JP2005119995A - Method for increasing area of horny layer cell - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for flattening and increasing the area of honey layer cells by a chemical means such as the administration of an external preparation for the skin to improve the barrier function of the skin. <P>SOLUTION: This kit for the external preparation for the skin comprises (1) the first agent containing an α-hydroxycarboxylic acid and (2) the second agent containing a base for neutralizing the α-hydroxycarboxylic acid as constituents. The kit is characterized by treating the skin with the first agent for 1 to 20 min and then immediately neutralizing the first agent with the second agent. The preferable example of the α-hydroxycarboxylic acid is a glycolic acid. The content of the α-hydroxycarboxylic acid is especially preferably 1 to 60 mass %. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、皮膚最表面に存する角層細胞の面積が、平均的な面積より、小さい人において、言い換えれば、角層細胞の扁平度の少ないバリア機能の低い人において、該皮膚最表面に存する角層細胞の面積を増大させるための方法及びその為の皮膚外用剤のキットに関する。   The present invention exists in the outermost surface of the skin in a person whose area of horny layer cells on the outermost surface of the skin is smaller than the average area, in other words, in a person with a low barrier function with less flatness of the horny layer cells. The present invention relates to a method for increasing the area of stratum corneum cells and a skin external preparation kit therefor.

角層細胞は、皮膚の最外部に存し、刺激防御、或いは、化学物質と生体が接触するのを防御するなど、バリア機能を担っている。角層細胞は、一般に面積が大きく、偏平なものほど、良く成熟していて、この様なバリア機能に優れており、面積が小さく、厚さが厚いものほど幼弱でバリア機能は劣ることが知られている。この為、角層細胞の面積により、皮膚の感受性や、皮膚の状態が鑑別できる程である。(例えば、特許文献1、特許文献2、特許文献3、特許文献4を参照)この様な角層細胞に於いて、肌状態が悪くなり、角層細胞の面積が小さくなった場合に、その面積を増大させる技術としては、保湿剤等を外用で投与し、皮膚のバリア機能の低下を補完しながら、角層細胞が成熟し、面積が大きく、偏平になるのを待つぐらいしか方法はなかった。即ち、皮膚外用剤の投与などの、化学的手段により、角層細胞の面積を増大させ、偏平にさせて、皮膚バリア機能を向上させる手段の開発が望まれているにもかかわらず、開発されていないのが現状であった。   The stratum corneum cells are present on the outermost part of the skin and have a barrier function such as stimulation protection or prevention of contact between a chemical substance and a living body. The stratum corneum cells are generally larger in area, flattened and matured better, and have better barrier function. Smaller and thicker areas have weaker and lesser barrier functions. Are known. For this reason, the sensitivity of the skin and the state of the skin can be distinguished by the area of the stratum corneum cells. (For example, refer to Patent Document 1, Patent Document 2, Patent Document 3, and Patent Document 4) In such a stratum corneum cell, when the skin condition becomes worse and the area of the stratum corneum cell becomes smaller, The only way to increase the area is to administer moisturizers etc. externally and wait for the stratum corneum cells to mature, large in area, and flattened while complementing the decrease in skin barrier function. It was. In other words, it was developed despite the desirability of developing means for improving the skin barrier function by increasing and flattening the area of stratum corneum cells by chemical means such as administration of an external preparation for skin. The current situation was not.

一方、α−ヒドロキシカルボン酸は、化粧料原料であるが、角質剥離作用(例えば、特許文献5を参照)、皮膚刺激作用(例えば、特許文献6を参照)、ケミカルピーリング作用を有すること(例えば特許文献7を参照)は知られているが、角層細胞の面積に対する作用は全く知られていない。   On the other hand, although α-hydroxycarboxylic acid is a cosmetic raw material, it has a keratin exfoliating action (see, for example, Patent Document 5), a skin irritation action (for example, see Patent Document 6), and a chemical peeling action (for example, Is known), but its effect on the area of stratum corneum cells is not known at all.

又、角層細胞に影響を与える皮膚外用剤としては、種々の有効成分により、角層細胞の面積のバラツキを小さくする作用を有するものは知られているが(例えば、特許文献8、特許文献9、特許文献10を参照)、面積を増大させ、偏平にさせるものは全く知られていない。   In addition, as an external preparation for skin that affects the stratum corneum cells, various active ingredients have been known to have an effect of reducing the variation in the area of the stratum corneum cells (for example, Patent Document 8, Patent Document). 9, see Patent Document 10), nothing that increases the area and makes it flat is not known at all.

特開2003−38449号公報JP 2003-38449 A 特開2001−13138号公報JP 2001-13138 A 特開平11−128175号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-128175 特開平09−38045号公報JP 09-38045 A 特開2002−234845号公報JP 2002-234845 A 特表平11−502504号公報Japanese National Patent Publication No. 11-502504 特開2000−86036号公報JP 2000-86036 A 特開平09−169616号公報JP 09-169616 A 特開平09−81133号公報JP 09-81133 A 特開平05−221844号公報Japanese Patent Laid-Open No. 05-221844

本発明は、この様な状況下為されたものであり、皮膚外用剤の投与などの、化学的手段により、角層細胞の面積を増大させ、偏平にさせて、皮膚バリア機能を向上させる手段を提供することを課題とする。   The present invention has been made under such circumstances, and means for improving the skin barrier function by increasing and flattening the area of stratum corneum cells by chemical means such as administration of an external preparation for skin. It is an issue to provide.

この様な状況に鑑みて、本発明者らは、皮膚外用剤の投与などの、化学的手段により、角層細胞の面積を増大させ、偏平にさせて、皮膚バリア機能を向上させる手段を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、1)α−ヒドロキシカルボン酸を含有する、第一剤と、2)前記α−ヒドロキシカルボン酸を中和するための塩基を含む第二剤とを構成要素とすることを特徴とする、皮膚外用剤のキットを用いて、第一剤で1〜20分処置した後、直ちに第二剤で中和を行う処置をすることにより、角層細胞の面積を増大させ、偏平にさせて、皮膚バリア機能を向上させることが出来ることを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示す技術に関するものである。
<1>皮膚最表面に存する角層細胞の面積が、平均的な面積より、小さい人において、言い換えれば、角層細胞の扁平度の少ないバリア機能の低い人において、該皮膚最表面に存する角層細胞の面積を増大させるための皮膚外用剤のキットであって、1)α−ヒドロキシカルボン酸を含有する、第一剤と、2)前記α−ヒドロキシカルボン酸を中和するための塩基を含む第二剤とを構成要素とすることを特徴とする、皮膚外用剤のキット。
<2>前記皮膚外用剤のキットの第一剤における、α−ヒドロキシカルボン酸が、グリコール酸であることを特徴とする、<1>に記載の皮膚外用剤のキット。
<3>前記皮膚外用剤のキットの第一剤における、α−ヒドロキシカルボン酸の含有量が、1〜60質量%であることを特徴とする、<1>又は<2>に記載の皮膚外用剤のキット。
<4>前記α−ヒドロキシカルボン酸を中和するための塩基を含む第二剤における、塩基がアルカリ金属乃至はアルカリ土類金属の炭酸塩乃至は重炭酸塩であることを特徴とする、<1>〜<3>何れか1項に記載の皮膚外用剤のキット。
<5>前記α−ヒドロキシカルボン酸を中和するための塩基を含む第二剤における、塩基が炭酸ナトリウムであることを特徴とする、<1>〜<4>何れか1項に記載の皮膚外用剤のキット。
<6>前記α−ヒドロキシカルボン酸を中和するための塩基を含む第二剤が、第一剤の投与後、1〜20分に投与されるべきものであることを特徴とする、<1>〜<5>何れか1項に記載の皮膚外用剤のキット。
<7>次に示すステップに従って、為されることを特徴とする、皮膚最表面に存する角層細胞の面積が、平均的な面積より、小さい人において、言い換えれば、角層細胞の扁平度の少ないバリア機能の低い人において、該皮膚最表面に存する角層細胞の面積を増大化プロセス。
(1)角層細胞を顔より採取し、その面積を測定するステップ
(2)前記角層細胞の面積を、平均の角層細胞面積と比較するステップ
(3)皮膚最表面に存する角層細胞の面積が、平均的な面積より、小さい場合に、α−ヒドロキシカルボン酸を含有する、第一剤を投与するステップ
(4)第一剤の投与後1〜20分に、前記α−ヒドロキシカルボン酸を中和するための塩基を含む第二剤を投与するステップ
(5)皮膚上を拭き取りのための皮膚外用剤で拭き取るステップ
<8>皮膚外部からの刺激防御能の向上を目的とすることを特徴とする、<7>に記載の、皮膚最表面に存する角層細胞の面積が、平均的な面積より、小さい人において、該皮膚最表面に存する角層細胞の面積を増大化プロセス。
In view of such circumstances, the present inventors have sought a means for improving the skin barrier function by increasing and flattening the area of stratum corneum cells by chemical means such as administration of an external preparation for skin. As a result of intensive research efforts, 1) a first agent containing α-hydroxycarboxylic acid and 2) a second agent containing a base for neutralizing the α-hydroxycarboxylic acid By using a skin external preparation kit characterized in that, after treating with the first agent for 1 to 20 minutes, immediately neutralizing with the second agent, the area of the horny layer cells is reduced. The inventors have found that the skin barrier function can be improved by increasing and flattening, and the present invention has been completed. That is, this invention relates to the technique shown below.
<1> In the person whose area of the horny layer cells existing on the outermost surface of the skin is smaller than the average area, in other words, in the person having a small barrier function and a low barrier function, the angle existing on the outermost surface of the skin A skin external preparation kit for increasing the area of layer cells, comprising 1) a first agent containing α-hydroxycarboxylic acid, and 2) a base for neutralizing the α-hydroxycarboxylic acid. A skin external preparation kit characterized by comprising a second agent containing as a component.
<2> The kit for external preparation for skin according to <1>, wherein the α-hydroxycarboxylic acid in the first part of the kit for external preparation for skin is glycolic acid.
<3> The skin external application according to <1> or <2>, wherein the content of α-hydroxycarboxylic acid in the first part of the kit for external preparation for skin is 1 to 60% by mass. Agent kit.
<4> In the second agent containing a base for neutralizing the α-hydroxycarboxylic acid, the base is an alkali metal or alkaline earth metal carbonate or bicarbonate, <1>-<3> The skin external preparation kit according to any one of the above.
<5> The skin according to any one of <1> to <4>, wherein the base in the second agent containing a base for neutralizing the α-hydroxycarboxylic acid is sodium carbonate. External preparation kit.
<6> The second agent containing a base for neutralizing the α-hydroxycarboxylic acid is to be administered 1 to 20 minutes after the administration of the first agent, <1 >-<5> The skin external preparation kit according to any one of the above.
<7> According to the following steps, in a person whose area of the horny layer cells existing on the outermost surface of the skin is smaller than the average area, in other words, the flatness of the horny layer cells The process of increasing the area of stratum corneum cells present on the outermost surface of the skin in a person with few barrier functions.
(1) A step of collecting horny layer cells from the face and measuring the area (2) A step of comparing the area of the horny layer cells with an average horny layer cell area (3) A horny layer cell existing on the outermost surface of the skin When the area of is smaller than the average area, the step of administering the first agent containing α-hydroxycarboxylic acid (4) 1-20 minutes after the administration of the first agent, the α-hydroxycarboxylic acid Step of administering second agent containing base for neutralizing acid (5) Step of wiping the skin with a topical skin preparation for wiping <8> To improve the ability to prevent irritation from outside the skin The process of increasing the area of the stratum corneum cells existing on the outermost surface of the skin in the person according to <7>, wherein the area of the stratum corneum cells existing on the outermost surface of the skin is smaller than an average area.

本発明によれば、皮膚外用剤の投与などの、化学的手段により、角層細胞の面積を増大させ、偏平にさせて、皮膚バリア機能を向上させる手段を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide means for improving the skin barrier function by increasing and flattening the area of stratum corneum cells by chemical means such as administration of an external preparation for skin.

<1>本発明の皮膚外用剤のキットの必須構成要件である第一剤
本発明の皮膚外用剤のキットは、皮膚最表面に存する角層細胞の面積が、平均的な面積より、小さい人において、言い換えれば、角層細胞の扁平度の少ないバリア機能の低い人において、該皮膚最表面に存する角層細胞の面積を増大させるための皮膚外用剤のキットであって、α−ヒドロキシカルボン酸を含有する、第一剤を必須構成要素とすることを特徴とする。α−ヒドロキシカルボン酸とは、カルボキシル基の結合している炭素原子に、水酸基も結合している、水酸基とカルボキシル基との両者を有するカルボン酸の総称であり、例えば、乳酸、グリコール酸、リンゴ酸等が好適に例示できる。かかる成分は、その一部が塩基とともに塩を形成していても良い。塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩、トリエチルアミン塩等の有機アミン塩類、リジン塩、アルギニン塩等の塩基性アミノ酸塩等が好ましく例示できる。又、前記α−ヒドロキシカルボン酸は、唯一種を含有することも出来るし、二種以上を組み合わせて含有させることも出来る。本発明の皮膚外用剤のキットの第一剤における、前記α−ヒドロキシ酸の好ましい含有量は、フリーのカルボン酸を1〜60質量%、より好ましくは20〜55質量%含有する形態である。特に好ましい形態としては、グリコール酸を20〜55質量%、より好ましくは40〜55質量%含有する形態である。第一剤においては、かかるα−ヒドロキシカルボン酸以外に通常皮膚外用剤で使用される任意成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類、流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類、脂肪酸セッケン(ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等)、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類、イミダゾリン系両性界面活性剤(2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等)、ベタイン系界面活性剤(アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等)、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類(ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等)、グリセリン脂肪酸類(モノステアリン酸グリセリン等)、プロピレングリコール脂肪酸エステル類(モノステアリン酸プロピレングリコール等)、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、POEソルビタン脂肪酸エステル類(POEソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等)、POEソルビット脂肪酸エステル類(POE−ソルビットモノラウレート等)、POEグリセリン脂肪酸エステル類(POE−グリセリンモノイソステアレート等)、POE脂肪酸エステル類(ポリエチレングリコールモノオレート、POEジステアレート等)、POEアルキルエーテル類(POE2−オクチルドデシルエーテル等)、POEアルキルフェニルエーテル類(POEノニルフェニルエーテル等)、プルロニック型類、POE・POPアルキルエーテル類(POE・POP2−デシルテトラデシルエーテル等)、テトロニック類、POEヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体(POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油等)、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキシレングリコール、1,2−オクタンジオール等の多価アルコール類、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類、グアガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、カードラン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、グリコーゲン、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、ムコイチン硫酸、ヒドロキシエチルグアガム、カルボキシメチルグアガム、デキストラン、ケラト硫酸,ローカストビーンガム,サクシノグルカン,カロニン酸,キチン,キトサン、カルボキシメチルキチン、寒天、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ベントナイト等の増粘剤、表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸(シリカ)、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類、表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類、レーキ化されていても良い赤色202号、赤色228号、赤色226号、黄色4号、青色404号、黄色5号、赤色505号、赤色230号、赤色223号、橙色201号、赤色213号、黄色204号、黄色203号、青色1号、緑色201号、紫色201号、赤色204号等の有機色素類、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、糖系紫外線吸収剤、2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、4−メトキシ−4’−t−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類、ビタミンA又はその誘導体、ビタミンB6塩酸塩,ビタミンB6トリパルミテート,ビタミンB6ジオクタノエート,ビタミンB2又はその誘導体,ビタミンB12,ビタミンB15又はその誘導体等のビタミンB類、α−トコフェロール,β−トコフェロール,γ−トコフェロール,ビタミンEアセテート等のビタミンE類、ビタミンD類、ビタミンH、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類などが好ましく例示できる。更に、第一剤の剤形としては、前記α−ヒドロキシカルボン酸を水性担体に溶かしたローション剤が好ましい。これは、処置を行った後に速やかに中和して、作用を停止することが出来るためである。かかる必須成分、任意成分を常法に従って処理することにより、本発明の皮膚外用剤のキットの第一剤は製造することが出来る。
<1> The first agent that is an essential component of the kit for external preparation of the present invention The external preparation kit of the present invention is a person whose area of horny layer cells existing on the outermost surface of the skin is smaller than the average area. In other words, a skin external preparation kit for increasing the area of the horny layer cells existing on the outermost surface of the skin in a person having a low barrier function and a low degree of flatness of the horny layer cell, comprising α-hydroxycarboxylic acid It contains the 1st agent as an essential component, It is characterized by the above-mentioned. α-Hydroxycarboxylic acid is a general term for carboxylic acids having both a hydroxyl group and a carboxyl group in which a hydroxyl group is also bonded to a carbon atom to which a carboxyl group is bonded. For example, lactic acid, glycolic acid, apple An acid etc. can be illustrated suitably. A part of such a component may form a salt with a base. Examples of the salt include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium, organic amine salts such as ammonium salt, triethanolamine salt and triethylamine salt, lysine salt, arginine salt and the like. Preferred examples include basic amino acid salts of Moreover, the said alpha-hydroxycarboxylic acid can also contain a seed | species uniquely, and can also be contained in combination of 2 or more type. The preferable content of the α-hydroxy acid in the first agent of the kit for external skin preparation of the present invention is a form containing 1 to 60% by mass of free carboxylic acid, more preferably 20 to 55% by mass. A particularly preferred form is a form containing 20 to 55% by mass, more preferably 40 to 55% by mass of glycolic acid. In the first agent, in addition to the α-hydroxycarboxylic acid, an optional component usually used in a skin external preparation can be contained. Such optional ingredients include, for example, macadamia nut oil, avocado oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, castor oil, safflower oil, cottonseed oil, jojoba oil, coconut oil, palm oil, liquid lanolin, hydrogenated coconut oil Oils such as hardened oil, mole, hardened castor oil, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, ibotarou, lanolin, reduced lanolin, hard lanolin, jojoba wax, waxes, liquid paraffin, squalane, pristane, ozokerite, paraffin, ceresin, petrolatum , Hydrocarbons such as microcrystalline wax, higher fatty acids such as oleic acid, isostearic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, undecylenic acid, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl Alcohol, behenyl alcohol, octyldodecanol, higher alcohol such as myristyl alcohol, cetostearyl alcohol, cetyl isooctanoate, isopropyl myristate, hexyldecyl isostearate, diisopropyl adipate, di-2-ethylhexyl sebacate, cetyl lactate, malic acid Diisostearyl, di-2-ethylhexanoic acid ethylene glycol, dicaprate neopentyl glycol, di-2-heptylundecanoic acid glycerin, tri-2-ethylhexanoic acid glycerin, tri-2-ethylhexanoic acid trimethylolpropane, tri Synthetic ester oils such as trimethylolpropane isostearate and pentane erythritol tetra-2-ethylhexanoate, dimethylpolysiloxane, methylphenylpoly Loxane, linear polysiloxane such as diphenylpolysiloxane, cyclic polysiloxane such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexanesiloxane, amino-modified polysiloxane, polyether-modified polysiloxane, alkyl-modified polysiloxane, Oil agents such as silicone oil such as modified polysiloxane such as fluorine-modified polysiloxane, anionic surfactants such as fatty acid soap (sodium laurate, sodium palmitate, etc.), potassium lauryl sulfate, triethanolamine ether of alkyl sulfate, chloride Cationic surfactants such as stearyltrimethylammonium, benzalkonium chloride, laurylamine oxide, imidazoline-based amphoteric surfactants (2-cocoyl-2-imida Zolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy disodium salt, etc.), betaine surfactants (alkyl betaine, amide betaine, sulfobetaine, etc.), amphoteric surfactants such as acylmethyltaurine, sorbitan fatty acid esters (sorbitan) Monostearate, sorbitan sesquioleate, etc.), glycerin fatty acids (glyceryl monostearate, etc.), propylene glycol fatty acid esters (propylene glycol monostearate, etc.), hardened castor oil derivatives, glycerin alkyl ethers, POE sorbitan fatty acid esters (POE sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, etc.), POE sorbite fatty acid esters (POE-sorbitol monolaurate, etc.), POE glycerin fatty acid ester Tells (POE-glycerol monoisostearate, etc.), POE fatty acid esters (polyethylene glycol monooleate, POE distearate, etc.), POE alkyl ethers (POE2-octyldodecyl ether, etc.), POE alkyl phenyl ethers (POE nonylphenyl) Ethers, etc.), Pluronic types, POE / POP alkyl ethers (POE / POP2-decyltetradecyl ether, etc.), Tetronics, POE castor oil / hardened castor oil derivatives (POE castor oil, POE hardened castor oil, etc.), Nonionic surfactants such as sucrose fatty acid ester and alkyl glucoside, polyethylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, erythritol, sorbitol, xylitol, maltitol, propylene Recall, dipropylene glycol, diglycerin, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexylene glycol, polyhydric alcohols such as 1,2-octanediol, sodium pyrrolidonecarboxylate, lactic acid, sodium lactate, etc. Moisturizing ingredients, guar gum, quince seed, carrageenan, galactan, gum arabic, pectin, mannan, starch, xanthan gum, curdlan, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, chondroitin sulfate, dermatan sulfate, glycogen, heparan Sulfuric acid, hyaluronic acid, sodium hyaluronate, tragacanth gum, keratan sulfate, chondroitin, mucoitin sulfate, hydroxyethyl guar gum, potassium Ruboxymethyl guar gum, dextran, keratosulfuric acid, locust bean gum, succinoglucan, caronic acid, chitin, chitosan, carboxymethylchitin, agar, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, sodium polyacrylate, polyethylene glycol, bentonite Thickeners such as mica, talc, kaolin, synthetic mica, calcium carbonate, magnesium carbonate, silicic anhydride (silica), aluminum oxide, barium sulfate, etc. May be treated, bengara, yellow iron oxide, black iron oxide, cobalt oxide, ultramarine, bitumen, titanium oxide, zinc oxide inorganic pigments, surface may be treated, titanium mica, fish phosphorus foil, Pearl agents such as bismuth oxychloride, raked Red 202, Red 228, Red 226, Yellow 4, Blue 404, Yellow 5, Red 505, Red 230, Red 223, Orange 201, Red 213, Yellow 204 No., Yellow 203, Blue No. 1, Green No. 201, Purple No. 201, Red No. 204, etc. Organic powders such as polyethylene powder, polymethyl methacrylate, nylon powder, organopolysiloxane elastomer, paraamino Benzoic acid UV absorbers, anthranilic acid UV absorbers, salicylic acid UV absorbers, cinnamic acid UV absorbers, benzophenone UV absorbers, sugar UV absorbers, 2- (2'-hydroxy-5'- UV absorbers such as t-octylphenyl) benzotriazole, 4-methoxy-4′-t-butyldibenzoylmethane, ethanol, Lower alcohols propanol, vitamin A or its derivatives, vitamin B 6 hydrochloride, vitamin B 6 tripalmitate, vitamin B 6 dioctanoate, vitamin B 2 or derivatives thereof, vitamin B 12, such as vitamin B 15 or a derivative thereof Vitamin E such as vitamin B, α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol and vitamin E acetate, vitamin D such as vitamin D, vitamin H, pantothenic acid, panthetin, pyrroloquinoline quinone and the like can be preferably exemplified. Furthermore, as the dosage form of the first agent, a lotion agent in which the α-hydroxycarboxylic acid is dissolved in an aqueous carrier is preferable. This is because the action can be neutralized promptly after the treatment is performed and the action can be stopped. The first agent of the skin external preparation kit of the present invention can be produced by treating such essential components and optional components according to a conventional method.

<2>本発明の皮膚外用剤のキットの必須構成要件である第二剤
本発明の皮膚外用剤のキットは、皮膚最表面に存する角層細胞の面積が、平均的な面積より、小さい人において、該皮膚最表面に存する角層細胞の面積を増大させるための皮膚外用剤のキットであって、前記α−ヒドロキシカルボン酸を中和するための塩基を含む第二剤とを必須構成要素とすることを特徴とする。中和のための塩基としては、皮膚外用剤で使用されている塩基であれば、特段の限定無く使用することが出来、アルカリ金属乃至はアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩、重炭酸塩、ケイ酸塩、リシンやアルギニン等の塩基性アミノ酸塩、トリエチルアミンやトリエタノールアミン等の有機アミン類等が好適に例示でき、アルカリ金属乃至はアルカリ土類金属の炭酸塩乃至は重炭酸塩がより好ましく、アルカリ金属の炭酸塩が更に好ましい。取り分け炭酸ナトリウムが好ましい。かかる塩基は水性担体に、1〜20質量%、より好ましくは2〜10質量%の濃度で溶解させて、用いることが好ましい。第二剤においては、かかる成分以外に、第一剤と同様に、通常皮膚外用剤で使用される任意成分を含有することが出来る。かかる必須成分、任意成分を常法に従って処理することにより、本発明の皮膚外用剤のキットの第二剤は製造することが出来る。
<2> Second agent which is an essential component of the kit for external preparation of the present invention The external preparation kit of the present invention is a person whose area of horny layer cells existing on the outermost surface of the skin is smaller than the average area. And a second agent containing a base for neutralizing the α-hydroxycarboxylic acid, which is an essential component of the skin external preparation kit for increasing the area of stratum corneum cells existing on the outermost surface of the skin. It is characterized by. As a base for neutralization, any base used in a skin external preparation can be used without any particular limitation. Alkali metal or alkaline earth metal hydroxide, carbonate, bicarbonate Suitable examples include salts, silicates, basic amino acid salts such as lysine and arginine, organic amines such as triethylamine and triethanolamine, and alkali metal or alkaline earth metal carbonates or bicarbonates. More preferred are alkali metal carbonates. In particular, sodium carbonate is preferred. Such a base is preferably used after being dissolved in an aqueous carrier at a concentration of 1 to 20% by mass, more preferably 2 to 10% by mass. In addition to this component, the second agent can contain optional components that are usually used in external preparations for skin, like the first agent. The second agent of the skin external preparation kit of the present invention can be produced by treating such essential and optional components according to a conventional method.

<3>本発明の皮膚外用剤のキット
本発明の皮膚外用剤のキットは、皮膚最表面、取り分け、顔に於ける皮膚の最表面に存する角層細胞の面積が、平均的な面積より、小さい人において、「皮膚最表面に存する角層細胞の面積が、平均的な面積より、小さい」基準としては、平均の角層細胞面積に比して小さいことが例示でき、簡便な比較としては、同一人物の上腕内側部の角層細胞の面積に比して小さいか否の判断をする方法が例示できる。更にもっと簡便には、通常の平均的な値である500〜700μmを外れて小さいか、否かで判別することが例示できる。該皮膚最表面に存する角層細胞の面積を増大させるための皮膚外用剤のキットであって、1)α−ヒドロキシカルボン酸を含有する、第一剤と、2)前記α−ヒドロキシカルボン酸を中和するための塩基を含む第二剤とを構成要素とすることを特徴とする。ここで、この様な二剤の使用方法は、先ず、皮膚最表面に存する角層細胞の面積が、平均的な面積より、小さい人において、第一液を皮膚外用で投与し、投与後1〜20分。より好ましくは5〜15分静置して、α−ヒドロキシカルボン酸を速やかに第二剤で中和し、必要に応じて拭き取り用の皮膚外用剤で拭き取るような、使用形態が好ましい。かかる中和を速やかに実施しないと、前記α−ヒドロキシカルボン酸の作用により、皮膚にダメージを与えてしまう。この為、前記のような水性担体に溶解させたローション剤を用いることが好ましい。この様な処置を行うことにより、角層細胞面積を大きくすることが出来る。かかる操作は、1週間に一度程度の頻度で、2乃至は6回行うことが好ましい。この様な処置の頻度が多すぎたり、処置回数が多すぎると、処置による皮膚の損傷が起こる場合が存するためである。かかる処置と処置の間は、外部から受ける刺激を最小限にするような保護処置を行うことが好ましい。かかる保護処置としては、例えば、ヒアルロン酸及び/又はその塩、ポリメタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリン、或いはメタクリロイルオキシエトキシホスホリルコリンと疎水性モノマーのコポリマー、ポリグリコシルエチルメタクリレート、ポリメタクリロイルリシンなどの保湿性高分子を0.01〜5質量%含有する保湿性の高い皮膚外用剤による化学物質や水分散逸からの保護や、表面処理されていても良い、二酸化チタン或いは酸化亜鉛等の紫外線吸収成分を1〜30質量%含有する皮膚外用剤による紫外線からの保護が好ましく例示できる。
<3> Kit for external preparation of skin of the present invention The kit for external preparation of skin of the present invention is the outermost surface of the skin, in particular, the area of stratum corneum cells existing on the outermost surface of the skin in the face, In a small person, “the area of the horny layer cells existing on the outermost surface of the skin is smaller than the average area” can be exemplified as being smaller than the average horny layer cell area. A method for determining whether or not it is smaller than the area of the horny layer cells in the upper arm inner part of the same person can be exemplified. Even more simply, it can be exemplified by determining whether or not the average value is smaller than 500 to 700 μm 2 . A skin external preparation kit for increasing the area of stratum corneum cells existing on the outermost surface of the skin, comprising 1) a first agent containing α-hydroxycarboxylic acid, and 2) the α-hydroxycarboxylic acid. The second component containing a base for neutralization is a constituent element. Here, the method of using such two agents is as follows. First, in a person whose horny layer cells existing on the outermost surface of the skin are smaller than the average area, the first liquid is administered externally and after the administration, 1 ~ 20 minutes. More preferably, it is allowed to stand for 5 to 15 minutes, and the usage form is such that the α-hydroxycarboxylic acid is quickly neutralized with the second agent, and if necessary, wiped with a skin external preparation for wiping. If this neutralization is not carried out promptly, the skin will be damaged by the action of the α-hydroxycarboxylic acid. For this reason, it is preferable to use a lotion agent dissolved in an aqueous carrier as described above. By performing such treatment, the stratum corneum cell area can be increased. Such an operation is preferably performed 2 to 6 times at a frequency of about once a week. This is because if the frequency of such treatment is too high or the frequency of treatment is too high, skin damage may occur due to the treatment. It is preferable to perform a protective treatment between these treatments so as to minimize external stimulation. Examples of such protective treatment include hyaluronic acid and / or a salt thereof, polymethacryloyloxyethoxyphosphorylcholine, a copolymer of methacryloyloxyethoxyphosphorylcholine and a hydrophobic monomer, polyglycosylethyl methacrylate, polymethacryloyl lysine, and other moisturizing polymers. 1 to 30% by mass of UV-absorbing components such as titanium dioxide or zinc oxide, which may be protected from chemical substances and water dispersion by a skin moisturizing agent with high moisture retention containing 0.01 to 5% by mass The protection from the ultraviolet rays by the skin external preparation to contain can be illustrated preferably.

前記の処置は、次に示すステップに沿って行われることが好ましい。
(1)角層細胞を顔より採取し、その面積を測定するステップ。この時、500μmを下回る場合には、好適に次に示す(2)のステップを省いて(3)のステップが実行される。
(2)前記角層細胞の面積を、平均の角層細胞面積と比較するステップ。この比較対象としては、多くの人の平均値を用いることも出来るし、その被験者の外部刺激を受けにくい、上腕内側部などの角層細胞の面積と比較することも出来る。
(3)皮膚最表面に存する角層細胞の面積が、平均的な面積より、小さい場合に、α−ヒドロキシカルボン酸を含有する、第一剤を投与するステップ。この投与は、速やかに顔全体に延展するように行うことが好ましい。
(4)第一剤の投与後1〜20分に、前記α−ヒドロキシカルボン酸を中和するための塩基を含む第二剤を投与するステップ。かかるステップは極めて速やかに行うことが好ましい。
(5)皮膚上を拭き取りのための皮膚外用剤で拭き取るステップ。この様な拭き取りのための皮膚外用剤としては、水性担体を多く含む形態であって、且つ、グリセリンなどの保湿成分を多く含む形態のものが好適である。
(1)〜(5)のステップの処理は、1週間に1度程度の頻度で、2乃至6回行われる。必要に応じて、処置後に角層細胞を採取し、面積を計測し、経過をチェックすることも出来る。
The treatment is preferably performed according to the following steps.
(1) A step of collecting stratum corneum cells from the face and measuring the area thereof. At this time, when it is less than 500 μm 2 , the step (2) shown below is preferably omitted and the step (3) is executed.
(2) A step of comparing the area of the horny layer cell with an average horny layer cell area. As an object to be compared, an average value of many people can be used, or it can be compared with the area of stratum corneum cells such as the inner side of the upper arm, which is difficult to receive external stimulation of the subject.
(3) A step of administering a first agent containing α-hydroxycarboxylic acid when the area of stratum corneum cells existing on the outermost surface of the skin is smaller than the average area. This administration is preferably performed so as to spread quickly over the entire face.
(4) A step of administering a second agent containing a base for neutralizing the α-hydroxycarboxylic acid 1 to 20 minutes after administration of the first agent. This step is preferably performed very quickly.
(5) A step of wiping the skin with an external preparation for wiping. As such a skin external preparation for wiping off, a form containing a lot of an aqueous carrier and a form containing a lot of moisturizing components such as glycerin is preferable.
The processing of steps (1) to (5) is performed 2 to 6 times at a frequency of about once a week. If necessary, stratum corneum cells can be collected after the treatment, the area can be measured, and the progress can be checked.

以下に、実施例を挙げて、本発明について、更に詳細に説明を加えるが、かかる実施例にのみ、本発明が限定されないことは言うまでもない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to these examples.

<実施例1>
ボランティアのパネラー63名より、テープストリッピング法により、頬部より角層細胞を採取し、ゲンチアナバイオレットで染色し、角層細胞の面積を計測した。面積が、500μm未満の人を選抜したところ、26名であり、この26名を群間差が出ないように2群に群分けした。1群は、下記に示す本発明の皮膚外用剤のキットで1週間1回、全4回処置を行った。残りの1群は、下記に示す比較皮膚外用剤のキットで同様に処置を行った。4回目の処置後1週間に再度頬部より角層細胞を採取し、その面積を同様に計測した。結果を表1に平均面積(単位:μm)として示す。これより、本発明の皮膚外用剤のキットによる処置により、角層細胞の面積が増大していることが判る。尚、各処置の間のスキンケアは下記のローションを用いた。
<Example 1>
From 63 volunteer panelists, the stratum corneum cells were collected from the cheek by tape stripping, stained with gentian violet, and the area of the stratum corneum cells was measured. When people having an area of less than 500 μm 2 were selected, there were 26 people, and these 26 people were divided into two groups so that there was no difference between the groups. One group was treated once a week for a total of 4 times with the skin external preparation kit of the present invention shown below. The remaining 1 group was treated in the same manner with the kit for comparative external preparation for skin shown below. One week after the fourth treatment, stratum corneum cells were collected again from the cheek and the area was measured in the same manner. The results are shown in Table 1 as an average area (unit: μm 2 ). From this, it can be seen that the area of stratum corneum cells is increased by the treatment with the kit for external preparation of the present invention. In addition, the following lotion was used for the skin care between each treatment.

<本発明の皮膚外用剤のキット>
(第一剤)
グリコール酸 50 質量部
グリセリン 5 質量部
水 45 質量部
(第二剤)
炭酸ナトリウム 10 質量部
グリセリン 5 質量部
水 85 質量部
<Kit of external preparation for skin of the present invention>
(First agent)
Glycolic acid 50 parts by mass Glycerin 5 parts by mass Water 45 parts by mass (second agent)
Sodium carbonate 10 parts by mass Glycerin 5 parts by mass Water 85 parts by mass

<比較皮膚外用剤のキット>
(第一剤)
グリセリン 55 質量部
水 45 質量部
(第二剤)
グリセリン 10 質量部
水 90 質量部
<Comparison skin external preparation kit>
(First agent)
Glycerin 55 parts by weight Water 45 parts by weight (second agent)
Glycerin 10 parts by weight Water 90 parts by weight

<拭き取り化粧水>
グリセリン 10 質量部
1,3−ブタンジオール 10 質量部
POE(60)硬化ヒマシ油 0.1質量部
水 79.9質量部
<Wipe lotion>
Glycerin 10 parts by mass 1,3-butanediol 10 parts by mass POE (60) hydrogenated castor oil 0.1 part by mass Water 79.9 parts by mass

<スキンケア用のローション>
ポリメタクリロイルリシン 0.1質量部
ヒアルロン酸ナトリウム 0.1質量部
グリセリン 10 質量部
1,2−ヘキサンジオール 5 質量部
水 84.8質量部
<Skincare lotion>
Polymethacryloyl lysine 0.1 parts by mass Sodium hyaluronate 0.1 parts by mass Glycerin 10 parts by mass 1,2-hexanediol 5 parts by mass Water 84.8 parts by mass

<処置:本発明、比較例共通>
第一剤を顔全面に塗布し、10分間静置した後、第二剤を塗布し、拭き取り化粧水をカット綿に含ませて拭き取った。処置から処置までの間は、スキンケア用のローションを朝晩2回適量塗布してもらった。
<Measure: Common to the present invention and comparative examples>
The first agent was applied to the entire face and allowed to stand for 10 minutes, then the second agent was applied, and wiped off with a lotion contained in cut cotton. During the period from treatment to treatment, an appropriate amount of skin care lotion was applied twice a day in the morning and evening.

Figure 2005119995
Figure 2005119995

<実施例2>
実施例1の本発明の皮膚外用剤のキットを用いて、処置時間を5分と15分に変えて同様に検討を行った。(例数各5)結果を表2に示す。処置時間は10分程度が好ましいことが判る。
<Example 2>
Using the skin external preparation kit of the present invention of Example 1, the treatment time was changed to 5 minutes and 15 minutes, and the same examination was performed. The results are shown in Table 2. It can be seen that the treatment time is preferably about 10 minutes.

Figure 2005119995
Figure 2005119995

<実施例3>
実施例1、2の結果をもとに、例数を3例に絞って、経皮的水分散逸量(TEWL)に対する、処置の影響を調べた。処置は、実施例1と同様に本発明の皮膚外用剤のキットを用いて行った。処置後2週間にアイ・イーコーポレーション社製のスキコン−IIを用いてTEWL(g/m2/hr.)を測定した。結果を表3に示す。この表より、処置を行うことにより、TEWLが低くなっており、バリア機能が改善していることが判る。
<Example 3>
Based on the results of Examples 1 and 2, the number of cases was reduced to 3 to examine the effect of treatment on transdermal water dispersion loss (TEWL). The treatment was carried out using the skin external preparation kit of the present invention in the same manner as in Example 1. Two weeks after the treatment, TEWL (g / m2 / hr.) Was measured using a skicon-II manufactured by iE Corporation. The results are shown in Table 3. From this table, it can be seen that by performing the treatment, the TEWL is lowered and the barrier function is improved.

Figure 2005119995
Figure 2005119995

<実施例4>
実施例3の3人のパネラーについて、更に追跡し、処置の影響が消えたと思われる、処置後5週間に、角層細胞を採取し、その面積を測定した。更に、角層細胞の形状に及ぼす影響を詳細に確かめるため、角層細胞を原子間力顕微鏡で観察し、角層細胞の厚さと、投影面積を測定し、計測で得れた投影面積を厚みで除し手、100を乗じた、投影面積に対する相対的な薄さ(偏平率)を求めた。同様の値は、処置前にも予め求めておいた。結果を表4に示す。これより、処置の直接の影響が消えた後も、処置は角層細胞に好ましく働き、角層細胞をより偏平なものに導き、バリア機能を向上させていることが判る。これより、実施例3のTEWL抑制効果も、処置のこの様な効果の結果によるものであることが推測される。
<Example 4>
The three panelists of Example 3 were further followed, and the stratum corneum cells were collected and their area measured 5 weeks after the treatment, where the effects of the treatment appear to have disappeared. Furthermore, in order to confirm in detail the effect on the shape of the stratum corneum cells, the stratum corneum cells are observed with an atomic force microscope, the thickness of the stratum corneum cells and the projected area are measured, and the projected area obtained by the measurement is measured in thickness. The relative thinness (flatness) with respect to the projected area, which was multiplied by 100, was obtained. Similar values were determined in advance before treatment. The results are shown in Table 4. From this, it can be seen that even after the direct influence of the treatment disappears, the treatment works favorably on the stratum corneum cells, leads to a more flat stratum corneum cell, and improves the barrier function. From this, it is estimated that the TEWL suppression effect of Example 3 is also a result of such an effect of treatment.

Figure 2005119995
Figure 2005119995

本発明によれば、角層細胞の面積を増大させ、皮膚バリア機能を向上させる皮膚外用剤に応用できる。   INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can be applied to an external preparation for skin that increases the area of stratum corneum cells and improves the skin barrier function.

Claims (8)

皮膚最表面に存する角層細胞の面積が、平均的な面積より、小さい人において、該皮膚最表面に存する角層細胞の面積を増大させるための皮膚外用剤のキットであって、1)α−ヒドロキシカルボン酸を含有する、第一剤と、2)前記α−ヒドロキシカルボン酸を中和するための塩基を含む第二剤とを構成要素とすることを特徴とする、皮膚外用剤のキット。 A skin external preparation kit for increasing the area of horny layer cells existing on the outermost surface of a skin in a person whose area of horny layer cells existing on the outermost surface of the skin is smaller than an average area. A skin external preparation kit comprising: a first agent containing a hydroxycarboxylic acid; and 2) a second agent containing a base for neutralizing the α-hydroxycarboxylic acid. . 前記皮膚外用剤のキットの第一剤における、α−ヒドロキシカルボン酸が、グリコール酸であることを特徴とする、請求項1に記載の皮膚外用剤のキット。 The kit for external preparation for skin according to claim 1, wherein the α-hydroxycarboxylic acid in the first preparation of the kit for external preparation for skin is glycolic acid. 前記皮膚外用剤のキットの第一剤における、α−ヒドロキシカルボン酸の含有量が、1〜60質量%であることを特徴とする、請求項1又は2に記載の皮膚外用剤のキット。 The skin external preparation kit according to claim 1 or 2, wherein the content of α-hydroxycarboxylic acid in the first part of the kit for external preparation for skin is 1 to 60% by mass. 前記α−ヒドロキシカルボン酸を中和するための塩基を含む第二剤における、塩基がアルカリ金属乃至はアルカリ土類金属の炭酸塩乃至は重炭酸塩であることを特徴とする、請求項1〜3何れか1項に記載の皮膚外用剤のキット。 The second agent containing a base for neutralizing the α-hydroxycarboxylic acid, wherein the base is an alkali metal or alkaline earth metal carbonate or bicarbonate. 3. A skin external preparation kit according to any one of 3 above. 前記α−ヒドロキシカルボン酸を中和するための塩基を含む第二剤における、塩基が炭酸ナトリウムであることを特徴とする、請求項1〜4何れか1項に記載の皮膚外用剤のキット。 The kit for external preparation for skin according to any one of claims 1 to 4, wherein the base in the second agent containing a base for neutralizing the α-hydroxycarboxylic acid is sodium carbonate. 前記α−ヒドロキシカルボン酸を中和するための塩基を含む第二剤が、第一剤の投与後、1〜20分に投与されるべきものであることを特徴とする、請求項1〜5何れか1項に記載の皮膚外用剤のキット。 The second agent containing a base for neutralizing the α-hydroxycarboxylic acid should be administered 1 to 20 minutes after the administration of the first agent. The skin external preparation kit of any one of Claims 1. 次に示すステップに従って、為されることを特徴とする、皮膚最表面に存する角層細胞の面積が、平均的な面積より、小さい人において、該皮膚最表面に存する角層細胞の面積を増大化プロセス。
(1)角層細胞を顔より採取し、その面積を測定するステップ
(2)前記角層細胞の面積を、平均の角層細胞面積と比較するステップ
(3)皮膚最表面に存する角層細胞の面積が、平均的な面積より、小さい場合に、α−ヒドロキシカルボン酸を含有する、第一剤を投与するステップ
(4)第一剤の投与後1〜20分に、前記α−ヒドロキシカルボン酸を中和するための塩基を含む第二剤を投与するステップ
(5)皮膚上を拭き取りのための皮膚外用剤で拭き取るステップ
In accordance with the following steps, the area of the stratum corneum cells existing on the outermost surface of the skin is smaller than the average area, and the area of the stratum corneum cells existing on the outermost surface of the skin is increased in a person characterized in that Process.
(1) A step of collecting horny layer cells from the face and measuring the area (2) A step of comparing the area of the horny layer cells with an average horny layer cell area (3) A horny layer cell existing on the outermost surface of the skin When the area of is smaller than the average area, the step of administering the first agent containing α-hydroxycarboxylic acid (4) 1-20 minutes after the administration of the first agent, the α-hydroxycarboxylic acid A step of administering a second agent containing a base for neutralizing an acid; and (5) a step of wiping the skin with an external preparation for wiping.
皮膚外部からの刺激防御能の向上を目的とすることを特徴とする、請求項7に記載の、皮膚最表面に存する角層細胞の面積が、平均的な面積より、小さい人において、該皮膚最表面に存する角層細胞の面積を増大化プロセス。 The object of the present invention is to improve the ability to protect against stimulation from the outside of the skin, according to claim 7, wherein the area of the horny layer cells existing on the outermost surface of the skin is smaller than the average area, A process that increases the area of stratum corneum cells on the outermost surface.
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