【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、利用者が薬剤など液剤の小液滴を肺に吸入する為に用いられる肺吸引用液滴吐出装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、例えば、タンパク製剤の薬液などの患者への投与は皮下注射によって行われていた。この際、投与量はシリンダー目盛りの目視確認にて調整される。
【０００３】
しかし、近来、皮下注射器は、苦痛を伴うこと、針痕が傷として残ること、同じ個所に重ねてできないこと、他の薬物の投与器として流用されやすいこと、廃棄の問題があること等の問題があり、生理的、器具管理的にも扱い難くなってきているため、皮下注射器以外の投薬器が求められている。
【０００４】
こうした状況において、皮下注射の代用として、気管を通して肺静脈毛細血管に微小薬液滴を投与できることが解ってきた。各医療機関の実験によると、液滴径が３ミクロン程度になると気管壁や液滴通過器官に滞ることなく、ほぼ１００％肺毛細血管に到達することが解った。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、径３ミクロン程度の小液滴はインクジェット応用技術で形成可能であることは解っているが、利用者（患者）への投薬量の管理が課題としてある。また、この為の肺吸引用液滴吐出装置（典型的には肺吸引式投薬器）を構成する場合、その操作方法、保守、携帯性等、色々な課題が存在する。
【０００６】
本発明の目的は、上記の課題に鑑み、利用者への薬剤などの液剤の投与量を容易且つ確実に管理することを可能にした構成を持つ肺吸引式投薬器などの肺吸引用液滴吐出装置を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成する本発明の肺吸引用液滴吐出装置は、使用時に利用者の口と連通する開口部を持つシリンダー部材内にピストン部材が第１の位置と第２の位置との間で可動に設けられ、利用者の呼気に応じてピストン部材が第１の位置を取るときにシリンダー部材内の開口部側に最大容積の液滴室が形成され、利用者の吸気に応じてピストン部材が第２の位置を取るときにシリンダー部材内の開口部側に最小容積の液滴室が形成される様に構成され、液滴を吐出する液剤収納器の吐出ヘッド部が液滴室内に臨むように液剤収納器を収容する収容部を有し、さらにピストン部材が第１の位置付近にあることを検知して吐出ヘッド部から所望所定量の液滴を液滴室内に噴出させる為の検知手段が設けられていることを特徴とする。この構成では、利用者の呼吸に応じて膨張・収縮する液滴室に対して上記の如き様態で液滴を吐出するので、開口部（銜え口）を口に銜えて液滴室と利用者の呼吸器官と連通させておいたままで呼気時に一定量の液剤を準備し、吸気時にこの準備された一定量の液剤を吸入でき、この繰り返し回数により利用者ごとに投与量を適正に合わせられる。こうして、例えば、公知のインクジェット方式で一定量生産された微小液滴を患者の呼吸を利用して何回吸い込むかで投薬量が決定でき、投薬量は呼吸数をカウントして容易且つ確実に管理できる。
【０００８】
上記の基本構成に基づいて、以下のような態様が可能である。
液滴室の最大容積を越える呼気量は、シリンダー部材などに設けられた増圧力弁にて液滴室外部に逃がす様に構成されてもよい。また、液滴室が最小容積に達した後、ピストン部材などに設けられた減圧力弁にて液滴室外空気を液滴室内に更に吸引できる様に構成されてもよい。
【０００９】
シリンダー部材は、構成材料に帯電剤を混入して成型する等の方法で、内壁部が液滴ミストと同電位となる様に構成されてもよい。さらに、ピストン部材が第２の位置を取るとき、ピストン部材に設けられた弾性材などから成るヘッドキャップにて吐出ヘッド部の液滴吐出面を覆う様に構成されてもよい。この場合、ヘッドキャップの液滴吐出面への押圧力は、上記減圧力弁を用いる構成により、一定圧である様にできる。
【００１０】
【発明の実施の形態】
以下に本発明の実施の形態を明らかにすべく具体的な実施例を図に沿って説明する。
【００１１】
（第１の実施例）
図１に第１の実施例の外観図を示す。また、図２、図３に異なる状態にある本実施例の模式断面図を示す。これらの図において、１は空気孔１ａを持つ肺吸引式投薬器（肺吸引用液滴吐出装置）の本体であり、本体１は、薬液収納タンクと薬液吐出ヘッドを有するカートリッジ１１が交換自在に収納できる収納部を有する。カートリッジ１１は収納部に収まったとき、その表面に露出した複数の電気コンタクト１１ａ及び本体１側のヘッドコンタクト６を介して、装置全体を電気的に制御するコントロール基板２１に導通する。本体１には、また、導気管部３ａを持つシリンダー３内に形成される液滴室と利用者（患者）の呼吸器官とを連通させる為の銜え口２が本体１内に収納可能な形態で（本実施例では、その円筒状部２ａの回りで回転可能に）装着されている。回転可能な２ａと導気管部３ａの間はシール２ｂによりシーリングが施されている。さらに、シリンダー３内には、シール４ａでシーリングが施されてピストン４が滑らかに摺動可能に嵌め込まれていると共に、ピストン４の往動端位置を検出する為のマイクロスイッチ７が設けられている。このピストン４の前面には、弾性材から成るヘッドキャップ５が貼付されている。本体１の最後尾部には、コントロール基板２１用の電源となるバッテリ３１を収容する為のバッテリ収容部が設けられている。
【００１２】
本実施例のカートリッジ１１は、熱或いは圧電効果を利用したインクジェット方式に基づいて液状の薬剤を微小液滴として吐出する。これはプリンタなどの記録装置で実用化されているインクジェット方式と呼ばれる方式と基本的に同じであるが、医療用として使用するために、吐出ヘッドやタンクについて記録装置とは異なる特徴を幾つか有している。例えば、吐出ヘッドの構成材料としては、薬剤などと反応しない金メッキされたもの、セラミック、ガラスなどを用いる。また、吐出する薬剤の種類や投与の方法（肺まで到達させる必要があるか否か等）に応じて、吐出口（ノズル）の配列や形状を異なったものとする。
【００１３】
本実施例において、熱を利用したインクジェット方式に基づいて液状の薬剤を微小液滴として吐出する場合、この方式は駆動波形をパルス状とすることで、吐出される液滴の数をパルスの数によって制御できるため、吐出量を正確に管理する用途に適している。ピストン４の１往復単位の薬量が決定でき、利用者は必要薬量をピストン４の往復回数、即ち、呼吸数で管理できる。
【００１４】
しかしながら本実施例では、医療用として使用するために記録装置とは異なる吐出制御を行っている。すなわち、記録装置は紙などの記録媒体に上方からインクを吐出して記録を行うが、本実施例の吐出装置ないし吸入器では、ミストあるいはエアロゾル状となるように薬剤を吐出して利用者の吸入空気と共に薬剤を肺まで到達させる必要がある。
【００１５】
このため、通常の記録装置よりも液滴のサイズを遥かに小さくし、かつこの様な小さなサイズの液滴を適量だけ確実に吐出させるように制御する必要がある。液滴のサイズが小さくなると、吐出された液滴の運動エネルギーが小さいため、弾道が決まらないが、吐出方向については記録装置の様にヨレ量を小とする必要はなく、同時吐出した液滴同士が反発して、ヨレが大きくなってもよい。
【００１６】
次に本実施例の動作を説明する。図２は利用者の呼気後の状態を示す。利用者が図示の如く銜え口２を銜えて呼気の力にてシリンダー３内のピストン４を図２右方に往動させると、マイクロスイッチ７が往動端に来たピストン４を検知し、薬液吐出ヘッドの薬液吐出面がシリンダー３の液滴室内に臨んだカートリッジ１１より一定量の薬液滴が吐出される。このとき、マイクロスイッチ７によるピストン４の検知とほぼ同時に薬液滴の吐出が開始されてもよいし、検知から所定時間後に薬液滴が吐出され始める様にしてもよい。このマイクロスイッチ７は圧力センサなどに置き換えられてもよく、この場合は液滴室内の圧力が呼気で増加したことを検知して一定量の薬液滴が吐出される。
【００１７】
この往動の際、空気孔１ａを介して空気が、ピストン４の右側に形成されたシリンダー３の室内から流れ出して、ピストン４の往動を助ける。シリンダー３内は適当な手段により（例えば、構成材料に帯電剤を混入してシリンダー３を成型する）液滴室内の薬液滴とほぼ同電位に保たれており、また薬液滴は粒径ほぼ３ミクロン程度の微小重量液滴である為、薬液滴はブラウン現象（ブラウン運動）によりシリンダー３の内壁に付着することなくシリンダー３の液滴室内に浮遊して、充満される。ピストン４をマイクロスイッチ７が検知し、利用者が息を止めている短い時間内に一定量の薬液滴でシリンダー３の液滴室内が充満されてから、残呼気は利用者の鼻から放出される。このシリンダー３内の浮遊薬液滴が一吸入当たりの投薬量となる。この量はケースに応じて決められるものである。
【００１８】
図３は、図２の状態に続く吸気後の状態を示す。利用者の吸気の力がピストン４を図３左方へ復動させ、シリンダー３の液滴室内に充満していた薬液滴が利用者の呼吸器官内に吸引される。このとき、空気孔１ａを介して空気が、ピストン４の右側に形成されるシリンダー３の室内に流れ込んで、ピストン４の復動を助ける。ピストン４が復動端位置に達したとき、ピストン４の前面に貼付されたヘッドキャップ５がカートリッジ１１の薬液吐出ヘッドの薬液吐出面を覆う。これにより、更なる吸気力によりカートリッジ１１の薬液吐出ヘッドから直に薬液が漏出して利用者に吸引されるのを防止すると共に、不使用時にカートリッジ１１の薬液吐出ヘッドの薬液吐出口が乾燥するのを防止する。さらには、薬液吐出口付近の防塵の役目も果たす。薬液滴吸引後の不足吸気は鼻で行われる。
【００１９】
こうして、利用者の呼気時に一定量の薬液がシリンダー３の液滴室内に準備され、吸気時にこの一定量の薬液が利用者の肺に吸入される。そして、この繰り返し回数が利用者により確実にカウントされて、利用者ごとの投薬量が確実に投与される。
【００２０】
（第２の実施例）
図４に第２の実施例の模式断面図を示す。上記実施例の構成において、利用者の呼気にてピストン４を動作させる為、シリンダー３の液滴室内には唾液や薬液の漏出分が溜まる恐れがある。これを確実に防止する為に、第２の実施例ではシリンダー３にドレーン部３ｂを設けた。ドレーン部３ｂには排出口が形成され、ここに圧縮バネ８ａで付勢された増圧力弁８が設けられている。シリンダー３の液滴室内が呼気で増圧する時にのみバネ８ａの付勢力に抗して圧力弁８が排出口から離れて、排出口は開状態になる。これにより、ピストン４の復動で漏出薬液はドレーン部３ｂに掃き寄せられ、呼気時にピストン４が往動停止端迄移動した後、液滴室内の呼気圧上昇により圧力弁８が動いて排出口が開放され、残呼気とともにドレーン部３ｂの貯留物は排出口を通って本体１外に放出される。本実施例では、マイクロスイッチ７によるピストン４の検知から一定時間後に薬液滴が吐出される様にするのがよい。なぜなら、液滴室内の圧力が高くて排出口が開放されている状態で薬液滴が吐出されると、その一部も本体１外に放出されてしまう恐れがあるからである。
【００２１】
（第３の実施例）
図５に第３の実施例の模式断面図を示す。本実施例は、利用者の吸気にてピストン４を復動端迄移動した後、銜え口２内部や導気管部３ａ内部に残った薬液滴を全て吸入できる様にする為、シリンダー３の液滴室外部の空気を弁口部４ｂを介して更に吸引するようにしたものである。ピストン４が復動端迄移動した後、銜え口２や導気管部３ａ内部が更に吸気により減圧すると、圧縮バネ９ａで閉位置に付勢された減圧力弁９が開放されてシリンダー３の液滴室外部の空気が流入し、残薬液滴が吸入できる。この際、バネ９ａの作用によりヘッドキャップ５は一定力にてカートリッジ１１の薬液吐出部に押圧される為、吸気による過大なキャップ圧がカートリッジ１１の薬液吐出ヘッドの薬液吐出面にかからない様になっている。
【００２２】
勿論、第２の実施例のドレーン部３ｂと第３の実施例の弁口部４ｂを共に備える構成にすることもできる。この構成や、第２の実施例や第３の実施例の構成によれば、圧力弁８、９を介してシリンダー３の液滴室内から或いは内へ余剰空気が出入できるので、利用者は銜え口２を銜えたまま呼吸でき易くなる。
【００２３】
【発明の効果】
以上に説明したように、本発明によれば、肺吸引用の液滴吐出装置において、呼吸回数で液剤の投与量を容易且つ確実に管理できる様になる。すなわち、インクジェット方式による小径液滴（例えば、３ミクロン程度）の量が１吸入当たり容易且つ確実に定量化でき、吸入回数を確実にカウントできるで、投薬必要量の個人差の管理などが容易に可能となった。よって、皮下注射に代わる投薬などが可能となった。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の肺吸引用液滴吐出装置の第１の実施例を示す外観図である。
【図２】本発明の第１の実施例の呼気時の状態を示す模式断面図である。
【図３】本発明の第１の実施例の吸気時の状態を示す模式断面図である。
【図４】本発明の肺吸引用液滴吐出装置の第２の実施例を示す模式断面図である。
【図５】本発明の肺吸引用液滴吐出装置の第３の実施例を示す模式断面図である。
【符号の説明】
１ 肺吸引用液滴吐出装置の本体
１ａ 本体の空気孔
２ 銜え口
２ａ 銜え口の円筒状部
２ｂ、４ａ シール
３ シリンダー
３ａ シリンダーの導気管部
３ｂ シリンダーのドレーン部
４ ピストン
４ｂ ピストンの弁口部
５ ヘッドキャップ
６ ヘッドコンタクト
７ マイクロスイッチ
８ 圧力弁（増圧開）
８ａ、９ａ 圧縮バネ
９ 圧力弁（減圧開）
１１ 液剤カートリッジ
１１ａ カートリッジの電気コンタクト
２１ 電気制御部
３１ バッテリ[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a droplet discharge device for lung suction used by a user to inhale small droplets of a liquid agent such as a drug into a lung.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, for example, administration of a drug solution of a protein preparation to a patient has been performed by subcutaneous injection. At this time, the dose is adjusted by visually checking the cylinder scale.
[0003]
However, recently, hypodermic syringes have problems such as pain, needle marks remaining as scars, inability to overlap in the same place, being easily diverted as a dispensing device for other drugs, and disposal problems. However, since it is becoming difficult to handle it in terms of physiology and equipment management, a dispenser other than a hypodermic syringe is required.
[0004]
In these circumstances, it has been found that microdrug drops can be administered to the pulmonary vein capillaries through the trachea as a substitute for subcutaneous injection. According to an experiment conducted by each medical institution, it was found that when the droplet diameter was about 3 μm, almost 100% of the blood reached the lung capillaries without stagnation in the tracheal wall or the droplet passage organ.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, although it has been found that small droplets having a diameter of about 3 microns can be formed by an inkjet application technique, there is a problem in controlling the dosage of a user (patient). Further, when configuring a droplet discharge device for lung suction (typically, a lung suction type dispenser) for this purpose, there are various problems such as an operation method, maintenance, portability, and the like.
[0006]
SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above problems, it is an object of the present invention to provide a pulmonary suction droplet such as a pulmonary suction type dispenser having a configuration capable of easily and surely controlling the dose of a liquid medicine such as a drug to a user. An object of the present invention is to provide a discharge device.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The above-described object of the present invention is to provide a pulmonary suction droplet discharge device according to the present invention, wherein a piston member is provided between a first position and a second position in a cylinder member having an opening communicating with a mouth of a user during use. When the piston member takes the first position in response to the user's exhalation, a maximum volume droplet chamber is formed on the opening side in the cylinder member, and the piston member is in response to the user's inhalation. Is configured such that a droplet chamber having a minimum volume is formed on the side of the opening in the cylinder member when the second position is attained, and the discharge head of the liquid agent container that discharges the droplet faces the droplet chamber. For detecting the presence of the piston member near the first position and ejecting a desired predetermined amount of droplets from the discharge head into the droplet chamber. Means are provided. In this configuration, since the droplets are ejected to the droplet chamber that expands and contracts in accordance with the user's breathing in the manner described above, the user holds the opening (mouth) in the mouth and holds the droplet chamber and the user. A constant amount of liquid medicine is prepared at the time of expiration while being kept in communication with the respiratory organ, and the prepared predetermined amount of liquid medicine can be inhaled at the time of inhalation, and the dose can be appropriately adjusted for each user by the number of repetitions. Thus, for example, the dosage can be determined by the number of times of inhalation of a small amount of microdroplets produced by a known inkjet method using the patient's breathing, and the dosage is easily and reliably managed by counting the number of breaths. it can.
[0008]
Based on the above basic configuration, the following modes are possible.
An exhalation volume exceeding the maximum volume of the droplet chamber may be configured to be released to the outside of the droplet chamber by a pressure increasing valve provided on a cylinder member or the like. Further, after the liquid droplet chamber reaches the minimum volume, air outside the liquid droplet chamber may be further sucked into the liquid droplet chamber by the pressure reducing valve provided in the piston member or the like.
[0009]
The cylinder member may be configured such that the inner wall portion has the same potential as the droplet mist by a method such as mixing a constituent material with a charging agent and molding. Further, when the piston member takes the second position, the head cap made of an elastic material or the like provided on the piston member may be configured to cover the droplet discharge surface of the discharge head unit. In this case, the pressing force on the droplet discharge surface of the head cap can be set to a constant pressure by using the above-described pressure reducing valve.
[0010]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, specific examples will be described with reference to the drawings to clarify the embodiments of the present invention.
[0011]
(First embodiment)
FIG. 1 shows an external view of the first embodiment. 2 and 3 are schematic sectional views of the present embodiment in different states. In these figures, reference numeral 1 denotes a main body of a pulmonary suction type dispenser (droplet discharge device for pulmonary suction) having an air hole 1a. In the main body 1, a cartridge 11 having a liquid storage tank and a liquid discharge head can be exchanged freely. It has a storage part that can be stored. When the cartridge 11 is accommodated in the storage section, the cartridge 11 is electrically connected to a control board 21 for electrically controlling the entire apparatus via a plurality of electrical contacts 11a exposed on the surface and the head contacts 6 on the main body 1 side. The main body 1 also has a mouth opening 2 for communicating a droplet chamber formed in a cylinder 3 having an air guide tube section 3a with a respiratory organ of a user (patient). (In the present embodiment, rotatably around the cylindrical portion 2a). A seal is provided between the rotatable 2a and the air guide tube portion 3a by a seal 2b. Further, in the cylinder 3, the piston 4 is smoothly slidably fitted by sealing with a seal 4a, and a microswitch 7 for detecting the forward end position of the piston 4 is provided. I have. A head cap 5 made of an elastic material is attached to a front surface of the piston 4. A battery housing for housing a battery 31 serving as a power supply for the control board 21 is provided at the rear end of the main body 1.
[0012]
The cartridge 11 of the present embodiment discharges a liquid drug as minute droplets based on an ink jet method utilizing heat or a piezoelectric effect. This is basically the same as the method called the ink-jet method that has been put to practical use in a recording device such as a printer, but has several features that are different from the recording device in terms of the ejection head and the tank in order to be used for medical purposes. are doing. For example, as a constituent material of the ejection head, a material plated with gold that does not react with a chemical or the like, ceramic, glass, or the like is used. In addition, the arrangement and shape of the ejection ports (nozzles) are different depending on the type of medicine to be ejected and the method of administration (whether or not it is necessary to reach the lungs, etc.).
[0013]
In this embodiment, when a liquid medicine is ejected as minute droplets based on an ink-jet method using heat, this method uses a pulse-like drive waveform to reduce the number of ejected droplets to the number of pulses. Therefore, it is suitable for the purpose of accurately managing the discharge amount. The amount of medicine for each reciprocation of the piston 4 can be determined, and the user can manage the necessary amount of medicine by the number of reciprocations of the piston 4, that is, the respiration rate.
[0014]
However, in this embodiment, ejection control different from that of the recording apparatus is performed for use in medical use. That is, the recording apparatus performs recording by ejecting ink from above onto a recording medium such as paper, but the ejection apparatus or inhaler according to the present embodiment ejects a medicine in the form of a mist or aerosol to allow a user to perform recording. The drug needs to reach the lungs with the inhaled air.
[0015]
For this reason, it is necessary to control the size of the droplets to be much smaller than that of a normal recording apparatus, and to surely discharge an appropriate amount of such small droplets. When the size of the droplet is small, the trajectory is not determined because the kinetic energy of the ejected droplet is small, but the ejection direction does not need to be small as in the recording apparatus, and the droplet ejected simultaneously is not necessary. They may repel each other and the twist may become larger.
[0016]
Next, the operation of this embodiment will be described. FIG. 2 shows the state after the user exhales. When the user grips the mouth opening 2 as shown in the figure and moves the piston 4 in the cylinder 3 rightward in FIG. 2 by the force of exhalation, the microswitch 7 detects the piston 4 coming to the forward end, A certain amount of chemical liquid droplets are discharged from the cartridge 11 in which the liquid discharge surface of the liquid discharge head faces the liquid droplet chamber of the cylinder 3. At this time, the ejection of the medicine droplet may be started almost simultaneously with the detection of the piston 4 by the microswitch 7, or the ejection of the medicine droplet may be started after a predetermined time from the detection. The microswitch 7 may be replaced with a pressure sensor or the like. In this case, a certain amount of drug droplet is discharged by detecting that the pressure in the droplet chamber has increased by exhalation.
[0017]
During this forward movement, the air flows out of the chamber of the cylinder 3 formed on the right side of the piston 4 through the air hole 1a to assist the forward movement of the piston 4. The inside of the cylinder 3 is maintained at approximately the same potential as a drug droplet in a droplet chamber by a suitable means (for example, a charging agent is mixed into a constituent material to form the cylinder 3). Since the droplets are micro-weight droplets on the order of microns, the drug droplets float in the droplet chamber of the cylinder 3 without being attached to the inner wall of the cylinder 3 due to Brownian phenomenon (Brownian motion) and are filled. After the micro switch 7 detects the piston 4 and the droplet chamber of the cylinder 3 is filled with a certain amount of medicine droplets within a short time during which the user holds his breath, residual expiration is discharged from the user's nose. You. The suspended drug droplets in the cylinder 3 become the dosage per inhalation. This amount is determined on a case-by-case basis.
[0018]
FIG. 3 shows a state after intake following the state of FIG. The force of the user's inhalation moves the piston 4 back to the left in FIG. 3, and the drug droplets filled in the droplet chamber of the cylinder 3 are sucked into the user's respiratory tract. At this time, air flows into the chamber of the cylinder 3 formed on the right side of the piston 4 through the air hole 1a, and assists the piston 4 to return. When the piston 4 reaches the return end position, the head cap 5 attached to the front surface of the piston 4 covers the liquid ejection surface of the liquid ejection head of the cartridge 11. This prevents the chemical liquid from leaking directly from the chemical liquid discharge head of the cartridge 11 due to the further suction force and being sucked by the user, and the chemical liquid discharge port of the chemical liquid discharge head of the cartridge 11 dries when not in use. To prevent Further, it also plays a role of dust prevention near the chemical solution discharge port. Insufficient inhalation after drug droplet aspiration is performed by the nose.
[0019]
Thus, a certain amount of the drug solution is prepared in the droplet chamber of the cylinder 3 when the user exhales, and the certain amount of the drug solution is sucked into the user's lungs during inspiration. Then, the number of repetitions is reliably counted by the user, and the dosage for each user is reliably administered.
[0020]
(Second embodiment)
FIG. 4 shows a schematic sectional view of the second embodiment. In the configuration of the above embodiment, since the piston 4 is operated by the exhalation of the user, there is a possibility that the leakage of saliva or the drug solution may accumulate in the droplet chamber of the cylinder 3. In order to reliably prevent this, in the second embodiment, a drain portion 3b is provided in the cylinder 3. A discharge port is formed in the drain portion 3b, and a pressure increasing valve 8 urged by a compression spring 8a is provided here. Only when the pressure in the droplet chamber of the cylinder 3 is increased by exhalation, the pressure valve 8 separates from the discharge port against the urging force of the spring 8a, and the discharge port is opened. As a result, the leaked chemical solution is swept to the drain portion 3b by the reciprocation of the piston 4, and the piston 4 moves to the end of the forward movement at the time of exhalation. Is released, and the stored matter in the drain portion 3b is discharged to the outside of the main body 1 through the discharge port together with the residual exhalation. In the present embodiment, it is preferable that the medicine droplet is ejected a predetermined time after the detection of the piston 4 by the microswitch 7. This is because if a medicine droplet is ejected in a state where the pressure inside the droplet chamber is high and the discharge port is open, a part of the medicine droplet may be released outside the main body 1.
[0021]
(Third embodiment)
FIG. 5 shows a schematic sectional view of the third embodiment. In the present embodiment, after the piston 4 is moved to the backward movement end by the user's inhalation, the liquid in the cylinder 3 is made to be able to inhale all the drug droplets remaining inside the mouth opening 2 and the inside of the air guide tube portion 3a. The air outside the drip chamber is further sucked through the valve port 4b. After the piston 4 moves to the return end, when the inside of the mouth opening 2 and the inside of the air guide tube portion 3a are further reduced in pressure by suction, the pressure reducing valve 9 urged to the closed position by the compression spring 9a is opened and the liquid in the cylinder 3 is opened. Air outside the drip chamber flows in, and the remaining drug droplets can be inhaled. At this time, the head cap 5 is pressed by a constant force against the chemical liquid discharge portion of the cartridge 11 by the action of the spring 9a, so that an excessive cap pressure due to the suction is not applied to the chemical liquid discharge surface of the chemical liquid discharge head of the cartridge 11. ing.
[0022]
Of course, it is also possible to adopt a configuration having both the drain portion 3b of the second embodiment and the valve port 4b of the third embodiment. According to this configuration, the configuration of the second embodiment and the configuration of the third embodiment, the surplus air can enter and exit from or into the droplet chamber of the cylinder 3 through the pressure valves 8 and 9, so that the user can hold It becomes easier to breathe while holding the mouth 2.
[0023]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, in a droplet discharge device for lung suction, the dose of a liquid agent can be easily and reliably managed by the number of breaths. That is, the amount of small-diameter droplets (for example, about 3 microns) by the ink-jet method can be easily and reliably quantified per inhalation, and the number of inhalations can be reliably counted. It has become possible. Therefore, a drug instead of subcutaneous injection has become possible.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an external view showing a first embodiment of a droplet discharge device for lung suction according to the present invention.
FIG. 2 is a schematic sectional view showing a state at the time of exhalation according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a schematic sectional view showing a state at the time of intake according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 4 is a schematic sectional view showing a second embodiment of the lung suction droplet discharge device according to the present invention.
FIG. 5 is a schematic sectional view showing a third embodiment of the droplet discharge device for lung suction according to the present invention.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 The main body 1a of the droplet discharge apparatus for lung suction 1a Air hole 2 of the main body 2 Orifice 2a Cylindrical part 2b of an orifice 4a Seal 3 Cylinder 3a Cylinder air guide 3b Cylinder drain 4 Piston 4b Piston valve orifice 5 Head cap 6 Head contact 7 Micro switch 8 Pressure valve (pressure increase open)
8a, 9a Compression spring 9 Pressure valve (decompression open)
11 Liquid Material Cartridge 11a Electric Contact of Cartridge 21 Electric Control Unit 31 Battery
