JP5688237B2 - Topical skin preparation - Google Patents

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JP5688237B2 JP2010120275A JP2010120275A JP5688237B2 JP 5688237 B2 JP5688237 B2 JP 5688237B2 JP 2010120275 A JP2010120275 A JP 2010120275A JP 2010120275 A JP2010120275 A JP 2010120275A JP 5688237 B2 JP5688237 B2 JP 5688237B2
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本発明は、ポリ−γ−L−グルタミン酸、ポリ−γ−L−グルタミン酸の塩、ポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体およびポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体の塩の中から選ばれる1種または2種以上と、デンプン・アクリル酸ブロック重合体及び/又はその塩を含有することを特徴とする皮膚外用剤に関する。 The present invention is a poly-γ-L-glutamic acid, a salt of poly-γ-L-glutamic acid, a cross-linked poly-γ-L-glutamic acid and a salt of a cross-linked poly-γ-L-glutamic acid Or it is related with the skin external preparation characterized by containing 2 or more types, a starch acrylic acid block polymer, and / or its salt.

現代の生活環境においては、肌は、冬の暖房、夏の冷房などの影響で一年中、乾燥環境に晒されている。この様な状況に対応して、皮膚の乾燥状態を改善すべく、化粧品には各種保湿剤の配合が為されてきている。特に水溶性高分子は、その高い包水性、皮膜性から、各種保湿剤と併用することにより、肌の水分の保持を目的として多用されてきている。その反面、多量に配合するとそのベタツキ感が際立ってしまい使用性を損ねてしまう事が多かった。最近、皮膚への馴染みが良くベタツキ感の少ないものとしてポリ−γ−L−グルタミン酸、ポリ−γ−L−グルタミン酸の塩、ポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体およびポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体の塩が報告されている。しかし、これらにしても、充分な保湿効果を得ようとして、その配合料を増やすとやはりベタツキ感が生じてしまう。そのためベタツキ感を生じさせないような少ない配合量で、充分な保湿効果を得ることができる製剤が求められていた。 In the modern living environment, skin is exposed to a dry environment throughout the year due to the effects of heating in winter and cooling in summer. In response to such a situation, various moisturizers have been added to cosmetics in order to improve the dryness of the skin. In particular, water-soluble polymers have been frequently used for the purpose of retaining moisture in the skin when used in combination with various humectants because of their high water-absorbing properties and film properties. On the other hand, when mixed in a large amount, the sticky feeling is conspicuous and the usability is often impaired. Recently, poly-γ-L-glutamic acid, poly-γ-L-glutamic acid salts, poly-γ-L-glutamic acid cross-linked bodies and poly-γ-L-glutamic acid cross-linked materials having good skin familiarity and less stickiness Body salt has been reported. However, even in these cases, a sticky feeling will still occur if the amount of the compounding ingredients is increased in order to obtain a sufficient moisturizing effect. Therefore, there has been a demand for a preparation capable of obtaining a sufficient moisturizing effect with a small blending amount that does not cause a sticky feeling.

ポリ−γ−L−グルタミン酸、ポリ−γ−L−グルタミン酸の塩、ポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体およびポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体の塩を化粧品に配合することに関しては知られており(例えば、特許文献1,特許文献2,特許文献3を参照)、さらに該素材及びカルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマーの配合に関しても知られている(例えば、特許文献4を参照)。しかし、デンプン・アクリル酸ブロック重合体及び/又はその塩を含む皮膚外用組成物に関しては知られていない。 Known for blending poly-γ-L-glutamic acid, poly-γ-L-glutamic acid salts, poly-γ-L-glutamic acid cross-linked bodies and poly-γ-L-glutamic acid cross-linked salts into cosmetics (For example, refer to Patent Document 1, Patent Document 2, and Patent Document 3), and further, it is known to blend the material, carboxyvinyl polymer, and alkyl-modified carboxyvinyl polymer (for example, refer to Patent Document 4). However, it is not known about a composition for external use containing a starch / acrylic acid block polymer and / or a salt thereof.

特開2008−120725号公報JP 2008-120725 A 特開2009−57349号公報JP 2009-57349 A 特開2009−120585号公報JP 2009-120585 A 特開2009−79027号公報JP 2009-79027 A

皮膚への馴染みのよい高分子であるポリ−γ−L−グルタミン酸、ポリ−γ−L−グルタミン酸の塩、ポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体およびポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体の塩の配合量をなるべく少なくし、かつ十分な皮膚への保湿効果が得られるようにすることで、ベタツキ感が無く、保湿効果の高い皮膚外用組成物を得ることを課題とした。 Poly-γ-L-glutamic acid, poly-γ-L-glutamic acid salt, poly-γ-L-glutamic acid cross-linked body, and poly-γ-L-glutamic acid cross-linked salt, which are macromolecules familiar to skin It was an object of the present invention to obtain a composition for external use on the skin having no stickiness and high moisturizing effect by reducing the blending amount as much as possible and obtaining a sufficient moisturizing effect on the skin.

この様な状況に鑑みて、本発明者らは、化粧品分野で使用されている水溶性高分子、保湿剤を組み合わせて使用し、その保湿効果を増強することを目指して鋭意研究した結果、以下に示すような皮膚外用組成物が、ベタツキ感が無く、十分な保湿効果を示すことを見出し、本発明を完成させた。すなわち本発明は以下に示すとおりである。 In view of such a situation, the present inventors used a combination of a water-soluble polymer and a moisturizing agent used in the cosmetics field, and as a result of earnest research aimed at enhancing the moisturizing effect, the following, The present invention was completed by finding that the composition for external use as shown in the above has no stickiness and exhibits a sufficient moisturizing effect. That is, the present invention is as follows.

(1) (a)ポリ−γ−L−グルタミン酸、ポリ−γ−L−グルタミン酸の塩、ポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体およびポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体の塩の中から選ばれる1種または2種以上と、(b)デンプン・アクリル酸ブロック重合体及び/又はその塩を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
(2) グリセリンを含有することを特徴とする(1)に記載の皮膚外用剤。
(1) (a) selected from poly-γ-L-glutamic acid, poly-γ-L-glutamic acid salt, poly-γ-L-glutamic acid cross-linked product and poly-γ-L-glutamic acid cross-linked salt A skin external preparation characterized by containing one or more kinds and (b) a starch / acrylic acid block polymer and / or a salt thereof.
(2) The external preparation for skin according to (1), comprising glycerin.

本発明によれば、皮膚への馴染みのよい高分子であるポリ−γ−L−グルタミン酸、ポリ−γ−L−グルタミン酸の塩、ポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体およびポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体の塩の配合量をなるべく少なくし、かつ十分な皮膚への保湿効果が得られるようにすることで、ベタツキ感が無く、保湿効果が高い皮膚外用組成物を提供することができる。 According to the present invention, poly-γ-L-glutamic acid, a salt of poly-γ-L-glutamic acid, a cross-linked poly-γ-L-glutamic acid, and poly-γ-L-, which are macromolecules that are familiar to skin. By reducing the blending amount of the salt of the glutamic acid crosslinked body as much as possible and obtaining a sufficient moisturizing effect on the skin, it is possible to provide a composition for external skin having no stickiness and high moisturizing effect.

<1>本発明のポリ−γ−L−グルタミン酸、ポリ−γ−L−グルタミン酸の塩、ポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体およびポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体の塩
ポリ−γ−L−グルタミン酸は、光学活性が均一であるL−グルタミン酸を結合させることで得られる。平均分子量としては、皮膚外用剤の用途等に応じて、適宜選択すればよいが、10万以上がよく、好ましくは50万以上、より好ましくは100万以上がよい。ポリ−γ−L−グルタミン酸の塩、ポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体およびポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体の塩は、ポリ−γ−L−グルタミン酸から得られる。ポリ−γ−L−グルタミン酸、ポリ−γ−L−グルタミン酸の塩、ポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体およびポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体の塩としては、市販品(東洋紡績社製「AminoPGALE-P」)があるので、これらを入手して使用することが可能であり、好ましい。塩の状態としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等を用いることができる。もっとも好ましいのはナトリウム塩である。本明細書において「架橋体」とは、直鎖状の高分子化合物の分子同士が、物理的あるいは化学的な方法で連結した構造を示唆し、架橋構造を有することで、物理的、化学的性質が変化した高分子化合物のことを意図する。ポリ−γ−L−グルタミン酸分子同士の架橋構造を有するものであればよく、その他の具体的な構成は特に限定されるものではない。
<1> Poly-γ-L-glutamic acid, poly-γ-L-glutamic acid salt, poly-γ-L-glutamic acid cross-linked product and poly-γ-L-glutamic acid cross-linked salt poly-γ-L of the present invention -Glutamic acid can be obtained by binding L-glutamic acid having a uniform optical activity. The average molecular weight may be appropriately selected according to the application of the external preparation for skin, etc., but is preferably 100,000 or more, preferably 500,000 or more, more preferably 1,000,000 or more. The salt of poly-γ-L-glutamic acid, the cross-linked poly-γ-L-glutamic acid, and the salt of the poly-γ-L-glutamic acid cross-linked product are obtained from poly-γ-L-glutamic acid. Poly-γ-L-glutamic acid, poly-γ-L-glutamic acid salt, poly-γ-L-glutamic acid crosslinked body and poly-γ-L-glutamic acid crosslinked body salt are commercially available products (manufactured by Toyobo Co., Ltd. AminoPGALE-P "), which can be obtained and used, which is preferable. As the salt state, for example, sodium salt, potassium salt, magnesium salt, calcium salt and the like can be used. Most preferred is the sodium salt. In this specification, the “crosslinked body” means a structure in which molecules of a linear polymer compound are linked by a physical or chemical method, and has a crosslinked structure. It is intended to be a polymer compound whose properties have changed. What is necessary is just to have a crosslinked structure of poly-γ-L-glutamic acid molecules, and other specific configurations are not particularly limited.

<2>本発明のデンプン・アクリル酸ブロック重合体及び/又はその塩
本発明のデンプン・アクリル酸ブロック重合体及び/又はその塩の皮膚外用組成物中の含有量は、0.0001質量%〜1質量%が好ましく、0.001質量%〜0.5質量%がより好ましく、0.01質量%〜0.1質量%が特に好ましい。0.0001質量%以下では、十分な保湿効果を得ることが難しく、1質量%を超えて配合しても配合量に応じた保湿効果の向上も見られず、ベタツキ感が生じてしまう。デンプン・アクリル酸ナトリウムブロックポリマーは、既に市販されているものが存在し、この様な市販品を使用することができる。市販品の内、好ましいものとして、三洋化成工業株式会社製のサンフレッシュST−100Pが例示できる。
<2> Starch / acrylic acid block polymer and / or salt thereof of the present invention The content of the starch / acrylic acid block polymer of the present invention and / or salt thereof in the composition for external use on the skin is 0.0001% by mass to 1 mass% is preferable, 0.001 mass%-0.5 mass% is more preferable, 0.01 mass%-0.1 mass% is especially preferable. If it is 0.0001% by mass or less, it is difficult to obtain a sufficient moisturizing effect, and even if it exceeds 1% by mass, the moisturizing effect is not improved according to the blending amount, resulting in a sticky feeling. There are already commercially available starch / sodium acrylate block polymers, and such commercially available products can be used. Among the commercially available products, as a preferable product, Sunfresh ST-100P manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd. can be exemplified.

<3>本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤は、前記必須成分を含有することを特徴とする。本発明で言う皮膚外用剤とは、皮膚に外用で投与されるものであれば特段の限定はなく、例えば、医薬部外品を包含する化粧料、皮膚外用雑貨等が好適に例示できる。これらの内では、化粧料が特に好ましい。特に、皮膚保湿性を維持するための化粧料に適用することが特に好ましい。又、本発明の皮膚外用剤は、通常知られている、ローション剤形、乳液剤形、エッセンス剤形、クリーム剤形、粉体含有剤形の何れをも取ることが出来る。化粧料としては、基礎化粧料、毛髪化粧料、メークアップ化粧料の何れもが適用可能であるが、基礎化粧料に適用することが特に好ましい。
<3> External preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention is characterized by containing the essential components. The skin external preparation referred to in the present invention is not particularly limited as long as it is externally administered to the skin. For example, cosmetics including quasi-drugs, skin external goods and the like can be suitably exemplified. Of these, cosmetics are particularly preferred. In particular, it is particularly preferable to apply to a cosmetic for maintaining skin moisture retention. Moreover, the skin external preparation of this invention can take any of the conventionally known lotion dosage form, emulsion dosage form, essence dosage form, cream dosage form, and powder-containing dosage form. As the cosmetic, any of basic cosmetics, hair cosmetics, and makeup cosmetics can be applied, but it is particularly preferable to apply to basic cosmetics.

本発明の皮膚外用剤に於いては、前記の成分以外に、通常化粧料や皮膚外用医薬で使用される任意成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボカド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類、流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類、脂肪酸セッケン(ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等)、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類、ベタイン系界面活性剤(アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等)、イミダゾリン系両性界面活性剤(2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等)、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類(ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等) 、グリセリン脂肪酸類(モノステアリン酸グリセリン等)、プロピレングリコール脂肪酸エステル類(モノステアリン酸プロピレングリコール等)、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、POEソルビタン脂肪酸エステル類(POEソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン等)、POEソルビット脂肪酸エステル類(POE−ソルビットモノラウレート等)、POEグリセリン脂肪酸エステル類(POE−グリセリンモノイソステアレート等)、POE脂肪酸エステル類(ポリエチレングリコールモノオレート、POEジステアレート等) 、POEアルキルエーテル類(POE2−オクチルドデシルエーテル等)、POEアルキルフェニルエーテル類(POEノニルフェニルエーテル等)、プルロニック型類、POE・POPアルキルエーテル類(POE・POP2−デシルテトラデシルエーテル等)、テトロニック類、POEヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体(POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油等)、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、1,2−ペンタンジオール、2,4−ヘキシレングリコール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール等の多価アルコール類、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類、グアガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、カードラン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、グリコーゲン、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、ムコイチン硫酸、ヒドロキシエチルグアガム、カルボキシメチルグアガム、デキストラン、ケラト硫酸、ローカストビーンガム、サクシノグルカン、カロニン酸,キチン、キトサン、カルボキシメチルキチン、寒天、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ベントナイト等の増粘剤、表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸(シリカ)、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類、表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類、レーキ化されていても良い赤色202号、赤色228号、赤色226号、黄色4号、青色404号、黄色5号、赤色505号、赤色230号、赤色223号、橙色201号、赤色213号、黄色204号、黄色203号、青色1号、緑色201号、紫色201号、赤色204号等の有機色素類、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、糖系紫外線吸収剤、2−(2'−ヒドロキシ−5'−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、4−メトキシ−4'−t−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類、ビタミンA又はその誘導体、ビタミンB塩酸塩、ビタミンBトリパルミテート、ビタミンBジオクタノエート、ビタミンB又はその誘導体、ビタミンB12、ビタミンB15又はその誘導体等のビタミンB類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミンEアセテート等のビタミンE類、ビタミンD類、ビタミンH、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類などが好ましく例示できる。 In the external preparation for skin of the present invention, in addition to the above-mentioned components, optional components that are usually used in cosmetics and external preparations for skin can be contained. Examples of such optional ingredients include macadamia nut oil, avocado oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, castor oil, safflower oil, cottonseed oil, jojoba oil, coconut oil, palm oil, liquid lanolin, and hardened coconut oil. Oils such as hardened oil, mole, castor oil, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, ibotarou, lanolin, reduced lanolin, hard lanolin, jojoba wax, waxes, liquid paraffin, squalane, pristane, ozokerite, paraffin, ceresin, petrolatum , Hydrocarbons such as microcrystalline wax, higher fatty acids such as oleic acid, isostearic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, undecylenic acid, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl Alcohol, behenyl alcohol, octyldodecanol, higher alcohol such as myristyl alcohol, cetostearyl alcohol, etc., cetyl isooctanoate, isopropyl myristate, hexyldecyl isostearate, diisopropyl adipate, di-2-ethylhexyl sebacate, cetyl lactate, malic acid Diisostearyl, di-2-ethylhexanoic acid ethylene glycol, dicaprate neopentyl glycol, di-2-heptylundecanoic acid glycerin, tri-2-ethylhexanoic acid glycerin, tri-2-ethylhexanoic acid trimethylolpropane, tri Synthetic ester oils such as trimethylolpropane isostearate and pentane erythritol tetra-2-ethylhexanoate, dimethylpolysiloxane, methylphenylpoly Loxane, linear polysiloxane such as diphenylpolysiloxane, cyclic polysiloxane such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexanesiloxane, amino-modified polysiloxane, polyether-modified polysiloxane, alkyl-modified polysiloxane, Oil agents such as silicone oil such as modified polysiloxane such as fluorine-modified polysiloxane, anionic surfactants such as fatty acid soap (sodium laurate, sodium palmitate, etc.), potassium lauryl sulfate, triethanolamine ether of alkyl sulfate, chloride Cationic surfactants such as stearyltrimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, laurylamine oxide, betaine surfactants (alkyl betaines, amide betaines) , Sulfobetaine, etc.), imidazoline-based amphoteric surfactants (2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy disodium salt, etc.), amphoteric surfactants such as acylmethyltaurine, sorbitan fatty acid esters (Sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, etc.), glycerin fatty acids (glyceryl monostearate, etc.), propylene glycol fatty acid esters (propylene glycol monostearate, etc.), hardened castor oil derivatives, glycerin alkyl ether, POE sorbitan Fatty acid esters (POE sorbitan monooleate, polystearic acid polyoxyethylene sorbitan, etc.), POE sorbite fatty acid esters (POE-sorbite monolaurate, etc.), POE glycerin fatty acid Esters (POE-glycerol monoisostearate, etc.), POE fatty acid esters (polyethylene glycol monooleate, POE distearate, etc.), POE alkyl ethers (POE2-octyldodecyl ether, etc.), POE alkylphenyl ethers (POE nonylphenyl) Ethers, etc.), Pluronic types, POE / POP alkyl ethers (POE / POP2-decyltetradecyl ether, etc.), Tetronics, POE castor oil / hardened castor oil derivatives (POE castor oil, POE hardened castor oil, etc.), Nonionic surfactants such as sucrose fatty acid esters and alkyl glucosides, polyethylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, erythritol, sorbitol, xylitol, maltitol, propylene Glycols, dipropylene glycol, diglycerin, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, 2,4-hexylene glycol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol and other polyhydric alcohols, pyrrolidonecarboxylic Moisturizing ingredients such as sodium acid, lactic acid, sodium lactate, guar gum, quince seed, carrageenan, galactan, gum arabic, pectin, mannan, starch, xanthan gum, curdlan, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, chondroitin Sulfuric acid, dermatan sulfate, glycogen, heparan sulfate, hyaluronic acid, sodium hyaluronate, tragacanth gum, keratan sulfate, chondroitin, mucoitin sulfate Hydroxyethyl guar gum, carboxymethyl guar gum, dextran, keratosulfuric acid, locust bean gum, succinoglucan, caronic acid, chitin, chitosan, carboxymethyl chitin, agar, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, alkyl-modified carboxyvinyl polymer, Thickener such as sodium polyacrylate, polyethylene glycol, bentonite, surface may be treated, mica, talc, kaolin, synthetic mica, calcium carbonate, magnesium carbonate, silicic anhydride (silica), aluminum oxide, sulfuric acid Powders such as barium, surface may be treated, bengara, yellow iron oxide, black iron oxide, cobalt oxide, ultramarine, bitumen, titanium oxide, zinc oxide inorganic pigments, surface may be treated Good Pearl agents such as titanium mica, fish phosphorus foil, bismuth oxychloride, red 202, red 228, red 226, yellow 4, blue 404, yellow 5, red 505 which may be raked No., Red 230, Red 223, Orange 201, Red 213, Yellow 204, Yellow 203, Blue No. 1, Green No. 201, Green No. 201, Purple No. 201, Red No. 204, etc., polyethylene powder, Organic powders such as polymethyl methacrylate, nylon powder, organopolysiloxane elastomer, paraaminobenzoic acid UV absorber, anthranilic acid UV absorber, salicylic acid UV absorber, cinnamic acid UV absorber, benzophenone UV Absorber, sugar-based ultraviolet absorber, 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) benzotriazole, 4-methoxy- UV absorbers such as 4′-t-butyldibenzoylmethane, lower alcohols such as ethanol and isopropanol, vitamin A or derivatives thereof, vitamin B 6 hydrochloride, vitamin B 6 tripalmitate, vitamin B 6 dioctanoate, vitamin B 2 or derivatives thereof, vitamin B 12 such as vitamin B 12 , vitamin B 15 or derivatives thereof, α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, vitamin E such as vitamin E acetate, vitamin D, vitamin H, Preferred examples include vitamins such as pantothenic acid, panthetin, pyrroloquinoline quinone and the like.

さらに必要に応じて、水溶性の高分子を配合することも好ましい態様として例示できる。このような高分子として、アルキル変性カルボキシビニルポリマー及び/又はその塩が例示できる。このようなアルキル変性カルボキシビニルポリマーとしては、既に市販されているものが存在し、この様な市販品を使用することができる。市販品の内、好ましいものとして、BFGoodrich社製のカーボポール1382、ペミレンTR−1、ペミレンTR−2が例示できる。このような化合物の本皮膚外用組成物中の配合量は0.05〜0.5質量%が好ましい。 Furthermore, if necessary, blending a water-soluble polymer can also be exemplified as a preferred embodiment. Examples of such a polymer include an alkyl-modified carboxyvinyl polymer and / or a salt thereof. As such an alkyl-modified carboxyvinyl polymer, there are commercially available ones, and such commercially available products can be used. Among the commercially available products, preferred are carbopol 1382, pemilen TR-1, and pemilen TR-2 manufactured by BFGoodrich. The blending amount of such a compound in the external composition for skin is preferably 0.05 to 0.5% by mass.

かくして得られた、本発明の皮膚外用剤は、ベタツキが少なく、しかも十分な保湿効果を有していた。 The skin external preparation of the present invention thus obtained had little stickiness and had a sufficient moisturizing effect.

以下に、実施例を挙げて、本発明について詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ、限定されないことは言うまでもない。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples, but it is needless to say that the present invention is not limited to such examples.

<実施例1、2>本発明のローションの製造
表1に示す処方に従ってローションを作製した。すなわち、(A)の各成分を混合し、室温で溶解した。一方、(B)の各成分を混合し室温で加熱した。(A)の混合物に、(B)の混合物を加えて、撹拌して可溶化させた。さらに、実施例1のローションのうち、ポリ−γ−L−グルタミン酸ナトリウムを水に置換した比較例1、デンプン・アクリル酸ブロックポリマーを水に置換した比較例2、ポリ−γ−L−グルタミン酸ナトリウムとデンプン・アクリル酸ブロックポリマーを水に置換した比較例3も同時に調製した。
<Examples 1 and 2> Production of lotions of the present invention Lotions were prepared according to the formulation shown in Table 1. That is, the components (A) were mixed and dissolved at room temperature. On the other hand, each component of (B) was mixed and heated at room temperature. The mixture of (B) was added to the mixture of (A) and stirred to solubilize. Further, in the lotion of Example 1, Comparative Example 1 in which sodium poly-γ-L-glutamate was replaced with water, Comparative Example 2 in which starch / acrylic acid block polymer was replaced with water, Poly-γ-L-glutamate sodium Comparative Example 3 was also prepared in which the starch / acrylic acid block polymer was replaced with water.

Figure 0005688237
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<実施例3>本発明の乳液の製造
表2に示す処方に従って、本発明の皮膚外用組成物である乳液を作成した。すなわち、(A)の各成分を混合し75℃で加熱溶解した。一方(B)の各成分を混合溶解して75℃に加熱した。(A)の混合物に(B)を加えて撹拌して乳化させた。その後75℃に加熱した(C)の混合物、さらに(D)の混合物を添加し、室温まで撹拌、冷却し、乳液を得た。
<Example 3> Production of emulsion of the present invention According to the formulation shown in Table 2, an emulsion which is a composition for external use of the skin of the present invention was prepared. That is, the components (A) were mixed and dissolved by heating at 75 ° C. On the other hand, each component of (B) was mixed and dissolved and heated to 75 ° C. (B) was added to the mixture of (A) and stirred to emulsify. Thereafter, the mixture of (C) heated to 75 ° C. and the mixture of (D) were added, and the mixture was stirred and cooled to room temperature to obtain an emulsion.

Figure 0005688237
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<試験例1>皮膚の保湿性試験
試験は、5名のパネラーを対象として、20℃、相対湿度50%の部屋で実施した。測定部位を37℃の温水で30秒間洗浄し、20分間安静にし、その後、測定を行った。前腕内側部の皮膚を対象として、試験予定日の前日(−1日)に、予め試験予定部位の皮膚水分量をSKICON−200EX(IBS社製)にて測定しておく。その後、5%濃度のラウリル硫酸ナトリウム水溶液を含浸させたガーゼ(2cm×2cm)を30分間接触させた。翌日(0日)SKICON−200EXにて、皮膚水分量を測定、その後、表1に示した試験サンプル(実施例1、比較例1、比較例2、比較例3)を塗布した。試験サンプルの塗布は、一日3回実施した。塗布1日後、2日後に再度皮膚水分量を測定した。同時に、試験サンプルの塗布を行わない未処置対照の試験も実施した。評価結果を表3に示した。この試験に際して、試験部位における試験サンプル塗布時の使用感に関してもアンケートを行った(結果は5名の平均値とした)。評価基準を以下に示した。評価結果を表4に示した。
1:ベタツキ感を感じない
2:ベタツキ感をやや感じる
3:ベタツキ感を感じる
4:ベタツキ感をかなり感じる
<Test Example 1> The skin moisture retention test was conducted in a room at 20 ° C. and a relative humidity of 50% for five panelists. The measurement site was washed with warm water at 37 ° C. for 30 seconds, allowed to rest for 20 minutes, and then measured. For the skin on the inner side of the forearm, on the day before the scheduled test date (-1 day), the skin moisture content of the planned test site is measured in advance with SKICON-200EX (manufactured by IBS). Thereafter, gauze (2 cm × 2 cm) impregnated with a 5% sodium lauryl sulfate aqueous solution was contacted for 30 minutes. On the next day (day 0), skin moisture content was measured with SKICON-200EX, and then the test samples shown in Table 1 (Example 1, Comparative Example 1, Comparative Example 2, Comparative Example 3) were applied. The test sample was applied three times a day. The skin moisture content was measured again 1 day and 2 days after application. At the same time, an untreated control test in which no test sample was applied was also performed. The evaluation results are shown in Table 3. During this test, a questionnaire was also conducted regarding the feeling of use when the test sample was applied at the test site (the result was the average value of 5 people). The evaluation criteria are shown below. The evaluation results are shown in Table 4.
1: Does not feel sticky 2: Feels somewhat sticky 3: Feels sticky 4: Feels pretty sticky

Figure 0005688237
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Figure 0005688237
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<試験例2>水分蒸散抑制試験
水を充填したアクリルカップの上面に濾紙でフタをしたものを用意し、このフタとなっている濾紙に試験サンプル(実施例1、比較例1、比較例2、比較例3)を同量塗布した。これを40℃の恒温室に24時間保存した。この濾紙、及び、濾紙に試験サンプルを塗布したもの、それを用いてフタをした状態のものについては、予め重量を計測しておいた。保存後、再び同様に重量を計測し、系全体からの水分の散逸量を計算した。評価結果を表5に示した。
<Test Example 2> Moisture transpiration suppression test A test paper (Example 1, Comparative Example 1, Comparative Example 2) was prepared by filtering the upper surface of an acrylic cup filled with water with a filter paper. Comparative Example 3) was applied in the same amount. This was stored in a constant temperature room at 40 ° C. for 24 hours. The weight of the filter paper, the filter paper coated with a test sample, and the filter paper covered with the test sample were measured in advance. After storage, the weight was measured again in the same manner, and the amount of moisture dissipated from the entire system was calculated. The evaluation results are shown in Table 5.

Figure 0005688237
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表3、5の結果より本発明によるローションの保湿効果、水分蒸散抑制効果が優れていることが判り、表4の結果よりベタツキ感が少なく使用性の良いことが判る。 From the results in Tables 3 and 5, it can be seen that the moisturizing effect and moisture transpiration suppressing effect of the lotion according to the present invention are excellent, and from the results in Table 4, it is found that there is little stickiness and usability is good.

本発明は、ベタツキ感が無く使用感の良い、水分蒸散抑制効果の高い保湿化粧料に適用できる。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can be applied to a moisturizing cosmetic that has no stickiness and is easy to use and has a high moisture transpiration control effect.

Claims (2)

(a)ポリ−γ−L−グルタミン酸、ポリ−γ−L−グルタミン酸の塩、ポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体およびポリ−γ−L−グルタミン酸架橋体の塩の中から選ばれる1種または2種以上と、(b)デンプン・アクリル酸ブロック重合体及び/又はその塩を含有することを特徴とするローション化粧料(A) one selected from poly-γ-L-glutamic acid, poly-γ-L-glutamic acid salt, poly-γ-L-glutamic acid cross-linked product and poly-γ-L-glutamic acid cross-linked salt, or A lotion cosmetic comprising 2 or more types and (b) a starch / acrylic acid block polymer and / or a salt thereof. グリセリンを含有することを特徴とする請求項1に記載のローション化粧料The lotion cosmetic according to claim 1, comprising glycerin.
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