JP2005192702A - Automatic dispenser - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To facilitate preparation of collation data and establishment of conformity with drug shape even if there are many drug feeders. <P>SOLUTION: This automatic dispenser 10 is provided with drug cassettes 20 deliverably storing drugs 1, base parts 30 detachably supporting the drug cassettes 20 and driving the delivery, a drug feeder storage 12 storing multiple base parts 30, readers 31 attached to the base parts 30 respectively and reading identification information 21 attached to the drug cassettes 20, and a collating means comparing the reading result and prestored collation data. The respective base parts 30 are mounted with microprocessors 40 and, the collating means, the collation data and history information of the cassette are distributedly incorporated therein. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

この発明は、各種の薬剤を収容しておき処方箋や調剤指示に応じて所望の薬剤を分包等のために自動排出する自動調剤装置に関し、詳しくは、薬剤を排出可能に収容する薬剤カセットをベース部へ着脱したときに照合を行う自動調剤装置に関する。   TECHNICAL FIELD The present invention relates to an automatic dispensing device that stores various drugs and automatically discharges a desired drug for packaging and the like in accordance with a prescription or a dispensing instruction. The present invention relates to an automatic dispensing device that performs collation when attached to and detached from a base portion.

錠剤分包機や注射薬払出装置などの自動調剤装置では、錠剤フィーダ等の薬剤カセットに各種の薬剤を種類分けして収容しておき、処方箋やそれに基づく調剤指示に従って所望の薬剤を所望の量だけ取り出せるようになっている。また、多くの機種で、薬剤カセットへの薬剤補充が容易に行えるよう薬剤カセットが着脱可能となっているが、その際に装着先を誤ることの無いよう、薬剤容器の装着先を対応するものに限定する手段が付加されている。   In automatic dispensing devices such as tablet dispensing machines and injection drug dispensing devices, various drugs are classified and stored in drug cassettes such as tablet feeders, and only the desired amount of drugs are stored according to prescriptions and dispensing instructions based on them. It can be taken out. In many models, the medicine cassette can be attached and detached so that the medicine cassette can be easily replenished. A means for limiting to is added.

そのような手段として、キー(突子)と溝(穴)との位置合わせ等を利用した機械的なものもあるが、コストや,柔軟性,拡張性,小形化といった観点から、次の識別情報読取方式が主流になりつつある。すなわち、それぞれの薬剤カセットに異なる識別番号を付しておいて、それを電気的に又は磁気的に読み取り、その読取結果と予め設定されている照合データとを照合して、不一致時には警報を発するようになっている。さらに、照合する際に広狭の多重チェックを行うことにより、識別情報読取方式を採用していても薬剤カセットの適正配置がより確実に維持されるようになった調剤システムもある(例えば特許文献1参照)。   As such means, there is a mechanical method using the alignment of the key (projection) and the groove (hole), but from the viewpoint of cost, flexibility, expandability, miniaturization, etc. Information reading methods are becoming mainstream. That is, a different identification number is assigned to each medicine cassette, it is read electrically or magnetically, the result of reading is compared with preset collation data, and an alarm is issued when there is a mismatch. It is like that. Furthermore, there is a dispensing system in which proper arrangement of the medicine cassette is more reliably maintained even when the identification information reading method is adopted by performing wide and narrow multiple checks when collating (for example, Patent Document 1). reference).

特開2002−272812号公報JP 2002-272812 A

しかしながら、薬剤の種類が多いと、薬剤フィーダ等の格納数も多くなり、数百以上になると、照合データの初期設定・準備も容易ではない。
また、薬剤フィーダの排出用部材を薬剤の形状すなわち剤形に適合させなければならないが、剤形は更に多岐に及ぶため、各種剤形に適合した種々の薬剤フィーダを揃えるのも容易ではない。
そこで、薬剤フィーダが多数・多様でも照合データの準備や剤形への適合確立が容易になるよう、自動調剤装置を改良することが、技術課題となる。
However, if there are many types of medicines, the number of medicine feeders stored will increase, and if the number of medicines exceeds several hundreds, initial setting / preparation of collation data is not easy.
Further, the discharge member of the medicine feeder must be adapted to the shape of the medicine, that is, the dosage form. However, since the dosage form is further diversified, it is not easy to prepare various medicine feeders suitable for various dosage forms.
Therefore, it is a technical problem to improve an automatic dispensing apparatus so that preparation of verification data and establishment of conformity to a dosage form can be easily performed even when there are many and various drug feeders.

本発明の自動調剤装置は(解決手段1)、このような課題を解決するために創案されたものであり、薬剤を排出可能に収容する薬剤カセットと、この薬剤カセットを着脱可能に支持してその排出駆動を行うベース部と、このベース部を多数格納した薬剤フィーダ格納庫と、前記ベース部それぞれに付設され前記薬剤カセットに付された識別情報を読み取る読取装置と、その読取結果と予め記憶していた照合データとを比較する照合手段とを備えた自動調剤装置において、前記ベース部それぞれにマイクロプロセッサ及びメモリ又はメモリ内蔵のマイクロプロセッサを搭載し、それらに前記照合手段および照合データを分散して組み込んだことを特徴とする。   The automatic dispensing device of the present invention (Solution means 1) has been devised to solve such a problem, and includes a medicine cassette that accommodates the medicine so that the medicine can be discharged, and detachably supports the medicine cassette. A base unit that performs the discharge driving, a medicine feeder storage that stores a large number of the base parts, a reading device that reads the identification information attached to each of the base parts and attached to the medicine cassette, and the reading results are stored in advance. In the automatic dispensing device provided with the collating means for comparing the collated data, the base unit is equipped with a microprocessor and a memory or a microprocessor with a built-in memory, and the collating means and the collating data are distributed to them. It is incorporated.

また、本発明の自動調剤装置は(解決手段2)、上記解決手段1の自動調剤装置であって、前記照合手段での比較結果が不一致のとき、前記ベース部のうち該当するものの排出駆動を止めることにより、前記薬剤カセットのうち該当するものが空のときに出す情報を出させることを特徴とする。
さらに、本発明の自動調剤装置は(解決手段3)、上記解決手段1,2の自動調剤装置であって、前記読取装置で読み取った識別情報を前記照合データに上書き記憶する上書手段を備えたことを特徴とする。
Further, the automatic dispensing device of the present invention (solving means 2) is the automatic dispensing device of the above-mentioned solving means 1, and when the comparison result in the collating means is inconsistent, the corresponding one of the base portions is discharged. By stopping, information to be output when the corresponding one of the medicine cassettes is empty is output.
Furthermore, the automatic dispensing apparatus of the present invention (Solution means 3) is an automatic dispensing apparatus of the above-described solving means 1 and 2, and comprises an overwriting means for overwriting and storing the identification information read by the reading device in the collation data. It is characterized by that.

また、本発明の自動調剤装置は(解決手段4)、上記解決手段1〜3の自動調剤装置であって、前記マイクロプロセッサに通信手段を付加するとともに、前記ベース部それぞれに色の異なる複数の表示器を付設して、前記表示器のうち何れかには薬剤排出可能状態を表示させ前記表示器のうち何れか他のものには前記マイクロプロセッサの通信可能状態を表示させることを特徴とする。   Moreover, the automatic dispensing apparatus of the present invention (solving means 4) is an automatic dispensing apparatus according to the above-described solving means 1 to 3, wherein a communication means is added to the microprocessor, and a plurality of different colors are provided for each of the base portions. An indicator is provided, and one of the indicators displays a medicine dischargeable state, and any of the indicators displays a communicable state of the microprocessor. .

また、本発明の自動調剤装置は(解決手段5)、上記解決手段1〜4の自動調剤装置であって、前記マイクロプロセッサが、前記メモリに、前記ベース部のうち該当するものの排出駆動の動作状態に係る調剤履歴情報を蓄積するものであることを特徴とする。
また、本発明の自動調剤装置は(解決手段6)、上記解決手段1〜5の自動調剤装置であって、前記マイクロプロセッサが、前記メモリに、前記ベース部のうち該当するものに対する薬剤カセット着脱に係る着脱履歴情報を蓄積するものであることを特徴とする。
また、本発明の自動調剤装置は(解決手段7)、上記解決手段5,6の自動調剤装置であって、前記マイクロプロセッサが、前記履歴情報(即ち前記調剤履歴情報および前記着脱履歴情報のうち何れか一方または双方)の蓄積に際して正常動作に係るものと異常動作に係るものとを分けておくものであることを特徴とする。
The automatic dispensing apparatus according to the present invention is (solving means 5), which is the automatic dispensing apparatus according to any one of the above-described solving means 1 to 4, wherein the microprocessor performs an operation of discharging the corresponding one of the base portions in the memory. Dispensing history information relating to the state is accumulated.
The automatic dispensing apparatus according to the present invention is (solving means 6), and is an automatic dispensing apparatus according to any of the above-mentioned solving means 1 to 5, wherein the microprocessor attaches and detaches a medicine cassette to the corresponding one of the base parts in the memory It is characterized by accumulating attachment / detachment history information according to the above.
Moreover, the automatic dispensing device of the present invention is (the solution means 7), the automatic dispensing device of the solution means 5 and 6, wherein the microprocessor includes the history information (that is, the dispensing history information and the attachment / detachment history information). In the storage of either one or both of them, a normal operation and an abnormal operation are separated.

また、本発明の自動調剤装置は(解決手段8)、上記解決手段1〜7の自動調剤装置であって、前記マイクロプロセッサが、前記メモリに、前記薬剤カセットのうち該当するものの仕様選定に係る選定履歴情報を蓄積するものであることを特徴とする。
また、本発明の自動調剤装置は(解決手段9)、上記解決手段1〜8の自動調剤装置であって、前記マイクロプロセッサが、前記メモリに、前記薬剤カセットのうち該当するものの製造工程に係る製造履歴情報を蓄積するものであることを特徴とする。
また、本発明の自動調剤装置は(解決手段10)、上記解決手段5〜9の自動調剤装置であって、前記マイクロプロセッサが、前記メモリに蓄積した履歴情報を外部に送信する送信手段を具えていることを特徴とする。
Moreover, the automatic dispensing apparatus of the present invention is (the solution means 8), the automatic dispensing apparatus of the above solution means 1 to 7, wherein the microprocessor relates to the specification selection of the corresponding one of the medicine cassettes in the memory. It is characterized by accumulating selection history information.
Moreover, the automatic dispensing device of the present invention is (the solution means 9), the automatic dispensing device of the above solution means 1-8, wherein the microprocessor relates to the manufacturing process of the corresponding one of the drug cassettes in the memory. The manufacturing history information is accumulated.
The automatic dispensing apparatus according to the present invention (solving means 10) is the automatic dispensing apparatus according to any one of the above-described solving means 5 to 9, wherein the microprocessor includes transmission means for transmitting the history information stored in the memory to the outside. It is characterized by

このような本発明の自動調剤装置にあっては(解決手段1)、薬剤カセットに付された識別情報薬剤を読み取る読取装置に加えて、照合手段および照合データを組み込んだマイクロプロセッサ等も、薬剤カセット着脱先のベース部に搭載することで、照合手段と照合データとが多数の薬剤フィーダに分散させられ、これによって、薬剤カセット装着の適否がそれぞれ対応するベース部で判別されることとなる。
このように薬剤フィーダ毎に薬剤カセットの照合をベース部で処理しうるようにしたことにより、照合対象の対応関係が目視等で直截的に確認できるものになるので、そうでない場合より照合データの準備が容易になる。したがって、この発明によれば、薬剤フィーダが多数でも照合データの準備が容易な自動調剤装置を実現することができる。
In such an automatic dispensing device of the present invention (Solution means 1), in addition to a reading device for reading the identification information medicine attached to the medicine cassette, a microprocessor or the like incorporating a collating means and collation data is also available. By mounting on the base part of the cassette attachment / detachment destination, the collating means and the collation data are distributed to a large number of medicine feeders, and thereby the suitability of the medicine cassette loading is determined by the corresponding base part.
In this way, since the matching of the medicine cassette can be processed in the base unit for each medicine feeder, the correspondence of the object to be collated can be confirmed directly by visual observation or the like. Preparation becomes easy. Therefore, according to the present invention, it is possible to realize an automatic dispensing apparatus in which preparation of collation data is easy even if there are a large number of medicine feeders.

また、本発明の自動調剤装置にあっては(解決手段2)、照合結果が不一致のとき、ベース部の排出駆動が止められ、これに対応して、薬剤カセットが空になったときの情報が出されるが、排出駆動を止める制御は薬剤フィーダ単独で行い易く、また空情報の出力も標準的な基本機能の一つなので、照合を分散処理するマイクロプロセッサを援用して具現化するのに都合が良い。
これにより、照合結果に基づく誤作動の防止と警告の発報とが、各薬剤フィーダに分散設置したマイクロプロセッサの機能拡張にて、簡便に、具現されることとなる。
Further, in the automatic dispensing device of the present invention (solution means 2), when the collation result is inconsistent, the discharge drive of the base portion is stopped, and correspondingly, information when the medicine cassette is empty However, the control to stop the discharge drive is easy to do with the drug feeder alone, and the output of empty information is one of the standard basic functions, so it can be realized with the aid of a microprocessor that performs distributed processing of verification. convenient.
As a result, malfunction prevention and warning issuance based on the collation result can be easily realized by extending the functions of the microprocessors installed in each medicine feeder.

さらに、本発明の自動調剤装置にあっては(解決手段3)、上書手段を実行することにより、ベース部に装着した薬剤カセットから読取装置で読み取られた識別情報が照合データに上書きされる。
このように対応する薬剤カセットとベース部とを実際に組み合わせた状態で照合データの設定が行われるようにもしたことにより、照合データの準備が一層容易になる。
Furthermore, in the automatic dispensing device of the present invention (solution means 3), by executing the overwriting means, the identification information read by the reading device from the medicine cassette mounted on the base portion is overwritten on the collation data. .
Since collation data is set in a state where the corresponding medicine cassette and the base unit are actually combined in this way, preparation of collation data is further facilitated.

また、本発明の自動調剤装置にあっては(解決手段4)、薬剤フィーダにおける薬剤排出可能状態と通信可能状態とが該当箇所で色を異ならせて表示されるようにもしたことにより、異常状態の具体的な確認が目視で容易に行えることとなる。   Further, in the automatic dispensing device of the present invention (Solution means 4), the medicine discharge enabled state and the communicable state in the medicine feeder are displayed in different colors at the corresponding locations, which is abnormal. The specific confirmation of the state can be easily performed visually.

また、本発明の自動調剤装置にあっては(解決手段5)、薬剤排出の動作状態に係る調剤履歴情報がそれぞれの薬剤フィーダで蓄積されるようにもしたことにより、排出動作の不具合を引き起こすような剤形と薬剤カセットとの適合性を確認するのに役立つデータが簡便に収集される。
これにより、排出動作に不具合のある薬剤フィーダについては、それに蓄積された調剤履歴情報を調べることで、不具合の原因が剤形と薬剤カセットとの不適合に拠るものか否かを調べることができ、更に不適合が原因の場合は、その原因と対策を見出すことが可能になるので、剤形に対してより適合したものに薬剤カセットを替えることができる。
したがって、この発明によれば、薬剤フィーダが多様でも照合データの準備に加えて剤形への適合確立も容易な自動調剤装置を実現することができる。
In the automatic dispensing device of the present invention (solution 5), dispensing history information related to the operation state of medicine discharge is stored in each medicine feeder, thereby causing a problem in the discharging operation. Data useful for confirming compatibility between such dosage forms and drug cassettes is conveniently collected.
Thereby, for a medicine feeder having a malfunction in the discharge operation, it is possible to examine whether the cause of the malfunction is due to incompatibility between the dosage form and the medicine cassette by examining the dispensing history information accumulated in the medicine feeder, Further, when the cause is non-conformity, it becomes possible to find out the cause and countermeasure, so that the medicine cassette can be changed to one more suitable for the dosage form.
Therefore, according to the present invention, it is possible to realize an automatic dispensing apparatus that can easily establish conformity to a dosage form in addition to preparing collation data even if there are various drug feeders.

また、本発明の自動調剤装置にあっては(解決手段6)、薬剤カセットの着脱に係る着脱履歴情報がそれぞれの薬剤フィーダで蓄積されるようにもしたことにより、剤形と薬剤カセットとの適合性を確認するに際して薬剤カセットの着脱状態を参照するのが容易になる。これにより、不具合のある薬剤フィーダについては、それに蓄積された着脱履歴情報も調べることで、不具合の原因が剤形と薬剤カセットとの不適合に拠るものか否かを調べることができ、更に不適合が原因の場合は、その原因と対策を見出すことが可能になるので、剤形に対してより適合したものに薬剤カセットを替えることができる。したがって、この発明によれば、薬剤フィーダが多様でも照合データの準備に加えて剤形への適合確立も容易な自動調剤装置を実現することができる。   Further, in the automatic dispensing device of the present invention (solution 6), since the attachment / detachment history information related to the attachment / detachment of the medicine cassette is stored in each medicine feeder, When confirming the compatibility, it becomes easy to refer to the attached / detached state of the medicine cassette. As a result, it is possible to investigate whether or not the cause of the malfunction is due to incompatibility between the dosage form and the drug cassette by examining the attachment / detachment history information accumulated in the medicine feeder with the malfunction. In the case of a cause, it becomes possible to find out the cause and countermeasures, so that the medicine cassette can be changed to one more suitable for the dosage form. Therefore, according to the present invention, it is possible to realize an automatic dispensing apparatus that can easily establish conformity to a dosage form in addition to preparing collation data even if there are various drug feeders.

また、本発明の自動調剤装置にあっては(解決手段7)、蓄積された調剤履歴情報や着脱履歴情報を参照すると、それが正常動作に係るものか異常動作に係るものか直ちに判るようになっている。そのため、不具合のある薬剤フィーダについては、それに蓄積された履歴情報を調べることで、不具合の原因が剤形と薬剤カセットとの不適合に拠るものか否かを調べることが容易にでき、更に不適合が原因の場合は、その原因と対策を見出すことが可能になるので、剤形に対してより適合したものに薬剤カセットを替えることができる。したがって、この発明によれば、薬剤フィーダが多様でも照合データの準備に加えて剤形への適合確立も容易な自動調剤装置を実現することができる。   In the automatic dispensing device of the present invention (solution 7), referring to the accumulated dispensing history information and attachment / detachment history information, it can be immediately determined whether it relates to normal operation or abnormal operation. It has become. For this reason, by examining the history information accumulated for a defective drug feeder, it can be easily determined whether the cause of the defect is due to a mismatch between the dosage form and the drug cassette. In the case of a cause, it becomes possible to find out the cause and countermeasures, so that the medicine cassette can be changed to one more suitable for the dosage form. Therefore, according to the present invention, it is possible to realize an automatic dispensing apparatus that can easily establish conformity to a dosage form in addition to preparing collation data even if there are various drug feeders.

また、本発明の自動調剤装置にあっては(解決手段8)、薬剤カセットの仕様選定に係る選定履歴情報がそれぞれの薬剤フィーダに蓄積されるようにもしたことにより、剤形と薬剤カセットとの適合性を確認するに際して薬剤カセットの仕様を参照するのが容易になる。これにより、不具合のある薬剤フィーダについては、それに蓄積された選定履歴情報も調べることで、不具合の原因が剤形と薬剤カセットとの不適合に拠るものか否かを調べることができ、更に不適合が原因の場合は、その原因と対策を見出すことが可能になるので、剤形に対してより適合したものに薬剤カセットを替えることができる。したがって、この発明によれば、薬剤フィーダが多様でも照合データの準備に加えて剤形への適合確立も容易な自動調剤装置を実現することができる。   In the automatic dispensing device of the present invention (solution 8), since the selection history information related to the specification selection of the medicine cassette is stored in each medicine feeder, It becomes easy to refer to the specifications of the medicine cassette when confirming the compatibility of the medicine cassette. As a result, it is possible to check whether the cause of the failure is due to incompatibility between the dosage form and the drug cassette by checking the selection history information accumulated in the drug feeder with the failure. In the case of a cause, it becomes possible to find out the cause and countermeasures, so that the medicine cassette can be changed to one more suitable for the dosage form. Therefore, according to the present invention, it is possible to realize an automatic dispensing apparatus that can easily establish conformity to a dosage form in addition to preparing collation data even if there are various drug feeders.

また、本発明の自動調剤装置にあっては(解決手段9)、薬剤カセットの製造工程に係る製造履歴情報がそれぞれの薬剤フィーダに蓄積されるようにもしたことにより、剤形と薬剤カセットとの適合性を確認するに際して薬剤カセット製造時の情報を参照するのが容易になる。これにより、不具合のある薬剤フィーダについては、それに蓄積された製造履歴情報も調べることで、不具合の原因が剤形と薬剤カセットとの不適合に拠るものか否かを調べることができ、更に不適合が原因の場合は、その原因と対策を見出すことが可能になるので、剤形に対してより適合したものに薬剤カセットを替えることができる。したがって、この発明によれば、薬剤フィーダが多様でも照合データの準備に加えて剤形への適合確立も容易な自動調剤装置を実現することができる。   In the automatic dispensing device of the present invention (solution 9), since the manufacturing history information related to the manufacturing process of the drug cassette is stored in each drug feeder, the dosage form, the drug cassette, It becomes easy to refer to information at the time of manufacturing the pharmaceutical cassette when confirming the compatibility of the medicine cassette. As a result, it is possible to investigate whether or not the cause of the defect is due to incompatibility between the dosage form and the drug cassette by examining manufacturing history information accumulated in the drug feeder having a defect. In the case of a cause, it becomes possible to find out the cause and countermeasures, so that the medicine cassette can be changed to one more suitable for the dosage form. Therefore, according to the present invention, it is possible to realize an automatic dispensing apparatus that can easily establish conformity to a dosage form in addition to preparing collation data even if there are various drug feeders.

また、本発明の自動調剤装置にあっては(解決手段10)、薬剤フィーダに分散して蓄積された各種の履歴情報が薬剤フィーダの外部に送信されるようにもしたことにより、例えば自動調剤装置全体の動作制御やデータ管理を担うコントローラ等にて、各種の履歴情報を収集して統合管理する、といったことも可能となる。
そのため、不適合の原因や対策を見出すのが局所的観点だけでなく全体的観点からも行えるので、薬剤フィーダが多様でも照合データの準備に加えて剤形への適合確立も一層容易な自動調剤装置を実現することができる。
In the automatic dispensing device of the present invention (solution 10), various history information distributed and accumulated in the medicine feeder is transmitted to the outside of the medicine feeder, for example, automatic dispensing. Various history information can be collected and integratedly managed by a controller or the like responsible for operation control and data management of the entire apparatus.
Therefore, because the cause and countermeasures for nonconformity can be found not only from a local viewpoint but also from an overall viewpoint, an automatic dispensing device that makes it easier to establish conformity to the dosage form in addition to preparing collation data even if the drug feeder is diverse Can be realized.

このような本発明の自動調剤装置を実施するための形態を説明する。その典型例である錠剤分包機10について、先ず、図面を引用して具体的な装置構造を説明する。図1は、(a)が錠剤分包機10の外観斜視図、(b)が錠剤分包機10の内部構造を示す模式図、(c)がそれに多数組み込まれている薬剤フィーダ13の左側面外観図、(d)がその正面図、(e)が縦断左側面図、(f)が薬剤カセット20の底面図、(g)がベース部30の平面図、(h)が装置内通信に関するブロック図である。   The form for implementing such an automatic dispensing apparatus of this invention is demonstrated. First, a specific device structure of the tablet packaging machine 10 as a typical example will be described with reference to the drawings. 1A is an external perspective view of a tablet packaging machine 10, FIG. 1B is a schematic diagram showing the internal structure of the tablet packaging machine 10, and FIG. 1C is an external view of the left side of a drug feeder 13 incorporated therein. (D) is a front view thereof, (e) is a longitudinal left side view, (f) is a bottom view of the medicine cassette 20, (g) is a plan view of the base portion 30, and (h) is a block relating to in-device communication. FIG.

また、図2は、各マイクロプロセッサ40の機能ブロック図であり、図3(a),(b)は、何れも、情報収集時のランク分け用の決定表(デシジョンテーブル)である。さらに、図4(a)は、調剤履歴情報のデータ構造、図4(b)は、着脱履歴情報のデータ構造、図5(a)は、製造履歴情報のデータ構造、図5(b)は、選定履歴情報のデータ構造である。また、図5(c)〜(d)は、何れも錠剤の平面図および正面図であり、薬剤カセット20の選定基準となる剤形を幾つか示している。   FIG. 2 is a functional block diagram of each microprocessor 40. FIGS. 3A and 3B are both decision tables (decision tables) for ranking when collecting information. 4A is a data structure of dispensing history information, FIG. 4B is a data structure of attachment / detachment history information, FIG. 5A is a data structure of manufacturing history information, and FIG. The data structure of selection history information. 5 (c) to 5 (d) are a plan view and a front view of the tablet, and show several dosage forms as selection criteria for the drug cassette 20.

この錠剤分包機10は(図1(a),(b)参照)、各種の薬剤1(円板状薬剤,玉剤,カプセル剤,円筒状薬剤,錠剤等)を種類分けして収容した多数の薬剤フィーダ13と、これらの薬剤フィーダ13から排出された薬剤1を収集する薬剤収集機構14,15と、この薬剤収集機構14,15から受けた薬剤1を包装する包装装置17と、マイクロプロセッサシステム等からなるコントローラ18(主制御装置)とを具えている。   This tablet packaging machine 10 (see FIGS. 1 (a) and 1 (b)) contains a large number of various drugs 1 (disc-shaped drugs, balls, capsules, cylindrical drugs, tablets, etc.) classified and stored. Medicine feeder 13, medicine collection mechanisms 14 and 15 for collecting medicine 1 discharged from these medicine feeders 13, packaging device 17 for packaging medicine 1 received from the medicine collection mechanisms 14 and 15, and microprocessor A controller 18 (main control device) comprising a system or the like is provided.

そして、コントローラ18の制御下、処方箋データや派生した調剤指示データ等に応じて該当する薬剤フィーダ13から必要個数の薬剤1を排出させ、それを薬剤収集機構14,15で収集して下方の薬剤投入部16(収集薬剤投入口)へ送り込み、更に包装装置17で分包する。分包は服用単位や施用単位で区分しながら包装帯2(分包紙)で包装するようになっている。   Then, under the control of the controller 18, the required number of medicines 1 are discharged from the corresponding medicine feeder 13 in accordance with prescription data, derived dispensing instruction data, etc., and collected by the medicine collecting mechanisms 14 and 15, and the lower medicines are collected. The product is fed into the input unit 16 (collected medicine input port) and further packaged by the packaging device 17. The sachets are packaged by the wrapping band 2 (packaging paper) while being divided into dosage units and application units.

詳述すると、錠剤分包機10の筐体内には、上の方に薬品庫11(薬品棚部、薬剤収納庫格納部)が設けられるとともに、下の方に包装装置17が設けられ、さらに、これらの間を薬剤収集機構としての導管14(ダクト,シュート,案内路,上部薬剤収集経路)及び収集部材15(ホッパ状部材,漏斗状部材,下部薬剤収集経路)が連絡しているが、薬品庫11には、個々にスライドしうる複数の薬剤フィーダ格納庫12(薬剤収納庫)が横に並べて配設され、それぞれの薬剤フィーダ格納庫12には、数個から数十個の着脱式の薬剤フィーダ13が縦横に並べて格納されている。   More specifically, in the case of the tablet packaging machine 10, a medicine container 11 (medicine shelf part, medicine container storage part) is provided on the upper side, and a packaging device 17 is provided on the lower side. Between these, a conduit 14 (duct, chute, guide path, upper drug collecting path) and a collecting member 15 (hopper-like member, funnel-shaped member, lower drug collecting path) as a drug collecting mechanism communicate with each other. A plurality of medicine feeder storages 12 (medicine storages) that can be slid individually are arranged side by side in the storage 11, and each medicine feeder storage 12 has several to several tens of detachable medicine feeders. 13 are stored side by side vertically and horizontally.

各薬剤フィーダ13は(図1(c)〜(g)参照)、多数の薬剤1を排出可能に収容する薬剤カセット20と、この薬剤カセット20を着脱可能に支持してその排出駆動を行うベース部30とに大別され、指定錠数だけ薬剤1を排出するようになっている。
薬剤カセット20は、蓋13aの付いた容器部13b(カップ,薬剤収容部,薬剤容器)と、隔壁13d(成形羽根,翼状突起,整列部材)の周設された整列盤13c(ロータ,整列部材,排出用部材)とが、枠板13e(着脱時結合部)に取り付けられていて、筒部13g(着脱式伝動部材)を介して整列盤13cが回転させられると、容器部13b内の薬剤1が隔壁13dの間へ次々に入って整列するとともに、排出口13fから逐次一錠づつ落下するようになっている。
Each medicine feeder 13 (see FIGS. 1C to 1G) includes a medicine cassette 20 that accommodates a number of medicines 1 in a releasable manner, and a base that supports the medicine cassette 20 so as to be detachable and drives the ejection thereof. The medicine 30 is roughly divided into parts 30 and the medicine 1 is discharged by the designated number of tablets.
The drug cassette 20 includes a container 13b (cup, drug container, drug container) with a lid 13a and an alignment board 13c (rotor, alignment member) provided with a partition 13d (molded blade, wing-like protrusion, alignment member). , The discharge member) is attached to the frame plate 13e (the detachable coupling portion), and when the alignment plate 13c is rotated via the cylinder portion 13g (detachable transmission member), the medicine in the container portion 13b 1 enters one after another between the partition walls 13d and is aligned, and falls one by one from the discharge port 13f.

ベース部30は、薬剤フィーダ格納庫12に取り付けられたベース13k(基本の固定部材)と、これに固設されたモータ13j(駆動源)と、その回転軸に連結されたスプライン軸13i(着脱式伝動部材)とを具えており、薬剤カセット20の着脱を容易に行えるよう、装着に伴ってスプライン軸13iが筒部13gに嵌入し、その状態ではモータ13jの回転がスプライン軸13iを介して筒部13gに伝達されるようになっている。ベース13kには貫通口13h(薬剤の落下路)も形成されており、これは薬剤カセット20の装着時に排出口13fと連通するようになっている。   The base unit 30 includes a base 13k (basic fixing member) attached to the medicine feeder storage 12, a motor 13j (drive source) fixed thereto, and a spline shaft 13i (detachable) connected to the rotation shaft thereof. The spline shaft 13i is fitted into the cylindrical portion 13g with the attachment so that the medicine cassette 20 can be easily attached and detached. In this state, the rotation of the motor 13j is cylindrical via the spline shaft 13i. It is transmitted to the part 13g. The base 13k is also formed with a through-hole 13h (medicine drop path), which communicates with the discharge port 13f when the drug cassette 20 is mounted.

薬剤フィーダ格納庫12には(図1(b)参照)、ほぼ中央を上下に延びた導管14が組み込まれるとともに、各薬剤フィーダ13の排出口13fがベース13kの貫通口13h及び適宜の延長管路等を経て近くの導管14に連通している。そして、薬剤フィーダ13から排出された薬剤1は、貫通口13hを経て導管14へ導かれ、導管14内を自然落下して、収集部材15へ案内される。このような導管14は、それぞれの薬剤フィーダ格納庫12毎に設けられる。これにより、収集機構のうち導管14は、多数の薬剤フィーダ13間を並行して走る複数の案内路部分となっている。   In the medicine feeder storage 12 (see FIG. 1 (b)), a conduit 14 extending up and down substantially in the center is incorporated, and a discharge port 13f of each medicine feeder 13 serves as a through-hole 13h in the base 13k and an appropriate extension pipe. Etc., and communicates with a nearby conduit 14. Then, the medicine 1 discharged from the medicine feeder 13 is guided to the conduit 14 through the through-hole 13h, spontaneously falls in the conduit 14, and is guided to the collecting member 15. Such a conduit 14 is provided for each medicine feeder storage 12. Thereby, the conduit | pipe 14 among the collection mechanisms becomes a some guide way part which runs between many medicine feeders 13 in parallel.

収集部材15は、薬品庫11の下方であって包装装置17の上方にあたるところに組み込まれ、上部開口が総ての導管14の下端をカバーするほどに大きく開く一方、下部開口が包装装置17の薬剤投入部16に向けて絞られており、何れの導管14によって案内された薬剤1でも下部開口へ向けて集めて包装装置17へ送り込むものである。これにより、収集機構のうち収集部材15は、総ての導管14から包装装置17に至る共通路部分となっている。   The collecting member 15 is incorporated below the chemical container 11 and above the packaging device 17, and opens wide enough that the upper opening covers the lower ends of all the conduits 14, while the lower opening is the packaging device 17. It is squeezed toward the medicine charging section 16, and the medicine 1 guided by any of the conduits 14 is collected toward the lower opening and sent to the packaging device 17. Thus, the collecting member 15 of the collecting mechanism is a common path portion from all the conduits 14 to the packaging device 17.

そして、用量や用法等を記した処方箋等の指定に基づく操作パネル19の操作あるいは図示しない適宜な入力装置や処方オーダリングシステムでの調剤指示に応じて、コントローラ18の制御の下、幾つかの薬剤フィーダ13から排出された薬剤1は、各導管14を介して収集部材15内へ落下し、その収集部材15で集められて、その下方の出口から包装装置17の薬剤投入部16へ投入される。このような薬剤収集経路を経て、薬剤1は、包装装置17によって包装帯2に分包される。包装装置17は、包装帯2を所定長ずつ送り出すとともに加熱シーリングしながら分包を行う。このように、薬剤の自動分包に際し、薬剤1が適宜の薬剤フィーダ13から収集機構14,15を経て包装装置17へ一錠またはその倍数ごとに供給されるようになっている。   And according to the operation of the operation panel 19 based on the designation of the prescription etc. describing the dose, the usage, etc. or the dispensing instruction in the appropriate input device or prescription ordering system (not shown), several drugs are controlled under the control of the controller 18 The medicine 1 discharged from the feeder 13 falls into the collecting member 15 through the respective conduits 14, is collected by the collecting member 15, and is put into the medicine feeding section 16 of the packaging device 17 from the outlet below the collecting member 15. . Through such a medicine collection route, the medicine 1 is packaged into the packaging band 2 by the packaging device 17. The packaging device 17 delivers the packaging band 2 by a predetermined length and performs packaging while heating and sealing. As described above, when the medicine is automatically packaged, the medicine 1 is supplied from the appropriate medicine feeder 13 through the collecting mechanisms 14 and 15 to the packaging device 17 in one tablet or multiples thereof.

各薬剤フィーダ13には(図1(c)〜(g)参照)、更に、装着した薬剤カセット20が適切なものか否かを確認するために、識別情報を読み取って照合を行う照合手段も付設されている。すなわち、薬剤カセット20には、識別情報を保持する識別情報担体21が付けられ、ベース部30には、識別情報担体21から識別情報を読み取る読取装置31と、メモリを内蔵したワンチップタイプのマイクロプロセッサ40とが付設されている。識別情報担体21は、白か黒のマークが例えば11個一列に並んだ読取面を持つシールであり、薬剤カセット20の下面に貼付されている。読取装置31は、識別情報担体21のマークと同数の反射型フォトセンサを同じく一列に配置したものであり、ベース部30の上面に設けられている。そして、ベース部30に薬剤カセット20を装着した状態では、読取装置31と識別情報担体21とが読取可能に対向するようになっている。   Each medicine feeder 13 (see FIGS. 1C to 1G) further includes a collation means for reading and collating the identification information in order to confirm whether or not the loaded medicine cassette 20 is appropriate. It is attached. That is, an identification information carrier 21 that holds identification information is attached to the medicine cassette 20, and a reading device 31 that reads the identification information from the identification information carrier 21 and a one-chip type micro that has a memory built in the base portion 30. A processor 40 is attached. The identification information carrier 21 is a seal having a reading surface in which, for example, 11 white or black marks are arranged in a line, and is attached to the lower surface of the medicine cassette 20. The reading device 31 has the same number of reflective photosensors as the marks on the identification information carrier 21 arranged in a row, and is provided on the upper surface of the base portion 30. In a state where the medicine cassette 20 is mounted on the base portion 30, the reading device 31 and the identification information carrier 21 face each other so as to be readable.

読取装置31の読取結果を用いた照合を各々の薬剤フィーダ13で行うために、読取装置31は一緒に付設されているマイクロプロセッサ40に接続されており、そのマイクロプロセッサ40のメモリに照合データが記憶され、その照合データと読取装置31の読取結果とを比較する照合ルーチンがマイクロプロセッサ40にインストールされている(図1(h)参照)。マイクロプロセッサ40には、更に、通信回路や通信ルーチンからなる通信手段が付設され、それが有線の又は無線のLAN等からなる装置内通信手段60に接続されていて、マイクロプロセッサ40はコントローラ18と交信しうるようになっている。   In order to perform collation using the reading result of the reading device 31 by each medicine feeder 13, the reading device 31 is connected to the microprocessor 40 attached together, and the collation data is stored in the memory of the microprocessor 40. A collation routine that is stored and compares the collation data with the reading result of the reading device 31 is installed in the microprocessor 40 (see FIG. 1H). The microprocessor 40 is further provided with communication means including a communication circuit and a communication routine, which is connected to an in-device communication means 60 such as a wired or wireless LAN, and the microprocessor 40 is connected to the controller 18. You can communicate.

その他、ベース部30には(図1(c)〜(g)参照)、通信可能状態や薬剤排出不能状態などを示す複数の表示器32たとえば緑色LEDと赤色LEDが、視認しやすく設けられている。貫通口13hにおける薬剤1の通過を検出する排出センサ33も、付設されている。さらに、ベース部30には(図1では図示を割愛したが)、薬剤カセット20がベース部30に装着されているか否かを検出する例えばメカニカルスイッチ等の着脱センサ34が、付設されている。照合データの初期化や更新時に保守要員が操作する書込スイッチ35も、小さな穴の中などに隠された状態で、設けられている。これら(32,33,34,35)も、マイクロプロセッサ40に接続されていて、その制御を受けるようになっている。   In addition, the base unit 30 (see FIGS. 1C to 1G) is provided with a plurality of indicators 32, such as a green LED and a red LED, which indicate a communicable state or a medicine discharge impossible state. Yes. A discharge sensor 33 that detects passage of the medicine 1 through the through-hole 13h is also provided. Further, the base unit 30 (not shown in FIG. 1) is provided with an attachment / detachment sensor 34 such as a mechanical switch for detecting whether or not the medicine cassette 20 is mounted on the base unit 30. A writing switch 35 operated by maintenance personnel when initializing or updating the verification data is also provided in a state hidden in a small hole or the like. These (32, 33, 34, 35) are also connected to the microprocessor 40 and are controlled thereby.

更に詳述すると(図2参照)、マイクロプロセッサ40のメモリ50には、照合データ51と履歴情報52とが記憶保持され、マイクロプロセッサ40には、通信手段としの通信ルーチン41と、時刻管理手段としてタイムスタンプを生成するタイマルーチン42と、混入や過剰といった調剤異常の検知手段として薬剤排出の異常を検知する混入過剰検知ルーチン43と、履歴情報蓄積手段としての情報収集ルーチン44と、カセット着脱検知手段としての着脱検知ルーチン45と、送信手段としての情報送信ルーチン46と、照合手段および上書手段としての照合ルーチン47と、排出駆動制御手段としての排出制御ルーチン48とが、インストールされている。   More specifically (see FIG. 2), the memory 50 of the microprocessor 40 stores collation data 51 and history information 52. The microprocessor 40 has a communication routine 41 as communication means, and time management means. A timer routine 42 for generating a time stamp, an over-mixing detection routine 43 for detecting an abnormal discharge of medicine as a detecting means for dispensing abnormalities such as mixing and excessive, an information collection routine 44 as a history information storage unit, and a cassette attachment / detachment detection An attachment / detachment detection routine 45 as means, an information transmission routine 46 as transmission means, a collation routine 47 as collation means and overwriting means, and a discharge control routine 48 as discharge drive control means are installed.

通信ルーチン41は、装置内通信手段60を介して、コントローラ18から指令を受信するとともに、コントローラ18へステータスやデータを送信するものである。受け取る指令には薬剤排出指令と履歴情報アップロード指令と履歴情報ダウンロード指令と時刻合わせ指令とがあり、そのうち薬剤排出指令は、排出すべき錠数・個数(数値データ)を含んでおり、排出制御ルーチン48に引き渡される。また、履歴情報アップロード指令は、後述する調剤履歴情報と着脱履歴情報と製造履歴情報と選定履歴情報のうちアップロードすべきもの具体的には何れか一つ又は複数あるいは全部を指定しており、情報送信ルーチン46に引き渡されるものである。   The communication routine 41 receives a command from the controller 18 via the in-device communication means 60 and transmits a status and data to the controller 18. The commands to be received include a medicine discharge command, history information upload command, history information download command, and time adjustment command. Of these, the drug discharge command includes the number and number of tablets (numerical data) to be discharged. 48. In addition, the history information upload command designates one, a plurality, or all of the information to be uploaded among the dispensing history information, the attachment / detachment history information, the manufacturing history information, and the selection history information, which will be described later. It is delivered to the routine 46.

さらに、履歴情報ダウンロード指令は、製造履歴情報と選定履歴情報との何れか一方または双方を含んでおり、通信ルーチン41は、それを情報収集ルーチン44に引き渡すようになっている。時刻合わせ指令は、コントローラ18がその時計で管理する時刻を適宜なシリアル値データ等にして含ませることで指令作成を行い更に定期的に各マイクロプロセッサ40へ一斉送出するものであり、時刻合わせ指令を受け取った通信ルーチン41は、それをタイマルーチン42へ引き渡すようになっている。また、通信ルーチン41は、通信可能なときは、表示器32のうち緑色のものを点灯させ、そうでないときは、その緑色の表示器32を滅灯させるようにもなっている。   Furthermore, the history information download command includes one or both of manufacturing history information and selection history information, and the communication routine 41 delivers it to the information collection routine 44. The time adjustment command is to create a command by including the time managed by the controller 18 as appropriate serial value data, etc., and to send it to each microprocessor 40 at regular intervals. The communication routine 41 that has received is delivered to the timer routine 42. Further, the communication routine 41 turns on the green one of the indicators 32 when communication is possible, and extinguishes the green indicator 32 otherwise.

タイマルーチン42は、マイクロプロセッサ40に内蔵の又は外付けの時計を用いて或いは一定周期の割り込み等を利用して、時計進行等の時刻管理を局所的に行い、その時刻に基づいてタイムスタンプを生成し情報収集ルーチン44に供給するものであり、さらに、通信ルーチン41から時刻合わせ指令を引き渡されると、自己の管理するタイムスタンプ生成用の時刻を調整するようにもなっている。   The timer routine 42 locally performs time management such as clock progress using a built-in or external clock in the microprocessor 40 or by using a constant cycle interrupt or the like, and a time stamp is obtained based on the time. It is generated and supplied to the information collection routine 44. Further, when a time adjustment command is delivered from the communication routine 41, the time for generating a time stamp managed by itself is adjusted.

混入過剰検知ルーチン43は、マイクロプロセッサ40付設先のベース部30の排出駆動の動作状態に係る調剤履歴情報のうち蓄積すべきものを準備する。具体的には、排出センサ33の検出出力を入力してそれを排出制御ルーチン48に転送するとともに、その排出検出結果と排出制御ルーチン48のモータ13j駆動状態との整合性をチェックしており、モータ13jが駆動されていないのに薬剤1の排出が検出されたときには、不所望な「混入」が発生したものと判定して、その旨の情報とタイマルーチン42の時刻とを含ませた調剤履歴情報を生成し、それを蓄積のため情報収集ルーチン44に引き渡すようになっている。   The excessive mixing detection routine 43 prepares information to be accumulated among the dispensing history information related to the operation state of the discharge drive of the base unit 30 to which the microprocessor 40 is attached. Specifically, the detection output of the discharge sensor 33 is input and transferred to the discharge control routine 48, and the consistency between the discharge detection result and the motor 13j driving state of the discharge control routine 48 is checked. When the discharge of the medicine 1 is detected even though the motor 13j is not driven, it is determined that an undesired “mixing” has occurred, and the dispensation includes information to that effect and the time of the timer routine 42 History information is generated and delivered to the information collection routine 44 for storage.

また、混入過剰検知ルーチン43は、モータ13jが駆動されたときに、薬剤排出指令での指定個数より多い薬剤1の排出が検出されたときには、不所望な「過剰」が発生したものと判定して、その旨の情報とタイマルーチン42の時刻とを含ませた調剤履歴情報を生成し、それを蓄積のため情報収集ルーチン44に引き渡すようになっている。モータ13jが駆動されたときに、薬剤排出指令での指定錠数と同じ個数だけ薬剤1の排出が検出されたときには、不整合が無いので、混入過剰検知ルーチン43は何もしないようになっている。さらに、混入過剰検知ルーチン43は、モータ13jが駆動されたときに、薬剤排出指令での指定薬剤以外の薬剤排出が検出されたときには、不所望な「混入」が発生したものと判定して、その旨の情報とタイマルーチン42の時刻とを含ませた調剤履歴情報を生成し、それを蓄積のため情報収集ルーチン44に引き渡すようにもなっている。   Further, when the motor 13j is driven and the discharge of more medicines 1 than the number specified in the medicine discharge command is detected, the overmixing detection routine 43 determines that an undesirable “excess” has occurred. Dispensing history information including the information to that effect and the time of the timer routine 42 is generated, and it is delivered to the information collecting routine 44 for accumulation. When the discharge of the medicine 1 is detected by the same number as the number of locks specified in the medicine discharge command when the motor 13j is driven, there is no inconsistency, so the over-mixing detection routine 43 does nothing. Yes. Further, the excessive contamination detection routine 43 determines that an undesired “mixing” has occurred when the discharge of a medicine other than the designated medicine in the medicine discharge command is detected when the motor 13j is driven. Dispensing history information including information to that effect and the time of the timer routine 42 is generated and delivered to the information collecting routine 44 for accumulation.

着脱検知ルーチン45は、マイクロプロセッサ40付設先のベース部30に対する薬剤カセット20の着脱に係る着脱履歴情報を蓄積のために準備するものである。具体的には、着脱センサ34の検出出力を入力して、その検出値の変化に基づき又は着脱時の有意信号出力に基づき、ベース部30に薬剤カセット20が装着されたこと、及びベース部30からベース部30が取り外されたことを検知し、その旨の情報とタイマルーチン42の時刻とを含ませた着脱履歴情報を生成し、それを蓄積のため情報収集ルーチン44に引き渡すようになっている。   The attachment / detachment detection routine 45 is for preparing the attachment / detachment history information related to the attachment / detachment of the medicine cassette 20 to / from the base unit 30 to which the microprocessor 40 is attached. Specifically, the detection output of the attachment / detachment sensor 34 is input, and based on a change in the detected value or based on a significant signal output at the time of attachment / detachment, the medicine cassette 20 is attached to the base portion 30, and the base portion 30 It is detected that the base unit 30 has been removed from the computer, generates attachment / detachment history information including information to that effect and the time of the timer routine 42, and passes it to the information collection routine 44 for storage. Yes.

情報収集ルーチン44は、通信ルーチン41から履歴情報ダウンロード指令を受け取ったとき、それに製造履歴情報が含まれていれば、それを履歴情報52に追加記憶し、履歴情報ダウンロード指令に選定履歴情報が含まれていれば、それを履歴情報52に追加記憶する。その際、履歴情報ダウンロード指令に時刻(タイムスタンプのデータ)が含まれていれば、履歴情報をそのまま蓄積するが、時刻が含まれていないときには、タイマルーチン42の時刻を付加してから、履歴情報の蓄積を行うようになっている。   When the history information download command is received from the communication routine 41, the information collection routine 44 additionally stores the history information 52 in the history information 52 if it includes the manufacturing history information, and the history information download command includes the selection history information. If so, it is additionally stored in the history information 52. At that time, if the history information download command includes the time (time stamp data), the history information is stored as it is. However, if the time is not included, the time of the timer routine 42 is added, and then the history is stored. Accumulate information.

また、情報収集ルーチン44は、混入過剰検知ルーチン43から調剤履歴情報を受け取ったとき、及び着脱検知ルーチン45から着脱履歴情報を受け取ったときにも、履歴情報52へのデータ蓄積を行うが、この場合は、履歴情報52への蓄積に先立って、蓄積対象の履歴情報が正常動作に係るものなのか異常動作に係るものなのかその中間なのかといったことを分かり易くするために、ランク分けの処理を行い、そのランクを履歴情報に付加してから、履歴情報52に追加記憶するようにもなっている。なお、そのランク分けの判定基準や、調剤履歴情報,着脱履歴情報,製造履歴情報,選定履歴情報のデータ構造等については、後で、図面を参照して詳述する。   The information collection routine 44 also accumulates data in the history information 52 when it receives dispensing history information from the excess contamination detection routine 43 and when it receives attachment / detachment history information from the attachment / detachment detection routine 45. In this case, prior to accumulation in the history information 52, in order to make it easy to understand whether the history information to be accumulated is related to normal operation, abnormal operation, or an intermediate operation, ranking processing is performed. After the rank is added to the history information, the history information 52 is additionally stored. The criteria for determining the ranking, the data structure of dispensing history information, attachment / detachment history information, manufacturing history information, selection history information, and the like will be described in detail later with reference to the drawings.

情報送信ルーチン46は、通信ルーチン41から履歴情報アップロード指令を受け取ると、メモリ50に蓄積されている履歴情報52のうち指定のものを通信ルーチン41に引き渡すとともに、それを返信として外部へ送信する処理を通信ルーチン41に依頼するようになっている。履歴情報52が複数・多数の場合、履歴情報アップロード指令による特段の指示がなければ、レコード等の蓄積単位で送信を繰り返して、一連の履歴情報を送出するが、レコード番号や時間帯などが指定されていれば、該当する履歴情報だけを送信するようにもなっている。   When the information transmission routine 46 receives the history information upload command from the communication routine 41, the information transmission routine 46 delivers the specified one of the history information 52 stored in the memory 50 to the communication routine 41 and transmits it to the outside as a reply. Is requested to the communication routine 41. When there are multiple or many history information 52, unless there is a special instruction by the history information upload command, transmission is repeated in units of storage such as records, and a series of history information is sent, but the record number, time zone, etc. are specified If so, only the corresponding history information is transmitted.

排出制御ルーチン48は、通信ルーチン41から薬剤排出指令を受け取ると、モータ13jを回転させ、薬剤排出指令で指定された錠数・個数だけ薬剤1が排出されたのを排出センサ33の検出にて確認したらモータ13jを停止させるものである。その排出動作が所定時間内に行えないと、排出不能と判定して、表示器32のうち赤色のものを点灯させ、そうでないときは、その赤色の表示器32を滅灯させて、薬剤排出可能状態を表示するようになっている。排出可能状態から排出不能状態になったとき及び排出不能状態から排出可能状態になったとき更には例えばステータス報告についての装置パラメータ等に基づく適宜タイミングで、そのときの状態や状態遷移を含むステータス報告文を作成するとともに、それを外部へ送信する処理を通信ルーチン41に依頼するようにもなっている。   Upon receipt of the medicine discharge command from the communication routine 41, the discharge control routine 48 rotates the motor 13j, and the discharge sensor 33 detects that the medicine 1 has been discharged by the number and number of tablets specified by the medicine discharge command. If confirmed, the motor 13j is stopped. If the discharge operation cannot be performed within a predetermined time, it is determined that the discharge is impossible, the red one of the indicators 32 is turned on, and if not, the red indicator 32 is extinguished to discharge the medicine. The possible status is displayed. Status report including status and status transition at the appropriate timing based on device parameters, etc. for status report, etc. In addition to creating a sentence, the communication routine 41 is requested to send the sentence to the outside.

照合ルーチン47は、ベース部30に薬剤カセット20が装着されたとき、あるいは装着時に加えて装着継続中にも適宜、照合データ51に予め記憶していた照合データ51と読取装置31の読取結果とを比較するものである。照合データ51は、読取装置31の読取結果と比較すればそれらが一致するか否かが直ちに判明するよう、識別情報担体21のマークと同じ例えば11ビットのデータになっている。そして、その比較結果が不一致のとき、照合ルーチン47は、該当するベース部30の排出駆動を止めるため、その旨の指示を排出制御ルーチン48にフラグ等で通知する。その指示を受けた排出制御ルーチン48は、通信ルーチン41から薬剤排出指令を受け取っても、モータ13jを回転させないようになっている。   The collation routine 47 is configured to appropriately store the collation data 51 stored in the collation data 51 in advance and the reading result of the reading device 31 when the medicine cassette 20 is attached to the base unit 30 or when the medicine cassette 20 is being attached. Are compared. The collation data 51 is, for example, 11-bit data that is the same as the mark of the identification information carrier 21 so that it can be immediately determined whether or not they match if compared with the reading result of the reading device 31. When the comparison results do not match, the collation routine 47 notifies the discharge control routine 48 of an instruction to that effect with a flag or the like in order to stop the discharge drive of the corresponding base unit 30. Upon receiving the instruction, the discharge control routine 48 does not rotate the motor 13j even if it receives a medicine discharge command from the communication routine 41.

識別情報担体21の読取結果とメモリ50の照合データ51との比較結果が一致しているとき、照合ルーチン47は、排出制御ルーチン48に対する排出駆動停止の指示を取り消すようになっており、それに応じて、排出制御ルーチン48は、通信ルーチン41から薬剤排出指令に従うモータ13jの回転を再開するようになっている。そのため、ベース部30に、それと対応していない薬剤カセット20が誤って装着されたような場合には、不所望な薬剤1の排出が未然に防止されるとともに、排出不能状態の一つとして扱われて、赤色の表示器32による表示がなされ、更に装置内通信手段60経由でのステータス報告もなされる。このように、この薬剤フィーダ13は、薬剤カセット20が空のときに出されるものと同じ情報が出るようになっている。   When the comparison result between the reading result of the identification information carrier 21 and the comparison data 51 of the memory 50 matches, the verification routine 47 cancels the discharge drive stop instruction to the discharge control routine 48, and accordingly. Thus, the discharge control routine 48 resumes the rotation of the motor 13j according to the medicine discharge command from the communication routine 41. For this reason, when a medicine cassette 20 that does not correspond to the base 30 is erroneously mounted, undesired discharge of the medicine 1 is prevented and treated as one of the undischargeable states. Thus, the display is made by the red display 32 and the status is also reported via the in-device communication means 60. In this way, the medicine feeder 13 is configured to output the same information as that which is taken out when the medicine cassette 20 is empty.

メモリ50への照合データ51の書込は、汎用のROMライタや専用のライタからなるデータ書込治具を用い、その治具に単独のメモリ50を一時装着して指定アドレスに指定データを書き込むことで行っても良いが、互いに対応しているベース部30に薬剤カセット20を装着してその識別情報をメモリ50に転写できれば便利であり誤記もない。そのため、この照合ルーチン47は、上述した照合手段に加えて、照合データ51の上書手段も兼ねており、書込スイッチ35が操作されると、そのときベース部30に装着されている薬剤カセット20の識別情報担体21から読取装置31で識別情報を読み取り、読み取った識別情報を照合データ51に上書き記憶するようになっている。   The verification data 51 is written to the memory 50 using a data writing jig composed of a general-purpose ROM writer or a dedicated writer, and a single memory 50 is temporarily mounted on the jig and the specified data is written to a specified address. However, if the medicine cassette 20 is mounted on the base portions 30 corresponding to each other and the identification information can be transferred to the memory 50, it is convenient and there is no error. For this reason, the collation routine 47 also serves as an overwriting means for the collation data 51 in addition to the above-described collating means. When the writing switch 35 is operated, the medicine cassette mounted on the base portion 30 at that time. The identification information is read by the reading device 31 from the 20 identification information carriers 21, and the read identification information is overwritten and stored in the collation data 51.

さらに、情報収集ルーチン44の行うランク分けの判定基準と、各種の履歴情報のデータ構造等を詳述する。先ず、ランク分けの判定基準であるが(図3参照)、これには例えば二つの決定表(デシジョンテーブル)が状況に応じて使い分けられる。そのうち第1決定表は(図3(a)参照)、混入過剰が発生した直前に着脱履歴が有った場合のとき使用され、第2決定表は(図3(b)参照)、混入過剰が発生した直前に着脱履歴が無かった場合のとき使用され、何れのときも、混入の有無と過剰の有無とカセット着脱の有無とに基づいてランクが決定されるようになっている。ランクは例えばAA,A,B,C,D,E等に分けられ、AAは重要度・緊急度の高い異常を示し、Eは正常だが他の異常を解析するのに役立つと思われるものを示し、A〜Dはその中間を示している。   Furthermore, the criteria for determining the ranking performed by the information collection routine 44 and the data structure of various history information will be described in detail. First, as a determination criterion for ranking (see FIG. 3), for example, two decision tables (decision tables) are used depending on the situation. Of these, the first decision table (see FIG. 3 (a)) is used when there is an attachment / detachment history immediately before overmixing occurs, and the second decision table (see FIG. 3 (b)) is used. This is used when there is no attachment / detachment history immediately before the occurrence of occurrence, and in any case, the rank is determined based on the presence / absence of mixing, the presence / absence of excess, and the presence / absence of cassette attachment / detachment. The rank is divided into, for example, AA, A, B, C, D, E, etc., AA indicates an abnormality with high importance and urgency, E is normal but is considered to be useful for analyzing other abnormalities A to D indicate intermediate positions.

履歴情報52のうち調剤履歴情報は(図4(a)参照)、該当するベース部30の排出駆動の動作状態に係るデータであり、具体的には、一レコードが、時刻のタイムスタンプと、混入か過剰かを示す異常動作データと、上記判定基準によるランクとで構成され、そのようなレコードが発生順に並べて蓄積されるようになっている。
履歴情報52のうち着脱履歴情報は(図4(b)参照)、該当するベース部30に対する薬剤カセット20の着脱に係るデータであり、具体的には、一レコードが、時刻のタイムスタンプと、カセットが装着されたか取り外されたかを示す着脱データと、上記判定基準によるランクとで構成され、そのようなレコードが発生順に並べて蓄積されるようになっている。
Dispensing history information among the history information 52 (see FIG. 4A) is data relating to the operation state of the discharge drive of the corresponding base unit 30. Specifically, one record includes a time stamp of time, It is composed of abnormal operation data indicating whether it is mixed or excessive, and a rank based on the above-mentioned determination criteria, and such records are stored in order of occurrence.
The attachment / detachment history information in the history information 52 (see FIG. 4B) is data relating to the attachment / detachment of the medicine cassette 20 with respect to the corresponding base unit 30. Specifically, one record includes a time stamp of time, It is composed of detachment data indicating whether a cassette is attached or removed, and ranks based on the above-mentioned determination criteria, and such records are stored in order of occurrence.

履歴情報52のうち製造履歴情報は(図5参照)、該当する薬剤カセット20の製造工程に係るデータであり、具体的には、一レコードが、製造工程を進めた時刻のタイムスタンプと、製造工程の各段階に対応して予め定められている工程番号と、その工程を担当した作業者の番号とで構成され、そのようなレコードが工程進行の順に並べて蓄積されるようになっている。製造履歴情報の書込はメーカーの工場で行われるので、それには専用治具が用いられる。その治具は、例えば、製造した薬剤フィーダ13と共に装置内通信手段60に接続すると、それを介して薬剤フィーダ13のマイクロプロセッサ40の通信ルーチン41に一連の履歴情報ダウンロード指令を送信するようになっている。   Of the history information 52, the manufacturing history information (see FIG. 5) is data relating to the manufacturing process of the corresponding drug cassette 20, and specifically, one record includes a time stamp of the time when the manufacturing process is advanced, and manufacturing. It is composed of a process number determined in advance corresponding to each stage of the process and the number of the worker in charge of the process, and such records are stored in the order of process progress. Since the production history information is written in the manufacturer's factory, a dedicated jig is used for this. For example, when the jig is connected to the in-device communication means 60 together with the manufactured medicine feeder 13, a series of history information download commands are transmitted to the communication routine 41 of the microprocessor 40 of the medicine feeder 13 through the jig. ing.

履歴情報52のうち選定履歴情報は、該当する薬剤カセット20の仕様選定に係るデータであり、具体的には、一レコードが、使用選定を行った又は遣り直した時刻のタイムスタンプと、薬剤カセット20に収容する薬剤1の剤形を記号で示す剤形データと、薬剤1がカプセル入りのものか否かを示すカプセルデータと、整列盤13cや隔壁13dが標準リストに適合しているか否か更に適合していればリスト内番号を示す適合性データとで構成され、そのようなレコードが仕様選定の度に時系列で蓄積されるようになっている。選定履歴情報の書込は、メーカーの工場で行うときには、上述の如き専用治具が用いられるが、ユーザーに錠剤分包機10を納品した後で行うときには、操作パネル19を用いて行う。図示は割愛したが、マイクロプロセッサ40には、そのサポートを行うプログラムもインストールされている。   The selection history information in the history information 52 is data relating to the specification selection of the corresponding medicine cassette 20, and specifically, a time stamp of the time when one record has been used or re-used, and the medicine cassette. 20, dosage form data indicating the dosage form of the medicine 1 accommodated in the symbol, capsule data indicating whether or not the medicine 1 is in a capsule, and whether the alignment board 13c and the partition wall 13d conform to the standard list. Furthermore, if it is compatible, it is composed of compatibility data indicating the number in the list, and such a record is accumulated in time series every time a specification is selected. The writing of the selection history information is performed using the dedicated jig as described above when performed at the manufacturer's factory, but is performed using the operation panel 19 when performed after the tablet packaging machine 10 is delivered to the user. Although illustration is omitted, a program for supporting the microprocessor 40 is also installed in the microprocessor 40.

剤形データの具体例として、錠剤の典型的な形状を挙げると、厚みの一定な丸板状の錠剤は「F形」とされ(図5(c)参照)、丸板状を基本に中央が厚くなっている錠剤は「FR形」とされ(図5(d)参照)、上からは丸く見え正面からは楕円に見える錠剤は「R形」とされる(図5(e)参照)。
カプセルについては、薬剤1がカプセルに入っているか否かを示すだけのものを図示したが、カプセルの形状や材質などまで選定履歴情報に含めるようにしても良い。
As a specific example of the dosage form data, if the typical shape of a tablet is given, a round tablet with a constant thickness is referred to as “F type” (see FIG. 5 (c)). The tablet whose thickness is thicker is referred to as “FR type” (see FIG. 5D), and the tablet that appears round from the top and looks oval from the front is referred to as “R shape” (see FIG. 5E). .
The capsule only shows whether or not the medicine 1 is contained in the capsule, but the shape and material of the capsule may be included in the selection history information.

適合性の標準リストは、錠剤やカプセルの剤形ばかりかサイズ等に応じて木目細かく定められており、整列盤13cや隔壁13dが標準部品であればリスト内番号で特定できるようになっている。標準部品といっても整列盤13c及び隔壁13dのサイズや形状は多岐多様であり、それを反映した標準リストには、多数のサブリストが含まれている。標準リスト自体はメモリ50等に記憶されるものでなく、履歴情報52としてメモリ50に記憶されるのはリスト内番号である。   The standard list of compatibility is finely defined according to not only the dosage form of tablets and capsules but also the size, etc. If the alignment board 13c and the partition wall 13d are standard parts, they can be specified by numbers in the list. . Even if it is a standard part, the size and shape of the alignment board 13c and the partition wall 13d are various, and the standard list reflecting them includes a large number of sub-lists. The standard list itself is not stored in the memory 50 or the like, but what is stored in the memory 50 as the history information 52 is the number in the list.

この実施形態の錠剤分包機10について、その製造時の特徴的な事項と、製造後の使用態様及び動作とを説明する。後者については更に定常状態と薬剤補充時と薬剤カセット20の再選定時とを説明する。   About the tablet packaging machine 10 of this embodiment, the characteristic matter at the time of the manufacture and the use aspect and operation | movement after manufacture are demonstrated. Regarding the latter, the steady state, the time of drug replenishment, and the time of reselecting the drug cassette 20 will be described.

錠剤分包機10の製造に際して、従来と異なるのは、各薬剤フィーダ13に関し、薬剤カセット20には識別情報担体21が貼付され、ベース部30には読取装置31と表示器32と排出センサ33と着脱センサ34とマイクロプロセッサ40が付設され、そのマイクロプロセッサ40及びメモリ50に、照合手段と照合データが分散して組み込まれることである。マイクロプロセッサ40には、それぞれ、上述した他のルーチンもインストールされ、装置内通信手段60が接続される。   In manufacturing the tablet packaging machine 10, what is different from the related art is that, with respect to each drug feeder 13, an identification information carrier 21 is affixed to the drug cassette 20, and a reading device 31, a display 32, a discharge sensor 33, The attachment / detachment sensor 34 and the microprocessor 40 are attached, and the collating means and the collation data are distributed and incorporated in the microprocessor 40 and the memory 50. The microprocessor 40 is also installed with the other routines described above, and is connected to the in-device communication means 60.

さらに、ベース部30やそれに装着する薬剤カセット20の製造中には各工程を終える度に時刻と作業者番号とが工程管理書等に記録され、ベース部30のマイクロプロセッサ40が通信可能な状態になり更に履歴情報ダウンロード指令を処理可能にもなると、専用治具を用いて、それまでの製造履歴情報がメモリ50に書き込まれる。その後は、各工程を終える度に、専用治具を用いた製造履歴情報の書込が行われる。また、特に薬剤カセット20の製造時に、整列盤13c等を選定したときは、その選定履歴情報をやはり専用治具で対応ベース部30のマイクロプロセッサ40のメモリ50に書き込んでおく。   Further, during the manufacture of the base unit 30 and the medicine cassette 20 attached to the base unit 30, the time and the worker number are recorded in the process management document every time each process is completed, and the microprocessor 40 of the base unit 30 can communicate with each other. When the history information download command can be further processed, the manufacturing history information up to that time is written into the memory 50 using a dedicated jig. Thereafter, every time each process is completed, manufacturing history information is written using a dedicated jig. In particular, when the alignment board 13c or the like is selected at the time of manufacture of the medicine cassette 20, the selection history information is again written in the memory 50 of the microprocessor 40 of the corresponding base unit 30 using a dedicated jig.

そして、錠剤分包機10の製造後、錠剤分包機10は病院の薬局等に設置され、定常状態では、コントローラ18が処方箋データや派生した調剤指示データ等に応じて該当薬剤フィーダ13のベース部30のマイクロプロセッサ40に薬剤排出指令を送り、対応する薬剤カセット20から指定錠数・個数の薬剤1が排出され、それが薬剤収集機構14,15で収集され、更に包装装置17で包装帯2にて分包される。そのような薬剤排出と分包処理が自動で繰り返し行われる。   After the tablet packaging machine 10 is manufactured, the tablet packaging machine 10 is installed in a pharmacy or the like of a hospital, and in a steady state, the controller 18 determines the base unit 30 of the corresponding drug feeder 13 according to prescription data, derived dispensing instruction data, and the like. The medicine discharge command is sent to the microprocessor 40, the designated number of tablets 1 are discharged from the corresponding medicine cassette 20, collected by the medicine collecting mechanisms 14 and 15, and further packed into the packaging band 2 by the packaging device 17. And packaged. Such medicine discharge and packaging processing are automatically and repeatedly performed.

また、時刻合わせ指令も繰り返してコントローラ18から装置内通信手段60経由で送信されるので、それを受け取った各マイクロプロセッサ40で、時計の調整が行われる。
そして、通信も薬剤排出も適切に行われる正常状態では、どの薬剤フィーダ13でも、緑色の表示器32が点灯し、赤色の表示器32が滅灯するので、薬剤フィーダ13に異常の無いことは目視でも容易に確認することができる。なお、装置内通信手段60等に異常が生じて通信不能なため錠剤分包機10が動作停止しているような場合は、緑色の表示器32が滅灯するので、この場合も原因を容易に知ることができる。
Since the time adjustment command is also repeatedly transmitted from the controller 18 via the in-device communication means 60, the clock is adjusted by each microprocessor 40 that has received it.
In a normal state in which both communication and medicine discharge are properly performed, the green indicator 32 is turned on and the red indicator 32 is extinguished in any medicine feeder 13, so that there is no abnormality in the medicine feeder 13. It can be easily confirmed visually. When the tablet packaging machine 10 is stopped due to an abnormality in the in-device communication means 60 and the like, the green display 32 is extinguished. I can know.

そして、何れかの薬剤カセット20が空になると、その状態が装着先ベース部30のマイクロプロセッサ40の排出制御ルーチン48によって検知され、その検知結果が通信ルーチン41を介してコントローラ18に報告されるとともに、赤色の表示器32が点灯するので、コントローラ18の発する警報や,表示器32の点灯によって、作業者は、空の薬剤カセット20の存在およびその場所を容易かつ的確に知ることができる。そのカセットに補充すべき薬剤が直ぐに手に入らない場合は、その薬剤が無いまま分包を進めるか、その処方については自動調剤を中止するかを、操作パネル19等でコントローラ18に指示するが、補充薬剤が直ぐに準備できるときには、補充作業を行う。   When any one of the medicine cassettes 20 becomes empty, the state is detected by the discharge control routine 48 of the microprocessor 40 of the mounting base 30 and the detection result is reported to the controller 18 via the communication routine 41. At the same time, since the red display 32 is lit, the operator can easily and accurately know the presence and location of the empty medicine cassette 20 by the alarm issued by the controller 18 and the lighting of the display 32. When the medicine to be replenished in the cassette is not immediately available, the controller 18 is instructed by the operation panel 19 or the like whether to advance the packaging without the medicine or to cancel the automatic dispensing for the prescription. When the supplementary medicine can be prepared immediately, the supplementary work is performed.

薬剤1を薬剤カセット20に補充するときは、空になった薬剤カセット20をベース部30から取り外し、その容器部13bに薬剤1を収容してから、薬剤カセット20を元のベース部30に再装着するが、その際、薬剤カセット20の脱着いずれのときにも、装着先のベース部30のマイクロプロセッサ40では、検知ルーチン45及び情報収集ルーチン44によって、着脱履歴情報が一レコードずつ履歴情報52に追加される。さらに、薬剤カセット20の再装着時には、それに付された識別情報担体21から識別情報が識別情報担体21にて読み取られ、その読取結果と照合データ51との比較が照合ルーチン47によって行われる。   When replenishing the medicine cassette 20 to the medicine cassette 20, the medicine cassette 20 that has been emptied is removed from the base portion 30, and the medicine 1 is stored in the container portion 13b, and then the medicine cassette 20 is reinserted into the original base portion 30. At that time, when the medicine cassette 20 is attached / detached, the microprocessor 40 of the attaching base unit 30 uses the detection routine 45 and the information collection routine 44 to record the attachment / detachment history information one record at a time. To be added. Further, when the medicine cassette 20 is remounted, the identification information is read by the identification information carrier 21 from the identification information carrier 21 attached thereto, and the comparison result is compared with the verification data 51 by the verification routine 47.

その比較結果が不一致のときには、照合ルーチン47からの通知に応じて、排出制御ルーチン48が排出不能状態を維持するので、誤って別の薬剤カセット20を装着したような場合でも不都合な薬剤を排出して調剤するといった心配はない。薬剤カセット20を装着しても赤色の表示器32が滅灯しない場合は、薬剤カセット20の適否を再確認して、適切な薬剤カセット20をベース部30に装着する。
そうすると、識別情報担体21の読取結果とメモリ50の照合データ51との比較結果が一致して、排出制御ルーチン48が排出動作の制御を再開し、薬剤フィーダ13が薬剤排出可能な状態に戻った旨の報告が排出制御ルーチン48からコントローラ18に送信され、さらに赤色の表示器32が滅灯して、薬剤の排出が再開される。
When the comparison result is inconsistent, the discharge control routine 48 maintains the discharge impossible state in response to the notification from the collation routine 47, so that even when another drug cassette 20 is mistakenly mounted, the inconvenient drug is discharged. There is no worry of dispensing. If the red indicator 32 is not turned off even when the medicine cassette 20 is attached, the suitability of the medicine cassette 20 is reconfirmed, and the appropriate medicine cassette 20 is attached to the base portion 30.
Then, the comparison result of the reading result of the identification information carrier 21 and the comparison data 51 of the memory 50 coincides, the discharge control routine 48 resumes the control of the discharge operation, and the medicine feeder 13 returns to the state where the medicine can be discharged. A report to that effect is sent from the discharge control routine 48 to the controller 18, and the red display 32 is turned off, and the discharge of the medicine is resumed.

ところで、薬剤カセット20の仕様決定時までに剤形を正確に把握することができなかったり、錠剤分包機10の実用開始後に剤形が変更になったような場合など、選定した整列盤13cを組み込んだ薬剤カセット20と、それに収容・補充された薬剤との相性が、良好とは言えなくなることがある。そのようなとき、混入や過剰といった不所望なことが発生することもあるが、その発生は稀少なうえ不定期なため、見張っていても迅速な発見や確認は困難であり、調剤後の監査作業で判明することが多い。   By the way, when the dosage form cannot be accurately grasped by the time when the specification of the medicine cassette 20 is determined, or when the dosage form is changed after the practical use of the tablet packaging machine 10, the selected alignment board 13c is used. The compatibility between the incorporated medicine cassette 20 and the medicine contained and replenished thereto may not be good. In such cases, undesired things such as contamination and excess may occur, but the occurrence is rare and irregular, so it is difficult to find and confirm promptly even if it is watched. Often found in the work.

これに対し、この錠剤分包機10の薬剤フィーダ13にあっては、混入や過剰を惹起する異常排出が発生すると、そのことが混入過剰検知ルーチン43にて検知され、さらに情報収集ルーチン44にてランク分けされて、調剤履歴情報の一レコードが作成され、これが履歴情報52に追加記憶される。そこで、調剤後の監査作業等で薬剤の混入や過剰が発見されたら、異常発生時の状況を把握するために、現場であれば錠剤分包機10の操作パネル19を操作し、メーカーの工場など遠隔地であればインターネットや専用回線など錠剤分包機10に接続された外部通信手段を利用して、コントローラ18経由で各薬剤フィーダ13のマイクロプロセッサ40に履歴情報アップロード指令を送出する。   On the other hand, in the medicine feeder 13 of the tablet packaging machine 10, when an abnormal discharge causing mixing or excess occurs, this is detected by an excessive mixing detection routine 43 and further by an information collecting routine 44. The records are divided into ranks, and one record of the dispensing history information is created, and this is additionally stored in the history information 52. Therefore, if an admixture or excess of a drug is found in an auditing operation after dispensing, the operator operates the operation panel 19 of the tablet packaging machine 10 in the field to grasp the situation at the time of occurrence of an abnormality, and the manufacturer's factory, etc. If it is a remote place, a history information upload command is sent to the microprocessor 40 of each medicine feeder 13 via the controller 18 using an external communication means connected to the tablet packaging machine 10 such as the Internet or a dedicated line.

すると、各メモリ50の履歴情報52が情報送信ルーチン46にて装置内通信手段60経由で送信され、現場では操作パネル19の表示画面等に調剤履歴情報や着脱履歴情報が表示され、遠隔地ではブラウザ等にてやはり調剤履歴情報や着脱履歴情報が画面表示されるので、これを参考にして、混入や過剰の発生原因を探る。また、必要であれば、同様にして、選定履歴情報や製造履歴情報も画面表示させ、これを参考にして、解決策を練り上げる。このようにして現場でも遠隔地でも容易かつ迅速に状況を把握できるので、現場に駆けつけた保守担当者等が速やかに対処しうるばかりか、現場の者では判断しきれないときや対処困難なときには、遠隔地から現場へアドバイスや,指示,援助等が送られるが、作業現場と遠隔地とが同じ情報に基づいて共通認識を確立したうえで共同作業が遂行されるので、良好な連携の下、共同作業が迅速かつ的確に行われる。   Then, the history information 52 of each memory 50 is transmitted via the in-device communication means 60 in the information transmission routine 46, and the dispensing history information and the attachment / detachment history information are displayed on the display screen of the operation panel 19 at the site, and at a remote place. Dispensing history information and attachment / detachment history information are also displayed on the screen in a browser or the like, and this is used as a reference to search for the cause of mixing or excess. If necessary, the selection history information and the manufacturing history information are displayed on the screen in the same manner, and a solution is devised with reference to this. In this way, the situation can be grasped easily and quickly both at the site and at a remote location, so that the maintenance staff who rushed to the site can quickly deal with it, or when it is difficult for the on-site personnel to judge or when it is difficult to deal with Advice, instructions, assistance, etc. are sent from the remote site to the site, but since the work site and the remote site establish a common awareness based on the same information, the joint work is carried out. Collaborate quickly and accurately.

そして、薬剤カセット20の整列盤13c等を再選定したときには、新たな薬剤カセット20を置換先のベース部30に装着して、書込スイッチ35を操作する。そうすると、それに付された識別情報担体21から識別情報が読取装置31で読み取られ、その読取結果が照合ルーチン47によって照合データ51に上書きされる。これにより、以後は、新たな薬剤カセット20が置換先のベース部30に対応したものとなる。また、操作パネル19を操作して、再選定した薬剤カセット20の仕様データを含む選定履歴情報を該当マイクロプロセッサ40のメモリ50の履歴情報52に追加する。   When the alignment panel 13c and the like of the medicine cassette 20 are selected again, a new medicine cassette 20 is mounted on the replacement base section 30, and the writing switch 35 is operated. Then, the identification information is read by the reading device 31 from the identification information carrier 21 attached thereto, and the reading result is overwritten on the verification data 51 by the verification routine 47. As a result, thereafter, the new medicine cassette 20 corresponds to the base part 30 to be replaced. Further, by operating the operation panel 19, selection history information including specification data of the reselected drug cassette 20 is added to the history information 52 of the memory 50 of the corresponding microprocessor 40.

こうして、錠剤分包機10の稼働後に薬剤カセット20が交換されたり薬剤カセット20の仕様が変更されたりした場合、それに対応した照合データ51の更新や履歴情報52の蓄積も、現場で簡単に而も的確に行われる。
これらの追加情報も、以後の動作状況把握や仕様変更の際に、画面表示等されて、参考に供される。
In this way, when the medicine cassette 20 is replaced or the specification of the medicine cassette 20 is changed after the tablet packaging machine 10 is operated, the update of the matching data 51 and the accumulation of the history information 52 corresponding thereto are easily performed on site. It is done accurately.
These additional information is also displayed on the screen for reference when the operation status is grasped or the specification is changed thereafter.

[その他]
薬剤フィーダ13の配置は、上述した縦横のマトリクス状配置に限られる訳でなく、例えば円筒状配置でも良い。薬剤フィーダ格納庫12は可動式でも良い。
また、マイクロプロセッサ40は、ワンチップタイプに限られる訳でなく、メモリ50が外付けされるものでも良い。メモリ50は、不揮発性のものが好ましいが、そうでなくても良く、例えばバッテリ付きメモリ等でも良い。
[Others]
The arrangement of the medicine feeder 13 is not limited to the vertical and horizontal matrix arrangement described above, and may be a cylindrical arrangement, for example. The medicine feeder storage 12 may be movable.
Further, the microprocessor 40 is not limited to the one-chip type, and the memory 50 may be externally attached. The memory 50 is preferably non-volatile, but it may not be, for example, a battery-equipped memory.

さらに、書込スイッチ35を操作して行う照合データ51の書込は、上述した現場での作業に限られる訳でなく、工場での製造時にも利用することができる。
また、上述した例では排出センサ33の検出結果を混入過剰検知ルーチン43が入力して排出制御ルーチン48に通知するようになっていたが、逆に排出制御ルーチン48が入力して混入過剰検知ルーチン43に通知するようにしても良く、あるいは排出センサ33の検出結果を入力する専用ルーチンを設けてそれが混入過剰検知ルーチン43及び排出制御ルーチン48の双方に通知するようにしても良い。
Further, the writing of the collation data 51 performed by operating the writing switch 35 is not limited to the above-mentioned work on site, and can be used at the time of manufacturing in a factory.
In the above-described example, the detection result of the discharge sensor 33 is input to the excessive mixing detection routine 43 and notified to the discharge control routine 48. Conversely, the discharge control routine 48 is input to input the excessive mixing detection routine. 43 may be notified, or a dedicated routine for inputting the detection result of the discharge sensor 33 may be provided to notify both of the excessive mixing detection routine 43 and the discharge control routine 48.

本発明の自動調剤装置の一実施形態について、その全体構造を示し、(a)が錠剤分包機の外観斜視図、(b)が錠剤分包機の内部構造を示す模式図、(c)がそれに多数組み込まれている薬剤フィーダの左側面外観図、(d)がその正面図、(e)が縦断左側面図、(f)が薬剤カセットの底面図、(g)がベース部の平面図、(h)が装置内通信に関するブロック図である。1 shows the overall structure of an embodiment of the automatic dispensing device of the present invention, (a) is an external perspective view of a tablet packaging machine, (b) is a schematic diagram showing the internal structure of the tablet packaging machine, and (c) is it. (D) is a front view thereof, (e) is a longitudinal left side view, (f) is a bottom view of the drug cassette, and (g) is a plan view of a base portion. (H) is a block diagram regarding in-device communication. 上記実施形態について、各マイクロプロセッサの要部機能を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the principal part function of each microprocessor about the said embodiment. 上記実施形態について、(a),(b)何れも情報収集時のランク分け用の決定表(デシジョンテーブル)である。In the above embodiment, both (a) and (b) are determination tables (decision tables) for ranking when collecting information. 上記実施形態について、履歴情報のデータ構造を示し、(a)が調剤履歴情報、(b)が着脱履歴情報である。About the said embodiment, the data structure of log | history information is shown, (a) is dispensing log | history information, (b) is attachment / detachment log | history information. 上記実施形態について、履歴情報のデータ構造を示し、(a)が製造履歴情報、(b)が選定履歴情報である。(c)〜(d)は、何れも、錠剤の平面図および正面図であり、カセット選定基準となる剤形を幾つか示している。About the said embodiment, the data structure of log | history information is shown, (a) is manufacture log | history information, (b) is selection log | history information. (C)-(d) are all the top views and front views of a tablet, and have shown several dosage forms used as a cassette selection reference | standard.

符号の説明Explanation of symbols

1 薬剤(円板状薬剤、玉剤、カプセル剤、円筒状薬剤、錠剤)
2 包装帯(分包紙)
10 錠剤分包機(自動調剤装置、調剤機器)
11 薬品庫(薬品棚部、薬剤収納庫格納部)
12 薬剤フィーダ格納庫(薬剤収納庫)
13 薬剤フィーダ(薬剤カセット及びベース部)
13a 蓋(薬剤カセットの蓋部)
13b 容器部(カセット、カップ、薬剤収容部、薬剤容器)
13c 整列盤(カセット、ロータ、整列部材、排出用部材)
13d 隔壁(カセット、成形羽根、翼状突起、整列部材)
13e 枠板(カセットにおけるベース部への着脱部)
13f 排出口(カセットにおける薬剤の落下口)
13g 筒部(カセットにおける着脱式伝動部材)
13h 貫通口(ベース部における薬剤の落下路)
13i スプライン軸(ベース部における着脱式伝動部材)
13j モータ(ベース部における駆動源)
13k ベース(ベース部における基本の固定部材)
14 導管(ダクト、シュート、案内路、上部薬剤収集経路)
15 収集部材(ホッパ状・漏斗状部材、下部薬剤収集経路)
16 薬剤投入部(収集薬剤投入口)
17 包装装置
18 コントローラ(主制御装置)
19 操作パネル
20 薬剤カセット(薬剤フィーダ)
21 識別情報担体(識別情報を印刷した貼付部材)
30 ベース部(薬剤フィーダ)
31 読取装置(反射型フォトセンサ群)
32 表示器(色の異なる複数のLED)
33 排出センサ(排出薬剤の落下検出手段)
34 着脱センサ(カセット着脱の検出手段)
35 書込スイッチ(照合データ設定用の操作部材)
40 マイクロプロセッサ
41 通信ルーチン(通信手段)
42 タイマルーチン(タイムスタンプ生成、時刻管理手段)
43 混入過剰検知ルーチン(排出異常・調剤異常の検知手段)
44 情報収集ルーチン(履歴情報の蓄積手段)
45 着脱検知ルーチン(カセット着脱の検知手段)
46 情報送信ルーチン(送信手段)
47 照合ルーチン(照合手段および上書手段)
48 排出制御ルーチン(排出駆動の制御手段)
50 メモリ(内蔵メモリ、外付けメモリ)
51 照合データ
52 履歴情報(調剤履歴・着脱履歴・製造履歴・選定履歴)
60 装置内通信手段(LAN、有線・無線の通信手段)
1 drugs (disc-shaped drugs, balls, capsules, cylindrical drugs, tablets)
2 Wrapping band (wrapping paper)
10 Tablet packaging machine (automatic dispensing equipment, dispensing equipment)
11 medicine storage (medical shelf, medicine storage compartment)
12 Drug feeder storage (drug storage)
13 Drug feeder (drug cassette and base)
13a Lid (drug cassette lid)
13b Container part (cassette, cup, medicine container, medicine container)
13c Alignment board (cassette, rotor, alignment member, discharge member)
13d Bulkhead (cassette, molding blade, wing projection, alignment member)
13e Frame plate (attachment / detachment part to base part in cassette)
13f Discharge port (drug drop port in cassette)
13g Tube part (detachable transmission member in the cassette)
13h Through-hole (drug path of drug at base)
13i spline shaft (detachable transmission member at base)
13j motor (drive source in base)
13k base (basic fixing member at base)
14 Conduit (duct, chute, guideway, upper drug collection route)
15 Collection member (hopper-like / funnel-like member, lower drug collection route)
16 Drug input part (collected drug input)
17 Packaging equipment 18 Controller (main control equipment)
19 Operation panel 20 Drug cassette (drug feeder)
21 Identification information carrier (affixing member printed with identification information)
30 Base part (medicine feeder)
31 Reader (Reflective photo sensor group)
32 Display (Multiple LEDs with different colors)
33 Discharge sensor (Dropping medicine fall detection means)
34 Attaching / detaching sensor (cassette attaching / detaching detection means)
35 Write switch (operation member for collation data setting)
40 Microprocessor 41 Communication routine (communication means)
42 Timer routine (time stamp generation, time management means)
43 Excessive contamination detection routine (detection means for abnormal discharge / dispensing)
44 Information collection routine (history information storage means)
45 Attachment / detachment detection routine (cassette attachment / detachment detection means)
46 Information transmission routine (transmission means)
47 Verification routine (verification and overwriting)
48 Discharge Control Routine (Discharge Drive Control Unit)
50 memory (internal memory, external memory)
51 Verification data 52 History information (Dispensing history / Removal history / Manufacturing history / Selection history)
60 In-device communication means (LAN, wired / wireless communication means)

Claims (10)

薬剤を排出可能に収容する薬剤カセットと、この薬剤カセットを着脱可能に支持してその排出駆動を行うベース部と、このベース部を多数格納した薬剤フィーダ格納庫と、前記ベース部それぞれに付設され前記薬剤カセットに付された識別情報を読み取る読取装置と、その読取結果と予め記憶していた照合データとを比較する照合手段とを備えた自動調剤装置において、前記ベース部それぞれにマイクロプロセッサ及びメモリ又はメモリ内蔵のマイクロプロセッサを搭載し、それらに前記照合手段および照合データを分散して組み込んだことを特徴とする自動調剤装置。   A medicine cassette for detachably containing medicine, a base part that supports the medicine cassette so as to be detachable and drives the medicine cassette, a medicine feeder storage that stores a large number of the base parts, and a base part that is attached to each of the base parts. In an automatic dispensing device including a reading device that reads identification information attached to a medicine cassette and a matching unit that compares the reading result with previously stored matching data, a microprocessor and a memory or An automatic dispensing device, wherein a microprocessor with a built-in memory is mounted, and the collating means and collation data are distributed and incorporated therein. 前記照合手段での比較結果が不一致のとき、前記ベース部のうち該当するものの排出駆動を止めることにより、前記薬剤カセットのうち該当するものが空のときに出す情報を出させることを特徴とする請求項1記載の自動調剤装置。   When the comparison result in the collating means is inconsistent, the information output when the corresponding one of the medicine cassettes is empty is output by stopping the discharge driving of the corresponding one of the base portions. The automatic dispensing apparatus according to claim 1. 前記読取装置で読み取った識別情報を前記照合データに上書き記憶する上書手段を備えたことを特徴とする請求項1又は請求項2に記載された自動調剤装置。   The automatic dispensing apparatus according to claim 1 or 2, further comprising an overwriting unit that overwrites and stores the identification information read by the reading device in the collation data. 前記マイクロプロセッサに通信手段を付加するとともに、前記ベース部それぞれに色の異なる複数の表示器を付設して、前記表示器のうち何れかには薬剤排出可能状態を表示させ前記表示器のうち何れか他のものには前記マイクロプロセッサの通信可能状態を表示させることを特徴とする請求項1乃至請求項3の何れかに記載された自動調剤装置。   A communication means is added to the microprocessor, and a plurality of indicators having different colors are attached to each of the base portions, and any one of the indicators can display a medicine dischargeable state. The automatic dispensing device according to any one of claims 1 to 3, wherein the other device displays a communicable state of the microprocessor. 前記マイクロプロセッサが、前記メモリに、前記ベース部のうち該当するものの排出駆動の動作状態に係る調剤履歴情報を蓄積するものであることを特徴とする請求項1乃至請求項4の何れかに記載された自動調剤装置。   5. The microprocessor according to any one of claims 1 to 4, wherein the microprocessor accumulates dispensing history information relating to an operation state of discharge driving of the corresponding one of the base units in the memory. Automatic dispensing device. 前記マイクロプロセッサが、前記メモリに、前記ベース部のうち該当するものに対する薬剤カセット着脱に係る着脱履歴情報を蓄積するものであることを特徴とする請求項1乃至請求項5の何れかに記載された自動調剤装置。   6. The microprocessor according to any one of claims 1 to 5, wherein the microprocessor stores, in the memory, attachment / detachment history information related to attachment / detachment of a medicine cassette to a corresponding one of the base portions. Automatic dispensing device. 前記マイクロプロセッサが、前記履歴情報の蓄積に際して正常動作に係るものと異常動作に係るものとを分けておくものであることを特徴とする請求項5又は請求項6に記載された自動調剤装置。   7. The automatic dispensing apparatus according to claim 5, wherein the microprocessor separates a normal operation and an abnormal operation when the history information is accumulated. 前記マイクロプロセッサが、前記メモリに、前記薬剤カセットのうち該当するものの仕様選定に係る選定履歴情報を蓄積するものであることを特徴とする請求項1乃至請求項7の何れかに記載された自動調剤装置。   8. The automatic according to claim 1, wherein the microprocessor accumulates selection history information related to specification selection of a corresponding one of the medicine cassettes in the memory. Dispensing device. 前記マイクロプロセッサが、前記メモリに、前記薬剤カセットのうち該当するものの製造工程に係る製造履歴情報を蓄積するものであることを特徴とする請求項1乃至請求項8の何れかに記載された自動調剤装置。   9. The automatic according to claim 1, wherein the microprocessor accumulates manufacturing history information relating to a manufacturing process of the corresponding one of the medicine cassettes in the memory. Dispensing device. 前記マイクロプロセッサが、前記メモリに蓄積した履歴情報を外部に送信する送信手段を具えていることを特徴とする請求項5乃至請求項9の何れかに記載された自動調剤装置。   The automatic dispensing apparatus according to any one of claims 5 to 9, wherein the microprocessor includes transmission means for transmitting the history information stored in the memory to the outside.
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