アレイに並べられた個々にアドレス可能な(制御可能な)ユニットが磁場を生成する受動型アレイが得られる。磁力は修飾分子および修飾粒子を磁気的に操作し、チップ表面上での分子の相互作用および／または反応を促進する。結合後、細胞混合物からの細胞磁性粒子複合体は磁石を使用して選択的に除去される(例えば、Miltenyi, S.ら、"High gradient magnetic cell-separation with MACS." Cytometry 11:231-236 (1990)を参照)。また、望ましい実施形態では、試験アレイへDNAを添加する前に、サンプル調製中に磁気操作を行い、標識化ACE配列を単離する。
アレイは、わずかな１本鎖ヌクレオチドの差に基づいて、参照ライブラリーならびにプロファイリングを比較するために用いることができる。かかるアレイプロファイリングと比較を行うための化学および装置は知られている。例えば、Sosnowski, R. G.らによる論説「Rapid determination of single base mismatch mutations in DNA hybrids by direct electric field control」(Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 94:1119-1123 (1997))、およびWang, D. G.らによる「Large-scale identification, mapping and genotyping of single-nucleotide polymorphisms in the Human genome」(Science, 280: 1077-1082 (1998))を参照されたい。前記論説は、点突然変異などのDNAの配列改変の操作および検出にアレイを使用する近年の技術を開示している。Drmanac, S.らによる「Accurate sequencing by hybridization for DNA diagnostics and individual genomics」(Nature Biotechnol. 16: 54-58 (1998))、Shoemaker, D. D.らによる「Quantitative phenotypic analysis of yeast deletion mutants using a highly parallel molecular bar-coding strategy」(Nature Genet., 14:450-456 (1996))、およびChee, Mらによる「Accessing genetic information with high density DNA arrays」(Science, 274:610-614 (1996))もまた、DNAシークエンシングに用いられる既知のアレイ技術を開示している。
さらに、アレイの作製・使用に際し、使用を検討された技術の例は、Wodicka, L.らによる「Genome-wide expression monitoring in Saccharomyces cerevisiae」(Nature Biotechnol. 15:1359-1367 (1997))、Brown, P. 0およびHartwell, L.による「Genomics and Human disease-variations on variation」、ならびに、Ruan, Y.らによる「Towards Arabidopsis genome analysis: monitoring expression profiles of 1400 genes using cDNA microarrays」(The Plant Journal 15:821-833 (1998))により提供されている。
ii. ACE含有アレイのインタロゲーション(ACE標識化による試料調製と断片ライブラリーへのコンバージョン)
ライブラリーメンバーの作製と使用の第１のステップは、多重高感受性部位を標識化することである。シークエンシングで部位を同定または単離するために用いることができる部位は、生化学的改変により標識化することができる。この改変には、特定のACE内の共有結合の切断または作製が含まれる場合が多い。例えば、ヌクレアーゼは、ACEを切断することにより標識化することができる。好ましい実施形態では、DNAアーゼ Iなどの非特異的ヌクレアーゼは、高感受性部位でDNAを切断する。
ライブラリーメンバーの作製と使用の第１のステップは、多重高感受性部位を標識化することである。シークエンシングで部位を同定または単離するために用いることができる部位は、生化学的改変により標識化することができる。この改変には、特定のACE内の共有結合の切断または作製が含まれる場合が多い。例えば、ヌクレアーゼは、ACEを切断することにより標識化することができる。好ましい実施形態では、DNAアーゼ Iなどの非特異的ヌクレアーゼは、高感受性部位でDNAを切断する。
特に望ましい実施形態では、DNAアーゼ Iを用い、高感受性部位でDNA鎖を切断することにより前記部位を標識化する。高感受性切断部位に隣接するDNAセグメントの単離および任意増幅を行った後、好適なベクター（市販の細菌プラスミドなど）へ断片をサブクローン化する。これを達成するには、断片を制限酵素で消化し、前記消化物の切断部位をリンカー領域へ操作する。好適な細菌プラスミドへ組込みを行った後、プラスミドを複製する細菌を含むコロニーを回収する。
高感受性部位で真核生物のDNAに標識化するために使用可能な他の作用物質および方法には、例えば、紫外線照射などの照射、共有結合によりDNAに結合するか、あるいは紫外線照射後に結合する化学療法化合物などの化学薬品、メチルメタンスルホナート、エチルメタンスルホナート、エチルニトロソ尿素、マイトマイシンＣおよびブレオマイシンなどの他の染色体異常誘発物質、特異的エンドヌクレアーゼ、非特異的エンドヌクレアーゼ、トポイソメラーゼ、トポイソメラーゼII、S1またはP1ヌクレアーゼなどの一本鎖DNA特異的ヌクレアーゼ、制限エンドヌクレアーゼ、EcoR I、Sau3a、DNAアーゼ I、Styl、メチラーゼ、ヒストンアセチラーゼ、ヒストンデアセチラーゼなどの酵素、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
当業者に理解されるように、染色体異常誘発物質はDNAを切断するために用い、その切断末端を種々の技術によって標識化し、単離することができる。DNAに共有結合する化合物は、アビジンとビオチンなどの結合反応によって溶液から容易に除去することができる他の成分への結合形態として特に有用である。抗体または抗体フラグメント技術の分野は進歩し、抗体抗原結合反応は、高感受性ACE部位から標識化DNA、断裂化DNA、または切断化DNAの除去に基づいて形成することができる。
多くの実施形態では、切断の形成またはDNAへの直接結合後、部位周辺の影響を受けたDNA配列を単離し検出することができ、かつ／または、その部位をゲノム中の位置にマッピングすることができる。例えば、DNAと共有結合を形成する薬剤は、ビオチンなどのような結合メンバーまたはハプテンに結合し得る。結合形成後、エンドヌクレアーゼを用い、より小さなDNA断片を作製することができる。標識化ACEを含有する断片は、例えば、ACE断片を固定し、他の断片は除去可能な固相上で、共役結合メンバー(この場合、それぞれ、アビジンまたは抗体/抗体フラグメント)との特異的結合反応によって単離することができる。
サンプル調製は細胞材料のクロマチンから開始する。クロマチンは、動物細胞群、植物細胞群などの真核細胞群、ウイルス感染細胞、不死化細胞株、マウス繊維芽細胞、ヒト繊維芽細胞、幹細胞、胚細胞などの培養された初代組織、癌細胞などの異常細胞、形質転換細胞または非形質転換細胞、マウス胎児肝臓などの新鮮初代組織、またはそれらの抽出物あるいは組み合わせから抽出するのが好ましい。また、クロマチンは、天然染色体または組換え人工染色体から得ることもできる。例えば、クロマチンは、予めサブクローニングされた大型ゲノム断片またはヒトもしくは酵母の人工染色体を用いてin vitroで構築することができる。
多くの実施形態では、複数のACE配列および／または位置部位は、例えば、米国特許出願第09/432,576号に記載されているようにして、サンプルからまず核を抽出し、精製することによって真核細胞サンプルから得られる。簡単に説明すると、サンプルを処理して、好ましくは約1,000,000〜1,000,000,000個の単離細胞を得る。細胞を洗浄し、核を例えばNP-40界面活性剤処理によって取り出し、続いて核をペレット化する。ACEでゲノムDNAと優先的に反応する物質を加え、一般に、DNAの切断またはDNAへの結合によりDNAを標識化する。特に有利な実施形態では、DNAアーゼ Iを使用し、各近傍で、一般には各５塩基以内で２本の１本鎖切断を形成する。高感受性DNA部位との反応後、反応DNAは、すぐにではないが、小断片となり、反応断片は、場合によっては増幅し、ライブラリーに分ける。両鎖上の双方10塩基対以内の切断は、抽出後、その部位の一方の側または両側をクローニングすることによって検出するのが好ましい。
iii.断片の操作
標識化と断片化後のDNAの単離は、多くの技術によって実施することができる。具体的な方法としては、クローニングベクターへの選択的な組込みを促進する適応可能なクローニングリンカーまたはPCR;ストレプトアビジン／ビオチン回収系;磁性ビーズ、シリカ化合ビーズまたはゲル;ジオキシゲニン／抗ジオキシゲニン回収系;または種々の他の方法が挙げられる。一度単離すると(または単離前)、断片は、検出可能な標識で標識化することができる。好適な検出可能標識には、蛍光性化学薬品、磁性粒子、放射性物質およびそれらの組み合わせが挙げられる。
標識化と断片化後のDNAの単離は、多くの技術によって実施することができる。具体的な方法としては、クローニングベクターへの選択的な組込みを促進する適応可能なクローニングリンカーまたはPCR;ストレプトアビジン／ビオチン回収系;磁性ビーズ、シリカ化合ビーズまたはゲル;ジオキシゲニン／抗ジオキシゲニン回収系;または種々の他の方法が挙げられる。一度単離すると(または単離前)、断片は、検出可能な標識で標識化することができる。好適な検出可能標識には、蛍光性化学薬品、磁性粒子、放射性物質およびそれらの組み合わせが挙げられる。
単離DNA断片の増幅は、この単離ステップから回収されたDNAの量が、所望のセグメントの効率的なクローニングを達成するのに不十分であるか、より効率的な方法を得るのに少量であるといった場合に必要とされ得る。
実施例１に記載した望ましい実施形態では、DNAアーゼ Iによる切断末端の形成後にビオチン標識リンカーを添加し、切断末端に結合させる。Sau3aまたはStylなどの１種以上の制限酵素で混合物を消化してより小さな断片を作製し、固体化アビジンへの結合反応によって標識化ビオチン断片を回収し、次いで、未結合断片を除去する。場合によっては、ポリメラーゼ連鎖反応(「PCR」)などの増幅ステップを実施することができる。PCRに適している断片を得るには、別のリンカーを、ビオチン化リンカーの末端とは逆の末端に組み入れることができる。
PCRおよび関連するDNA操作の最近の変法が望ましく、例えば、米国特許第6,143,497号(Method of synthesizing diverse collections of oligomers);同第6,117,679号(Methods for generating polynucleotides having desired characteristics by iterative selection and recombination);同第6,100,030号(Use of selective DNA fragment amplification products for hybridization based genetic fingerprinting, marker assisted selection, and high throughput screening);同第5,945,313号(Process for controlling contamination of nucleic acid amplification reactions);同第5,853,989号(Method of characterization of genomic DNA);同第5,770,358号(Tagged synthetic oligomer libraries);同第5,503,721号(Method for photoactivation);および同第5,221,608号(Methods for rendering amplified nucleic acid subsequently un-amplifiable) に記載されている。DNA操作の方法に関係する、引用した各特許の内容は、参照によって本明細書に特に組み入れる。
したがって、標識化と増幅により調製したDNAサンプルは、さらに、多くの方法で操作し、アレイに用いることができる。例えば、ポリメラーゼ連鎖反応を用いて、かかる配列を含有するライブラリーからDNA配列を増幅し、次いで、マイクロアレイ装置を用いて付着させることができる。別法では、オリゴヌクレオチド合成装置を使用して、DNA配列をex situで合成し、次いで、マイクロアレイ装置を用いて付着させることができる。さらに、別法では、ヌクレオチドの圧電性付着などの方法を用いて、マイクロアレイ上でDNA配列をin situにて合成することができる。アレイ上に付着されている配列の数は、用いる技術に応じて、一般に、少なくとも、10、100、1000、または10,000の最小値から、上限10,000〜数100万まで変動し得る。
ACE配列を含有するDNA断片亜群は、蛍光物質または自動DNAマイクロアレイリーダーによる検出に十分である他のマーカーを用いた標識化による蛍光測定によって検出することができる。標識化断片群は、一般に、複数の異なる結合成分がスポットされているDNAマイクロアレイの表面とインキュベートされ、各アレイ座標におけるシグナル強度が表示される。Cy3およびCy5などの蛍光物質は、例えば、Integrated DNA Technologies(「http://www.idtDNA.com/ program/techbulletins/ Dark_Quenchers.aspのTechnical Bulletinを参照)によって論述され、また、Amersham(カタログ# PA53022, PA55022と関連の記載を参照)によって提供されているように、検出に特に有用である。
次に論じるとおり、配列（本明細書に記載されている配列など）、その相補配列、または、それら由来の他の配列を含有するDNAアレイは、多様な技術によって調製することができる。
iv.アレイ上のライブラリーのプロファイリング
上に記載しているとおり、ライブラリーは、DNA配列としてのin silicoに存在し得るか、あるいはDNAを含有する物理要素としてin vitroに存在し得る。他の実施形態では、ライブラリーはアレイ上でプロファイリングされる。ライブラリーエレメントの大規模な群から得られたデータは、多くの目的に有用である。基本的に、１つのアレイが他のアレイのコントロールまたは参照の役割をする２種以上のアレイは、同様の条件下で調製する。例えば、薬剤候補などの試験化合物によって誘導される発現の改変は、2種類のアレイを作製することにより検出することができる。前記において、第１のアレイは試験化合物で処理された細胞に対応するものであり、第２のアレイは処理前の細胞に対応するものである。
上に記載しているとおり、ライブラリーは、DNA配列としてのin silicoに存在し得るか、あるいはDNAを含有する物理要素としてin vitroに存在し得る。他の実施形態では、ライブラリーはアレイ上でプロファイリングされる。ライブラリーエレメントの大規模な群から得られたデータは、多くの目的に有用である。基本的に、１つのアレイが他のアレイのコントロールまたは参照の役割をする２種以上のアレイは、同様の条件下で調製する。例えば、薬剤候補などの試験化合物によって誘導される発現の改変は、2種類のアレイを作製することにより検出することができる。前記において、第１のアレイは試験化合物で処理された細胞に対応するものであり、第２のアレイは処理前の細胞に対応するものである。
アレイデータプロフィールの差異により、試験化合物によって影響を受けるACEを明らかにすることができる。ACEは、プロファイルのACEシグナルの強度を高める核インキュベーション／反応ステップにおけるACE部位の多量のヒットにより明らかなように、薬剤の存在下でより高感受性であり得る。ACEは、アレイ中のそのACEスポットに対して弱いシグナルが生じた場合(薬剤無のコントロールとの比較において)、あまり高感受性ではないと確認することができる。別の実施例において、悪性腫瘍の組織サンプルから得られたアレイプロファイルを、コントロールまたは正常組織のサンプルから得られたアレイプロファイルと比較することができる。アレイ間の高感受性ACE差異の調査により、疾病中の遺伝子原因または疾患進行中の遺伝因子を明らかにすることができる。
種々の疾病は遺伝成分を有しており、本発明の実施形態によるACEプロファイリングにより分析することができる。好ましい実施形態においては、試験サンプルから得られた試験ACEプロファイル(通常、アレイ結果)を健常組織から得られた参照ACEプロファイルと比較する。別の実施形態では、核抽出前に、１種以上の疾病状態に有効であるようにデザインされた１種以上の薬剤化合物で細胞を処理する前と後に試験ACEプロファイルを得る。さらに別の実施形態では、疾病状態に関連した１種以上のACEから得られた配列と比較するためのデータベースとして、既知の多型性ライブラリーを用いる。このように、薬物療法は、患者の遺伝子制御プロファイルに、より個別的に特化され得る。この後者の実施形態は、悪性腫瘍（特に、DNA切断または遺伝子転位の事象が生じている場合）を分析するのに特に有用である。特に有利な実施形態では、患者について、染色体切断部位に関連するACEのプロファイルを検出する。そのプロファイルを参照と比較し、診断の取得し、可能な治療を決定する。
多くのDNA切断が悪性腫瘍に関係しており、それはACEで発生している。したがって、生検サンプルから得たプロファイルのプロファイリングと比較は、DNA鎖切断に関係している悪性腫瘍の分析に特に有用である。このプロファイリングと分析は、有効な薬品および(好適には）化学療法剤の選択につながる臨床的に価値のある情報を提供することができるので、他の既知の療法との併用において特に有用である。例えば、ある悪性腫瘍は、汎発性DNA鎖切断および／または化学療法に対する保護系の活性化(アップレギューレーション)（例えば、非生体物質の排出など)によって特徴づけられる。かかるサンプルから得られたACEプロファイルによって、疾病への薬剤投与に対して感受性のある制御系を、医薬品に対して感受性がないもの、または感受性を喪失したものから識別することができる。さらに薬剤併用療法は、同時に複数の制御系のプロファイリングによって最適化されるのが好ましい。
ACEプロファイルは、6、7、8、10、10〜25、25〜100、または100〜500ACEの少量のセットのようにシンプルであってよい。Cronin、M.T.らによる「Cystic fibrosis mutation detection by hybridization to light-generated DNA probe arrays」(Human Mutation, 7:244-255 (1996))、およびLivache, T.らによる「Polypyrrole DNA chip on a silicon device: Example of hepatitis C virus genotyping」(Anal. Biochem. 255:188-194 (1998))に記載されている手順と材料は、特に、参考配列またはライブラリー配列とサンプルから得られた配列の相違を検出するために検討されている。これらの文献は参照により本明細書に特に組み入れる。また、前記文献には、当技術分野の当業者の知見が記載されている。
別の実施形態では、アレイによりACEコピー数を示すデータが得られる。容易に理解されるように、ACEは、他に比べてある特定の細胞状態に対して高感受性であるものが多く、この特性は、他のACEまたは参照サンプルと比較して、コピー数が多い場合、または(好適には)検出シグナルが大きい場合に読み取ることができる。本発明の実施形態によれば、１種以上のACEの相対的コピー数を参照または参照のセットと比較し、ACEの相対活性を検出する。
本発明のこの実施形態のいずれの理論によっても拘束されるものではないが、「高感受性」自体が、制御系がオンであるかオフであるかという直接的基準であるので、本方法におけるACEプロファイリングは、多くの場合、転写mRNAまたは遺伝子のタンパク質産物を測定するよりも遺伝子制御をより正確に検出すると考えられる。一方、転写または翻訳産物の単なる定量は一般に多くの変数に基づいており、対応する制御ユニットの生化学的操作にそれほど密接に関係していないかもしれない。本発明の一実施形態は、１種以上のACEおよび／またはACEプロファイルがアレイによって検出され、それが特定のタンパク質機能または他の生物学的効果と関連している、遺伝子制御についての従来の診断試験および定量試験を改良することである。
本発明の別の実施形態は、ACEのライブラリーに対応する１セットのプライマーと、それによるアレイの形成である。ライブラリーは、特定のACEに対応する、少なくとも10、100、250、500、1,000、5,000個のプライマー、または10,000個を越えるプライマーを含有するのが好ましい。好ましい方法においては、ACE特異的プライマーのライブラリーを用いて、特定の所望のプロファイルに対応するACE配列を選択的に増幅または検出する。ライブラリープロファイルは、5個または10個のACE配列を１セットとするように少量であってよい。この場合、所望のACEに対応する配列を有する5個のプライマーまたは10個のプライマーをDNAサンプルとともに用いて、さらなる分析を行うために、それらのACEを選択的に増幅することができる。
本発明のライブラリープロファイリングおよび比較は、１種以上のACEによって仲介されている制御機構と相互に作用する医薬品を発見するのに有用である。各実施形態では、可能性のある医薬品にACE配列のマイクロアレイを暴露することによって医薬品を直接スクリーニングする。別の実施形態は、薬剤に核を暴露し、次いで、処理後の核からACEライブラリーを得ることによって、完全な核に対する化学薬品の効果を調べる。この実施形態における組み合わせに有用な代表的な技術と材料は、Milner, N.らによる「Selecting effective antisense reagents on combinatorial oligonucleotide arrays」(Nature Biotechnol., 15:537-541 (1997))、およびMarton, M. J.らによる「Drug target validation and identification of secondary drug target effects using DNA microarray」(Nature Medicine, 4:1293-1301 (1998))に記載されている。
本発明の多くの実施形態はアレイから得たプロファイリング情報に関するが、断片ライブラリーとその誘導体はそれぞれ有用なツールである。クロマチンから得たACEを標識化し、切り離すことによって調製した断片ライブラリーは、種々の形態で取り出し、用いることができる有用な情報を含んでいる。例えば、断片は配列可能であり、また、それらのプロファイル情報は、コンピュータまたは他のデータベースに入力し、１種以上の参照ライブライーとin silicoで比較することができる。断片はクローン化し、１種以上のスクリーニング方法による薬剤発見に用いることができる。単離断片は、任意の数のクローニングベクターを用いて、多数の技術によってクローン化することができる。具体的な技術としては、自己増殖型細菌プラスミドベクターへの導入;自己増殖型バクテリオファージベクターへの導入;および酵母シャトルベクターへの導入が挙げられる。
一般に、断片ライブラリーはin silicoまたはin vitroでのアレイ操作により別の有用なライブラリーに種々の技術を用いて変換することができる。例えば、高度反復配列を有するライブラリーのメンバーは、パターンマッチングを行い、一致した配列を除去することによって、コンピュータ・メモリーから削除することができる。例えば、高度反復配列および／または他の不適当な配列/部位（DNA単離中のランダム切断によって見出された配列／部位など）がある。かかる断片ライブラリーは、コンピューターデータベースセットとして、または容器、分子、プラスミド、細胞もしくは生物の物理的DNAを含有しているセットとして、有用な商品である。例えば、特定の疾病を患っている患者の組織から得られたライブラリーは、疾病に関連している活性ACEプロファイルのスナップショットを示し、薬剤発見と診断に非常に有用である。コンピューターベースのデータセットライブラリー、およびそのセットの物理的実施形態（クローンのライブラリーなど）有用性が高く、種々の目的のために販売することが可能である。
本発明の実施形態を説明するために以下の詳細な実施例を提供するが、これらは、本発明の範囲を限定するものと解釈すべきではない。
多数の例示した方法は新旧の技術を組み合わせて利用し、図１および図２に例示したとおり、それにより、ヌクレアーゼ高感受性部位を含有する、サブクローニングしたDNA断片のライブラリーが得られた。より詳細な実施例は、下に記載し、また図２に示しているとおり、赤血球系セルライン由来細胞のクロマチンに存在するヌクレアーゼ高感受性部位の相補DNAを表すサブクローニングしたDNA断片のライブラリーを得る方法である。
実施例１〜３には、一般的ではあるが好ましい、培養造血系セルライン由来の高感受性部位ライブラリーを生産する方法が記載されている。この方法は、図２に示した方法を具体的に説明している。
実施例１：ACE含有DNAマイクロアレイの調製
プライマーペアは、ヒトゲノムDNAから約500bpのPCR産物が増幅できるように設計した。２回の増幅（２回目は、最初のPCR反応の100分の１容量をテンプレートとして用いた）を行った後、PCR産物を精製し(Millipore社マルチスクリーンPCR精製プレートを使用)、定量し（A260)、それらの濃度が50ng/μl〜150ng/μlの範囲にあるように確立した。PCR産物のサイズをアガロースゲル電気泳動により確認した後、Amersham社のLucidea Arrayerを使用して、マイクロアレイをミラースライド(RPK0331、Amersham社製)上にプリント(50％DMSO中)した。PCR産物は、Stratagene社のStratalinkerを用いて、500mJ照射によりスライドに架橋結合させた。スライドは、使用まで乾燥保存した。
プライマーペアは、ヒトゲノムDNAから約500bpのPCR産物が増幅できるように設計した。２回の増幅（２回目は、最初のPCR反応の100分の１容量をテンプレートとして用いた）を行った後、PCR産物を精製し(Millipore社マルチスクリーンPCR精製プレートを使用)、定量し（A260)、それらの濃度が50ng/μl〜150ng/μlの範囲にあるように確立した。PCR産物のサイズをアガロースゲル電気泳動により確認した後、Amersham社のLucidea Arrayerを使用して、マイクロアレイをミラースライド(RPK0331、Amersham社製)上にプリント(50％DMSO中)した。PCR産物は、Stratagene社のStratalinkerを用いて、500mJ照射によりスライドに架橋結合させた。スライドは、使用まで乾燥保存した。
実施例２：ACEにより定義されているドメイン内の１種以上の一本鎖または二本鎖切断部位を含むDNAの調製
K562細胞を集密(血球計数器による分析において、5×105個／cubit mililiter)まで増殖させた。適当な容量(例えば100ml)から核を調製し、さらに核をReitmanら、MCB 13:3990に記載されているようにして調製した。簡単に説明すると、37℃で３分間、2U/マイクロリットルのDNAアーゼ I（Sigma社製）10マイクロリットルとともに、核を8 OD/mlの濃度に再懸濁した。DNAをフェノールクロロホルム抽出とエタノール沈殿によって精製した。メーカーの推薦バッファーに溶解した10マイクログラムのDNAと6UのT4 DNAポリメラーゼ(New England Biolabs社製)を含有する100マイクロリットルの反応混合物中でそのDNAを修復させ、続いて、37℃で15分間、次いで70℃にて15分間インキュベートした。1.5UのTaqポリメラーゼ(Roche社製)を添加し、72℃にてさらに10分間インキュベーションを継続した。Qiagen社製PCRクリーンアップキットを使用してDNAを回収し、そのDNAを10mMトリス塩酸(pH8.0)50マイクロリットル中に溶出させた。
K562細胞を集密(血球計数器による分析において、5×105個／cubit mililiter)まで増殖させた。適当な容量(例えば100ml)から核を調製し、さらに核をReitmanら、MCB 13:3990に記載されているようにして調製した。簡単に説明すると、37℃で３分間、2U/マイクロリットルのDNAアーゼ I（Sigma社製）10マイクロリットルとともに、核を8 OD/mlの濃度に再懸濁した。DNAをフェノールクロロホルム抽出とエタノール沈殿によって精製した。メーカーの推薦バッファーに溶解した10マイクログラムのDNAと6UのT4 DNAポリメラーゼ(New England Biolabs社製)を含有する100マイクロリットルの反応混合物中でそのDNAを修復させ、続いて、37℃で15分間、次いで70℃にて15分間インキュベートした。1.5UのTaqポリメラーゼ(Roche社製)を添加し、72℃にてさらに10分間インキュベーションを継続した。Qiagen社製PCRクリーンアップキットを使用してDNAを回収し、そのDNAを10mMトリス塩酸(pH8.0)50マイクロリットル中に溶出させた。
実施例３：ACEに関連するDNA断片の単離
メーカー推奨バッファーに溶解した40UのT4 DNAリガーゼ(New England Biolabs社製)とPS003アダプター(Not I部位を含有するアダプターを生成するために、等モル量のオリゴヌクレオチド5'ビオチン化PS003fと5'リン酸化PS003rをアニリーリングすることによって生成したもの)50pmolを含有する100マイクロリットル容量の反応溶液中に、4℃にて16時間DNAを混合した。その反応液を65℃で20分間インキュベートした後、0.3MのNaOAcの存在下でDNAをイソプロパノール沈殿させ、エタノール洗浄後、20マイクロリットルのTEバッファー(10mMトリス塩酸、1mM EDTA、pH8.0)中に再懸濁した。メーカー推奨のバッファーに20U Hsp92 II(Promega社製)を含有する50マイクロリットル容量の反応液中、37℃にて2時間インキュベーションすることによってDNAを消化し、その後、20Uの酵素をさらに添加し、１時間インキュベーションを継続し、次いで、72℃にて15分間加熱した。メーカーの指示に従って、M-270 Dynalビーズ上でDNAを捕捉した。
メーカー推奨バッファーに溶解した40UのT4 DNAリガーゼ(New England Biolabs社製)とPS003アダプター(Not I部位を含有するアダプターを生成するために、等モル量のオリゴヌクレオチド5'ビオチン化PS003fと5'リン酸化PS003rをアニリーリングすることによって生成したもの)50pmolを含有する100マイクロリットル容量の反応溶液中に、4℃にて16時間DNAを混合した。その反応液を65℃で20分間インキュベートした後、0.3MのNaOAcの存在下でDNAをイソプロパノール沈殿させ、エタノール洗浄後、20マイクロリットルのTEバッファー(10mMトリス塩酸、1mM EDTA、pH8.0)中に再懸濁した。メーカー推奨のバッファーに20U Hsp92 II(Promega社製)を含有する50マイクロリットル容量の反応液中、37℃にて2時間インキュベーションすることによってDNAを消化し、その後、20Uの酵素をさらに添加し、１時間インキュベーションを継続し、次いで、72℃にて15分間加熱した。メーカーの指示に従って、M-270 Dynalビーズ上でDNAを捕捉した。
ビーズは、捕捉前に、ライゲーションバッファー200マイクロリットルで最終的に洗浄し、メーカー推奨のバッファーに溶解した6UのT4 DNAリガーゼ(New England Biolabs社製)を補充した、Hspアダプター(等モル量のオリゴヌクレオチドfHspおよびrHspをアニーリングすることによって調製したもの)50pmolを含有する100マイクロリットル容量の反応液中に再懸濁液し、16℃で16時間インキュベートした。その反応液を65℃で15分間加熱した後、ビーズにより捕捉した。1×NEB3バッファー(New England Biolabs社製)でビーズを洗浄し、次いで、40UのNot I(New England Biolabs社製)を補充した、同一のバッファー100マイクロリットル容量の反応液に再懸濁し、時々混合しながら、37℃で１時間インキュベートした。その後、ビーズを取得し、上清は保持した。ビーズを再度洗浄し、20マイクログラムのグリコーゲンおよび0.3MのNaOAcの存在下で、得られた上清を最初のイソプロパノール沈殿物と合わせた。エタノール洗浄後、10mMのトリス塩酸、pH8.0にそのDNAを再懸濁した。
上記の手順によって単離された断片またはその修飾物は、別々に調製された、他の方法による断片化ゲノムDNA群と組み合わせることによって、DNA修飾部位に隣接するゲノムDNAセグメントを単離または同定用試薬として用いることができることは当業者に明らかである。
この詳細な実施形態／実施例の場合では、サブクローニングに先立ち、増幅ステップを行なうことが望ましい。上述のように、かかるステップは、多くの場合必要とされ得るが、本発明の方法を適用するすべての場合に必ずしも必要とされるものではないことは理解されよう。クローニング前に、回収されたDNA断片の増幅を行なうには、PCR法、またはRCA(Rolling Circle Amplification)法もしくはそのバージョンなどの他の増幅方法を用いることができる。例えば、PCRに適している断片を得るには、別のリンカーを上記のビオチン化リンカーの末端とは反対の末端で組込むことができる。次いで、PCR増幅を実施する。
上記の手順で単離されたDNAセグメントがK562などの赤血球セルラインで予測されるACE領域を含むことを確認するには、この細胞タイプ中に存在することが知られているヌクレアーゼACEの存在について産物を探索する。
実施例４：ACEに関連するDNA断片の標識化
DNA2μgを水と2.5×ランダムプライマー溶液(Invitrogen社製, BioPrime Labeling Kitの構成物)20μlで24μl容量まで希釈し、その混合物を95℃にて5分間加熱した。その混合物を5分間氷上にて冷却した後、dNTP溶液(5mMのPromega社製dATP、dGTP、dTTP、および1mMのdCTPからなる溶液)2ml、1mM dCTP-Cy3またはdCTP-Cy5(Amersham社製)3μl、ならびに40U/mlのKlenow(Invitrogen社製)1μlを加えた。その混合物を37℃で2.5時間インキュベートし、次いで、0.5MのEDTA 5μlを添加することによって反応を停止させた。Qiagen QIAquickカラムでプローブを精製し、EB 100μlに溶出させた。550nm(Cy3に対して)と650nm(Cy5に対して)で吸光度を測定することにより組込まれた量を算出し、4:1(pmol Cy3: pmol Cy5)の蛍光物質のモル比でプローブを混合した。通常、Cy3標識化プローブ200pmol、Cy5標識化プローブ50pmolを使用した。
DNA2μgを水と2.5×ランダムプライマー溶液(Invitrogen社製, BioPrime Labeling Kitの構成物)20μlで24μl容量まで希釈し、その混合物を95℃にて5分間加熱した。その混合物を5分間氷上にて冷却した後、dNTP溶液(5mMのPromega社製dATP、dGTP、dTTP、および1mMのdCTPからなる溶液)2ml、1mM dCTP-Cy3またはdCTP-Cy5(Amersham社製)3μl、ならびに40U/mlのKlenow(Invitrogen社製)1μlを加えた。その混合物を37℃で2.5時間インキュベートし、次いで、0.5MのEDTA 5μlを添加することによって反応を停止させた。Qiagen QIAquickカラムでプローブを精製し、EB 100μlに溶出させた。550nm(Cy3に対して)と650nm(Cy5に対して)で吸光度を測定することにより組込まれた量を算出し、4:1(pmol Cy3: pmol Cy5)の蛍光物質のモル比でプローブを混合した。通常、Cy3標識化プローブ200pmol、Cy5標識化プローブ50pmolを使用した。
実施例５：コントロールDNA断片の調製と標識化
ヌクレアーゼで処理したK562核(8 OD/ml(A260)で核1mlを処理)からゲノムDNAを単離し、続いて完了するまでNla IIIで消化し、Qiagen Dneasyカラムを使用してDNAを精製した。150ng/plにDNAの濃度を補正した。これらのプローブをCy3で標識化した。
ヌクレアーゼで処理したK562核(8 OD/ml(A260)で核1mlを処理)からゲノムDNAを単離し、続いて完了するまでNla IIIで消化し、Qiagen Dneasyカラムを使用してDNAを精製した。150ng/plにDNAの濃度を補正した。これらのプローブをCy3で標識化した。
実施例６：ACEに関連する制御DNA断片のACE含有DNAマイクロアレイへのハイブリダイゼーション
計算量のプローブを混合し、暗所にて乾燥させた。8.5μlの4×ハイブリダイゼーションバッファー(Amersham社製、#RPK0325)と8.5μlの水に対のプローブを完全に再懸濁させ、次いで、17μlのホルムアミドと混合し、ボルテックスした。混合物を95℃にて3分間加熱し、次いで、2分間13Kで遠心して冷却した。このハイブリダイゼーション溶液の30μlをスライドガラス全体にわたって細線で分配し、カバーガラスをその上に置くことによってスライドガラス表面にわたって均等に前記溶液を広め、湿度を高くし、かつ暗くしたハイブリダイゼーションチャンバーで16時間42℃にてインキュベートした。
計算量のプローブを混合し、暗所にて乾燥させた。8.5μlの4×ハイブリダイゼーションバッファー(Amersham社製、#RPK0325)と8.5μlの水に対のプローブを完全に再懸濁させ、次いで、17μlのホルムアミドと混合し、ボルテックスした。混合物を95℃にて3分間加熱し、次いで、2分間13Kで遠心して冷却した。このハイブリダイゼーション溶液の30μlをスライドガラス全体にわたって細線で分配し、カバーガラスをその上に置くことによってスライドガラス表面にわたって均等に前記溶液を広め、湿度を高くし、かつ暗くしたハイブリダイゼーションチャンバーで16時間42℃にてインキュベートした。
そのスライドは、暗所にて穏やかに揺り動かしながら洗浄した。第１洗浄(1×SSC、0.2％SDS)では37℃にて5分間洗浄し、第２洗浄(0.1×SSC、0.2％SDS)では37℃にて5分間、2回洗浄し、第３洗浄(0.1×SSC)では、室温にて5分間2回洗浄した。スライドガラスを風乾し、直ちにPackard Biosciences ScanArray 4000を使用してスキャニングした。
実施例７：方法の概要
図１に代表的な方法の概要を説明する。この図は、サンプル中のACEの構造完全性(structural integrity)を２ステップ（すなわち、探索試薬を生成するステップと、照会群と比較するステップ）の方法でどのように検出することができるのかを示す。前記試薬を生成するために、ゲノム構造上形成されたACE、またはACEの機能的サブセット（転写プロモーターなど）、または構造的サブセット(メチル化配列など)が多く含まれているゲノムからDNA断片群を単離し、かつ標識化することを目的として開発された手順によって細胞を処理した。本実施例では、これらのDNA断片をマイクロアレイ上の配列群にハイブリダイズさせるプローブとして使用する。これらの配列は、これまでに特徴付けられたACEのセットであってもよく、あるいは、物理的にゲノムのセクションに及んでいてもよく、あるいは複合の結合パターンの判別が可能であるように十分な大きさのオリゴヌクレオチドの組み合わせであってよい。分析後、特定のACEが細胞のその群内に形成されている範囲がシグナルの存在と強度により表される。
図１に代表的な方法の概要を説明する。この図は、サンプル中のACEの構造完全性(structural integrity)を２ステップ（すなわち、探索試薬を生成するステップと、照会群と比較するステップ）の方法でどのように検出することができるのかを示す。前記試薬を生成するために、ゲノム構造上形成されたACE、またはACEの機能的サブセット（転写プロモーターなど）、または構造的サブセット(メチル化配列など)が多く含まれているゲノムからDNA断片群を単離し、かつ標識化することを目的として開発された手順によって細胞を処理した。本実施例では、これらのDNA断片をマイクロアレイ上の配列群にハイブリダイズさせるプローブとして使用する。これらの配列は、これまでに特徴付けられたACEのセットであってもよく、あるいは、物理的にゲノムのセクションに及んでいてもよく、あるいは複合の結合パターンの判別が可能であるように十分な大きさのオリゴヌクレオチドの組み合わせであってよい。分析後、特定のACEが細胞のその群内に形成されている範囲がシグナルの存在と強度により表される。
あるいは、差異発現パターンを明らかにするために、2種類の異なるマーカーを使用して、本方法を並行して実施することができる。図2に示すように、本方法は、シグナル対ノイズ比を高めるために用いることができる。この場合、同一の手順によって生成されているが、処理群と未処理群から単離された２群のプローブのシグナルを比較することによってマイクロアレイハイブリダイゼーションの感度と正確性が最大化される。本実施例では、Cy5標識化プローブは、ACEがゲノム中で生じるのと同一頻度でACEを含むが、Cy3による標識化プローブはACEに富んでいる。プローブが同一の方法によって生成されるので、プローブは長さや標識効果など、同様の物理的特性を共有する。したがって、アレイ中の対等物上で確認された強度比は、探索する群のうちの１群の配列が豊富であることを正確に示す。本実施例では、細胞群中の構造的に形成されたACEが緑色(Cy3)スポットを生じるのに対し、ACE未形成部位は黄色(等量のCy3とCy5が結合)または赤色(Cy5)である。
さらに、本発明のさらなる用途を図３〜６に示す。これらの用途には以下のものが含まれる。
i. 制御エレメントのディファレンシャルプロファイリング(すなわち、２種類の異なる細胞群間におけるプロファイリング)。図３に本方法の概要を示す。図３は、本技術を用いて、どのようにしてACE形成のダイナミック特質（dynamic nature）を検討することができるか示す。この実施例では、同様の手順で２種類の細胞型を処理し、ACE内で豊富である、異なった標識化プローブ群を各細胞型から生成する。図２に示すように、プローブは、直接比較が可能な類似の物理的特性を有する。このため、ある組織では形成されたが別の組織内で未形成であったACEには、際立った赤色または緑色のスポットが標識されるが、両方の組織で形成されたACEには黄色が生じる。Cy5に対するCy3の正確な比により、組織内のACEの相対存在量に関する情報が得られる。両組織に存在しないACEはいずれもアレイ上で発色しない。
ii. 化合物のスクリーニングまたは制御エレメント活性プロファイルに影響を与える処理。図４に本方法の概要を示す。図４から明らかなように、プロファイル変化をモニターし、刺激に対応したACEのパターンの変化を示すことができる。本実施例では、図３に示すように、比較ハイブリダイゼーションを用いて、ACEが薬剤または低分子の処理により誘導または抑制されることを検出することができる。プローブ群は、非処理細胞の参照群から調製し、マイクロアレイにハイブリダイゼーション後の処理に続いて、細胞由来の異なった標識化プローブのものと比較した。
iii. 制御ネットワーク地図を構築するための制御エレメント活性化パターンと遺伝子発現パターンとの相関。ACEと発現データの相関を確立する本方法の概要を図５示す。遺伝子発現(発現アレイの使用によって検出された発現)とACE構造完全性(structural integrity)を並行分析することによって、特定の遺伝子の転写調節に関係するACEの情報が得られる。また、かかる相関により、従来の発現アレイの品質管理を向上させることができる。
iv. 遺伝子発現アレイに優れた生物学的品質管理アッセイを備えるための制御エレメント活性化と遺伝子発現の相関。図６に本方法の概要を示す。
本発明の他の実施形態と用途は、本明細書を検討し、本明細書に記載されている本発明を実施することにより、当業者には明白となろう。米国仮特許出願第60/108,206号、および米国特許出願第09/432,576号をはじめとする、本明細書に引用された米国および外国の特許および特許出願を含むすべての文献は、参照によって本明細書に具体的にかつ完全に組み入れる。本明細書と実施例は単なる例示であり、本来の本発明の特許請求の範囲と趣旨は、添付の特許請求の範囲によって示している。
Claims (94)
- 複数の活性クロマチンエレメントを含む核酸アレイ。
- 各活性クロマチンエレメントがヌクレアーゼ高感受性部位を含有する、請求項１に記載のアレイ。
- １個または複数個の高感受性部位を覆う、１セットまたは複数セットの核酸配列をさらに含む、請求項２に記載のアレイ。
- 上記１セットまたは複数セットの各セットが、前記高感受性部位の200ヌクレオチド以内の配列を含む、請求項３に記載のアレイ。
- 複数の活性クロマチンエレメントが１の生物由来の配列を含む、請求項１に記載のアレイ。
- 上記生物が、ヒト、ラット、マウス、ゼブラフィッシュ、ショウジョウバエ、酵母、線虫(C.elegans)、およびそれらの組み合わせからなる生物の群から選択される、請求項３に記載のアレイ。
- 複数の活性クロマチンエレメントが、約16ヌクレオチド〜約1,500ヌクレオチド長の核酸配列を含む、請求項１に記載のアレイ。
- 複数の活性クロマチンエレメントが、約100ヌクレオチド〜約350ヌクレオチド長の核酸配列を含む、請求項１に記載のアレイ。
- 複数の活性クロマチンエレメントが、少なくとも100、少なくとも1,000、少なくとも10,000、少なくとも100,000、または少なくとも1,000,000個の活性クロマチンエレメントを含む、請求項１に記載のアレイ。
- 転写された配列を示す核酸をさらに含む、請求項１に記載のアレイ。
- 活性クロマチンエレメントを挟む配列をさらに含む、請求項１に記載のアレイ。
- 反復配列をさらに含む、請求項１に記載のアレイ。
- アレイの全核酸の５パーセント未満の反復配列を含む、請求項１２に記載のアレイ。
- 核酸内で修飾を誘導する物質で細胞を処理することからなる方法によって調製された、請求項１に記載のアレイ。
- 修飾が、切断、メチル化、照射、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１４に記載のアレイ。
- 修飾された核酸が、ヌクレアーゼ処理した非修飾核酸から取り出されたものである、請求項１４に記載のアレイ。
- 修飾核酸にビオチンを結合させるステップをさらに含む、請求項１４に記載のアレイ。
- PCRによって修飾核酸を増幅するステップをさらに含む、請求項１４に記載のアレイ。
- 請求項１に記載のアレイを作製する方法であって、
ゲノムDNA内で修飾を誘導する物質によりゲノムDNAを処理するステップ；
修飾されたDNAの一部分をヌクレアーゼで処理するステップ；
ヌクレアーゼで処理されたDNAを修飾されたDNAから取り出すステップ；および
活性クロマチンエレメントのアレイを得るステップ；
を含む、上記方法。 - 修飾が、DNA断片への切断を含む、請求項１９に記載の方法。
- DNA断片をリンカーに連結する、請求項２０に記載の方法。
- リンカーに連結されたDNA断片を単離する、請求項２１に記載の方法。
- 断片が、制限酵素による消化および超音波処理からなる群から選択される方法によって小さなサイズに切断されたものである、請求項２０に記載の方法。
- 細胞の核クロマチンの活性クロマチンエレメントプロファイルを検出する方法であって、
高感受性部位でDNAを優先的に修飾する物質により前記クロマチンの一部を処理し、核酸の第１のセットを作製するステップ；
DNAを非優先的に修飾する別の物質により前記クロマチンの別の一部を処理し、核酸の第２のセットを作製するステップ；および
第１のセットと第２のセットを比較し、前記活性クロマチンエレメントプロファイルを得るステップ；
を含む方法。 - 第１のセットと第２のセットをハイブリダイゼーションによって比較する、請求項２４に記載の方法。
- 第１のセットまたは第２のセットをPCRによって増幅させる、請求項２５に記載の方法。
- 第１のセットまたは第２のセットを蛍光物質により標識化する、請求項２５に記載の方法。
- 真核細胞のDNA制御エレメントのプロファイルを同定する方法であって、
DNA高感受性部位で前記細胞のDNAを修飾する物質により該細胞を処理するステップ；および
前記物質による反応からDNA高感受性部位を同定し、該DNA高感受性部位のヌクレオチド配列と該細胞型のDNA中のその位置が、該細胞型のDNA制御エレメントのプロファイルを構成するステップ；
を含む方法。 - 真核細胞のDNA制御エレメントのプロファイルを作製する方法であって、
DNA高感受性部位で真核細胞のDNAを修飾する物質により前記細胞を処理するステップ；
前記物質による反応からDNA高感受性部位を同定し、該DNA高感受性部位のヌクレオチド配列と該細胞型のDNAのその位置が、該細胞型のDNA制御エレメントのプロファイルを構成するステップ；および
前記高感受性部位のヌクレオチド配列を単離するステップ；
を含む方法。 - １種または複数種のオリゴヌクレオチドリンカーを前記ヌクレオチド配列に連結させることを特徴とする、請求項２９に記載の方法。
- 前記オリゴヌクレオチドリンカーをビオチン化し、前記単離をストレプトアビジンで被覆した磁性ビーズを使用して行うことを特徴とする、請求項３０に記載の方法。
- ポリメラーゼ連鎖反応によって前記ヌクレオチド配列を増幅するステップをさらに含む、請求項３０に記載の方法。
- 真核細胞が、初代細胞培養系、細胞株、生物から新しく単離された細胞、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項２９に記載の方法。
- 真核細胞が正常細胞または異常細胞である、請求項２９に記載の方法。
- 異常細胞が癌細胞である、請求項３４に記載の方法。
- 前記物質が、照射、化学薬品、酵素、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項２９に記載の方法。
- 照射が紫外線照射を含む、請求項３６に記載の方法。
- 化学薬品が染色体切断物質である、請求項３６に記載の方法。
- 酵素が、特異的エンドヌクレアーゼ、非特異的エンドヌクレアーゼ、トポイソメラーゼ、メチラーゼ、ヒストンアセチラーゼ、ヒストンデアセチラーゼ、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項３６に記載の方法。
- 特異的エンドヌクレアーゼが、１種または複数種の４塩基認識制限エンドヌクレアーゼ、１種または複数種の６塩基認識制限エンドヌクレアーゼ、またはそれらの組み合わせを含む、請求項３９に記載の方法。
- ４塩基認識制限エンドヌクレアーゼが、Sau3a、Styl、Nla III、Hsp 92、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項４０に記載の方法。
- ６塩基認識エンドヌクレアーゼが、EcoR I、Hind III、およびその組み合わせからなる群から選択される、請求項４０に記載の方法。
- 非特異的エンドヌクレアーゼがDNAアーゼ Iである、請求項３９に記載の方法。
- トポイソメラーゼがトポイソメラーゼIIである、請求項３９に記載の方法。
- プロファイルが高感受性部位の単離ヌクレオチド配列を含む、請求項２９に記載の方法によって作製されるような真核細胞のDNA制御エレメントのプロファイル。
- 真核細胞が、初代細胞培養系、細胞株、真核生物種から新しく単離された細胞、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項４５に記載のプロファイル。
- 真核細胞が正常細胞または異常細胞である、請求項４６に記載のプロファイル。
- 前記異常細胞が癌細胞である、請求項４７に記載のプロファイル。
- ヌクレオチド配列が、蛍光物質、放射性ヌクレオチド、磁性粒子、またはそれらの組み合わせにより標識化される、請求項４５に記載のプロファイル。
- 請求項４５に記載のプロファイル上にスポットされているヌクレオチドアレイ。
- アレイが、スライド、チップまたは濾過膜に付着される、請求項５０に記載のヌクレオチドアレイ。
- 高感受性部位のヌクレオチド配列の１コピーまたは複数のコピーがアレイ上にスポットされる、請求項５０に記載のヌクレオチドアレイ。
- 真核細胞中のDNA制御エレメントを検出する方法であって、
前記細胞からmRNAを単離し、前記mRNAをcDNAに変換し、アレイをプロービングしてプロファイルを作製するステップ；
前記細胞からの活性制御エレメントを単離し、アレイをプロービングしてプロファイルを作製するステップ；および
cDNAプローブからのプロファイルと活性制御エレメントプローブからのプロファイルを比較し、制御エレメント活性と遺伝子活性とを相関させるステップ；
を含む方法。 - 真核細胞中のDNA制御エレメントを検出する方法であって、
細胞からmRNAを単離するステップ；および
請求項２３に記載のアレイに前記単離mRNAを接触させ、ハイブリダイゼーションシグナルを検出し、ハイブリダイズしたスポットのヌクレオチド配列が前記細胞のDNA制御エレメントを示すステップ；
を含む方法。 - 真核細胞サンプルの制御状態を検出するためのプロファイルの調製に好適な断片をコードする活性クロマチンエレメントの配列ライブラリー。
- 断片が、サンプルの真核細胞の核の高感受性部位を標識化するステップにより得られる、請求項５５に記載のライブラリー。
- 標識化ステップが核とDNAアーゼ Iとをインキュベートすることにより行われ、高感受性部位でDNAにニックが形成される、請求項５５に記載のライブラリー。
- 断片の５パーセント未満の反復DNA配列を含有する、請求項５５に記載のライブラリー。
- 各断片が、DNAアーゼ Iによる切断によって生じた第１の末端と、別のヌクレアーゼによる切断によって生じた第２の末端を含有する、請求項５５に記載のライブラリー。
- ライブラリーがin silicoに存在する、請求項６１に記載のライブラリー。
- ライブラリーがベクター中に存在する、請求項６１に記載のライブラリー。
- ベクターが、微生物細胞培養物、プラスミドベクター、および真核細胞培養物からなるの群から選択される、請求項６７に記載のライブラリー。
- 活性クロマチンエレメント断片のライブラリーを得ることと、活性クロマチンエレメント断片のクローニングに好適な活性クロマチンエレメント断片の外側の配列を検出することにより調製された、活性クロマチンエレメントプライマーのライブラリー。
- 少なくとも10、少なくとも100、少なくとも1,000、少なくとも10,000、少なくとも100,000、または少なくとも1,000,000個の活性クロマチンエレメントプライマーを含む、請求項６３に記載のライブラリー。
- ライブラリーがin silicoに存在する、請求項６３に記載のライブラリー。
- 核酸を含有するサンプルから活性クロマチンエレメントをプロファイリングする方法であって、
a)サンプルから１種または複数種の精製活性クロマチンエレメントまたは標識化活性クロマチンエレメントを得るステップ；
b)ステップa)により得られた活性クロマチンエレメントを、ゲノムの部位とマッチする別々の配置でDNA種を含有するDNAマイクロアレイと接触させるステップ；および
c)活性クロマチンエレメントとマイクロアレイの部位の結合を検出するステップ；
を含む方法。 - 検出が、アレイ中のポジション位置を検出する、蛍光または化学発光を含む検出系を含んでいる、請求項６６に記載の方法。
- DNAマイクロアレイが、アレイの別々の既知の部位を占めている5〜40ヌクレオチド長の固定化オリゴヌクレオチドプローブを含む、請求項６６に記載の方法。
- 固定化DNAオリゴヌクレオチドプローブが、少なくとも２セットのプローブを含み、少なくとも１種の参照配列に正確に相補的である第１のセットは、互いにオーバーラップする複数の参照配列にまたがるプローブを含み、少なくとももう１つのプローブのセットは、その各セットにおいて、少なくとも１つのヌクレオチドが異なる以外は第１のセットと同一であり、該異なるヌクレオチドは、各セット中に異なるヌクレオチドが存在すること以外、上記もう１つのセットのそれぞれの中の同一の位置にある、請求項６８に記載の方法。
- 固定化DNAオリゴヌクレオチドプローブが、少なくとも２セットのプローブを含み、少なくとも１種の参照配列に正確に相補的である第１のセットは、互いにオーバーラップする複数の参照配列にまたがるプローブを含み、少なくとももう１つのプローブのセットは、その各セットにおいて、少なくとも１つの異なるヌクレオチドの付加または欠失以外は第１のセットと同一である、請求項６８に記載の方法。
- DNAマイクロアレイのDNA種がゲノムのエレメントである、請求項６６に記載の方法。
- ステップc)の検出された結合が、コンピュータ・メモリー装置の参照プロファイルとして記録される、請求項６６に記載の方法。
- 真核生物から得られた組織の制御プロファイルに対する化学的撹乱または他の環境上の撹乱の影響を確認する方法であって、
撹乱に暴露されない組織の活性クロマチンエレメントと請求項１〜７のいずれか１項に記載のマイクロアレイとの結合に対する第１のプロファイルを得るステップ；
組織を撹乱に暴露した後、組織の活性クロマチンエレメントと請求項６６に記載のマイクロアレイとの結合に対する第２のプロファイルを得るステップ；および
第１のプロファイルを第２のプロファイルと比較し、撹乱によってもたらされる遺伝因子を検出するステップ；
を含む方法。 - 撹乱が生物から組織を得る前に発生し、かつ環境的撹乱が、真核生物の微生物による感染、真核生物の免疫機能の低下、組織の高温への暴露、組織の低温への暴露、組織の癌、真核生物の別の組織の癌、組織の照射、組織の化学化合物または他の製薬化合物への暴露、および老化からなる群から選択される、請求項７３に記載の方法。
- 撹乱が生物から組織を得た後に発生し、かつ撹乱が、高温への組織の暴露、低温への組織の暴露、組織の照射、化学化合物または他の製薬化合物への組織の暴露、および老化からなる群から選択される、請求項７３に記載の方法。
- 撹乱が１種以上の化合物の添加である、請求項７５に記載の方法。
- 組織の活性クロマチンエレメントとマイクロアレイとの結合に対するプロファイルを得る前に、組織へ少なくとも１種の既知の医薬化合物を添加することをさらに含む、請求項７６に記載の方法。
- 真核生物細胞の少なくとも１セットの同時制御遺伝子を識別する方法であって、
調節された培養条件下で、組織の活性クロマチンエレメント間の結合に対する第１のプロファイルを得るステップ；
少なくとも１種の遺伝子の既知のレギュレーターが、調節された培養条件により改変される条件下で、組織の活性クロマチンエレメント間の結合に対する第２のプロファイルを得るステップ；および
第１のプロファイルとb)からの第２のプロファイルとを比較し、どの遺伝因子が既知のレギュレーターの改変により影響されるかを決定するステップ；
を含む方法。 - レギュレーターが、ホルモン、栄養素、または製薬学的に活性のある薬品である、請求項７８に記載の方法。
- １〜７０のいずれか１項に記載のプロファイルから得られた5〜75ヌクレオチド長の１セットの核酸上にスポットされたヌクレオチドアレイ。
- 前記のアレイが、スライド、チップまたは濾過膜である、請求項８０に記載のヌクレオチドアレイ。
- サンプルが初代細胞、細胞株、真核生物種から新しく単離された細胞、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１９〜４４のいずれか１項に記載の方法。
- 核酸を含有するサンプルから活性クロマチンエレメントをプロファイリングする方法であって、
a)サンプルから１種または複数種の精製活性クロマチンエレメントを得、それらを標識化するステップ；
b)ステップa)の標識化活性クロマチンエレメントと、推定上の制御エレメントまたは確認された制御エレメントとマッチする個別の位置にあるDNA種を含有するDNAマイクロアレイとを接触させるステップ；および
c)活性クロマチンエレメントとマイクロアレイの部位の結合を検出するステップ；
を含む方法。 - 検出が、結合を検出するための蛍光または化学発光を含む検出系を含む、請求項８３に記載の方法。
- DNAマイクロアレイが、アレイの別々の既知の部位を占める5〜40ヌクレオチド長の固定化オリゴヌクレオチドプローブを含む、請求項８３に記載の方法。
- 固定化DNAオリゴヌクレオチドプローブが、少なくとも２セットのプローブを含み、少なくとも１種の参照配列に正確に相補的である第１のセットは、互いにオーバーラップする複数の参照配列にまたがるプローブを含み、少なくとももう１つのプローブのセットは、その各セットにおいて、少なくとも１つのヌクレオチドが異なる以外は第１のセットと同一であり、該異なるヌクレオチドは、各セット中に異なるヌクレオチドが存在すること以外、上記もう１つのセットのそれぞれの中の同一の位置にある、請求項８５に記載の方法。
- 固定化DNAオリゴヌクレオチドプローブが、少なくとも２セットのプローブを含み、少なくとも１種の参照配列に正確に相補的である第１のセットは、互いにオーバーラップする複数の参照配列にまたがるプローブを含み、少なくとももう１つのプローブのセットは、少なくとも１種の異なるヌクレオチドの追加または欠損以外は第１のセットと同一である、請求項８５に記載の方法。
- DNAマイクロアレイのDNA種が既知の制御配列である、請求項８３に記載の方法。
- ステップc)の検出された結合が、コンピュータ・メモリー装置の参照プロファイルとして記録されている、請求項８３に記載の方法。
- 核酸を含有するサンプルから活性クロマチンエレメントをプロファイリングする方法であって、
a)サンプルから複数の活性クロマチンエレメントを得、第１の標識でそのエレメントを標識化するステップ；
b)サンプルから複数のゲノムDNA断片を得、第２の標識でそのエレメントを標識化するステップ；
c) a)で得られたエレメントとb)で得られた断片を、推定上の制御エレメントまたは確認された制御エレメントにマッチする別々の配置でDNA種を含有するDNAマイクロアレイとハイブリダイズさせるステップ；および
d)アレイ内の第１標識および第２標識のシグナルの比を検出するステップ；
を含む方法。 - 核酸を含有する２群から異なる制御エレメント活性化をプロファイリングする方法であって、
a)第１の群から複数の活性クロマチンエレメントを得、第１の標識でそのエレメントを標識化するステップ；
b)第２の群から複数の活性クロマチンエレメントを得、第２の標識でそのエレメントを標識化するステップ；
c) a)で得られたエレメントとb)で得られた断片を、推定上の制御エレメントまたは確認された制御エレメントにマッチする別々の配置でDNA種を含有するDNAマイクロアレイとハイブリダイズさせるステップ；および
d)アレイ内の第１標識および第２標識のシグナルの比を検出するステップ；
を含む方法。 - 群のうちの１群が未処理のコントロールであり、他の群が少なくとも１種の化学薬品との接触によって処理され、かつ、ステップd)で得られたシグナルの比が、少なくとも１種の化学薬品による遺伝子制御活性の指標を提供する、請求項９１に記載の方法。
- ステップd)で得られたシグナルの比が、少なくとも１種の化学薬品が活性クロマチンエレメントにおける影響を発生するか、停止するか、または有しているかを示す、請求項９１に記載の方法。
- 制御エレメント活性化を、核酸を含有するサンプルからの遺伝子発現と相関させる方法であって、
a)サンプルから複数の活性クロマチンエレメントを得、推定上の制御エレメントまたは確認された制御エレメントとマッチする別々の配置でDNA種を含有するDNAマイクロアレイ上に前記エレメントをプロファイリングするステップ；
b)サンプルからRNAを単離し、cDNAに転換するステップ；
c)推定上の制御エレメントまたは確認された制御エレメントとマッチする別々の配置でDNA種を含有するDNAマイクロアレイ上にcDNAをプロファイリングするステップ；および
d)情報ソフトウェアを使用して、a)とc)から得られたプロファイル結果を遺伝子活性と相関させるステップ；
を含む方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US29003601P | 2001-05-11 | 2001-05-11 | |
| PCT/US2002/015032 WO2003095608A2 (en) | 2001-05-11 | 2002-05-13 | Dna microarrays comprising active chromatin elements and comprehensive profiling therewith |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005519635A true JP2005519635A (ja) | 2005-07-07 |
| JP2005519635A5 JP2005519635A5 (ja) | 2006-01-05 |
Family
ID=29420206
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004503602A Pending JP2005519635A (ja) | 2001-05-11 | 2002-05-13 | 活性クロマチンエレメントを含むｄｎａマイクロアレイおよびそれを用いた包括的プロファイリング |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030170689A1 (ja) |
| EP (1) | EP1407053A4 (ja) |
| JP (1) | JP2005519635A (ja) |
| AU (1) | AU2002367838A1 (ja) |
| CA (1) | CA2460679A1 (ja) |
| WO (1) | WO2003095608A2 (ja) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001084148A2 (en) * | 2000-04-28 | 2001-11-08 | Sangamo Biosciences, Inc. | Pharmacogenomics and identification of drug targets by reconstruction of signal transduction pathways based on sequences of accessible regions |
| US20040014086A1 (en) * | 2001-05-11 | 2004-01-22 | Regulome Corporation | Regulome arrays |
| AU2002365177A1 (en) * | 2001-07-02 | 2003-07-24 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Microarrays for cell phenotyping and manipulation |
| US20110151438A9 (en) | 2001-11-19 | 2011-06-23 | Affymetrix, Inc. | Methods of Analysis of Methylation |
| US20050003369A1 (en) * | 2002-10-10 | 2005-01-06 | Affymetrix, Inc. | Method for depleting specific nucleic acids from a mixture |
| WO2005118873A2 (en) * | 2004-05-28 | 2005-12-15 | Cemines, Inc. | Compositions and methods for detecting open chromatin and for genome-wide chromatin state profiling |
| GB0419419D0 (en) * | 2004-09-01 | 2004-10-06 | Medical Res Council | Method |
| WO2006119264A2 (en) * | 2005-04-29 | 2006-11-09 | The Regents Of The University Of California | Antibodies against histone modifications for clinical diagnosis and prognosis of cancer |
| US20060292585A1 (en) * | 2005-06-24 | 2006-12-28 | Affymetrix, Inc. | Analysis of methylation using nucleic acid arrays |
| US7901882B2 (en) | 2006-03-31 | 2011-03-08 | Affymetrix, Inc. | Analysis of methylation using nucleic acid arrays |
| WO2008024473A2 (en) | 2006-08-24 | 2008-02-28 | University Of Massachusetts Medical School | Mapping of genomic interactions |
| US8076070B2 (en) * | 2008-08-06 | 2011-12-13 | University Of Southern California | Genome-wide chromosome conformation capture |
| WO2016019360A1 (en) * | 2014-08-01 | 2016-02-04 | Dovetail Genomics Llc | Tagging nucleic acids for sequence assembly |
| US11807896B2 (en) | 2015-03-26 | 2023-11-07 | Dovetail Genomics, Llc | Physical linkage preservation in DNA storage |
| CA3014911A1 (en) | 2016-02-23 | 2017-08-31 | Dovetail Genomics, Llc | Generation of phased read-sets for genome assembly and haplotype phasing |
| IL262946B2 (en) | 2016-05-13 | 2023-03-01 | Dovetail Genomics Llc | Retrieving long-range grip information from preserved samples |
| WO2018017738A1 (en) | 2016-07-19 | 2018-01-25 | Altius Institute For Biomedical Sciences | Methods for fluorescence imaging microscopy |
| CN106987629B (zh) * | 2017-03-31 | 2021-01-15 | 上海市第一妇婴保健院 | 一种在单细胞水平上检测基因组上核小体排布的方法 |
| GB2581152A (en) * | 2019-02-05 | 2020-08-12 | Univ Oxford Innovation Ltd | Production of 3C library |
| CN112973592B (zh) * | 2019-12-16 | 2022-12-09 | 天津大学 | 一种基于阵列式喷墨打印的高通量dna合成装置与方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5610053A (en) * | 1993-04-07 | 1997-03-11 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | DNA sequence which acts as a chromatin insulator element to protect expressed genes from cis-acting regulatory sequences in mammalian cells |
| US6165709A (en) * | 1997-02-28 | 2000-12-26 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Methods for drug target screening |
| US5972608A (en) * | 1997-08-27 | 1999-10-26 | University Of Massachusetts | Assays and reagents for chromatin remodeling enzymes and their modulators |
-
2002
- 2002-05-13 EP EP02807414A patent/EP1407053A4/en not_active Withdrawn
- 2002-05-13 CA CA002460679A patent/CA2460679A1/en not_active Abandoned
- 2002-05-13 AU AU2002367838A patent/AU2002367838A1/en not_active Abandoned
- 2002-05-13 WO PCT/US2002/015032 patent/WO2003095608A2/en active Search and Examination
- 2002-05-13 JP JP2004503602A patent/JP2005519635A/ja active Pending
- 2002-12-12 US US10/319,440 patent/US20030170689A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1407053A2 (en) | 2004-04-14 |
| EP1407053A4 (en) | 2004-09-29 |
| WO2003095608A3 (en) | 2004-02-12 |
| WO2003095608A2 (en) | 2003-11-20 |
| US20030170689A1 (en) | 2003-09-11 |
| CA2460679A1 (en) | 2003-11-20 |
| AU2002367838A1 (en) | 2003-11-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2005519635A (ja) | 活性クロマチンエレメントを含むｄｎａマイクロアレイおよびそれを用いた包括的プロファイリング | |
| Dekker et al. | Long-range chromatin interactions | |
| Gilbert | Evaluating genome-scale approaches to eukaryotic DNA replication | |
| Schulze et al. | Navigating gene expression using microarrays? a technology review. | |
| Sabo et al. | Genome-scale mapping of DNase I sensitivity in vivo using tiling DNA microarrays | |
| US6232067B1 (en) | Adapter directed expression analysis | |
| US20070148690A1 (en) | Analysis of gene expression profiles using sequential hybridization | |
| JP2004524044A (ja) | 制限部位タグ付きマイクロアレイを用いたハイスループットゲノム解析方法 | |
| CA2555377A1 (en) | Genetic analysis by sequence-specific sorting | |
| US6340565B1 (en) | Determining signal transduction pathways | |
| US20020034753A1 (en) | Novel assay for nucleic acid analysis | |
| Burgess | Gene expression studies using microarrays | |
| JP2004504059A (ja) | 転写された遺伝子を分析、及び同定するための方法、及びフインガープリント法 | |
| US20040014086A1 (en) | Regulome arrays | |
| Busch et al. | Profiling a plant: expression analysis in Arabidopsis | |
| Landegren et al. | Locked on target: strategies for future gene diagnostics | |
| AU2003276609B2 (en) | Qualitative differential screening for the detection of RNA splice sites | |
| US20070003929A1 (en) | Method for identifying, analyzing and/or cloning nucleic acid isoforms | |
| JP2007185183A (ja) | ２５塩基を超えるタグを固定化したアレイ（ＳｕｐｅｒＳＡＧＥ−Ａｒｒａｙ）による遺伝子発現解析 | |
| Ira et al. | Applications of Deep Sequencing to Developmental Systems | |
| Chou et al. | Design and fabrication of spotted long oligonucleotide microarrays for gene expression analysis | |
| US20060073482A1 (en) | Analysis of biological samples | |
| Katyal et al. | DNA MICROARRAY: AN INTERDISCIPLINARY APPROACH AND ITS APPLICATIONS | |
| WO2004007768A1 (en) | Method to analyze polymeric nucleic acid sequence variations | |
| Oberley | Development of a high-throughput microarray based assay to analyze mechanisms of E2F6-mediated transcriptional regulation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050512 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050512 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080520 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20080814 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20080821 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20090203 |