JP2005027883A

JP2005027883A - Chemical introducing appliance and chemical injection appliance and intermittent type administration system with the same

Info

Publication number: JP2005027883A
Application number: JP2003196729A
Authority: JP
Inventors: So Nakazawa; 創中澤; Takeji Kobayashi; 武治小林; Tatsuji Azuma; 達司東; Yoshinori Nakada; 吉紀中田
Original assignee: Daiken Iki Co Ltd
Current assignee: Daiken Iki Co Ltd
Priority date: 2003-07-14
Filing date: 2003-07-14
Publication date: 2005-02-03
Anticipated expiration: 2023-07-14
Also published as: JP4253538B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a chemical introducing appliance capable of preventing a chemical in a chemical storing chamber from flowing out, and a chemical injection appliance and intermittent type administration system provided with the same. <P>SOLUTION: The chemical introducing unit 16 allows the chemical to be introduced to a liquid side cylinder 11 accommodating the chemical pressurized so as to be able to administrate it to a patient and regulates the flow out of the chemical to the outside of the liquid side cylinder 11. A regulating plate 31 is formed for regulating the movement of a rod-like member to the slit 21d of a duckbill 21 when the substantially linear rod-like member is inserted into a tapered portion 29a, between the tapered portion 29a and the slit 21d of the duckbill 21. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、薬液導出部を介して患者に投与可能な状態で加圧された薬液を収容する薬液収容室に対して薬液の導入を許容する一方、薬液収容室外部への薬液の流出を規制する薬液導入装置及びこれを備えた薬液注入装置並びに間歇型投与システムに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
投与対象となる薬液を導入するための薬液導入部と、この薬液導入部から導入された薬液を収容する薬液収容室と、この薬液収容室内の薬液を加圧する加圧手段と、上記薬液収容室内の薬液を患者側へ導出する薬液導出部とを備えた薬液注入装置が一般に知られている。
【０００３】
この種の薬液注入装置では、上記薬液収容室内に薬液が加圧された状態で収容されているため、この圧力を利用して薬液を薬液収容室から流出するのを防止する、いわゆるダックビルと称される逆止弁が上記薬液導入部のハウジング内に組み込まれていることが多い。このダックビルは、弾性を有する合成樹脂等により形成され、略円筒状の本体部と、この本体部から先窄まりの嘴状に突出する嘴部と、この嘴部の先端部において前記本体部の内腔と薬液収容室とを連通可能なスリットとを備えている。そして、上記薬液導入部に対する薬液導入方向の上流側に本体部を配置する一方、薬液導入方向の下流側に嘴部を配置し、さらに上記本体部の外周部とハウジングの内周部とを液密状態で固定した状態で、上記ハウジングに対してダックビルが取り付けられることとなる。一方、上記ハウジングには、上記薬液導入方向の上流側から本体部の内腔へ薬液を導入可能な開口部が形成されている。
【０００４】
上記のようなダックビルを有する薬液導入部を用いて薬液を充填する場合には、上記開口部から導入された薬液が上記本体部の内腔を通り、スリットを押し広げることにより、本体部の内腔と薬液収容室内が連通し、このスリットを介して薬液が薬液収容室内に導入されることとなる。一方、薬液収容室内に充填された薬液は上記加圧手段により加圧されているため、この圧力が上記嘴部を押し縮める方向へ作用する結果、スリットが閉塞して、当該スリットにより薬液収容室外への薬液の流出が規制されることとなる。
【０００５】
このように、上記ダックビルを有する薬液導入部は、薬液収容室内への薬液の導入を許容する一方、薬液収容室からの薬液の流出を規制することができる。また、上記構成のダックビルにおいては、下記特許文献１の図４に示すように、注射針のような略直線状の棒状部材をハウジングの開口部内へ挿入し、この棒状部材によりスリットを抉じ開けることによって、薬液を薬液収容室から流出させることができる。
【０００６】
【特許文献１】
特開平５−２３７１９４号公報
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記ダックビルを有する薬液導入部の構成では、上記特許文献１のように、略直線状の棒状部材を薬液導入部内へ挿入するといった比較的容易な方法で薬液を流出させることができるため、例えば、入院患者が医療従事者の目の届かない所で薬液を薬液収容室の外部へ流出させてしまうといった事態を引き起こすおそれがあり、このことは、患者に対する投与量に加えて流出した量の薬液を薬液収容室から減少させてしまう結果、患者に対する薬液の投与量を薬液収容室内の薬液残量から逆算する医療従事者にとって、注入量の判断を阻害する要因となっていた。
【０００８】
特に、近年では、上記のような薬液注入装置を在宅治療で使用すること、すなわち、医療施設内において予め設定された容量の薬液が充填され、この薬液を予め設定された流量で注入可能な状態とされた薬液注入装置を患者に装着して、帰宅した患者に対する薬液の投与を継続することが望まれている。このように薬液注入装置を在宅治療で用いる場合には、医療従事者の目の届かない時間が長くなり、上記のように薬液を流出させてしまう可能性が高くなる。
【０００９】
さらに、院内での治療及び上記在宅治療において、上記薬液注入装置から導出された薬液を塞き止めつつ、予め規定された容量だけ貯留して、術後等の痛みを感じた患者自身が操作することにより前記貯留薬液を当該患者に対して投与するように構成されたＰＣＡ（ＰａｔｉｅｎｔＣｏｎｔｒｏｌｌｅｄＡｎａｌｇｅｓｉａ）装置と称される間歇投与装置を薬液注入装置と接続して使用する間歇型投与システムも知られている。この間歇型投与システムにおいて、上記のように薬液導入部から薬液を流出させてしまうと、ＰＣＡ装置による投与量に加えて薬液導入部から流出した量の薬液を薬液収容室から減少させてしまうため、患者によるＰＣＡ装置の操作回数を薬液収容室内の薬液残量から逆算する医療従事者にとって、当該操作回数、すなわち、患者が感じた痛みの頻度の判断を阻害する要因となっていた。
【００１０】
本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、薬液収容室内の薬液の流出を防止することができる薬液導入装置及びこれを備えた薬液注入装置並びに間歇型投与システムを提供することを目的としている。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために本発明は、薬液導出部を介して患者に投与可能な状態で加圧された薬液を収容する薬液収容室に対して薬液の導入を許容する一方、薬液収容室外部への薬液の流出を規制する薬液導入装置であって、この薬液導入装置は、逆止弁と、この逆止弁を収容するハウジングとを備え、前記逆止弁は、薬液導入方向の上流側への薬液の流出を防止する封止手段を備えている一方、上記ハウジングは、薬液導入方向の上流側から前記封止手段に対して薬液を導入可能な開口部を備えた薬液導入装置において、
上記ハウジングの開口部と逆止弁の封止手段との間には、当該開口部に略直線状の棒状部材が挿入された場合に、この棒状部材が逆止弁の封止手段へ移動するのを規制する規制部が形成されていることを特徴とするものである。
【００１２】
この発明によれば、上記規制部が開口部に挿入された略直線状の棒状部材の封止手段までの移動を規制するため、この棒状部材の挿入により封止手段が開放してしまうことを防止することができる結果、薬液収容室内の薬液が薬液導入装置から流出するのを防止することができる。なお、封止手段としては、例えば、ポペット方式やスイング方式等の弁体が挙げられる。また、上記規制部は、別途部材を追加することのみならず、例えば、ハウジングの開口部と逆止弁の封止手段との位置関係を相互にずらして、開口部から封止手段への直線的なアクセスを規制するような構成とすることも可能である。
【００１３】
上記薬液導入装置において、上記逆止弁は、薬液の導入方向に沿って延びる内腔を有する本体部と、この本体部から薬液導入方向の下流側へ向けて先窄まりの嘴状に延びる嘴部とを備え、上記封止手段は、この嘴部の先端部において薬液収容室内と内腔とを連通可能なスリットにより形成されていることが好ましい。
【００１４】
上記構成によれば、上記規制部が開口部に挿入された略直線状の棒状部材のスリットまでの移動を規制するため、この棒状部材の挿入によりスリットが抉じ開けられてしまうことを防止することができる結果、薬液収容室内の薬液が薬液導入装置から流出するのを防止することができる。
【００１５】
上記薬液導入装置において、上記ハウジングの開口部が逆止弁の内腔に対して上記薬液導入方向に沿って配設されているとともに、上記規制部は、上記薬液導入方向における開口部と内腔との間で当該内腔を開口部に対して隠蔽するように配設された規制板により形成されていることが好ましい。
【００１６】
上記構成によれば、上記規制板によって、上記棒状部材が逆止弁の内腔内へ侵入するのを規制する、すなわち、スリットよりも手前の位置で棒状部材の移動を規制することできるため、薬液収容室内の薬液の流出をより確実に防止することができる。
【００１７】
本発明の別の態様は、上記薬液導入装置と、この薬液導入装置から導入された薬液を収容する薬液収容室と、この薬液収容室内に収容された薬液を加圧する加圧手段と、この加圧手段により加圧された薬液を患者側へ導出する薬液導出部とを備えていることを特徴とする薬液注入装置である。
【００１８】
この態様によれば、上記薬液導入装置の規制部が開口部に挿入された棒状部材の封止手段への移動を規制するため、この棒状部材の挿入により封止手段が開放しまうことを防止することができる結果、薬液収容室内の薬液が薬液導入装置から流出するのを防止することができる。したがって、上記薬液注入装置を用いて患者へ薬液を投与する場合に、患者が薬液収容室から薬液を流出させてしまうといった事態を防止することができるため、この薬液収容室内の残存薬液量を、初期充填量から薬液導出部による投与量を減じた量に維持することができる結果、医療従事者は、この残存薬液量に基づいて正確に薬液の投与量を逆算することができる。特に、上記薬液注入装置を在宅治療で使用する場合であっても、医療施設内において薬液収容室に充填された薬液は、薬液導出部を介してのみ導出されることとなるため、医療従事者は、患者への上記薬液投与量を正確に判断することができる。
【００１９】
本発明の別の態様は、上記薬液注入装置と、この薬液注入装置の薬液導出部から導出された薬液を塞き止めつつ、特定容量の薬液を貯留可能に構成され、この貯留薬液を患者の操作に応じて当該患者に対して投与するように構成された間歇投与装置とを備えていることを特徴とする間歇型投与システムである。
【００２０】
この態様によれば、上記薬液注入装置における薬液導入装置の規制部が開口部に挿入された棒状部材の封止手段への移動を規制するため、この棒状部材の挿入により封止手段が開放してしまうことを防止することができる結果、薬液収容室内の薬液が薬液導入装置から流出するのを防止することができる。したがって、上記間歇型投与システムを用いて患者へ間歇的な投与を実行する場合に、患者が薬液収容室から薬液を流出させてしまうといった事態を防止することができるため、この薬液収容室内の残量薬液量を、初期充填量から間歇投与装置の操作回数に応じた間歇投与量（操作回数×上記特定容量）を減じた量に維持することができる結果、医療従事者は、この残存薬液量に基づいて正確に間歇投与量を逆算することができる。特に、上記間歇型投与システムを在宅治療で使用する場合であっても、医療施設内において薬液収容室に充填された薬液は、薬液導出部及び間歇投与装置を介してのみ導出されることとなるため、医療従事者は、患者への上記間歇投与量を正確に判断することができる。
【００２１】
【発明の実施の形態】
以下本発明の好ましい実施形態について図面を参照して説明する。
【００２２】
図１は、本発明の実施形態に係る間歇型投与システムの全体構成を示す正面図である。
【００２３】
図１を参照して、間歇型投与システム１は、薬液注入装置１０と、この薬液注入装置１０から導出された薬液を案内する可撓性チューブ２と、この可撓性チュ−ブ２から導出された薬液の流量を調整する流量調整装置３と、この流量調整装置３に接続された間歇投与装置としてのＰＣＡ（ＰａｔｉｅｎｔＣｏｎｔｒｏｌｌｅｄＡｎａｌｇｅｓｉａ）装置５０とを備えている。上記可撓性チューブ２の途中部には、当該チューブ２内を流れる薬液中に混在する気泡を外部へ排出する機能と、薬液のろ過機能とを有するエアベントフィルター４が配設されている。上記流量調整装置３は、可撓性チューブ２の内腔に対して比較的小さな断面積に設定された流路を備え、この流路内に薬液を案内することにより、当該薬液の圧力損失を生じさせ、薬液の流量を調整するように構成されている。この流量調整装置３は、具体的には、例えば、特開平９−２２５０２８号公報、特開２０００−１４７７７号公報及び、特開２０００−１４７７８号公報に開示された構成により具現化できるため、ここでは、詳しい説明を省略する。
【００２４】
図２は、図１に示すＰＣＡ装置５０の内部構造を示す断面図である。なお、このＰＣＡ装置５０は、特開２０００−１８５０９５号公報に開示された構成により具現化できるため、ここでは、構成の詳細な説明を省略し、機能に関する説明を行うこととする。
【００２５】
ＰＣＡ装置５０は、上記流量調整装置３に接続された可撓性チューブ５１から導入された薬液をリザーバ５２内に案内する案内孔５３を備えている。リザーバ５２は、予め規定された量（本実施形態では３ｍｌ）の薬液を収容可能に寸法設定されている。また、リザーバ５２内には、導出孔５４の一端部が臨んでおり、この導出孔５４の他端部は、圧開放弁５５によって行き止まりの状態になっている。すなわち、この圧開放弁５５により、薬液は、リザーバ５２内に上記規定量だけ収容された時点で、その流通が停止することとなる。上記圧開放弁５５は、薬液が所定の圧力まで加圧された場合に、隣接されたバイパス通路５６に対して薬液を流出させるように構成され、この所定の圧力は、後述する薬液注入装置１０により加圧された薬液の圧力よりも大きく設定されている。この圧開放弁５５を開放するには、リザーバ５２の上部に配設された押圧子５７を下方へ押込操作することとなる。押圧子５７を押込むと、リザーバ５２が内側に折り返されるように変形して、リザーバ５２内の薬液が加圧される結果、圧開放弁５５が弾性変形して、導出孔５４とバイパス通路５６との連通状態が形成される。なお、上記押圧子５７の操作により、リザーバ５２内の薬液が主に圧開放弁５５側へ流出するのは、上記流量調整装置３の流路により、薬液注入装置１０側へ逆流する薬液量が制限されているためである。このように、バイパス通路５６に流出した薬液は、当該バイパス通路５６に接続された可撓性チューブ５８内を通過して、この可撓性チューブ５８の先端部に接続された図略のカテーテルを介して患者へ投与されることとなる。
【００２６】
なお、上記カテーテルは、通常、可撓性チューブ５８の内腔よりも小さな断面積に設定されているため、このカテーテルを介して薬液を流出させるには、上記押圧子５７を大きな力で操作する必要が生じることとなる。そこで、上記可撓性チューブ５８の途中部には、薬液を一旦貯留するためのバルーン５９が設けられている。このバルーン５９は、上記押圧子５７の操作によって加圧された薬液が内部に導入されることにより、弾性的に膨らんで、その内部に薬液を収容するようになっている。このように収容された薬液は、バルーン５９の復元力によりカテーテル側へ徐々に押し出されることとなる。上記バルーン５９の構成については、例えば、特開平１１−１６９４５８号公報に開示される様々な変形が可能である。
【００２７】
上記のようにＰＣＡ装置５０は、薬液注入装置１０から導出された薬液を塞き止めつつ、貯留するとともに、押圧子５７の操作に応じて、予め規定された量の薬液を排出するようになっている。
【００２８】
図３は、図１に示す薬液注入装置１０の内部構造を示す断面図であり、（ａ）は薬液充填前の状態、（ｂ）は薬液充填後の状態をそれぞれ示している。
【００２９】
図４は、図３の薬液注入装置１０の薬液導入ユニットを分解して示す斜視図である。
【００３０】
図５は、図３の薬液注入装置１０の薬液導入ユニットを拡大して示す断面一部略図であり、（ａ）は薬液注入中の状態、（ｂ）は薬液を引抜こうとしている状態、（ｃ）は注射針を用いて薬液導入ユニットから薬液を流出させようとしている状態をそれぞれ示している。
【００３１】
各図を参照して、薬液注入装置１０は、略円筒状の液体側シリンダ１１と、この液体側シリンダ１１の一端部に連結された気体側シリンダ３６と、この気体側シリンダ１２内で摺動自在に配設された気体側ピストン４０と、この気体側ピストン４０に立設されたロッド４３に接続され、上記液体側シリンダ１１内で摺動自在に配設された液体側ピストン４５とを備えている。なお、上記液体側シリンダ１１の軸線方向において気体側シリンダ３６が接続された側を仮に右方向として、以下説明する。
【００３２】
上記液体側シリンダ１１は、光透過性を有する材質で形成され、略円筒状のシリンダ本体１２と、このシリンダ本体１２の内腔を左側で閉塞する底部１３と、この底部１３に取り付けられた薬液導入ユニット（薬液導入装置）１６と、この薬液導入ユニット１６を前記底部１３に対して固定する蓋部材１７と、上記シリンダ本体１２の外周面に配設された目盛り部（図１参照）Ｍとを備えている。上記底部１３の周縁部近傍には、左方向へ延びる略円筒状のチューブ接続部（薬液導出部）１４と、このチューブ接続部１４及び上記シリンダ本体１２の内腔をそれぞれ連通させるように、底部１３を左右方向に貫通する導出口１３ａが形成されている。チューブ接続部１４は、上記導出口１３ａから導出された薬液を可撓性チューブ２の内腔へ案内可能となるように、周知の接着等の手段により、当該可撓性チューブ２と接続可能に構成されている。
【００３３】
また、上記底部１３の略中心位置には、左方向へ延びる略円筒状のユニット収容部１５と、このユニット収容部１５及び上記シリンダ本体１２の内腔をそれぞれ連通させるように、底部１３を左右方向に貫通する導入口１３ｂが形成されている。ユニット収容部１５の内腔には、弾性帯部材２０を介して薬液導入ユニット１６が挿入されている。この弾性帯部材２０は、弾性を有する合成樹脂等で形成された円筒状の部材であり、上記ユニット収容部１５の内周部と後述する下流側ハウジング２２における小外径部２４の外周部との間に縮設され、これら両部間に液密状態を形成するようになっている。
【００３４】
上記薬液導入ユニット１６は、逆止弁としてのダックビル２１と、このダックビルを両側から挟み込んだ状態で互いに固定される下流側ハウジング２２及び上流側ハウジング３２とを備えている。
【００３５】
上記ダックビル２１は、左右方向へ延びる略円筒状の本体部２１ａと、この本体部２１ａの外側へ突出する断面略半円形状の突出部２１ｂと、上記本体部２１ａから右側（すなわち、薬液の導入方向の下流側）へ先窄まりの嘴状に伸びる嘴部２１ｃと、この嘴部２１ｃの右端部（先端部）で上記本体部２１ａの内腔と上記シリンダ本体１２の内腔とを左右方向に連通可能なスリット（封止手段）２１ｄとを備えている。
【００３６】
上記下流側ハウジング２２は、左右方向へ延びる略円柱状の大外径部２３と、この大外径部２３の右側で同心に連結された略円柱状の小外径部２４と、これら大外径部２３と小外径部２４とを左右方向に貫通する貫通孔２５とを備えている。大外径部２３は、その左端部で外側に突出するフランジ部２３ａを備えている。貫通孔２５は、断面略円形の孔であり、左側に配置された大径の大内径部２５ａと、右側に配置された小径の小内径部２５ｂとを備え、これら大内径部２５ａと小内径部２５ｂが傾斜部２５ｃを介して同心に連結されている。
【００３７】
上記上流側ハウジング３２は、外周にねじ山（図示せず）が形成された略円柱状の雄ねじ部２６ａを左側に有するポート部２６と、このポート部２６の右側に連結された円盤状のフランジ部２７と、このフランジ部２７の右側に連結され、上記大内径部２５ａ内に収容可能な外径寸法を有する略円柱状の押込部２８と、これらポート部２６、フランジ部２７及び、押込部２８を左右方向に貫通する注入孔２９とを備えている。
【００３８】
上記注入孔２９は、断面略円形の孔であり、注射筒等に形成されたオスルアーテーパーを受入可能となるように、左方向へ先窄まりとなる傾斜を有するテーパー部２９ａ（開口部）と、このテーパー部２９ａの右側に配設され、当該テーパー部２９ａの右端部の孔よりも大きな内径に設定された規制孔２９ｂとを備え、これらテーパー部２９ａと規制孔２９ｂが肩部２９ｃを介して同心に連結されている。上記規制孔２９ｂには、その軸線周り９０度間隔で当該軸線へ向けて４本のリブ３０が突設され、これらリブ３０は、上記肩部２９ｃから規制孔２９ｂの右端部より若干左位置まで延びているとともに、上記規制孔２９ｂの内周面から軸線よりも若干外側の位置まで延びている。また、各リブ３０の内側（規制孔２９ａの軸線側）には、上記規制孔２９ｂの軸線と直交するように配置された規制板３１が形成されている。この規制板３１は、右方向へ向けて先窄まりの円錐台形状に形成され、上記各リブ３０と一体に形成されている。また、規制板３１の左側面は、上記ダックビル２１における本体部２１ａの内腔の断面積と略同一の面積に設定されている。
【００３９】
上記薬液導入ユニット１６を組み立てる場合には、ダックビル２１の嘴部２１ｃを下流側ハウジング２２の小内径部２５内に配置する一方、ダックビル２１の突出部２１ｂを下流側ハウジング２２の傾斜部２５ｃの左側に配置して、この状態で上流側ハウジング３２の押込部２８を下流側ハウジング２２の大内径部２５ａに挿入して、上流側ハウジング３２のフランジ部２７と下流側ハウジング２２のフランジ部２３ａとを熱溶着等により固定する。このように組み立てると、ダックビル２１の突出部２１ｂが下流側ハウジング２２の傾斜部２５ｃと上流側ハウジング３２の押込部２８の右側面との間で挟圧された状態で保持されることとなる。そして、この挟圧された突出部２１ｂによって、薬液導入ユニット１６は、貫通孔２５に対して右側から導入された薬液がダックビル２１の側面を通過して上流側ハウジング３２側へ流出すること防止するようになっている。
【００４０】
また、上記のように組み立てられた薬液導入ユニット１６は、上流側ハウジング３２の注入孔２９、下流側ハウジング２２の貫通孔２５及び、ダックビル２１の本体部２１ａの軸線方向がそれぞれ同一となるように構成されている（すなわち、上流側ハウジング３２のテーパー部２９ａとダックビル２１の内腔とが薬液導入方向に沿って配設されている）。一方、上記規制板３１は、上記のようにダックビル２１における本体部２１ａの内腔の断面積と略同一の面積に設定された左側面を有するとともに、当該ダックビル２１の若干左側で、上記軸線方向を遮るように配置されている。したがって、上記薬液導入ユニット１６の右側面視において、上記ダックビル２１の本体部２１ａの内腔が規制板３１によって隠蔽されることとなる。換言すると、上記テーパー部２９ａ（開口部）に対してダックビル２１の内腔が隠蔽されている。
【００４１】
上記のように構成された薬液導入ユニット１６は、その下流側ハウジング２２のフランジ部２３ａの右側面がユニット収容部１５の左側面と当接した状態で、当該ユニット収容部１５内に収容されている。このように収容された薬液導入ユニット１６がユニット収容部１５に対する左方向への移動するのを規制するように、ユニット収容部１５には、蓋部材１７が外嵌されている。
【００４２】
蓋部材１７は、上記ユニット収容部１５に外嵌される外装筒３３と、この外装筒３３に対して一端部が連結された連結帯３４と、この連結帯３４の他端部が接続され、上記外装筒３３に対して外嵌可能な蓋体３５とを備えている。外装筒３３は、剛性樹脂等で形成され、略円筒状で有底の部材である。この外装筒３３の底部には、上記ポート部２６が挿通可能となるように左右方向へ貫通するポート挿通孔３３ａが形成されている。また、外装筒３３の側面には、上記ユニット収容部１５の側面に形成された図略の係止爪と係合可能な固定孔３３ｂが形成され、この固定孔３３ｂと係止爪との係合により、外装筒３３がユニット収容部１５に対して左右方向で位置決めされるようになっている。この位置決め状態では、外装筒３３の底部がユニット収容部１５の左側面との間で上記両フランジ部２７、２３ａを挟圧して、薬液導入ユニット１６のユニット収容部１５に対する左方向への移動を規制している。上記蓋体３５は、外装筒３３の外周部に対して外嵌可能な内径寸法を有する有底の略円筒状部材であり、上記連結帯３４の可撓性を利用して、外装筒３３に対して着脱可能に構成されている。
【００４３】
上記気体側シリンダ３６は、略円筒状のシリンダ本体３７と、このシリンダ本体３７の内腔を左側で閉塞する底部３８と、この底部３８の左側に配設された左右一対の気密部材３９とを備えている。底部３８の略中央位置には、左方向へ延びる略円筒状に形成され、上記気密部材３９を左右方向に位置決めした状態で収容する気密部材収容部３８ａと、この気密部材収容部３８ａ及びシリンダ本体３７の内腔を連通するように左右方向へ貫通する挿通孔３８ｂが形成されている。上記各気密部材３９は、弾性を有する合成樹脂等で形成され、挿通孔３８ｂよりも若干小さな内径寸法に設定されるとともに、気密部材収容部３８ａの内径寸法よりも若干大きな外形寸法に設定されたリング状部材である。
【００４４】
上記気体側ピストン４０は、気体側シリンダ３６のシリンダ本体３７の内腔よりも若干小さな外径寸法を有する円筒状のピストン本体４１と、このピストン本体４１の内腔を左側で閉塞する底部４２と、この底部４２の略中央位置から左方向へ延びるロッド４３と、上記ピストン本体４１の外周面に配設された左右一対のシール部材４４とを備えている。これらシール部材４４は、上記ピストン本体４１に形成された溝部４１ａ内に収容され、当該ピストン本体４１の外周面と上記シリンダ本体３７の内周面との間で気密状態を形成するとともに、この気密状態を維持しつつ、気体側ピストン４０とともに気体側シリンダ３６に対して左右方向で相対変位可能となるように配設されている。上記ロッド４３は、気体側シリンダ３６の挿通孔３８ｂ及び各気密部材３９内を挿通して、その先端部が上記液体側シリンダ１１内に臨んでいる。なお、上記気密部材３９は、ロッド４３の外周面と気密部材収容部３８ａの内周部との間で気密状態を形成するとともに、この気密状態を維持しつつ、当該ロッド４３が気体側シリンダ３６に対して左右方向で相対変位するのを許容するようになっている。
【００４５】
上記液体側ピストン４５は、上記液体側シリンダ１１のシリンダ本体１２よりも若干小さな外形寸法を有する円筒状のピストン本体４６と、このピストン本体４６の内腔を左側で閉塞する底部４７と、ピストン本体４６の外周部に固定されたシール部材４８とを備えている。底部４７の略中央位置には、右方向へ延びる円筒状のロッド受部４７ａが形成され、このロッド受部４７ａには、上記ロッド４３の左端部が収容固定されている。シール部材４８は、弾性を有する合成樹脂等により形成され、左側へ開くＶ字形の断面形状を有する部材である。また、シール部材４８は、ピストン本体４６の外周部と液体側シリンダ１１におけるシリンダ本体１２の内周部との間で液密状態を形成し、この液密状態を維持しつつ、ピストン本体４６とともに液体側シリンダ１１に対して左右方向で相対変位可能となるように配設されている。
【００４６】
以上のように構成された薬液注入装置１０に対して薬液を導入する場合には、図５の（ａ）に示すように、薬液導入ユニット１６のポート部２６に対して注射筒Ｔを接続し、この注射筒Ｔに予め充填された薬液を押子Ｔ１の押込操作によって、上流側ハウジング３２のテーパー部２９ａ内に導入する。テーパー部２９ａ内に導入された薬液は、上記各リブ３０（図４参照）間を通過して規制孔２９ｂ内に進入し、さらにダックビル２１の内腔まで侵入することとなる。さらに押子Ｔ１を押込むと、上記各部に進入した薬液が加圧され、この圧力により、ダックビル２１のスリット２１ｄが押し広げられる結果、薬液は、当該スリット２１ｄを通って液体側シリンダ１１内へ導入されることとなる。
【００４７】
上記のように薬液を液体側シリンダ１１内へ導入すると、薬液注入装置１は、図３の（ｂ）に示すように、液体側ピストン４５が液体側シリンダ１１に対する右側へ移動し、この後退に伴いロッド４３及び気体側ピストン４０が気体側シリンダ４０に対する右側へ移動することとなる。このとき、導入された薬液は、液体側シリンダ１１と液体側ピストン４５との間に形成された空間（薬液収容室）内に収容される一方、気体側シリンダ３６の底部３８と気体側ピストン４０の底部４２との間、すなわち、各気密部材３９及び各シール部材４４により形成された気体側シリンダ３６内の空間には、負圧が形成されることとなる。負圧が形成されると、気体側ピストン４０における底部４２の右側面に付与される大気圧によって、当該気体側ピストン４０が気体側シリンダ３６に対する左側へ移動しようとする力が生じることとなる。この力は、ロッド４３を介して液体側ピストン４５を液体側シリンダ４０に対する左側へ移動させる力として作用する結果、液体側シリンダ１１内の薬液を加圧する力として作用することとなる。すなわち、本実施形態では、上記負圧が薬液を加圧する加圧手段として機能している。このように加圧された薬液は、上記チューブ接続部１４、可撓性チューブ２及び、流量調整装置３を経由して、上記ＰＣＡ装置５０へ導出されることとなる。なお、上記のように導入された薬液については、光透過性の液体側シリンダ１１を通して外部から確認することができ、この薬液量（残存薬液量）は、当該液体側シリンダ１１に配設された目盛り部Ｍと、薬液を押し出す液体側ピストン４５との相対位置から判断することができる。
【００４８】
一方、薬液注入装置１に対する薬液の充填を終了した状態においては、図５の（ｂ）に示すように、ダックビル２１の嘴部２１ｃに対して薬液の圧力が付与されることとなる。具体的には、嘴部２１ｃの先窄まり形状とされた外周面を押しつぶすように、薬液の圧力が付与され、その結果、当該嘴部２１ｃに形成されたスリット２１ｄが閉塞することとなる。また、同図に示すように、注射筒を用いて液体側シリンダ１１内の薬液を引抜こうとした場合には、上流側ハウジング３２の注入孔２９内に負圧が形成する結果、当該注入孔２９内と液体側シリンダ１１内の圧力差がより大きくなるため、より強固にスリット２１ｄが閉塞することとなる。
【００４９】
さらに、図５の（ｃ）に示すように、注射筒Ｔの先端部に対して略直線状の注射針ＴＢを装着し、この注射針ＴＢを上流側ハウジング３２の注入孔２９に挿入した場合には、上記のようにテーパー部２９ａに対してダックビル２１の内腔を隠蔽するように配設された規制板３１により、当該注射針ＴＢは、ダックビル２１の内腔まで到達する前に、その移動が規制されることとなる。
【００５０】
なお、上記実施形態においては、規制板３１によって注射針ＴＢのスリット２１ｄへの移動を規制することとしているが、この構成に限定されることはなく、例えば、図６に示すように、ダックビル２１とテーパー部２９ｂとの位置を相互にずらしたポート部２６を形成することも可能である。具体的には、上記規制孔２９ｂと同心に連結された連結孔１２９を当該規制孔２９ｂとテーパー部２９ａとの間に別途設け、この連結孔１２９の軸線と直交する方向へ向けてテーパー部２９ｂを形成することもできる。この構成においては、テーパー部２９ｂと連結孔１２９が屈折して配置されているため、テーパー部２９ｂへ挿入された注射針ＴＢは、屈折された内側の側面Ｓに当接して、ダックビル２１のスリット２１ｄまでの移動が規制されることとなる。
【００５１】
また、上記実施形態においては、薬液注入装置１０から導出された薬液をＰＣＡ装置５０に一旦貯留してから、患者の操作に応じて、投与することとしているが、これに限定されることはなく、上記流量調整装置３にカテーテルを接続して、流量調整装置３から導出された薬液を患者へ持続的に投与するようにしてもよい。
【００５２】
以上の構成された薬液導入ユニット１６によれば、規制部（規制板３１及び側面Ｓ）がテーパー部２９ａに挿入された略直線状の棒状部材（例えば、注射針ＴＢ）のスリット２１ｄまでの移動を規制するため、この棒状部材の挿入によりスリット２１ｄが抉じ開けられてしまうことを防止することができる結果、液体側シリンダ１１と液体側ピストン４５との間に収容された薬液が薬液導入ユニット１６から流出するのを防止することができる。
【００５３】
上記薬液導入ユニット１６において、規制板３１は、テーパー部２９ａに対してダックビル２１の内腔を隠蔽するように配設されているため、スリット２１ｄよりも手前の位置で棒状部材の移動を規制することができる結果、液体側シリンダ１１と液体側ピストン４５との間に収容された薬液の流出をより確実に防止することができる。
【００５４】
また、上記薬液注入装置１０によれば、液体側シリンダ１１と液体側ピストン４５との間に収容された薬液が薬液導入ユニット１６から流出するのを防止することができる。したがって、薬液注入装置１０を用いて患者へ薬液を投与する場合に、患者が液体側シリンダ１１と液体側ピストン４５との間から流出させてしまうといった事態を防止することができるため、この液体側シリンダ１１と液体側ピストン４５との間に収容された残存薬液量を、初期充填量からチューブ接続部１４による投与量を減じた量に維持することができる結果、医療従事者は、この残存薬液量に基づいて正確に薬液の投与量を逆算することができる。特に、上記薬液注入装置１０を在宅治療で使用する場合であっても、医療施設内において液体側シリンダ１１と液体側ピストン４５に充填された薬液は、チューブ接続部１４を介してのみ導出されることとなるため、医療従事者は、患者への上記薬液投与量を正確に判断することができる。
【００５５】
さらに、上記間歇型投与システム１によれば、液体側シリンダ１１と液体側ピストン４５との間に収容された薬液が薬液導入ユニット１６から流出するのを防止することができる。したがって、上記間歇型投与システム１を用いて患者へ間歇的な投与を実行する場合に、患者が液体側シリンダ１１と液体側ピストン４５との間から薬液を流出させてしまうといった事態を防止することができるため、この液体側シリンダ１１と液体側ピストン４５との間に収容された残存薬液量を、初期充填量からＰＣＡ装置５０の操作回数に応じた間歇投与量を減じた量に維持することができる結果、医療従事者は、この残存薬液量に基づいて正確に間歇投与量を逆算することができる。特に、上記間歇投与システム１を在宅治療で使用する場合であっても、医療施設内において液体側シリンダ１１と液体側ピストン４５との間に収容された薬液は、チューブ接続部１４及びＰＣＡ装置５０を介してのみ導出されることとなるため、医療従事者は、患者への上記間歇投与量を正確に判断することができる。
【００５６】
また、上記間歇型投与システム１においては、薬液注入装置１０とＰＣＡ装置５０とを直列に接続することとしているが、これに限定されることはなく、上記可撓性チューブ２を二股に分岐して、一方にＰＣＡ装置５０に接続された流量調整装置３を接続し、他方に持続投与用の流量調整装置３を接続して、これらＰＣＡ装置５０及び流量調整装置３の導出側を合流した後、これにカテーテルを接続して、同一患者に対して間歇投与及び持続注入を並行して行うようにしてもよい。この場合には、持続投与用の流量調整装置３に設定された流量（ｍｌ／ｈｒ）と、持続投与を開始してから経過した時間とを用いて持続投与量を算出し、この持続投与量を初期充填量から減じた量と薬液注入装置１０内の残存薬液量とを用いて、間歇投与量を算出することができる。このように持続投与と間歇投与とを並行して行う場合であっても、上記薬液導入ユニット１６は、液体側シリンダ１１と液体側ピストン４５との間に残存する薬液量を適正に維持することができるため、医療従事者は、上記持続注入量及び間歇投与量を正確に判断することができる。
【００５７】
さらに、上記薬液注入装置１０においては、目盛り部Ｍによって、残量薬液量を確認することとしているが、これに限定されることはなく、例えば、初期充填後における薬液注入装置１０と、所定時間経過後の薬液注入装置１０との重量差から残量薬液量を確認するようにしてもよい。
【００５８】
また、上記実施形態の薬液導入装置１６においては、逆止弁としてダックビル２１を採用しているが、これに限定されることはなく、例えば、ポペット方式やスイング方式等の逆止弁を採用してもよい。
【００５９】
さらに、上記実施形態においては、負圧（大気圧）を駆動源とする薬液注入装置１０を例に挙げて説明したが、これに限定されることはなく、加圧された薬液を収容する薬液収容室とこの薬液収容室内の薬液を導出可能な薬液導出部とを備えた他の薬液注入装置において、本発明の薬液導入装置１６を採用することも可能である。
【００６０】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、上記規制部が開口部に挿入された略直線状の棒状部材の封止手段までの移動を規制するため、この棒状部材の挿入により封止手段が開放してしまうことを防止することができる結果、薬液収容室内の薬液が薬液導入装置から流出するのを防止することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施形態に係る間歇型投与システムの構成を示す正面図である。
【図２】図１に示すＰＣＡ装置の内部構造を示す断面図である。
【図３】図１に示す薬液注入装置の内部構造を示す断面図であり、（ａ）は薬液充填前の状態、（ｂ）は薬液充填後の状態をそれぞれ示している。
【図４】図３の薬液注入装置の薬液導入ユニットを分解して示す斜視図である。
【図５】図３の薬液注入装置の薬液導入ユニットを拡大して示す断面一部略図であり、（ａ）は薬液注入中の状態、（ｂ）は薬液を引抜こうとしている状態、（ｃ）は注射針を用いて薬液導入ユニットから薬液を流出させようとしている状態をそれぞれ示している。
【図６】別の実施形態の薬液導入ユニットを拡大して示す断面一部略図である。
【符号の説明】
１間歇投与システム
１０薬液注入装置
１１液体側シリンダ
１４チューブ接続部
１６薬液導入ユニット
２１ダックビル
２１ａ本体部
２１ｃ嘴部
２１ｄスリット
２９ａテーパー部
３１規制板
４５液体側ピストン
５０ＰＣＡ装置
Ｓ側面[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention allows the introduction of a chemical solution into a chemical solution storage chamber that stores a pressurized chemical solution that can be administered to a patient via the chemical solution outlet, while restricting the outflow of the chemical solution to the outside of the chemical solution storage chamber The present invention relates to a chemical solution introduction device, a chemical solution injection device including the same, and an intermittent administration system.
[0002]
[Prior art]
A chemical solution introduction unit for introducing a chemical solution to be administered, a chemical solution storage chamber for storing the chemical solution introduced from the chemical solution introduction unit, a pressurizing means for pressurizing the chemical solution in the chemical solution storage chamber, and the chemical solution storage chamber 2. Description of the Related Art There is generally known a chemical solution injection device including a chemical solution deriving unit for deriving the chemical solution to a patient.
[0003]
In this type of chemical solution injector, since the chemical solution is stored in a pressurized state in the chemical solution storage chamber, the so-called duckbill is used to prevent the chemical solution from flowing out of the chemical solution storage chamber using this pressure. In many cases, the check valve is incorporated in the housing of the chemical solution introduction section. The duckbill is formed of elastic synthetic resin or the like, and has a substantially cylindrical main body portion, a hook portion protruding from the main body portion into a tapered shape, and a tip portion of the hook portion. A slit capable of communicating the lumen and the drug solution storage chamber is provided. And while arrange | positioning a main-body part in the upstream of the chemical | medical solution introduction direction with respect to the said chemical | medical solution introduction part, arrange | positioning a collar part in the downstream of a chemical | medical solution introduction direction, and also liquidating the outer peripheral part of the said main body part, and the inner peripheral part of a housing A duckbill is attached to the housing in a state of being fixed in a dense state. On the other hand, the housing is formed with an opening through which the chemical liquid can be introduced from the upstream side in the chemical liquid introduction direction into the lumen of the main body.
[0004]
In the case of filling the chemical solution using the chemical solution introduction portion having the duckbill as described above, the chemical solution introduced from the opening passes through the lumen of the main body portion and spreads the slit, thereby expanding the inside of the main body portion. The cavity communicates with the chemical solution storage chamber, and the chemical solution is introduced into the chemical solution storage chamber through the slit. On the other hand, since the chemical solution filled in the chemical solution storage chamber is pressurized by the pressurizing means, this pressure acts in the direction of compressing and shrinking the collar portion. As a result, the slit is closed, and the slit closes the chemical solution storage chamber. The outflow of chemicals to the water will be regulated.
[0005]
As described above, the chemical liquid introduction section having the duckbill allows the chemical liquid to be introduced into the chemical liquid storage chamber, while restricting the outflow of the chemical liquid from the chemical liquid storage chamber. Further, in the duckbill having the above-described configuration, as shown in FIG. 4 of the following Patent Document 1, a substantially linear bar-like member such as an injection needle is inserted into the opening of the housing, and the slit is opened by the bar-like member. As a result, the chemical solution can flow out of the chemical solution storage chamber.
[0006]
[Patent Document 1]
JP-A-5-237194
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the configuration of the chemical solution introduction unit having the duckbill, the chemical solution can be caused to flow out by a relatively easy method such as inserting a substantially linear rod-like member into the chemical solution introduction unit, as described in Patent Document 1. For example, in-patients may cause a situation in which medical fluids flow out of the medical fluid storage chambers outside the reach of medical personnel, and this is an increase in the amount of spilled in addition to the dose to patients. As a result of the reduction of the chemical solution from the chemical solution storage chamber, it has been a factor that hinders the determination of the injection amount for the medical staff who back-calculates the dose of the chemical solution to the patient from the remaining amount of the chemical solution in the chemical solution storage chamber.
[0008]
In particular, in recent years, the use of a medical solution injection device as described above for home treatment, that is, a state where a predetermined amount of a chemical solution is filled in a medical facility and the medical solution can be injected at a predetermined flow rate It is desired to continue the administration of the drug solution to the patient who has returned home by attaching the drug solution injection device to the patient. Thus, when using a chemical | medical solution injection device by home treatment, the time which a medical worker cannot reach becomes long, and possibility that a chemical | medical solution will flow out as mentioned above becomes high.
[0009]
Furthermore, in the in-hospital treatment and the above-described home treatment, the patient himself / herself who feels pain after surgery is operated by storing a predetermined volume while blocking the drug solution derived from the drug solution injection device. Also known is an intermittent administration system that uses an intermittent administration device called a PCA (Patient Controlled Analysis) device, which is configured to administer the stored drug solution to the patient, in connection with a chemical solution injection device. Yes. In this intermittent administration system, if the chemical solution is caused to flow out from the chemical solution introducing portion as described above, the amount of the chemical solution flowing out from the chemical solution introducing portion in addition to the dose by the PCA device is reduced from the chemical solution storage chamber. For a medical worker who back-calculates the number of operations of the PCA device by the patient from the remaining amount of the chemical solution in the chemical solution storage chamber, this is a factor that hinders determination of the number of operations, that is, the frequency of pain felt by the patient.
[0010]
The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a chemical solution introduction device capable of preventing the chemical solution from flowing out of the chemical solution storage chamber, a chemical solution injection device including the same, and an intermittent administration system. It is said.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above problems, the present invention allows introduction of a chemical solution into a chemical solution storage chamber that stores a pressurized chemical solution in a state that can be administered to a patient via a chemical solution outlet unit, while the outside of the chemical solution storage chamber. A chemical solution introduction device that regulates the outflow of a chemical solution to the device, wherein the chemical solution introduction device includes a check valve and a housing that accommodates the check valve, and the check valve is upstream in the chemical solution introduction direction. The housing is provided with a sealing means for preventing the chemical liquid from flowing out into the chemical liquid introduction apparatus provided with an opening through which the chemical liquid can be introduced into the sealing means from the upstream side in the chemical liquid introduction direction.
When a substantially linear rod-like member is inserted between the opening of the housing and the check valve sealing means, the rod-like member moves to the check valve sealing means. It is characterized in that a regulating part for regulating the above is formed.
[0012]
According to this invention, since the restricting portion restricts the movement of the substantially linear rod-shaped member inserted into the opening to the sealing means, the sealing means is opened by the insertion of the rod-shaped member. As a result, it is possible to prevent the chemical solution in the chemical solution storage chamber from flowing out of the chemical solution introducing device. In addition, as a sealing means, valve bodies, such as a poppet system and a swing system, are mentioned, for example. In addition, the restricting portion not only adds a separate member, but also, for example, shifts the positional relationship between the opening of the housing and the sealing means of the check valve relative to each other so that the straight line from the opening to the sealing means It is also possible to adopt a configuration that restricts general access.
[0013]
In the medicinal solution introduction apparatus, the check valve includes a main body portion having a lumen extending along the introduction direction of the medicinal solution, and a rod shape extending from the main body portion toward the downstream side in the medicinal solution introduction direction. It is preferable that the sealing means is formed by a slit capable of communicating the drug solution storage chamber and the lumen at the tip of the collar.
[0014]
According to the above configuration, since the restricting portion restricts the movement of the substantially linear rod-shaped member inserted into the opening to the slit, the slit is prevented from being opened by the insertion of the rod-shaped member. As a result, the chemical solution in the chemical solution storage chamber can be prevented from flowing out of the chemical solution introducing device.
[0015]
In the medicinal solution introduction device, the opening of the housing is disposed along the medicinal solution introduction direction with respect to the lumen of the check valve, and the restricting portion includes the opening and the lumen in the medicinal solution introduction direction. It is preferable that the inner space is formed by a restricting plate disposed so as to conceal the lumen from the opening.
[0016]
According to the above configuration, the restriction plate restricts the rod-like member from entering the lumen of the check valve, that is, the movement of the rod-like member can be restricted at a position before the slit. The outflow of the chemical solution in the chemical solution storage chamber can be prevented more reliably.
[0017]
According to another aspect of the present invention, there is provided the above-described chemical solution introduction device, a chemical solution storage chamber that stores the chemical solution introduced from the chemical solution introduction device, a pressurizing unit that pressurizes the chemical solution stored in the chemical solution storage chamber, A chemical solution injecting apparatus comprising a chemical solution deriving unit for deriving a chemical solution pressurized by a pressure means to a patient.
[0018]
According to this aspect, since the restricting portion of the chemical solution introducing device restricts the movement of the rod-shaped member inserted into the opening to the sealing means, the sealing means is prevented from being opened by the insertion of the rod-shaped member. As a result, the chemical solution in the chemical solution storage chamber can be prevented from flowing out of the chemical solution introducing device. Therefore, when administering a chemical solution to a patient using the above-described chemical solution injection device, it is possible to prevent a situation in which the patient causes the chemical solution to flow out of the chemical solution storage chamber. As a result of maintaining the amount obtained by subtracting the dose by the drug solution deriving unit from the initial filling amount, the medical staff can accurately calculate the dose of the drug solution based on the remaining drug solution amount. In particular, even when the chemical solution injection device is used for home treatment, the medical solution filled in the chemical solution storage chamber in the medical facility is derived only through the chemical solution deriving unit. Can accurately determine the dose of the drug solution to the patient.
[0019]
Another aspect of the present invention is configured to be able to store a specific volume of a chemical solution while blocking the chemical solution derived from the chemical solution injection device and the chemical solution deriving unit of the chemical solution injection device. An intermittent dosing system comprising an intermittent dosing device configured to administer to a patient in response to an operation.
[0020]
According to this aspect, since the restricting portion of the chemical solution introducing device in the chemical solution injecting device restricts the movement of the rod-shaped member inserted into the opening to the sealing device, the sealing device is opened by the insertion of the rod-shaped member. As a result, the chemical solution in the chemical solution storage chamber can be prevented from flowing out of the chemical solution introducing device. Therefore, when intermittent administration is performed to a patient using the intermittent administration system, it is possible to prevent the patient from flowing out the chemical solution from the chemical solution storage chamber. As a result of maintaining the amount of medicinal solution at an amount obtained by subtracting the intermittent dose (number of operations × the above-mentioned specific volume) from the initial filling amount according to the number of operations of the intermittent administration device, Based on this, the intermittent dose can be accurately calculated back. In particular, even when the intermittent administration system is used for home treatment, the drug solution filled in the drug solution storage chamber in the medical facility is derived only through the drug solution deriving unit and the intermittent administration device. Therefore, the medical staff can accurately determine the intermittent dose to the patient.
[0021]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
[0022]
FIG. 1 is a front view showing an overall configuration of an intermittent administration system according to an embodiment of the present invention.
[0023]
Referring to FIG. 1, an intermittent administration system 1 includes a chemical liquid injector 10, a flexible tube 2 that guides the chemical liquid derived from the chemical liquid injector 10, and a flexible tube 2. A flow rate adjusting device 3 that adjusts the flow rate of the medicinal solution, and a PCA (Patient Controlled Analysis) device 50 as an intermittent administration device connected to the flow rate adjusting device 3. An air vent filter 4 having a function of discharging air bubbles mixed in the chemical liquid flowing in the tube 2 to the outside and a function of filtering the chemical liquid is disposed in the middle of the flexible tube 2. The flow rate adjusting device 3 includes a flow path having a relatively small cross-sectional area with respect to the lumen of the flexible tube 2, and guides the chemical liquid into the flow path, thereby reducing the pressure loss of the chemical liquid. It is made to produce and adjust the flow volume of a chemical | medical solution. Specifically, the flow rate adjusting device 3 can be realized by the configurations disclosed in, for example, JP-A-9-2225028, JP-A 2000-14777, and JP-A 2000-14778. Then, detailed explanation is omitted.
[0024]
FIG. 2 is a cross-sectional view showing the internal structure of the PCA device 50 shown in FIG. Since the PCA device 50 can be realized by the configuration disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-185095, detailed description of the configuration is omitted here, and the function is described.
[0025]
The PCA device 50 includes a guide hole 53 that guides the chemical solution introduced from the flexible tube 51 connected to the flow rate adjusting device 3 into the reservoir 52. The reservoir 52 is dimensioned so as to accommodate a predetermined amount (3 ml in this embodiment) of the chemical solution. Further, one end portion of the lead-out hole 54 faces the reservoir 52, and the other end portion of the lead-out hole 54 is in a dead end state by the pressure release valve 55. That is, the pressure release valve 55 stops the flow of the chemical liquid when the prescribed amount is stored in the reservoir 52. The pressure release valve 55 is configured to cause the chemical liquid to flow out to the adjacent bypass passage 56 when the chemical liquid is pressurized to a predetermined pressure. It is set to be larger than the pressure of the chemical liquid pressurized by. In order to open the pressure release valve 55, the pressing member 57 disposed on the upper portion of the reservoir 52 is pushed downward. When the pressing element 57 is pushed in, the reservoir 52 is deformed so as to be folded inward, and the chemical solution in the reservoir 52 is pressurized. As a result, the pressure release valve 55 is elastically deformed, and the outlet hole 54 and the bypass passage 56 A communication state with is formed. The operation of the pusher 57 causes the chemical solution in the reservoir 52 to mainly flow out to the pressure release valve 55 side because the amount of the chemical solution that flows back to the chemical solution injection device 10 side by the flow path of the flow rate adjusting device 3 is. This is because it is restricted. In this way, the chemical solution that has flowed out of the bypass passage 56 passes through the flexible tube 58 connected to the bypass passage 56 and passes through the catheter (not shown) connected to the distal end portion of the flexible tube 58. To be administered to the patient.
[0026]
In addition, since the said catheter is normally set to the cross-sectional area smaller than the lumen | bore of the flexible tube 58, in order to make a chemical | medical solution flow out through this catheter, the said presser 57 is operated with big force. Need will arise. Therefore, a balloon 59 for temporarily storing the chemical solution is provided in the middle of the flexible tube 58. The balloon 59 is elastically inflated when a pressurized chemical solution is introduced into the balloon 59, and stores the chemical solution therein. The stored chemical solution is gradually pushed out toward the catheter side by the restoring force of the balloon 59. Regarding the configuration of the balloon 59, for example, various modifications disclosed in JP-A-11-169458 are possible.
[0027]
As described above, the PCA device 50 stores and stores the chemical solution derived from the chemical solution injection device 10 and discharges a predetermined amount of the chemical solution according to the operation of the presser 57. ing.
[0028]
3A and 3B are cross-sectional views showing the internal structure of the chemical liquid injector 10 shown in FIG. 1, wherein FIG. 3A shows a state before chemical liquid filling, and FIG. 3B shows a state after chemical liquid filling.
[0029]
4 is an exploded perspective view showing the chemical solution introduction unit of the chemical solution injector 10 of FIG.
[0030]
FIG. 5 is an enlarged schematic partial cross-sectional view showing a chemical solution introduction unit of the chemical solution injector 10 of FIG. 3, (a) is a state in which the chemical solution is being injected, (b) is a state in which the chemical solution is being drawn, c) shows a state in which the chemical solution is about to flow out from the chemical solution introduction unit using the injection needle.
[0031]
Referring to each drawing, a chemical liquid injection device 10 slides within a substantially cylindrical liquid side cylinder 11, a gas side cylinder 36 connected to one end of the liquid side cylinder 11, and the gas side cylinder 12. A gas-side piston 40 that is freely disposed, and a liquid-side piston 45 that is connected to a rod 43 that is erected on the gas-side piston 40 and is slidably disposed in the liquid-side cylinder 11 are provided. ing. In the following description, the side to which the gas side cylinder 36 is connected in the axial direction of the liquid side cylinder 11 is assumed to be the right direction.
[0032]
The liquid side cylinder 11 is made of a light-transmitting material, and has a substantially cylindrical cylinder body 12, a bottom portion 13 that closes the lumen of the cylinder body 12 on the left side, and a chemical solution attached to the bottom portion 13. An introduction unit (chemical solution introduction device) 16, a lid member 17 for fixing the chemical solution introduction unit 16 to the bottom portion 13, and a scale portion (see FIG. 1) M disposed on the outer peripheral surface of the cylinder body 12; It has. In the vicinity of the peripheral edge portion of the bottom portion 13, a bottom portion is formed so that a substantially cylindrical tube connecting portion (medical solution outlet portion) 14 extending in the left direction communicates with the tube connecting portion 14 and the lumen of the cylinder body 12. A lead-out port 13 a penetrating 13 in the left-right direction is formed. The tube connecting portion 14 can be connected to the flexible tube 2 by a known means such as adhesion so that the chemical solution led out from the outlet 13a can be guided to the lumen of the flexible tube 2. It is configured.
[0033]
In addition, the bottom portion 13 is positioned at the substantially central position of the bottom portion 13 so that the substantially cylindrical unit housing portion 15 extending leftward and the lumens of the unit housing portion 15 and the cylinder body 12 communicate with each other. An inlet 13b penetrating in the direction is formed. A chemical solution introduction unit 16 is inserted into the inner cavity of the unit housing portion 15 via an elastic band member 20. The elastic band member 20 is a cylindrical member formed of an elastic synthetic resin or the like, and includes an inner peripheral portion of the unit accommodating portion 15 and an outer peripheral portion of a small outer diameter portion 24 in a downstream housing 22 described later. And a liquid-tight state is formed between these two parts.
[0034]
The chemical solution introduction unit 16 includes a duckbill 21 as a check valve, and a downstream housing 22 and an upstream housing 32 that are fixed to each other with the duckbill sandwiched from both sides.
[0035]
The duckbill 21 includes a substantially cylindrical main body portion 21a extending in the left-right direction, a substantially semicircular cross-sectional protrusion portion 21b protruding outward from the main body portion 21a, and a right side from the main body portion 21a (that is, introduction of a chemical solution) A flange portion 21c extending in a tapered shape toward the downstream side in the direction, and a right end portion (tip portion) of the flange portion 21c between the lumen of the main body portion 21a and the lumen of the cylinder main body 12 in the left-right direction. And a slit (sealing means) 21d capable of communicating with the main body.
[0036]
The downstream housing 22 includes a substantially cylindrical large outer diameter portion 23 extending in the left-right direction, a substantially cylindrical small outer diameter portion 24 concentrically connected to the right side of the large outer diameter portion 23, A through hole 25 penetrating the diameter portion 23 and the small outer diameter portion 24 in the left-right direction is provided. The large outer diameter portion 23 includes a flange portion 23a that protrudes outward at the left end portion thereof. The through-hole 25 is a hole having a substantially circular cross section, and includes a large-diameter large inner diameter portion 25a disposed on the left side and a small-diameter small inner diameter portion 25b disposed on the right side. The part 25b is concentrically connected via the inclined part 25c.
[0037]
The upstream housing 32 includes a port portion 26 having a substantially cylindrical male screw portion 26a having a thread (not shown) formed on the outer periphery on the left side, and a disc-shaped flange connected to the right side of the port portion 26. Part 27, a substantially cylindrical pushing part 28 connected to the right side of the flange part 27 and having an outer diameter dimension that can be accommodated in the large inner diameter part 25a, the port part 26, the flange part 27, and the pushing part. 28 and an injection hole 29 penetrating in the left-right direction.
[0038]
The injection hole 29 is a hole having a substantially circular cross section, and a tapered portion 29a (opening portion) having an inclination that is tapered in the left direction so as to receive a male luer taper formed in a syringe barrel or the like. And a restriction hole 29b that is disposed on the right side of the tapered portion 29a and has a larger inner diameter than the hole at the right end of the tapered portion 29a. The tapered portion 29a and the restriction hole 29b have a shoulder 29c. Are concentrically connected. Four ribs 30 project from the restriction hole 29b toward the axis at 90 ° intervals around the axis, and these ribs 30 extend from the shoulder 29c to a position slightly to the left of the right end of the restriction hole 29b. While extending, it extends from the inner peripheral surface of the restriction hole 29b to a position slightly outside the axis. In addition, a regulation plate 31 is formed inside each rib 30 (on the axis line side of the regulation hole 29a) so as to be orthogonal to the axis line of the regulation hole 29b. The restriction plate 31 is formed in a truncated cone shape that is tapered toward the right, and is formed integrally with the ribs 30. Further, the left side surface of the regulation plate 31 is set to an area substantially the same as the cross-sectional area of the lumen of the main body 21 a in the duckbill 21.
[0039]
When assembling the chemical solution introduction unit 16, the flange portion 21 c of the duckbill 21 is disposed in the small inner diameter portion 25 of the downstream housing 22, while the protruding portion 21 b of the duckbill 21 is on the left side of the inclined portion 25 c of the downstream housing 22. In this state, the pushing portion 28 of the upstream housing 32 is inserted into the large inner diameter portion 25a of the downstream housing 22, and the flange portion 27 of the upstream housing 32 and the flange portion 23a of the downstream housing 22 are connected. Fix by heat welding. When assembled in this manner, the protruding portion 21b of the duckbill 21 is held in a state of being sandwiched between the inclined portion 25c of the downstream housing 22 and the right side surface of the pushing portion 28 of the upstream housing 32. And the chemical | medical solution introduction | transduction unit 16 prevents that the chemical | medical solution introduced from the right side with respect to the through-hole 25 flows through the side surface of the duckbill 21, and flows out to the upstream housing 32 side by this clamped protrusion part 21b. It is like that.
[0040]
The chemical solution introduction unit 16 assembled as described above has the same axial direction of the injection hole 29 of the upstream housing 32, the through hole 25 of the downstream housing 22, and the main body 21a of the duckbill 21. (In other words, the tapered portion 29a of the upstream housing 32 and the inner cavity of the duckbill 21 are disposed along the chemical solution introduction direction). On the other hand, the restriction plate 31 has a left side surface set to have an area substantially the same as the cross-sectional area of the lumen of the main body 21a in the duck bill 21 as described above, and is slightly on the left side of the duck bill 21 in the axial direction. It is arranged to block. Therefore, in the right side view of the chemical solution introduction unit 16, the lumen of the main body 21 a of the duckbill 21 is concealed by the restriction plate 31. In other words, the inner cavity of the duckbill 21 is concealed with respect to the tapered portion 29a (opening).
[0041]
The chemical solution introduction unit 16 configured as described above is accommodated in the unit accommodating portion 15 with the right side surface of the flange portion 23 a of the downstream housing 22 in contact with the left side surface of the unit accommodating portion 15. Yes. A lid member 17 is externally fitted to the unit housing portion 15 so as to restrict the chemical solution introduction unit 16 thus housed from moving in the left direction with respect to the unit housing portion 15.
[0042]
The lid member 17 is connected to the exterior cylinder 33 that is externally fitted to the unit accommodating portion 15, a connection band 34 having one end connected to the exterior cylinder 33, and the other end of the connection band 34. A lid 35 that can be externally fitted to the exterior cylinder 33 is provided. The outer cylinder 33 is formed of a rigid resin or the like, and is a substantially cylindrical and bottomed member. A port insertion hole 33 a that penetrates in the left-right direction is formed at the bottom of the exterior cylinder 33 so that the port portion 26 can be inserted. Further, a fixing hole 33b that can be engaged with a not-illustrated locking claw formed on the side surface of the unit housing portion 15 is formed on the side surface of the outer casing 33, and the engagement between the fixing hole 33b and the locking claw is formed. Accordingly, the outer casing 33 is positioned in the left-right direction with respect to the unit housing portion 15. In this positioning state, the flange portion 27, 23a is sandwiched between the bottom portion of the outer cylinder 33 and the left side surface of the unit housing portion 15, and the chemical solution introduction unit 16 is moved leftward with respect to the unit housing portion 15. It is regulated. The lid 35 is a bottomed substantially cylindrical member having an inner diameter dimension that can be fitted to the outer periphery of the outer cylinder 33, and the outer cylinder 33 is attached to the outer cylinder 33 by utilizing the flexibility of the connection band 34. On the other hand, it is configured to be detachable.
[0043]
The gas side cylinder 36 includes a substantially cylindrical cylinder body 37, a bottom portion 38 that closes a lumen of the cylinder body 37 on the left side, and a pair of left and right airtight members 39 disposed on the left side of the bottom portion 38. I have. An airtight member accommodating portion 38a that is formed in a substantially cylindrical shape extending in the leftward direction and accommodates the airtight member 39 positioned in the left-right direction, and the airtight member accommodating portion 38a and the cylinder main body. An insertion hole 38b penetrating in the left-right direction is formed so as to communicate with the 37 lumens. Each of the airtight members 39 is formed of an elastic synthetic resin or the like, and has an inner diameter dimension slightly smaller than the insertion hole 38b and an outer dimension slightly larger than the inner diameter dimension of the airtight member accommodating portion 38a. It is a ring-shaped member.
[0044]
The gas side piston 40 includes a cylindrical piston body 41 having an outer diameter slightly smaller than the lumen of the cylinder body 37 of the gas side cylinder 36, and a bottom portion 42 that closes the lumen of the piston body 41 on the left side. A rod 43 extending leftward from a substantially central position of the bottom portion 42 and a pair of left and right sealing members 44 disposed on the outer peripheral surface of the piston main body 41 are provided. These seal members 44 are accommodated in a groove portion 41a formed in the piston main body 41, and form an airtight state between the outer peripheral surface of the piston main body 41 and the inner peripheral surface of the cylinder main body 37. While maintaining the state, the gas side piston 40 and the gas side cylinder 36 are disposed so as to be relatively displaceable in the left-right direction. The rod 43 is inserted through the insertion hole 38 b of the gas side cylinder 36 and the inside of each airtight member 39, and the tip thereof faces the liquid side cylinder 11. The airtight member 39 forms an airtight state between the outer peripheral surface of the rod 43 and the inner peripheral portion of the airtight member accommodating portion 38a, and the rod 43 is connected to the gas side cylinder 36 while maintaining the airtight state. However, relative displacement in the left-right direction is allowed.
[0045]
The liquid-side piston 45 includes a cylindrical piston body 46 having a slightly smaller outer dimension than the cylinder body 12 of the liquid-side cylinder 11, a bottom 47 that closes the lumen of the piston body 46 on the left side, and a piston body. 46, and a sealing member 48 fixed to the outer periphery of 46. A cylindrical rod receiving portion 47a extending in the right direction is formed at a substantially central position of the bottom portion 47, and the left end portion of the rod 43 is accommodated and fixed in the rod receiving portion 47a. The seal member 48 is a member that is formed of an elastic synthetic resin or the like and has a V-shaped cross-sectional shape that opens to the left. Further, the seal member 48 forms a liquid-tight state between the outer peripheral portion of the piston main body 46 and the inner peripheral portion of the cylinder main body 12 in the liquid-side cylinder 11, and maintains the liquid-tight state together with the piston main body 46. The liquid side cylinder 11 is disposed so as to be relatively displaceable in the left-right direction.
[0046]
When introducing a chemical solution into the chemical injection device 10 configured as described above, the syringe barrel T is connected to the port portion 26 of the chemical solution introduction unit 16 as shown in FIG. Then, the liquid medicine previously filled in the syringe barrel T is introduced into the tapered portion 29a of the upstream housing 32 by the pushing operation of the pusher T1. The chemical solution introduced into the taper portion 29a passes between the ribs 30 (see FIG. 4) and enters the restriction hole 29b, and further enters the lumen of the duckbill 21. When the pusher T1 is further pushed in, the chemical liquid that has entered each of the above parts is pressurized. As a result, the slit 21d of the duckbill 21 is expanded by this pressure, so that the chemical liquid passes through the slit 21d and enters the liquid side cylinder 11. Will be introduced.
[0047]
When the chemical liquid is introduced into the liquid side cylinder 11 as described above, the chemical liquid injection device 1 moves the liquid side piston 45 to the right side with respect to the liquid side cylinder 11 as shown in FIG. Accordingly, the rod 43 and the gas side piston 40 move to the right side with respect to the gas side cylinder 40. At this time, the introduced chemical liquid is stored in a space (chemical liquid storage chamber) formed between the liquid side cylinder 11 and the liquid side piston 45, while the bottom portion 38 of the gas side cylinder 36 and the gas side piston 40. In other words, a negative pressure is formed in the space in the gas side cylinder 36 formed by the airtight members 39 and the seal members 44. When the negative pressure is formed, the atmospheric pressure applied to the right side surface of the bottom 42 of the gas side piston 40 generates a force for the gas side piston 40 to move to the left side with respect to the gas side cylinder 36. This force acts as a force for moving the liquid-side piston 45 to the left side with respect to the liquid-side cylinder 40 via the rod 43. As a result, it acts as a force for pressurizing the chemical solution in the liquid-side cylinder 11. That is, in this embodiment, the negative pressure functions as a pressurizing unit that pressurizes the chemical solution. The pressurized chemical solution is led out to the PCA device 50 via the tube connecting portion 14, the flexible tube 2, and the flow rate adjusting device 3. In addition, about the chemical | medical solution introduced as mentioned above, it can confirm from the exterior through the light-transmitting liquid side cylinder 11, This chemical | medical solution amount (residual chemical | medical solution amount) was arrange | positioned at the said liquid side cylinder 11. FIG. This can be determined from the relative position of the scale part M and the liquid side piston 45 that pushes out the chemical liquid.
[0048]
On the other hand, in the state where the filling of the chemical liquid into the chemical liquid injector 1 is completed, the pressure of the chemical liquid is applied to the collar portion 21c of the duckbill 21 as shown in FIG. Specifically, the pressure of the chemical solution is applied so as to crush the tapered outer peripheral surface of the collar portion 21c, and as a result, the slit 21d formed in the collar portion 21c is closed. Further, as shown in the figure, when trying to draw out the chemical solution in the liquid side cylinder 11 using the syringe cylinder, a negative pressure is formed in the injection hole 29 of the upstream housing 32, and as a result, the injection hole Since the pressure difference between the inside 29 and the liquid side cylinder 11 becomes larger, the slit 21d is more firmly closed.
[0049]
Furthermore, as shown in FIG. 5 (c), when a substantially linear injection needle TB is attached to the tip of the injection tube T and the injection needle TB is inserted into the injection hole 29 of the upstream housing 32. The control needle 31 is arranged so as to conceal the lumen of the duckbill 21 with respect to the tapered portion 29a as described above, so that the injection needle TB reaches its lumen before reaching the lumen of the duckbill 21. Movement will be restricted.
[0050]
In the embodiment described above, the restriction plate 31 restricts the movement of the injection needle TB to the slit 21d. However, the present invention is not limited to this configuration. For example, as shown in FIG. It is also possible to form the port portion 26 in which the positions of the tapered portion 29b and the tapered portion 29b are shifted from each other. Specifically, a connecting hole 129 concentrically connected to the restricting hole 29b is separately provided between the restricting hole 29b and the tapered portion 29a, and the tapered portion 29b is directed in a direction perpendicular to the axis of the connecting hole 129. Can also be formed. In this configuration, since the tapered portion 29b and the connecting hole 129 are refracted, the injection needle TB inserted into the tapered portion 29b comes into contact with the refracted inner side surface S and the slit of the duckbill 21 Movement up to 21d will be restricted.
[0051]
In the above embodiment, the chemical solution derived from the chemical solution injection device 10 is temporarily stored in the PCA device 50 and then administered according to the operation of the patient. However, the present invention is not limited to this. A catheter may be connected to the flow rate adjusting device 3 so that the drug solution derived from the flow rate adjusting device 3 is continuously administered to the patient.
[0052]
According to the chemical solution introduction unit 16 configured as described above, the movement of the substantially linear rod-shaped member (for example, the injection needle TB) in which the restricting portion (the restricting plate 31 and the side surface S) is inserted into the tapered portion 29a to the slit 21d. As a result, it is possible to prevent the slit 21d from being opened by the insertion of the rod-like member. As a result, the chemical liquid stored between the liquid side cylinder 11 and the liquid side piston 45 becomes the chemical liquid introduction unit. Outflow from 16 can be prevented.
[0053]
In the chemical solution introduction unit 16, the restricting plate 31 is disposed so as to conceal the inner cavity of the duckbill 21 with respect to the tapered portion 29a, and therefore restricts the movement of the rod-shaped member at a position before the slit 21d. As a result, the outflow of the chemical liquid accommodated between the liquid side cylinder 11 and the liquid side piston 45 can be more reliably prevented.
[0054]
Further, according to the chemical liquid injector 10, the chemical liquid stored between the liquid side cylinder 11 and the liquid side piston 45 can be prevented from flowing out from the chemical liquid introduction unit 16. Therefore, when the drug solution is administered to the patient using the drug solution injector 10, it is possible to prevent the patient from flowing out from between the liquid side cylinder 11 and the liquid side piston 45. As a result of maintaining the amount of the remaining drug solution accommodated between the cylinder 11 and the liquid-side piston 45 at an amount obtained by subtracting the dose through the tube connecting portion 14 from the initial filling amount, Based on the amount, it is possible to accurately calculate the dose of the drug solution. In particular, even when the drug solution injection device 10 is used for home treatment, the drug solution filled in the liquid side cylinder 11 and the liquid side piston 45 in the medical facility is led out only through the tube connecting portion 14. Therefore, the medical staff can accurately determine the amount of the medicinal solution administered to the patient.
[0055]
Furthermore, according to the intermittent administration system 1, it is possible to prevent the chemical liquid stored between the liquid side cylinder 11 and the liquid side piston 45 from flowing out from the chemical liquid introduction unit 16. Therefore, when intermittent administration to a patient is performed using the intermittent administration system 1, it is possible to prevent a situation in which the patient causes the chemical liquid to flow out between the liquid side cylinder 11 and the liquid side piston 45. Therefore, the amount of the remaining chemical liquid accommodated between the liquid side cylinder 11 and the liquid side piston 45 is maintained at an amount obtained by subtracting the intermittent dose according to the number of operations of the PCA device 50 from the initial filling amount. As a result, the medical staff can accurately calculate the intermittent dose based on the amount of the remaining drug solution. In particular, even when the intermittent administration system 1 is used for home treatment, the medical solution stored between the liquid side cylinder 11 and the liquid side piston 45 in the medical facility is not limited to the tube connection unit 14 and the PCA device 50. Therefore, the medical staff can accurately determine the intermittent dose to the patient.
[0056]
In the intermittent administration system 1, the drug solution injector 10 and the PCA device 50 are connected in series. However, the present invention is not limited to this, and the flexible tube 2 is bifurcated. After connecting the flow control device 3 connected to the PCA device 50 on one side and connecting the flow control device 3 for continuous administration to the other, the derivation side of the PCA device 50 and the flow control device 3 is joined. A catheter may be connected to this, and intermittent administration and continuous infusion may be performed on the same patient in parallel. In this case, the continuous dose is calculated using the flow rate (ml / hr) set in the flow rate adjustment device 3 for continuous administration and the time elapsed since the start of continuous administration. The intermittent dose can be calculated using the amount obtained by subtracting from the initial filling amount and the amount of the remaining drug solution in the drug solution injector 10. As described above, even when continuous administration and intermittent administration are performed in parallel, the chemical solution introduction unit 16 appropriately maintains the amount of the chemical solution remaining between the liquid side cylinder 11 and the liquid side piston 45. Therefore, the medical staff can accurately determine the continuous infusion amount and the intermittent dose.
[0057]
Furthermore, in the said chemical | medical solution injection device 10, although it is supposed that the amount of residual chemicals is confirmed by the scale part M, it is not limited to this, For example, the chemical | medical solution injection device 10 after an initial filling, and predetermined time You may make it confirm the amount of residual chemicals from the weight difference with the chemical injection device 10 after progress.
[0058]
Moreover, in the chemical | medical solution introduction apparatus 16 of the said embodiment, although the duck bill 21 is employ | adopted as a check valve, it is not limited to this, For example, check valves, such as a poppet system and a swing system, are employ | adopted. May be.
[0059]
Furthermore, in the said embodiment, although the chemical | medical solution injection | pouring apparatus 10 which makes a negative pressure (atmospheric pressure) a drive source was mentioned as an example and demonstrated, it is not limited to this, The chemical | medical solution which accommodates the pressurized chemical | medical solution The chemical solution introducing device 16 of the present invention can also be employed in another chemical solution injection device including a storage chamber and a chemical solution outlet that can extract the chemical solution in the chemical solution storage chamber.
[0060]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, since the restricting portion restricts the movement of the substantially linear rod-shaped member inserted into the opening to the sealing means, the sealing means is inserted by the insertion of the rod-shaped member. As a result of being able to prevent the opening, it is possible to prevent the chemical solution in the chemical solution storage chamber from flowing out of the chemical solution introducing device.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a front view showing a configuration of an intermittent administration system according to an embodiment of the present invention.
2 is a cross-sectional view showing an internal structure of the PCA apparatus shown in FIG.
3 is a cross-sectional view showing the internal structure of the chemical liquid injector shown in FIG. 1. FIG. 3 (a) shows a state before chemical liquid filling, and FIG. 3 (b) shows a state after chemical liquid filling.
4 is an exploded perspective view showing a chemical liquid introduction unit of the chemical liquid injector of FIG. 3. FIG.
5 is an enlarged schematic partial cross-sectional view showing a chemical solution introduction unit of the chemical solution injection device of FIG. 3, wherein (a) is a state during injection of the chemical solution, (b) is a state in which the chemical solution is being pulled out, (c ) Shows a state in which the chemical solution is about to flow out from the chemical solution introduction unit using the injection needle.
FIG. 6 is a partial schematic cross-sectional view showing an enlarged chemical solution introduction unit according to another embodiment.
[Explanation of symbols]
1 intermittent administration system
10 Chemical injection device
11 Liquid side cylinder
14 Tube connection
16 Chemical solution introduction unit
21 Duckville
21a body
21c buttock
21d slit
29a Taper part
31 Regulatory plate
45 Liquid side piston
50 PCA equipment
S side

Claims

A chemical solution introduction device that permits introduction of a chemical solution into a chemical solution storage chamber that stores pressurized chemical solution in a state that can be administered to a patient via a chemical solution outlet, while restricting outflow of the chemical solution to the outside of the chemical solution storage chamber And this chemical | medical solution introduction apparatus is equipped with the non-return valve and the housing which accommodates this non-return valve, and the said non-return valve is a sealing means which prevents the outflow of the chemical | medical solution to the upstream of a chemical | medical solution introduction direction. On the other hand, in the chemical liquid introduction apparatus provided with an opening capable of introducing the chemical liquid into the sealing means from the upstream side in the chemical liquid introduction direction.
When a substantially linear rod-like member is inserted between the opening of the housing and the check valve sealing means, the rod-like member moves to the check valve sealing means. The chemical | medical solution introduction apparatus characterized by the above-mentioned.

2. The chemical solution introducing apparatus according to claim 1, wherein the check valve includes a main body portion having a lumen extending along a direction of introducing the chemical solution, and a tapered portion from the main body portion toward the downstream side in the chemical solution introduction direction. A chemical solution introducing apparatus comprising: a collar portion extending in a bowl shape, wherein the sealing means is formed by a slit capable of communicating the drug solution storage chamber and the lumen at a tip portion of the collar portion.

3. The chemical liquid introduction device according to claim 2, wherein the opening of the housing is disposed along the chemical liquid introduction direction with respect to the lumen of the check valve, and the restricting portion is arranged in the chemical liquid introduction direction. A chemical solution introducing device, characterized in that it is formed by a restricting plate disposed between the opening and the lumen so as to conceal the lumen from the opening.

The chemical solution introduction device according to any one of claims 1 to 3, a chemical solution storage chamber for storing the chemical solution introduced from the chemical solution introduction device, and pressurization for pressurizing the chemical solution stored in the chemical solution storage chamber A chemical solution injection device comprising: a means; and a chemical solution deriving unit for deriving the chemical solution pressurized by the pressurizing means to the patient side.