JP2005046342A - Top board - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a top board having good surface physical properties such as a scratch resistance, a wear resistance and a pollution resistance, and a collapse resistance and a chemical resistance while taking into consideration environmental problems during incineration. <P>SOLUTION: The top board is made by laminating a cover sheet 12 made of a synthetic resin to the surface of a base board 11. The cover sheet 12 is made by laminating a reinforcing layer 13 made of a synthetic resin whose yield point load is 9 kgf or higher, tensile modulus is 50 kgf/mm<SP>2</SP>or higher, yield elongation is 3 to 8% to the base board, and laminating a decorative layer 12 in which a base material sheet 15 made of a polyolefin thermoplastic resin is decorated and a surface protective layer 17 made of an ionizing radiation setting resin set is formed on the surface thereof to the reinforcing layer. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、机やテーブルなど家具、或いは出窓カウンター等に用いられる天板に関するものである。   The present invention relates to a top plate used for furniture such as a desk or a table, or a bay window counter.

一般にこの種の天板は、耐擦傷性、耐陥没性、耐汚染性等が要求される。このため、例えば図1に示すような化粧材が被覆シートとして天板用の基板に貼着積層して用いられている。この被覆シート1は、図示のように、コア紙2にフェノール樹脂含浸紙を使用し、その表側に印刷紙3とオーバーレイ紙4を重ねると共に裏側にはバランス紙5を重ね合わせ、これをプレス成形で積層一体化することで製造される。このうち印刷紙2としては、チタン紙3aの表面にインキ3bで絵柄印刷を施し、さらにメラミン樹脂液を含浸させたものが使用される。   In general, this type of top plate is required to have scratch resistance, depression resistance, contamination resistance, and the like. For this reason, for example, a decorative material such as that shown in FIG. 1 is used as a covering sheet by being laminated on a top board. As shown in the figure, the covering sheet 1 uses phenol resin-impregnated paper for the core paper 2, the printed paper 3 and the overlay paper 4 are overlapped on the front side, and the balance paper 5 is overlapped on the back side, and this is press-molded. It is manufactured by laminating and integrating. Among these, as the printing paper 2, the one on which the surface of the titanium paper 3a is printed with the ink 3b and further impregnated with the melamine resin liquid is used.

そして、図2(A),(B)に示すように、天面とその周囲を囲繞する側面部との境界の隅角部を曲面乃至面取加工した天板用の基板6を用意し、この基板6に上記の被覆シート1を接着剤7を介して貼り合わせる。この積層接着時において、周縁部の曲面に当接する部分を赤外線ヒーターHなどで加熱軟化させ、ローラーRで押圧することで周縁部の形状に対応させるようにしている。これをポストフォーム加工と言う。このようにして被覆シート1を積層一体化したメラミン樹脂化粧板を天板として机やテーブルに組み込んでいる。   Then, as shown in FIGS. 2 (A) and 2 (B), a top plate substrate 6 is prepared in which the corner portion of the boundary between the top surface and the side surface surrounding the top surface is curved or chamfered, The covering sheet 1 is bonded to the substrate 6 via an adhesive 7. At the time of laminating and bonding, a portion that contacts the curved surface of the peripheral portion is heated and softened with an infrared heater H or the like and pressed with a roller R so as to correspond to the shape of the peripheral portion. This is called post-form processing. Thus, the melamine resin decorative board which laminated | stacked and integrated the coating sheet 1 is integrated in the desk or table as a top plate.

上記した天板は、使用しているメラミン樹脂化粧板がホルムアルデヒドを発散するという問題がある。また、廃棄時にメラミン樹脂化粧板を焼却すると有害ガスが発生する。基板が鋼板の場合でも、鋼を再利用するために溶鉱炉に投入すると同様に有害ガスが発生するという問題がある。   The above-mentioned top board has a problem that the melamine resin decorative board used emits formaldehyde. In addition, when the melamine resin decorative board is incinerated at the time of disposal, harmful gas is generated. Even when the substrate is a steel plate, there is a problem in that harmful gas is generated when it is introduced into a blast furnace in order to reuse the steel.

そこで、メラミン樹脂化粧板の代わりに、ポリオレフィン系樹脂シートを貼着積層した化粧板を天板に採用することが試みられている。ポリオレフィン系樹脂は焼却しても水と炭酸ガスを発生するだけであるため、有害ガスの問題は解決される。ところが、ポリオレフィン樹脂シートを貼着積層した化粧板は、メラミン樹脂化粧板に比べると、対陥没性、耐擦傷性、耐汚染性、耐薬品性等が劣り、実用上もこれらが不十分である。   Therefore, an attempt has been made to employ a decorative board in which a polyolefin resin sheet is stuck and laminated instead of a melamine resin decorative board as a top board. Since the polyolefin resin only generates water and carbon dioxide even when incinerated, the problem of harmful gases is solved. However, the decorative board on which the polyolefin resin sheet is laminated is inferior to the melamine resin decorative board in terms of indentation, scratch resistance, stain resistance, chemical resistance, etc., and these are insufficient in practical use. .

本発明は、このような問題点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、焼却処分時等の環境問題を考慮しつつ、耐擦傷性、耐摩耗性、耐汚染性等の表面物性に優れると共に、対陥没性、耐薬品性にも優れた天板を提供することにある。   The present invention has been made in view of such problems, and its purpose is to take into account environmental issues such as incineration and disposal such as scratch resistance, wear resistance, and contamination resistance. An object of the present invention is to provide a top plate that is excellent in surface physical properties and excellent in anti-sag and chemical resistance.

上記の目的を達成するため、本発明の天板は、基板の表面に合成樹脂からなる被覆シートを貼り合わせた天板であって、被覆シートは基板に近い側から順に、降伏点荷重が9kgf以上、引張り弾性率が50kgf/mm2 以上、かつ降伏伸び率が3〜8%である合成樹脂からなる補強層と、ポリオレフィン系熱可塑性樹脂からなる基材シートに装飾を施した上でその表面に電離放射線硬化型樹脂の硬化物からなる表面保護層を形成した化粧層とを積層してなることを特徴とする。 In order to achieve the above object, the top plate of the present invention is a top plate in which a covering sheet made of synthetic resin is bonded to the surface of the substrate, and the covering sheet has a yield point load of 9 kgf in order from the side closer to the substrate. The surface of the reinforcing layer made of a synthetic resin having a tensile elastic modulus of 50 kgf / mm 2 or more and the yield elongation of 3 to 8% and the base sheet made of a polyolefin-based thermoplastic resin after being decorated And a decorative layer on which a surface protective layer made of a cured product of an ionizing radiation curable resin is formed.

そして、基板は、天面部と、その天面部の周囲を囲繞する側面部と、天面部と側面部の両方の境界にある隅角部とを有し、被覆シートは、少なくとも基板の天面部から隅角部を経由して側面部に渡って被覆されたものを用いるのが好ましい。   The substrate has a top surface portion, a side surface surrounding the periphery of the top surface portion, and a corner portion at the boundary between the top surface portion and the side surface portion, and the covering sheet is at least from the top surface portion of the substrate. It is preferable to use a material coated on the side surface portion via the corner portion.

本発明の天板は、環境に優しく、天板に要求される耐擦傷性、耐摩耗性、耐汚染性の諸物性を備えると共に、特に対陥没性、耐薬品性に優れたものとなる。   The top plate of the present invention is environmentally friendly, has various physical properties required for the top plate, such as scratch resistance, wear resistance, and contamination resistance, and is particularly excellent in resistance to depression and chemical resistance.

図3は本発明に係る天板の一例を示す断面図、図4は図3の一部拡大図である。   FIG. 3 is a sectional view showing an example of a top plate according to the present invention, and FIG. 4 is a partially enlarged view of FIG.

図3及び図4に示すように、天板Pは基板11の表面に被覆シート12を貼り合わせたものであり、被覆シート12は補強層13と化粧層14とを積層して構成されている。そして、被覆シート12の補強層13は、降伏点荷重が9kgf以上、引張り弾性率が50kgf/mm2 以上、かつ降伏伸び率が3〜8%である合成樹脂からなる。また、被覆シート12の化粧層14は、ポリオレフィン系熱可塑性樹脂からなる基材シート15に絵柄インキ16を設けるなどの装飾を施した上で、その表面に電離放射線硬化型樹脂の硬化物からなる表面保護層17を設けたものである。 As shown in FIGS. 3 and 4, the top plate P is obtained by laminating a covering sheet 12 on the surface of the substrate 11, and the covering sheet 12 is configured by laminating a reinforcing layer 13 and a decorative layer 14. . The reinforcing layer 13 of the covering sheet 12 is made of a synthetic resin having a yield point load of 9 kgf or more, a tensile elastic modulus of 50 kgf / mm 2 or more, and a yield elongation of 3 to 8%. Further, the decorative layer 14 of the covering sheet 12 is made of a cured product of ionizing radiation curable resin on the surface thereof after decorating the base sheet 15 made of a polyolefin-based thermoplastic resin with a pattern ink 16 or the like. A surface protective layer 17 is provided.

被覆シート12の補強層13は、引張り弾性率が50kgf/mm2 に満たないと衝撃により補強層自体に割れが発生する。また、降伏点荷重が9kgf未満では衝撃により被覆シート12の凹みが目立ち、降伏点荷重が9kgf以上、より好ましくは12kgf以上で凹みが目立ちにくくなる。また、降伏伸び率が3%未満では衝撃により補強層13に割れが発生し、8%より大きくなると衝撃による変形量が大きく、補強層13上に積層されている化粧層14の割れが顕著になり、降伏伸び率のより好ましい上限は5%以下である。 Reinforcing layer 13 of the cover sheet 12, a tensile modulus of cracks in the reinforcing layer itself is generated by the impact when less than 50 kgf / mm 2. Further, when the yield point load is less than 9 kgf, the dent of the covering sheet 12 is conspicuous due to the impact, and when the yield point load is 9 kgf or more, more preferably 12 kgf or more, the dent becomes less conspicuous. Further, if the yield elongation is less than 3%, cracks occur in the reinforcing layer 13 due to impact, and if it exceeds 8%, the deformation due to the impact is large, and cracks in the decorative layer 14 laminated on the reinforcing layer 13 are prominent. Therefore, a more preferable upper limit of the yield elongation is 5% or less.

被覆シート12の補強層13を形成する樹脂としては、降伏点荷重が9kgf以上、引張り弾性率が50kgf/mm2 以上、かつ降伏伸び率が3〜8%であれば、特にその種類、厚さ等に制限はなく、例えば、ポリエチレンテレフタレート、耐熱性の高いポリアルキレンテレフタレート(例えば、エチレングリコールの一部を1,4−シクロヘキサンジメタノールやジエチレングリコール等で置換してポリエチレンテレフタレートである、いわゆる商品名PET−G(イーストマンケミカルカンパニー製))、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、テレフタル酸−イソフタル酸−エチレングリコール共重合体、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリカーボネート等のポリエステル系樹脂などを挙げることができる。これらの樹脂は単独であってもよいし、混合物であってもよいし、さらにこれらの樹脂で構成される前記補強層13は単層であっても複層であってもよい。これらポリエステル系樹脂は、必要に応じて、未延伸又は適度な倍率に1軸又は2軸延伸する。 The resin for forming a reinforcing layer 13 of the cover sheet 12, the yield point load than 9 kgf, the tensile modulus of 50 kgf / mm 2 or more, and if the yield elongation at 3-8%, in particular its type, thickness For example, polyethylene terephthalate, highly heat-resistant polyalkylene terephthalate (for example, polyethylene terephthalate obtained by substituting a part of ethylene glycol with 1,4-cyclohexanedimethanol or diethylene glycol, etc.) -G (manufactured by Eastman Chemical Company)), polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, terephthalic acid-isophthalic acid-ethylene glycol copolymer, polyester-based thermoplastic elastomer, polyester-based resins such as polycarbonate, and the like. . These resins may be used alone or as a mixture, and the reinforcing layer 13 composed of these resins may be a single layer or multiple layers. These polyester resins are uniaxially or biaxially stretched unstretched or at an appropriate magnification as required.

化粧層14の基材シート15は、上記したようにポリオレフィン系熱可塑性樹脂からなる。その厚さは概ね20〜300μmが適当である。また、この基材シート15には、必要に応じて、顔料等を添加して着色してもよいし、コロナ放電処理、プラズマ処理、オゾン処理等の易接着処理を施してもよい。ポリオレフィン系熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリメチルペンテン、オレフィン系熱可塑性エラストマー等が用いられる。   The base material sheet 15 of the decorative layer 14 is made of a polyolefin-based thermoplastic resin as described above. The thickness is generally 20 to 300 μm. Moreover, this base material sheet 15 may be colored by adding a pigment or the like, if necessary, or may be subjected to easy adhesion treatment such as corona discharge treatment, plasma treatment, ozone treatment and the like. As the polyolefin-based thermoplastic resin, polyethylene, polypropylene, polybutene, polymethylpentene, olefin-based thermoplastic elastomer, or the like is used.

化粧層14の基材シート15に施す装飾処理としては、絵柄インキ16より装飾を施すのが一般的ではあるが、特にこれに限定されるものではなく、着色顔料の練込み、エンボス加工、金属蒸着、或いはこれらの2種以上の装飾処理の組合せでもよい。   The decoration process applied to the base material sheet 15 of the decorative layer 14 is generally decorated with the pattern ink 16, but is not particularly limited to this. Vapor deposition or a combination of these two or more decoration treatments may be used.

被覆シート12の表面保護層17は、天板に要求される耐擦傷性、耐摩耗性、耐汚染性等の表面物性を付与するために設けられるものであり、上記したように電離放射線硬化型樹脂の硬化物から構成される。   The surface protective layer 17 of the covering sheet 12 is provided for imparting surface physical properties such as scratch resistance, abrasion resistance, and contamination resistance required for the top plate. As described above, the ionizing radiation curable type is used. Consists of cured resin.

電離放射線硬化型樹脂は、電離放射線を照射することにより架橋重合反応を起こして三次元の高分子構造に変化する樹脂である。電離放射線とは、電磁波または荷電粒子線のうち分子を重合、架橋し得るエネルギー量子を有するものを意味し、可視光線、紫外線(近紫外線、真空紫外線等)、X線、電子線、イオン線等がある。通常は紫外線や電子線が用いられる。紫外線源としては、超高圧水銀灯、高圧水銀灯、低圧水銀灯、カーボンアーク灯、ブラックライト蛍光灯、メタルハライドランプ灯の光源が使用できる。紫外線の波長としては、190〜380nmの波長域を使用することができる。また、電子線源としては、コッククロフトワルト型、バンデグラフト型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、或いは、直線型、ダイナミトロン型、高周波型等の各種電子線加速器を用いることができる。用いる電子線としては、50〜1000keV、好ましくは80〜300keVのものが使用される。電子線の照射量は、通常2〜15Mrad程度である。   An ionizing radiation curable resin is a resin that undergoes a cross-linking polymerization reaction upon irradiation with ionizing radiation and changes to a three-dimensional polymer structure. Ionizing radiation means an electromagnetic wave or charged particle beam having an energy quantum capable of polymerizing and crosslinking molecules, such as visible light, ultraviolet light (near ultraviolet light, vacuum ultraviolet light, etc.), X-ray, electron beam, ion beam, etc. There is. Usually, ultraviolet rays or electron beams are used. As the ultraviolet light source, a light source such as an ultra-high pressure mercury lamp, a high pressure mercury lamp, a low pressure mercury lamp, a carbon arc lamp, a black light fluorescent lamp, or a metal halide lamp can be used. As the wavelength of the ultraviolet light, a wavelength range of 190 to 380 nm can be used. As the electron beam source, various electron beam accelerators such as a cockcroft-wald type, a bandegraft type, a resonant transformer type, an insulated core transformer type, a linear type, a dynamitron type, and a high frequency type can be used. The electron beam used is 50 to 1000 keV, preferably 80 to 300 keV. The irradiation amount of the electron beam is usually about 2 to 15 Mrad.

そして、電離放射線硬化型樹脂は、分子中に(メタ)アクリロイル基、(メタ)アクリロイルオキシ基等のラジカル重合性不飽和基、又はエポキシ基等のカチオン重合性官能基を有する単量体、プレポリマー又はポリマー(以下これらを総称して化合物と呼称する)からなる。これら単量体、プレポリマー及びポリマーは、単体で用いるか、或いは複数種混合して用いる。なお、本明細書で(メタ)アクリレートとは、アクリレート又はメタアクリレートの意味で用いる。   The ionizing radiation curable resin is composed of a monomer having a radically polymerizable unsaturated group such as a (meth) acryloyl group or (meth) acryloyloxy group or a cationically polymerizable functional group such as an epoxy group in the molecule. It consists of a polymer or a polymer (hereinafter collectively referred to as a compound). These monomers, prepolymers and polymers are used alone or in combination. In this specification, (meth) acrylate is used in the meaning of acrylate or methacrylate.

ラジカル重合性不飽和基を有するプレポリマーとしては、ポリエステル(メタ)アクリレート、ウレタン(メタ)アクリレート、エポキシ(メタ)アクリレート、メラミン(メタ)アクリレート、メラミン(メタ)アクリレート、トリアジン(メタ)アクリレート、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。このプレポリマーは、通常、分子量が10000程度以下のものが用いられる。分子量が10000を越えると,硬化した樹脂層の耐擦傷性、耐摩耗性、耐薬品性、耐熱性等の表面物性が不足する。上記のアクリレートとメタアクリレートは共用し得るが、電離放射線での架橋硬化速度という点ではアクリレートの方が速いため、高速度、短時間で能率よく硬化させることができるという目的ではアクリレートの方が有利である。   Examples of the prepolymer having a radical polymerizable unsaturated group include polyester (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, epoxy (meth) acrylate, melamine (meth) acrylate, melamine (meth) acrylate, triazine (meth) acrylate, polyvinyl Examples include pyrrolidone and the like. This prepolymer usually has a molecular weight of about 10,000 or less. When the molecular weight exceeds 10,000, the cured resin layer has insufficient surface properties such as scratch resistance, abrasion resistance, chemical resistance, and heat resistance. The above acrylates and methacrylates can be used in common, but acrylates are more advantageous for the purpose of being able to cure efficiently at a high speed in a short time because acrylates are faster in terms of crosslinking cure speed with ionizing radiation. It is.

カチオン重合性官能基を有するプレポリマーとしては、ビスフェノール型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、脂環型エポキシ樹脂等のエポキシ樹脂、脂肪族系ビニルエーテル、芳香族系ビニルエーテル、ウレタン系ビニルエーテル、エステル系ビニルエーテル等のビニルエーテル系樹脂、環状エーテル化合物、スピロ化合物等のプレポリマーが挙げられる。   Examples of the prepolymer having a cationic polymerizable functional group include epoxy resins such as bisphenol type epoxy resins, novolac type epoxy resins, and alicyclic epoxy resins, aliphatic vinyl ethers, aromatic vinyl ethers, urethane vinyl ethers, ester vinyl ethers, etc. And prepolymers such as vinyl ether resins, cyclic ether compounds, and spiro compounds.

ラジカル重合性不飽和基を有する単量体の例としては、(メタ)アクリレート化合物の単官能単量体として、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、メトキシエチル(メタ)アクリレート、メトキシブチル(メタ)アクリレート、ブトキシエチル(メタ)アクリレート、2エチルヘキシル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノメチル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジエチルアミノブチル(メタ)アクリレート、N,N−ジベンジルアミノエチル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、イソボニル(メタ)アクリレート、エチルカルビトール(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、メトキシプロピレングリコール(メタ)アクリレート、2−(メタ)アクリロイルオキシエチル−2−ヒドロキシプロピルフタレート、2−(メタ)アクリロイルオキシプロピルハイドロゲンテレフタレート等が挙げられる。   Examples of monomers having a radically polymerizable unsaturated group include (meth) acrylate compound monofunctional monomers such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, methoxyethyl ( (Meth) acrylate, methoxybutyl (meth) acrylate, butoxyethyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminomethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N , N-diethylaminobutyl (meth) acrylate, N, N-dibenzylaminoethyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, ethyl carbitol (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate , Phenoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, methoxypropylene glycol (meth) acrylate, 2- (meth) acryloyloxyethyl-2-hydroxypropyl phthalate, 2- (meth) acryloyloxypropyl hydrogen terephthalate Etc.

また、ラジカル重合性不飽和基を有する多官能単量体として、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、プロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジプロピレングリコール(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、1,9−ノナンジオールジ(メタ)アクリレート、テトラエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ビスフェノール−A−ジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキサイドトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、グリセリンポリエチレンオキサイドトリ(メタ)アクリレート、トリス(メタ)アクリロイルオキシエチルフェスフォード等が挙げられる。   In addition, as a polyfunctional monomer having a radical polymerizable unsaturated group, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, di Propylene glycol (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, tri Propylene glycol di (meth) acrylate, bisphenol-A-di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylolpropane ethylene oxide tri (meth) acrylate , Pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, glycerin polyethylene oxide tri (meth) acrylate, tris (meth) acryloyloxy Ethyl Fesford etc. are mentioned.

上記の電離放射線硬化型樹脂は電子線を照射すれば十分に硬化するが、紫外線を照射して硬化させる場合には、増感剤として光重合開始剤を添加する。ラジカル重合性不飽和基を有する樹脂系の場合の光重合開始剤は、アセトフェノン類、ベンゾフェノン類、チオキサントン類、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ミヒラーベンゾイルベンゾエート、ミヒラーケトン、ジフェニルサルファイド、ジベンジルジサルファイド、ジエチルオキサイド、トリフェニルビイミダゾール、イソプロピル−N,N−ジメチルアミノベンゾエート等を単独又は混合して用いることができる。また、カチオン重合性官能基を有する樹脂系の場合は、芳香族ジアゾニウム塩、芳香族スルホニウム塩、メタセロン化合物、ベンゾインスルホン酸エステル、フリールオキシスルホキソニウムジアリルヨードシル塩等を単独又は混合物として用いることができる。なお、これら光重合開始剤の添加量は、一般に電離放射線硬化型樹脂100重量部に対して、0.1〜10重量部程度である。   The ionizing radiation curable resin is sufficiently cured when irradiated with an electron beam. However, when cured by irradiation with ultraviolet rays, a photopolymerization initiator is added as a sensitizer. In the case of a resin system having a radically polymerizable unsaturated group, photopolymerization initiators are acetophenones, benzophenones, thioxanthones, benzoin, benzoin methyl ether, Michler benzoylbenzoate, Michler ketone, diphenyl sulfide, dibenzyl disulfide, diethyl Oxide, triphenylbiimidazole, isopropyl-N, N-dimethylaminobenzoate and the like can be used alone or in combination. In the case of a resin system having a cationically polymerizable functional group, an aromatic diazonium salt, an aromatic sulfonium salt, a metatheron compound, a benzoin sulfonate ester, a freeloxysulfoxonium diallyl iodosyl salt, or the like is used alone or as a mixture. be able to. In addition, generally the addition amount of these photoinitiators is about 0.1-10 weight part with respect to 100 weight part of ionizing radiation curable resins.

また、この電離放射線硬化型樹脂で表面保護層17を形成する方法としては、例えばこの電離放射線硬化型樹脂を溶液化し、グラビアコート法、ロールコート法等の周知の塗布法で塗布することにより形成することができる。この場合の塗布量としては、固形分として概ね5〜30μmが適当であり、より好ましくは15〜25μmである。   As a method of forming the surface protective layer 17 with this ionizing radiation curable resin, for example, the ionizing radiation curable resin is formed into a solution and applied by a known coating method such as a gravure coating method or a roll coating method. can do. The coating amount in this case is suitably about 5 to 30 μm as solid content, more preferably 15 to 25 μm.

また、電離放射線硬化型樹脂から形成された表面保護層17に、より一層の耐擦傷性、耐摩耗性を付与する場合には、粉末状の酸化アルミニウム、炭化珪素、二酸化珪素、チタン酸カルシウム、チタン酸バリウム、マグネシウムパイロボレート、酸化亜鉛、窒化珪素、酸化ジルコニウム、酸化クロム、酸化鉄、窒化硼素、ダイアモンド、金剛砂等の研磨剤を加えることにより達成することができる。この研磨剤の電離放射線硬化型樹脂100重量部に対する割合は1〜80重量部が適当である。さらに必要に応じ、表面保護層中には、シリコン樹脂、ワックス等の滑剤、顔料、艶消剤等を添加してもよい。   In addition, when imparting further scratch resistance and wear resistance to the surface protective layer 17 formed from an ionizing radiation curable resin, powdered aluminum oxide, silicon carbide, silicon dioxide, calcium titanate, This can be achieved by adding an abrasive such as barium titanate, magnesium pyroborate, zinc oxide, silicon nitride, zirconium oxide, chromium oxide, iron oxide, boron nitride, diamond, and gold sand. The ratio of this abrasive to 100 parts by weight of ionizing radiation curable resin is suitably 1 to 80 parts by weight. Further, if necessary, a lubricant such as silicon resin and wax, a pigment, a matting agent and the like may be added to the surface protective layer.

天板Pの基板11としては、図5に示すような木質板のほか、図6に示すような中空金属板が用いられる。木質板としては、中密度繊維板(MDF)が代表的であるが、その他、単板、合板、集成材等が用いられる。また、中空金属板としては、厚さ0.5mmの鋼板を図6のような形状に加工したものが挙げられる。これらはいずれも、天面部11aと、その天面部11aの周囲を囲繞する側面部11bと、天面部11aと側面部11bの両方の境界にあり、曲面或いは面取加工した隅角部11cとを有した形状になっている。そして、被覆シート12は、ポストフォーム加工により、少なくとも基板11の天面部11aから隅角部11cを経由して側面部11bに渡って被覆される。   As the substrate 11 of the top plate P, a hollow metal plate as shown in FIG. 6 is used in addition to the wood plate as shown in FIG. A typical example of the wood board is a medium density fiber board (MDF). In addition, a single board, a plywood board, a laminated board or the like is used. Moreover, as a hollow metal plate, what processed the steel plate of thickness 0.5mm in the shape like FIG. 6 is mentioned. Each of these includes a top surface portion 11a, a side surface portion 11b surrounding the periphery of the top surface portion 11a, and a boundary of both the top surface portion 11a and the side surface portion 11b, and a curved surface or a chamfered corner portion 11c. It has a shape. And the covering sheet 12 is coat | covered over the side part 11b via the corner | angular part 11c from the top | upper surface part 11a of the board | substrate 11 by post-forming process.

次に、本発明を完成させるために行った試験について説明する。まず、試験に供する試験体(天板)を以下のように補強層に用いる樹脂と厚さを変えて24種類作製した。ここでは、図7に示す被覆シート12を作製し、この被覆シート12を基板11に貼り合わせて天板を作製する。
「試験体1」
着色剤を含有させて隠蔽着色を施してなる厚さ80μmのポリプロピレン系熱可塑性エラストマーからなる基材シート15を用意し、その両面にコロナ放電処理を施してから、一方の面に厚さ2μmのウレタン系プライマー層を設けると共に、他方の面に絵柄インキ16を用いて印刷を行った。絵柄インキ16には、2液硬化型のウレタン系樹脂バインダーに顔料を分散させたものを使用した。
Next, a test performed to complete the present invention will be described. First, 24 types of test bodies (top plates) to be used for the test were produced by changing the resin and thickness used for the reinforcing layer as follows. Here, the covering sheet 12 shown in FIG. 7 is produced, and this covering sheet 12 is bonded to the substrate 11 to produce a top plate.
Specimen 1”
A base material sheet 15 made of a polypropylene-based thermoplastic elastomer having a thickness of 80 μm and containing a coloring agent is provided, and after corona discharge treatment is performed on both sides thereof, a thickness of 2 μm is formed on one side. While providing a urethane primer layer, printing was performed using the pattern ink 16 on the other surface. As the pattern ink 16, a two-component curable urethane resin binder having a pigment dispersed therein was used.

次に、絵柄インキ16を用いた印刷面の上に、2液硬化型のウレタン系接着剤21を介して、透明なポリプロピレン系熱可塑性エラストマーをTダイ押出機で厚さが80μmとなるように押し出して表面シート22を積層した。続いて、表面シート22の上に2μmのウレタン系プライマー層を形成し、その上から電離放射線硬化型樹脂(ウレタンアクリレートプレポリマーとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートの混合物)をグラビアリバースコート法で厚さ15μm(乾燥後)となるように塗布乾燥して未硬化の電離放射線硬化型樹脂層を形成し、その未硬化の電離放射線硬化型樹脂層に、酸素濃度200PPM以下の環境下で電子線(加速電圧175keV、照射量5Mrad)を照射して硬化させて電子放射線硬化型樹脂からなる表面保護層17を形成した。   Next, on the printed surface using the pattern ink 16, a transparent polypropylene-based thermoplastic elastomer is formed to a thickness of 80 μm with a T-die extruder via a two-component curable urethane adhesive 21. The top sheet 22 was laminated by extrusion. Subsequently, a 2 μm urethane-based primer layer is formed on the surface sheet 22, and an ionizing radiation curable resin (a mixture of urethane acrylate prepolymer and dipentaerythritol hexaacrylate) is formed thereon by a gravure reverse coating method to a thickness of 15 μm. (After drying) It is applied and dried to form an uncured ionizing radiation curable resin layer, and an electron beam (acceleration voltage) is applied to the uncured ionizing radiation curable resin layer in an environment having an oxygen concentration of 200 PPM or less. The surface protective layer 17 made of an electron radiation curable resin was formed by irradiating and curing at 175 keV and a dose of 5 Mrad.

そして、基材シート15における一方の面に設けた厚さ2μmのウレタン系プライマー層面に補強層13を設ける。具体的には、2液硬化型ウレタン系接着剤23を介して厚さ300μmのポリエステル系樹脂(三菱化学製「NOVAPEX GM700」)の層により補強層13を設けた。   Then, the reinforcing layer 13 is provided on the surface of the urethane primer layer having a thickness of 2 μm provided on one surface of the base sheet 15. Specifically, the reinforcing layer 13 was provided with a layer of a 300 μm-thick polyester resin (“NOVAPEX GM700” manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) through the two-component curable urethane adhesive 23.

このようにして化粧層14の裏面側に補強層13を有する被覆シート12を作製した後、ポストフォーム加工によりこの被覆シート12を基板11に貼り合わせた。基板11には、天面とその周囲を囲繞する側面部との境界の隅角部を曲面加工したMDFを用い、天面、側面部及び隅角部に渡って予めゴム系の接着剤を塗布しておいた。そして,図8に示すように、ベルトコンベアCの上に基板11を載置し、被覆シート12を被せた状態で走行させながら、複数の加熱ゴムローラRhを用いて、天面から側面にかけて順次加圧して被覆シート12を基板11に貼り合わせた。なお、加熱ゴムローラRhは、鉄心表面をシリコンゴムで被覆してあると共に加熱手段を内蔵したローラである。
「試験体2」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ400μmとした以外は試験体1と同じである。
「試験体3」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ188μmの2軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(東洋紡製「A4300」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体4」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ125μmの2軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(東洋紡製「A4300」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体5」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ100μmの2軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(東洋紡製「A4300」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体6」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ75μmの2軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(東洋紡製「A4300」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体7」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ50μmの2軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(東洋紡製「A4300」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体8」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ400μmの非晶性ポリエステル(イーストマンケミカルカンパニー製「EasterPET6763」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体9」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ300μmの非晶性ポリエステル(イーストマンケミカルカンパニー製「EasterPET6763」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体10」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ300μmのABS(テクノポリマー製「TECNO ABS810」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体11」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ200μmのABS(テクノポリマー製「TECNO ABS810」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体12」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ100μmのABS(テクノポリマー製「TECNO ABS810」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体13」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ160μmのポリカーボネート(三菱エンジニアリングプラスチックス製「ユーピロンS2000」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体14」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ135μmのポリカーボネート(三菱エンジニアリングプラスチックス製「ユーピロンS2000」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体15」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ85μmのポリカーボネート(三菱エンジニアリングプラスチックス製「ユーピロンS2000」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体16」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ330μmのポリプロピレン(日本ポリケム製「ノバテックPPFY3」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体17」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ200μmのポリプロピレン(日本ポリケム製「ノバテックPPFY3」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体18」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ350μmのポリプロピレン(日本ポリケム製「TX1950」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体19」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ60μmのポリプロピレン(日本ポリケム製「TX1950」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体20」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ380μmのポリプロピレン(出光石油化学製「F3900」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体21」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ200μmのポリプロピレン(出光石油化学製「F3900」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体22」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ60μmのポリプロピレン(出光石油化学製「F3900」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体23」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ330μmのポリスチレン(A&Mポリスチレン製「HF77」)に変えた以外は試験体1と同じである。
「試験体24」
試験体1におけるポリエステル系樹脂の補強層13を厚さ60μmのポリスチレン(A&Mポリスチレン製「HF77」)に変えた以外は試験体1と同じである。
Thus, after producing the covering sheet 12 having the reinforcing layer 13 on the back side of the decorative layer 14, the covering sheet 12 was bonded to the substrate 11 by post-forming. The substrate 11 is coated with a rubber-based adhesive in advance over the top surface, the side surface portion, and the corner portion using MDF in which the corner portion at the boundary between the top surface and the side surface portion surrounding the top surface is curved. I kept it. Then, as shown in FIG. 8, the substrate 11 is placed on the belt conveyor C and traveled with the covering sheet 12 covered, and a plurality of heating rubber rollers Rh are used to sequentially apply from the top surface to the side surface. The covering sheet 12 was bonded to the substrate 11 by pressing. The heating rubber roller Rh is a roller in which the iron core surface is covered with silicon rubber and a heating means is incorporated.
Specimen 2”
The test piece 1 is the same as the test piece 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 has a thickness of 400 μm.
Specimen 3”
The test piece 1 was the same as the test piece 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 was changed to a biaxially stretched polyethylene terephthalate film (“A4300” manufactured by Toyobo Co., Ltd.) having a thickness of 188 μm.
“Specimen 4”
It is the same as Specimen 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 in Specimen 1 is replaced with a 125 μm thick biaxially stretched polyethylene terephthalate film (“A4300” manufactured by Toyobo).
Specimen 5”
Except that the reinforcing layer 13 of the polyester resin in the test body 1 is changed to a biaxially stretched polyethylene terephthalate film having a thickness of 100 μm (“A4300” manufactured by Toyobo), it is the same as the test body 1.
Specimen 6”
It is the same as Specimen 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 in Specimen 1 is changed to a 75 μm thick biaxially stretched polyethylene terephthalate film (“A4300” manufactured by Toyobo).
Specimen 7”
It is the same as Specimen 1 except that the reinforcing layer 13 of polyester resin in Specimen 1 is changed to a biaxially stretched polyethylene terephthalate film (Toyobo “A4300”) having a thickness of 50 μm.
Specimen 8”
It is the same as Specimen 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 in Specimen 1 is changed to 400 μm thick amorphous polyester (Easterman Chemical Company “EasterPET6763”).
Specimen 9”
The test piece 1 is the same as the test piece 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 is changed to an amorphous polyester having a thickness of 300 μm (“Easter PET6763” manufactured by Eastman Chemical Company).
"Test body 10"
The test piece 1 is the same as the test piece 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 is changed to ABS having a thickness of 300 μm (technopolymer “TECNO ABS810”).
"Test body 11"
The test piece 1 is the same as the test piece 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 is changed to 200 μm thick ABS (“TECNO ABS810” manufactured by Technopolymer).
"Test body 12"
The test piece 1 is the same as the test piece 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 is changed to ABS having a thickness of 100 μm (technopolymer “TECNO ABS810”).
Test body 13”
The test piece 1 is the same as the test piece 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 is changed to polycarbonate having a thickness of 160 μm (“Iupilon S2000” manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics).
Specimen 14”
The test piece 1 is the same as the test piece 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 is changed to polycarbonate having a thickness of 135 μm (“Iupilon S2000” manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics).
Specimen 15”
The test piece 1 is the same as the test piece 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 is changed to polycarbonate having a thickness of 85 μm (“Iupilon S2000” manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics).
Specimen 16”
The test piece 1 is the same as the test piece 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 is changed to 330 μm-thick polypropylene (“NOVATEC PPFY3” manufactured by Nippon Polychem).
Specimen 17”
The test piece 1 is the same as the test piece 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 is changed to polypropylene having a thickness of 200 μm (“NOVATEC PPFY3” manufactured by Nippon Polychem).
Specimen 18”
The test piece 1 is the same as the test piece 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 is changed to 350 μm thick polypropylene (“TX1950” manufactured by Nippon Polychem).
Specimen 19”
The test piece 1 is the same as the test piece 1 except that the polyester-based resin reinforcing layer 13 is changed to polypropylene having a thickness of 60 μm (“TX1950” manufactured by Nippon Polychem).
Specimen 20”
The test piece 1 is the same as the test piece 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 is changed to polypropylene having a thickness of 380 μm (“F3900” manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.).
Test body 21”
The test piece 1 is the same as the test piece 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 is changed to polypropylene having a thickness of 200 μm (“F3900” manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.).
Test body 22”
The test piece 1 was the same as the test piece 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 was changed to polypropylene having a thickness of 60 μm (“F3900” manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.).
Specimen 23”
The test piece 1 is the same as the test piece 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 is changed to 330 μm thick polystyrene (“HF77” manufactured by A & M polystyrene).
Specimen 24”
The test piece 1 is the same as the test piece 1 except that the polyester resin reinforcing layer 13 is changed to polystyrene having a thickness of 60 μm (“HF77” manufactured by A & M polystyrene).

上記で作製した24種類の試験体について、化粧層側からデュポン式衝撃試験(重り:500g、落下高さ:300mm、打ち径R:6.3mm)を行い、その時の各試験体の凹み深さ(単位:μm)を測定し、凹み深さと補強層の物性の関係を調べた。   About 24 types of test bodies produced above, a DuPont impact test (weight: 500 g, drop height: 300 mm, striking diameter R: 6.3 mm) is performed from the decorative layer side, and the depth of the dent of each test body at that time (Unit: μm) was measured, and the relationship between the dent depth and the physical properties of the reinforcing layer was examined.

その結果、各試験体の凹み深さと降伏点荷重との間に図9に示す関係を見出した。すなわち、凹みが目立ちにくい凹み深さは450μm以下であり、その時の補強層はその降伏点荷重が9kgf以上の樹脂種と厚さのものであり、また、図10の引張り弾性率と降伏点荷重の関係を示すグラフより、引張り弾性率が50kgf/mm2 以上のものであり、また、図11に示す降伏伸び率と降伏点荷重の関係を示すグラフから降伏伸び率が3〜8%のものであることを見出すと共に、さらに、凹みが目立ちにくくて化粧層が割れにくいという一層好ましいものは、降伏点荷重が12kgf以上であって、降伏伸び率かが3〜5%の樹脂種と厚さからなる補強層であることを見出したのである。なお、図9〜図11において、●印は天板として最も好適なものを示し、▲印は天板として実用上問題のないものを示し、×印は天板として使用には不向きなものを示す。 As a result, the relationship shown in FIG. 9 was found between the dent depth and the yield point load of each specimen. In other words, the depth of the dent where the dent is not conspicuous is 450 μm or less, and the reinforcing layer at that time is of a resin type and thickness whose yield point load is 9 kgf or more, and the tensile modulus and yield point load of FIG. From the graph showing the relationship, the tensile elastic modulus is 50 kgf / mm 2 or more, and the graph showing the relationship between the yield elongation and the yield point load shown in FIG. Furthermore, it is more preferable that the dent is not conspicuous and the decorative layer is hard to break. The resin type and thickness are those having a yield point load of 12 kgf or more and a yield elongation of 3 to 5%. It was found that it is a reinforcing layer made of 9 to 11, the mark ● indicates the most suitable top plate, the mark ▲ indicates that there is no practical problem as the top plate, and the mark × indicates that the top plate is not suitable for use. Show.

従来の天板を構成する化粧材を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the decorative material which comprises the conventional top plate. 天板用基板に化粧材を貼り合わす様子を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows a mode that a decorative material is bonded together to the board | substrate for top plates. 本発明に係る天板の一例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows an example of the top plate which concerns on this invention. 図3の一部拡大図である。FIG. 4 is a partially enlarged view of FIG. 3. 天板用の基板の一例を示す斜視図である。It is a perspective view which shows an example of the board | substrate for top plates. 天板用の基板の他の例を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the other example of the board | substrate for top plates. 本発明の天板に用いる被覆シートの一例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows an example of the coating sheet used for the top plate of this invention. 天板用基板に被覆シートを貼り合わす様子を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows a mode that a coating sheet is bonded together to the board | substrate for top plates. 各試験体の凹み深さと降伏点荷重との間の関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the dent depth of each test body, and a yield point load. 各試験体の引張り弾性率と降伏点荷重との間の関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the tensile elasticity modulus of each test body, and a yield point load. 各試験体の降伏伸び率と降伏点荷重との間の関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the yield elongation of each test body, and a yield point load.

符号の説明Explanation of symbols

P 天板
11 基板
11a 天面部
11b 側面部
11c 隅角部
12 被覆シート
13 補強層
14 化粧層
15 基材シート
16 絵柄インキ
17 表面保護層
21 接着剤
22 表面シート
23 接着剤
P Top plate 11 Substrate 11a Top surface portion 11b Side surface portion 11c Corner portion 12 Cover sheet 13 Reinforcing layer 14 Cosmetic layer 15 Base sheet 16 Pattern ink 17 Surface protective layer 21 Adhesive 22 Surface sheet 23 Adhesive

Claims (2)

基板の表面に合成樹脂からなる被覆シートを貼り合わせた天板であって、被覆シートは基板に近い側から順に、降伏点荷重が9kgf以上、引張り弾性率が50kgf/mm2 以上、かつ降伏伸び率が3〜8%である合成樹脂からなる補強層と、ポリオレフィン系熱可塑性樹脂からなる基材シートに装飾を施した上でその表面に電離放射線硬化型樹脂の硬化物からなる表面保護層を形成した化粧層とを積層してなることを特徴とする天板。 A top plate in which a covering sheet made of a synthetic resin is bonded to the surface of a substrate, the covering sheet having a yield point load of 9 kgf or more, a tensile elastic modulus of 50 kgf / mm 2 or more and a yield elongation in order from the side closer to the substrate. A reinforcing layer made of a synthetic resin having a rate of 3 to 8%, and a surface protective layer made of a cured product of an ionizing radiation curable resin on the surface of the base sheet made of a polyolefin-based thermoplastic resin after decoration. A top plate, which is formed by laminating a formed decorative layer. 基板は、天面部と、その天面部の周囲を囲繞する側面部と、天面部と側面部の両方の境界にある隅角部とを有し、被覆シートは、少なくとも基板の天面部から隅角部を経由して側面部に渡って被覆されてなることを特徴とする請求項1に記載の天板。
The substrate has a top surface portion, a side surface portion surrounding the periphery of the top surface portion, and a corner portion at a boundary between both the top surface portion and the side surface portion, and the covering sheet has at least a corner angle from the top surface portion of the substrate. The top plate according to claim 1, wherein the top plate is covered over the side surface portion via the portion.
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