JP2004325415A

JP2004325415A - Carrier particle latex for measurement reagent, and measurement reagent

Info

Publication number: JP2004325415A
Application number: JP2003124349A
Authority: JP
Inventors: Satoshi Obana; 敏尾花
Original assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Current assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date: 2003-04-28
Filing date: 2003-04-28
Publication date: 2004-11-18

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a carrier particle latex for measurement reagent, suitable to obtain a measurement reagent having excellent long-term stability, allowing measurement of an antigen-antibody reaction with high measurement sensitivity and high measurement accuracy in the wide concentration range from a low concentration area to a high concentration area, especially in the high concentration area, and to provide the measurement reagent using the carrier particle latex for measurement reagent. <P>SOLUTION: This carrier particle latex for measurement reagent which is a carrier particle latex obtained by copolymerizing a polymerizable monomer having a phenyl group, and a porimerizable monomer having a phenyl group and a sulfonate in water-based medium, is characterised in that the sulfonic acid group amount of the surface of a carrier particle constituting the carrier particle latex is 0.7-1.0 μmol/m<SP>2</SP>, and the average particle diameter of the carrier particle is 0.01-0.15 μm. The measurement reagent is characterised in that the carrier particle constituting the carrier particle latex for the measurement reagent carries a substance specifically bonding to a measured substance. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、測定試薬用担体粒子ラテックス及びそれを用いた測定試薬に関し、更に詳しくは、免疫反応物質や核酸などの被測定物質（被検査物質）と特異的に結合する物質（検査物質）の担持用として好適な測定試薬用担体粒子ラテックス及びその測定試薬用担体粒子ラテックスを用いた測定試薬に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、抗原又は抗体などの血清学的活性物質を担体に感作（吸着もしくは結合）させて免疫血清学的凝集反応を行い、対応する抗体又は抗原などの存在を検査する免疫血清学的検査は、簡便且つ鋭敏な方法であるため、広く利用されている。
【０００３】
上記免疫血清学的検査に使用される試薬としては、妊娠診断テスト、リウマチ因子を検出するＲＡテスト、Ｃ−反応性タンパクを検出するＣＲＰテスト、Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢｓ抗原）、抗ＨＢｓ抗体、β２ミクログロブリン抗体、マイコプラズマ抗原、核酸、核タンパク、エストロゲン、抗エストロゲン抗体等のための数多くの検査試薬が開発されている。
【０００４】
このような免疫血清学的検査に使用される試薬用の担体としてポリスチレンなどの重合体粒子を用いることは良く知られている。この目的に用いられるポリスチレンラテックスは、一般に平均粒子径が０．０５〜１μｍ程度であって、粒子径分布が狭く粒子径の揃ったものが望ましい。このようなポリスチレンラテックスは、公知の乳化重合法により製造できるとされている（例えば、特許文献１、特許文献２、非特許文献１参照。）。
【０００５】
これらの重合体粒子には、抗原又は抗体などの血清学的活性物質を重合体粒子に感作させた状態のラテックス（以下、「感作ラテックス」と記す）中における重合体粒子がコロイド化学的安定性（以下、単に「安定性」と略記する）と免疫血清学的凝集反応性もしくは凝集阻止反応性とに優れていることが要求される。
【０００６】
しかし、重合体粒子の安定性を向上させると、免疫血清学的凝集反応性の低下（測定感度の低下）を来し、逆に重合体粒子の免疫血清学的凝集反応性を向上させると、安定性が低下し、非特異的に凝集しやすくなって、実用に供し得ないものとなる。このように、互いに相反する安定性と免疫血清学的凝集反応性とを高いレベルで兼備する重合体粒子を得ることは極めて困難である。
【０００７】
近年、免疫血清学的検査の分野においては、抗原又は抗体などの血清学的に活性な微量物質を、定性的のみならず、定量的に測定することが重要となっている。従来は、感作ラテックスをガラス板上で被測定物質と混合して反応させ、感作ラテックス中の重合体粒子の凝集状態を肉眼で観察することによって、被測定物質を定量的に検出していたが、最近では、上記凝集状態の肉眼観察の代わりに、例えば分光光度計、濁度計、光散乱測定装置などの光学的測定装置を用いて被測定物質を定量的に検出することが行われており、例えば、感作ラテックス中の重合体粒子が凝集する現象を利用して、上澄み液の濁度の減少率を測定する方法や、感作ラテックス中の重合体粒子の凝集による吸光度や散乱光強度の変化を測定する方法等が知られている（例えば、特許文献３、非特許文献２参照。）。
【０００８】
上記原理を利用した測定装置として、例えば、日立製作所社製の商品名「ＨＩＴＡＣＨＩ−７０７０」、「ＨＩＴＡＣＨＩ−７１５０」、「ＨＩＴＡＣＨＩ−７１７０」、「ＬＰＩＡ−Ａ７００」、「ＬＰＩＡ−Ｓ５００」などのラテックス凝集反応自動分析測定機が多数市販されている。これらのラテックス凝集反応自動分析測定機は、感作ラテックス中の重合体粒子の免疫血清学的凝集反応による反応系の吸光度や散乱光強度などの光学的特性の変化を測定することによって、被測定物質を定量化しようとするものである。
【０００９】
上記ラテックス凝集反応自動分析測定機に適用できる担体粒子ラテックスや測定試薬を開発すべく様々な試みがなされており、例えば、スチレンとスチレンに対し１０重量％以下のスチレンスルホン酸塩とを乳化剤の不存在下で過硫酸塩を重合開始剤として水中で共重合させ、次いでアルカリ性の条件下で加熱するラテックスの製造方法が開示されている（例えば、特許文献４参照。）。
【００１０】
しかし、上記製造方法は、均一な粒子径を有し且つ安定性に優れるラテックスを得られないという問題点がある。スチレンに対する重合開始剤の量を増量すれば、均一な粒子径を有し且つ安定性に優れるラテックスを得ることは可能となるが、このラテックスを用いて測定試薬を調製した場合、測定感度が低くなり、又、非特異凝集反応を示す確率が高くなって、安定性に優れる測定試薬を得られないという別の問題点が発生する。
【００１１】
一方、測定試薬の性能向上のために、少なくとも二つの異なった量の同一抗原又は抗体を負荷された２種の異なったサイズ範囲のラテックス粒子を含有する、抗体及び抗原の検出及び測定のためのラテックス試薬が開示されている（例えば、特許文献５参照。）。
【００１２】
又、平均粒子径の異なる２種類以上のラテックスに抗体もしくは抗原を感作して混合した懸濁液又は平均粒子径の異なる２種類以上のラテックスを混合した後、抗体もしくは抗原を感作した懸濁液と、感作した抗体に対する抗原もしくは感作した抗原に対する抗体とを水溶媒中で反応させ、光を照射し、その吸光度変化を測定して、抗原抗体反応を測定する方法において、平均粒子径が０．０５〜０．３μｍの範囲にあるラテックスと平均粒子径が０．３〜１．０μｍの範囲にあるラテックスとを混合すること、及び、混合したラテックスの平均粒子径の少なくとも２．５倍であり、且つ、０．６〜２．４μｍの波長の光を照射する抗原抗体反応の測定法が開示されている（例えば、特許文献６参照。）。
【００１３】
又、不溶性担体粒子に固定した抗体を抗原と反応させ、抗原抗体反応によって生じる不溶性担体粒子の凝集を観察することによって抗原を検出又は測定する方法であって、抗体として分析対象抗原に対するポリクローナル抗体とモノクローナル抗体の両方を用いる免疫学的粒子凝集反応方法が開示されている（例えば、特許文献７参照。）。
【００１４】
又、特定の抗原に対する異なる２種以上のモノクローナル抗体を不溶性担体に担持させ、水溶媒中で抗原と反応させ、不溶性担体と抗原の結合物を選択的に凝集させるに当たり、不溶性担体として平均粒子径の異なる２種以上の担体を用い、これら不溶性担体に各モノクローナル抗体をそれぞれ担持させる高感度免疫測定法が開示されている（例えば、特許文献８参照。）。
【００１５】
更に、大小２種類の担体粒子を用い、平均粒子径の小さい方の担体粒子には反応速度の小さいモノクローナル抗体を感作し、平均粒子径の大きい方の担体粒子には反応速度の大きいモノクローナル抗体を感作した感作粒子混合物を用いて凝集法により免疫測定を行うことが開示されている（例えば、非特許文献３参照。）。
【００１６】
しかし、これらの特許文献や非特許文献に開示されているラテックス試薬や測定方法は、いずれも測定可能な濃度範囲が狭く、特に濃度７０ｍｇ／ｄＬ以上の高濃度領域の測定が困難であるという問題点がある。
【００１７】
一般に、臨床検査における免疫血清学的検査では、低濃度領域に臨床的な判定を下すための重要なポイントを有するものが多いが、一方ではイムノグロブリンのように高濃度で存在する成分のみならず、低濃度領域から高濃度領域にいたる幅広い濃度範囲で存在する成分も知られている。例えば、炎症マーカーであるＣ反応性蛋白質（ＣＲＰ）、血清アミロイドＡ（ＳＡＡ）、アレルギー症状などの指標となるＩｇＥ等は、低濃度領域から高濃度領域にいたる幅広い濃度範囲で存在する成分の代表的なものである。
【００１８】
低濃度領域から高濃度領域にいたる幅広い濃度範囲にわたって抗原抗体反応の測定を可能にするためには、例えば、平均粒子径の異なる２種類以上のラテックスにそれぞれ抗体又は抗原を感作し、一定の比率で混合するラテックス試薬調製方法で得られるラテックス試薬を用いることが有効とされている（例えば、特許文献６参照。）。
【００１９】。
上記ラテックス試薬調製方法によるラテックス試薬は、平均粒子径が小さい方のラテックスが有する測定可能な濃度範囲が広いという利点と、平均粒子径が大きい方のラテックスが有する低濃度領域における測定感度が高いという利点とを兼備するものである。
【００２０】
しかし、上記ラテックス試薬調製方法によるラテックス試薬は、確かに測定可能な濃度範囲は広くなるものの、測定精度については必ずしも十分ではないという問題点がある。測定精度の向上には測定系の高感度化が有効であるが、従来の技術で測定系の高感度化を図ると、測定可能な濃度範囲が縮小されるという問題点がある。
【００２１】
又、ラテックス凝集反応自動分析測定機と測定試薬との両面からアプローチすることにより、測定可能な濃度範囲の拡大や測定精度の向上を図る方法も検討されている（例えば、非特許文献３。）。
【００２２】
しかし、上記方法は、高濃度領域における測定が困難であるため、測定可能な濃度範囲は必ずしも広がっていないという問題点がある。
【００２３】
【特許文献１】
特開昭５１−９７１６号公報
【特許文献２】
特開昭５４−４５３９３号公報
【特許文献３】
特開昭５４−１０９４９４号公報
【特許文献４】
特公昭５８−５０６４５号公報
【特許文献５】
特公昭６３−１４７８３号公報
【特許文献６】
特許第２５８８１７４号公報
【特許文献７】
特開平１０−９０２６８号公報
【特許文献８】
特開平１０−１２３１３７号公報
【非特許文献１】
「高分子化学」、２２巻、４８１頁（１９６５）
【非特許文献２】
「Ｉｍｍｕｎｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」、１２巻、３４９〜３５１頁（１９７５）
【非特許文献３】
「医学と薬学」、４２巻、５号、７８１〜７８８頁（１９９９）
【００２４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、上記問題点に鑑み、低濃度領域から高濃度領域にいたる幅広い濃度範囲において、特に高濃度領域において、高い測定感度及び高い測定精度で抗原抗体反応を測定することが可能であり、長期安定性にも優れる測定試薬を得るに適する測定試薬用担体粒子ラテックス、及び、その測定試薬用担体粒子ラテックスを用いた測定試薬を提供することにある。
【００２５】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記課題を達成するために鋭意研究を重ねた結果、測定試薬用担体粒子ラテックスを構成する担体粒子表面を覆っている官能基（スルホン酸基）の表面チャージ量を特定の範囲とし、且つ、上記担体粒子の平均粒子径を特定の範囲とすることにより、低濃度領域から高濃度領域にいたる幅広い濃度範囲にわたって、特に高濃度領域においてプロゾーンの影響を受けず直線性に優れ、高い測定感度及び高い測定精度で抗原抗体反応を測定することが可能であって、長期安定性にも優れる測定試薬を得ることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００２６】
即ち、請求項１に記載の発明（本発明）による測定試薬用担体粒子ラテックスは、フェニル基を有する重合性単量体及びフェニル基とスルホン酸塩とを有する重合性単量体を水系媒体中で共重合して得られる測定試薬用担体粒子ラテックスであって、上記測定試薬用担体粒子ラテックスを構成する担体粒子表面のスルホン酸基量が０．７〜１．０μｍｏｌ／ｍ^２であり、且つ、上記担体粒子の平均粒子径が０．０１〜０．１５μｍであることを特徴とする。
【００２７】
請求項２に記載の発明による測定試薬用担体粒子ラテックスは、上記請求項１に記載の測定試薬用担体粒子ラテックスにおいて、フェニル基を有する重合性単量体がスチレンであることを特徴する。
【００２８】
請求項３に記載の発明による測定試薬用担体粒子ラテックスは、上記請求項１又は請求項２に記載の測定試薬用担体粒子ラテックスにおいて、フェニル基とスルホン酸塩とを有する重合性単量体がスチレンスルホン酸塩であることを特徴とする。
【００２９】
請求項４に記載の発明による測定試薬用担体粒子ラテックスは、上記請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の測定試薬用担体粒子ラテックスにおいて、実質的に乳化剤を含有していないことを特徴とする。
【００３０】
請求項５に記載の発明（本発明）による測定試薬は、上記請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の測定試薬用担体粒子ラテックスを構成する担体粒子に、被測定物質と特異的に結合する物質が担持されてなることを特徴とする。
【００３１】
本発明の測定試薬用担体粒子ラテックス（以下、単に「担体粒子ラテックス」と略記する）は、フェニル基を有する重合性単量体及びフェニル基とスルホン酸塩とを有する重合性単量体を水系媒体中で共重合して得られる担体粒子ラテックスであって、上記担体粒子ラテックスを構成する担体粒子表面のスルホン酸基量が０．７〜１．０μｍｏｌ／ｍ^２であり、且つ、上記担体粒子の平均粒子径が０．０１〜０．１５μｍである。尚、本発明で言うスルホン酸基量とは、「ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｏｌｌｏｉｄａｎｄＩｎｔｅｒｆａｃｅＳｃｉｅｎｃｅ」、４９巻、３号、４２５頁（１９７４）に記載の測定方法で測定されたスルホン酸基量を意味する。
【００３２】
上記フェニル基を有する重合性単量体としては、特に限定されるものではないが、例えば、スチレン、ジビニルベンゼン、エチルスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−クロロスチレン、クロロメチルスチレン等が挙げられ、中でも、スチレンが好適に用いられる。これらのフェニル基を有する重合性単量体は、単独で用いられても良いし、２種類以上が併用されても良い。
【００３３】
上記フェニル基とスルホン酸塩とを有する重合性単量体としては、特に限定されるものではないが、例えば、スチレンスルホン酸塩、ジビニルベンゼンスルホン酸塩、エチルスチレンスルホン酸塩、α−メチルスルホン酸塩等が挙げられ、中でも、スチレンスルホン酸塩が好適に用いられる。又、上記塩としては、特に限定されるものではないが、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、リチウム塩等が挙げられ、中でも、ナトリウム塩が好適に用いられる。即ち、上記フェニル基とスルホン酸塩とを有する重合性単量体の中でも、スチレンスルホン酸ナトリウムが好適に用いられる。これらのフェニル基とスルホン酸塩とを有する重合性単量体は、単独で用いられても良いし、２種類以上が併用されても良い。
【００３４】
上記フェニル基とスルホン酸塩とを有する重合性単量体の使用量は、特に限定されるものではないが、フェニル基を有する重合性単量体に対して、２重量％以上であることが好ましく、より好ましくは２．５〜３５重量％であり、更に好ましくは５〜３０重量％である。
【００３５】
フェニル基を有する重合性単量体に対するフェニル基とスルホン酸塩とを有する重合性単量体の使用量が２重量％未満であると、得られる担体粒子ラテックスを構成する担体粒子表面のスルホン酸基量が０．７μｍｏｌ／ｍ^２未満となることがある。又、フェニル基を有する重合性単量体に対するフェニル基とスルホン酸塩とを有する重合性単量体の使用量が３５重量％を超えると、共重合時に温度暴走によるクリーム化が生じたり、得られる担体粒子ラテックスを構成する担体粒子表面のスルホン酸基量が１．０μｍｏｌ／ｍ^２を超えて、この担体粒子ラテックスを用いた測定試薬が、蛋白吸着不足による測定感度の低下を来したり、非特異的凝集の発生を阻止するための添加物使用によるセル汚染を起こしたり、粘度上昇による分散性不良を起こしたり等の不具合が発生することがあると共に、コスト上昇により高価となることもある。
【００３６】
本発明の担体粒子ラテックスは、必須成分である上記フェニル基を有する重合性単量体及びフェニル基とスルホン酸塩とを有する重合性単量体に加えて、本発明の課題達成を阻害しない範囲で必要に応じて、重合性不飽和単量体が併用されてなるものであっても良い。
【００３７】
併用されても良い重合性不飽和単量体としては、通常のラジカル重合に使用可能なものであれば良く、特に限定されるものではないが、例えば、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリル酸アミド、ハロゲン化ビニル、ビニルエステル、（メタ）アクロレイン、マレイン酸誘導体、フマル酸誘導体等が挙げられる。これらの重合性不飽和単量体は、単独で用いられても良いし、２種類以上が併用されても良い。尚、本発明で言う例えば（メタ）アクリル酸とは、アクリル酸又はメタクリル酸を意味する。
【００３８】
本発明の担体粒子ラテックスは、例えばスチレンなどのフェニル基を有する重合性単量体の所定量と上記フェニル基を有する重合性単量体に対して好ましくは２重量％以上の例えばスチレンスルホン酸ナトリウムなどのフェニル基とスルホン酸塩とを有する重合性単量体と、必要に応じて、併用されても良い重合性不飽和単量体の所定量とを、例えば蒸留水、純水、イオン交換水などの水系媒体中で共重合させることにより得られる。
【００３９】
上記共重合は、乳化剤の存在（共存）下で行っても良いし、乳化剤の非存在（非共存）下で行っても良いが、得られる担体粒子ラテックスを構成する担体粒子の耐湿性や耐水性がより優れたものとなることから、乳化剤の非存在下で行うことが好ましい。換言すれば、本発明の担体粒子ラテックスは、実質的に乳化剤を含有していないことが好ましい。
【００４０】
上記共重合を乳化剤の存在下で行う場合に用いられる乳化剤としては、通常の乳化重合で用いられるもので良く、特に限定されるものではないが、例えば、エーテル型、エーテルエステル型、エステル型、含窒素型などのノニオン性（非イオン性）界面活性剤、カルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩などのアニオン性（陰イオン性）界面活性剤、脂肪族アミン塩、脂肪族４級アンモニウム塩などのカチオン性（陽イオン性）界面活性剤、ベタイン型、アミノカルボン酸塩型などの両性界面活性剤等が挙げられる。これらの乳化剤は、単独で用いられても良いし、２種類以上が併用されても良い。
【００４１】
上記乳化剤を用いた場合には、重合後の後処理工程において、例えば、重合後に透析等を行うことによって、乳化剤を除去することが好ましい。
【００４２】
上記乳化剤の使用量は、得られる担体粒子ラテックスを構成する担体粒子表面のスルホン酸基量が０．７〜１．０μｍｏｌ／ｍ^２となる量であれば良く、特に限定されるものではないが、フェニル基を有する重合性単量体に対して、１重量％以下であることが好ましく、より好ましくは０．５重量％以下であり、更に好ましくは０．０１〜０．０２重量％である。
【００４３】
上記共重合の際には、重合開始剤が添加されても良い。上記重合開始剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウムなどの過硫酸塩等が挙げられる。これらの重合開始剤は、単独で用いられても良いし、２種類以上が併用されても良い。又、重合開始剤の使用量は、特に限定されるものではないが、フェニル基を有する重合性単量体及びフェニル基とスルホン酸塩とを有する重合性単量体の合計量に対して、又は、フェニル基を有する重合性単量体、フェニル基とスルホン酸塩とを有する重合性単量体及び必要に応じて併用される重合性不飽和単量体の合計量に対して、０．０１〜１重量％であることが好ましい。
【００４４】
上記共重合の方法は、特に限定されるものではなく、例えば、乳化剤を含有する水系媒体又は乳化剤を含有しない水系媒体が仕込まれた反応器（重合器）内に、フェニル基を有する重合性単量体、フェニル基とスルホン酸塩とを有する重合性単量体、必要に応じて併用される重合性不飽和単量体及び重合開始剤の各所定量を投入し、例えば窒素ガスなどの不活性ガス雰囲気下及び／又は減圧（真空）下で加熱しながら攪拌して、重合反応を行うことにより、所望の担体粒子ラテックスを得ることができる。上記共重合時の重合反応温度及び重合反応時間は、上記重合性（不飽和）単量体の種類、組成、濃度等や、重合開始剤の種類、組成、濃度等に対応して適宜設定されれば良く、特に限定されるものではないが、通常５０〜１００℃であることが好ましく、より好ましくは６０〜８５℃であり、通常５〜５０時間であることが好ましい。
【００４５】
本発明の担体粒子ラテックスは、担体粒子ラテックスを構成する担体粒子表面のスルホン酸基量が０．７〜１．０μｍｏｌ／ｍ^２であることが必要であり、且つ、上記担体粒子の平均粒子径が０．０１〜０．１５μｍであることが必要であり、好ましくは０．０５〜０．１２μｍである。
【００４６】
上記担体粒子表面のスルホン酸基量が０．７μｍｏｌ／ｍ^２未満であると、得られる担体粒子ラテックスを用いた測定試薬は、特に高濃度領域における免疫血清学的凝集反応性が低下して、測定感度や測定精度が不十分となり、逆に上記担体粒子表面のスルホン酸基量が１．０μｍｏｌ／ｍ^２を超えると、得られる担体粒子ラテックスを用いた測定試薬は、低濃度領域から高濃度領域にいたる全ての濃度範囲における免疫血清学的凝集反応性が低下して、測定感度や測定精度が不十分となる。
【００４７】
又、上記担体粒子の平均粒子径が０．０１〜０．１５μｍの範囲を逸脱すると、得られる担体粒子ラテックスやこの担体粒子ラテックスを用いた測定試薬の長期安定性が低下して、測定試薬が非特異的凝集反応を起こしやすくなる。
【００４８】
次に、本発明の測定試薬（ラテックス試薬）は、上述した本発明の担体粒子ラテックスを構成する担体粒子に、被測定物質と特異的に結合する物質が担持されてなる。
【００４９】
上記被測定物質と特異的に結合する物質としては、特に限定されるものではないが、例えば、免疫血清学的凝集反応に一般的に使用される免疫血清学的検査試薬や、生化学測定法として一般的に使用される生理活性物質等が挙げられ、中でも、抗原抗体反応に利用できる物質が好適に用いられる。これらの被測定物質と特異的に結合する物質は、単独で用いられても良いし、２種類以上が併用されても良い。
【００５０】
上記抗原抗体反応に利用できる物質としては、特に限定されるものではないが、例えば、タンパク、核酸、核タンパク、エストロゲン脂質等が挙げられる。これらの抗原抗体反応に利用できる物質は、単独で用いられても良いし、２種類以上が併用されても良い。
【００５１】
上記抗原としては、特に限定されるものではないが、例えば、各種抗原、レセプター、酵素等が挙げられ、その具体例としては、例えば、β２マイクログロブリン、Ｃ−反応性蛋白質（ＣＲＰ）、ヒトフィブリノーゲン、フェリチン、リウマチ因子（ＲＡ）、α−フェトプロテイン（ＡＦＰ）、マイコプラズマ抗原、ＨＢｓ抗原等が挙げられる。これらの抗原は、単独で用いられても良いし、２種類以上が併用されても良い。
【００５２】
又、上記抗体としては、特に限定されるものではないが、例えば、各種の毒素や病原菌等に対する各種抗体等が挙げられ、その具体例としては、例えば、抗ストレプトリジンＯ抗体、抗エストロゲン抗体、β２マイクログロブリン抗体、梅毒トレポネーマ抗体、梅毒脂質抗原に対する抗体、ＨＢｓ抗体、ＨＢｃ抗体、ＨＢｅ抗体等が挙げられる。上記抗体は、免疫グロブリン分子自体の他、例えばＦ（ａｂ’）２のような断片であっても良い。又、これらの抗体は、単独で用いられても良いし、２種類以上が併用されても良い。
【００５３】
上記被測定物質と特異的に結合する物質の使用量は、用いられる上記物質の種類により異なるため、特に限定されるものではない。
【００５４】
本発明の担体粒子ラテックスを構成する担体粒子に、被測定物質と特異的に結合する物質を担持させる方法は、特に限定されるものではなく、従来公知の物理的方法及び／又は化学的方法により担持させれば良い。
【００５５】
本発明の測定試薬は、適当な検体希釈液で希釈されても良く、検体希釈液としては、ｐＨが５．０〜９．０の緩衝液であればどのようなものでも用いることができる。上記緩衝液としては、特に限定されるものではないが、例えば、リン酸緩衝液、グリシン緩衝液、トリス緩衝液、ホウ酸緩衝液、クエン酸緩衝液等が挙げられる。これらの検体希釈液（緩衝液）は、単独で用いられても良いし、２種類以上が併用されても良い。
【００５６】
本発明の測定試薬には、測定感度の向上や例えば抗原抗体反応の促進等のために、増感剤が添加されていても良い。上記増感剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、メチルセルロース、エチルセルロースなどのアルキル化多糖類や、プルラン、ポリビニルピロリドン等の水溶性高分子が挙げられる。これらの増感剤は、単独で用いられても良いし、２種類以上が併用されても良い。
【００５７】
又、本発明の測定試薬には、検体中に存在する被測定物質以外の物質により起こる非特異的凝集反応を抑制したり、測定試薬の長期安定性を高めるために、特に限定されるものではないが、例えば、牛血清アルブミン、卵性アルブミンなどのアルブミン、カゼイン、ゼラチンなどのタンパク質、タンパク質分解物、アミノ酸、界面活性剤等の添加剤が添加されていても良い。これらの添加剤は、単独で用いられても良いし、２種類以上が併用されても良い。
【００５８】
本発明の測定試薬は、検体中の被測定物質とこの被測定物質に特異的に結合する例えば抗原又は抗体等の物質との反応により生じる凝集の度合いを、光学的に測定するか、又は、肉眼で目視観察することにより、検体中の被測定物質の反応量を測定するが、特に光学的に測定することにより検体中の被測定物質の反応量を測定することが好ましい。
【００５９】
上記光学的に測定する方法においては、散乱光強度、透過光強度、吸光度等を検出できる光学機器、特に一般の生化学自動分析機のいずれもが好適に使用できる。
【００６０】
上記凝集の度合いを光学的に測定する方法としては、公知の方法が用いられ、特に限定されるものではないが、例えば、凝集の形成を濁度の増加としてとらえる比濁法、凝集の形成を粒度分布又は平均粒子径の変化としてとらえる方法、凝集の形成による前方散乱光の変化を積分球を用いて測定し、透過光強度との比を比較する積分球濁度法等が挙げられる。上記測定法においては、異なる時点で少なくとも２つの測定値を得た後、これらの時点間における測定値の増加分、即ち、増加速度に基づき凝集の程度を求める速度試験（レートアッセイ）や、ある時点（通常は反応の終点と考えられる時点）で１つの測定値を得た後、この測定値に基づき凝集の程度を求める終点試験（エンドポイントアッセイ）等を利用できるが、測定の簡便性、迅速性等の点から、比濁法による速度試験を行うことが好ましい。
【００６１】
【作用】
本発明の担体粒子ラテックスは、フェニル基を有する重合性単量体及びフェニル基とスルホン酸塩とを有する重合性単量体を水系媒体中で共重合して得られる担体粒子ラテックスであって、上記担体粒子ラテックスを構成する担体粒子表面のスルホン酸基量が０．７〜１．０μｍｏｌ／ｍ^２の範囲となされており、且つ、上記担体粒子の平均粒子径が０．０１〜０．１５μｍの範囲となされているので、低濃度領域から高濃度領域にいたる幅広い濃度範囲において、特に高濃度領域において、高い測定感度及び高い測定精度で抗原抗体反応を測定することが可能であり、且つ、長期安定性にも優れる測定試薬を得るに適する。
【００６２】
又、本発明の担体粒子ラテックスは、上記フェニル基を有する重合性単量体としてスチレンを用い、及び／又は、上記フェニル基とスルホン酸塩とを有する重合性単量体としてスチレンスルホン酸塩を用い、乳化剤の非存在下で共重合を行うことにより、上記効果がより確実なものとなる。
【００６３】
本発明の測定試薬は、上記本発明の担体粒子ラテックスを構成する担体粒子に、被測定物質と特異的に結合する物質が担持されてなるので、低濃度領域から高濃度領域にいたる幅広い濃度範囲において、特に高濃度領域において、高い測定感度及び高い測定精度で抗原抗体反応を測定することが可能であると共に、長期安定性にも優れる。
【００６４】
【発明の実施の形態】
本発明を更に詳しく説明するため以下に実施例を挙げるが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
【００６５】
［担体粒子ラテックスの作製］
撹拌機、冷却コイル、温度検出器、ジャケットなどを装備したガラス反応器（容量２Ｌ）に、表１に示した所定量のスチレン、スチレンスルホン酸ナトリウム、ノニオン性乳化剤（商品名「エマルゲン８０４Ｓ」、花王社製）、アニオン性乳化剤（商品名「ネオペレックスＦ−２５」、花王社製）及び蒸留水を仕込み、更に蒸留水１０ｇに過硫酸カリウム（重合開始剤）０．５ｇを溶解した水溶液を添加し、窒素ガスで置換した後、撹拌状態で反応温度を７０〜７１℃に制御しながら２４時間乳化重合を行って、実施例１〜実施例６及び比較例１〜比較例６の１２種類の担体粒子ラテックスを作製した。
【００６６】
上記で得られた各担体粒子ラテックスをペーパー濾紙にて濾過処理した後、それぞれの担体粒子ラテックス中の担体粒子表面のスルホン酸基量を「ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｏｌｌｏｉｄａｎｄＩｎｔｅｒｆａｃｅＳｃｉｅｎｃｅ」、４９巻、３号、４２５頁（１９７４）に記載の測定方法で測定した。又、それぞれの担体粒子の粒子径を測定して、平均粒子径を求めた。上記粒子径の測定は、担体粒子を透過型電子顕微鏡で撮影した後、透過型電子顕微鏡に直接的に接続されている画像解析装置により行った。それらの結果は表１に示すとおりであった。但し、比較例４の担体粒子ラテックスは、乳化重合時にクリーム化したので、担体粒子表面のスルホン酸基量の測定及び担体粒子の粒子径の測定を行うことができなかった。尚、乳化重合時に乳化剤を用いて作製した担体粒子ラテックス中の担体粒子表面のススルホン酸基量は、濾過処理後の担体粒子ラテックスを透析セルロースチューブ膜に注入した後、自動注排水及び攪拌機能付きガラス円筒管透析装置（積水化学工業社製）を用いて、７日間透析処理を行った後に測定した。
【００６７】
【表１】

【００６８】
（実施例１）
１．測定試薬（ラテックス試薬）の調製
実施例１の担体粒子ラテックスを用い、蒸留水を添加して固形分を５重量％に調整した後、８ｍｌガラス管に２５０μｍＬ採取し、抗ヒトＣＲＰ山羊血清（蛋白濃度：１２ｍｇ／ｍＬ、ＤＡＫＯ社製）６００μＬを添加して、３７℃で１時間攪拌して吸着させた後、ＢＳＡ（牛血清アルブミン）を含むグリシン緩衝液（ｐＨ：８．５）４００μＬを添加し、ブロッキング処理として３７℃で６０分間攪拌処理を行った。次に、ブロッキング処理品を８ｍｌ遠心管に分取し、回転速度１８０００ｒｐｍで６０分間遠心分離処理をした後、上澄み液を廃棄し、ＢＳＡ含有グリシン緩衝液（ｐＨ：８．５）を用いて再分散させ、余剰抗体処理を２回繰り返し行なった後、ＢＳＡ含有グリシン緩衝液（ｐＨ：８．５）２．５ｍＬを添加し、超音波処理した後、更にＢＳＡ含有グリシン緩衝液（ｐＨ：８．５）を追加し、最終液量を３０ｍＬとして、測定試薬を調製した。
【００６９】
２．測定試薬の性能（測定感度）評価
上記で得られた測定試薬の性能（測定感度）を以下の方法で評価した。その結果は図１に示すとおりであった。
［感度の評価方法］
上記で得られた測定試薬を用いて、以下の測定条件で、ＣＲＰ濃度０．５〜１３０ｍｇ／ｄＬまでの検体測定時の吸光度変化量を測定した。上記吸光度変化量が大きいほど測定感度が優れていることになる。
測定機種：日立７１７０型自動分析装置（日立製作所社製）
試薬液量：サンプル２μＬ
希釈液（Ｒ１）：１３２μＬ（希釈液組成：１重量％ＢＳＡ含有グリシン緩衝液）
測定試薬：１３２μＬ
測定波長：８００ｎｍ
測光ポイント：２ポイント−エンド１８−３４ｐ
【００７０】
（実施例２）
実施例２の担体粒子ラテックスを用い、担体粒子の表面積当たりの抗体感作量が実施例１の場合と同じになるようにＢＡＳ含有グリシン緩衝液（ｐＨ：８．５）を調整し、且つ、遠心分離処理時間を９０分間としたこと以外は実施例１の場合と同様にして、測定試薬を調製した。
【００７１】
（実施例３）
実施例３の担体粒子ラテックスを用い、担体粒子の表面積当たりの抗体感作量が実施例１の場合と同じになるようにＢＡＳ含有グリシン緩衝液（ｐＨ：８．５）を調整し、且つ、遠心分離処理時間を９０分間としたこと以外は実施例１の場合と同様にして、測定試薬を調製した。
【００７２】
実施例２及び実施例３で得られた測定試薬の性能（測定感度）を実施例１の場合と同様にして評価した。その結果は図１に示すとおりであった。
【００７３】
（実施例４）
実施例４の担体粒子ラテックスを用い、担体粒子の表面積当たりの抗体感作量が実施例１の場合と同じになるようにＢＡＳ含有グリシン緩衝液（ｐＨ：８．５）を調整したこと以外は実施例１の場合と同様にして、測定試薬を調製した。
【００７４】
（実施例５）
実施例５の担体粒子ラテックスを用い、担体粒子の表面積当たりの抗体感作量が実施例１の場合と同じになるようにＢＡＳ含有グリシン緩衝液（ｐＨ：８．５）を調整し、且つ、遠心分離処理時間を９０分間としたこと以外は実施例１の場合と同様にして、測定試薬を調製した。
【００７５】
（実施例６）
実施例６の担体粒子ラテックスを用い、担体粒子の表面積当たりの抗体感作量が実施例１の場合と同じになるようにＢＡＳ含有グリシン緩衝液（ｐＨ：８．５）を調整し、且つ、遠心分離処理時間を９０分間としたこと以外は実施例１の場合と同様にして、測定試薬を調製した。
【００７６】
実施例４〜実施例６で得られた測定試薬の性能（測定感度）を実施例１の場合と同様にして評価した。その結果は図２に示すとおりであった。
【００７７】
（比較例１）
比較例１の担体粒子ラテックスを用い、担体粒子の表面積当たりの抗体感作量が実施例１の場合と同じになるようにＢＡＳ含有グリシン緩衝液（ｐＨ：８．５）を調整し、且つ、遠心分離処理時間を１２０分間としたこと以外は実施例１の場合と同様にして、測定試薬を調製した。
【００７８】
（比較例２）
比較例２の担体粒子ラテックスを用い、担体粒子の表面積当たりの抗体感作量が実施例１の場合と同じになるようにＢＡＳ含有グリシン緩衝液（ｐＨ：８．５）を調整し、且つ、遠心分離処理時間を９０分間としたこと以外は実施例１の場合と同様にして、測定試薬を調製した。
【００７９】
（比較例３）
比較例３の担体粒子ラテックスを用い、担体粒子の表面積当たりの抗体感作量が実施例１の場合と同じになるようにＢＡＳ含有グリシン緩衝液（ｐＨ：８．５）を調整し、且つ、遠心分離処理時間を９０分間としたこと以外は実施例１の場合と同様にして、測定試薬を調製した。
【００８０】
比較例１〜比較例３で得られた測定試薬の性能（測定感度）を実施例１の場合と同様にして評価した。その結果は図３に示すとおりであった。
【００８１】
（比較例４）
比較例４の担体粒子ラテックスは乳化重合時にクリーム化したので、測定試薬の調製を行うことができなかった。
【００８２】
（比較例５）
比較例５の担体粒子ラテックスを用い、担体粒子の表面積当たりの抗体感作量が実施例１の場合と同じになるようにＢＡＳ含有グリシン緩衝液（ｐＨ：８．５）を調整し、且つ、遠心分離処理時間を９０分間としたこと以外は実施例１の場合と同様にして、測定試薬を調製した。
【００８３】
（比較例６）
比較例６の担体粒子ラテックスを用い、担体粒子の表面積当たりの抗体感作量が実施例１の場合と同じになるようにＢＡＳ含有グリシン緩衝液（ｐＨ：８．５）を調整し、且つ、遠心分離処理時間を９０分間としたこと以外は実施例１の場合と同様にして、測定試薬を調製した。
【００８４】
比較例５及び比較例６で得られた測定試薬の性能（測定感度）を実施例１の場合と同様にして評価した。その結果は図４に示すとおりであった。
【００８５】
表１、図１及び図２から明らかなように、本発明による実施例１〜実施例６の担体粒子ラテックスを用いて調製した実施例１〜実施例６の測定試薬（ラテックス試薬）は、いずれもＣＲＰ濃度０．５〜１３０ｍｇ／ｄＬの幅広い濃度範囲において吸光度変化量が大きく、優れた測定感度を発現した。
【００８６】
これに対し、表１及び図３から明らかなように、担体粒子表面のスルホン酸基量が０．７μｍｏｌ／ｍ^２未満であった比較例１の担体粒子ラテックスを用いて調製した比較例１の測定試薬は、ＣＲＰ濃度が１００ｍｇ／ｄＬを超える高濃度領域において吸光度変化量が低下しており、高濃度領域における測定感度が劣っていた。又、同じく担体粒子表面のスルホン酸基量が０．７μｍｏｌ／ｍ^２未満であった比較例２の担体粒子ラテックスを用いて調製した比較例２の測定試薬、及び、担体粒子表面のスルホン酸基量が１．０μｍｏｌ／ｍ^２を超えていた比較例３の担体粒子ラテックスを用いて調製した比較例３の測定試薬は、いずれもＣＲＰ濃度が１００ｍｇ／ｄＬを超える高濃度領域において吸光度変化量が上昇せず、高濃度領域における測定感度が悪かった。
【００８７】
又、表１及び図４から明らかなように、担体粒子表面のスルホン酸基量が０．７μｍｏｌ／ｍ^２未満であった比較例５の担体粒子ラテックスを用いて調製した比較例５の測定試薬は、ＣＲＰ濃度が１００ｍｇ／ｄＬを超える高濃度領域において吸光度変化量が低下しており、高濃度領域における測定感度が劣っていた。又、同じく担体粒子表面のスルホン酸基量が０．７μｍｏｌ／ｍ^２未満であった比較例６の担体粒子ラテックスを用いて調製した比較例６の測定試薬は、ＣＲＰ濃度が１００ｍｇ／ｄＬを超える高濃度領域において吸光度変化量が上昇せず、高濃度領域における測定感度が悪かった。
【００８８】
更に、スチレンに対するスチレンスルホン酸ナトリウムの使用量が３５重量％を超えていた比較例４の担体粒子ラテックスは、乳化重合時にクリーム化したので、測定試薬の調製を行うことができなかった。
【００８９】
【発明の効果】
以上述べたように、本発明の測定試薬用担体粒子ラテックスは、低濃度領域から高濃度領域にいたる幅広い濃度範囲において、特に高濃度領域において、高い測定感度及び高い測定精度で抗原抗体反応を測定することが可能であり、長期安定性にも優れる測定試薬（ラテックス試薬）を得るに適するものであり、測定試薬作製用として好適に用いられる。
【００９０】
又、本発明の測定試薬（ラテックス試薬）は、上記本発明の測定試薬用担体粒子ラテックスを用いて作製されるので、低濃度領域から高濃度領域にいたる幅広い濃度範囲において、特に高濃度領域において、高い測定感度及び高い測定精度で抗原抗体反応を測定することが可能であり、長期安定性にも優れるものであり、特に光学的測定法による抗原抗体反応の測定試薬として好適に用いられる。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１〜実施例３の測定試薬（ラテックス試薬）の吸光度変化量を示すグラフである。
【図２】実施例４〜実施例６の測定試薬（ラテックス試薬）の吸光度変化量を示すグラフである。
【図３】比較例１〜比較例３の測定試薬（ラテックス試薬）の吸光度変化量を示すグラフである。
【図４】比較例５及び比較例６の測定試薬（ラテックス試薬）の吸光度変化量を示すグラフである。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a carrier particle latex for a measurement reagent and a measurement reagent using the same, and more particularly, to a substance (a test substance) that specifically binds to a test substance (a test substance) such as an immunoreactive substance or a nucleic acid. The present invention relates to a carrier particle latex for a measurement reagent suitable for carrying and a measurement reagent using the carrier particle latex for a measurement reagent.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art Immunoserologic tests in which a carrier is sensitized (adsorbed or bound) with a serologically active substance such as an antigen or an antibody to perform an immunoseroagglutination reaction to test for the presence of a corresponding antibody or antigen. Is widely used because it is a simple and sensitive method.
[0003]
The reagents used in the immunoserologic tests include a pregnancy diagnostic test, an RA test for detecting rheumatoid factor, a CRP test for detecting C-reactive protein, a hepatitis B surface antigen (HBs antigen), and an anti-HBs antibody. Numerous test reagents for β2 microglobulin antibodies, mycoplasma antigens, nucleic acids, nuclear proteins, estrogens, anti-estrogen antibodies and the like have been developed.
[0004]
It is well known to use polymer particles such as polystyrene as a carrier for a reagent used in such an immunoserologic test. The polystyrene latex used for this purpose preferably has an average particle diameter of about 0.05 to 1 μm, a narrow particle diameter distribution, and a uniform particle diameter. It is said that such a polystyrene latex can be produced by a known emulsion polymerization method (for example, see Patent Literature 1, Patent Literature 2, Non-Patent Literature 1).
[0005]
These polymer particles are composed of polymer particles in a latex in which a serologically active substance such as an antigen or an antibody is sensitized to the polymer particles (hereinafter referred to as “sensitized latex”). It is required to be excellent in stability (hereinafter simply referred to as "stability") and immunoserologic agglutination reactivity or agglutination inhibition reactivity.
[0006]
However, when the stability of the polymer particles is improved, the immunoseroagglutination reactivity decreases (decrease in measurement sensitivity), and conversely, when the immunoseroagglutination reactivity of the polymer particles is improved, The stability is reduced, and non-specific aggregation is liable to occur, making it unpractical. As described above, it is extremely difficult to obtain polymer particles having high levels of conflicting stability and immunoserologic agglutination reactivity.
[0007]
In recent years, in the field of immunoserologic tests, it has become important to quantitatively measure not only qualitatively but also serologically active trace substances such as antigens and antibodies. Conventionally, the sensitized latex is quantitatively detected by mixing and reacting the sensitized latex with the substance to be measured on a glass plate, and visually observing the aggregation state of the polymer particles in the sensitized latex. However, recently, instead of the above-described visual observation of the aggregated state, it has been practiced to quantitatively detect the substance to be measured using an optical measuring device such as a spectrophotometer, a turbidimeter, and a light scattering measuring device. For example, utilizing the phenomenon of polymer particles in the sensitized latex to aggregate, a method of measuring the turbidity reduction rate of the supernatant, and the absorbance due to the aggregation of the polymer particles in the sensitized latex A method of measuring a change in the scattered light intensity is known (for example, see Patent Document 3 and Non-Patent Document 2).
[0008]
As a measuring device utilizing the above principle, for example, latex such as "HITACHI-7070", "HITACHI-7150", "HITACHI-7170", "LPIA-A700", "LPIA-S500" manufactured by Hitachi, Ltd. Many automatic agglutination reaction analyzers are commercially available. These automatic analyzers for latex agglutination reaction are used to measure changes in optical properties such as absorbance and scattered light intensity of the reaction system due to immunoserologic agglutination of polymer particles in the sensitized latex. It seeks to quantify the substance.
[0009]
Various attempts have been made to develop a carrier particle latex and a measuring reagent applicable to the above-mentioned automatic analyzer for latex agglutination reaction. For example, styrene and 10% by weight or less of styrene sulfonate based on styrene are used as an emulsifier. A method for producing a latex in which a persulfate is copolymerized in water as a polymerization initiator in the presence and then heated under alkaline conditions is disclosed (for example, see Patent Document 4).
[0010]
However, the above production method has a problem that a latex having a uniform particle size and excellent stability cannot be obtained. If the amount of the polymerization initiator with respect to styrene is increased, it is possible to obtain a latex having a uniform particle diameter and excellent stability, but when a measurement reagent is prepared using this latex, the measurement sensitivity is low. In addition, the probability of exhibiting a non-specific agglutination reaction increases, which causes another problem that a measurement reagent having excellent stability cannot be obtained.
[0011]
On the other hand, in order to improve the performance of the measurement reagent, it contains at least two different amounts of the same antigen or two kinds of latex particles loaded with the same antigen or antibody, and is used for detection and measurement of antibodies and antigens. A latex reagent is disclosed (for example, see Patent Document 5).
[0012]
Further, a suspension prepared by sensitizing and mixing an antibody or an antigen with two or more types of latex having different average particle diameters, or a suspension obtained by mixing two or more types of latex having different average particle diameters and then sensitizing the antibody or antigen. In a method for measuring the antigen-antibody reaction by reacting a suspension with an antigen against the sensitized antibody or an antibody against the sensitized antigen in an aqueous solvent, irradiating light and measuring a change in the absorbance thereof, Mixing a latex having a diameter in the range of 0.05 to 0.3 μm with a latex having an average particle diameter in the range of 0.3 to 1.0 μm, and at least 2. A method for measuring an antigen-antibody reaction, which is 5 times and irradiates light with a wavelength of 0.6 to 2.4 μm, is disclosed (for example, see Patent Document 6).
[0013]
Also, a method of detecting or measuring an antigen by reacting an antibody immobilized on insoluble carrier particles with an antigen and observing aggregation of the insoluble carrier particles generated by the antigen-antibody reaction, wherein the antibody is a polyclonal antibody against the antigen to be analyzed. An immunological particle agglutination method using both monoclonal antibodies has been disclosed (see, for example, Patent Document 7).
[0014]
In addition, two or more different monoclonal antibodies against a specific antigen are supported on an insoluble carrier and reacted with the antigen in an aqueous solvent to selectively aggregate a conjugate of the antigen and the insoluble carrier. A high-sensitivity immunoassay method in which two or more types of carriers differing from each other and each monoclonal antibody is carried on each of these insoluble carriers has been disclosed (for example, see Patent Document 8).
[0015]
Furthermore, using two kinds of carrier particles, large and small, a monoclonal antibody having a small reaction speed is sensitized to a carrier particle having a smaller average particle size, and a monoclonal antibody having a large reaction speed is sensitized to a carrier particle having a larger average particle size. It is disclosed that an immunoassay is performed by an agglutination method using a sensitized particle mixture sensitized with (see, for example, Non-Patent Document 3).
[0016]
However, the latex reagents and measuring methods disclosed in these patent documents and non-patent documents have a problem that the measurable concentration range is narrow, and it is particularly difficult to measure a high concentration region of 70 mg / dL or more. There are points.
[0017]
In general, immunoserologic tests in clinical tests often have an important point for making clinical decisions in low concentration areas, but on the other hand, not only components present at high concentrations such as immunoglobulins but also Also, components existing in a wide concentration range from a low concentration region to a high concentration region are known. For example, C-reactive protein (CRP) which is an inflammation marker, serum amyloid A (SAA), IgE which is an index for allergic symptoms, and the like are representative of components existing in a wide concentration range from a low concentration region to a high concentration region. It is typical.
[0018]
In order to enable the measurement of the antigen-antibody reaction over a wide concentration range from a low concentration region to a high concentration region, for example, an antibody or an antigen is sensitized to two or more types of latex having different average particle diameters, and a certain It is effective to use a latex reagent obtained by a latex reagent preparation method of mixing in a ratio (for example, see Patent Document 6).
[0019]
The latex reagent according to the latex reagent preparation method has an advantage that the measurable concentration range of the latex having a smaller average particle size is wide and that the measurement sensitivity is high in a low concentration region of the latex having a larger average particle size. It combines advantages.
[0020]
However, the latex reagent prepared by the above-mentioned latex reagent preparation method has a problem that although the measurable concentration range is widened, the measurement accuracy is not always sufficient. To improve the measurement accuracy, it is effective to increase the sensitivity of the measurement system. However, if the sensitivity of the measurement system is increased by the conventional technique, there is a problem that the measurable concentration range is reduced.
[0021]
Also, a method of expanding the measurable concentration range and improving the measurement accuracy by approaching from both sides of an automatic analyzer for latex agglutination reaction measurement and a measurement reagent has been studied (for example, Non-Patent Document 3). .
[0022]
However, the above-mentioned method has a problem that the measurable concentration range is not necessarily widened because measurement in a high concentration region is difficult.
[0023]
[Patent Document 1]
JP-A-51-9716
[Patent Document 2]
JP-A-54-45393
[Patent Document 3]
JP-A-54-109494
[Patent Document 4]
JP-B-58-50645
[Patent Document 5]
JP-B-63-14783
[Patent Document 6]
Japanese Patent No. 2588174
[Patent Document 7]
JP-A-10-90268
[Patent Document 8]
JP-A-10-123137
[Non-patent document 1]
"Polymer Chemistry", 22, 481 (1965)
[Non-patent document 2]
"Immunochemistry", Vol. 12, pp. 349-351 (1975)
[Non-Patent Document 3]
"Medical Science and Pharmacy", Vol. 42, No. 5, pp. 781-788 (1999)
[0024]
[Problems to be solved by the invention]
In view of the above problems, the object of the present invention is to be able to measure an antigen-antibody reaction with high measurement sensitivity and high measurement accuracy in a wide concentration range from a low concentration region to a high concentration region, particularly in a high concentration region. An object of the present invention is to provide a carrier particle latex for a measurement reagent suitable for obtaining a measurement reagent having excellent long-term stability, and a measurement reagent using the carrier particle latex for a measurement reagent.
[0025]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, determined that the surface charge amount of the functional group (sulfonic acid group) covering the surface of the carrier particles constituting the carrier particle latex for a measuring reagent is within a specific range. And, by setting the average particle diameter of the carrier particles to a specific range, over a wide concentration range from a low concentration region to a high concentration region, particularly excellent in linearity without being affected by prozone in a high concentration region. The present inventors have found that an antigen-antibody reaction can be measured with high measurement sensitivity and high measurement accuracy, and that a measurement reagent excellent in long-term stability can be obtained, and the present invention has been completed.
[0026]
That is, the carrier particle latex for a measuring reagent according to the invention (the present invention) according to claim 1 comprises a polymerizable monomer having a phenyl group and a polymerizable monomer having a phenyl group and a sulfonate in an aqueous medium. Wherein the amount of sulfonic acid groups on the surface of the carrier particles constituting the measurement reagent carrier particle latex is 0.7 to 1.0 μmol / m. ² And the average particle diameter of the carrier particles is 0.01 to 0.15 μm.
[0027]
The carrier particle latex for a measuring reagent according to the second aspect of the present invention is characterized in that the polymerizable monomer having a phenyl group is styrene in the carrier particle latex for a measuring reagent according to the first aspect.
[0028]
The carrier particle latex for a measurement reagent according to the invention of claim 3 is the carrier particle latex for a measurement reagent according to claim 1 or 2, wherein the polymerizable monomer having a phenyl group and a sulfonate is used. It is a styrene sulfonate.
[0029]
The carrier particle latex for a measurement reagent according to the invention of claim 4 is substantially free of an emulsifier in the carrier particle latex for a measurement reagent according to any one of claims 1 to 3. It is characterized by.
[0030]
The measuring reagent according to the invention of the fifth aspect (the present invention) is characterized in that the carrier particles constituting the carrier particle latex for the measuring reagent according to any one of the first to fourth aspects are specific to the substance to be measured. Characterized in that a substance that binds specifically is supported.
[0031]
The carrier particle latex for a measurement reagent of the present invention (hereinafter, simply abbreviated as “carrier particle latex”) comprises a polymerizable monomer having a phenyl group and a polymerizable monomer having a phenyl group and a sulfonate. A carrier particle latex obtained by copolymerization in a medium, wherein the amount of sulfonic acid groups on the surface of the carrier particles constituting the carrier particle latex is 0.7 to 1.0 μmol / m. ² And the average particle diameter of the carrier particles is 0.01 to 0.15 μm. The sulfonic acid group content referred to in the present invention means the sulfonic acid group content measured by the measuring method described in "Journal of Colloid and Interface Science", Vol. 49, No. 3, page 425 (1974).
[0032]
Examples of the polymerizable monomer having a phenyl group include, but are not particularly limited to, styrene, divinylbenzene, ethylstyrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, p-chlorostyrene, and chloromethylstyrene. And the like, among which styrene is preferably used. These polymerizable monomers having a phenyl group may be used alone or in combination of two or more.
[0033]
Examples of the polymerizable monomer having a phenyl group and a sulfonate include, but are not particularly limited to, for example, styrene sulfonate, divinylbenzene sulfonate, ethylstyrene sulfonate, α-methyl sulfone. And styrene sulfonate salts. The salt is not particularly limited, but includes, for example, a sodium salt, a potassium salt, an ammonium salt, a lithium salt and the like, and among them, a sodium salt is suitably used. That is, among the polymerizable monomers having a phenyl group and a sulfonate, sodium styrenesulfonate is preferably used. These polymerizable monomers having a phenyl group and a sulfonate may be used alone or in combination of two or more.
[0034]
The amount of the polymerizable monomer having a phenyl group and a sulfonate is not particularly limited, but may be 2% by weight or more based on the polymerizable monomer having a phenyl group. It is preferably from 2.5 to 35% by weight, more preferably from 5 to 30% by weight.
[0035]
When the amount of the polymerizable monomer having a phenyl group and a sulfonate is less than 2% by weight based on the polymerizable monomer having a phenyl group, the sulfonic acid on the surface of the carrier particles constituting the resulting carrier particle latex is used. The base amount is 0.7 μmol / m ² It may be less than. If the amount of the polymerizable monomer having a phenyl group and a sulfonate exceeds 35% by weight based on the polymerizable monomer having a phenyl group, creaming due to temperature runaway during copolymerization may occur, or The amount of sulfonic acid groups on the surface of the carrier particles constituting the carrier particle latex to be obtained is 1.0 μmol / m ² In addition, the measurement reagent using the carrier particle latex causes a decrease in measurement sensitivity due to insufficient protein adsorption, causes cell contamination due to the use of additives to prevent the occurrence of non-specific aggregation, Problems such as poor dispersibility due to the rise may occur, and the cost may be high due to the increase in cost.
[0036]
The carrier particle latex of the present invention, in addition to the polymerizable monomer having a phenyl group and the polymerizable monomer having a phenyl group and a sulfonate, which are essential components, a range that does not hinder achievement of the object of the present invention. If necessary, a polymerizable unsaturated monomer may be used in combination.
[0037]
The polymerizable unsaturated monomer that may be used in combination may be any one that can be used for ordinary radical polymerization, and is not particularly limited. Examples thereof include (meth) acrylic acid and (meth) acrylic acid. Acid esters, (meth) acrylonitrile, (meth) acrylamide, vinyl halides, vinyl esters, (meth) acrolein, maleic acid derivatives, fumaric acid derivatives and the like. These polymerizable unsaturated monomers may be used alone or in combination of two or more. In the present invention, for example, (meth) acrylic acid means acrylic acid or methacrylic acid.
[0038]
The carrier particle latex of the present invention comprises, for example, a predetermined amount of a polymerizable monomer having a phenyl group such as styrene and preferably 2% by weight or more based on the polymerizable monomer having a phenyl group such as sodium styrene sulfonate. Such a polymerizable monomer having a phenyl group and a sulfonate, and a predetermined amount of a polymerizable unsaturated monomer that may be used in combination, if necessary, for example, distilled water, pure water, ion exchange It is obtained by copolymerization in an aqueous medium such as water.
[0039]
The copolymerization may be carried out in the presence (coexistence) of an emulsifier or in the absence (non-coexistence) of an emulsifier. However, the carrier particles constituting the resulting carrier particle latex may have moisture resistance or water resistance. It is preferable to carry out the reaction in the absence of an emulsifier, since the property becomes more excellent. In other words, the carrier particle latex of the present invention preferably contains substantially no emulsifier.
[0040]
The emulsifier used when the copolymerization is carried out in the presence of an emulsifier may be one used in ordinary emulsion polymerization, and is not particularly limited.For example, an ether type, an ether ester type, an ester type, Nonionic (nonionic) surfactants such as nitrogen-containing type, anionic (anionic) surfactants such as carboxylate, sulfonate, sulfate ester, phosphate ester salt, aliphatic amine salt, Cationic (cationic) surfactants such as aliphatic quaternary ammonium salts and amphoteric surfactants such as betaine type and aminocarboxylate type are exemplified. These emulsifiers may be used alone or in combination of two or more.
[0041]
When the emulsifier is used, it is preferable to remove the emulsifier in a post-treatment step after polymerization, for example, by performing dialysis or the like after polymerization.
[0042]
The amount of the emulsifier used is such that the amount of sulfonic acid groups on the surface of the carrier particles constituting the resulting carrier particle latex is 0.7 to 1.0 μmol / m. ² The amount is not particularly limited, but is preferably 1% by weight or less, more preferably 0.5% by weight or less based on the polymerizable monomer having a phenyl group. And more preferably 0.01 to 0.02% by weight.
[0043]
At the time of the copolymerization, a polymerization initiator may be added. The polymerization initiator is not particularly limited, and examples thereof include persulfates such as ammonium persulfate, potassium persulfate, and sodium persulfate. These polymerization initiators may be used alone or in combination of two or more. Further, the amount of the polymerization initiator is not particularly limited, with respect to the total amount of the polymerizable monomer having a phenyl group and the polymerizable monomer having a phenyl group and a sulfonate, Alternatively, the amount is 0.1 to the total amount of the polymerizable monomer having a phenyl group, the polymerizable monomer having a phenyl group and a sulfonate, and the polymerizable unsaturated monomer used in combination if necessary. It is preferably from 01 to 1% by weight.
[0044]
The method of the copolymerization is not particularly limited. For example, a polymerizable monomer having a phenyl group is placed in a reactor (polymerizer) charged with an aqueous medium containing an emulsifier or an aqueous medium containing no emulsifier. Monomer, a polymerizable monomer having a phenyl group and a sulfonate, a polymerizable unsaturated monomer and a polymerization initiator to be used in combination as necessary, and each predetermined amount of the polymerization initiator is added thereto. The desired carrier particle latex can be obtained by performing a polymerization reaction by stirring while heating under a gas atmosphere and / or under reduced pressure (vacuum). The polymerization reaction temperature and polymerization reaction time during the copolymerization are appropriately set according to the type, composition, concentration, etc. of the polymerizable (unsaturated) monomer and the type, composition, concentration, etc., of the polymerization initiator. Although it is not particularly limited, it is usually preferably 50 to 100 ° C, more preferably 60 to 85 ° C, and usually preferably 5 to 50 hours.
[0045]
In the carrier particle latex of the present invention, the amount of sulfonic acid groups on the surface of the carrier particles constituting the carrier particle latex is 0.7 to 1.0 μmol / m. ² And the average particle size of the carrier particles is required to be 0.01 to 0.15 μm, preferably 0.05 to 0.12 μm.
[0046]
The amount of sulfonic acid groups on the surface of the carrier particles is 0.7 μmol / m ² If it is less, the measurement reagent using the obtained carrier particle latex, immunoserologic agglutination reactivity is reduced, especially in a high concentration region, measurement sensitivity and measurement accuracy become insufficient, and conversely, the carrier particle surface Has a sulfonic acid group content of 1.0 μmol / m ² Above, the measurement reagent using the obtained carrier particle latex has reduced immunoserologic agglutination reactivity in all concentration ranges from a low concentration region to a high concentration region, resulting in insufficient measurement sensitivity and measurement accuracy. It becomes.
[0047]
Further, when the average particle diameter of the carrier particles deviates from the range of 0.01 to 0.15 μm, the long-term stability of the obtained carrier particle latex or the measurement reagent using the carrier particle latex decreases, and the measurement reagent Non-specific agglutination reaction is likely to occur.
[0048]
Next, the measurement reagent (latex reagent) of the present invention comprises a carrier particle constituting the above-described carrier particle latex of the present invention, on which a substance that specifically binds to the substance to be measured is supported.
[0049]
The substance that specifically binds to the analyte is not particularly limited. For example, an immunoserologic test reagent generally used for immunoserologic agglutination, a biochemical assay, Examples include physiologically active substances generally used, and among them, substances that can be used for an antigen-antibody reaction are preferably used. These substances that specifically bind to the analyte may be used alone or in combination of two or more.
[0050]
The substance that can be used for the antigen-antibody reaction is not particularly limited, and examples thereof include proteins, nucleic acids, nuclear proteins, and estrogen lipids. These substances that can be used for the antigen-antibody reaction may be used alone or in combination of two or more.
[0051]
Examples of the antigen include, but are not limited to, various antigens, receptors, enzymes, and the like. Specific examples thereof include β2 microglobulin, C-reactive protein (CRP), and human fibrinogen. , Ferritin, rheumatoid factor (RA), α-fetoprotein (AFP), mycoplasma antigen, HBs antigen and the like. These antigens may be used alone or in combination of two or more.
[0052]
In addition, examples of the antibody include, but are not limited to, various antibodies against various toxins and pathogens, and the like. Specific examples thereof include, for example, an anti-streptolysin O antibody, an anti-estrogen antibody, β2 microglobulin antibody, syphilis treponemal antibody, antibody against syphilis lipid antigen, HBs antibody, HBc antibody, HBe antibody and the like. The antibody may be a fragment such as F (ab ') 2 in addition to the immunoglobulin molecule itself. Further, these antibodies may be used alone or in combination of two or more.
[0053]
The amount of the substance that specifically binds to the target substance varies depending on the type of the substance used, and is not particularly limited.
[0054]
The method of supporting the substance specifically binding to the substance to be measured on the carrier particles constituting the carrier particle latex of the present invention is not particularly limited, and may be a conventionally known physical method and / or a chemical method. What is necessary is just to carry.
[0055]
The measurement reagent of the present invention may be diluted with an appropriate sample diluent. As the sample diluent, any buffer having a pH of 5.0 to 9.0 can be used. The buffer is not particularly limited, and examples thereof include a phosphate buffer, a glycine buffer, a Tris buffer, a borate buffer, and a citrate buffer. These sample diluents (buffers) may be used alone or in combination of two or more.
[0056]
A sensitizer may be added to the measurement reagent of the present invention in order to improve the measurement sensitivity or promote, for example, an antigen-antibody reaction. Examples of the sensitizer include, but are not particularly limited to, alkylated polysaccharides such as methylcellulose and ethylcellulose, and water-soluble polymers such as pullulan and polyvinylpyrrolidone. These sensitizers may be used alone or in combination of two or more.
[0057]
In addition, the measurement reagent of the present invention is not particularly limited in order to suppress non-specific agglutination reaction caused by a substance other than the substance to be measured present in the sample or to increase the long-term stability of the measurement reagent. However, for example, additives such as albumin such as bovine serum albumin and ovalbumin, proteins such as casein and gelatin, protein degradation products, amino acids, and surfactants may be added. These additives may be used alone or in combination of two or more.
[0058]
The measurement reagent of the present invention optically measures the degree of aggregation caused by a reaction between a substance to be measured in a sample and a substance such as an antigen or an antibody that specifically binds to the substance to be measured, or The amount of reaction of the analyte in the sample is measured by visual observation with the naked eye, but it is particularly preferable to measure the amount of reaction of the analyte in the sample by optical measurement.
[0059]
In the optical measurement method, any optical instrument capable of detecting scattered light intensity, transmitted light intensity, absorbance, and the like, particularly any general biochemical automatic analyzer, can be suitably used.
[0060]
As a method of optically measuring the degree of aggregation, a known method is used, and is not particularly limited. For example, a turbidity method in which formation of aggregation is regarded as an increase in turbidity, formation of aggregation Examples of the method include a method in which the change in the particle size distribution or the average particle size is regarded as a change, a change in the forward scattered light due to the formation of agglomeration is measured using an integrating sphere, and a ratio with the transmitted light intensity is compared. In the above-described measurement method, there is a rate test (rate assay) in which at least two measured values are obtained at different time points, and an increment of the measured value between these time points, that is, a degree of aggregation is determined based on the rate of increase. After obtaining one measurement value at the time point (usually considered as the end point of the reaction), an end point test (end point assay) or the like for determining the degree of aggregation based on this measurement value can be used. From the viewpoint of quickness and the like, it is preferable to perform a speed test by a turbidimetry.
[0061]
[Action]
The carrier particle latex of the present invention is a carrier particle latex obtained by copolymerizing a polymerizable monomer having a phenyl group and a polymerizable monomer having a phenyl group and a sulfonate in an aqueous medium, The amount of sulfonic acid groups on the surface of the carrier particles constituting the carrier particle latex is 0.7 to 1.0 μmol / m. ² And the average particle diameter of the carrier particles is in the range of 0.01 to 0.15 μm. Therefore, in a wide concentration range from a low concentration region to a high concentration region, particularly in a high concentration region. Is suitable for obtaining a measurement reagent that can measure an antigen-antibody reaction with high measurement sensitivity and high measurement accuracy and that has excellent long-term stability.
[0062]
Further, the carrier particle latex of the present invention uses styrene as the polymerizable monomer having the phenyl group, and / or styrene sulfonate as the polymerizable monomer having the phenyl group and the sulfonate. By using and performing the copolymerization in the absence of an emulsifier, the above-mentioned effects are more assured.
[0063]
The measurement reagent of the present invention has a carrier particle that constitutes the carrier particle latex of the present invention, and a substance that specifically binds to the substance to be measured is supported on the carrier particle. Therefore, a wide concentration range from a low concentration region to a high concentration region is provided. In particular, in the high concentration region, the antigen-antibody reaction can be measured with high measurement sensitivity and high measurement accuracy, and the long-term stability is excellent.
[0064]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples.
[0065]
[Preparation of carrier particle latex]
A glass reactor (capacity: 2 L) equipped with a stirrer, a cooling coil, a temperature detector, a jacket, etc. was charged with a predetermined amount of styrene, sodium styrene sulfonate, and a nonionic emulsifier (trade name “Emulgen 804S”) shown in Table 1. Kao Corporation), an anionic emulsifier (trade name "Neoperex F-25", manufactured by Kao Corporation) and distilled water were charged, and an aqueous solution obtained by dissolving 0.5 g of potassium persulfate (polymerization initiator) in 10 g of distilled water was further added. After adding and purging with nitrogen gas, emulsion polymerization was carried out for 24 hours while controlling the reaction temperature at 70 to 71 ° C. with stirring to obtain 12 types of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 6. Was prepared.
[0066]
After filtering each carrier particle latex obtained above with a paper filter paper, the amount of sulfonic acid groups on the surface of the carrier particles in each carrier particle latex is referred to as “Journal of Colloid and Interface Science”, Vol. 49, No. 3, It measured by the measuring method of page 425 (1974). The average particle diameter was determined by measuring the particle diameter of each carrier particle. The measurement of the particle diameter was performed by using an image analyzer directly connected to a transmission electron microscope after photographing the carrier particles with a transmission electron microscope. The results are as shown in Table 1. However, since the carrier particle latex of Comparative Example 4 was creamed during the emulsion polymerization, the measurement of the amount of sulfonic acid groups on the surface of the carrier particles and the measurement of the particle size of the carrier particles could not be performed. In addition, the amount of sulphonic acid groups on the surface of the carrier particles in the carrier particle latex prepared by using an emulsifier during the emulsion polymerization is obtained by injecting the carrier particle latex after the filtration treatment into the dialysis cellulose tube membrane, and having an automatic water drainage and stirring function. It measured after performing dialysis treatment for 7 days using the glass cylinder tube dialysis device (made by Sekisui Chemical Co., Ltd.).
[0067]
[Table 1]

[0068]
(Example 1)
1. Preparation of measurement reagent (latex reagent)
Using the carrier particle latex of Example 1, distilled water was added to adjust the solid content to 5% by weight, and 250 μmL was collected in an 8 ml glass tube, and anti-human CRP goat serum (protein concentration: 12 mg / mL, DAKO) 600 μL), and the mixture was adsorbed by stirring at 37 ° C. for 1 hour. Then, 400 μL of a glycine buffer solution (pH: 8.5) containing BSA (bovine serum albumin) was added. Stirring was performed for 60 minutes. Next, the blocking product is collected in an 8 ml centrifuge tube, centrifuged at a rotation speed of 18000 rpm for 60 minutes, and the supernatant is discarded and re-used using a glycine buffer solution containing BSA (pH: 8.5). After the dispersion and the treatment with the excess antibody were repeated twice, 2.5 mL of a glycine buffer solution containing BSA (pH: 8.5) was added, followed by sonication, and further, a glycine buffer solution containing BSA (pH: 8.0). 5) was added, and the final liquid volume was adjusted to 30 mL to prepare a measurement reagent.
[0069]
2. Evaluation of measurement reagent performance (measurement sensitivity)
The performance (measurement sensitivity) of the measurement reagent obtained above was evaluated by the following method. The result was as shown in FIG.
[Sensitivity evaluation method]
Using the measurement reagent obtained as described above, the amount of change in absorbance at the time of measuring the sample at a CRP concentration of 0.5 to 130 mg / dL was measured under the following measurement conditions. The greater the change in absorbance, the better the measurement sensitivity.
Measurement model: Hitachi 7170 automatic analyzer (manufactured by Hitachi, Ltd.)
Reagent volume: 2 μL of sample
Diluent (R1): 132 μL (diluent composition: glycine buffer containing 1% by weight BSA)
Measurement reagent: 132 μL
Measurement wavelength: 800 nm
Metering point: 2 points-end 18-34p
[0070]
(Example 2)
Using the carrier particle latex of Example 2, a BAS-containing glycine buffer (pH: 8.5) was adjusted so that the amount of antibody sensitization per surface area of the carrier particles was the same as in Example 1, and A measuring reagent was prepared in the same manner as in Example 1 except that the centrifugation time was 90 minutes.
[0071]
(Example 3)
Using the carrier particle latex of Example 3, a BAS-containing glycine buffer (pH: 8.5) was adjusted so that the amount of antibody sensitization per surface area of the carrier particles was the same as in Example 1, and A measuring reagent was prepared in the same manner as in Example 1 except that the centrifugation time was 90 minutes.
[0072]
The performance (measurement sensitivity) of the measurement reagents obtained in Examples 2 and 3 was evaluated in the same manner as in Example 1. The result was as shown in FIG.
[0073]
(Example 4)
Except that the carrier particle latex of Example 4 was used and the BAS-containing glycine buffer (pH: 8.5) was adjusted so that the amount of antibody sensitization per surface area of the carrier particles was the same as in Example 1. A measurement reagent was prepared in the same manner as in Example 1.
[0074]
(Example 5)
Using the carrier particle latex of Example 5, a BAS-containing glycine buffer (pH: 8.5) was adjusted so that the amount of antibody sensitization per surface area of the carrier particles was the same as in Example 1, and A measuring reagent was prepared in the same manner as in Example 1 except that the centrifugation time was 90 minutes.
[0075]
(Example 6)
Using the carrier particle latex of Example 6, a BAS-containing glycine buffer (pH: 8.5) was adjusted so that the amount of antibody sensitization per surface area of the carrier particles was the same as in Example 1, and A measuring reagent was prepared in the same manner as in Example 1 except that the centrifugation time was 90 minutes.
[0076]
The performance (measurement sensitivity) of the measurement reagents obtained in Examples 4 to 6 was evaluated in the same manner as in Example 1. The result was as shown in FIG.
[0077]
(Comparative Example 1)
Using the carrier particle latex of Comparative Example 1, a BAS-containing glycine buffer (pH: 8.5) was adjusted so that the amount of antibody sensitization per surface area of the carrier particles was the same as in Example 1, and A measurement reagent was prepared in the same manner as in Example 1 except that the centrifugation time was 120 minutes.
[0078]
(Comparative Example 2)
Using the carrier particle latex of Comparative Example 2, a BAS-containing glycine buffer (pH: 8.5) was adjusted so that the amount of antibody sensitization per surface area of the carrier particles was the same as in Example 1, and A measuring reagent was prepared in the same manner as in Example 1 except that the centrifugation time was 90 minutes.
[0079]
(Comparative Example 3)
Using the carrier particle latex of Comparative Example 3, a BAS-containing glycine buffer (pH: 8.5) was adjusted so that the amount of antibody sensitization per surface area of the carrier particles was the same as in Example 1, and A measuring reagent was prepared in the same manner as in Example 1 except that the centrifugation time was 90 minutes.
[0080]
The performance (measurement sensitivity) of the measurement reagents obtained in Comparative Examples 1 to 3 was evaluated in the same manner as in Example 1. The result was as shown in FIG.
[0081]
(Comparative Example 4)
Since the carrier particle latex of Comparative Example 4 was creamed during emulsion polymerization, the measurement reagent could not be prepared.
[0082]
(Comparative Example 5)
Using the carrier particle latex of Comparative Example 5, a BAS-containing glycine buffer (pH: 8.5) was adjusted so that the amount of antibody sensitization per surface area of the carrier particles was the same as in Example 1, and A measuring reagent was prepared in the same manner as in Example 1 except that the centrifugation time was 90 minutes.
[0083]
(Comparative Example 6)
Using the carrier particle latex of Comparative Example 6, a BAS-containing glycine buffer (pH: 8.5) was adjusted so that the amount of antibody sensitization per surface area of the carrier particles was the same as in Example 1, and A measuring reagent was prepared in the same manner as in Example 1 except that the centrifugation time was 90 minutes.
[0084]
The performance (measurement sensitivity) of the measurement reagents obtained in Comparative Examples 5 and 6 was evaluated in the same manner as in Example 1. The result was as shown in FIG.
[0085]
As is clear from Table 1, FIG. 1 and FIG. 2, the measuring reagents (latex reagents) of Examples 1 to 6 prepared using the carrier particle latex of Examples 1 to 6 according to the present invention are as follows. Also showed a large change in absorbance over a wide concentration range of CRP concentration of 0.5 to 130 mg / dL, and exhibited excellent measurement sensitivity.
[0086]
On the other hand, as is clear from Table 1 and FIG. 3, the amount of sulfonic acid groups on the surface of the carrier particles was 0.7 μmol / m 2. ² The measurement reagent of Comparative Example 1 prepared using the carrier particle latex of Comparative Example 1, which had a CRP concentration of less than 100 mg / dL, had a reduced absorbance change in the high concentration region where the CRP concentration exceeded 100 mg / dL. The sensitivity was poor. Similarly, the amount of sulfonic acid groups on the surface of the carrier particles is 0.7 μmol / m ² The measurement reagent of Comparative Example 2 prepared using the carrier particle latex of Comparative Example 2, which had a sulfonic acid group content of 1.0 μmol / m ² In any of the measurement reagents of Comparative Example 3 prepared using the carrier particle latex of Comparative Example 3, which had a CRP concentration of more than 100 mg / dL, the change in absorbance did not increase in the high concentration region where the CRP concentration exceeded 100 mg / dL. Measurement sensitivity was poor.
[0087]
As is clear from Table 1 and FIG. 4, the amount of sulfonic acid groups on the surface of the carrier particles was 0.7 μmol / m 2. ² The measurement reagent of Comparative Example 5 prepared using the carrier particle latex of Comparative Example 5, which had a CRP concentration of less than 100 mg / dL, had a reduced absorbance change in a high concentration region where the CRP concentration exceeded 100 mg / dL. The sensitivity was poor. Similarly, the amount of sulfonic acid groups on the surface of the carrier particles is 0.7 μmol / m ² The measurement reagent of Comparative Example 6 prepared using the carrier particle latex of Comparative Example 6, which had a CRP concentration of less than 100 mg / dL, did not increase the change in absorbance in the high concentration region where the CRP concentration exceeded 100 mg / dL, and the measurement sensitivity in the high concentration region Was bad.
[0088]
Further, the carrier particle latex of Comparative Example 4, in which the amount of sodium styrene sulfonate to styrene exceeded 35% by weight, was creamed during the emulsion polymerization, so that the measurement reagent could not be prepared.
[0089]
【The invention's effect】
As described above, the carrier particle latex for a measurement reagent of the present invention measures an antigen-antibody reaction with high measurement sensitivity and high measurement accuracy in a wide concentration range from a low concentration region to a high concentration region, particularly in a high concentration region. It is suitable for obtaining a measurement reagent (latex reagent) having excellent long-term stability, and is suitably used for preparing a measurement reagent.
[0090]
Further, since the measurement reagent (latex reagent) of the present invention is produced using the carrier particle latex for a measurement reagent of the present invention, it can be used in a wide concentration range from a low concentration region to a high concentration region, particularly in a high concentration region. It is possible to measure an antigen-antibody reaction with high measurement sensitivity and high measurement accuracy, and it is also excellent in long-term stability, and is particularly suitably used as a measurement reagent for an antigen-antibody reaction by an optical measurement method.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a graph showing the change in absorbance of a measurement reagent (latex reagent) of Examples 1 to 3.
FIG. 2 is a graph showing changes in absorbance of measurement reagents (latex reagents) of Examples 4 to 6.
FIG. 3 is a graph showing the amount of change in absorbance of a measurement reagent (latex reagent) of Comparative Examples 1 to 3.
FIG. 4 is a graph showing the amount of change in absorbance of a measurement reagent (latex reagent) in Comparative Examples 5 and 6.

Claims

A carrier particle latex obtained by copolymerizing a polymerizable monomer having a phenyl group and a polymerizable monomer having a phenyl group and a sulfonate in an aqueous medium, the carrier comprising the carrier particle latex Carrier particles for a measuring reagent, wherein the amount of sulfonic acid groups on the particle surface is 0.7 to 1.0 μmol / m ² , and the average particle size of the carrier particles is 0.01 to 0.15 μm latex.

The carrier particle latex for a measurement reagent according to claim 1, wherein the polymerizable monomer having a phenyl group is styrene.

The carrier particle latex for a measurement reagent according to claim 1 or 2, wherein the polymerizable monomer having a phenyl group and a sulfonate is a styrene sulfonate.

The carrier particle latex for a measurement reagent according to any one of claims 1 to 3, wherein the latex is substantially free of an emulsifier.

A measurement reagent, comprising a carrier particle constituting the carrier particle latex for a measurement reagent according to any one of claims 1 to 4, wherein a substance that specifically binds to the substance to be measured is supported. .