JP2005246754A - Manufacturing method of foamed rubber sheet - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、発泡ゴムシートの製造方法に関し、更に詳しくは、表面平滑性、機械的特性、厚みの均一性などに優れた独立気泡型の長尺の発泡ゴムシートを製造する方法に関する。 The present invention relates to a method for producing a foamed rubber sheet, and more particularly, to a method for producing a closed cell type long foamed rubber sheet excellent in surface smoothness, mechanical properties, thickness uniformity and the like.
長尺の発泡ゴムシートは、長尺のままで、または、打抜・裁断加工を経て種々の分野に利用されている。
発泡ゴムシートにおける発泡倍率(発泡前のゴム組成物の比重/発泡ゴムの比重)は、発泡体としての特性を十分に発現させる観点から1.05以上であることが必要である。ここに、発泡倍率の制御は、通常、ゴムに配合する発泡剤の種類および/または配合量を調整することによって行われている。
また、シール材(各種パッキン,ガスケット)などとして使用される発泡ゴムシートは、独立気泡型の発泡体(独立気泡率が95%以上)であることが必要とされる。
The long foamed rubber sheet is used in various fields as it is or after being punched and cut.
The expansion ratio of the foamed rubber sheet (specific gravity of the rubber composition before foaming / specific gravity of the foamed rubber) needs to be 1.05 or more from the viewpoint of sufficiently expressing the properties as a foam. Here, the expansion ratio is usually controlled by adjusting the type and / or blending amount of the foaming agent to be blended with the rubber.
Moreover, the foamed rubber sheet used as a sealing material (various packings, gaskets) or the like is required to be a closed cell type foam (closed cell ratio is 95% or more).
従来、長尺の発泡ゴムシートを連続加硫方式により製造することが知られている。
例えば、特許文献1には、熱分解型の発泡剤を配合した押出ゴムシートを、熱風加熱装置および/またはマイクロ波加熱装置により加硫する製造方法が開示されている。
Conventionally, it is known to produce a long foamed rubber sheet by a continuous vulcanization method.
For example, Patent Document 1 discloses a production method in which an extruded rubber sheet containing a pyrolytic foaming agent is vulcanized by a hot air heating device and / or a microwave heating device.
しかし、特許文献1で開示されている製造方法では、熱分解型の発泡剤を配合したゴムシートを、熱風加熱装置および/またはマイクロ波加熱装置により、無加圧下に加硫するものであるため、下記のような問題がある。
(1)得られる発泡ゴムシートの表面が凹凸状・クレーター状となり、平滑な表面状態を形成することができない。また、シート表面に皺が発生しやすい。
(2)気泡の径が過大となり、これに起因して、機械的特性が低下したり、表面層が薄肉化したりする。
(3)得られる発泡ゴムシートの厚みにバラツキを生じやすい。
(4)独立気泡型の発泡体を得ることができず、これをシール材などとして使用することができない。
However, in the production method disclosed in Patent Document 1, a rubber sheet containing a pyrolytic foaming agent is vulcanized under no pressure by a hot air heating device and / or a microwave heating device. There are the following problems.
(1) The surface of the obtained foamed rubber sheet becomes uneven and crater-like, and a smooth surface state cannot be formed. In addition, wrinkles are likely to occur on the sheet surface.
(2) The bubble diameter becomes excessive, resulting in a decrease in mechanical properties and a thinning of the surface layer.
(3) The resulting foamed rubber sheet tends to vary in thickness.
(4) A closed-cell foam cannot be obtained and cannot be used as a sealing material or the like.
一方、「長尺発泡ゴム床材の製造方法及び製造装置」に係る特許文献2には、その従来技術として、発泡剤(加熱によって気化する熱分解型の発泡剤)を配合したゴムシートをロートキュア方式と称されるドラム式プレスにより、連続的に加硫する方法が紹介されている(特許文献2の段落番号0002〜0004参照)。 On the other hand, in Patent Document 2 relating to “Manufacturing method and manufacturing apparatus for long foamed rubber flooring”, as a conventional technique, a rubber sheet containing a foaming agent (a pyrolytic foaming agent that is vaporized by heating) is funneled. A method of continuously vulcanizing by a drum type press called a cure method has been introduced (see paragraphs 0002 to 0004 of Patent Document 2).
しかし、この方法(熱分解型の発泡剤を使用して行うロートキュア方式)では、ゴムシートの内部で発泡剤が気化した時に、当該ゴムシートに付与されている加圧力によって、その膨張が抑制されるとともに、発泡剤が発泡に貢献する前に当該ゴムシートから抜けてしまい、所期の発泡倍率(例えば、1.05以上)の発泡ゴムシートが得られないという問題がある(特許文献1の段落番号0011参照)。
本発明は以上のような事情に基いてなされたものである。
本発明の目的は、表面平滑性、機械的特性および厚みの均一性のすべてが良好であり、好適で均質なサイズの気泡を有する独立気泡型の長尺発泡ゴムシートを製造することができる発泡ゴムシートの製造方法を提供することにある。
本発明の他の目的は、発泡ゴムシートの発泡倍率および厚みを、発泡剤の種類および/または配合量を調整することなく容易に制御することができる発泡ゴムシートの製造方法を提供することにある。
本発明の更に他の目的は、表面平滑性、機械的特性および厚みの均一性のすべてが良好であり、好適で均質なサイズの気泡を有する独立気泡型の長尺発泡ゴムシートを提供することにある。
The present invention has been made based on the above situation.
The object of the present invention is to foam a closed cell type long foamed rubber sheet having good surface smoothness, mechanical properties and thickness uniformity, and having suitable and uniform size bubbles. It is providing the manufacturing method of a rubber sheet.
Another object of the present invention is to provide a method for producing a foamed rubber sheet that can easily control the foaming ratio and thickness of the foamed rubber sheet without adjusting the type and / or blending amount of the foaming agent. is there.
Still another object of the present invention is to provide a closed cell type long foamed rubber sheet having good surface smoothness, mechanical properties and thickness uniformity, and having suitable and uniform size bubbles. It is in.
本発明の製造方法は、熱膨張性マイクロカプセルが配合されたゴム組成物からなる長尺のシートを、ドラム式プレスを使用して連続的に加熱加圧することにより、ゴムを加硫させるとともに、前記熱膨張性マイクロカプセルを膨張させることによって前記シートを発泡させることを特徴とする。 The production method of the present invention vulcanizes rubber by continuously heating and pressurizing a long sheet made of a rubber composition containing thermally expandable microcapsules using a drum press, The sheet is foamed by expanding the thermally expandable microcapsule.
本発明の製造方法は、膨張開始温度が100〜200℃の熱膨張性マイクロカプセル1〜10質量部が未加硫のゴム100質量部に配合されたゴム組成物からなる長尺のシートを、ドラム式プレスを使用して、温度120〜220℃、圧力0.05〜0.3MPaの条件で連続的に加熱加圧することにより、前記ゴムを加硫させるとともに、前記熱膨張性マイクロカプセルを膨張させることによって前記シートを発泡させることを特徴とする。 The production method of the present invention comprises a long sheet made of a rubber composition in which 1 to 10 parts by mass of thermally expandable microcapsules having an expansion start temperature of 100 to 200 ° C. are blended with 100 parts by mass of unvulcanized rubber. Using a drum press, the rubber is vulcanized and the thermally expandable microcapsules are expanded by continuously heating and pressing under conditions of a temperature of 120 to 220 ° C. and a pressure of 0.05 to 0.3 MPa. The sheet is foamed by causing the sheet to foam.
本発明の製造方法においては、発泡倍率が1.05〜2.0となるよう前記シートを発泡させることが好ましい。 In the production method of the present invention, it is preferable to foam the sheet so that the expansion ratio is 1.05 to 2.0.
本発明の製造方法においては、前記長尺のシート(熱膨張性マイクロカプセルが配合された未加硫のゴム組成物)を、ドラム式プレスを使用して連続的に加熱加圧するときに、(1)製造すべき発泡ゴムシートに要求される発泡倍率と;(2)前記長尺のシートを構成するゴム組成物と同一配合のものについての、ドラム式プレスによる加熱加圧条件と、その条件で得られた発泡ゴムシートの発泡倍率との関係を予め測定したデータ(加熱加圧条件−発泡倍率の検量線)とに基いて、加熱加圧条件を設定することが好ましい。 In the production method of the present invention, when the long sheet (unvulcanized rubber composition containing thermally expandable microcapsules) is continuously heated and pressurized using a drum press, 1) Foaming ratio required for foamed rubber sheet to be manufactured; (2) Heating and pressing conditions by a drum press for the same composition as the rubber composition constituting the long sheet, and the conditions It is preferable to set the heating and pressing conditions based on the data (heating and pressing conditions-the calibration curve of the foaming ratio) measured in advance for the relationship with the foaming ratio of the foamed rubber sheet obtained in (1).
本発明の製造方法においては、前記ドラム式プレスを構成する加熱ドラムおよび/または金属バンドの表面に、発泡ゴムシートの表面に転写するための凹凸模様が形成されていてもよい。 In the manufacturing method of this invention, the uneven | corrugated pattern for transferring to the surface of a foamed rubber sheet may be formed in the surface of the heating drum and / or metal band which comprise the said drum type press.
本発明の発泡ゴムシートは、本発明の製造方法により得られることを特徴とする。
また、その発泡倍率が1.05〜2.0であることが好ましい。
The foamed rubber sheet of the present invention is obtained by the production method of the present invention.
Moreover, it is preferable that the expansion ratio is 1.05-2.0.
(1)本発明の製造方法によれば、表面平滑性、機械的特性および厚みの均一性のすべてに優れ、好適で均質なサイズの独立気泡を有する長尺の発泡ゴムシートを製造することができる。
(2)本発明の製造方法によれば、長尺発泡ゴムシートの発泡倍率および厚みを、発泡剤の種類および/または配合量を調整することなく、ドラム式プレスにおける加熱加圧条件を調整することによって容易に制御することができる。これにより、同一組成のゴム組成物からなる長尺のシート(未加硫シート)から、発泡倍率の異なる種々の長尺の発泡ゴムシートを製造することができる。
(3)本発明の製造方法によれば、気泡のサイズおよび分散状態(シート中における分散状態)が均一で、発泡倍率や特性について部位によるバラツキがきわめて小さい長尺の発泡ゴムシートを製造することができる。
(4)本発明の製造方法によれば、得られる発泡ゴムシートの表面層として、一定の厚み(例えば10〜20μm)のスキン層を形成することができる。
(5)本発明の発泡ゴムシートは、表面平滑性、機械的特性および厚みの均一性のすべてに優れ、熱膨張性マイクロカプセルに由来する好適で均質なサイズ(例えば15〜120μm)の独立気泡を有している。
(1) According to the production method of the present invention, it is possible to produce a long foamed rubber sheet that is excellent in all of surface smoothness, mechanical properties and thickness uniformity and has closed cells of suitable and uniform size. it can.
(2) According to the production method of the present invention, the expansion ratio and thickness of the long foamed rubber sheet are adjusted to the heating and pressing conditions in the drum press without adjusting the type and / or blending amount of the foaming agent. Can be easily controlled. Accordingly, various long foamed rubber sheets having different foaming ratios can be produced from a long sheet (unvulcanized sheet) made of the rubber composition having the same composition.
(3) According to the production method of the present invention, a long foamed rubber sheet having a uniform bubble size and dispersed state (dispersed state in the sheet) and extremely small variation in the foaming ratio and characteristics depending on the part is produced. Can do.
(4) According to the production method of the present invention, a skin layer having a certain thickness (for example, 10 to 20 μm) can be formed as the surface layer of the obtained foamed rubber sheet.
(5) The foamed rubber sheet of the present invention is excellent in all of surface smoothness, mechanical properties and thickness uniformity, and is a closed cell having a suitable and uniform size (for example, 15 to 120 μm) derived from a thermally expandable microcapsule. have.
本発明の製造方法は、熱膨張性マイクロカプセルが配合されたゴム組成物からなる長尺のシートを、ドラム式プレスを使用して連続的に加熱加圧する点に特徴を有する。これにより、ゴム組成物中のゴムが加硫するとともに、熱膨張性マイクロカプセルが熱膨張してシートが発泡し、発泡ゴムシートが得られる。 The production method of the present invention is characterized in that a long sheet made of a rubber composition containing thermally expandable microcapsules is continuously heated and pressed using a drum press. Thereby, the rubber in the rubber composition is vulcanized, and the thermally expandable microcapsules are thermally expanded to foam the sheet, thereby obtaining a foamed rubber sheet.
<ゴム組成物>
本発明の製造方法に使用する「ゴム組成物」を構成する原料ゴムとしては、特に限定されるものではなく、例えば天然ゴム(NR)、スチレンブタジエンゴム(SBR)、クロロプレンゴム(CR)、エチレンプロピレンゴム(EPM、EPDM)、シリコーンゴム(Q)、フッ素ゴム(FKM)、ニトリルゴム(NBR)などを挙げることができる。
<Rubber composition>
The raw rubber constituting the “rubber composition” used in the production method of the present invention is not particularly limited. For example, natural rubber (NR), styrene butadiene rubber (SBR), chloroprene rubber (CR), ethylene Examples include propylene rubber (EPM, EPDM), silicone rubber (Q), fluorine rubber (FKM), and nitrile rubber (NBR).
また、ゴム組成物を構成する配合剤としては、加硫剤、加硫促進剤、加硫促進助剤、老化防止剤、補強剤、充填剤、軟化剤、可塑剤、滑剤および着色剤など、公知のゴム用配合剤を使用することができる。また、熱膨張性マイクロカプセルの分散性を向上させるために、分散剤を配合することが好ましい。 Further, as a compounding agent constituting the rubber composition, a vulcanizing agent, a vulcanization accelerator, a vulcanization acceleration aid, an anti-aging agent, a reinforcing agent, a filler, a softening agent, a plasticizer, a lubricant, a coloring agent, and the like, Known rubber compounding agents can be used. Moreover, in order to improve the dispersibility of a thermally expansible microcapsule, it is preferable to mix | blend a dispersing agent.
<熱膨張性マイクロカプセル>
ゴム組成物中に配合される「熱膨張性マイクロカプセル」は、ガスバリアー性のある熱可塑性樹脂を殻(シェル)とし、この殻に低沸点物質(熱膨張剤)が内包されたマイクロカプセルである。熱膨張性マイクロカプセルが加熱されることにより、殻の熱可塑性樹脂が軟化し、低沸点物質の気化に伴って膨張してマイクロバルーン(中空球状粒子)になる。
<Thermal expandable microcapsules>
“Thermal expandable microcapsules” blended in a rubber composition are microcapsules in which a thermoplastic resin having a gas barrier property is used as a shell, and a low boiling point material (thermal expander) is included in the shell. is there. By heating the heat-expandable microcapsules, the thermoplastic resin in the shell is softened, and expands with the vaporization of the low-boiling substance to form microballoons (hollow spherical particles).
熱膨張性マイクロカプセルの殻(シェル)を構成する熱可塑性樹脂としては、塩化ビニリデン、アクリロニトリルなどを挙げることができる。熱可塑性樹脂のガスバリアー性により、低沸点物質の気化によるガスが膨張後の粒子(マイクロバルーン)内に保持される。この結果、熱膨張性マイクロカプセルを含有するシートを、ドラム式プレスを使用して連続的に加熱加圧しても、(熱分解型の発泡剤を配合した場合のように)気化したガスがシートから抜けるようなことはなく、発泡ゴムシートの独立気泡性が確保されるとともに、所期の発泡倍率(例えば1.05〜2.0)の発泡ゴムシートを確実に製造することができる。 Examples of the thermoplastic resin constituting the shell of the thermally expandable microcapsule include vinylidene chloride and acrylonitrile. Due to the gas barrier properties of the thermoplastic resin, the gas resulting from the vaporization of the low boiling point substance is retained in the expanded particles (microballoons). As a result, even if the sheet containing the thermally expandable microcapsule is continuously heated and pressurized using a drum press, the vaporized gas (as in the case where a pyrolytic foaming agent is blended) is still in the sheet. The foamed rubber sheet is ensured to have closed cells, and a foamed rubber sheet having a desired foaming ratio (for example, 1.05 to 2.0) can be reliably produced.
殻(シェル)に内包される低沸点物質としては、低沸点の液状炭化水素などを挙げることができる。
熱膨張性マイクロカプセルの粒子径(膨張前の粒子径p)は、5〜40μmであることが好ましく、更に好ましくは10〜30μmとされる。
また、膨張後のマイクロバルーンの粒子径Pは、15〜120μmであることが好ましく、更に好ましくは30〜90μmとされる。
Examples of the low boiling point substance contained in the shell include a low boiling point liquid hydrocarbon.
The particle size of the thermally expandable microcapsule (particle size p before expansion) is preferably 5 to 40 μm, more preferably 10 to 30 μm.
Moreover, it is preferable that the particle diameter P of the microballoon after expansion is 15 to 120 μm, and more preferably 30 to 90 μm.
熱膨張性マイクロカプセルの膨張開始温度は100〜200℃であることが好ましく、更に好ましくは120〜190℃とされる。
また、熱膨張性マイクロカプセルの最高膨張温度は130〜220℃であることが好ましく、更に好ましくは160〜200℃とされる。
The expansion start temperature of the thermally expandable microcapsule is preferably 100 to 200 ° C, more preferably 120 to 190 ° C.
The maximum expansion temperature of the thermally expandable microcapsule is preferably 130 to 220 ° C, more preferably 160 to 200 ° C.
熱膨張性マイクロカプセルの膨張率(P/p)としては、3倍以上〔体積膨張率(P/p)3 で27倍以上〕であることが好ましく、更に好ましくは3〜5倍(体積膨張率で27〜125倍)とされる。
熱膨張性マイクロカプセルの市販品としては、「エクスパンセル」(日本フィライト(株)製)、「マツモトマイクロスフェアー」(松本油脂製薬(株)製)などを挙げることができる。
The expansion coefficient (P / p) of the thermally expandable microcapsule is preferably 3 times or more [volume expansion coefficient (P / p) 3 is 27 times or more], more preferably 3 to 5 times (volume expansion). 27 to 125 times).
Examples of commercially available thermally expandable microcapsules include “Expansel” (manufactured by Nippon Philite Co., Ltd.), “Matsumoto Microsphere” (manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd.), and the like.
熱膨張性マイクロカプセルの配合量としては、原料ゴム100質量部に対して1〜10質量部とされ、好ましくは2〜6質量部とされる。
配合量が過少である場合には、発泡体としての特性を発現するために必要な発泡倍率を確保することができない。一方、配合量が過剰である場合には、最終的に得られる発泡ゴムシートの表面平滑性が損なわれたり、機械的強度が低下したりする。
The compounding amount of the thermally expandable microcapsule is 1 to 10 parts by mass, preferably 2 to 6 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the raw rubber.
When the blending amount is too small, it is not possible to ensure the foaming ratio necessary for expressing the properties as a foam. On the other hand, when the blending amount is excessive, the surface smoothness of the foam rubber sheet finally obtained is impaired, or the mechanical strength is lowered.
<ゴム組成物の配合例>
以下、本発明の製造方法に好適に使用するゴム組成物の配合処方を示す。
・原料ゴム(SBR,NR):100.0部
・硫黄 : 1〜3部
・促進剤 : 1〜3部
・酸化亜鉛 : 2〜5部
・ステアリン酸 :0.5〜2部
・分散剤 : 1〜3部
・白色充填剤 :10〜50部
・カーボンブラック :10〜50部
・オイル : 5〜50部
・熱膨張性マイクロカプセル: 1〜10部
<Composition example of rubber composition>
Hereafter, the compounding prescription of the rubber composition used suitably for the manufacturing method of this invention is shown.
-Raw rubber (SBR, NR): 100.0 parts-Sulfur: 1-3 parts-Accelerator: 1-3 parts-Zinc oxide: 2-5 parts-Stearic acid: 0.5-2 parts-Dispersant: 1-3 parts-White filler: 10-50 parts-Carbon black: 10-50 parts-Oil: 5-50 parts-Thermally expandable microcapsules: 1-10 parts
・原料ゴム(シリコーンゴム):100.0部
・加硫剤 :0.8〜2.5部
・熱膨張性マイクロカプセル : 1〜10部
Raw material rubber (silicone rubber): 100.0 parts Vulcanizing agent: 0.8 to 2.5 parts Thermal expansion microcapsules: 1 to 10 parts
・原料ゴム(EPM/EPDM):100.0部
・加硫剤(有機過酸化物) 1〜10部
・酸化亜鉛 2〜5部
・TAIC 1〜5部
・分散剤 1〜3部
・白色充填剤 :10〜50部
・カーボンブラック :10〜50部
・オイル :10〜50部
・熱膨張性マイクロカプセル : 1〜10部
Raw material rubber (EPM / EPDM): 100.0 parts Vulcanizing agent (organic peroxide) 1-10 parts Zinc oxide 2-5 parts TAIC 1-5 parts Dispersant 1-3 parts White filling Agent: 10-50 parts Carbon black: 10-50 parts Oil: 10-50 parts Thermally expandable microcapsules: 1-10 parts
<長尺のシート>
上記のゴム組成物からなる長尺のシートの製造方法としては、特に限定されるものではなく、押出機やカレンダーを使用する公知のシート化方法を採用することができる。
また、シートのサイズとしては、例えば、幅が0.5〜1.2m、長さが1m以上(例えば1〜100m)、厚さが1〜10mmのものを好適に使用することができる。
<Long sheet>
The method for producing a long sheet made of the rubber composition is not particularly limited, and a known sheet forming method using an extruder or a calendar can be employed.
As the size of the sheet, for example, a sheet having a width of 0.5 to 1.2 m, a length of 1 m or more (for example, 1 to 100 m), and a thickness of 1 to 10 mm can be suitably used.
<ドラム式プレス>
本発明の製造方法においては、上記の長尺のシート(熱膨張性マイクロカプセルが配合された未加硫のゴムシート)を、ドラム式プレスを使用して連続的に加熱加圧する。
そして、シートへの加熱加圧条件を調整することにより、熱膨張性マイクロカプセルの膨張によるシートの発泡(膨張)を制御することができ、この結果、発泡倍率が制御される。
<Drum type press>
In the production method of the present invention, the above-described long sheet (unvulcanized rubber sheet in which thermally expandable microcapsules are blended) is continuously heated and pressurized using a drum press.
And the foaming (expansion) of a sheet | seat by expansion | swelling of a thermally expansible microcapsule can be controlled by adjusting the heating-pressing conditions to a sheet | seat, As a result, a foaming magnification is controlled.
すなわち、加熱温度を高く設定すると、シートの発泡圧(膨張圧)も高くなるので、発泡倍率の高い発泡ゴムシートが得られる。
また、シートへの加圧力を高く設定すると、シートの発泡(膨張)が低く抑えられるので、発泡倍率の低い発泡ゴムシートが得られる。
このように、加熱加圧条件(加熱温度およびシートへの加圧力)を調整することにより、所望の発泡倍率を有する独立気泡型の発泡ゴムシートを得ることができる。
That is, when the heating temperature is set high, the foaming pressure (expansion pressure) of the sheet is also increased, so that a foamed rubber sheet having a high foaming ratio is obtained.
Also, if the pressure applied to the sheet is set high, foaming (expansion) of the sheet can be suppressed low, and a foamed rubber sheet having a low expansion ratio can be obtained.
In this way, by adjusting the heating and pressing conditions (heating temperature and pressure applied to the sheet), a closed-cell foamed rubber sheet having a desired foaming ratio can be obtained.
このような方法による発泡倍率の制御は、ゴム組成物中に熱膨張性マイクロカプセルが配合されていることによりはじめて達成することができるのであり、熱分解型の発泡剤が配合されている場合には、当該発泡剤により発生するガスが、ドラム式プレスによる加熱加圧によってシートから抜け出て、当該シートの発泡(膨張)を制御することができず、結果として発泡倍率を制御することができない。 The control of the expansion ratio by such a method can be achieved only when a thermally expandable microcapsule is blended in the rubber composition, and when a pyrolytic foaming agent is blended. In this case, the gas generated by the foaming agent escapes from the sheet by heating and pressurization with a drum press, and the foaming (expansion) of the sheet cannot be controlled, and as a result, the foaming ratio cannot be controlled.
本発明の製造方法においては、長尺のシートをドラム式プレスを使用して連続的に加熱加圧するときに、このシートを構成するゴム組成物と同一配合のものについての、ドラム式プレスによる加熱加圧条件と、その条件で得られた発泡ゴムシートの発泡倍率との関係(加熱加圧条件−発泡倍率の検量線)を予め測定し、この検量線を利用して加熱加圧条件を設定することが、製造効率などの観点から好ましい。 In the production method of the present invention, when a long sheet is continuously heated and pressed using a drum press, the one having the same composition as the rubber composition constituting the sheet is heated by a drum press. Measure the pressure condition and the expansion ratio of the foamed rubber sheet obtained under that condition (heating pressure condition-calibration curve for expansion ratio) in advance, and set the heating and pressure condition using this calibration curve It is preferable from the viewpoint of manufacturing efficiency and the like.
本発明の製造方法によれば、ドラム式プレスを構成する加熱ドラムおよび金属バンドの有する平滑な表面状態が転写され、この結果、ソリッドゴムと同等の表面平滑性を有し、厚みの均一性に優れた長尺発泡ゴムシートを製造することができる。
また、加熱ドラムおよび/または金属バンドの表面に凹凸模様を形成することにより、得られる発泡ゴムシートの表面に、当該模様を転写することもできる。
According to the manufacturing method of the present invention, the smooth surface state of the heating drum and the metal band constituting the drum press is transferred. As a result, the surface smoothness equivalent to that of solid rubber is obtained, and the thickness is uniform. An excellent long foamed rubber sheet can be produced.
Moreover, the said pattern can also be transcribe | transferred on the surface of the foamed rubber sheet obtained by forming an uneven | corrugated pattern in the surface of a heating drum and / or a metal band.
図1は、「ロートキュア」と称されるドラム式プレス(連続加熱加圧装置)の一例を示す説明図である。
図1において、11は加熱ドラム、12は加熱装置、13および14は、それぞれ加圧ロール、15はテンションロール、16は駆動ロール、17はエンドレスのスチールバンド、18および19は、それぞれガイドロール、21は長尺のシート(未加硫・未発泡のゴムシート)、22は発泡ゴムシート(加硫シート)である。
FIG. 1 is an explanatory view showing an example of a drum-type press (continuous heating and pressurizing device) called “roto-cure”.
In FIG. 1, 11 is a heating drum, 12 is a heating device, 13 and 14 are pressure rolls, 15 is a tension roll, 16 is a drive roll, 17 is an endless steel band, 18 and 19 are guide rolls, respectively. 21 is a long sheet (unvulcanized / unfoamed rubber sheet), and 22 is a foamed rubber sheet (vulcanized sheet).
加熱ドラム11は、加熱装置12によって加熱されるよう構成され、この加熱ドラム11の周囲には、加圧ロール13、加圧ロール14、テンションロール15および駆動ロール16が配設されている。
スチールバンド17は、加熱ドラム11、加圧ロール13、加圧ロール14、テンションロール15、駆動ロール16のそれぞれの外周に巻き付いている。
The
The
駆動ロール16を時計方向に回転させるとともにテンションロール15を矢印Tに示す方向に移動させると、スチールバンド17の伝達力によって加圧ロール13、加圧ロール14、テンションロール15のそれぞれが時計方向に回転し、加熱ドラム11が反時計方向に回転する。さらに、加熱ドラム11の外周面には、スチールバンド17の張力(加圧ロール13,16の加圧力)によって加圧力が作用する。この加圧力の大きさは、テンションロール15の移動量により調整することができる。
When the
そして、スチールバンド17が巻き付けられた加圧ロール13と、加熱ドラム11との間隙に、ガイドロール18を通して長尺のシート21を供給すると、このシート21は、スチールバンド17と加熱ドラム11との間で連続的に加熱されるとともに加圧される。これにより、シート21を構成するゴムが加硫するとともに、熱膨張性マイクロカプセルが膨張してシート21が発泡し、発泡ゴムシート22となる。この発泡ゴムシート22は、駆動ロール16の外周およびガイドロール19を通って回収される。
When a
ここに、シート21の加熱加圧条件としては、このシート21に配合されている熱膨張性マイクロカプセルの膨張開始温度が100〜200℃である場合に、例えば、温度120〜220℃、圧力0.05〜0.3MPaとされ、好ましくは、温度140〜200℃、圧力0.08〜0.2MPaとされる。
Here, as the heating and pressing conditions of the
シート21の加熱温度が120℃未満である場合には、シート21を構成するゴム組成物の加硫反応が十分に促進されない。一方、220℃を超える場合には、熱膨張性マイクロカプセルの最高膨張温度を大きく超えることになって、所期の膨張率(延いては発泡倍率)が得られないことがある。
When the heating temperature of the
また、シート21への加圧力が0.05MPa未満である場合には、得られる発泡ゴムシートの発泡倍率が過大( 例えば、2.00を超える倍率)となり、良好な表面平滑性、機械的特性、シート厚みの均一性などが損なわれる。
一方、シート21への加圧力が0.3MPaを超える場合には、得られる発泡ゴムシートの発泡倍率が過小(例えば、1.05未満)となり、発泡体としての特性を十分に発現することができない。
In addition, when the pressure applied to the
On the other hand, when the pressure applied to the
上記の条件(温度120〜200℃、圧力0.05〜0.3MPa)における加熱加圧時間としては、例えば30秒間〜10分間とされる。 The heating and pressing time under the above conditions (temperature 120 to 200 ° C., pressure 0.05 to 0.3 MPa) is, for example, 30 seconds to 10 minutes.
<発泡ゴムシート>
本発明の製造方法により得られる発泡ゴムシート(本発明の発泡ゴムシート)は、熱膨張性マイクロカプセルに由来する好適で均質なサイズの独立気泡を有し、表面平滑性、機械的特性および厚みの均一性のすべてに優れている。
また、熱膨張性マイクロカプセルに由来の気泡(マイクロバルーン)の分散状態も均一であり、従って、発泡状態(発泡倍率)および特性(例えば機械的特性)について、部位によるバラツキがきわめて小さい。
更に、その表面層として、一定の厚み(例えば10〜20μm)のスキン層が形成されているので、優れた表面状態、すなわち、ソリッドゴムと同様の表面状態を有するものとなり、さらに、高い機械的強度が確保される。
<Foamed rubber sheet>
The foamed rubber sheet (foamed rubber sheet of the present invention) obtained by the production method of the present invention has closed cells of suitable and uniform size derived from thermally expandable microcapsules, and has surface smoothness, mechanical properties and thickness. Excellent in all of the uniformity.
In addition, the state of dispersion of bubbles (microballoons) derived from the thermally expandable microcapsules is uniform, and therefore, the variation in the foamed state (foaming ratio) and properties (for example, mechanical properties) are extremely small.
Furthermore, since a skin layer having a certain thickness (for example, 10 to 20 μm) is formed as the surface layer, the surface layer has an excellent surface state, that is, a surface state similar to that of solid rubber, and has a high mechanical property. Strength is secured.
本発明の発泡ゴムシートは、独立気泡率が理論上100%である独立気泡型の発泡ゴムシートである。
本発明の発泡ゴムシートにおいて、気泡サイズは15〜120μmであることが好ましく、更に好ましくは30〜90μmとされる。
ここに、熱膨張性マイクロカプセルに由来する気泡のサイズは、膨張後のマイクロバルーン(中空球状粒子)の粒子径Pと実質的に一致する。この粒子径Pは、ドラム式プレスにより長尺のシートに付与された加熱加圧条件により決定され、同一条件下で製造された発泡ゴムシート内において均一である。
The foamed rubber sheet of the present invention is a closed-cell foamed rubber sheet having a closed cell ratio of theoretically 100%.
In the foamed rubber sheet of the present invention, the bubble size is preferably 15 to 120 μm, more preferably 30 to 90 μm.
Here, the size of the bubble derived from the thermally expandable microcapsule substantially matches the particle diameter P of the microballoon (hollow spherical particle) after expansion. This particle diameter P is determined by the heating and pressing conditions applied to the long sheet by the drum press, and is uniform in the foamed rubber sheet manufactured under the same conditions.
本発明の発泡ゴムシートのサイズとしては、その幅および長さは、上記の長尺のシート(未加硫・未発泡のゴムシート)と一致し、その厚さは、長尺のシートの1.05〜2.0倍とされる。
本発明の発泡ゴムシートのサイズの好適な範囲を示せば、幅が0.5〜1.2m、長さが1m以上(例えば1〜100m)、厚さが1〜10mmとされる。
そして、同一条件で連続して製造された同一ロットの発泡ゴムシートにおいて、厚みのバラツキは小さく(例えば±7.5%以内)、厚みの均一性に優れている。
As the size of the foamed rubber sheet of the present invention, its width and length are the same as those of the above-mentioned long sheet (unvulcanized / unfoamed rubber sheet), and its thickness is 1 of that of the long sheet. 0.05 to 2.0 times.
If the suitable range of the size of the foamed rubber sheet of the present invention is shown, the width is 0.5 to 1.2 m, the length is 1 m or more (for example, 1 to 100 m), and the thickness is 1 to 10 mm.
And in the foam rubber sheet of the same lot manufactured continuously on the same conditions, the thickness variation is small (for example, within ± 7.5%), and the thickness uniformity is excellent.
本発明の発泡ゴムシートは、ドラム式プレスを構成する加熱ドラムおよび金属バンドの表面形態(平滑面または凹凸模様)が忠実に転写されている。
ドラム式プレスを構成する加熱ドラムおよび金属バンドが表面形態が平滑面である場合には、得られる発泡ゴムシートの表面には、厚みが10〜20μm程度のスキン層が形成され、このスキン層によって、優れた表面状態および高い機械的強度が確保される。
In the foamed rubber sheet of the present invention, the surface form (smooth surface or concavo-convex pattern) of the heating drum and metal band constituting the drum press is faithfully transferred.
When the heating drum and the metal band constituting the drum-type press have a smooth surface, a skin layer having a thickness of about 10 to 20 μm is formed on the surface of the obtained foam rubber sheet. Excellent surface condition and high mechanical strength are ensured.
本発明の発泡ゴムシートの発泡倍率は、1.05〜2.0であることが好ましく、更に好ましくは1.1〜1.5とされる。
ここに、「発泡倍率」は、発泡ゴムシートの比重をDとし、発泡前のゴム組成物の比重をD0 とすると、(D0 /D)で求められる。
発泡倍率が1.05未満である場合には、発泡体としての特性を十分に発現することができない。一方、発泡倍率が2.0を超える発泡体は、表面平滑性および機械的特性に劣るものとなる。
The foaming ratio of the foamed rubber sheet of the present invention is preferably 1.05 to 2.0, and more preferably 1.1 to 1.5.
Here, the “foaming ratio” is obtained by (D 0 / D) where D is the specific gravity of the foamed rubber sheet and D 0 is the specific gravity of the rubber composition before foaming.
When the expansion ratio is less than 1.05, the properties as a foam cannot be sufficiently exhibited. On the other hand, a foam having an expansion ratio exceeding 2.0 is inferior in surface smoothness and mechanical properties.
本発明の発泡ゴムシートの比重は、1.0以下であることが好ましく、更に好ましくは0.5〜0.9とされる。 The specific gravity of the foamed rubber sheet of the present invention is preferably 1.0 or less, more preferably 0.5 to 0.9.
以下、本発明の実施例について説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、以下の実施例および比較例で得られた発泡ゴムシートについての評価または測定方法は下記のとおりである。 Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited thereto. In addition, the evaluation or measuring method about the foamed rubber sheet obtained by the following example and the comparative example is as follows.
(表面平滑性)
発泡ゴムシートの表面を目視により観察し、ソリッドゴムと同等の良好な平滑性を有しているものを「○」、若干の凹凸が認められ、平滑性が劣るものを「△」、凹凸状および/またはクレーター状であるものを「×」とした。
(Surface smoothness)
The surface of the foamed rubber sheet is visually observed. “○” indicates that the surface has good smoothness equivalent to that of solid rubber, “S” indicates that some irregularities are observed, and “△” indicates that the smoothness is inferior, And and / or a crater shape was designated as “x”.
(機械的特性)
JIS K 6251に準拠して、引張強さ(TB )および伸び(EB )を測定し、JIS K 6253に準拠して硬さ(ショア−A)を測定した。
(Mechanical properties)
Tensile strength (T B ) and elongation (E B ) were measured according to JIS K 6251, and hardness (Shore-A) was measured according to JIS K 6253.
(厚みの均一性)
1m2 あたり6以上の部位において、シート厚みを測定し、平均厚みおよびバラツキを求めた。
(Thickness uniformity)
At 6 or more sites per 1 m 2 , the sheet thickness was measured, and the average thickness and variation were determined.
〔調整例1〕
スチレンブタジエンゴム油展品「SBR−1778」(JSR(株)製,オイル分=27.3質量%)71.5質量部と、スチレンブタジエンゴム「SBR−1502」(JSR(株)製)22.0質量部と、天然ゴム(RSS−3号)26.0質量部と、加硫促進剤(TMTS)0.2質量部と、加硫促進剤(CZ)1.5質量部と、硫黄1.5質量部と、酸化亜鉛5.0質量部と、ステアリン酸1.0質量部と、分散剤「ネオコート60XP」〔(株)サンケムテック製〕2.0質量部と、分散剤「ネオコート100F」〔(株)サンケムテック製〕1.0質量部と、水酸化マグネシウム30.0質量部と、カーボンブラック(FEF)15.0質量部と、ナフテン系オイル5.0質量部と、熱膨張性マイクロカプセル「エクスパンセル(092)DU80」(日本フィライト(株)製,粒子径p=18〜24μm,膨張開始温度=122〜132℃,最高膨張温度=176〜186℃)3.5質量部とを、常法に従って、配合し、混練し、Tダイス押出機により押出し、カレンダリングすることにより、ゴム組成物からなる長尺のシート(幅=1.05m、長さ=40m、厚さ=2.5〜2.6mm)を調製した。
[Adjustment Example 1]
Styrene butadiene rubber oil exhibition "SBR-1778" (manufactured by JSR Corporation, oil content = 27.3 mass%) 71.5 parts by mass, styrene butadiene rubber "SBR-1502" (manufactured by JSR Corporation) 22. 0 parts by mass, natural rubber (RSS-3) 26.0 parts by mass, vulcanization accelerator (TMTS) 0.2 parts by mass, vulcanization accelerator (CZ) 1.5 parts by mass, sulfur 1 0.5 parts by mass, 5.0 parts by mass of zinc oxide, 1.0 part by mass of stearic acid, 2.0 parts by mass of the dispersant “Neocoat 60XP” (manufactured by Sanchemtech), and the dispersant “Neocoat 100F” [Manufactured by Sanchemtech Co., Ltd.] 1.0 part by mass, 30.0 parts by mass of magnesium hydroxide, 15.0 parts by mass of carbon black (FEF), 5.0 parts by mass of naphthenic oil, thermal expansion micro Capsule "Expansel 092) DU80 "(manufactured by Nippon Philite Co., Ltd., particle size p = 18-24 μm, expansion start temperature = 122-132 ° C., maximum expansion temperature = 176-186 ° C.) By mixing, kneading, extruding with a T-die extruder, and calendering, a long sheet made of a rubber composition (width = 1.05 m, length = 40 m, thickness = 2.5-2.6 mm) ) Was prepared.
〔調製例2〕
シリコーンゴム「KE−951U」(信越化学工業(株)製)100.0質量部と、加硫剤「C−15」(信越化学工業(株)製)1.5質量部と、熱膨張性マイクロカプセル「エクスパンセル(092)DU80」(日本フィライト(株)製)3.5質量部とを、常法に従って、配合し、混練し、Tダイス押出機により押出し、カレンダリングすることにより、ゴム組成物からなる長尺のシート(幅=1.05m、長さ=20m、厚さ=2.00〜2.10mm)を調製した。
[Preparation Example 2]
Silicone rubber “KE-951U” (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 100.0 parts by mass, vulcanizing agent “C-15” (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 1.5 parts by mass, and thermal expansibility By blending 3.5 parts by mass of microcapsule “Expansel (092) DU80” (manufactured by Nippon Philite Co., Ltd.) according to a conventional method, extruding with a T-die extruder, and calendering, A long sheet (width = 1.05 m, length = 20 m, thickness = 2.00-2.10 mm) made of a rubber composition was prepared.
〔調製例3〕
熱膨張性マイクロカプセルに代えて、熱分解型の発泡剤〔p,p’−オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)〕3.5質量部を配合したこと以外は調製例1と同様にして、ゴム組成物からなる長尺のシート(幅=1.05m、長さ=40m、厚さ=2.5〜2.6mm)を調製した。
[Preparation Example 3]
A rubber composition was prepared in the same manner as in Preparation Example 1, except that 3.5 parts by mass of a pyrolytic foaming agent [p, p′-oxybis (benzenesulfonylhydrazide)] was blended in place of the thermally expandable microcapsules. A long sheet (width = 1.05 m, length = 40 m, thickness = 2.5-2.6 mm) was prepared.
<実施例1>
調製例1で得られた長尺のシート(厚さ=2.5〜2.6mm)を、図1に示したようなドラム式プレス(ロートキュアと称される連続加熱加圧装置)を使用し、加熱温度190℃、下記表1に示すそれぞれの加圧条件で、150秒間にわたり連続的に加熱加圧することにより、前記シートを構成するゴムを加硫させるとともに当該シートを発泡させて、発泡ゴムシート(幅=1.05m、長さ=40m)を製造した。
ここに、ドラム式プレスを構成する加熱ドラムとして、平滑な表面形態を有するものを使用した。これにより、得られた発泡ゴムシートには、厚さ10〜20μm程度のスキン層の形成が認められた。
以上のようにして得られた発泡ゴムシートについて、製造時における加圧条件ごとに、比重および発泡倍率を測定し、表面平滑性、機械的特性および厚みの均一性を評価した。結果を併せて表1に示す。
<Example 1>
Using the long sheet (thickness = 2.5 to 2.6 mm) obtained in Preparation Example 1 using a drum-type press (continuous heating and pressurizing device called a rotocure) as shown in FIG. Then, by heating and pressurizing continuously for 150 seconds under a heating temperature of 190 ° C. and the respective pressurization conditions shown in Table 1 below, the rubber constituting the sheet is vulcanized and the sheet is foamed and foamed. A rubber sheet (width = 1.05 m, length = 40 m) was produced.
Here, as the heating drum constituting the drum type press, one having a smooth surface form was used. Thereby, formation of the skin layer about 10-20 micrometers thick was recognized by the obtained foamed rubber sheet.
For the foamed rubber sheet obtained as described above, specific gravity and foaming ratio were measured for each pressurizing condition during production, and surface smoothness, mechanical properties and thickness uniformity were evaluated. The results are also shown in Table 1.
<実施例2>
調製例1で得られた長尺のシート(厚さ=2.5〜2.6mm)を、図1に示したようなドラム式プレス(ロートキュアと称される連続加熱加圧装置)を使用し、加熱温度190℃、下記表2に示すそれぞれの加圧条件で、150秒間にわたり連続的に加熱加圧することにより、前記シートを構成するゴムを加硫させるとともに当該シートを発泡させて、発泡ゴムシート(幅=1.05m、長さ=40m)を製造した。
ここに、ドラム式プレスを構成する加熱ドラムとして、図2に示される断面形状の凹凸模様(ドラムの円周方向に伸びる凸部)が形成されているものを使用した。なお、図2における数値の単位は「mm」である。これにより、得られた発泡ゴムシートの表面は、加熱ドラムの凹凸模様(シートの長手方向に伸びる溝)が忠実に転写されていた。
以上のようにして得られた発泡ゴムシートについて、製造時における加圧条件ごとに、比重および発泡倍率を測定し、表面平滑性および機械的特性を評価した。結果を併せて表2に示す。
<Example 2>
Using the long sheet (thickness = 2.5 to 2.6 mm) obtained in Preparation Example 1 using a drum-type press (continuous heating and pressurizing device called a rotocure) as shown in FIG. Then, by heating and pressurizing continuously for 150 seconds under the respective heating conditions shown in the following Table 2 at a heating temperature of 190 ° C., the rubber constituting the sheet is vulcanized and the sheet is foamed. A rubber sheet (width = 1.05 m, length = 40 m) was produced.
Here, as the heating drum constituting the drum-type press, one having a concavo-convex pattern having a cross-sectional shape shown in FIG. 2 (a convex portion extending in the circumferential direction of the drum) was used. Note that the unit of numerical values in FIG. 2 is “mm”. Thereby, the uneven | corrugated pattern (groove extended in the longitudinal direction of a sheet | seat) of a heating drum was faithfully transferred on the surface of the obtained foamed rubber sheet.
For the foamed rubber sheet obtained as described above, the specific gravity and the foaming ratio were measured for each pressing condition during production, and the surface smoothness and mechanical properties were evaluated. The results are also shown in Table 2.
<実施例3>
調製例2で得られた長尺のシート(厚さ=2.00〜2.10mm)を、図1に示したようなドラム式プレス(ロートキュアと称される連続加熱加圧装置)を使用し、加熱温度190℃、下記表3に示すそれぞれの加圧条件で、120秒間にわたり連続的に加熱加圧することにより、前記シートを構成するシリコーンゴムを加硫させるとともに、当該シートを発泡させて、発泡ゴムシート(幅=1.05m、長さ=20m)を製造した。
ここに、ドラム式プレスを構成する加熱ドラムとして、平滑な表面形態を有するものを使用した。これにより、得られた発泡ゴムシートには、厚さ10〜20μm程度のスキン層の形成が認められた。
以上のようにして得られた発泡ゴムシートについて、製造時における加圧条件ごとに、比重および発泡倍率を測定し、表面平滑性、機械的特性および厚みの均一性を評価した。結果を併せて表3に示す。
<Example 3>
The long sheet (thickness = 2.00 to 2.10 mm) obtained in Preparation Example 2 is used with a drum-type press (continuous heating and pressing device called a rotocure) as shown in FIG. Then, by heating and pressurizing continuously for 120 seconds under the respective heating conditions of heating temperature 190 ° C. and Table 3 below, the silicone rubber constituting the sheet is vulcanized and the sheet is foamed. A foamed rubber sheet (width = 1.05 m, length = 20 m) was produced.
Here, as the heating drum constituting the drum type press, one having a smooth surface form was used. Thereby, formation of the skin layer about 10-20 micrometers thick was recognized by the obtained foamed rubber sheet.
For the foamed rubber sheet obtained as described above, specific gravity and foaming ratio were measured for each pressurizing condition during production, and surface smoothness, mechanical properties and thickness uniformity were evaluated. The results are also shown in Table 3.
<比較例1(熱分解型発泡剤と熱風加熱装置の組合せ)>
調製例3で得られた長尺のシート(厚さ=2.5〜2.6mm)を、熱風加熱装置を使用し、温度190℃で450秒間にわたり無加圧下に加熱することにより、前記シートを構成するゴムを加硫させるとともに当該シートを発泡させて、発泡ゴムシート(幅=1.05m、長さ=40m)を製造した。
このようにして得られた発泡ゴムシートについて、比重および発泡倍率を測定し、表面平滑性、機械的特性および厚みの均一性を評価した。結果を下記表4に示す。
<Comparative Example 1 (combination of pyrolytic foaming agent and hot air heating device)>
By heating the long sheet (thickness = 2.5 to 2.6 mm) obtained in Preparation Example 3 using a hot air heating device at a temperature of 190 ° C. for 450 seconds under no pressure, the sheet is obtained. A rubber sheet (width = 1.05 m, length = 40 m) was produced by vulcanizing the rubber constituting the rubber and foaming the sheet.
The foamed rubber sheet thus obtained was measured for specific gravity and expansion ratio to evaluate surface smoothness, mechanical properties and thickness uniformity. The results are shown in Table 4 below.
<比較例2(熱分解型発泡剤とドラム式プレスの組合せ)>
調製例3で得られた長尺のシート(厚さ=2.5〜2.6mm)を、図1に示したようなドラム式プレス(ロートキュアと称される連続加熱加圧装置)を使用し、加熱温度190℃、加圧力0.12MPaの条件で、150秒間にわたり連続的に加熱加圧することにより、前記シートを構成するゴムを加硫させるとともに当該シートを発泡させて、発泡ゴムシート(幅=1.05m、長さ=40m)を製造した。
ここに、ドラム式プレスを構成する加熱ドラムとして、平滑な表面形態を有するものを使用した。
なお、ドラム式プレスによる加圧力により、長尺のシートを構成するゴム組成物の一部が幅方向にフローした。
このようにして得られた発泡ゴムシートについて、比重および発泡倍率を測定し、表面平滑性、機械的特性および厚みの均一性を評価した。結果を併せて表4に示す。
<Comparative Example 2 (combination of pyrolytic foaming agent and drum type press)>
The long sheet (thickness = 2.5 to 2.6 mm) obtained in Preparation Example 3 is used with a drum-type press (continuous heating and pressurizing device called rotocure) as shown in FIG. Then, by continuously heating and pressurizing for 150 seconds under the conditions of a heating temperature of 190 ° C. and a pressing force of 0.12 MPa, the rubber constituting the sheet is vulcanized and the sheet is foamed. Width = 1.05 m, length = 40 m).
Here, as the heating drum constituting the drum type press, one having a smooth surface form was used.
In addition, a part of rubber composition which comprises a long sheet | seat flowed in the width direction with the pressurization force by a drum type press.
The foamed rubber sheet thus obtained was measured for specific gravity and expansion ratio to evaluate surface smoothness, mechanical properties and thickness uniformity. The results are also shown in Table 4.
<比較例3(熱膨張性マイクロカプセルと熱風加熱装置の組合せ)>
調製例1で得られた長尺のシート(厚さ=2.5〜2.6mm)を、熱風加熱装置を使用し、温度190℃で450秒間にわたり無加圧下に加熱することにより、前記シートを構成するゴムを加硫させるとともに当該シートを発泡させて、発泡ゴムシート(幅=1.05m、長さ=40m)を製造した。
このようにして得られた発泡ゴムシートについて、比重および発泡倍率を測定し、表面平滑性、機械的特性および厚みの均一性を評価した。結果を下記表4に示す。
<Comparative Example 3 (combination of thermally expandable microcapsule and hot air heating device)>
The long sheet (thickness = 2.5 to 2.6 mm) obtained in Preparation Example 1 is heated under a non-pressurized condition at a temperature of 190 ° C. for 450 seconds using a hot air heating apparatus, thereby the sheet. A rubber sheet (width = 1.05 m, length = 40 m) was produced by vulcanizing the rubber constituting the rubber and foaming the sheet.
The foamed rubber sheet thus obtained was measured for specific gravity and expansion ratio to evaluate surface smoothness, mechanical properties and thickness uniformity. The results are shown in Table 4 below.
本発明の製造方法により得られる発泡ゴムシートは、各種の敷物(マット類)、緩衝材各種シール材(例えばパッキン,ガスケット)などの用途に好適に利用することができる。 The foamed rubber sheet obtained by the production method of the present invention can be suitably used for applications such as various rugs (mats), various cushioning materials (for example, packings and gaskets).
11 加熱ドラム
12 加熱装置
13 加圧ロール
14 加圧ロール
15 テンションロール
16 駆動ロール
17 エンドレスのスチールバンド
18 ガイドロール
19 ガイドロール
21 長尺のシート
22 発泡ゴムシート
DESCRIPTION OF
Claims (7)
(1)製造すべき発泡ゴムシートに要求される発泡倍率と;
(2)前記長尺のシートを構成するゴム組成物と同一配合のものについての、ドラム式プレスによる加熱加圧条件と、その条件で得られた発泡ゴムシートの発泡倍率との関係を予め測定したデータと
に基いて、加熱加圧条件を設定することを特徴とする請求項1乃至請求項3の何れかに記載の発泡ゴムシートの製造方法。 When the long sheet is continuously heated and pressed using a drum press,
(1) the expansion ratio required for the foamed rubber sheet to be manufactured;
(2) Preliminarily measured the relationship between the heating and pressing conditions by a drum press and the expansion ratio of the foamed rubber sheet obtained under the same conditions for the same composition as the rubber composition constituting the long sheet. The method for producing a foamed rubber sheet according to any one of claims 1 to 3, wherein heating and pressurizing conditions are set based on the obtained data.
The foamed rubber sheet according to claim 6, wherein the foaming ratio is 1.05 to 2.0.
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