Claims (30)
1. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С для редукции заболевания печени у млекопитающего, хронически инфицированного вирусом гепатита С.1. Therapeutic vaccine composition against hepatitis C virus to reduce liver disease in a mammal chronically infected with hepatitis C.
2. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С для редукции прогрессии фиброза печени у млекопитающего, хронически инфицированного вирусом гепатита С.2. Therapeutic vaccine composition against hepatitis C virus to reduce the progression of liver fibrosis in a mammal chronically infected with hepatitis C.
3. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С для редукции фиброза печени у млекопитающего, хронически инфицированного вирусом гепатита С.3. Therapeutic vaccine composition against hepatitis C virus to reduce liver fibrosis in a mammal chronically infected with hepatitis C.
4. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С для редукции заболевание печени по меньшей мере на 2 пункта по общей шкале Исхака у млекопитающего, хронически инфицированного вирусом гепатита С.4. Therapeutic vaccine composition against hepatitis C virus to reduce liver disease by at least 2 points on the total Ishaq scale in a mammal chronically infected with hepatitis C.
5. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С для редукции заболевания печени по меньшей мере на 1 пункт по шкале Исхака для фиброза у млекопитающего, хронически инфицированного вирусом гепатита С.5. Therapeutic vaccine composition against hepatitis C virus to reduce liver disease by at least 1 point on the Ishaq scale for fibrosis in a mammal chronically infected with hepatitis C.
6. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С для редукции уровней аланинаминотрансферазы в сыворотке у млекопитающего, хронически инфицированного вирусом гепатита С.6. Therapeutic vaccine composition against hepatitis C virus to reduce serum alanine aminotransferase levels in a mammal chronically infected with hepatitis C.
7. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С для редукции стеатоза у млекопитающего, хронически инфицированного вирусом гепатита С.7. Therapeutic vaccine composition against hepatitis C virus to reduce steatosis in a mammal chronically infected with hepatitis C.
8. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С для редукции иммунореактивности на Е2 в печени млекопитающего, хронически инфицированного вирусом гепатита С.8. Therapeutic vaccine composition against hepatitis C virus to reduce E2 immunoreactivity in the liver of a mammal chronically infected with hepatitis C.
9. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С по любому из пп.1-8, которая содержит антиген вируса гепатита С и, возможно, фармацевтически приемлемый адъювант.9. The therapeutic vaccine composition against hepatitis C virus according to any one of claims 1 to 8, which contains a hepatitis C virus antigen and, optionally, a pharmaceutically acceptable adjuvant.
10. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С по п.9, в которой указанный антиген вируса гепатита С является антигеном Е1 или Е2 или иммуногенной частью антигена Е1 или Е2.10. The therapeutic vaccine composition against hepatitis C virus according to claim 9, wherein said hepatitis C virus antigen is an E1 or E2 antigen or an immunogenic part of an E1 or E2 antigen.
11. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С по п.9, в которой указанный фармацевтически приемлемый адъювант является квасцами.11. The therapeutic hepatitis C virus vaccine composition according to claim 9, wherein said pharmaceutically acceptable adjuvant is alum.
12. Способ прогнозирования изменений в заболевании печени у млекопитающего, хронически инфицированного вирусом гепатита С, при котором:12. A method for predicting changes in liver disease in a mammal chronically infected with hepatitis C virus, in which:
(i) определяют уровень антител против Е1 в сыворотке до терапевтической вакцинации вакцинной композицией против вируса гепатита С, содержащей антиген Е1;(i) determine the level of antibodies against E1 in serum prior to therapeutic vaccination with a vaccine composition against hepatitis C virus containing the E1 antigen;
(ii) определяют уровень антител против Е1 в сыворотке после терапевтической вакцинации вакцинной композицией против вирус гепатита С, содержащей антиген Е1;(ii) determine the level of antibodies against E1 in serum after therapeutic vaccination with a vaccine composition against hepatitis C virus containing antigen E1;
(iii) делают вывод о разнице между уровнями антител против Е1 в сыворотке, которые определены в (i) и (ii) и, исходя из этого, прогнозируют изменение в заболевании печени.(iii) conclude that there is a difference between serum anti-E1 antibody levels, which are defined in (i) and (ii) and, based on this, predict a change in liver disease.
13. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С, содержащая терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного очищенного отдельного или специфического олигомерного рекомбинантного оболочечного белка вируса гепатита С, причем этот белок выбран из группы, состоящей из белка Е1, белка Е2, части указанных белков Е1 и Е2, белкового комплекса Е1/Е2, сформированного из очищенных отдельных или специфических олигомерных рекомбинантных белков Е1 или Е2 вируса гепатита С или их частей, и, возможно, фармацевтически приемлемый адъювант.13. A therapeutic vaccine composition against hepatitis C virus, containing a therapeutically effective amount of at least one purified single or specific oligomeric recombinant hepatitis C virus envelope protein, the protein selected from the group consisting of protein E1, protein E2, a portion of these proteins E1 and E2, the E1 / E2 protein complex, formed from purified individual or specific oligomeric recombinant proteins E1 or E2 of hepatitis C virus or parts thereof, and, possibly, pharmaceutically acceptable th an adjuvant.
14. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С, содержащая терапевтически эффективное количество комбинации по меньшей мере двух очищенных отдельных или специфических олигомерных рекомбинантных оболочечных белков вируса гепатита С, выбранных из группы, состоящей из белков Е1, происходящих из разных генотипов или субтипов вируса гепатита С, белков Е2, происходящих из разных генотипов или субтипов вируса гепатита С, частей указанных белков Е1 и Е2 и белковых комплексов Е1/Е2, сформированный из очищенных отдельных или специфических олигомерных рекомбинантных белков Е1 или Е2 вируса гепатита С или их частей, происходящих из разных генотипов или субтипов вируса гепатита С, и, возможно, фармацевтически приемлемый адъювант.14. A therapeutic vaccine composition against hepatitis C virus, containing a therapeutically effective amount of a combination of at least two purified separate or specific oligomeric recombinant hepatitis C virus envelope proteins selected from the group consisting of E1 proteins derived from different genotypes or subtypes of hepatitis C virus, E2 proteins originating from different genotypes or subtypes of hepatitis C virus, parts of these E1 and E2 proteins and E1 / E2 protein complexes, formed from purified individual or special specific oligomeric recombinant proteins E1 or E2 of hepatitis C virus or parts thereof derived from different genotypes or subtypes of hepatitis C virus, and possibly a pharmaceutically acceptable adjuvant.
15. Терапевтическая вакцинная композиция против вируса гепатита С, содержащая терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного из следующих пептидов Е1 и Е2:15. A therapeutic vaccine composition against hepatitis C virus, containing a therapeutically effective amount of at least one of the following peptides E1 and E2:
Е1-31, охватывающий аминокислоты от 181 до 200 участка V1 Core/E1 (SEQ ID NO:56),E1-31, covering amino acids from 181 to 200 of the plot V1 Core / E1 (SEQ ID NO: 56),
Е1-33, охватывающий аминокислоты от 193 до 212 участка Е1 (SEQ ID NO:57),E1-33, covering amino acids from 193 to 212 of the E1 region (SEQ ID NO: 57),
Е1-35, охватывающий аминокислоты от 205 до 224 участка V2 Е1 (SEQ ID NO:58),E1-35, covering amino acids from 205 to 224 plot V2 E1 (SEQ ID NO: 58),
Е1-35А, охватывающий аминокислоты от 208 до 227 участка V2 Е1 (SEQ ID NO:59),E1-35A, covering amino acids from 208 to 227 plot V2 E1 (SEQ ID NO: 59),
1bE1, охватывающий аминокислоты от 192 до 228 участков V1, С1 и V2 участка Е1 (SEQ ID NO:53),1bE1 encompassing amino acids from 192 to 228 regions V1, C1 and V2 of region E1 (SEQ ID NO: 53),
Е1-51, охватывающий аминокислоты от 301 до 320 участка Е1 (SEQ ID NO:66),E1-51, covering amino acids from 301 to 320 plot E1 (SEQ ID NO: 66),
Е1-53, охватывающий аминокислоты от 313 до 332 участка С4 Е1 (SEQ ID NO:67),E1-53, covering amino acids from 313 to 332 of the plot C4 E1 (SEQ ID NO: 67),
Е1-55, охватывающий аминокислоты от 325 до 344 участка Е1 (SEQ ID NO:68),E1-55, covering amino acids from 325 to 344 plot E1 (SEQ ID NO: 68),
Env 67 или Е2-67, охватывающий аминокислотные позиции от 397 до 418 участкаEnv 67 or E2-67, covering amino acid positions from 397 to 418 sites
Е2 (SEQ ID NO:72),E2 (SEQ ID NO: 72),
Env 69 или Е2-69, охватывающий аминокислотные позиции от 409 до 428 участкаEnv 69 or E2-69, covering amino acid positions from 409 to 428 sites
Е2 (SEQ ID NO:73),E2 (SEQ ID NO: 73),
Env 23 или Е2-23, охватывающий позиции от 583 до 602 участка Е2 (SEQ ID NO:86),Env 23 or E2-23, covering the positions from 583 to 602 of the plot E2 (SEQ ID NO: 86),
Env 25 или Е2-25, охватывающий позиции от 595 до 614 участка Е2 (SEQ ID NO:87),Env 25 or E2-25, covering the position from 595 to 614 plot E2 (SEQ ID NO: 87),
Env 27 или Е2-27, охватывающий позиции 607 до 626 участка Е2 (SEQ ID NO:88),Env 27 or E2-27, covering the positions 607 to 626 of the plot E2 (SEQ ID NO: 88),
Env 17B или Е2-17В, охватывающий позиции от 547 до 586 участка Е2 (SEQ ID NO:83),Env 17B or E2-17B, covering the positions from 547 to 586 of the plot E2 (SEQ ID NO: 83),
Env 13В или Е2-13В, охватывающий позиции от 523 до 542 участка Е2 (SEQ ID NO:82),Env 13B or E2-13B, covering the positions from 523 to 542 of the plot E2 (SEQ ID NO: 82),
IGP 1626, охватывающий позиции 192-211 участка Е1 (SEQ ID NO:112),IGP 1626, covering the positions 192-211 of the plot E1 (SEQ ID NO: 112),
IGP 1627, охватывающий позиции 204-223 участка Е1 (SEQ ID NO: 113),IGP 1627, covering the positions 204-223 of the plot E1 (SEQ ID NO: 113),
IGP 1628, охватывающий позиции 216-235 участка Е1 (SEQ ID NO:114),IGP 1628, covering positions 216-235 of the plot E1 (SEQ ID NO: 114),
IGP 1629, охватывающий позиции 228-247 участка Е1 (SEQ ID NO: 115),IGP 1629, covering the positions 228-247 of the plot E1 (SEQ ID NO: 115),
IGP 1630, охватывающий позиции 240-259 участка Е1 (SEQ ID NO:116),IGP 1630, covering the positions 240-259 of the plot E1 (SEQ ID NO: 116),
IGP 1631, охватывающий позиции 252-271 участка Е1 (SEQ ID NO: 117),IGP 1631, covering the positions 252-271 of the plot E1 (SEQ ID NO: 117),
IGP 1632, охватывающий позиции 264-283 участка Е1 (SEQ ID NO:118),IGP 1632, covering positions 264-283 of the plot E1 (SEQ ID NO: 118),
IGP 1633, охватывающий позиции 276-295 участка Е1 (SEQ ID NO:119),IGP 1633, covering positions 276-295 of the plot E1 (SEQ ID NO: 119),
IGP 1634, охватывающий позиции 288-307 участка Е1 (SEQ ID NO: 120),IGP 1634, covering positions 288-307 of the plot E1 (SEQ ID NO: 120),
IGP 1635, охватывающий позиции 300-319 участок Е1 (SEQ ID NO: 121) иIGP 1635, covering the position 300-319 plot E1 (SEQ ID NO: 121) and
IGP 1636, охватывающий позиции 312-331 участка Е1 (SEQ ID NO: 122);IGP 1636, covering the position 312-331 of the plot E1 (SEQ ID NO: 122);
и, возможно, фармацевтически приемлемый адъювант.and possibly a pharmaceutically acceptable adjuvant.
16. Терапевтическая композиция против вируса гепатита С, содержащая терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного очищенного отдельного или специфического олигомерного рекомбинантного оболочечного белка вируса гепатита С, выбранного из группы, состоящей из белка Е1, белка Е2, части указанного белка Е1 и Е2 и белкового комплекса Е1/Е2, сформированного из очищенных отдельных или специфических олигомерных рекомбинантных белков Е1 или Е2 вируса гепатита С или их частей, и, возможно, фармацевтически приемлемый адъювант.16. A therapeutic composition against hepatitis C virus, containing a therapeutically effective amount of at least one purified individual or specific oligomeric recombinant hepatitis C virus envelope protein selected from the group consisting of E1 protein, E2 protein, a portion of said E1 and E2 protein and protein complex E1 / E2 formed from purified individual or specific oligomeric recombinant proteins E1 or E2 of hepatitis C virus or parts thereof, and optionally a pharmaceutically acceptable adjuvant.
17. Терапевтическая композиция против вируса гепатита С, содержащая терапевтически эффективное количество комбинации по меньшей мере двух очищенных отдельных или специфических олигомерных рекомбинантных оболочечных белков вируса гепатита С, выбранных из группы, состоящей из белков Е1, происходящих из разных генотипов или субтипов вируса гепатита С, белков Е2, происходящих из разных генотипов или субтипов вируса гепатита С, частей указанных белков Е1 и Е2 и белковых комплексов Е1/Е2, сформированных из очищенных отдельных или специфических олигомерных рекомбинантных белков Е1 или Е2 вируса гепатита С или их частей, происходящих из разных генотипов или субтипов вируса гепатита С, и, возможно, фармацевтически приемлемый адъювант.17. A therapeutic composition against hepatitis C virus, containing a therapeutically effective amount of a combination of at least two purified separate or specific oligomeric recombinant hepatitis C virus envelope proteins selected from the group consisting of E1 proteins derived from different genotypes or subtypes of hepatitis C virus, proteins E2, originating from different genotypes or subtypes of hepatitis C virus, parts of these proteins E1 and E2 and protein complexes E1 / E2, formed from purified individual or specific oligomeric recombinant proteins E1 or E2 of hepatitis C virus or parts thereof derived from different genotypes or subtypes of hepatitis C virus, and possibly a pharmaceutically acceptable adjuvant.
18. Терапевтическая композиция против вируса гепатита С, содержащая терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного из следующих пептидов Е1 и Е2:18. A therapeutic composition against hepatitis C virus, containing a therapeutically effective amount of at least one of the following peptides E1 and E2:
Е1-31, охватывающий аминокислоты от 181 до 200 участка V1 Core/E1 (SEQ ID NO:56),E1-31, covering amino acids from 181 to 200 of the plot V1 Core / E1 (SEQ ID NO: 56),
Е1-33, охватывающий аминокислоты от 193 до 212 участка Е1 (SEQ ID NO:57),E1-33, covering amino acids from 193 to 212 of the E1 region (SEQ ID NO: 57),
Е1-35, охватывающий аминокислоты от 205 до 224 участка V2 Е1 (SEQ ID NO:58),E1-35, covering amino acids from 205 to 224 plot V2 E1 (SEQ ID NO: 58),
Е1-35А, охватывающий аминокислоты от 208 до 227 участка V2 Е1 (SEQ ID NO:59),E1-35A, covering amino acids from 208 to 227 plot V2 E1 (SEQ ID NO: 59),
IbE1, охватывающий аминокислоты от 192 до 228 участков V1, С1 и V2 участка Е1 (SEQ ID NO:53),IbE1 encompassing amino acids from 192 to 228 regions V1, C1 and V2 of region E1 (SEQ ID NO: 53),
Е1-51, охватывающий аминокислоты от 301 до 320 участка Е1 (SEQ ID NO:66),E1-51, covering amino acids from 301 to 320 plot E1 (SEQ ID NO: 66),
Е1-53, охватывающий аминокислоты от 313 до 332 участка С4 Е1 (SEQ ID NO:67),E1-53, covering amino acids from 313 to 332 of the plot C4 E1 (SEQ ID NO: 67),
Е1-55, охватывающий аминокислоты от 325 до 344 участка Е1 (SEQ ID NO:68),E1-55, covering amino acids from 325 to 344 plot E1 (SEQ ID NO: 68),
Env 67 или Е2-67, охватывающий аминокислотные позиции от 397 до 418 участка Е2 (SEQ ID NO:72),Env 67 or E2-67, covering amino acid positions from 397 to 418 of the E2 region (SEQ ID NO: 72),
Env 69 или Е2-69, охватывающий аминокислотные позиции от 409 до 428 участка Е2 (SEQ ID NO:73),Env 69 or E2-69, covering amino acid positions from 409 to 428 of the E2 region (SEQ ID NO: 73),
Env 23 или Е2-23, охватывающий позиции от 583 до 602 участка Е2 (SEQ ID NO:86),Env 23 or E2-23, covering the positions from 583 to 602 of the plot E2 (SEQ ID NO: 86),
Env 25 или Е2-25, охватывающий позиции от 595 до 614 участка Е2 (SEQ ID NO:87),Env 25 or E2-25, covering the position from 595 to 614 plot E2 (SEQ ID NO: 87),
Env 27 или Е2-27, охватывающий позиции 607 до 626 участка Е2 (SEQ ID NO:88),Env 27 or E2-27, covering the positions 607 to 626 of the plot E2 (SEQ ID NO: 88),
Env 17В или Е2-17В, охватывающий позиции от 547 до 586 участка Е2 (SEQ ID NO:83),Env 17B or E2-17B, covering the positions from 547 to 586 of the plot E2 (SEQ ID NO: 83),
Env 13В или Е2-13В, охватывающий позиции от 523 до 542 участка Е2 (SEQ ID NO:82),Env 13B or E2-13B, covering the positions from 523 to 542 of the plot E2 (SEQ ID NO: 82),
IGP 1626, охватывающий позиции 192-211 участка Е1 (SEQ ID NO: 112),IGP 1626, covering the positions 192-211 of the plot E1 (SEQ ID NO: 112),
IGP 1627, охватывающий позиции 204-223 участка Е1 (SEQ ID NO:113),IGP 1627, covering the positions 204-223 of the plot E1 (SEQ ID NO: 113),
IGP 1628, охватывающий позиции 216-235 участка Е1 (SEQ ID NO:114),IGP 1628, covering positions 216-235 of the plot E1 (SEQ ID NO: 114),
IGP 1629, охватывающий позиции 228-247 участка Е1 (SEQ ID NO:115),IGP 1629, covering the positions 228-247 of the plot E1 (SEQ ID NO: 115),
IGP 1630, охватывающий позиции 240-259 участка Е1 (SEQ ID NO:116),IGP 1630, covering the positions 240-259 of the plot E1 (SEQ ID NO: 116),
IGP 1631, охватывающий позиции 252-271 участка Е1 (SEQ ID NO:117),IGP 1631, covering the positions 252-271 of the plot E1 (SEQ ID NO: 117),
IGP 1632, охватывающий позиции 264-283 участка Е1 (SEQ ID NO: 118),IGP 1632, covering positions 264-283 of the plot E1 (SEQ ID NO: 118),
IGP 1633, охватывающий позиции 276-295 участка Е1 (SEQ ID NO: 119),IGP 1633, covering positions 276-295 of the plot E1 (SEQ ID NO: 119),
IGP 1634, охватывающий позиции 288-307 участка Е1 (SEQ ID NO: 120),IGP 1634, covering positions 288-307 of the plot E1 (SEQ ID NO: 120),
IGP 1635, охватывающий позиции 300-319 участок Е1 (SEQ ID NO: 121) иIGP 1635, covering the position 300-319 plot E1 (SEQ ID NO: 121) and
IGP 1636, охватывающий позиции 312-331 участка Е1 (SEQ ID NO: 122);IGP 1636, covering the position 312-331 of the plot E1 (SEQ ID NO: 122);
и, возможно, фармацевтически приемлемый адъювант.and possibly a pharmaceutically acceptable adjuvant.
19. Терапевтическая композиция против вируса гепатита С по любому из пп.13-18 для индукции по меньшей мере одного из антител, специфичных к вирусу гепатита С, стимулирующая активность Т-клеток и стимулирующая секрецию цитокинов.19. The therapeutic composition against hepatitis C virus according to any one of paragraphs.13-18 for the induction of at least one of the antibodies specific for hepatitis C virus, stimulating the activity of T cells and stimulating the secretion of cytokines.
20. Терапевтическая композиция против вируса гепатита С по любому из пп.13-18, которая является терапевтически эффективной у носителя вируса гепатита С, инфицированного генотипом вируса гепатита С, отличным от генотипа вируса гепатита С или генотипов вируса гепатита С, из которых происходят указанные Е1, Е2 или белковые комплексы Е1/Е2.20. The therapeutic composition against hepatitis C virus according to any one of paragraphs.13-18, which is therapeutically effective in a carrier of hepatitis C virus infected with the genotype of hepatitis C virus, different from the genotype of hepatitis C virus or genotypes of hepatitis C virus, from which these E1 , E2 or protein complexes E1 / E2.
21. Композиция, содержащая по меньшей мере один из следующих пептидов Е1 и Е2:21. A composition comprising at least one of the following peptides E1 and E2:
IGP 1626, охватывающий позиции 192-211 участка Е1 (SEQ ID NO:112),IGP 1626, covering the positions 192-211 of the plot E1 (SEQ ID NO: 112),
IGP 1627, охватывающий позиции 204-223 участка Е1 (SEQ ID NO:113),IGP 1627, covering the positions 204-223 of the plot E1 (SEQ ID NO: 113),
IGP 1628, охватывающий позиции 216-235 участка Е1 (SEQ ID NO:114),IGP 1628, covering positions 216-235 of the plot E1 (SEQ ID NO: 114),
IGP 1629, охватывающий позиции 228-247 участка Е1 (SEQ ID NO: 115),IGP 1629, covering the positions 228-247 of the plot E1 (SEQ ID NO: 115),
IGP 1630, охватывающий позиции 240-259 участка Е1 (SEQ ID NO:116),IGP 1630, covering the positions 240-259 of the plot E1 (SEQ ID NO: 116),
IGP 1631, охватывающий позиции 252-271 участка Е1 (SEQ ID NO:117),IGP 1631, covering the positions 252-271 of the plot E1 (SEQ ID NO: 117),
IGP 1632, охватывающий позиции 264-283 участка Е1 (SEQ ID NO:118),IGP 1632, covering positions 264-283 of the plot E1 (SEQ ID NO: 118),
IGP 1633, охватывающий позиции 276-295 участка Е1 (SEQ ID NO: 119),IGP 1633, covering positions 276-295 of the plot E1 (SEQ ID NO: 119),
IGP 1634, охватывающий позиции 288-307 участка Е1 (SEQ ID NO:120),IGP 1634, covering positions 288-307 of the plot E1 (SEQ ID NO: 120),
IGP 1635, охватывающий позиции 300-319 участка Е1 (SEQ ID NO:121) иIGP 1635, covering the positions 300-319 of the plot E1 (SEQ ID NO: 121) and
IGP 1636, охватывающий позиции 312-331 участка Е1 (SEQ ID NO: 122),IGP 1636, covering the positions 312-331 of the plot E1 (SEQ ID NO: 122),
и, возможно, фармацевтически приемлемый адъювант.and possibly a pharmaceutically acceptable adjuvant.
22. Композиция по любому из пп. 10, 13-18 и 21, в которой блокированы цистеины указанного антигена Е1 или Е2, указанных рекомбинантных оболочечных белков вируса гепатита С или указанных пептидов Е1 и Е2.22. The composition according to any one of paragraphs. 10, 13-18 and 21, in which cysteines of the indicated E1 or E2 antigen, of the indicated recombinant envelope proteins of hepatitis C virus or of the indicated peptides E1 and E2 are blocked.
23. Композиция по любому из пп. 10, 13, 14, 16 и 17, в которую добавляют указанный антиген Е1 или Е2 или указанные рекомбинантные оболочечные белки вируса гепатита С в виде вирусоподобных частиц.23. The composition according to any one of paragraphs. 10, 13, 14, 16, and 17, to which the indicated E1 or E2 antigen or the indicated recombinant hepatitis C virus envelope proteins are added in the form of virus-like particles.
24. Композиция по любому из пп. 10, 13, 14, 16 и 17, в которой указанный антиген Е1 или указанный рекомбинантный оболочечный белок Е1 вируса гепатита С является белком E1s.24. The composition according to any one of paragraphs. 10, 13, 14, 16 and 17, wherein said E1 antigen or said recombinant hepatitis C virus E1 envelope protein is E1s protein.
25. Композиция по п.24, в которой указанный антиген Е1 или указанный белок E1s определен последовательностью SEQ ID NO:123.25. The composition of claim 24, wherein said E1 antigen or said E1s protein is defined by the sequence of SEQ ID NO: 123.
26. Композиция по любому из пп. 1-8, 10, 13, 14, 16, 17 и 25, в которой указанный антиген вируса гепатита С или указанные рекомбинантные оболочечные белки вируса гепатита С продуцированы рекомбинантными клетками млекопитающего, рекомбинантными клетками дрожжей или рекомбинантным вирусом.26. The composition according to any one of paragraphs. 1-8, 10, 13, 14, 16, 17, and 25, wherein said hepatitis C virus antigen or said recombinant hepatitis C virus envelope proteins are produced by recombinant mammalian cells, recombinant yeast cells, or a recombinant virus.
27. Композиция по любому из пп. 15, 18, 21 и 25, в которой указанные пептиды являются рекомбинантными пептидами или синтетическими пептидами.27. The composition according to any one of paragraphs. 15, 18, 21 and 25, in which these peptides are recombinant peptides or synthetic peptides.
28. Композиция по любому из пп. 1-8, 10-11, 13-18, 21 и 25 для лечения млекопитающего, инфицированного вирусом гепатита С.28. The composition according to any one of paragraphs. 1-8, 10-11, 13-18, 21 and 25 for the treatment of a mammal infected with hepatitis C.
29. Композиция по любому из пп. 1-8 и 10-11, где указанным млекопитающим является человек.29. The composition according to any one of paragraphs. 1-8 and 10-11, where the specified mammal is a human.
30. Способ по п.12, где указанным млекопитающим является человек.30. The method of claim 12, wherein said mammal is a human.