JP2005279248A - Circulatory organ function measuring instrument - Google Patents

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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a circulatory organ function measuring instrument capable of highly precisely measuring the functions of the circulatory organ such as the arteriosclerosis. <P>SOLUTION: This circulatory organ function measuring instrument extracts a difference (width) W1 between compressive pressure p1 having an amplitude value r1 of a certain pulse wave and a boundary value pα in a region P1 of high pressure side compression in an envelope and a difference (width) W2 between compressive pressure p2 having an amplitude value f2 different from the amplitude value r1 and the boundary value pα in a region P2 of low pressure side compression as feature quantities based on the physical characteristics of a person to be measured. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、生体から得られる脈波に基づいて生体の状態を解析する循環器機能測定装置に関する。   The present invention relates to a circulatory function measuring device that analyzes a state of a living body based on a pulse wave obtained from the living body.

生体は、心臓が律動的に血液を圧し出すことにより動脈中の圧力に変動(脈拍)が生じる。従来、この脈拍によって生じる振動(脈波)の変化(特徴量)を利用して動脈硬化等の循環器機能の状態を検査する技術が知られている。   In the living body, fluctuation (pulse) occurs in the pressure in the artery as the heart rhythmically pumps out blood. 2. Description of the Related Art Conventionally, a technique for inspecting a state of a circulatory function such as arteriosclerosis using a change (feature amount) of vibration (pulse wave) generated by a pulse is known.

その技術の一つとして、脈波の検出箇所に加える外圧を変化させたときに、例えば脈波の振幅値が変化することを利用して動脈硬化度に関連する脈波の特徴量を抽出することで、動脈硬化の進行状況を検査するものが知られている(例えば、下記特許文献1参照)。   As one of the techniques, when the external pressure applied to the detection location of the pulse wave is changed, for example, the feature value of the pulse wave related to the degree of arteriosclerosis is extracted by using the change of the amplitude value of the pulse wave. Thus, there is known a technique for inspecting the progress of arteriosclerosis (for example, see Patent Document 1 below).

下記特許文献1には、次のような技術が開示されている。すなわち、圧迫圧力を所定の目標圧迫圧力まで昇圧した後、その圧迫圧力を緩やかに減圧させる過程で脈波の振幅を逐次検出し、圧迫圧力と脈波の振幅との関係を導出する。この圧迫圧力と脈波の振幅との関係は、圧迫圧力が平均血圧値と略一致するときに脈波の振幅値が最大となる包絡線を描くものとなる。そして、図42に示すように、この包絡線において最高血圧値に対応する点と最大振幅値の63.2%の振幅値をとる点とを結ぶ直線の傾斜角度θを1つ導出し、この傾斜角度θの大小に応じて被測定者の動脈硬化度を決定したり、図43に示すように、最大振幅値の90%の振幅値を取る2つの圧迫圧力の差(幅)Wと最大振幅値Hとの比に応じて被測定者の動脈硬化度を決定したりする技術が開示されている。
特許第2938238号公報
The following technique is disclosed in Patent Document 1 below. That is, after increasing the compression pressure to a predetermined target compression pressure, the amplitude of the pulse wave is sequentially detected in the process of gradually reducing the compression pressure, and the relationship between the compression pressure and the amplitude of the pulse wave is derived. The relationship between the compression pressure and the amplitude of the pulse wave draws an envelope that maximizes the amplitude value of the pulse wave when the compression pressure substantially matches the average blood pressure value. Then, as shown in FIG. 42, one inclination angle θ of a straight line connecting a point corresponding to the maximum blood pressure value and a point having an amplitude value of 63.2% of the maximum amplitude value in this envelope is derived, The degree of arteriosclerosis of the measurement subject is determined according to the magnitude of the inclination angle θ, or the difference (width) W between the two compression pressures taking the amplitude value of 90% of the maximum amplitude value and the maximum as shown in FIG. A technique for determining the degree of arteriosclerosis of a measurement subject according to a ratio with the amplitude value H is disclosed.
Japanese Patent No. 2938238

しかしながら、前述の各従来技術には、循環器機能、特に動脈硬化の測定の精度を向上させる余地があると考えられる。   However, it is considered that each of the above-described conventional techniques has room for improving the accuracy of measurement of the circulatory function, particularly arteriosclerosis.

すなわち、一般に脈波には循環器機能に関する様々な情報、例えば血管の状態や心臓の状態を示す情報が含まれている。血管を例に挙げた場合、血管に作用する圧力を変化させる過程での血管の容積変化に着目したとき、図10に示すように、一般的にはその血管の容積変化率は一定とはならずに圧力に応じて変化するものとなる。特に、血管に作用する圧力が小さい状態と、血管に作用する圧力が大きい状態とでは、血管の容積変化率が大きく異なる。これは、血管が内膜、中膜及び外膜の、それぞれ弾性特性の異なる3層構造を有しており、前記圧力が小さい状態では、血管壁の伸展性は内膜と中膜の特性に依存し、前記圧力が大きい状態では、血管壁の伸展性は外膜の特性に依存するというように、血管に作用する圧力に応じて伸展性に関わる組織が異なるためである。   That is, in general, the pulse wave includes various information related to the circulatory function, for example, information indicating the state of the blood vessel and the state of the heart. In the case of a blood vessel as an example, when focusing on the change in volume of the blood vessel in the process of changing the pressure acting on the blood vessel, as shown in FIG. 10, generally, the volume change rate of the blood vessel is not constant. Without changing depending on the pressure. In particular, the volume change rate of the blood vessel is greatly different between a state where the pressure acting on the blood vessel is small and a state where the pressure acting on the blood vessel is large. This is because the blood vessel has a three-layer structure with different elastic properties of the intima, media and adventitia, and in the state where the pressure is small, the extensibility of the blood vessel wall is in the properties of the intima and media. This is because, in a state where the pressure is large, the extensibility of the blood vessel wall depends on the characteristics of the outer membrane, and the tissue related to the extensibility differs depending on the pressure acting on the blood vessel.

したがって、前記従来技術(図42,図43)のように、単に或る圧迫圧力時の1つの特徴量(前記傾きθ)や、包絡線全体を総括するような1つの特徴量(前記幅W)のみを用いて動脈硬化の測定を行う方法では、例えば血管の内膜や中膜に異常を来しているのか、血管の外膜に異常を来しているのかを把握することが困難であり、圧迫圧力に応じて様々な性質を示す血管の情報を十分に得られるとは言い難い。   Therefore, as in the prior art (FIGS. 42 and 43), only one feature amount (the inclination θ) at a certain compression pressure or one feature amount (the width W) that summarizes the entire envelope. ) Is a method for measuring arteriosclerosis using only the above, for example, it is difficult to grasp whether an abnormality is present in the intima and media of the blood vessel or an abnormality in the outer membrane of the blood vessel. It is difficult to say that sufficient information on blood vessels showing various properties can be obtained according to the compression pressure.

また、被測定者の身体的特徴に適した循環器機能の測定を行うことができれば、好適である。   In addition, it is preferable if the cardiovascular function suitable for the physical characteristics of the measurement subject can be measured.

本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、被測定者の身体的特徴に適した、動脈硬化を始めとする循環器機能の測定をより高精度に行うことのできる循環器機能測定装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of such circumstances, and is suitable for the physical characteristics of a person to be measured and capable of measuring cardiovascular function including arteriosclerosis with higher accuracy. It aims at providing a function measuring device.

上述の目的を達成するために、本発明の第1の手段に係る循環器機能測定装置は、被測定者の身体の所定部位を圧迫する圧力印加手段と、前記圧力印加手段による圧迫圧力を検出する圧力検出手段と、検出される圧迫圧力に基づき、前記圧力印加手段による圧迫圧力を変化させる圧力制御手段と、検出される圧迫圧力に基づき、圧迫圧力を変化させる過程で前記所定部位に生じる脈波の大きさに関する脈波情報を検出する脈波検出手段と、検出される脈波情報とその検出時の圧迫圧力に係る圧迫圧力情報とを対応付けて記憶する脈波情報記憶手段と、前記脈波情報記憶手段に記憶された脈波情報と前記圧迫圧力情報との対応関係に基づいて形成される包絡線を、所定の圧迫圧力を境界として複数の領域に分割するとともに、前記包絡線全体を1つの領域としてみたときのその全体領域と前記分割された各分割領域とのうち少なくとも2つの領域から当該領域の範囲内であって前記包絡線の形状の特徴を示す特徴量をそれぞれ抽出する特徴量抽出手段と、抽出された各特徴量に基づき循環器機能の判定を行う循環器機能判定手段と、前記循環器機能判定手段の判定結果を表示する表示手段と、被測定者の身体的特性を入力する入力手段と、入力された身体的特性に基づいて、前記境界値の設定及び抽出する特徴量の種類を含む特徴量の抽出方法を設定する第2の抽出方法設定手段とを備え、前記特徴量抽出手段は、前記第2の抽出方法設定手段により設定された特徴量の抽出方法に従って前記特徴量を抽出することを特徴とする。   In order to achieve the above-mentioned object, a circulatory function measuring device according to the first means of the present invention detects a pressure application means for compressing a predetermined part of the body of a person to be measured, and a compression pressure by the pressure application means. Pressure detecting means that performs pressure control means that changes the compression pressure by the pressure application means based on the detected compression pressure, and a pulse that occurs in the predetermined site in the process of changing the compression pressure based on the detected compression pressure Pulse wave detection means for detecting pulse wave information relating to the magnitude of the wave, pulse wave information storage means for storing the detected pulse wave information in association with the compression pressure information relating to the compression pressure at the time of detection, and The envelope formed based on the correspondence between the pulse wave information stored in the pulse wave information storage means and the compression pressure information is divided into a plurality of regions with a predetermined compression pressure as a boundary, and the entire envelope The A feature quantity that extracts a feature quantity that indicates a feature of the shape of the envelope within at least two areas of the entire area and each of the divided areas when viewed as one area. Extraction means, circulatory function determination means for determining circulatory function based on each extracted feature quantity, display means for displaying the determination result of the circulatory function determination means, and physical characteristics of the subject to be measured Input means for input, and second extraction method setting means for setting a feature value extraction method including the boundary value setting and the type of feature value to be extracted based on the input physical characteristics, The feature quantity extracting means extracts the feature quantity according to the feature quantity extraction method set by the second extraction method setting means.

このような循環器機能測定装置及び循環器機能測定方法においては、身体的特性に基づいて境界値の設定及び抽出する特徴量の種類を含む特徴量の抽出方法が設定され、脈波情報と前記圧迫圧力情報との対応関係に基づいて形成される包絡線を、所定の圧迫圧力を境界として複数の領域に分割するとともに、前記包絡線全体を1つの領域としてみたときのその全体領域と前記分割された各分割領域とのうち少なくとも2つの領域から当該領域の範囲内であって前記包絡線の形状の特徴を示す特徴量をそれぞれ抽出し、抽出した各特徴量に基づき循環器機能の判定を行う。このため、被測定者の身体的特徴に適した、動脈硬化を始めとする循環器機能の測定をより高精度に行うことができる。   In such a circulatory function measuring device and a circulatory function measuring method, a feature value extraction method including setting of boundary values and types of feature values to be extracted is set based on physical characteristics, and pulse wave information and the above-mentioned The envelope formed based on the correspondence relationship with the compression pressure information is divided into a plurality of regions with a predetermined compression pressure as a boundary, and the entire region and the division when the entire envelope is viewed as one region Each of the divided areas is extracted from at least two of the divided areas, and the feature quantity indicating the feature of the shape of the envelope is extracted, and the cardiovascular function is determined based on the extracted feature quantities. Do. For this reason, the measurement of the cardiovascular function including arteriosclerosis suitable for the physical characteristics of the measurement subject can be performed with higher accuracy.

(第1の実施形態)
まず、本発明に係る循環器機能測定装置を用いた循環器機能測定方法について説明する。図1〜図5は、その循環器機能測定方法を説明するための図である。
(First embodiment)
First, a circulatory function measuring method using the circulatory function measuring apparatus according to the present invention will be described. 1 to 5 are diagrams for explaining the cardiovascular function measurement method.

本実施形態の循環器機能測定方法においては、まず、図1に示すように、例えばゴム製の袋状のカフ1を被測定者の例えば上腕部に巻回した状態で取り付け、カフ1内に空気を供給し、上腕部(上腕動脈)を圧迫していく。そして、そのカフ1内の気圧(以下、圧迫圧力という)が被測定者の予想される最高血圧より高い所定の圧力値に達すると、圧迫圧力の微速減圧を行う。   In the cardiovascular function measurement method of the present embodiment, first, as shown in FIG. 1, for example, a rubber bag-like cuff 1 is attached while being wound around, for example, the upper arm of the person to be measured. Air is supplied and the upper arm (brachial artery) is compressed. When the atmospheric pressure in the cuff 1 (hereinafter referred to as compression pressure) reaches a predetermined pressure value that is higher than the maximum blood pressure expected by the person to be measured, the compression pressure is slightly reduced.

図2は、上腕動脈を圧迫する圧迫圧力の変化を示すグラフであり、横軸は、カフ1による加圧の開始からの経過時間であり、縦軸は、圧迫圧力である。図2の波形201が、圧迫圧力が前記所定の圧力値に達するまでの圧迫圧力の変化を示し、図2の波形202が、微速減圧時における圧迫圧力の変化を示す。   FIG. 2 is a graph showing changes in the compression pressure for compressing the brachial artery, where the horizontal axis is the elapsed time from the start of pressurization by the cuff 1, and the vertical axis is the compression pressure. A waveform 201 in FIG. 2 shows a change in the compression pressure until the compression pressure reaches the predetermined pressure value, and a waveform 202 in FIG. 2 shows a change in the compression pressure at the time of slow depressurization.

このようにしてカフ1の微速減圧を行うと、図2に示すように、圧迫圧力が微速減圧される過程で脈波203が生じる。この脈波203の振幅値を、波形202に対応する圧力信号から検出する。図3は、微速減圧過程において逐次検出される心拍毎の脈波の振幅値が圧迫圧力の変化に応じて時系列的に変化していく様子を示すグラフであり、図3に示すように、カフ1内の圧力が変化していくに従って、検出される脈波の振幅値も変化していき、脈波の振幅値は特徴的な変化を示し、山形の包絡線を描く。   When the cuff 1 is depressurized at a low speed in this way, as shown in FIG. 2, a pulse wave 203 is generated in the process of depressurizing the compression pressure very slowly. The amplitude value of the pulse wave 203 is detected from the pressure signal corresponding to the waveform 202. FIG. 3 is a graph showing how the amplitude value of the pulse wave for each heartbeat sequentially detected in the slow depressurization process changes in time series according to the change in the compression pressure. As shown in FIG. As the pressure in the cuff 1 changes, the amplitude value of the detected pulse wave also changes. The amplitude value of the pulse wave shows a characteristic change and draws a mountain-shaped envelope.

図4は、上腕動脈を圧迫するカフ1の微速減圧過程において得られる心拍毎の脈波の最大振幅値を時系列的(すなわち圧迫圧力に応じて並べた時)に得られる包絡線を示すグラフである。例えば被測定者の最高血圧及び最低血圧を含む圧迫圧力の所定範囲において一定速度で減圧したときに得られる圧力信号から脈波の振幅値を抽出して時系列的に(圧迫圧力の圧力値に応じて)並べると、図4に示すような山形の包絡線206が得られ、脈波の振幅値は圧迫圧力の変化に伴って変化する。この包絡線206は、個人によって特徴的な形状を示し、さらには各種疾患によってその形状が変化することが知られており、図5(a)〜(e)にその一例を示す。   FIG. 4 is a graph showing an envelope obtained in time series (that is, when arranged in accordance with the compression pressure) the maximum amplitude value of the pulse wave for each heartbeat obtained in the slow depressurization process of the cuff 1 compressing the brachial artery. It is. For example, the amplitude value of the pulse wave is extracted from the pressure signal obtained when the pressure is reduced at a constant speed within a predetermined range of the compression pressure including the maximum blood pressure and the minimum blood pressure of the measurement subject, and time-series (to the pressure value of the compression pressure) When aligned, a mountain-shaped envelope 206 as shown in FIG. 4 is obtained, and the amplitude value of the pulse wave changes with the change of the compression pressure. The envelope 206 is known to have a characteristic shape depending on the individual, and furthermore, the shape is known to change depending on various diseases, and examples thereof are shown in FIGS.

圧迫圧力の変化に応じた脈波の振幅値の変化(包絡線の形状)は、圧迫圧力の変化に伴う血管の容積変化、延いては、血管の実際の力学的な特性を反映していることから、特に動脈硬化の程度(進行状況)を示すものと考えられる。従って、包絡線の形状についての特徴を数値化し、その数値化された特徴量に基づいて、動脈硬化度を主とする循環器機能を測定できると考えられる。   The change in the amplitude value of the pulse wave according to the change in the compression pressure (the shape of the envelope) reflects the change in the volume of the blood vessel accompanying the change in the compression pressure, and thus the actual mechanical characteristics of the blood vessel. Therefore, it is considered that the degree of arteriosclerosis (progress status) is particularly shown. Therefore, it is considered that the features of the envelope shape can be digitized and the cardiovascular function mainly including the degree of arteriosclerosis can be measured based on the digitized feature amount.

例えば、図5(a)は、健常者の場合の一例を示し、図5(c)の形状パターンは、図5(a)の形状パターンより圧迫圧力が変化した時の血管の容積変化が少ないため、動脈硬化が進行しているか被測定者が高齢であると考えられる。また、図5(b)は、低血圧(最高血圧が低い状態(例えば100以下の状態))の場合もしくは血管が柔らかい(血管壁の柔軟性及び内圧に起因する外圧に応じた血管壁の追従性の少なくとも一方を含む)場合の包絡線の一例を示し、図5(d)は、心臓に何らかの疾患を有しているものと考えられる場合の包絡線の一例を示し、図5(e)は、高血圧であり且つ動脈硬化が進行しているものと考えられる場合もしくは高齢である場合の包絡線の一例を示す。   For example, FIG. 5A shows an example of a healthy person, and the shape pattern of FIG. 5C has less change in the volume of the blood vessel when the compression pressure changes than the shape pattern of FIG. 5A. Therefore, it is considered that arteriosclerosis is progressing or the subject is elderly. FIG. 5B shows a case where blood pressure is low (when the maximum blood pressure is low (for example, a state of 100 or less)) or when the blood vessel is soft (the blood vessel wall is flexible and the blood vessel follows the external pressure due to the internal pressure). FIG. 5 (d) shows an example of an envelope when it is considered that the heart has some disease, and FIG. 5 (e) Shows an example of an envelope when the blood pressure is high blood pressure and arteriosclerosis is considered to be progressing or when the patient is elderly.

本発明者は、このような包絡線を1つ又は複数の圧迫圧力を境界として複数の領域に分割し、各領域における圧迫圧力帯(圧迫圧力の範囲)で特徴量をそれぞれ抽出し、これら複数の特徴量を用いて動脈硬化を主とする循環器機能の測定を行うと、高精度な測定を行うことができることを見出した。以下、この点について説明する。図6〜図8は、本実施形態の循環器機能測定方法において採用する特徴量に関する説明を行うための図である。   The present inventor divides such an envelope into a plurality of regions with one or a plurality of compression pressures as boundaries, and extracts feature amounts in the compression pressure bands (compression pressure ranges) in each region, respectively. It was found that a highly accurate measurement can be performed by measuring the cardiovascular function mainly including arteriosclerosis using the feature amount. Hereinafter, this point will be described. 6-8 is a figure for demonstrating regarding the feature-value employ | adopted in the circulatory-function measurement method of this embodiment.

本実施形態においては、脈波の振幅値が最大となる圧迫圧力を境界値として、その境界値より高圧側の圧迫圧力帯(以下、高圧側圧迫圧力帯P1という)に対応する領域と低圧側の圧迫圧力帯(以下、低圧側圧迫圧力帯P2という)に対応する領域とに分割し、各圧迫圧力帯P1,P2においてそれぞれ循環器機能を測定するための特徴量を得るようにしている。   In the present embodiment, the compression pressure at which the amplitude value of the pulse wave is maximized is defined as a boundary value, and the region corresponding to the compression pressure zone on the high pressure side from the boundary value (hereinafter referred to as the high pressure compression pressure zone P1) and the low pressure side. Are divided into regions corresponding to the compression pressure zone (hereinafter referred to as the low-pressure compression zone P2), and feature quantities for measuring the circulatory function in the respective compression pressure zones P1 and P2 are obtained.

すなわち、図6は、包絡線における高圧側圧迫圧力帯P1の領域において、或る脈波の振幅値r1をとる圧迫圧力p1と境界値pαとの差(幅)W1と、低圧側圧迫圧力帯P2において、前記振幅値r1と異なる振幅値r2をとる圧迫圧力p2と前記境界値pαとの差(幅)W2とを特徴量として抽出することを示す図である。   That is, FIG. 6 shows the difference (width) W1 between the compression pressure p1 that takes an amplitude value r1 of a certain pulse wave and the boundary value pα in the region of the high pressure compression pressure zone P1 in the envelope, and the low pressure compression pressure zone. In P2, it is a figure which shows extracting the compression pressure p2 which takes the amplitude value r2 different from the said amplitude value r1, and the difference (width) W2 of the said boundary value p (alpha) as a feature-value.

また、図7は、包絡線における高圧側圧迫圧力帯P1の領域において、脈波の振幅値がr3、圧迫圧力がp3となる点における傾きθ1と、低圧側圧迫圧力帯P2の領域において、脈波の振幅値r4(≠r3)、圧迫圧力がp4となる点における傾きθ2とを特徴量として抽出することを示す図である。   FIG. 7 shows the slope θ1 at the point where the amplitude value of the pulse wave is r3 and the compression pressure is p3 in the region of the high pressure side compression pressure zone P1 in the envelope, and the pulse in the region of the low pressure side compression pressure zone P2. It is a figure which shows extracting the amplitude value r4 (≠ r3) of a wave, and inclination (theta) 2 in the point where compression pressure becomes p4 as a feature-value.

また、図8は、包絡線における高圧側圧迫圧力帯P1の領域において、或る脈波の振幅値r5,r6をとる圧迫圧力p5,p6の圧力差t1と、低圧側圧迫圧力帯P2の領域において、前記振幅値r5,r6と異なる振幅値r7,r8をとる圧迫圧力p7,p8の圧力差t2とを特徴量として抽出することを示す図である。   FIG. 8 shows the pressure difference t1 between the compression pressures p5 and p6 that take amplitude values r5 and r6 of a certain pulse wave and the region of the low pressure compression pressure zone P2 in the region of the high pressure compression pressure zone P1 in the envelope. FIG. 5 shows that the pressure difference t2 between the compression pressures p7 and p8 having amplitude values r7 and r8 different from the amplitude values r5 and r6 is extracted as a feature amount.

なお、図6〜図8において、各特徴量W1,W2,θ1,θ2,t1,t2と対応する脈波の振幅値r1〜r8は、最大振幅値rmaxにそれぞれ或る割合が乗算された値であり、この割合は予め統計により導出される。   6 to 8, the amplitude values r1 to r8 of the pulse waves corresponding to the feature amounts W1, W2, θ1, θ2, t1, and t2 are values obtained by multiplying the maximum amplitude value rmax by a certain ratio, respectively. This ratio is derived beforehand by statistics.

ここで、循環器機能を測定するための特徴量を得るべく、包絡線を複数の領域に分割する際の境界値を、脈波の振幅値が最大となる圧迫圧力に設定している理由について説明する。   Here, in order to obtain a feature value for measuring the circulatory function, the boundary value when dividing the envelope into a plurality of regions is set to the compression pressure at which the amplitude value of the pulse wave is maximized. explain.

血管を圧迫すると、血管壁には、血液からの圧力(内圧)と外圧(圧迫圧力)が加わることとなる。ここで、圧迫圧力が平均血圧と略一致するとき、血管壁に加わる平均的な内外圧の圧力差(平均血圧−圧迫圧力)は略0となり、無負荷状態となる。このとき、血管のコンプライアンス(脈動に対する血管壁の追従性)が最大となり、一定の脈圧に対する血管の容積変化量は最大となるため、脈波の振幅値が最大となる。   When a blood vessel is compressed, pressure (internal pressure) and external pressure (compression pressure) from blood are applied to the blood vessel wall. Here, when the compression pressure substantially coincides with the average blood pressure, the pressure difference between the average internal and external pressures applied to the blood vessel wall (average blood pressure-compression pressure) is substantially 0, and the state becomes no load. At this time, the compliance of the blood vessel (followability of the blood vessel wall with respect to the pulsation) is maximized, and the amount of change in the volume of the blood vessel with respect to a certain pulse pressure is maximized, so that the amplitude value of the pulse wave is maximized.

したがって、図9に示すように、脈波の振幅値が最大となる圧迫圧力は平均血圧と略一致する。また、図9に示す包絡線において、平均血圧より左側の領域は、圧迫圧力が平均血圧より大きい領域であり、平均血圧より右側の領域は、圧迫圧力が平均血圧より小さい領域である。   Therefore, as shown in FIG. 9, the compression pressure at which the amplitude value of the pulse wave becomes the maximum substantially matches the average blood pressure. In the envelope shown in FIG. 9, the region on the left side of the average blood pressure is a region where the compression pressure is greater than the average blood pressure, and the region on the right side of the average blood pressure is a region where the compression pressure is less than the average blood pressure.

図10は、圧力差(平均血圧−圧迫圧力)に応じた血管の圧迫部位における容積変化を示すグラフであり、横軸が血管内外圧力差、縦軸が血管の容積である。   FIG. 10 is a graph showing a change in volume at the compression site of the blood vessel according to the pressure difference (mean blood pressure−compression pressure), where the horizontal axis represents the intravascular / external pressure difference and the vertical axis represents the blood vessel volume.

図10に示すように、圧力差が0となる点、すなわち血管壁に作用する合力(血液からの圧力(内圧)と外圧(圧迫圧力)との合力)の向きが変化する点を境として、血管の容積変化特性が大きく異なる。   As shown in FIG. 10, at the point where the pressure difference becomes 0, that is, at the point where the direction of the resultant force acting on the blood vessel wall (the resultant force of the pressure from the blood (internal pressure) and the external pressure (compression pressure)) changes, The volume change characteristics of blood vessels are greatly different.

したがって、脈波の振幅値が最大となる圧迫圧力、すなわち平均血圧を境界として包絡線を複数の領域に分割し、各領域からそれぞれ特徴量を抽出することで、血管壁の状態を該血管壁に作用する力(合力)の向きに応じて検出することができる。よって、従来技術のように単に包絡線全体で1つの特徴量しか得ない場合に比して、動脈硬化の進行状況をより精度よく把握することができる。   Therefore, by dividing the envelope into a plurality of regions with the compression pressure that maximizes the amplitude value of the pulse wave, that is, the average blood pressure as a boundary, and extracting the feature amount from each region, the state of the blood vessel wall can be determined. Can be detected according to the direction of the force (combined force) acting on the. Therefore, it is possible to grasp the progress of arteriosclerosis more accurately than when only one feature amount is obtained for the entire envelope as in the prior art.

以上のようにして得た特徴量、すなわち幅(W1,W2)、傾き(θ1,θ2)又は時間(t1,t2)を、下記式(1)における(X,Y)に代入することで導出される判定値Qにより、動脈硬化を主とする循環器機能の測定を行う。
Q=a×X+b×Y+c ・・・(1)
なお、a,b,cは定数であり、統計に基づいて設定される値である。
Derived by substituting the characteristic quantities obtained as described above, that is, the width (W1, W2), the inclination (θ1, θ2) or the time (t1, t2) into (X, Y) in the following equation (1). The circulatory function mainly including arteriosclerosis is measured based on the determination value Q.
Q = a * X + b * Y + c (1)
In addition, a, b, and c are constants and are values set based on statistics.

次に、以上のような循環器機能測定方法を実行する第1の実施形態に係る循環器機能測定装置100の構成を図1を参照して説明する。   Next, the configuration of the circulatory function measuring apparatus 100 according to the first embodiment for executing the above circulatory function measuring method will be described with reference to FIG.

図1に示すように、本実施形態の循環器機能測定装置100は、カフ1、圧力制御部2、圧力検出部3、脈波検出部4、制御部5、及び循環器機能表示部6を備える。カフ1は、前述のように例えば被測定者の上腕部に巻回した状態で取り付けられるものである。圧力制御部2は、カフ1を加圧するための加圧ポンプおよびカフ1を減圧するための排気弁を備え、制御部5からの制御信号に応じてカフ1の加減圧を行い、被測定者の上腕部への圧迫圧力を調整するものである。圧力検出部3は、例えば図略の圧力センサとA/D変換器とを備え、カフ1の圧力をデジタル信号で示した圧力信号を、脈波検出部4及び制御部5へ出力する。脈波検出部4は、例えば所定のフィルタ回路を備え、例えば圧力検出部3から出力された圧力信号から直流成分等、所定の周波数成分を除去することにより脈波信号を生成し、生成された脈波信号から脈波の振幅を抽出するものである。   As shown in FIG. 1, the circulatory function measuring apparatus 100 according to the present embodiment includes a cuff 1, a pressure control unit 2, a pressure detection unit 3, a pulse wave detection unit 4, a control unit 5, and a circulatory function display unit 6. Prepare. As described above, the cuff 1 is attached in a state of being wound around the upper arm portion of the measurement subject, for example. The pressure control unit 2 includes a pressurizing pump for pressurizing the cuff 1 and an exhaust valve for depressurizing the cuff 1, performs pressure increase / decrease of the cuff 1 according to a control signal from the control unit 5, and measures the subject. This adjusts the pressure applied to the upper arm. The pressure detector 3 includes, for example, an unillustrated pressure sensor and an A / D converter, and outputs a pressure signal indicating the pressure of the cuff 1 as a digital signal to the pulse wave detector 4 and the controller 5. The pulse wave detection unit 4 includes, for example, a predetermined filter circuit, and generates a pulse wave signal by removing a predetermined frequency component such as a direct current component from the pressure signal output from the pressure detection unit 3, for example. The amplitude of the pulse wave is extracted from the pulse wave signal.

制御部5は、循環器機能測定装置100全体の動作を司るもので、例えば循環器機能測定装置100の動作を制御するための制御プログラムや循環器機能の状態を判定するための判定プログラム等を記憶するROM(Read Only Memory)、プログラムの実行中や実行後に生じるデータを一時的に保管するRAM(Random Access Memory)、及び制御プログラム等をROMから読み出して実行するCPU(Central Processing Unit)等から構成
される。
The control unit 5 controls the overall operation of the circulatory function measuring apparatus 100. For example, a control program for controlling the operation of the circulatory function measuring apparatus 100, a determination program for determining the state of the circulatory function, etc. ROM (Read Only Memory) to be stored, RAM (Random Access Memory) that temporarily stores data generated during or after execution of the program, CPU (Central Processing Unit) that reads and executes control programs from the ROM, etc. Composed.

また、前述のような動脈硬化を主とする循環器機能の測定を行うべく、制御部5は、機能的に、脈波検出時圧力算出部51と、脈波データ記憶部52と、特徴量抽出圧力帯導出部53と、特徴量抽出部54と、循環器機能判定部55とを有する。   In addition, in order to measure the circulatory function mainly of arteriosclerosis as described above, the control unit 5 functionally includes a pulse wave detection pressure calculation unit 51, a pulse wave data storage unit 52, and a feature amount. The extraction pressure zone deriving unit 53, the feature amount extracting unit 54, and the circulatory function determining unit 55 are included.

脈波検出時圧力算出部51は、圧力検出部3及び脈波検出部4から所定の周期で出力される圧迫圧力と脈波の振幅値とを対応させる、換言すれば、横軸を圧迫圧力、縦軸を脈波の振幅値とする2次元座標系に心拍毎の脈波の最大振幅値がプロットされてなる図4に示すような山形の包絡線206を生成するものである。   The pulse wave detection pressure calculation unit 51 associates the compression pressure output from the pressure detection unit 3 and the pulse wave detection unit 4 with a predetermined period with the amplitude value of the pulse wave, in other words, the horizontal axis represents the compression pressure. A peak-shaped envelope 206 as shown in FIG. 4 in which the maximum amplitude value of the pulse wave for each heartbeat is plotted in a two-dimensional coordinate system with the vertical axis as the amplitude value of the pulse wave is generated.

脈波データ記憶部52は、脈波検出時圧力算出部51で対応付けられた圧迫圧力と脈波の振幅値とをテーブル形式(前記包絡線)で記憶するものである。   The pulse wave data storage unit 52 stores the compression pressure associated with the pulse wave detection pressure calculation unit 51 and the amplitude value of the pulse wave in a table format (the envelope).

特徴量抽出圧力帯導出部53は、予め設定されたプログラムにしたがって、特徴量を抽出するための複数の圧迫圧力帯を設定するものである。本実施形態では、特徴量抽出圧力帯導出部53は、脈波の最大振幅値rmaxをとる圧迫圧力を境界値として、その境界値よ
り高圧側の圧迫圧力帯P1と低圧側の圧迫圧力帯P2(図6〜図8参照)とを設定する。
The feature amount extraction pressure zone deriving unit 53 sets a plurality of compression pressure zones for extracting feature amounts in accordance with a preset program. In the present embodiment, the feature amount extraction pressure band deriving unit 53 uses the compression pressure that takes the maximum amplitude value rmax of the pulse wave as a boundary value, and a compression pressure band P1 on the higher pressure side than the boundary value and a compression pressure band P2 on the lower pressure side. (See FIGS. 6 to 8).

特徴量抽出部54は、特徴量抽出圧力帯導出部53で設定された各圧迫圧力帯P1,P2における前記特徴量(W1,W2)又は(θ1,θ2)又は(t1,t2)を抽出するものである。   The feature quantity extraction unit 54 extracts the feature quantity (W1, W2) or (θ1, θ2) or (t1, t2) in each compression pressure zone P1, P2 set by the feature quantity extraction pressure zone derivation unit 53. Is.

循環器機能判定部55は、例えば動脈硬化、内皮細胞機能障害、高血圧、末梢血管収縮等の循環器機能に関わる状態と、前記特徴量との関係を予め統計的に調査することにより得られた統計データに基づいて、抽出した特徴量に対応して統計的に該当すると推定される循環器機能の状態及びその状態の程度を関連付けた判定テーブルデータを記憶しており、特徴量抽出部54により抽出された特徴量(W1,W2)又は(θ1,θ2)又は(t1,t2)に基づいて、被測定者の循環器機能を判定するものである。循環器機能判定部55は、例えば動脈硬化については、統計データに基づいて得られた、動脈硬化度と前記判定値Qとの関係を示す判定テーブルデータを用いて、抽出した特徴量から前記式(1)により算出される判定値Qに対応する動脈硬化度を導出する。動脈硬化度は、例えば1〜100までの数値で表され、数値が大きいほど動脈硬化が進行していることを示す。   The circulatory function determination unit 55 is obtained by statistically investigating in advance a relationship between a state related to circulatory functions such as arteriosclerosis, endothelial cell dysfunction, hypertension, peripheral vasoconstriction, and the feature amount. Based on the statistical data, it stores determination table data that correlates the state of the circulatory function estimated to be statistically corresponding to the extracted feature amount and the degree of the state. Based on the extracted feature quantity (W1, W2) or (θ1, θ2) or (t1, t2), the cardiovascular function of the measurement subject is determined. For example, for arteriosclerosis, the circulatory organ function determination unit 55 uses the determination table data indicating the relationship between the arteriosclerosis degree and the determination value Q, which is obtained based on statistical data, to calculate the expression from the feature amount. The degree of arteriosclerosis corresponding to the determination value Q calculated by (1) is derived. The degree of arteriosclerosis is expressed by a numerical value from 1 to 100, for example, and the larger the numerical value, the more arteriosclerosis is progressing.

循環器機能表示部6は、例えば液晶表示器等からなる表示装置であり、循環器機能判定部55から出力された判定結果データを表示するものである。本実施形態の循環器機能測定装置100は、例えば循環器機能判定部55により導出された動脈硬化度を示す1〜100までの数値が循環器機能表示部6に表示されるように構成されている。図11は、或る被測定者の動脈硬化度が「65」と測定されたことを示している。   The circulatory function display unit 6 is a display device including a liquid crystal display, for example, and displays the determination result data output from the circulatory function determination unit 55. The circulatory function measuring apparatus 100 of the present embodiment is configured such that, for example, a numerical value from 1 to 100 indicating the degree of arteriosclerosis derived by the circulatory function determining unit 55 is displayed on the circulatory function display unit 6. Yes. FIG. 11 shows that the arteriosclerosis degree of a certain subject was measured as “65”.

次に、上述のように構成された循環器機能測定装置100の動作を説明する。図12は、循環器機能測定装置100の動作の一例を示すフローチャートである。   Next, the operation of the circulatory function measuring device 100 configured as described above will be described. FIG. 12 is a flowchart showing an example of the operation of the circulatory function measuring apparatus 100.

図12に示すように、まず、電源が投入され、図略のスタートスイッチが押下されたことが制御部5によって検出されると、ステップST1において、圧力制御部2は、制御部5からの制御信号に応じてカフ1内に空気を供給し、上腕部に対する圧迫動作を行う。   As shown in FIG. 12, first, when the control unit 5 detects that the power is turned on and a start switch (not shown) is pressed, the pressure control unit 2 controls the control unit 5 in step ST1. In response to the signal, air is supplied into the cuff 1 to perform a compression operation on the upper arm.

次に、ステップST2において、圧力検出部3は、カフ1の圧力が前記所定の圧力、例えば被測定者の予想される最高血圧より高い所定の圧力に達したことを検出すると、制御部5からの制御信号に応じて圧力制御部2によりカフ1の微速減圧を開始する。   Next, in step ST2, when the pressure detection unit 3 detects that the pressure of the cuff 1 has reached the predetermined pressure, for example, a predetermined pressure higher than the expected maximum blood pressure of the measurement subject, the control unit 5 In response to the control signal, the pressure controller 2 starts the slow depressurization of the cuff 1.

次に、ステップST3において、圧力検出部3は、波形202(図2参照)に対応する圧力信号を脈波検出部4へ出力し、脈波検出部4は、図3に示すように、その圧力信号から脈波を検出し、得られた脈波より該脈波の振幅値を検出する。   Next, in step ST3, the pressure detector 3 outputs a pressure signal corresponding to the waveform 202 (see FIG. 2) to the pulse wave detector 4, and the pulse wave detector 4 A pulse wave is detected from the pressure signal, and an amplitude value of the pulse wave is detected from the obtained pulse wave.

次に、ステップST4において、脈波検出時圧力算出部51は、圧力検出部3及び脈波検出部4から所定の周期で出力される圧迫圧力と脈波の振幅値とを対応させ、脈波データ記憶部52は、脈波検出時圧力算出部51で対応付けられた圧迫圧力と脈波の振幅値とをテーブル形式で記憶する。換言すれば、横軸をカフ1の圧迫圧力、縦軸を脈波の振幅値とする2次元座標系に心拍毎の脈波の最大振幅値がプロットされ、図4に示すような山形の包絡線206を生成する。
次に、ステップST5において、特徴量抽出圧力帯導出部53は、予め設定されたプログラムにしたがい、脈波の最大振幅値rmaxをとる圧迫圧力を境界値として、その境界値
より高圧側の圧迫圧力帯P1と低圧側の圧迫圧力帯P2とを設定する。
Next, in step ST4, the pulse wave detection-time pressure calculation unit 51 associates the compression pressure output from the pressure detection unit 3 and the pulse wave detection unit 4 with a predetermined period with the amplitude value of the pulse wave, and the pulse wave The data storage unit 52 stores the compression pressure associated with the pulse wave detection pressure calculation unit 51 and the amplitude value of the pulse wave in a table format. In other words, the maximum amplitude value of the pulse wave for each heartbeat is plotted in a two-dimensional coordinate system in which the horizontal axis is the compression pressure of the cuff 1 and the vertical axis is the amplitude value of the pulse wave, and a mountain-shaped envelope as shown in FIG. A line 206 is generated.
Next, in step ST5, the feature quantity extraction pressure band deriving unit 53 sets a compression pressure that takes the maximum amplitude value rmax of the pulse wave as a boundary value according to a preset program, and a compression pressure higher than the boundary value. A band P1 and a compression pressure band P2 on the low pressure side are set.

次に、ステップST6において、特徴量抽出部54は、特徴量抽出圧力帯導出部53で設定された圧迫圧力帯P1,P2における特徴量(W1,W2)又は(θ1,θ2)又は(t1,t2)をそれぞれ抽出する。   Next, in step ST6, the feature quantity extraction unit 54 uses the feature quantities (W1, W2) or (θ1, θ2) or (t1, θ2) in the compression pressure zones P1, P2 set by the feature quantity extraction pressure zone derivation unit 53. Each t2) is extracted.

次に、ステップST7において、循環器機能判定部53は、前述の式(1)から判定値Qを算出し、前記ROMに記憶されている判定テーブルデータに基づいて、このQの値に関連付けて記憶されている循環器機能の状態が判定結果として読み出される。   Next, in step ST7, the circulatory function determining unit 53 calculates the determination value Q from the above-described equation (1), and associates it with the value of Q based on the determination table data stored in the ROM. The stored state of the circulatory function is read as a determination result.

次に、ステップST8において、圧力制御部2は、制御部5からの制御信号に応じてカフ1内の空気を急速排気し、圧迫圧力が減圧されて被測定者の上腕部に対する圧迫が解除される。そして、ステップST9において、循環器機能判定部55は、読み出した循環器機能の状態についての判定結果データを循環器機能表示部6に出力し、循環器機能表示部6は、循環器機能の状態の判定結果(例えば前述の数値化された動脈硬化度)を表示する。   Next, in step ST8, the pressure control unit 2 rapidly exhausts the air in the cuff 1 in accordance with a control signal from the control unit 5, the compression pressure is reduced, and the compression on the upper arm of the measurement subject is released. The In step ST9, the circulatory function determination unit 55 outputs the read determination result data about the state of the circulatory function to the circulatory function display unit 6, and the circulatory function display unit 6 displays the state of the circulatory function. The determination result (for example, the above-described numerical degree of arteriosclerosis) is displayed.

以上のように、脈波の振幅値が最大となる圧迫圧力を境界値として、包絡線をその境界値より高圧側圧迫圧力帯P1と低圧側圧迫圧力帯P2とに分割し、各圧迫圧力帯P1,P2においてそれぞれ特徴量を得るようにしたので、動脈硬化を主とする循環器機能の測定を高精度で行うことができる。なお、本発明は、境界値として設定する圧迫圧力は、脈波の振幅値が最大となる圧迫圧力に限られるものではない。   As described above, the compression pressure at which the amplitude value of the pulse wave is the maximum is used as a boundary value, and the envelope is divided into the high-pressure compression pressure zone P1 and the low-pressure compression pressure zone P2 from the boundary value. Since the characteristic amounts are obtained in P1 and P2, respectively, the measurement of the circulatory function mainly including arteriosclerosis can be performed with high accuracy. In the present invention, the compression pressure set as the boundary value is not limited to the compression pressure that maximizes the amplitude value of the pulse wave.

また、前記のようにそれぞれ抽出した特徴量から判定値Qを導出し、この判定値Qに基づいて循環器機能の測定を行う形態でも循環器機能の測定を高精度で行うことができるが、各圧迫圧力帯P1,P2からそれぞれ抽出した特徴量を比較することでも循環器機能に関する診断を行うことができる。   In addition, the determination of the circulatory function can be performed with high accuracy even in the form in which the determination value Q is derived from the feature quantities extracted as described above and the measurement of the circulatory function is performed based on the determination value Q. Diagnosis concerning the circulatory function can also be performed by comparing the feature amounts extracted from the compression pressure bands P1 and P2, respectively.

つまり、各圧迫圧力帯P1,P2からそれぞれ抽出した特徴量を比較して、例えば外膜には特に問題はないが、内膜及び中膜の硬化・老化が進行しているとか、全体的に血管の硬化が進行しているとかいった情報を得て、病状の進行具合や血管のどの組織に異常を来しているのか等の診断を行うことができる。   That is, comparing the feature quantities extracted from the compression pressure zones P1 and P2, respectively, for example, there is no particular problem with the outer membrane, but the hardening and aging of the inner membrane and the middle membrane are progressing, Information such as the progress of sclerosis of the blood vessel can be obtained to diagnose the progress of the disease state and which tissue of the blood vessel is abnormal.

また、最大振幅値の90%の振幅値をとる2つの圧迫圧力の差と最大振幅値との比に応じて被測定者の動脈硬化度を決定するというように、最大振幅値と前記2つの圧迫圧力の差(幅)との割合から動脈硬化度を測定する前述の従来技術の場合、前記最大振幅値は、血管の硬さに関係の無い被測定者の筋肉の厚み等の様々な因子にも影響を受けるため、動脈硬化度の測定精度に限界があるが、本実施形態の図6に示す抽出形態にあっては、前記幅W1,W2のみを循環器機能の測定のための特徴量として用いるため、その従来技術より精度よく循環器機能の測定を行うことができる。   Further, the degree of arteriosclerosis of the measurement subject is determined in accordance with the ratio between the difference between the two compression pressures that take 90% of the maximum amplitude value and the maximum amplitude value. In the case of the above-described conventional technique in which the degree of arteriosclerosis is measured from the ratio (width) of the compression pressure, the maximum amplitude value depends on various factors such as the thickness of the measurement subject's muscle not related to the hardness of the blood vessel. However, in the extraction form shown in FIG. 6 of the present embodiment, only the widths W1 and W2 are features for measuring the circulatory function. Since it is used as a quantity, it is possible to measure the circulatory function more accurately than the prior art.

なお、特徴量を抽出する他の抽出形態として、例えば図13に示すように、包絡線における高圧側圧迫圧力帯P1の領域において、或る脈波の振幅値r9をとる圧迫圧力p9と境界値pαとの差(幅)W3と、包絡線の全領域において、前記振幅値r9と異なる振幅r10をとる2つの圧迫圧力p10,p11間の差(幅)W4とを特徴量として抽出するようにしてもよい。この場合、前記高圧側圧迫圧力帯P1の領域と前記包絡線の全領域とが、特許請求の範囲の請求項1における「少なくとも2つの領域」に相当する。   As another extraction form for extracting the feature amount, for example, as shown in FIG. 13, in the region of the high-pressure compression pressure zone P1 in the envelope, a compression pressure p9 and a boundary value taking an amplitude value r9 of a certain pulse wave A difference (width) W3 from pα and a difference (width) W4 between two compression pressures p10 and p11 having an amplitude r10 different from the amplitude value r9 in the entire envelope region are extracted as features. May be. In this case, the region of the high-pressure compression pressure zone P1 and the entire region of the envelope correspond to “at least two regions” in claim 1 of the claims.

(第2の実施形態)
本実施形態の循環器機能測定装置100は、前記第1の実施形態の構成(図1に示す構成)に加えて、検出した脈波の振幅値に基づいて血圧を推定する血圧算出部56と、血圧算出部56により算出された各血圧値を表示する血圧値表示部7とをさらに搭載したものである。なお、その他の部分については、第1の実施形態と略同様であるから、相違点についてのみ説明する。図14は、第2の実施形態の循環器機能測定装置100の構成を説明するためのブロック図である。なお、第1の実施形態と同一の構成については、同一の符号を付している。
(Second Embodiment)
In addition to the configuration of the first embodiment (configuration shown in FIG. 1), the circulatory function measuring apparatus 100 of the present embodiment includes a blood pressure calculation unit 56 that estimates blood pressure based on the detected amplitude value of the pulse wave, The blood pressure value display unit 7 for displaying each blood pressure value calculated by the blood pressure calculation unit 56 is further mounted. Since the other parts are substantially the same as those in the first embodiment, only the differences will be described. FIG. 14 is a block diagram for explaining the configuration of the circulatory function measuring apparatus 100 according to the second embodiment. In addition, the same code | symbol is attached | subjected about the structure same as 1st Embodiment.

詳細には、血圧算出部56は、制御部5内に備えられ、脈波データ記憶部52に記憶された圧迫圧力と脈波の振幅値との関係を示す前記包絡線から最高血圧、最低血圧及び平均血圧を算出するものである。血圧算出部56は、圧迫圧力を微速減圧していく過程で、例えば急激に脈波の振幅値が大きくなる時点(図6の変曲点A)の圧迫圧力を最高血圧とし、包絡線の頂上に対応する圧迫圧力を平均血圧とし、圧迫圧力を微速減圧していく過程で、例えば急激に脈波の振幅値が小さくなる時点(図6の変曲点B)の圧迫圧力を最低血圧とする。   Specifically, the blood pressure calculation unit 56 is provided in the control unit 5 and is based on the envelope indicating the relationship between the compression pressure and the amplitude value of the pulse wave stored in the pulse wave data storage unit 52. And the average blood pressure is calculated. The blood pressure calculation unit 56 sets the compression pressure at the time when the amplitude value of the pulse wave suddenly increases (inflection point A in FIG. 6) as the maximum blood pressure in the process of depressurizing the compression pressure very quickly, and the top of the envelope In the process of reducing the compression pressure very quickly, for example, the compression pressure at the time when the amplitude value of the pulse wave suddenly decreases (inflection point B in FIG. 6) is set as the minimum blood pressure. .

血圧値表示部7は、血圧算出部56により算出された各血圧値(最高血圧、最低血圧及び平均血圧)を表示するものである。なお、血圧値表示部7は、前記循環器機能表示部6と同一の表示装置で構成してもよい。   The blood pressure value display unit 7 displays each blood pressure value (maximum blood pressure, minimum blood pressure, and average blood pressure) calculated by the blood pressure calculation unit 56. The blood pressure value display unit 7 may be configured by the same display device as the circulatory function display unit 6.

次に、上述のように構成された循環器機能測定装置100の動作を説明する。図15は、循環器機能測定装置100の動作の一例を示すフローチャートである。なお、血圧値の測定は、第1の実施形態で説明した循環器機能の判定処理と並行して行われるものであるが、同一説明の重複をできるだけ避けるため、このフローチャートでは、血圧値の測定処理のみを示している。   Next, the operation of the circulatory function measuring device 100 configured as described above will be described. FIG. 15 is a flowchart showing an example of the operation of the circulatory function measuring apparatus 100. The measurement of the blood pressure value is performed in parallel with the determination process of the circulatory function described in the first embodiment, but in order to avoid duplicating the same description as much as possible, in this flowchart, the measurement of the blood pressure value is performed. Only processing is shown.

図15に示すように、ステップST11〜ST14は、前記第1の実施形態のステップST1〜ST4と略同様であるので、説明を省略する。   As shown in FIG. 15, steps ST11 to ST14 are substantially the same as steps ST1 to ST4 of the first embodiment, and a description thereof will be omitted.

ステップST15において、血圧算出部56は、脈波データ記憶部52に記憶された圧迫圧力と脈波の振幅値との関係を示す前記包絡線に基づき、前述の算出方法により最高血圧、最低血圧及び平均血圧を算出する。   In step ST15, the blood pressure calculation unit 56, based on the envelope indicating the relationship between the compression pressure stored in the pulse wave data storage unit 52 and the amplitude value of the pulse wave, the maximum blood pressure, the minimum blood pressure, and Average blood pressure is calculated.

次に、ステップST16において、制御部5からの制御信号に応じて圧力制御部2によりカフ1が急速排気され、カフ1が減圧されて被測定者の上腕部の圧迫が解除される。そして、ステップST17において、血圧算出部56により算出された血圧値を示すデータが血圧値表示部7へ出力され、血圧値表示部7において各血圧値が表示される。   Next, in step ST16, the cuff 1 is quickly exhausted by the pressure control unit 2 in response to a control signal from the control unit 5, the cuff 1 is decompressed, and the compression of the upper arm portion of the measurement subject is released. In step ST <b> 17, data indicating the blood pressure value calculated by the blood pressure calculation unit 56 is output to the blood pressure value display unit 7, and each blood pressure value is displayed on the blood pressure value display unit 7.

以上の構成により、循環器機能の測定だけでなく血圧の測定も行うことができる循環器機能測定装置を実現することができる。   With the above configuration, it is possible to realize a circulatory function measuring apparatus that can measure not only the circulatory function but also the blood pressure.

なお、本実施形態では、最高血圧、最低血圧及び平均血圧の全ての血圧を算出(推定)するようにしたが、これに限らず、血圧算出部56は、最高血圧と最低血圧と平均血圧とのうち少なくとも1つを算出(推定)するようにすればよい。   In this embodiment, all blood pressures of the maximum blood pressure, the minimum blood pressure, and the average blood pressure are calculated (estimated). However, the present invention is not limited to this, and the blood pressure calculation unit 56 calculates the maximum blood pressure, the minimum blood pressure, and the average blood pressure. At least one of them may be calculated (estimated).

(第3の実施形態)
本実施形態の循環器機能測定装置100は、図16に示すように、前記第2の実施形態の構成(図14に示す構成)に加えて、血圧算出部56により算出された血圧値を示すデータが特徴量抽出圧力帯導出部53に出力されるように構成されている点が異なっており、それ以外の点については、第2の実施形態と略同様である。
(Third embodiment)
As shown in FIG. 16, the circulatory function measuring apparatus 100 of the present embodiment shows the blood pressure value calculated by the blood pressure calculation unit 56 in addition to the configuration of the second embodiment (configuration shown in FIG. 14). The difference is that the data is output to the feature amount extraction pressure band deriving unit 53, and the other points are substantially the same as in the second embodiment.

本実施形態においては、血圧算出部56により算出された各血圧値(最高血圧、最低血圧及び平均血圧)を、包絡線を分割する境界値として用いている。図17〜図19は、血圧算出部56により算出された各血圧値(最高血圧、最低血圧及び平均血圧)を、包絡線を分割する境界値として用いて特徴量を得るようにした例を示す図である。   In the present embodiment, each blood pressure value (maximum blood pressure, minimum blood pressure, and average blood pressure) calculated by the blood pressure calculation unit 56 is used as a boundary value that divides the envelope. 17 to 19 show an example in which each blood pressure value (maximum blood pressure, minimum blood pressure, and average blood pressure) calculated by the blood pressure calculation unit 56 is used as a boundary value for dividing the envelope to obtain a feature amount. FIG.

図17は、包絡線を、最高血圧より高い圧迫圧力帯P3の領域と、平均血圧と最高血圧との間の圧迫圧力帯P4の領域と、平均血圧と最低血圧との間の圧迫圧力帯P5の領域と、最低血圧より低い圧迫圧力帯P6の領域との4つの圧迫圧力帯の領域に分割し、各圧迫圧力帯P3〜P6において、互いに異なる脈波の振幅値をとる圧迫圧力と境界値との差(幅)W5〜W8を抽出したものを示している。   FIG. 17 shows the envelope of the compression pressure band P3 higher than the maximum blood pressure, the compression pressure band P4 between the average blood pressure and the maximum blood pressure, and the compression pressure band P5 between the average blood pressure and the minimum blood pressure. Are divided into four compression pressure zones, ie, a compression pressure zone P6 lower than the minimum blood pressure, and in each of the compression pressure zones P3 to P6, compression pressures and boundary values that take different amplitude values of pulse waves. The difference (width) W5 to W8 is extracted.

すなわち、脈波の振幅値がr11をとる圧迫圧力p12(平均血圧<p12<最高血圧)と平均血圧との差(幅)W5と、脈波の振幅値がr12をとる圧迫圧力p13(最低血圧<p13<平均血圧)と平均血圧との差(幅)W6と、脈波の振幅値がr13をとる圧迫圧力p14(p14>最高血圧)と最高血圧との差(幅)W7と、脈波の振幅値がr14をとる圧迫圧力p15(p15<最低血圧)と最低血圧との差(幅)W8とを特徴量として循環器機能を判定する。   That is, the difference (width) W5 between the compression pressure p12 (average blood pressure <p12 <maximum blood pressure) and the average blood pressure at which the amplitude value of the pulse wave takes r11, and the compression pressure p13 (minimum blood pressure) at which the amplitude value of the pulse wave takes r12 The difference (width) W6 between <p13 <average blood pressure) and the average blood pressure, the difference (width) W7 between the compression pressure p14 (p14> maximal blood pressure) at which the amplitude value of the pulse wave takes r13, and the maximum blood pressure, and the pulse wave The circulatory function is determined using the compression pressure p15 (p15 <minimum blood pressure) and the difference (width) W8 between the minimum blood pressure and the amplitude value of r14 as the feature amount.

図18は、包絡線を、最高血圧より高い圧迫圧力帯P7の領域と、平均血圧と最高血圧との間の圧迫圧力帯P8の領域と、平均血圧以下の圧迫圧力帯P9の領域との3つの圧迫圧力帯の領域に分割し、各圧迫圧力帯P7〜P9において、互いに異なる脈波の振幅値をとる圧迫圧力と境界値との差(幅)W9〜W11を抽出したものを示している。   FIG. 18 shows three envelopes: an area of the compression pressure band P7 higher than the maximum blood pressure, an area of the compression pressure band P8 between the average blood pressure and the maximum blood pressure, and an area of the compression pressure band P9 below the average blood pressure. FIG. 4 shows an example in which the difference (width) W9 to W11 between the compression pressure and the boundary value, which are divided into two compression pressure zones, and have different pulse wave amplitude values in each of the compression pressure zones P7 to P9, is shown. .

すなわち、脈波の振幅値がr15をとる圧迫圧力p16(平均血圧<p16<最高血圧)と平均血圧との差(幅)W9と、脈波の振幅値がr16をとる圧迫圧力p17(p17<平均血圧)と平均血圧との差(幅)W10と、脈波の振幅値がr17をとる圧迫圧力p18(p18>最高血圧)と最高血圧との差(幅)W11とを特徴量として循環器機能を判定する。   That is, the difference (width) W9 between the compression pressure p16 (average blood pressure <p16 <maximum blood pressure) and the average blood pressure at which the amplitude value of the pulse wave takes r15, and the compression pressure p17 (p17 <p < The difference between the mean blood pressure) and the mean blood pressure (width) W10, and the difference (width) W11 between the compression pressure p18 (p18> highest blood pressure) and the maximum blood pressure at which the amplitude value of the pulse wave takes r17, are used as circulatory organs. Determine function.

図19は、包絡線を、最高血圧より高い圧迫圧力帯P10の領域と、最高血圧と最低血圧との間の圧迫圧力帯P11の領域と、最低血圧より低い圧迫圧力帯の領域との3つの圧迫圧力帯P12の3つの圧迫圧力帯の領域に分割し、各圧迫圧力帯P10〜P12において、同一の脈波の振幅値をとる2つの圧迫圧力間の差W12もしくは互いに異なる脈波の振幅値をとる圧迫圧力と境界値との差(幅)W13,W14を抽出したものを示している。   FIG. 19 shows three envelopes: an area of the compression pressure band P10 higher than the maximum blood pressure, an area of the compression pressure band P11 between the maximum blood pressure and the minimum blood pressure, and an area of the compression pressure band lower than the minimum blood pressure. The pressure pressure zone P12 is divided into three compression pressure zones, and in each pressure pressure zone P10 to P12, the difference W12 between two compression pressures having the same pulse wave amplitude value or different pulse wave amplitude values. The difference (widths) W13 and W14 between the compression pressure and the boundary value is extracted.

すなわち、脈波の振幅値がr18をとる2つの圧迫圧力p18,p19(最低血圧<p19<p18<最高血圧)間の差(幅)W12と、脈波の振幅値がr19をとる圧迫圧力p20(p20>最高血圧)と最高血圧との差(幅)W13と、脈波の振幅値がr20をとる圧迫圧力p21(p21<最低血圧)と最低血圧との差(幅)W14とを特徴量として循環器機能を判定する。   That is, the difference (width) W12 between the two compression pressures p18 and p19 (pulse pressure <p19 <p18 <maximum blood pressure) at which the amplitude value of the pulse wave takes r18, and the compression pressure p20 at which the amplitude value of the pulse wave takes r19. The difference (width) W13 between (p20> systolic blood pressure) and the systolic blood pressure, and the difference (width) W14 between the compression pressure p21 (p21 <minimum blood pressure) at which the amplitude value of the pulse wave takes r20 and the minimum blood pressure are characterized. To determine cardiovascular function.

この図19の場合にあっては、圧迫圧力が平均血圧と略一致するとき、血管壁に加わる平均的な内外圧の圧力差(平均血圧−圧迫圧力)は略0となり、一定の脈圧に対する血管の容積変化量、延いては脈波の振幅値が最大となる旨前述したが、この圧力差が0のときの血管コンプライアンスを診ることも動脈硬化の進行状況を把握するための1手段と考えられる。そして、圧力差0のときの血管コンプライアンスは、図10に示す曲線において圧力差が0となる点Cにおける傾きθ(血管の容積変化率)を1パラメータとして診ることができ、この傾きθを反映した特徴量を得るために、図19に示すように、同一の脈波の振幅値をとる、平均血圧に比較的近い前後の2つの圧迫圧力(p18,p19)を得るようにしたものである。   In the case of FIG. 19, when the compression pressure substantially coincides with the average blood pressure, the average pressure difference between the internal and external pressures (average blood pressure−compression pressure) applied to the blood vessel wall is substantially 0, and the pressure with respect to a certain pulse pressure is reduced. As described above, the amount of change in the volume of the blood vessel, and thus the amplitude value of the pulse wave, is maximized. Examining blood vessel compliance when this pressure difference is 0 is also a means for grasping the progress of arteriosclerosis. Conceivable. The blood vessel compliance when the pressure difference is 0 can be examined by using the inclination θ (the volume change rate of the blood vessel) at the point C where the pressure difference is 0 in the curve shown in FIG. 10 as one parameter, and this inclination θ is reflected. In order to obtain the feature amount, as shown in FIG. 19, two compression pressures (p18, p19) before and after taking the same pulse wave amplitude value and relatively close to the average blood pressure are obtained. .

以上のように、第1の実施形態よりさらに包絡線の分割数を増加することにより、第1の実施形態に比してより精度の高い循環器機能の測定を行うことができる。特に、血管を圧閉するには血管壁を座屈するための応力が必要であり、この座屈する応力が血管の硬さなどの血管の性質に依存することから、最高血圧を境界値として最高血圧より高圧の圧迫圧力帯P3,P7及びP10の領域で特徴量を得るようにすることで、その血管の性質を検出することが可能となる。また、図10において、血圧と圧迫圧力との圧力差が正の領域、すなわち圧迫圧力が血圧より小さくなるような圧迫圧力の領域で特徴量を抽出することも有効である。   As described above, by increasing the number of envelope divisions more than in the first embodiment, it is possible to measure the circulatory function with higher accuracy than in the first embodiment. In particular, stress for buckling the blood vessel wall is necessary to occlude the blood vessel, and this buckling stress depends on the properties of the blood vessel, such as the hardness of the blood vessel. By obtaining the feature amount in the region of higher pressure pressure zones P3, P7 and P10, it is possible to detect the nature of the blood vessel. In FIG. 10, it is also effective to extract the feature amount in a region where the pressure difference between the blood pressure and the compression pressure is positive, that is, a region of the compression pressure where the compression pressure is smaller than the blood pressure.

そして、本実施形態では、血圧算出部56により算出された各血圧値(最高血圧、最低血圧及び平均血圧)を包絡線を分割する境界値として用いたので、境界値を比較的簡単に得ることができる。   In this embodiment, since each blood pressure value (maximum blood pressure, minimum blood pressure, and average blood pressure) calculated by the blood pressure calculation unit 56 is used as a boundary value that divides the envelope, the boundary value can be obtained relatively easily. Can do.

なお、抽出する特徴量は、前述のような幅W5〜W14に限らず、包絡線上の各領域における或る点の傾きや、脈波の振幅値が異なる2つの振幅値をとる2つの圧迫圧力の圧力差であってもよい。また、境界値として設定される血圧は、最高血圧と最低血圧と下記算出式を用いて算出される平均血圧とのうち少なくとも1つ設ければよい。   Note that the feature quantity to be extracted is not limited to the widths W5 to W14 as described above, but two compression pressures that take two amplitude values with different slopes and pulse wave amplitude values in each region on the envelope. The pressure difference may be. The blood pressure set as the boundary value may be at least one of the maximum blood pressure, the minimum blood pressure, and the average blood pressure calculated using the following calculation formula.

(第4の実施形態)
前記第3の実施形態では、境界値として設定する最高血圧、平均血圧及び最低血圧を包絡線から検出するようにしたが、本実施形態では、最高血圧及び最低血圧については、第3の実施形態と同様にして包絡線から検出するが、平均血圧については、包絡線を用いずに演算により導出するようにしている。
(Fourth embodiment)
In the third embodiment, the maximum blood pressure, the average blood pressure, and the minimum blood pressure set as the boundary values are detected from the envelope. In the present embodiment, the maximum blood pressure and the minimum blood pressure are detected in the third embodiment. The mean blood pressure is derived by calculation without using the envelope.

本実施形態の循環器機能測定装置100は、第3の実施形態と略同様の構成(図16に示す構成)を有するが、血圧算出部56は、平均血圧については、例えば下記式(2)を用いて算出する。
平均血圧=(最高血圧−最低血圧)/3+最低血圧 ・・・(2)
なお、前記演算式(2)は、統計により導出される周知の演算式である。
The circulatory function measuring apparatus 100 according to the present embodiment has a configuration (configuration shown in FIG. 16) that is substantially the same as that of the third embodiment, but the blood pressure calculation unit 56 uses, for example, the following formula (2) for the average blood pressure: Calculate using.
Average blood pressure = (Maximum blood pressure-Minimum blood pressure) / 3 + Minimum blood pressure (2)
The arithmetic expression (2) is a well-known arithmetic expression derived from statistics.

このように演算により平均血圧を導出している理由は、次の通りである。特に高齢者や動脈硬化が進行している者の場合、図20,図21に示すように、同一の人間に対して同じ様に脈波の振幅値を測定した場合であっても、脈波の最大振幅値及びその付近の脈波の振幅値が不安定となるため、脈波の振幅値が最大となる圧迫圧力が一定しない。その結果、図20,図21に示すように、或る振幅値r21,r22をとる圧迫圧力と境界値との差(幅)W15,W16が、境界値が変化することによって一定せず、循環器機能の判定結果にばらつきが生じる虞がある。   The reason for deriving the mean blood pressure by calculation in this way is as follows. In particular, in the case of an elderly person or a person who has advanced arteriosclerosis, as shown in FIGS. 20 and 21, even if the amplitude value of the pulse wave is similarly measured for the same person, the pulse wave Since the maximum amplitude value of the pulse wave and the amplitude value of the pulse wave in the vicinity thereof become unstable, the compression pressure at which the amplitude value of the pulse wave becomes maximum is not constant. As a result, as shown in FIGS. 20 and 21, the differences (widths) W15 and W16 between the compression pressure and the boundary values taking certain amplitude values r21 and r22 are not constant as the boundary values change, and the circulation There is a risk that variations will occur in the determination results of the function.

そこで、図22に示すように、前述のように演算式により導出した平均血圧(図22の推定平均血圧)を境界値として設定することで、同一人物について、略一定の境界値を得ることができ、その結果、或る振幅値をとる圧迫圧力とその境界値(平均血圧)との差(幅)W15,W16も略一定となる。したがって、脈波の最大振幅値をとる圧迫圧力が安定しなくても、略安定した特徴量を得ることができ、高齢者や動脈硬化が進行している者等に適した循環器機能の判定を行うことができる。   Therefore, as shown in FIG. 22, by setting the average blood pressure derived from the arithmetic expression as described above (estimated average blood pressure in FIG. 22) as the boundary value, a substantially constant boundary value can be obtained for the same person. As a result, the differences (widths) W15 and W16 between the compression pressure having a certain amplitude value and the boundary value (average blood pressure) are also substantially constant. Therefore, even if the compression pressure that takes the maximum amplitude value of the pulse wave is not stable, it is possible to obtain a substantially stable feature amount, and determination of circulatory function suitable for the elderly or those who are progressing atherosclerosis It can be performed.

(第5の実施形態)
前記第1の実施形態では、分割した各圧迫圧力帯P1,P2からそれぞれ1つずつ特徴量を抽出するようにしたが、本実施形態では、各圧迫圧力帯から特徴量を複数抽出するようにしたものである。
(Fifth embodiment)
In the first embodiment, one feature quantity is extracted from each of the divided compression pressure bands P1 and P2. However, in this embodiment, a plurality of feature quantities are extracted from each compression pressure band. It is a thing.

図23は、境界値より高圧側の圧迫圧力帯P1の領域において幅W17,W18を特徴量として抽出し、境界値より低圧側の圧迫圧力帯P2の領域において幅W19,W20を特徴量として抽出するようにしたものを示したものである。   In FIG. 23, the widths W17 and W18 are extracted as feature amounts in the region of the compression pressure zone P1 on the high pressure side from the boundary value, and the widths W19 and W20 are extracted as feature amounts in the region of the compression pressure zone P2 on the low pressure side from the boundary value. It shows what we did.

図24は、境界値より高圧側の圧迫圧力帯P1の領域において幅W21を特徴量として抽出し、境界値より低圧側の圧迫圧力帯P2の領域において幅W22〜W24を特徴量として抽出するようにしたものを示したものである。   24, the width W21 is extracted as a feature amount in the region of the compression pressure zone P1 on the high pressure side from the boundary value, and the widths W22 to W24 are extracted as feature amounts in the region of the compression pressure zone P2 on the low pressure side from the boundary value. It shows what was made.

以上のようにして得た特徴量(W17,W18,W19,W20)又は(W21,W22,W23,W24)を、例えば下記式(3)における(W1,W2,W3,W4)に代入することで導出される値Qにより、動脈硬化を主とする循環器機能の測定を行う。
Q=a×W1+b×W2+c×W3+d×W4+e ・・・(3)
なお、a,b,c,d,eは定数であり、統計に基づいて設定される値である。
The feature quantities (W17, W18, W19, W20) or (W21, W22, W23, W24) obtained as described above are used, for example, in the following formula (3) (W 1 , W 2 , W 3 , W 4 ). The cardiovascular function, mainly arteriosclerosis, is measured by the value Q derived by substituting for.
Q = a × W 1 + b × W 2 + c × W 3 + d × W 4 + e (3)
Note that a, b, c, d, and e are constants and are values set based on statistics.

このように、複数の圧迫圧力帯P1,P2のうち少なくとも1つの圧迫圧力帯の領域から複数の特徴量を抽出するようにすることで、第1の実施形態に比してより精度の高い循環器機能の測定を行うことができる。なお、ここでは、各圧迫圧力帯P1,P2の領域から幅W17〜W24を特徴量として複数抽出するようにしたが、特徴量の種類として、この他に、図7に示すように包絡線上の各領域における或る点の傾きや、図8に示すように脈波の振幅値が異なる2つの振幅値をとる2つの圧迫圧力の圧力差でもよく、各領域からこれらの特徴量を複数抽出するようにしてもよい。   As described above, by extracting a plurality of feature amounts from at least one compression pressure zone of the plurality of compression pressure zones P1 and P2, it is possible to circulate more accurately than in the first embodiment. Instrument function can be measured. Here, a plurality of widths W17 to W24 are extracted as feature quantities from the areas of the compression pressure zones P1 and P2, but as other types of feature quantities, as shown in FIG. The inclination of a certain point in each region or a pressure difference between two compression pressures having two different amplitude values as shown in FIG. 8 may be used, and a plurality of these feature values are extracted from each region. You may do it.

(第6の実施形態)
前記第1〜第5の実施形態においては、分割した各圧迫圧力帯からそれぞれ同種(同次元)の特徴量(幅、傾き及び圧迫圧力の圧力差)を抽出するようにしたが、本実施形態では、異なる圧迫圧力帯から異なる種類の特徴量を抽出するようにしたものである。
(Sixth embodiment)
In the first to fifth embodiments, the same type (same dimension) feature amount (width, inclination, and pressure difference between the compression pressures) is extracted from each of the divided compression pressure zones. Then, different types of feature quantities are extracted from different compression pressure zones.

図25は、異なる圧迫圧力帯の領域から異なる特徴量を抽出するようにした一例を示したものであり、図25に示すように、高圧側圧迫圧力帯P1の領域からは幅W25を抽出し、低圧側圧迫圧力帯P2の領域からは、境界線と低圧側における包絡線とで囲まれた領域の面積S1を抽出するようにしている。   FIG. 25 shows an example in which different feature amounts are extracted from regions of different compression pressure zones. As shown in FIG. 25, a width W25 is extracted from the region of the high-pressure compression pressure zone P1. The area S1 of the region surrounded by the boundary line and the envelope on the low pressure side is extracted from the region of the low pressure compression pressure zone P2.

これによっても、循環器機能の測定を精度よく行うことができる。なお、図示はしていないが、抽出する特徴量の種類の組合せは、前述のような幅と面積との組合せに限らず、包絡線の傾きと幅との組み合わせや、その傾きと面積との組合せ、或いは包絡線を3以上の領域に分割したときには幅と面積と傾きとの組み合わせであってもよく、要は、各圧迫圧力帯で最適と考えられる特徴量を抽出するようにするとよい。   This also makes it possible to accurately measure the circulatory function. Although not shown, the combination of types of feature quantities to be extracted is not limited to the combination of width and area as described above, the combination of the slope and width of the envelope, and the slope and area. When the combination or the envelope is divided into three or more regions, a combination of width, area, and inclination may be used. In short, it is preferable to extract a feature amount considered to be optimal in each compression pressure zone.

(第7の実施形態)
本実施形態の循環器機能測定装置100は、前記第1の実施形態の構成(図1に示す構成)に加えて、被測定者の年齢、性別、身長、体重等の身体的特性を入力する機能と、その入力した身体的特性に応じて特徴量の抽出方法を設定する機能とをさらに搭載したものである。なお、その他の部分については、第1の実施形態と略同様であるから、相違点についてのみ説明する。図26は、第7の実施形態の循環器機能測定装置100の構成を説明するためのブロック図である。
(Seventh embodiment)
In addition to the configuration of the first embodiment (configuration shown in FIG. 1), the circulatory function measuring apparatus 100 of the present embodiment inputs physical characteristics such as the age, sex, height, and weight of the person being measured. It further includes a function and a function for setting a feature amount extraction method in accordance with the input physical characteristics. Since the other parts are substantially the same as those in the first embodiment, only the differences will be described. FIG. 26 is a block diagram for explaining the configuration of the circulatory function measuring apparatus 100 according to the seventh embodiment.

図26に示すように、第7の実施形態の循環器機能測定装置100は、第1の実施形態の循環器機能測定装置100に加えて、個人情報入力部8と、特徴量抽出方法設定部57とを備える。   As shown in FIG. 26, in addition to the circulatory function measuring apparatus 100 of the first embodiment, the circulatory function measuring apparatus 100 of the seventh embodiment includes a personal information input unit 8 and a feature quantity extraction method setting unit. 57.

個人情報入力部8は、被測定者の年齢、性別、身長、体重等の身体的特性を入力するためのものであり、入力された身体的特性の情報は特徴量抽出方法設定部57に出力される。   The personal information input unit 8 is for inputting physical characteristics such as the age, sex, height, and weight of the person to be measured, and the input physical characteristic information is output to the feature quantity extraction method setting unit 57. Is done.

特徴量抽出方法設定部57は、制御部5内に備えられ、個人情報入力部8により入力された身体的特性に応じて適切な特徴量の抽出方法を設定するものである。特徴量の抽出方法は、境界値の設定方法及び抽出する特徴量の種類の設定方法を含むものであり、統計データに基づいて設定することができる。例えば、高齢者では、図20や図21に示すように歪な包絡線を示すことが多いことから、例えば第4の実施形態で説明したような特徴量の抽出方法を採用する。特徴量抽出圧力帯導出部53は、特徴量抽出方法設定部57により設定された特徴量の抽出方法にしたがって、特徴量を抽出するための複数の圧迫圧力帯を設定する。   The feature amount extraction method setting unit 57 is provided in the control unit 5 and sets an appropriate feature amount extraction method according to the physical characteristics input by the personal information input unit 8. The feature value extraction method includes a boundary value setting method and a feature value type setting method to be extracted, and can be set based on statistical data. For example, since elderly people often show a distorted envelope as shown in FIGS. 20 and 21, for example, the feature amount extraction method described in the fourth embodiment is employed. The feature amount extraction pressure band deriving unit 53 sets a plurality of compression pressure bands for extracting feature amounts according to the feature amount extraction method set by the feature amount extraction method setting unit 57.

次に、上述のように構成された循環器機能測定装置100の動作を説明する。図27は、循環器機能測定装置100の動作の一例を示すフローチャートである。   Next, the operation of the circulatory function measuring device 100 configured as described above will be described. FIG. 27 is a flowchart showing an example of the operation of the circulatory function measuring apparatus 100.

図27に示すように、ステップST21において、個人情報入力部8により身体的特性の入力が行われると、ステップST22において、特徴量抽出方法設定部57は、入力された身体的特性に応じて適切な特徴量の抽出方法を選択する。そして、ステップST23〜ST26は、前記ステップST1〜ST4と略同様の処理を行う。   As shown in FIG. 27, when a physical characteristic is input by the personal information input unit 8 in step ST21, the feature amount extraction method setting unit 57 in step ST22 appropriately selects the physical characteristic according to the input physical characteristic. Select a feature extraction method. And step ST23-ST26 performs the process substantially the same as said step ST1-ST4.

次に、ステップST27において、特徴量抽出圧力帯導出部53は、予め設定されたプログラムにしたがって、特徴量を算出するための複数の圧迫圧力帯を設定する。   Next, in step ST27, the feature quantity extraction pressure zone deriving unit 53 sets a plurality of compression pressure zones for calculating the feature quantity according to a preset program.

次に、ステップST28において、特徴量抽出部54は、特徴量抽出圧力帯導出部53で設定された圧迫圧力帯から、特徴量抽出方法設定部57により選択された特徴量の抽出方法にしたがって特徴量を検出する。ステップST29〜ST31においては、前記ステップST7〜ST9と略同様の処理を行う。   Next, in step ST <b> 28, the feature quantity extraction unit 54 performs the feature according to the feature quantity extraction method selected by the feature quantity extraction method setting unit 57 from the compression pressure zone set by the feature quantity extraction pressure zone derivation unit 53. Detect the amount. In steps ST29 to ST31, substantially the same processing as in steps ST7 to ST9 is performed.

このように、被測定者の身体的特徴を入力する機能と、この入力した身体的特徴に応じた特徴量の抽出方法を選択する機能とを循環器機能測定装置100に搭載し、選択された特徴量の抽出方法にしたがって特徴量を抽出するようにしたので、被測定者の身体的特徴に適した循環器機能の測定を行うことができる。   As described above, the cardiovascular function measuring apparatus 100 is equipped with the function of inputting the physical characteristics of the measurement subject and the function of selecting the feature extraction method according to the input physical characteristics. Since the feature quantity is extracted according to the feature quantity extraction method, it is possible to measure the circulatory function suitable for the physical feature of the measurement subject.

なお、特に高齢者にあっては、上腕部から手首に至る血管に異常があるとき、手首で脈波を計測した場合と上腕部で脈波を計測した場合とで包絡線の形状が比較的大きく異なる場合があることから、これに鑑みて、前記の身体的特性に限らず、脈波の計測部位に応じた適切な特徴量の抽出方法を予め設定し、実際の脈波の計測部位に適した特徴量の抽出方法を選択するようにしてもよい。   Especially in elderly people, when there is an abnormality in the blood vessel from the upper arm to the wrist, the envelope shape is relatively different when the pulse wave is measured at the wrist and when the pulse wave is measured at the upper arm. In view of this, not only the physical characteristics described above, but also an appropriate feature amount extraction method according to the pulse wave measurement site is set in advance, and the actual pulse wave measurement site is set. A suitable feature amount extraction method may be selected.

また、身体的特性の入力形態については、測定ごとに身体的特性を入力する形態の他に、循環器機能測定装置100に、被測定者の身体的特性をID(Identification)と対応付けて記憶させておき、循環器機能の測定の際には身体的特性の代わりにIDを入力するようにしてもよい。   As for the input form of the physical characteristics, in addition to the form of inputting the physical characteristics for each measurement, the physical characteristics of the measurement subject are stored in the circulatory function measuring apparatus 100 in association with the ID (Identification). In addition, when measuring the circulatory function, an ID may be input instead of a physical characteristic.

(第8の実施形態)
例えば高齢者では、最高血圧のみが高くて最低血圧は正常である場合が多く、一方、若年者は、最低血圧のみが高い場合や、あるいは最高血圧及び最低血圧とも高い場合のいずれか一方に当てはまる場合が多く、包絡線は、これらの症状に特有のものとなる。したがって、包絡線を分割する境界値の設定方法や、各圧迫圧力帯の領域から抽出する特徴量の種類(前述の幅や傾きあるいは面積等)について、その症状に応じた適切なものがあると考えられる。
(Eighth embodiment)
For example, in elderly people, only systolic blood pressure is high and diastolic blood pressure is often normal, while younger persons are either in cases where only the diastolic blood pressure is high or both the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure are high. Often, the envelope is unique to these symptoms. Therefore, if there is an appropriate method for setting the boundary value for dividing the envelope and the type of feature value (such as the aforementioned width, inclination, or area) extracted from each compression pressure zone, according to the symptom. Conceivable.

そこで、本実施形態の循環器機能測定装置100は、循環器機能の判定をより正確なものとすべく、血圧値から例えば被測定者がどの症状に当てはまるかを推定して、各症状に適した特徴量の抽出方法を設定するようにしている。   Therefore, the circulatory function measuring apparatus 100 according to the present embodiment estimates, for example, which symptom applies to the person to be measured from the blood pressure value in order to make the determination of the circulatory function more accurate, and is suitable for each symptom. The extraction method of the feature amount is set.

そして、本実施形態では、これを実現すべく、前記第1の実施形態の構成(図1に示す構成)に加えて、被測定者の各血圧の状態に基づいて特徴量の抽出方法を選択する機能と、この選択した特徴量の抽出方法に基づき、算出された血圧値に応じて適切な特徴量の抽出方法を選択する機能とをさらに搭載したものである。なお、その他の部分については、第1の実施形態と略同様であるから、相違点についてのみ説明する。図28は、第8の実施形態の循環器機能測定装置100の構成を説明するためのブロック図である。   In this embodiment, in order to realize this, in addition to the configuration of the first embodiment (configuration shown in FIG. 1), a feature amount extraction method is selected based on the state of each blood pressure of the measurement subject. And a function for selecting an appropriate feature quantity extraction method according to the calculated blood pressure value based on the selected feature quantity extraction method. Since the other parts are substantially the same as those in the first embodiment, only the differences will be described. FIG. 28 is a block diagram for explaining the configuration of the circulatory function measuring apparatus 100 according to the eighth embodiment.

図28に示すように、第8の実施形態の循環器機能測定装置100は、第1の実施形態の循環器機能測定装置100に加えて、図14と同様の血圧算出部56及び血圧値表示部7と、特徴量抽出方法設定部57'とを備える。   As shown in FIG. 28, in addition to the circulatory function measuring device 100 of the first embodiment, the circulatory function measuring device 100 of the eighth embodiment is similar to the blood pressure calculator 56 and the blood pressure value display shown in FIG. Unit 7 and a feature amount extraction method setting unit 57 ′.

血圧算出部56は、包絡線に基づき被測定者の各血圧値を推定するものであり、血圧値表示部7は、血圧算出部56により推定された各血圧値を表示するものである。   The blood pressure calculation unit 56 estimates each blood pressure value of the measurement subject based on the envelope, and the blood pressure value display unit 7 displays each blood pressure value estimated by the blood pressure calculation unit 56.

特徴量抽出方法設定部57'は、血圧算出部56により算出された血圧値に応じて適切な特徴量の抽出方法を設定するものである。すなわち、特徴量抽出方法設定部57'は、被測定者が、最高血圧のみが高くて最低血圧は正常であるのか、最低血圧のみが高いのか、あるいは最高血圧及び最低血圧とも高いのか等の血圧の状態を血圧算出部56により推定された各血圧から推定し、その推定した血圧の状態に適した特徴量の抽出方法を設定する。なお、特徴量の抽出方法は、前記第7の実施形態と同様、統計データに基づいて設定することができる。特徴量抽出圧力帯導出部53は、特徴量抽出方法設定部57'により設定された特徴量の抽出方法にしたがって、特徴量を算出するための複数の圧迫圧力帯を設定する。   The feature amount extraction method setting unit 57 ′ sets an appropriate feature amount extraction method according to the blood pressure value calculated by the blood pressure calculation unit 56. That is, the feature amount extraction method setting unit 57 ′ determines whether the measured person has only the highest blood pressure and the lowest blood pressure is normal, only the lowest blood pressure is high, or both the highest blood pressure and the lowest blood pressure are high. Is estimated from each blood pressure estimated by the blood pressure calculation unit 56, and a feature amount extraction method suitable for the estimated blood pressure state is set. Note that the feature quantity extraction method can be set based on statistical data, as in the seventh embodiment. The feature quantity extraction pressure zone deriving unit 53 sets a plurality of compression pressure zones for calculating the feature quantity according to the feature quantity extraction method set by the feature quantity extraction method setting unit 57 ′.

次に、上述のように構成された循環器機能測定装置100の動作を説明する。図29は、循環器機能測定装置100の動作の一例を示すフローチャートである。   Next, the operation of the circulatory function measuring device 100 configured as described above will be described. FIG. 29 is a flowchart showing an example of the operation of the circulatory function measuring apparatus 100.

図29に示すように、ステップST41〜ST44は、前記第1の実施形態のステップST1〜ST4と略同様であるので、説明を省略する。   As shown in FIG. 29, steps ST41 to ST44 are substantially the same as steps ST1 to ST4 of the first embodiment, and a description thereof will be omitted.

そして、ステップST45において、血圧算出部56は、包絡線に基づき被測定者の血圧値を推定し、ステップST46において、特徴量抽出方法設定部57'は、血圧算出部56により推定された血圧値に応じて適切な特徴量の抽出方法を設定する。そして、ステップST47において、特徴量抽出圧力帯導出部53は、特徴量抽出方法設定部57'により設定された特徴量の抽出方法にしたがって、特徴量を算出するための複数の圧迫圧力帯を設定する。   In step ST45, the blood pressure calculation unit 56 estimates the blood pressure value of the measurement subject based on the envelope, and in step ST46, the feature amount extraction method setting unit 57 ′ determines the blood pressure value estimated by the blood pressure calculation unit 56. An appropriate feature amount extraction method is set according to the above. In step ST47, the feature amount extraction pressure band deriving unit 53 sets a plurality of compression pressure bands for calculating the feature amount in accordance with the feature amount extraction method set by the feature amount extraction method setting unit 57 ′. To do.

そして、ステップST48〜ST50は、前記ステップST6〜ST8と略同様の処理を行い、ステップST51において、循環器機能表示部6は、循環器機能判定部55による循環器機能の状態の判定結果を表示するとともに、血圧値表示部7は、血圧算出部56により推定された血圧値を表示する。   Steps ST48 to ST50 perform substantially the same processing as Steps ST6 to ST8. In Step ST51, the circulatory function display unit 6 displays the determination result of the circulatory function state by the circulatory function determination unit 55. At the same time, the blood pressure value display unit 7 displays the blood pressure value estimated by the blood pressure calculation unit 56.

このように、被測定者の各血圧の状態に応じた特徴量の抽出方法を選択し、この選択した特徴量の抽出方法にしたがって特徴量を抽出するようにしたので、より詳細に循環器機能の測定を行うことができる。   As described above, since the feature quantity extraction method corresponding to each blood pressure state of the measurement subject is selected, and the feature quantity is extracted according to the selected feature quantity extraction method, the circulatory function is more detailed. Can be measured.

(第9の実施形態)
本実施形態の循環器機能測定装置100は、前記第1の実施形態の構成(図1に示す構成)に加えて、包絡線から被測定者の血圧値を推定する機能と、この推定した血圧値を補正する機能とをさらに搭載したものである。なお、その他の部分については、第1の実施形態と略同様であるから、相違点についてのみ説明する。図30は、第9の実施形態の循環器機能測定装置100の構成を説明するためのブロック図である。
(Ninth embodiment)
In addition to the configuration of the first embodiment (configuration shown in FIG. 1), the circulatory function measuring apparatus 100 of the present embodiment has a function of estimating the blood pressure value of the person to be measured from the envelope, and the estimated blood pressure. And a function for correcting the value. Since the other parts are substantially the same as those in the first embodiment, only the differences will be described. FIG. 30 is a block diagram for explaining the configuration of the circulatory function measuring apparatus 100 according to the ninth embodiment.

図30に示すように、第9の実施形態の循環器機能測定装置100は、第1の実施形態の循環器機能測定装置100に加えて、図14と同様の血圧算出部56及び血圧値表示部7と、推定血圧補正部58とを備える。   As shown in FIG. 30, the circulatory function measuring device 100 of the ninth embodiment is similar to the circulatory function measuring device 100 of the first embodiment, and also has a blood pressure calculation unit 56 and a blood pressure value display similar to those in FIG. 14. Unit 7 and an estimated blood pressure correction unit 58.

血圧算出部56は、第2の実施形態と同様、包絡線から最高血圧、最低血圧及び平均血圧を推定するものである。   The blood pressure calculation unit 56 estimates the maximum blood pressure, the minimum blood pressure, and the average blood pressure from the envelope, as in the second embodiment.

推定血圧補正部58は、血圧算出部56で推定された血圧値の補正を行うものである。推定血圧補正部58は、各症状に特有の包絡線、例えば高血圧に特有の包絡線、動脈硬化に特有の包絡線、その中でも内膜と中膜に異常がある包絡線、血管壁全体に異常がある包絡線及び健常者の包絡線(その一例が例えば図5(a)〜(e)である)に対応して所定の補正式又は補正テーブルを記憶しており、この補正式又は補正テーブルを用いて血圧算出部56で算出された血圧値を補正する。なお、前記補正に用いる補正式や補正テーブルの数や種類は、適宜設定可能であり、例えば健常者の包絡線と動脈硬化が比較的進行している者の包絡線との2種類の包絡線に対応するものだけ設定するようにしてもよいし、図5(a)〜(e)のうち図5(a)〜(c)に対応するものだけを設定するようにしてもよい。   The estimated blood pressure correction unit 58 corrects the blood pressure value estimated by the blood pressure calculation unit 56. The estimated blood pressure correction unit 58 has an envelope specific to each symptom, for example, an envelope specific to high blood pressure, an envelope specific to arteriosclerosis, among them, an envelope having an abnormality in the intima and media, and an abnormality in the entire blood vessel wall A predetermined correction formula or correction table is stored in correspondence with an envelope and a healthy person's envelope (examples are, for example, FIGS. 5A to 5E), and this correction formula or correction table is stored. Is used to correct the blood pressure value calculated by the blood pressure calculation unit 56. The number and type of correction formulas and correction tables used for the correction can be set as appropriate. For example, two types of envelopes, that is, an envelope of a healthy person and an envelope of a person with relatively advanced arteriosclerosis Only those corresponding to FIG. 5 may be set, or only those corresponding to FIG. 5A to FIG. 5C among FIGS. 5A to 5E may be set.

血圧値表示部7は、推定血圧補正部58による補正後の血圧値を表示するものである。   The blood pressure value display unit 7 displays the blood pressure value corrected by the estimated blood pressure correction unit 58.

次に、上述のように構成された循環器機能測定装置100の動作を説明する。図31は、循環器機能測定装置100の動作の一例を示すフローチャートである。   Next, the operation of the circulatory function measuring device 100 configured as described above will be described. FIG. 31 is a flowchart showing an example of the operation of the circulatory function measuring apparatus 100.

図31に示すように、ステップST61〜ST64は、前記第1の実施形態のステップST1〜ST4と略同様であるので、説明を省略する。   As shown in FIG. 31, steps ST61 to ST64 are substantially the same as steps ST1 to ST4 of the first embodiment, and a description thereof will be omitted.

そして、ステップST65において、特徴量抽出圧力帯導出部53は、予め設定されたプログラムにしたがって、特徴量を算出するための複数の圧迫圧力帯を設定するとともに、血圧算出部56は、包絡線から血圧値を推定する。   In step ST65, the feature quantity extraction pressure band deriving unit 53 sets a plurality of compression pressure bands for calculating the feature quantity in accordance with a preset program, and the blood pressure calculation unit 56 calculates from the envelope. Estimate blood pressure.

次に、ステップST66において、特徴量抽出部54は、特徴量抽出圧力帯導出部53で設定された圧迫圧力帯における特徴量をそれぞれ抽出する。   Next, in step ST66, the feature quantity extraction unit 54 extracts the feature quantities in the compression pressure zone set by the feature quantity extraction pressure zone derivation unit 53, respectively.

次に、ステップST67において、推定血圧補正部58は、血圧算出部で推定された血圧値を前述の補正式又は補正テーブルを用いて補正する。   Next, in step ST67, the estimated blood pressure correction unit 58 corrects the blood pressure value estimated by the blood pressure calculation unit using the correction formula or the correction table described above.

そして、ステップ68において、制御部5からの制御信号に応じて圧力制御部2によりカフ1が急速排気され、カフ1が減圧されて被測定者の上腕部の圧迫が解除される。そして、ステップST69において、循環器機能判定部55は、読み出した循環器機能の状態についての判定結果データを表示部6に出力し、循環器機能表示部6は、循環器機能の状態の判定結果を表示するとともに、血圧値表示部7は、血圧算出部56により推定された血圧値を示すデータを血圧値として表示する。   In step 68, the cuff 1 is quickly exhausted by the pressure control unit 2 in response to a control signal from the control unit 5, and the cuff 1 is decompressed to release the pressure on the upper arm portion of the measurement subject. In step ST69, the circulatory function determination unit 55 outputs the read determination result data about the state of the circulatory function to the display unit 6, and the circulatory function display unit 6 determines the determination result of the state of the circulatory function. The blood pressure value display unit 7 displays data indicating the blood pressure value estimated by the blood pressure calculation unit 56 as a blood pressure value.

このように、包絡線から推定した被測定者の血圧値を、各種の症状に対応する補正式又は補正テーブルを用いて補正するようにしたので、様々な症状を有する者の血圧を同一の推定方法で一律に推定する場合に比して、血圧値の推定を高精度に行うことができる。   In this way, the blood pressure value of the measured person estimated from the envelope is corrected using the correction formulas or correction tables corresponding to various symptoms, so that the blood pressures of those having various symptoms are estimated the same. The blood pressure value can be estimated with higher accuracy than when the method is uniformly estimated.

本発明は、前述の実施形態に限らず、次の変形形態(1)〜(11)が採用可能である。   The present invention is not limited to the above-described embodiment, and the following modifications (1) to (11) can be employed.

(1)前記第1の実施形態では、カフ1の圧力が所定の圧力が被測定者の予想される最高血圧より高い所定の圧力に達した後、カフ1の微速減圧過程において脈波信号が生成される形態を示したが、これに限らず、例えばカフ1の圧力が所定の圧力が被測定者の予想される最低血圧より低い所定の圧力からカフ1の圧力を微速で加圧する過程において、脈波信号を検出する構成としてもよい。図32に、カフ1の圧力を微速加圧して脈波を検出する場合におけるカフ1の圧力の時間変化の一例を示す。   (1) In the first embodiment, after the pressure of the cuff 1 reaches a predetermined pressure where the predetermined pressure is higher than the expected maximum blood pressure of the measurement subject, the pulse wave signal is generated in the slow depressurization process of the cuff 1. Although the generated form is shown, the present invention is not limited to this. For example, in the process of increasing the pressure of the cuff 1 at a very low speed from the predetermined pressure where the predetermined pressure is lower than the expected minimum blood pressure of the measurement subject. The pulse wave signal may be detected. FIG. 32 shows an example of the temporal change in the pressure of the cuff 1 when the pulse wave is detected by pressurizing the pressure of the cuff 1 very quickly.

(2)脈波を検出する場所は上腕部に限定するものではなく、手首等他の部位でもよい。また、カフ1の圧力信号ではなく、例えばカフ1内に設置された光電センサによって得られる脈波信号を用いて同様の特徴量を検出しても良く、脈波信号の取得手段によって限定されるものではない。   (2) The place where the pulse wave is detected is not limited to the upper arm, but may be another part such as a wrist. Further, instead of the pressure signal of the cuff 1, for example, a similar feature amount may be detected using a pulse wave signal obtained by a photoelectric sensor installed in the cuff 1, and is limited by a pulse wave signal acquisition unit. It is not a thing.

(3)前記第1の実施形態においては、式(1)で算出される値Qの大きさに基づいて被測定者の動脈硬化度を1〜100までの数値で表し、その数値を循環器機能表示部6に表示するようにしたが、これに限らず、動脈硬化の進行状況を一目で見て判るようにするために、その1〜100を、例えば1〜20,21〜40,41〜60,61〜80,81〜100の5段階のレベルに分割し、図33に示すように、循環器機能表示部6には、縦方向に5分割した棒グラフで被測定者の動脈硬化度をそのレベルで示すようにしてもよい。なお、図33は、或る被測定者の動脈硬化度が5段階のうちレベル3であったことを示している。   (3) In the first embodiment, the degree of arteriosclerosis of the measurement subject is expressed by a numerical value from 1 to 100 based on the magnitude of the value Q calculated by the expression (1), and the numerical value is expressed as a circulatory organ. Although displayed on the function display unit 6, the present invention is not limited to this, and in order to understand the progress of arteriosclerosis at a glance, 1 to 100 thereof, for example, 1 to 20, 21 to 40, 41 are used. 33, divided into five levels of 60, 61 to 80, 81 to 100. As shown in FIG. 33, the cardiovascular function display unit 6 has a bar graph divided into five in the vertical direction, and the degree of arteriosclerosis of the measurement subject. May be indicated at that level. FIG. 33 shows that the degree of arteriosclerosis of a certain subject was level 3 out of 5 levels.

また、図33に示すような棒グラフに限らず、循環器機能表示部6に、例えば図34に示すように、縦方向に並ぶ例えば5つの点灯部(例えばLED)を配設し、被測定者の動脈硬化度のレベルを、そのレベルに対応する数の点灯部だけ点灯するようにしてもよい。   In addition to the bar graph as shown in FIG. 33, the cardiovascular function display unit 6 is provided with, for example, five lighting parts (for example, LEDs) arranged in the vertical direction as shown in FIG. Only the number of lighting portions corresponding to the level of the arteriosclerosis level may be turned on.

さらに、これらに限らず、例えば図35に示すように、被測定者の動脈硬化度を、該動脈硬化度のレベルに割り付けられた文字や記号、例えばアルファベットA〜Eで表し、循環器機能表示部6に、被測定者の動脈硬化度のレベルを該レベルに対応するアルファベットで示すようにしてもよい。   Further, not limited to these, for example, as shown in FIG. 35, the arteriosclerosis degree of the measurement subject is represented by letters and symbols assigned to the level of the arteriosclerosis degree, for example, alphabets A to E, and the cardiovascular function display You may make it show to the part 6 the level of a to-be-measured person's arteriosclerosis level by the alphabet corresponding to this level.

また、図36に示すように、動脈硬化度のレベルに応じて異なる色を表示する点灯部(例えばLED)を設け、被測定者の動脈硬化度のレベルをその表示色により示すようにしてもよい。要は、動脈硬化度の状態に応じて、該状態を示す表示の形態を変えるようにするとよい。   Further, as shown in FIG. 36, a lighting unit (for example, LED) that displays a different color according to the level of arteriosclerosis is provided, and the level of arteriosclerosis of the measurement subject is indicated by the display color. Good. In short, it is preferable to change the form of display indicating the state according to the state of the degree of arteriosclerosis.

なお、図36では、動脈硬化度のレベルを4段階に分け、動脈硬化度が進行している段階に応じて、互いに異なる色の光を発光する複数の発光部、例えば赤色、黄色、青色及び緑色の4種類のLEDが対応付けられており、4段階のうち2番目に動脈硬化度が進行していることを示している。なお、LEDを発光させない形態も1つの動脈硬化度を示すレベルとして用いると、動脈硬化度のレベル数を増やしたり、あるいはレベル数が決まっている場合にはLEDの数を減らして低コスト化を図ったりすることができる。   In FIG. 36, the level of arteriosclerosis is divided into four stages, and a plurality of light emitting units that emit light of different colors according to the stage where the arteriosclerosis progresses, for example, red, yellow, blue and Four types of green LEDs are associated with each other, indicating that the arteriosclerosis degree is advanced second in the four stages. In addition, when the form in which the LED does not emit light is used as a level indicating one degree of arteriosclerosis, the number of levels of arteriosclerosis is increased, or when the number of levels is determined, the number of LEDs is reduced to reduce the cost. You can plan.

このように、被測定者の動脈硬化度が、動脈硬化の進行状況について予め設定された複数の段階のうちどの段階に当てはまるかを示す段階データを出力し、その段階データに応じて循環器機能表示部6での表示形態を変えるようにすればよい。   In this way, the stage data indicating which stage the arteriosclerosis degree of the measurement subject applies to among the plurality of stages set in advance with respect to the progress of the arteriosclerosis is output, and the circulatory function is performed according to the stage data. The display form on the display unit 6 may be changed.

(4)測定した循環器機能の状態を表示する他の例として、循環器機能判定部55は、年齢及び性別等の身体的特性に応じて設定された循環器機能判定基準値(平均値)を記憶し、図37に示すように、循環器機能表示部6に、年齢及び性別等を表示する表示部と、動脈硬化度を表示する表示部とを設け、測定された循環器機能判定結果と、年齢及び性別に応じて設定された循環器機能判定基準値(平均値)との差が視覚的に分かるように表示するようにしてもよい。図37は、横線で示される測定値が、基準値(平均)を示す位置から上方に遠くなるほど、加齢以外の疾患による影響が大きく、基準値を示す位置から下方に遠くなるほど、同年代の平均に比して健康であるものを示している。   (4) As another example of displaying the state of the measured circulatory function, the circulatory function determination unit 55 is configured to determine a circulatory function determination reference value (average value) according to physical characteristics such as age and gender. 37, the cardiovascular function display unit 6 is provided with a display unit for displaying age and sex and a display unit for displaying the degree of arteriosclerosis, and the measured cardiovascular function determination result And the difference between the cardiovascular function determination reference value (average value) set according to age and sex may be displayed so as to be visually understood. FIG. 37 shows that the measurement value indicated by the horizontal line is more influenced by diseases other than aging as it is farther upward from the position indicating the reference value (average), and the average of the same age as it is farther downward from the position indicating the reference value. It shows what is healthier than.

(5)循環器機能判定部55は、統計に基づいて導出された健常者の動脈硬化度とその年齢との関係を記憶し、図38に示すように、実際の被測定者の動脈硬化度を、該動脈硬化度を有する健常者の年齢(相当年齢)に換算し、その相当年齢と実年齢とを表示してそれらを比較できるようにしてもよい。相当年齢は、例えば次のようにして算出すればよい。   (5) The cardiovascular function determination unit 55 stores the relationship between the degree of arteriosclerosis of the healthy person derived based on the statistics and its age, and as shown in FIG. 38, the degree of arteriosclerosis of the actual person to be measured is stored. May be converted into the age (equivalent age) of a healthy person having the degree of arteriosclerosis, and the equivalent age and actual age may be displayed so that they can be compared. The equivalent age may be calculated as follows, for example.

すなわち、相当年齢をYで、判定値をXで表すものとすると、相当年齢Yを下記式(4)で算出する。
Y=aX+b ・・・(4)
前記式(4)において、a,bは定数であり、疾患を有しない複数の健常者から得た統計により設定するのが好ましく、判定値Xは、例えば前述の判定値Qを代入するとよい。なお、図38は、実年齢が40歳であるのに対して、相当年齢が55歳と判定され、加齢分以上に動脈硬化が進行していることを示したものである。
That is, assuming that the equivalent age is Y and the determination value is X, the equivalent age Y is calculated by the following equation (4).
Y = aX + b (4)
In the formula (4), a and b are constants, and are preferably set by statistics obtained from a plurality of healthy persons who do not have a disease. The determination value X may be substituted with the above-described determination value Q, for example. FIG. 38 shows that although the actual age is 40 years old, the equivalent age is determined to be 55 years old, and arteriosclerosis is progressing more than the age.

(6)一般に、高血圧、糖尿病、高脂血症、肥満等の生活習慣病の因子の保有数が多いほど動脈硬化が進行する可能性が高い。また、加齢も主要な動脈硬化度の因子である。さらには、喫煙の有無もその因子の一つである。このように動脈硬化度は、生活習慣病の因子の保有数と相関関係を有するものであることから、循環器機能判定部55は、動脈硬化度から生活習慣病の因子の保有数を推定し、その推定した保有数を循環器機能表示部6に表示するようにしてもよい。すなわち、年齢が45歳以上である場合に因子保有数を1として考えたとき、例えば、喫煙する或る被測定者の年齢が50歳であり、高血圧の症状を有している場合には、「喫煙有り」,「年齢45歳以上」及び「高血圧」の3つの因子を保有しているから、因子保有数は「3」となる。   (6) Generally, the higher the number of lifestyle-related diseases such as hypertension, diabetes, hyperlipidemia, obesity, etc., the higher the possibility of progression of arteriosclerosis. Aging is also a major factor of arteriosclerosis. Furthermore, the presence or absence of smoking is one of the factors. As described above, the degree of arteriosclerosis correlates with the number of lifestyle-related disease factors, so the cardiovascular function determination unit 55 estimates the number of lifestyle-related disease factors from the degree of arteriosclerosis. The estimated number of possessions may be displayed on the circulatory function display unit 6. That is, when the age is 45 years or older and the factor holding number is considered as 1, for example, when the age of a subject to be smoked is 50 years old and has symptoms of hypertension, Since it has three factors of “with smoking”, “age 45 years and older” and “hypertension”, the factor holding number is “3”.

また、このように因子の保有数を表示する形態の他に、図39に示すように、生活習慣病が発生する可能性(危険性、リスク)を例えば5段階のレベルで表示するようにしてもよい。図39は、或る被測定者について、生活習慣病の発生の可能性が5段階のうちレベル3にあることを示している。   In addition to the form of displaying the number of factors held in this way, as shown in FIG. 39, the possibility of occurrence of lifestyle-related diseases (risk, risk) is displayed, for example, at five levels. Also good. FIG. 39 shows that the possibility of the occurrence of lifestyle-related diseases is at level 3 out of 5 levels for a subject.

なお、前述のように加齢も主要な動脈硬化度の因子であるが、生活習慣病の危険性のみを考慮するときには、加齢の影響を除去した動脈硬化度について表示を行うのが好ましい。加齢の影響は、統計から導出するようにすればよく、被測定者の年齢を入力する入力装置を設けて、該入力装置により入力された被測定者の年齢に対応する加齢による影響を除去した上で、生活習慣病の危険性を表示するとよい。   As described above, aging is also a major factor of arteriosclerosis, but when only the risk of lifestyle-related diseases is considered, it is preferable to display the arteriosclerosis degree from which the influence of aging has been removed. The influence of aging may be derived from statistics. An input device for inputting the age of the person to be measured is provided, and the influence of aging corresponding to the age of the person to be measured input by the input device is provided. The risk of lifestyle-related diseases should be displayed after removal.

(7)第1の実施形態では、各圧迫圧力帯においてそれぞれ特徴量を抽出するようにしたが、前述したように、血管に作用する圧力が小さい状態(外圧である圧迫圧力が大きい状態)では血管壁の伸展性は内膜と中膜の特性に依存し、前記血管に作用する圧力が大きい状態(外圧である圧迫圧力が小さい状態)血管壁の伸展性は外膜の特性に依存するというように、血管に作用する圧力に応じて伸展性に関わる組織が異なることから、各特徴量に基づき各圧迫圧力帯の領域でそれぞれ動脈硬化度を導出し、各動脈硬化度を表示するようにしてもよい。   (7) In the first embodiment, the feature amount is extracted in each compression pressure zone. However, as described above, in a state where the pressure acting on the blood vessel is small (a state where the compression pressure which is an external pressure is large). The extensibility of the blood vessel wall depends on the characteristics of the intima and the media, and the pressure acting on the blood vessel is large (the external pressure is small). The extensibility of the blood vessel wall depends on the characteristics of the adventitia Thus, the tissue related to extensibility varies depending on the pressure acting on the blood vessels, so that the arteriosclerosis degree is derived in each compression pressure zone based on each feature amount, and each arteriosclerosis degree is displayed. May be.

図40は、高圧側の圧迫圧力帯(血管内外圧力差は低圧側)の領域から抽出した特徴量に基づいて導出した動脈硬化度と、低圧側の圧迫圧力帯(血管内外圧力差は高圧側)の領域から抽出した特徴量に基づいて導出した動脈硬化度とを、それぞれ5段階のレベル(レベル数が大きいほど動脈硬化が進行している)で表示したものを示すものであり、図40では、或る被測定者について、高圧側の硬化度(主に内膜及び中膜の硬化度)は5段階中レベル4で、低圧側の硬化度(主に外膜の硬化度)は5段階中レベル2であることを示している。   FIG. 40 shows the degree of arteriosclerosis derived based on the feature amount extracted from the region of the high pressure side compression pressure zone (inside and outside pressure difference is the low pressure side) and the low pressure side compression pressure zone (inside and outside pressure difference is the high pressure side). ) Shows the degree of arteriosclerosis derived based on the feature amount extracted from the area of) at five levels (arteriosclerosis progresses as the number of levels increases). Then, for a certain subject, the degree of cure on the high pressure side (mainly the degree of cure of the inner film and the middle film) is level 4 in five stages, and the degree of cure on the low pressure side (mainly the degree of cure of the outer film) is 5. It shows that it is level 2 during the stage.

また、このように高圧側・低圧側での硬化度を表示する形態に代えて、例えば図41に示すように、血管の外膜・中膜及び内膜の症状をレベルメータにより表示するようにしてもよい。つまり、循環器機能判定部55は、被測定者の動脈硬化度に基づきその被測定者の血管を構成する組織の状態を割り出し、循環器機能表示部6には、前記割出手段により割り出された組織の状態を表示するとよい。例えば図41は、外膜・中膜及び内膜の症状をそれぞれ3段階のレベルで表示する(レベル数が大きいほど症状が悪化している)形態を示している。図41では、内膜は3段階中レベル3、中膜は3段階中レベル2、外膜は3段階中レベル0で、外膜は問題ないが、中膜まで動脈硬化が進行している例を示している。   Instead of displaying the degree of cure on the high-pressure side / low-pressure side in this way, for example, as shown in FIG. 41, the symptoms of the outer membrane / media and intima of the blood vessel are displayed by a level meter. May be. That is, the circulatory function determination unit 55 calculates the state of the tissue that constitutes the blood vessel of the subject based on the degree of arteriosclerosis of the subject, and the circulatory function display unit 6 calculates the state by the indexing unit. It is good to display the status of the designated organization. For example, FIG. 41 shows a form in which symptoms of the adventitia, media and intima are each displayed at three levels (the larger the number of levels, the worse the symptoms). In FIG. 41, the intima is level 3 in 3 stages, the intima is level 2 in 3 stages, and the adventitia is level 0 in 3 stages. Is shown.

このように動脈硬化度を高圧側の圧迫圧力帯と低圧側の圧迫圧力帯とでそれぞれ導出し表示したり、血管の症状を外膜・中膜及び内膜に分けて表示したりするようにすることで、どの圧迫圧力帯で問題があるか、あるいはどの血管組織に異常があるかが判明し、診断しやすくなる。   In this way, the degree of arteriosclerosis is derived and displayed in the compression pressure zone on the high pressure side and the compression pressure zone on the low pressure side, respectively, and the vascular symptoms are displayed separately in the adventitia, media and intima By doing this, it becomes clear which compression pressure zone has a problem or which vascular tissue has an abnormality, and it becomes easy to diagnose.

(8)前記各実施形態では、脈波検出時圧力算出部51で対応付けられた圧迫圧力と脈波の振幅値とを脈波データ記憶部52においてテーブル形式で記憶するようにしたが、特に、心拍数が少ない被測定者の場合、得られる脈波の数が少ないため、特徴量を得るための脈波の振幅値が、脈波データ記憶部52にテーブル形式で記憶されているいずれかの脈波の振幅値と一致せず中間値となる場合がある。この場合には、特徴量を得るための脈波の振幅値に近い、記憶されている脈波の振幅値と該振幅値に対応する圧迫圧力とを読み出し、これら読み出した振幅値及び圧迫圧力から、前記特徴量を得るための脈波の振幅値に対応する圧迫圧力を補間演算により導出するようにするとよい。ここでの補間演算においては、例えば、包絡線のうち読み出した脈波の振幅値周辺の部位の形状(曲線)に近似した式を導出し、この式と前記特徴量を得るための脈波の振幅値とから該振幅値に対応する圧迫圧力を導出するようにしたものが用いられる。   (8) In each of the above embodiments, the compression pressure associated with the pulse wave detection pressure calculation unit 51 and the amplitude value of the pulse wave are stored in the pulse wave data storage unit 52 in a table format. In the case of a person to be measured with a small heart rate, since the number of obtained pulse waves is small, the pulse wave amplitude value for obtaining the feature amount is stored in a table format in the pulse wave data storage unit 52. In some cases, it does not coincide with the amplitude value of the pulse wave and becomes an intermediate value. In this case, the stored amplitude value of the pulse wave close to the amplitude value of the pulse wave for obtaining the feature amount and the compression pressure corresponding to the amplitude value are read out, and the read amplitude value and the compression pressure are read out. The compression pressure corresponding to the amplitude value of the pulse wave for obtaining the feature amount may be derived by interpolation calculation. In the interpolation calculation here, for example, an equation that approximates the shape (curve) of the portion around the amplitude value of the read pulse wave in the envelope is derived, and this equation and the pulse wave for obtaining the feature amount are derived. The pressure value corresponding to the amplitude value is derived from the amplitude value.

(9)前記各実施形態では、脈波検出部4は、圧力検出部3から出力された圧力信号に基づいて、脈波の振幅値を示す脈波信号を生成するものであったが、これに限らず、脈波検出部4は、前記圧力信号に基づいて心拍ごとの脈波の面積値を示す脈波信号を生成するものとし、前記脈波の振幅値に代えてこの面積値と圧迫圧力との関係を示す包絡線を用いて特徴量を前述と同様に抽出するようにしてもよい。   (9) In each of the above embodiments, the pulse wave detection unit 4 generates a pulse wave signal indicating the amplitude value of the pulse wave based on the pressure signal output from the pressure detection unit 3. The pulse wave detection unit 4 generates a pulse wave signal indicating an area value of the pulse wave for each heartbeat based on the pressure signal, and the area value and the compression instead of the amplitude value of the pulse wave. You may make it extract a feature-value similarly to the above-mentioned using the envelope which shows the relationship with a pressure.

(10)特許請求の範囲における脈波の大きさは、脈波の振幅値に限らず脈波の面積値も含む。また、脈波の大きさを循環器機能の判定に用いる特徴量の種類として前述の幅を用いる場合には、例えば図6、図17〜図19、図23〜図25で示したように、境界として設定された圧迫圧力と、包絡線において所定の脈波の大きさに対応する圧迫圧力との差を少なくとも1つ含むようにすればよい(図6では幅W1,W2、図17では幅W5〜W8、図18ではW9〜W11、図19では幅W13,W14、図23では幅W17〜W20、図24では幅21〜W24、図25では幅W25)。   (10) The magnitude of the pulse wave in the claims includes not only the amplitude value of the pulse wave but also the area value of the pulse wave. In addition, when the above-described width is used as the type of feature amount used for the determination of the circulatory function, the magnitude of the pulse wave, for example, as illustrated in FIGS. 6, 17 to 19, and 23 to 25, It is only necessary to include at least one difference between the compression pressure set as the boundary and the compression pressure corresponding to the predetermined pulse wave magnitude in the envelope (width W1, W2 in FIG. 6, width in FIG. 17). W5 to W8, W9 to W11 in FIG. 18, widths W13 and W14 in FIG. 19, widths W17 to W20 in FIG. 23, widths 21 to W24 in FIG. 24, and width W25 in FIG.

(11)必要に応じ、第1〜第10の実施形態及び前記他の変形形態(1)〜(10)の機能を適宜組み合わせた循環器機能測定装置を構成するとよい。   (11) If necessary, a circulatory function measuring device that appropriately combines the functions of the first to tenth embodiments and the other modified embodiments (1) to (10) may be configured.

以上、本明細書に記載した主な発明を以下に纏める。
(付記1)
被測定者の身体の所定部位を圧迫する圧力印加手段と、
前記圧力印加手段による圧迫圧力を検出する圧力検出手段と、
検出される圧迫圧力に基づき、前記圧力印加手段による圧迫圧力を変化させる圧力制御手段と、
検出される圧迫圧力に基づき、圧迫圧力を変化させる過程で前記所定部位に生じる脈波の大きさに関する脈波情報を検出する脈波検出手段と、
検出される脈波情報とその検出時の圧迫圧力に係る圧迫圧力情報とを対応付けて記憶する脈波情報記憶手段と、
前記脈波情報記憶手段に記憶された脈波情報と前記圧迫圧力情報との対応関係に基づいて形成される包絡線を、所定の圧迫圧力を境界として複数の領域に分割するとともに、前記包絡線全体を1つの領域としてみたときのその全体領域と前記分割された各分割領域とのうち少なくとも2つの領域から当該領域の範囲内であって前記包絡線の形状の特徴を示す特徴量をそれぞれ抽出する特徴量抽出手段と、
抽出された各特徴量に基づき循環器機能の判定を行う循環器機能判定手段とを備えること
を特徴とする循環器機能測定装置。
The main inventions described in the present specification are summarized as follows.
(Appendix 1)
Pressure applying means for compressing a predetermined part of the body of the subject,
Pressure detecting means for detecting the compression pressure by the pressure applying means;
Pressure control means for changing the compression pressure by the pressure application means based on the detected compression pressure;
Pulse wave detection means for detecting pulse wave information relating to the magnitude of the pulse wave generated in the predetermined part in the process of changing the compression pressure based on the detected compression pressure;
Pulse wave information storage means for storing the detected pulse wave information and the compression pressure information related to the compression pressure at the time of detection in association with each other;
An envelope formed based on a correspondence relationship between the pulse wave information stored in the pulse wave information storage unit and the compression pressure information is divided into a plurality of regions with a predetermined compression pressure as a boundary, and the envelope Extracting feature quantities indicating the features of the shape of the envelope within at least two areas out of the whole area and each of the divided divided areas when the whole is viewed as one area Feature quantity extraction means for
A circulatory function determination device comprising: a circulatory function determination unit that determines a circulatory function based on each extracted feature quantity.

(付記2)
前記抽出される特徴量は、前記境界として設定された圧迫圧力と、前記包絡線において所定の脈波の大きさに対応する圧迫圧力との差を少なくとも1つ含むことを特徴とする付記1に記載の循環器機能測定装置。
(Appendix 2)
The extracted feature amount includes at least one difference between a compression pressure set as the boundary and a compression pressure corresponding to a predetermined pulse wave magnitude in the envelope. The circulatory function measuring device described.

(付記3)
前記境界として設定される圧迫圧力は、前記脈波の大きさが最大となる圧迫圧力であることを特徴とする付記1または2に記載の循環器機能測定装置。
(Appendix 3)
The circulatory function measuring device according to appendix 1 or 2, wherein the compression pressure set as the boundary is a compression pressure that maximizes the magnitude of the pulse wave.

(付記4)
前記包絡線を用いて血圧を推定する血圧推定手段を更に備えることを特徴とする付記1ないし3のいずれかに記載の循環器機能測定装置。
(Appendix 4)
The cardiovascular function measuring device according to any one of appendices 1 to 3, further comprising blood pressure estimating means for estimating blood pressure using the envelope.

(付記5)
前記包絡線を用いて血圧を推定する血圧推定手段を更に備え、前記境界として設定される圧迫圧力は、前記血圧推定手段により推定された血圧であることを特徴とする付記1または2に記載の循環器機能測定装置。
(Appendix 5)
The supplementary note 1 or 2, further comprising blood pressure estimating means for estimating blood pressure using the envelope, wherein the compression pressure set as the boundary is blood pressure estimated by the blood pressure estimating means Cardiovascular function measuring device.

(付記6)
前記包絡線を用いて血圧を推定する血圧推定手段を更に備え、前記境界として設定される圧迫圧力は、前記脈波の大きさが最大となる圧迫圧力と、前記血圧推定手段により推定された血圧とを含むことを特徴とする付記3に記載の循環器機能測定装置。
(Appendix 6)
Blood pressure estimating means for estimating blood pressure using the envelope, and the compression pressure set as the boundary is a pressure at which the magnitude of the pulse wave is maximum, and a blood pressure estimated by the blood pressure estimating means The circulatory function measuring device according to supplementary note 3, characterized by comprising:

(付記7)
前記血圧推定手段により推定される血圧は、最高血圧と、最低血圧と、前記最高血圧及び最低血圧から下記算出式を用いて算出される平均血圧とのうち少なくとも1つであることを特徴とする付記4ないし6のいずれかに記載の循環器機能測定装置。
平均血圧=(最高血圧−最低血圧)/3+最低血圧
(Appendix 7)
The blood pressure estimated by the blood pressure estimating means is at least one of a maximum blood pressure, a minimum blood pressure, and an average blood pressure calculated from the maximum blood pressure and the minimum blood pressure using the following calculation formula: The cardiovascular function measuring device according to any one of appendices 4 to 6.
Average blood pressure = (Maximum blood pressure-Minimum blood pressure) / 3 + Minimum blood pressure

(付記8)
前記血圧推定手段により推定された血圧に基づいて、前記境界値の設定及び抽出する特徴量の種類を含む特徴量の抽出方法を設定する第1の抽出方法設定手段を備え、前記特徴量抽出手段は、前記第1の抽出方法設定手段により設定された特徴量の抽出方法に従って前記特徴量を抽出することを特徴とする付記4ないし7のいずれかに記載の循環器機能測定装置。
(Appendix 8)
Based on the blood pressure estimated by the blood pressure estimation unit, the feature value extraction unit includes a first extraction method setting unit that sets a feature value extraction method including the type of the feature value to be set and extracted. The cardiovascular function measuring device according to any one of appendices 4 to 7, wherein the feature quantity is extracted according to a feature quantity extraction method set by the first extraction method setting means.

(付記9)
前記血圧推定手段により推定された血圧を、前記抽出された特徴量を用いて補正する補正手段を備えることを特徴とする付記4〜8のいずれかに記載の循環器機能測定装置。
(Appendix 9)
The circulatory function measuring apparatus according to any one of appendices 4 to 8, further comprising a correcting unit that corrects the blood pressure estimated by the blood pressure estimating unit using the extracted feature amount.

(付記10)
前記特徴量抽出手段は、同一の領域から複数の特徴量を抽出することを特徴とする付記1ないし9のいずれかに記載の循環器機能測定装置。
(Appendix 10)
10. The circulatory function measuring apparatus according to any one of appendices 1 to 9, wherein the feature amount extraction unit extracts a plurality of feature amounts from the same region.

(付記11)
前記特徴量抽出手段は、各領域から異なる種類の特徴量を抽出することを特徴とする付記1ないし10のいずれかに記載の循環器機能測定装置。
(Appendix 11)
11. The circulatory function measuring apparatus according to any one of appendices 1 to 10, wherein the feature amount extraction unit extracts different types of feature amounts from each region.

(付記12)
被測定者の身体的特性を入力する入力手段と、入力された身体的特性に基づいて、前記境界値の設定及び抽出する特徴量の種類を含む特徴量の抽出方法を設定する第2の抽出方法設定手段とを備え、前記特徴量抽出手段は、前記第2の抽出方法設定手段により設定された特徴量の抽出方法に従って前記特徴量を抽出することを特徴とする付記1ないし11のいずれかに記載の循環器機能測定装置。
(Appendix 12)
Input means for inputting the physical characteristics of the person to be measured, and second extraction for setting a feature value extraction method including setting of the boundary values and types of feature values to be extracted based on the input physical characteristics Any one of Supplementary notes 1 to 11, wherein the feature amount extraction unit extracts the feature amount according to a feature amount extraction method set by the second extraction method setting unit. An apparatus for measuring cardiovascular function described in 1.

(付記13)
前記循環器機能判定手段の判定結果を表示する表示手段を備えることを特徴とする付記1ないし12のいずれかに記載の循環器機能測定装置。
(Appendix 13)
The circulatory function measuring apparatus according to any one of appendices 1 to 12, further comprising display means for displaying a determination result of the circulatory function determining means.

(付記14)
前記循環器機能判定手段は、被測定者の動脈硬化の進行状況を数値として出力するものであり、前記表示手段は、前記循環器機能判定手段により出力される前記数値を表示することを特徴とする付記13に記載の循環器機能測定装置。
(Appendix 14)
The circulatory function determining means outputs the progress of arteriosclerosis of the subject as a numerical value, and the display means displays the numerical value output by the circulatory function determining means. The circulatory function measuring device according to appendix 13.

(付記15)
前記循環器機能判定手段は、被測定者の動脈硬化度が、動脈硬化の進行状況について予め設定された複数の段階のうちどの段階に当てはまるかを示す段階データを出力するものであり、前記表示手段は、前記循環器機能判定手段により出力される前記段階データを表示することを特徴とする付記13または14に記載の循環器機能測定装置。
(Appendix 15)
The cardiovascular function determination means outputs stage data indicating which stage of the arteriosclerosis degree of the measurement subject is applied to a stage among a plurality of stages set in advance with respect to the progress of arteriosclerosis. 15. The circulatory function measuring device according to appendix 13 or 14, wherein the means displays the stage data output by the circulatory function determining means.

(付記16)
前記表示手段は、互いに異なる色の光を発光する複数の発光手段がそれぞれ前記段階に応じて対応付けられてなり、前記循環器機能判定手段により出力される前記段階データを、該段階データに対応する発光手段を発光させて表示するように構成されていることを特徴とする付記15に記載の循環器機能測定装置。
(Appendix 16)
In the display means, a plurality of light emitting means for emitting light of different colors are associated with each other according to the stage, and the stage data output by the circulatory function determining means corresponds to the stage data. 16. The circulatory function measuring device according to appendix 15, wherein the illuminating means is configured to emit light for display.

(付記17)
被測定者の身体的特性を入力する入力手段を備えるとともに、前記循環器機能判定手段は、前記身体的特性に応じて予め設定された前記特徴量の基準値を記憶する記憶手段を備え、前記表示手段は、前記特徴量抽出手段により抽出された特徴量に基づいて判定された循環器機能判定結果と、その特徴量を有する被測定者の身体的特性に対応する前記基準値に基づいて判定された循環器機能判定基準値とを表示することを特徴とする付記13ないし16のいずれかに記載の循環器機能測定装置。
(Appendix 17)
In addition to input means for inputting the physical characteristics of the measurement subject, the circulatory function determination means includes storage means for storing a reference value of the feature amount set in advance according to the physical characteristics, The display means determines based on the circulatory function determination result determined based on the feature amount extracted by the feature amount extraction means and the reference value corresponding to the physical characteristic of the measurement subject having the feature amount. The circulatory function measurement apparatus according to any one of appendices 13 to 16, wherein the circulatory function determination reference value is displayed.

(付記18)
前記循環器機能判定手段は、統計に基づいて導出された健常者の動脈硬化度とその年齢との関係を記憶する記憶手段と、前記特徴量抽出手段により抽出された特徴量から導出される動脈硬化度を該動脈硬化度に相当する健常者の年齢に換算する換算手段とを備え、前記表示手段は、前記換算手段により換算された年齢を表示することを特徴とする付記13ないし17のいずれかに記載の循環器機能測定装置。
(Appendix 18)
The cardiovascular function determination means includes a storage means for storing a relationship between the age of a healthy person derived from statistics and the age of a healthy person, and an artery derived from the feature quantity extracted by the feature quantity extraction means. Any one of appendices 13 to 17, characterized in that the display means displays the age converted by the conversion means, the conversion means converting the degree of hardening into the age of a healthy person corresponding to the degree of arteriosclerosis. The circulatory function measuring device according to any one of the above.

(付記19)
前記循環器機能判定手段は、被測定者の動脈硬化度を生活習慣病の因子保有数に換算する換算手段を備え、前記表示手段は、前記換算手段により換算された因子保有数を表示することを特徴とする付記13ないし18のいずれかに記載の循環器機能測定装置。
(Appendix 19)
The cardiovascular function determination means includes a conversion means for converting the degree of arteriosclerosis of the measurement subject into a factor holding number of lifestyle-related diseases, and the display means displays the factor holding number converted by the conversion means. The cardiovascular function measuring device according to any one of appendices 13 to 18, characterized in that:

(付記20)
前記循環器機能判定手段は、被測定者の動脈硬化度に基づきその被測定者の血管を構成する組織の状態を判定し、前記表示手段は、前記循環器機能判定手段により割り出された組織の状態を表示することを特徴とする付記13ないし19のいずれかに記載の循環器機能測定装置。
(Appendix 20)
The circulatory function determining means determines the state of the tissue constituting the blood vessel of the subject based on the degree of arteriosclerosis of the subject, and the display means is the tissue determined by the circulatory function determining means The circulatory function measuring device according to any one of appendices 13 to 19, characterized in that the state is displayed.

本発明に係る循環器機能測定装置の第1の実施形態の構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of 1st Embodiment of the cardiovascular function measuring apparatus which concerns on this invention. 上腕動脈を圧迫するカフ内の圧力変化を示すグラフである。It is a graph which shows the pressure change in the cuff which presses the brachial artery. 微速減圧過程において逐次検出される脈波が圧力変化に応じて時系列的に変化していく様子を示すグラフである。It is a graph which shows a mode that the pulse wave detected sequentially in a slow depressurization process changes in time series according to a pressure change. 上腕動脈を圧迫するカフの微速減圧過程において得られる脈波の包絡線の概略を示すグラフである。It is a graph which shows the outline of the envelope of the pulse wave obtained in the slow depressurization process of the cuff pressing the brachial artery. 図4に示す包絡線の形状パターンの例を示すグラフである。It is a graph which shows the example of the shape pattern of the envelope shown in FIG. 第1の実施形態の循環器機能測定方法において採用する特徴量についての説明を行うための図である。It is a figure for demonstrating about the feature-value employ | adopted in the cardiovascular function measuring method of 1st Embodiment. 第1の実施形態の循環器機能測定方法において採用する特徴量についての説明を行うための図である。It is a figure for demonstrating about the feature-value employ | adopted in the cardiovascular function measuring method of 1st Embodiment. 第1の実施形態の循環器機能測定方法において採用する特徴量についての説明を行うための図である。It is a figure for demonstrating about the feature-value employ | adopted in the cardiovascular function measuring method of 1st Embodiment. 脈波の振幅値が最大となる圧迫圧力と平均血圧との関係を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the relationship between the compression pressure in which the amplitude value of a pulse wave becomes the maximum, and average blood pressure. 圧力差(平均血圧−圧迫圧力)に応じた血管の圧迫部位における容積変化を示すグラフである。It is a graph which shows the volume change in the compression site | part of the blood vessel according to a pressure difference (average blood pressure-compression pressure). 或る被測定者の動脈硬化度を数値で表示する形態を示す図である。It is a figure which shows the form which displays the arteriosclerosis degree of a certain to-be-measured person numerically. 第1の実施形態の循環器機能測定装置の動作の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of operation | movement of the circulatory organ function measuring apparatus of 1st Embodiment. 特徴量を抽出する他の抽出形態を示す図である。It is a figure which shows the other extraction form which extracts a feature-value. 第2の実施形態の循環器機能測定装置の構成を説明するためのブロック図である。It is a block diagram for demonstrating the structure of the cardiovascular function measuring apparatus of 2nd Embodiment. 第2の実施形態の循環器機能測定装置の動作の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of operation | movement of the circulatory organ function measuring apparatus of 2nd Embodiment. 第3の実施形態の循環器機能測定装置の構成を説明するためのブロック図である。It is a block diagram for demonstrating the structure of the cardiovascular function measuring apparatus of 3rd Embodiment. 血圧算出部により算出された各血圧値(最高血圧、最低血圧及び平均血圧)を、包絡線を分割する境界値として用いて特徴量を得るようにした例を示す図である。It is a figure which shows the example which obtained the feature-value using each blood-pressure value (maximum blood pressure, the minimum blood pressure, and average blood pressure) calculated by the blood-pressure calculation part as a boundary value which divides | segments an envelope. 血圧算出部により算出された各血圧値(最高血圧、平均血圧)を、包絡線を分割する境界値として用いて特徴量を得るようにした例を示す図である。It is a figure which shows the example which obtained the feature-value using each blood-pressure value (maximum blood pressure, average blood pressure) calculated by the blood-pressure calculation part as a boundary value which divides | segments an envelope. 血圧算出部により算出された各血圧値(最高血圧、最低血圧)を、包絡線を分割する境界値として用いて特徴量を得るようにした例を示す図である。It is a figure which shows the example which obtained the feature-value using each blood-pressure value (maximum blood pressure, minimum blood pressure) calculated by the blood-pressure calculation part as a boundary value which divides | segments an envelope. 同一の人間に対して同じ様に脈波の振幅を測定した場合に、脈波の最大振幅値及びその付近の脈波の振幅値が不安定となる状態の一例を示すグラフである。It is a graph which shows an example of the state where the maximum amplitude value of a pulse wave and the amplitude value of the pulse wave of the vicinity become unstable when measuring the amplitude of a pulse wave to the same person similarly. 同一の人間に対して同じ様に脈波の振幅を測定した場合に、脈波の最大振幅値及びその付近の脈波の振幅値が不安定となる状態の一例を示すグラフである。It is a graph which shows an example of the state where the maximum amplitude value of a pulse wave and the amplitude value of the pulse wave of the vicinity become unstable when measuring the amplitude of a pulse wave to the same person similarly. 第4の実施形態の特徴部分を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the characteristic part of 4th Embodiment. 各圧迫圧力帯から特徴量を複数抽出するようにしたものの一例を示したものである。An example in which a plurality of feature amounts are extracted from each compression pressure zone is shown. 各圧迫圧力帯から特徴量を複数抽出するようにしたものの一例を示したものである。An example in which a plurality of feature amounts are extracted from each compression pressure zone is shown. 異なる圧迫圧力帯の領域から異なる特徴量を抽出するようにした一例を示したものである。An example is shown in which different feature amounts are extracted from regions of different compression pressure zones. 第7の実施形態の循環器機能測定装置の構成を説明するためのブロック図である。It is a block diagram for demonstrating the structure of the cardiovascular function measuring apparatus of 7th Embodiment. 第7の実施形態の循環器機能測定装置の動作の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of operation | movement of the circulatory organ function measuring apparatus of 7th Embodiment. 第8の実施形態の循環器機能測定装置の構成を説明するためのブロック図である。It is a block diagram for demonstrating the structure of the cardiovascular function measuring apparatus of 8th Embodiment. 第8の実施形態の循環器機能測定装置の動作の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of operation | movement of the circulatory organ function measuring apparatus of 8th Embodiment. 第9の実施形態の循環器機能測定装置の構成を説明するためのブロック図である。It is a block diagram for demonstrating the structure of the cardiovascular function measuring apparatus of 9th Embodiment. 第9の実施形態の循環器機能測定装置の動作の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of operation | movement of the circulatory organ function measuring apparatus of 9th Embodiment. 上腕動脈を圧迫するカフ内の圧力変化の他の例を示すグラフである。It is a graph which shows the other example of the pressure change in the cuff which compresses the brachial artery. 被測定者の循環器機能の判定結果の表示形態を示す図である。It is a figure which shows the display form of the determination result of a to-be-measured person's cardiovascular function. 被測定者の循環器機能の判定結果の表示形態を示す図である。It is a figure which shows the display form of the determination result of a to-be-measured person's cardiovascular function. 被測定者の循環器機能の判定結果の表示形態を示す図である。It is a figure which shows the display form of the determination result of a to-be-measured person's cardiovascular function. 被測定者の循環器機能の判定結果の表示形態を示す図である。It is a figure which shows the display form of the determination result of a to-be-measured person's cardiovascular function. 被測定者の循環器機能の判定結果の表示形態を示す図である。It is a figure which shows the display form of the determination result of a to-be-measured person's cardiovascular function. 被測定者の循環器機能の判定結果の表示形態を示す図である。It is a figure which shows the display form of the determination result of a to-be-measured person's cardiovascular function. 被測定者の循環器機能の判定結果の表示形態を示す図である。It is a figure which shows the display form of the determination result of a to-be-measured person's cardiovascular function. 被測定者の循環器機能の判定結果の表示形態を示す図である。It is a figure which shows the display form of the determination result of a to-be-measured person's cardiovascular function. 被測定者の循環器機能の判定結果の表示形態を示す図である。It is a figure which shows the display form of the determination result of a to-be-measured person's cardiovascular function. 従来技術を説明するための図である。It is a figure for demonstrating a prior art. 従来技術を説明するための図である。It is a figure for demonstrating a prior art.

符号の説明Explanation of symbols

5 制御部
51 脈波検出時圧力算出部
52 脈波データ記憶部
53 特徴量抽出圧力帯導出部
54 特徴量抽出部
55 循環器機能判定部
56 血圧算出部
57,57' 特徴量抽出方法設定部
58 推定血圧補正部
7 血圧値表示部
5 Control Unit 51 Pulse Wave Detection Pressure Calculation Unit 52 Pulse Wave Data Storage Unit 53 Feature Amount Extraction Pressure Band Derivation Unit 54 Feature Amount Extraction Unit 55 Circulatory Function Determination Unit 56 Blood Pressure Calculation Units 57 and 57 ′ Feature Amount Extraction Method Setting Unit 58 Estimated blood pressure correction unit 7 Blood pressure value display unit

Claims (1)

被測定者の身体の所定部位を圧迫する圧力印加手段と、
前記圧力印加手段による圧迫圧力を検出する圧力検出手段と、
検出される圧迫圧力に基づき、前記圧力印加手段による圧迫圧力を変化させる圧力制御手段と、
検出される圧迫圧力に基づき、圧迫圧力を変化させる過程で前記所定部位に生じる脈波の大きさに関する脈波情報を検出する脈波検出手段と、
検出される脈波情報とその検出時の圧迫圧力に係る圧迫圧力情報とを対応付けて記憶する脈波情報記憶手段と、
前記脈波情報記憶手段に記憶された脈波情報と前記圧迫圧力情報との対応関係に基づいて形成される包絡線を、所定の圧迫圧力を境界として複数の領域に分割するとともに、前記包絡線全体を1つの領域としてみたときのその全体領域と前記分割された各分割領域とのうち少なくとも2つの領域から当該領域の範囲内であって前記包絡線の形状の特徴を示す特徴量をそれぞれ抽出する特徴量抽出手段と、
抽出された各特徴量に基づき循環器機能の判定を行う循環器機能判定手段と、
前記循環器機能判定手段の判定結果を表示する表示手段と、
被測定者の身体的特性を入力する入力手段と、
入力された身体的特性に基づいて、前記境界値の設定及び抽出する特徴量の種類を含む特徴量の抽出方法を設定する第2の抽出方法設定手段とを備え、
前記特徴量抽出手段は、前記第2の抽出方法設定手段により設定された特徴量の抽出方法に従って前記特徴量を抽出すること
を特徴とする循環器機能測定装置。
Pressure applying means for compressing a predetermined part of the body of the subject,
Pressure detecting means for detecting the compression pressure by the pressure applying means;
Pressure control means for changing the compression pressure by the pressure application means based on the detected compression pressure;
Pulse wave detection means for detecting pulse wave information relating to the magnitude of the pulse wave generated in the predetermined part in the process of changing the compression pressure based on the detected compression pressure;
Pulse wave information storage means for storing the detected pulse wave information and the compression pressure information related to the compression pressure at the time of detection in association with each other;
An envelope formed based on a correspondence relationship between the pulse wave information stored in the pulse wave information storage unit and the compression pressure information is divided into a plurality of regions with a predetermined compression pressure as a boundary, and the envelope Extracting feature quantities indicating the features of the shape of the envelope within at least two areas out of the whole area and each of the divided divided areas when the whole is viewed as one area Feature quantity extraction means for
Circulatory function determination means for determining circulatory function based on each extracted feature amount;
Display means for displaying the determination result of the cardiovascular function determination means;
An input means for inputting the physical characteristics of the measurement subject;
A second extraction method setting means for setting a feature value extraction method including the type of the feature value to be extracted and the setting of the boundary value based on the inputted physical characteristics;
The circulatory function measuring apparatus characterized in that the feature quantity extraction means extracts the feature quantity according to a feature quantity extraction method set by the second extraction method setting means.
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