JP2005139125A - Exterminating agent for pomacea canaliculata - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、疎水性化合物を有効成分として含有するジャンボタニシ駆除剤に関する。特に本発明は、主としてイネ、レンコン、ミズイモ、イグサ等の各種作物に食害をもたらす、所謂、ジャンボタニシの駆除剤に関する。 The present invention relates to a jumbo snail pesticide containing a hydrophobic compound as an active ingredient. In particular, the present invention relates to a so-called jumbo snail pesticide that causes food damage mainly to various crops such as rice, lotus root, potato, and rush.
ジャンボタニシ（正式名：スクミリンゴガイ、学名；Pomacea canaliculata）は、千葉県以西の殆どの各県、特に西南暖地に広範に生息しており、特に生息密度の高い地域では、イネ、レンコン、ミズイモ、イグサ、マコモ等の水中で生育する農園芸作物に大きな食害を齎して問題となっている。特に、イネ栽培に於いては、田植え直後の約１ケ月間の幼苗期には、１／３〜１／２の幼稲を食害し、また、直播水稲への被害は更に大きく、有効な駆除薬剤の出現が強く望まれてきた。 Jumbo snails (official name: Pomacea canaliculata) are inhabited extensively in most prefectures west of Chiba, especially in the southwestern warmlands, especially in areas with high population density. This is a problem caused by large food damage to agricultural and horticultural crops that grow in water such as Makomo. In particular, in rice cultivation, about 1 to 3 months of seedlings immediately after planting rice, 1/3 to 1/2 of the young rice is damaged, and the direct sowing of rice is even more severe and effective. The emergence of drugs has been strongly desired.
現在、このジャンボタニシの駆除又は防除に登録されている農薬としては、例えば、カルタップ [有効成分；S,S'-2-ジメチルアミノトリメチレン-ビス(チオカルバメート)]、ベンスルタップ [有効成分；S,S'-2-ジメチルアミノトリメチレン-ジ(ベンゼンチオスルフォナート)]、キタジン-P(IBP)［有効成分；S-ベンジル-O,O-ジイソプロピル-フォスフォロチオエート］、パダン＋ミプシン [S,S'-2-ジメチルアミノトリメチレン-ビス(チオカルバメート)＋O-キュメニルメチルカーバメート] 及びエカマート [O,O-ジエチル-S-2-エチルチオエチル ホスホロジチオエート＋N,N-ジメチル-1,2,3-トリチアン-5-イルアミンオキザレート]等の各粒剤の１〜４ｋｇ／１０aの水面施用や、石灰窒素の２０〜４０ｋｇ／１０a施用が有効であるとされている。 Currently, pesticides registered for the control or control of jumbo snail include, for example, cartap [active ingredient; S, S'-2-dimethylaminotrimethylene-bis (thiocarbamate)], bensultap [active ingredient; S , S'-2-Dimethylaminotrimethylene-di (benzenethiosulfonate)], Kitadine-P (IBP) [active ingredient: S-benzyl-O, O-diisopropyl-phosphorothioate], padan + mipsin [S, S'-2-dimethylaminotrimethylene-bis (thiocarbamate) + O-cumenylmethylcarbamate] and equamate [O, O-diethyl-S-2-ethylthioethyl phosphorodithioate + N, N-dimethyl -1,2,3-trithian-5-ylamine oxalate] or the like is effective for applying 1 to 4 kg / 10a of water or 20 to 40 kg / 10a of lime nitrogen. .
しかしながら、これらの農薬では、本来ジャンボタニシ駆除用に開発されたものではないため、施用量が多いばかりでなく、魚毒性もかなり強いものもあり、駆除効果が不十分であったり、また変動したりして確実な効果が得られない問題がある。また、現在、メタアルデヒドや、硫酸銅、椿油絞り粕、酢酸トリフェニルスズ等が試験的に使用されているが、これらも、施用量が多かったり、魚毒性や作物への薬害が強かったり、また水質汚濁物質であったりするばかりではなく、農薬登録が無いものであり、環境に安全で確実な駆除効果を期待できるものではない。 However, these pesticides are not originally developed for combating jumbo snails, so they are not only applied in large amounts, but also have a very strong fish toxicity, and the control effect is insufficient or fluctuates. There is a problem that a certain effect cannot be obtained. In addition, metaaldehyde, copper sulfate, coconut oil squeezed lees, triphenyltin acetate, etc. are currently being used for testing, but these also have high application rates, fish toxicity and crop damage, Moreover, it is not only a water-polluting substance, but also has no pesticide registration, so it cannot be expected to have a safe and reliable removal effect on the environment.
本発明は、この様な現状に鑑み、低施用量で確実なジャンボタニシ駆除効果を有する化合物を提供するものである。 In view of such a current situation, the present invention provides a compound having a reliable jumbo snail control effect at a low application rate.
本発明者らは、上記課題を達成するため、身近に見出される多種の化合物につき注意深くジャンボタニシ駆除効果と共に、魚毒性や作物薬害評価を繰り返して鋭意研究を進めた。その結果、特定のベンゼン環又はナフタレン環を有する疎水性化合物が、比較的低濃度で確実にジャンボタニシを駆除でき、かつ、作物に薬害をもたらすことがないことを見出して本発明を完成したものである。
即ち、本発明は、疎水性化合物を有効成分として含有するジャンボタニシ駆除剤であって、前記疎水性化合物が、２個以上のベンゼン環又は１個以上のナフタレン環を有し、かつ分子量が400以下であることを特徴とするジャンボタニシ駆除剤に関するものである。
また、本発明は、上記疎水性化合物が、下記式(I)又は(II)で表される、上述のジャンボタニシ駆除剤に関するものである。
That is, the present invention is a jumbo snail controlling agent containing a hydrophobic compound as an active ingredient, wherein the hydrophobic compound has two or more benzene rings or one or more naphthalene rings and has a molecular weight of 400. The present invention relates to a jumbo snail pesticide characterized by the following.
The present invention also relates to the jumbo snail pesticide described above, wherein the hydrophobic compound is represented by the following formula (I) or (II).
本発明のジャンボタニシ駆除剤は、低施用量で、確実なジャンボタニシ駆除効果を有する。
本発明のジャンボタニシ駆除剤を含有する製剤及び製品を、水田、イグサ田、作物池及び小川等に施用することにより、ジャンボタニシを駆除する事が可能である。通常状態では、本発明の疎水性化合物の水中濃度が約５〜３０ｐｐｍ、好ましくは、１０〜２０ｐｐｍの濃度で、ジャンボタニシを駆除することが可能である。水不溶性〜水難溶性である本発明のジャンボタニシ駆除剤が、ジャンボタニシ駆除効果を発揮する理由については必ずしも明らかではないが、以下のような理由であると考えられる。即ち、ジャンボタニシは下腹部にある口から常時水を大量に摂取する事によって呼吸と食物の摂取を行う。ジャンボタニシは、呼吸及び食餌の際、水に溶解又は乳化した本発明のジャンボタニシ駆除剤を水流と共に口腔内に取り込む。本発明のジャンボタニシ駆除剤は、その低い水溶性のため、容易に分離して口腔壁面に付着する。本発明のジャンボタニシ駆除剤が口腔壁面に付着すると、ジャンボタニシには、この駆除剤の多ベンゼン(芳香)環に起因する忌避シグナルが発せられ、口蓋を硬く閉じ、水中から逃れる行動を示す。口蓋は一定濃度以上に本発明のジャンボタニシ駆除剤が存在する限り閉じたままとなる。ジャンボタニシが水中から逃れられない場合、口蓋が閉じたままとなるため、所定時間後には呼吸阻害と食餌摂取不能によって死に至る。このような一連の作用は、一般の多くの殺虫剤の作用である神経伝達チャンネルの遮断とは異なると推定される。この口腔内壁面への迅速な付着のためには、水溶解度が低いことが重要であり、及び忌避シグナル発生のためには、複数のベンゼン(芳香)環が互いに近接して結合していることが重要である。
ジャンボタニシは、生息する圃場において、夏季、水中から這い出して１〜２週間毎に土手、水溝壁、雑草の茎葉、その他固形物体上に産卵を行う。その後、適温であれば、２〜３週間後に孵化して幼貝となる。ここにおいて、本発明のジャンボタニシ駆除剤を高濃度(例えば、０．１〜１．０％)に含有する希釈液を卵上に散布すれば、孵化阻害効果もみられる。また、本発明のジャンボタニシ駆除剤を土壌に(例えば、土壌１ｃｍ3に対し、本発明の疎水性化合物が１００〜５００ppmとなるように)混合することにより(土壌混和処理)、土中における生育を阻害するので越冬時駆除にも有効である。
The jumbo snail control agent of the present invention has a certain jumbo snail control effect at a low application rate.
It is possible to combat jumbo snails by applying the preparations and products containing the jumbo snail repellent of the present invention to paddy fields, rush fields, crop ponds, streams and the like. Under normal conditions, jumbo snails can be controlled at a water concentration of the hydrophobic compound of the present invention of about 5-30 ppm, preferably 10-20 ppm. The reason why the jumbo snail pesticide of the present invention, which is water-insoluble to poorly water-soluble, exhibits the jumbo snail control effect is not necessarily clear, but is thought to be as follows. That is, jumbo snails breathe and ingest food by constantly taking a large amount of water from the mouth in the lower abdomen. The jumbo snail takes the jumbo snail disinfectant of the present invention dissolved or emulsified in water together with a water flow into the oral cavity during respiration and diet. The jumbo snail pesticide of the present invention easily separates and adheres to the oral cavity wall surface due to its low water solubility. When the jumbo snail pesticide of the present invention adheres to the oral cavity wall surface, the repellent signal due to the multibenzene (aromatic) ring of this pesticide is emitted to the jumbo snail, which shows the behavior of tightly closing the palate and escaping from the water. The palate remains closed as long as the jumbo snail pesticide of the present invention is present above a certain concentration. If the jumbo snail does not escape from the water, the palate will remain closed, resulting in death due to respiratory inhibition and ingestion of food after a predetermined time. Such a series of actions is presumed to be different from the blocking of neurotransmission channels, which is the action of many common insecticides. Low water solubility is important for this quick attachment to the inner wall of the oral cavity, and multiple benzene (aromatic) rings must be in close proximity to each other to generate repellent signals. is important.
Jumbo snails crawl out of the water in the summer, and lay eggs on the banks, trench walls, weed foliage and other solid objects every 1-2 weeks. After that, if it is at a suitable temperature, it hatches after 2 to 3 weeks and becomes a young shellfish. Here, if a dilute solution containing the jumbo snail pesticide of the present invention at a high concentration (for example, 0.1 to 1.0%) is sprayed on the egg, a hatching inhibiting effect is also observed. Further, the jumbo snail pesticide of the present invention is mixed with soil (for example, so that the hydrophobic compound of the present invention is 100 to 500 ppm with respect to 1 cm 3 of soil) (soil mixing treatment), so that it grows in the soil. It is also effective for extinction during wintering.
(１)ジャンボタニシ駆除剤
本発明のジャンボタニシ駆除剤は、２個以上のベンゼン環又は１個以上のナフタレン環を有し、かつ分子量が400以下、好ましくは、分子量が300以下である疎水性化合物を有効成分として含有する。ここに言う疎水性化合物とは、常温において水に不溶性であるか若しくは難溶性である化合物を言い、常温で大略0.01％以下の溶解度を有する化合物を示すものである。以下、本発明のジャンボタニシ駆除剤について詳細に説明する。
(1-1)疎水性化合物
本発明の疎水性化合物は、２個以上のベンゼン環又は１個以上のナフタレン環を有する疎水性化合物である。
(1) Jumbo Snail Control Agent The jumbo snail control agent of the present invention has two or more benzene rings or one or more naphthalene rings, and has a molecular weight of 400 or less, preferably a molecular weight of 300 or less. Contains a compound as an active ingredient. The hydrophobic compound herein refers to a compound that is insoluble or hardly soluble in water at room temperature, and indicates a compound having a solubility of about 0.01% or less at room temperature. Hereinafter, the jumbo snail pesticide of the present invention will be described in detail.
(1-1) Hydrophobic Compound The hydrophobic compound of the present invention is a hydrophobic compound having two or more benzene rings or one or more naphthalene rings.
(1-1-1)２個以上のベンゼン環を有する疎水性化合物
本発明の疎水性化合物は、２個以上、好ましくは、２〜４個のベンゼン環を有する疎水性化合物であってもよい。２個以上のベンゼン環を有する疎水性化合物は、例えば、以下の式(I)で表される化合物である。
式中、Ｒ1〜10は、同一でも異なっていてもよく、水素、水酸基、フェニル基又は炭素数１〜３のアルキル基であり得る。例えば、７つ以上、好ましくは８つ以上のＲ1〜10が水素であることが好ましい。Ｒ1〜10が採り得るフェニル基は、さらにフェニル基及び炭素数１〜３のアルキル基からなる群から選ばれる１以上の置換基で置換されてもよい。上記Ｒ1〜10が採り得るアルキル基は、飽和／不飽和アルキル基であってもよく、さらにフェニル基及び炭素数１〜３のアルキル基からなる群から選ばれる１以上の置換基で置換されてもよい。
２個以上のベンゼン環を有する疎水性化合物としては、具体的には、ビフェニル、ジフェニルメタン、ジフェニルエタン、キシリルフェニルエタン、フェニルエチルフェニルエタン、テルフェニル、トリフェニルメタン、トリフェニルエタン、フェニルエチルキシリルフェニルエタン及びトリフェニルベンゼン等が挙げられる。しかし、本発明はこれらに限定されるものではない。これら化合物は、何れも水への溶解性が殆ど無いものである。
また、２個以上のベンゼン環を有する疎水性化合物の水酸化物の例として、フェノール、クレゾール類及びフェニルフェノール類、及び、これらに、スチレン基又はベンジル基を１〜３個、好ましくは１〜２個付加したものが挙げられる。例えば、フェノールでは１〜３個の、クレゾールでは１〜２個の、フェニルフェノールでは１〜２個のスチレン基又はベンジル基の付加物が有用である。これらの化合物の一部のものは各種工業用界面活性剤の親油性基原料として実際に生産されているものを使用する事ができる。これら化合物は、何れも水への溶解性が殆ど無いものである。なお、これらフェノール類等にスチレン基又はベンジル基を付加する方法として、フェノール類等にスチレン又は塩化ベンジルを、塩化アルミニウムや三弗化ホウ素等のアルキル化触媒の下、150〜180℃で反応させ、更に蒸留操作等によって精製する方法が挙げられる。
(1-1-1) Hydrophobic compound having two or more benzene rings The hydrophobic compound of the present invention may be a hydrophobic compound having two or more, preferably 2 to 4 benzene rings. . The hydrophobic compound having two or more benzene rings is, for example, a compound represented by the following formula (I).
In the formula, R 1 to 10 may be the same or different and may be hydrogen, a hydroxyl group, a phenyl group, or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. For example, it is preferable that 7 or more, preferably 8 or more, R 1 to 10 are hydrogen. The phenyl group that R 1-10 can take may be further substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a phenyl group and an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. The alkyl group that R 1 to 10 can take may be a saturated / unsaturated alkyl group, and is further substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a phenyl group and an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. May be.
Specific examples of the hydrophobic compound having two or more benzene rings include biphenyl, diphenylmethane, diphenylethane, xylylphenylethane, phenylethylphenylethane, terphenyl, triphenylmethane, triphenylethane, and phenylethylalkyl. silyl phenylethane and triphenyl benzene. However, the present invention is not limited to these. All of these compounds have almost no solubility in water.
Moreover, as an example of the hydroxide of a hydrophobic compound having two or more benzene rings, phenol, cresols and phenylphenols, and 1 to 3 styrene groups or benzyl groups, preferably 1 to The thing added 2 is mentioned. For example, 1 to 2 styrene or benzyl adducts are useful for phenol, 1 to 2 for cresol, and 1 to 2 for phenylphenol. As some of these compounds, those actually produced as the lipophilic group raw materials for various industrial surfactants can be used. All of these compounds have almost no solubility in water. As a method for adding a styrene group or benzyl group to these phenols, etc., styrene or benzyl chloride is reacted with phenols at 150 to 180 ° C. under an alkylation catalyst such as aluminum chloride or boron trifluoride. Further, a purification method by distillation operation or the like can be mentioned.
(1-1-2) １個以上のナフタレン環を有する疎水性化合物
本発明の疎水性化合物は、１個以上、好ましくは、２〜３個のナフタレン環を有する疎水性化合物であってもよい。１個以上のナフタレン環を有する疎水性化合物は、例えば、以下の式(II)で表される化合物である。
１個以上のナフタレン環を有する疎水性化合物としては、具体的には、ナフタレン及び１個又は２個の炭素数８以下のアルキル基を有するモノまたはジアルキルナフタレンからなる群より選択される化合物が挙げられる。より具体的には、ナフタレン、モノメチル〜モノヘキシルナフタレン、ジメチルナフタレン、ジプロピルナフタレン、ジブチルナフタレン、メチルブチルナフタレン等が挙げられる。しかし、本発明は、これら例に限定されるものではない。これら化合物は何れも水への溶解性が殆ど無いものである。
また、１個以上のナフタレン環を有する疎水性化合物の水酸化物の例として、ナフトール類、及びこのナフトール類にスチレン基又はベンジル基を１〜３個、好ましくは１〜２個付加したものが挙げられる。例えば、１〜３個のスチレン基又はベンジル基が付加したナフトール類が有用である。これらの化合物の一部のものは各種工業用界面活性剤の親油性基原料として実際に生産されているものを使用する事ができる。これら化合物は何れも水への溶解性が殆ど無いものである。なお、これらナフトール類にスチレン基又はベンジル基を付加する方法として、ナフトール類にスチレン又は塩化ベンジルを、塩化アルミニウムや三弗化ホウ素等のアルキル化触媒の下、150〜180℃で反応させ、更に蒸留操作等によって精製する方法が挙げられる。
(1-1-3)含有量
上記疎水性化合物は、剤形によって、また施用方法等によって異るが、一般的には、本発明のジャンボタニシ駆除剤の質量に基づいて、例えば、１〜９５％、好ましくは、５〜８０％の量で配合される。
(1-1-2) Hydrophobic compound having one or more naphthalene rings The hydrophobic compound of the present invention may be a hydrophobic compound having one or more, preferably 2-3 naphthalene rings. . The hydrophobic compound having one or more naphthalene rings is, for example, a compound represented by the following formula (II).
Specific examples of the hydrophobic compound having one or more naphthalene rings include compounds selected from the group consisting of naphthalene and mono- or dialkylnaphthalene having one or two alkyl groups having 8 or less carbon atoms. It is done. More specifically, naphthalene, monomethyl-monohexylnaphthalene, dimethylnaphthalene, dipropylnaphthalene, dibutylnaphthalene, methylbutylnaphthalene and the like can be mentioned. However, the present invention is not limited to these examples. All of these compounds have almost no solubility in water.
Examples of the hydroxide of a hydrophobic compound having one or more naphthalene rings include naphthols, and those obtained by adding 1 to 3, preferably 1 to 2, styrene groups or benzyl groups to the naphthols. Can be mentioned. For example, naphthols to which 1 to 3 styrene groups or benzyl groups are added are useful. As some of these compounds, those actually produced as the lipophilic group raw materials for various industrial surfactants can be used. All of these compounds have almost no solubility in water. As a method for adding a styrene group or benzyl group to these naphthols, styrene or benzyl chloride is reacted with naphthols at 150 to 180 ° C. under an alkylation catalyst such as aluminum chloride or boron trifluoride. The method of refine | purifying by distillation operation etc. is mentioned.
(1-1-3) Content The hydrophobic compound varies depending on the dosage form, application method, etc., but generally, based on the mass of the jumbo snail pesticide of the present invention, for example, 1 to 1 It is blended in an amount of 95%, preferably 5 to 80%.
(1-2)溶剤
本発明の疎水性化合物は、一般に水に不溶性若しくは難溶性である。従って、ジャンボタニシ駆除効果を発揮させる為には、水中に溶解化（可溶化・乳化等）させる事が必要である。その為の方法として、例えば、(１)水溶性溶剤又は親水性溶剤に溶解する方法、及び(２)疎水性溶剤に溶解した上で界面活性剤・乳化剤を使用して、水中へ溶解化（可溶化・乳化等）する方法等、が挙げられる。また、本発明の疎水性化合物が固体である場合、必要に応じて水溶性溶剤または疎水性溶剤を用いて液体となし、更に界面活性剤・乳化剤等を添加して水中へ溶解化（可溶化・乳化等）される。上述したとおり、本化合物が口腔内面へ容易に付着・分配する為には水溶性化合物であっては効果を発揮できない。水に不溶性または難溶性であり且乳化または可溶化によって容易に口腔内に入り込み、口腔内面に付着・分配するような溶解方式が有効となると考えられる。
(1-2) Solvent The hydrophobic compound of the present invention is generally insoluble or hardly soluble in water. Therefore, in order to exert the jumbo snail extermination effect, it is necessary to dissolve (solubilize, emulsify, etc.) in water. For this purpose, for example, (1) a method of dissolving in a water-soluble solvent or hydrophilic solvent, and (2) a solution in a hydrophobic solvent and then using a surfactant / emulsifier to dissolve in water ( And so on). When the hydrophobic compound of the present invention is a solid, it is made into a liquid using a water-soluble solvent or a hydrophobic solvent as necessary, and further dissolved in water by adding a surfactant, an emulsifier or the like.・ Emulsified etc.). As described above, in order for the present compound to easily adhere and distribute to the inner surface of the oral cavity, it cannot be effective with a water-soluble compound. It is considered that a dissolution system that is insoluble or hardly soluble in water and easily enters the oral cavity by emulsification or solubilization and adheres to and distributes on the inner surface of the oral cavity is considered effective.
(1-2-1)水溶性溶剤又は親水性溶剤に溶解する方法
本発明のジャンボタニシ駆除剤を水中へ溶解化（可溶化・乳化）させる具体的な製剤技術として、水溶性溶剤又は親水性溶剤に溶解する方法がある。水溶性溶剤又は親水性溶剤としては、例えば、低級アルコール類、エステル系溶剤類、アセトン、アセトニトリル、シクロへキサノン、Ｎ-アルキルピロリドン類、炭素数１〜６のアルキル基を有するセロソルブ類又はカービトール類並びにこのセロソルブ類又はカービトール類の酢酸エステル類、炭素数１〜３のアルキル乳酸エステル類等が挙げられる。
上記水溶性溶剤又は親水性溶剤は、本発明のジャンボタニシ駆除剤の質量に基づいて、例えば、１〜９５％、好ましくは、１０〜５０％の量で配合される。
必要に応じて、下記(1-2-2)に例示されるような乳化剤等の界面活性剤を混合することが有用となる。
(1-2-2)疎水性溶剤に溶解する方法
本発明のジャンボタニシ駆除剤は、疎水性溶剤に溶解した上で界面活性剤・乳化剤を使用して、水中へ溶解化（可溶化・乳化等）することができる。疎水性溶剤としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、ナフサ類、シクロヘキサン及び炭素数１〜１２のアルキルシクロヘキサン、ナフテン系溶剤、パラフィン系及びイソパラフィン系溶剤、炭素数１〜６の２塩基酸エステル系溶剤類、植物油、炭素数１〜１２のアルキル基からなるフタル酸エステル類等が挙げられる。
上記疎水性溶剤は、本発明のジャンボタニシ駆除剤の質量に基づいて、例えば、１〜９５％、好ましくは、１０〜５０％の量で配合される。
(1-2-1) Method of dissolving in water-soluble solvent or hydrophilic solvent As a specific formulation technique for dissolving (solubilizing / emulsifying) the jumbo snail pesticide of the present invention in water, water-soluble solvent or hydrophilic There is a method of dissolving in a solvent. Examples of the water-soluble solvent or hydrophilic solvent include lower alcohols, ester solvents, acetone, acetonitrile, cyclohexanone, N-alkylpyrrolidones, cellosolves having 1 to 6 carbon atoms, or carbitols. And cellosolves or carbitol acetates, alkyl lactic acid esters having 1 to 3 carbon atoms, and the like.
The water-soluble solvent or hydrophilic solvent is blended in an amount of, for example, 1 to 95%, preferably 10 to 50% based on the mass of the jumbo snail pesticide of the present invention.
If necessary, it is useful to mix a surfactant such as an emulsifier as exemplified in (1-2-2) below.
(1-2-2) Method of dissolving in a hydrophobic solvent The jumbo snail pesticide of the present invention is dissolved in water (solubilized / emulsified) using a surfactant / emulsifier after being dissolved in a hydrophobic solvent. Etc.). Examples of the hydrophobic solvent include benzene, toluene, xylene, naphtha, cyclohexane and alkylcyclohexane having 1 to 12 carbon atoms, naphthene solvents, paraffin and isoparaffin solvents, and dibasic acid esters having 1 to 6 carbon atoms. Examples thereof include solvents, vegetable oils, and phthalic acid esters having an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
The hydrophobic solvent is blended in an amount of, for example, 1 to 95%, preferably 10 to 50%, based on the mass of the jumbo snail pesticide of the present invention.
界面活性剤・乳化剤としては、一般に農薬製剤に使用される界面活性剤が適当に選択・配合されて使用されて良い。例えば、渡部忠一；「機能性界面活性剤、第８章 4；農薬」角田光雄監修、pp.171〜189、株式会社シー・エム・シー発行、2000年、東京、に記載されているものを利用することができる。一般的に多くの場合、農薬製剤用に使用される界面活性剤は、アニオン性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤が選択・組み合わされて、水中への乳化・可溶化作用を発揮する乳化・可溶化剤等として使用されている。
代表的なアニオン性界面活性剤としては、例えば、脂肪酸石鹸、樹脂酸石鹸、アルキル硫酸塩、アルカンまたはオレフィンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、モノまたはジアルキルナフタレンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ナフタレン(またはアルキルナフタレン)スルホン酸塩ホルマリン縮合物、フェノールスルホン酸塩ホルマリン縮合物、フェニルフェノールスルホン酸塩ホルマリン縮合物、ポリスチレンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、ポリオキシアルキレン(エチレンまたは／及びプロピレン、以下POA)アルキルエーテル硫酸塩または燐酸塩またはスルホン酸塩、POAアルキルフェニルエーテル硫酸塩または燐酸塩またはスルホン酸塩、POAスチレン(ベンジル)化フェニル(又はフェニルフェニル)エーテル硫酸塩または燐酸塩またはスルホン酸塩等を挙げる事が出来るが、これら例に限定されるべきではない。
また、代表的な非イオン性界面活性剤としては、例えば、POA脂肪酸エステル、POAアルキリエーテル、POA樹脂酸エステル、POAアルキルフェニルエーテル及び同ホルマリン縮合物、POAひまし油、POA硬化ひまし油、POAスチレン（またはベンジル）化フェニル（フェニルフェニル）エーテル及び同ホルマリン縮合物、POAビスフェニルエーテル、ポリオキシエチレン‐ポリオキシプロピレンブロックポリマーまたはランダムポリマー、糖脂肪酸エステル及び糖アルキルエーテル、POA糖脂肪酸エステル等を挙げる事が出来るが、これら例に限定されるべきではない。
さらに、乳化剤としては、上記界面活性剤の中から、自己乳化性及び乳化安定性の良好な界面活性剤が選択され、好適に組み合わされたものを挙げることができる。
これら界面活性剤・乳化剤は、所定の製剤上の目的に応じて適時に選択され、配合されて使用され、溶解促進剤、可溶化剤及び乳化剤等として本発明において使用できる。これら界面活性剤・乳化剤は、本発明のジャンボタニシ駆除剤の質量に基づいて、例えば、１〜３０％、好ましくは、５〜２０％、より好ましくは、５〜１５％の量で配合される。
As the surfactant / emulsifier, surfactants generally used in agricultural chemical formulations may be appropriately selected and blended. For example, those described in Watanabe, T .; “Functional surfactants, Chapter 8: 4; Pesticides” supervised by Mitsuo Tsunoda, pp.171-189, issued by CMC Corporation, Tokyo, 2000. Can be used. In many cases, surfactants used for agrochemical formulations are generally emulsified and solubilized in water by selecting and combining anionic and nonionic surfactants.・ Used as a solubilizer.
Typical anionic surfactants include, for example, fatty acid soaps, resin acid soaps, alkyl sulfates, alkanes or olefin sulfonates, alkylbenzene sulfonates, mono- or dialkylnaphthalene sulfonates, dialkylsulfosuccinates, naphthalene. (Or alkylnaphthalene) sulfonate formalin condensate, phenol sulfonate formalin condensate, phenylphenol sulfonate formalin condensate, polystyrene sulfonate, lignin sulfonate, polyoxyalkylene (ethylene or / and propylene, below) POA) alkyl ether sulfate or phosphate or sulfonate, POA alkylphenyl ether sulfate or phosphate or sulfonate, POA styrene (benzylated) phenyl (or phenylphenyl) ether sulfate It can be exemplified salt or phosphate or sulfonate or the like, should not be limited to these examples.
Representative nonionic surfactants include, for example, POA fatty acid ester, POA alkyl ether, POA resin acid ester, POA alkylphenyl ether and the same formalin condensate, POA castor oil, POA hydrogenated castor oil, POA styrene ( Or benzyl) phenyl (phenylphenyl) ether and the same formalin condensate, POA bisphenyl ether, polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymer or random polymer, sugar fatty acid ester and sugar alkyl ether, POA sugar fatty acid ester, etc. However, it should not be limited to these examples.
Furthermore, examples of the emulsifier include those in which a surfactant having good self-emulsifying property and emulsion stability is selected from the above surfactants and is suitably combined.
These surfactants and emulsifiers are appropriately selected and blended and used according to the purpose of a predetermined preparation, and can be used in the present invention as a dissolution accelerator, a solubilizer, an emulsifier and the like. These surfactants and emulsifiers are blended in an amount of, for example, 1 to 30%, preferably 5 to 20%, more preferably 5 to 15%, based on the mass of the jumbo snail pesticide of the present invention. .
(1-3)その他の添加剤
本発明のジャンボタニシ駆除剤には、必要に応じて、製剤としての特性を最良化するために、各種の添加剤を含めることができる。このような添加剤としては、例えば、キャリヤ、凍結防止剤、増粘・安定剤、防腐剤等を好適に挙げることができる。
キャリヤとしては、例えば、タルク、クレー、白土、ベントナイト、セリサイト、合成珪酸及びカオリン等が好適に挙げることができる。キャリヤは、本発明のジャンボタニシ駆除剤の質量に基づいて、例えば、約１〜９５％、好ましくは、３０〜７０％の量で使用することが適当である。
凍結防止剤としては、例えば、グリセリン、グリコール類及び低級アルコール等を好適に挙げることができる。凍結防止剤は、本発明のジャンボタニシ駆除剤の質量に基づいて、例えば、約１〜10％、好ましくは、２〜５％の量で使用することが適当である。
増粘・安定剤としては、例えば、水溶性高分子物質や、ベントナイト等を好適に挙げることができる。増粘・安定剤は、本発明のジャンボタニシ駆除剤の質量に基づいて、例えば、0.05〜5.0％、好ましくは、0.1〜2.0％の量で使用することが適当である。
防腐剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール系や、イソチアゾリン系、ベンズイミダゾール系、ニトロプロパンジオール系、チアベンダゾール系、パラオキシ安息香酸エステル等を好適に挙げることができる。防腐剤は、本発明のジャンボタニシ駆除剤の質量に基づいて、例えば、0.1〜1.0％、好ましくは、0.2〜0.5％の量で使用することが適当である。
(1-4)その他の有効成分
本発明のジャンボタニシ駆除剤は、上記疎水性化合物を有効成分として含むものである。しかし、本発明のジャンボタニシ駆除剤は、既知のジャンボタニシを駆除し得る有効成分、並びに、ジャンボタニシ駆除効果以外の効果を有する殺虫剤、殺菌剤、除草剤、肥料、土壌改良剤等の有効成分を含むことができる。既知のジャンボタニシを駆除し得る有効成分としては、例えば、カルタップ [有効成分；S,S'-2-ジメチルアミノトリメチレン-ビス(チオカルバメート)]、ベンスルタップ [有効成分；S,S'-2-ジメチルアミノトリメチレン-ジ(ベンゼンチオスルフォナート)]、キタジン-P(IBP)［有効成分；S-ベンジル-O,O-ジイソプロピル-フォスフォロチオエート］、パダン＋ミプシン [S,S'-2-ジメチルアミノトリメチレン-ビス(チオカルバメート)＋O-キュメニルメチルカーバメート] 及びエカマート [O,O-ジエチル-S-2-エチルチオエチル ホスホロジチオエート＋N,N-ジメチル-1,2,3-トリチアン-5-イルアミンオキザレート]等が挙げられる。これらのその他の有効成分は、成分の種類及び要求される効果等にもよるが、本発明のジャンボタニシ駆除剤の質量に基づいて、例えば、１〜３０％、好ましくは、５〜２０％の量で添加される。
(1-3) Other Additives The jumbo snail pesticide of the present invention can contain various additives as necessary in order to optimize the properties as a preparation. Preferred examples of such additives include carriers, antifreezing agents, thickeners / stabilizers, preservatives, and the like.
Preferred examples of the carrier include talc, clay, clay, bentonite, sericite, synthetic silicic acid, kaolin and the like. Suitably the carrier is used in an amount of, for example, about 1-95%, preferably 30-70%, based on the weight of the jumbo snail pesticide of the present invention.
Preferable examples of the antifreezing agent include glycerin, glycols, and lower alcohols. The cryoprotectant is suitably used in an amount of, for example, about 1 to 10%, preferably 2 to 5%, based on the mass of the jumbo snail pesticide of the present invention.
Preferred examples of the thickening / stabilizing agent include water-soluble polymer substances and bentonite. The thickener / stabilizer is suitably used in an amount of, for example, 0.05 to 5.0%, preferably 0.1 to 2.0%, based on the mass of the jumbo snail pesticide of the present invention.
Preferred examples of the preservative include benzotriazole, isothiazoline, benzimidazole, nitropropanediol, thiabendazole, paraoxybenzoate, and the like. The preservative is suitably used in an amount of, for example, 0.1 to 1.0%, preferably 0.2 to 0.5%, based on the mass of the jumbo snail pesticide of the present invention.
(1-4) Other active ingredients The jumbo snail pesticide of the present invention contains the hydrophobic compound as an active ingredient. However, the jumbo snail pesticide of the present invention is an active ingredient capable of controlling the known jumbo snail, as well as effective insecticides, fungicides, herbicides, fertilizers, soil improvers and the like having effects other than the jumbo snail control effect Ingredients can be included. Examples of active ingredients that can control known jumbo snails include cartap [active ingredient; S, S′-2-dimethylaminotrimethylene-bis (thiocarbamate)], bensultap [active ingredient; S, S′-2 -Dimethylaminotrimethylene-di (benzenethiosulfonate)], Kitadine-P (IBP) [Active ingredient: S-Benzyl-O, O-diisopropyl-phosphorothioate], Padan + Mypsin [S, S ' -2-dimethylaminotrimethylene-bis (thiocarbamate) + O-cumenylmethylcarbamate] and ecamate [O, O-diethyl-S-2-ethylthioethyl phosphorodithioate + N, N-dimethyl-1,2, 3-trithian-5-ylamine oxalate] and the like. These other active ingredients depend on the type of ingredients and the required effects, etc., but based on the mass of the jumbo snail pesticide of the present invention, for example, 1 to 30%, preferably 5 to 20%. Added in an amount.
(２)製剤方法
本発明のジャンボタニシ駆除剤に含まれる上記疎水性化合物は、水に不溶性〜難溶性であるので、本発明の疎水性化合物がジャンボタニシ駆除作用を発揮するためには、水中へ溶解化（可溶化または乳化）することが必要である。従って、常温で固体の上記疎水性化合物は、液体溶剤等に溶解した後、更に必要に応じて界面活性剤・乳化剤等を混合して使用され、常温で液体の上記疎水性化合物は、乳化剤を混合し、必要に応じて更に他の溶剤を混合して使用される。
実際の使用に供するためには、例えば、農薬一般に使用されている製剤技術を利用して、乳剤、液剤、水和剤、粒剤、水中乳濁剤等とすることが好適である。以下、製剤方法について概説するが、他の製剤方法も適当に選択され得る。
(2) Formulation method Since the hydrophobic compound contained in the jumbo snail control agent of the present invention is insoluble to poorly soluble in water, in order for the hydrophobic compound of the present invention to exert a jumbo snail control action, It is necessary to solubilize (solubilize or emulsify). Accordingly, the hydrophobic compound that is solid at room temperature is used after being dissolved in a liquid solvent and then mixed with a surfactant / emulsifier as necessary, and the hydrophobic compound that is liquid at room temperature contains an emulsifier. They are mixed and further mixed with other solvents as necessary.
For actual use, for example, it is preferable to use emulsions, solutions, wettable powders, granules, emulsions in water, etc., using formulation techniques generally used for agricultural chemicals. Hereinafter, although the formulation method is outlined, other formulation methods can be appropriately selected.
(2-1)乳剤、液剤及び水和剤
乳剤及び液剤としての本発明のジャンボタニシ駆除剤は、本発明の疎水性化合物を有効成分として、例えば、10〜85％、好ましくは20〜50％の濃度で含有し、かつ、上記界面活性剤・乳化剤を、例えば、１〜３０％、好ましくは、５〜２０％程度配合することによって得られる。必要に応じて上記溶剤等を本発明のジャンボタニシ駆除剤の質量に基づいて、例えば、２０〜７０％の量で配合する。
これら乳剤又は液剤は、ジャンボタニシが生息する圃場での使用時には、直接水田等の田面水に滴下したり、また予め高濃度(例えば、１〜３０％)に水で希釈した後に、田面水に散布または滴下するなどして使用される。その他、水田で使用する場合は、導水時に上記乳剤又は液剤を滴下する等して使用されても良く、また、これらの乳剤又は液剤を土壌に混合して(例えば、土壌１ｃｍ3に対し、本発明の疎水性化合物が１００〜５００ｐｐｍとなるように)、土壌混和処理等を行って良い。
上記乳剤又は液剤は、既知の固形化技術によって乳化・可溶化型粒剤とすることができる。さらに、農薬製剤用鉱物微粉体（例えば、タルク、クレー、白土、セリサイト、ベントナイト、合成珪酸、カオリン等）吸着させ、適当する界面活性剤を分散剤等として配合して、本発明のジャンボタニシ駆除剤としての乳化・可溶化型水和剤とすることもできる。
(2-1) Emulsions, solutions and wettable powders The jumbo snail pesticide of the present invention as an emulsion and solution contains the hydrophobic compound of the present invention as an active ingredient, for example, 10 to 85%, preferably 20 to 50%. In addition, the surfactant / emulsifier is contained, for example, in an amount of 1 to 30%, preferably about 5 to 20%. If necessary, the solvent and the like are blended in an amount of 20 to 70%, for example, based on the mass of the jumbo snail pesticide of the present invention.
When using these emulsions or solutions in fields where jumbo snails inhabit, they are dropped directly into paddy water such as paddy fields, or diluted with water to a high concentration (for example, 1 to 30%) in advance, and then added to paddy water. Used by spraying or dripping. In addition, when used in paddy fields, the above emulsion or solution may be added dropwise at the time of water introduction, and these emulsions or solutions may be mixed with soil (for example, 1 cm 3 of soil A soil mixing treatment or the like may be performed so that the hydrophobic compound of the invention is 100 to 500 ppm.
The above emulsion or solution can be made into an emulsified / solubilized granule by a known solidification technique. Further, the fine powder for minerals for agricultural chemical preparation (for example, talc, clay, clay, sericite, bentonite, synthetic silicic acid, kaolin, etc.) is adsorbed, and a suitable surfactant is blended as a dispersant, etc. An emulsifying / solubilizing wettable powder as a pesticide can also be used.
(2-2)粒剤
粒剤としての本発明のジャンボタニシ駆除剤は、本発明の疎水性化合物を有効成分として、例えば、1〜50％、好ましくは５〜30％の濃度で含有する。「押し出し」造粒法による「練りこみ型」粒剤の場合には、本発明の疎水性化合物又はその溶剤混合物に上記界面活性剤・乳化剤を配合し、この他、ベントナイトや、クレー、炭カル等の鉱物微粉体、結合剤及び水中崩壊促進剤が添加されて、加水・混錬・押し出し・切断・乾燥・篩別等の工程を経て粒剤となる。この場合、予め上記疎水性化合物と上記界面活性剤・乳化剤を練りこむ場合と、予め粒基剤（所謂「空ダマ」）を製造し、これに疎水性化合物又はその溶剤混合物と界面活性剤・乳化剤との混合物を含浸させる場合とがある。この他、粒基剤（硅砂、海砂、川砂、炭カル粒、軽石粒、硅石粒、繊維素粒、硅草土、ゼオライト等）の表面に、疎水性化合物又はその溶剤混合物と界面活性剤・乳化剤との混合物を被覆して、「被覆型粒剤」としても良い。これら粒剤の実際の使用に当たっては、直接に散粒機や手散布によって、ジャンボタニシの生息する圃場水中に投与するか、または土壌混和処理する等の方法がある。
水面浮遊粒剤としての本発明のジャンボタニシ駆除剤は、省力施用製剤であり、一般的には前記の「押し出し」造粒法による「練りこみ」型粒剤として、製剤化される場合が多いものである。この場合には本発明の疎水性化合物又はその溶剤混合物は、予め、上記のような乳剤とし、または予め本発明の疎水性化合物に乳化剤を混合しておき、水面浮遊担体(例えば、中空状の軽質ガラス粉体、火山性シラスバルーン等)の他、ベントナイト、クレー、結合剤、水中崩壊促進剤、水面拡展剤等を含有させ、「練りこみ・押し出し」造粒法によって造粒される。この粒剤は、更に水溶性フィルムに包装して所謂「投げ込み剤」として水田等の畦畔等から田面水に直接投げ込むことができる。投げ込み剤は、水溶性フィルムが溶解すると、本発明の疎水性化合物を含有する粒剤粒子が水面に拡散して自走し、その後、粒剤粒子が崩壊して本発明の疎水性化合物を乳濁状に放出する。特に、水田等に於いては、本発明に係る疎水性化合物の各種製剤を作物の植付け・移植時、又はその前後の適当する時期に圃場の水中に所定量を施用する事によってジャンボタニシの駆除を効果的に行うことが出来るものである。
(2-2) Granule The jumbo snail pesticide of the present invention as a granule contains the hydrophobic compound of the present invention as an active ingredient, for example, at a concentration of 1 to 50%, preferably 5 to 30%. In the case of “kneaded type” granules by the “extrusion” granulation method, the above surfactant / emulsifier is blended with the hydrophobic compound of the present invention or a solvent mixture thereof, and in addition, bentonite, clay, charcoal calcium Mineral fine powders such as minerals, binders and underwater disintegration accelerators are added to form granules through processes such as hydration, kneading, extrusion, cutting, drying, and sieving. In this case, when the hydrophobic compound and the surfactant / emulsifier are kneaded in advance, a granular base (so-called “empty dama”) is manufactured in advance, and the hydrophobic compound or a solvent mixture thereof and the surfactant / In some cases, a mixture with an emulsifier is impregnated. In addition, a hydrophobic compound or a solvent mixture thereof and a surfactant on the surface of a particle base (such as cinnabar, sea sand, river sand, charcoal cal particle, pumice particle, aragonite particle, fiber elementary particle, cinnabar soil, zeolite, etc.) A mixture with an emulsifier may be coated to form a “coated granule”. In actual use of these granules, there are methods such as direct administration to a field water inhabited by jumbo snails by a granulator or manual spraying, or a soil mixing treatment.
The jumbo snail pesticide of the present invention as a water surface floating granule is a labor-saving preparation, and is generally formulated as a “kneading” type granule by the above-mentioned “extrusion” granulation method. Is. In this case, the hydrophobic compound of the present invention or a solvent mixture thereof is preliminarily prepared as an emulsion as described above, or an emulsifier is mixed in advance with the hydrophobic compound of the present invention to form a water surface floating carrier (for example, a hollow-shaped carrier). In addition to light glass powder, volcanic shirasu balloon, etc.), bentonite, clay, binder, underwater disintegration promoter, water surface spreading agent, etc. are contained and granulated by the “kneading / extrusion” granulation method. This granule can be further packaged in a water-soluble film and can be directly thrown into paddy water as a so-called “throwing agent” from the shore of paddy fields. When the water-soluble film is dissolved, the throwing agent diffuses into the water surface and the granule particles containing the hydrophobic compound of the present invention are self-propelled, and then the granule particles are disintegrated to absorb the hydrophobic compound of the present invention. Release to turbidity. In particular, in paddy fields, etc., various formulations of the hydrophobic compound according to the present invention can be controlled by applying predetermined amounts to the water in the field at the appropriate time before or after planting / transplanting crops. Can be performed effectively.
(2-3)水中乳濁剤
水中乳濁剤（EW剤）としての本発明のジャンボタニシ駆除剤は、例えば、水不溶性の本発明の疎水性化合物又はその溶剤混合物を１〜60％程度、好ましくは10〜40％を、水中に乳化状態で浮遊させたものである。通常、乳化剤及び任意に溶剤を用いて乳化し、更に増粘剤を用いて凝集・沈降等を防止する。この場合、本発明の疎水性化合物又はその溶剤混合物に予め乳化剤を配合し、攪拌型乳化機やガウリン型高圧乳化機を使用して乳化することもできる。
水中乳濁剤も、実際の施用においては、乳剤や液剤と同様に使用され得る。
(2-3) Underwater emulsion The jumbo snail pesticide of the present invention as an underwater emulsion (EW agent) is, for example, about 1 to 60% of the water-insoluble hydrophobic compound of the present invention or a solvent mixture thereof, Preferably, 10 to 40% is suspended in water in an emulsified state. Usually, emulsification is carried out using an emulsifier and optionally a solvent, and further a thickener is used to prevent aggregation and sedimentation. In this case, an emulsifier may be blended in advance with the hydrophobic compound of the present invention or a solvent mixture thereof, and emulsified using a stirrer type emulsifier or a Gaurin type high pressure emulsifier.
Emulsions in water can also be used in the same way as emulsions and solutions in actual application.
以上、主要な実用的製剤形について述べたが、本発明に係る製剤技術はこれら例に限られるものではなく、その他の剤形として製剤化することができる。
また、本発明のジャンボタニシ駆除剤は、上述のような典型的な農薬用製剤として使用されるのみならず、本発明のジャンボタニシ駆除剤を、既存の農薬、肥料及び土壌改良剤等に混合して使用することも可能である。
As mentioned above, although the main practical formulation form was described, the formulation technique which concerns on this invention is not restricted to these examples, It can formulate as another dosage form.
In addition, the jumbo snail control agent of the present invention is not only used as a typical agricultural chemical formulation as described above, but the jumbo snail control agent of the present invention is mixed with existing agricultural chemicals, fertilizers, soil conditioners and the like. It is also possible to use it.
以下、本発明について実施例及び比較例によって、更に具体的に説明する。しかしながら、本発明の範囲は、これらの実施例によって特に限定されるものではない。なお、実施例及び比較例中の「％」及び「部」は、特に断らない限り、質量％及び質量部を意味するものとする。
(Ａ)サンプルの調製
［実施例１］
キシリルフェニルエタン（分子量２１１）85部に乳化剤「ソルポール3005」（東邦化学製、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル、そのホルマリン縮合物及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム塩を含む）15部を加えて混合し、本発明の疎水性化合物85％を含有する乳剤を得た。
［実施例２］
メチルナフタレン（分子量１４２）50部、工業用キシレン35部及び乳化剤「ソルポール3005」15部を約40℃に加温して溶解し、本発明の疎水性化合物50％を含有する乳剤を得た。
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. However, the scope of the present invention is not particularly limited by these examples. In the examples and comparative examples, “%” and “parts” mean mass% and parts by mass unless otherwise specified.
(A) Sample preparation [Example 1]
Add 85 parts of xylylphenylethane (molecular weight 211) with 15 parts of emulsifier “Solpol 3005” (made by Toho Chemical, including polyoxyethylene styrenated phenyl ether, its formalin condensate and calcium dodecylbenzenesulfonate). An emulsion containing 85% of the hydrophobic compound of the present invention was obtained.
[Example 2]
50 parts of methylnaphthalene (molecular weight 142), 35 parts of industrial xylene and 15 parts of emulsifier “Solpol 3005” were dissolved by heating to about 40 ° C. to obtain an emulsion containing 50% of the hydrophobic compound of the present invention.
［実施例３］
トリフェニルエタン（固体、分子量２４４）50部に工業用キシレン40部及び乳化剤「ニューカルゲンST」（竹本油脂製、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及びアルキルベンゼンスルホン酸金属塩を含む）10部を混合し、約40℃に加温して溶解して本発明の疎水性化合物50％を含有する乳剤を得た。
［実施例４］
オルトフェニルフェノール（固体、分子量１７０）30部に工業用キシレン50部及び乳化剤「ソルポール3005」20部を加えて加温溶解し、本発明の疎水性化合物30％を含有する乳剤を得た。
［実施例５］
α−ナフトールにスチレン１モルを付加したモノスチレン化α−ナフトール（液体、分子量２３５）40部、工業用キシレン45部及び乳化剤「ソルポール3005」15部を混合し約40℃で溶解して本発明の疎水性化合物40％を含有する乳剤を得た。
［実施例６］
フェノールにスチレンを２モル付加反応したジスチリルフェノール（分子量３０２）30部、工業用キシレン55部及び乳化剤「ニューカルゲンST」15部を混合して本発明の疎水性化合物30％を含有する乳剤を得た。
[Example 3]
Triphenylethane (solid, molecular weight 244) 50 parts industrial xylene 40 parts and emulsifier "New Calgen ST" (made by Takemoto Yushi, polyoxyethylene alkyl allyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester and metal alkylbenzene sulfonate) ) 10 parts were mixed, heated to about 40 ° C. and dissolved to obtain an emulsion containing 50% of the hydrophobic compound of the present invention.
[Example 4]
To 30 parts of orthophenylphenol (solid, molecular weight 170), 50 parts of industrial xylene and 20 parts of an emulsifier “Solpol 3005” were added and dissolved by heating to obtain an emulsion containing 30% of the hydrophobic compound of the present invention.
[Example 5]
40 parts of monostyrenated α-naphthol (liquid, molecular weight 235) obtained by adding 1 mol of styrene to α-naphthol, 45 parts of industrial xylene and 15 parts of emulsifier “Solpol 3005” are mixed and dissolved at about 40 ° C. An emulsion containing 40% of a hydrophobic compound was obtained.
[Example 6]
An emulsion containing 30% of the hydrophobic compound of the present invention is prepared by mixing 30 parts of distyrylphenol (molecular weight 302) obtained by addition reaction of 2 moles of styrene with phenol, 55 parts of industrial xylene and 15 parts of an emulsifier “Newkalgen ST”. Obtained.
［実施例７］
オルトフェニルフェノールに塩化ベンジルを２モル反応したジベンジルフェニルフェノール（分子量３５０）40部に工業用イソプロピルアルコール15部、工業用キシレン30部及び乳化剤「ソルポール3005」15部を加えて混合し、本発明の疎水性化合物40％を含有する乳剤を得た。
［実施例８］
混合クレゾールに塩化ベンジル３モルを反応させたトリベンジルクレゾール（分子量３７８）40部に工業用イソプロピルアルコール25部、工業用キシレン20部及び「ソルポール3005」15部を加えて混合し、本発明の疎水性化合物40部を含有する乳剤を得た。
［実施例９］
殺菌剤IBP（S-ベンジル-O,O-ジイソプロピル-フォスフォロチオエート）45部、キシリルフェニルエタン（分子量２１１）45部及び乳化剤「ソルポール355」（東邦化学製、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテルとドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム塩を含む）10部を混合し、約40℃に加温、溶解して、IBP 45％及び本発明の疎水性化合物45％を含有する乳剤を得た。
[Example 7]
To 40 parts of dibenzylphenylphenol (molecular weight 350) obtained by reacting 2 moles of benzyl chloride with orthophenylphenol, 15 parts of industrial isopropyl alcohol, 30 parts of industrial xylene and 15 parts of emulsifier “Solpol 3005” are mixed and mixed. An emulsion containing 40% of a hydrophobic compound was obtained.
[Example 8]
To 40 parts of tribenzylcresol (molecular weight 378) obtained by reacting 3 moles of benzyl chloride with mixed cresol, 25 parts of industrial isopropyl alcohol, 20 parts of industrial xylene and 15 parts of "Solpol 3005" are mixed and mixed. An emulsion containing 40 parts of the active compound was obtained.
[Example 9]
Bactericidal agent IBP (S-benzyl-O, O-diisopropyl-phosphorothioate) 45 parts, xylylphenylethane (molecular weight 211) 45 parts and emulsifier "Solpol 355" (manufactured by Toho Chemical, polyoxyethylene styrenated phenyl ether 10 parts (including calcium dodecylbenzenesulfonate) and heated to about 40 ° C. and dissolved to obtain an emulsion containing 45% IBP and 45% of the hydrophobic compound of the present invention.
表１ 使用した本発明の疎水性化合物
［比較例１］
有効成分としての工業用キシレン90％に、乳化剤「ソルポール3005」10％の混合してキシレン90％を含有する乳剤を得た。
［比較例２］
有効成分としての農薬乳剤用夏マシン油「ノーマP」(日本石油化学製) 97％に、乳化剤「ニューカルゲン140」（竹本油脂製、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル及びアルキルベンゼンスルホン酸金属塩を含む）３％を溶解して、農薬用マシン油97％を含有する乳剤を得た。
［比較例３］
有効成分としての大豆油85部に、乳化剤「ソルポール4191」(東邦化学製、ポリオキシエチレン硬化ひまし油及びジアルキルスルホサクシネート金属塩を含む)15部を混合して大豆油85％を含有する乳剤を得た。
[Comparative Example 1]
An emulsion containing 90% xylene was obtained by mixing 90% industrial xylene as an active ingredient with 10% emulsifier “Solpol 3005”.
[Comparative Example 2]
97% summer machine oil for agricultural chemicals emulsion as an active ingredient (manufactured by Nippon Petrochemicals), emulsifier "New Calgen 140" (manufactured by Takemoto Yushi, polyoxyethylene alkyl ether, sorbitan fatty acid ester and alkylbenzenesulfonic acid metal salt) 3%) was dissolved to obtain an emulsion containing 97% agricultural chemical oil.
[Comparative Example 3]
An emulsion containing 85% soybean oil by mixing 85 parts soybean oil as an active ingredient with 15 parts emulsifier "Solpol 4191" (Toho Chemical, polyoxyethylene hydrogenated castor oil and dialkylsulfosuccinate metal salt). Obtained.
［比較例４］
有効成分としてのエチルシクロヘキサン70部及び乳化剤「ニューカルゲンST」10部を混合し、エチルシクロヘキサン70%を含有する液剤を得た。
［比較例５］
有効成分としてのフェノールにスチレン３モルを付加反応したトリスチリルフェノールに更に酸化エチレン15モルを付加したポリオキシエチレン(１５モル)トリスチリルフェニルエーテル（PASP、分子量１０６６）70部、及び工業用エタノール30部を約40℃に加温して混合し、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル70%を含有する液剤を得た。
[比較例６]
有効成分としての殺菌剤IBP（S-ベンジル-O,O-ジイソプロピル-フォスフォロチオエート）45部、工業用キシレン45部及び乳化剤「ソルポール3005」10％を混合し、IBP45％を含有する乳剤を得た。
[Comparative Example 4]
70 parts of ethylcyclohexane as an active ingredient and 10 parts of an emulsifier “New Calgen ST” were mixed to obtain a liquid containing 70% ethylcyclohexane.
[Comparative Example 5]
70 parts of polyoxyethylene (15 mol) tristyryl phenyl ether (PASP, molecular weight 1066) obtained by adding 15 mol of ethylene oxide to tristyrylphenol obtained by addition reaction of 3 mol of styrene with phenol as an active ingredient, and 30 ethanol for industrial use Parts were heated to about 40 ° C. and mixed to obtain a liquid containing 70% polyoxyethylene tristyryl phenyl ether.
[Comparative Example 6]
Mixing 45 parts of the fungicide IBP (S-benzyl-O, O-diisopropyl-phosphorothioate) as an active ingredient, 45 parts of industrial xylene and 10% of the emulsifier "Solpol 3005", an emulsion containing 45% of IBP Obtained.
（Ｂ）ジャンボタニシ駆除効果試験法
500mlガラスビーカーに一度脱気した水道水400mlを入れ、これに卵から孵化し、キャベツで育てたジャンボタニシ（サイズ0.5〜1.2 cm）10匹と、新鮮キャベツ葉とを入れて温室内（25℃）で１昼夜馴化した。これに実施例及び比較例の製剤の所定量を、実施例で使用する本発明の疎水性化合物又は比較例で使用する有効成分の濃度が1、5、10、20、30、50及び100ppmになるように直接水面に撒き、ガラスビーカーの内容物を攪拌して溶解した（この時キャベツ葉は新鮮なものに取り替えた）。その後、温室内（約25℃）に48時間放置して、死亡個体を計測して死貝率を算出した。試験は、各濃度毎に２回ずつ行い、２回の平均値を採用した。試験結果は、各濃度における試験のうち、代表的なものだけを表２に示す。
(B) Jumbo snail extermination effect test method
Place 400 ml of degassed tap water once in a 500 ml glass beaker, and then add 10 jumbo snails (size 0.5-1.2 cm) that have been hatched from eggs and grown on cabbage and fresh cabbage leaves in a greenhouse (25 ° C) ) Accustomed to day and night. For this, the prescribed amounts of the preparations of Examples and Comparative Examples were adjusted so that the concentration of the hydrophobic compound of the present invention used in the Examples or the active ingredient used in the Comparative Examples was 1, 5, 10, 20, 30, 50 and 100 ppm. The contents of the glass beaker were dissolved by stirring directly on the water surface (the cabbage leaves were replaced with fresh ones at this time). After that, it was left in a greenhouse (about 25 ° C.) for 48 hours, dead individuals were counted, and dead shell rate was calculated. The test was performed twice for each concentration, and an average value of two times was adopted. The test results are shown in Table 2 only for representative tests among the tests at each concentration.
以上の結果の通り、本発明の疎水性化合物は、適用されるべき水の質量に対し、少なくとも５ppm、好ましくは10〜20ppm前後の低濃度で水中に存在する場合、ジャンボタニシに対する顕著な駆除効果を有することが明らかである。 As described above, when the hydrophobic compound of the present invention is present in water at a low concentration of at least 5 ppm, preferably around 10 to 20 ppm, based on the mass of water to be applied, it has a remarkable controlling effect on jumbo snails. It is clear that
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|---|---|---|---|
| JP2003378021A JP2005139125A (en) | 2003-11-07 | 2003-11-07 | Exterminating agent for pomacea canaliculata |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107400014A (en) * | 2017-08-30 | 2017-11-28 | 太仓市林港农场专业合作社 | A kind of non-irrigated lotus root plantation special efficient environment friendly compound fertilizer |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5154921A (en) * | 1974-11-07 | 1976-05-14 | Kumiai Chemical Industry Co | KAISUIRYOREIKYAKUSUIROSEIBUTSUSHOGAIBOSHIZAI |
| JP2003523821A (en) * | 2000-02-17 | 2003-08-12 | ガーネット、インコーポレイティッド | Methods for controlling the growth of zoological and aquatic plants |
-
2003
- 2003-11-07 JP JP2003378021A patent/JP2005139125A/en active Pending
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