JP2004525885A5 - - Google Patents

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JP2004525885A5
JP2004525885A5 JP2002556616A JP2002556616A JP2004525885A5 JP 2004525885 A5 JP2004525885 A5 JP 2004525885A5 JP 2002556616 A JP2002556616 A JP 2002556616A JP 2002556616 A JP2002556616 A JP 2002556616A JP 2004525885 A5 JP2004525885 A5 JP 2004525885A5
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【特許請求の範囲】
【請求項１】 Ｅ１タンパク質、Ｅ２タンパク質及び該Ｅ１及びＥ２タンパク質の部分から選択される予防的に有効な量の少なくとも１つの精製されたＨＣＶ単一または特異的オリゴマー状組換えエンベロープタンパク質、及び場合により医薬的に許容可能なアジュバントを含む予防ワクチン組成物。
【請求項２】 異なるＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプに由来するＥ１タンパク質、異なるＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプに由来するＥ２タンパク質、及び該Ｅ１及びＥ２タンパク質の部分から選択される予防的に有効な量の少なくとも２つの精製されたＨＣＶ単一又は特異的オリゴマー状組換えエンベロープタンパク質の組み合わせ、及び場合により医薬的に許容可能なアジュバントを含む予防ワクチン組成物。
【請求項３】 予防的に有効な量の少なくとも１つの下記Ｅ１及びＥ２ペプチド：
コア／Ｅ１Ｖ１領域のアミノ酸１８１〜２００にわたるＥ１−３１(配列番号５６)、
Ｅ１領域のアミノ酸１９３〜２１２にわたるＥ１−３３（配列番号５７）、
Ｅ１Ｖ２領域のアミノ酸２０５〜２２４にわたるＥ１−３５（配列番号５８）、
Ｅ１Ｖ２領域のアミノ酸２０８〜２２７にわたるＥ１−３５Ａ（配列番号５９）、
Ｅ１領域Ｖ１、Ｃ１及びＶ２領域のアミノ酸１９２〜２２８にわたる１ｂＥ１（配列番号５３）、
Ｅ１領域のアミノ酸３０１〜３２０にわたるＥ１−５１（配列番号６６）、
Ｅ１Ｃ４領域のアミノ酸３１３〜３３２にわたるＥ１−５３（配列番号６７）、
Ｅ１領域のアミノ酸３２５〜３４４にわたるＥ１−５５（配列番号６８）、
Ｅ２領域のアミノ酸位置３９７〜４１８にわたるＥｎｖ６７すなわちＥ２−６７（配列番号７２）、
Ｅ２領域のアミノ酸位置４０９〜４２８にわたるＥｎｖ６９すなわちＥ２−６９（配列番号７３）、
Ｅ２領域の位置５８３〜６０２にわたるＥｎｖ２３すなわちＥ２−２３（配列番号８６）、
Ｅ２領域の位置５９５〜６１４にわたるＥｎｖ２５すなわちＥ２−２５（配列番号８７）、
Ｅ２領域の位置６０７〜６２６にわたるＥｎｖ２７すなわちＥ２−２７（配列番号８８）、
Ｅ２領域の位置５４７〜５８６にわたるＥｎｖ１７ＢすなわちＥ２−１７Ｂ（配列番号８３）、
Ｅ２領域の位置５２３〜５４２にわたるＥｎｖ１３ＢすなわちＥ２−１３Ｂ（配列番号８２）、
Ｅ１領域の位置１９２〜２１１にわたるＩＧＰ１６２６（配列番号１１２）、
Ｅ１領域の位置２０４〜２２３にわたるＩＧＰ１６２７（配列番号１１３）、
Ｅ１領域の位置２１６〜２３５にわたるＩＧＰ１６２８（配列番号１１４）、
Ｅ１領域の位置２２８〜２４７にわたるＩＧＰ１６２９（配列番号１１５）、
Ｅ１領域の位置２４０〜２５９にわたるＩＧＰ１６３０（配列番号１１６）、
Ｅ１領域の位置２５２〜２７１にわたるＩＧＰ１６３１（配列番号１１７）、
Ｅ１領域の位置２６４〜２８３にわたるＩＧＰ１６３２（配列番号１１８）、
Ｅ１領域の位置２７６〜２９５にわたるＩＧＰ１６３３（配列番号１１９）、
Ｅ１領域の位置２８８〜３０７にわたるＩＧＰ１６３４（配列番号１２０）、
Ｅ１領域の位置３００〜３１９にわたるＩＧＰ１６３５（配列番号１２１）及び
Ｅ１領域の位置３１２〜３３１にわたるＩＧＰ１６３６（配列番号１２２）、及び場合により医薬的に許容可能なアジュバントを含む予防的ワクチン組成物。
【請求項４】 予防的に有効な量の、Ｅ１タンパク質、Ｅ２タンパク質及び該Ｅ１及びＥ２タンパク質の部分から選択される少なくとも１つの精製されたＨＣＶ単一又は特異的オリゴマー状組換えエンベロープタンパク質、及び場合により医薬的に許容可能なアジュバントを含む予防組成物。
【請求項５】 予防的に有効な量の、異なるＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプに由来するＥ１タンパク質、異なるＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプに由来するＥ２タンパク質、及び該Ｅ１及びＥ２タンパク質の部分から選択される少なくとも２つの精製されたＨＣＶ単一又は特異的オリゴマー状組換えエンベロープタンパク質の組み合わせ、及び場合により医薬的に許容可能なアジュバントを含む予防組成物。
【請求項６】 予防的に有効な量の少なくとも１つの下記Ｅ１及びＥ２ペプチド：
コア／Ｅ１Ｖ１領域のアミノ酸１８１〜２００にわたるＥ１−３１(配列番号５６)、
Ｅ１領域のアミノ酸１９３〜２１２にわたるＥ１−３３（配列番号５７）、
Ｅ１Ｖ２領域のアミノ酸２０５〜２２４にわたるＥ１−３５（配列番号５８）、
Ｅ１Ｖ２領域のアミノ酸２０８〜２２７にわたるＥ１−３５Ａ（配列番号５９）、
Ｅ１領域Ｖ１、Ｃ１及びＶ２領域のアミノ酸１９２〜２２８にわたる１ｂＥ１（配列番号５３）、
Ｅ１領域のアミノ酸３０１〜３２０にわたるＥ１−５１（配列番号６６）、
Ｅ１Ｃ４領域のアミノ酸３１３〜３３２にわたるＥ１−５３（配列番号６７）、
Ｅ１領域のアミノ酸３２５〜３４４にわたるＥ１−５５（配列番号６８）、
Ｅ２領域のアミノ酸位置３９７〜４１８にわたるＥｎｖ６７すなわちＥ２−６７（配列番号７２）、
Ｅ２領域のアミノ酸位置４０９〜４２８にわたるＥｎｖ６９すなわちＥ２−６９（配列番号７３）、
Ｅ２領域の位置５８３〜６０２にわたるＥｎｖ２３すなわちＥ２−２３（配列番号８６）、
Ｅ２領域の位置５９５〜６１４にわたるＥｎｖ２５すなわちＥ２−２５（配列番号８７）、
Ｅ２領域の位置６０７〜６２６にわたるＥｎｖ２７すなわちＥ２−２７（配列番号８８）、
Ｅ２領域の位置５４７〜５８６にわたるＥｎｖ１７ＢすなわちＥ２−１７Ｂ（配列番号８３）、
Ｅ２領域の位置５２３〜５４２にわたるＥｎｖ１３ＢすなわちＥ２−１３Ｂ（配列番号８２）、
Ｅ１領域の位置１９２〜２１１にわたるＩＧＰ１６２６（配列番号１１２）、
Ｅ１領域の位置２０４〜２２３にわたるＩＧＰ１６２７（配列番号１１３）、
Ｅ１領域の位置２１６〜２３５にわたるＩＧＰ１６２８（配列番号１１４）、
Ｅ１領域の位置２２８〜２４７にわたるＩＧＰ１６２９（配列番号１１５）、
Ｅ１領域の位置２４０〜２５９にわたるＩＧＰ１６３０（配列番号１１６）、
Ｅ１領域の位置２５２〜２７１にわたるＩＧＰ１６３１（配列番号１１７）、
Ｅ１領域の位置２６４〜２８３にわたるＩＧＰ１６３２（配列番号１１８）、
Ｅ１領域の位置２７６〜２９５にわたるＩＧＰ１６３３（配列番号１１９）、
Ｅ１領域の位置２８８〜３０７にわたるＩＧＰ１６３４（配列番号１２０）、
Ｅ１領域の位置３００〜３１９にわたるＩＧＰ１６３５（配列番号１２１）及び
Ｅ１領域の位置３１２〜３３１にわたるＩＧＰ１６３６（配列番号１２２）、及び場合により医薬的に許容可能なアジュバントを含む予防組成物。
【請求項７】 ＨＣＶ特異的抗体を誘導するための、請求項１〜６のいずれか１項に記載の予防組成物。
【請求項８】 Ｔ細胞活性を刺激するための、請求項１〜６のいずれか１項に記載の予防組成物。
【請求項９】 該Ｅ１、Ｅ２又はＥ１／Ｅ２タンパク質複合体が由来するＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプとは異なるＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプ又は複数のＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプのその後の感染に対する予防を誘導することができる、請求項１〜８のいずれか１項に記載の予防組成物。
【請求項１０】 治療的に有効な量の、少なくとも１つの下記Ｅ１及びＥ２ペプチド：
コア／Ｅ１Ｖ１領域のアミノ酸１８１〜２００にわたるＥ１−３１(配列番号５６)、
Ｅ１領域のアミノ酸１９３〜２１２にわたるＥ１−３３（配列番号５７）、
Ｅ１Ｖ２領域のアミノ酸２０５〜２２４にわたるＥ１−３５（配列番号５８）、
Ｅ１Ｖ２領域のアミノ酸２０８〜２２７にわたるＥ１−３５Ａ（配列番号５９）、
Ｅ１領域Ｖ１、Ｃ１及びＶ２領域のアミノ酸１９２〜２２８にわたる１ｂＥ１（配列番号５３）、
Ｅ１領域のアミノ酸３０１〜３２０にわたるＥ１−５１（配列番号６６）、
Ｅ１Ｃ４領域のアミノ酸３１３〜３３２にわたるＥ１−５３（配列番号６７）、
Ｅ１領域のアミノ酸３２５〜３４４にわたるＥ１−５５（配列番号６８）、
Ｅ２領域のアミノ酸位置３９７〜４１８にわたるＥｎｖ６７すなわちＥ２−６７（配列番号７２）、
Ｅ２領域のアミノ酸位置４０９〜４２８にわたるＥｎｖ６９すなわちＥ２−６９（配列番号７３）、
Ｅ２領域の位置５８３〜６０２にわたるＥｎｖ２３すなわちＥ２−２３（配列番号８６）、
Ｅ２領域の位置５９５〜６１４にわたるＥｎｖ２５すなわちＥ２−２５（配列番号８７）、
Ｅ２領域の位置６０７〜６２６にわたるＥｎｖ２７すなわちＥ２−２７（配列番号８８）、
Ｅ２領域の位置５４７〜５８６にわたるＥｎｖ１７ＢすなわちＥ２−１７Ｂ（配列番号８３）、
Ｅ２領域の位置５２３〜５４２にわたるＥｎｖ１３ＢすなわちＥ２−１３Ｂ（配列番号８２）、
Ｅ１領域の位置１９２〜２１１にわたるＩＧＰ１６２６（配列番号１１２）、
Ｅ１領域の位置２０４〜２２３にわたるＩＧＰ１６２７（配列番号１１３）、
Ｅ１領域の位置２１６〜２３５にわたるＩＧＰ１６２８（配列番号１１４）、
Ｅ１領域の位置２２８〜２４７にわたるＩＧＰ１６２９（配列番号１１５）、
Ｅ１領域の位置２４０〜２５９にわたるＩＧＰ１６３０（配列番号１１６）、
Ｅ１領域の位置２５２〜２７１にわたるＩＧＰ１６３１（配列番号１１７）、
Ｅ１領域の位置２６４〜２８３にわたるＩＧＰ１６３２（配列番号１１８）、
Ｅ１領域の位置２７６〜２９５にわたるＩＧＰ１６３３（配列番号１１９）、
Ｅ１領域の位置２８８〜３０７にわたるＩＧＰ１６３４（配列番号１２０）、
Ｅ１領域の位置３００〜３１９にわたるＩＧＰ１６３５（配列番号１２１）及び
Ｅ１領域の位置３１２〜３３１にわたるＩＧＰ１６３６（配列番号１２２）、
及び場合により医薬的に許容可能なアジュバント
を含む治療的ワクチン組成物。
【請求項１１】 治療的に有効な量の少なくとも１つの下記のＥ１及びＥ２ペプチド：
コア／Ｅ１Ｖ１領域のアミノ酸１８１〜２００にわたるＥ１−３１(配列番号５６)、
Ｅ１領域のアミノ酸１９３〜２１２にわたるＥ１−３３（配列番号５７）、
Ｅ１Ｖ２領域のアミノ酸２０５〜２２４にわたるＥ１−３５（配列番号５８）、
Ｅ１Ｖ２領域のアミノ酸２０８〜２２７にわたるＥ１−３５Ａ（配列番号５９）、
Ｅ１領域Ｖ１、Ｃ１及びＶ２領域のアミノ酸１９２〜２２８にわたる１ｂＥ１（配列番号５３）、
Ｅ１領域のアミノ酸３０１〜３２０にわたるＥ１−５１（配列番号６６）、
Ｅ１Ｃ４領域のアミノ酸３１３〜３３２にわたるＥ１−５３（配列番号６７）、
Ｅ１領域のアミノ酸３２５〜３４４にわたるＥ１−５５（配列番号６８）、
Ｅ２領域のアミノ酸位置３９７〜４１８にわたるＥｎｖ６７すなわちＥ２−６７（配列番号７２）、
Ｅ２領域のアミノ酸位置４０９〜４２８にわたるＥｎｖ６９すなわちＥ２−６９（配列番号７３）、
Ｅ２領域の位置５８３〜６０２にわたるＥｎｖ２３すなわちＥ２−２３（配列番号８６）、
Ｅ２領域の位置５９５〜６１４にわたるＥｎｖ２５すなわちＥ２−２５（配列番号８７）、
Ｅ２領域の位置６０７〜６２６にわたるＥｎｖ２７すなわちＥ２−２７（配列番号８８）、
Ｅ２領域の位置５４７〜５８６にわたるＥｎｖ１７ＢすなわちＥ２−１７Ｂ（配列番号８３）、
Ｅ２領域の位置５２３〜５４２にわたるＥｎｖ１３ＢすなわちＥ２−１３Ｂ（配列番号８２）、
Ｅ１領域の位置１９２〜２１１にわたるＩＧＰ１６２６（配列番号１１２）、
Ｅ１領域の位置２０４〜２２３にわたるＩＧＰ１６２７（配列番号１１３）、
Ｅ１領域の位置２１６〜２３５にわたるＩＧＰ１６２８（配列番号１１４）、
Ｅ１領域の位置２２８〜２４７にわたるＩＧＰ１６２９（配列番号１１５）、
Ｅ１領域の位置２４０〜２５９にわたるＩＧＰ１６３０（配列番号１１６）、
Ｅ１領域の位置２５２〜２７１にわたるＩＧＰ１６３１（配列番号１１７）、
Ｅ１領域の位置２６４〜２８３にわたるＩＧＰ１６３２（配列番号１１８）、
Ｅ１領域の位置２７６〜２９５にわたるＩＧＰ１６３３（配列番号１１９）、
Ｅ１領域の位置２８８〜３０７にわたるＩＧＰ１６３４（配列番号１２０）、
Ｅ１領域の位置３００〜３１９にわたるＩＧＰ１６３５（配列番号１２１）及び
Ｅ１領域の位置３１２〜３３１にわたるＩＧＰ１６３６（配列番号１２２）、
を含む治療的組成物。
【請求項１２】 ＨＣＶ特異的抗体を誘導するための、請求項１０又は１１に記載の治療的組成物。
【請求項１３】 Ｔ細胞活性を刺激するための、請求項１０又は１１に記載の治療的組成物。
【請求項１４】 該Ｅ１、Ｅ２又はＥ１／Ｅ２タンパク質複合体が由来するＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプとは異なるＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプ又は複数のＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプに感染したＨＣＶキャリアーにおいて治療的に有効である、請求項１０〜１３のいずれか１項に記載の治療的組成物。
【請求項１５】 少なくとも１つの下記のＥ１及びＥ２ペプチド：
Ｅ１領域の位置１９２〜２１１にわたるＩＧＰ１６２６（配列番号１１２）、
Ｅ１領域の位置２０４〜２２３にわたるＩＧＰ１６２７（配列番号１１３）、
Ｅ１領域の位置２１６〜２３５にわたるＩＧＰ１６２８（配列番号１１４）、
Ｅ１領域の位置２２８〜２４７にわたるＩＧＰ１６２９（配列番号１１５）、
Ｅ１領域の位置２４０〜２５９にわたるＩＧＰ１６３０（配列番号１１６）、
Ｅ１領域の位置２５２〜２７１にわたるＩＧＰ１６３１（配列番号１１７）、
Ｅ１領域の位置２６４〜２８３にわたるＩＧＰ１６３２（配列番号１１８）、
Ｅ１領域の位置２７６〜２９５にわたるＩＧＰ１６３３（配列番号１１９）、
Ｅ１領域の位置２８８〜３０７にわたるＩＧＰ１６３４（配列番号１２０）、
Ｅ１領域の位置３００〜３１９にわたるＩＧＰ１６３５（配列番号１２１）及び
Ｅ１領域の位置３１２〜３３１にわたるＩＧＰ１６３６（配列番号１２２）、
及び場合により医薬的に許容可能なアジュバント
を含む組成物。
【請求項１６】 該組換えＨＣＶエンベロープタンパク質のシステインがブロックされている請求項１、２、４、５、７〜９及び１２〜１４のいずれか１項に記載のか、又は該Ｅ１及びＥ２タンパク質のシステインがブロックされている、請求項３、６、１０、１１及び１５のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１７】 該組換えＨＣＶエンベロープタンパク質がウイルス様粒子として加えられている、請求項１、２、４、５、７〜９及び１２〜１４のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１８】 該組換えＨＣＶ Ｅ１エンベロープタンパク質が、Ｅ１ｓタンパク質である、請求項１、２、４、５、７〜９及び１２〜１４のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１９】 該組換えＨＣＶエンベロープタンパク質が、組換え哺乳動物細胞によってか、組換え酵母細胞によってか、又は組換えウイルスによって産生される、請求項１、２、４、５、７〜９及び１２〜１４のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項２０】 該ペプチドが、組換えペプチド又は合成ペプチドである、請求項３、６、１０、１１及び１５のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項２１】 Ｅ１タンパク質及び又はＥ２タンパク質、及び該Ｅ１及びＥ２タンパク質の部分から選択される少なくとも１つのＨＣＶ組換えエンベロープタンパク質の発現を可能にする組換えウイルス、及び場合により医薬的に許容可能なアジュバントを含む免疫原性組成物。
【請求項２２】 Ｅ１タンパク質及び又はＥ２タンパク質、及び該Ｅ１及びＥ２タンパク質の部分から選択される少なくとも１つのＨＣＶ組換えエンベロープタンパク質の発現を可能にする組換えウイルス、並びに場合により医薬的に許容可能なアジュバントを含むワクチン組成物。
【請求項２３】 該Ｅ１タンパク質及び若しくはＥ２タンパク質又は該その部分が由来するＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプとは異なるＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプに対して有効である、請求項２１又は２２に記載の組成物。
【請求項２４】 ＨＣＶ特異的抗体を誘導するための、請求項２１〜２３のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項２５】 Ｔ細胞を刺激するための、請求項２１〜２３のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項２６】 該組換えウイルスが、組換えワクシニアウイルス、組換えアビポックスウイルス又は組換えアンカラ改変ウイルスである、請求項２１〜２５のいずれか１項に記載の組成物。 [Claim of claim]
1. A prophylactically effective amount of at least one purified HCV single or specific oligomeric recombinant envelope protein selected from E1 protein, E2 protein and parts of said E1 and E2 proteins, and pharmaceutically acceptable adjuvant including prophylactic vaccine composition by.
2. An E1 protein from different HCV genotypes or subtypes, an E2 protein from different HCV genotypes or subtypes, and a prophylactically effective amount of at least 2 selected from portions of said E1 and E2 proteins. A preventive vaccine composition comprising a combination of two purified HCV single or specific oligomeric recombinant envelope proteins and optionally a pharmaceutically acceptable adjuvant.
3. A prophylactically effective amount of at least one of the following E1 and E2 peptides:
E1-31 (SEQ ID NO: 56) spanning amino acids 181-200 of the core / E1 V1 region,
E1-33 (SEQ ID NO: 57) spanning amino acids 193-212 of the E1 region,
E1-35 (SEQ ID NO: 58) spanning amino acids 205-224 of the E1 V2 region,
E1-35A (SEQ ID NO: 59), spanning amino acids 208-227 of the E1 V2 region,
1bE1 (SEQ ID NO: 53) spanning amino acids 192 to 228 of the E1 region V1, C1 and V2 region,
E1-51 (SEQ ID NO: 66) spanning amino acids 301-320 of the E1 region,
E 1-53 (SEQ ID NO: 67) spanning amino acids 313-332 of the E1 C4 region,
E1-55 (SEQ ID NO: 68) spanning amino acids 325-344 of the E1 region,
Env 67 ie E2-67 (SEQ ID NO: 72) spanning amino acid positions 397-418 of the E2 region,
Env 69, ie, E2-69 (SEQ ID NO: 73) spanning amino acid positions 409-428 of the E2 region,
Env23 ie E2-23 (SEQ ID NO: 86) spanning positions 583 to 602 of the E2 region,
Env 25 ie E2-25 (SEQ ID NO: 87) spanning positions 595-614 of the E2 region
Env 27 ie E2-27 (SEQ ID NO: 88) spanning positions 607-626 of the E2 region,
Env 17B or E2-17B (SEQ ID NO: 83) spanning positions 547 to 586 of the E2 region,
Env13B or E2-13B (SEQ ID NO: 82) spanning positions 523-542 of the E2 region,
IGP 1626 (SEQ ID NO: 112) spanning positions 192-211 of the E1 region,
IGP 1627 (SEQ ID NO: 113) spanning positions 204-223 of the E1 region,
IGP 1628 (SEQ ID NO: 114) spanning positions 216 to 235 of the E1 region,
IGP 1629 (SEQ ID NO: 115) spanning positions 228-247 of the E1 region,
IGP 1630 (SEQ ID NO: 116) spanning positions 240-259 of the E1 region,
IGP 1631 (SEQ ID NO: 117) spanning positions 252-271 of the E1 region,
IGP 1632 (SEQ ID NO: 118) spanning positions 264 to 283 of the E1 region,
IGP 1633 (SEQ ID NO: 119) spanning positions 276-295 of the E1 region,
IGP 1634 (SEQ ID NO: 120) spanning positions 288 to 307 of the E1 region,
A prophylactic vaccine composition comprising IGP 1635 (SEQ ID NO: 121) spanning positions 300-319 of the E1 region and IGP 1636 (SEQ ID NO: 122) spanning positions 312-331 of the E1 region, and optionally a pharmaceutically acceptable adjuvant.
4. A prophylactically effective amount of at least one purified HCV single or specific oligomeric recombinant envelope protein selected from E1 protein, E2 protein and portions of said E1 and E2 proteins, and A prophylactic composition, optionally comprising a pharmaceutically acceptable adjuvant.
5. A prophylactically effective amount of an E1 protein from different HCV genotypes or subtypes, an E2 protein from different HCV genotypes or subtypes , and at least a portion selected from said E1 and E2 proteins A prophylactic composition comprising a combination of two purified HCV single or specific oligomeric recombinant envelope proteins, and optionally a pharmaceutically acceptable adjuvant.
6. A prophylactically effective amount of at least one of the following E1 and E2 peptides:
E1-31 (SEQ ID NO: 56) spanning amino acids 181-200 of the core / E1 V1 region,
E1-33 (SEQ ID NO: 57) spanning amino acids 193-212 of the E1 region,
E1-35 (SEQ ID NO: 58) spanning amino acids 205-224 of the E1 V2 region,
E1-35A (SEQ ID NO: 59), spanning amino acids 208-227 of the E1 V2 region,
1bE1 (SEQ ID NO: 53) spanning amino acids 192 to 228 of the E1 region V1, C1 and V2 region,
E1-51 (SEQ ID NO: 66) spanning amino acids 301-320 of the E1 region,
E 1-53 (SEQ ID NO: 67) spanning amino acids 313-332 of the E1 C4 region,
E1-55 (SEQ ID NO: 68) spanning amino acids 325-344 of the E1 region,
Env 67 ie E2-67 (SEQ ID NO: 72) spanning amino acid positions 397-418 of the E2 region,
Env 69, ie, E2-69 (SEQ ID NO: 73) spanning amino acid positions 409-428 of the E2 region,
Env23 ie E2-23 (SEQ ID NO: 86) spanning positions 583 to 602 of the E2 region,
Env 25 ie E2-25 (SEQ ID NO: 87) spanning positions 595-614 of the E2 region
Env 27 ie E2-27 (SEQ ID NO: 88) spanning positions 607-626 of the E2 region,
Env 17B or E2-17B (SEQ ID NO: 83) spanning positions 547 to 586 of the E2 region,
Env13B or E2-13B (SEQ ID NO: 82) spanning positions 523-542 of the E2 region,
IGP 1626 (SEQ ID NO: 112) spanning positions 192-211 of the E1 region,
IGP 1627 (SEQ ID NO: 113) spanning positions 204-223 of the E1 region,
IGP 1628 (SEQ ID NO: 114) spanning positions 216 to 235 of the E1 region,
IGP 1629 (SEQ ID NO: 115) spanning positions 228-247 of the E1 region,
IGP 1630 (SEQ ID NO: 116) spanning positions 240-259 of the E1 region,
IGP 1631 (SEQ ID NO: 117) spanning positions 252-271 of the E1 region,
IGP 1632 (SEQ ID NO: 118) spanning positions 264 to 283 of the E1 region,
IGP 1633 (SEQ ID NO: 119) spanning positions 276-295 of the E1 region,
IGP 1634 (SEQ ID NO: 120) spanning positions 288 to 307 of the E1 region,
A prophylactic composition comprising IGP 1635 (SEQ ID NO: 121) spanning positions 300-319 of the E1 region and IGP 1636 (SEQ ID NO: 122) spanning positions 312-331 of the E1 region, and optionally a pharmaceutically acceptable adjuvant.
7. The preventive composition according to any one of claims 1 to 6, for inducing an HCV specific antibody.
8. The prophylactic composition according to any one of claims 1 to 6, for stimulating T cell activity.
9. Inducing protection against subsequent infection of HCV genotype or subtype or HCV genotypes or subtypes different from the HCV genotype or subtype from which the E1, E2 or E1 / E2 protein complex is derived The preventive composition according to any one of claims 1 to 8, which is capable of
10. A therapeutically effective amount of at least one of the following E1 and E2 peptides:
E1-31 (SEQ ID NO: 56) spanning amino acids 181-200 of the core / E1 V1 region,
E1-33 (SEQ ID NO: 57) spanning amino acids 193-212 of the E1 region,
E1-35 (SEQ ID NO: 58) spanning amino acids 205-224 of the E1 V2 region,
E1-35A (SEQ ID NO: 59), spanning amino acids 208-227 of the E1 V2 region,
1bE1 (SEQ ID NO: 53) spanning amino acids 192 to 228 of the E1 region V1, C1 and V2 region,
E1-51 (SEQ ID NO: 66) spanning amino acids 301-320 of the E1 region,
E 1-53 (SEQ ID NO: 67) spanning amino acids 313-332 of the E1 C4 region,
E1-55 (SEQ ID NO: 68) spanning amino acids 325-344 of the E1 region,
Env 67 ie E2-67 (SEQ ID NO: 72) spanning amino acid positions 397-418 of the E2 region,
Env 69, ie, E2-69 (SEQ ID NO: 73) spanning amino acid positions 409-428 of the E2 region,
Env23 ie E2-23 (SEQ ID NO: 86) spanning positions 583 to 602 of the E2 region,
Env 25 ie E2-25 (SEQ ID NO: 87) spanning positions 595-614 of the E2 region
Env 27 ie E2-27 (SEQ ID NO: 88) spanning positions 607-626 of the E2 region,
Env 17B or E2-17B (SEQ ID NO: 83) spanning positions 547 to 586 of the E2 region,
Env13B or E2-13B (SEQ ID NO: 82) spanning positions 523-542 of the E2 region,
IGP 1626 (SEQ ID NO: 112) spanning positions 192-211 of the E1 region,
IGP 1627 (SEQ ID NO: 113) spanning positions 204-223 of the E1 region,
IGP 1628 (SEQ ID NO: 114) spanning positions 216 to 235 of the E1 region,
IGP 1629 (SEQ ID NO: 115) spanning positions 228-247 of the E1 region,
IGP 1630 (SEQ ID NO: 116) spanning positions 240-259 of the E1 region,
IGP 1631 (SEQ ID NO: 117) spanning positions 252-271 of the E1 region,
IGP 1632 (SEQ ID NO: 118) spanning positions 264 to 283 of the E1 region,
IGP 1633 (SEQ ID NO: 119) spanning positions 276-295 of the E1 region,
IGP 1634 (SEQ ID NO: 120) spanning positions 288 to 307 of the E1 region,
IGP 1635 (SEQ ID NO: 121) spanning positions 300-319 of the E1 region and IGP 1636 (SEQ ID NO: 122) covering positions 312-331 of the E1 region,
And optionally a therapeutic vaccine composition comprising a pharmaceutically acceptable adjuvant.
11. A therapeutically effective amount of at least one of the following E1 and E2 peptides:
E1-31 (SEQ ID NO: 56) spanning amino acids 181-200 of the core / E1 V1 region,
E1-33 (SEQ ID NO: 57) spanning amino acids 193-212 of the E1 region,
E1-35 (SEQ ID NO: 58) spanning amino acids 205-224 of the E1 V2 region,
E1-35A (SEQ ID NO: 59), spanning amino acids 208-227 of the E1 V2 region,
1bE1 (SEQ ID NO: 53) spanning amino acids 192 to 228 of the E1 region V1, C1 and V2 region,
E1-51 (SEQ ID NO: 66) spanning amino acids 301-320 of the E1 region,
E 1-53 (SEQ ID NO: 67) spanning amino acids 313-332 of the E1 C4 region,
E1-55 (SEQ ID NO: 68) spanning amino acids 325-344 of the E1 region,
Env 67 ie E2-67 (SEQ ID NO: 72) spanning amino acid positions 397-418 of the E2 region,
Env 69, ie, E2-69 (SEQ ID NO: 73) spanning amino acid positions 409-428 of the E2 region,
Env23 ie E2-23 (SEQ ID NO: 86) spanning positions 583 to 602 of the E2 region,
Env 25 ie E2-25 (SEQ ID NO: 87) spanning positions 595-614 of the E2 region
Env 27 ie E2-27 (SEQ ID NO: 88) spanning positions 607-626 of the E2 region,
Env 17B or E2-17B (SEQ ID NO: 83) spanning positions 547 to 586 of the E2 region,
Env13B or E2-13B (SEQ ID NO: 82) spanning positions 523-542 of the E2 region,
IGP 1626 (SEQ ID NO: 112) spanning positions 192-211 of the E1 region,
IGP 1627 (SEQ ID NO: 113) spanning positions 204-223 of the E1 region,
IGP 1628 (SEQ ID NO: 114) spanning positions 216 to 235 of the E1 region,
IGP 1629 (SEQ ID NO: 115) spanning positions 228-247 of the E1 region,
IGP 1630 (SEQ ID NO: 116) spanning positions 240-259 of the E1 region,
IGP 1631 (SEQ ID NO: 117) spanning positions 252-271 of the E1 region,
IGP 1632 (SEQ ID NO: 118) spanning positions 264 to 283 of the E1 region,
IGP 1633 (SEQ ID NO: 119) spanning positions 276-295 of the E1 region,
IGP 1634 (SEQ ID NO: 120) spanning positions 288 to 307 of the E1 region,
IGP 1635 (SEQ ID NO: 121) spanning positions 300-319 of the E1 region and IGP 1636 (SEQ ID NO: 122) covering positions 312-331 of the E1 region,
Therapeutic composition.
12. A therapeutic composition according to claim 10 or 11 for inducing HCV specific antibodies.
13. A therapeutic composition according to claim 10 or 11 for stimulating T cell activity.
14. Therapeutically effective in HCV carriers infected with HCV genotypes or subtypes or HCV genotypes or subtypes different from the HCV genotypes or subtypes from which the E1, E2 or E1 / E2 protein complex is derived 14. A therapeutic composition according to any one of claims 10 to 13, which is
15. At least one of the following E1 and E2 peptides:
IGP 1626 (SEQ ID NO: 112) spanning positions 192-211 of the E1 region,
IGP 1627 (SEQ ID NO: 113) spanning positions 204-223 of the E1 region,
IGP 1628 (SEQ ID NO: 114) spanning positions 216 to 235 of the E1 region,
IGP 1629 (SEQ ID NO: 115) spanning positions 228-247 of the E1 region,
IGP 1630 (SEQ ID NO: 116) spanning positions 240-259 of the E1 region,
IGP 1631 (SEQ ID NO: 117) spanning positions 252-271 of the E1 region,
IGP 1632 (SEQ ID NO: 118) spanning positions 264 to 283 of the E1 region,
IGP 1633 (SEQ ID NO: 119) spanning positions 276-295 of the E1 region,
IGP 1634 (SEQ ID NO: 120) spanning positions 288 to 307 of the E1 region,
IGP 1635 (SEQ ID NO: 121) spanning positions 300-319 of the E1 region and IGP 1636 (SEQ ID NO: 122) covering positions 312-331 of the E1 region,
And optionally a composition comprising a pharmaceutically acceptable adjuvant.
16. The method according to any one of claims 1, 2, 4, 5, 7 to 9 and 12 to 14 wherein the cysteine of said recombinant HCV envelope protein is blocked or said E1 and E2 proteins The composition according to any one of claims 3, 6, 10, 11 and 15, wherein the cysteine of is blocked.
17. A composition according to any one of claims 1, 2, 4, 5, 7-9 and 12-14, wherein said recombinant HCV envelope protein is added as a virus like particle.
18. The composition according to any one of claims 1, 2, 4, 5, 7 to 9 and 12 to 14, wherein said recombinant HCV E1 envelope protein is an E1s protein.
19. The recombinant HCV envelope protein is produced by a recombinant mammalian cell, by a recombinant yeast cell or by a recombinant virus. And the composition according to any one of 12 to 14.
20. The composition according to any one of claims 3, 6, 10, 11 and 15, wherein said peptide is a recombinant or synthetic peptide.
21. A recombinant virus which allows expression of at least one HCV recombinant envelope protein selected from E1 protein and / or E2 protein and portions of said E1 and E2 proteins, and optionally pharmaceutically acceptable Composition comprising a complex adjuvant.
22. A recombinant virus which allows expression of E1 protein and / or E2 protein and at least one HCV recombinant envelope protein selected from portions of said E1 and E2 proteins, and optionally pharmaceutically acceptable Composition containing various adjuvants.
The composition according to claim 21 or 22, which is effective against HCV genotypes or subtypes different from the HCV genotypes or subtypes from which the E1 protein and / or the E2 protein or the portion thereof is derived.
24. A composition according to any one of claims 21 to 23 for inducing HCV specific antibodies.
25. A composition according to any one of claims 21 to 23 for stimulating T cells.
26. The composition according to any one of claims 21-25, wherein said recombinant virus is a recombinant vaccinia virus, a recombinant avipox virus or a recombinant Ankara modified virus.

Claims (26)

Ｅ１タンパク質、Ｅ２タンパク質及び該Ｅ１及びＥ２タンパク質の部分から選択される予防的に有効な量の少なくとも１つの精製されたＨＣＶ単一または特異的オリゴマー状組換えエンベロープタンパク質、及び場合により医薬的に許容可能なアジュバントを含む組成物を含む、予防ワクチン組成物。A prophylactically effective amount of at least one purified HCV single or specific oligomeric recombinant envelope protein selected from E1 protein, E2 protein and portions of said E1 and E2 proteins, and optionally pharmaceutically acceptable A preventive vaccine composition comprising a composition comprising a possible adjuvant. 異なるＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプに由来するＥ１タンパク質及び異なるＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプに由来するＥ２タンパク質、及び該Ｅ１及びＥ２タンパク質の部分から選択される予防的に有効な量の少なくとも２つの精製されたＨＣＶ単一又は特異的オリゴマー状組換えエンベロープタンパク質の組み合わせ、及び場合により医薬的に許容可能なアジュバントを含む予防ワクチン組成物。E1 proteins from different HCV genotypes or subtypes and E2 proteins from different HCV genotypes or subtypes, and a prophylactically effective amount of at least two purified HCVs selected from a portion of the E1 and E2 proteins A prophylactic vaccine composition comprising a combination of single or specific oligomeric recombinant envelope proteins and optionally a pharmaceutically acceptable adjuvant. 予防的に有効な量の少なくとも１つの下記Ｅ１及びＥ２ペプチド：
コア／Ｅ１ Ｖ１領域のアミノ酸１８１〜２００にわたるＥ１−３１（配列番号５６）、
Ｅ１領域のアミノ酸１９３〜２１２にわたるＥ１−３３（配列番号５７）、
Ｅ１Ｖ２領域のアミノ酸２０５〜２２４にわたるＥ１−３５（配列番号５８）、
Ｅ１Ｖ２領域のアミノ酸２０８〜２２７にわたるＥ１−３５Ａ（配列番号５９）、
Ｅ１領域Ｖ１、Ｃ１及びＶ２領域のアミノ酸１９２〜２２８にわたる１ｂＥ１（配列番号５３）、
Ｅ１領域のアミノ酸３０１〜３２０にわたるＥ１−５１（配列番号６６）、
Ｅ１Ｃ４領域のアミノ酸３１３〜３３２にわたるＥ１−５３（配列番号６７）、
Ｅ１領域のアミノ酸３２５〜３４４にわたるＥ１−５５（配列番号６８）、
Ｅ２領域のアミノ酸位置３９７〜４１８にわたるＥｎｖ６７すなわちＥ２−６７（配列番号７２）、
Ｅ２領域のアミノ酸位置４０９〜４２８にわたるＥｎｖ６９すなわちＥ２−６９（配列番号７３）、
Ｅ２領域の位置５８３〜６０２にわたるＥｎｖ２３すなわちＥ２−２３（配列番号８６）、
Ｅ２領域の位置５９５〜６１４にわたるＥｎｖ２５すなわちＥ２−２５（配列番号８７）、
Ｅ２領域の位置６０７〜６２６にわたるＥｎｖ２７すなわちＥ２−２７（配列番号８８）、
Ｅ２領域の位置５４７〜５８６にわたるＥｎｖ１７ＢすなわちＥ２−１７Ｂ（配列番号８３）、
Ｅ２領域の位置５２３〜５４２にわたるＥｎｖ１３ＢすなわちＥ２−１３Ｂ（配列番号８２）、
Ｅ１領域の位置１９２〜２１１にわたるＩＧＰ１６２６（配列番号１１２）、
Ｅ１領域の位置２０４〜２２３にわたるＩＧＰ１６２７（配列番号１１３）、
Ｅ１領域の位置２１６〜２３５にわたるＩＧＰ１６２８（配列番号１１４）、
Ｅ１領域の位置２２８〜２４７にわたるＩＧＰ１６２９（配列番号１１５）、
Ｅ１領域の位置２４０〜２５９にわたるＩＧＰ１６３０（配列番号１１６）、
Ｅ１領域の位置２５２〜２７１にわたるＩＧＰ１６３１（配列番号１１７）、
Ｅ１領域の位置２６４〜２８３にわたるＩＧＰ１６３２（配列番号１１８）、
Ｅ１領域の位置２７６〜２９５にわたるＩＧＰ１６３３（配列番号１１９）、
Ｅ１領域の位置２８８〜３０７にわたるＩＧＰ１６３４（配列番号１２０）、
Ｅ１領域の位置３００〜３１９にわたるＩＧＰ１６３５（配列番号１２１）及び
Ｅ１領域の位置３１２〜３３１にわたるＩＧＰ１６３６（配列番号１２２）、及び場合により医薬的に許容可能なアジュバントを含む予防的ワクチン組成物。A prophylactically effective amount of at least one of the following E1 and E2 peptides:
E1-31 (SEQ ID NO: 56) spanning amino acids 181-200 of the core / E1 V1 region,
E1-33 (SEQ ID NO: 57) spanning amino acids 193-212 of the E1 region,
E1-35 (SEQ ID NO: 58) spanning amino acids 205-224 of the E1 V2 region,
E1-35A (SEQ ID NO: 59), spanning amino acids 208-227 of the E1 V2 region,
1bE1 (SEQ ID NO: 53) spanning amino acids 192 to 228 of the E1 region V1, C1 and V2 region,
E1-51 (SEQ ID NO: 66) spanning amino acids 301-320 of the E1 region,
E 1-53 (SEQ ID NO: 67) spanning amino acids 313-332 of the E1 C4 region,
E1-55 (SEQ ID NO: 68) spanning amino acids 325-344 of the E1 region,
Env 67 ie E2-67 (SEQ ID NO: 72) spanning amino acid positions 397-418 of the E2 region,
Env 69, ie, E2-69 (SEQ ID NO: 73) spanning amino acid positions 409-428 of the E2 region,
Env23 ie E2-23 (SEQ ID NO: 86) spanning positions 583 to 602 of the E2 region,
Env 25 ie E2-25 (SEQ ID NO: 87) spanning positions 595-614 of the E2 region
Env 27 ie E2-27 (SEQ ID NO: 88) spanning positions 607-626 of the E2 region,
Env 17B or E2-17B (SEQ ID NO: 83) spanning positions 547 to 586 of the E2 region,
Env13B or E2-13B (SEQ ID NO: 82) spanning positions 523-542 of the E2 region,
IGP 1626 (SEQ ID NO: 112) spanning positions 192-211 of the E1 region,
IGP 1627 (SEQ ID NO: 113) spanning positions 204-223 of the E1 region,
IGP 1628 (SEQ ID NO: 114) spanning positions 216 to 235 of the E1 region,
IGP 1629 (SEQ ID NO: 115) spanning positions 228-247 of the E1 region,
IGP 1630 (SEQ ID NO: 116) spanning positions 240-259 of the E1 region,
IGP 1631 (SEQ ID NO: 117) spanning positions 252-271 of the E1 region,
IGP 1632 (SEQ ID NO: 118) spanning positions 264 to 283 of the E1 region,
IGP 1633 (SEQ ID NO: 119) spanning positions 276-295 of the E1 region,
IGP 1634 (SEQ ID NO: 120) spanning positions 288 to 307 of the E1 region,
A prophylactic vaccine composition comprising IGP 1635 (SEQ ID NO: 121) spanning positions 300-319 of the E1 region and IGP 1636 (SEQ ID NO: 122) spanning positions 312-331 of the E1 region, and optionally a pharmaceutically acceptable adjuvant. 予防的に有効な量の、Ｅ１タンパク質、Ｅ２タンパク質及び該Ｅ１及びＥ２タンパク質の部分から選択される少なくとも１つの精製されたＨＣＶ単一又は特異的オリゴマー状組換えエンベロープタンパク質、及び場合により医薬的に許容可能なアジュバントを含む予防組成物。A prophylactically effective amount of E1 protein, E2 protein and at least one purified HCV single or specific oligomeric recombinant envelope protein selected from a portion of said E1 and E2 proteins, and optionally pharmaceutically A prophylactic composition comprising an acceptable adjuvant. 予防的に有効な量の、異なるＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプに由来するＥ１タンパク質及び異なるＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプに由来するＥ２タンパク質及び該Ｅ１及びＥ２タンパク質の部分から選択される少なくとも２つの精製されたＨＣＶ単一又は特異的オリゴマー状組換えエンベロープタンパク質の組み合わせ、及び場合により医薬的に許容可能なアジュバントを含む予防組成物。A prophylactically effective amount of an E1 protein from different HCV genotypes or subtypes and an E2 protein from different HCV genotypes or subtypes and at least two purified HCVs selected from portions of said E1 and E2 proteins A prophylactic composition comprising a combination of single or specific oligomeric recombinant envelope proteins and optionally a pharmaceutically acceptable adjuvant. 予防的に有効な量の少なくとも１つの下記Ｅ１及びＥ２ペプチド：
コア／Ｅ１ Ｖ１領域のアミノ酸１８１〜２００にわたるＥ１−３１（配列番号５６）、
Ｅ１領域のアミノ酸１９３〜２１２にわたるＥ１−３３（配列番号５７）、
Ｅ１Ｖ２領域のアミノ酸２０５〜２２４にわたるＥ１−３５（配列番号５８）、
Ｅ１Ｖ２領域のアミノ酸２０８〜２２７にわたるＥ１−３５Ａ（配列番号５９）、
Ｅ１領域Ｖ１、Ｃ１及びＶ２領域のアミノ酸１９２〜２２８にわたる１ｂＥ１（配列番号５３）、
Ｅ１領域のアミノ酸３０１〜３２０にわたるＥ１−５１（配列番号６６）、
Ｅ１Ｃ４領域のアミノ酸３１３〜３３２にわたるＥ１−５３（配列番号６７）、
Ｅ１領域のアミノ酸３２５〜３４４にわたるＥ１−５５（配列番号６８）、
Ｅ２領域のアミノ酸位置３９７〜４１８にわたるＥｎｖ６７すなわちＥ２−６７（配列番号７２）、
Ｅ２領域のアミノ酸位置４０９〜４２８にわたるＥｎｖ６９すなわちＥ２−６９（配列番号７３）、
Ｅ２領域の位置５８３〜６０２にわたるＥｎｖ２３すなわちＥ２−２３（配列番号８６）、
Ｅ２領域の位置５９５〜６１４にわたるＥｎｖ２５すなわちＥ２−２５（配列番号８７）、
Ｅ２領域の位置６０７〜６２６にわたるＥｎｖ２７すなわちＥ２−２７（配列番号８８）、
Ｅ２領域の位置５４７〜５８６にわたるＥｎｖ１７ＢすなわちＥ２−１７Ｂ（配列番号８３）、
Ｅ２領域の位置５２３〜５４２にわたるＥｎｖ１３ＢすなわちＥ２−１３Ｂ（配列番号８２）、
Ｅ１領域の位置１９２〜２１１にわたるＩＧＰ１６２６（配列番号１１２）、
Ｅ１領域の位置２０４〜２２３にわたるＩＧＰ１６２７（配列番号１１３）、
Ｅ１領域の位置２１６〜２３５にわたるＩＧＰ１６２８（配列番号１１４）、
Ｅ１領域の位置２２８〜２４７にわたるＩＧＰ１６２９（配列番号１１５）、
Ｅ１領域の位置２４０〜２５９にわたるＩＧＰ１６３０（配列番号１１６）、
Ｅ１領域の位置２５２〜２７１にわたるＩＧＰ１６３１（配列番号１１７）、
Ｅ１領域の位置２６４〜２８３にわたるＩＧＰ１６３２（配列番号１１８）、
Ｅ１領域の位置２７６〜２９５にわたるＩＧＰ１６３３（配列番号１１９）、
Ｅ１領域の位置２８８〜３０７にわたるＩＧＰ１６３４（配列番号１２０）、
Ｅ１領域の位置３００〜３１９にわたるＩＧＰ１６３５（配列番号１２１）及び
Ｅ１領域の位置３１２〜３３１にわたるＩＧＰ１６３６（配列番号１２２）、及び場合により医薬的に許容可能なアジュバントを含む予防組成物。A prophylactically effective amount of at least one of the following E1 and E2 peptides:
E1-31 (SEQ ID NO: 56) spanning amino acids 181-200 of the core / E1 V1 region,
E1-33 (SEQ ID NO: 57) spanning amino acids 193-212 of the E1 region,
E1-35 (SEQ ID NO: 58) spanning amino acids 205-224 of the E1 V2 region,
E1-35A (SEQ ID NO: 59), spanning amino acids 208-227 of the E1 V2 region,
1bE1 (SEQ ID NO: 53) spanning amino acids 192 to 228 of the E1 region V1, C1 and V2 region,
E1-51 (SEQ ID NO: 66) spanning amino acids 301-320 of the E1 region,
E 1-53 (SEQ ID NO: 67) spanning amino acids 313-332 of the E1 C4 region,
E1-55 (SEQ ID NO: 68) spanning amino acids 325-344 of the E1 region,
Env 67 ie E2-67 (SEQ ID NO: 72) spanning amino acid positions 397-418 of the E2 region,
Env 69, ie, E2-69 (SEQ ID NO: 73) spanning amino acid positions 409-428 of the E2 region,
Env23 ie E2-23 (SEQ ID NO: 86) spanning positions 583 to 602 of the E2 region,
Env 25 ie E2-25 (SEQ ID NO: 87) spanning positions 595-614 of the E2 region
Env 27 ie E2-27 (SEQ ID NO: 88) spanning positions 607-626 of the E2 region,
Env 17B or E2-17B (SEQ ID NO: 83) spanning positions 547 to 586 of the E2 region,
Env13B or E2-13B (SEQ ID NO: 82) spanning positions 523-542 of the E2 region,
IGP 1626 (SEQ ID NO: 112) spanning positions 192-211 of the E1 region,
IGP 1627 (SEQ ID NO: 113) spanning positions 204-223 of the E1 region,
IGP 1628 (SEQ ID NO: 114) spanning positions 216 to 235 of the E1 region,
IGP 1629 (SEQ ID NO: 115) spanning positions 228-247 of the E1 region,
IGP 1630 (SEQ ID NO: 116) spanning positions 240-259 of the E1 region,
IGP 1631 (SEQ ID NO: 117) spanning positions 252-271 of the E1 region,
IGP 1632 (SEQ ID NO: 118) spanning positions 264 to 283 of the E1 region,
IGP 1633 (SEQ ID NO: 119) spanning positions 276-295 of the E1 region,
IGP 1634 (SEQ ID NO: 120) spanning positions 288 to 307 of the E1 region,
A prophylactic composition comprising IGP 1635 (SEQ ID NO: 121) spanning positions 300-319 of the E1 region and IGP 1636 (SEQ ID NO: 122) spanning positions 312-331 of the E1 region, and optionally a pharmaceutically acceptable adjuvant. ＨＣＶ特異的抗体を誘導するための、請求項１〜６のいずれか１項に記載の予防組成物。The prophylactic composition according to any one of claims 1 to 6, for inducing an HCV specific antibody. Ｔ細胞活性を刺激するための、請求項１〜６のいずれか１項に記載の予防組成物。The prophylactic composition according to any one of claims 1 to 6 for stimulating T cell activity. 該Ｅ１、Ｅ２又はＥ１／Ｅ２タンパク質複合体が由来する、ＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプとは異なるＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプ、又は複数のＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプのその後の感染に対する予防を誘導することができる、請求項１〜８のいずれか１項に記載の予防組成物。Capable of inducing protection against subsequent infection of an HCV genotype or subtype different from the HCV genotype or subtype, or a plurality of HCV genotypes or subtypes from which the E1, E2 or E1 / E2 protein complex is derived, The preventive composition according to any one of claims 1 to 8. 治療的に有効な量の、少なくとも１つの下記Ｅ１及びＥ２ペプチド：
コア／Ｅ１ Ｖ１領域のアミノ酸１８１〜２００にわたるＥ１−３１（配列番号５６）、
Ｅ１領域のアミノ酸１９３〜２１２にわたるＥ１−３３（配列番号５７）、
Ｅ１Ｖ２領域のアミノ酸２０５〜２２４にわたるＥ１−３５（配列番号５８）、
Ｅ１Ｖ２領域のアミノ酸２０８〜２２７にわたるＥ１−３５Ａ（配列番号５９）、
Ｅ１領域Ｖ１、Ｃ１及びＶ２領域のアミノ酸１９２〜２２８にわたる１ｂＥ１（配列番号５３）、
Ｅ１領域のアミノ酸３０１〜３２０にわたるＥ１−５１（配列番号６６）、
Ｅ１Ｃ４領域のアミノ酸３１３〜３３２にわたるＥ１−５３（配列番号６７）、
Ｅ１領域のアミノ酸３２５〜３４４にわたるＥ１−５５（配列番号６８）、
Ｅ２領域のアミノ酸位置３９７〜４１８にわたるＥｎｖ６７すなわちＥ２−６７（配列番号７２）、
Ｅ２領域のアミノ酸位置４０９〜４２８にわたるＥｎｖ６９すなわちＥ２−６９（配列番号７３）、
Ｅ２領域の位置５８３〜６０２にわたるＥｎｖ２３すなわちＥ２−２３（配列番号８６）、
Ｅ２領域の位置５９５〜６１４にわたるＥｎｖ２５すなわちＥ２−２５（配列番号８７）、
Ｅ２領域の位置６０７〜６２６にわたるＥｎｖ２７すなわちＥ２−２７（配列番号８８）、
Ｅ２領域の位置５４７〜５８６にわたるＥｎｖ１７ＢすなわちＥ２−１７Ｂ（配列番号８３）、
Ｅ２領域の位置５２３〜５４２にわたるＥｎｖ１３ＢすなわちＥ２−１３Ｂ（配列番号８２）、
Ｅ１領域の位置１９２〜２１１にわたるＩＧＰ１６２６（配列番号１１２）、
Ｅ１領域の位置２０４〜２２３にわたるＩＧＰ１６２７（配列番号１１３）、
Ｅ１領域の位置２１６〜２３５にわたるＩＧＰ１６２８（配列番号１１４）、
Ｅ１領域の位置２２８〜２４７にわたるＩＧＰ１６２９（配列番号１１５）、
Ｅ１領域の位置２４０〜２５９にわたるＩＧＰ１６３０（配列番号１１６）、
Ｅ１領域の位置２５２〜２７１にわたるＩＧＰ１６３１（配列番号１１７）、
Ｅ１領域の位置２６４〜２８３にわたるＩＧＰ１６３２（配列番号１１８）、
Ｅ１領域の位置２７６〜２９５にわたるＩＧＰ１６３３（配列番号１１９）、
Ｅ１領域の位置２８８〜３０７にわたるＩＧＰ１６３４（配列番号１２０）、
Ｅ１領域の位置３００〜３１９にわたるＩＧＰ１６３５（配列番号１２１）及び
Ｅ１領域の位置３１２〜３３１にわたるＩＧＰ１６３６（配列番号１２２）、
及び場合により医薬的に許容可能なアジュバント
を含む治療的ワクチン組成物。Therapeutically effective amounts of at least one of the following E1 and E2 peptides:
E1-31 (SEQ ID NO: 56) spanning amino acids 181-200 of the core / E1 V1 region,
E1-33 (SEQ ID NO: 57) spanning amino acids 193-212 of the E1 region,
E1-35 (SEQ ID NO: 58) spanning amino acids 205-224 of the E1 V2 region,
E1-35A (SEQ ID NO: 59), spanning amino acids 208-227 of the E1 V2 region,
1bE1 (SEQ ID NO: 53) spanning amino acids 192 to 228 of the E1 region V1, C1 and V2 region,
E1-51 (SEQ ID NO: 66) spanning amino acids 301-320 of the E1 region,
E 1-53 (SEQ ID NO: 67) spanning amino acids 313-332 of the E1 C4 region,
E1-55 (SEQ ID NO: 68) spanning amino acids 325-344 of the E1 region,
Env 67 ie E2-67 (SEQ ID NO: 72) spanning amino acid positions 397-418 of the E2 region,
Env 69, ie, E2-69 (SEQ ID NO: 73) spanning amino acid positions 409-428 of the E2 region,
Env23 ie E2-23 (SEQ ID NO: 86) spanning positions 583 to 602 of the E2 region,
Env 25 ie E2-25 (SEQ ID NO: 87) spanning positions 595-614 of the E2 region
Env 27 ie E2-27 (SEQ ID NO: 88) spanning positions 607-626 of the E2 region,
Env 17B or E2-17B (SEQ ID NO: 83) spanning positions 547 to 586 of the E2 region,
Env13B or E2-13B (SEQ ID NO: 82) spanning positions 523-542 of the E2 region,
IGP 1626 (SEQ ID NO: 112) spanning positions 192-211 of the E1 region,
IGP 1627 (SEQ ID NO: 113) spanning positions 204-223 of the E1 region,
IGP 1628 (SEQ ID NO: 114) spanning positions 216 to 235 of the E1 region,
IGP 1629 (SEQ ID NO: 115) spanning positions 228-247 of the E1 region,
IGP 1630 (SEQ ID NO: 116) spanning positions 240-259 of the E1 region,
IGP 1631 (SEQ ID NO: 117) spanning positions 252-271 of the E1 region,
IGP 1632 (SEQ ID NO: 118) spanning positions 264 to 283 of the E1 region,
IGP 1633 (SEQ ID NO: 119) spanning positions 276-295 of the E1 region,
IGP 1634 (SEQ ID NO: 120) spanning positions 288 to 307 of the E1 region,
IGP 1635 (SEQ ID NO: 121) spanning positions 300-319 of the E1 region and IGP 1636 (SEQ ID NO: 122) covering positions 312-331 of the E1 region,
And optionally a therapeutic vaccine composition comprising a pharmaceutically acceptable adjuvant. 治療的に有効な量の少なくとも１つの下記のＥ１及びＥ２ペプチド：
コア／Ｅ１ Ｖ１領域のアミノ酸１８１〜２００にわたるＥ１−３１（配列番号５６）、
Ｅ１領域のアミノ酸１９３〜２１２にわたるＥ１−３３（配列番号５７）、
Ｅ１Ｖ２領域のアミノ酸２０５〜２２４にわたるＥ１−３５（配列番号５８）、
Ｅ１Ｖ２領域のアミノ酸２０８〜２２７にわたるＥ１−３５Ａ（配列番号５９）、
Ｅ１領域Ｖ１、Ｃ１及びＶ２領域のアミノ酸１９２〜２２８にわたる１ｂＥ１（配列番号５３）、
Ｅ１領域のアミノ酸３０１〜３２０にわたるＥ１−５１（配列番号６６）、
Ｅ１Ｃ４領域のアミノ酸３１３〜３３２にわたるＥ１−５３（配列番号６７）、
Ｅ１領域のアミノ酸３２５〜３４４にわたるＥ１−５５（配列番号６８）、
Ｅ２領域のアミノ酸位置３９７〜４１８にわたるＥｎｖ６７すなわちＥ２−６７（配列番号７２）、
Ｅ２領域のアミノ酸位置４０９〜４２８にわたるＥｎｖ６９すなわちＥ２−６９（配列番号７３）、
Ｅ２領域の位置５８３〜６０２にわたるＥｎｖ２３すなわちＥ２−２３（配列番号８６）、
Ｅ２領域の位置５９５〜６１４にわたるＥｎｖ２５すなわちＥ２−２５（配列番号８７）、
Ｅ２領域の位置６０７〜６２６にわたるＥｎｖ２７すなわちＥ２−２７（配列番号８８）、
Ｅ２領域の位置５４７〜５８６にわたるＥｎｖ１７ＢすなわちＥ２−１７Ｂ（配列番号８３）、
Ｅ２領域の位置５２３〜５４２にわたるＥｎｖ１３ＢすなわちＥ２−１３Ｂ（配列番号８２）、
Ｅ１領域の位置１９２〜２１１にわたるＩＧＰ１６２６（配列番号１１２）、
Ｅ１領域の位置２０４〜２２３にわたるＩＧＰ１６２７（配列番号１１３）、
Ｅ１領域の位置２１６〜２３５にわたるＩＧＰ１６２８（配列番号１１４）、
Ｅ１領域の位置２２８〜２４７にわたるＩＧＰ１６２９（配列番号１１５）、
Ｅ１領域の位置２４０〜２５９にわたるＩＧＰ１６３０（配列番号１１６）、
Ｅ１領域の位置２５２〜２７１にわたるＩＧＰ１６３１（配列番号１１７）、
Ｅ１領域の位置２６４〜２８３にわたるＩＧＰ１６３２（配列番号１１８）、
Ｅ１領域の位置２７６〜２９５にわたるＩＧＰ１６３３（配列番号１１９）、
Ｅ１領域の位置２８８〜３０７にわたるＩＧＰ１６３４（配列番号１２０）、
Ｅ１領域の位置３００〜３１９にわたるＩＧＰ１６３５（配列番号１２１）及び
Ｅ１領域の位置３１２〜３３１にわたるＩＧＰ１６３６（配列番号１２２）、
を含む治療的組成物。Therapeutically effective amounts of at least one of the following E1 and E2 peptides:
E1-31 (SEQ ID NO: 56) spanning amino acids 181-200 of the core / E1 V1 region,
E1-33 (SEQ ID NO: 57) spanning amino acids 193-212 of the E1 region,
E1-35 (SEQ ID NO: 58) spanning amino acids 205-224 of the E1 V2 region,
E1-35A (SEQ ID NO: 59), spanning amino acids 208-227 of the E1 V2 region,
1bE1 (SEQ ID NO: 53) spanning amino acids 192 to 228 of the E1 region V1, C1 and V2 region,
E1-51 (SEQ ID NO: 66) spanning amino acids 301-320 of the E1 region,
E 1-53 (SEQ ID NO: 67) spanning amino acids 313-332 of the E1 C4 region,
E1-55 (SEQ ID NO: 68) spanning amino acids 325-344 of the E1 region,
Env 67 ie E2-67 (SEQ ID NO: 72) spanning amino acid positions 397-418 of the E2 region,
Env 69, ie, E2-69 (SEQ ID NO: 73) spanning amino acid positions 409-428 of the E2 region,
Env23 ie E2-23 (SEQ ID NO: 86) spanning positions 583 to 602 of the E2 region,
Env 25 ie E2-25 (SEQ ID NO: 87) spanning positions 595-614 of the E2 region
Env 27 ie E2-27 (SEQ ID NO: 88) spanning positions 607-626 of the E2 region,
Env 17B or E2-17B (SEQ ID NO: 83) spanning positions 547 to 586 of the E2 region,
Env13B or E2-13B (SEQ ID NO: 82) spanning positions 523-542 of the E2 region,
IGP 1626 (SEQ ID NO: 112) spanning positions 192-211 of the E1 region,
IGP 1627 (SEQ ID NO: 113) spanning positions 204-223 of the E1 region,
IGP 1628 (SEQ ID NO: 114) spanning positions 216 to 235 of the E1 region,
IGP 1629 (SEQ ID NO: 115) spanning positions 228-247 of the E1 region,
IGP 1630 (SEQ ID NO: 116) spanning positions 240-259 of the E1 region,
IGP 1631 (SEQ ID NO: 117) spanning positions 252-271 of the E1 region,
IGP 1632 (SEQ ID NO: 118) spanning positions 264 to 283 of the E1 region,
IGP 1633 (SEQ ID NO: 119) spanning positions 276-295 of the E1 region,
IGP 1634 (SEQ ID NO: 120) spanning positions 288 to 307 of the E1 region,
IGP 1635 (SEQ ID NO: 121) spanning positions 300-319 of the E1 region and IGP 1636 (SEQ ID NO: 122) covering positions 312-331 of the E1 region,
Therapeutic composition. ＨＣＶ特異的抗体を誘導するための、請求項１０又は１１に記載の治療的組成物。12. A therapeutic composition according to claim 10 or 11 for inducing HCV specific antibodies. Ｔ細胞活性を刺激するための、請求項１０又は１１に記載の治療的組成物。12. A therapeutic composition according to claim 10 or 11 for stimulating T cell activity. 該Ｅ１、Ｅ２又はＥ１／Ｅ２タンパク質複合体が由来する、ＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプとは異なるＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプ、又は複数のＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプに感染したＨＣＶキャリアーにおいて治療的に有効である、請求項１０〜１３のいずれか１項に記載の治療的組成物。Being therapeutically effective in an HCV carrier infected with an HCV genotype or subtype different from the HCV genotype or subtype, or from a plurality of HCV genotypes or subtypes from which the E1, E2 or E1 / E2 protein complex is derived, 14. A therapeutic composition according to any one of claims 10-13. 少なくとも１つの下記のＥ１及びＥ２ペプチド：
Ｅ１領域の位置１９２〜２１１にわたるＩＧＰ１６２６（配列番号１１２）、
Ｅ１領域の位置２０４〜２２３にわたるＩＧＰ１６２７（配列番号１１３）、
Ｅ１領域の位置２１６〜２３５にわたるＩＧＰ１６２８（配列番号１１４）、
Ｅ１領域の位置２２８〜２４７にわたるＩＧＰ１６２９（配列番号１１５）、
Ｅ１領域の位置２４０〜２５９にわたるＩＧＰ１６３０（配列番号１１６）、
Ｅ１領域の位置２５２〜２７１にわたるＩＧＰ１６３１（配列番号１１７）、
Ｅ１領域の位置２６４〜２８３にわたるＩＧＰ１６３２（配列番号１１８）、
Ｅ１領域の位置２７６〜２９５にわたるＩＧＰ１６３３（配列番号１１９）、
Ｅ１領域の位置２８８〜３０７にわたるＩＧＰ１６３４（配列番号１２０）、
Ｅ１領域の位置３００〜３１９にわたるＩＧＰ１６３５（配列番号１２１）及び
Ｅ１領域の位置３１２〜３３１にわたるＩＧＰ１６３６（配列番号１２２）、
及び場合により医薬的に許容可能なアジュバント
を含む組成物。At least one of the following E1 and E2 peptides:
IGP 1626 (SEQ ID NO: 112) spanning positions 192-211 of the E1 region,
IGP 1627 (SEQ ID NO: 113) spanning positions 204-223 of the E1 region,
IGP 1628 (SEQ ID NO: 114) spanning positions 216 to 235 of the E1 region,
IGP 1629 (SEQ ID NO: 115) spanning positions 228-247 of the E1 region,
IGP 1630 (SEQ ID NO: 116) spanning positions 240-259 of the E1 region,
IGP 1631 (SEQ ID NO: 117) spanning positions 252-271 of the E1 region,
IGP 1632 (SEQ ID NO: 118) spanning positions 264 to 283 of the E1 region,
IGP 1633 (SEQ ID NO: 119) spanning positions 276-295 of the E1 region,
IGP 1634 (SEQ ID NO: 120) spanning positions 288 to 307 of the E1 region,
IGP 1635 (SEQ ID NO: 121) spanning positions 300-319 of the E1 region and IGP 1636 (SEQ ID NO: 122) covering positions 312-331 of the E1 region,
And optionally a composition comprising a pharmaceutically acceptable adjuvant. 該組換えＨＣＶエンベロープタンパク質のシステインがブロックされている請求項１、２、４、５、７〜９及び１２〜１４のいずれか１項に記載のか、又は該Ｅ１及びＥ２タンパク質のシステインがブロックされている、請求項３、６、１０、１１及び１５のいずれか１項に記載の組成物。15. The method according to any one of claims 1, 2, 4, 5, 7-9 and 12-14, wherein the cysteine of said recombinant HCV envelope protein is blocked, or the cysteine of said E1 and E2 proteins is blocked. The composition according to any one of claims 3, 6, 10, 11 and 15. 該組換えＨＣＶエンベロープタンパク質がウイルス様粒子として加えられている、請求項１、２、４、５、７〜９及び１２〜１４のいずれか１項に記載の組成物。A composition according to any one of claims 1, 2, 4, 5, 7-9 and 12-14, wherein said recombinant HCV envelope protein is added as a virus like particle. 該組換えＨＣＶ Ｅ１エンベロープタンパク質が、Ｅ１ｓタンパク質である、請求項１、２、４、５、７〜９及び１２〜１４のいずれか１項に記載の組成物。The composition according to any one of claims 1, 2, 4, 5, 7-9 and 12-14, wherein said recombinant HCV El envelope protein is an Els protein. 該組換えＨＣＶエンベロープタンパク質が、組換え哺乳動物細胞によってか、組換え酵母細胞によってか、又は組換えウイルスによって産生される、請求項１、２、４、５、７〜９及び１２〜１４のいずれか１項に記載の組成物。15. The recombinant HCV envelope protein of claim 1, 2, 4, 5, 7-9 and 12-14, wherein the recombinant HCV envelope protein is produced by a recombinant mammalian cell, by a recombinant yeast cell, or by a recombinant virus. The composition according to any one of the preceding claims. 該ペプチドが、組換えペプチド又は合成ペプチドである、請求項３、６、１０、１１及び１５のいずれか１項に記載の組成物。The composition according to any one of claims 3, 6, 10, 11 and 15, wherein said peptide is a recombinant peptide or a synthetic peptide. Ｅ１タンパク質及び又はＥ２タンパク質、及び該Ｅ１及びＥ２タンパク質の部分から選択される少なくとも１つのＨＣＶ組換えエンベロープタンパク質の発現を可能にする組換えウイルス、及び場合により医薬的に許容可能なアジュバントを含む免疫原性組成物。Immunity comprising E1 protein and / or E2 protein, and a recombinant virus which allows expression of at least one HCV recombinant envelope protein selected from portions of said E1 and E2 proteins, and optionally a pharmaceutically acceptable adjuvant Primitive composition. Ｅ１タンパク質及び又はＥ２タンパク質、及び該Ｅ１及びＥ２タンパク質の部分から選択される少なくとも１つのＨＣＶ組換えエンベロープタンパク質の発現を可能にする組換えウイルス、並びに場合により医薬的に許容可能なアジュバントを含むワクチン組成物。A vaccine comprising E1 protein and / or E2 protein, and a recombinant virus enabling expression of at least one HCV recombinant envelope protein selected from portions of said E1 and E2 proteins, and optionally a pharmaceutically acceptable adjuvant Composition. 該Ｅ１タンパク質及び若しくはＥ２タンパク質又は該その部分が由来するＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプとは異なるＨＣＶゲノタイプ又はサブタイプに対して有効である、請求項２１又は２２に記載の組成物。The composition according to claim 21 or 22, which is effective against HCV genotypes or subtypes different from the HCV genotypes or subtypes from which the E1 protein and / or the E2 protein or the portion thereof is derived. ＨＣＶ特異的抗体を誘導するための、請求項２１〜２３のいずれか１項に記載の組成物。24. The composition of any one of claims 21-23 for inducing HCV specific antibodies. Ｔ細胞を刺激するための、請求項２１〜２３のいずれか１項に記載の組成物。24. A composition according to any one of claims 21-23 for stimulating T cells. 該組換えウイルスが、組換えワクシニアウイルス、組換えアビポックスウイルス又は組換えアンカラ改変ウイルスである、請求項２１〜２５のいずれか１項に記載の組成物。26. The composition according to any one of claims 21-25, wherein said recombinant virus is a recombinant vaccinia virus, a recombinant avipox virus or a recombinant Ankara modified virus.
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