JP2004500882A - Ｇ−タンパク質結合受容体 - Google Patents

Abstract

ＧＰＲＭＤＡ１２様のポリペプチドおよびポリヌクレオチド、ならびにかかるポリペプチドを組換え技術によって製造するための方法が開示される。また、診断アッセイにおいて、該ＧＰＲＭＤＡ１２様のポリペプチドおよびポリヌクレオチドを使用する方法も開示される。

Description

【０００１】
（発明の分野）
本発明は、以降、時に、「新規Ｇ−タンパク質結合受容体のメンバー（ＰＧＰＲＭＤＡ１２）」と称する、新たに同定されたポリペプチド、およびかかるポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、診断ならびに、治療において潜在的に有用なアゴニスト、アンタゴニストとなりえる化合物の同定におけるそれらの使用、ならびに、かかるポリヌクレオチドの製造に関する。
【０００２】
（発明の背景）
医薬探索プロセスは、現在、「機能的ゲノミクス」、すなわち、ハイ・スループットな、ゲノムまたは遺伝子に基づく生物学を取り込むことで、根本的な革新を経験しつつある。治療の標的として、遺伝子および遺伝子産物を同定する手段として、この方法は、急速に、「ポジショナル・クローニング」に基づく従前の方法に取って代わりつつある。表現型、すなわち、生物学的機能または遺伝子的疾患を同定し、その後、その遺伝子地図の位置に基づいて、その原因となる遺伝子の探知がなされる。
【０００３】
機能的ゲノミクスは、ハイ・スループットなＤＮＡ配列決定技術、および現に利用可能な多くの分子生物学データベースから、潜在的な重要性を有する遺伝子配列を同定するためのバイオ・インフォマティクスの様々なツールに、大きく頼っている。医薬探索の標的として、さらなる遺伝子およびその関連するポリペプチド／タンパク質を同定し、その特定を行うことが引き続き求められている。
【０００４】
多くの医学的に重要な生物学的プロセスは、Ｇ−タンパク質および／または二次メッセンジャー、例えば、ｃＡＭＰが関与しているシグナル伝達経路に関係をもっているタンパク質によって媒介されていることは、十分に確立されている（Ｌｅｆｋｏｗｉｔｚ、Ｎａｔｕｒｅ、１９９１、３５１：３５３〜３５４）。本明細書中では、これらのタンパク質は、Ｇ−タンパク質とともに経路に関係しているタンパク質、またはＰＰＧ−タンパク質と呼ばれる。これらのタンパク質のいくつかの例には、アドレナリン作動剤およびドーパミンに対するもの等（Ｋｏｂｉｌｋａ，Ｂ．Ｋ．　ｅｔ　ａｌ．、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、１９８７、８４：４６〜５０；Ｋｏｂｉｌｋａ，Ｂ．Ｋ．　ｅｔ　ａｌ．、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９８７、２３８：６５０〜６５６；Ｂｕｎｚｏｗ，Ｊ．Ｒ．　ｅｔ　ａｌ．、Ｎａｔｕｒｅ、１９８８、３３６：７８３〜７８７）のＧＰＣ受容体、Ｇ−タンパク質自体、エフェクター・タンパク質、例えば、ホスホリパーゼＣ、アデニルシクラーゼおよびホスホジエステラーゼ、ならびにアクチュエーター・タンパク質、例えば、プロテインキナーゼＡおよびプロテインキナーゼＣ（Ｓｉｍｏｎ，Ｍ．Ｉ．　ｅｔ　ａｌ．、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９９１、２５２：８０２〜８）が含まれる。
【０００５】
例えば、シグナル伝達の１つの形態において、ホルモン結合の作用は、細胞内における、酵素、アデニレート・シクラーゼの活性化である。ホルモンによる酵素の活性化は、ヌクレオチドＧＴＰの存在に依存している。ＧＴＰもまた、ホルモン結合に影響を及ぼしている。Ｇ−タンパク質は、ホルモン受容体をアデニレート・シクラーゼと連結する。Ｇ−タンパク質は、ホルモン受容体によって活性化された際、ＧＴＰを結合型ＧＤＰへと変換することが示されている。その際、ＧＴＰ担持体は、活性化されたアデニレート・シクラーゼと結合する。Ｇ−タンパク質自体によって触媒されるＧＴＰのＧＤＰへの加水分解は、Ｇ−タンパク質をその基底型の不活性体へと戻す。従って、Ｇ−タンパク質は、受容体からエフェクターへのシグナルを中継する介在物として、そして、シグナルの持続時間を制御する時計としての、二重の役割を果たす。
【０００６】
Ｇ−タンパク質共役型受容体の膜タンパク質遺伝子スーパーファミリーは、７個の推定的な膜貫通ドメインを有していることで特徴付けられている。該ドメインは、細胞外ならびに細胞質内ループによって連結された膜貫通ａ−ヘリックスを表していると考えられる。Ｇ−タンパク質共役型受容体には、ホルモン、ウイルス、増殖因子ならびに神経の受容体などの、幅広い生物学的に活性な受容体が含まれる。
【０００７】
Ｇ−タンパク質共役型受容体（一方では、７ＴＭ受容体として知られている）は、少なくとも８個の分散された親水性ループを連結している、約２０〜３０アミノ酸からなるこれらの７個の保存された疎水性領域を含んでいることで特徴付けられている。Ｇ−タンパク質に対する共役型受容体ファミリーには、精神病的ならびに神経学的な不調を治療するために使用されている神経遮断薬と結合する、ドーパミン受容体が含まれる。このファミリーのメンバーの他の例には、それらに限られないものの、カルシトニン、アドレナリン作動性、エンドセリン、ｃＡＭＰ、アデノシン、ムスカリン作動性、アセチルコリン、セロトニン、ヒスタミン、トロンビン、キニン、卵胞刺激ホルモン、オプシン類、内皮細胞分化遺伝子−１、ロドプシン類、オドラントならびにサイトメガロウイルスの受容体が含まれる。
【０００８】
ほとんどのＧ−タンパク質共役型受容体は、機能的なタンパク質構造を安定化させると考えられる、ジスルフィド結合を形成する、各１個の保存されたシステイン残基を最初の２つの細胞外ループそれぞれに有している。７個の膜貫通領域は、ＴＭ１、ＴＭ２、ＴＭ３、ＴＭ４、ＴＭ５、ＴＭ６およびＴＭ７と名付けられている。ＴＭ３は、シグナル伝達と関係があるとされている。
【０００９】
システイン残基のリン酸化および脂質化（パルミチル化またはファルネシル化）は、幾つかのＧ−タンパク質共役型受容体のシグナル伝達に影響を及ぼす可能性がある。ほとんどのＧ−タンパク質共役型受容体は、潜在的なリン酸化部位を第３の細胞質内ループおよび／またはカルボキシ端部の内に含んでいる。ｂ−アドレナリン受容体などの、いくつかのＧ−タンパク質共役型受容体においては、プロテインキナーゼＡおよび／または特異的な受容体キナーゼによるリン酸化は、受容体の不感化を引き起こす。
【００１０】
一部の受容体について、Ｇ−タンパク質共役型受容体のリガンド結合部位は、数個のＧ−タンパク質共役型受容体の膜貫通ドメインによって形成された親水性のソケットを含んでいると考えられており、前記ソケットはＧ−タンパク質共役型受容体の疎水性残基で取り囲まれている。Ｇ−タンパク質共役型受容体の各膜貫通ヘリックスの親水性側は、内部に向いており、極性なリガンドの結合部位を形成していると見なされている。ＴＭ３は、ＴＭ３のアスパラギン酸残基などの、リガンド結合部位を有しており、多くのＧ−タンパク質共役型受容体に関わっている。ＴＭ５の数個のセリン、ＴＭ６の１個のアスパラギン、ならびにＴＭ６またはＴＭ７の数個のフェニルアラニンまたはチロシンもまた、リガンド結合に関係があるとされている。
【００１１】
Ｇ−タンパク質共役型受容体は、細胞内において、様々な細胞内酵素、イオンチャンネルおよび輸送因子に対して、ヘテロ三量体となるＧ−タンパク質によって連結されることもある（Ｊｏｈｎｓｏｎ　ｅｔ　ａｌ．、Ｅｎｄｏｃ．Ｒｅｖ．、１９８９、１０：３１７〜３３１参照）。種々のＧ−タンパク質のａ−サブユニットは、細胞内の様々な生物学的機能を調節する、特定のエフェクターを選択的に刺激する。Ｇ−タンパク質共役型受容体の細胞質残基のリン酸化は、幾つかのＧ−タンパク質共役型受容体のＧ−タンパク質共役を調節する上での重要な機構として同定されている。Ｇ−タンパク質共役型受容体は、哺乳動物宿主内において、多数の部位で見出されている。
【００１２】
この１５年間にわたって、７回膜貫通型（７ＴＭ）受容体を標的としている、３５０近くの治療剤の市場導入が、成功している。
【００１３】
（発明の概要）
本発明は、ＧＰＲＭＤＡ１２、特には、ＧＰＲＭＤＡ１２ポリペプチドおよびＧＰＲＭＤＡ１２ポリヌクレオチド、組換え体およびその製造方法に関する。かかるポリペプチドおよびポリヌクレオチドは、それらに限定はされないものの、細菌、真菌、原生動物およびウイルス感染症、特にＨＩＶ−１またはＨＩＶ−２によって引き起こされる感染症などの感染症；痛み；ガン；糖尿病、肥満；拒食症；過食症；喘息；パーキンソン病；急性心不全；低血圧；高血圧；尿閉；骨粗鬆症；狭心症；心筋梗塞；発作；潰瘍；喘息；アレルギー；良性の前立腺肥大；片頭痛；嘔吐；不安、統合失調症、躁鬱病、鬱病、譫妄、痴呆および重症な精神遅延を含む、精神病的ならびに神経学的な不調；ハンチントン病、ジル・ド・ラ・ツレット症候群などのジスキネジー、細菌、真菌、原生動物およびウイルス感染症、特にＨＩＶ−１またはＨＩＶ−２によって引き起こされる感染症などの感染症；痛み；ガン；糖尿病、肥満；拒食症；過食症；喘息；パーキンソン病；急性心不全；低血圧；高血圧；尿閉；骨粗鬆症；狭心症；心筋梗塞；発作；潰瘍；喘息；アレルギー；良性の前立腺肥大；片頭痛；嘔吐；不安、統合失調症、躁鬱病、鬱病、譫妄、痴呆および重症な精神遅延を含む、精神病的ならびに神経学的な不調；ハンチントン病、ジル・ド・ラ・ツレット症候群などのジスキネジーを含む、特定の疾患（以降、「本発明の疾患」と称する）を治療する方法に関連して、注目されている。さらなる形態において、本発明は、本発明により提供される材料を使用して、アゴニストおよびアンタゴニスト（例えば、阻害剤）を同定するための方法、ならびにその同定された化合物を用いて、ＧＰＲＭＤＡ１２の不均衡に関連する症状を治療するための方法に関する。さらに他の形態において、本発明は、不適当なＧＰＲＭＤＡ１２の活性および濃度に付随する疾患を検出するための診断アッセイにも関する。
【００１４】
（発明の説明）
第１の形態において、本発明はＧＰＲＭＤＡ１２ポリペプチドに関する。かかるポリペプチドには、
（ａ）配列番号：１の配列を含んでなるポリヌクレオチドによってコードされる単離されたポリペプチド；
（ｂ）配列番号：２のポリペプチド配列に対して、少なくとも９５％、９６％、９７％、９８％または９９％の同一性を有するポリペプチド配列を含んでなる単離されたポリペプチド；
（ｃ）配列番号：２のポリペプチド配列を含んでなる単離されたポリペプチド；
（ｄ）配列番号：２のポリペプチド配列に対して、少なくとも９５％、９６％、９７％、９８％または９９％の同一性を有する単離されたポリペプチド；
（ｅ）配列番号：２のポリペプチド配列；ならびに
（ｆ）配列番号：２のポリペプチド配列と比較して、０．９５、０．９６、０．９７、０．９８または０．９９の同一性指標を有するポリペプチド配列を有するか、または含んでなる単離されたポリペプチド；
（ｇ）（ａ）〜（ｆ）に記載のかかるポリペプチドのフラグメントおよび変異体
が含まれる。
【００１５】
本発明のポリペプチドは、ＧＰＣＲファミリーのポリペプチドの一員であると考えられる。従って、ＧＰＣＲは薬物標的に対して高い選択性を持ち、しばしば制限および選択的に組織分布を示す結果、薬物の副作用を最小限とすることができるので、それらは興味がもたれる。
【００１６】
該ＧＰＲＭＤＡ１２の生物学的性質を、以降、「ＧＰＲＭＤＡ１２の生物学的活性」、または「ＧＰＲＭＤＡ１２活性」と称する。好ましくは、本発明のポリペプチドは、少なくとも１つのＧＰＲＭＤＡ１２様の生物学的活性を示す。
【００１７】
本発明のポリペプチドには、全ての対立遺伝子形およびスプライス変異体を含む、上記ポリペプチドの変異体もまた含まれる。かかるポリペプチドは、挿入、欠失、ならびに保存的または非保存的であってもよい置換、あるいはそれらの任意の組合せによって、基準のポリペプチドから変異している。特に好ましい変異体は、幾つかの、例えば、５０〜３０、３０〜２０、２０〜１０、１０〜５、５〜３、３〜２、２〜１、または１個のアミノ酸が、任意の組合せで、挿入、置換または欠失されているものである。
【００１８】
本発明のポリペプチドの好ましいフラグメントには、配列番号：２のアミノ酸配列に由来する、少なくとも３０、５０または１００個の連続したアミノ酸を有するアミノ酸配列を含んでなるポリペプチド、あるいは配列番号：２のアミノ酸配列から、少なくとも３０、５０または１００の連続したアミノ酸が末端から除去または欠失しているアミノ酸配列を含んでなるポリペプチドが含まれる。好ましいフラグメントは、ＧＰＲＭＤＡ１２の生物学的活性をもたらす、生物学的に活性なフラグメントであり、類似する活性または改善された活性を有するか、あるいは望ましくない活性の低下したものも含まれる。また、動物、特に、ヒトにおいて抗原性または免疫原性である、それらのフラグメントも好ましい。
【００１９】
本発明のポリペプチドのフラグメントは、対応する完全長型ポリペプチドをペプチド合成によって製造するために用いることができ；従って、これらの変異体は、本発明の完全長型ポリペプチドを製造するための中間体として用いることができる。本発明のポリペプチドは、「成熟型」タンパク質の形態であってもよく、あるいは、前駆体または融合タンパク質などの、より大きなタンパク質の一部であってもよい。分泌またはリーダー配列、プロ配列、精製に役立つ配列、例えば、反復するヒスチジン残基、あるいは組換え生産の間の安定性に利する付加配列が含まれる、付加的なアミノ酸配列を含むことは、しばしば、有益である。
【００２０】
本発明のポリペプチドは、何れかの好適な方法、例えば、天然に存在する提供源や、発現システム（下記参照）を含んでなる遺伝子操作された宿主細胞からの単離、または、例えば、自動化されたペプチド合成機を使用した化学合成によって、あるいは、かかる方法の組合せによって、調製することができる。かかるポリペプチドを調製するための手段は、当該分野では十分に理解されている。
【００２１】
さらなる形態において、本発明は、ＧＰＲＭＤＡ１２ポリヌクレオチドに関する。かかるポリヌクレオチドには、
（ａ）配列番号：１のポリヌクレオチド配列に対して、少なくとも９５％、９６％、９７％、９８％または９９％の同一性を有するポリヌクレオチド配列を含んでなるポリヌクレオチド；
（ｂ）配列番号：１のポリヌクレオチドを含んでなるポリヌクレオチド；
（ｃ）配列番号：１のポリヌクレオチドに対して、少なくとも９５％、９６％、９７％、９８％または９９％の同一性を有するポリヌクレオチド；
（ｄ）配列番号：１の単離されたポリヌクレオチド；
（ｅ）配列番号：２のポリペプチド配列に対して、少なくとも９５％、９６％、９７％、９８％または９９％の同一性を有するポリペプチド配列をコードするポリヌクレオチド配列を含んでなるポリヌクレオチド；
（ｆ）配列番号：２のポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列を含んでなるポリヌクレオチド；
（ｇ）配列番号：２のポリペプチド配列に対して、少なくとも９５％、９６％、９７％、９８％または９９％の同一性を有するポリペプチド配列をコードするポリヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチド；
（ｈ）配列番号：２のポリペプチドをコードするポリヌクレオチド；
（ｉ）配列番号：１のポリヌクレオチド配列と比較して、０．９５、０．９６、０．９７、０．９８または０．９９の同一性指標を有するポリヌクレオチド配列を有するか、または含んでなるポリヌクレオチド；
（ｊ）配列番号：２のポリペプチド配列と比較して、０．９５、０．９６、０．９７、０．９８または０．９９の同一性指標を有するポリペプチド配列をコードするポリヌクレオチド配列を有するか、または含んでなるポリヌクレオチド；ならびに
上記のポリヌクレオチドのフラグメントおよび変異体である、またはその全長にわたって、上記のポリヌクレオチドに対して相補的であるポリヌクレオチド
が含まれる。
【００２２】
本発明のポリヌクレオチドの好ましいフラグメントには、配列番号：１の配列に由来する、少なくとも１５、３０、５０または１００の連続した塩基を有する塩基配列を含んでなる単離されたポリヌクレオチド、あるいは配列番号：１の配列から、少なくとも３０、５０または１００個の連続した塩基が末端から削除または欠失している配列を含んでなる単離されたポリヌクレオチドが含まれる。
【００２３】
本発明のポリヌクレオチドの好ましい変異体には、スプライス変異体、対立遺伝子変異体、および１つまたは複数の単一塩基多型（ＳＮＰ）を有するポリヌクレオチドを含む多型体が含まれる。
【００２４】
本発明のポリヌクレオチドには、配列番号：２のアミノ酸配列を含んでなり、かつ幾つかの、例えば、５０〜３０、３０〜２０、２０〜１０、１０〜５、５〜３、３〜２、２〜１、または１個のアミノ酸残基が、任意の組合せで置換、欠失または付加されているポリペプチド変異体をコードするポリヌクレオチドもまた含まれる。
【００２５】
さらなる形態において、本発明は、本発明のＤＮＡ配列のＲＮＡ転写物であるポリヌクレオチドを提供する。従って、
（ａ）配列番号：２のポリペプチドをコードするＤＮＡ配列のＲＮＡ転写物を含んでなる；
（ｂ）配列番号：２のポリペプチドをコードするＤＮＡ配列のＲＮＡ転写物である；
（ｃ）配列番号：１のＤＮＡ配列のＲＮＡ転写物を含んでなる；あるいは
（ｄ）配列番号：１のＤＮＡ配列のＲＮＡ転写物であるＲＮＡポリヌクレオチド；
ならびにそれらに対して相補的であるＲＮＡポリヌクレオチド
が提供される。
【００２６】
配列番号：１のポリヌクレオチド配列は、ヒトＰ２Ｙ６受容体、短いスプライス変異体（Ｇｅｎｂａｎｋ：ＡＦ００７８９１）との相同性を示す。配列番号：１のポリヌクレオチド配列は、配列番号：２のポリペプチドをコードするｃＤＮＡ配列である。配列番号：２のポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列は、配列番号：１の配列をコードするポリペプチドと同一であってもよく、あるいは遺伝子暗号の縮退（縮重性）の結果によって、同じく配列番号：２のポリペプチドをコードする、配列番号：１以外の配列であってもよい。配列番号：２のポリペプチドは、７回膜貫通型Ｇ−タンパク質結合受容体において、Ｏｒｙｚｉａｓ　ｌａｔｉｐｅｓメダカＤＮＡ（ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　ｎｏ．：Ｄ４３６３３）との相同性および／または構造的類似性を有する、ＧＰＣＲファミリーの他のタンパク質と類縁している。
【００２７】
本発明の好ましいポリペプチドおよびポリヌクレオチドは、特に、それらの相同的なポリペプチドおよびポリヌクレオチドと類似する生物学的な機能／性質を有することが期待される。さらに、本発明の好ましいポリペプチドおよびポリヌクレオチドは、少なくとも１つのＧＰＲＭＤＡ１２活性を有する。
【００２８】
本発明のポリヌクレオチドは、ヒトの染色体ＤＮＡの細胞中のｍＲＮＡに由来するｃＤＮＡライブラリーから標準的なクローニング技術およびスクリーニング技術を使用して取得することができる（例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ　他、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ、第２版、Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｐｒｅｓｓ、Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ、Ｎ．Ｙ．（１９８９）参照）。本発明のポリヌクレオチドはまた、ゲノムＤＮＡライブラリーなどの天然の供給源から取得することもでき、あるいは、周知の、市販の手法を使用して合成することもできる。
【００２９】
本発明のポリヌクレオチドを、本発明のポリペプチドの組換え製造に使用する際には、該ポリヌクレオチドは、成熟型ポリペプチドのコード配列、それ自体、あるいはリーダーまたは分泌配列、プレ−、もしくはプロ−またはプレプロ−タンパク質配列、あるいは、他の融合ペプチド部分をコードするコード配列などの、他のコード配列と読み枠を合わせた成熟型ポリペプチドのコード配列を含むことができる。例えば、融合ポリペプチドの精製を容易にする、マーカー配列がコードされていてもよい。本発明のこの形態の幾つかの好ましい実施態様において、該マーカー配列は、ｐＱＥベクター（Ｑｉａｇｅｎ，Ｉｎｃ．）中に提供され、そしてＧｅｎｔｚ　ｅｔ　ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，（１９８９）８６：８２１〜８２４に記載されている、ヘキサ・ヒスチジン・ペプチド、あるいはＨＡタグである。該ポリヌクレオチドはまた、転写される非翻訳の配列、スプライシングならびにポリアデニレーション・シグナル、リボソーム結合部位、ならびにｍＲＮＡを安定化させる配列などの、非コードの５’ならびに３’配列を含んでもよい。
【００３０】
配列番号：１のポリヌクレオチド配列に対して、同一であるか、または十分な同一性を有するポリヌクレオチドは、ｃＤＮＡおよびゲノムＤＮＡに対するハイブリダイゼーション・プローブとして、あるいは核酸増幅反応（例えば、ＰＣＲ）用のプライマーとして、利用することができる。かかるプローブおよびプライマーは、本発明のポリペプチドをコードする完全長型ｃＤＮＡおよびゲノム・クローンを単離するために、ならびに、配列番号：１に対して、高い配列類似性、典型的には、少なくとも９５％の同一性を有する他の遺伝子（ヒトの供給源に由来するパラログ、ならびにヒト以外の種に由来するオルソログおよびパラログをコードする遺伝子を含む）のｃＤＮＡおよびゲノム・クローンを単離するために使用してもよい。好ましいプローブおよびプライマーは、一般に、少なくとも１５塩基、好ましくは少なくとも３０塩基を含み、そして少なくとも１００塩基ではなくとも、少なくとも５０塩基を有してもよい。特に好ましいプローブは、３０〜５０塩基を有するであろう。特に好ましいプライマーは、２０〜２５塩基を有するであろう。
【００３１】
ヒト以外の種に由来するホモログをも含む、本発明のポリペプチドをコードするポリヌクレオチドは、配列番号：１の配列、またはそのフラグメントを有する、好ましくは少なくとも１５塩基の標識されたプローブを用いて、厳格なハイブリダイゼーション条件下で、ライブラリーをスクリーニングする過程；および前記ポリヌクレオチド配列を含有する完全長型ｃＤＮＡクローンおよびゲノム・クローンを単離する過程を含んでなる工程によって取得してもよい。かかるハイブリダイゼーション技術は、当業者には周知である。好ましい厳格なハイブリダイゼーション条件は、５０％ホルムアミド、５×ＳＳＣ（１５０ｍＭのＮａＣｌ、１５ｍＭのクエン酸三ナトリウム）、５０ｍＭのリン酸ナトリウム（ｐＨ７．６）、５×デンハルト溶液、１０％のデキストラン硫酸および２０マイクログラム／ｍｌの変性させた剪断サケ精子ＤＮＡを含んでなる溶液中で、４２℃、一晩インキュベーションし、その後、０．１×ＳＳＣ中で、約６５℃にてフィルターを洗浄することが含まれる。従って、本発明にはまた、配列番号：１の配列、またはそのフラグメントを有する、好ましくは少なくとも１５塩基の標識されたプローブを用いて、厳格なハイブリダイゼーション条件下で、ライブラリーをスクリーニングすることによって取得される、単離されたポリヌクレオチド、好ましくは少なくとも１００塩基の塩基配列を有する単離されたポリヌクレオチドも含まれる。
【００３２】
当業者は、多くの場合において、該ポリペプチドをコードする領域は、５’末端に至るまで完全には伸長していない点で、単離されたｃＤＮＡ配列は不完全であることもあることを理解している。これは、第１鎖のｃＤＮＡ合成の際に、ｍＲＮＡテンプレートのＤＮＡコピーを完成させることができない、逆転写酵素、すなわち、本来、低い「プロセシング能」（ポリメリゼーション反応の間、テンプレートに結合した状態を維持する酵素の能力の指標）を有する酵素の結果である。
【００３３】
完全長型ｃＤＮＡを取得する、あるいは短いｃＤＮＡを伸長させるために利用でき、かつ当業者に周知の方法がいくつかあり、例えば、ｃＤＮＡ端の迅速な増幅（ＲＡＣＥ）方法に基づく方法がある（例えば、Ｆｒｏｈｍａｎ　ｅｔ　ａｌ．、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、８５、８９９８〜９００２、１９８８参照）。例えば、Ｍａｒａｔｈｏｎ（商標）法（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ　Ｉｎｃ．）で例示される、この技術の最近の改良は、より長いｃＤＮＡの探索を著しく簡単としている。Ｍａｒａｔｈｏｎ（商標）法では、選択された組織から抽出されたｍＲＮＡと、その両端に連結された「アダプター」配列とから、ｃＤＮＡが調製される。その後、遺伝子特異的なならびにアダプター特異的なオリゴヌクレオチドプライマーの組合せを使用して、ｃＤＮＡの「失われている」５’端を増幅するために、核酸増幅（ＰＣＲ）を実施する。その後、「ネスティッド（入れこ型）」プライマー、すなわち、増幅産物の内部にアニーリングするように設計されたプライマー（典型的には、アダプター配列においてさらに３’側にアニーリングするアダプター特異的なプライマー、および既知の遺伝子配列においてさらに５’側にアニーリングする遺伝子特異的なプライマー）を使用して、ＰＣＲ反応を繰り返す。そして、この反応の生成物をＤＮＡ配列決定によって分析することができ、また、完全な配列を与えるように、既存のｃＤＮＡに該生成物を直接結合させる、あるいは、５’プライマーの設計のために新しい配列情報を利用して、別途に完全長のＰＣＲを実施することのいずれかによって、完全長型のｃＤＮＡを構築することができる。
【００３４】
本発明の組換えポリペプチドは、発現システムを含んでなる遺伝子操作された宿主細胞から、当該分野で周知の製法によって調製することができる。従って、さらなる形態において、本発明は、本発明のポリヌクレオチドの１つまたは複数を含んでなる発現システム、かかる発現システムで遺伝子操作されている宿主細胞、ならびに、組換え技術による本発明のポリペプチドの製造に関する。無細胞翻訳システムもまた、本発明のＤＮＡ構築物に由来するＲＮＡを使用して、かかるタンパク質を製造するために使用することができる。
【００３５】
組換え製造のために、宿主細胞は、本発明のポリヌクレオチドに対する発現システムまたはその一部を取り込むように、遺伝子操作することができる。ポリヌクレオチドは、Ｄａｖｉｓ　ｅｔ　ａｌ．，Ｂａｓｉｃ　Ｍｅｔｈｏｄｓ　ｉｎ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｉｏｌｏｇｙ（１９８６）およびＳａｍｂｒｏｏｋ　ｅｔ　ａｌ．（前述）などの、多くの標準的な実験室マニュアルに記載されている方法によって宿主細胞中に導入することができる。ポリヌクレオチドを宿主細胞中に導入する好ましい方法には、例えば、リン酸カルシウム・トランスフェクション、ＤＥＡＥ−デキストラン媒介トランスフェクション、トランスベクション、マイクロインジェクション、カチオン性脂質媒介トランスフェクション、エレクトロポレーション、トランスダクション、スクレイプ負荷、バリスティック導入または感染が含まれる。
【００３６】
適当な宿主の代表的な例には、ストレプトコッカス属、スタフィロコッカス属、大腸菌、ストレプトミセス属ならびに枯草菌細胞などの細菌細胞；酵母細胞やアスペルギルス属細胞などの真菌細胞；ショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）Ｓ２細胞やＳｐｏｄｏｐｔｅｒａ　Ｓｆ９細胞などの昆虫細胞；ＣＨＯ、ＣＯＳ、ＨｅＬａ、Ｃ１２７、３Ｔ３、ＢＨＫ、ＨＥＫ２９３ならびにＢｏｗｅｓメラノーマ細胞などの動物細胞；および植物細胞が含まれる。
【００３７】
非常に多様な発現システムを使用することができ、例えば、染色体、エピソームおよびウイルスに由来するシステム、例えば、細菌プラスミド、バクテリオファージ、トランスポゾン、酵母エピソーム、挿入エレメント、酵母染色体エレメント、バキュロウイルス、パポバウイルス（ＳＶ４０など）、ワクシニアウイルス、アデノウイルス、鶏痘ウイルス、偽狂犬病ウイルスやレトロウイルスなどのウイルスに由来するベクター、ならびに、コスミドやファージミドなどの、プラスミドおよびバクテリオファージの遺伝子エレメントから誘導されたものなどの、それらの組合せに由来するベクターを使用することができる。該発現システムは、発現を生じさせるとともに、調節をする制御領域を含有してもよい。一般に、宿主内において、ポリペプチドを生産するためのポリヌクレオチドを維持、増殖、または発現させることが可能である、システムまたはベクターはいずれも使用することができる。適切なポリヌクレオチド配列は、例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ　ｅｔ　ａｌ．（前述）中に示されているものなどの、周知で慣用の手法種々のいずれかによって発現システムに挿入することができる。適当な分泌シグナルを、小胞体の内腔、ペリプラズム腔または細胞外環境への翻訳タンパク質の分泌を可能にするために、所望するポリヌクレオチドに組み込むことができる。これらのシグナルは、該ポリペプチドに対して内因性であってもよく、あるいは異種のシグナルであってもよい。
【００３８】
スクリーニング・アッセイにおいて使用するために、本発明のポリペプチドを発現させる際には、該ポリペプチドは細胞の表面で産生されることが、一般に好ましい。この場合、スクリーニング・アッセイにおいて使用するに先立ち、細胞を集菌してもよい。該ポリペプチドが培地内に分泌される場合には、該ポリペプチドの回収および精製を行うため、培地を回収することができる。細胞内で産生される場合には、ポリペプチドを回収する前に、細胞を予め溶解しなければならない。
【００３９】
本発明のポリペプチドは、硫酸アンモニウムまたはエタノール沈澱、酸抽出、アニオンまたはカチオン交換クロマトグラフィ、ホスホセルロース・クロマトグラフィ、疎水性相互作用クロマトグラフィ、アフィニティー・クロマトグラフィ、ヒドロキシルアパタイト・クロマトグラフィおよびレクチン・クロマトグラフィを含む、周知の方法によって組換え細胞培養物から回収および精製することができる。最も好ましくは、ハイ・パフォーマンス・液体クロマトグラフィが精製のために使用される。該ポリペプチドが、細胞内合成、単離および／または精製の間に変性する際には、周知のタンパク質のリフォールディング方法を、活性な立体配座を再生させるために使用することができる。
【００４０】
本発明のポリヌクレオチドは、関連する遺伝子における変異の検出を通して、診断試薬として使用することができる。ｃＤＮＡ配列またはゲノム配列において、配列番号：１のポリヌクレオチドによって特定され、また、機能不全に関連している、変異体型遺伝子の検出は、その遺伝子の過少な発現、過剰発現、あるいは変更された空間的または時間的な発現に起因する、疾患または疾患に対する感受性の診断に付加、あるいは、確定させることができる診断ツールを提供する。遺伝子に変異を有する個体は、当該分野で周知な様々な手法によって、ＤＮＡレベルで検出することができる。
【００４１】
診断に供する核酸は、対象の細胞、例えば、血液、尿、唾液、組織生検または剖検試料などから得ることできる。ゲノムＤＮＡを、直接、検出のために使用してもよく、あるいは、分析に先立ち、ＰＣＲ、好ましくはＲＴ−ＰＣＲ、または他の増幅技術を使用して、酵素的に増幅してもよい。ＲＮＡまたはｃＤＮＡもまた、同様な手順で使用することができる。欠失および挿入は、正常な遺伝子型と比較して、増幅産物のサイズにおける変化によって検出することができる。点変異は、増幅されたＤＮＡを、標識されたＧＰＲＭＤＡ１２の塩基配列に対して、ハイブリダイゼーションさせることによって同定することができる。完全に一致する配列は、ミスマッチした二重鎖と、ＲＮａｓｅ消化、あるいは融解温度における差によって、弁別することができる。ＤＮＡ配列の相違はまた、変性剤の存在下または非存在下での、ゲルにおけるＤＮＡフラグメントの電気泳動移動度の変化によって、あるいは、直接的なＤＮＡ配列決定によって検出してもよい（例えば、Ｍｙｅｒｓ　ｅｔ　ａｌ．、Ｓｃｉｅｎｃｅ、（１９８５）２３０：１２４２参照）。特定の位置における配列の変化もまた、ＲＮａｓｅならびにＳ１保護などの、ヌクレアーゼ保護アッセイ、あるいは化学的な切断方法によって、明らかにすることもできる（Ｃｏｔｔｏｎ　ｅｔ　ａｌ．、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、（１９８５）８５：４３９７〜４４０１参照）。
【００４２】
ＧＰＲＭＤＡ１２のポリヌクレオチド配列またはそのフラグメントを含んでなるオリゴヌクレオチド・プローブのアレイを、例えば、遺伝子変異の効率的なスクリーニングを行うために構築することができる。かかるアレイは、好ましくは、高密度のアレイまたは格子状である。アレイ化技術の方法は、周知であり、一般的な適用性を有しており、また、遺伝子発現、遺伝子連鎖および遺伝子変動性を含む、分子遺伝学における様々な問題を解明するために使用することができ、例えば、Ｍ．Ｃｈｅｅ　ｅｔ　ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２７４，６１０〜６１３（１９９６）およびそれに引用されている他の参考文献を参照する。
【００４３】
異常に、低下または増大しているポリペプチドまたはｍＲＮＡの発現レベルの検出もまた、本発明の疾患に対する、被験体の感受性を診断または検出するために使用することができる。低下、または増大した発現は、例えば、核酸増幅、例えば、ＰＣＲ、ＲＴ−ＰＣＲ、ＲＮａｓｅ保護、ノーザン・ブロットおよび他のハイブリダイゼーション法などの、当該分野で周知の、ポリヌクレオチドの定量方法のいずれかを使用して、ＲＮＡレベルで測定することができる。宿主に由来するサンプルにおける、本発明のポリペプチドなどのタンパク質レベルを決定するために使用することができるアッセイ手法は、当業者には周知である。かかるアッセイ方法には、放射免疫アッセイ、競合的結合アッセイ、ウエスタン・ブロット分析およびＥＬＩＳＡアッセイが含まれる。
【００４４】
したがって、別の形態において、本発明は、
（ａ）本発明のポリヌクレオチド、好ましくは、配列番号：１のヌクレオチド配列またはそのフラグメントもしくはそのＲＮＡ転写物；
（ｂ）（ａ）の配列に対して相補的なヌクレオチド配列；
（ｃ）本発明のポリペプチド、好ましくは、配列番号：２のポリペプチドまたはそのフラグメント；あるいは
（ｄ）本発明のポリペプチド、好ましくは配列番号：２のポリペプチドに対する抗体
を含んでなる診断キットに関する。
【００４５】
かかるキットの何れにおいても、（ａ）、（ｂ）、（ｃ）または（ｄ）は、実質的な成分を構成することできることは理解される。かかるキットは、疾患または疾患に対する感受性、中でも、特に本発明の疾患を診断する際に有用である。
【００４６】
本発明のポリヌクレオチド配列は、染色体局在化の研究に有益である。該配列は、個々のヒト染色体上の特定位置に対して、特異的に標的化されており、そして、ハイブリダイゼーションすることができる。本発明に従って、関連する配列を染色体にマッピングすることは、それらの配列を遺伝子関連疾患と相関させる上での、重要な最初の過程である。一度、配列を正確な染色体位置にマッピングされると、染色体上における該配列の物理的な位置を、遺伝地図データと相関させることができる。かかるデータは、例えば、Ｖ．ＭｃＫｕｓｉｃｋ、ヒトにおけるメンデル遺伝（Ｊｏｈｎｓ　Ｈｏｐｋｉｎｓ大学　Ｗｅｌｃｈ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｌｉｂｒａｒｙを通してオンラインで利用可能である）中で、見出される。同じ染色体領域にマッピングされている、遺伝子と疾患と間の関係は、その後、連鎖解析（物理的に隣り合う遺伝子の同時遺伝）を通して、同定される。ゲノム配列（遺伝子フラグメントなど）に関する、正確なヒト染色体上の局在化は、放射ハイブリッド（ＲＨ）マッピングを使用して決定することができる（Ｗａｌｔｅｒ，Ｍ．、Ｓｐｉｌｌｅｔｔ，Ｄ．、Ｔｈｏｍａｓ，Ｐ．、Ｗｅｉｓｓｅｎｂａｃｈ，Ｊ．およびＧｏｏｄｆｅｌｌｏｗ，Ｐ．、（１９９４）、ゲノム全体の放射ハイブリッド・マップを構築するための方法、Ｎａｔｕｒｅ　Ｇｅｎｅｔｉｃｓ、７、２２〜２８）。多数のＲＨパネルを、Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｇｅｎｅｔｉｃｓ（Ｈｕｎｔｓｖｉｌｌｅ、ＡＬ、米国）から、例えば、ＧｅｎｅＢｒｉｄｇｅ４　ＲＨパネル（Ｈｕｍ．Ｍｏｌ．Ｇｅｎｅｔ．、１９９６，Ｍａｒ；５（３）：３３９〜４６、ヒトゲノムの放射ハイブリッド・マップ。Ｇｙａｐａｙ　Ｇ．、Ｓｃｈｍｉｔｔ　Ｋ．、Ｆｉｚａｍｅｓ　Ｃ．、Ｊｏｎｅｓ　Ｈ．、Ｖｅｇａ−Ｃｚａｒｎｙ　Ｎ．、Ｓｐｉｌｌｅｔｔ　Ｄ．、Ｍｕｓｅｌｅｔ　Ｄ．、Ｐｒｕｄ’Ｈｏｍｍｅ　Ｊ．Ｆ．、Ｄｉｂ　Ｃ．、Ａｕｆｆｒａｙ　Ｃ．、Ｍｏｒｉｓｓｅｔｔｅ　Ｊ．、Ｗｅｉｓｓｅｎｂａｃｈ，Ｊ．およびＧｏｏｄｆｅｌｌｏｗ，Ｐ．Ｎ．）を入手可能である。このパネルを使用して遺伝子の染色体上の位置を決定するためには、ＲＨ　ＤＮＡ上の関心のある遺伝子から設計されたプライマーを使用して、９３回のＰＣＲが行われる。これらのＤＮＡのそれぞれは、ハムスターのバックグラウンド（ヒト／ハムスターのハイブリッド細胞株）中に維持された、ランダムなヒト・ゲノム・フラグメントを含んでいる。このようなＰＣＲは、目的とする遺伝子のＰＣＲ産物の存在または非存在を示す、９３のスコアをもたらす。これらのスコアは、既知の位置のゲノム配列に由来するＰＣＲ産物を使用して作製されたスコアと比較される。この比較は、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｇｅｎｏｍｅ．ｗｉ．ｍｉｔ．ｅｄｕ／において行われる。
【００４７】
本発明のポリヌクレオチド配列はまた、組織発現の研究に対する有益なツールである。かかる研究は、それらをコードするｍＲＮＡを検出することによって、コードされたポリペプチドの組織内の発現パターンに関する指標を与える、本発明のポリヌクレオチドの発現パターンの決定を可能とする。使用される技術は、当該分野では周知であり、また、ｃＤＮＡマイクロアレイ・ハイブリダイゼーション（Ｓｃｈｅｎｅ　ｅｔ　ａｌ．、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２７０、４６７〜４７０、１９９５およびＳｈａｌｏｎ　ｅｔ　ａｌ．、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ．、６、６３９〜６４５、１９９６）などの、格子上に配列されたクローンに対する系内・ハイブリダイゼーション技術、ならびにＰＣＲなどの塩基増幅技術を含む。好ましい方法は、Ｐｅｒｋｉｎ　Ｅｌｍｅｒから入手可能なＴＡＱＭＡＮ（商標）法を使用する。これらの研究による結果は、生物におけるポリペプチドの正常な機能の指標を提供する。加えて、ｍＲＮＡの正常な発現パターンと、同じ遺伝子の別の形態（例えば、潜在的または調節的な変異をコードするポリペプチドにおける変化を有するもの）によってコードされるｍＲＮＡの発現パターンとの比較研究は、本発明のポリペプチドの役割、または疾患におけるその不適切な発現の役割に対する有益な見識を提供することができる。かかる不適切な発現は、時間的、空間的または単に量的な性質のものであってもよい。
【００４８】
本発明のさらなる形態は、抗体に関する。本発明のポリペプチドまたはそのフラグメント、あるいはそれらを発現している細胞は、本発明のポリペプチドに対して免疫特異的である抗体を作製するための免疫原として、使用することができる。「免疫特異的」の用語は、抗体が、先行技術における他の関連するポリペプチドに対するそれらの親和性よりも、本発明のポリペプチドに対して、実質的により大きな親和性を有することを意味する。
【００４９】
本発明のポリペプチドに対して生成される抗体は、慣用的なプロトコルを使用して、該ポリペプチドまたはエピトープ保持したフラグメント、あるいは細胞を、動物、好ましくは、非ヒト動物に、投与することによって取得することができる。モノクローナル抗体の調製には、継代的な細胞株培養物によって産生される抗体を提供する技術のいずれをも、使用することができる。例には、ハイブリドーマ技術（Ｋｏｈｌｅｒ，Ｇ．およびＭｉｌｓｔｅｉｎ，Ｃ．、Ｎａｔｕｒｅ（１９７５）、２５６：４９５〜４９７）、トリオーマ技術、ヒトＢ細胞ハイブリドーマ技術（Ｋｏｚｂｏｒ　ｅｔ　ａｌ．、Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ　Ｔｏｄａｙ（１９８３）、４：７３）、およびＥＢＶ−ハイブリドーマ技術（Ｃｏｌｅ　ｅｔ　ａｌ．、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ　Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ　ａｎｄ　Ｃａｎｃｅｒ　Ｔｈｅｒａｐｙ、７７〜９６、Ａｌａｎ　Ｒ．Ｌｉｓｓ，Ｉｎｃ．、１９８５）が含まれる。
【００５０】
米国特許第４，９４６，７７８号に記載されているものなどの、一本鎖抗体を製造するための技術もまた、本発明のポリペプチドに対する一本鎖抗体を製造する上で応用することができる。また、トランスジェニック・マウス、あるいは、他の哺乳動物を含む他の生物を、ヒト化抗体を発現させるために使用してもよい。
【００５１】
上記抗体は、該ポリペプチドを発現するクローンを単離または同定するために、あるいはアフィニティー・クロマトグラフィによって該ポリペプチドを精製するために使用してもよい。本発明のポリペプチドに対する抗体は、また、中でも、本発明の疾患を治療するために使用することができる。
【００５２】
本発明のポリペプチドおよびポリヌクレオチドはまた、ワクチンとして使用することができる。従って、さらなる形態において、本発明は、その疾患が個体において既に慢性化しているか否かに関わらず、前記動物を疾患から保護するために、抗体および／またはＴ細胞免疫応答（例えば、サイトカイン産生Ｔ細胞または細胞傷害性Ｔ細胞を含む）を生じさせるに適する、本発明のポリペプチドを哺乳動物に接種することを含んでなる、哺乳動物における免疫学的応答を誘導するための方法に関する。哺乳動物における免疫学的応答はまた、本発明にかかる疾患から前記動物を保護するための抗体を産生するような、かかる免疫学的応答を誘導するために、ｉｎ　ｖｉｖｏで、該ポリヌクレオチドの発現を支配し、かつ該ポリペプチドをコードしているベクターによって、本発明のポリペプチドを送達することを含んでなる方法によって誘導してもよい。該ベクターを投与する１つの方法は、粒子またはそれ以外のものの上へのコーティング物として、所望する細胞中へのそれを促進することによる。かかる核酸ベクターは、ＤＮＡ、ＲＮＡ、修飾型核酸またはＤＮＡ／ＲＮＡハイブリッドを含むことができる。用途によって、ワクチン、ポリペプチドまたは核酸ベクターは、通常、ワクチン配合物（組成物）として提供される。該配合物はさらに、適合するキャリアを含むことができる。ポリペプチドは胃において分解されることもあるため、それは、好ましくは非経口的に投与される（例えば、皮下、筋肉内、静脈内、あるいは皮内注射）。非経口投与に好適な配合物には、抗酸化剤、緩衝剤、静菌剤、ならびに配合物を接種者の血液と等張性にする溶質を含んでもよい、水性および非水性の無菌注射液；ならびに懸濁剤または増粘剤を含んでもよい、水性および非水性の無菌懸濁剤が含まれる。該配合物は、単位用量または多回用量容器、例えば、密封されたアンプルならびにバイアルに入れて提供することができ、また、使用直前に無菌の液体キャリアを添加するだけでよい、凍結乾燥状態で保存することができる。該ワクチン配合物はまた、水中油型システムや当該分野で既知のその他のシステムなどの、配合物の免疫原性を増強するためのアジュバント・システムを含むことができる。投与量は、該ワクチンの比活性に依存し、型どおりの実験によって容易に決定することができる。
【００５３】
本発明のポリペプチドは、１つまたはそれ以上の疾患状態、特に、既に記載した本発明の疾患に関連している、１つまたはそれ以上の生物学的機能を有する。従って、該ポリペプチドの機能または濃度を刺激または阻害する化合物を同定することは有用である。従って、さらなる形態において、本発明は、該ポリペプチドの機能または濃度を刺激または阻害する化合物を同定するために、化合物をスクリーニングする方法を提供する。かかる方法は、上記のような本発明の疾患に対する治療および予防目的のために使用することができる、アゴニストまたはアンタゴニストを同定する。化合物は、様々な供給源、例えば、細胞、無細胞調製物、化学的ライブラリー、化学化合物のコレクション、および天然産物混合物から同定することができる。このように同定される、かかるアゴニストまたはアンタゴニストは、場合によっては、ポリペプチド自体の、天然または修飾された基質、リガンド、受容体、酵素など；その構造的または機能的な模倣体（Ｃｏｌｉｇａｎ　ｅｔ　ａｌ．、Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ　ｉｎ　Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、１（２）：５章（１９９１）参照）あるいは小分子であってもよい。
【００５４】
該スクリーニング方法は、候補化合物に直接的または間接的に連結されている標識を利用して、該ポリペプチド、あるいは該ポリペプチドまたはその融合タンパク質を表出している細胞または膜に対する候補化合物の結合を単に測定することでもよい。代わりに、該スクリーニング方法は、標識された競合剤（例えば、アゴニストまたはアンタゴニスト）に対して、候補化合物のポリペプチドに対する競合的な結合の（定性的または定量的に）測定または検出を含んでもよい。さらに、これらのスクリーニング方法では、該ポリペプチドを表出している細胞に適する検出システムを使用して、候補化合物がポリペプチドの活性化または阻害によって誘起されるシグナルをもたらすか否かを調べることでもよい。活性化の阻害剤は、一般には既知のアゴニストの存在下でアッセイされ、そして、候補化合物の存在による、アゴニストによる活性化に対する作用を観測する。さらに、該スクリーニング方法は、候補化合物を、本発明のポリペプチドを含有する溶液と混合して、混合体を形成させる工程、混合物におけるＧＰＲＭＤＡ１２活性を測定する工程、および混合物のＧＰＲＭＤＡ１２を、候補化合物を含有しないコントロール混合物と比較する工程を単に含んでなることでもよい。
【００５５】
本発明のポリペプチドは、従来の低い容量のスクリーニング方法、そして、また、ハイ・スループットなスクリーニング（ＨＴＳ）形態においても、使用することができる。かかるＨＴＳ形態には、十分に確立された、９６−、また、最近では、３８４−ウエル・マイクロ・タイター・プレートの使用のみでなく、Ｓｃｈｕｌｌｅｋ　ｅｔ　ａｌ．，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，２４６，２０〜２９（１９９７）に記載されている、ナノウエル法などの開発途上の方法もまた含まれる。
【００５６】
既に記載したような、Ｆｃ部分およびＧＰＲＭＤＡ１２ポリペプチドから作製されるものなどの、融合タンパク質もまた、本発明のポリペプチドに対するアンタゴニストを同定するための、ハイ・スループットなスクリーニング・アッセイのために使用することができる（Ｄ．Ｂｅｎｎｅｔｔ　ｅｔ　ａｌ．、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ、８：５２〜５８（１９９５）；ならびにＫ．Ｊｏｈａｎｓｏｎ　ｅｔ　ａｌ．、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ、２７０（１６）：９４５９〜９４７１（１９９５）参照）。
【００５７】
１つのスクリーニング技術は、受容体の活性化によって引き起こされる細胞外ｐＨの変化または細胞内カルシウムの変化を測定するシステムにおける、本発明の受容体を発現している細胞（例えば、トランスフェクションされたＣＨＯ細胞）の利用を含んでいる。この技術では、化合物を、本発明の受容体ポリペプチドを発現している細胞と接触させることができる。そして、可能性を有する化合物が受容体を活性化するか、あるいは阻害するかを決定するために、二次メッセンジャーの応答、例えば、シグナル伝達、ｐＨ変化またはカルシウム濃度の変化を測定する。
【００５８】
別の方法は、受容体により媒介されるｃＡＭＰおよび／またはアデニレート・シクラーゼの蓄積に対する阻害または刺激を測定することによって、受容体阻害剤についてスクリーニングすることを含んでいる。かかる方法は、受容体を細胞表面で発現させるために、真核生物細胞を本発明の受容体でトランスフェクションすることを含んでいる。その後、細胞は、本発明の受容体の存在下で、可能性のあるアンタゴニストに曝される。そして、ｃＡＭＰの蓄積量が測定される。可能性のあるアンタゴニストが受容体に結合し、従って、受容体への結合を阻害する場合には、受容体により媒介されるｃＡＭＰ、またはアデニレート・シクラーゼ、活性のレベルは、低下または増大される。
【００５９】
本発明の受容体に対するアゴニストまたはアンタゴニストを検出するための別の方法は、米国特許第５，４８２，８３５号に記載されているような、酵母に基づく技術である。
【００６０】
スクリーニング技術
本発明のポリヌクレオチド、ポリペプチド、および該ポリペプチドに対する抗体はまた、細胞内におけるｍＲＮＡおよびポリペプチドの産生に対する、添加された化合物の影響を検出するためのスクリーニング方法を形成するために使用することができる。例えば、当該分野で公知の標準的な方法によって、モノクローナルおよびポリクローナル抗体を使用して、ポリペプチドの分泌または細胞結合している濃度を測定するために、ＥＬＩＳＡアッセイを構築することができる。これは、適当に操作された細胞または組織からのポリペプチドの産生を阻害または増強することができる薬剤（また、それぞれアンタゴニストまたはアゴニストとも呼ばれる）を発見するために使用することができる。
【００６１】
本発明のポリペプチドは、当該分野で公知の標準的な受容体結合手法を通して、存在する場合には、膜結合型または可溶性の受容体を同定するために使用することができる。これらには、それに限定されないものの、ポリペプチドを、放射性同位体（例えば、^１２５Ｉ）で標識、化学修飾（例えば、ビオチン化され）、あるいは検出または精製に好適なペプチド配列と融合して、そして推定される受容体の供給源（細胞、細胞膜、細胞上清、組織抽出物、体液）とインキュベーションする、リガンド結合ならびにクロスリンク・アッセイが含まれる。他の方法には、表面プラズモン共鳴および分光測定法などの、生物物理学的技術が含まれる。これらのスクリーニング方法はまた、存在する場合には、ポリペプチドのその受容体に対する結合と競合する、該ポリペプチドのアゴニストおよびアンタゴニストを同定するために使用することができる。かかるアッセイを行うための標準的な方法は、当該分野では十分に理解されている。
【００６２】
本発明のポリペプチドのアンタゴニストの例には、抗体、あるいは、ある場合には、該ポリペプチド自体のリガンド、基質、受容体、酵素などに密接に関連するオリゴヌクレオチドまたはタンパク質、場合により、例えば、該リガンド、基質、受容体、酵素などのフラグメント；あるいは本発明のポリペプチドに結合するものの、応答を誘発せず、その結果、ポリペプチドの活性が妨げられる、小分子が含まれる。
【００６３】
スクリーニング方法はまた、トランスジェニック技術およびＧＰＲＭＤＡ１２遺伝子の使用を含んでもよい。トランスジェニック動物を構築する手法は、十分に確立されている。例えば、受精した卵母細胞の雌性前核へのマイクロインジェクション、移植前または移植後の胚へのレトロウイルス移入、エレクトロポレーションなどによって、遺伝子操作された胚性幹細胞の宿主胚盤胞への注入を通して、ＧＰＲＭＤＡ１２遺伝子を導入することができる。特に有用なトランスジェニック動物は、その動物のゲノム内において、動物の遺伝子がヒトの等価体によって置き換えられている、所謂「ノック・イン」動物である。ノック・イン・トランスジェニック動物は、医薬探索のプロセスにおいて、化合物はヒトの標的に対して特異的であるという、標的の妥当性検証用に有用である。他の有用なトランスジェニック動物は、内因性ＤＮＡ配列によってコードされている、本発明のポリペプチドに対する動物オルソログの発現が細胞内で部分的または完全に無効とされている、所謂「ノック・アウト」動物である。遺伝子のノック・アウトは、技術の限界の結果として、特異的な細胞または組織を対象とする、特定の細胞または組織においてのみ起きていてもよく、あるいは、動物内の全て、または実質的に全ての細胞において生じてもよい。トランスジェニック動物の手法はまた、導入された遺伝子が、本発明のポリペプチドを大量に供するために発現させられる動物全体の発現−クローニング・システムを提供する。
【００６４】
上記の方法において使用されるスクリーニング・キットは、本発明のさらなる形態をなす。かかるスクリーニング・キットは、
（ａ）本発明のポリペプチド；
（ｂ）本発明のポリペプチドを発現している組換え細胞；
（ｃ）本発明のポリペプチドを発現している細胞膜；または
（ｄ）本発明のポリペプチドに対する抗体；
を含んでなり、好ましくは、前記のポリペプチドは、配列番号：２のものである。
【００６５】
かかるキット何れの中においても、（ａ）、（ｂ）、（ｃ）または（ｄ）は、実質的な構成要素を構成することは理解される。
【００６６】
（用語集）
下記の定義は、本明細書中で既に頻繁に使用されているいくつかの用語の理解を容易にするために提供される。
【００６７】
本明細書中に用いられる「抗体」は、ポリクローナルおよびモノクローナル抗体、キメラ、一本鎖、ならびにヒト化抗体、同様に、Ｆａｂフラグメントをも包含し、Ｆａｂまたは他の免疫グロブリンの発現ライブラリー生成物をも包含する。
【００６８】
「単離（された）」は、その天然の状態から、「ヒトの手によって」変化していること、すなわち、自然界に存在する場合、その本来の環境から変化、または移動されているか、あるいは、その両方であることを意味する。例えば、生きた生物中に天然に存在するポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、「単離」されてはいないが、その天然状態の共存物質から分離された、同じポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、この用語の本明細書中での用法に従うと、「単離」されている。さらに、形質転換、遺伝子操作、または何らかの他の組換え方法によって、生物中に導入されているポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、その生物が生存または非生存かのいずれでも、前記生物中に依然として存在している場合でさえ、「単離」されている。
【００６９】
「ポリヌクレオチド」は、一般には、非改変型または改変型のＲＮＡあるいはＤＮＡであってもよい、任意のポリリボヌクレオチド（ＲＮＡ）またはポリデオキシリボヌクレオチド（ＤＮＡ）を指す。「ポリヌクレオチド」には、限定ではないものの、一本鎖および二本鎖のＤＮＡ、一本鎖と二本鎖の領域の混合物であるＤＮＡ、一本鎖および二本鎖のＲＮＡ、ならびに一本鎖と二本鎖の領域の混合物であるＲＮＡ、一本鎖、または、より典型的には、二本鎖の、あるいは、一本鎖と二本鎖の領域の混合物であってもよい、ＤＮＡおよびＲＮＡを含んでなるハイブリッド分子が含まれる。加えて、「ポリヌクレオチド」は、ＲＮＡまたはＤＮＡ、あるいはＲＮＡとＤＮＡとの両方を含んでなる三重鎖領域をもいう。用語「ポリヌクレオチド」はまた、１つまたは複数の修飾された塩基を含有するＤＮＡまたはＲＮＡ、および安定性または他の理由のために修飾された骨格を有するＤＮＡまたはＲＮＡを含む。「修飾（された）」塩基には、例えば、トリチル化された塩基、ならびに、イノシンなどの非通常型の塩基が含まれる。様々な修飾をＤＮＡおよびＲＮＡに対して行うことができ、従って、「ポリヌクレオチド」は、ウイルスおよび細胞に特徴的なＤＮＡおよびＲＮＡの化学的形態と同様に、自然界に典型的に見出されるような、ポリヌクレオチドの化学的、酵素的または代謝的に修飾された形態をも包含する。「ポリヌクレオチド」はまた、しばしばオリゴヌクレオチドと称される、比較的短いポリヌクレオチドをも包含する。
【００７０】
「ポリペプチド」は、ペプチド結合または修飾されたペプチド結合（すなわち、ペプチド等配電子体）によって互いに連結された２つ以上のアミノ酸を含んでなるポリペプチドのいずれをも指す。「ポリペプチド」は、ペプチド、オリゴペプチドまたはオリゴマーと広く呼ばれる短い鎖、ならびに、一般にはタンパク質と呼ばれる、より長い鎖の双方ともをいう。ポリペプチドは、遺伝子によってコードされる２０種のアミノ酸とは異なるアミノ酸を含有することができる。「ポリペプチド」には、翻訳後プロセシングなどの天然のプロセス、あるいは当該分野で周知の化学的な修飾方法のいずれかによって、修飾がなされたアミノ酸配列が含まれる。かかる修飾は、基本的な教本、およびより詳細な専門書、ならびに数多くの研究文献中に、広く記載されている。修飾は、ペプチド骨格、アミノ酸側鎖およびアミノ末端またはカルボキシル末端を含む、ポリペプチド内のいずれの位置に生じさせることもできる。同じタイプの修飾が、所与ポリペプチド内のいくつかの部位に同じ程度または異なる程度で存在してもよいことが理解される。また、所与のポリペプチドは、多くのタイプの修飾を含んでもよい。ポリペプチドは、ユビキチン化の結果として分枝がなされてもよく、また、分枝を有する、または有していない、環状であってもよい。環状、分枝状および分枝した環状のポリペプチドは、翻訳に続く天然のプロセスに起因しても、あるいは合成的方法によって作製されてもよい。修飾には、アセチル化、アシル化、ＡＤＰ−リボシル化、アミド化、ビオチン化、フラビンの共有結合、ヘム成分の共有結合、ヌクレオチドまたはヌクレオチド誘導体の共有結合、脂質または脂質誘導体の共有結合、ホスホチジルイノシトールの共有結合、クロス・リンク形成、環化、ジスルフィド結合の形成、脱メチル化、共有結合架橋の形成、システインの形成、ピログルタミン酸の形成、ホルミル化、γ−カルボキシル化、グリコシル化、ＧＰＩ・アンカー形成、ヒドロキシ化、ヨウ素化、メチル化、ミリストイル化、酸化、タンパク質分解プロセシング、リン酸化、プレニル化、ラセミ化、セレノイル化、硫酸化、アルギニル化などのアミノ酸のタンパク質へのトランスファー・ＲＮＡ媒介付加、ならびユビキチン化が含まれる（例えば、Ｐｒｏｔｅｉｎｓ−Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ、第２版、Ｔ．Ｅ．Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ、Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９３；Ｗｏｌｄ，Ｆ．、翻訳後のタンパク質修飾：全体像および展望、１〜１２、Ｐｏｓｔ−ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｖａｌｅｎｔ Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ、Ｂ．Ｃ．Ｊｏｈｎｓｏｎ編、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８３；Ｓｅｉｆｔｅｒ ｅｔ ａｌ．、「タンパク質修飾および非タンパク質補助因子の分析」、Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．、１８２、６２６〜６４６、１９９０；Ｒａｔｔａｎ ｅｔ ａｌ．、「タンパク質合成：翻訳後修飾およびエージング」、Ａｎｎ．ＮＹ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．、６６３、４８〜６２、１９９２参照）。
【００７１】
ポリペプチド配列の「フラグメント」は、基準の配列よりも短いものの、基準となるポリペプチドと同一の生物学的な機能または活性を本質的に保持しているポリペプチド配列をいう。ポリヌクレオチド配列の「フラグメント」は、配列番号：１の基準配列よりも短いポリヌクレオチド配列をいう。
【００７２】
「変異体」は、基準となるポリヌクレオチドまたはポリペプチドとは異なるものの、その本質的な性質を保持しているポリヌクレオチドまたはポリペプチドをいう。ポリヌクレオチドの典型的な変異体は、基準となるポリヌクレオチドに対して、塩基配列に相違がある。変異体の塩基配列における変異は、基準となるポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチドのアミノ酸配列を変化させても、させなくてもよい。ヌクレオチドの変化は、下記に説明するように、基準の配列によってコードされるポリペプチド中における、アミノ酸の置換、付加、欠失、融合および末端の短縮化を引き起こしてもよい。ポリペプチドの典型的な変異体は、基準となるポリペプチドに対して、アミノ酸配列に相違がある。一般に、改変は、基準となるポリペプチドおよび変異体の配列が全体的には非常に類似し、そして多くの領域において同一となるように制限される。変異体ならびに基準となるポリペプチドは、アミノ酸配列において、１つまたは複数の置換、挿入、欠失の任意の組合せによって相違してもよい。置換または挿入されるアミノ酸残基は、遺伝子コードによってコードされるアミノ酸残基であっても、なくてもよい。典型的な、保存的置換には、Ｇｌｙ、Ａｌａ； Ｖａｌ、Ｉｌｅ、Ｌｅｕ； Ａｓｐ、Ｇｌｕ； Ａｓｎ、Ｇｌｎ； Ｓｅｒ、Ｔｈｒ； Ｌｙｓ、Ａｒｇ； ならびにＰｈｅおよびＴｙｒが含まれる。ポリヌクレオチドまたはポリペプチドの変異体は、対立遺伝子などの天然に存在するものであってもよく、あるいは天然では存在することが知られていない変異体であってもよい。ポリヌクレオチドおよびポリペプチドの天然には存在しない変異体は、変異誘発方法によって、あるいは直接合成によって作製することもできる。また、１つまたは複数の翻訳後の修飾、例えば、グリコシル化、リン酸化、メチル化、ＡＤＰ−リボシル化などを有するポリペプチドも、また変異体には含まれる。実施態様には、Ｎ末端アミノ酸のメチル化、セリンおよびトレオニンのリン酸化、ならびにＣ末端グリシンの修飾が含まれる。
【００７３】
「対立遺伝子」は、ゲノム中の所与の遺伝子座に存在する遺伝子の、２つまたはそれ以上の選択的な形態の１つをいう。
【００７４】
「多型」は、集団内における、ゲノムにおける所与の位置における塩基配列（仮に関連する場合には、コードされるポリペプチド配列）の変動をいう。
【００７５】
「単一塩基多型」（ＳＮＰ）は、集団内においてゲノム内の１つの塩基位置における、塩基変動の発生をいう。ＳＮＰは、遺伝子内で、あるいはゲノムの遺伝子間領域内で起こってもよい。ＳＮＰは、対立遺伝子特異的増幅（ＡＳＡ）を使用してアッセイすることができる。該プロセスには、少なくとも３つのプライマーが必要とされる。共通プライマーが、アッセイされる多型に対して、逆方向に相補となるように使用される。この共通プライマーは、多型な塩基から５０ｂｐから１５００ｂｐの間で隔たったものとできる。それ以外の２つ（またはそれ以上）のプライマーは、最後の３’塩基が、多型を構成する２つ（またはそれ以上）の対立遺伝子の１つと一致するように変化している点を除いて、互いに同一である。そして、それぞれ、共通プライマーおよび１つの対立遺伝子特異的プライマーを使用して、２つ（またはそれ以上）のＰＣＲ反応を、サンプルＤＮＡについて行う。
【００７６】
本明細書中で使用されている「スプライス変異体」は、同じゲノムＤＮＡ配列から一旦転写され、ただし、択一的なＲＮＡスプライシングを受けている、ＲＮＡ分子から作製されたｃＤＮＡ分子をいう。択一的なＲＮＡスプライシングは、一般には、イントロンを除くために、一次ＲＮＡ転写物がスプライシングを受ける際に生じ、それぞれ、異なるアミノ酸配列をコードしてもよい、１つ以上のｍＲＮＡ分子の産生を引き起こす。スプライス変異体の用語はまた、上記のｃＤＮＡ分子によってコードされるタンパク質をもいう。
【００７７】
「同一性」は、その配列を比較することによって決定される、２つ以上のポリペプチド配列または２つ以上のポリヌクレオチド配列の間における相互関係を反映している。一般に、同一性は、対比がなされている配列の長さにわたって、２つのポリヌクレオチド配列、あるいは２つのポリペプチド配列の、それぞれ塩基毎またはアミノ酸毎の厳密な一致をいう。
【００７８】
「％同一性」−正確な一致が存在しない配列については、「％同一性」を決定することができる。一般に、対比すべき２つの配列を、配列間で最大の相関を与えるようにアラインメントされる。これには、アラインメントの程度を高めるために、「ギャップ」をいずれか一方の配列または両方の配列に挿入することを含んでもよい。％同一性は、比較されている配列のそれぞれの全長にわたって、決定してもよく（所謂、全体的なアラインメント）、同じ長さまたは非常に類似する長さの配列に対して、特に適している；あるいは、より短い、限定された長さにわたって、決定してもよく（所謂、局所的なアラインメント）、不ぞろいな長さの配列において、より好適である。
【００７９】
「類似性」は、２つのポリペプチド配列の間における関係に対する、より精巧な、さらなる尺度である。一般に、「類似性」は、残基毎に基づき、（同一性に関してと、同様に）比較されている配列それぞれからの、相互に対をなす残基間における正確な一致だけでなく、正確な一致が存在しない場合にも、進化的な基準に基づいて、１つの残基は、他方に対する適当な置換であるかどうかをも考慮する、２つのポリペプチド鎖のアミノ酸間での比較を意味する。この蓋然性は、付随した「スコア」を有し、２つの配列の「％類似性」は、それに基づき決定することができる。
【００８０】
２つ以上の配列の同一性および類似性を比較するための方法は、当該分野では周知となっている。従って、例えば、ウイスコンシン配列分析パッケージ バージョン ９．１（Ｄｅｖｅｒｅｕｘ Ｊ． ｅｔ ａｌ．、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．、１２、３８７〜３９５、１９８４；Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ、Ｍａｄｉｓｏｎ、Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ、米国）中の利用可能なプログラム、例えば、ＢＥＳＴＦＩＴ およびＧＡＰ プログラムを、２つのポリヌクレオチド間の％同一性、ならびに２つのポリペプチド配列間の％同一性および％類似性を決定するために使用してもよい。ＢＥＳＴＦＩＴは、ＳｍｉｔｈおよびＷａｔｅｒｍａｎの「局所的相同性」アルゴリズム（Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、１４７、１９５〜１９７、１９８１、Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍａｔｈｅｍａｔｉｃｓ、２、４８２〜４８９、１９８１）を使用して、２つの配列間における、類似性の最も良い１つの領域を見出す。ＢＥＳＴＦＩＴは、長さが類似していない２つのポリヌクレオチド配列または２つのポリペプチド配列の比較に対してより適しており、該プログラムは、より短い配列は、より長いものの一部を表すことを仮定している。一方、ＧＡＰは、ＮｅｄｄｌｅｍａｎおよびＷｕｎｓｃｈのアルゴリズム（Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、４８、４４３〜４５３、１９７０）に従って、「最大の類似性」を見出しつつ、２つの配列をアラインメントする。ＧＡＰは、ほぼ同じの長さであり、また、アラインメントが長さ全体にわって期待される配列の比較に対してより適している。好ましくは、比較されるものを、最適にアラインメントするための、各プログラムにおいて使用される「ギャップ加重」および「長さ加重」のパラメーターは、それぞれ、ポリヌクレオチド配列に対しては、５０および３であり、ポリペプチド配列に対しては、１２および４である。好ましくは、比較されている２つの配列を最適にアラインメントした上で、％同一性および類似性を決定する。
【００８１】
配列間の同一性および／または類似性を決定するための他のプログラムもまた、当該分野では知られており、例えば、ＢＬＡＳＴファミリーのプログラム（Ａｌｔｓｃｈｕｌ Ｓ．Ｆ． ｅｔ ａｌ．、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、２１５、４０３〜４１０、１９９０；Ａｌｔｓｃｈｕｌ Ｓ．Ｆ． ｅｔ ａｌ．、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．、２５：３８９〜３４０２、１９９７；Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ（ＮＣＢＩ）（Ｂｅｔｈｅｓｄａ、Ｍａｒｙｌａｎｄ、米国）から入手することができ、またｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖのＮＣＢＩのホームページからアクセス可能である）、およびＦＡＳＴＡ（Ｐｅａｒｓｏｎ ＷＲ、Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ、１８３、６３〜９９、１９９０；Ｐｅａｒｓｏｎ Ｗ．Ｒ．およびＬｉｐｍａｎ Ｄ．Ｊ．、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ．８５、２４４４〜２４４８、１９８８；ウイスコンシン配列分析パッケージの一部として入手可能である）。
【００８２】
好ましくは、ＢＬＯＳＵＭ６２ アミノ酸置換行列（Ｈｅｎｉｋｏｆｆ Ｓ ａｎｄ Ｈｅｎｉｋｏｆｆ ＪＧ、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、８９、１０９１５〜１０９１９、１９９２）を、比較の前に、ヌクレオチド配列をアミノ酸配列に予め翻訳する場合をも含み、ポリペプチド配列の比較において使用する。
【００８３】
好ましくは、プログラム ＢＥＳＴＦＩＴが、基準とするポリヌクレオチドまたはポリペプチド配列に関して、検討するポリヌクレオチドまたはポリペプチド配列の％同一性を決定するために使用され、前記のように、検討と基準とする配列とは、最適にアラインメントされ、また、プログラムのパラメーターは、暫定の値に設定されている。
【００８４】
「同一性指標」は、候補配列（ポリヌクレオチドまたはポリペプチド）と基準の配列とを比較するために使用することができる、配列関連性の尺度である。すなわち、例えば、基準とするポリヌクレオチド配列と比較して、例えば０．９５の同一性指標を有する候補ポリヌクレオチド配列は、該候補ポリヌクレオチド配列は、基準の配列の各１００塩基あたり平均して５個までの相違を含んでもよい点を除いて、基準の配列と同一である。かかる相違は、少なくとも１つの塩基欠失、トランジションおよびトランスバージョンを含む置換、または挿入からなる群から選択される。これらの相違は、基準となるポリヌクレオチド配列の５’または３’末端部位に、あるいはこれら末端部位の間の任意な位置で、基準配列内の塩基間に個々に、あるいは基準配列内において１つまたは複数の連続した群中で点在して、起こってもよい。換言すると、基準となるポリヌクレオチド配列と比較した際、０．９５の同一性指標を有するポリヌクレオチド配列を得るためには、既に記載したように、基準配列内の塩基１００個毎に、平均して５個までが、任意の組合せで、欠失、置換または挿入されていてもよい。同じことが、同一性指標の他の値、例えば、０．９６、０．９７、０．９８および０．９９についても、必要に応じて変更して適用される。
【００８５】
同様に、ポリペプチドの場合には、基準のポリペプチド配列と比較したときに、例えば、０．９５の同一性指標を有する候補ポリペプチド配列は、基準の配列の各１００アミノ酸あたり、平均して５個までの違いを該ポリペプチド配列が含んでもよいことを除いて、基準の配列と同一である。かかる相違は、少なくとも１つのアミノ酸の欠失、保存的ならびに非保存的な置換を含む置換、または挿入からなる群から選択される。これらの相違は、基準となるポリペプチド配列のアミノ末端またはカルボキシ末端部位に、あるいはこれら末端部位間の任意の位置に、基準配列内のアミノ酸間に個々に、あるいは基準配列内において１つまたは複数の連続した群中に点在して、起こってもよい。換言すると、基準のポリペプチド配列と比較した際、０．９５の同一性指標を有するポリペプチド配列を得るためには、既に記載したように、基準配列内のアミノ酸の１００個毎に、平均して５個まで、任意の組合せで、欠失、置換または挿入がなされてもよい。同じことが、同一性指標の他の値、例えば、０．９６、０．９７、０．９８および０．９９についても、必要に応じて変更して適用される。
【００８６】
塩基またはアミノ酸の相違数と同一性指標との関係は、下記の式で表記でき、
ｎ_ａ≦ｘ_ａ−（ｘ_ａ・Ｉ）
式中、
ｎ_ａは、塩基またはアミノ酸の相違数であり、
ｘ_ａは、配列番号：１あるいは配列番号：２における塩基またはアミノ酸のそれぞれの総数であり、
Ｉは、同一性指標であり、
・は、乗算演算子に対する記号であり、
その際、ｘ_ａとＩとの非整数の積は、ｘ_ａから減ずるに先立ち、最も近い整数に切り捨てられる。
【００８７】
「ホモログ」は、基準の配列に対して、高度の配列関連性を有するポリヌクレオチド配列またはポリペプチド配列を示すために、当該分野で使用されている一般的な用語である。かかる関連性は、既に定義されているように、２つの配列間の同一性および／または類似性の程度を決定することによって、定量化することもできる。この総称的な用語には、「オルソログ」および「パラログ」の用語が含まれる。「オルソログ」は、別の種中における、該ポリヌクレオチドまたはポリペプチドの機能的等価体であるポリヌクレオチドまたはポリペプチドをいう。「パラログ」は、機能的に類似している、同じ種内にあるポリヌクレオチドまたはポリペプチドをいう。
【００８８】
「融合タンパク質」は、２つの、関連しない、融合された遺伝子またはそのフラグメントによってコードされるタンパク質をいう。その例が、米国特許第５５４１０８７号、米国特許第５７２６０４４号に開示されている。Ｆｃ−ＰＧＰＲＭＤＡ１２の場合、融合タンパク質の一部として、免疫グロブリンのＦｃ領域の使用は、治療に使用する際のかかる融合タンパク質の薬物動態学的性質を改善するため、ならびに、二量体型のＰＧＰＲＭＤＡ１２を形成させるために、Ｆｃ−ＰＧＰＲＭＤＡ１２または該ＰＧＰＲＭＤＡ１２の断片の機能的発現を行う上で好都合である。Ｆｃ−ＰＧＰＲＭＤＡ１２のＤＮＡ構築物は、５’から３’の方向に、分泌カセット、すなわち、哺乳動物細胞からの細胞外への輸送を誘起するシグナル配列、融合パートナーとして、免疫グロブリンのＦｃ領域フラグメントをコードするＤＮＡ、およびＰＧＰＲＭＤＡ１２をコードするＤＮＡまたはその断片を含んでなる。ある用途では、融合タンパク質の残部には手を触れることなく、機能的なＦｃ側を変異させ、その固有的な機能的性質（補体結合、Ｆｃ受容体結合）を変える、あるいは発現後にＦｃ部分を完全に除くことを可能とすることが望ましい。
【００８９】
特許および特許出願に限らず、これらを含む、本明細書中で引用されている刊行物および参考文献の全ては、十分に述べているように、個々の刊行物または参考文献を、参照して組み込むために、明示的かつ個別的に示唆されているように、その全部を、参照することで、本明細書中に組み込まれる。本出願が優先権を主張する特許出願はいずれも、先に刊行物および参考文献に関して記載したと同様に、その全部を、参照することで、本明細書中に組み込まれる。
【００９０】
（実施例）
実施例１
哺乳動物細胞での発現
本発明の受容体は、ヒト胚性腎臓２９３（ＨＥＫ２９３）細胞または接着性ｄｈｆｒ ＣＨＯ細胞のいずれかで発現される。受容体の発現を最大にするために、典型的には、ｐＣＤＮまたはｐＣＤＮＡ３ベクターへの挿入に先立って、５’および３’の非翻訳領域（ＵＴＲ）の全てが、該受容体ｃＤＮＡから除かれる。細胞は、リポフェクチンによって個々の受容体ｃＤＮＡでトランスフェクションされ、そして、４００ｍｇ／ｍｌのＧ４１８の存在下で選抜される。３週間の選抜の後、個々のクローンは、採集され、また、さらなる分析のために展開される。ベクターのみでトランスフェクションされたＨＥＫ２９３またはＣＨＯ細胞は陰性コントロールとして役立つ。個々の受容体を安定的に発現している細胞系統を単離するために、約２４のクローンを、典型的には選択し、そして、ノーザン・ブロット分析によって分析される。受容体のｍＲＮＡは、一般には、分析されたＧ４１８耐性クローンの約５０％において、検出が可能である。
【００９１】
実施例２
結合アッセイおよび機能的アッセイ用のリガンド・バンク
６００を超える推定的な受容体リガンドのバンクを、スクリーニングのために集めた。このバンクは、ヒトの７回膜貫通型（７ＴＭ）受容体を介して作用することが知られている、伝達物質、ホルモンおよびケモカイン；ヒトの７ＴＭ受容体、哺乳動物の対応体が未だ同定されていない非哺乳動物の生物学的に活性なペプチドに対する、推定的なアゴニストとなるかもしれない天然に存在する化合物；ならびに、天然では見出されていないが、知られていない天然のリガンドとともに７ＴＭ受容体を活性化する化合物、で構成されている。このバンクは、機能的な（すなわち、カルシウム、ｃＡＭＰ、微量生理機能測定計、卵母細胞電気生理学など、下記参照）ならびに結合アッセイの両方を使用して、既知のリガンドに対する受容体を最初にスクリーニングするために使用される。
【００９２】
実施例３
リガンド結合アッセイ
リガンド結合アッセイは、受容体の薬理を確認するための直接的な方法を提供し、また、ハイ・スループットな形態に応用可能である。受容体に対する精製されたリガンドは、結合性研究のために、高比活性（５０〜２０００Ｃｉ／ｍｍｏｌ）に放射化標識される。その後、放射化標識のプロセスが、その受容体に対するリガンドの活性を低下させていないことの評定がなされる。緩衝液、イオン、ｐＨ、および塩基などの他の調節因子に関するアッセイ条件は、膜ならびに全細胞の受容体源双方ともに、使用可能なシグナル対ノイズ比を設定するために最適化される。これらのアッセイでは、特異的な受容体結合は、結合されている総放射能−過剰な未標識の競合リガンドの存在下で測定された放射能、として定義される。可能な場合には、１つより多くの競合リガンドが、残存する非特異的な結合を明らかにするために利用される。
【００９３】
実施例４
アフリカツメガエル（Ｘｅｎｏｐｕｓ）卵母細胞における機能的アッセイ
本発明の受容体ｃＤＮＡをコードしている線状化プラスミドテンプレートに由来するキャップ化ＲＮＡ転写物を、標準的な手法に従って、ＲＮＡポリメラーゼを用いてインビトロ（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）で合成する。インビトロ転写物を、０．２ｍｇ／ｍｌの最終濃度で、水中に懸濁する。卵巣葉をメスの成体カエルから取り出す。第Ｖ期の濾胞除去卵母細胞を取得し、そして、ＲＮＡ転写物（１０ｎｇ／卵母細胞）を、顕微注入装置を使用して、５０ｎｌボーラス中に注入する。アゴニスト曝露に応答する個々のアフリカツメガエル卵母細胞からの電流を測定するために、２つの電極電圧クランプを使用する。記録は、Ｃａ^２＋を含まないＢａｒｔｈ培地において室温で行われる。該アフリカツメガエルの系は、活性化するリガンドについて、既知のリガンドならびに組織／細胞抽出物をスクリーニングするために使用することができる。
【００９４】
実施例５
微量生理機能測定アッセイ
広範な二次メッセンジャー系の活性化は、細胞からの少量の酸の放出を引き起こす。生成された酸は、主として、細胞内のシグナル伝達過程にエネルギーを供給するために必要となる、増大した代謝活性の結果である。細胞周囲の培地におけるｐＨ変化は、非常に小さいものの、ＣＹＴＯＳＥＮＳＯＲ微量生理機能測定計（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｌｔｄ．、Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ、ＣＡ）によって検出可能である。従って、ＣＹＴＯＳＥＮＳＯＲは、本発明のＧ−タンパク質共役型受容体などの、エネルギーを利用している細胞内シグナル伝達経路と結びついている、受容体の活性化を検出することができる。
【００９５】
実施例６
抽出物／細胞上清のスクリーニング
今のところ、依然として、同族の活性化リガンド（アゴニスト）が判っていない、非常に多くの哺乳動物受容体が存在している。すなわち、これらの受容体に対する活性化リガンドは、これまでに同定されている、リガンド・バンク内には含まれていないかもしれない。従って、本発明の７ＴＭ受容体はまた、天然のリガンドを同定するために、組織抽出物に対して、（カルシウム、ｃＡＭＰ、微量生理機能測定計、卵母細胞電気生理学など、機能的スクリーンを利用して）機能的スクリーニングがなされる。陽性の機能的な応答を示す抽出物は、活性化リガンドが単離、同定されるまで、順次分画化することができる。
【００９６】
実施例８
カルシウムおよびｃＡＭＰの機能的アッセイ
ＨＥＫ２９３細胞において発現された７ＴＭ受容体は、ＰＬＣの活性化、ならびにカルシウムの動員および／またはｃＡＭＰの刺激もしくは阻害と、機能的に結びついていることが示されている。受容体でトランスフェクションされた、あるいは、ベクターのみのコントロールの細胞における、ＨＥＫ２９３細胞内のカルシウムの基底レベルは、１００ｎＭ〜２００ｎＭの正常な範囲内にあることが実測された。組換え受容体を発現しているＨＥＫ２９３細胞は、ｆｕｒａ２を負荷して、そして、同日中に、アゴニストにより誘導されるカルシウムの動員について、１５０を超える選択されたリガンドまたは組織／細胞抽出物を評価する。同様に、組換え受容体を発現しているＨＥＫ２９３細胞を、標準的なｃＡＭＰ定量アッセイを使用して、ｃＡＭＰ産生の刺激または阻害について評価する。カルシウムの一時的な変化またはｃＡＭＰの変動を示すアゴニストは、その応答が、受容体を発現しているトランスフェクションされた細胞に、独特であるか否かが決定するため、ベクターのみのコントロール細胞において、試験される。

Claims (11)

1. （ａ）配列番号：１の配列を含んでなるポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチド；
   （ｂ）配列番号：２のポリペプチド配列に対して、少なくとも９５％の同一性を有するポリペプチド配列を含んでなるポリペプチド；
   （ｃ）配列番号：２のポリペプチド配列に対して、少なくとも９５％の同一性を有するポリペプチド；
   （ｄ）配列番号：２のポリペプチド配列、および
   （ｅ）（ａ）〜（ｄ）に記載のかかるポリペプチドのフラグメントおよび変異体
   からなる群から選択されるポリペプチド。
2. 配列番号：２のポリペプチド配列を含んでなる、請求項１に記載のポリペプチド。
3. 配列番号：２のポリペプチド配列である、請求項１に記載のポリペプチド。
4. （ａ）配列番号：１のポリヌクレオチド配列に対して、少なくとも９５％の同一性を有するポリヌクレオチド配列を含んでなるポリヌクレオチド；
   （ｂ）配列番号：１のポリヌクレオチドに対して、少なくとも９５％の同一性を有するポリヌクレオチド；
   （ｃ）配列番号：２のポリペプチド配列に対して、少なくとも９５％の同一性を有するポリペプチド配列をコードするポリヌクレオチド配列を含んでなるポリヌクレオチド；
   （ｄ）配列番号：２のポリペプチド配列に対して、少なくとも９５％の同一性を有するポリペプチド配列をコードするポリヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチド、
   （ｅ）配列番号：１の配列または少なくとも１５塩基長を有するそのフラグメントを有する、標識されたプローブを用いて、厳格なハイブリダイゼーション条件下でライブラリーをスクリーニングすることによって得られる、少なくとも１００塩基長の塩基配列を有するポリヌクレオチド；
   （ｆ）（ａ）〜（ｅ）のポリヌクレオチドのＲＮＡ等価体であるポリヌクレオチド；
   （ｇ）（ａ）〜（ｆ）のいずれか１つの前記ポリヌクレオチドに対して相補的なポリヌクレオチド配列、および
   （ｈ）（ａ）〜（ｇ）のいずれか１つのポリヌクレオチドの変異体またはフラグメントであるか、あるいは前記のポリヌクレオチドに対して、その全長にわたって相補的であるポリヌクレオチド
   からなる群から選択されるポリヌクレオチド。
5. （ａ）配列番号：１のポリヌクレオチドを含んでなるポリヌクレオチド；
   （ｂ）配列番号：１のポリヌクレオチド；
   （ｃ）配列番号：２のポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列を含んでなるポリヌクレオチド、および
   （ｄ）配列番号：２のポリペプチドをコードするポリヌクレオチド
   からなる群から選択される、請求項４に記載のポリヌクレオチド。
6. 該発現ベクターが適合性宿主細胞に存在する際、請求項１〜３のいずれか一項に記載されるポリペプチドの生産が可能なポリヌクレオチドを含んでなる発現システム。
7. 請求項１〜３のいずれか一項に記載されるポリペプチドを発現している、請求項６に記載される発現ベクターを含んでなる組換え宿主細胞またはその膜。
8. 請求項１〜３のいずれか一項に記載されるポリペプチドを製造するための方法であって、
   請求項７に記載される宿主細胞を前記ポリペプチドの産生に十分な条件下で培養して、該培養培地から該ポリペプチドを回収する工程を含んでなる方法。
9. 免疫グロブリンのＦｃ領域と請求項１〜３のいずれか一項に記載されるポリペプチドとからなる融合タンパク質。
10. 請求項１〜３のいずれか一項に記載されるポリペプチドに対して免疫特異的な抗体。
11. 請求項１〜３のいずれか一項に記載されるポリペプチドの機能または濃度を刺激または阻害する化合物を同定するためのスクリーニング方法であって、
    （ａ）該ポリペプチド（または該ポリペプチドを発現している細胞もしくは膜）あるいはその融合タンパク質に対する、候補化合物の結合を、該候補化合物に直接的または間接的に結合している標識によって、定量的または定性的に測定または検出すること；
    （ｂ）標識された競合剤の存在下で、該ポリペプチド（または該ポリペプチドを発現している細胞あるいは膜）あるいはその融合タンパク質に対する、候補化合物の結合の競合を測定すること；
    （ｃ）該ポリペプチドの活性化または阻害により発生するシグナルを、該候補化合物がもたらすか否かを、該ポリペプチドを発現している細胞または細胞膜に適合している検出システムを使用して試験すること；
    （ｄ）候補化合物を、請求項１〜３のいずれか一項に記載されるポリペプチドを含有する溶液に混合して、混合物を作製し、該混合物中の該ポリペプチドの活性を測定し、そして、何らの候補化合物をも含有しないコントロールの混合物に対して、該混合物の活性を比較すること、または
    （ｅ）細胞中における前記ポリペプチドをコードするｍＲＮＡまたは前記ポリペプチドの産生に対する候補化合物の作用を、例えば、ＥＬＩＳＡアッセイを使用して検出すること、
    からなる群から選択される方法と、
    （ｆ）生物工学的または化学的な標準的な手法に従って、前記化合物を製造すること
    とを含んでなる方法。