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配列番号：２ｎ（ｎは１〜７３の整数である）からなる群から選択されるアミノ酸配列の成熟型を含む、単離ポリペプチド。   An isolated polypeptide comprising a mature form of an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 2n (n is an integer from 1 to 73). 配列番号：２ｎ（ｎは１〜７３の整数である）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含む、単離ポリペプチド。   An isolated polypeptide comprising an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 2n (n is an integer from 1 to 73). 配列番号：２ｎ（ｎは１〜７３の整数である）からなる群から選択されるアミノ酸配列に対して少なくとも９５％同一なアミノ酸配列を含む、単離ポリペプチド。   An isolated polypeptide comprising an amino acid sequence at least 95% identical to an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 2n (n is an integer from 1 to 73). ポリペプチドが配列番号：２ｎ（ｎは１〜７３の整数である）からなる群から選択されるアミノ酸配列において１またはそれ以上の保存的置換を含むアミノ酸配列を含む、単離ポリペプチド。   An isolated polypeptide, wherein the polypeptide comprises an amino acid sequence comprising one or more conservative substitutions in an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 2n (n is an integer from 1 to 73). 該ポリペプチドが天然に存在する、請求項１に記載のポリペプチド。   The polypeptide of claim 1, wherein the polypeptide is naturally occurring. 請求項１に記載のポリペプチドおよび担体を含む組成物。   A composition comprising the polypeptide of claim 1 and a carrier. 請求項６に記載の組成物を１つまたはそれ以上の容器内に含む、キット。   A kit comprising the composition of claim 6 in one or more containers. ヒトの疾患に関連する症候群を処置する医薬の製造における治療物質の使用であって、疾患が請求項１に記載のポリペプチドに関連する病変から選択され、治療物質が請求項１に記載のポリペプチドを含む、使用。   Use of a therapeutic substance in the manufacture of a medicament for treating a syndrome associated with a human disease, wherein the disease is selected from lesions associated with the polypeptide of claim 1 and the therapeutic substance is a poly Use, including peptides. 試料中の請求項１に記載のポリペプチドの存在または量を測定する方法であって、その方法は：
（ａ）該試料を用意すること；
（ｂ）ポリペプチドに免疫特異的に結合する抗体に該試料を導入すること；および
（ｃ）該ポリペプチドに結合する抗体の存在または量を測定し、それにより該試料中のポリペプチドの存在または量を測定すること
を含む、方法。 A method for determining the presence or amount of a polypeptide of claim 1 in a sample, the method comprising:
(A) preparing the sample;
(B) introducing the sample into an antibody that immunospecifically binds to the polypeptide; and (c) determining the presence or amount of the antibody that binds to the polypeptide, thereby the presence of the polypeptide in the sample Or a method comprising measuring an amount. 第１の哺乳動物の対象中の請求項１に記載のポリペプチドの発現の変化したレベルと関連する疾患の存在または素因を測定する方法であって、
ａ）第１の哺乳動物の対象由来試料中のポリペプチド発現のレベルを測定すること；および
ｂ）ステップ（ａ）の試料中の該ポリペプチドの発現を、該疾患または素因を有さないことが知られている第２の哺乳動物の対象由来の対照試料中に存在するポリペプチドの発現と比較することを含み、
対照試料と比較するときの第１の対象中のポリペプチドの発現のレベルの変化は、該疾患の存在または素因を示す、方法。 A method for determining the presence or predisposition of a disease associated with an altered level of expression of a polypeptide of claim 1 in a first mammalian subject comprising:
a) measuring the level of polypeptide expression in the sample from the first mammalian subject; and b) not expressing the polypeptide in the sample of step (a) with the disease or predisposition Comparing the expression of the polypeptide present in a control sample from a known second mammalian subject,
The method wherein a change in the level of expression of the polypeptide in the first subject as compared to a control sample is indicative of the presence or predisposition of the disease. 請求項１に記載のポリペプチドに結合する剤を同定する方法であって、
（ａ）該剤に該ポリペプチドを導入すること；および
（ｂ）該剤が該ポリペプチドに結合するか否かを測定すること、
を含む、方法。 A method of identifying an agent that binds to the polypeptide of claim 1 comprising:
(A) introducing a said polypeptide to said agent; and (b) that said agent determining whether binding to the polypeptide,
Including a method. 試薬が細胞の受容体または下流エフェクターである、請求項１１に記載の方法。   12. The method of claim 11, wherein the reagent is a cellular receptor or a downstream effector. 病変の処置に用いるための潜在的治療剤を同定する方法であって、病変は請求項１に記載のポリペプチドの異常な発現または異常な生理学的相互作用に関係し、その方法は：
（ａ）請求項１に記載のポリペプチドを発現し、かつポリペプチドに起因する性質または機能を有する細胞を用意すること；
（ｂ）候補物質を含む組成物と細胞を接触させること；および
（ｃ）物質がポリペプチド起因する性質または機能を変化させるか否かを測定することを含み；
それにより、もし物質の存在下で観察される変化が、細胞を物質の非存在下で組成物と接触させたときには観察されなければ、物質は潜在的治療剤として同定される、方法。 A method of identifying a potential therapeutic agent for use in the treatment of a lesion, wherein the lesion is associated with aberrant expression or aberrant physiological interactions of the polypeptide of claim 1, the method comprising:
(A) preparing a cell that expresses the polypeptide according to claim 1 and has a property or function attributable to the polypeptide;
(B) contacting the cell with a composition comprising the candidate substance; and (c) determining whether the substance alters the property or function attributable to the polypeptide;
Thereby, if a change observed in the presence of a substance is not observed when the cell is contacted with the composition in the absence of the substance, the substance is identified as a potential therapeutic agent. 請求項１に記載のポリペプチドと関連する病変の活性または潜在活性のモジュレーター、または素因をスクリーニングする方法であって、その方法は：
（ａ）請求項１に記載のポリペプチドと関連する病変のリスクが増大している被検動物に試験化合物を投与すること、但し、該被検動物は、請求項１に記載のポリペプチドを組換え的に発現している、
（ｂ）ステップ（ａ）の化合物の投与後に該被検動物中の該ポリペプチドの活性を測定すること；および
（ｃ）該被検動物中の該ポリペプチドの活性を、該ポリペプチドを投与されていない対照動物における該ポリペプチドの活性と比較すること、但し、該対照動物と比べた該被検動物における該ポリペプチドの活性の変化は、試験化合物が請求項１に記載のポリペプチドと関連する病変の活性または潜在活性のモジュレーター、または素因であることを示すこと；
を含む、当該方法。 A method of screening for a modulator or predisposition of a lesion activity or potential activity associated with a polypeptide of claim 1, comprising:
(A) administering a test compound to a test animal having an increased risk of a lesion associated with the polypeptide of claim 1, provided that the test animal receives the polypeptide of claim 1; Expressed recombinantly,
(B) measuring the activity of the polypeptide in the subject animal after administration of the compound of step (a); and (c) administering the polypeptide to determine the activity of the polypeptide in the subject animal. Comparing the activity of the polypeptide in an untreated control animal, provided that the change in the activity of the polypeptide in the test animal compared to the control animal is such that the test compound and the polypeptide of claim 1 Indicate that it is a modulator or predisposition to the activity or potential activity of the associated lesion;
Including the method. 該被検動物が試験タンパク質の導入遺伝子を発現するか、または野生型被検動物に比べて増加したレベルでのプロモーターの制御下で該導入遺伝子を発現する組換え被検動物であり、但し、該プロモーターは該導入遺伝子の天然の遺伝子プロモーターでない、請求項１４に記載の方法。   The test animal expresses a transgene of a test protein or is a recombinant test animal that expresses the transgene under the control of a promoter at an increased level compared to a wild-type test animal, provided that 15. The method of claim 14, wherein the promoter is not the native gene promoter of the transgene. 請求項１に記載のポリペプチドの活性を調節する方法であって、ポリペプチドの活性を調節するのに十分な量で該ポリペプチドに結合する化合物と請求項１に記載のポリペプチドを発現する細胞試料を接触させることを含む、方法。 A method for modulating the activity of a polypeptide according to claim 1, wherein said compound binds to said polypeptide in an amount sufficient to modulate the activity of said polypeptide and said polypeptide of claim 1 is expressed. Contacting the cell sample. 請求項１に記載のポリペプチドと関連する病変を処置または予防する方法であって、そのような処置または予防が望まれる対象に、対象における病変を処置または予防するために十分な量で請求項１に記載のポリペプチドを投与することを含む、方法。   A method of treating or preventing a lesion associated with the polypeptide of claim 1, wherein the subject is desired in an amount sufficient to treat or prevent the lesion in the subject. A method comprising administering the polypeptide according to 1. 対象がヒトである、請求項１７に記載の方法。   The method of claim 17, wherein the subject is a human. 哺乳動物の病的状態を処置する方法であって、病的状態を軽減するのに十分な量でポリペプチドを哺乳動物に投与することを含み、ポリペプチドは、配列番号：２ｎ（ｎは１〜７３の整数である）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチドに少なくとも９５％同一なアミノ酸配列を有するポリペプチドまたはその生物学的に活性なフラグメントである、方法。   A method of treating a morbidity in a mammal, comprising administering the polypeptide to the mammal in an amount sufficient to alleviate the morbidity, wherein the polypeptide is SEQ ID NO: 2n, where n is 1 A polypeptide having an amino acid sequence that is at least 95% identical to a polypeptide comprising an amino acid sequence selected from the group consisting of: an integer of ~ 73) or a biologically active fragment thereof. 配列番号：２ｎ−１（ｎは１〜７３の整数である）からなる群から選択される核酸配列を含む、単離核酸分子。   An isolated nucleic acid molecule comprising a nucleic acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 2n-1 (n is an integer from 1 to 73). 核酸分子が天然に存在する、請求項２０に記載の核酸分子。   21. The nucleic acid molecule of claim 20, wherein the nucleic acid molecule is naturally occurring. 核酸分子が配列番号：２ｎ−１（ｎは１〜７３の整数である）からなる群から選択される核酸配列から１個のヌクレオチドだけ異なる、核酸分子。   A nucleic acid molecule wherein the nucleic acid molecule differs from a nucleic acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 2n-1 (n is an integer from 1 to 73) by one nucleotide. 配列番号：２ｎ（ｎは１〜７３の整数である）からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するポリペプチドの成熟型をコード化する、単離核酸分子。   An isolated nucleic acid molecule encoding a mature form of a polypeptide having an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 2n (n is an integer from 1 to 73). ２ｎ−１（ｎは１〜７３の整数である）からなる群から選択される核酸を含む、単離核酸分子。   An isolated nucleic acid molecule comprising a nucleic acid selected from the group consisting of 2n-1 (n is an integer from 1 to 73). 該核酸分子が配列番号２ｎ−１(ｎは１〜７３の整数である)からなる群から選択されるヌクレオチド配列、または該ヌクレオチド配列の相補的配列（complement）に厳密な条件下でハイブリダイズする、請求項２０に記載の核酸分子。   The nucleic acid molecule hybridizes under stringent conditions to a nucleotide sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 2n-1 (n is an integer from 1 to 73), or a complementary sequence of the nucleotide sequence. 21. A nucleic acid molecule according to claim 20. 請求項２０に記載の核酸分子を含むベクター。   A vector comprising the nucleic acid molecule of claim 20. 該核酸分子に機能し得るように結合させたプロモーターをさらに含む、請求項２６に記載のベクター。   27. The vector of claim 26, further comprising a promoter operably linked to the nucleic acid molecule. 請求項２６に記載のベクターを含む細胞。   A cell comprising the vector of claim 26. 請求項１に記載のポリペプチドに免疫特異的に結合する抗体。   An antibody that immunospecifically binds to the polypeptide of claim 1. モノクローナル抗体である、請求項２９に記載の抗体。   30. The antibody of claim 29, which is a monoclonal antibody. ヒト化抗体である、請求項２９に記載の抗体。   30. The antibody of claim 29, which is a humanized antibody. 完全なヒト抗体である、請求項２９に記載の抗体。   30. The antibody of claim 29, which is a fully human antibody. 抗体へのポリペプチドの結合解離定数が１×１０−９Ｍ未満である、請求項２９に記載の抗体。 30. The antibody of claim 29, wherein the binding dissociation constant of the polypeptide to the antibody is less than 1 × 10 −9 M. ポリペプチドの活性を中和する、請求項２９に記載の抗体。 30. The antibody of claim 29, which neutralizes the activity of the polypeptide. ＮＯＶＸと関連する病変を処置または予防する方法であって、そのような処置または予防が望まれる対象に、対象における病変を処置または予防するために十分な量で請求項２９に記載の抗体を投与することを含む、方法。   30. A method of treating or preventing a lesion associated with NOVX, wherein the antibody of claim 29 is administered to a subject in which such treatment or prevention is desired in an amount sufficient to treat or prevent the lesion in the subject. A method comprising: 対象がヒトである、請求項３５に記載の方法。   36. The method of claim 35, wherein the subject is a human. 試料中の請求項２０に記載の核酸分子の存在または量を測定する方法であって、
（ａ）該試料を用意すること；
（ｂ）該核酸分子に結合するプローブに該試料を導入すること；および
（ｃ）該核酸分子に結合する該プローブの存在または量を測定することを含み、
それにより該試料中の核酸分子の存在または量を測定する、方法。 A method for measuring the presence or amount of a nucleic acid molecule according to claim 20 in a sample comprising:
(A) preparing the sample;
(B) introducing the sample into a probe that binds to the nucleic acid molecule; and (c) measuring the presence or amount of the probe that binds to the nucleic acid molecule;
A method thereby measuring the presence or amount of nucleic acid molecules in the sample. 核酸分子の存在または量が、細胞または組織のタイプに対するマーカーとして使用される、請求項３７に記載の方法。   38. The method of claim 37, wherein the presence or amount of a nucleic acid molecule is used as a marker for a cell or tissue type. 細胞または組織のタイプが癌性である、請求項３８に記載の方法。   40. The method of claim 38, wherein the cell or tissue type is cancerous. 第１の哺乳動物の対象中の請求項２０に記載の核酸分子の発現の変化したレベルと関連する疾患の存在または素因を測定する方法であって、
ａ）第１の哺乳動物の対象由来の試料における核酸の発現レベルを測定すること；および
ｂ）ステップ（ａ）の試料中の該核酸分子の発現のレベルを、疾患または素因を有さないことが知られている第２の哺乳動物の対象由来の対照試料中に存在する核酸の発現のレベルと比較すること；
を含み、
対照試料と比較するときの第１の対象における核酸分子の発現のレベルの変化は、疾患の存在または素因を示す、方法。 A method for determining the presence or predisposition of a disease associated with an altered level of expression of a nucleic acid molecule of claim 20 in a first mammalian subject comprising:
a) measuring the expression level of a nucleic acid in a sample from a first mammalian subject; and b) not having a disease or predisposition to the level of expression of the nucleic acid molecule in the sample of step (a) Comparing the level of expression of the nucleic acid present in a control sample from a second mammalian subject of known;
Including
The method wherein a change in the level of expression of the nucleic acid molecule in the first subject when compared to the control sample is indicative of the presence or predisposition of the disease. 請求項１に記載のポリペプチドを産生する方法であって、ポリペプチドの発現を導く条件下で細胞を培養すること、但し、該細胞が配列番号：２ｎ−１（ｎは１〜７３の整数である）からなる群から選択される核酸配列を含む単離核酸分子を含むベクターを含む、方法。   A method for producing the polypeptide according to claim 1, wherein the cell is cultured under conditions that induce expression of the polypeptide, wherein the cell is SEQ ID NO: 2n-1 (n is an integer from 1 to 73). Comprising a vector comprising an isolated nucleic acid molecule comprising a nucleic acid sequence selected from the group consisting of: 細胞が細菌細胞である、請求項４１に記載の方法。   42. The method of claim 41, wherein the cell is a bacterial cell. 細胞が昆虫細胞である、請求項４１に記載の方法。   42. The method of claim 41, wherein the cell is an insect cell. 細胞が酵母細胞である、請求項４１に記載の方法。   42. The method of claim 41, wherein the cell is a yeast cell. 細胞が哺乳動物細胞である、請求項４１に記載の方法。   42. The method of claim 41, wherein the cell is a mammalian cell. 請求項２に記載のポリペプチドを産生する方法であって、ポリペプチドの発現を導く条件下で細胞を培養すること、但し、該細胞が配列番号：２ｎ−１（ｎは１〜７３の整数である）からなる群から選択される核酸配列を含む単離核酸分子を含むベクターを含む、方法。   A method for producing the polypeptide according to claim 2, wherein the cell is cultured under conditions that induce expression of the polypeptide, provided that the cell is SEQ ID NO: 2n-1 (n is an integer from 1 to 73). Comprising a vector comprising an isolated nucleic acid molecule comprising a nucleic acid sequence selected from the group consisting of: 細胞が細菌細胞である、請求項４６に記載の方法。   48. The method of claim 46, wherein the cell is a bacterial cell. 細胞が昆虫細胞である、請求項４６に記載の方法。   48. The method of claim 46, wherein the cell is an insect cell. 細胞が酵母細胞である、請求項４６に記載の方法。   48. The method of claim 46, wherein the cell is a yeast cell. 細胞が哺乳動物細胞である、請求項４６に記載の方法。   48. The method of claim 46, wherein the cell is a mammalian cell.
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