JP2005112850A - α−フルオロアクリレート化合物、組成物およびその重合体 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 下記の式(1)または(2)で表される化合物、これら化合物を含有する組成物及びその重合体または重合体組成物である。
P−Y−(A−Z)m−Ra (1)
P−Y−(A−Z)m−Y−P (2)
ここで、PはCH2=CFCOO−であり、Raはアルキル等であり、Aは2価の環状基であり、Zは連結基であり、Yはアルキレン等であり、mは1〜10の整数である。
【選択図】 なし
Description
P−Y−(A−Z)m−Ra (1)
P−Y−(A−Z)m−Y−P (2)
式(1)、(2)において、PはCH2=CFCOO−であり、Raは水素、ハロゲン、−CF3、−CF2H、−CFH2、−OCF3、−OCF2H、−N=C=O、−N=C=S、または炭素数1〜20のアルキルであり、これらのアルキルにおいて任意の−CH2−は−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−CH=CH−、−CF=CF−、または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらのアルキルにおいて任意の水素はハロゲンで置き換えられてもよい。
2.式(1)または(2)において、mが1〜7の整数である項1に記載の化合物。
P−Y−A−Ra (I)
P−Y−A−Z−A−Ra (II)
P−Y−A−Z−A−Z−A−Ra (III)
P−Y−A−Z−A−Z−A−Z−A−Ra (IV)
ここで、P、Y、A、Z及びRaは前述の通りである。
P−Y−A−Y−P (V)
P−Y−A−Z−A−Y−P (VI)
P−Y−A−Z−A−Z−A−Y−P (VII)
P−Y−A−Z−A−Z−A−Z−A−Y−P (VIII)
P−Y−A−Z−A−Z−A−Z−A−Z−A−Y−P(IX)
ここで、P、Y、A及びZは前述の通りである。
CH2=CFCOO−(CH2)6O−A−A−Ra+ (II+)
式(II+)において、Aは1,4−フェニレン、Ra+は−OCH3、−OC8H17または−CNである。
CH2=CFCOO−(CH2)6O−A−A−Ra+ (II+)
式(II+)において、Aは1,4−フェニレン、Ra+は−OCH3、−OC8H17または−CNである。
スキーム1:Zが単結合の化合物
J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 5414 に記載された方法に従い、ジケトン(S6)をフッ化水素触媒の存在下、四フッ化硫黄でフッ素化して−(CF2)2−を有する化合物(1D)を得る。
ホスホニウム塩(S5)の代わりにホスホニウム塩(S7)を用い、スキーム2の方法に従って−(CH2)2−CH=CH−を有する化合物を得る。これを接触水素化して化合物(1E)を合成する。
化合物(S3)をn−ブチルリチウムで処理したあと、テトラフルオロエチレンを反応させて化合物(S12)を得る。化合物(S2)をn−ブチルリチウムで処理したあと化合物(S12)と反応させて化合物(1H)を合成する。合成条件を選択する事で、シス体の化合物(1H)を製造する事も可能である。
化合物(S13)をn−ブチルリチウムでリチオ化した後、二酸化炭素を作用しカルボン酸(S14)を得る。カルボン酸(S14)とフェノール(S10)とをDDCとDMAPの存在下で脱水させて−C≡C−COO−を有する化合物(1K)を合成する。この方法によって−OCO−C≡C−を有する化合物も合成できる。
化合物(S13)とビニルブロミド(S15)とのクロスカップリング反応により、−C≡C−CH=CH−を有する化合物(1L)を合成できる。シス体の化合物(S15)を使用すれば、シス体の(1L)を製造できる。
組成物(1)は、その他の重合性化合物を含有してもよい。皮膜形成性および機械的強度を低下させない化合物が好ましい。この化合物は、液晶性を有しない化合物と液晶性を有する化合物とに分類される。液晶性を有しない重合性化合物は、ビニル誘導体、スチレン誘導体、(メタ)アクリル酸誘導体、ソルビン酸誘導体、フマル酸誘導体、イタコン酸誘導体等である。好ましいこれらの誘導体は次のとおりである。
液晶性を有する式(1)及び(2)で表される化合物以外の重合性化合物として、例えば、式(BRM−1)〜(BRM−16)をあげる事ができる。
組成物(1)は重合性基を有しない液晶性化合物を含有してもよい。この化合物の例は、液晶性化合物のデータベースであるリクリスト(LiqCryst, LCI Publisher GmbH, Hamburg, Germany)等に記載されている。化合物(1)及び(2)は、液晶相の広い温度範囲や他の液晶性化合物との良好な相溶性等を有する。したがって、液晶性化合物を含有する組成物(1)は、液晶表示素子に封入される液晶組成物として用いることができる。この組成物は、二色性色素等の添加物をさらに含有してもよい。光学活性である化合物(1)及び(2)は、高いねじれ誘起力を有するので、液晶組成物のらせんピッチを調整するのに有用である。液晶性化合物を含有する組成物(1)を重合させることによって、化合物(1)または(2)の重合体と液晶性化合物との複合材料(composite materials)を得ることができる。
組成物(1)は光学活性化合物を含有してもよい。光学活性を有する化合物(1)または(2)を適当量含有した組成物、または光学活性でない化合物(1)または(2)に光学活性化合物を適当量添加して得られた組成物を、配向処理した基板上に塗布し、重合することによって、らせん構造(ツイスト構造)を示す位相差フィルムが得られる。化合物(1)または(2)の重合によって、このらせん構造が固定される。得られた光学異方性体の特性は、得られたらせん構造のらせんピッチに依存する。このらせんピッチ長は、光学活性化合物の種類および添加量により調整できる。添加する光学活性化合物は1つでもよいが、らせんピッチの温度依存性を相殺する目的で複数の光学活性化合物を用いてもよい。また、この化合物(1)または(2)と光学活性化合物の他に、化合物(1)及び(2)以外の重合性化合物が含まれてもよい。
具体的にはλを350nm以下、好ましくは200nm以下とすることで、ネガティブ型cプレートを調製できる。このネガティブ型cプレートは液晶表示素子のうちVAN型、VAC型、OCB型等の表示素子に適した光学補償膜となる。
組成物(1)は重合開始剤を含有してもよい。光ラジカル重合用の好ましい開始剤は、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン(商品名:ダロキュアー1173)、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン(商品名:イルガキュアー184)、2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン(商品名:イルガキュアー651)、イルガキュアー500(商品名)、イルガキュアー2959(商品名)、イルガキュアー907(商品名)、イルガキュアー369(商品名)、イルガキュアー1300(商品名)、イルガキュアー819(商品名)、イルガキュアー1700(商品名)、イルガキュアー1800(商品名)、イルガキュアー1850(商品名)、ダロキュアー4265(商品名)、イルガキュアー784(商品名)、p−メトキシフェニル−2,4−ビス(トリクロロメチル)トリアジン、2−(p−ブトキシスチリル)−5−トリクロロメチル−1,3,4−オキサジアゾール、9−フェニルアクリジン、1−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、ベンジルジメチルケタール、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1、2,4−ジエチルキサントン/p−ジメチルアミノ安息香酸メチル混合物等である。
組成物(1)は溶媒を含有してもよい。重合は溶媒中で行なってもよいし、無溶媒で行なってもよい。溶媒を含有する組成物(1)を基板上に塗布し、次に溶媒を除去したあと光重合させてもよい。好ましい溶媒は、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、テトラヒドロフラン、γ−ブチロラクトン、N−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、PGMEA等である。少なくとも2つの溶媒を混合してもよい。配向膜、反射防止膜、視野角補償膜等の製造を光重合によって行う場合には、組成物の溶液を基板上にスピンコート法で塗布し、溶剤を除去したのち光を照射して重合させてもよい。基板上への組成物のコーティングには公知のコーター(ドクター・ブレード、コーティング装置等)を用いても良い。なお、重合時の溶剤の使用割合を限定することにはあまり意味がない。重合効率、溶剤コスト、エネルギーコスト等を考慮して、個々のケースごとに決定されればよい。
窒素雰囲気下、化合物(ex 1−2)(36mmol)をテトラヒドロフラン(THF)(150ml)に加え、−20℃に冷却し、t−BuOK(36mmol)を加え30分間攪拌した。化合物(ex 1−1)(30mmol)のTHF(100ml)溶液を同温度で滴下し、3時間攪拌した。水を加え、トルエンで抽出した。有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下で溶剤を留去し、残査をカラムクロマトグラフィーによって精製し、(ex1−3)(28mmol)を得た。
化合物(ex 1−3)(28mmol)と希塩酸をアセトン(100ml)に加え、窒素雰囲気下、室温で5時間攪拌した。水を加え、トルエンで抽出した。水で洗浄し後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下で溶剤を留去し、粗製の(ex1−4)(25mmol)を得た。
窒素雰囲気下、氷浴上の水素化リチウムアルミニウム(LAH)(19mmol)のTHF(100ml)懸濁溶液に、粗製の化合物(ex 1−4)(25mmol)のTHF(100ml)溶液を滴下した。室温で1時間攪拌し、水および希塩酸を加えトルエンで抽出した。有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下で溶剤を留去し、再結晶で精製し(ex1−5)(10mmol)を得た。
窒素雰囲気下、(ex 1−5)(10mmol)のN,N−ジメチルホルミアミド(30ml)溶液を−20℃に冷却した。そこへ、α−フルオロアクリル酸フルオリド(30mmol)のトルエン(20ml)溶液を滴下した。室温で3時間攪拌し、水を加え、トルエンで抽出した。有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下で溶剤を留去し、残査をカラムクロマトグラフィーおよび再結晶で精製し、標題の化合物(5mmol)を得た。
C 63.5 I
(ex 2−1)(25mmol)、2−メチル−ヒドロキノン(10mmol)および4−ジメチルアミノピリジン(DMAP)(6mmol)をジクロロメタン(75ml)に加え、窒素雰囲気下で撹拌した。そこへ、1,3−ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC)(25mmol)のジクロロメタン(25ml)溶液を滴下した。滴下後、室温で10時間撹拌した。析出した沈殿物を濾別し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下で溶剤を留去し、残査をカラムクロマトグラフィーで精製し、粗製の(ex 2−2)(6mmol)を得た。
化合物(ex 2−2)(6mmol)と希塩酸をアセトン(50ml)に加え、窒素雰囲気下、室温で5時間攪拌した。水を加え、酢酸エチルで抽出した。水で洗浄し後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下で溶剤を留去し、粗製の(ex 2−3)(6mmol)を得た。
窒素雰囲気下、(ex 2−3)(6mmol)のN,N−ジメチルホルミアミド(60ml)溶液を−20℃に冷却した。そこへ、α−フルオロアクリル酸フルオリド(36mmol)のN,N−ジメチルホルミアミド(30ml)溶液を滴下した。室温で3時間攪拌し、水を加え、トルエンで抽出した。有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下で溶剤を留去し、残査をカラムクロマトグラフィーおよび再結晶で精製し、標題の化合物(5mmol)を得た。
C 58.9 N 108.5 I
窒素雰囲気下、(ex 3−1)(30mmol)のN,N−ジメチルホルミアミド(100ml)溶液を−20℃に冷却した。そこへ、α−フルオロアクリル酸フルオリド(36mmol)のトルエン(30ml)溶液を滴下した。室温で3時間攪拌し、水を加え、トルエンで抽出した。有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下で溶剤を留去し、粗製の(ex3−2)(18mmol)を得た。
(ex3−2)(18mmol)、2−メチル−ヒドロキノン(7mmol)および4−ジメチルアミノピリジン(DMAP)(4mmol)をジクロロメタン(50ml)に加え、窒素雰囲気下で撹拌した。そこへ、1,3−ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC)(18mmol)のジクロロメタン(20ml)溶液を滴下した。滴下後、室温で10時間撹拌した。析出した沈殿物を濾別し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下で溶剤を留去し、残査をカラムクロマトグラフィーおよび再結晶で精製し、標題の化合物(3mmol)を得た。
C 82.0 N 85.6 I
表中、(a−1−1)〜(e−12−1)、(g−1−1)〜(g−9−1)および(h−1−1)〜(h−2−5)については一般式(1)の構造を示す。(f−1−1)〜(f−14−2)および(g−10−1)〜(g−21−1)については一般式(2)の構造を示し、2つのYはそれぞれ同一の基を示している。
組成例1
Claims (43)
- 下記の式(1)または(2)で表される化合物。
P−Y−(A−Z)m−Ra (1)
P−Y−(A−Z)m−Y−P (2)
式(1)、(2)において、PはCH2=CFCOO−であり;Raは水素、ハロゲン、−CN、−CF3、−CF2H、−CFH2、−OCF3、−OCF2H、−N=C=O、−N=C=Sまたは炭素数1〜20のアルキルであり、これらのアルキルにおいて任意の−CH2−は−O−、−S−、−SO2−、−CO−、−COO−、−OCO−、−CH=CH−、−CF=CF−、−C≡C−または1,4−フェニレンで置き換えられてもよく、これらのアルキルにおいて任意の水素はハロゲンで置き換えられてもよく;Aは独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル、フルオレン−2,7−ジイル若しくはビシクロ[2.2.2]オクタン−1,4−ジイルであり、これらの環において任意の−CH2−は−O−で置き換えられてもよく、任意の−CH=は−N=で置き換えられてもよく、これらの環において任意の水素はハロゲン、炭素数1〜5のアルキルまたは炭素数1〜5のハロゲン化アルキルで置き換えられてもよく、または、式(3−1)〜(3−10)で表される2価基であり;Zは独立して、単結合または炭素数1〜20を有するアルキレンであり、このアルキレンにおいて任意の−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、−OCO−、−CH=CH−、−CF=CF−若しくは−C≡C−で置き換えられてもよく、そして任意の水素はハロゲンで置き換えられてもよく;Yは独立して、単結合または炭素数1〜20のアルキレンであり、これらのアルキレンにおいて任意の−CH2−は−O−、−S−、−COO−、−CH=CH−若しくは−OCO−で置き換えられてもよく;mは1〜10の整数であるが、mが2、2つのAが1,4−フェニレン、2つのZが単結合及びYが−(CH2)6O−であるとき、Raは−OCH3、−OC8H17及び−CNのいずれでもない。 - 式(1)または(2)において、mが1〜7の整数である請求項1に記載の化合物。
- 式(1)で表わされる請求項1または2に記載の化合物。
- 式(1)で表わされる化合物が下記の式(I)〜(IV)で表される化合物の何れかである請求項3に記載の化合物。
P−Y−A−Ra (I)
P−Y−A−Z−A−Ra (II)
P−Y−A−Z−A−Z−A−Ra (III)
P−Y−A−Z−A−Z−A−Z−A−Ra (IV)
ここで、P、Y、A、Z及びRaは前述の通りである。 - 式(1)または式(I)〜(IV)において、Raが水素、フッ素、塩素、−CN、−CF3、−CF2H、−CFH2、−OCF3、−OCF2H、炭素数1〜10を有するアルキル、炭素数1〜10を有するアルコキシまたは炭素数2〜10を有するアルコキシアルキルである請求項3または4に記載の化合物。
- 式(1)において、mが2であり、2つのZが単結合であり、Aのうち、少なくとも1つは1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル、フルオレン−2,7−ジイル若しくはビシクロ[2.2.2]オクタン−1,4−ジイルであり、これらの環において任意の−CH2−は−O−で置き換えられてもよく、任意の−CH=は−N=で置き換えられてもよく、これらの環において任意の水素はハロゲン、炭素数1〜5のアルキルまたは炭素数1〜5のハロゲン化アルキルで置き換えられてもよく、または式(3−1)〜(3−10)で表される2価基である請求項1に記載の化合物。
- 式(2)で表わされる請求項1または2に記載の化合物。
- 式(2)で表わされる化合物が下記の式(V)〜(IX)で表される化合物の何れかである請求項3に記載の化合物。
P−Y−A−Y−P (V)
P−Y−A−Z−A−Y−P (VI)
P−Y−A−Z−A−Z−A−Y−P (VII)
P−Y−A−Z−A−Z−A−Z−A−Y−P (VIII)
P−Y−A−Z−A−Z−A−Z−A−Z−A−Y−P(IX)
ここで、P、Y、A及びZは前述の通りである。 - 式(1)、(2)または式(I)〜(IX)において、Aが独立して1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、ピリジン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル若しくはフルオレン−2,7−ジイルであり、これらの環において任意の水素はF、炭素数1若しくは2のアルキルまたは炭素数1若しくは2のフルオロアルキルで置き換えられてもよく、または式(3−1)〜(3−10)で表される2価基である請求項3、4、5、7または8の何れか1項に記載の化合物。
- 式(1)、(2)または式(I)〜(IX)において、Aが独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、3,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−メチル−1,4−フェニレン、2−トリフルオロメチル−1,4−フェニレン、2−ジフルオロメチル−1,4−フェニレン、2,3−ビストリフルオロメチル−1,4−フェニレン、ピリジン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、フルオレン−2,7−ジイル、9−メチルフルオレン−2,7−ジイル、9−エチルフルオレン−2,7−ジイル、9−フルオロフルオレン−2,7−ジイル、9,9−ジフルオロフルオレン−2,7−ジイルまたは式(3−1)〜(3−10)で表される2価基である請求項9に記載の化合物。
- 式(1)、(2)または式(I)〜(IX)において、Zが独立して、単結合、−(CH2)2−、−(CF2)2−、−COO−、−OCO−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−、−CH=CH−、−CF=CF−、−C≡C−、−(CH2)2COO−、−OCO(CH2)2−、−CH=CHCOO−、−OCOCH=CH−、−(CH2)4−、−(CH2)3O−または−O(CH2)3−である請求項9または10に記載の化合物。
- 式(1)または式(I)〜(IV)において、Aが独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、3,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−メチル−1,4−フェニレン、2−トリフルオロメチル−1,4−フェニレン、2−ジフルオロメチル−1,4−フェニレン、2,3−ビストリフルオロメチル−1,4−フェニレン、ピリジン−2,5−ジイル若しくはピリミジン−2,5ジイルまたは式(3−1)、(3−2)、(3−6)、(3−8)若しくは(3−10)で表される2価基である請求項11に記載の化合物。
- 式(1)または式(I)〜(IV)において、Zが独立して、単結合、−(CH2)2−、−(CF2)2−、−COO−、−OCO−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−、−CH=CH−、−CF=CF−、−C≡C−、−(CH2)4−、−(CH2)3O−または−O(CH2)3−である請求項11または12に記載の化合物。
- 式(2)または式(V)〜(IX)において、Aが独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−メチル−1,4−フェニレン、2−トリフルオロメチル−1,4−フェニレン、2−ジフルオロメチル−1,4−フェニレン、2,3−ビストリフルオロメチル−1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、フルオレン−2,7−ジイル、9−メチルフルオレン−2,7−ジイル、9−エチルフルオレン−2,7−ジイル、9−フルオロフルオレン−2,7−ジイル、9,9−ジフルオロフルオレン−2,7−ジイルまたは式(3−1)〜(3−5)、(3−7)若しくは(3−9)で表される2価基である請求項11に記載の化合物。
- 式(2)または式(V)〜(IX)おいて、Zが独立して、単結合、−(CH2)2−、−COO−、−OCO−、−CH2O−、−OCH2−、−CH=CH−、−C≡C−、−(CH2)2COO−、−OCO(CH2)2−、−CH=CHCOO−または−OCOCH=CH−である請求項11または14に記載の化合物。
- 式(1)において、Raが−Cl、−Br、−I、−COOH、−COCl、−COBr、−CHO、−OH、−OSO2CH3または−OSO2C6H4CH3である請求項1に記載の化合物。
- 式(1)において、mが1または2である請求項16に記載の化合物。
- 式(1)において、Aが独立して1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレンまたはナフタレン−2,6−ジイルである請求項16または17に記載の化合物。
- 式(1)において、Zが独立して単結合、炭素数1〜4のアルキル、−CH=CH−または−C≡C−である請求項16〜18の何れか1項に記載の化合物。
- 式(1)、(2)または式(I)〜(IX)において、Yが独立して、炭素数1〜10のアルキレン、またはそのアルキレンが−(A−Z)−に隣接するメチレンが−O−により置換された基である請求項1〜15の何れか1項に記載の化合物。
- 式(1)または(2)において、Raは、炭素数1〜10のアルキルまたは炭素数1〜10のアルコキシであり、Aが独立して1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンまたは2,6−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり、Zは独立して単結合、−(CH2)2−、−COO−または−OCO−であり、Yが独立して炭素数1〜10のアルキレン、またはその−(A−Z)−に隣接する−CH2−が−O−で置き換えられたアルキレンであり、mは2〜4の整数である請求項1に記載の化合物。
- 請求項1〜21の何れか1項に記載された光学活性化合物。
- 請求項1〜22の何れか1項に記載の化合物または式(II+)に示された化合物の何れか1つの化合物を含有する組成物。
CH2=CFCOO−(CH2)6O−A−A−Ra+ (II+)
式(II+)において、Aは1,4−フェニレン、Ra+は−OCH3、−OC8H17または−CNである。 - 請求項1〜22の何れか1項に記載の化合物及び式(II+)に示された化合物から選択された2つの化合物を含有する組成物。
CH2=CFCOO−(CH2)6O−A−A−Ra+ (II+)
式(II+)において、Aは1,4−フェニレン、Ra+は−OCH3、−OC8H17または−CNである。 - 請求項1〜22の何れか1項に記載された少なくとも1つの化合物および請求項1に記載された化合物とは異なる重合性化合物を含有する組成物。
- 少なくとも1つの非重合性の液晶性化合物を含有する請求項23〜25の何れか1項に記載の組成物。
- 少なくとも1つの請求項1に記載された化合物とは異なる重合性光学活性化合物を含有する請求項23〜25の何れか1項に記載の組成物。
- 少なくとも1つの請求項1に記載された化合物とは異なる非重合性光学活性化合物を含有する請求項23〜25の何れか1項に記載の組成物。
- 請求項23、24、25または27に記載の組成物を重合させることにより得られる重合体。
- 請求項26または28に記載の組成物を重合させることにより得られる重合体組成物。
- 重量平均分子量が500〜1,000,000である請求項29に記載の重合体。
- 重量平均分子量が1,000〜500,000である請求項29に記載の重合体。
- 重合体が光学活性化合物である請求項29、31または32に記載の重合体。
- 重合体が光学活性化合物である請求項30に記載の重合体組成物。
- 請求項29、31、32若しくは33に記載の重合体、または請求項30若しくは34に記載の重合体組成物から得られるフィルム。
- 請求項29、31、32若しくは33に記載の重合体、または請求項30若しくは34に記載の重合体組成物を含有する、光学異方性を有する成形体。
- 請求項29、31、32若しくは33に記載の重合体、または請求項30若しくは34に記載の重合体組成物を含有する位相差膜。
- 請求項29、31、32若しくは33に記載の重合体、または請求項30若しくは34に記載の重合体組成物を含有する液晶配向膜。
- 請求項29、31、32若しくは33に記載の重合体、または請求項30若しくは34に記載の重合体組成物を含有する反射防止膜。
- 請求項29、31、32若しくは33に記載の重合体、または請求項30若しくは34に記載の重合体組成物を含有する視野角補償膜。
- 請求項29、31、32若しくは33に記載の重合体、または請求項30若しくは34に記載の重合体組成物を含有する偏光素子。
- 請求項35〜41の何れか1項に記載のフィルム、光学異方性を有する成形体、位相差膜、液晶配向膜、反射防止膜、視野角補償膜、および偏光素子の少なくとも1つを含有する液晶表示素子。
- 請求項23〜28の何れか1項に記載の組成物を含有する液晶表示素子。
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