JP2004535185A5 - - Google Patents
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Claims (47)
- HAMポリペプチドを含んでなる実質的に精製されたポリペプチドであって、HAMポリペプチドが、配列番号2または19に示す配列に、少なくとも80%同一である、前記ポリペプチド。
- HAMポリペプチドが、配列番号2または19に示す配列に、少なくとも90%同一である、請求項1の実質的に精製されたポリペプチド。
- HAMポリペプチドが、配列番号2または19に示す配列を有する、請求項1の実質的に精製されたポリペプチド。
- 配列が、配列番号2のほぼアミノ酸61〜1379または配列番号19のほぼアミノ酸60〜1376を含んでなる、請求項1の実質的に精製されたポリペプチド。
- 配列が、配列番号2のほぼアミノ酸61〜1230もしくはその断片、または配列番号19のほぼアミノ酸60〜1227もしくはその断片を含んでなる、請求項1の実質的に精製されたポリペプチド。
- HAMポリペプチドを含んでなる実質的に精製されたポリペプチドであって、HAMポリペプチドが、配列番号2のほぼアミノ酸61〜1230、または配列番号19のほぼアミノ酸60〜1227に示す配列に、少なくとも80%同一であり、そして該HAMポリペプチドがHAMポリペプチド活性を有する、前記ポリペプチド。
- 配列が、配列番号2のほぼアミノ酸61〜1230、または配列番号19のほぼアミノ酸60〜1227に示す配列に、少なくとも90%同一である、請求項6の実質的に精製されたポリペプチド。
- 配列番号2のほぼアミノ酸61〜1230または配列番号19のほぼアミノ酸60〜1227に示すアミノ酸配列を含んでなる、実質的に純粋なポリペプチド。
- 第二のポリペプチドに機能可能であるように連結された第一のポリペプチドを含んでなる融合ポリペプチドであって、第一のポリペプチドが:
(i)配列番号2のほぼアミノ酸61〜1230に示す配列を有するポリペプチド;
(ii)配列番号19のほぼアミノ酸60〜1227に示す配列を有するポリペプチド;
(iii)配列番号2のほぼアミノ酸61〜1379に示す配列を有するポリペプチド;および
(iv)配列番号19のほぼアミノ酸60〜1376に示す配列を有するポリペプチド;
からなる群より選択される、前記融合ポリペプチド。 - 第二のポリペプチドがFcポリペプチドである、請求項9の融合ポリペプチド。
- 第二のポリペプチドがロイシンジッパーポリペプチドである、請求項9の融合ポリペプチド。
- 第一のポリペプチドおよび第二のポリペプチドを分離し、そして第一のポリペプチドおよび第二のポリペプチドに機能可能であるように連結されているリンカーポリペプチドを含んでなる、請求項9の融合ポリペプチド。
- 請求項1ないし12のいずれか1項に記載のポリペプチドをコードする、単離ポリヌクレオチド。
- a)配列番号1または18;
b)TがまたUであることも可能である、配列番号1または18;および
c)配列番号1または18に相補的な配列;
からなる群より選択される配列を含んでなる、単離ポリヌクレオチド。 - a)配列番号1のほぼヌクレオチド181〜4137;
b)配列番号1のほぼヌクレオチド181〜3690;
c)配列番号18のほぼヌクレオチド178〜4128;
d)配列番号18のほぼヌクレオチド178〜3681;
e)a)、b)、c)、およびd)に相補的な配列;並びに
f)TがまたUであることも可能である、a)、b)、c)、またはd)のいずれか
からなる群より選択される配列を含んでなる、単離ポリヌクレオチド。 - 請求項14または15のポリヌクレオチドを含んでなるベクター。
- ベクターがプラスミドである、請求項16のベクター。
- ベクターがウイルスベクターである、請求項16のベクター。
- 請求項16ないし18のいずれか1項に記載のベクターを含有する宿主細胞。
- 異種制御配列の調節下の、請求項14または15のポリヌクレオチドを含んでなる、組換え宿主細胞。
- 細胞が原核である、請求項20の宿主細胞。
- 細胞が真核である、請求項20の宿主細胞。
- ポリペプチドの発現を促進する条件下で、請求項20の宿主細胞を培養することを含んでなる、ポリペプチド産生法。
- ポリペプチドの発現を促進する条件下で、請求項20の宿主細胞を培養することによって産生されたポリペプチド。
- 配列番号2または18に示す配列からなるポリペプチドに特異的に結合する、精製抗体。
- モノクローナル抗体である、請求項25の抗体。
- ヒトまたはヒト化(humanized)抗体である、請求項25の抗体。
- 請求項25ないし27のいずれか1項に記載の抗体または:
(a)配列番号2のアミノ酸61〜1379;
(b)配列番号2のアミノ酸61〜1230;
(c)配列番号18のアミノ酸60〜1376;および
(d)配列番号18のアミノ酸60〜1227;
からなる群より選択されるアミノ酸配列を含んでなるポリペプチド、並びに薬学的キャリアー、賦形剤または希釈剤を含んでなる、医薬組成物。 - 配列番号1または18に示す配列を含んでなるポリヌクレオチドの発現を変調する剤を同定する方法であって、該ポリヌクレオチドを含有する試料を試験剤と接触させ、そして対照に比較したポリヌクレオチドの発現を測定する、ここで対照に比較した発現の変化が、ポリヌクレオチドの発現を変調する剤の示標となることを含んでなる、前記方法。
- 剤がポリペプチド、ペプチド、ペプチド擬似体(peptidomimetic)、核酸、および小分子からなる群より選択される、請求項29の方法。
- 試料が被験者由来の生物学的試料である、請求項29の方法。
- 試料が細胞を含んでなる、請求項29の方法。
- 発現の変化が発現の増加である、請求項29の方法。
- 測定がPCRまたはノーザンブロットによる、請求項29の方法。
- 測定が、ポリヌクレオチドに発現されるポリペプチドを検出することによる、請求項29の方法。
- 配列番号2または19に示す配列を含んでなるポリペプチドの活性を変調する剤を同定する方法であって、該ポリペプチドを含有する試料を試験剤と接触させ、そして対照に比較したポリペプチドの活性を測定する、ここで対照に比較した活性の変化が、ポリペプチドの活性を変調する剤の示標となることを含んでなる、前記方法。
- 剤がポリペプチド、ペプチド、ペプチド擬似体、核酸、および小分子からなる群より選択される、請求項36の方法。
- 試料が被験者由来の生物学的試料である、請求項36の方法。
- 試料が細胞を含んでなる、請求項36の方法。
- 活性の変化が活性の増加である、請求項36の方法。
- 測定が、試料中のポリペプチド量を定量化することによる、請求項36の方法。
- HAMポリペプチド、HAMポリヌクレオチド、またはHAMポリペプチドに特異的に結合する抗体を含んでなる、HAM関連障害または疾患を治療するための医薬組成物。
- HAM関連障害が、リウマチ学的障害、骨髄または固形臓器移植障害、移植片対宿主障害、炎症性障害、自己免疫障害、神経学的障害、髄鞘形成障害、細胞増殖障害、感染、心臓血管障害、血液学的障害、肝臓障害、代謝障害、体重障害、および骨障害からなる群より選択される、請求項42に記載の医薬組成物。
- HAMポリペプチドが、配列番号2または19に示す配列を有する、請求項42に記載の医薬組成物。
- HAMポリペプチドが、配列番号2のほぼアミノ酸61〜1230に示す配列、または配列番号19のほぼアミノ酸60〜1227に示す配列を有する、請求項42に記載の医薬組成物。
- HAMポリヌクレオチドが、配列番号1または18に示す配列を有する、請求項42に記載の医薬組成物。
- 哺乳動物に適用する、請求項42ないし46のいずれか1項に記載の医薬組成物。
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