JP2005305878A - Liquid supply tube for liquid jet device and liquid jet device - Google Patents
Liquid supply tube for liquid jet device and liquid jet device Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005305878A JP2005305878A JP2004127288A JP2004127288A JP2005305878A JP 2005305878 A JP2005305878 A JP 2005305878A JP 2004127288 A JP2004127288 A JP 2004127288A JP 2004127288 A JP2004127288 A JP 2004127288A JP 2005305878 A JP2005305878 A JP 2005305878A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- supply tube
- jis
- liquid
- elastic member
- liquid supply
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 56
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 55
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 34
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 claims description 25
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 24
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 22
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 8
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 claims description 6
- 238000005452 bending Methods 0.000 abstract description 11
- 239000010408 film Substances 0.000 description 28
- -1 aliphatic olefins Chemical class 0.000 description 15
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 14
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 7
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 7
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N (+)-β-pinene Chemical compound C1[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 4
- WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N (-)-Nopinene Natural products C1[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N 0.000 description 4
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N Pseudopinene Natural products C1C2C(C)(C)C1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930006722 beta-pinene Natural products 0.000 description 4
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 4
- LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N gamma-carene Natural products C1CC(=C)CC2C(C)(C)C21 LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 4
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 4
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 4
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 3
- GWRGEEAABGHXBR-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-chloropropan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)(Cl)C1=CC=C(C(C)(C)Cl)C=C1 GWRGEEAABGHXBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CISIJYCKDJSTMX-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloroethenylbenzene Chemical compound ClC(Cl)=CC1=CC=CC=C1 CISIJYCKDJSTMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPJKMUJJFXZGAX-UHFFFAOYSA-N 2-chloropropan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)(Cl)C1=CC=CC=C1 KPJKMUJJFXZGAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTHJQRHPNQEPAB-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethenylbenzene Chemical compound COC=CC1=CC=CC=C1 CTHJQRHPNQEPAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C=CC1=CC=CC=C1 DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- QROGIFZRVHSFLM-QHHAFSJGSA-N [(e)-prop-1-enyl]benzene Chemical compound C\C=C\C1=CC=CC=C1 QROGIFZRVHSFLM-QHHAFSJGSA-N 0.000 description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229920005674 ethylene-propylene random copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- 238000010552 living cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000018 DNA microarray Methods 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920006244 ethylene-ethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- UQUAAQFOUDTPQJ-UHFFFAOYSA-N trihydroxy phosphite Chemical compound P(OO)(OO)OO UQUAAQFOUDTPQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C53/00—Shaping by bending, folding, twisting, straightening or flattening; Apparatus therefor
- B29C53/36—Bending and joining, e.g. for making hollow articles
- B29C53/38—Bending and joining, e.g. for making hollow articles by bending sheets or strips at right angles to the longitudinal axis of the article being formed and joining the edges
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C53/00—Shaping by bending, folding, twisting, straightening or flattening; Apparatus therefor
- B29C53/36—Bending and joining, e.g. for making hollow articles
- B29C53/38—Bending and joining, e.g. for making hollow articles by bending sheets or strips at right angles to the longitudinal axis of the article being formed and joining the edges
- B29C53/385—Bending and joining, e.g. for making hollow articles by bending sheets or strips at right angles to the longitudinal axis of the article being formed and joining the edges using several sheets to form the circumference
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
- B41J2/17—Ink jet characterised by ink handling
- B41J2/175—Ink supply systems ; Circuit parts therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
- B41J2/17—Ink jet characterised by ink handling
- B41J2/175—Ink supply systems ; Circuit parts therefor
- B41J2/17503—Ink cartridges
- B41J2/17506—Refilling of the cartridge
- B41J2/17509—Whilst mounted in the printer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C65/00—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
- B29C65/48—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using adhesives, i.e. using supplementary joining material; solvent bonding
- B29C65/4805—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using adhesives, i.e. using supplementary joining material; solvent bonding characterised by the type of adhesives
- B29C65/481—Non-reactive adhesives, e.g. physically hardening adhesives
- B29C65/4815—Hot melt adhesives, e.g. thermoplastic adhesives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C65/00—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
- B29C65/48—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using adhesives, i.e. using supplementary joining material; solvent bonding
- B29C65/4805—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using adhesives, i.e. using supplementary joining material; solvent bonding characterised by the type of adhesives
- B29C65/483—Reactive adhesives, e.g. chemically curing adhesives
- B29C65/4845—Radiation curing adhesives, e.g. UV light curing adhesives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C65/00—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
- B29C65/48—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using adhesives, i.e. using supplementary joining material; solvent bonding
- B29C65/4805—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using adhesives, i.e. using supplementary joining material; solvent bonding characterised by the type of adhesives
- B29C65/483—Reactive adhesives, e.g. chemically curing adhesives
- B29C65/485—Multi-component adhesives, i.e. chemically curing as a result of the mixing of said multi-components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C65/00—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
- B29C65/48—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using adhesives, i.e. using supplementary joining material; solvent bonding
- B29C65/50—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using adhesives, i.e. using supplementary joining material; solvent bonding using adhesive tape, e.g. thermoplastic tape; using threads or the like
- B29C65/5057—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using adhesives, i.e. using supplementary joining material; solvent bonding using adhesive tape, e.g. thermoplastic tape; using threads or the like positioned between the surfaces to be joined
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/01—General aspects dealing with the joint area or with the area to be joined
- B29C66/05—Particular design of joint configurations
- B29C66/10—Particular design of joint configurations particular design of the joint cross-sections
- B29C66/13—Single flanged joints; Fin-type joints; Single hem joints; Edge joints; Interpenetrating fingered joints; Other specific particular designs of joint cross-sections not provided for in groups B29C66/11 - B29C66/12
- B29C66/133—Fin-type joints, the parts to be joined being flexible
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/40—General aspects of joining substantially flat articles, e.g. plates, sheets or web-like materials; Making flat seams in tubular or hollow articles; Joining single elements to substantially flat surfaces
- B29C66/41—Joining substantially flat articles ; Making flat seams in tubular or hollow articles
- B29C66/43—Joining a relatively small portion of the surface of said articles
- B29C66/432—Joining a relatively small portion of the surface of said articles for making tubular articles or closed loops, e.g. by joining several sheets ; for making hollow articles or hollow preforms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/40—General aspects of joining substantially flat articles, e.g. plates, sheets or web-like materials; Making flat seams in tubular or hollow articles; Joining single elements to substantially flat surfaces
- B29C66/41—Joining substantially flat articles ; Making flat seams in tubular or hollow articles
- B29C66/43—Joining a relatively small portion of the surface of said articles
- B29C66/432—Joining a relatively small portion of the surface of said articles for making tubular articles or closed loops, e.g. by joining several sheets ; for making hollow articles or hollow preforms
- B29C66/4322—Joining a relatively small portion of the surface of said articles for making tubular articles or closed loops, e.g. by joining several sheets ; for making hollow articles or hollow preforms by joining a single sheet to itself
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2023/00—Tubular articles
- B29L2023/005—Hoses, i.e. flexible
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ink Jet (AREA)
Abstract
Description
この発明は、往復移動するキャリッジに搭載された噴射ヘッドに対して、液体噴射装置本体側に配置された液体タンクより液体を供給する液体供給チューブおよびこれを用いた液体噴射装置に関する。 The present invention relates to a liquid supply tube for supplying a liquid from a liquid tank disposed on the liquid ejecting apparatus main body to an ejecting head mounted on a reciprocating carriage, and a liquid ejecting apparatus using the same.
従来、液体をターゲットに噴射させる液体噴射装置として、インク滴を紙に噴射させて画像等を印刷するインクジェット式記録装置がある。このインクジェット式記録装置は、キャリッジに搭載されて主走査方向に往復移動する噴射ヘッド(以下記録ヘッドと記載する)と、前記主走査方向に直交する副走査方向にターゲット(以下記録用紙と記載する)を搬送させる手段が具備され、噴射データ(以下印刷データと記載する)に基づいて記録ヘッドより液滴(以下インク滴と記載する)を噴射させることにより、記録用紙に対して印刷が行われる。そして、主にホームユーズとして使用されるこの種の記録装置の多くは、記録ヘッドにインクを供給するための各液体タンク(以下インクタンクと記載する)が、前記記録ヘッドを搭載したキャリッジ上に着脱可能に装着できるように構成されている。 Conventionally, as a liquid ejecting apparatus that ejects liquid onto a target, there is an ink jet recording apparatus that ejects ink droplets onto paper to print an image or the like. The ink jet recording apparatus includes an ejection head (hereinafter referred to as a recording head) mounted on a carriage and reciprocatingly moved in a main scanning direction, and a target (hereinafter referred to as a recording sheet) in a sub scanning direction orthogonal to the main scanning direction. ) Is transported, and printing is performed on the recording paper by ejecting droplets (hereinafter referred to as ink droplets) from the recording head based on ejection data (hereinafter referred to as print data). . In many of this type of recording apparatus mainly used as a home use, each liquid tank (hereinafter referred to as an ink tank) for supplying ink to a recording head is provided on a carriage on which the recording head is mounted. It is configured to be detachable.
ところで、前記したようにインクタンクがキャリッジ上に搭載されるオンキャリッジタイプの記録装置においては、大容量のインクタンクを利用することは困難であり、したがって、比較的大量の印刷を実行しようとする場合においては、インクタンクの頻繁な交換を余儀なくされる。このために、タンクの交換作業に人手を要するだけでなく、結果としてランニングコストも上昇することは免れない。
したがって、例えば業務用として用いられるこの種の記録装置においては、大容量のインクタンクを記録装置の本体側に配置し、前記インクタンクから可撓性の液体供給チューブ(以下インク供給チューブと記載する)を介して、キャリッジに搭載された記録ヘッドに対してそれぞれインクを供給するような構成(オフキャリッジタイプ)が採用される(例えば、特許文献1参照)。また、インクジェットプリンター用の低硬度熱可塑性材料に関しては、特許文献2がある。
By the way, in the on-carriage type recording apparatus in which the ink tank is mounted on the carriage as described above, it is difficult to use a large-capacity ink tank, and therefore, a relatively large amount of printing is to be executed. In some cases, the ink tank must be replaced frequently. For this reason, it is inevitable that not only the tank replacement work requires manpower, but also the running cost increases as a result.
Therefore, in this type of recording apparatus used for business use, for example, a large-capacity ink tank is arranged on the main body side of the recording apparatus, and a flexible liquid supply tube (hereinafter referred to as an ink supply tube) is described from the ink tank. ) (Off-carriage type) is employed in which ink is supplied to each recording head mounted on the carriage (see, for example, Patent Document 1). Moreover, there exists patent document 2 regarding the low-hardness thermoplastic material for inkjet printers.
このようなオフキャリッジタイプの記録装置においては、プリンタサイズ(印刷可能な用紙のサイズ)が大きくなるほど、インク供給チューブの引き回し距離が大きくなり、インクタンクからキャリッジに至る前記インク供給チューブにおける動圧(圧力損失)が大きくなる。このために、各インク供給チューブの内径が大きなものを採用する必要が生ずる。
加えて、前記したようなオフキャリッジタイプの記録装置において用いられるインク供給チューブの殆どは、断面が円環状になされており、したがって基本的にその曲げ剛性が大きく、さらに前記したように各インク供給チューブの内径が大きなものを採用した場合には、なおさら曲げ剛性が増大するため、この曲げ剛性を克服するために、キャリッジの駆動力を一層高める必要が生ずる。また、曲げ剛性の増大に伴って、各チューブの屈曲径を大きく設計せざるを得ず、いずれにしても記録装置のさらなる大型化を招くことになる。
In such an off-carriage type recording apparatus, as the printer size (size of printable paper) increases, the drawing distance of the ink supply tube increases, and the dynamic pressure in the ink supply tube from the ink tank to the carriage ( (Pressure loss) increases. For this reason, it is necessary to employ a large inner diameter of each ink supply tube.
In addition, most of the ink supply tubes used in the off-carriage type recording apparatus as described above have an annular cross section, and therefore basically have a large bending rigidity. When a tube having a large inner diameter is employed, the bending rigidity is further increased. Therefore, in order to overcome this bending rigidity, it is necessary to further increase the driving force of the carriage. Further, as the bending rigidity increases, the bending diameter of each tube must be designed to be large, and in any case, the recording apparatus will be further increased in size.
一方、前記したインク供給チューブにおいては、インク溶媒の主体をなす水分の蒸発を抑える必要があり、また、外気がチューブ内のインクに溶解してインクの脱気度を低下させるという問題も抱えている。このために、インク供給チューブの肉厚を厚くさせる対処も考えられるが、この様にチューブの肉厚を厚くさせた場合には、前記したようなチューブの曲げ剛性の増大が顕著になる。
チューブを構成する材料として、特許文献2に記載されるような気体機密性が高い低硬度熱可塑性材料を用いることも考えられるが、チューブの剛性を小さくするために、材料を低硬度にするには、大量の液状ポリマーやオイル成分を添加する必要があり、その結果、材料の気体機密性は悪化してしまう懸念がある。
また、前記した耐水分透過性および耐ガスバリア性を向上させるためにチューブを二層および三層にするなどの対処も提案されているが、基本的に断面が円環状に構成されたチューブを多層構造にすることは、前記した曲げ剛性の増大を伴うことは避けられず、また、チューブを二層および三層構成とすることは、押し出し成型機において、それぞれの層を形成するための金型等が個別に必要となり、コストアップを伴うことになる。
On the other hand, in the ink supply tube described above, it is necessary to suppress the evaporation of water, which is the main component of the ink solvent, and there is also a problem that the outside air dissolves in the ink in the tube and reduces the degree of deaeration of the ink. Yes. For this reason, it is conceivable to increase the thickness of the ink supply tube. However, when the thickness of the tube is increased in this way, the increase in bending rigidity of the tube as described above becomes significant.
Although it is conceivable to use a low-hardness thermoplastic material having high gas confidentiality as described in Patent Document 2 as a material constituting the tube, in order to reduce the rigidity of the tube, the material is made to have a low hardness. However, it is necessary to add a large amount of liquid polymer or oil component. As a result, there is a concern that the gas confidentiality of the material is deteriorated.
In addition, in order to improve the moisture permeation resistance and gas barrier resistance described above, it has been proposed to make the tube into two layers and three layers, but basically a tube having an annular cross section is multilayered. It is inevitable that the structure is accompanied by an increase in bending rigidity as described above, and that the tube has a two-layer or three-layer structure is a mold for forming each layer in an extruder. Etc. are required individually, which increases costs.
本発明は、上記のインクジェット式記録装置のように液体噴射装置本体側に配置された液体タンクからキャリッジ側の噴射ヘッドに液体を供給する液体供給チューブの前記した技術的な課題に着目してなされたものであり、その曲げ剛性を低くすることができると共に、耐水分透過性および耐ガスバリア性を低コストで実現することができる液体噴射装置用液体供給チューブおよび液体噴射装置を提供することを目的とするものである。 The present invention is made by paying attention to the above-described technical problem of a liquid supply tube that supplies liquid from a liquid tank disposed on the liquid ejecting apparatus main body side to the carriage-side ejecting head like the above-described ink jet recording apparatus. An object of the present invention is to provide a liquid supply tube for a liquid ejecting apparatus and a liquid ejecting apparatus capable of reducing the bending rigidity and realizing moisture permeation resistance and gas barrier resistance at low cost. It is what.
前記した目的を達成するためになされたこの発明にかかる液体供給チューブは、往復移動するキャリッジに搭載された噴射ヘッドに対して、液体噴射装置本体側に配置された液体タンクより液体を供給する液体供給チューブであって、前記液体供給チューブは、長尺状の弾性部材とこの弾性部材の長手方向に沿って当該弾性部材に対して気密状態に接合されたフィルム部材とにより構成され、前記弾性部材とフィルム部材とにより形成される空間部を液体供給路とし、かつ弾性部材が、以下の特徴を有する樹脂組成物からなる点に特徴を有する(第一の発明)。
(A)(a)イソブチレン単位を主体とする重合体ブロックと、(b)スチレン単位を主体とする重合体ブロックとを有する、(b)−(a)−(b)型イソブチレン系トリブロック共重合体と、(B)エチレン系重合体及び/又はプロピレン系重合体と、(C)液状ポリブテンを含み、
(1)厚さ0.5mmのシートサンプルを用いて測定した空気透過度[JIS K7126;A法(差圧法)、40℃]が200cm3/(m2・24hr・atm)以下であり、
(2)厚さ0.5mmのシートサンプルを用いて測定した透湿度(JIS Z0208;40℃、90%RH)が2.0g/(m2・24hr)以下であり、
(3)硬度[JIS K6253(15秒後)]がJIS−A硬度で30〜60度であり、
(4)メルトフローレート[MFR](JIS K7210;190℃、52.185N(5.325Kgf))が100g/10分である。
The liquid supply tube according to the present invention made to achieve the above object is a liquid that supplies liquid from a liquid tank disposed on the liquid ejecting apparatus main body side to an ejecting head mounted on a reciprocating carriage. A supply tube, wherein the liquid supply tube is constituted by a long elastic member and a film member joined in an airtight manner to the elastic member along a longitudinal direction of the elastic member, and the elastic member A space formed by the film member and the film member is used as a liquid supply path, and the elastic member is characterized by being made of a resin composition having the following characteristics (first invention).
(B)-(a)-(b) type isobutylene triblock copolymer having (A) (a) a polymer block mainly composed of isobutylene units and (b) a polymer block mainly composed of styrene units A polymer, (B) an ethylene polymer and / or a propylene polymer, and (C) liquid polybutene,
(1) The air permeability [JIS K7126; method A (differential pressure method), 40 ° C.] measured using a sheet sample having a thickness of 0.5 mm is 200 cm 3 / (m 2 · 24 hr · atm) or less,
(2) The moisture permeability measured using a sheet sample having a thickness of 0.5 mm (JIS Z0208; 40 ° C., 90% RH) is 2.0 g / (m 2 · 24 hr) or less,
(3) Hardness [JIS K6253 (after 15 seconds)] is 30-60 degrees in JIS-A hardness,
(4) Melt flow rate [MFR] (JIS K7210; 190 degreeC, 52.185N (5.325Kgf)) is 100 g / 10min.
または、弾性部材が、以下の特徴を有する樹脂組成物からなる点に特徴を有する(第二の発明)。
(D)(a)イソブチレン単位を主体とする重合体ブロックと、(b)スチレン単位を主体とする重合体ブロックとを有する、重量平均分子量50,000〜80,000の(b)−(a)−(b)型イソブチレン系トリブロック共合体と、(E)(c)イソブチレン単位を主体とする重合体ブロックと、(d)スチレン単位を主体とする重合体ブロックとを有する、重量平均分子量90,000〜130,000の(d)−(c)−(d)型イソブチレン系トリブロック共重合体を、質量比20:80〜60:40の割合で配合してなり、
(1)厚さ0.5mmのシートサンプルを用いて測定した空気透過度[JIS K7126;A法(差圧法)、40℃]が200cm3/(m2・24hr・atm)以下であり、
(2)厚さ0.5mmのシートサンプルを用いて測定した透湿度(JIS Z0208;40℃、90%RH)が2.0g/(m2・24hr)以下であり、
(3)硬度[JIS K6253(15秒後)]がJIS−A硬度で30〜60度であり、
(4)メルトフローレート[MFR](JIS K7210;270℃、98.0665N(10Kgf))が5000g/10分である。
Alternatively, the elastic member is characterized in that it comprises a resin composition having the following characteristics (second invention).
(D) (b)-(a) having a weight average molecular weight of 50,000 to 80,000 having a polymer block mainly composed of (a) isobutylene units and (b) a polymer block mainly composed of styrene units. )-(B) type isobutylene type triblock copolymer, (E) (c) a polymer block mainly composed of isobutylene units, and (d) a polymer block mainly composed of styrene units. 90,000-130,000 (d)-(c)-(d) type isobutylene-based triblock copolymer is blended at a mass ratio of 20: 80-60: 40,
(1) The air permeability [JIS K7126; method A (differential pressure method), 40 ° C.] measured using a sheet sample having a thickness of 0.5 mm is 200 cm 3 / (m 2 · 24 hr · atm) or less,
(2) The moisture permeability measured using a sheet sample having a thickness of 0.5 mm (JIS Z0208; 40 ° C., 90% RH) is 2.0 g / (m 2 · 24 hr) or less,
(3) Hardness [JIS K6253 (after 15 seconds)] is 30-60 degrees in JIS-A hardness,
(4) Melt flow rate [MFR] (JIS K7210; 270 ° C., 98.0665 N (10 Kgf)) is 5000 g / 10 min.
この発明にかかる液体供給チューブを用いた液体噴射装置によると、液体供給チューブが、長尺状の弾性部材とこの弾性部材の長手方向に沿って当該弾性部材に対して気密状態に接合されたフィルム部材とにより構成され、前記弾性部材とフィルム部材とにより形成される空間部を液体供給路とし、かつ弾性部材として特定の部材を用いたので、その曲げ剛性を低くすることができ、キャリッジの往復運動に抵抗を与える度合いを遥かに少なくすることができる。 According to the liquid ejecting apparatus using the liquid supply tube according to the present invention, the liquid supply tube is bonded to the elastic member in an airtight state along the longitudinal direction of the elastic member and the elastic member. Since the space formed by the elastic member and the film member is used as a liquid supply path and a specific member is used as the elastic member, the bending rigidity can be reduced, and the carriage can be reciprocated. The degree of resistance to exercise can be greatly reduced.
以下、この発明にかかるインク供給用チューブを用いたインクジェット式記録装置について、図に示す実施の形態に基づいて説明する。図1はその記録装置本体の基本構成を斜視図によって示したものである。図1において符号1はキャリッジであり、このキャリッジ1はキャリッジモータ2により駆動されるタイミングベルト3を介し、ガイド部材4に案内されて紙送り部材5の長手方向に沿った主走査方向に往復移動されるように構成されている。
Hereinafter, an ink jet recording apparatus using an ink supply tube according to the present invention will be described based on an embodiment shown in the drawings. FIG. 1 is a perspective view showing the basic configuration of the recording apparatus main body. In FIG. 1, reference numeral 1 denotes a carriage, which is guided by a guide member 4 via a
前記紙送り部材5には、紙送りローラ6が配置されており、この紙送りローラ6と図示せぬ従動ローラとによって挟まれた記録用紙7が、紙送りローラ6の回転駆動によって前記した主走査方向に直交する副走査方向に搬送されるように構成されている。この場合、前記紙送り部材5の上面には、多数の突起部5aが長手方向に沿って間欠的に形成されており、記録用紙7はこの突起部5aの上面に沿って搬送されるようになされる。
そして、前記キャリッジ1における記録用紙7に対向する下側面には、破線で示すようにインクジェット式記録ヘッド8が搭載されており、印刷データに基づいて前記記録ヘッド8よりインク滴が適宜噴射されることにより、前記記録用紙7に印刷を行うことができる。
A
An ink jet recording head 8 is mounted on the lower surface of the carriage 1 facing the recording paper 7 as indicated by a broken line, and ink droplets are appropriately ejected from the recording head 8 based on print data. Thus, printing can be performed on the recording paper 7.
一方、符号10は、非印刷領域(ホームポジション)に配置されたキャッピング手段であって、このキャッピング手段10は前記記録ヘッド8が直上に移動した時に、上方に移動して記録ヘッドのノズル形成面(この実施の形態においては、記録ヘッド8の下側面)を封止することができるように構成されている。そしてキャッピング手段10の下方には、キャッピング手段10の内部空間に負圧を与えるための吸引ポンプ11が配置されている。
On the other hand,
前記キャッピング手段10は、記録装置の休止期間中において、記録ヘッド8のノズル形成面を封止してノズル開口からのインク溶媒の蒸発を抑制させる蓋体として機能すると共に、前記吸引ポンプ11からの負圧を記録ヘッド8に作用させて、記録ヘッドからインクを吸引排出させることで、記録ヘッドのインク滴噴射機能のメンテナンスを行うクリーニング操作も実行できるように構成されている。 The capping means 10 functions as a lid that seals the nozzle formation surface of the recording head 8 and suppresses evaporation of the ink solvent from the nozzle opening during the rest period of the recording apparatus, and from the suction pump 11. By performing negative pressure on the recording head 8 and sucking and discharging ink from the recording head, a cleaning operation for performing maintenance of the ink droplet ejection function of the recording head can also be executed.
そして、図1に示すようにキャッピング手段10に隣接した印刷領域側には、ゴムなどの弾性素材を短冊状に形成したワイピング部材13が配置されていて、キャリッジ1がキャッピング手段10側に往復移動する際に、必要に応じて記録ヘッドの移動経路に水平方向に進退し、記録ヘッド8のノズル形成面を払拭して清掃するワイピング動作がなされるように構成されている。
As shown in FIG. 1, a wiping
一方、図1に示したように、記録装置の側端部(図1における右端部)には、タンクホルダ15が備えられており、このタンクホルダ15には、インクタンクとしてのブラックインクを供給するブラックインクタンク16B、シアン、マゼンタおよびイエローインクを供給する各カラーインクタンク16C,16M,16Yがそれぞれ装置の前方から着脱可能となるように装着されている。
On the other hand, as shown in FIG. 1, a
これら各インクタンクが装着されたタンクホルダ15より、タンクホルダ15の上部に搭載された第1の被接続部材17に対してインク輸送管18が接続されており、各インク輸送管18を介して第1の被接続部材17に対して前記した各インクタンクからのインクが送給されるように構成されている。
なお、この実施の形態においては、特に図示していないが、前記した各インクタンクの外郭ケースが気密状態に構成され、各タンクケース内にはそれぞれにインクを封入した可撓性のインクパックが収容されている。そして、インクタンクを構成する外郭ケース内に加圧空気を供給することで、各インクを加圧空気によって押し出すように構成されている。
An
In this embodiment, although not particularly illustrated, the outer case of each ink tank described above is configured in an airtight state, and each tank case has a flexible ink pack in which ink is sealed. Contained. And it is comprised so that each ink may be extruded by pressurized air by supplying pressurized air in the outer case which comprises an ink tank.
一方、前記したキャリッジ1の上部にも、第2の被接続部材19が搭載されており、これら第1および第2の被接続部材17,19間には、後述する各接続部材を介して、この発明にかかるインク供給チューブ20の各端部がそれぞれ接続される。これにより、各インクタンクからのインクが個別にキャリッジ側に供給され、前記した記録ヘッドより印刷データに基づいてインク滴が噴射されるように作用する。
なお、図1に示す形態においては、偏平にして長尺状に形成されたインク供給チューブ20が採用されている。そして、インク供給チューブ20は、前記した第1の被接続部材17より帯状の偏平面が水平状態となるようにして水平方向に延出され、U字状の屈曲部20aを介して水平方向に折り返され、前記した第2の被接続部材19に接続されている。したがって、前記したインク供給チューブ20に形成されるU字状の屈曲部20aは、キャリッジ1の移動に伴って、インク供給チューブの長手方向において順次転移することになる。
On the other hand, the second connected member 19 is also mounted on the upper portion of the carriage 1, and between the first and second
In addition, in the form shown in FIG. 1, the
図2は、図1に示す記録装置に採用されたインク供給チューブ20の外観構成を示したものである。このインク供給チューブ20の各端部には、合成樹脂により形成された第1と第2の接続部材21a,21bがそれぞれ取り付けられている。そして、この実施の形態においては、前記したようにタンクホルダ15に装着された4つの各インクタンク16B,16C,16M,16Yからのインクを記録ヘッド側に供給するようになされており、したがって、これに対応して前記各接続部材21a,21bには、円柱状に形成された4つの接続管22a,22bがそれぞれ形成されている。
FIG. 2 shows an external configuration of the
そして、前記第1の接続部材21aに形成された各接続管22aは、図1に示した第1の被接続部材17に接続され、第2の接続部材21bに形成された各接続管22bは、図1に示した第2の被接続部材19に接続されて、各インクがキャリッジ1に搭載された記録ヘッド8に供給されるようになされる。なお、図2に示す符号20aは、この形態のインク供給チューブ20の実使用時において形成される前記したU字状の屈曲部を示している。
Each connecting pipe 22a formed on the first connecting member 21a is connected to the first
図3ないし図6は、図2に外観構成を示したインク供給チューブ20の各部の構成を拡大して示したものである。すなわち、図3は前記した第1と第2の接続部材21a,21bをその端部側から見た状態を示しており、図4は図3におけるA−A線より矢印方向に見た断面図で示している。また図5は図4におけるB−B線より矢印方向に見た断面図で示しており、図6は図5における鎖線で囲まれたC部分を拡大して示した断面図で示している。なお、前記した第1および第2の接続部材21a,21bは、共に同一形状になされており、したがって、図3ないし図6においては、各接続部材は代表して共に符号21で示しており、また各接続部材に形成された円柱状の各接続管は代表して共に符号22で示している。
3 to 6 are enlarged views of the configuration of each part of the
図5に示すように、このインク供給チューブ20は、5本の弾性部材31が等間隔となるように、平行状態に配列されている。そして、前記弾性部材31の一面および他面、すなわち上下両面において、同じく長尺状に成型されたフィルム部材32が弾性部材31に対して熱溶着の手段により気密状態に接合されている。これにより、隣接する各弾性部材31と上下のフィルム部材32とにより囲まれた4つの空間部が、図6に符号33として示すようにインク供給路になされ、この各インク供給路33は各弾性部材31を介し、長尺の偏平面に沿った形で独立して形成されている。
As shown in FIG. 5, the
本発明の第一発明では、前記弾性部材31が以下の特徴を有する樹脂組成物からなることを特徴とする。
(A)(a)イソブチレン単位を主体とする重合体ブロックと、(b)スチレン単位を主体とする重合体ブロックとを有する、(b)−(a)−(b)型イソブチレン系トリブロック共重合体と、(B)エチレン系重合体及び/又はプロピレン系重合体と、(C)液状ポリブテンを含み、
(1)厚さ0.5mmのシートサンプルを用いて測定した空気透過度[JIS K7126;A法(差圧法)、40℃]が200cm3/(m2・24hr・atm)以下であり、
(2)厚さ0.5mmのシートサンプルを用いて測定した透湿度(JIS Z0208;40℃、90%RH)が2.0g/(m2・24hr)以下であり、
(3)硬度[JIS K6253(15秒後)]がJIS−A硬度で30〜60度であり、
(4)メルトフローレート[MFR](JIS K7210;190℃、52.185N(5.325Kgf))が100g/10分以下である。
The first invention of the present invention is characterized in that the
(B)-(a)-(b) type isobutylene-based triblock copolymer having (A) (a) a polymer block mainly composed of isobutylene units and (b) a polymer block mainly composed of styrene units A polymer, (B) an ethylene polymer and / or a propylene polymer, and (C) liquid polybutene,
(1) The air permeability [JIS K7126; method A (differential pressure method), 40 ° C.] measured using a sheet sample having a thickness of 0.5 mm is 200 cm 3 / (m 2 · 24 hr · atm) or less,
(2) The moisture permeability measured using a sheet sample having a thickness of 0.5 mm (JIS Z0208; 40 ° C., 90% RH) is 2.0 g / (m 2 · 24 hr) or less,
(3) Hardness [JIS K6253 (after 15 seconds)] is 30-60 degrees in JIS-A hardness,
(4) Melt flow rate [MFR] (JIS K7210; 190 degreeC, 52.185N (5.325Kgf)) is 100 g / 10min or less.
さらには、前記弾性部材31が以下の特徴を有する樹脂組成物であることが好ましい。
(5)引張り強さ及び伸び(JIS K6251;ダンベル状3号形、23℃)が、それぞれ5MPa以上及び400%以上である。
Furthermore, the
(5) Tensile strength and elongation (JIS K6251; dumbbell shape No. 3, 23 ° C.) are 5 MPa or more and 400% or more, respectively.
前記(A)成分であるイソブチレン系トリブロック共重合体において、(a)イソブチレン単位を主体とする重合体ブロックとは、イソブチレン単位が50質量%以上、好ましくは70質量%以上、より好ましくは90質量%以上を占める重合体ブロックのことをいう。イソブチレン単位を主体とする重合体ブロック中の、イソブチレン単位以外の単位を形成する単量体としては、カチオン重合可能な単量体であれば特に限定されないが、芳香族ビニル類、脂肪族オレフィン類、イソプレン,ブタジエン,ジビニルベンゼン等のジエン類、アリルエーテル類、β−ピネン等の単量体が例示できる。これらは単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 In the isobutylene-based triblock copolymer as the component (A), the polymer block mainly composed of (a) isobutylene units means that the isobutylene units are 50% by mass or more, preferably 70% by mass or more, more preferably 90%. A polymer block occupying at least mass%. The monomer that forms units other than isobutylene units in the polymer block mainly composed of isobutylene units is not particularly limited as long as it is a monomer capable of cationic polymerization, but aromatic vinyls, aliphatic olefins And monomers such as dienes such as isoprene, butadiene and divinylbenzene, allyl ethers and β-pinene. These may be used alone or in combination of two or more.
一方、(b)スチレン単位を主体とする重合体ブロックとは、スチレン単位が50質量%以上、好ましくは70質量%以上、より好ましくは90質量%以上を占める重合体ブロックのことをいう。スチレン単位を主体とする重合体ブロック中の、スチレン単位以外の単位を形成する単量体としては、カチオン重合可能な単量体であれば特に限定されないが、α−メチルスチレン、β−メチルスチレン、p−メチルスチレン、tert−ブチルスチレン、モノクロロスチレン、ジクロロスチレン、メトキシスチレン、インデンなどの芳香族ビニル類、脂肪族オレフィン類、ジエン類、アリルエーテル類、β−ピネンなどの単量体が例示できる。これらは単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
配合時に用いるこの(A)成分のイソブチレン系トリブロック共重合体は、(b)−(a)−(b)型であり、(a)イソブチレン単位を主体とする重合体ブロックと(b)スチレン単位を主体とする重合体ブロックの含有割合については特に制限はないが、得られる樹脂組成物の物性の面から、(a)イソブチレン単位を主体とする重合体ブロックが60〜85質量%で、(b)スチレン単位を主体とする重合体ブロックが40〜15質量%であることが好ましく、前記(a)重合体ブロック65〜80質量%で、前記(b)重合体ブロックが35〜20質量%であることが特に好ましい。
On the other hand, (b) a polymer block mainly composed of styrene units refers to a polymer block in which styrene units occupy 50% by mass or more, preferably 70% by mass or more, more preferably 90% by mass or more. The monomer that forms units other than the styrene unit in the polymer block mainly composed of styrene units is not particularly limited as long as it is a monomer capable of cationic polymerization, and α-methylstyrene, β-methylstyrene. And monomers such as aromatic vinyls such as p-methylstyrene, tert-butylstyrene, monochlorostyrene, dichlorostyrene, methoxystyrene, and indene, aliphatic olefins, dienes, allyl ethers, and β-pinene. it can. These may be used alone or in combination of two or more.
The (B)-(a)-(b) type isobutylene-based triblock copolymer used as the component (A) is used at the time of blending, and (a) a polymer block mainly composed of isobutylene units and (b) styrene. The content ratio of the polymer block mainly composed of units is not particularly limited, but from the viewpoint of physical properties of the obtained resin composition, (a) the polymer block mainly composed of isobutylene units is 60 to 85% by mass, (B) The polymer block mainly composed of styrene units is preferably 40 to 15% by mass, (a) the polymer block is 65 to 80% by mass, and (b) the polymer block is 35 to 20% by mass. % Is particularly preferred.
また、配合時に用いる前記(A)成分のイソブチレン系トリブロック共重合体の重量平均分子量に特に制限はないが、得られる樹脂組成物の機械的特性及び成形性などの面から、40,000〜200,000が好ましく、特に50,000〜150,000が好ましい。なお、この重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法(GPC法)により測定したポリスチレン換算の値である。
当該イソブチレン系トリブロック共重合体の製造方法については特に制限はなく、従来公知の方法を用いることができる。例えばα−クロル−イソプロピルベンゼン等の一官能成分、1,4−ビス(α−クロロイソプロピル)ベンゼン(p−ジクミルクロライドともいう)等の二官能成分又は1,3,5−トリス(α−クロロイソプロピル)ベンゼン等の三官能成分を開始剤兼連鎖移動剤とし、BCl3やTiCl4などのルイス酸を触媒としてリビングカチオン重合を行うイニファー法(例えば米国特許第4276394号明細書に開示されている方法)を用いて、分子量が制御されたイソブチレン単位を主体とする重合体を形成させ、引続きスチレンを主体とする単量体を添加して共重合させることにより、所望のイソブチレン系トリブロック共重合体を得ることができる。
Further, the weight average molecular weight of the isobutylene triblock copolymer of the component (A) used at the time of blending is not particularly limited, but from the aspects of mechanical properties and moldability of the obtained resin composition, 40,000 to 200,000 is preferable, and 50,000 to 150,000 are particularly preferable. The weight average molecular weight is a value in terms of polystyrene measured by a gel permeation chromatography method (GPC method).
There is no restriction | limiting in particular about the manufacturing method of the said isobutylene type | system | group triblock copolymer, A conventionally well-known method can be used. For example, a monofunctional component such as α-chloro-isopropylbenzene, a bifunctional component such as 1,4-bis (α-chloroisopropyl) benzene (also referred to as p-dicumulyl chloride), or 1,3,5-tris (α- Chloroisopropyl) Inifer process in which living cationic polymerization is performed using a trifunctional component such as benzene as an initiator and chain transfer agent and a Lewis acid such as BCl 3 or TiCl 4 as a catalyst (for example, disclosed in US Pat. No. 4,276,394) To form a polymer mainly composed of isobutylene units having a controlled molecular weight, and subsequently add a monomer mainly composed of styrene to copolymerize the desired isobutylene-based triblock copolymer. A polymer can be obtained.
第一発明の樹脂組成物においては、(B)成分として、エチレン系重合体及び/又はプロピレン系重合体が用いられる。
前記エチレン系重合体としては、高密度、中密度、低密度ポリエチレンや直鎖状低密度ポリエチレン、超高分子量ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体などを例示することができる。
一方、プロピレン系重合体としては、プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレンブロック共重合体やランダム共重合体、プロピレン−エチレン−ジエン化合物共重合体などを例示することができる。これらの中でも結晶性のポリプロピレン系樹脂が好ましく、この結晶性のポリプロピレン系樹脂としては、例えば結晶性を有するアイソタクチックプロピレン単独重合体、エチレン単位の含有量の少ないエチレン−プロピレンランダム共重合体、プロピレン単独重合体からなるホモ部とエチレン単位の含有量の比較的多いエチレン−プロピレンランダム共重合体からなる共重合部とから構成されたプロピレンブロック共重合体、さらには前記プロピレンブロック共重合体における各ホモ部又は共重合部が、さらにブテン−1などのα−オレフィンを共重合したものからなる結晶性のプロピレン−エチレン−α−オレフィン共重合体などが挙げられる。
この(B)成分を含有することにより、樹脂組成物は熱融着性が向上すると共に、成形時の収縮率が小さくなる。
In the resin composition of the first invention, an ethylene polymer and / or a propylene polymer is used as the component (B).
Examples of the ethylene polymer include high density, medium density, low density polyethylene, linear low density polyethylene, ultrahigh molecular weight polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, and ethylene-ethyl acrylate copolymer. be able to.
On the other hand, as a propylene-type polymer, a propylene homopolymer, a propylene-ethylene block copolymer, a random copolymer, a propylene-ethylene-diene compound copolymer, etc. can be illustrated. Among these, a crystalline polypropylene resin is preferable, and as this crystalline polypropylene resin, for example, an isotactic propylene homopolymer having crystallinity, an ethylene-propylene random copolymer having a small content of ethylene units, In the propylene block copolymer composed of a homo part composed of a propylene homopolymer and a copolymer part composed of an ethylene-propylene random copolymer having a relatively large ethylene unit content, and further in the propylene block copolymer Examples thereof include crystalline propylene-ethylene-α-olefin copolymers in which each homo part or copolymer part is obtained by further copolymerizing an α-olefin such as butene-1.
By containing this component (B), the resin composition has improved heat-fusibility and a reduced shrinkage during molding.
本第一発明に係る樹脂組成物においては、(B)成分として、前記のエチレン系重合体を一種又は二種以上用いてもよいし、プロピレン系重合体を一種又は二種以上用いてもよく、また、エチレン系重合体一種以上とプロピレン系重合体一種以上とを組み合わせて用いてもよい。 In the resin composition according to the first aspect of the present invention, as the component (B), one or more of the above ethylene polymers may be used, or one or more of the propylene polymers may be used. In addition, one or more ethylene polymers and one or more propylene polymers may be used in combination.
本第一発明に係る樹脂組成物において、(C)成分として用いられる液状ポリブテンは、イソブチレン単位を主体とする数平均分子量200〜3,000程度のものが好適である。このような液状ポリブテンとしては、例えばナフサ分解で生成するC4留分からブタジエンを抽出した残りの留分をそのまま原料として用いて得られた若干のブテン−1が共重合してなるイソブチレンを主体とする低重合体、あるいは高純度イソブチレンの低重合体やイソブチレンに少量のイソプレンを共重合させてなる液状ブチルゴムなどを用いることができる。これらは一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの液状ポリブテンを含むことにより、樹脂組成物は、柔軟性が向上すると共に、水蒸気バリア性も向上する。 In the resin composition according to the first aspect of the present invention, the liquid polybutene used as the component (C) preferably has a number average molecular weight of about 200 to 3,000 mainly composed of isobutylene units. Such liquid polybutene is mainly composed of, for example, isobutylene obtained by copolymerizing some butene-1 obtained by using the remaining fraction obtained by extracting butadiene from a C 4 fraction produced by naphtha decomposition as a raw material. Or a low polymer of high-purity isobutylene, liquid butyl rubber obtained by copolymerizing a small amount of isoprene with isobutylene, or the like can be used. These may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types. By including these liquid polybutenes, the resin composition has improved flexibility and water vapor barrier properties.
本発明の第一の発明に係る樹脂組成物は、以下に示す性状を有する。
まず、JIS K7126のA法(差圧法)に基づき、厚さ0.5mmのシートサンプルを用いて測定した空気透過度[JIS K7126;A法(差圧法)、40℃]が200cm3/(m2・24hr・atm)以下であり、優れたガスバリア性を有している。該空気透過度は、好ましくは180cm3/(m2・24hr・atm)以下であり、さらには160cm3/(m2・24hr・atm)以下であることが好ましい。この空気透過度の下限については特に制限はないが、通常50cm3/(m2・24hr・atm)程度である。
また、JIS Z0208に基づき、厚さ0.5mmのシートサンプルを用いて測定した透湿度(JIS Z0208;40℃、90%RH)が2.0g/(m2・24hr)以下であり、水蒸気に対するバリア性にも優れている。該透湿度は、好ましくは1.8g/(m2・24hr)以下、さらに好ましくは1.7g/(m2・24hr)以下、特に好ましくは1.5g/(m2・24hr)以下である。この透湿度の下限については特に制限はないが、通常0.5g/(m2・24hr)程度である。
JIS K6253(15秒後)に基づいて測定した硬度が、JIS−A硬度で30〜60度である。該硬度が上記範囲にあれば、柔軟性が良好であると共に、適度の機械物性を有している。
The resin composition according to the first aspect of the present invention has the following properties.
First, based on JIS K7126 A method (differential pressure method), air permeability [JIS K7126; A method (differential pressure method), 40 ° C.] measured using a sheet sample having a thickness of 0.5 mm is 200 cm 3 / (m 2 · 24 hr · atm) or less, and has excellent gas barrier properties. The air permeability is preferably 180 cm 3 / (m 2 · 24 hr · atm) or less, and more preferably 160 cm 3 / (m 2 · 24 hr · atm) or less. The lower limit of the air permeability is not particularly limited, but is usually about 50 cm 3 / (m 2 · 24 hr · atm).
Moreover, based on JIS Z0208, the water vapor permeability (JIS Z0208; 40 degreeC, 90% RH) measured using the 0.5 mm-thick sheet sample is 2.0 g / (m < 2 > 24hr) or less, and with respect to water vapor | steam Excellent barrier properties. The moisture permeability is preferably 1.8 g / (m 2 · 24 hr) or less, more preferably 1.7 g / (m 2 · 24 hr) or less, and particularly preferably 1.5 g / (m 2 · 24 hr) or less. . The lower limit of the moisture permeability is not particularly limited, but is usually about 0.5 g / (m 2 · 24 hr).
The hardness measured based on JIS K6253 (after 15 seconds) is 30 to 60 degrees in JIS-A hardness. When the hardness is in the above range, the flexibility is good and the machine has appropriate mechanical properties.
メルトフローレート[MFR](JIS K7210;190℃、52.185N(5.325Kgf))が100g/10分以下である。MFRが上記の範囲にあれば、良好な射出成形性を有すると共に、機械物性も良好である。好ましいMFRは10〜80g/10分、より好ましくは、10〜60g/10分である。
さらに、JIS K6251に基づき、引張り強さ及び伸び(JIS K6251;ダンベル状3号形、23℃)が、それぞれ5MPa以上及び400%以上であることが好ましく、6MPa以上及び500%以上であることがさらに好ましい。
Melt flow rate [MFR] (JIS K7210; 190 degreeC, 52.185N (5.325Kgf)) is 100 g / 10min or less. If MFR is in the above range, it has good injection moldability and good mechanical properties. The preferred MFR is 10 to 80 g / 10 minutes, more preferably 10 to 60 g / 10 minutes.
Furthermore, based on JIS K6251, the tensile strength and elongation (JIS K6251; dumbbell shape No. 3, 23 ° C.) are preferably 5 MPa or more and 400% or more, respectively, and 6 MPa or more and 500% or more. Further preferred.
本発明の樹脂組成物における前記(A)成分、(B)成分及び(C)成分の含有割合は当該樹脂組成物が前述の性状を有するために、(A)成分100質量部に対し、(B)成分が5〜40質量部であり、(C)成分が5〜40質量部であることが好ましく、特に(B)成分が10〜30質量部であり、(C)成分が15〜35質量部であることが好ましい。 The content ratio of the component (A), the component (B), and the component (C) in the resin composition of the present invention is as follows. It is preferable that B) component is 5-40 mass parts, (C) component is 5-40 mass parts, (B) component is 10-30 mass parts, and (C) component is 15-35. It is preferable that it is a mass part.
本発明の第二発明では、前記弾性部材31が以下の特徴を有する樹脂組成物からなることを特徴とする。
(D)(a)イソブチレン単位を主体とする重合体ブロックと、(b)スチレン単位を主体とする重合体ブロックとを有する、重量平均分子量50,000〜80,000の(b)−(a)−(b)型イソブチレン系トリブロック共合体と、(E)(c)イソブチレン単位を主体とする重合体ブロックと、(d)スチレン単位を主体とする重合体ブロックとを有する、重量平均分子量90,000〜130,000の(d)−(c)−(d)型イソブチレン系トリブロック共重合体を、質量比20:80〜60:40の割合で配合してなり、
(1)厚さ0.5mmのシートサンプルを用いて測定した空気透過度[JIS K7126;A法(差圧法)、40℃]が200cm3/(m2・24hr・atm)以下であり、
(2)厚さ0.5mmのシートサンプルを用いて測定した透湿度(JIS Z0208;40℃、90%RH)が2.0g/(m2・24hr)以下であり、
(3)硬度[JIS K6253(15秒後)]がJIS−A硬度で30〜60度であり、
(4)メルトフローレート[MFR](JIS K7210;270℃、98.0665N(10Kgf))が5000g/10分である。
The second invention of the present invention is characterized in that the
(D) (b)-(a) having a weight average molecular weight of 50,000 to 80,000 having a polymer block mainly composed of (a) isobutylene units and (b) a polymer block mainly composed of styrene units. )-(B) type isobutylene type triblock copolymer, (E) (c) a polymer block mainly composed of isobutylene units, and (d) a polymer block mainly composed of styrene units. 90,000-130,000 (d)-(c)-(d) type isobutylene-based triblock copolymer is blended at a mass ratio of 20: 80-60: 40,
(1) The air permeability [JIS K7126; method A (differential pressure method), 40 ° C.] measured using a sheet sample having a thickness of 0.5 mm is 200 cm 3 / (m 2 · 24 hr · atm) or less,
(2) The moisture permeability measured using a sheet sample having a thickness of 0.5 mm (JIS Z0208; 40 ° C., 90% RH) is 2.0 g / (m 2 · 24 hr) or less,
(3) Hardness [JIS K6253 (after 15 seconds)] is 30-60 degrees in JIS-A hardness,
(4) Melt flow rate [MFR] (JIS K7210; 270 ° C., 98.0665 N (10 Kgf)) is 5000 g / 10 min.
さらには、前記弾性部材31が以下の特徴を有する樹脂組成物であることが好ましい。
(5)引張り強さ及び伸び(JIS K6251;ダンベル状3号形、23℃)が、それぞれ5MPa以上及び300%以上である。
Furthermore, the
(5) Tensile strength and elongation (JIS K6251; dumbbell shape No. 3, 23 ° C.) are 5 MPa or more and 300% or more, respectively.
前記(D)成分及び(E)成分であるイソブチレン系トリブロック共重合体において、それぞれ、(a)及び(c)で示されるイソブチレン単位を主体とする重合体ブロックとは、イソブチレン単位が50質量%以上、好ましくは70質量%以上、より好ましくは90質量%以上を占める重合体ブロックのことをいう。イソブチレン単位を主体とする重合体ブロック中の、イソブチレン単位以外の単位を形成する単量体としては、カチオン重合可能な単量体であれば特に限定されないが、芳香族ビニル類、脂肪族オレフィン類、イソプレン、ブタジエン、ジビニルベンゼン等のジエン類、アリルエーテル類、β−ピネン等の単量体が例示できる。これらは単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 In the isobutylene-based triblock copolymer that is the component (D) and the component (E), the polymer block mainly composed of the isobutylene unit represented by (a) and (c) is an isobutylene unit of 50 mass. % Or more, preferably 70% by mass or more, more preferably 90% by mass or more. The monomer that forms units other than isobutylene units in the polymer block mainly composed of isobutylene units is not particularly limited as long as it is a monomer capable of cationic polymerization, but aromatic vinyls, aliphatic olefins And monomers such as dienes such as isoprene, butadiene and divinylbenzene, allyl ethers and β-pinene. These may be used alone or in combination of two or more.
一方、(b)および(d)スチレン単位を主体とする重合体ブロックとは、スチレン単位が50質量%以上、好ましくは70質量%以上、より好ましくは90質量%以上を占める重合体ブロックのことをいう。スチレン単位を主体とする重合体ブロック中の、スチレン単位以外の単位を形成する単量体としては、カチオン重合可能な単量体であれば特に限定されないが、α−メチルスチレン、β−メチルスチレン、p−メチルスチレン、tert−ブチルスチレン、モノクロロスチレン、ジクロロスチレン、メトキシスチレン、インデンなどの芳香族ビニル類、脂肪族オレフィン類、ジエン類、アリルエーテル類、β−ピネンなどの単量体が例示できる。これらは単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 On the other hand, the polymer block mainly composed of (b) and (d) styrene units means a polymer block in which styrene units occupy 50% by mass or more, preferably 70% by mass or more, more preferably 90% by mass or more. Say. The monomer that forms units other than the styrene unit in the polymer block mainly composed of styrene units is not particularly limited as long as it is a monomer capable of cationic polymerization, and α-methylstyrene, β-methylstyrene. And monomers such as aromatic vinyls such as p-methylstyrene, tert-butylstyrene, monochlorostyrene, dichlorostyrene, methoxystyrene, and indene, aliphatic olefins, dienes, allyl ethers, and β-pinene. it can. These may be used alone or in combination of two or more.
この(D)成分のイソブチレン系トリブロック共重合体及び(E)成分のイソブチレン系トリブロック共重合体は、それぞれ(b)−(a)−(b)型及び(d)−(c)−(d)型であり、(a)イソブチレン単位を主体とする重合体ブロックと(b)スチレン単位を主体とする重合体ブロックの含有割合、及び(c)イソブチレン単位を主体とする重合体ブロックと(d)スチレン単位を主体とする重合体ブロックの含有割合については特に制限はないが、得られる樹脂組成物の物性の面から、それぞれイソブチレン単位を主体とする重合体ブロックが60〜85質量%で、スチレン単位を主体とする重合体ブロックが40〜15質量%であることが好ましく、イソブチレン単位を主体とする重合体ブロックが65〜80質量%で、スチレン単位を主体とする重合体ブロックが35〜20質量%であることが特に好ましい。 The (D) component isobutylene triblock copolymer and the (E) component isobutylene triblock copolymer are the (b)-(a)-(b) type and (d)-(c)-, respectively. (D) type, (a) a polymer block mainly composed of isobutylene units, (b) a content ratio of a polymer block mainly composed of styrene units, and (c) a polymer block mainly composed of isobutylene units; (D) Although there is no restriction | limiting in particular about the content rate of the polymer block which has a styrene unit as a main body, From the surface of the physical property of the resin composition obtained, the polymer block which has an isobutylene unit as a main component is 60-85 mass%, respectively. The polymer block mainly composed of styrene units is preferably 40 to 15% by mass, the polymer block mainly composed of isobutylene units is 65 to 80% by mass, It is particularly preferred polymer block of down unit mainly is 35-20 wt%.
本発明においては、前記のイソブチレン単位を主体とする重合体ブロックとスチレン単位を主体とする重合体ブロックの含有割合は、(D)成分のイソブチレン系トリブロック共重合体及び(E)成分のイソブチレン系トリブロック共重合体において、同一であってもよく、異なっていてもよい。
また、本発明においては、前記(D)成分のイソブチレン系トリブロック共重合体の重量平均分子量は、50,000〜80,000の範囲で選定され、(E)前分のイソブチレン系トリブロック共重合体の重量平均分子量は90,000〜130,000の範囲で選定される。該(D)成分の重量平均分子量が50,000未満では得られる樹脂組成物は、成形性は良好であるが、圧縮永久歪みが大きく、加熱成形時の復元性が悪い。一方、(E)成分の重量平均分子量が130,000を超えると成形性が悪くなり、射出成形が困難となる。なお、この重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法(GPC法)により測定したポリスチレン換算の値である。
In the present invention, the content ratio of the polymer block mainly composed of the isobutylene unit and the polymer block mainly composed of the styrene unit is such that the (D) component isobutylene triblock copolymer and the (E) component isobutylene. In the triblock copolymer, they may be the same or different.
In the present invention, the weight average molecular weight of the isobutylene triblock copolymer of the component (D) is selected in the range of 50,000 to 80,000, and (E) the isobutylene triblock copolymer for the previous part is selected. The weight average molecular weight of the polymer is selected in the range of 90,000 to 130,000. When the weight average molecular weight of the component (D) is less than 50,000, the resulting resin composition has good moldability, but has a large compression set and poor resilience during heat molding. On the other hand, if the weight average molecular weight of the component (E) exceeds 130,000, the moldability is deteriorated and injection molding becomes difficult. The weight average molecular weight is a value in terms of polystyrene measured by a gel permeation chromatography method (GPC method).
本発明においては、前記(D)成分のイソブチレン系トリブロック共重合体と、(E)成分のイソブチレン系トリブロック共重合体の配合割合は、質量比20:80〜60:40の割合で選定される。この配合割合が上記の範囲にあれば、所定の性状を有する樹脂組成物を得ることができ、本発明の目的が達せられる。好ましい配合割合は、質量比25:75〜45:55の範囲である。
前記イソブチレン系トリブロック共重合体の製造方法については特に制限はなく、従来公知の方法を用いることができる。例えばα−クロル−イソプロピルベンゼン等の一官能成分、1,4−ビス(α−クロロイソプロピル)ベンゼン(p−ジクミルクロライドともいう)等の二官能成分又は1,3,5−トリス(α−クロロイソプロピル)ベンゼン等の三官能成分を開始剤兼連鎖移動剤とし、BCl3やTiCl4などのルイス酸を触媒としてリビングカチオン重合を行うイニファー法(例えば米国特許第4276394号明細書に開示されている方法)を用いて、分子量が制御されたイソブチレン単位を主体とする重合体を形成させ、引続きスチレンを主体とする単量体を添加して共重合させることにより、所望のイソブチレン系トリブロック共重合体を得ることができる。
In the present invention, the blending ratio of the isobutylene triblock copolymer as the component (D) and the isobutylene triblock copolymer as the component (E) is selected at a mass ratio of 20:80 to 60:40. Is done. If this blending ratio is in the above range, a resin composition having a predetermined property can be obtained, and the object of the present invention can be achieved. A preferable mixing ratio is in the range of mass ratio 25:75 to 45:55.
There is no restriction | limiting in particular about the manufacturing method of the said isobutylene type | system | group triblock copolymer, A conventionally well-known method can be used. For example, a monofunctional component such as α-chloro-isopropylbenzene, a bifunctional component such as 1,4-bis (α-chloroisopropyl) benzene (also referred to as p-dicumulyl chloride), or 1,3,5-tris (α- Chloroisopropyl) Inifer process in which living cationic polymerization is performed using a trifunctional component such as benzene as an initiator and chain transfer agent and a Lewis acid such as BCl 3 or TiCl 4 as a catalyst (for example, disclosed in US Pat. No. 4,276,394) To form a polymer mainly composed of isobutylene units having a controlled molecular weight, and subsequently add a monomer mainly composed of styrene to copolymerize the desired isobutylene-based triblock copolymer. A polymer can be obtained.
本発明の第二の発明に係る樹脂組成物は、以下に示す性状を有する。
まず、JIS K7126のA法(差圧法)に基づき、厚さ0.5mmのシートサンプルを用いて測定した空気透過度[JIS K7126;A法(差圧法)、40℃]が200cm3/(m2・24hr・atm)以下であり、優れたガスバリア性を有している。該空気透過度は、好ましくは180cm3/(m2・24hr・atm)以下であり、さらには160cm3/(m2・24hr・atm)以下であることが好ましい。この空気透過度の下限については特に制限はないが、通常50cm3/(m2・24hr・atm)程度である。
また、JIS Z0208に基づき、厚さ0.5mmのシートサンプルを用いて測定した透湿度(JIS Z0208;40℃、90%RH)が2.0g/(m2・24hr)以下であり、水蒸気に対するバリア性にも優れている。該透湿度は、好ましくは1.8g/(m2・24hr)以下、さらに好ましくは1.7g/(m2・24hr)以下、特に好ましくは1.5g/(m2・24hr)以下である。この透湿度の下限については特に制限はないが、通常0.5g/(m2・24hr)程度である。
JIS K6253(15秒後)に基づいて測定した硬度が、JIS−A硬度で30〜60度である。該硬度が上記範囲にあれば、柔軟性が良好であると共に、適度の機械物性を有している。
The resin composition according to the second aspect of the present invention has the following properties.
First, based on JIS K7126 A method (differential pressure method), air permeability [JIS K7126; A method (differential pressure method), 40 ° C.] measured using a sheet sample having a thickness of 0.5 mm is 200 cm 3 / (m 2 · 24 hr · atm) or less, and has excellent gas barrier properties. The air permeability is preferably 180 cm 3 / (m 2 · 24 hr · atm) or less, and more preferably 160 cm 3 / (m 2 · 24 hr · atm) or less. The lower limit of the air permeability is not particularly limited, but is usually about 50 cm 3 / (m 2 · 24 hr · atm).
Moreover, based on JIS Z0208, the water vapor permeability (JIS Z0208; 40 degreeC, 90% RH) measured using the 0.5 mm-thick sheet sample is 2.0 g / (m < 2 > 24hr) or less, and with respect to water vapor | steam Excellent barrier properties. The moisture permeability is preferably 1.8 g / (m 2 · 24 hr) or less, more preferably 1.7 g / (m 2 · 24 hr) or less, and particularly preferably 1.5 g / (m 2 · 24 hr) or less. . The lower limit of the moisture permeability is not particularly limited, but is usually about 0.5 g / (m 2 · 24 hr).
The hardness measured based on JIS K6253 (after 15 seconds) is 30 to 60 degrees in JIS-A hardness. When the hardness is in the above range, the flexibility is good and the machine has appropriate mechanical properties.
メルトフローレート[MFR](JIS K7210;270℃、98.0665N(10Kgf))が5000g/10分以下である。MFRが上記の範囲にあれば、良好な射出成形性を有すると共に、機械物性も良好である。好ましいMFRは3000g/10分以下、さらに好ましくは、1000g/10分以下である。
さらに、引張り強さ及び伸び(JIS K6251;ダンベル状3号形、23℃)が、それぞれ5MPa以上及び300%以上であることが好ましく、6MPa以上及び500%以上であることがさらに好ましい。
Melt flow rate [MFR] (JIS K7210; 270 degreeC, 98.0665N (10Kgf)) is 5000 g / 10min or less. If MFR is in the above range, it has good injection moldability and good mechanical properties. The preferred MFR is 3000 g / 10 min or less, more preferably 1000 g / 10 min or less.
Further, the tensile strength and elongation (JIS K6251; dumbbell shape No. 3, 23 ° C.) are preferably 5 MPa or more and 300% or more, respectively, and more preferably 6 MPa or more and 500% or more.
本発明に係る樹脂組成物には、前記の(A)〜(E)成分以外に、本発明の目的が損なわれない範囲で、所望により、例えば他の熱可塑性エラストマーや他のオレフィン系樹脂、さらには、可塑剤、充填材、補強剤、シランカップリング剤、接着性付与剤、ラジカル架橋剤や架橋助剤、老化防止剤(フェノール系酸化防止剤、芳香族アミン系酸化防止剤、硫黄系ヒドロペルオキシド分解剤、リン系ヒドロペルオキシド分解剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、サリシレート系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤、ニッケル系光安定剤等)、光硬化性樹脂、ワックス類、フロー性改良剤、滑剤、界面活性剤、発泡剤、難燃剤、顔料等の各種添加剤を適宜配合することができる。 In the resin composition according to the present invention, in addition to the components (A) to (E), as long as the purpose of the present invention is not impaired, for example, other thermoplastic elastomers and other olefinic resins, Furthermore, plasticizers, fillers, reinforcing agents, silane coupling agents, adhesion promoters, radical crosslinking agents and crosslinking aids, anti-aging agents (phenolic antioxidants, aromatic amine antioxidants, sulfur-based agents) Hydroperoxide decomposer, phosphorus hydroperoxide decomposer, benzotriazole UV absorber, salicylate UV absorber, benzophenone UV absorber, hindered amine light stabilizer, nickel light stabilizer, etc.), photocurable resin, Various additives such as waxes, flow improvers, lubricants, surfactants, foaming agents, flame retardants, and pigments can be appropriately blended.
溶融混練装置としては、例えば、ラボプラストミル、ブラベンダー、バンバリーミキサー、ニーダー、ロール等のような密閉式混練装置またはバッチ式混練装置、単軸押出機、二軸押出機等のような連続式の溶融混練装置を用いることができる。
このようにして得られた本発明の樹脂組成物は、熱可塑性樹脂組成物に対して一般に採用される成形方法及び成形装置を用いて成形でき、例えば、押出成形、射出成形、プレス成形、ブロー成形などによって溶融成形することができる。
As the melt-kneading apparatus, for example, a closed kneading apparatus such as a lab plast mill, a Brabender, a Banbury mixer, a kneader, a roll or the like, or a batch kneading apparatus, a single-screw extruder, a twin-screw extruder, or the like The melt kneading apparatus can be used.
The resin composition of the present invention thus obtained can be molded using a molding method and a molding apparatus generally employed for a thermoplastic resin composition. For example, extrusion molding, injection molding, press molding, blow molding It can be melt molded by molding or the like.
これらの樹脂組成物は、フィルム部材32を構成する合成樹脂と熱溶着を容易にすることができ、また熱溶着を実行することにより良好な気密状態を確保することができる。 また、該樹脂組成物は、柔軟な素材であり図1および図2に示すように、その偏平面において無理なくU字状に屈曲させることができ、これによりキャリッジの往復運動に抵抗を与える度合いを遥かに少なくすることができる。
また、インク供給チューブ20を構成する各フィルム部材32のそれぞれの表面には、図6に示すように予めアルミラミネート処理による薄膜34が施されており、これにより、インク供給チューブ20に対して、耐ガスバリア性および耐水分透過性を効果的に持たせることができる。
These resin compositions can facilitate the thermal welding with the synthetic resin constituting the
Further, as shown in FIG. 6, a
一方、前記したインク供給チューブ20の各端部に取り付けられる接続部材21には、図3および図4に示すように、円柱状に形成された前記各接続管22に対向する位置に角柱状に形成された接続管23が形成されている。そして、一方の円柱状の接続管22と他方の角柱状の接続管23とを貫通するように開口部25が形成されている。前記した角柱状の接続管23は、インク供給チューブ20の各端部において、インク供給チューブ20に形成された各インク供給路33にそれぞれ接続されるものである。
すなわち、前記した角柱状の接続管23は、図6に示したように、その上下の面において前記フィルム部材32によって熱溶着され、また、その左右において弾性部材31に圧入されている。なお、角柱状の接続管23における前記弾性部材31に圧入される左右の側壁には、予め接着剤を塗布しておくことで、圧入後の弾性部材31との間で気密状態が保持できるようにすることが望ましい。あるいは、弾性部材である樹脂組成物と相溶性を有する樹脂を用いて接続部材を形成し、インサート加工等により弾性部材と接続部剤を一体的に形成することが好ましい。
On the other hand, the connecting
That is, as shown in FIG. 6, the prismatic connecting
図7は、前記したインク供給チューブ20の端部に接続部材21を取り付けた状態を透視状態で示したものであり、すでに説明した各部に相当する部分を同一符号で示している。
FIG. 7 shows a state in which the connecting
ところで、この種のオフキャリッジタイプの記録装置によると、キャリッジ1の往復移動に伴い、インク供給チューブ内のインクが受ける加速度により、記録ヘッド側にインクの圧力変動を及ぼす場合がある。そこで、この種の記録装置においては、一般的にキャリッジ上にダンパー部材を搭載して、前記したインクの圧力変動を吸収するようにしている。
しかしながら、以上説明したインク供給チューブ20によると、弾性部材31とフィルム部材32とにより囲まれたインク供給路33は、特にフィルム部材32の伸縮性によりダンパー機能を持たせることができる。したがって前記した構成のインク供給チューブ20を用いることで、格別にダンパー部材を備えることのない記録装置も提供することができる。
By the way, according to this type of off-carriage type recording apparatus, ink pressure fluctuations may be exerted on the recording head side due to the acceleration received by the ink in the ink supply tube as the carriage 1 reciprocates. Therefore, in this type of printing apparatus, a damper member is generally mounted on the carriage to absorb the ink pressure fluctuation described above.
However, according to the
一方、前記した構成のインク供給チューブ20であっては、フィルム部材32によるダンパー機能を充分に得ることができない場合もある。そこで、図8に示したように隣接する各弾性部材31の対向する部分に切欠き部36を設け、対向する弾性部材31の間隔が拡張された拡大空間部37を形成した構成を好適に利用することができる。なお、図8においては上面のフィルム部材32を除去した状態で示している。
この構成によると、拡大空間部37によって、インク供給チューブ20の一部に、フィルム部材32による広い面積部分を確保することができ、これによりダンパー機能を効果的に発揮することができる。なお、前記した拡大空間部37は、インク供給チューブ20におけるインク供給路33の下流側、すなわち、キャリッジ1側に配置することが望ましい。
On the other hand, in the
According to this configuration, it is possible to secure a wide area portion by the
次に図9は、この発明にかかるインク供給チューブの他の好ましい例を示したものである。なお、ここで図9(A)は、図9(B)におけるD−D線より矢印方向に見た断面図で示しており、また、図9(B)は、インク供給チューブの長手方向を短縮した状態の斜視図で示している。この図9に示したインク供給チューブ20においては、長尺状の一対の弾性部材31が互いに平行状態に配列され、各弾性部材31の一面および他面において、フィルム部材32がそれぞれ気密状態に接合されている。そして、各弾性部材31とフィルム部材32とにより囲まれた空間部がインク供給路33になされている。
そして、この図9に示されたインク供給チューブ20においても、弾性部材31としてエラストマーを用い、上下のフィルム部材32をエラストマーに熱溶着することで気密状態に接合することが望ましい。また、図9には示されていないが、上下のフィルム部材32における外側部分には、図6に示した例と同様に予めアルミラミネート処理による薄膜34を施しておくことが望ましい。
なお、図9に示したインク供給チューブ20においても、その両端部に合成樹脂による接続部材が取り付けられて、図1に示す第1と第2の被接続部材17,19の間に接続され、インクタンクより記録ヘッド側にインクを供給するようになされる。また、この図9に示した実施の形態においては、1本のインク供給チューブ20について、1つのインク供給路33が形成されているので、図1に示す構成の記録装置においては、4本のインク供給チューブ20を独立して利用することになる。
Next, FIG. 9 shows another preferred example of the ink supply tube according to the present invention. Here, FIG. 9A is a cross-sectional view taken along the line DD in FIG. 9B in the arrow direction, and FIG. 9B shows the longitudinal direction of the ink supply tube. It is shown in a perspective view in a shortened state. In the
Also in the
In addition, also in the
この図9に示したインク供給チューブ20の形態においても、弾性部材31として機能するエラストマーとして比較的柔軟な素材を選定することで、キャリッジの往復運動に抵抗を与える度合いを遥かに少なくすることができる。そして、インク供給チューブ20を構成する各フィルム部材32のそれぞれの表面に、前記したようにアルミラミネート処理による薄膜を施しておくことで、インク供給チューブ20に対して、耐ガスバリア性および耐水分透過性を効果的に持たせることができる。
In the form of the
最後に図10は、この発明にかかるインク供給チューブのさらに他の好ましい例を示したものである。なお、ここで図10(A)は、図10(B)におけるE−E線より矢印方向に見た断面図で示しており、また、図10(B)は、インク供給チューブの長手方向を短縮した状態の斜視図で示している。この図10に示したインク供給チューブ20においては、長尺状の弾性部材31における一面および他面に、フィルム部材32の長手方向に直交する両端部が気密状態に接合されている。
すなわち、弾性部材31の両面にフィルム部材32が袋状に接合されることで、インク供給路33が形成されている。これにより、インク供給路33の内面における前記弾性部材31による周長、すなわち、弾性部材31の厚さよりもフィルム部材32による周長が長く形成されている。
Finally, FIG. 10 shows still another preferred example of the ink supply tube according to the present invention. Here, FIG. 10A is a cross-sectional view taken along the line EE in FIG. 10B in the arrow direction, and FIG. 10B shows the longitudinal direction of the ink supply tube. It is shown in a perspective view in a shortened state. In the
That is, the
そして、この図10に示されたインク供給チューブ20においても、弾性部材31としてエラストマーを用い、前記フィルム部材32を弾性部材31としてのエラストマーに対して袋状に熱溶着することで、気密状態に接合することができる。また、図10には示していないが、袋状に接合されるフィルム部材32における外側部分には、図6に示した例と同様に予めアルミラミネート処理による薄膜34を施しておくことが望ましい。
なお、図10に示したインク供給チューブ20においても、その両端部に合成樹脂による接続部材が取り付けられて、図1に示す第1と第2の被接続部材17,19の間に接続され、インクタンクより記録ヘッド側にインクを供給するようになされる。また、この図10に示した実施の形態においても、1本のインク供給チューブ20について、1つのインク供給路33が形成されているので、図1に示す構成の記録装置においては、4本のインク供給チューブ20を利用することになる。
Also in the
In the
この図10に示したインク供給チューブ20の形態においても、同様に弾性部材31として機能するエラストマーとして比較的柔軟な素材を選定することで、キャリッジの往復運動に抵抗を与える度合いを少なくすることができる。そして、インク供給チューブ20を構成するフィルム部材32の表面に、前記したようにアルミラミネート処理による薄膜を施しておくことで、インク供給チューブ20に対して、耐ガスバリア性および耐水分透過性を効果的に持たせることができる。
なお、上記各実施形態では、液体噴射装置として、インクを吐出する記録装置(ファクス、コピア等を含む印刷装置)について説明したが、他の液体を噴射する液体噴射装置であってもよい。例えば、液晶ディスプレイ、ELディスプレイ及び面発光ディスプレイの製造等に用いられる電極材や色材等の液体を噴射する液体噴射装置、バイオチップ製造に用いられる生体有機物を噴射する液体噴射装置、精密ピペットとしての試料噴射装置であってもよい。
In the form of the
In each of the above embodiments, a recording apparatus (printing apparatus including a fax machine, a copier, etc.) that ejects ink has been described as the liquid ejecting apparatus. However, a liquid ejecting apparatus that ejects another liquid may be used. For example, as a liquid ejecting apparatus that ejects liquids such as electrode materials and color materials used in the manufacture of liquid crystal displays, EL displays, and surface-emitting displays, a liquid ejecting apparatus that ejects bioorganic materials used in biochip manufacturing, and precision pipettes The sample injection device may be used.
この発明にかかる液体供給チューブを用いた液体噴射装置によると、液体供給チューブが、長尺状の弾性部材とこの弾性部材の長手方向に沿って当該弾性部材に対して気密状態に接合されたフィルム部材とにより構成され、前記弾性部材とフィルム部材とにより形成される空間部を液体供給路とし、かつ弾性部材として特定の部材を用いたので、その曲げ剛性を低くすることができ、キャリッジの往復運動に抵抗を与える度合いを遥かに少なくすることができる。また、液体供給チューブを構成する前記フィルム部材に、予めアルミラミネート層等の薄膜を形成しておくことで、液体供給チューブの耐水分透過性および耐ガスバリア性を低コストで実現することができる。 According to the liquid ejecting apparatus using the liquid supply tube according to the present invention, the liquid supply tube is bonded to the elastic member in an airtight state along the longitudinal direction of the elastic member and the elastic member. Since the space formed by the elastic member and the film member is used as a liquid supply path and a specific member is used as the elastic member, the bending rigidity can be reduced, and the carriage can be reciprocated. The degree of resistance to exercise can be greatly reduced. Further, by forming a thin film such as an aluminum laminate layer in advance on the film member constituting the liquid supply tube, it is possible to realize the moisture permeation resistance and gas barrier resistance of the liquid supply tube at a low cost.
1 キャリッジ
5 ターゲット搬送手段としての紙送り部材
7 ターゲットとしての記録用紙
8 噴射ヘッドとしての記録ヘッド
10 キャッピング手段
13 ワイピング部材
15 タンクホルダ
16B〜16Y 液体タンクとしてのインクタンク
17,19 被接続部材
20 液体供給チューブとしてのインク供給チューブ
20a 屈曲部
21 接続部材
22 円柱状接続管
23 角柱状接続管
25 開口部
31 弾性部材
32 フィルム部材
33 液体供給路としてのインク供給路(空間部)
34 薄膜(アルミラミネート層)
36 切欠き部
37 拡大空間部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Carriage 5 Paper feeding member 7 as a target conveying means Recording paper 8 as a
34 Thin film (aluminum laminate layer)
36
Claims (5)
(A)(a)イソブチレン単位を主体とする重合体ブロックと、(b)スチレン単位を主体とする重合体ブロックとを有する、(b)−(a)−(b)型イソブチレン系トリブロック共重合体と、(B)エチレン系重合体及び/又はプロピレン系重合体と、(C)液状ポリブテンを含み、
(1)厚さ0.5mmのシートサンプルを用いて測定した空気透過度[JIS K7126;A法(差圧法)、40℃]が200cm3/(m2・24hr・atm)以下であり、
(2)厚さ0.5mmのシートサンプルを用いて測定した透湿度(JIS Z0208;40℃、90%RH)が2.0g/(m2・24hr)以下であり、
(3)硬度[JIS K6253(15秒後)]がJIS−A硬度で30〜60度であり、
(4)メルトフローレート[MFR](JIS K7210;190℃、52.185N(5.325Kgf))が100g/10分以下である。 A liquid supply tube that supplies a liquid from a liquid tank disposed on the liquid ejecting apparatus main body to an ejecting head mounted on a reciprocating carriage, and the liquid supply tube includes an elongated elastic member and A film member joined in an airtight manner to the elastic member along the longitudinal direction of the elastic member, and a space formed by the elastic member and the film member serves as a liquid supply path, and the elastic member A liquid supply tube whose member is made of a resin composition having the following characteristics.
(B)-(a)-(b) type isobutylene-based triblock copolymer having (A) (a) a polymer block mainly composed of isobutylene units and (b) a polymer block mainly composed of styrene units A polymer, (B) an ethylene polymer and / or a propylene polymer, and (C) liquid polybutene,
(1) The air permeability [JIS K7126; method A (differential pressure method), 40 ° C.] measured using a sheet sample having a thickness of 0.5 mm is 200 cm 3 / (m 2 · 24 hr · atm) or less,
(2) The moisture permeability measured using a sheet sample having a thickness of 0.5 mm (JIS Z0208; 40 ° C., 90% RH) is 2.0 g / (m 2 · 24 hr) or less,
(3) Hardness [JIS K6253 (after 15 seconds)] is 30-60 degrees in JIS-A hardness,
(4) Melt flow rate [MFR] (JIS K7210; 190 degreeC, 52.185N (5.325Kgf)) is 100 g / 10min or less.
(5)引張り強さ及び伸び(JIS K6251;ダンベル状3号形、23℃)が、それぞれ5MPa以上及び400%以上である。 The liquid supply tube according to claim 1, wherein the resin composition further has the following characteristics.
(5) Tensile strength and elongation (JIS K6251; dumbbell shape No. 3, 23 ° C.) are 5 MPa or more and 400% or more, respectively.
(D)(a)イソブチレン単位を主体とする重合体ブロックと、(b)スチレン単位を主体とする重合体ブロックとを有する、重量平均分子量50,000〜80,000の(b)−(a)−(b)型イソブチレン系トリブロック共合体と、(E)(c)イソブチレン単位を主体とする重合体ブロックと、(d)スチレン単位を主体とする重合体ブロックとを有する、重量平均分子量90,000〜130,000の(d)−(c)−(d)型イソブチレン系トリブロック共重合体を、質量比20:80〜60:40の割合で配合してなり、
(1)厚さ0.5mmのシートサンプルを用いて測定した空気透過度[JIS K7126;A法(差圧法)、40℃]が200cm3/(m2・24hr・atm)以下であり、
(2)厚さ0.5mmのシートサンプルを用いて測定した透湿度(JIS Z0208;40℃、90%RH)が2.0g/(m2・24hr)以下であり、
(3)硬度[JIS K6253(15秒後)]がJIS−A硬度で30〜60度であり、
(4)メルトフローレート[MFR](JIS K7210;270℃、98.0665N(10Kgf))が5000g/10分以下である。 A liquid supply tube that supplies a liquid from a liquid tank disposed on the liquid ejecting apparatus main body to an ejecting head mounted on a reciprocating carriage, and the liquid supply tube includes an elongated elastic member and A film member joined in an airtight manner to the elastic member along the longitudinal direction of the elastic member, and a space formed by the elastic member and the film member serves as a liquid supply path, and the elastic member A liquid supply tube whose member is made of a resin composition having the following characteristics.
(D) (b)-(a) having a weight average molecular weight of 50,000 to 80,000 having a polymer block mainly composed of (a) isobutylene units and (b) a polymer block mainly composed of styrene units. )-(B) type isobutylene type triblock copolymer, (E) (c) a polymer block mainly composed of isobutylene units, and (d) a polymer block mainly composed of styrene units. 90,000-130,000 (d)-(c)-(d) type isobutylene-based triblock copolymer is blended at a mass ratio of 20: 80-60: 40,
(1) The air permeability [JIS K7126; method A (differential pressure method), 40 ° C.] measured using a sheet sample having a thickness of 0.5 mm is 200 cm 3 / (m 2 · 24 hr · atm) or less,
(2) The moisture permeability measured using a sheet sample having a thickness of 0.5 mm (JIS Z0208; 40 ° C., 90% RH) is 2.0 g / (m 2 · 24 hr) or less,
(3) Hardness [JIS K6253 (after 15 seconds)] is 30-60 degrees in JIS-A hardness,
(4) Melt flow rate [MFR] (JIS K7210; 270 ° C., 98.0665 N (10 Kgf)) is 5000 g / 10 min or less.
(5)引張り強さ及び伸び(JIS K6251;ダンベル状3号形、23℃)が、それぞれ5MPa以上及び300%以上である。 The liquid supply tube according to claim 3, wherein the resin composition further has the following characteristics.
(5) Tensile strength and elongation (JIS K6251; dumbbell shape No. 3, 23 ° C.) are 5 MPa or more and 300% or more, respectively.
A liquid ejecting apparatus comprising the liquid supply tube according to claim 1.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004127288A JP4252926B2 (en) | 2004-04-22 | 2004-04-22 | Liquid supply tube for liquid ejecting apparatus and liquid ejecting apparatus |
EP05730513.8A EP1741559B1 (en) | 2004-04-22 | 2005-04-13 | Liquid feed tube for liquid jetting device and liquid jetting device |
US11/587,155 US7824020B2 (en) | 2004-04-22 | 2005-04-13 | Liquid feed tube for liquid jetting device and liquid jetting device |
PCT/JP2005/007168 WO2005102710A1 (en) | 2004-04-22 | 2005-04-13 | Liquid feed tube for liquid jetting device and liquid jetting device |
CNB2005800125913A CN100509407C (en) | 2004-04-22 | 2005-04-13 | Liquid feed tube for liquid jetting device and liquid jetting device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004127288A JP4252926B2 (en) | 2004-04-22 | 2004-04-22 | Liquid supply tube for liquid ejecting apparatus and liquid ejecting apparatus |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005305878A true JP2005305878A (en) | 2005-11-04 |
JP4252926B2 JP4252926B2 (en) | 2009-04-08 |
Family
ID=35196830
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004127288A Expired - Lifetime JP4252926B2 (en) | 2004-04-22 | 2004-04-22 | Liquid supply tube for liquid ejecting apparatus and liquid ejecting apparatus |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7824020B2 (en) |
EP (1) | EP1741559B1 (en) |
JP (1) | JP4252926B2 (en) |
CN (1) | CN100509407C (en) |
WO (1) | WO2005102710A1 (en) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2275267A1 (en) | 2009-06-01 | 2011-01-19 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink-contacting thermoplastic elastomer composition for ink jet printer |
WO2012014826A1 (en) | 2010-07-28 | 2012-02-02 | Canon Kabushiki Kaisha | Elastic member for inkjet |
EP2415609A2 (en) | 2010-08-03 | 2012-02-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Resin composition for ink supply tubes and ink supply tube |
EP2450404A1 (en) | 2010-11-05 | 2012-05-09 | Canon Kabushiki Kaisha | Resin composition for ink jet |
JP2012111072A (en) * | 2010-11-22 | 2012-06-14 | Canon Inc | Elastic member for ink jet |
JP2013107406A (en) * | 2008-03-25 | 2013-06-06 | Seiko Epson Corp | Recording apparatus, and liquid ejecting apparatus |
JP2017081150A (en) * | 2015-10-30 | 2017-05-18 | キヤノン株式会社 | Ink jet recording method and ink jet recording apparatus |
JP2021516752A (en) * | 2018-05-15 | 2021-07-08 | イラミーナ インコーポレーテッド | Flow cell with flexible connection |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106536208A (en) * | 2014-08-05 | 2017-03-22 | 精工爱普生株式会社 | Composite device |
US11833838B2 (en) * | 2020-07-22 | 2023-12-05 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink jet recording method and ink jet recording apparatus |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0570659A (en) | 1991-09-17 | 1993-03-23 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Polycarbonate resin composition |
JP3400045B2 (en) * | 1993-10-21 | 2003-04-28 | 株式会社クラレ | Thermoplastic resin composition |
US6068370A (en) * | 1996-08-30 | 2000-05-30 | Hewlett-Packard Company | Fluidic delivery system with tubing and manifolding for an off-axis printing system |
JP2000038460A (en) * | 1998-05-20 | 2000-02-08 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | Sheet material |
JP4282043B2 (en) * | 1999-12-06 | 2009-06-17 | キヤノン株式会社 | Recording liquid supply passage, recording liquid storage container, recording liquid supply apparatus including these, and surface modification method thereof |
EP1356944B1 (en) * | 2001-01-31 | 2013-09-04 | Bridgestone Corporation | Elastic members for inkjet recording apparatus, ink tanks and inkjet recording apparatus |
JP2003192867A (en) | 2001-12-26 | 2003-07-09 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | Thermoplastic elastomer resin composition |
JP3573151B2 (en) * | 2002-02-28 | 2004-10-06 | セイコーエプソン株式会社 | Liquid supply tube for liquid ejecting apparatus and liquid ejecting apparatus |
-
2004
- 2004-04-22 JP JP2004127288A patent/JP4252926B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-04-13 WO PCT/JP2005/007168 patent/WO2005102710A1/en active Application Filing
- 2005-04-13 US US11/587,155 patent/US7824020B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-13 CN CNB2005800125913A patent/CN100509407C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-13 EP EP05730513.8A patent/EP1741559B1/en active Active
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013107406A (en) * | 2008-03-25 | 2013-06-06 | Seiko Epson Corp | Recording apparatus, and liquid ejecting apparatus |
US9555638B2 (en) | 2008-03-25 | 2017-01-31 | Seiko Epson Corporation | Liquid supply flow path device and liquid ejecting apparatus using the same |
US8974042B2 (en) | 2008-03-25 | 2015-03-10 | Seiko Epson Corporation | Liquid supply flow path device and liquid ejecting apparatus using the same |
EP2275267A1 (en) | 2009-06-01 | 2011-01-19 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink-contacting thermoplastic elastomer composition for ink jet printer |
US8227063B2 (en) | 2009-06-01 | 2012-07-24 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink-contacting thermoplastic elastomer composition for ink jet printer |
WO2012014826A1 (en) | 2010-07-28 | 2012-02-02 | Canon Kabushiki Kaisha | Elastic member for inkjet |
JP2012030371A (en) * | 2010-07-28 | 2012-02-16 | Canon Inc | Elastic member for inkjet |
US8820901B2 (en) | 2010-07-28 | 2014-09-02 | Canon Kabushiki Kaisha | Elastic member for inkjet |
JP2012051368A (en) * | 2010-08-03 | 2012-03-15 | Canon Inc | Resin composition for ink supply tube, and ink supply tube |
US8342663B2 (en) | 2010-08-03 | 2013-01-01 | Canon Kabushiki Kaisha | Resin composition for ink supply tubes and ink supply tube |
EP2415609A2 (en) | 2010-08-03 | 2012-02-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Resin composition for ink supply tubes and ink supply tube |
EP2450404A1 (en) | 2010-11-05 | 2012-05-09 | Canon Kabushiki Kaisha | Resin composition for ink jet |
US8653173B2 (en) | 2010-11-22 | 2014-02-18 | Canon Kabushiki Kaisha | Elastic member for ink jet |
JP2012111072A (en) * | 2010-11-22 | 2012-06-14 | Canon Inc | Elastic member for ink jet |
JP2017081150A (en) * | 2015-10-30 | 2017-05-18 | キヤノン株式会社 | Ink jet recording method and ink jet recording apparatus |
JP2021516752A (en) * | 2018-05-15 | 2021-07-08 | イラミーナ インコーポレーテッド | Flow cell with flexible connection |
JP7295041B2 (en) | 2018-05-15 | 2023-06-20 | イラミーナ インコーポレーテッド | Flow cell with flexible connections |
AU2021245253B2 (en) * | 2018-05-15 | 2023-10-19 | Illumina, Inc. | Flow Cell With Flexible Connection |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2005102710A1 (en) | 2005-11-03 |
EP1741559B1 (en) | 2013-10-09 |
EP1741559A4 (en) | 2010-06-23 |
CN100509407C (en) | 2009-07-08 |
JP4252926B2 (en) | 2009-04-08 |
EP1741559A1 (en) | 2007-01-10 |
US7824020B2 (en) | 2010-11-02 |
US20080211884A1 (en) | 2008-09-04 |
CN1946558A (en) | 2007-04-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1741559B1 (en) | Liquid feed tube for liquid jetting device and liquid jetting device | |
US20110018947A1 (en) | Liquid Supply Flow Path Device And Liquid Ejecting Apparatus Using The Same | |
JP3573151B2 (en) | Liquid supply tube for liquid ejecting apparatus and liquid ejecting apparatus | |
US20020089083A1 (en) | Process for producing ink-jet member | |
CN101899191B (en) | Ink-contacting thermoplastic elastomer composition for ink jet printer | |
US8342663B2 (en) | Resin composition for ink supply tubes and ink supply tube | |
US6886926B2 (en) | Ink-jet printer with ink path and method of forming the ink path | |
US7695095B2 (en) | Image recording apparatus | |
JP2003080724A (en) | Ink supply tube for ink jet recorder | |
EP2598335B1 (en) | Elastic member for inkjet recording apparatuses | |
JP4816944B2 (en) | Image recording device | |
JP2003251820A (en) | Liquid jetting apparatus | |
JP2012102152A (en) | Resin composition for inkjet | |
JP4673983B2 (en) | Elastic member for ink jet recording apparatus, ink tank, and ink jet recording apparatus | |
JP2005119033A (en) | Liquid jet apparatus | |
JP2006255939A (en) | Valve apparatus and liquid jetting apparatus |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070319 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080401 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080602 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080819 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20081020 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20081224 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090122 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4252926 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120130 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120130 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130130 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130130 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140130 Year of fee payment: 5 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313115 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |