JP2005292269A - Photosensitive resin composition for forming spacer, and color filter with spacer obtained by using the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、液晶表示装置に用いられるスペーサを形成するための感光性樹脂組成物及びこれを用いて形成されたスペーサを有するカラーフィルタに関する。 The present invention relates to a photosensitive resin composition for forming a spacer used in a liquid crystal display device and a color filter having a spacer formed using the same.
従来より、液晶表示装置技術においては、カラーフィルタ側基板と薄膜トランジスタ(TFT)側基板の両基板間に液晶層の厚みを保つために、スペーサと呼ばれるガラス又は樹脂製の透明球状体粒子(ビーズ)をセル内部に散布していた。しかしながら、このスペーサは透明な粒子であることから、画素内に液晶と一諸にスペーサが入っていると、黒色表示時にスペーサ粒子を介して光が漏れてしまい、また、液晶が封入されている両基板間にスペーサ粒子が存在することによって、スペーサ粒子近傍の液晶分子の配向が乱され、この部分で光漏れを生じ、液晶表示装置のコントラストが低下して、表示品質に悪影響を及ぼすといった問題があった。また、例えば強誘電性液晶のように、両基板間の間隔(液晶層の厚み)が狭い液晶表示装置においては、このスペーサ粒子を用いて両基板間の間隔を均一に精度よく保つことが困難であった。 Conventionally, in the liquid crystal display technology, in order to maintain the thickness of the liquid crystal layer between both the color filter side substrate and the thin film transistor (TFT) side substrate, glass or resin transparent spherical particles (beads) called spacers are used. Was sprayed inside the cell. However, since these spacers are transparent particles, if there is a spacer with the liquid crystal in the pixel, light leaks through the spacer particles during black display, and the liquid crystal is enclosed. The presence of spacer particles between the two substrates disturbs the orientation of the liquid crystal molecules in the vicinity of the spacer particles, causing light leakage at this portion, reducing the contrast of the liquid crystal display device, and adversely affecting the display quality. was there. In addition, in a liquid crystal display device in which the distance between the two substrates (the thickness of the liquid crystal layer) is narrow, such as a ferroelectric liquid crystal, it is difficult to maintain a uniform and accurate distance between the two substrates using the spacer particles. Met.
このような問題を解決する技術として、例えば、感光性樹脂を用い、部分的なパターン露光、現像というフォトリソグラフィー法により、所望の位置、例えば、画素間に位置する格子パターン状のブラックマトリクス上に、柱状の樹脂スペーサを形成する方法が提案されている。このようなスペーサは、画素を避けた位置に形成できるので、上記のような表示品質に悪影響を及ぼすことがなくなり、表示品質の向上が望める。 As a technique for solving such a problem, for example, a photosensitive resin is used and a photolithography method such as partial pattern exposure and development is performed on a black matrix in a lattice pattern located at a desired position, for example, between pixels. A method of forming a columnar resin spacer has been proposed. Since such a spacer can be formed at a position avoiding the pixels, it does not adversely affect the display quality as described above, and an improvement in display quality can be expected.
一方、近年、画像表示装置の大画面化に伴い、LCD製造のためのマザーガラスが大きくなるに従って、従来の液晶流入方法(真空吸引方式)に代わって滴下方式(ODF:One Drop Fill)が提案されている。ODFでは、所定量の液晶を滴下した後、基板で挟持することによって液晶を注入するため、従来の真空吸引方式に比べ、工程数および工程時間の短縮が可能である。 On the other hand, in recent years, as the size of the mother glass for LCD production increases with the increase in screen size of image display devices, a drop method (ODF: One Drop Fill) has been proposed instead of the conventional liquid crystal inflow method (vacuum suction method). Has been. In the ODF, after a predetermined amount of liquid crystal is dropped, the liquid crystal is injected by being sandwiched between substrates, so that the number of processes and the process time can be reduced as compared with the conventional vacuum suction method.
しかしながら、ODF方式においては、セルギャップから計算して見積もった所定量の液晶を滴下し、狭持するため、その際に掛かる面内での微妙な圧力差により、パネル作製特に液晶中に気泡が生じたり、液晶層が設けられる基板間の間隔いわゆるセルギャップが均一にならずに液晶表示装置としては表示品質が劣化し、例えば色むらが顕著なものとなってしまう等の不具合が生じていた。このため、柱状の樹脂スペーサに対して、面内での微妙な圧力差に影響されないような弾性特性を有するすなわち柔軟で塑性変形が小さいことが要求されていた。フォトスペーサの特性を改良する技術として、全固形分中のモノマー量を50〜70%にした感光性樹脂組成物を使用すること、あるいはポリマー及び多環式化合物含有樹脂の混合物を含む感光性樹脂組成物を用いることがあげられる(例えば、下記特許文献1参照)。しかしながら、モノマー成分を多くするとタック性が強く、量産に当たって異物等が付着しやすい等の理由により歩留まり低下の原因になっていた。また、多環式化合物含有樹脂及びその他のポリマーの混合物では相溶性との問題で使用できる樹脂の組み合わせが限られてしまうことが懸念されていた。
本発明は上記問題を解決するためになされたものであり、その第1の目的は、柔軟で塑性変形量が小さく、優れた弾性特性を有し、液晶表示装置の画面の大きさに関わらず均一なセルギャップを維持し得るスペーサの形成が可能なスペーサ形成用感光性樹脂組成物を提供することにある。 The present invention has been made in order to solve the above problems, and a first object of the present invention is to be flexible and have a small amount of plastic deformation, an excellent elastic property, and irrespective of the screen size of the liquid crystal display device. It is an object of the present invention to provide a photosensitive resin composition for forming a spacer capable of forming a spacer capable of maintaining a uniform cell gap.
また、本発明の第2の目的は、柔軟で塑性変形量が小さく、優れた弾性特性を有し、画面の大きさに関わらずセルギャップを均一に精度よく維持し得るスペーサが設けられた、スペーサ付きカラーフィルタを提供することにある。 In addition, the second object of the present invention is provided with a spacer that is flexible and has a small amount of plastic deformation, has excellent elastic characteristics, and can maintain a cell gap uniformly and accurately regardless of the size of the screen. The object is to provide a color filter with a spacer.
本発明のスペーサ用感光性樹脂組成物は、液晶表示装置を構成するカラーフィルタ側基板もしくはこれに対向配置された基板にスペーサを形成する際に用いる、アルカリ可溶性樹脂、光重合開始剤、及び重合性モノマーを主成分とし、その全体のアクリル当量が200以下である。 The photosensitive resin composition for spacers of the present invention comprises an alkali-soluble resin, a photopolymerization initiator, and a polymerization agent used for forming spacers on a color filter side substrate constituting a liquid crystal display device or a substrate disposed opposite thereto. The main component is a functional monomer, and the total acrylic equivalent is 200 or less.
本発明のスペーサ用感光性樹脂組成物の好ましい態様は、粒径が100nm以下の微粒子をさらに含有する。 The preferable aspect of the photosensitive resin composition for spacers of the present invention further contains fine particles having a particle size of 100 nm or less.
本発明のスペーサ付きカラーフィルタは、透明基板上に所定のパターンで形成された複数の着色層を有するカラーフィルタと、該カラーフィルタ上に設けられ、上記感光性樹脂組成物を用いて形成されたスペーサとを具備することを特徴とする。 The color filter with a spacer of the present invention is formed using a color filter having a plurality of colored layers formed in a predetermined pattern on a transparent substrate and the photosensitive resin composition provided on the color filter. And a spacer.
本発明のスペーサ付きカラーフィルタの好ましい態様は、25℃において、0.2から0.8mN/μm2の圧力に対する弾性復元率(弾性変形量(μm)/総変形量(μm)×100)が60%以上であり、かつ、総変形量がスペーサの高さの20%になるまで変形するように荷重した際の塑性変形率がスペーサの高さの8%以下であること特徴とする。 A preferred embodiment of the color filter with a spacer of the present invention has an elastic recovery rate (elastic deformation (μm) / total deformation (μm) × 100) with respect to a pressure of 0.2 to 0.8 mN / μm 2 at 25 ° C. The plastic deformation rate when it is loaded so as to be deformed until it is 60% or more and the total deformation amount is 20% of the height of the spacer is 8% or less of the height of the spacer.
本発明のスペーサ形成用感光性樹脂組成物を用いると、柔軟で塑性変形量が小さく、優れた弾性特性を有し、液晶表示装置の画面の大きさに関わらず均一なセルギャップを維持し得るスペーサが得られる。 When the photosensitive resin composition for forming a spacer of the present invention is used, it is flexible, has a small amount of plastic deformation, has excellent elastic characteristics, and can maintain a uniform cell gap regardless of the screen size of the liquid crystal display device. A spacer is obtained.
また、本発明のスペーサ付きカラーフィルタを用いると、そのスペーサが柔軟で塑性変形量が小さく、優れた弾性特性を有することから、画面の大きさに関わらずセルギャップが均一に精度よく維持された高画質の液晶表示装置が得られる。 In addition, when the color filter with a spacer of the present invention is used, the cell gap is maintained uniformly and accurately regardless of the size of the screen because the spacer is flexible, has a small amount of plastic deformation, and has excellent elastic characteristics. A high-quality liquid crystal display device can be obtained.
本発明のスペーサ用感光性樹脂組成物は、液晶表示装置を構成するカラーフィルタ側基板もしくはこれに対向配置された基板にスペーサを形成する際に用いられるもので、アルカリ可溶性樹脂、光重合開始剤、及び重合性モノマーを主成分とし、これら感光性樹脂組成物全体のアクリル当量が200以下である。 The photosensitive resin composition for spacers of the present invention is used when forming a spacer on a color filter side substrate constituting a liquid crystal display device or a substrate disposed opposite thereto, and is an alkali-soluble resin, a photopolymerization initiator. , And a polymerizable monomer as a main component, and the acrylic equivalent of the entire photosensitive resin composition is 200 or less.
このスペーサ用感光性樹脂組成物を、部分的なパターン露光、現像というフォトリソグラフィー法に適用することにより、カラーフィルタ上の所望の位置に、例えば柱状のスペーサを形成することができる。 For example, columnar spacers can be formed at desired positions on the color filter by applying the photosensitive resin composition for spacers to a photolithography method of partial pattern exposure and development.
このようなスペーサを、以下フォトスペーサという。 Such a spacer is hereinafter referred to as a photo spacer.
また、本発明のスペーサ付きカラーフィルタは、透明基板上に所定のパターンで形成された複数の着色層を有するカラーフィルタと、カラーフィルタ上に上記スペーサ用感光性樹脂組成物を用いて形成されたスペーサとを有する。 Moreover, the color filter with a spacer of the present invention was formed using a color filter having a plurality of colored layers formed in a predetermined pattern on a transparent substrate, and the photosensitive resin composition for spacers on the color filter. And a spacer.
以下、図面を参照し、本発明の感光性樹脂組成物及びそれを用いて形成したフォトスペーサ付きカラーフィルタについて説明する。 Hereinafter, with reference to drawings, the photosensitive resin composition of this invention and the color filter with a photo spacer formed using the same are demonstrated.
図1は、本発明に係るフォトスペーサ付きカラーフィルタの断面構造を表す概略図を示す。 FIG. 1 is a schematic view showing a cross-sectional structure of a color filter with a photospacer according to the present invention.
図示するように、このフォトスペーサ付きカラーフィルタ1は、透明基板2上に設けられ、カラーフィルタ6と、カラーフィルタ6上に設けられたフォトスペーサ5とを備える。カラーフィルタ6は、透明基板2上に形成されたブラックマトリックス3と、赤色着色層4R、緑色着色層4G、及び青色着色層4Bからなる着色層4とを含む。また、フォトスペーサ5は、カラーフィルタ6のブラックマトリックス3の所定の位置に形成される。さらに、このカラーフィルタ6上には、図示しないが、透明共通電極となるITOが蒸着されている。
As shown in the figure, the
フォトスペーサ付きカラーフィルタを構成する透明基板としては、例えばガラスやプラスチック板やフィルムなど用いることができる。近年、透過性、耐薬品性に優れたプラスチック基板の提案もなされているが、一般的には熱膨張率が小さく、高温での寸法精度に優れている無アルカリガラスが好ましく用いられる。 As the transparent substrate constituting the color filter with a photo spacer, for example, glass, plastic plate, film or the like can be used. In recent years, plastic substrates excellent in permeability and chemical resistance have been proposed, but generally alkali-free glass having a low coefficient of thermal expansion and excellent dimensional accuracy at high temperatures is preferably used.
また、ブラックマトリックスは、光漏れによるコントラストの低下を防ぐ目的で各色の画素間や着色層の形成領域の外側に例えばストライプ状、または格子状等の形状で設けられている。このようなブラックマトリックスの形成方法としては、クロム、酸化クロムの多層蒸着薄膜をパターニングして形成する方法やカーボンブラックなどの遮光性顔料を分散させた樹脂BMレジストを用い、通常のフォトリソグラフィー法によって形成する方法などが知られている。 Further, the black matrix is provided, for example, in a stripe shape or a lattice shape between pixels of each color or outside the colored layer formation region for the purpose of preventing a decrease in contrast due to light leakage. Such a black matrix can be formed by patterning a multilayer deposited thin film of chromium or chromium oxide or by using a resin BM resist in which a light-shielding pigment such as carbon black is dispersed, and by a normal photolithography method. A method of forming is known.
着色剤層4を構成する赤色着色層4R、緑色着色層4G、及び青色着色層4Bは、ブラックマトリックスの形状に応じて、例えばドット状あるいはストライプ状に、色毎に順に配列して設けられる。
The red colored
各色とも顔料分散レジストを用い、フォリソグラフィー法によって、上述のドット状あるいはストライプ状のような所定のパターン形状に形成することができる。即ち、1つのフィルター色の顔料を含んだレジストをガラス等の基板上に塗布し、パターン露光、現像を行うことで1色目のカラーフィルタ層のパターン形成を行う。これを3色分繰り返すことによって着色層4を得ることが可能である。 Each color can be formed into a predetermined pattern shape such as a dot shape or a stripe shape by a photolithography method using a pigment dispersion resist. That is, a resist containing a pigment of one filter color is applied onto a substrate such as glass, and pattern exposure of the first color filter layer is performed by pattern exposure and development. By repeating this for three colors, the colored layer 4 can be obtained.
フォトスペーサは、カラーフィルタ基板とTFT基板とを貼り合わせた時に液晶セルのギャップを決めるものであり、表示品質にとって重要な役割を果たす。フォトスペーサの高さは、例えば2〜5μm程度の範囲で一定の高さを持つものであり、その均一性が要求される。また、高さの他、フォトスペーサに要求される形状、大きさ、密度等は液晶表示装置の設計によって適宜決定され得る。 The photo spacer determines the gap of the liquid crystal cell when the color filter substrate and the TFT substrate are bonded together, and plays an important role for display quality. The height of the photo spacer has a constant height in the range of about 2 to 5 μm, for example, and its uniformity is required. In addition to the height, the shape, size, density, and the like required for the photo spacer can be appropriately determined depending on the design of the liquid crystal display device.
フォトリソグラフィー法によってフォトスペーサを形成する際の現像は、有機溶剤を用いても構わないが、環境的な配慮から水あるいはアルカリ水溶液を用いることが好ましい。しかし、水現像では用いる樹脂の親水性が高いために作製したフォトスペーサの耐水性が弱いなどの欠点を有する。従って、アルカリ水溶液を使用し、それに適した樹脂および感光性材料組成を適用することができる。 For the development when forming the photo spacer by the photolithography method, an organic solvent may be used, but it is preferable to use water or an aqueous alkali solution from the environmental consideration. However, in water development, since the resin used has high hydrophilicity, it has drawbacks such as poor water resistance of the produced photo spacer. Therefore, it is possible to use an aqueous alkali solution and apply a resin and a photosensitive material composition suitable for it.
アルカリ水溶液には、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩の水溶液、ヒドロキシテトラメチルアンモニウム、ヒドロキシテトラエチルアンモニウムなどの有機塩の水溶液を用いることができる。これらを単独または2種以上組み合わせて用いることができる。また、このようなアルカリ現像可能な感光性樹脂組成物は、アルカリ可溶性樹脂、重合性モノマー、光重合開始剤を主成分とする組成に、必要に応じて、レベリング剤、溶剤、連鎖移動剤、重合禁止剤、粘度調整剤などの添加剤を加えて調整することができる。 As the alkaline aqueous solution, for example, an aqueous solution of an inorganic salt such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate or potassium carbonate, or an aqueous solution of an organic salt such as hydroxytetramethylammonium or hydroxytetraethylammonium can be used. These can be used alone or in combination of two or more. In addition, such an alkali-developable photosensitive resin composition is composed of an alkali-soluble resin, a polymerizable monomer, and a photopolymerization initiator as main components, and if necessary, a leveling agent, a solvent, a chain transfer agent, It can adjust by adding additives, such as a polymerization inhibitor and a viscosity modifier.
本発明の感光性樹脂組成物は、少なくとも樹脂と、光重合性モノマーと、光重合性開始剤とを含有する。 The photosensitive resin composition of the present invention contains at least a resin, a photopolymerizable monomer, and a photopolymerizable initiator.
この感光性樹脂組成物は、その全体のアクリル当量が200以下である。 This photosensitive resin composition has a total acrylic equivalent of 200 or less.
ここで、アクリル当量とは、アクリル基1モルに対する感光性樹脂組成物グラム数をいう。 Here, the acrylic equivalent means the number of grams of the photosensitive resin composition with respect to 1 mol of the acrylic group.
アクリル当量が200を超えると、フォトスペーサの弾性が不十分となる。 When the acrylic equivalent exceeds 200, the elasticity of the photo spacer becomes insufficient.
また、アクリル当量は、120以上であることが好ましく、120未満であると、タック性が悪化する傾向がある。より好ましくは、140ないし200である。 Moreover, it is preferable that an acrylic equivalent is 120 or more, and there exists a tendency for tackiness to deteriorate that it is less than 120. More preferably, it is 140 to 200.
本発明に使用し得る樹脂としては、例えばアクリル系樹脂、ノボラック系樹脂等が挙げられる。 Examples of the resin that can be used in the present invention include acrylic resins and novolac resins.
本発明に使用される樹脂は、その酸価が固形分換算で20〜180であることが好ましく、35〜150であればより好ましい。樹脂の酸価が20未満であると、アルカリ現像において現像不良となる恐れがあり、酸価が180より大きくなるとアルカリ現像において露光部分の表面が現像液で侵食される等の不具合が生じ易くなる。 The resin used in the present invention preferably has an acid value of 20 to 180 in terms of solid content, more preferably 35 to 150. If the acid value of the resin is less than 20, there is a risk of developing failure in alkali development, and if the acid value is greater than 180, problems such as the surface of the exposed portion being eroded by the developer in alkali development are likely to occur. .
本発明に使用し得るアクリル系重合体の単量体(モノマー)の例として、(メタ)アクリル酸、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、エトキシエチル(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレート等のアルキル(メタ)アクリレートや、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレート等の脂環式(メタ)アクリレート等が挙げられる。これらのモノマーは、単独でまたは2種以上を併用して使用することができる。さらに、これらアクリレートと共重合可能なモノマーとして、スチレン、シクロヘキシルマレイミド、フェニルマレイミド、シクロヘキシルマレイミド、フェニルマレイミド、メチルマレイミド、エチルマレイミド、n−ブチルマレイミド、及びラウリルマイレミド等の化合物があげられる。 Examples of acrylic polymer monomers that can be used in the present invention include (meth) acrylic acid, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, and butyl (meth) acrylate. , Alkyl (meth) acrylates such as benzyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, ethoxyethyl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, cyclohexyl ( Examples include alicyclic (meth) acrylates such as (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, and dicyclopentenyl (meth) acrylate. These monomers can be used alone or in combination of two or more. Furthermore, examples of monomers copolymerizable with these acrylates include compounds such as styrene, cyclohexylmaleimide, phenylmaleimide, cyclohexylmaleimide, phenylmaleimide, methylmaleimide, ethylmaleimide, n-butylmaleimide, and laurylmaleimide.
アクリル系重合体に酸価を付与させる方法として、アクリル酸等のカルボン酸含有アクリレートを共重合させる方法や、アクリル酸等のカルボン酸含有アクリレートを共重合させた重合体にグリシジルメタクリレート等のエポキシ含有化合物を付加させる事により生成した水酸基に酸無水物を付加させる方法、また、グリシジルメタクリレート等のエポキシ含有アクリレートにメタアクリル酸等のカルボン酸含有化合物を付加させる事により生成した水酸基に酸無水物を付加させる方法等があげられる。 As a method of imparting an acid value to an acrylic polymer, a method of copolymerizing a carboxylic acid-containing acrylate such as acrylic acid, or a polymer obtained by copolymerizing a carboxylic acid-containing acrylate such as acrylic acid with an epoxy containing glycidyl methacrylate or the like A method of adding an acid anhydride to a hydroxyl group produced by adding a compound, and an acid anhydride to a hydroxyl group produced by adding a carboxylic acid-containing compound such as methacrylic acid to an epoxy-containing acrylate such as glycidyl methacrylate. The method of adding is mention | raise | lifted.
また、アクリル系重合体にエチレン性不飽和基を付加させることも出来る。アクリル系重合体にエチレン性不飽和基を付加させる方法としては、グリシジルメタクリレート等のエポキシ含有樹脂にアクリル酸等のエチレン性不飽和基とカルボン酸含有化合物を付加する方法や、メタアクリル酸等のカルボン酸含有樹脂にグリシジルメタアクリレート等のエポキシ含有アクリレートを付加する方法、また、ヒドロキシメタアクリレート等の水酸基含有樹脂にメタクリロイルオキシエチルイソシアネート等のイソシアネート基含有アクリレートを付加する方法等があげられる。 Moreover, an ethylenically unsaturated group can also be added to an acrylic polymer. As a method of adding an ethylenically unsaturated group to an acrylic polymer, a method of adding an ethylenically unsaturated group such as acrylic acid and a carboxylic acid-containing compound to an epoxy-containing resin such as glycidyl methacrylate, or a method such as methacrylic acid Examples thereof include a method of adding an epoxy-containing acrylate such as glycidyl methacrylate to a carboxylic acid-containing resin, and a method of adding an isocyanate group-containing acrylate such as methacryloyloxyethyl isocyanate to a hydroxyl group-containing resin such as hydroxymethacrylate.
本発明における樹脂の一例となるノボラック樹脂としては、フェノールノボラック系エポキシ樹脂、クレゾールノボラック系エポキシ樹脂等にアクリル酸等のカルボン酸含化合物を付加させた後、酸価を持たせるために酸無水物を付加させた樹脂などがあげられる。 As a novolak resin as an example of the resin in the present invention, a phenol novolak epoxy resin, a cresol novolak epoxy resin, etc. are added with a carboxylic acid-containing compound such as acrylic acid, and then an acid anhydride to give an acid value. Resin to which is added.
本発明に使用される光重合性モノマーとしては、例えば2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート等の水酸基を含むモノマーや、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、テトラエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、テトラメチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、トリメチロールエタントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、グリセロール(メタ)アクリレート等の(メタ)アクリル酸エステル類が挙げられる。これらは、単独でまたは2種以上を併用して使用することができる。 Examples of the photopolymerizable monomer used in the present invention include monomers containing a hydroxyl group such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, (Meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, tetramethylene glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylol Ethanetri (meth) acrylate, pentaerythritol di (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipe Data pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, glycerol (meth) (meth) acrylic acid esters such as acrylate. These can be used alone or in combination of two or more.
本発明に使用される光重合開始剤としては、例えばアセトフェノン、2,2’−ジエトキシアセトフェノン、p−ジメチルアセトフェノン、p−ジメチルアミノプロピオフェノン、ジクロロアセトフェノン、トリクロロアセトフェノン、p−tert−ブチルアセトフェノン等のアセトフェノン類、ベンゾフェノン、2−クロロベンゾフェノン、p,p’−ビスジメチルアミノベンゾフェノン等のベンゾフェノン類、ベンジル、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾインエーテル類、ベンジルジメチルケタール、チオキサンソン、2−クロロチオキサンソン、2,4−ジエチルチオキサンソン、2−メチルチオキサンソン、2−イソプロピルチオキサンソン等の硫黄化合物、2−エチルアントラキノン、オクタメチルアントラキノン、1,2−ベンズアントラキノン、2,3−ジフェニルアントラキノン等のアントラキノン類、2,4−トリクロロメチル−(4’−メトキシフェニル)−6−トリアジン、2,4−トリクロロメチル−(4’−メトキシナフチル)−6−トリアジン、2,4−トリクロロメチル−(ピペロニル)−6−トリアジン、2,4−トリクロロメチル−(4’−メトキシスチリル)−6−トリアジン等のトリアジン類、アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド、クメンパーオキシド等の有機過酸化物、2−メルカプトベンゾイミダゾール、2−メルカプトベンゾオキサゾール、2−メルカプトベンゾチアゾール等のチオール化合物等が挙げられる。これらの光重合開始剤は、単独でまたは2種以上を併用して使用することができる。 Examples of the photopolymerization initiator used in the present invention include acetophenone, 2,2′-diethoxyacetophenone, p-dimethylacetophenone, p-dimethylaminopropiophenone, dichloroacetophenone, trichloroacetophenone, p-tert-butylacetophenone. Acetophenones such as benzophenone, 2-chlorobenzophenone, benzophenones such as p, p'-bisdimethylaminobenzophenone, benzoin ethers such as benzyl, benzoin, benzoin methyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, benzyldimethyl ketal Thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, 2-methylthioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, etc. Yellow compounds, 2-ethylanthraquinone, octamethylanthraquinone, 1,2-benzanthraquinone, anthraquinones such as 2,3-diphenylanthraquinone, 2,4-trichloromethyl- (4′-methoxyphenyl) -6-triazine, 2, , 4-Trichloromethyl- (4′-methoxynaphthyl) -6-triazine, 2,4-trichloromethyl- (piperonyl) -6-triazine, 2,4-trichloromethyl- (4′-methoxystyryl) -6 Triazines such as triazine, organic peroxides such as azobisisobutyronitrile, benzoyl peroxide, cumene peroxide, thiol compounds such as 2-mercaptobenzoimidazole, 2-mercaptobenzoxazole, 2-mercaptobenzothiazole, etc. Can be mentioned. These photopolymerization initiators can be used alone or in combination of two or more.
また、本発明の感光性樹脂組成物には、単独では光重合開始剤として機能しないが、上記光重合開始剤と組合せて使用することで光重合開始剤の能力を増大させる化合物を、光重合開始助剤として添加できる。そのような化合物としては、例えばベンゾフェノンと組合せて使用すると効果のあるトリエタノールアミン等の3級アミンが挙げられる。光重合開始剤の添加量は、樹脂100重量部に対して、0.1〜30重量部が好ましい。0.1重量部未満では、光重合の速度が遅くなって感度が低下する傾向があり、30重量部よりも多いと、基板等との密着性が低下する傾向がある。 In addition, the photosensitive resin composition of the present invention does not function as a photopolymerization initiator alone, but a compound that increases the ability of the photopolymerization initiator when used in combination with the photopolymerization initiator is photopolymerized. Can be added as a starting aid. Examples of such compounds include tertiary amines such as triethanolamine that are effective when used in combination with benzophenone. The addition amount of the photopolymerization initiator is preferably 0.1 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin. If the amount is less than 0.1 parts by weight, the photopolymerization rate tends to be low and the sensitivity tends to decrease. If the amount is more than 30 parts by weight, the adhesion to the substrate or the like tends to decrease.
本発明の感光性樹脂組成物には、さらに、100nm以下の微粒子を添加することができる。使用することができる微粒子としては、例えばAl2O3、TiO2、Fe2O3、ZnO、CeO2、Y2O3、Mn3O4、SiO2など酸化物の真球状、球状、多面体形状の微粒子を挙げることができる。このような微粒子を添加することにより、フォトスペーサにおける弾性復元率を向上することができる。微粒子の添加量は、感光性樹脂組成の固形分100重量部に対し、0.5重量部ないし20重量部であることが好ましく、0.5重量部未満であると、フォトスペーサの弾性が不十分となる傾向があり、20重量部を超えると、フォトスペーサが硬く、脆くなり、弾性特性が不十分となる傾向がある。 Further, fine particles of 100 nm or less can be added to the photosensitive resin composition of the present invention. As fine particles that can be used, for example, Al 2 O 3 , TiO 2 , Fe 2 O 3 , ZnO, CeO 2 , Y 2 O 3 , Mn 3 O 4 , SiO 2, etc. There may be mentioned fine particles having a shape. By adding such fine particles, the elastic recovery rate in the photospacer can be improved. The addition amount of the fine particles is preferably 0.5 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the solid content of the photosensitive resin composition, and if it is less than 0.5 parts by weight, the elasticity of the photo spacer is not good. When the amount exceeds 20 parts by weight, the photo spacer becomes hard and brittle, and the elastic properties tend to be insufficient.
本発明のフォトスペーサ付きカラーフィルタは、25℃において、0.2から0.8mN/μm2の圧力に対する弾性復元率(弾性変形量(μm)/総変形量(μm)×100)が60%以上であり、かつ、総変形量がフォトスペーサの高さの20%になるまで変形するように荷重した際の塑性変形率がフォトスペーサの高さの8%以下であることが好ましい。 The color filter with a photo spacer of the present invention has an elastic recovery rate (elastic deformation (μm) / total deformation (μm) × 100) of 60% at a pressure of 0.2 to 0.8 mN / μm 2 at 25 ° C. It is preferable that the plastic deformation rate when loaded so as to be deformed until the total deformation amount is 20% of the height of the photo spacer is 8% or less of the height of the photo spacer.
その弾性復元率が60%未満であるか、もしくはその総変形率がフォトスペーサの高さの20%になるまで変形するように荷重した際の塑性変形率がフォトスペーサの高さの8%を超えると、セルギャップが均一にならず、液晶表示装置の表示品質が低下し、例えば色むら等が顕著になるなどの不具合が生じる傾向がある。弾性復元率は、高いほど良好であり、塑性変形率は低いほど良好となる。 The elastic deformation rate is less than 60%, or the plastic deformation rate when the load is deformed until the total deformation rate becomes 20% of the height of the photo spacer is 8% of the height of the photo spacer. If it exceeds, the cell gap is not uniform, the display quality of the liquid crystal display device is lowered, and there is a tendency that defects such as, for example, color unevenness become remarkable. The higher the elastic recovery rate, the better, and the lower the plastic deformation rate, the better.
以下に実施例を示し、本発明をより詳細に説明するが、本発明はこの内容に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the contents.
フォトスペーサ作製用感光性組成物の調整
組成物1
樹脂(A)の合成
内容量が2リットルの5つ口反応容器内に、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート(PGMAc)800g、ブチルメタクリレート(BMA)140g、メタクリル酸(MAA)30g、ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)30g、アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)4gを加え窒素を吹き込みながら80℃で6時間加熱し、樹脂(A)溶液を得た。
Preparation of photosensitive composition for preparing
Synthesis of Resin (A) In a 5-neck reaction vessel with a capacity of 2 liters, 800 g of propylene glycol monomethyl ether acetate (PGMAc), 140 g of butyl methacrylate (BMA), 30 g of methacrylic acid (MAA), hydroxyethyl methacrylate (HEMA) 30 g and 4 g of azobisisobutyronitrile (AIBN) were added and heated at 80 ° C. for 6 hours while blowing nitrogen to obtain a resin (A) solution.
感光性樹脂組成物の調整
感光性樹脂組成物の配合比
樹脂(A)溶液 500重量部
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(DPHA)
(理論アクリル当量は105) 400重量部
イルガキュアー907 40重量部
2−アセトキシ−1−メトキシプロパン(PGMEA) 860重量部
上記配合比で各成分を混合し、感光性樹脂組成物(A)を得た。
Preparation of photosensitive resin composition Blending ratio of photosensitive resin composition Resin (A) solution 500 parts by weight Dipentaerythritol hexaacrylate (DPHA)
(Theoretical acrylic equivalent is 105) 400 parts by weight Irgacure 907 40 parts by weight 2-acetoxy-1-methoxypropane (PGMEA) 860 parts by weight Each component is mixed at the above blending ratio to obtain a photosensitive resin composition (A). It was.
この感光性樹脂組成物(A)の溶剤を除いた組成物の理論アクリル当量は142である。 The theoretical acrylic equivalent of the composition excluding the solvent of the photosensitive resin composition (A) is 142.
組成物2
樹脂(B)の合成
内容量が2リットルの5つ口反応容器内に、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート(PGMAc)686g、グリシジルメタクリレート(GMA)332g、及びアゾビスイソブチロニトリル(AIBN)6.6gを加え、窒素を吹き込みながら80℃で6時間加熱し、GMAのポリマー溶液を得た。
Synthesis of Resin (B) In a five-necked reaction vessel with an internal volume of 2 liters, 686 g of propylene glycol monomethyl ether acetate (PGMAc), 332 g of glycidyl methacrylate (GMA), and 6.6 g of azobisisobutyronitrile (AIBN) And heated at 80 ° C. for 6 hours while blowing nitrogen to obtain a polymer solution of GMA.
次に、得られたGMAのポリマー溶液に、アクリル酸(AA)168g、メトキノン(MQ)0.05g、トリフェニルフォスフィン(TPP)0.5gを加え、空気を吹き込みながら100℃で24時間加熱し、GMA樹脂のアクリル酸付加物溶液を得た。 Next, 168 g of acrylic acid (AA), 0.05 g of methoquinone (MQ) and 0.5 g of triphenylphosphine (TPP) are added to the obtained GMA polymer solution, and heated at 100 ° C. for 24 hours while blowing air. Thus, an acrylic acid adduct solution of GMA resin was obtained.
更に、得られたGMA樹脂のアクリル酸付加物溶液に、テトラヒドロフタル酸無水物186gを加え、70℃で10時時間加熱し、樹脂(B)溶液を得た。 Further, 186 g of tetrahydrophthalic anhydride was added to the acrylic acid adduct solution of the obtained GMA resin, and the mixture was heated at 70 ° C. for 10 hours to obtain a resin (B) solution.
樹脂(B)の理論アクリル当量は294である。 The theoretical acrylic equivalent of the resin (B) is 294.
感光性樹脂組成物の調整
感光性樹脂組成物の配合比
樹脂(B)溶液(理論アクリル当量294) 200重量部
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(DPHA)
(理論アクリル当量105) 100重量部
イルガキュアー907 15重量部
PGMEA 400重量部
上記配合比で各成分を混合し、感光性樹脂組成物(B)を得た。
Preparation of photosensitive resin composition Blending ratio of photosensitive resin composition Resin (B) solution (theoretical acrylic equivalent 294) 200 parts by weight Dipentaerythritol hexaacrylate (DPHA)
(Theoretical acrylic equivalent 105) 100 parts by weight Irgacure 907 15 parts by weight
PGMEA 400 weight part Each component was mixed by the said mixture ratio, and the photosensitive resin composition (B) was obtained.
この感光性樹脂組成物(B)の溶剤を除いた組成物の理論アクリル当量は166である。 The theoretical acrylic equivalent of the composition excluding the solvent of the photosensitive resin composition (B) is 166.
組成物3
樹脂(C)の合成
内容量が2リットルの5つ口反応容器内に、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート(PGMAc)500g、フェノールノボラックエポキシ樹脂(日本化薬製「EPPN-201」(エポキシ当量190))264g、アクリル酸(AA)100g、メトキノン(MQ)0.07g、トリフェニルフォスフィン(TPP)1.8gを加え、空気を吹き込みながら100℃で48時間加熱し、ノボラック樹脂のアクリル酸付加物溶液を得た。
Synthesis of Resin (C) In a five-necked reaction vessel with an internal volume of 2 liters, 500 g of propylene glycol monomethyl ether acetate (PGMAc), phenol novolac epoxy resin (Nippon Kayaku "EPPN-201" (epoxy equivalent 190)) Add 264 g, 100 g of acrylic acid (AA), 0.07 g of methoquinone (MQ), 1.8 g of triphenylphosphine (TPP), and heat at 100 ° C. for 48 hours while blowing air. Got.
更に、得られたノボラック樹脂のアクリル酸付加物溶液に、テトラヒドロフタル酸無水物136gを加え、70℃で10時時間加熱し、樹脂(C)溶液を得た。 Furthermore, 136 g of tetrahydrophthalic anhydride was added to the resulting acrylic acid adduct solution of the novolak resin and heated at 70 ° C. for 10 hours to obtain a resin (C) solution.
樹脂(C)の理論アクリル当量は361である。 The theoretical acrylic equivalent of the resin (C) is 361.
感光性樹脂組成物の調整
感光性樹脂組成物の配合比
樹脂(C)溶液(理論アクリル当量は361) 200重量部
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(DPHA)
(理論アクリル当量105) 100重量部
イルガキュアー907 15重量部
PGMEA 400重量部
上記配合比で各成分を混合し、感光性樹脂組成物(C)を得た。
Preparation of photosensitive resin composition Blending ratio of photosensitive resin composition Resin (C) solution (theoretical acrylic equivalent is 361) 200 parts by weight Dipentaerythritol hexaacrylate (DPHA)
(Theoretical acrylic equivalent 105) 100 parts by weight Irgacure 907 15 parts by weight
PGMEA 400 weight part Each component was mixed by the said mixture ratio, and the photosensitive resin composition (C) was obtained.
この感光性樹脂組成物(C)の溶剤を除いた組成物の理論アクリル当量は175である。 The theoretical acrylic equivalent of the composition excluding the solvent of the photosensitive resin composition (C) is 175.
組成物4
樹脂(D)の合成
内容量が2リットルの5つ口反応容器内に、実施例2で得られた樹脂(B)溶液1000g、メタクリロイルオキシエチルイソシアネート(昭和電工製「カレンズMOI」)85g、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート(PGMAc)85gを加え、空気を吹き込みながら60℃で12時間加熱し、樹脂(D)溶液を得た。
Composition 4
Synthesis of Resin (D) 1000 g of the resin (B) solution obtained in Example 2, 85 g of methacryloyloxyethyl isocyanate (“Karenz MOI” manufactured by Showa Denko), propylene in a five-necked reaction vessel with an internal volume of 2 liters 85 g of glycol monomethyl ether acetate (PGMAc) was added and heated at 60 ° C. for 12 hours while blowing air to obtain a resin (D) solution.
樹脂(D)の理論アクリル当量は260である。 The theoretical acrylic equivalent of the resin (D) is 260.
感光性樹脂組成物の調整
感光性樹脂組成物の配合比
樹脂(D)溶液(理論アクリル当量は260) 200重量部
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(DPHA)
(理論アクリル当量は105) 100重量部
イルガキュアー907 15重量部
PGMEA 400重量部
上記配合比で各成分を混合し、感光性樹脂組成物(D)を得た。
Preparation of photosensitive resin composition Compounding ratio of photosensitive resin composition Resin (D) solution (theoretical acrylic equivalent is 260) 200 parts by weight Dipentaerythritol hexaacrylate (DPHA)
(Theoretical acrylic equivalent is 105) 100 parts by weight Irgacure 907 15 parts by weight
PGMEA 400 weight part Each component was mixed by the said mixture ratio, and the photosensitive resin composition (D) was obtained.
この感光性樹脂組成物(D)の溶剤を除いた組成物の理論アクリル当量は161である。 The theoretical acrylic equivalent of the composition excluding the solvent of the photosensitive resin composition (D) is 161.
組成物5
感光性樹脂組成物の配合比
樹脂(A)溶液 500重量部
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(DPHA)
(理論アクリル当量105) 400重量部
イルガキュアー907 40重量部
平均粒径30nmのSiO2微粒子 60重量部
PGMEA 800重量部
上記配合比で各成分を配合し、感光性樹脂組成物(E)を得た。
Composition 5
Mixing ratio of photosensitive resin composition Resin (A) solution 500 parts by weight Dipentaerythritol hexaacrylate (DPHA)
(Theoretical acrylic equivalent 105) 400 parts by weight Irgacure 907 40 parts by weight SiO 2 fine particles having an average particle diameter of 30 nm 60 parts by weight
PGMEA 800 weight part Each component was mix | blended with the said compounding ratio, and the photosensitive resin composition (E) was obtained.
この感光性樹脂組成物(E)の溶剤を除いた組成物の理論アクリル当量は158である。 The theoretical acrylic equivalent of the composition excluding the solvent of the photosensitive resin composition (E) is 158.
組成物6
感光性樹脂組成物の配合比
樹脂(B)溶液(理論アクリル当量は294) 200重量部
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(DPHA)
(理論アクリル当量105) 100重量部
平均粒径30nmのSiO2微粒子 30重量部
イルガキュアー907 15重量部
PGMEA 370重量部
上記配合比で各成分を混合し、感光性樹脂組成物(F)を得た。
Composition 6
Mixing ratio of photosensitive resin composition Resin (B) solution (theoretical acrylic equivalent is 294) 200 parts by weight Dipentaerythritol hexaacrylate (DPHA)
(Theoretical acrylic equivalent 105) 100 parts by weight 30 parts by weight of SiO 2 fine particles having an average particle size of 30 nm 15 parts by weight of Irgacure 907
370 parts by weight of PGMEA Each component was mixed at the above blending ratio to obtain a photosensitive resin composition (F).
この感光性樹脂組成物(F)の溶剤を除いた組成物の理論アクリル当量は190である。 The theoretical acrylic equivalent of the composition excluding the solvent of the photosensitive resin composition (F) is 190.
組成物7
感光性樹脂組成物の配合比
組成物1で合成した樹脂(A)溶液 500重量部
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(DPHA)
(理論アクリル当量105) 100重量部
イルガキュアー907 15重量部
PGMEA 100重量部
上記配合比で各成分を混合し、感光性樹脂組成物(G)を得た。
Composition 7
Composition ratio of photosensitive resin composition Resin (A) solution synthesized by
(Theoretical acrylic equivalent 105) 100 parts by weight Irgacure 907 15 parts by weight
PGMEA 100 weight part Each component was mixed by the said compounding ratio, and the photosensitive resin composition (G) was obtained.
この感光性樹脂組成物(G)の溶剤を除いた組成物の理論アクリル当量は226である。 The theoretical acrylic equivalent of the composition excluding the solvent of the photosensitive resin composition (G) is 226.
組成物8
樹脂(F)の合成
内容量が2リットルの5つ口反応容器内に、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート(PGMAc)484g、フェノールノボラックエポキシ樹脂(日本化薬製「EPPN-201」(エポキシ当量:190))264g、酢酸84g、トリフェニルフォスフィン(TPP)1.8gを加え、空気を吹き込みながら100℃で48時間加熱し、ノボラック樹脂の酢酸付加物溶液を得た。
Composition 8
Synthesis of Resin (F) In a 5-neck reaction vessel with an internal volume of 2 liters, 484 g of propylene glycol monomethyl ether acetate (PGMAc), phenol novolac epoxy resin (“EPPN-201” manufactured by Nippon Kayaku (epoxy equivalent: 190)) 264 g, 84 g of acetic acid and 1.8 g of triphenylphosphine (TPP) were added and heated at 100 ° C. for 48 hours while blowing air to obtain an acetic acid adduct solution of novolak resin.
更に、得られたノボラック樹脂の酢酸付加物溶液に、テトラヒドロフタル酸無水物136gを加え、70℃で10時間加熱し、樹脂(E)溶液を得た。 Furthermore, 136 g of tetrahydrophthalic anhydride was added to the acetic acid adduct solution of the obtained novolak resin and heated at 70 ° C. for 10 hours to obtain a resin (E) solution.
感光性樹脂組成物の調整
感光性樹脂組成物の配合比
樹脂(E)溶液 200重量部
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(DPHA)
(理論アクリル当量105) 100重量部
イルガキュアー907 15重量部
PGMEA 400重量部
上記配合比で各成分を混合し、感光性樹脂組成物(H)を得た。
Preparation of photosensitive resin composition Compounding ratio of photosensitive resin composition Resin (E) solution 200 parts by weight Dipentaerythritol hexaacrylate (DPHA)
(Theoretical acrylic equivalent 105) 100 parts by weight Irgacure 907 15 parts by weight
PGMEA 400 weight part Each component was mixed with the said compounding ratio, and the photosensitive resin composition (H) was obtained.
この感光性樹脂組成物(H)の溶剤を除いた組成物の理論アクリル当量は226である。 The theoretical acrylic equivalent of the composition excluding the solvent of the photosensitive resin composition (H) is 226.
着色材料作製
カラーフィルタ作製に用いる着色材料を着色する着色剤には以下のものを使用した。
Coloring material preparation The following was used for the coloring agent which colors the coloring material used for color filter preparation.
赤色用顔料:C.I. Pigment Red 254(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製「イルガーフォーレッド B−CF」)およびC.I. Pigment Red 177(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製「クロモフタールレッド A2B」)緑色用顔料:C.I. Pigment Green 36(東洋インキ製造製「リオノールグリーン 6YK」)、およびC.I. Pigment Yellow 150(バイエル社製「ファンチョンファーストイエロー Y−5688」)青色用顔料:C.I. Pigment Blue 15(東洋インキ製造製「リオノールブルーES」)C.I. Pigment Violet 23(BASF社製「パリオゲンバイオレット 5890」)それぞれの顔料を用いて赤色・緑色・青色の着色材料を作製した。 Red pigment: C.I. I. Pigment Red 254 (“Ilgar Forred B-CF” manufactured by Ciba Specialty Chemicals) and C.I. I. Pigment Red 177 (“Chromophthal Red A2B” manufactured by Ciba Specialty Chemicals) Pigment for green: C.I. I. Pigment Green 36 (“Lionol Green 6YK” manufactured by Toyo Ink) and C.I. I. Pigment Yellow 150 ("Funchon First Yellow Y-5688" manufactured by Bayer) Pigment for blue: C.I. I. Pigment Blue 15 (“Rionol Blue ES” manufactured by Toyo Ink) C.I. I. Pigment Violet 23 (“Paliogen Violet 5890” manufactured by BASF Corporation) was used to prepare red, green, and blue colored materials.
赤色着色材料
下記組成の混合物を均一に攪拌混合した後、直径1mmのガラスビースを用いて、サンドミルで5時間分散した後、5μmのフィルターで濾過して赤色顔料の分散体を作製した。
Red coloring material A mixture of the following composition was uniformly stirred and mixed, then dispersed in a sand mill for 5 hours using glass beads having a diameter of 1 mm, and then filtered through a 5 μm filter to prepare a red pigment dispersion.
赤色顔料:C.I. Pigment Red 254 18重量部
赤色顔料:C.I. Pigment Red 177 2重量部
アクリルワニス(固形分20%) 108重量部
その後、下記組成の混合物を均一になるように攪拌混合した後、5μmのフィルターで濾過し、赤色着色材料を得た。
Red pigment: C.I. I. Pigment Red 254 18 parts by weight Red pigment: C.I. I. Pigment Red 177 2 parts by weight Acrylic varnish (solid content 20%) 108 parts by weight Thereafter, a mixture having the following composition was stirred and mixed to be uniform, and then filtered through a 5 μm filter to obtain a red colored material.
上記分散体 150重量部
トリメチロールプロパントリアクリレート 13重量部
(新中村化学社製「NKエステルATMPT」)
光開始剤 3重量部
(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製「Irgacure907」)
増感剤(保土ヶ谷化学社製「EAB−F」) 1重量部
シクロヘキサノン 253重量部
緑色着色材料
組成がそれぞれ下記組成となるように、赤色着色材料と同様の方法で作製した。
150 parts by weight of the above dispersion 13 parts by weight of trimethylolpropane triacrylate (“NK ester ATMPT” manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.)
Sensitizer ("EAB-F" manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.) 1 part by weight Cyclohexanone 253 parts by weight Green coloring material The same method as that for the red coloring material was used so that the compositions were as follows.
緑色顔料:C.I. Pigment Green 36 16重量部
黄色顔料:C.I. Pigment Yellow 150 8重量部
アクリルワニス(固形分20%) 102重量部
トリメチロールプロパントリアクリレート 14重量部
(新中村化学社製「NKエステルATMPT」)
光開始剤 4重量部
(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製「Irgacure907」)
増感剤(保土ヶ谷化学社製「EAB−F」) 2重量部
シクロヘキサノン 257重量部
青色着色材料
組成がそれぞれ下記組成となるように,赤色着色材料と同様の方法で作製した。
Green pigment: C.I. I. Pigment Green 36 16 parts by weight Yellow pigment: C.I. I. Pigment Yellow 150 8 parts by weight Acrylic varnish (solid content 20%) 102 parts by weight Trimethylolpropane triacrylate 14 parts by weight (“NK ESTER ATMPT” manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.)
Photoinitiator 4 parts by weight (“Irgacure 907” manufactured by Ciba Specialty Chemicals)
Sensitizer ("EAB-F" manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.) 2 parts by weight Cyclohexanone 257 parts by weight Blue coloring material Each of the compositions was prepared in the same manner as the red coloring material so that the composition was as follows.
青色顔料:C.I. Pigment Blue 15 50重量部
紫色顔料:C.I. Pigment Violet 23 2重量部
分散剤(ゼネカ社製「ソルスバーズ20000」) 6重量部
アクリルワニス(固形分20%) 200重量部
トリメチロールプロパントリアクリレート 19重量部
(新中村化学社製「NKエステルATMPT」)
光開始剤 4重量部
(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製「Irgacure907」)
増感剤(保土ヶ谷化学社製「EAB−F」) 2重量部
シクロヘキサノン 214重量部
得られた着色材料を用いて以下のように、着色層を形成した。
Blue pigment: C.I. I. Pigment Blue 15 50 parts by weight Purple pigment: C.I. I. Pigment Violet 23 2 parts by weight Dispersant (“Solce Birds 20000” manufactured by Zeneca) 6 parts by weight Acrylic varnish (solid content 20%) 200 parts by weight Trimethylolpropane triacrylate 19 parts by weight (“NK Ester ATMPT” manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.) )
Photoinitiator 4 parts by weight (“Irgacure 907” manufactured by Ciba Specialty Chemicals)
Sensitizer ("EAB-F" manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.) 2 parts by weight 214 parts by weight of cyclohexanone A colored layer was formed as follows using the obtained coloring material.
着色層形成および透明導電膜形成
360mm×460mmの大きさのガラス基板に、赤色着色材料をスピンコートにより仕上り膜厚が1.8μmとなるように塗布した。90℃で、5分間乾燥の後、着色層形成用のストライプ状フォトマスクを通して高圧水銀灯の光を300mJ/cm2照射し、アルカリ現像液にて60秒間現像して、ストライプ形状の赤色の着色層を得た。その後、230℃で30分焼成した。
Colored layer formation and transparent conductive film formation A red colored material was applied to a glass substrate having a size of 360 mm × 460 mm by spin coating so that the finished film thickness was 1.8 μm. After drying at 90 ° C. for 5 minutes, light from a high-pressure mercury lamp is irradiated through a striped photomask for forming a colored layer at 300 mJ / cm 2 and developed with an alkali developer for 60 seconds to form a striped red colored layer. Got. Then, it baked at 230 degreeC for 30 minutes.
次に、緑色着色材料も同様にスピンコートにより仕上り膜厚が1.8μmとなるように塗布した。90℃で、5分間乾燥した後、前述の赤色着色層と隣接した位置にパターンが形成されるようにフォトマスクを通して露光し、現像することで、緑色着色層を得た。その後、230℃で30分焼成した。 Next, the green coloring material was similarly applied by spin coating so that the finished film thickness was 1.8 μm. After drying at 90 ° C. for 5 minutes, a green colored layer was obtained by exposing through a photomask and developing so that a pattern was formed at a position adjacent to the above-mentioned red colored layer. Then, it baked at 230 degreeC for 30 minutes.
さらに、赤色、緑色と全く同様にして、青色着色材料についても仕上り膜厚が1.8μmで赤色、緑色の着色層と隣接した青色着色層を得た。これで、透明基板上に赤、緑、青3色のストライプ状の着色層を持つカラーフィルタが得られた。その後、230℃で30分焼成した。なお、アルカリ現像液は以下の組成からなる。 Further, in the same manner as in red and green, a blue colored material having a finished film thickness of 1.8 μm and adjacent to the red and green colored layers was obtained. Thus, a color filter having a striped colored layer of three colors of red, green and blue on the transparent substrate was obtained. Then, it baked at 230 degreeC for 30 minutes. The alkaline developer has the following composition.
炭酸ナトリウム 1.5重量%
炭酸水素ナトリウム 0.5重量%
陰イオン系界面活性剤(花王・ペリレックスNBL) 8.0重量%
水 90.0重量%
このカラーフィルタに酸化インジウム−スズ(ITO)を一般的なスパッタリング法により1500オングストローム形成した。
Sodium carbonate 1.5% by weight
Sodium bicarbonate 0.5% by weight
Anionic surfactant (Kao Perillex NBL) 8.0% by weight
90.0% by weight of water
Indium tin oxide (ITO) was formed on this color filter by 1500 Å by a general sputtering method.
実施例1
フォトスペーサの形成
フォトスペーサ形成用感光性組成物(A)を上述のITO付きカラーフィルタ上に仕上り膜厚が5μmになるようにスピンコートし、90℃で5分間乾燥した。フォトスペーサ形成用のフォトマスクを通して高圧水銀灯の光を150mJ/cm2照射した。尚、フォトマスクと基板との間隔(露光ギャップ)は100μmで露光した。その後、カラーフィルタの作製と同様の現像液を用いて、現像をした。水洗を施したのち、230℃で30ポストベークしてフォトスペーサをカラーフィルタ上に形成した。フォトスペーサの上底面積は150μm2、下底面積は400μm2であった。
Example 1
Formation of Photospacer The photosensitive composition for photospacer formation (A) was spin-coated on the above-mentioned color filter with ITO so as to have a finished film thickness of 5 μm, and dried at 90 ° C. for 5 minutes. 150 mJ / cm 2 was irradiated with light from a high-pressure mercury lamp through a photomask for forming a photospacer. The exposure was performed with a gap (exposure gap) between the photomask and the substrate of 100 μm. Then, it developed using the developing solution similar to preparation of a color filter. After washing with water, post-baking was performed at 230 ° C. for 30 posts to form a photo spacer on the color filter. The upper base area of the photo spacer was 150 μm 2 and the lower base area was 400 μm 2 .
フォトスペーサの弾性測定
上記のようにして得られたフォトスペーサについて、その弾性特性を島津製作所(株)製ダイナミック超微少硬度計DUH−200によって評価した。
Measurement of Elasticity of Photospacer The elastic properties of the photospacer obtained as described above were evaluated with a dynamic ultra-small hardness meter DUH-200 manufactured by Shimadzu Corporation.
図2に、スペーサに対する荷重と変形量のヒステリシス曲線の例を表すグラフ図を示す。 FIG. 2 is a graph showing an example of a hysteresis curve of the load on the spacer and the deformation amount.
弾性特性として、図2に示すように、φ50μmの平坦圧子を用い、フォトスペーサの総変形量が0μmから1μmまで変形するように一定の速度で圧力を掛け、1秒間保持した後、一定の速度で圧力を開放したときの荷重と変形量とのヒステリシス曲線から総変形量T0、塑性変形量T1、弾性変形量T2を求め、0.2〜0.8mN/μm2の圧力範囲での弾性復元率(T2/T0×100)および総変形量がフォトスペーサの高さtの20%になったときの塑性変形率(T1/t×100)の値を算出した。
As shown in FIG. 2, a flat indenter with a diameter of 50 μm is used as an elastic property, and the pressure is applied at a constant speed so that the total deformation of the photo spacer is deformed from 0 μm to 1 μm. The total deformation amount T0, the plastic deformation amount T1, and the elastic deformation amount T2 are obtained from the hysteresis curve of the load and the deformation amount when the pressure is released in
0.2〜0.8mN/μm2の圧力範囲での最も小さくなる時の弾性復元率は70%であった。また、総変形量がフォトスペーサの高さの20%になるまで変形するように荷重した際の塑性変形率はフォトスペーサの高さの5%であった。この結果を下記表1に示す。 The elastic recovery rate when it became the smallest in the pressure range of 0.2 to 0.8 mN / μm 2 was 70%. Further, the plastic deformation rate when the load was applied so that the total deformation amount was 20% of the height of the photo spacer was 5% of the height of the photo spacer. The results are shown in Table 1 below.
また、同様にして5μmの高さを有するフォトスペーサ付きカラーフィルタとTFT基板とを位置合わせして接合し、間隙に液晶材料を注入して、液晶表示装置を作成した。 Similarly, a color filter with a photo spacer having a height of 5 μm and a TFT substrate were aligned and joined, and a liquid crystal material was injected into the gap to produce a liquid crystal display device.
得られた液晶表示装置は均一なセルギャップを有するため、表示ムラはなかった。また、カラーフィルタ面に圧力を加えても、表示ムラは発生しなかった。 Since the obtained liquid crystal display device had a uniform cell gap, there was no display unevenness. Further, display unevenness did not occur even when pressure was applied to the color filter surface.
実施例2
感光性樹脂組成物(A)の代わりに感光性樹脂組成物(B)を用いる以外は実施例1と同様にして、ITO付きカラーフィルタ上にフォトスペーサを形成した。尚、フォトスペーサの形状を実施例1と同等にするため、露光ギャップ100μm、露光量は100mJで行った。作製したフォトスペーサを実施例1と同様の方法で評価した結果、0.2〜0.8mN/μm2の圧力範囲での最も小さくなる時の弾性復元率は68%であった。また、総変形量がフォトスペーサの高さの20%になるまで変形するように荷重した際の塑性変形率はフォトスペーサの高さの5%であった。この結果を下記表1に示す。
Example 2
Photo spacers were formed on the color filters with ITO in the same manner as in Example 1 except that the photosensitive resin composition (B) was used instead of the photosensitive resin composition (A). In order to make the shape of the photo spacer the same as in Example 1, the exposure gap was 100 μm and the exposure amount was 100 mJ. As a result of evaluating the produced photospacer by the same method as in Example 1, the elastic recovery rate when it became the smallest in the pressure range of 0.2 to 0.8 mN /
また、実施例1と同様にして液晶表示装置を組み立てたところ、得られた液晶表示装置は均一なセルギャップを有するため、表示ムラはなかった。また、カラーフィルタ面に圧力を加えても、表示ムラは発生しなかった。 Further, when the liquid crystal display device was assembled in the same manner as in Example 1, the obtained liquid crystal display device had a uniform cell gap, so there was no display unevenness. Further, display unevenness did not occur even when pressure was applied to the color filter surface.
実施例3
感光性樹脂組成物(A)の代わりに感光性樹脂組成物(C)を用いる以外は実施例1と同様にして、ITO付きカラーフィルタ上にフォトスペーサを形成した。尚、フォトスペーサの形状を実施例1と同等にするため、露光ギャップ100μm、露光量は100mJで行った。作製したフォトスペーサ−を実施例1と同様の方法で評価した結果、0.2〜0.8mN/μm2の圧力範囲での最も小さくなる時の弾性復元率は69%であった。また、総変形量がフォトスペーサの高さの20%になるまで変形するように荷重した際の塑性変形率はフォトスペーサの高さの5%であった。この結果を下記表1に示す。
Example 3
Photo spacers were formed on the color filters with ITO in the same manner as in Example 1 except that the photosensitive resin composition (C) was used instead of the photosensitive resin composition (A). In order to make the shape of the photo spacer the same as in Example 1, the exposure gap was 100 μm and the exposure amount was 100 mJ. As a result of evaluating the produced photospacer by the same method as in Example 1, the elastic recovery rate at the time of the smallest pressure range of 0.2 to 0.8 mN / μm 2 was 69%. Further, the plastic deformation rate when the load was applied so that the total deformation amount was 20% of the height of the photospacer was 5% of the height of the photospacer. The results are shown in Table 1 below.
また、実施例1と同様にして液晶表示装置を組み立てたところ、得られた液晶表示装置は均一なセルギャップを有するため、表示ムラはなかった。また、カラーフィルタ面に圧力を加えても、表示ムラは発生しなかった。 Further, when the liquid crystal display device was assembled in the same manner as in Example 1, the obtained liquid crystal display device had a uniform cell gap, so there was no display unevenness. Further, display unevenness did not occur even when pressure was applied to the color filter surface.
実施例4
感光性樹脂組成物(A)の代わりに感光性樹脂組成物(D)を用いる以外は実施例1と同様にして、ITO付きカラーフィルタ上にフォトスペーサを形成した。尚、フォトスペーサの形状を実施例1と同等にするため、露光ギャップ100μm、露光量は100mJで行った。作製したフォトスペーサ−を実施例1と同様の方法で評価した結果、0.2〜0.8mN/μm2の圧力範囲での最も小さくなる時の弾性復元率は71%であった。また、総変形量がフォトスペーサの高さの20%になるまで変形するように荷重した際の塑性変形率はフォトスペーサの高さの5%であった。この結果を下記表1に示す。
Example 4
Photo spacers were formed on the color filters with ITO in the same manner as in Example 1 except that the photosensitive resin composition (D) was used instead of the photosensitive resin composition (A). In order to make the shape of the photo spacer the same as in Example 1, the exposure gap was 100 μm and the exposure amount was 100 mJ. As a result of evaluating the produced photospacer by the same method as in Example 1, the elastic recovery rate at the time of the smallest in the pressure range of 0.2 to 0.8 mN / μm 2 was 71%. Further, the plastic deformation rate when the load was applied so that the total deformation amount was 20% of the height of the photospacer was 5% of the height of the photospacer. The results are shown in Table 1 below.
また、実施例1と同様にして液晶表示装置を組み立てたところ、得られた液晶表示装置は均一なセルギャップを有するため、表示ムラはなかった。また、カラーフィルタ面に圧力を加えても、表示ムラは発生しなかった。 Further, when the liquid crystal display device was assembled in the same manner as in Example 1, the obtained liquid crystal display device had a uniform cell gap, so there was no display unevenness. Further, display unevenness did not occur even when pressure was applied to the color filter surface.
実施例5
感光性樹脂組成物(A)の代わりに感光性樹脂組成物(E)を用いる以外は実施例1と同様にして、ITO付きカラーフィルタ上にフォトスペーサを形成した。尚、フォトスペーサの形状を実施例1と同等にするため、露光ギャップ100μm、露光量は100mJで行った。作製したフォトスペーサ−を実施例1と同様の方法で評価した結果、表1に示した通り、0.2〜0.8mN/μm2の圧力範囲での最も小さくなる時の弾性復元率は75%であった。また、総変形量がフォトスペーサの高さの20%になるまで変形するように荷重した際の塑性変形率はフォトスペーサの高さの4%であった。
Example 5
Photo spacers were formed on the color filters with ITO in the same manner as in Example 1 except that the photosensitive resin composition (E) was used instead of the photosensitive resin composition (A). In order to make the shape of the photo spacer the same as in Example 1, the exposure gap was 100 μm and the exposure amount was 100 mJ. As a result of evaluating the produced photospacer by the same method as in Example 1, as shown in Table 1, the elastic recovery rate at the smallest in the pressure range of 0.2 to 0.8 mN / μm 2 is 75. %Met. Further, the plastic deformation rate when the load was applied so that the total deformation amount was 20% of the height of the photo spacer was 4% of the height of the photo spacer.
また、実施例1と同様にして液晶表示装置を組み立てたところ、得られた液晶表示装置は均一なセルギャップを有するため、表示ムラはなかった。また、カラーフィルタ面に圧力を加えても、表示ムラは発生しなかった。 Further, when the liquid crystal display device was assembled in the same manner as in Example 1, the obtained liquid crystal display device had a uniform cell gap, so there was no display unevenness. Further, display unevenness did not occur even when pressure was applied to the color filter surface.
実施例6
感光性樹脂組成物(A)の代わりに感光性樹脂組成物(F)を用いる以外は実施例1と同様にしてITO付きカラーフィルタ上にフォトスペーサを形成した。尚、フォトスペーサの形状を実施例1と同等にするため、露光ギャップ100μm、露光量は100mJで行った。作製したフォトスペーサ−を実施例1と同様の方法で評価した結果、0.2〜0.8mN/μm2の圧力範囲での最も小さくなる時の弾性復元率は74%であった。また、総変形量がフォトスペーサの高さの20%になるまで変形するように荷重した際の塑性変形率はフォトスペーサの高さの4%であった。この結果を下記表1に示す。
Example 6
Photo spacers were formed on the color filters with ITO in the same manner as in Example 1 except that the photosensitive resin composition (F) was used instead of the photosensitive resin composition (A). In order to make the shape of the photo spacer the same as in Example 1, the exposure gap was 100 μm and the exposure amount was 100 mJ. As a result of evaluating the produced photospacer by the same method as in Example 1, the elastic recovery rate when it became the smallest in the pressure range of 0.2 to 0.8 mN / μm 2 was 74%. Further, the plastic deformation rate when the load was applied so that the total deformation amount was 20% of the height of the photo spacer was 4% of the height of the photo spacer. The results are shown in Table 1 below.
また、実施例1と同様にして液晶表示装置を組み立てたところ、得られた液晶表示装置は均一なセルギャップを有するため、表示ムラはなかった。また、カラーフィルタ面に圧力を加えても、表示ムラは発生しなかった。 Further, when the liquid crystal display device was assembled in the same manner as in Example 1, the obtained liquid crystal display device had a uniform cell gap, so there was no display unevenness. Further, display unevenness did not occur even when pressure was applied to the color filter surface.
比較例1
感光性樹脂組成物(A)の代わりに感光性樹脂組成物(G)を用いる以外は実施例1と同様にしてITO付きカラーフィルタ上にフォトスペーサを形成した。尚、フォトスペーサの形状を実施例1と同等にするため、露光ギャップ100μm、露光量は200mJで行った。作製したフォトスペーサ−を実施例1と同様の方法で評価した結果、表1に示した通り、0.2〜0.8mN/μm2の圧力範囲での最も小さくなる時の弾性復元率は58%であった。また、総変形量がフォトスペーサの高さの20%になるまで変形するように荷重した際の塑性変形率はフォトスペーサの高さの9%であった。
Comparative Example 1
Photo spacers were formed on the color filters with ITO in the same manner as in Example 1 except that the photosensitive resin composition (G) was used instead of the photosensitive resin composition (A). In order to make the shape of the photo spacer the same as in Example 1, the exposure gap was 100 μm and the exposure amount was 200 mJ. As a result of evaluating the produced photospacer by the same method as in Example 1, as shown in Table 1, the elastic recovery rate at the time of the smallest pressure range of 0.2 to 0.8 mN / μm 2 is 58. %Met. Further, the plastic deformation ratio when the load was applied so that the total deformation amount was 20% of the height of the photospacer was 9% of the height of the photospacer.
また、同様にして5μmの高さを有するフォトスペーサ付きカラーフィルタとTFT基板とを位置合わせして接合し、間隙に液晶材料を注入して、液晶表示装置を作成した。 Similarly, a color filter with a photo spacer having a height of 5 μm and a TFT substrate were aligned and joined, and a liquid crystal material was injected into the gap to produce a liquid crystal display device.
得られた液晶表示装置はカラーフィルタ面に圧力を加えたときに、表示ムラが発生した。 In the obtained liquid crystal display device, display unevenness occurred when pressure was applied to the color filter surface.
比較例2
感光性樹脂組成物(A)の代わりに感光性樹脂組成物(H)を用いる以外は実施例1と同様にしてITO付きカラーフィルタ上にフォトスペーサを形成した。尚、フォトスペーサの形状を実施例1と同等にするため、露光ギャップ100μm、露光量は200mJで行った。作製したフォトスペーサ−を実施例1と同様の方法で評価した結果、0.2〜0.8mN/μm2の圧力範囲での最も小さくなる時の弾性復元率は57%であった。また、総変形量がフォトスペーサの高さの20%になるまで変形するように荷重した際の塑性変形率はフォトスペーサの高さの10%であった。この結果を下記表1に示す。
Comparative Example 2
Photo spacers were formed on the color filters with ITO in the same manner as in Example 1 except that the photosensitive resin composition (H) was used instead of the photosensitive resin composition (A). In order to make the shape of the photo spacer the same as in Example 1, the exposure gap was 100 μm and the exposure amount was 200 mJ. As a result of evaluating the produced photospacer by the same method as in Example 1, the elastic recovery rate when it became the smallest in the pressure range of 0.2 to 0.8 mN /
また、同様にして5μmの高さを有するフォトスペーサ付きカラーフィルタとTFT基板とを位置合わせして接合し、間隙に液晶材料を注入して、液晶表示装置を作成した。 Similarly, a color filter with a photo spacer having a height of 5 μm and a TFT substrate were aligned and joined, and a liquid crystal material was injected into the gap to produce a liquid crystal display device.
得られた液晶表示装置はカラーフィルタ面に圧力を加えたときに、表示ムラが発生した。
本発明は、特に大画面の液晶表示装置のフォトスペーサとして有用である。 The present invention is particularly useful as a photospacer for a large-screen liquid crystal display device.
1…フォトスペーサ付きカラーフィルタ、2…基板、3…ブラックマトリックス、4…着色層、4R…赤色着色層、4G…緑色着色層、4B…青色着色層、5…フォトスペーサ、6…カラーフィルタ
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