JP2005054093A - Method for producing powder containing polycarboxylic acid-type polymer compound - Google Patents

Method for producing powder containing polycarboxylic acid-type polymer compound Download PDF

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博之 福井
Jun Matsumoto
潤 松元
Kazuhito Miyoshi
一仁 三好
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for easily producing powder containing a polycarboxylic acid-type polymer compound in high yield. <P>SOLUTION: The powder containing a polycarboxylic acid-type polymer compound is produced by charging a powdery raw material for a hydraulic composition into a vacuum drying granulator furnished with a stirring mechanism, and carrying out the dry granulation under reduced pressure while adding a polycarboxylic acid-type polymer compound solution under a condition to keep constant temperature in the granulator. The invention further provides powder containing the polycarboxylic acid-type polymer compound obtained by the production method, a hydraulic composition containing the powder containing the polycarboxylic acid-type polymer compound, powder of a hydraulic material and water, and a cured material obtained from the hydraulic composition. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、ポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体の製造方法、この製造方法により得られるポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体、及びこのポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体と水硬性粉体と水を含有する水硬性組成物、並びにこの水硬性組成物から得られる硬化体に関する。   The present invention relates to a method for producing a polycarboxylic acid polymer compound-containing powder, a polycarboxylic acid polymer compound-containing powder obtained by the production method, and the polycarboxylic acid polymer compound-containing powder and hydraulic properties. The present invention relates to a hydraulic composition containing powder and water, and a cured product obtained from the hydraulic composition.

従来より、ポリカルボン酸系高分子化合物は、主にセメント用分散剤として使用されている。セメント用原料としての使用を考えた場合、運搬時や他の原料との配合時の利便性及び簡便性の観点から、又、プレミックス品等、より付加価値の高い商品への展開が可能である事から、ポリカルボン酸系高分子化合物は粉体状のものが望まれている。この為、従来より合成で得られたポリカルボン酸系高分子化合物溶液より溶媒を乾燥除去し、粉体化する検討がなされてきた。しかし、ポリカルボン酸系高分子化合物は高温で粘着性を示す為、一般的に乾燥が困難である。そこで、例えば特許文献1には、予め液状のポリカルボン酸系高分子化合物を主成分とする分散剤をヘンシェル型ミキサーに仕込んだ後、この液状分散剤を乾流又は真空中で加熱乾燥し、得られた乾燥物を粉砕する製造方法が開示されている。しかしながら、この方法では、依然ミキサーへの付着が多く、又、乾燥後に粉砕工程が必要である為、設備上、又、歩留まりの点で未だ改善の余地があった。
特開2002−348159号公報
Conventionally, polycarboxylic acid polymer compounds are mainly used as a dispersant for cement. When considering use as a raw material for cement, it is possible to expand to products with higher added value such as premixed products from the viewpoint of convenience and convenience during transportation and blending with other raw materials. For this reason, it is desired that the polycarboxylic acid polymer compound is in powder form. For this reason, conventionally, studies have been made to remove the solvent from the polycarboxylic acid polymer compound solution obtained by synthesis and dry the powder. However, polycarboxylic acid polymer compounds are generally difficult to dry because they exhibit tackiness at high temperatures. Therefore, for example, in Patent Document 1, after a dispersant containing a liquid polycarboxylic acid polymer compound as a main component is charged in a Henschel mixer in advance, the liquid dispersant is dried by heating in a dry flow or vacuum, The manufacturing method which grind | pulverizes the obtained dried material is disclosed. However, this method still has much adhesion to the mixer and requires a pulverization step after drying, so there is still room for improvement in terms of equipment and yield.
JP 2002-348159 A

本発明の課題は、ポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体を簡便に収率良く製造する方法を提供することにある。   An object of the present invention is to provide a method for easily producing a polycarboxylic acid-based polymer compound-containing powder with high yield.

本発明は、水硬性組成物用粉体原料を仕込んだ攪拌機構を有する真空乾燥造粒機に、ポリカルボン酸系高分子化合物溶液を添加しつつ、該造粒機内温度が一定となる様に減圧下に乾燥造粒を行う、ポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体の製造方法、この製造方法により得られるポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体、及びこのポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体と水硬性粉体と水を含有する水硬性組成物、並びにこの水硬性組成物から得られる硬化体を提供する。   The present invention adds a polycarboxylic acid polymer compound solution to a vacuum drying granulator having a stirring mechanism charged with a powder raw material for a hydraulic composition so that the temperature in the granulator becomes constant. A method for producing a polycarboxylic acid-based polymer compound-containing powder that undergoes dry granulation under reduced pressure, a polycarboxylic acid-based polymer compound-containing powder obtained by this production method, and this polycarboxylic acid-based polymer compound-containing Provided are a hydraulic composition containing a powder, a hydraulic powder, and water, and a cured product obtained from the hydraulic composition.

本発明のポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体の製造方法によれば、非常に収率良くポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体が得られる。   According to the method for producing a polycarboxylic acid polymer compound-containing powder of the present invention, a polycarboxylic acid polymer compound-containing powder can be obtained with a very good yield.

[ポリカルボン酸系高分子化合物]
本発明に係わるポリカルボン酸系高分子化合物としては、水硬性組成物の流動性及び流動保持性を向上させる観点から、一般式(1)で表される単量体(以下、単量体(1)という)由来の構成単位と、一般式(2)で表される単量体(以下、単量体(2)という)由来の構成単位及び一般式(3)で表される単量体(以下、単量体(3)という)由来の構成単位から選ばれる1種以上の構成単位とを有する共重合体(a)(以下、(a)成分という)を含有することが好ましい。
[Polycarboxylic acid polymer compound]
As the polycarboxylic acid polymer compound according to the present invention, from the viewpoint of improving the fluidity and fluid retention of the hydraulic composition, the monomer represented by the general formula (1) (hereinafter referred to as monomer ( 1)), a structural unit derived from the monomer represented by general formula (2) (hereinafter referred to as monomer (2)), and a monomer represented by general formula (3) It is preferable to contain a copolymer (a) (hereinafter referred to as component (a)) having at least one structural unit selected from structural units derived from (hereinafter referred to as monomer (3)).

Figure 2005054093
Figure 2005054093

〔式中、R1及びR2はそれぞれ水素原子又はメチル基、R3は水素原子又は−COO(AO)nYで表される基、mは0〜2の数、pは0又は1、AOは炭素数2〜4のオキシアルキレン基又はオキシスチレン基、nはAOの平均付加モル数を示す1〜300の数、Yは水素原子又は炭素数1〜18のアルキル基もしくはアルケニル基を示す。〕 [Wherein, R 1 and R 2 are each a hydrogen atom or a methyl group, R 3 is a hydrogen atom or a group represented by —COO (AO) n Y, m is a number from 0 to 2, p is 0 or 1, AO represents an oxyalkylene group or oxystyrene group having 2 to 4 carbon atoms, n represents a number of 1 to 300 indicating the average number of added moles of AO, and Y represents a hydrogen atom or an alkyl or alkenyl group having 1 to 18 carbon atoms. . ]

Figure 2005054093
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〔式中、R4,R5及びR6はそれぞれ、水素原子、メチル基又は−(CH2)qCOOM2で表される基であり、−(CH2)qCOOM2は−COOM1又は他の−(CH2)qCOOM2と無水物を形成していてもよく、その場合、それらの基のM1、M2は存在しない。M1及びM2はそれぞれ、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム基、アルキルアンモニウム基又は水酸基置換アルキルアンモニウム基、qは0〜2の数、Xは Wherein, R 4, R 5 and R 6 each represents a hydrogen atom, a methyl group or - (CH 2) a group represented by q COOM 2, - (CH 2 ) q COOM 2 is -COOM 1 or It may form an anhydride with other — (CH 2 ) q COOM 2 , in which case M 1 and M 2 of those groups are not present. M 1 and M 2 are each a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, an ammonium group, an alkylammonium group or a hydroxyl group-substituted alkylammonium group, q is a number from 0 to 2, and X is

Figure 2005054093
Figure 2005054093

で表される基、Zは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム基、アルキルアンモニウム基又は水酸基置換アルキルアンモニウム基を示す。〕
(a)成分は、単量体(1)と、単量体(2)及び単量体(3)から選ばれる1種以上の単量体とを共重合することにより得られる。単量体(1)としては、AOの平均付加モル数1〜300のオキシアルキレン基もしくはポリオキシアルキレン基を有するエチレン系不飽和カルボン酸エステルが好ましい。ここで、オキシアルキレン基はオキシスチレン基でもよく、ポリオキシアルキレン基はオキシスチレン基を含んでもよく、ポリオキシスチレン基でもよい。単量体(1)、単量体(2)及び単量体(3)は、それぞれ2種以上を併用してもよい。
And Z represents a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, an ammonium group, an alkylammonium group or a hydroxyl group-substituted alkylammonium group. ]
The component (a) is obtained by copolymerizing the monomer (1) with one or more monomers selected from the monomer (2) and the monomer (3). As the monomer (1), an ethylenically unsaturated carboxylic acid ester having an oxyalkylene group or a polyoxyalkylene group having an average addition mole number of AO of 1 to 300 is preferable. Here, the oxyalkylene group may be an oxystyrene group, and the polyoxyalkylene group may include an oxystyrene group or a polyoxystyrene group. Two or more types of monomer (1), monomer (2) and monomer (3) may be used in combination.

単量体(1)としては、メトキシポリエチレングリコール、メトキシポリプロピレングリコール、メトキシポリブチレングリコール、メトキシポリスチレングリコール、エトキシポリエチレンポリプロピレングリコール等の片末端アルキル封鎖ポリアルキレン又はスチレングリコールと、(メタ)アクリル酸、マレイン酸との(ハーフ)エステル化物や、(メタ)アリルアルコールとのエーテル化物、及び(メタ)アクリル酸、マレイン酸又は(メタ)アリルアルコールへのエチレンオキサイド及び/又はプロピレンオキサイド付加物が好ましく用いられ、一般式(1)中のR3は水素原子が好ましく、mは0が好ましく、pは1が好ましい。単量体(1)は、より好ましくはアルコキシ、特にはメトキシポリエチレングリコールと(メタ)アクリル酸とのエステル化物である。エステル化は単量体(1)の合成時に行ってもよいし、上述の単量体(2)及び/又は単量体(3)との共重合の後に行ってもよい。AOの平均付加モル数nは流動性及び流動保持性に優れることから1〜300の範囲であるが、更に8〜200、特に20〜150の範囲が好ましい。Yは炭素数1〜4のアルキル基又はアルケニル基がより好ましく、特にメチル基が好ましい。AOは、オキシエチレン基、又はオキシエチレン基とオキシプロピレン基の混合基が好ましく、特にオキシエチレン基が好ましい。 As the monomer (1), one-end alkyl-blocked polyalkylene such as methoxypolyethylene glycol, methoxypolypropylene glycol, methoxypolybutylene glycol, methoxypolystyrene glycol, ethoxypolyethylenepolypropyleneglycol, or styrene glycol, (meth) acrylic acid, maleic (Half) esterified products with acids, etherified products with (meth) allyl alcohol, and ethylene oxide and / or propylene oxide adducts to (meth) acrylic acid, maleic acid or (meth) allyl alcohol are preferably used. In general formula (1), R 3 is preferably a hydrogen atom, m is preferably 0, and p is preferably 1. The monomer (1) is more preferably an esterified product of alkoxy, particularly methoxypolyethylene glycol and (meth) acrylic acid. Esterification may be performed during the synthesis of the monomer (1) or after copolymerization with the monomer (2) and / or the monomer (3). The average added mole number n of AO is in the range of 1 to 300 because it is excellent in fluidity and fluidity retention, and more preferably in the range of 8 to 200, particularly 20 to 150. Y is more preferably an alkyl group or alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms, and particularly preferably a methyl group. AO is preferably an oxyethylene group or a mixed group of an oxyethylene group and an oxypropylene group, and particularly preferably an oxyethylene group.

単量体(2)として、(メタ)アクリル酸、クロトン酸等の不飽和モノカルボン酸系単量体、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸等の不飽和ジカルボン酸系単量体、又はこれらの塩、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩等が挙げられ、好ましくは、(メタ)アクリル酸又はこれらのアルカリ金属塩である。また、単量体(3)として、(メタ)アリルスルホン酸又はこれらの塩、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩等が挙げられる。   As monomer (2), unsaturated monocarboxylic acid monomers such as (meth) acrylic acid and crotonic acid, unsaturated dicarboxylic acid monomers such as maleic acid, itaconic acid and fumaric acid, or these Examples of the salt include alkali metal salts, alkaline earth metal salts, ammonium salts, and amine salts, and (meth) acrylic acid or alkali metal salts thereof are preferable. Moreover, as a monomer (3), (meth) allylsulfonic acid or these salts, for example, an alkali metal salt, alkaline-earth metal salt, ammonium salt, an amine salt, etc. are mentioned.

(a)成分の重量平均分子量〔ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法により測定、ポリエチレングリコール換算、カラム:G4000PWXL + G2500PWXL(東ソー(株)製)、溶離液:0.2Mリン酸緩衝液/アセトニトリル=7/3(体積比)〕は、水硬性粉体に対する充分な流動性及び流動保持性を得る観点から、1000〜20万が好ましく、15000〜10万が特に好ましい。   (A) Weight average molecular weight of component [measured by gel permeation chromatography, converted to polyethylene glycol, column: G4000PWXL + G2500PWXL (manufactured by Tosoh Corporation), eluent: 0.2 M phosphate buffer / acetonitrile = 7/3 (Volume ratio)] is preferably 1000 to 200,000, particularly preferably 15000 to 100,000, from the viewpoint of obtaining sufficient fluidity and fluid retention for the hydraulic powder.

(a)成分は、単量体(1)と、単量体(2)及び単量体(3)とを、単量体(1)/[単量体(2)+単量体(3)]のモル比が99/1〜1/99、更には60/40〜1/99、特に40/60〜5/95となる割合で用いて製造されることが好ましい。また、単量体(2)と単量体(3)のモル比、(2)/(3)は100/0〜80/20が好ましく、100/0〜90/10が好ましい。   The component (a) comprises monomer (1), monomer (2) and monomer (3) as monomer (1) / [monomer (2) + monomer (3 )] In a ratio of 99/1 to 1/99, more preferably 60/40 to 1/99, and particularly preferably 40/60 to 5/95. The molar ratio of monomer (2) to monomer (3), (2) / (3) is preferably 100/0 to 80/20, more preferably 100/0 to 90/10.

なお、(a)成分は、単量体成分として、アクリロニトリル、(メタ)アクリルアミド、スチレン、(メタ)アクリル酸アルキル(水酸基を有していてもよい炭素数1〜12のもの)エステル、スチレンスルホン酸等の共重合可能な単量体を併用してもよい。これらは全単量体中50重量%以下、更に30重量%以下の比率で使用できるが、0重量%が好ましい。   In addition, (a) component is acrylonitrile, (meth) acrylamide, styrene, alkyl (meth) acrylate (having 1 to 12 carbon atoms optionally having a hydroxyl group) ester, styrene sulfone as monomer components. A copolymerizable monomer such as an acid may be used in combination. These can be used in a proportion of not more than 50% by weight, more preferably not more than 30% by weight, based on all monomers, with 0% by weight being preferred.

(a)成分は、公知の方法で製造することができる。例えば、特開平11−157897号公報の溶液重合法が挙げられ、水や炭素数1〜4の低級アルコール中、過硫酸アンモニウム、過酸化水素等の重合開始剤存在下、必要ならば、亜硫酸ナトリウムやメルカプトエタノール等を添加し、50〜100℃で0.5〜10時間反応させればよい。   The component (a) can be produced by a known method. For example, there is a solution polymerization method described in JP-A No. 11-157877. In the presence of a polymerization initiator such as ammonium persulfate or hydrogen peroxide in water or a lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms, if necessary, sodium sulfite or What is necessary is just to add mercaptoethanol etc. and to make it react at 50-100 degreeC for 0.5 to 10 hours.

また、ポリカルボン酸系高分子化合物として、(a)成分の代わりに、特開平11−139855号公報の特許請求の範囲に記載されているような、エチレン性不飽和単量体をポリエーテル化合物にグラフト重合してなる重合体を用いることもできる。   Further, as the polycarboxylic acid polymer compound, an ethylenically unsaturated monomer as described in the claims of JP-A-11-139855 is used as a polyether compound instead of the component (a). A polymer obtained by graft polymerization can be used.

本発明において、ポリカルボン酸系高分子化合物溶液としては、上記のような製造法により得られるポリカルボン酸系高分子化合物を含有する溶液をそのまま用いることができる。適切な粘度範囲の中でなるべく高濃度とするために、本発明に用いられるポリカルボン酸系高分子化合物溶液中のポリカルボン酸系高分子化合物の濃度は、20〜60重量%が好ましく、30〜50重量%が更に好ましい。   In the present invention, as the polycarboxylic acid polymer compound solution, a solution containing the polycarboxylic acid polymer compound obtained by the above production method can be used as it is. In order to make the concentration as high as possible within an appropriate viscosity range, the concentration of the polycarboxylic acid polymer compound in the polycarboxylic acid polymer compound solution used in the present invention is preferably 20 to 60% by weight, 30 More preferred is ˜50% by weight.

[水硬性組成物用粉体原料]
本発明で使用できる水硬性組成物用粉体原料とは、一般的な水硬性組成物用粉体原料として商用的に入手可能である無機粉体及び/叉は有機粉体であり、特に限定されるものではない。
[Powder material for hydraulic composition]
The powder raw material for a hydraulic composition that can be used in the present invention is an inorganic powder and / or an organic powder that is commercially available as a general powder raw material for a hydraulic composition, and is particularly limited. Is not to be done.

無機粉体としては、セメントや石膏等の水硬性粉体、高炉スラグの様な潜在水硬性粉体や、フライアッシュ、シリカフューム等のポゾラン性粉体及び超微粉等の群から選ばれた1種又は2種以上が挙げられる。   The inorganic powder is one selected from the group consisting of hydraulic powder such as cement and gypsum, latent hydraulic powder such as blast furnace slag, pozzolanic powder such as fly ash and silica fume, and ultra fine powder. Or 2 or more types are mentioned.

水硬性物質としては、水硬性セメントであるポルトランドセメント、混合セメント、特殊セメント等、及び気硬性セメントである消石灰、マグネシアセメント、アルミナセメント、天然石膏、副成石膏等が使用できる。   As the hydraulic substance, Portland cement, mixed cement, special cement, etc., which are hydraulic cements, and slaked lime, magnesia cement, alumina cement, natural gypsum, by-product gypsum, etc., which are pneumatic cements, can be used.

ポルトランドセメントとしては、普通、早強及び超早強等の各種ポルトランドセメントの他、低発熱性の中庸熱セメントや耐硫酸塩セメント等が挙げられる。混合セメントとしては、上記ポルトランドセメントのほかにその用途によって、高炉スラグ、フライアッシュ、シリカ等の混合材を加えたものや、超低発熱セメント、高強度用セメント、地熱井セメント及びRCCP用セメントが挙げられる。又、特殊セメントは、ポルトランドセメントをベースにして成分や粒度を変えることにより特殊な性能を付与したものであり、白色ポルトランドセメント、油井セメント、コロイドセメント、アルミナセメント、超速硬セメント、GRC用低アルカリセメント及びエコセメント(例えばJIS R5214等)が挙げられる。また、セメント質物質に、さらに、通常のセメントコンクリートに用いられている急硬材、膨張材及び高強度混和材や、その他各種のセメント混和材を併用することも可能である。   Examples of the Portland cement include various portland cements such as normal strength and super early strength, as well as low heat-generating medium-temperature cement and sulfate-resistant cement. In addition to the above-mentioned Portland cement, there are mixed cements such as blast furnace slag, fly ash, silica and other mixed materials, ultra low heat cement, high strength cement, geothermal well cement and RCCP cement. Can be mentioned. The special cement is based on Portland cement and is given special performance by changing its components and particle size. White Portland cement, oil well cement, colloidal cement, alumina cement, super-hard cement, low alkali for GRC Cement and ecocement (for example, JIS R5214 etc.) are mentioned. Furthermore, it is also possible to use a cementitious material together with a rapid hardening material, an expansion material, a high-strength admixture, and other various cement admixtures used in ordinary cement concrete.

その他の無機粉体として、砂微粉、炭酸カルシウム、シリカゲル、オパール質硅石、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、各種ガラス、タルク、ベントナイト等の粘土鉱物やその仮焼物、結晶性又は非結晶性アルミノシリケート、酸化クロム、及び活性炭等の粉体の使用も可能である。   Other inorganic powders include sand fine powder, calcium carbonate, silica gel, opal meteorite, titanium oxide, aluminum oxide, zirconium oxide, clay minerals such as various glasses, talc and bentonite, and calcined products thereof, crystalline or amorphous alumino. It is also possible to use powders such as silicate, chromium oxide and activated carbon.

有機粉体としては、粉体消泡剤を始め、耐久性向上目的に配合される軽量樹脂骨材ビーズや高分子繊維、あるいは耐候性、鉄やコンクリートとの付着性、遮塩性、耐摩耗性等の向上、その他、セメントスラリーの分離抑制、流動性改善、分散性向上等の目的で配合される各種高分子化合物が挙げられる。   Organic powders include powder antifoaming agents, lightweight resin aggregate beads and polymer fibers that are formulated for durability improvement, or weather resistance, adhesion to iron and concrete, salt barrier properties, and abrasion resistance Various polymer compounds blended for the purpose of improving the properties, etc., and suppressing the separation of the cement slurry, improving the fluidity, and improving the dispersibility can be mentioned.

これらの内、水硬性組成物用粉体原料としてポリカルボン酸系高分子化合物粉体を用いると、高アクティブのポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体を得ることができる為、本発明の最も好ましい形態の一つである。ポリカルボン酸系高分子化合物粉体は商用的に入手可能なもの、又は本発明に係る製造方法によって得られたポリカルボン酸系高分子化合物粉体を必要により、篩い分け、粉砕した後に造粒機に添加して使用することができる。   Of these, when a polycarboxylic acid polymer compound powder is used as a powder raw material for a hydraulic composition, a highly active polycarboxylic acid polymer compound-containing powder can be obtained. One of the preferred forms. The polycarboxylic acid polymer compound powder is commercially available, or the polycarboxylic acid polymer compound powder obtained by the production method according to the present invention is granulated after sieving and pulverizing if necessary. It can be used by adding to the machine.

本発明で用いる水硬性組成物用粉体原料の平均粒子径は、得られるポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体の粒度の観点より、好ましくは1〜500μm、より好ましくは5〜300μm、特に好ましくは10〜200μmである。好ましい平均粒子径の範囲は、無機粉体、有機粉体とも同じである。   The average particle size of the powder raw material for the hydraulic composition used in the present invention is preferably 1 to 500 μm, more preferably 5 to 300 μm, particularly from the viewpoint of the particle size of the resulting polycarboxylic acid polymer compound-containing powder. Preferably it is 10-200 micrometers. The preferred average particle size range is the same for both inorganic and organic powders.

本発明のポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体には、消泡性の観点から、消泡剤を添加することが望ましく、消泡剤としては、メタノール、エタノール等の低級アルコール系、ジメチルシリコーンオイル、フルオロシリコーンオイル等のシリコーン系、鉱物油と界面活性剤の配合品等の鉱物油系、リン酸トリブチル等のリン酸エステル系、オレイン酸、ソルビタンオレイン酸モノエステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリエチレン/ポリプロピレングリコール脂肪酸エステル等の脂肪酸又はそのエステル系、ポリプロピレングリコール、ポリエチレン/ポリプロピレングリコールアルキルエーテル等のノニオン系消泡剤が挙げられる。好ましくは、脂肪酸又はそのエステル系消泡剤であり、更に好ましくはポリエチレン/ポリプロピレングリコール脂肪酸エステルである。消泡剤の添加量はポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体中0.01〜10重量%が好ましく、0.05〜5重量%が更に好ましく、0.1〜3重量%が特に好ましい。   From the viewpoint of defoaming properties, it is desirable to add a defoaming agent to the polycarboxylic acid polymer compound-containing powder of the present invention. Examples of the defoaming agent include lower alcohols such as methanol and ethanol, dimethyl silicone Oils, silicones such as fluorosilicone oils, mineral oils such as blends of mineral oil and surfactant, phosphate esters such as tributyl phosphate, oleic acid, sorbitan oleic acid monoester, polyethylene glycol fatty acid ester, polyethylene / Nonionic antifoaming agents such as fatty acids such as polypropylene glycol fatty acid esters or esters thereof, polypropylene glycol, and polyethylene / polypropylene glycol alkyl ethers. Preferably, it is a fatty acid or its ester antifoaming agent, and more preferably a polyethylene / polypropylene glycol fatty acid ester. The addition amount of the antifoaming agent is preferably 0.01 to 10% by weight in the polycarboxylic acid polymer compound-containing powder, more preferably 0.05 to 5% by weight, and particularly preferably 0.1 to 3% by weight.

[ポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体の製造方法]
本発明のポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体の製造方法は、真空乾燥造粒機中で攪拌状態にある水硬性組成物用粉体原料にポリカルボン酸系高分子化合物溶液を添加し、該水硬性組成物用粉体原料とポリカルボン酸系高分子化合物溶液を混合しながら乾燥して造粒を行なう方法である。また、本発明の方法は、乾燥造粒時に造粒機内の温度が一定であることが必要である。一定とは乾燥時に全く温度変化が無い状態であることのみならず、±5℃以内の温度変化を許容するものである。
[Production method of polycarboxylic acid polymer compound-containing powder]
The method for producing a polycarboxylic acid-based polymer compound-containing powder of the present invention comprises adding a polycarboxylic acid-based polymer compound solution to a powder raw material for a hydraulic composition that is in a stirred state in a vacuum drying granulator, In this method, the powder raw material for the hydraulic composition and the polycarboxylic acid polymer compound solution are dried and mixed while being granulated. The method of the present invention requires that the temperature in the granulator is constant during dry granulation. “Constant” not only means that there is no temperature change at the time of drying, but also allows temperature change within ± 5 ° C.

乾燥の観点からは高温下に操作することが望ましいが、造粒機ジャケット温度を高くしすぎると、ポリカルボン酸系高分子化合物が熱可塑性により粘着性を呈し始め、過造粒が起こる。造粒機の撹拌熱で造粒機内温度が上昇する場合は、逆にジャケットで冷却しつつ造粒を行なう必要がある。この様な観点より、造粒機内の温度は好ましくは10〜60℃、更に好ましくは20〜50℃、特に好ましくは30〜45℃である。   Although it is desirable to operate at a high temperature from the viewpoint of drying, when the granulator jacket temperature is too high, the polycarboxylic acid polymer compound starts to exhibit tackiness due to thermoplasticity and overgranulation occurs. When the temperature in the granulator rises due to the stirring heat of the granulator, it is necessary to perform granulation while cooling with the jacket. From such a viewpoint, the temperature in the granulator is preferably 10 to 60 ° C, more preferably 20 to 50 ° C, and particularly preferably 30 to 45 ° C.

また、上記理由により比較的低温で操作する必要があることから、造粒機内の圧力は低い方が好ましい。操作上は真空ポンプへの負担や造粒機の気密性の観点から4.0〜40kPaが好ましく、4.0〜8.0kPaが更に好ましい。   Moreover, since it is necessary to operate at a relatively low temperature for the above reason, it is preferable that the pressure in the granulator is low. In terms of operation, 4.0 to 40 kPa is preferable and 4.0 to 8.0 kPa is more preferable from the viewpoint of the burden on the vacuum pump and the airtightness of the granulator.

乾燥造粒中は、上記好ましい温度一定となる様に、(1)ポリカルボン酸系高分子化合物溶液の添加速度、(2)造粒機内の圧力、(3)造粒機内のジャケット温度、(4)造粒機の羽根のフルード数を適宜調整する。造粒機内温度が高い側に振れた場合、(1)の添加速度を上げる、(2)の圧力を下げる、(3)のジャケット温度を下げるのうち一つ以上の操作を行なうことにより、好ましい温度にすることができる。また、造粒機内温度が低い側に振れた場合には、(1)、(2)、(3)各々、又は場合により組合せて上記とは逆に操作する。   During the dry granulation, (1) the addition rate of the polycarboxylic acid polymer solution, (2) the pressure in the granulator, (3) the jacket temperature in the granulator, 4) Adjust the fluid number of the granulator blades as appropriate. When the temperature inside the granulator swings to the higher side, it is preferable to perform one or more operations of increasing the addition rate of (1), decreasing the pressure of (2), and decreasing the jacket temperature of (3). Can be temperature. Further, when the temperature in the granulator swings to the low side, (1), (2) and (3) are operated in the reverse manner to the above or in combination depending on the case.

本発明では、予め真空乾燥造粒機内に水硬性組成物用粉体原料を仕込んでおく。添加するポリカルボン酸系高分子化合物溶液(溶液中の固形分)と粉体原料の仕込量の比は、造粒性及び生産効率の観点から、1/10〜10/1が好ましく、更に1/4〜4/1が好ましい。また、粉体原料の仕込み量は造粒機の大きさにより異なるが、造粒操作開始時点で造粒機の攪拌羽根により十分に粉体原料が流動することが必要である。   In the present invention, the powder raw material for the hydraulic composition is charged in advance in a vacuum drying granulator. The ratio of the amount of the polycarboxylic acid polymer compound solution (solid content in the solution) to be added and the charged amount of the powder raw material is preferably 1/10 to 10/1, more preferably 1 from the viewpoint of granulation properties and production efficiency. / 4 to 4/1 is preferable. The amount of the powder raw material charged varies depending on the size of the granulator, but it is necessary that the powder raw material be sufficiently flowed by the stirring blade of the granulator at the start of the granulation operation.

本発明においては、圧密化を促進し、また付着層を十分に形成して粒度分布を狭くする観点から、以下の式で定義されるフルード数が1〜5であることが好ましく、更に好ましくは1.5〜4である。   In the present invention, the Froude number defined by the following formula is preferably 1 to 5, more preferably, from the viewpoint of promoting consolidation and sufficiently forming an adhesion layer to narrow the particle size distribution. 1.5-4.

Fr=V/((R×g)0.5)
(式中、Frはフルード数、Vは攪拌羽根の先端周速[m/sec]を、Rは攪拌羽根の回転半径[m]、gは重力加速度[m/sec.2]を示す。)
本発明で使用される造粒機は、攪拌羽根が装備され、攪拌羽根が回転する際に攪拌羽根と壁面との間に、好ましくは1〜30mmの平均クリアランスを形成するものであり、解砕翼等の解砕機構を有するものが更に好ましい。この様な構造を有する造粒機としては、例えば、バッチ式のものとしてヘンシェルミキサー[三井三池化工機(株)製]、ハイスピードミキサー[深江パウテック(株)製]、バーチカルグラニュレーター[(株)パウレック製]、レディゲミキサー[松坂技研(株)製]、プロシェアミキサー[太平洋機工(株)製]等が挙げられ、特に好ましくは、レディゲミキサー[松坂技研(株)製]、ハイスピードミキサー[深江パウテック(株)製]、プロシェアミキサー[太平洋機工(株)製]である。また、連続式のものとして連続式レディゲミキサー等が挙げられる。
Fr = V / ((R × g) 0.5)
(In the formula, Fr represents the fluid number, V represents the tip peripheral speed [m / sec], R represents the rotation radius [m] of the stirring blade, and g represents the acceleration of gravity [m / sec. 2 ].)
The granulator used in the present invention is equipped with a stirring blade and preferably forms an average clearance of 1 to 30 mm between the stirring blade and the wall surface when the stirring blade rotates, such as a crushing blade What has the crushing mechanism of this is still more preferable. As a granulator having such a structure, for example, a batch type Henschel mixer [manufactured by Mitsui Miike Chemical Co., Ltd.], a high speed mixer [manufactured by Fukae Powtech Co., Ltd.], a vertical granulator [(stock) ) Powrec], Redige mixer [Matsuzaka Giken Co., Ltd.], Pro-share mixer [Pacific Kiko Co., Ltd.], etc., particularly preferred Redige mixer [Matsuzaka Giken Co., Ltd.], high Speed mixer [Fukae Powtech Co., Ltd.], Pro-share mixer [Pacific Kiko Co., Ltd.]. Moreover, a continuous-type Redige mixer etc. are mentioned as a continuous type.

本発明に用いる造粒機は、造粒機内温度を調節する為のジャケットを具備するものやガス吹き込み操作を行なう為のノズルを具備するものが好適である。このようなより好ましい造粒機の具体例としては、特開平10−296064号公報や特開平10−296065号公報、特許3165700号公報記載のものが挙げられる。   The granulator for use in the present invention is preferably one having a jacket for adjusting the temperature in the granulator or one having a nozzle for performing a gas blowing operation. Specific examples of such a more preferred granulator include those described in JP-A-10-296064, JP-A-10-296065, and Japanese Patent 3165700.

又、造粒時に上述の構造を有する造粒機を用いる目的は、以下のとおりである。本発明においては、ポリカルボン酸系高分子化合物溶液より造粒物を造粒して造粒機の壁に付着させても、造粒機の過動力(過負荷)、造粒性の低下(粗粒の発生)等が起こることなく高密度を有する造粒物を製造することができる。この現象は以下のようなものと考えられる。造粒機内に添加されたポリカルボン酸系高分子化合物溶液は、攪拌羽根側に攪拌羽根との接触により圧密度の高い付着物が存在し、造粒機の壁面になればなるほど圧密度の低い付着物となっている。その為、攪拌効果によりポリカルボン酸系高分子化合物溶液を付着層に取込むことが可能となり、造粒機が過動力とならない。付着層と攪拌羽根に取込まれたポリカルボン酸系高分子化合物溶液は、乾燥、圧密化されるとともに転動作用によって球形化が進行し、付着層から離脱する。更に、この離脱物は、造粒機内の造粒部分又は混合部分で転動作用によって球形化が進行する。即ち造粒機内では、付着層部における圧密効果と、造粒部分又は混合部分における転動作用により、圧密・転動造粒が良好に実施できるものと考えられる。このような圧密・転動造粒を行なう為には、攪拌翼が回転する際に造粒機の壁と攪拌翼との間にクリアランスが形成されることが重要であり、このクリアランスの平均は1〜30mmが好ましく、更に好ましくは2〜10mmである。平均クリアランスが1mm以上では付着層は圧密度が適度で、造粒機が過動力とならない。又、平均クリアランスが30mm以下であると圧密化の効率がよく、粒度分布がブロードとならず、生産性が良好である。   The purpose of using the granulator having the above-described structure during granulation is as follows. In the present invention, even if the granulated product is granulated from the polycarboxylic acid polymer compound solution and adhered to the wall of the granulator, the overpower (overload) of the granulator and the decrease in granulation property ( A granulated product having a high density can be produced without occurrence of coarse particles). This phenomenon is considered as follows. The polycarboxylic acid-based polymer compound solution added to the granulator has deposits with high pressure density due to contact with the stirring blade on the stirring blade side, and the pressure density becomes lower as the wall of the granulator becomes closer. It is a deposit. Therefore, the polycarboxylic acid polymer compound solution can be taken into the adhesion layer due to the stirring effect, and the granulator is not overpowered. The polycarboxylic acid-based polymer compound solution taken into the adhesion layer and the stirring blade is dried and consolidated, and spheroidized by the rolling operation, and is detached from the adhesion layer. Further, the spheroidized spheroidizing proceeds by the rolling action in the granulating part or mixing part in the granulator. That is, in the granulator, it is considered that the compaction / rolling granulation can be favorably performed by the compaction effect in the adhesion layer portion and the rolling operation in the granulation portion or the mixing portion. In order to perform such compaction / rolling granulation, it is important that a clearance is formed between the wall of the granulator and the stirring blade when the stirring blade rotates. The average of this clearance is 1-30 mm is preferable, More preferably, it is 2-10 mm. When the average clearance is 1 mm or more, the adhesion layer has an appropriate pressure density and the granulator does not become overpowered. Further, if the average clearance is 30 mm or less, the consolidation efficiency is good, the particle size distribution is not broad, and the productivity is good.

又、乾燥と同時に造粒を行なう為、ガスを吹き込みつつ乾燥造粒を行なうのも好ましい形態の一つである。これは、溶媒を蒸発させかつ得られる造粒物をガスを用いて冷却することにより造粒物が大きな塊となるのを抑制する為である。この様なガスとしては、空気及び又は窒素等の不活性ガスが好ましく、乾燥をより効果的に実施する為に造粒機へ2〜30L/min、好ましくは3〜10L/minで導入することが好ましい。   In addition, since granulation is performed simultaneously with drying, it is one of preferred modes to perform dry granulation while blowing gas. This is to suppress the granulation from becoming a large lump by evaporating the solvent and cooling the resulting granulation using a gas. Such gas is preferably an inert gas such as air and / or nitrogen, and is introduced to the granulator at 2 to 30 L / min, preferably 3 to 10 L / min in order to carry out drying more effectively. Is preferred.

また、得られたポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体に、必要に応じて、高炉スラグやフライアッシュ、結晶性又は非結晶性アルミノ珪酸塩やホワイトカーボン等の無機粉体を添加し、既知の方法で粒子表面を被覆することにより、ケーキング性が更に向上した粒子とすることができる。   Moreover, inorganic powder such as blast furnace slag, fly ash, crystalline or amorphous aluminosilicate or white carbon is added to the obtained polycarboxylic acid polymer compound-containing powder as necessary. By coating the particle surface by the method, it is possible to obtain particles with further improved caking properties.

また、ポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体に消泡剤を添加する場合、その添加方法に特に限定されるものではない。例えば、予めポリカルボン酸系高分子化合物溶液に消泡剤を添加しておくことや、造粒機に予め仕込んでおく水硬性組成物用粉体、例えばシリカ微粉体等に消泡剤を含浸させて添加することも可能である。   Further, when an antifoaming agent is added to the polycarboxylic acid polymer compound-containing powder, the addition method is not particularly limited. For example, adding an antifoaming agent to a polycarboxylic acid polymer compound solution in advance, or impregnating an antifoaming agent into a powder for a hydraulic composition prepared beforehand in a granulator such as silica fine powder. It is also possible to add them.

本発明によるポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体の物性としては、以下のものが好ましい。
(1)平均粒径は、1〜500μmが好ましく、更に5〜300μmが好ましい。尚、本発明における平均粒径は、JIS Z 8801の標準ふるいを用いて5分間振動させた後の篩目のサイズによる重量分率から測定される。
(2)嵩密度は、100〜1000kg/m3が好ましく、更に200〜600kg/m3が好ましい。本発明における嵩密度は、JIS K 3362で規定された方法で求められる値である。
(3)粒状物の水分は、0.1〜3%が好ましく、ケーキング性の観点から、0.1〜2.0%が更に好ましい。粒状物の水分の測定法は、特に限定されず、加熱減量法、蒸留法、カールフィッシャー法(JIS K 0068)等の方法で測定されるが、本明細書中の水分量は、カールフィッシャー法(JIS K 0068)で測定した値である。
The physical properties of the polycarboxylic acid polymer compound-containing powder according to the present invention are preferably as follows.
(1) The average particle diameter is preferably 1 to 500 μm, more preferably 5 to 300 μm. In addition, the average particle diameter in this invention is measured from the weight fraction by the size of the sieve mesh after vibrating for 5 minutes using the standard sieve of JISZ8801.
(2) The bulk density is preferably from 100 to 1000 / m 3, still has 200 to 600 kg / m 3 preferably. The bulk density in the present invention is a value determined by a method defined in JIS K 3362.
(3) The water content of the granular material is preferably 0.1 to 3%, and more preferably 0.1 to 2.0% from the viewpoint of caking properties. The method for measuring the moisture content of the granular material is not particularly limited and is measured by a method such as a heat loss method, a distillation method, or a Karl Fischer method (JIS K 0068). It is a value measured according to (JIS K 0068).

[水硬性組成物]
本発明の水硬性組成物は、上記方法で得られた本発明に係わるポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体と水硬性粉体と水を含有する。本発明の水硬性組成物を得るには、上記水硬性組成物用粉体原料、本発明に係わるポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体、必要に応じさらに骨材とプレミックスを添加し、水を加えて混合することにより得られる。
[Hydraulic composition]
The hydraulic composition of the present invention contains the polycarboxylic acid polymer compound-containing powder according to the present invention obtained by the above method, a hydraulic powder, and water. In order to obtain the hydraulic composition of the present invention, the powder raw material for the hydraulic composition, the polycarboxylic acid polymer compound-containing powder according to the present invention, if necessary, further added aggregate and premix, It is obtained by adding water and mixing.

該プレミックスは、セルフレベリング材、トンネル用グラウト、吹き付けモルタル、無収縮材、耐火物、石膏プラスター等が使用出来る。水硬性粉体としては、ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント、超早強ポルトランドセメント、エコセメント(例えばJIS R5214等)、アルミナセメント、天然石膏、副成石膏等が挙げられる。好ましくは、ポルトランドセメント、アルミナセメント、天然石膏であり、更に好ましくはポルトランドセメント、アルミナセメントである。また、本発明の水硬性組成物には、セメント以外の水硬性粉体として、高炉スラグ、フライアッシュ、シリカヒューム等が含まれていてもよく、また、非水硬性の石灰石微粉体等が含まれていてもよい。   The premix may be a self-leveling material, tunnel grout, sprayed mortar, non-shrinkable material, refractory, gypsum plaster, or the like. Examples of the hydraulic powder include Portland cement, early-strength Portland cement, ultra-early-strength Portland cement, eco-cement (for example, JIS R5214), alumina cement, natural gypsum, by-product gypsum, and the like. Portland cement, alumina cement, and natural gypsum are preferable, and portland cement and alumina cement are more preferable. Further, the hydraulic composition of the present invention may contain blast furnace slag, fly ash, silica fume and the like as hydraulic powder other than cement, and also include non-hydraulic limestone fine powder and the like. It may be.

また、骨材として、山砂、陸砂、川砂、砕砂、ケイ砂、耐火骨材等を使用することができる。用途によっては、軽量骨材を使用してもよい。なお、骨材の用語は、「コンクリート総覧」(1998年6月10日、技術書院発行)による。   Moreover, mountain sand, land sand, river sand, crushed sand, silica sand, fireproof aggregate, and the like can be used as the aggregate. Depending on the application, lightweight aggregates may be used. The term “aggregate” is based on “Concrete Overview” (published on June 10, 1998, published by Technical Shoin).

本発明の水硬性組成物中のポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体の含有量は、セメント、石膏等の水硬性粉体に対して固形分で0.01〜5重量%が好ましく、0.02〜3重量%が更に好ましい。   The content of the polycarboxylic acid polymer compound-containing powder in the hydraulic composition of the present invention is preferably 0.01 to 5% by weight in terms of solid content with respect to hydraulic powder such as cement and gypsum. More preferred is 0.02 to 3% by weight.

[硬化体]
本発明の水硬性組成物から得られる硬化体としては、構造物やコンクリート製品が挙げられる。構造物として、例えば、鉄筋コンクリート、鉄骨鉄筋コンクリート造建築物の柱、梁、床板、耐力壁等の主要部や、道路、橋梁、橋脚、桁、トンネル、水路、ダム、下水道、防波堤、擁壁等、土木構造物が挙げられる。コンクリート製品として、例えば、カルバート、側溝、セグメント等の振動成形製品やポール、パイル、ヒューム管等の遠心成形製品が挙げられる。
[Hardened body]
Examples of the cured product obtained from the hydraulic composition of the present invention include structures and concrete products. As structures, for example, main parts such as columns, beams, floor boards, bearing walls of reinforced concrete, steel reinforced concrete structures, roads, bridges, piers, girders, tunnels, waterways, dams, sewers, breakwaters, retaining walls, etc. Civil engineering structures are listed. Examples of concrete products include vibration molded products such as culverts, side grooves, and segments, and centrifugal molded products such as poles, piles, and fume tubes.

製造例1:ポリカルボン酸系高分子化合物溶液の製造
温度計、撹拌機、滴下ロート、窒素導入管及び還流冷却器を備えたガラス製反応容器に、水296重量部を仕込み、装置内を窒素置換した。続いて窒素雰囲気下で80℃まで昇温した後、60%メトキシポリエチレングリコールモノメタクリレート(単量体(1)、n=120)水溶液898重量部、メタクリル酸77.5重量部を混合した液と、5%2−メルカプトエタノール水溶液124.6重量部と、5%過硫酸アンモニウム水溶液136.8重量部の3液を同時に滴下し、3液とも90分かけて滴下を終了させた。次に同温で1時間熟成した後、5%過硫酸アンモニウム水溶液45.6重量部を30分かけて滴下し、滴下後同温で2時間熟成させた。更に、48%水酸化ナトリウム水溶液52.5重量部を加えて中和した後、35%過酸化水素水15.9重量部を添加し90℃まで昇温し同温にて1時間保持した後、冷却し重量平均分子量39,000の共重合体[Na塩(中和度70%)]を含有するポリカルボン酸系高分子化合物溶液を得た。この溶液中のポリカルボン酸系高分子化合物の濃度は40重量%であった。
Production Example 1: Production of polycarboxylic acid-based polymer compound solution 296 parts by weight of water was charged into a glass reaction vessel equipped with a thermometer, a stirrer, a dropping funnel, a nitrogen introducing tube and a reflux condenser, and the inside of the apparatus was nitrogen-containing. Replaced. Subsequently, the temperature was raised to 80 ° C. in a nitrogen atmosphere, and then a mixture of 898 parts by weight of a 60% methoxypolyethylene glycol monomethacrylate (monomer (1), n = 120) aqueous solution and 77.5 parts by weight of methacrylic acid, Three liquids of 124.6 parts by weight of a 5% 2-mercaptoethanol aqueous solution and 136.8 parts by weight of a 5% ammonium persulfate aqueous solution were dropped simultaneously, and the dripping was completed over 90 minutes for all three liquids. Next, after aging at the same temperature for 1 hour, 45.6 parts by weight of 5% ammonium persulfate aqueous solution was added dropwise over 30 minutes, and after the addition, the mixture was aged at the same temperature for 2 hours. Further, after neutralizing by adding 52.5 parts by weight of 48% aqueous sodium hydroxide solution, 15.9 parts by weight of 35% aqueous hydrogen peroxide was added, and the temperature was raised to 90 ° C. and kept at the same temperature for 1 hour. After cooling, a polycarboxylic acid polymer compound solution containing a copolymer [Na salt (degree of neutralization 70%)] having a weight average molecular weight of 39,000 was obtained. The concentration of the polycarboxylic acid polymer compound in this solution was 40% by weight.

製造例2:粉体原料の製造
粉体原料として、特開2001−190942号公報記載の製造方法によって得られたポリカルボン酸系高分子化合物粉体を使用した。即ち、乾燥機にトップフィード式シングルドラムドライヤー[カツラギ工業(株)製]を使用した。加熱ドラムとフィードドラム間の堰に、製造例1で得られたポリカルボン酸系高分子化合物溶液を5kg/hで供給し、ドラム間のクリアランスで圧延成形することで、加熱ドラム表面(温度130℃)で0.1mmの薄膜を形成させた。形成した薄膜をスクレーパーで掻き取った後、重力で落下させ、シングルドラム冷却機で冷却し、粉体を作製した。ここで、スクレーパーは、ドラムの回転軸を中心とした水平方向より下部に設置した。得られた粉体をフィッツミル[ホソカワミクロン(株)製]で平均粒子径200μmまで粉砕し、粉体原料を得た。
Production Example 2: Production of Powder Raw Material As a powder raw material, a polycarboxylic acid polymer compound powder obtained by the production method described in JP-A No. 2001-190942 was used. That is, a top feed single drum dryer [manufactured by Katsuragi Industry Co., Ltd.] was used for the dryer. The polycarboxylic acid polymer compound solution obtained in Production Example 1 is supplied to the weir between the heating drum and the feed drum at 5 kg / h, and rolling with the clearance between the drums, the surface of the heating drum (temperature 130) At 0.1 ° C.), a thin film of 0.1 mm was formed. The formed thin film was scraped with a scraper, dropped by gravity, and cooled with a single drum cooler to prepare a powder. Here, the scraper was installed below the horizontal direction around the rotation axis of the drum. The obtained powder was pulverized to an average particle size of 200 μm with a Fitzmill [manufactured by Hosokawa Micron Corporation] to obtain a powder raw material.

実施例1
容積65Lの真空乾燥機[深江パウテック(株)製、FDM-65JE型]に製造例2で得られた粉体原料3kgを入れ、ジャケット温度40℃一定で、1Nm3/hの窒素ガスを造粒機に供給し、圧力5.3kPaとした。次に製造例1で得られたポリカルボン酸系高分子化合物溶液5kgを造粒機内に1kg/hの添加速度で滴下し、アジテーターの回転数200r/min、チョッパーの回転数2000r/minの条件で乾燥と同時に造粒を行なった。この時、造粒機内温度は43±1℃であった。その結果、平均粒径253μmのポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体が得られた。機内付着も殆ど無く、平均粒径500μm以下のポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体の収率([500μm以下の粉体重量/原料固形分重量]×100)は95%であった。
Example 1
Put 3kg of the powder material obtained in Production Example 2 into a vacuum dryer with a capacity of 65L [FDM-65JE type, manufactured by Fukae Pautech Co., Ltd.], and produce 1 Nm 3 / h nitrogen gas at a constant jacket temperature of 40 ° C. The pressure was supplied to the granulator and the pressure was 5.3 kPa. Next, 5 kg of the polycarboxylic acid polymer compound solution obtained in Production Example 1 was dropped into the granulator at an addition rate of 1 kg / h, and the conditions were agitator rotation speed 200 r / min and chopper rotation speed 2000 r / min. And granulated simultaneously with drying. At this time, the temperature in the granulator was 43 ± 1 ° C. As a result, a polycarboxylic acid polymer compound-containing powder having an average particle size of 253 μm was obtained. The yield of the polycarboxylic acid polymer compound-containing powder having an average particle diameter of 500 μm or less ([powder weight of 500 μm or less / raw material solids weight] × 100) was 95%.

比較例1
容積65Lの真空乾燥機[深江パウテック(株)製、FDM-65JE型]に、製造例2で得られた粉体原料4kgを入れ、ジャケット温度78℃一定で、2Nm3/hの窒素ガスを造粒機に供給し、圧力6.0kPaとした。次に製造例1で得られたポリカルボン酸系高分子化合物溶液3kgを造粒機内に2kg/hの添加速度で滴下し、アジテーターの回転数200r/min、チョッパーの回転数2000r/minの条件で乾燥と同時に造粒を行なった。この時、造粒機内温度は55℃から87℃まで上昇した。その結果、平均粒子径200μm程度の略球状のポリカルボン酸系高分子化合物しか得られず、冷えると岩状の形態であった。
Comparative Example 1
Into a 65L vacuum dryer [FDM-65JE type, manufactured by Fukae Pautech Co., Ltd.], 4 kg of the powder raw material obtained in Production Example 2 is placed, and the jacket temperature is constant at 78 ° C. and nitrogen gas of 2 Nm 3 / h is supplied. The pressure was supplied to the granulator and the pressure was 6.0 kPa. Next, 3 kg of the polycarboxylic acid polymer compound solution obtained in Production Example 1 was dropped into the granulator at an addition rate of 2 kg / h, and the conditions were agitator rotation speed 200 r / min and chopper rotation speed 2000 r / min. And granulated simultaneously with drying. At this time, the temperature in the granulator rose from 55 ° C to 87 ° C. As a result, only a substantially spherical polycarboxylic acid polymer compound having an average particle diameter of about 200 μm was obtained, and when cooled, it was in a rock-like form.

Claims (6)

水硬性組成物用粉体原料を仕込んだ攪拌機構を有する真空乾燥造粒機に、ポリカルボン酸系高分子化合物溶液を添加しつつ、該造粒機内温度が一定となる様に減圧下に乾燥造粒を行う、ポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体の製造方法。   While adding the polycarboxylic acid polymer compound solution to a vacuum drying granulator with a stirring mechanism charged with the powder raw material for hydraulic composition, it is dried under reduced pressure so that the temperature in the granulator becomes constant. A method for producing a polycarboxylic acid polymer compound-containing powder for granulation. 真空乾燥造粒機が解砕機構を有する、請求項1記載の製造方法。   The manufacturing method of Claim 1 with which a vacuum drying granulator has a crushing mechanism. 水硬性組成物用粉体原料がポリカルボン酸系高分子化合物を含有する、請求項1又は2記載の製造方法。   The production method according to claim 1 or 2, wherein the powder raw material for the hydraulic composition contains a polycarboxylic acid polymer compound. 請求項1〜3いずれかに記載の製造方法によって得られるポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体。   A polycarboxylic acid polymer compound-containing powder obtained by the production method according to claim 1. 請求項4記載のポリカルボン酸系高分子化合物含有粉体と水硬性粉体と水を含有する水硬性組成物。   A hydraulic composition comprising the polycarboxylic acid polymer compound-containing powder according to claim 4, a hydraulic powder, and water. 請求項5記載の水硬性組成物から得られる硬化体。
A cured product obtained from the hydraulic composition according to claim 5.
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