JP2005502717A - Herbicidal composition - Google Patents

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JP2005502717A
JP2005502717A JP2003528128A JP2003528128A JP2005502717A JP 2005502717 A JP2005502717 A JP 2005502717A JP 2003528128 A JP2003528128 A JP 2003528128A JP 2003528128 A JP2003528128 A JP 2003528128A JP 2005502717 A JP2005502717 A JP 2005502717A
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metamihop
quinchlorac
mixture
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JP2003528128A
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リューディゲル コツィアン,ゲオルク
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シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト
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    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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Abstract

通例の不活性製剤アジュバントを含むことに加えて活性成分としてオキサジアルギル、オキサジアゾン、フェントラザミド、エトキシスルフロン、キンクロラック、ピラゾレート、アミカルバゾン、ブロモブチド、カルフェントラゾン(−エチル)、ピリゾレート、ピラフルフェン(−エチル)、 スルフェントラゾン、テプラロキシジム、クロジナホップ−プロパルギル、プレチラクロール、ブタクロール、オキサジクロメホン、フェントラザミド、ベンゾビシクロン、モリネート、キンクロラック、ベンタゾン、ピラゾリネート、ペントキサゾン、メタミホップ、シノスルフロン、イマゾスルフロン、 ピラゾスルフロン(−エチル)、アジムスルフロン、ベンスルフロン(−メチル)、トリアスルフロン、プロスルフロン、ハロスルフロン(−メチル)、スルホメツロン(−メチル)、 スルホスルフロン、クロリムロン(−エチル)、 シクロスルファムロン、トリトスルフロン及びヨードスルフロンから成るグループの中から選択された少なくとも2つの化合物の混合物を含んで成る相乗性除草組成物。In addition to containing the usual inert formulation adjuvant, oxadiargyl, oxadiazone, phentolazamide, ethoxysulfuron, quinchlorac, pyrazolate, amicarbazone, bromobutide, carfentrazone (-ethyl), pyrizoleate, pyraflufen (-ethyl) as active ingredients , Sulfentrazone, Tepraloxydim, Clozinahop-propargyl, Pretilachlor, Butachlor, Oxadiclomephone, Fentrazamide, Benzobicyclone, Molinate, Quinchlorac, Ventazone, Pyrazolinate, Pentoxazone, Metamihop, Sinosulfuron, Imazosulfuron, Pyrazosulfuron (-ethyl) Ruflon, bensulfuron (-methyl), trisulfuron, prosulfuron, halosulfuro A mixture of at least two compounds selected from the group consisting of (-methyl), sulfometuron (-methyl), sulfosulfuron, chlorimuron (-ethyl), cyclosulfamuron, tritosulfuron and iodosulfuron A synergistic herbicidal composition comprising:

Description

【技術分野】
【0001】
本発明は、例えばイネ作物といった有用植物の作物中の雑草を選択的に制御するのに適している除草活性成分の組合せを含んで成る新規の相乗性除草剤組成物に関する。
【0002】
本発明は同様に、有用植物の作物中の雑草を制御する方法及びその目的のための新規組成物の使用にも関する。
【背景技術】
【0003】
オキサジアルギル、オキサジアゾン、フェントラザミド、エトキシスルフロン、キンクロラック、ピラゾレート、アミカルバゾン、ブロモブチド、カルフェントラゾン(−エチル)、ピリゾレート、ピラフルフェン(−エチル)、 スルフェントラゾン、テプラロキシジム、クロジナホップ−プロパルギル、プレチラクロール、ブタクロール、オキサジクロメホン、フェントラザミド、ベンゾビシクロン、モリネート、キンクロラック、ベンタゾン、ピラゾリネート、ペントキサゾン、シノスルフロン、イマゾスルフロン、 ピラゾスルフロン(−エチル)、アジムスルフロン、ベンスルフロン(−メチル)、トリアスルフロン、プロスルフロン、ハロスルフロン(−メチル)、スルホメツロン(−メチル)、 スルホスルフロン、クロリムロン(−エチル)、 シクロスルファムロン、トリトスルフロン及びヨードスルフロンといった化合物は、例えば「The Pesticide Manual」第12版(BCPC)、2000中で記述されているような除草活性を示す。メタミホップの除草活性は、例えばWO00/05956から知られている。
【0004】
驚くべきことに、現在、上述のリストからの可変量の少なくとも2つの活性成分の組合せが、有用植物に大きな損害をひき起こすことなく、有用植物の作物中に特に発生する雑草の大部分を、出芽前及び出芽後の両方において制御できる相乗作用を示す、ということが発見されてきた。
【発明の開示】
【0005】
従って、本発明に従うと、通例の不活性製剤アジュバントを含むことに加えて活性成分としてオキサジアルギル、オキサジアゾン、フェントラザミド、エトキシスルフロン、キンクロラック、ピラゾレート、アミカルバゾン、ブロモブチド、カルフェントラゾン(−エチル)、ピリゾレート、ピラフルフェン(−エチル)、 スルフェントラゾン、テプラロキシジム、クロジナホップ−プロパルギル、プレチラクロール、ブタクロール、オキサジクロメホン、フェントラザミド、ベンゾビシクロン、モリネート、キンクロラック、ベンタゾン、ピラゾリネート、ペントキサゾン、メタミホップ、シノスルフロン、イマゾスルフロン、 ピラゾスルフロン(−エチル)、アジムスルフロン、ベンスルフロン(−メチル)、トリアスルフロン、プロスルフロン、ハロスルフロン(−メチル)、スルホメツロン(−メチル)、 スルホスルフロン、クロリムロン(−エチル)、 シクロスルファムロン、トリトスルフロン及びヨードスルフロンというグループの中から選択された少なくとも2つの化合物の混合物を含んで成る選択的雑草制御のための新規の相乗性除草組成物が提供されている。
【0006】
これらの活性成分の組合せが、原則的に予想される制御対象雑草に対する相加作用を上回り、かくして特に次の2つの点で2つの活性成分の作用範囲を拡大するということは、きわめて驚くべきことである。すなわち、まず第1に、個々の化合物の散布率は削減される一方、優れた作用レベルが維持される。第2に本発明に従った組成物は、個々の物質が低い散布率範囲内で作物学的見地から見た実用性が失われたケースにおいても、高レベルの雑草制御を達成する。その結果、活性成分を意図的でなく過剰施用する場合に必要かつ望ましいように、雑草の範囲が著しく広がり有用植物の作物に関する選択性がさらに増大することになった。本発明に従った組成物は、有用植物内の雑草の優れた制御を保持する一方で、作物を継続してゆく上でのさらに高い柔軟性をも可能にする。
【0007】
本発明に従った組成物は、エキノクロア、シルパス、モノコリア、サジタリア、リンデルニア、ルドヴィギア、エレオカリス、アロペクルス、ソルガムハレペンス、ロトボエリア、ブラキアリア、セタリア、レプトクロア、シペラス、アブティロン、シダ、キサンシウム及びイポモエアといったような多数の作物学的に重要な雑草に対して使用することができる。本発明に従った組成物は、例えば出芽前散布、出芽後散布及び種子粉衣といったような、農業において従来用いられている全ての散布方法に適している。本発明に従った組成物は、特に稲の中の雑草を制御するために適している。「有用植物の作物」という語は、従来の育種又は遺伝子工学方法の結果として除草剤又は一定の種類の除草剤に対する寛容性をもつようになったものをも内含するものとして理解されるべきである。
【0008】
本発明に従った組成物は、任意の混合比で前記活性成分を含むが、通常は、1方の成分よりもう1方の成分の方が余剰になっている。活性成分の好ましい混合比は、10:1〜1:10、好ましくは5:1〜1:5、特に1:1である。
【0009】
以下の組合せが特に有効な組成物であることが立証された:エトキシスルフロン+オキサジアゾン、エトキシスルフロン+オキサジアルギル、エトキシスルフロン+オキサジクロメホン、エトキシスルフロン+フェントラザミド及びエトキシスルフロン+キンクロラック。本発明に従ったさらなる好ましい除草組成物は、以下の組合せを含む:フェントラザミド+オキサジアゾン、フェントラザミド+オキサジアルギル及びフェントラザミド+オキサジクロメホン、オキサジアルギル+オキサジアゾン、オキサジアルギル+オキサジクロメホン、オキサジアルギル+キンクロラック、オキサジアゾン+オキサジクロメホン、オキサジアゾン+キンクロラック及びオキサジクロメホン+キンクロラック、そして同様にピラゾレート+オキサジアゾン、ピラゾレート+オキサジアルギル、ピラゾレート+オキサジクロメホン、ピラゾレート+フェントラザミド及びピラゾレート+キンクロラック、メタミホップ+クロジナホップ−プロパルギル、メタミホップ+プレチラクロール、メタミホップ+ブタクロール、メタミホップ+オキサジクロメホン、メタミホップ+フェントラザミド、メタミホップ+ブロモブチド、メタミホップ+ベンゾビシクロン、メタミホップ+モリネート、メタミホップ+キンクロラック、メタミホップ+ベンタゾン、又はメタミホップ+クロジナホップ− プロパルギル、メタミホップ+プレチラクロール、メタミホップ+ブタクロール、メタミホップ+オキサジクロメホン、メタミホップ+フェントラザミド、メタミホップ+ブロモブチド、メタミホップ+ベンゾビシクロン、メタミホップ+モリネート、メタミホップ+キンクロラック、メタミホップ+ベンタゾンとシノスルフロン、イマゾスルフロン、ピラゾスルフロン(−エチル)、アジムスルフロン、ベンスルフロン(−メチル)、トリアスルフロン、プロスルフロン、ハロスルフロン (−メチル)、スルホメツロン(−メチル)、スルホスルフロン、クロリムロン(−エチル)、シクロスルファムロン、トリトスルフロン、ヨードスルフロン及びベンスルフロンの中から選択された1又は複数の尿素化合物との混合物、或いはメタミホップ、カルフェントラゾン、ベンゾビシクロン、ブロモブチド、アミカルバゾン、クロジナホップ−プロパルギル、プレチラクロール、ブタクロール、オキサジクロメホン、フェントラザミド、ブロモブチド、ベンゾビシクロン、モリネート、キンクロラック及びベンタゾンの中から選択された化合物とシノスルフロン、イマゾスルフロン、ピラゾスルフロン(−エチル)、アジムスルフロン、ベンスルフロン(−メチル)、トリアスルフロン、プロスルフロン、ハロスルフロン(−メチル)、スルホメツロン(−メチル)、スルホスルフロン、クロリムロン(−エチル)、シクロスルファムロン、トリトスルフロン及びヨードスルフロンの中から選択された1又は複数の尿素化合物との混合物。
【0010】
散布率は、広い限界内で変動する可能性があり、土壌の性質、散布方法(出芽前又は出芽後;種子粉衣;まき溝への散布;すき起し無しの散布など)、作物植物、制御すべき雑草、一般的気候条件及び散布方法が支配するその他の要因、散布時期及び標的作物によって左右される。本発明に従った活性成分混合物は、一般に1haあたり0.1〜3.0kgの活性成分混合物の率で散布することができる。
【0011】
本発明に従った混合物は、改質されていない形で、すなわち合成中で得られたままの状態で利用可能である。しかしながら好ましくは、これらは、通例の要領で、溶剤、固体担体又は界面活性剤といったような製剤技術において従来使用されてきたアジュバントと共に、例えば、WO97/34483、p9〜13中で記述されているように、乳剤、直接噴霧可能な又は希釈可能な溶液、水和剤、可溶性粉末、粉剤、粒剤又はマイクロカプセルの形へと製剤される。組成物の性質の場合と同様、噴霧、微粒化、散粉、加湿、散乱又は注入といったような散布方法も、意図された目標及び一般的状況に従って選択される。製剤、すなわち、本発明に従った混合物と同様、該当する場合には固体又は液体の製剤アジュバントを含む媒質、調製物又は組成物は、例えば、溶剤又は固体担体といった製剤アジュバントと活性成分を密に混合しかつ/又は磨砕することにより、それ自体既知の要領で調製される。さらに、製剤の調製においては、表面活性化合物(界面活性剤)を使用することもできる。
【0012】
溶剤及び固体担体の例は、例えばWO97/34485、6ページ目に記されている。製剤すべき活性成分の性質に応じて、適切な界面活性化合物は、優れた乳化、分散及び水和性をもつ非イオン、カチオン及び/又はアニオン界面活性剤及び界面活性剤混合物である。適切なアニオン、非イオン、及びカチオン界面活性剤の例は、例えば、WO97/34485、7及び8ページ目に列挙されている。同様に本発明に従った除草組成物の調製に適しているのは、なかんづく「Mc Cutcheonの洗浄剤及び乳化剤年鑑」MC Publishing Corp.,Rldgewood New Jersey,1981,Stache,H.,「Tensid-Taschenbuch」,Carl Hanser Verlag,Munich/Vienna,1981 and M.and J.Ash,「界面活性剤百科辞典」、I−III 巻、Chemical Publishing Co.,New York,1980-81に記述されている、製剤技術で従来利用されている界面活性剤である。
【0013】
除草用製剤は通常、0.1〜99重量%、特に0.1〜95重量%の活性成分混合物、1〜99.9重量%の固体又は液体製剤アジュバント、そして0〜25重量%、特に0.1〜25重量%の界面活性剤を含有している。
【0014】
市販の製品は通常濃縮物として製剤されているが、一方エンドユーザーは通常希釈製剤を利用する。組成物は同様に、さらに、植物油又はエポキシ化植物油(エポキシ化やし油、ナタネ油又は大豆油)などの安定剤、シリコーン油などの消泡剤、防腐剤、粘性調整剤、結合剤、粘着付与剤、さらには肥料又はその他の活性成分といったようなさらなる成分をも含むことができる。好ましい製剤は、特に以下のような組成を有する:
(%=重量パーセント)
乳剤:
活性成分混合物 1〜90%好ましくは5〜20%
界面活性剤 1〜30%好ましくは10〜20%
液体担体 5〜94%好ましくは70〜85%
粉剤:
活性成分混合物 0.1〜10%好ましくは0.1〜5%
固体担体 99.9〜90%好ましくは99.9〜99%
フロアブル
活性成分混合物 5〜75%好ましくは10〜50%
水 94〜24%好ましくは88〜30%
界面活性剤 1〜40%好ましくは2〜30%
水和剤:
活性成分混合物 0.5〜90%好ましくは1〜80%
界面活性剤 0.5〜20%好ましくは1〜15%
固体担体 5〜95%好ましくは15〜90%
粒剤:
活性成分混合物 0.1〜30%好ましくは0.1〜15%
固体担体 99.5〜70%好ましくは97〜85%
以下の例は、本発明をさらに例示しているが、本発明を制限するものではない。
【0015】
F1.乳剤 a) b) c) d)
活性成分混合物 5% 10% 25% 50%
ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム 6% 8% 6% 8%
ヒマシ油ポリグリコールエーテル 4% − 4% 4%
(酸化エチレン36mol)
オクチルフェノールポリクリコールエーテル − 4% − 2%
(酸化エチレン7〜8mol)
シクロヘキサノン − − 10% 20%
芳香族炭化水素混合物C9〜C12 85% 78% 55% 16%
水での希釈により、かかる濃縮物から任意の所望の濃度のエマルジョンを得ることができる。
【0016】
F2.溶液 a) b) c) d)
活性成分混合物 5% 10% 50% 90%
1−メトキシ−3−(3−メトキシ− − 20% 20% −
プロポキシ)−プロパン
ポリエチレングリコールMW400 20% 10% − −
N−メチル−2−ピロリドン − − 30% 10%
芳香族炭化水素混合物C9〜C12 75% 60% − −
溶液は、微小液滴の形での使用に適している。
【0017】
F3.水和剤 a) b) c) d)
活性成分混合物 5% 25% 50% 80%
リグノスルホン酸ナトリウム 4% − 3% −
ラウリルスルホン酸ナトリウム 2% 3% − 4%
ジイソブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム − 6% 5% 6%
オクチルフェノールポリグリコールエーテル − 1% 2% −
(酸化エチレン7〜8mol)
高分散ケイ酸 1% 3% 5% 10%
カオリン 88% 62% 35% −
活性成分はアジュバントと徹底的に混合され、混合物は、適切な摩砕機の中で徹底的に摩砕されて水和剤を提供し、この水和剤を水で希釈して、任意の所望の濃度の懸濁液を得ることができる。
【0018】
F4.コート粒剤 a) b) c)
活性成分混合物 0.1% 5% 15%
高分散ケイ酸 0.9% 2% 2%
無機担体 99.0% 93% 83%
(直径0.1〜1mm)
例えばCaCO3又はSiO2
活性成分は、塩化メチレン中に溶解され、噴霧により担体に散布され、その後溶剤は真空下で蒸発させられる。
【0019】
F5.コート粒剤 a) b) c)
活性成分混合物 0.1% 5% 15%
ポリエチレングリコールMW200 1.0% 2% 3%
高分散ケイ酸 0.9% 1% 2%
無機担体 98.0% 92% 80%
(直径0.1〜1mm)
例えばCaCO3又はSiO2
細かく摩砕された活性成分は、ミキサー内で、ポリエチレングリコールで湿潤された担体に均等に塗布される。粉剤でないコート粒剤がこの要領で得られる。
【0020】
F6.押出し機粒剤 a) b) c) d)
活性成分混合物 0.1% 3% 5% 15%
リグノスルホン酸ナトリウム 1.5% 2% 3% 4%
カルボキシヌチルセルロース 1.4% 2% 2% 2%
カオリン 97.0% 93% 90% 79%
活性成分をアジュバントと混合し摩砕し、混合物を水で湿潤する。混合物を押出しし次に気流中で乾燥させる。
【0021】
F7.粉剤 a) b) c)
活性成分混合物 0.1% 1% 5%
滑石粉 39.9% 49% 35%
カオリン 60.0% 50% 60%
活性成分を担体と混合し混合物を適切な摩砕機内で摩砕することにより、既製粉剤が得られる。
【0022】
F8.フロアブル剤 a) b) c) d)
活性成分混合物 3% 10% 25% 50%
エチレングリコール 5% 5% 5% 5%
ノニルフェノールポリグリコールエーテル − 1% 2% −
(酸化エチレン15mol)
リグノスルホン酸ナトリウム 3% 3% 4% 5%
カルボキシメチルセルロース 1% 1% 1% 1%
37%ホルムアルデヒド水溶液 0.2% 0.2% 0.2% 0.2%
シリコーン油エマルジョン 0.8% 0.8% 0.8% 0.8%
水 87% 79% 62% 38%
細かく摩砕した活性成分は、アジュバントと密に混合されフロアブル剤を提供し、これから、水での希釈により任意の所望の濃度の懸濁液を得ることができる。
【0023】
本発明に従った混合物の活性成分を別途製剤し、散布の直前に水中の「タンク混合物」の形でアプリケータ内に所望の混合比で混合するのがより実用的であることが多い。
【0024】
生物学的例:
例B1:出芽前試験:
テスト用植物は、温室条件下で鉢に播種される。標準的土壌が栽培基質として用いられている。出芽前段階で、除草剤が土壌の表面に単独及び混和物の両方の形で散布される。散布率は、戸外又は温室条件下で決定される最適濃度によって左右される。試験は、2〜4週間後に評価される(100%の作用=植物は完全に死滅した:0%の作用=植物毒素作用無し)。この試験で用いられた混合物は、優れた結果を示している。
【0025】
例B2:出芽後試験:
テスト用植物は、散布後段階まで、温室条件下で鉢内で育てられる。
【0026】
出芽後段階で、除草剤がテスト用植物に単独及び混和物の両方形で散布される。散布率は、戸外又は温室条件下で決定される最適濃度によって左右される。試験は、2〜4週間後に評価される(100%の作用=植物は完全に死滅した:0%の作用=植物毒素作用無し)。この試験で用いられた混合物は、優れた結果を示している。
【Technical field】
[0001]
The present invention relates to a novel synergistic herbicidal composition comprising a combination of herbicidally active ingredients suitable for selectively controlling weeds in useful plant crops such as rice crops.
[0002]
The invention also relates to a method for controlling weeds in crops of useful plants and the use of the novel composition for that purpose.
[Background]
[0003]
Oxadialgyl, oxadiazone, fentolazamide, ethoxysulfuron, quinchlorac, pyrazolate, amicarbazone, bromobutide, carfentrazone (-ethyl), pyrizoleate, pyraflufen (-ethyl), sulfentrazone, tepraloxydim, clodinahop-propargyl, pretilachlor , Butachlor, oxadichromemephone, fentolazamide, benzobicyclone, molinate, quinclolac, bentazone, pyrazolinate, pentoxazone, sinosulfurone, imazosulfuron, pyrazosulfuron (-ethyl), azimusulfuron, bensulfuron (-methyl), trisulfuron, prosulfuron, halosulfuron (-Methyl), sulfometuron (-methyl), sulfosulfuron, chlorimuron - ethyl), cycloalkyl sul Pham Ron, compounds such tritosulfuron and iodosulfuron, for example "The Pesticide Manual" 12th edition (BCPC), shows a herbicidal activity, such as described in 2000. The herbicidal activity of metamihop is known, for example, from WO 00/05956.
[0004]
Surprisingly, currently a combination of variable amounts of at least two active ingredients from the above list does not cause significant damage to useful plants, and most of the weeds that occur particularly in useful plant crops, It has been discovered that it exhibits a synergistic effect that can be controlled both before and after emergence.
DISCLOSURE OF THE INVENTION
[0005]
Thus, according to the present invention, in addition to including the usual inert formulation adjuvant, as active ingredients oxadialgyl, oxadiazone, phentolazamide, ethoxysulfuron, quinchlorac, pyrazolate, amicarbazone, bromobutide, carfentrazone (-ethyl), Pyrizolate, pyraflufen (-ethyl), sulfentrazone, tepraloxydim, clodinahop-propargyl, pretilachlor, butachlor, oxadiclomephone, fentrazamide, benzobicyclone, molinate, quinchlorac, bentazone, pyrazolinate, pentoxazone, metamihop, synosulfuron, imazosulfuron Pyrazosulfuron (-ethyl), azimusulfuron, bensulfuron (-methyl), trisulfuron, pro At least two compounds selected from the group of ruflon, halosulfuron (-methyl), sulfometuron (-methyl), sulfosulfuron, chlorimuron (-ethyl), cyclosulfamuron, tritosulfuron and iodosulfuron A novel synergistic herbicidal composition for selective weed control comprising a mixture is provided.
[0006]
It is quite surprising that the combination of these active ingredients exceeds the additive action on the controlled weeds in principle and thus expands the range of action of the two active ingredients, especially in the following two ways: It is. That is, first of all, the application rate of the individual compounds is reduced while maintaining an excellent level of action. Secondly, the composition according to the invention achieves a high level of weed control even in the case where the individual substances have lost their utility from a crop standpoint within a low application rate range. As a result, the range of weeds has increased significantly and the selectivity for useful plant crops has increased further, as is necessary and desirable when the active ingredient is unintentionally over-applied. The composition according to the present invention also allows for greater flexibility in continuing crops while retaining excellent control of weeds in useful plants.
[0007]
Compositions in accordance with the present invention are numerous such as echinochlor, syrupus, monocholia, sagittalia, lindonia, ludwigia, eleocaris, allopecrus, sorghum halepens, rotovoarea, brachiaria, setaria, leptochlor, ciperas, abtilon, fern, xanthium and ipomoea. Can be used against agronomically important weeds. The composition according to the invention is suitable for all spraying methods conventionally used in agriculture, for example pre-emergence spraying, post-emergence spraying and seed dressing. The composition according to the invention is particularly suitable for controlling weeds in rice. The term “useful plant crop” should be understood to include those that have become tolerant to herbicides or certain types of herbicides as a result of conventional breeding or genetic engineering methods. It is.
[0008]
The composition according to the present invention comprises the active ingredient in any mixing ratio, but usually the other component is in excess of one component. The preferred mixing ratio of the active ingredients is 10: 1 to 1:10, preferably 5: 1 to 1: 5, in particular 1: 1.
[0009]
The following combinations have proven to be particularly effective compositions: ethoxysulfuron + oxadiazone, ethoxysulfuron + oxadialgyl, ethoxysulfuron + oxadichromemephone, ethoxysulfuron + fentrazamide and ethoxysulfuron + quinchlorac. Further preferred herbicidal compositions according to the present invention comprise the following combinations: fentolazamide + oxadiazone, fentolazamide + oxadialgyl and fentrazamide + oxadichromemephone, oxadialgyl + oxadiazone, oxadialgyl + oxadichromemephone, oxadialgyl + quinclolac, oxadiazone + oxadichromemephone, oxadiazone + quin Lac and oxadichromemephone + quinchlorac, and similarly pyrazolate + oxadiazone, pyrazolate + oxadiargyl, pyrazolate + oxadichromemephone, pyrazolate + phentolazamide and pyrazolate + quinchlorac, metamihop + clodinahop-propargyl, metamihop + pretilachlor, metamihop + butachlor, meta Hop + Oxadichrome, Metamihop + Fentrazamide, Metamihop + Bromobutide, Metamihop + Benzobicyclone, Metamihop + Molinate, Metamihop + Kinclolac, Metamihop + Bentazone, or Metamihop + Clodinahop-Propargyl, Metamihop + Pretilachlor, Metamihop + Butachlor, Metamihop + Butachlor Metamihop + phentolazamide, Metamihop + bromobutide, Metamihop + benzobicyclone, Metamihop + molinate, Metamihop + quinclolac, Metamihop + Bentazone and synosulfuron, Imazosulfuron, pyrazosulfuron (-ethyl), Azimusulfuron, Bensulfuron (-methyl), Triasulfuron, Prosulfuron, Ha One or more urea compounds selected from sulfurone (-methyl), sulfometuron (-methyl), sulfosulfuron, chlorimuron (-ethyl), cyclosulfamlone, tritosulfuron, iodosulfuron and bensulfuron; Or a compound selected from metamihop, carfentrazone, benzobicyclone, bromobutide, amicarbazone, clodinahop-propargyl, pretilachlor, butachlor, oxadiclomephone, fentrazamide, bromobutide, benzobicyclone, molinate, quinchlorac and bentazone And Sinosulfuron, Imazosulfuron, Pyrazosulfuron (-ethyl), Azimusulfuron, Bensulfuron (-methyl), Triasulfuron, Prosulfuron, Halosulfuron (- methyl), sulfometuron (- methyl), sulfosulfuron, chlorimuron (- ethyl), cycloalkyl sul Pham Ron, a mixture of one or more urea compounds selected from among tritosulfuron and iodosulfuron.
[0010]
Application rates can vary within wide limits, including soil properties, application methods (before or after emergence; seed dressing; application to the mushrooms; application without moistening), crop plants, It depends on the weeds to be controlled, the general climatic conditions and other factors governed by the application method, the application time and the target crop. The active ingredient mixture according to the invention can generally be sprayed at a rate of 0.1 to 3.0 kg active ingredient mixture per ha.
[0011]
The mixtures according to the invention are available in unmodified form, i.e. as obtained in the synthesis. Preferably, however, they are customary as described in, for example, WO 97/34483, p9-13, together with adjuvants conventionally used in pharmaceutical technology such as solvents, solid carriers or surfactants. In the form of emulsions, directly sprayable or dilutable solutions, wettable powders, soluble powders, powders, granules or microcapsules. As with the nature of the composition, spraying methods such as spraying, atomization, dusting, humidification, scattering or pouring are selected according to the intended goals and general circumstances. As with formulations, ie, mixtures according to the present invention, media, preparations or compositions containing solid or liquid formulation adjuvants, where applicable, are closely mixed with the formulation adjuvant, eg, solvent or solid carrier, and the active ingredient. It is prepared in a manner known per se by mixing and / or grinding. Furthermore, a surface active compound (surfactant) can also be used in preparation of a formulation.
[0012]
Examples of solvents and solid carriers are described, for example, on page 97 of WO 97/34485. Depending on the nature of the active ingredient to be formulated, suitable surfactant compounds are nonionic, cationic and / or anionic surfactants and surfactant mixtures with excellent emulsifying, dispersing and hydrating properties. Examples of suitable anionic, nonionic, and cationic surfactants are listed, for example, on WO 97/34485, pages 7 and 8. Likewise suitable for the preparation of the herbicidal composition according to the invention is the McCatchcheon Detergent and Emulsifier Yearbook, MC Publishing Corp., Rldgewood New Jersey, 1981, Stache, H., “Tensid-Taschenbuch ”, Carl Hanser Verlag, Munich / Vienna, 1981 and M. and J. Ash,“ Surfactant Encyclopedia of Surfactants ”, Volume I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. A surfactant conventionally used in the art.
[0013]
Herbicidal formulations are usually 0.1-99% by weight, in particular 0.1-95% by weight of the active ingredient mixture, 1-99.9% by weight of a solid or liquid formulation adjuvant, and 0-25% by weight, in particular 0%. 0.1 to 25% by weight of surfactant.
[0014]
Commercial products are usually formulated as concentrates, while end users typically use dilute formulations. The composition can also be further stabilized with a stabilizer such as vegetable oil or epoxidized vegetable oil (epoxidized coconut oil, rapeseed oil or soybean oil), antifoaming agent such as silicone oil, preservative, viscosity modifier, binder, adhesive. Additional ingredients such as imparting agents, as well as fertilizers or other active ingredients may also be included. Preferred formulations have in particular the following composition:
(% = Weight percent)
emulsion:
Active ingredient mixture 1-90%, preferably 5-20%
Surfactant 1-30%, preferably 10-20%
Liquid carrier 5 to 94%, preferably 70 to 85%
Powder:
Active ingredient mixture 0.1-10%, preferably 0.1-5%
Solid support 99.9-90%, preferably 99.9-99%
Flowable active ingredient mixture 5-75%, preferably 10-50%
Water 94-24%, preferably 88-30%
1-40% surfactant, preferably 2-30%
Wettable powder:
Active ingredient mixture 0.5-90%, preferably 1-80%
Surfactant 0.5-20%, preferably 1-15%
Solid support 5 to 95%, preferably 15 to 90%
Granule:
Active ingredient mixture 0.1-30%, preferably 0.1-15%
Solid carrier 99.5-70%, preferably 97-85%
The following examples further illustrate the invention but do not limit the invention.
[0015]
F1. Emulsions a) b) c) d)
Active ingredient mixture 5% 10% 25% 50%
Calcium dodecylbenzenesulfonate 6% 8% 6% 8%
Castor oil polyglycol ether 4% -4% 4%
(Ethylene oxide 36 mol)
Octylphenol polyglycol ether-4%-2%
(Ethylene oxide 7-8 mol)
Cyclohexanone-10% 20%
Aromatic hydrocarbon mixture C 9 -C 12 85% 78% 55% 16%
Dilution with water can give an emulsion of any desired concentration from such a concentrate.
[0016]
F2. Solution a) b) c) d)
Active ingredient mixture 5% 10% 50% 90%
1-methoxy-3- (3-methoxy--20% 20%-
Propoxy) -propane polyethylene glycol MW400 20% 10%--
N-methyl-2-pyrrolidone-30% 10%
Aromatic hydrocarbon mixture C 9 to C 12 75% 60% − −
The solution is suitable for use in the form of microdroplets.
[0017]
F3. Wettable powder a) b) c) d)
Active ingredient mixture 5% 25% 50% 80%
Sodium lignosulfonate 4%-3%-
Sodium lauryl sulfonate 2% 3% -4%
Sodium diisobutylnaphthalenesulfonate-6% 5% 6%
Octylphenol polyglycol ether-1% 2%-
(Ethylene oxide 7-8 mol)
Highly disperse silicic acid 1% 3% 5% 10%
Kaolin 88% 62% 35%-
The active ingredient is thoroughly mixed with an adjuvant and the mixture is thoroughly ground in a suitable attritor to provide a wettable powder, which is diluted with water to produce any desired A suspension of concentration can be obtained.
[0018]
F4. Coated granules a) b) c)
Active ingredient mixture 0.1% 5% 15%
Highly dispersed silicic acid 0.9% 2% 2%
Inorganic carrier 99.0% 93% 83%
(Diameter 0.1-1mm)
For example, CaCO 3 or SiO 2
The active ingredient is dissolved in methylene chloride and sprayed onto the carrier, after which the solvent is evaporated under vacuum.
[0019]
F5. Coated granules a) b) c)
Active ingredient mixture 0.1% 5% 15%
Polyethylene glycol MW200 1.0% 2% 3%
Highly dispersed silicic acid 0.9% 1% 2%
Inorganic carrier 98.0% 92% 80%
(Diameter 0.1-1mm)
For example, CaCO 3 or SiO 2
The finely ground active ingredient is evenly applied in a mixer to a carrier moistened with polyethylene glycol. Coated granules that are not powders are obtained in this manner.
[0020]
F6. Extruder granules a) b) c) d)
Active ingredient mixture 0.1% 3% 5% 15%
Sodium lignosulfonate 1.5% 2% 3% 4%
Carboxynutyl cellulose 1.4% 2% 2% 2%
Kaolin 97.0% 93% 90% 79%
The active ingredient is mixed with the adjuvant and ground, and the mixture is wetted with water. The mixture is extruded and then dried in a stream of air.
[0021]
F7. Powder a) b) c)
Active ingredient mixture 0.1% 1% 5%
Talc powder 39.9% 49% 35%
Kaolin 60.0% 50% 60%
By mixing the active ingredient with a carrier and grinding the mixture in a suitable attritor, a ready-made powder is obtained.
[0022]
F8. Flowable agent a) b) c) d)
Active ingredient mixture 3% 10% 25% 50%
Ethylene glycol 5% 5% 5% 5%
Nonylphenol polyglycol ether-1% 2%-
(Ethylene oxide 15 mol)
Sodium lignosulfonate 3% 3% 4% 5%
Carboxymethylcellulose 1% 1% 1% 1%
37% aqueous formaldehyde solution 0.2% 0.2% 0.2% 0.2%
Silicone oil emulsion 0.8% 0.8% 0.8% 0.8%
Water 87% 79% 62% 38%
The finely ground active ingredient is intimately mixed with an adjuvant to provide a flowable, from which a dilution of any desired concentration can be obtained by dilution with water.
[0023]
It is often more practical to formulate the active ingredients of the mixture according to the invention separately and mix them in the applicator in the form of a “tank mixture” in water just before spraying in the desired mixing ratio.
[0024]
Biological example:
Example B1: Pre-emergence test:
Test plants are sown in pots under greenhouse conditions. Standard soil is used as a cultivation substrate. At the preemergence stage, herbicides are applied to the soil surface both alone and in admixture. The application rate depends on the optimum concentration determined under outdoor or greenhouse conditions. The test is evaluated after 2-4 weeks (100% effect = plant completely killed: 0% effect = no phytotoxin effect). The mixture used in this test shows excellent results.
[0025]
Example B2: Postemergence test:
The test plants are grown in pots under greenhouse conditions until the post-spray stage.
[0026]
At the postemergence stage, the herbicide is applied to the test plants both alone and in admixture. The application rate depends on the optimum concentration determined under outdoor or greenhouse conditions. The test is evaluated after 2-4 weeks (100% effect = plant completely killed: 0% effect = no phytotoxin effect). The mixture used in this test shows excellent results.

Claims (3)

通例の不活性製剤アジュバントを含むことに加えて活性成分としてオキサジアルギル、オキサジアゾン、フェントラザミド、エトキシスルフロン、キンクロラック、ピラゾレート、アミカルバゾン、ブロモブチド、カルフェントラゾン(−エチル)、ピリゾレート、ピラフルフェン(−エチル)、 スルフェントラゾン、テプラロキシジム、クロジナホップ−プロパルギル、プレチラクロール、ブタクロール、オキサジクロメホン、フェントラザミド、ベンゾビシクロン、モリネート、キンクロラック、ベンタゾン、ピラゾリネート、ペントキサゾン、メタミホップ、シノスルフロン、イマゾスルフロン、 ピラゾスルフロン(−エチル)、アジムスルフロン、ベンスルフロン(−メチル)、トリアスルフロン、プロスルフロン、ハロスルフロン(−メチル)、スルホメツロン(−メチル)、 スルホスルフロン、クロリムロン(−エチル)、 シクロスルファムロン、トリトスルフロン及びヨードスルフロンから成るグループの中から選択された少なくとも2つの化合物の混合物を含んで成る相乗性除草組成物。In addition to containing the usual inert formulation adjuvant, oxadiargyl, oxadiazone, phentolazamide, ethoxysulfuron, quinchlorac, pyrazolate, amicarbazone, bromobutide, carfentrazone (-ethyl), pyrizoleate, pyraflufen (-ethyl) as active ingredients , Sulfentrazone, Tepraloxydim, Clozinahop-propargyl, Pretilachlor, Butachlor, Oxadiclomephone, Fentrazamide, Benzobicyclone, Molinate, Quinchlorac, Ventazone, Pyrazolinate, Pentoxazone, Metamihop, Sinosulfuron, Imazosulfuron, Pyrazosulfuron (-ethyl) Ruflon, bensulfuron (-methyl), trisulfuron, prosulfuron, halosulfuro A mixture of at least two compounds selected from the group consisting of (-methyl), sulfometuron (-methyl), sulfosulfuron, chlorimuron (-ethyl), cyclosulfamuron, tritosulfuron and iodosulfuron A synergistic herbicidal composition comprising: 除草有効量の請求項1に記載の組成物を作物又はその位置する場所に対し作用させる段階を含んで成る、有用植物の作物中の望ましくない植物の成長を制御する方法。A method of controlling undesired plant growth in a crop of useful plants comprising the step of applying a herbicidally effective amount of the composition of claim 1 to the crop or the location thereof. 作物がイネである、請求項2に記載の方法。The method according to claim 2, wherein the crop is rice.
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