JP2004329859A - 組織を骨に固定するための装置 - Google Patents

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Abstract

【課題】 組織を骨に確実に固定するための装置を提供する。
【解決手段】 収縮性のインプラント11と、インプラント11に取り付けられる縫合糸21と、固化可能であるペースト状薬剤とを有する。インプラント11は、フレキシブル壁体112から形成され、保持部114および注入ポート115が設けられている。フレキシブル壁体112は複数の細孔113が設けられている。各細孔113の有する直径は、0.1mm未満である。ペースト状薬剤は、骨に対する収縮しているインプラント11の挿入の完了後、インプラント11の保持部114に注入される。これにより、収縮しているインプラント11の拡張を引き起こす。したがって、インプラント11は、ペースト状薬剤の固化により、骨に確実に固定され、縫合によって、組織を骨に固定することを容易にする。
【選択図】 図1

Description

本発明は、概して骨と組織とを互いに接続するための外科的方法に関し、より詳しくは、組織を骨に固定するための装置に関する。
従来の組織を骨に固定するためのシステムは、互いに反対側に配置される2つの錨爪部を有するアンカー状インプラントを有し、2つの錨爪部によって、インプラントを骨に固定する(例えば、特許文献1参照。)
米国特許第6007566号明細書
しかし、特許文献1に記載のシステムにおいては、多くの場合、良好な固定効果を達成することができない。つまり、先端部が尖っている錨爪部は、錨爪部が応力によって機能する際に、骨を貫通し易いため、アンカー状インプラントは、挿入されている骨から外部に向かって引っ張られることに対して脆弱である。応力は、縫合糸が組織によって引っ張られる場合、アンカー状インプラントの錨爪部の先端部に集中するためである。
本発明は、上記従来技術に伴う課題を解決するためになされたものであり、組織を骨に確実に固定するための装置を提供することを目的とする。
本発明の他の目的は、外科手術において、組織を骨に確実に固定するための装置を提供することである。
本発明の第1の目的に係る、組織を骨に固定するための装置は、インプラント(充填部材)と縫合糸とペースト状薬剤とを有する。
前記インプラントは、骨に挿入される前において収縮可能である。骨に対する挿入の完了後、インプラントはペースト状薬剤が充填され、拡張が引き起こされ、骨に固定される。組織の一つ以上の部分(組織片)が、縫合糸によって、骨に固定される。縫合糸の一端は、インプラントに固定されており、縫合糸の他端は、骨の外部に延長しており、組織片と接続可能である。
本発明の一側面に係る、組織を骨に固定するための装置は、
複数の細孔を有するフレキシブル壁体から形成され、保持部と、前記保持部と連通する注入ポートとを有するインプラントと、
前記インプラントを固定するための1つ以上の縫合糸と、
固化し得るペースト状薬剤とを有し、
前記保持部は、前記フレキシブル壁体によって囲まれ、前記細孔は、0.1mm未満の直径を有しており、前記インプラントは、収縮性を有し、骨に挿入される前に収縮され、
前記ペースト状薬剤は、前記インプラントの骨に対する挿入に引き続いて、前記インプラントの注入ポートを経由して前記保持部に注入され、前記インプラントの拡張を引き起こし、前記ペースト状薬剤の固化の完了により、前記インプラントを骨に確実に固定する
ことを特徴とする装置である。
好ましくは、前記インプラントのフレキシブル壁体は、シングルレイヤ構造を有する。
好ましくは、前記インプラントの前記フレキシブル壁体は、積層マルチレイヤ構造を有する。
好ましくは、前記縫合糸の一端は、前記インプラントに固定される。
好ましくは、前記インプラントの注入ポートは、前記縫合糸を保持するための穴を有する。
好ましくは、前記インプラントは、前記フレキシブル壁体から一体的に形成されており、サック状、バッグ状あるいはボール状の形態を有する。
好ましくは、前記ペースト状薬剤は、流体および骨用セメントの混合物である。より好ましくは、前記骨用セメントは、石膏、硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、ポリメチルメタクリレートおよびヒドロキシアパタイトからなるグループから選択される。
本発明の他の目的に係る、外科手術において、組織を骨に固定するためのシステム(装置)は、前記インプラントと、前記1つ以上の縫合糸と、注入装置と、前記ペースト状薬剤とを有する。前記注入装置は、前記インプラントと着脱自在に固定されており、前記ペースト状薬剤は、前記注入装置を経由して、前記保持部に注入される。
好ましくは、前記注入装置は、接続チューブと、外筒部を有するシリンジと、プランジャとを有し、前記接続チューブの一端は、前記インプラントの注入ポートと着脱自在に固定され、前記接続チューブの他端は、前記シリンジの外筒部と固定されており、前記ペースト状薬剤は、前記プランジャによって、前記外筒部から前記接続チューブを経由して、前記インプラントの保持部に注入される。
好ましくは、本発明に係るシステムは、前記インプラントを骨に挿入する前に、前記接続チューブおよび前記インプラントを収容するためのスリーブをさらに有し、前記縫合糸は、前記スリーブから突出している。さらに好ましくは、前記スリーブは、弾性を有する材料から形成され、長手方向のスリットを有し、前記スリットが拡張することによって、前記接続チューブから取外し自在である。
本発明に係るインプラントのフレキシブル壁体の細孔は、骨細胞がその内部で成長することが可能であり、インプラントがアンカーとして機能することを補助する。
本発明に係る装置あるいはシステムのインプラントのフレキシブル壁体は、生体適合性あるいは生合成性の材料、例えば、チタンの糸あるいはヤギの腸の糸(goat intestine thread)から形成される。
本発明に係る装置あるいはシステムのインプラントのフレキシブル壁体は、金属導体あるいはグラファイトから形成される造影体(image-forming body)を有する。造影体は、X線機器などの放射線画像システムを使用して、インプラントを骨に配置することを可能にする。
本発明に係る装置あるいはシステムのインプラントのフレキシブル壁体の細孔の平均直径が、0.1mmの近傍にある場合、フレキシブル壁体は、好ましくは、積層された2つ以上のレイヤから形成される。一般的に、ポリメチルメタクリレート等からなるペースト状薬剤の粒径が比較的大きく、ペースト状薬剤が高粘性を有する場合、フレキシブル壁体は、2つのレイヤから形成することができる。ペースト状薬剤の粒度が比較的小さく、ペースト状薬剤が低い粘性を有する場合、フレキシブル壁体は、好ましくは、3つ以上のレイヤから形成される。
つまり、フレキシブル壁体のレイヤ数は、ペースト状薬剤の粘性あるいは粒径に基づいている。フレキシブル壁体が積層マルチレイヤ構造を有する場合、各レイヤの細孔の位置が、必ずしも互いに対応しないように積層される。
本発明に係る装置あるいはシステムのインプラントのフレキシブル壁体は、縫合糸の一端の通過を許容するサイズの穴を有する。本発明に係る装置あるいはシステムのインプラントが、生体適合性あるいは生合成性の糸を編むことによって形成される場合、前記穴は、インプラントの注入ポートの近傍で編むことで形成することが可能である。あるいは、前記穴を形成することなく、縫合糸を、インプラントのフレキシブル壁体に、一体的に編み込むことも可能である。
本発明の特徴および有利な点は、添付される図面を参照し、下記の発明を実施するための最良の形態における詳細な説明を十分に熟考することに基づき、より容易に理解することが可能であろう。
上記のように構成した本発明は、組織を骨に確実に固定するための装置を提供することができる。また、外科手術において、組織を骨に確実に固定するためのシステム(装置)を提供することができる。
以下、本発明の実施の形態を、図面を参照しつつ説明する。
図1は、本発明の好ましい実施の形態1に係るインプラントおよび縫合糸を説明するための斜視図、図2は、本発明の好ましい実施の形態1に係るインプラントの変形例を説明するための斜視図である。
図1に示すように、実施の形態1に係る装置10は、骨に組織を固定するために使用される。当該装置10は、複数の生体適合性あるいは生合成性の糸111を編むことによって形成されるインプラント11を有する。糸111は、例えば、チタンの糸あるいはヤギの腸の糸である。
インプラント11を形成するプロセスの最初において、糸111は、縫合糸21を使用し、フレキシブル壁体112に編まれる。インプラント11は、バッグ形状であり、フレキシブル壁体112によって囲まれた保持部を有する。フレキシブル壁体112は、編むことにより形成されるため、複数の細孔(メッシュ)113を有する。各細孔113は、0.1mm未満の直径を有する。
なお、インプラント11は、サック状あるいはボール状の形態を有することも可能である。また、細孔113は、骨細胞がその内部で成長することが可能であり、インプラントがアンカーとして機能することを補助する。
保持部114を形成しているフレキシブル壁体112は、そのトップ部において折り重ねられて、あるいは収縮されて、開口部を形成する。そして、糸を内部表面に有するリング部が、開口部に固定され、注入ポート115を形成する。
実施の形態1の変形例に係る装置10は、上記インプラント11と基本的に同様であるインプラント11’を有する。しかし、インプラント11’は、注入ポート115に縫合糸用穴124が配置されており、縫合糸21を収容する点で異なっている。つまり、縫合糸21と、インプラント11’の保持部114を形成しているフレキシブル壁体112とは、一体的に形成されていない。なお、穴124は、縫合糸21の一端の通過を許容するサイズを有する。
図3および図4は、本発明の好ましい実施の形態1に係るシングルレイヤ壁体およびマルチレイヤ壁体を説明するための図1の線2−2に関する断面図である。
フレキシブル壁体112は、図3に示されるシングルレイヤ構造あるいは図4に示される積層マルチレイヤ構造を有する。各レイヤは、流体に対して透過性を有する複数の細孔113が設けられている。図4に示されるように、レイヤの積層は、細孔113の位置が互いに対応しないように実施されている。したがって、細孔113を経由する流体の通過を遅くする。なお、フレキシブル壁体112の細孔113の平均直径が、0.1mmの近傍にある場合、フレキシブル壁体112は、好ましくは、積層された2つ以上のレイヤから形成される。
図5は、本発明が組み込まれたシステム(装置)の斜視図、図6は、図5に示されるシステムの分解図、図7は、図5に示されるシステムのスリーブの斜視図である。
システムは、インプラント11、インプラント11と一体的に形成される2つの縫合糸21、ペースト状薬剤30、注入装置40、および、スリーブ50を有する。スリーブ50は、スリーブ50の長手方向の方向に沿って延長するスリット51が設けられている。注入装置40は、接続チューブ41およびシリンジ42を有する。
図6および図7に示されるように、インプラント11は、チタン糸あるいはヤギの腸の糸から形成され、収縮性を有する。注入ポート115は、複数の内側糸116が設けられている。一方、接続チューブ41の一端には、複数の外側糸411が設けられている。外側糸411は、インプラント11の注入ポート115の内側糸116と係合可能である。
外科的要件に応じて、1つ以上の縫合糸21が、インプラント11と一体的に形成される。縫合糸21は、針状部(surgical needle)211が設けられている。
ペースト状薬剤30は、固化可能である。しかし、ペースト状薬剤30は、粉末状あるいはコロイド状の形態で存在可能であり、水等の流体と混合することで、ペースト状物質となり、そして、注入装置40によって、インプラントに注入することができる。ペースト状薬剤30は、シリンジ42の外筒部421の収容空間424に配置される。ペースト状薬剤30は、例えば、流体および骨用セメントの混合物である。例えば、骨用セメントは、石膏、硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、ポリメチルメタクリレートおよびヒドロキシアパタイトからなるグループから選択される。
また、一般的に、ポリメチルメタクリレート等からなるペースト状薬剤30の粒径が比較的大きく、ペースト状薬剤30が高粘性を有する場合、フレキシブル壁体112は、2つのレイヤから形成することができる。ペースト状薬剤30の粒度が比較的小さく、ペースト状薬剤30が低い粘性を有する場合、フレキシブル壁体112は、好ましくは、3つ以上のレイヤから形成される。つまり、フレキシブル壁体112のレイヤ数は、ペースト状薬剤30の粘性あるいは粒径に基づいている。
外筒部421は、接続チューブ41のホース412に接続される端部423を有する。ペースト状薬剤30は、シリンジ42のプランジャ422によって、接続チューブ41を経由してインプラント11の保持部114に強制的に導入され、これによって、インプラント11の拡張を引き起こす。ペースト状薬剤30は、インプラント11に注入されると、固化を開始する。
スリーブ50は、例えば、チタン、ステンレス鋼、プラスチック等の弾性を有する材料から形成される。スリーブ50は、収縮しているインプラント11および注入装置40の接続チューブ41の周囲に嵌合するように使用され、収縮しているインプラント11を骨組織に挿入することを容易にする。
スリーブ50は、図7に示されるように、スリーブ50の長手方向に沿って延長するスリット51が設けられている。スリーブ50は、本来的に弾性を有しているため、スリット51は、その幅を強制的に拡張させることが可能であり、スリット51を経由して接続チューブ41からスリーブ50を分離させることを可能とする。
次に、筋組織などの軟部組織を骨組織に固定するための外科的プロセスを説明する。なお、図8は、本発明に係るシステムの動作を説明するための概略図、図9は、図8に続く動作を説明するための概略図、図10は、図9に続く動作を説明するための概略図、図11は、図10に続く動作を説明するための概略図、図12は、図11に続く動作を説明するための概略図である。
図8および図9に示されるように、ドリルツール70を使用して、骨組織60に穴61が形成される。その後、収縮しているインプラント11と縫合糸21と注入装置40の接続チューブ41とが、スリーブ50に嵌入される。そして、スリーブ50は、骨組織60の穴61に挿入される。スリーブ50は、穴61から引き戻(withdraw)される。
図8および図9に示されていない、注入装置40のシリンジ42の外筒部421の収容空間424に保持されているペースト状薬剤30は、インプラント11の保持部114に注入される。これによって、図10に示されるように、インプラント11のフレキシブル壁体112の拡張を引き起こす。その結果、インプラント11は、ペースト状薬剤30の固化により確実に骨組織60に留まる。
スリーブ50のスリット51を拡張することによって、接続チューブ41がインプラント11の注入ポート115から分離される前に、図11に示されるように、スリーブ50は、接続チューブ41から分離される。接続チューブ41およびスリーブ50の取り除きが完了した後において、図12に示されるように、2つの筋組織80の固定が、縫合によって実行される。2つの針状部211と共に2つの縫合糸21を使用し、2つの筋組織80が、骨組織60に固定される。
図13は、本発明の好ましい実施の形態2に係るシステムの注入装置を説明するための斜視図である。
注入装置40は、接続チューブ41と一体的に形成される包装サック43をさらに有する。包装サック43は、薬剤および溶液を保持するために使用される。薬剤および溶液は、収縮しているインプラント11に対するペースト状薬剤30の注入が実行される前に、完全に混合されて、ペースト状薬剤30を形成する。
上述した本発明に係る実施の形態は、全ての点において一例であり非制限的であると見なさなければならない。したがって、本発明は、本発明の精神から逸脱することなく、その他の形態で、具体化することが可能である。したがって、本発明は、特許請求の範囲のみによって、制限される。つまり、本発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲の範囲内で種々改変することができる。
例えば、インプラントのフレキシブル壁体は、金属導体あるいはグラファイトから形成される造影体(image-forming body)を有することも可能である。この場合、造影体は、X線機器などの放射線画像システムを使用して、インプラントを骨に配置することができる。
本発明の好ましい実施の形態1に係るインプラントおよび縫合糸を説明するための斜視図である。 本発明の好ましい実施の形態1に係るインプラントの変形例を説明するための斜視図である。 本発明の好ましい実施の形態1に係るシングルレイヤ壁体を説明するための図1の線2−2に関する断面図である。 本発明の好ましい実施の形態1に係るマルチレイヤ壁体を説明するための図1の線2−2に関する断面図である。 本発明が組み込まれたシステムの斜視図である。 図5に示されるシステムの分解図である。 図5に示されるシステムのスリーブの斜視図である。 本発明に係るシステムの動作を説明するための概略図である。 図8に続く動作を説明するための概略図である。 図9に続く動作を説明するための概略図である。 図10に続く動作を説明するための概略図である。 図11に続く動作を説明するための概略図である。 本発明の好ましい実施の形態2に係るシステムの注入装置を説明するための斜視図である。
符号の説明
10・・装置、
11,11’・・インプラント、
21・・縫合糸、
30・・ペースト状薬剤、
40・・注入装置、
41・・接続チューブ、
42・・シリンジ、
43・・包装サック、
50・・スリーブ、
51・・スリット、
60・・骨組織、
61・・穴、
70・・ドリルツール、
80・・筋組織、
111・・糸、
112・・フレキシブル壁体、
113・・細孔、
114・・保持部、
115・・注入ポート、
116・・内側糸、
124・・縫合糸用穴、
211・・針状部、
411・・外側糸、
412・・ホース、
421・・外筒部、
422・・プランジャ、
423・・端部、
424・・収容空間。

Claims (13)

  1. 組織を骨に固定するための装置であって、
    複数の細孔を有するフレキシブル壁体から形成され、保持部と、前記保持部と連通する注入ポートとを有するインプラントと、
    前記インプラントを固定するための1つ以上の縫合糸と、
    固化し得るペースト状薬剤とを有し、
    前記保持部は、前記フレキシブル壁体によって囲まれ、前記細孔は、0.1mm未満の直径を有しており、前記インプラントは、収縮性を有し、骨に挿入される前に収縮され、
    前記ペースト状薬剤は、前記インプラントの骨に対する挿入に引き続いて、前記インプラントの注入ポートを経由して前記保持部に注入され、前記インプラントの拡張を引き起こし、前記ペースト状薬剤の固化の完了により、前記インプラントを骨に確実に固定する
    ことを特徴とする装置。
  2. 前記インプラントのフレキシブル壁体は、シングルレイヤ構造を有することを特徴とする請求項1に記載の装置。
  3. 前記インプラントの前記フレキシブル壁体は、積層マルチレイヤ構造を有することを特徴とする請求項1に記載の装置。
  4. 前記縫合糸の一端は、前記インプラントに固定されることを特徴とする請求項1に記載の装置。
  5. 前記インプラントの注入ポートは、前記縫合糸を保持するための穴を有することを特徴とする請求項1に記載の装置。
  6. 前記インプラントは、前記フレキシブル壁体から一体的に形成されており、サック状、バッグ状あるいはボール状の形態を有することを特徴とする請求項1に記載の装置。
  7. 前記ペースト状薬剤は、流体および骨用セメントの混合物であることを特徴とする請求項1に記載の装置。
  8. 前記骨用セメントは、石膏、硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、ポリメチルメタクリレートおよびヒドロキシアパタイトからなるグループから選択されることを特徴とする請求項7に記載の装置。
  9. 前記インプラントは、金属導体あるいはグラファイトから形成される造影体を有することを特徴とする請求項1に記載の装置。
  10. 前記インプラントと着脱自在に固定される注入装置をさらに有し、前記ペースト状薬剤は、前記注入装置を経由して、前記保持部に注入されることを特徴とする請求項1に記載の装置。
  11. 前記注入装置は、接続チューブと、外筒部を有するシリンジと、プランジャとを有し、前記接続チューブの一端は、前記インプラントの注入ポートと着脱自在に固定され、前記接続チューブの他端は、前記シリンジの外筒部と固定されており、前記ペースト状薬剤は、前記プランジャによって、前記外筒部から前記接続チューブを経由して、前記インプラントの保持部に注入されることを特徴とする請求項10に記載の装置。
  12. 前記インプラントを骨に挿入する前に、前記接続チューブおよび前記インプラントを収容するためのスリーブをさらに有し、前記縫合糸は、前記スリーブから突出していることを特徴とする請求項11に記載の装置。
  13. 前記スリーブは、弾性を有する材料から形成され、長手方向のスリットを有し、前記スリットが拡張することによって、前記接続チューブから取外し自在であることを特徴とする請求項12に記載の装置。
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