JP2005133741A - Method for manufacturing sponge rubber roller - Google Patents

Method for manufacturing sponge rubber roller Download PDF

Info

Publication number
JP2005133741A
JP2005133741A JP2003367053A JP2003367053A JP2005133741A JP 2005133741 A JP2005133741 A JP 2005133741A JP 2003367053 A JP2003367053 A JP 2003367053A JP 2003367053 A JP2003367053 A JP 2003367053A JP 2005133741 A JP2005133741 A JP 2005133741A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pressure
rubber roller
vulcanization
hot water
sponge rubber
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2003367053A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takuro Sugimoto
卓郎 杉本
Hiroshi Harashima
原島  寛
Kenji Hattori
憲治 服部
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bridgestone Corp
Original Assignee
Bridgestone Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bridgestone Corp filed Critical Bridgestone Corp
Priority to JP2003367053A priority Critical patent/JP2005133741A/en
Publication of JP2005133741A publication Critical patent/JP2005133741A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To securely manufacture a sponge rubber roller of low cost, homogeneity, and low hardness, without irregularity in size and characteristics, in which fine cell diameter and thin cell film thickness can be stably achieved as desired without using vulcanizing molds. <P>SOLUTION: In conducting foaming vulcanization to an unvulcanized rubber roller after molding under heat and pressure by hot water, hot water temperature is set at 165°C, and pressure is increased up to 1470 kPa before the hot water temperature reaches the decomposition temperature of foam agent in the unvulcanized rubber roller. Before foaming vulcanization is completed, the pressure is reduced to 200kPa within 1min. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

この発明は、たとえば、OA機器用の帯電ローラ、現像ローラ、除電ローラ等として用いることができるスポンジゴムローラの製造方法に関し、製品コストの低減をもたらしてなお、高い製品品質をもたらす技術を提案するものである。   The present invention relates to a method for manufacturing a sponge rubber roller that can be used as, for example, a charging roller, a developing roller, a static elimination roller, etc. for OA equipment, and proposes a technique that leads to a reduction in product cost and still a high product quality. It is.

微細なセル径を有する低硬度のスポンジゴムローラを製造するに当たっては、成形を終えた各個の未加硫ゴムローラを加硫型内に封入するとともに、その発泡成形キャビティ内でそれを加熱および加圧して、未加硫ゴムローラに発泡加硫を施すことが従来から広く一般に行なわれている。
これによれば、発泡成形キャビティを有する加硫型の作用により、発泡加硫工程で、各個の未加硫ゴムローラに、所期した通りの圧力を加えることができ、また、それを所期した温度に加熱することができるので、微細なセル径を有し、薄いセル壁を有する低硬度のスポンジゴムローラを製造することができる。
In producing a low-hardness sponge rubber roller having a fine cell diameter, each unvulcanized rubber roller that has been molded is enclosed in a vulcanization mold and heated and pressurized in its foam molding cavity. Conventionally, foam vulcanization has been widely performed on unvulcanized rubber rollers.
According to this, the desired pressure can be applied to each unvulcanized rubber roller in the foam vulcanization process by the action of the vulcanization mold having the foam molding cavity. Since it can be heated to a temperature, a low hardness sponge rubber roller having a fine cell diameter and a thin cell wall can be produced.

しかるに、各個の未加硫ゴムローラを、発泡成形キャビティ内で発泡加硫させるこの従来技術によれば、製品としてのスポンジゴムローラの形状、寸法等に応じた加硫型が必要になるため、加硫型コストが製品コストの増加をもたらすという問題があった他、製品ローラの設計変更等に対しては型の修正等が必要になり、これもまた、製品コストの増加の一因となるという問題があった。   However, according to this conventional technique in which each unvulcanized rubber roller is foam vulcanized in a foam molding cavity, a vulcanization mold corresponding to the shape, dimensions, etc. of the sponge rubber roller as a product is required. In addition to the problem that the mold cost leads to an increase in product cost, it is also necessary to correct the mold for a design change of the product roller, which also contributes to an increase in product cost. was there.

一方、製品品質の面では、加硫型の割り位置と対応する部分で、ローラ周面にばりが発生する他、発泡成形キャビティ内の未加硫ゴムローラに、温度分布、圧力分布等のむらが生じて、発泡加硫の均一性が損なわれると、製品ローラの全体にわたって均等なセル径およびローラ硬度を実現できないことがあり、また、製品ローラの帯電抵抗にもむらが出るという問題があった。   On the other hand, in terms of product quality, flash occurs on the peripheral surface of the roller at the part corresponding to the split position of the vulcanization mold, and unevenness in temperature distribution, pressure distribution, etc. occurs on the unvulcanized rubber roller in the foam molding cavity. If the uniformity of foam vulcanization is impaired, there is a problem that a uniform cell diameter and roller hardness may not be realized over the entire product roller, and the charging resistance of the product roller also becomes uneven.

そこで、これらの製品コスト上および品質上の問題を解決するべく、たとえば複数本の未加硫ゴムローラを、加圧蒸気が充満される加硫缶内に整列配置、懸吊保持等して、それらを、加圧蒸気の蒸気圧および蒸気熱の作用下で発泡加硫させることが提案されている。   Therefore, in order to solve these product cost and quality problems, for example, a plurality of unvulcanized rubber rollers are arranged in a vulcanized can filled with pressurized steam, suspended and held, etc. Has been proposed to be foam vulcanized under the action of steam pressure and steam heat of pressurized steam.

しかしながら、従来の加硫缶の一般的な使用条件は、加熱温度が165℃程度で、加圧力が784kPa程度であって、スポンジゴムローラの発泡加硫のためには加圧力が不足するため、蒸気加硫缶内での発泡加硫によっては、セル径が十分小さく、セル壁厚さが十分薄いスポンジゴムローラを安定的に製造することができなかった。   However, the general usage conditions of the conventional vulcanizing can are that the heating temperature is about 165 ° C., the pressure is about 784 kPa, and the pressure is insufficient for foam vulcanization of the sponge rubber roller. By foam vulcanization in the vulcanizing can, a sponge rubber roller having a sufficiently small cell diameter and a sufficiently small cell wall thickness could not be stably produced.

これに対し、加硫缶の蒸気圧力を1470kPa程度まで高めた場合には、加圧力それ自体は十分な値となるも、今度は温度が200℃を超える程度にまで上昇することになって、適正なる加硫には不適であった。   On the other hand, when the vapor pressure of the vulcanization can is increased to about 1470 kPa, the pressure itself becomes a sufficient value, but this time the temperature will rise to a level exceeding 200 ° C. It was unsuitable for proper vulcanization.

この発明は、従来技術が抱えるこのような問題点を解決することを課題とすものであり、それの目的とするところは、製品コストの増加をもたらす加硫型を用いることなく、所期した通りの微細なセル径、薄いセル壁厚さを安定的にもたらすことができ、それらの寸法および各種物性等のばらつきのない、安価にして、全体にわたって十分均質で、硬度の低いスポンジゴムローラを確実に製造できるスポンジゴムローラの製造方法を提供するにある。   The object of the present invention is to solve such problems of the prior art, and the object of the present invention is to use a vulcanization mold that leads to an increase in product cost. A small cell diameter and a thin cell wall thickness can be stably provided, and there is no variation in their dimensions and various physical properties. It is in providing the manufacturing method of the sponge rubber roller which can be manufactured.

この発明に係るスポンジゴムローラの製造方法は、成形後の未加硫ゴムローラの一本もしくは複数本を、たとえば加硫缶内での、熱水による直接的な加熱および加圧下で発泡加硫させるに当って、熱水温度を140℃〜200℃の範囲内、なかでも、160〜180℃の範囲内の所定値とするとともに、熱水温度が、未加硫ゴムローラの発泡剤の分解温度、たとえば100〜140℃に達する前に、加圧力を、980kPa以上、とくには、1176kPa以上の所定の設定値まで上昇させ、次いで、上記ゴムローラの発泡加硫が完了するに先だって、加圧力を、1分以内に500kPa以下、より好ましくは200kPa以下の値まで減圧させるにある。   The method for producing a sponge rubber roller according to the present invention includes foaming and vulcanizing one or more unvulcanized rubber rollers after molding, for example, in a vulcanizing can under direct heating and pressurization with hot water. The hot water temperature is set to a predetermined value within the range of 140 ° C. to 200 ° C., particularly 160 to 180 ° C., and the hot water temperature is the decomposition temperature of the foaming agent of the unvulcanized rubber roller, for example, Before reaching 100 to 140 ° C., the pressurizing force is increased to a predetermined set value of 980 kPa or more, in particular 1176 kPa or more, and then the pressurizing force is increased by 1 minute before the foam vulcanization of the rubber roller is completed. Within 500 kPa or less, more preferably 200 kPa or less.

ここで、熱水は、所要の温度に加熱できることはもちろん、温度に大きな影響を及ぼすことなく所要の圧力に加圧することができるので、その熱水をもって、それが直接的に囲繞する、ワークとしての未加硫ゴムローラを、その全体にわたって十分均等に加熱および加圧することにより、その未加硫ゴムローラを、加硫型を用いることなく、適正なる温度および圧力で、しかも、それらのむらなしに、発泡加硫させることができ、これにより、微細にして揃ったセル径を有するとともに、薄いセル壁厚さを有し、全体にわたって、寸法および物性等が均一なスポンジゴムローラを安価に製造することができる。   Here, the hot water can be heated to the required temperature, and of course, it can be pressurized to the required pressure without greatly affecting the temperature. By heating and pressurizing the unvulcanized rubber roller sufficiently evenly throughout, the unvulcanized rubber roller is foamed at an appropriate temperature and pressure without using a vulcanizing mold, and without unevenness thereof. This makes it possible to produce a sponge rubber roller having a fine and uniform cell diameter, a thin cell wall thickness, uniform dimensions and physical properties, etc. at a low cost. .

この場合、加熱温度が140℃未満では、発泡加硫に要する時間が長くなるとともに、所望の微細セル径を得られないおそれがあり、一方、200℃を越えると、過加硫となって、加硫戻りを生じるおそれがある。
そしてまた、設定加圧力が980kPa未満では、先に述べたように、発泡セルの十分なる微細化が難しく、また、セル壁の薄肉化が難しくなるので、全体にわたって均質で、十分低硬度のスポンジゴムローラを安定的に製造することが困難になる。
In this case, if the heating temperature is less than 140 ° C., the time required for foam vulcanization becomes long, and there is a possibility that a desired fine cell diameter cannot be obtained. There is a risk of vulcanization reversion.
If the set pressure is less than 980 kPa, as described above, it is difficult to make the foamed cell sufficiently fine, and it is difficult to make the cell wall thinner. It becomes difficult to stably manufacture the rubber roller.

ところで、この場合の加圧力は、水、温水等を所要の温度に加熱するに当ってのそれの熱膨張に起因して、設定加圧力より高圧になるおそれがあるので、このようなおそれを取り除くためには加硫缶に、水の熱膨張を吸収する圧力調整手段を設けて加硫缶内圧を所期した通りにコントロールできるようにすることが好ましい。   By the way, the pressurizing force in this case may be higher than the set pressurizing force due to its thermal expansion when heating water, warm water, etc. to a required temperature. In order to remove the pressure, it is preferable to provide the vulcanizing can with pressure adjusting means for absorbing the thermal expansion of water so that the internal pressure of the vulcanizing can can be controlled as expected.

なおここで、加圧力は、熱水温度が、未加硫ゴムローラの発泡剤の分解温度、たとえば、100〜140℃に達するに先だって所定の設定値とすることが、微細にしてより均等なセル径および、均一にして薄いセル壁厚さの実現の確実性を高める上で好ましく、このような加圧力の設定は、加硫の開始後に行い得ることはもちろんであるが、加硫の開始時、すなわち、加硫の開始と同時に、または、その開始に先だって加圧力を所定の設定値とする場合には、熱水の温度上昇速度を考慮しつつ加圧力の設定タイミングを計ることが不要となる利点がある。   Here, the pressure is set to a predetermined set value before the hot water temperature reaches the decomposition temperature of the foaming agent of the unvulcanized rubber roller, for example, 100 to 140 ° C. This is preferable in order to increase the diameter and the certainty of realizing a uniform and thin cell wall thickness. Such a setting of the pressure can be performed after the start of vulcanization, but at the start of vulcanization. That is, at the same time as the start of vulcanization or prior to the start of the vulcanization, it is unnecessary to measure the pressure setting timing while considering the temperature rise rate of hot water. There are advantages.

しかもここでは、未加硫ゴムローラの発泡加硫が完了するに先だって、加圧力を1分以内に500kPa以下、より好ましくは200kPa以下の値まで急速に減圧して、そのゴムローラに対する圧縮力をそれの全体にわたって速やかにかつ均等に低減させることにより、セル径の微細化を一層促進するとともに、セル径のより一層の均一化をもたらし、また、セル壁のさらなる薄肉化をもたらすことができ、結果として、スポンジゴムローラの、寸法、各種物性をその全体にわたってより均質にするとともに、ローラ硬度を有利に低減させることができる。   In addition, before the foam vulcanization of the unvulcanized rubber roller is completed, the pressure is rapidly reduced to a value of 500 kPa or less, more preferably 200 kPa or less within 1 minute, and the compressive force applied to the rubber roller is reduced. By rapidly and evenly reducing the entire cell, the cell diameter can be further miniaturized, the cell diameter can be made more uniform, and the cell wall can be further thinned. Further, the size and various physical properties of the sponge rubber roller can be made more uniform throughout, and the roller hardness can be advantageously reduced.

ここで、加圧力を500kPa以下に低下させるのは、それが500kPa超では、未だに加圧力が大きく、未加硫ゴムローラを、その内部の発泡剤の分解ガス圧をもってしては十分に発泡させることができないことによる。
また、減圧時間を1分以内とするのは、1分を超えると、減圧過程、いいかえれば、ゴムローラの発泡過程で、加硫が不均一に進行して、発泡セルの均一性が低下し、平均セル径が大きくなることによる。
Here, the pressure is reduced to 500 kPa or less when the pressure exceeds 500 kPa, the pressure is still large, and the unvulcanized rubber roller is sufficiently foamed with the decomposition gas pressure of the foaming agent inside. Because it is not possible.
Further, if the decompression time is within 1 minute, if it exceeds 1 minute, the vulcanization proceeds non-uniformly in the decompression process, in other words, in the foaming process of the rubber roller, and the uniformity of the foamed cell is reduced. This is because the average cell diameter increases.

ところでここでの、発泡加硫が完了する前の減圧開始のタイミングは、具体的には、未加硫ゴムローラの配合組成等によって種々に変化することになるも、いずれの場合にも、加硫が完全に完了する前の適度な加硫度のときに行うのが望ましい。
いいかえれば、加硫度が低すぎるときは、ゴムの強度が低く、発泡剤分解ガスが抜けてしまうことによりローラが十分に発泡又は膨張しない。逆に加硫が進みすぎたときには、ゴムの強度が高すぎて、発泡することができない。
By the way, the timing of the decompression start before the completion of foam vulcanization will vary depending on the blending composition of the unvulcanized rubber roller. It is desirable to carry out at a moderate degree of vulcanization before complete completion.
In other words, when the degree of vulcanization is too low, the strength of the rubber is low, and the foaming agent decomposition gas escapes, so that the roller does not sufficiently foam or expand. Conversely, when the vulcanization proceeds too much, the strength of the rubber is too high to foam.

そしてまた好ましくは、発泡加硫の完了後の発泡セル径を100μm以下とし、セル壁の厚さを50μm以下とする。
これによれば、低密度で柔らかく、しかも、全体にわたって均質なスポンジゴムロールを得ることができる。
すなわち、セル径が100μmを超えると、硬度むら、寸法むら等を生じ易く、また、セル壁厚さが50μmを超えると、ローラ硬度が高くなり易い。
And preferably, the foamed cell diameter after completion of foam vulcanization is 100 μm or less, and the thickness of the cell wall is 50 μm or less.
According to this, it is possible to obtain a sponge rubber roll which is soft at a low density and uniform throughout.
That is, if the cell diameter exceeds 100 μm, unevenness in hardness, unevenness in dimensions, etc. are likely to occur, and if the cell wall thickness exceeds 50 μm, the roller hardness tends to increase.

かくしてこの発明によれば、とくには、加硫缶内の熱水温度が、未加硫ゴムローラの発泡剤の分解温度に達する前に、熱水加圧力を所定の設定圧力まで上昇させることと、そのゴムローラの発泡加硫が完了するに先だって、加圧力を、1分以内に500kPa以下の値まで減圧させることとを組み合わせることにより、上記の圧力設定だけを行う場合に比し、製品としてのスポンジゴムローラの発泡セル径を一層微細化させるとともに、そのセル径を、ローラの全体にわたってより均一化させることができ、またセル壁をさらに薄肉化することができるので、スポンジゴムローラの寸法、物性等をその全体にわたって十分均一なものとし、併せて、それの硬度をより一層低減させることができる。   Thus, according to the present invention, in particular, before the hot water temperature in the vulcanized can reaches the decomposition temperature of the foaming agent of the unvulcanized rubber roller, the hot water pressure is increased to a predetermined set pressure, Prior to completion of foam vulcanization of the rubber roller, a combination of a pressure reduction to a value of 500 kPa or less within 1 minute, combined with a sponge as a product, compared to the case where only the above pressure setting is performed. The foam cell diameter of the rubber roller can be further refined, the cell diameter can be made more uniform throughout the roller, and the cell wall can be made thinner, so the dimensions and physical properties of the sponge rubber roller can be reduced. It can be made sufficiently uniform throughout, and at the same time, its hardness can be further reduced.

以下にこの発明の実施の形態を図面に示すところに基づいて説明する。
図1は、この発明の実施に用いる加硫缶を例示する略線図であり、圧力容器としてのこの加硫缶1は、ほぼ円筒状をなす胴部2と、この胴部2の両端開口を密閉するそれぞれの鏡板3とを具えるとともに、たとえば、胴部の内周側に、図1(b)に正面図で示すところから明らかなように、円環状もしくは螺旋状にほぼ均等に配設されて、缶内に、所要の圧力で充填された水、温水等を、所要の温度に加熱する、たとえば、電気加熱手段、蒸気加熱手段等とすることができる加熱手段4を具える。
なおこの加熱手段4は、胴部2のそれぞれの端部分で折返して、全周にわたってジグザグ状に延在させることもできる。
Embodiments of the present invention will be described below based on the drawings.
FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a vulcanizing can used in the practice of the present invention. The vulcanizing can 1 as a pressure vessel includes a barrel portion 2 having a substantially cylindrical shape, and openings at both ends of the barrel portion 2. For example, as shown in the front view of FIG. 1 (b), the end plates 3 are hermetically sealed. It is provided with heating means 4 that can heat, for example, electric heating means, steam heating means, etc., to heat the water, hot water, etc., filled in the can at a required pressure to a required temperature.
In addition, this heating means 4 can also be turned up in each edge part of the trunk | drum 2, and can also be made to extend zigzag over the perimeter.

このような加硫缶1を用いて、成形後の未加硫ゴムローラを発泡加硫させる場合は、加硫缶1の胴部2内へ、たとえば図2に示すように、マトリックス状に整列させた複数本の未加硫ゴムローラ5を収納配置するとともに、それぞれの鏡板3を、胴部2に締付け固定等することで、胴部開口を液密に閉止し、次いで、その加硫缶1内へ、水、温水もしくは熱水を、胴部2に設けた、図示しない給水口から、好ましくは、980〜1960kPaの範囲の圧力で充填する。
その後は、加熱手段4の作用下で、加硫缶内の水を、好ましくは、140〜200℃の範囲に加熱する。
When foaming and vulcanizing the unvulcanized rubber roller after molding using such a vulcanized can 1, it is arranged in a matrix form as shown in FIG. 2, for example, in the body portion 2 of the vulcanized can 1. A plurality of unvulcanized rubber rollers 5 are housed and arranged, and each end plate 3 is fastened and fixed to the body 2 to close the body opening in a liquid-tight manner. Water, hot water or hot water is preferably filled from a water supply port (not shown) provided in the body 2 at a pressure in the range of 980 to 1960 kPa.
Thereafter, the water in the vulcanizing can is preferably heated in the range of 140 to 200 ° C. under the action of the heating means 4.

これらのことによれば、各未加硫ゴムローラ5は、それを囲繞する水により、全体にわたって、所要の圧力で均等に加圧されるとともに、全体にわたって、所要の温度で均等に加熱されることになる。   According to these things, each unvulcanized rubber roller 5 is uniformly pressurized at a required pressure over the whole by the water surrounding it, and is uniformly heated at a required temperature throughout. become.

そして、このような状態の下で、各未加硫ゴムローラ5を、それの配合組成等の条件に適合する所定時間発泡加硫させることで、製品としてのスポンジゴムローラを製造することができる。   And under such a state, the sponge rubber roller as a product can be manufactured by carrying out foam vulcanization of each unvulcanized rubber roller 5 for the predetermined time which adapts conditions, such as a compounding composition.

かくしてここでは、加硫缶1内の未加硫ゴムローラ5を、熱水をもって加圧および加熱することで、そのゴムローラ5に、所期した通りの圧力および温度を、容易に、かつ確実に付与することができるので、各未加硫ゴムローラに固有の加硫型を用いることなしに、製品としてのスポンジゴムローラの発泡セル径を、安定的に微細なものとすることができ、また、セル壁の厚さを、安定的に薄いものとすることができる。
しかも、未加硫ゴムローラ5を囲繞する熱水は、そのローラの全体を、十分均等に加圧し、加熱するので、製品ローラへのばりの発生のおそれを完全に除去して、セル径、ローラ硬度、帯電抵抗等にすぐれた均一性をもたらすことができる。
Thus, here, the unvulcanized rubber roller 5 in the vulcanizing can 1 is pressurized and heated with hot water, so that the rubber roller 5 is easily and reliably given the desired pressure and temperature. Therefore, without using a specific vulcanization mold for each unvulcanized rubber roller, the foamed cell diameter of the sponge rubber roller as a product can be made stable and fine, and the cell wall The thickness of can be stably reduced.
Moreover, since the hot water surrounding the unvulcanized rubber roller 5 pressurizes and heats the entire roller sufficiently evenly, the possibility of occurrence of flash on the product roller is completely removed, and the cell diameter, roller Excellent uniformity in hardness, charging resistance and the like can be achieved.

なお、図1および2に示すところでは、加硫缶胴部2の内側に加熱手段4を配設しているも、この加熱手段4は、図3に断面図で示すように、胴部2の外周面上に螺旋状または円環状に巻付けて配設することもでき、この場合には、配設された加熱手段4の外周側を断熱部材6によって囲繞することが、熱効率を高める上で好ましい。   1 and 2, the heating means 4 is disposed inside the vulcanizing can body 2, and the heating means 4 has a body portion 2 as shown in a sectional view in FIG. 3. In this case, surrounding the outer peripheral side of the arranged heating means 4 with the heat insulating member 6 increases the thermal efficiency. Is preferable.

ところで、以上のような加硫缶1を用いて未加硫ゴムローラ5を発泡加硫させるに当っては、作業工程上は、先に述べたように、加硫缶1内へ、水,温水もしくは熱水を980kPa以上の所定の設定圧力で充填した後に加硫缶内のその水を、140〜200℃の範囲内の所定値に加熱して加硫を開始することの他、加硫缶内の水に対する加熱、ひいては、加硫を開始した後に、その水を設定圧力に加圧することおよび、加硫缶内の水に対する加熱と加圧とを同時に行うことも可能であるが、これらのいずれの場合にあっても、熱水温度が、発泡剤の分解温度、多くは100〜140℃の範囲の温度に達するに先だって、加圧力を980kPa以上の所定の設定値とすることが、高い発泡倍率で、発泡セル径が微細かつ均等であり、しかも、セル壁厚みが薄いスポンジゴムローラを製造する上で好ましい。   By the way, when foaming and vulcanizing the unvulcanized rubber roller 5 using the vulcanizing can 1 as described above, as described above, water and hot water are introduced into the vulcanizing can 1 in the work process. Alternatively, after filling hot water with a predetermined set pressure of 980 kPa or more and heating the water in the vulcanization can to a predetermined value within the range of 140 to 200 ° C., the vulcanization can be started. It is possible to pressurize the water to the set pressure after starting the heating of the inner water, and thus vulcanize, and to simultaneously heat and pressurize the water in the vulcanizing can. In any case, the hot water temperature is set to a predetermined set value of 980 kPa or higher before reaching the decomposition temperature of the blowing agent, most often in the range of 100 to 140 ° C. With the expansion ratio, the foam cell diameter is fine and uniform, Preferable for Le wall thickness to produce a thin sponge rubber roller.

そしてこれらのことは、熱水の加圧力を、ゴムローラの発泡加硫が完了するに先だって、それの加硫度が、ゴムローラの配合等に適合する所定値に達したときに、1分以内に500kPa以下の値まで減圧させた場合により顕著であり、これによれば、発泡セル径をより微細化するとともに、セル径を効果的に均一化することができ、さらには、セル壁厚みをより一層薄くすることができる。   This means that the pressure of the hot water is within 1 minute when the degree of vulcanization reaches a predetermined value suitable for the composition of the rubber roller before the foam vulcanization of the rubber roller is completed. This is more conspicuous when the pressure is reduced to a value of 500 kPa or less. According to this, the foamed cell diameter can be further refined, the cell diameter can be effectively uniformed, and the cell wall thickness can be further increased. It can be made thinner.

図4〜6はこのことを例示する図であり、図4に示すように、加硫缶内の水の温度が発泡体の分解温度に達した時(t)以後に、加圧力を所定の設定値(1470kP)とした場合には、その加圧力の減圧タイミング、減圧速度等のいかんにかかわらず、発泡加硫されたスポンジゴムローラのセル径が、平均で250μm、セル壁厚みが、平均で200μmとなって、セル径寸法が大きくなるとともに、セル壁厚みもまた厚くなったのに対し、図5に示すように、水の加熱の開始の後、その温度が発泡剤の分解温度に達する時(t)以前に加圧力を所定の設定値とした場合には、未加硫ゴムローラの発泡加硫が完了する以前の、たとえば加硫度が約80%に達した時点で、加圧力を、1分以内に500kPa以下、これもたとえば200kPaまで急速に減圧させることにより、セル径を50〜100μmの範囲、そして、セル壁厚みを10〜50μmの範囲とすることができ、これらの値はいずれも、好適範囲に十分に適合するものであった。
これに対し、図6に示すように、加圧力を、1.5分又は2分かけて500kPaまで減圧させた場合には、セル壁厚みを20μmとすることができても、セル径は120μm以上の大きな値となることが解かる。
4 to 6 are diagrams illustrating this, and as shown in FIG. 4, the pressure is set to a predetermined value after the temperature of the water in the vulcanization can reaches the decomposition temperature of the foam (t 2 ). When the set value (1470 kP) is used, the cell diameter of the foam vulcanized sponge rubber roller is 250 μm on average and the cell wall thickness is average regardless of the pressure reduction timing, pressure reduction speed, etc. As shown in FIG. 5, after the heating of water was started, the temperature became the decomposition temperature of the foaming agent, while the cell diameter was increased and the cell wall thickness was also increased. If the pressure is set to a predetermined value before reaching (t 2 ), for example, when the degree of vulcanization reaches about 80% before foam vulcanization of the unvulcanized rubber roller is completed, The pressure is less than 500 kPa within 1 minute, for example By rapidly depressurizing to kPa, the cell diameter can be in the range of 50 to 100 μm and the cell wall thickness can be in the range of 10 to 50 μm. Met.
On the other hand, as shown in FIG. 6, when the applied pressure is reduced to 500 kPa over 1.5 minutes or 2 minutes, the cell diameter is 120 μm even if the cell wall thickness can be 20 μm. It turns out that it becomes the above big value.

なおこのようにして、未加硫ゴムローラ5を発泡加硫させるに際しての、加硫缶内の水の熱膨張に起因する、加硫缶内圧の不測の増加を防止するためには、加硫缶1に、水の熱膨張を吸収して加硫缶内圧を所定の一定値に維持する圧力調整手段を設けることが好ましい。   In this way, in order to prevent an unexpected increase in the internal pressure of the vulcanized can caused by the thermal expansion of water in the vulcanized can when the unvulcanized rubber roller 5 is foamed and vulcanized, the vulcanized can 1 is preferably provided with a pressure adjusting means that absorbs the thermal expansion of water and maintains the internal pressure of the vulcanizing can at a predetermined constant value.

図7はその一例を示すものであり、図7(a)に示す圧力調整手段は、加硫缶1内の、水の充填層7の上方に、ガス、好ましくは不活性ガスの充填層8を設け、このガス充填層8に対する、ガス給排用もしくはガス抜き通路9に圧力制御弁10を設けたものである。
この圧力調整手段によれば、水の熱膨張によって、充填ガス圧が所定の設定圧を越えた場合に、圧力制御弁10を開放して加硫缶内圧の排出を許容することで、その内圧を、水の熱膨張があってなお、設定値に確実に維持することができる。
FIG. 7 shows an example, and the pressure adjusting means shown in FIG. 7A is a gas, preferably an inert gas packed bed 8 above the water packed bed 7 in the vulcanizing can 1. , And a pressure control valve 10 is provided in the gas supply / exhaust passage 9 for the gas filling layer 8.
According to this pressure adjusting means, when the filling gas pressure exceeds a predetermined set pressure due to the thermal expansion of water, the pressure control valve 10 is opened to allow the discharge of the vulcanizing can internal pressure, whereby the internal pressure is increased. Can be reliably maintained at the set value even in the presence of thermal expansion of water.

図7(b)は、圧力調整手段を、加硫缶1に連結されて、その加硫缶1に充填した水の一部の流入を許容するとともに、水面の上部にガス、これも好ましくは不活性ガス11を封入したバッファタンク12と、バッファタンク12に対するガス供給用またはガス抜き用の通路13と、その通路13に設けた圧力制御弁14とで構成したものである。
この調整手段では、加硫缶1内の水の熱膨張によって、バッファタンク12内のガス圧が設定値を越えた場合に、圧力制御弁14を開放して余剰圧力を放出することにより、これもまた、加硫缶内を所定の設定値に確実に維持することができる。
FIG. 7B shows that the pressure adjusting means is connected to the vulcanizing can 1 and allows a part of the water filled in the vulcanizing can 1 to flow in, and is preferably a gas above the water surface. The buffer tank 12 is filled with an inert gas 11, a gas supply / degassing passage 13 for the buffer tank 12, and a pressure control valve 14 provided in the passage 13.
In this adjusting means, when the gas pressure in the buffer tank 12 exceeds a set value due to the thermal expansion of the water in the vulcanizing can 1, the pressure control valve 14 is opened to release the excess pressure. Also, the inside of the vulcanizing can can be reliably maintained at a predetermined set value.

この発明の実施に用いる加硫缶を例示する略線図である。It is a basic diagram which illustrates the vulcanization can used for implementation of this invention. 加硫缶への未加硫ゴムローラの収納配置工程を例示する図である。It is a figure which illustrates the accommodation arrangement process of the unvulcanized rubber roller to a vulcanization can. 他の加硫缶を例示する略線断面図である。It is an approximate line sectional view which illustrates other vulcanization cans. 加圧力を設定値とする一のタイミングを例示するグラフである。It is a graph which illustrates one timing which makes pressurizing force a set value. この発明の実施形態を示すグラフである。It is a graph which shows embodiment of this invention. この発明の他の実施形態を示すグラフである。It is a graph which shows other embodiment of this invention. 加圧調整手段を例示する略線断面図である。It is an approximate line sectional view which illustrates a pressurization adjustment means.

符号の説明Explanation of symbols

1 加硫缶
2 胴部
3 鏡板
4 加熱手段
5 未加硫ゴムローラ
6 断熱部材
7 水充填層
8 ガス充填層
9、13 通路
10、14 圧力制御弁
11 ガス
12 バッファタンク
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Vulcanization can 2 Body part 3 End plate 4 Heating means 5 Unvulcanized rubber roller 6 Heat insulation member 7 Water filling layer 8 Gas filling layer 9, 13 Passage 10, 14 Pressure control valve 11 Gas 12 Buffer tank

Claims (4)

成形後の未加硫ゴムローラを、熱水による加熱および加圧下で発泡加硫させるに当って、熱水温度を140℃〜200℃の範囲内の所定値とするとともに、熱水温度が、未加硫ゴムローラの発泡剤の分解温度に達する前に、加圧力を、980kPa以上の所定の設定圧力まで上昇させ、次いで、上記ゴムローラの発泡加硫が完了するに先だって、加圧力を、1分以内に500kPa以下の値まで減圧させるスポンジゴムローラの製造方法。   When the unvulcanized rubber roller after molding is foamed and vulcanized under heating and pressurization with hot water, the hot water temperature is set to a predetermined value within the range of 140 ° C to 200 ° C, and the hot water temperature is Before reaching the decomposition temperature of the foaming agent of the vulcanized rubber roller, the pressurizing pressure is increased to a predetermined set pressure of 980 kPa or more, and then the pressurizing pressure is within one minute before the foam vulcanization of the rubber roller is completed. And a method for producing a sponge rubber roller in which the pressure is reduced to a value of 500 kPa or less. 加圧力を、加硫の開始時に所定の設定圧力とする請求項1に記載のスポンジゴムローラの製造方法。   The method for producing a sponge rubber roller according to claim 1, wherein the pressure is set to a predetermined set pressure at the start of vulcanization. 減圧前の加圧力を、水の熱膨張を吸収する圧力調整手段によって所定の設定圧力に維持する請求項1もしくは2に記載のスポンジゴムローラの製造方法。   The method for producing a sponge rubber roller according to claim 1 or 2, wherein the applied pressure before depressurization is maintained at a predetermined set pressure by pressure adjusting means for absorbing thermal expansion of water. 発泡加硫の完了後の発泡セル径を100μm以下とし、セル壁の厚さを50μm以下とする請求項1〜3のいずれかに記載のスポンジゴムローラの製造方法。   The method for producing a sponge rubber roller according to any one of claims 1 to 3, wherein a foamed cell diameter after completion of foam vulcanization is 100 µm or less and a thickness of the cell wall is 50 µm or less.
JP2003367053A 2003-10-28 2003-10-28 Method for manufacturing sponge rubber roller Pending JP2005133741A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003367053A JP2005133741A (en) 2003-10-28 2003-10-28 Method for manufacturing sponge rubber roller

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003367053A JP2005133741A (en) 2003-10-28 2003-10-28 Method for manufacturing sponge rubber roller

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2005133741A true JP2005133741A (en) 2005-05-26

Family

ID=34645164

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003367053A Pending JP2005133741A (en) 2003-10-28 2003-10-28 Method for manufacturing sponge rubber roller

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2005133741A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010048880A (en) * 2008-08-19 2010-03-04 Ricoh Co Ltd Method of manufacturing cleaning roller

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010048880A (en) * 2008-08-19 2010-03-04 Ricoh Co Ltd Method of manufacturing cleaning roller

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0661766B2 (en) Vulcanization method for elastomer articles
JP2005133741A (en) Method for manufacturing sponge rubber roller
JP2807634B2 (en) Manufacturing method of bladder for tire vulcanization
JP4819557B2 (en) Manufacturing method of tire bladder
JPH1177704A (en) Method for vulcanizing elastomer article and vulcanization apparatus
US20230011750A1 (en) Breathable cooling pillow and method of making same
JP2004066807A (en) Production method for sponge rubber roller
US6346207B1 (en) Process for preparing EVA foam
JP2007298836A (en) Sponge roller
JPH10211630A (en) Molding method of foamed synthetic resin molded article and molded article
JP4264682B2 (en) Manufacturing method of hard sponge rubber molded product
JP6853380B2 (en) Bladder manufacturing method
JP2005066861A (en) Tire vulcanizing method
JP2005153318A (en) Method and apparatus for molding endless belt
JP2007118546A (en) Manufacturing method of rubber roll
JPH05309665A (en) Manufacture of expanded polyurethane molded article and molding equipment
CN113001864B (en) Polymer micro-foaming device and process based on foaming injection molding blank making
JP2015060124A (en) Fixing pressure roller and fixing device
JPH0565874B2 (en)
US2445732A (en) Manufacture of sponge rubber
TW201330951A (en) Ceramic shell dewaxing method and ceramic shell dewaxing device
JPH1128905A (en) Filling tube for tire and manufacture thereof
KR100771694B1 (en) Bladder curing mold
JP2005153516A (en) Silicone sponge rubber roller and its manufacturing method
JP2010260212A (en) Method for vulcanizing tire